Arcoos, Hendiduras y Bolsas Faringeas
Arcoos, Hendiduras y Bolsas Faringeas
Arcoos, Hendiduras y Bolsas Faringeas
Bolsas Faríngeas
Cabeza y cuello
• Una de las características del cuello y cabeza es la formación de los arcos
branquiales o faríngeos.
• Aparecen en la cuarta y quinta semana de desarrollo.
• Primero están constituidos por barras de tejido mesenquimatico separadas pro surcos
profundos, las hendiduras branquiales o faríngeos.
• Con su desarrollo de los arcos y las hendiduras aparecen algunas evaginaciones
(bolsas faríngeas).
• Estas bolsas se introducen en el mesénquima circundante, pero no establecen
comunicación abierta con las hendiduras externas
• Los arcos no solo contribuyen a la formación del cuello, también en la
formación de la cara
• Al final de la cuarta semana el centro de la cara esta constituido por el
estomodeo rodeado por el primer par de los arcos faríngeos
• A los 42 días se identifican 5 formaciones mesenquimatosas:
o Procesos mandibulares (primer arco faríngeo)
o Prominencia frontonasal
o Procesos nasales
Arco faríngeo Nervio músculos esqueleto
• La parte central de los arcos recibe un aporte de células de la cresta neural que emigran
hacia aquellos para constituir los componentes esqueléticos de la cara.
• El mesodermo forma los músculos de cara y cuello, cada uno con su nervio craneal que
lleva consigo su propio componente arterial.
Primer Arco Faríngeo
• En su porción dorsal, el proceso maxilar, que se
extiende hacía adelante.
• En su porción ventral, el proceso mandibular,
que contiene el cartílago de Meckel.
• En el curso del desarrollo el cartílago de Meckel
desaparece, excepto dos pequeñas porciones en
sus extremos que forman el yunque y el
martillo.
Primer Arco Faríngeo
• El mesénquima del proceso maxilar dará
origen a los huesos pre maxilar, maxilar
superior y cigomático y a una parte del hueso
temporal(por osificación membranosa).
• La mandíbula se forma por osificación
membranosa del tejido mesnquimatoso que
rodea al cartílago de Meckel.
Primer Arco Faríngeo
• La musculatura esta constituida por los
músculos masticatorios (temporal,
pterigoideo, masetero), vientre anterior
del digástrico, milohioideo, musculo del
martillo y el peri estafilino externo.
• Se fusionan con el llamado relieve epicárdico en la parte inferior del cuello, y la segunda, tercera
y cuarta hendidura pierden contacto con el exterior.
• Las hendiduras forman una cavidad revestida por epitelio ectodérmico, el seno cervical, que
desaparece por completo durante el desarrollo posterior.
DEFECTOS CONGÉNITOS
Tejido tímico ectópico
• En el cuello, a menudo cerca de una de las glándulas
paratiroides inferiores, puede persistir un nódulo tímico
aislado, que se separa del timo en desarrollo cuando este se
desplaza en sentido caudal por el cuello.
Fístula branquial
• Es un canal anormal cuyo extremo interno se
abre en el seno amigdalino y su extremo externo
en la parte lateral del cuello. Se debe a la
persistencia de partes del segundo surco
faríngeo y de la segunda bolsa faríngea
Quistes branquiales
• Vestigios de partes del seno cervical, del segundo surco faríngeo o de ambos
pueden persistir y formar un quiste esférico u ovalado. Aunque pueden asociarse
a senos branquiales y drenar por ellos, los quistes branquiales suelen encontrarse
libres en el cuello inmediatamente por debajo del ángulo de la mandíbula. Sin
embargo, pueden desarrollarse en cualquier localización a lo largo del borde
anterior del músculo esternocleidomastoideo.
Vestigios branquiales
• En condiciones normales, los cartílagos faríngeos desaparecen, salvo las partes
que forman ligamentos o huesos; sin embargo, en algunos casos poco frecuentes
se encuentran restos cartilaginosos u óseos de los cartílagos de los arcos faríngeos
bajo la piel de la parte lateral del cuello. En general, aparecen por delante del
tercio inferior del músculo esternocleidomastoideo
Síndrome del primer arco
• Se cree que este síndrome es consecuencia de una emigración insuficiente de las
células de la cresta neural hacia el primer arco durante la cuarta semana. El
síndrome del primer arco puede manifestarse de dos formas principales:
• En el síndrome de Treacher Collins, existe
hipoplasia malar (desarrollo insuficiente de
los huesos malares de la cara) con aberturas
de las fisuras palpebrales hacia abajo,
defectos de los párpados inferiores,
deformaciones del oído externo y a veces
anomalías de los oídos medio e interno
• El síndrome de Pierre Robín, se caracteriza por
hipoplasia de la mandíbula, paladar hendido y
defectos del ojo y el oído. El defecto inicial es
una mandíbula pequeña (micrognatia) que
provoca un desplazamiento posterior de la
lengua que impide la fusión completa de las
prolongaciones palatinas, lo que se traduce en
un paladar hendido bilateral.
Síndrome de DiGeorge
• Los lactantes con síndrome de DiGeorge nacen sin timo ni
glándulas paratiroides y con anomalías de los infundibulos de
salida del corazón. En algunos casos se han encontrado glándulas
ectópicas. Desde el punto de
• vista clínico, la enfermedad se caracteriza por nipoparatiroidismo
congénito, mayor susceptibilidad a las infecciones (debido a la
deficiencia inmunitaria, en concreto una alteración funcional de los
linfocitos T), anomalías de la boca (acortamiento del filtrum del
labio [deformidad en boca de pez]), orejas de implantación baja,
hendiduras nasales, hipoplasia tiroidea y cardiopatías congénitas
(defectos del cayado aórtico y del corazón).
• La causa del síndrome de DiGeorge es la falta de
diferenciación de la tercera y cuarta bolsas faríngeas
a timo y glándulas paratiroides como consecuencia
de la pérdida de señalización entre el endodermo
faríngeo y las células de la cresta neural adyacentes.
Las anomalías faciales se deben sobre todo a un
desarrollo anormal de los componentes del primer
arco secundario a la destrucción de las células de la
cresta neural, mientras que las cardíacas se
producen en los lugares que en condiciones
normales ocupan estas mismas células.