TEORIA ATOMICA DE MATERIA

Desde la Antigüedad, el ser humano se ha cuestionado de qué estaba hecha la materia.

Unos 400 años antes de Cristo, el filósofo griego Demócrito consideró que la materia estaba constituida por pequeñísimas
partículas que no podían ser divididas en otras más pequeñas. Por ello, llamó a estas partículas átomos, que en griego quiere
decir "indivisible". Demócrito atribuyó a los átomos las cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles.
Sin embargo las ideas de Demócrito sobre la materia no fueron aceptadas por los filósofos de su época y hubieron de
transcurrir cerca de 2200 años para que la idea de los átomos fuera tomada de nuevo en consideración

Año Científico Descubrimientos experimentales Modelo atómico

Puede decirse que la química nace como ciencia a En 1808, Dalton publicó sus ideas sobre el modelo
finales del siglo XVIII y principios del XIX, con la atómico de la materia las cuales han servido de
formulación por Lavoisier, Proust y el propio Dalton, base a la química moderna. Los principios
tras la experimentación cuantitativa de numerosos fundamentales de esta teoría son:
procesos químicos, de las llamadas leyes clásicas 1. La materia está formada por minúsculas partículas
de la química: indivisibles llamadas átomos.
1. En el siglo XVIII, Antoine Lavoisier, considerado 2. Hay distintas clases de átomos que se
el padre de la química moderna, estableció la ley distinguen por su masa y sus propiedades. Todos los
de la conservación de la masa. En ella se dice átomos de un elemento poseen las mismas
que no se produce un cambio apreciable de la propiedades químicas. Los átomos de elementos
masa en las reacciones químicas. distintos tienen propiedades diferentes.
3. Los compuestos se forman al combinarse los
átomos de dos o más elementos en proporciones
fijas y sencillas. De modo que en un compuesto los
de átomos de cada tipo están en una relación de
1808
números enteros o fracciones sencillas.
2. La ley de la composición definida o constante.
4. En las reacciones químicas, los átomos se
Establecida en 1801 por el químico francés Joseph
intercambian de una a otra sustancia, pero ningún
Proust, nos dice que un compuesto contiene siempre
John Dalton los mismos elementos en la misma proporción de átomo de un elemento desaparece ni se transforma
en un átomo de otro
masas. O expresada de otra manera, cuando dos
elemento.
elementos se combinan para dar un determinado
compuesto lo hacen siempre en la misma relación
de masas.
3. La ley de las proporciones múltiples.
Formulada por el propio Dalton, se aplica a dos
elementos que forman más de un compuesto:
Establece que las masas del primer elemento que
se combinan con una masa fija del segundo
elemento, están en una relación de números enteros
sencillos.
Cuando en un tubo de vidrio que contiene un gas (Modelo atómico de Thomson.)
se hace parcialmente el vacío y se aplica un voltaje La identificación por J.J. Thomson de unas
de varios miles de voltios, fluye una corriente partículas subatómicas cargadas negativamente, los
eléctrica a través de él. Asociado a este flujo electrones, a través del estudio de los rayos
eléctrico, el gas encerrado en el tubo emite unos catódicos, y su posterior caracterización, le llevaron
rayos de luz de colores, denominados rayos a proponer un modelo de átomo que explicara dichos
catódicos, que son desviados por la acción de resultados experimentales. Se trata del modelo
1897 los campos eléctricos y magnéticos. conocido informalmente como el pudín de ciruelas,
Mediante un estudio cuidadoso de esta desviación, según el cual los electrones eran como 'ciruelas'
J. J. Thomson demostró en 1897 que los rayos negativas incrustadas en un 'pudín' de materia
estaban formados por una corriente de partículas positiva.
J.J. Thomson cargadas negativamente, que llamó electrones.
Año Científico Descubrimientos experimentales Modelo atómico

Demostró que los átomos no eran macizos, como se Dedujo que el átomo debía estar formado por una
creía, sino que están vacíos en su mayor parte y en corteza con los electrones girando alrededor de un
su centro hay un diminuto núcleo. núcleo central cargado positivamente.
Rutherford y sus colaboradores bombardearon una
fina lámina de oro con partículas alfa (núcleos de
(Modelo atómico de Rutherford.)
helio) procedentes de un elemento radiactivo. Rutherford, basándose en los resultados obtenidos
Observaban, mediante una pantalla fluorescente, en en sus experimentos de bombardeo de láminas
qué medida eran dispersadas las partículas. La delgadas de metales, estableció el llamado modelo
mayoría de ellas atravesaba la lámina metálica sin atómico de Rutherford o modelo atómico nuclear.
cambiar de dirección; sin embargo, unas pocas eran El átomo está formado por dos partes: núcleo y
reflejadas hacia atrás con ángulos pequeños. Éste corteza.
era un resultado completamente inesperado, El núcleo es la parte central, de tamaño muy
incompatible con el modelo del átomo macizo pequeño, donde se encuentra toda la carga positiva
existente. y, prácticamente, toda la masa del átomo. Esta carga
1911 Mediante un análisis matemático de las fuerzas positiva del núcleo, en la experiencia de la lámina de
involucradas, Rutherford demostró que la dispersión oro, es la responsable de la desviación de las
era causada por un pequeño núcleo cargado partículas alfa (también con carga positiva).
positivamente, situado en el centro del átomo de La corteza es casi un espacio vacío, inmenso en
E. Rutherford oro. De esta forma dedujo que la mayor parte del relación con las dimensiones del núcleo. Eso explica
átomo es espacio vacío, lo que explicaba por qué la que la mayor parte de las partículas alfa atraviesan
mayoría de las partículas que bombardeaban la la lámina de oro sin desviarse. Aquí se encuentran
lámina de oro, pasaran a través de ella sin los electrones con masa muy pequeña y carga
desviarse. negativa. Como en un diminuto sistema solar, los
electrones giran alrededor del núcleo, igual que los
planetas alrededor del Sol. Los electrones están
ligados al núcleo por la atracción eléctrica entre
cargas de signo contrario.
Sin embargo el modelo de Rutherford, entró en
fuerte contradicción con la teoría electromagnética,
firmemente establecida. Según esta teoría toda
carga acelerada (y el electrón lo está, ya que al girar
alrededor del núcleo tiene una aceleración
centrípeta), debe emitir energía en forma de
radiación electromagnética. En consecuencia, el
electrón iría perdiendo energía, con lo que su órbita
se acercaría cada vez más hacia el núcleo,
precipitándose finalmente sobre él, por lo tanto, este
átomo sería inestable.

Hoy se sabe que el núcleo de cualquier átomo está constituido por protones y neutrones. A partir de ellos, se define:
• Z: número atómico = nº protones del núcleo = nº electrones si el átomo está neutro.
• A: número másico = nº protones + nº neutrones = partículas que hay en el núcleo.
Si dos átomos poseen el mismo número atómico Z, pertenecen al mismo elemento. Es decir, que un elemento queda
perfectamente definido dando su número atómico; sin embargo, para dar más información, también se suele dar el número
másico, representándose de la siguiente manera:

por ejemplo: 13C 6 protones, 6 electrones y 7 neutrones

6
14C 6 protones, 6 electrones y 8 neutrones
6
14
N 7 protones, 7 electrones y 7 neutrones
7
 El número de neutrones de un elemento químico se puede calcular como A-Z, es decir, como la diferencia entre el número
másico y el número atómico.
Isótopos: son átomos de un mismo elemento, (por tanto, de igual número atómico Z) con distinto número másico A
es decir, poseen diferente número de neutrones en su núcleo.
El carbono tiene dos isótopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con número másico 13 (7 neutrones), que se representan
como:

La mayoría de los elementos tiene dos ó más isótopos. En un elemento natural, la abundancia relativa de sus
isótopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotópica natural. La denominada masa atómica de un elemento
es una media de las masas de sus isótopos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.

A = masa atómica del elemento natural

Ai = masa atómica de cada isótopo
xi = porcentaje de cada isótopo en la mezcla

Veamos unos ejercicios de aplicación: La plata natural está constituida por una mezcla de dos isótopos de números másicos
107 y 109. Sabiendo que abundancia isotópica es la siguiente: 107Ag =56% y 109Ag =44%. Deducir el peso atómico de la plata
natural.

Determinar la masa atómica del galio, sabiendo que existen dos isótopos 69Ga y 71Ga, cuya abundancia relativa es,
respectivamente, 60,2% y 39,8%. Indica la composición de los núcleos de ambos isótopos sabiendo que el número atómico
del galio es 31.
Masa atómica = 69 · 0,602 + 71 · 0,398 = 69,7 u
Núcleo del 6931Ga: 31 protones y 38 neutrones (69 - 31)
Núcleo del 7131Ga: 31 protones y 40 neutrones (71 - 31)

ISÓBAROS: Son átomos de elementos químicos diferentes, que tienen igual número de masa, pero diferente número de
protones y de neutrones (≠Z, = A, ≠n). Los átomos que son isóbaros tienen diferentes propiedades químicas y físicas.
Ejemplo: 40 Ar 40 K 40 Ca
18 19 20
ISOTONOS: Son átomos de elementos químicos diferentes que tiene igual número de neutrones, pero diferente número de
protones y diferente número de masa. (≠Z, ≠A, =n). Los isótonos tienen propiedades químicas y físicas diferentes.
Ejemplo: 11 B 12 C 13 N
5 6 7

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
La radiación electromagnética es una forma de transmisión de energía en la que los campos eléctricos y magnéticos se
propagan por ondas a través del espacio vacío o a través de un medio. Se produce por aceleración de una partícula cargada
eléctricamente.
Una onda es una perturbación que se propaga a través de un medio. Términos que caracterizan una onda:

* Amplitud: Máxima perturbación de la onda, es decir, distancia máxima de la onda con respecto a la línea central de no
perturbación.

* Longitud de onda (λ): Es la distancia entre dos máximos, o mínimos, consecutivos de la onda. Unidades: longitud (m, cm,
µm(micrómetro=1x10-6 m), nm(nanómetro=1x10-9 m, Å (angstrom=1x10-10m),Pm(picometro=1x10-12 m)
* Frecuencia (ν): Es el número de máximos, o mínimos, que pasan por un punto determinado en la unidad de tiempo.
Unidades: tiempo-1 (s-1=Hz (hercio)). Una característica de la radiación electromagnética es su velocidad constante de
2,997925·108 m·s-1 en el vacío (velocidad de la luz, c). λ ν ⋅ = c

Las diferentes radiaciones electromagnéticas se diferencian por las anteriores magnitudes; en el caso de la longitud de onda
su valor va desde cientos de metros a 10 -12 m. Según las longitudes de onda, las radiaciones tienen unas propiedades u otras,
por eso se agrupan en zonas (visible, U.V. etc. ) y el conjunto de todas ellas recibe el nombre de espectro electromagnético.

TEORIA CUANTICA DE RADIACION

EL EFECTO FOTOELÉCTRICO
Este efecto fue descubierto por Hertz en 1887 y consiste en que: “Cuando un haz de luz incide sobre una placa metálica
pulida en el vacío, esta placa puede emitir electrones”. Según la teoría clásica de la luz era posible que la energía de la onda
electromagnética se pudiera utilizar para extraer un electrón del metal, pero no era capaz de explicar los detalles del fenómeno:
• La emisión de electrones por la placa metálica (fotoelectrones) se produce únicamente cuando la frecuencia de la luz
incidente es mayor que un cierto valor crítico ν0 (frecuencia umbral).
• Los fotoelectrones emitidos tienen una energía cinética que aumenta a medida que aumenta el valor de la frecuencia de la
luz incidente.
• Al aumentar la intensidad de la luz incidente aumenta el número de fotoelectrones emitidos por unidad de tiempo (intensidad
de corriente fotoeléctrica) pero no afecta a la energía cinética de los fotoelectrones.
 MODELO DE BOHR.
La discontinuidad de los espectros atómicos no se puede justificar por el modelo de Rutherford, ya que, según éste,
los electrones en su movimiento emitirían energía continuamente y podría ser de cualquier longitud de onda, dando lugar en
consecuencia a un espectro continuo.
En 1913, Bohr emitió un nuevo modelo para tratar de explicarlos, tomando como referencia el modelo de Rutherford y
basándose en la hipótesis cuántica de Planck (ampliada por Einstein) según la cuál, la energía (la radiación) no es continua,
sino que la energía está cuantizada, está formada por “paquetes” de energía llamados cuantos o fotones; es decir, la
energía no puede tomar un valor cualquiera, sino que toda cantidad de energía emitida o absorbida es un número entero de
cuantos.
Postulados del modelo de Bohr:
1) El átomo consta de un núcleo (protones y neutrones) en el que está localizada la carga positiva y casi toda su masa,
mientras que los electrones describen órbitas circulares alrededor del núcleo.

2) El electrón no puede girar alrededor del núcleo en cualquier órbita, sólo puede hacerlo en aquellas órbitas en las que el
momento angular del electrón es un múltiplo entero de h /2π.

donde n = número cuántico principal ( 1, 2, 3, 4, etc.)

- Cada órbita permitida tiene su n (la más cercana al núcleo n = 1, la segunda n = 2 y así sucesivamente)

- El número máximo de electrones que caben en una órbita es 2n2

3) Cuando el electrón se mueve en una órbita es estable, ni emite ni absorbe energía; tan solo si pasa de una órbita a otra
se produce la absorción o emisión de energía en forma de un cuanto:

siendo:
E2 y E1 las energías de las correspondientes órbitas.
h, la constante de Planck. 6,63x10-34 J.s
ν, la frecuencia de la radiación.

Normalmente el electrón en un átomo de hidrógeno se encuentra en la órbita más próxima al núcleo (n=1). Esta es la energía
permitida más baja, o el estado fundamental. Cuando el electrón adquiere un cuanto de energía pasa a un nivel más alto
(n=2,3, ...) se dice entonces que el átomo se encuentra en un estado excitado. En este estado excitado el átomo no es estable
y cuando el electrón regresa a un estado más bajo de energía emite una cantidad determinada de energía, que es la diferencia
de energía entre los dos niveles.

RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrón y cuyo valor es 2.179 · 10 -18 J.
Inconvenientes Consecuencias del modelo de Bohr:
- El segundo postulado lo introdujo sin ninguna base científica, tan sólo lo hizo para justificar las líneas espectrales y, además,
mezclaba la mecánica clásica con la mecánica cuántica.
- Solo puede aplicarse al hidrógeno, cuando se aplica a átomos polielectrónicos, los resultados teóricos son totalmente
diferentes a los experimentales.
Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de hidrógeno, cuando su electrón desciende del nivel n=3 al
nivel n=2.
Datos: E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-34cal · s
 E=E2-E3= -1,103 · 10-19cal – (- 0,579 · 10-19cal)= - 0.524524x10-19 cal E= - 0.524x10-19cal el signo negativo me
indica que emite energía, por consiguiente: E= h.v λν⋅=c

1,58 · 10-34cal · s x 3.108 = 9.05 x10-7 m

0.524 10-19cal

TEORIA ATOMICA MODERNA

Dualidad onda-partícula. Teoría de De Broglie
Según la hipótesis de De Broglie, cada partícula en movimiento lleva asociada una onda, de manera que la dualidad onda-
partícula puede enunciarse de la siguiente forma: una partícula de masa m que se mueva a una velocidad v puede, en
condiciones experimentales adecuadas, presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda, λ. La relación entre
estas magnitudes fue establecida por el físico francés Louis de Broglie en 1924.

“La luz (radiación) tiene comportamiento dual onda – corpúsculo”, es decir, unas veces se comporta como onda y produce
efectos ondulatorios como la reflexión, refracción y difracción, y otras veces se comporta como corpúsculo, como partícula
material, y así se puede explicar el efecto fotoeléctrico y el efecto Compton. El efecto Compton consiste en el aumento de la
longitud de onda de un fotón de rayos X cuando choca con un electrón libre y pierde parte de su energía. La frecuencia o la
longitud de onda de la radiación dispersada depende únicamente de la dirección de dispersión.
De manera que la dualidad onda-partícula puede enunciarse de la siguiente forma:
“una partícula de masa m que se mueva a una velocidad v puede, en condiciones experimentales adecuadas, presentarse y
comportarse como una onda, cuya longitud de onda viene dada por la expresión:

λ= h /m.v

Calcular la longitud de onda asociada a un electrón que se mueve a una velocidad de 1 · 10 6 m s-1; y a un coche de 1300 Kg
de masa que se desplaza a una velocidad de 105 Km · h-1.
Masa del electrón 9,18x10-31 kg h=6,63x10-34 J s (kg m2s-2)
Solución:
a) caso del electrón: λ = h / m . v= 6,63x10-34 (kg m2s-2) s =7,22x10-10 m
-31
9,18x10 kg 1 · 10 m s6 -1

b) caso del coche: λ = h / m . v= 6,63x10-34 (kg m2s-2) s =1,75x10-38 m

1300 kg 29.17 m s-1

v=105km*103m h = 29.17m/s
h 1km *3600s

Principio de indeterminación de Heisenberg

Es imposible medir simultáneamente, y con precisión absoluta, el valor de la posición y la cantidad de movimiento de una
partícula.
Ecuación de Schrödinger (1.927):
Se abandona el concepto del electrón como partícula material (con forma y tamaño propias y que describe órbitas
perfectamente definidas) y se considera que el movimiento del electrón puede describirse a partir de la ecuación de una onda:

Con la teoría de E. Schrödinger queda establecido que los electrones no “giran en órbitas” alrededor del núcleo tal como lo
había propuesto Niels Bohr, sino que en orbitales, que corresponden a regiones del espacio en torno al núcleo donde hay una
alta probabilidad de encontrar a los electrones (ver figura 1). Por lo tanto, es reemplazado el concepto de “orbitas” por el
término orbital atómico. Un orbital se puede pensar como la función de onda de un electrón (Ψ Psi ) y el cuadrado de la
función de onda (Ψ2) como la zona de mayor probabilidad de encontrar al electrón alrededor del núcleo atómico.
Las incógnitas de la ecuación son dos ( Ψ y E), pero no tienen una solución única sino varias; éstas dependen de tres números
enteros llamados números cuánticos( n , l , m).
 NÚMEROS CUÁNTICOS.
Son valores numéricos que permiten identificar al electrón y situarlo en el núcleo.
 Cada orbital viene definido por los valores de tres números cuánticos n , l , m , existiendo tantos orbitales como
combinaciones se puedan formar con ellos.
 Cada electrón viene definido, además de los tres números cuánticos del orbital correspondiente, por un cuarto número
cuántico s o ms.
n, número cuántico principal: Indica el nivel energético donde se pude encontrar un electrón., el tamaño del orbital. Puede
tomar los valores enteros. n = 1 , 2 , 3 , ..... .
l, número cuántico secundario, orbital o azimutal: indica la forma, el tipo de orbital. Puede tomar los valores enteros desde
0 hasta ( n - 1 ). l = 0 , 1 , 2 , .....( n - 1 )
m, número cuántico magnético: indica la orientación espacial del orbital. Puede tomar los valores enteros comprendidos
entre - 1 y + l, incluido el cero.
m = - l , .... ,0,..... ,+ l
s o ms número cuántico de spín o spín: representa las posibles orientaciones, sentido de giro, del electrón respecto a
un eje tomado como referencia. Tan sólo puede tomar valores + 1/2 y - 1/2.

Tipos de orbitales:
Los orbitales se representan con un número que se corresponde con el valor de n y una o dos letras que indican los valores
de l y m.
Si l = 0: Orbital s. Tiene forma esférica y aparece en todos los niveles.

Si l = 1: Orbital p. Tiene forma de doble huso con el centro en el núcleo del átomo.
Aparecen a partir del segundo nivel y en grupos de tres, al tener 3 posibles orientaciones en el espacio (por los valores que
puede tomar m) que coinciden con los ejes coordenados X , Y, Z, y por eso se llaman px , py , pz.

Si l = 2: Orbital d. Pueden tener varias formas y aparecen a partir del tercer nivel en grupos de cinco (por los valores de
m ).

Si l = 3: Orbital f. Pueden tener varias formas complejas. Aparecen a partir del 4º nivel y en grupos de 7.

Ejercicio 5: Indica los números cuánticos y el número de electrones de los cuatro primeros niveles energéticos.

Un orbital queda definido por la

tripleta de números cuánticos (n,
l, m)
Un electrón queda definido por
los cuatros números cuánticos
(n ,l m, s)
 PRINCIPIOS DE DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA. CONFIGURACIÓN
ELECTRÓNICA.
La configuración electrónica de un átomo es el modo en que están distribuidos los electrones alrededor del núcleo de ese
átomo. Es decir, cómo se reparten esos electrones entre los distintos niveles y orbitales. Se rige por los tres principios
siguientes:
1. Principio de mínima energía o de Aufbau:
“ Los electrones ocupan en primer lugar los orbitales de menor energía que están disponibles”.

Diagrama de Moeller o Regla de lluvia:

K s=2 , p=6 , d=10 , f=14

L Cuando se cumple este principio de mínima energía, se dice que el átomo
M está en su estado fundamental o normal, pero si se da energía al
N átomo, algunos electrones pueden pasar a orbitales de mayor energía y
O se dice que el átomo se encuentra en un estado excitado.
P
Q

2. Principio de exclusión de Pauli:

“En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales”. De este principio se deduce:

- En un orbital sólo caben dos electrones y deben tener spines opuestos o antiparalelos, ya que tienen iguales los
números n , l y m, pero se diferencian en el spín, que solo puede valer + 1/2 o -1/2 .

- En un nivel energético caben 2n2 electrones.

Los orbitales se representan abreviadamente con un círculo o un cuadrado y los electrones con flechas en las que e l
sentido indica el spín:

Ejemplos:

3s 3p 3d

3.Principio de máxima multiplicidad de Hund:

“ Si en un subnivel hay disponibles varios orbitales (tienen la misma energía, ej: los tres orbitales p, los cinco d,
etc.), los electrones tienden a ocupar el mayor número de ellos y, además, se colocan con spines iguales, paralelos, es
decir, los electrones están desapareados”.

Ejemplo: el átomo de N tiene 7 electrones y se distribuyen así:

1s 2s 2p
¿Cómo se escribe la configuración electrónica?
En una configuración electrónica, un electrón puede ser representado simbólicamente por:
n = número cuántico principal, nivel
ℓ = nombre del orbital
x= número de electrones en el orbital
EJEMPLO : 2s1 n=2 ℓ =0 x=1

Por ejemplo, la configuración electrónica del Azufre sería:

S (Z=16): 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p4

la del ion sodio Na+ (al tener carga +1, tendrá un electrón menos):
Na+ (Z=11): 1s2 , 2s2 , 2p6

la del hierro:

Fe (Z=26): 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6, 4s2 , 3d6

y la del bromo:

Br (Z=35): 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6, 4s2 , 3d10, 4p5

Realizar configuración electrónica del átomo de cobre: Z=29

m= 0 0 -1 0 1 0 -1 0 1 0 -2 -1 0 1 2

Vamos a asignar ahora sus números cuánticos a los electrones coloreados

Electrón verde: está en el nivel 1 (n = 1), es un orbital s (l = 0), con una única orientación magnética (m = 0) y spin hacia abajo
(s = -1/2).
Electrón rojo: está en el nivel 2 (n = 2), es un orbital p (l = 1), con la segunda orientación magnética posible (m = 0) y spin
hacia arriba (s = +1/2).
Electrón morado claro: está en el nivel 3(n = 3), es un orbital p (l = 1), con la segunda orientación magnética posible (m = 0) y
spin hacia arriba (s = +1/2).
Electrón morado oscuro: exactamente igual al anterior en todo, salvo en el spin (s = -1/2). Volvemos a recordar que en un
átomo nunca puede haber dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales.
Electrón azul: está en el nivel 3 (n = 3), es un orbital d (l = 2), con la quinta orientación magnética posible (m = 2) y spin hacia
arriba (s = +1/2).