PCR

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Una técnica utilizada para amplificar, o hacer muchas copias de, una región de ADN blanco en específico.
Puntos más importantes:

La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica para hacer muchas copias de una
determinada región de ADN in vitro (en un tubo de ensayo en lugar de un organismo).
La PCR depende de una ADN polimerasa termoestable, la Taq polimerasa, y requiere de cebadores de
ADN diseñados específicamente para la región de ADN de interés.
En la PCR, la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la
producción de muchas copias de la región blanco.
La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria en la
clonación de ADN, el diagnóstico médico y el análisis forense de ADN.
¿Qué es la PCR?
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio común utilizada para hacer
muchas copias (¡millones o miles de millones!) de una región particular de ADN. Esta región de ADN
puede ser cualquier cosa que le interese al experimentador. Por ejemplo, podría ser un gen cuya función
quiere entender un investigador o un marcador genético usado por científicos forenses para relacionar el
ADN de la escena del crimen con los sospechosos.
Por lo general, el objetivo de la PCR es producir suficiente ADN de la región blanco para que pueda
analizarse o usarse de alguna otra manera. Por ejemplo, el ADN amplificado por PCR se puede secuenciar,
visualizar por electroforesis en gel o clonar en un plásmido para otros experimentos.
La PCR se utiliza en muchas áreas de la biología y la medicina, como la investigación en biología molecular,
el diagnóstico médico e incluso algunas ramas de la ecología.
La Taq polimerasa
Al igual que la replicación de ADN en un organismo, la PCR requiere de una enzima ADN polimerasa que
produzca nuevas cadenas de ADN mediante el uso de las cadenas existentes como molde. La ADN
polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq polimerasa, por la bacteria tolerante al
calor de la que se aisló (Thermus aquaticus).
T. aquaticus vive en aguas termales y fuentes hidrotermales. Su ADN polimerasa es muy termoestable y su
mayor actividad se presenta cerca de los 70°C (temperatura a la que la ADN polimerasa de ser humano o
de E. colino funcionaría). La Taq polimerasa es ideal para la PCR gracias a esta estabilidad térmica. Como
veremos, la PCR utiliza altas temperaturas repetidamente para desnaturalizar el molde de ADN o separar
sus cadenas.
Cebadores para PCR

Al igual que otras ADN polimerasas, la Taq polimerasa solo puede hacer ADN si hay un cebador, una corta
secuencia de nucleótidos que proporciona un punto de partida para la síntesis de ADN. En una reacción de
PCR, la región de ADN que será copiada, o amplificada, se determina por los cebadores que el o la
investigadora elija.
Los cebadores para PCR son pedazos cortos de ADN de cadena sencilla, generalmente de
unos 202020 nucleótidos de longitud. En cada reacción de PCR se utilizan dos cebadores que están
diseñados para flanquear la región blanco (la región que debe ser copiada). Es decir, les agregan
secuencias que harán que se unan a cadenas opuestas del molde de ADN solo en los extremos de la región
a copiar. Los cebadores se unen al molde mediante complementariedad de bases.
ADN molde:
5' TATCAGATCCATGGAGT...GAGTACTAGTCCTATGAGT 3' 3' ATAGTCTAGGTACCTCA...CTCATGATCAGGATACTCA
5'
Cebador 1: 5' CAGATCCATGG 3' Cebador 2:
Cuando los cebadores se unen al molde, la polimerasa los extiende y la región que se encuentra entre
ellos se copia.
Los pasos de la PCR

Los ingredientes clave para una reacción de PCR son Taq polimerasa, cebadores, ADN molde y nucleótidos
(los bloques básicos del ADN). Los ingredientes se colocan en un tubo, junto con los cofactores que
necesite la enzima, y se someten a ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento que permiten la
síntesis del ADN.
Los pasos básicos son:

Desnaturalización (96°C): la reacción se calienta bastante para separar, o desnaturalizar, las cadenas de
ADN. Esto proporciona los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
Templado (555555 - 656565°C): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse a sus
secuencias complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla.
Extensión (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taqpolimerasa extienda los cebadores
y sintetice así nuevas cadenas de ADN.
Este ciclo se repite 252525 - 353535 veces en una reacción de PCR típica, que generalmente
tarda 222 - 444 horas, según la longitud de la región de ADN que se copia. Si la reacción es eficiente
(funciona bien), puede producir miles de millones de copias a partir de una o unas cuantas copias de la
región blanco.
Eso es porque no solo se usa el ADN original como molde en cada ciclo. En realidad, el nuevo ADN que se
produce en una ronda puede servir como molde en la siguiente ronda de síntesis de ADN. Hay muchas
copias de los cebadores y muchas moléculas de Taq polimerasa flotando en la reacción, por lo que el
número de moléculas de ADN casi puede duplicarse en cada ciclo. La siguiente imagen muestra este
patrón de crecimiento exponencial.
Uso de la electroforesis en gel para visualizar los resultados de una PCR
Habitualmente, los resultados de una reacción de PCR se visualizan (se hacen visibles) al
usar electroforesis en gel. La electroforesis en gel es una técnica en la que una corriente eléctrica impulsa
fragmentos de ADN a través de una matriz de gel y los fragmentos de ADN se separan según su tamaño.
Típicamente se incluye un estándar, o marcador de peso molecular, para que pueda determinarse el
tamaño de los fragmentos en la muestra de PCR.
Los fragmentos de ADN de la misma longitud forman una "banda" en el gel que se puede identificar a
simple vista si el gel se tiñe con un pigmento que se una al ADN. Por ejemplo, una reacción de PCR que
produce un fragmento de 400400400 pares de bases (pb) se vería así en un gel:
Carril izquierdo: marcador de ADN con bandas de 100, 200, 300, 400 y 500 pb.
Carril derecho: resultado de la reacción de PCR, una banda de 400 pb.
Una banda de ADN contiene muchas, muchas copias de la región blanco de ADN, no solo una o unas
cuantas copias. Dado que el ADN es microscópico, deben existir muchas copias de este para poder verlo a
simple vista. Esto es una parte importante de por qué la PCR es una herramienta importante: produce
suficientes copias de una secuencia de ADN para poder ver o manipular esa región de ADN.
Aplicaciones de la PCR
Mediante el uso de la PCR, una secuencia de ADN se puede amplificar millones o miles de millones de
veces y producirá suficientes copias de ADN para que se analicen mediante otras técnicas. Por ejemplo, el
ADN se puede visualizar por electroforesis en gel, enviar a secuenciar o digerir con enzimas de restricción
y clonar en un plásmido.
La PCR se utiliza en muchos laboratorios de investigación, y también tiene aplicaciones prácticas en

medicina forense, pruebas genéticas y diagnósticas. Por ejemplo, la PCR se utiliza para amplificar genes
asociados con trastornos genéticos a partir del ADN de los pacientes (o de ADN fetal, en el caso de
pruebas prenatales). La PCR también puede utilizarse para detectar el ADN de una bacteria o un virus en el
cuerpo de un paciente: si el patógeno está presente, es posible amplificar regiones de su ADN de una
muestra de sangre o tejido.
Problema de ejemplo: la PCR en ciencias forenses

Imagina que trabajas en un laboratorio forense. Acabas de recibir una muestra de ADN de un cabello
encontrado en la escena de un crimen junto con muestras de ADN de tres posibles sospechosos. Tu
trabajo es examinar un marcador genético determinado y ver si alguno de los tres sospechosos coincide
con el ADN del cabello para este marcador.
El marcador se presenta en dos alelos o versiones. Uno contiene una secuencia repetida una vez (región
marrón en la siguiente imagen) y el otro contiene la secuencia repetida dos veces. En una reacción de PCR
con cebadores que flanquean la región con las secuencias repetidas, el primer alelo produce un fragmento
de ADN de 200200200 \text{pb}pbp, b y el segundo produce un fragmento de 300300300 \text{pb}pbp, b:
Alelo marcador 1: los cebadores que flanquean la región de secuencias repetidas amplifican un fragmento
de 200 pb de ADN.
Alelo marcador 2: los cebadores flanquean la región de repetidas amplifican un fragmento de 300 pb de
ADN
Realizas PCR para las cuatro muestras de ADN y visualizas los resultados por electroforesis en gel, como se
muestra a continuación:
El gel tiene cinco carriles:

Primer carril: marcador de ADN con bandas de 100, 200, 300, 400 y 500 pb.
Segundo carril: ADN de la escena del crimen, banda de 200 pb.
Tercer carril: ADN del sospechoso #1, banda de 300 pb.
Cuarto carril: ADN del sospechoso #2, bandas de 200 y 300 pb.
Quinto carril: ADN del sospechoso #3, banda de 200 pb.
Más sobre PCR y análisis forense
En pruebas forenses reales de ADN para una escena del crimen, los técnicos harían un análisis
conceptualmente similar al del ejemplo anterior. Sin embargo, se compararía un número de diversos
marcadores (no solo un marcador como en el ejemplo) entre el ADN de la escena del crimen y el ADN de
los sospechosos.
Además, los marcadores utilizados en un análisis forense típico no tienen solo dos formas diferentes. Por
el contrario, son altamente polimórficos (poli = muchos, morfo = forma). Es decir, se presentan en muchos
alelos que varían en pequeños incrementos de longitud.
El tipo de marcador más usado en el análisis forense, llamado repeticiones cortas en tándem (STR, por sus
siglas en inglés), consiste en muchas copias repetidas de la misma secuencia corta de nucleótidos
(de 222 a 555 nucleótidos de largo, por lo general). Un alelo de un STR puede tener 202020 repeticiones,
mientras que otro podría tener 181818 y otro solo 101010^11start superscript, 1, end superscript.
Al examinar múltiples marcadores, cada uno de los cuales presenta muchas formas alélicas, los científicos
forenses pueden construir una "huella dactilar" genética única a partir de una muestra de ADN. En un
análisis típico de STR que utiliza 131313 marcadores, la probabilidad de un falso positivo (que dos
personas tengan la misma "huella dactilar" de ADN) ¡es menor a 111 en 101010\text{mil
millones}mil millonesm, i, l, space, m, i, l, l, o, n, e, s^11start superscript, 1, end superscript!
Aunque se pueda pensar que las pruebas de ADN se usan para condenar a los criminales, también han
jugado un papel crucial en exonerar personas falsamente acusadas (incluso algunas que tenían muchos
años encarceladas). El análisis forense también se usa para determinar paternidad y para identificar restos
humanos en escenas de desastre.
References
Pauling, L., and Corey, R. B., Nature, 171, 346 (1953); Proc. U.S. Nat. Acad. Sci., 39, 84 (1953).
Furberg, S., Acta Chem. Scand., 6, 634 (1952).
Chargaff, E., for references see Zamenhof, S., Brawerman, G., and Chargaff, E., Biochim. et Biophys. Acta, 9,
402 (1952).
Wyatt, G. R., J. Gen. Physiol., 36, 201 (1952).
Astbury, W. T., Symp. Soc. Exp. Biol. 1, Nucleic Acid, 66 (Camb. Univ. Press, 1947).
Wilkins, M. H. F., and Randall, J. T., Biochim. et Biophys. Acta, 10, 192 (1953).
https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-
electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr
Nature © Macmillan Publishers Ltd 1953 Registered No. 785998 England.

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Los pasos básicos son:

La PCR se utiliza en muchos laboratorios de investigación, y también tiene aplicaciones prácticas en

Problema de ejemplo: la PCR en ciencias forenses

El gel tiene cinco carriles:

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