Apuntes Anatomia Patologica
Apuntes Anatomia Patologica
Apuntes Anatomia Patologica
Para conseguir que la parafina insoluble en agua, pueda introducirse en el tejido, será
necesario realizar unos pasos previos.
Deshidratación.
Consiste en la eliminación del agua de la muestra tisular. Se puede realizar mediante diversos
procedimientos, aunque es primordial que durante este proceso se mantengan íntegras las
estructuras tisulares. Entre los procedimientos físico-químicos se encuentra la liofilización,
aunque el método más usual es la utilización de agentes químicos higroscópicos, como el
alcohol etílico, con gran facilidad para absorber el agua.
El uso de alcoholes otorga diversas ventajas. Debido a que su acción deshidratante es rápida,
hace que no endurezca demasiado los tejidos, siendo además una sustancia no demasiado
tóxica ni con elevado riesgo de producir otro tipo de accidentes como explosión o incendio.
Podemos utilizar otras sustancias como el alcohol metílico, con el inconveniente de que es
más tóxico e inflamable, la acetona, que como actúa rápidamente puede volver al tejido frágil,
y en ocasiones si queremos acelerar la deshidratación, se puede utilizar una mezcla de ambos.
Después de la deshidratación los tejidos deben introducirse en xilol, tolueno o sustancias
químicas similares, pero, ¿por qué motivo?
Si vamos a utilizar para incluir un medio como la parafina, no soluble en alcohol, será necesario
utilizar alguna sustancia química que permita el intercambio y sustitución del alcohol por el
medio de inclusión.
A estas sustancias se les llama aclarantes, porque hacen más transparente el tejido o también
líquidos intermediarios. Entre ellos tenemos el xilol, tolueno, cloroformo.
Antiguamente se utilizaba benceno, pero debido a los riesgos para la salud que supone, ha
dejado de utilizarse
Habitualmente como ves, trabajamos en el laboratorio con sustancias como xilol, alcohol, etc. y
ninguna de ellas exenta de riesgos. Aquí tienes dos enlaces donde puedes ver dos
documentos que hacen referencia a diferentes daños para la salud que pueden causar los
disolventes orgánicos, y la ficha de seguridad del xilol.
Con la infiltración o impregnación lo que queremos conseguir es que todos los espacios intra y
extracelulares de la muestra histopatológica, sean ocupados por la parafina. Para ello será
necesario que se produzca la sustitución del líquido aclarante por esta última. Este proceso se
realiza a una temperatura, generalmente de 60 ºC, que permite que los agentes aclarantes se
evaporen y la parafina líquida ocupe el espacio que antes ellos ocupaban.
La parafina es una sustancia de tipo céreo, formada por mezclas de hidrocarburos saturados,
blanca, inodora, insoluble en agua y alcohol, solubles en la mayoría de solventes orgánicos. Es
sólida a temperatura ambiente y existiendo varios tipos que tienen diferentes puntos de fusión
(de 47 a 70 ºC). La parafina pura tiene el inconveniente de oxidarse con el tiempo dando una
coloración amarillenta y una blanda consistencia, que la hace ineficaz para la obtención de un
corte fino.
Por ello, habitualmente se utiliza una mezcla de parafinas con diferente punto de fusión, lo que
permite poder obtener parafinas más blandas o duras que pueden ser seleccionadas en
dependencia del tipo de tejido o el grosor del corte a efectuar.
Podría realizarse de forma manual, pero hoy en día la técnica está limitada al uso de
procesadores automáticos que facilitan el trabajo, controlan mejor tiempo, etc.
Debes conocer
Procesador de parafina.
Los procesadores automáticos utilizados en la infiltración de parafina pueden ser variados. En
la siguiente presentación puedes ver imágenes de algunos de ellos.
Aunque es excepcional el uso de otros medios de inclusión, en ciertas ocasiones, puede ser
aconsejable recurrir a otras técnicas. ¿En qué circunstancias podemos utilizarlos?
Generalmente cuando las características del tejido o de la técnica lo requiera, por ejemplo:
Gelatina: Tiene las ventajas de ser soluble en agua y por ello no es preciso deshidratar
y aclarar.
Además, debido a su bajo punto de fusión (40 ºC), la estructura y componentes del
tejido no se alteran.