El Ciclo Geologico de Las Arcillas

TRABAJO DE LODO Y CEMENTACI
EL CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS
Primera etapa. - etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra

a la superficie debido a movimientos tectnicos de fallas geolgicas, terremotos
etc. proceso por cual es posible que las rocas que se encuentran en las
profundidades de la tierra puedan emerger de la superficie.
Segunda etapa. - es la etapa de erosin o degradacin del tamao de las rocas
debido a las condiciones climticas que imperan en la superficie.
Los cambios de temperatura, frio y calor de superficie afecta a las partes
cementantes que mantienen unidas las partculas finas provocando su fatiga por
calentamiento y enfriamiento (compresin dilatacin) continuo hasta romperlas y
separarlas de las rocas grandes.
Tercera etapa. - es la etapa de transporte en superficie, las partculas pequeas
son transportadas por los ros hasta las cuencas sedimentarias donde se
depositan. Durante esta etapa las arcillas sufren un continuo cambio en su
estructura cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a interaccin
qumica que sufren con el medio qumico.
Cuarta etapa. - es la etapa de enterramiento de las arcillas debido a la deposicin
de ms material que llega a la cuenca sedimentaria, aqu la arcilla sufre cambio en
su estructura debido a efectos de la presin y temperatura que involucra el
proceso. Este cambio que la arcilla sufre por efecto de la presin y temperatura se
conoce con el nombre de proceso biogentico de las arcillas.
Quinta etapa. - en esta etapa que es la de grafitizacin donde las arcillas son
transformadas por proceso de isomorfismo en rocas de granito que son las rocas
ms antiguas y sin reaccin qumica.
ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS
Las arcillas por lo general estn compuestas por tetraedros y octaedro de aluminio,
magnesio u otro metal.
Tetraedro de silicio:
Es tetraedro regular donde en los vrtices van ubicados los tomos de oxigeno u oxidrilos
y en el centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio. Es decir el silicio esta coordinado
con 4 tomos de oxigeno as como en la figura 2-1.
La lumina:
Tiene una estructura octadrica de 1 tomo de aluminio y 6 de oxgeno.
Los octaedros de almina estn unidos en una estructura que se repite para formar una
capa. Estas capas de aluminio y silicio se alternan para formar.
CLASIFICASION DE LAS ARCILLAS
Se clasifican en:
Caolinitas
Illitas
Cloritas
Smectitas (montmorillonita o bentonita)
Ata pulguita y sepiolita
Caolinitas:
Son minerales de arcilla de estructura simple y es el ms puro en su composicin,

pertenece a dos capas tetradricas y octadricas.
Es una arcilla no hinchable, capas unitarias estn perfectamente ligados mediante en
laces de hidrogeno. Esto impide la expansin por el agua, no es capaz de penetrar.
Su capacidad de intercambio catinico relativamente bajo de 5 a 15 meq /100 gr. Es un

componente menor a moderado (5% al 20%) de las rocas sedimentarias como las lutitas y
las areniscas.
Illitas:
Es un mineral dominante en las pelitas, es una arcilla de tipo 2:1 que se encuentra muy
relacionado con las micas. El octaedro de AL, Mg, Fe rodeados de oxgenos o oxhidrilos,
se encuentran en sndwich entre capas de silicios. Son arcillas que tienen menor
hinchamiento al contacto con el agua, esta arcilla tiene una capacidad de intercambio de
catinico de 10 a 40 meq/100gr.
Cloritas:
Son arcillas de color verde amarillo muy relacionados con las micas, es decir son tres
capas separados por una capa brucita no hinchable.
Smectitas (montmorillonita):
Es una arcilla hidrofilica, es decir es un silicio aluminato laminar que responde del a
nomenclatura 2:1 es decir que tiene tres capas, su diferencia es en el intercambio de
cationes. Son hinchables hidratados.
Atapulguita o sepiolita:
Estos minerales poseen gran cantidad de iones Mg en su estructura cristalina, esto hace
posible que este tipo de arcilla sean utilizadas para dar viscosidad al agua salada.
INTERCAMBIO DE BASE
De esta propiedad dependen LA IDRATACION, INCHAMIENTO, DISPERSION, adems

de otras caractersticas que tienen que ver con estabilidad de las arcillas.
Una causa de la sustitucin isomtrica es la adhesin de iones monovalentes o bivalentes

en la base del cristal que son los que mantienen unidas las capas de los cristales y
constituyendo el tipo bsico de la arcilla.
La arcilla sdica debido a la solubilidad de que tiene este ion, la arcilla puede acumular
grandes cantidades de agua en su base. Al introducir un ion calcio, debido a su doble
valencia y a que es menos soluble en agua compite en la estabilidad del cristal y desplaza
al ion sodio de la base produciendo los que se conoce como intercambio de base.
Se llama Capacidad De Intercambio Catinico CIC, a la capacidad que tienen las arcillas
de intercambiar cationes en su base. La serie de Hoffmeister mide la fuerza relativa de
desplazamiento que tienen los cationes uno con respecto a otro. Es la siguiente:
Li> Na> K> Ca >H

Esto significa que el hidrgeno cuya unin puente hidrgeno es ms fuerte puede
desplazar de su posicin al calcio, potasio, sodio y litio; el ion calcio no puede desplazar al
hidrgeno, pero puede desplazar al potasio, sodio y litio.
FLOCULACION Y DEFLOCULACION
Floculacin
Es el dbil agrupamiento desordenado de las partculas de arcilla para formar flsculos o

estructura gel. Es agrupamiento puede ser Borde Cara, BordeBorde, nunca CaraCara;
pudiendo entrampar en su estructura formada grandes cantidades de agua.
Este agrupamiento depende del medio en que se encuentran; si es agua pura, las
partculas no se aglomeran debido a la difusividad de la doble capa, pero si un electrolito
es agregado, las partculas pueden acercarse ms unas a otras tanto que las fuerzas
atractivas predominan y la partcula se aglomera.
El calor de floculacin depende no solo del catin de intercambio, sino tambin del
espacio c de la base y de las sales agregadas. A mayor valencia del catin ya sea de la
arcilla o de la sal, ms bajo es el valor de la floculacin.
Es importante saber que, si la concentracin de arcilla en una suspensin es bastante

alta, la floculacin podra causar la formacin de una estructura gel continua en lugar de
flsculos individuales. El gel observado en un fluido de perforacin acuoso es el resultado
de una floculacin por sales solubles que est siempre presente en suficiente
concentracin en los lodos.
La estructura gel es producida lentamente con el tiempo a medida que la partcula se

orienta dentro de la posicin de mnima energa libre bajo la influencia del movimiento
BROWNIANO de las molculas de agua. El tiempo requerido de un gel para obtener un
mximo esfuerzo depende de:
Valor de Floculacin para el Sistema
Concentracin y Tipo de Arcilla
Concentracin de Sal
A muy bajas concentraciones de arcilla y sal, se podra tardar das para observar el
proceso de gel, mientras que, a altas concentraciones de sal, el proceso puede ocurrir
instantneamente.
De floculacin
Es el proceso inverso de a la floculacin y consiste en la destruccin del estado floculado.
Este proceso consiste en neutralizar las fuerzas de atraccin, el des floculante o
adelgazante como se lo llama en la industria del petrleo puede ser sales de sodio de
ciertos complejos anicnicos.
La floculacin se puede prevenir por el aumento del valor de floculacin del

sistema, agregando en forma preventiva los adelgazantes adecuados que por lo
general son sales solubles. Las fuerzas que intervienen en la floculacin son:
FUERZAS DE VALENCIAS PARCIALES
Son fuerzas atractivas de valencias que han quedado sin neutralizar en una partcula;
son causa principal de la floculacin de una arcilla. Estas cargas sin neutralizar provienen
del rompimiento de la estructura neutra de la arcilla y acta de manera independiente.
FUERZAS DE VAN DER WALS
Estas fuerzas son de corto alcance, aunque su radio de alcance vara segn el
tamao de la partcula. Son fuerzas siempre atractivas que estn presentes
siempre en toda partcula y no es especfico en cuanto a la carga. Es comparable
con las fuerzas gravitacionales de la tierra.
Agregacin
Se refiere al colapso de la difusin de doble capa y a la formacin de agregados de

lminas paralelas, es decir una asociacin CARACARA espaciada a menos de una
distancia de 20 angstroms. En este proceso hay una disminucin del espacio c del cristal,
en ellas prevalecen las fuerzas atractivas entre las lminas unitarias; si bien en la
floculacin hay un incremento de la fuerza gel, en la agregacin existe una disminucin
debido a que se reduce el nmero de unidades activas que generan la fuerza gel y se
reduce el rea de interaccin por partcula.
Dispersin
Describe la subdivisin de las partculas agregadas ya sea por medios mecnicos o

electro qumico.
HIDRATACION DE ARCILLA
La bentonita que es una arcilla comercial, contiene en su composicin elevado porcentaje

de emectita ya sea de sodio o de calcio, dependiendo de la concentracin del ion
dominante
La bentonita de WYOMING es una arcilla de alto rendimiento bentonitico ya que est

totalmente compuesta por mineral arcilloso sdico.
Al agregar bentonita al agua la misma se dispersa formando una solucin coloidal y que al
ir aumentando su concentracin, el sistema va adquiriendo viscosidad debido a las
propiedades que tiene la arcilla de absorber y retener agua; este es un proceso de
hidratacin bastante desarrollado que tiene esta arcilla. Este proceso de hidratacin
puede ser:
Cristalino u superficial
Osmtico
Proceso que involucra de cmo se adhiere el agua a la arcilla visto anteriormente.
La hidratacin cristalina ocurre en la superficie externa de las lminas de arcilla por la

adsorcin del agua a travs del ion hidrogeno el cual neutraliza la carga negativa
excedente que puede tener la arcilla debido a la sustitucin isomorfica que tienen estas
arcillas.
La hidratacin osmtica se produce por una mayor concentracin de iones en la parte

basal de la arcilla dando lugar a la entrada de agua para equilibrar la presin osmtica
resultante de la diferencia de concentraciones entre el agua y la parte basal de la arcilla
Esta adsorcin de agua da lugar a un aumento del espacio de la arcilla que se llama
hinchamiento siendo el osmtico de mayor consideracin que el cristalino
El comportamiento del fenmeno depende de los tipos de cationes que intervienen en el

proceso o que intervienen en el intercambio catinico. El presente trabajo de investigacin
se centrara en el anlisis al intercambio de iones entre el ion sodio y el ion calcio que son
los que ms frecuente se encuentran asociados a los fluidos de perforacin.
Debido a que el ion sodio tiene baja carga elctrica se asocia a una sola capa de la
lmina permitiendo la dispersin de la arcilla en el agua a parte este ion tiene un alto
potencial para hidratarse dando como resultado final que las lminas de arcilla puedan
separarse una con respecto a la otra pudiendo entrampar ms agua. En cambio el ion
calcio, es bivalente y puede asociarse a dos capas de la lmina de arcilla mantenindola
unidas, la arcilla igual se hidratara pero encuentra menor rea de contacto disminuyendo
de esta manera el agua que intervienen en la hidratacin.
INHIBICION DE HIDRATACION
Toda hidratacin de arcilla produce un aumento de la viscosidad del sistema debido a la
disminucin del agua libre, cualquier accin que se tome para prevenir o destruir este
estado se puede decir que estamos inhibiendo esa hidratacin.
El uso de agua de altas salinidades como el uso de algunos cationes polivalentes como el
ion calcio da como resultado una inhibicin de hidratacin por mecanismos ya vistos
anteriormente.
Un proceso muy interesante de inhibicin es el dado por el ion potasio
El ion potasio tiene un tamao adecuado para encajar apretadamente en el enrejado

formado por la disposicin de los octaedros y tetraedros de la arcilla logrando ubicarse lo
ms cerca del centro de cargas negativas de la arcilla
El dimetro del ion k es de 2,66 A muy cerca de la distancia disponible del enrejado que
es de 2,8 A.
Por otra parte el ion K tiene muy bajo potencial de hidratacin lo cual hace ms segura la
fijacin del ion disminuyendo de esta manera la posibilidad del intercambio de base y
como resultado final se logra la estabilidad de la arcilla.
Mecanismos de Hidratacin de las Arcillas

La hidratacin de la arcilla ocurre a travs de tres mecanismos:
Hinchamiento Cristalino
Es el enlace de molculas de agua a tomos de oxgeno en la superficie de las plaquetas
de arcilla, tambin conocido como hidratacin de superficie.
Resulta de la adsorcin de capas mono-moleculares de agua en las superficies basales
del cristal, tanto en las caras externas como en las capas intra cristalinas de la estructura
de la arcilla; este ltimo caso en las que poseen una red cristalina expandible.
Hidratacin inica:
Es la hidratacin de cationes que se encuentran entre las plaquetas de arcilla, los cuales
tienen capas de molculas de agua que los rodean (esferas de hidratacin).
Hidratacin Osmtica:
Ocurre porque la concentracin de cationes entre capas es mucho mayor que en el seno
de la solucin.

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