Determinacin del calor de neutralizacin.

Informes de Laboratorio-fisicoqumica N. 8

DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

Determination heat of neutralization

Puentes Coronado Sandra Yamile

Ruiz Russi Diego Armando
Vega Ruiz Leslie Geraldine

Fecha de entrega del informe: 29 / 1 0 / 2 0 1 5

Resumen: esta prctica consisti en determinar el calor de neutralizacin para un cido fuerte y
una base fuerte al igual que para para un acido dbil y una base fuerte, para lo cual se sigui el
siguiente procedimiento: se reconoci la capacidad calorfica del calormetro, seguido por
depositar en el calormetro 50 ml de cido y medir la temperatura, luego se midieron 50 ml de
base en un vaso de precipitado y cuando esta base alcanzo la misma temperatura que el cido
en el calormetro se adiciono rpidamente en el calormetro, se registraron los datos temperatura
vs tiempo durante 30 seg cada 3 seg.

Palabras Clave: ac ido , base, neutra liza cin

Abstract: T h i s practice was to determine the heat of neutralization to a strong acid and a
strong base as for for a weak acid and a strong base , for which the following procedure was
followed: the heat capacity of the calorimeter was recognized , followed by depositing in the
calorimeter 50 ml of acid and measuring temperature, then 50 ml of base were measured in a
beaker and when this basis reached the same temperature as the acid in the calorimeter is
quickly added in the calorimeter , the data is recorded temperature vs time for 30 sec every 3
sec

Key Words: acid, base, neutralization

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fisicoqumica
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Introduccin: mayor o menor dificultad que presenta dicha

sustancia para experimentar cambios de
La reaccin entre un cido y una base se
temperatura bajo el suministro de calor.
denomina neutralizacin. Segn el carcter
Puede interpretarse como un efecto de
del cido y de la base reaccionante se
Inercia Trmica. Est dada por la ecuacin:
distinguen cuatro casos:

cido fuerte + base fuerte

cido dbil + base fuerte

cido fuerte + base dbil

Donde C es la capacidad calorfica, Q es el
cido dbil + base dbil
calor y T la variacin de temperatura. La
La termoqumica es una rama de la fsica relacin entre la capacidad calorfica y el
qumica que trata de los cambios trmicos calor especfico de un sustancia es: donde m
asociados a las transformaciones qumicas y es la masa de la sustancia en gramos 1.
fsicas. Su objetivo e la determinacin de las
Casi todas las reacciones qumicas vienen
cantidades de energa calorfica cedida o
acompaadas por un cambio de energa, que
captada en los distintos procesos y el
en general se manifiesta como absorcin o
desarrollo de mtodos de clculo de dichos
liberacin de calor. Por otro lado, la mayora
reajustes sin recurrir a la experimentacin.
de las reacciones qumicas se llevan a cabo a
Para estudiar los efectos qumicos trmicos
presin, P, constante, por lo que el calor
que acompaan a las reacciones qumicas, la
absorbido o cedido, qP, ser la variacin de
formulacin de soluciones y los cambios
entalpa, H, que acompaa al proceso. E
fsicos como la fusin o la evaporizacin. Los
= q + w H > 0, proceso endotrmico qP H
cambios fisicoqumicos se clasifican como:
= E + PV = H H < 0, proceso exotrmico
Endotrmicos: Acompaados por la Donde E es el cambio de energa interna
absorcin de calor. Exotrmicos: del proceso, q es el calor, w el trabajo y V el
Acompaados por desprendimiento de calor. volumen.

CALOR DE NEUTRALIZACIN. La En el caso de la reaccin de neutralizacin

neutralizacin de soluciones acuosas diluidas que se va a estudiar, el proceso es
de un cido por medio de una solucin exotrmico, y el calor cedido por la reaccin
acuosa diluida de una base, es un tipo es absorbido por la disolucin resultante de
particular de reaccin qumica; es una la neutralizacin y por el calormetro (Dewar,
reaccin de neutralizacin. agitador y termmetro), lo que conducir a
un aumento de temperatura del sistema. La
La neutralizacin de una solucin acuosa de ecuacin calorimtrica final ser: qcedido +
HCl con una solucin de NaOH puede ser (md Cd T + mcal Ccal T) = 0 (y qcedido
representada por la siguiente ecuacin: = qP = Hreaccin) Donde md y Cd son la
masa y el calor especfico de la disolucin,
HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l)
1
(revisado el 27/ 10 / 2015 ) Tomado de:
La Capacidad Calorfica (C) de una http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.p
sustancia es una magnitud que indica la df

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T es la variacin de temperatura del
sistema, y mcal y Ccal las masas y calores
especficos de cada uno de los componentes
del calormetro. Si trabajamos siempre con
el mismo calormetro, mcal Ccal ser
constante en nuestros experimentos. Por
tanto, para la determinacin de H, es
preciso calcular el trmino mcal Ccal. Esto
se hace considerando que el calor absorbido Resultados y discusin
por el calormetro es igual al que absorbera
una masa de agua, Meq, denominada CAPACIDAD CALORIFICA DEL
equivalente en agua del calormetro. Esta CALORIMETRO
magnitud es la masa de agua (de calor
especfico Cagua) que para aumentar su Se estableci la capacidad calorfica
temperatura en un grado necesita absorber del calormetro por medio de la
un calor igual al que necesita el calormetro practica ya utilizada en laboratorios
para elevar su temperatura tambin un anteriores y se obtuvieron los
grado. Por tanto: siguientes valores:

Para calcular Meq se ha de conseguir, dentro

del calormetro, el equilibrio trmico entre
dos masas de agua conocidas, mC y mF, a Los datos consignados en las tablas
distintas temperaturas TC y TF iniciales. La fueron tomados y tratados durante
masa de agua a la temperatura inferior la prctica de dicho laboratorio, las
(generalmente la ambiente) se introduce en unidades en q estos se encuentran
el calormetro y se deja que se equilibre la son:
temperatura de todos los componentes del Masa: gramos
sistema hasta el valor TF. Despus se Calor especfico: cal/gr.C
introduce en el Dewar la masa caliente mC y Temperatura: C
se agita hasta que se alcance la nueva Calor: caloras
temperatura de equilibrio en el sistema, Teq.
Entonces se tiene2: Siendo la capacidad calorfica del
calormetro en este caso de:

Ck=-((q frio)-(q caliente))/(teq t)

Ck= 8,1095 caloras

H DE NEUTRALIZACION
2
(revisado el 27 / 10 / 2015), Tomado de: La entalpia de neutralizacin y
https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_G calor molar de las reacciones
ENERAL/Practica_5_Calor_de_Neutralizacion.pdf

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fueron hallados mediante la
siguiente formula:
Hrx DE LOS REACTIVOS
USADOS EN ESTA PRCTICA

Los siguientes datos corresponden a

Y fue remplazada con los datos
la entalpia de reaccin de las
obtenidos en el laboratorio de los
reacciones qumicas practicadas en
diferentes reactivos utilizados en
el laboratorio pero a 25c.
esta prctica. A continuacin se
muestran los resultados obtenidos
de cada reaccin:

Los resultados observados se

pueden definir como la cantidad de
energa que fue necesaria para
llevarse a cabo la reaccin.
Los datos contemplados en las
tablas para las diferentes reacciones Los datos anteriores fueron tratados
fueron. con la equivalencia de un mol de
cada uno de los reactivos y
Primera reaccin. productos. A continuacin se
muestra la entalpia de reaccin con
H neutralizacin= 6,13411326 cal el nmero de moles reales que
Q molar= 61341,1326cal/mol fueron utilizadas en cada una de las
reacciones.
Segunda reaccin.

H neutralizacin= 817,46992 cal

Q molar= 81746,992 cal/mol

Tercera reaccin.

H neutralizacin= 808,93456 cal

Las moles utilizadas de cada
Q molar= 80893,456 cal/mol
compuesto con respecto al balanceo
estequimetrico de la ecuacin son
Con estos datos nos podemos dar
las siguientes:
cuenta que la reaccin de
neutralizacin de una base con un
Primera reaccin.
cido es casi constante cuando se
emplea el mismo nmero de moles
Todos los compuestos fueron de
de cada reactivo.
0,01 mol con respecto al volumen

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utilizado y la concentracin del
compuesto.
El calor de neutralizacin de un
Segunda reaccin. cido-base es una reaccin
exotrmica, debido a que existe una
NaOH= 0,01mol transferencia de calor.
H2SO4= 0,05mol
NaSO4= 0,05mol El calor de neutralizacin depende
H2O= 0,01mol de las condiciones, tales como
temperatura y concentracin.
Tercera reaccin.
La entalpia de reaccin depende de
NaOH= 0,03mol la entalpia de formacin de los
H3PO4= 0,01mol productos y los reactantes, la cual
Na3PO4= 0,01mol presenta mrgenes de error en
H2O= 0,03mol comparacin a los datos tericos;
estos pudieron haberse dado por
De lo anterior podemos analizar que falencias en la medicin de
en la segunda y tercera reaccin hay temperatura, no presencia de un
un reactivo limite que como su sistema ideal( calormetro), entre
nombre lo indica limita la reaccin y otras.
podemos decir que uno de los
reactivos no se consume totalmente
en la reaccin. Posteriormente BIBLIOGRAFIA
mostraremos los reactivos lmites y
el reactivo que no se consumi
totalmente. (revisado el 27 / 10 / 2015),
Tomado de:
Segunda reaccin. https://www.uam.es/docencia/qmap
con/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_
El reactivo limite es el NaOH ya que Calor_de_Neutralizacion.pdf
se necesita el doble de este para
consumir una mol de H2SO4 que en
este caso es el reactivo que no, se (revisado el 27/ 10 / 2015 ) Tomado
consume totalmente. de:
http://www.geocities.ws/todolostrab
Tercera reaccin. ajossallo/fico2.pdf

En este caso de nuevo el reactivo

limite es el NaOH ya que de este se
necesitara el triple para consumir
una mol completa de H3PO4 que es
el reactivo que no se consume
totalmente.

CONCLUCIONES

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