Que es termodinmica?

antes de entrar a conocer a fondo en el significado de la palabra que ahora nos

ocupa, termodinmica, es importante resaltar que el origen etimolgico de la
misma se encuentra en el latn. Ms concretamente podemos subrayar el hecho
de que est conformada por la unin de tres partes claramente diferenciadas: el
vocablo thermos que viene a definirse como caliente, el sustantivo dinamos que
es equivalente a fuerza o a poder, y el sufijo ico que puede determinarse que
significa relativo a.

Se identifica con el nombre de termodinmica a la rama de la fsica que hace foco

en el estudio de los vnculos existentes entre el calor y las dems variedades
de energa. Analiza, por lo tanto, los efectos que poseen a nivel macroscpico las
modificaciones de temperatura, presin, densidad, masa y volumen en cada
sistema.

Es importante subrayar que existe una serie de conceptos bsicos que es

fundamental conocer previamente a entender cmo es el proceso de la
termodinmica. En este sentido uno de ellos es el que se da en llamar estado de
equilibrio que puede definirse como aquel proceso dinmico que tiene lugar en un
sistema cuando tanto lo que es el volumen como la temperatura y la presin no
cambian.

La base de la termodinmica es todo aquello que tiene relacin con el paso de la

energa, un fenmeno capaz de provocar movimiento en diversos cuerpos.
La primera ley de la termodinmica, que se conoce como el principio de
conservacin de la energa, seala que, si un sistema hace un intercambio de
calor con otro, su propia energa interna se transformar. El calor, en este sentido,
constituye la energa que un sistema tiene que permutar si necesita compensar los
contrastes surgidos al comparar el esfuerzo y la energa interior.

La segunda ley de la termodinmica supone distintas restricciones para las

transferencias de energa que, en hiptesis, podran llevarse a cabo si se tiene en
cuenta la primera ley. El segundo principio sirve como regulador de la direccin en
la que se llevan a cabo los procesos termodinmicos e impone la imposibilidad de
que se desarrollen en sentido opuesto. Cabe destacar que esta segunda ley se
respalda en la entropa, una magnitud fsica encargada de medir la cantidad
energa inservible para generar trabajo.

La tercera ley contemplada por la termodinmica, por ltimo, destaca que no

es posible lograr una marca trmica que llegue al cero absoluto a travs de una
cantidad finita de procedimientos fsicos.

Variables termodinmica
Las variables termodinmicas o variables de estado son las magnitudes que se
emplean para describir el estado de un sistema termodinmico. Dependiendo de la
naturaleza del sistema termodinmico objeto de estudio, pueden elegirse distintos
conjuntos de variables termodinmicas para describirlo. En el caso de un gas,
estas variables son:

Masa: es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el Sistema

Internacional se expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en nmero de
moles (mol).

Volumen: es el espacio tridimensional que ocupa el sistema. En el Sistema

Internacional se expresa en metros cbicos (m 3). Si bien el litro (l) no es una
unidad del Sistema Internacional, es ampliamente utilizada. Su conversin a
metros cbicos es: 1 l = 10-3 m3.

Presin: Es la fuerza por unidad de rea aplicada sobre un cuerpo en la direccin

perpendicular a su superficie. En el Sistema Internacional se expresa en pascales
(Pa). La atmsfera es una unidad de presin comnmente utilizada. Su conversin
a pascales es: 1 atm 105 Pa.

Temperatura: A nivel microscpico la temperatura de un sistema est relacionada

con la energa cintica que tienen las molculas que lo constituyen.
Macroscpicamente, la temperatura es una magnitud que determina el sentido en
que se produce el flujo de calor cuando dos cuerpos se ponen en contacto. En el
Sistema Internacional se mide en kelvin (K), aunque la escala Celsius se emplea
con frecuencia. La conversin entre las dos escalas es: T (K) = t (C) + 273.

Sistema termodinamico
Un sistema termodinmico (tambin denominado sustancia de trabajo) se define
como la parte del universo objeto de estudio. Un sistema termodinmico puede ser
una clula, una persona, el vapor de una mquina de vapor, la mezcla de gasolina
y aire en un motor trmico, la atmsfera terrestre, etc.

El sistema termodinmico puede estar separado del resto del universo

(denominado alrededores del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este
ltimo caso, el sistema objeto de estudio sera, por ejemplo, una parte de un
sistema ms grande. Las paredes que separan un sistema de sus alrededores
pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabticas) o permitir el flujo de calor
(diatrmicas).

Los sistemas termodinmicos pueden ser aislados, cerrados o abiertos.

Sistema aislado: es aqul que no intercambia ni materia ni energa con los

alrededores.

Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa (calor y trabajo) pero no

materia con los alrededores (su masa permanece constante).

Sistema abierto: es aqul que intercambia energa y materia con los alrededores.

Equilibrio termodinmico
En Termodinmica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio
termodinmico cuando las variables intensivas que describen su estado no varan
a lo largo del tiempo.

Cuando un sistema no est aislado, el equilibrio termodinmico se define en

relacin con los alrededores del sistema. Para que un sistema est en equilibrio,
los valores de las variables que describen su estado deben tomar el mismo valor
para el sistema y para sus alrededores. Cuando un sistema cerrado est en
equilibrio, debe estar simultneamente en equilibrio trmico y mecnico.

Equilibrio trmico: la temperatura del sistema es la misma que la de los

alrededores.

Equilibrio mecnico: la presin del sistema es la misma que la de los

alrededores.

Fases termodinmicas

Sistema homogneo: Un sistema se dice homogneo cuando (en ausencia de

fuerzas exteriores) sus variables termodinmicas son constantes a travs de todo
el sistema. Si hay campos de fuerzas, esta definicin se puede ampliar admitiendo
que las variables pueden variar de un punto a otro del sistema, siempre y cuando
esas variaciones sean continuas. Por ejemplo, una columna de gas en un campo
gravitacional se puede considerar homognea, aunque su densidad no sea
uniforme.

Sistema heterogneo: Un sistema en el cual las variables termodinmicas varan

de un lugar a otro en forma discontinua se dice que es heterogneo. Por ejemplo,
un sistema constituido por hielo y agua en equilibrio es heterogneo. Las
discontinuidades se producen en las interfases slido-lquido.
 Termodinmica

Bibliografa
 http://definicion.de/termodinamica/
https://www.fisicalab.com/apartado/termodinamica-
concepto#contenidos
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/t
ermo1p/variables.html
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/t
ermo1p/sistema.html
http://www.lfp.uba.ar/es/notas%20de
%20cursos/notastermodinamica/02Definiciones.pdf
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/t
ermo1p/energiaint.html
https://hrcultura.wordpress.com/tercer-corte/entropia-y-entalpia/
https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/25/energia-libre-
de-gibbs

 Anexos

Procesos termodinmicos

para poder entender que son los procesos termodinmicos tenemos que tener
claro algunos conceptos que se muestran en la siguente imagen (1,1):
 Imagen (1,1)

Un proceso isocrico, tambin

= Calor llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un
transferido. proceso termodinmico en el cual el volumen
= Energa permanece constante; V = 0. Esto implica que el
Interna.
proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que
= Presin.
ste se define como:
= Volumen.

W = PV, Imagen (1,2)

Un proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin constante. En el
calor transferido a presin constante est relacionado con el resto de variables mediante:

Imagen (1,3)

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema

(generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno

Proceso isotrmico es el sistema puede intercambiar energa con su medio y el proceso se

realiza lentamente, de modo que el sistema tenga tiempo de entrar en equilibrio trmico
con el medio circundante, se dice que el proceso es isotrmico.

imagen (1,4)

Energa interna
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se
denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la
energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a
las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.

Calor
El calor (representado con la letra Q) es la energa transferida de un sistema a otro (o de
un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura entre
ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinmico depende normalmente del
tipo de transformacin que ha experimentado dicho sistema. Dos o ms cuerpos en
contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan, pasado un tiempo, el
equilibrio trmico (misma temperatura). Este hecho se conoce como Principio Cero de la
Termodinmica, y se ilustra en la siguiente imagen.

imagen(2,1)

Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no almacenan calor sino
energa interna. El calor es por tanto la transferencia de parte de dicha energa interna de
un sistema a otro, con la condicin de que ambos estn a diferente temperatura. Sus
unidades en el Sistema Internacional son los julios (J) La expresin que relaciona la
cantidad de calor que intercambia una masa m de una cierta sustancia con la variacin de
temperatura t que experimenta es:

imagen (2,2)

donde c es el calor especfico de la sustancia. El calor especfico (o capacidad calorfica

especfica) es la energa necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de
masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.

En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura. Sin embargo,

como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una constante. En esta
tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de la tabla peridica y en
esta otra el calor especfico de diferentes sustancias. Cuando se trabaja con gases es
bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en trminos del nmero de moles n.
En este caso, el calor especfico se denomina capacidad calorfica molar C. El calor
intercambiado viene entonces dado por:

imagen (2,3
ENTROPA: En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica
que, mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse
para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un
sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La
entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos.

ENTALPIA: La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste

puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin quimica a
presion constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido
en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa
del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de
temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la
capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de entalpa fue acuado
por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es
igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se
mide en julios.

H = U + pV

Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el
cambio de entalpa ( H).

Ley de Laplace
Esta ley dice que si realizamos un experimento aleatorio en el que hay n sucesos
elementales equiprobables, es decir, todos igualmente probables, entonces si A es un
suceso, la probabilidad de que ocurra el suceso A es:

imagen (3,1)
Veamos los siguientes ejemplos:

1) Cul es la probabilidad de que al lanzar dos monedas al aire obtengamos 2 caras?

Casos posibles: {cara, cara}, {cara, sello}, {sello, cara}, {sello, sello}
Casos favorables: {cara, cara}
Por lo tanto:

imagen (3,2
La probabilidad de obtener dos veces cara es de un 25%.
2) Cul es la probabilidad de obtener 1 as al sacar una carta de una baraja completa?.
Una baraja tiene 52 cartas.
Casos posibles: 52, ya que la baraja completa tiene 52 cartas.
Casos favorables: 4, ya que una baraja tiene 4 ases.
Entonces:

imagen(3,3)
La probabilidad de sacar un as de una baraja completa es de un 7,8%.
3) Cul es la probabilidad de obtener un nmero par al lanzar un dado al aire?
Casos posibles: {1}, {2}, {3}, {4}, {5}, {6}
Casos favorables: {2}, {4}, {6}
Por lo tanto:

imagen (3,4)
La probabilidad de obtener un nmero par al lanzar un dado es de un 50%.

Energa libre de Gibbs

Los cientficos al realizar sus investigaciones no pueden realizar sus ensayos de manera
improvisada, mezclando distintas sustancias, pues, el manejo de stas sin planificacin,
podra poner en riesgo su integridad fsica y la de los dems.

Por lo tanto, adquiere especial relevancia, predecir si una reaccin ocurrir en algunas
condiciones, es decir, determinar la espontaneidad de la reaccin.

De acuerdo a la segunda ley de la termodinmica, una reaccin ser espontnea siempre

y cuando la entropa del universo aumente, por lo que para predecir la espontaneidad de
una reaccin deberamos conocer tanto la entropa del sistema como la entropa del
entorno, sin embargo, esta ltima es muy difcil de medir.

Sin embargo, favorablemente la entropa del entorno est relacionada con la entalpa del
sistema, lo que fue propuesto por J. Williard Gibbs, quien introdujo una magnitud,
denominada Energa libre de Gibbs.
Esta funcin de sestado, se relaciona con la energa til que posee un sistema para
realizar trabajo y determina si una reaccin es espontnea en un sentido o en el sentido
inverso. Por lo tanto, la energa libre de Gibbs corresponde a la expresin:

G = H - TS

Por ejemplo, si el G de una reaccin es -110 KJ, es posible obtener 110 KJ de trabajo til
a partir de la reaccin. Por el contrario, si G es +110 KJ, habr que suministrar, al
menos, esa misma cantidad de energa en forma de trabajo, para que la reaccin tenga
lugar.

Al igual que la entalpa y la entropa, la energa libre es una funcin de estado, por ende
G, solo depende de la naturaleza de productos y reactivos, y de la condiciones bajo las
cuales se determina.

Finalmente, es posible decir tambin, que G es una medida de las fuerzas que dirigen
una reaccin:

imagen(4,1)