Acidez de Los Cationes Metálicos

Acidez de los cationes metlicos
Vivanco Rizo Ernesto Sebastin

Introduccin
La disolucin de un soluto en un disolvente tiene como fuerza motriz las

interacciones estabilizantes que se establecen entre las molculas o iones
del soluto y las molculas del disolvente. Este proceso recibe el nombre
genrico de solvatacin o, en el caso especfico de que el disolvente sea
agua, de hidratacin. Tales interacciones pueden implicar fuerzas de van
der Waals u otras atracciones electrostticas, pero tambin enlaces de
hidrogeno o, incluso, enlaces covalentes. Los iones y el agua establecen
interacciones que pueden describirse generalmente en trminos de
interaccin ion-dipolo con el oxgeno, en el caso de los cationes, o con los
hidrgenos del agua, en el caso de los aniones. Sin embargo, las
interacciones entre el catin y las molculas del agua de la primera esfera
de hidratacin (la ms prxima al anin) pueden ser de naturaleza
esencialmente covalente en el caso de cationes de metales menos
electropositivos y, muy especialmente, de los metales de transicin.
Este enlace covalente es el resultado de la donacin del par solitario del
oxgeno del agua, que acta como una base de Lewis, a un orbital de metal,
que acta como cido de Lewis. Los cationes ms polarizante (ms
pequeos y de mayor carga) retiran ms carga del oxgeno y polarizan en
mayor medida el enlace O-H, por lo que son ms cidos. Los cationes de
monoatmicos con cidos de Lewis, aunque su fortaleza es dependiente de
la energa de sus orbitales de valencia vacos, en otras palabras, de la
naturaleza de carga del catn. La acidez de los cationes determina que
muchos de ellos formen complejos con el agua. Los cationes menos cidos
son muy electropositivos, de gran tamao y baja carga. Los cationes ms
cidos son poco electropositivos, de pequeo tamao y alta carga. Las
soluciones de algunos iones de metales son muy cidas; los dos ejemplos
ms comunes son los iones aluminio y hierro (III), ambos iones son
pequeos, muy cargados y existen en disolucin como hexahidratos
La fuerza de un cido es conocida como la tenencia de este a ceder un
protn, y la fuerza bsica es la tendencia a aceptar un protn, las
reacciones acido base se dan gracias a que los cidos no siempre tienen la
misma fuerza, esta diferencia en fuerza o mejor dicho de acidez o basicidad
es dado por el pH de las sustancias el cual es la inversa del logaritmo
decimal de la concentracin de protones.
pH=-log[H+]
Esta concentracin suele ser de 10-1 a 10-4 la escala de pH va de 1 al 14
estando en el centro un pH neutro de valor 7 como lo es el agua, de 1 a 6 se
considera acido como el cido clorhdrico o el cido ctrico, y del 8 al 14 se
considera bsico como el hidrxido de sodio.
El potencial de ionizacin de una sustancia es definido como la cantidad de
energa necesaria que se suministra a un tomo para arrancarle un electrn
de su capa de valencia; as se convierte el tomo en un ion positivo
mejormente llamado catin.
Observaciones
Al comenzar la experimentacin se realizaron pruebas sobre el pH de los
tubos de ensaye que posteriormente se utilizaran, a estos tubos se les
adiciono agua y se les agrego indicador universal con el cual por medio de
una comparacin visual con la tabla de pH se determin si el agua tena el
pH indicado o no, si el pH del agua era el indicado es decir de 7 el
experimento se poda realizar, en el caso contrario se tendra que lavar los
tubos de ensayo y repetir el experimento hasta que todos tuvieran un pH
neutro, esto para que el pH del tubo no interfiera con el experimento.
Posteriormente se pusieron en los tubos los siguientes cationes metlicos:
Li+, Mg2+, La3+, Zr4+, K+, Zn2+, Al3+, Sn4+, Ag+, Hg2+, Pb2+, Fe3+, Bi3+; a estos se
les agrego indicador universal para poder observar el valor del pH de cada
catin en disolucin, despus en tubos de ensaye limpios se agregaron los
cationes y a estos se les agrego gota a gota una solucin de NaOH 1M para
que se produjera una precipitacin, si esta se produca se le agregaba
indicador universal y se revisaba su valor de pH, en caso de que no fuera as
entonces se tena que cambiar de solucin se NaOH por una que tuviera un
valor de molaridad ms alto esta vez se ocup el 3M.
A las muestras que precipitaron se les tomo el pH y este se compar con el
valor obtenido por el clculo del pH.
Anlisis de resultados
Al realizar el clculo para el problema que nos fue dado que fue el Zr 4+, nos
dio un valor del pH de 4.5 y al realizar la precipitacin con NaOH 1M y
agregarle indicador universal nos dio un valor de 10, esto quiere decir que
el valor que obtuvimos de manera experimental est mal ya que la cantidad
del catin en el tubo de ensaye y del NaOH 1M fue mucho, al repetir el
experimento y ponerlo sobre un vidrio de reloj se observ que
efectivamente el valor de pH oscilaba entre 4 y 5.
Conclusiones
Se puede concluir que una manera muy adecuada de comprobar el pH de
las disoluciones es el calculo del pH para las mismas, los cationes que
precipitaron son aquellos que son ms pequeos y por tanto ms fciles que
cedan electrones.
Bibliografa
- Brown, T. Qumica. La ciencia central. Editorial Pearson Educacin, 9
edicin, Mxico, 2004,
- Chang, R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill, dcima edicin, Mxico, 2010.
Catin pH
Li+ 5
Mg2+ 6
La3+ 5
Zr4+ 4
K+ 6
Zn2+ 6
Al3+ 4
sn4+ 3
Ag+ 10
Hg2+ 10
Pb2+ 10
Fe3+ 10
Bi3+ 10
Calculo

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