Color II Aditivos
Color II Aditivos
Color II Aditivos
Pigmentos naturales
carotenoides
clorofilas
flavonoides
betalainas
taninos
mioglobina y hemoglobina
quinonas, xantonas, etc.
Sintticos
Azo (mono, di y triazo) se caracterizan por poseer un grupo
cromforo -N=N-
Tartracina
Amarillo -anaranjado
Azorrubina,
carmoisina
Amaranto
Rojo cochinilla,
rojo Ponceau
Rojo 2G
Rojo Allura
Negro brillante
Marrn
Nomenclatura
FD&C (colors for use in foods, drugs and
cosmetics)
D&C (colors for use in drugs and cosmetics
when in contact with mucous, membranes or
ingested)
Ext. D&C (colors for use in products applied
externally).
Colorantes sintticos
Ventajas y desventajas
Sintticos
Firmeza de color
Amplio intervalo de tinte
Bajo costo en su uso
Alta efectividad
Homogeneidad entre lotes
No presenta aromas o sabores
Produce efectos en la
salud
Pigmentos naturales
Baja toxicidad
Propiedades
Antioxidantes
Antiinflamatorias
Antivirales
Antimicrobianas
Colorantes naturales
Subgrupo
Isoprenoides
Carotenoides
Xantofilas
Tetrapirrlicos
Clorofilas
Porfirinas
Pigmentos hemo
Benzopiranos
Antocianinas
flavonas
Flavonoides
Taninos
Polmeros complejos
Melanoidinas
Caramelos
Otros
Iso-alorazina
Fenalon
Betalanas
Antraquinona
Carbn
Inorgnicos
Amarillo alimentos 5, 3
Azorrubina, rojo alimentos 3
Azul brillante 2
Cantaxantina, carotenoides
Caramelo clase II, III, IV
Clorofilas cupricas
Curcuma
Rojo alimentos 13, FD&C 14
Extracto de annato
Extracto de cochinilla
Extracto de piel de uva (Antocianinas)
Indigotina, azul 2 FD&C
Lutena
xidos de hierro
Ponceau 4R, cochinilla A
Riboflavinas
Rojo Allura
Tartrazina
Verde alimentos 3
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Azafrn
Carbn vegetal
Caramelo Clase I
Clorofilinas
Dixido de titanio
Licopeno
Paprika
Rojo betabel
Carotenoides
Estructura qumica
8 unidades de isopreno (C5H8)
Tetraterpenoides (C40)
Carotenos: hidrocarburos
Xantofilas: carotenos con hidroxilo o ceto
Cclicos (1 o 2 anillos)
Lposolubles
12
criptoxantina
CH 3
CH 3
CH 3
H3C
CH 3
CH 3
CHH3 3 C
CH 3
OH
Physalis
CH 3
Se
encuentra
en
zonas
amarillo
del
meln,
nectarinas, manzanas,
maz, papaya, las guayabas, las naranjas (criptoxantina), tambin en alimentos de origen animal como la yema del
huevo y mantequilla.
Capsantina
OH
O
HO
Astaxantina
Crustceos
Asociada a protenas
Coccin provoca
desnaturalizacin de la protena y
liberacin de astaxantina
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Betalanas
Pigmentos glucsidos hidrosolubles
Betacianinas (rojos)
Betaxantinas (amarillos)
Betabel (remolacha)
Amaranto
Tuna roja
Pitaya
Higos
Estabilidad
Estables a pH entre 4 a 7, con un mximo
entre pH 5 y 6, pero se ionizan en medio cido
y sufren cambios de color a un pH por debajo
de 3.5
En condiciones alcalinas el color cambia a
amarillo oscuro por la degradacin de
betanina.
Sensibles a la luz siempre y cuando tambin
estn expuestas al oxgeno
Estructura general
Betacianinas
(rojo)
la resonancia incluye
a los grupos R y R
Betaxantinas
(amarillo)
la resonancia no
incluyen a los
grupos R y R
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Agluconas
O
HO
flavona
HO
flavonol
HO
HO
HO
HO
OH
HO
isoflavona
OH
HO
flavononol
O
HO
flavonona
HO
flavonoles
flavandioles
isoflavonas
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Clorofila
Pigmento fotosinttico
Anillo de porfirina
4 pirroles
Unidos por puentes metilo
In Mg 2+
luz,
O2 y perxidos,
T
pH y
enzimas
Clorofila
Clorofila a, b, c y d
R
CH2=CH
CH3
CH2CH3
N
Mg
N
N
CH3
CH3
CH
CH2
COOCH3
CH2
COOC20H39
Clorofila
(verde)
- fitol
pH lcalino
-Mg pH cido
(verde olivo)
Feofitina
- fitol
Cloroflina
-Mg
(Marrn hidrosoluble)
Feofrbido
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Antocianinas
Glucsidos de las antocianidinas ( hidrosolubles)
2- fenilbenzopirilium o in flavilio
A= anillos benzopirilo
B= bencnico
Esterificado con mono-di o trisacridos: -- glucosa, galactosa, xilosa, rutinosa, gentobiosa, etc.
Efecto del pH
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Estabilidad de antocianinas
Sensibles al calor
Forman complejos o sales con:
Na, K, Ca, Mg, Fe, Sn, Cu
Caramelizacin:
Ocurre a Temp. superiores al punto de fusin
pH cidos/alcalinos
Se acelera con cidos carboxlicos y sales
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Consideraciones de Uso
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Base de Aplicacin
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Aplicaciones
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