Química

Completar las siguientes reacciones:
Solucin
El ion ioduro acta como nuclefilo reemplazando al cloruro.
El ion acetato reemplaza mediante mecanismo SN2 al bromo.
El ion cianuro acta como nuclefilo reemplazando el bromo.
El tosilo es reemplazado mediante mecanismo SN2 por ioduro.
El compuesto de azufre ataca al carbono del ioduro de metilo, reemplazando el iodo.
Esta ltima reaccin transcurre en dos etapas. En la primera se obtiene un buen grupo saliente,
mediante el empleo de cloruro de tosilo. En la segunda etapa se produce la sustitucin del tosilato por
ioduro.
Reacciones Sustitucin - SN2 - Problema 2

Para cada uno de los siguientes pares de molculas (o reacciones) indique cual tendr lugar ms rpidamente. Razone la respuesta.
a) 1-Bromobutano o 1-yodobutano con cianuro de sodio en DMSO.
b) 1-Cloro-2-metilbutano o 1-cloropentano con yoduro de sodio en acetana
c) 1-Clorohexano o clorociclohexano con yoduro de sodio en etanol/agua.
d) Solvlisis de 1-bromo-2,2-dimetilpropano o 2-bromo-2-metilpropano en metanol
e) 1-Clorobutano con acetato de sodio en cido actico o con metxido de sodio en metanol.
f) 1-Clorobutano con azida de sodio en etanol acuoso o p-toluensulfonato de sodio en etanol acuoso.
Solucin
a) El 1-Yodobutano reacciona ms rpido, al ser el yodo mejor grupo saliente que el bromo.
b) Las ramificaciones en el carbono b disminuyen la velocidad de la SN2.
c) El sustrato primario (1-clorohexano) reacciona ms rpido que el secundario
d) Los sustratos terciarios reaccionan ms rpido que los primarios en SN1
e) El mtxido es mejor nuclefilo que el acetato y reacciona a mayor velocidad.
f) El in azida mucho ms bsico y nuclefilo que el tosilato de sodio, reacciona a mayor velocidad.
Reacciones de sustitucin.
En una reaccin de sustitucin podemos distinguir cuatro partes:
Sustrato. Recibe este nombre la molcula en la cual tiene lugar la sustitucin.
Reactivo o grupo entrante. Es el tomo o grupo de tomos que ataca al sustrato.
Grupo saliente. Es el tomo o grupo de tomos que es expulsado del sustrato.
Producto. Es el resultado de la sustitucin del grupo saliente por el nuclefilo.
Cuando el reactivo es un nuclefilo se produce una sustitucin nucleoflica.Ejemplo:
El ataque se produce en el carbono indicado por la flecha azul puesto que el Br es ms

electronegativo que el C,por lo que el Br "tira" de los electrones del enlace (adquiriendo una carga
parcial negativa) y llevndose dichos electrones al producirse el ataque del nuclefilo.
El nuclefilo puede tener carga negativa o neutra.El sustrato puede ser neutro o tener carga
positiva.Existen,pues,cuatro posibilidades:
1.
2.
3.
4.
Nu:- + R-L ----> Nu-R + :LNu: + R-L ----> [Nu-R]+ + :LNu:- + R-L + ----> Nu-R + :L
Nu: + R-L+ ----> [Nu-R]+ + :L
Si el nuclefilo es negativo, el producto es neutro.

Si el nuclefilo es neutro, el producto es positivo.
Estas reacciones pueden tener lugar segn dos mecanismos diferentes:
Sustitucin nucleoflica monomolecular (SN1).En este caso la reaccin procede por
etapas,disocindose primero los compuestos en sus iones y reaccionando despus estos
iones entre s.Se produce por medio de carbocationes.
Sustitucin nucleoflica bimolecular (SN2).En este caso la reaccin transcurre en una
sola etapa,producindose simultneamente el ataque del reactivo y la expulsin del grupo
saliente.En este caso,si el ataque tiene lugar sobre uncarbono quiral se produce
una inversin en la configuracin,aunque puede no pasar de R a S o viceversa,

puesto que el sustituyente puede alterar el orden de prioridades.
Reacciones de eliminacin.
Estas reacciones pueden ser de dos tipos:
Eliminacin monomolecular (E1).En este caso la reaccin transcurre en dos etapas,para
dar lugar a un carbocatin en una primera etapa y a un doble enlace en una segunda
etapa; es una reaccin competitiva con la SN1.
Eliminacin bimolecular (E2).En este caso la reaccin transcurre en una sola etapa a
travs de un agente nucleoflico.Si el sustrato es un haloalcano, para que se produzca
esta reaccin el halgeno y el H adyacente tienen que estar en disposicin anti.
Criterios de reactividad.
Orden del
sustrato
Nuclefilo dbil
(H2O)
Nuclefilo
Base dbil
(I)
Nuclefilo NO
IMPEDIDO
Base fuerte (EtO )
Nuclefilo
IMPEDIDO
Base fuerte
t
( BuO )
Metilo
NO HAY
REACCIN
SN2
SN2
SN2
Primario
NO HAY
REACCIN
SN2
SN2 (mayoritaria)
E2
Secundario
SN1 + E1 (muy
lenta)
SN2
E2
E2
Terciario
SN1 (mayoritaria) +
E1
SN1 + E1
E2
E2
La reaccin SN2 est muy influenciada por efectos estricos.

Al aumentar la temperatura se favorece la eliminacin.
Los sustratos ms usuales son haloalcanos.
t
+
Bases fuertes impedidas estricamente: LDA, BuO Na .
+
+
+
Bases fuertes no impedidas estricamente: EtO Na , MeO Na , NH2 Na .
Nuclefilos dbiles: H2O, ROH (alcoholes).

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Completar las siguientes reacciones:

El ion ioduro acta como nuclefilo reemplazando al cloruro.

El ion acetato reemplaza mediante mecanismo SN2 al bromo.

El ion cianuro acta como nuclefilo reemplazando el bromo.

El tosilo es reemplazado mediante mecanismo SN2 por ioduro.

El compuesto de azufre ataca al carbono del ioduro de metilo, reemplazando el iodo.

Reacciones Sustitucin - SN2 - Problema 2

b) Las ramificaciones en el carbono b disminuyen la velocidad de la SN2.

c) El sustrato primario (1-clorohexano) reacciona ms rpido que el secundario

d) Los sustratos terciarios reaccionan ms rpido que los primarios en SN1

e) El mtxido es mejor nuclefilo que el acetato y reacciona a mayor velocidad.

El ataque se produce en el carbono indicado por la flecha azul puesto que el Br es ms

Si el nuclefilo es negativo, el producto es neutro.

una inversin en la configuracin,aunque puede no pasar de R a S o viceversa,

La reaccin SN2 est muy influenciada por efectos estricos.

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