CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE:

ERITROCITOS

Caractersticas
Son clulas anucleadas en forma de disco bicncavo, y las clulas ms abundantes en
sangre; su
nmero vara en funcin de la edad, el sexo y la altura del hbitat. Por trmino medio:
4,5- 6 106 /mm3 en el varn
4- 5 106 /mm3 en la mujer
5,9 106 /mm3 en el recin nacido
Medidas:
1. Dimetro corpuscular (o globular) medio(DCM, DGM): 7-7,5
2. Volumen corpuscular (o globular) medio (VCM, VGM): 87 5 3
3. rea superficial: 142 2

Funcin de los eritrocitos

La vida media de un eritrocito es de unos 120 das, durante los cuales recorre de forma
aproximada unos 320 kilmetros. Su funcin bsica es el transporte de hemoglobina ya
que su
citoplasma contiene mayoritariamente esta protena encontrndose en una
concentracin
aproximada del 35 %. Teniendo en cuenta que en el exterior de la clula la
concentracin proteica
plasmtica es de un 7%, su metabolismo mnimo y anaerobio est destinado casi en
exclusiva a
mantener el equilibrio osmtico, mediante mecanismos de transporte a travs de la
membrana que
impidan la entrada de agua y la correspondiente hemlisis.
Al carecer de ncleo y ribosomas no realiza sntesis proteica y su maquinaria
enzimtica le
permite degradar glucosa de forma anaerobia, lo cual le aporta el suficiente ATP para
mantener el
transporte activo de iones que mantenga su equilibrio osmtico.

HEMOGLOBINA

La hemoglobina es una heteroprotena de la sangre, de masa molecular de 64.000 g/mol

(64 kDa), de color rojo caracterstico, que transporta el oxgeno desde los rganos
respiratorios hasta los tejidos, el dixido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones
que lo eliminan y tambin participa en la regulacin de pH de la sangre, en vertebrados y
algunos invertebrados.
La hemoglobina es una protena de estructura cuaternaria, que consta de cuatro
subunidades. Esta protena hace parte de la familia de las hemoprotenas, ya que posee un
grupo hemo.

Estructura

La forman cuatro cadenas polipeptdicas (globinas) a cada una de las cuales se une un
grupo hemo, cuyo tomo de hierro es capaz de unir de forma reversible una molcula de
oxgeno. El grupo hemo est formado por:
1. Unin del succinil-CoA (formado en ciclo de Krebs o ciclo del cido ctrico) al
aminocido glicina formando un grupo pirrol.
2. Cuatro grupos pirrol se unen formando la protoporfirina IX.
3. La protoporfirina IX se une a un ion ferroso (Fe2+) formando el grupo hemo.
La hemoglobina es una protena tetrmera, que consiste de cuatro cadenas polipeptdicas
con estructuras primarias diferentes. La hemoglobina presente en los adultos (HbA) tiene
dos cadenas y dos cadenas . La cadena consiste de 141 aminocidos y una secuencia
especfica, mientras que la cadena consiste de 146 aminocidos con una estructura
primaria diferente. Estas cadenas son codificadas por genes diferentes y tienen estructuras
primarias diferentes. En el caso de las cadenas y de otros tipos de hemoglobina humana,
como la hemoglobina fetal (HbF) es muy similar a la cadena . La estructura tetrmera de
los tipos comunes de hemoglobina humana son las siguientes: HbA1 tiene 22, HbF tiene
22 y HbA2 (tipo menos comn en los adultos) tiene 22.
Las cadenas y de la hemoglobina tienen un 75 % de hlices alfa como estructura
secundaria, con 7 y 8 segmentos respectivamente. Cada cadena polipeptdica de la
hemoglobina est unida a un grupo hemo para formar una subunidad. Las cuatro
subunidades de la hemoglobina en su estructura cuaternaria forman un tetraedro. Y sus
subunidades se unen entre ellas por puentes de sal, que estabilizan su estructura.
El grupo hemo est localizado en un hoyuelo entre dos hlices de la cadena de la globina y
a su vez est protegido por un residuo de valina. Los grupos vinilo no polares del grupo
hemo se encuentran en el interior hidrofbico del hoyuelo, mientras que los grupos
profirina polares cargados se encuentran orientados hacia la superficie hidroflica de la
subunidad.
Tambin se encuentran residuos de histidina de las cadenas polipeptdicas, que se enlazan al
tomo de hierro y se designan como histidinas proximales, ya que estn presentes cerca al
grupo hemo. Mientras que la histidina distal se encuentra lejos del grupo hemo.
LEUCOCITO

Los leucocitos (del griego [leuks] blanco, y [kytos] bolsa, de ah que

tambin sean llamados glbulos blancos) son un conjunto heterogneo de clulas
sanguneas que son ejecutoras de la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa
del organismo contra sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos). Se originan en
la mdula sea y en el tejido linftico. Los leucocitos son producidos y derivados de unas
clulas multipotenciales en la mdula sea, conocidas como clulas madre

hematopoyticas. Los glbulos blancos se encuentran en todo el organismo, incluyendo la

sangre y el tejido linfoide.1
Existen cinco2 diferentes y diversos tipos de leucocitos, y varios de ellos (incluyendo
monocitos y neutrfilos) son fagocticos. Estos tipos se distinguen por sus caractersticas
morfolgicas y funcionales.
El nmero de leucocitos en la sangre suele ser un indicador de enfermedad. El recuento
normal de glbulos blancos flucta entre 4 y 11 x 11 x 109/L, y suele expresarse como
4000-11 000 glbulos blancos por microlitro.3 Conforman, aproximadamente, el 1% del
volumen sanguneo total de un adulto sano.4 Al aumento del nmero de leucocitos por
arriba del lmite superior se le llama leucocitosis, y al decrecimiento por debajo del lmite
inferior se le llama leucopenia.
da mieloperoxidasa.

Caractersticas

Los leucocitos son clulas mviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, as,
forman la fraccin celular de los elementos figurados de la sangre. Son los representantes
hemticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glbulos rojos), no contienen
pigmentos, por lo que se les califica de glbulos blancos.
Son clulas con ncleo, mitocondrias y otros orgnulos celulares. Son capaces de moverse
libremente mediante pseudpodos. Su tamao oscila entre los 8 y 20 m (micrmetros). Su
tiempo de vida vara desde algunas horas, meses y hasta aos. Estas clulas pueden salir de
los vasos sanguneos a travs de un mecanismo llamado diapdesis (prolongan su contenido
citoplasmtico), esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguneo y poder tener
contacto con los tejidos del interior del cuerpo humano.
Clasificacin
Todos los leucocitos son clulas nucleados pero, por otra parte, distintos en
forma y funcin. Los glbulos blancos se clasifican en dos linajes principales: el
mieloide (neutrfilos, monocitos, eosinfilos y basfilos) y el linfoide (linfocitos
T, linfocitos B y las clulas natural killer (clulas NK).5
Neutrfilos
Los neutrfilos defienden al organismo contra infecciones bacterianas o por
hongos. Usualmente son los primeros en responder a una infeccin microbiana;
su actividad y muerte en gran nmero forman la pus. Comnmente se refiere a

los neutrfilos como leucocitos polimorfonucleares (PMN), aunque, en el

sentido tcnico, PMS se refiere a todos los granulocitos (que incluyen
neutrfilos, eosinfilos y basfilos). Tienen un ncleo multilobulado que puede
asemejar mltiples ncleos, por lo tanto el nombre leucocito polimorfonuclear. 8
El citoplasma puede parecer transparente debido a los grnulos que se tien
color lila plido. Los neutrfilos se encargan de fagocitar bacterias y estn
presentes en grandes cantidades en la pus. Estas clulas no son capaces de
renovar sus lisosomas (utilizados durante la digestin de microbios) y mueren
despus de haber fagocitado unos cuantos patgenos. 9 Los neutrfilos son el
tipo celular ms encontrado en las fases tempranas de la inflamacin aguda.
Conforman del 60 al 70% de los leucocitos totales en la sangre del ser
humano.4 La vida media de un neutrfilo circulante es de, aproximadamente,
5.4 da.10
Eosinfilos

Los eosinfilos, ante todo, lidian con las infecciones parasitarias. Tambin son las clulas
inflamatorias predominantes durante una reaccin alrgica. Las causas ms importantes de
eosinofilia incluyen alergias como: asma, rinitis alrgica y urticaria; as como infecciones
parasitarias. En general, su ncleo es bi-lobulado. El citoplasma est lleno de grnulos que,
con tincin de eosina, asumen un color rosceo-anaranjado caracterstico.
Basfilos

Los basfilos son principalmente responsables de las respuestas alrgicas ya que liberan
histamina, provocando vasodilatacin. Su ncleo es bi- o tri-lobulado, pero es difcil de
detectar ya que se oculta por el gran nmero de grnulos gruesos, estos grnulos son
caractersticamente azules bajo la tincin HyE. 11
Linfocitos

Los linfocitos son ms comunes en el sistema linftico que en el torrente sanguneo. Se

distinguen por un ncleo que se tie fuertemente y cuya locacin puede o no se excntrica,
y por tener poco citoplasma. Los linfocitos incluyen:

Clulas B, que producen anticuerpos capaces de unir, bloquear, y

promover la destruccin de patgenos as como de activar
complemento.

Clulas T:
o

CD4+ cooperadoras: son clulas T que expresan el co-receptor

CD4 y son conocidas como linfocitos T CD4+. Estas clulas tienen
receptores de clulas T (TCR) y molculas CD4+ que, en conjunto,
reconocen pptidos antignicos presentados en molculas del
complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) clase-II por clulas
presentadoras de antgeno (CPA). Las clulas T cooperadoras
producen citocinas y llevan a cabo otras funciones que ayudan a

coordinar una respuesta inmune adecuada. En una infeccin por

VIH, el conteo de estas clulas T son el ndice principal para
identificar la integridad del sistema inmune del individuo. 12

CD8+ citotxicas: son clulas T que expresan el co-receptor CD8 y

son conocidas como linfocitos T CD8+. Estas clulas unen
antgenos presentados en molculas del CMH clase-I en clulas
infectadas por virus o clulas tumorales. Casi todas las clulas
nucleadas presentan CMH clase-I.

Clulas T: poseen un receptor de clulas T alternativo

(diferente al receptor de clulas T que se encuentra en clulas
T CD4 y CD8 convencionales). Se encuentran ms comnmente
en tejidos que en sangre. Las clulas T compartir
caractersticas con las clulas cooperadoras, las citotxicas y las
clulas natural killer.

Clula Natural Killer: clula capaz de matar clulas del organismo que no
presentan molculas del CMH clase-I, o que presentan marcadores de
estrs como MIC-A (MHC class I polypeptide-related sequence A). La
disminucin de la expresin de CMH clase-I y la regulacin positiva de
MIC-A se puede llevar a cabo cuando clulas del organismo estn
infectadas por un virus o son canceros.

Monocitos

Los monocitos comparten la funcin de aspiradora (fagocitosis) con los neutrfilos, pero
son ms longevos y adems, una funcin extra: presentar partes de patgenos a linfocitos T
para que stos puedan ser reconocidos de nuevo y ser eliminados. Los monocitos
abandonan el torrente sanguneo para convertirse en macrfagos de tejido, que se encargan
de remover restos de clulas muertas y de atacar microorganismos. A diferencia de los
neutrfilos, los monocitos son capaces de reemplazar su contenido lisosomal y se cree que
su vida activa es mucho ms larga. Su ncleo tiene forma de rin y no tienen grnulos y
contienen abundante citoplasma. Una vez que los monocitos abandonan el torrente
sanguneo y entran a algn tejido corporal, pasan por cambios que permiten la fagocitosis
(se diferencian) y se convierten en macrfagos.
HEMATIES
Caractersticas morfolgicas:

El hemate o eritrocito es el elemento ms maduro de la eritropoyesis. Su misin

fundamental es la captacin de oxgeno y su transporte a los tejidos. Los eritrocitos son
elementos anucleados, de color rosado y de forma redondeada u oval, con una depresin o
zona ms clara en el centro. Al corte transversal tiene forma de disco bicncavo, de unos 2
um de espesor, con un dimetro aproximado de 7 um. Las caractersticas de su coloracin
se deben a la riqueza y distribucin hemoglobnica de su interior, a su tamao y forma. Las
alteraciones del tamao, de la forma y del contenido hemoglobnico de los hemates pueden

observarse estudiando con detenimiento la sangre perifrica tras su tincin panptica y en

las zonas correctamente extendidas, siendo esta observacin de gran utilidad en el
diagnstico de diversas hemopatas. Con todo la metodologa ideal para el estudio de la
forma eritrocitaria es la microscopa electrnica de barrido, ya que con ella los artefactos
tcnicos se reducen al mnimo.
Funcin de las clulas de la sangre:

Las clulas de la sangre son, funcionalmente, de tres tipos principales: las clulas rojas
(eritrocitos), clulas blancas (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).
Los eritrocitos participan en el transporte de oxgeno y de dixido de carbono; los
leucocitos constituyen una parte muy importante del sistema inmunitario y de defensa del
organismo y las plaquetas son un componente vital en el mecanismo de la coagulacin
sangunea.
Funcin de los leucocitos:

Los leucocitos constituyen una parte importante de los mecanismos

defensivos del organismo contra agentes extraos.

Los granulocitos y monocitos tienen una gran capacidad fagoctica y

fagocitan microorganismos, restos celulares y partculas. Los monocitos
y los neutrfilos son los fagocitos ms activos.

Los linfocitos tienen su papel fundamental en la respuesta

inmunitaria, que a diferencia de los fagocitos, dirigen su actividad
principalmente contra agentes extraos especficos.

En general, los leucocitos realizan su funcin de defensa en el interior de

los tejidos y para ello poseen la capacidad de, mediante movimientos
ameboides, abandonar el sistema circulatorio y migrar por los tejidos.

TROMBOCITOS
Las plaquetas o trombocitos son fragmentos citoplasmticos pequeos,
irregulares y carentes de ncleo, de 2-3 m de dimetro,1 derivados de la
fragmentacin de sus clulas precursoras, los megacariocitos; la vida media de
una plaqueta oscila entre 8 y 12 das. Las plaquetas juegan un papel
fundamental en la hemostasia y son una fuente natural de factores de
crecimiento. Estas circulan en la sangre de todos los mamferos y estn
involucradas en la hemostasia, iniciando la formacin de cogulos o trombos.
Si el nmero de plaquetas es demasiado bajo, puede ocasionar una hemorragia
excesiva. Por otra parte si el nmero de plaquetas es demasiado alto, pueden
formarse cogulos sanguneos y ocasionar trombosis, los cuales pueden
obstruir los vasos sanguneos y ocasionar un accidente cerebro vascular,

infarto agudo de miocardio, embolismo pulmonar y el bloqueo de vasos

sanguneos en cualquier otra parte del cuerpo, como en las extremidades
superiores e inferiores. Cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas
se denomina trombocitopata, la cual puede consistir, ya sea en tener un
nmero reducido de plaquetas (trombocitopenia), un dficit en la funcin
(tromboastenia), o un incremento en el nmero (trombocitosis). Se pueden
producir desrdenes que reducen el nmero de plaquetas, como la prpura
trombocitopnica idioptica (PTI) y causan problemas hemorrgicos. Sin
embargo, otros como la trombocitopenia inducida por la heparina pueden
causar trombosis, o cogulos, en lugar de hemorragias.
Las plaquetas liberan un gran nmero de factores de crecimiento incluyendo el
factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF, por platelet derived growth
factor), un potente agente quimiotctico, y el factor de crecimiento
transformante beta, (TGF-beta, por transforming growth factor) el cual estimula
el depsito de matriz extracelular; Estos dos factores de crecimiento han
demostrado jugar un papel significativo en la regeneracin y reparacin del
tejido conectivo; Otros factores de crecimiento producidos por las plaquetas y
asociados a los procesos curativos incluyen: factor de crecimiento bsico del
fibroblasto (basic fibroblast growth factor), factor de crecimiento asociado a la
insulina (IGF del ingls insulin-like growth factor), factor de crecimiento del
epitelio (EGF del ingls epithelial growth factor), factor de crecimiento del
hepatocito (HGF del ingls hepatocyte growth factor) y el factor de crecimiento
del endotelio vascular (VEGF del ingls vascular endothelial growth factor). La
aplicacin local de estos factores de crecimiento en altas concentraciones a
travs del plasma rico en plaquetas (PRP del ingls platelet-rich plasma) ha
sido utilizada, por varias dcadas, para acelerar el proceso curativo de
diferentes lesiones.