Boyle Mariotte Ult

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Universidad Nacional Del Centro

Del Per

PRESENTACIN
El formidable equipo, conformado por los alumnos del IV semestre de la
facultad de Ingeniera en Industrias Alimentarias, de la Universidad Nacional
del Centro del Per; hace presente en este informe todos los amplios
conocimientos que fueron impartidos desde ya con el principio de la ley de
Boyle Mariotte, que trata sobre el Proceso Isotrmico.
El

informe

de

laboratorio

se

encuentra

estructurado

por

la

parte

introductoria trata de los objetivos de estudio de esta ciencia, la revisin


bibliogrfica, los materiales usados, los mtodos que se emplearon, los
resultados obtenidos, las respectivas discusiones, las conclusiones, las
recomendaciones; donde el punto fundamental es el estudio de la Isoterma
que se obtiene a una temperatura constante, lo cual se fundamentar en las
siguientes pginas.
En este feliz momento de presentar este informe, llenos de alegra
expresamos nuestra gratitud a nuestro querido Ingeniero Csar Limas
Amorn, quin hizo que se llevara a cabo esta prctica realizada en el
laboratorio de nuestra querida facultad.

FISICOQUMICA
LEY DE BOYLE - PROCESO ISOTRMICO

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Del Per

INTRODUCCIN
El presente informe de laboratorio, que corresponde a la prctica
realizada del curso de Fisicoqumica, trata de la Ley de Boyle Mariotte,
conocido como PROCESO ISOTRMICO, lo cual indica que se trabaj a una
temperatura constante, que fue la del ambiente, en las siguientes
pginas usted podr entender ms acerca de esta Ley, adems podr
conocer cul es la relacin numrica entre la presin y el volumen del gas y
por ende sabr usted Qu es lo que sucede en este proceso cuando se
emplea una mayor presin?, Qu pasa con el volumen inicial? Aumenta?
Disminuye?;

todos

estos

interesantes

descubrimientos

cientficos

aprender usted al leer las respectivas pginas de este interesante informe,


lo cual le ser de mucha ayuda en este trajn de la vida y calidad
universitaria.
Por la importancia descrita para la ejecucin de la presente prctica,
se plantearon los siguientes objetivos:
Verificar experimentalmente la Ley de Boyle Mariotte

Demostrar que en los gases el producto de la presin por el


volumen es constante si el proceso es isotrmico (se
mantiene a la misma temperatura).

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LEY DE BOYLE - PROCESO ISOTRMICO

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Graficar los diagramas correspondientes con los datos
experimentales.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA


1.1

GASES:
Uno de los problemas que preocupaban a los cientficos de la primera

mitad del siglo XVII eran los cambios de peso que sufra la materia durante
la combustin, la raz del enigma estaba, naturalmente en los gases que
intervenan como comburente o bien como producto de la reaccin. Se
estudiaban los lquidos y slidos, pero nadie tena en cuenta los gases, pues
se consideraba su comportamiento fsico, pero no su intervencin en un
cambio qumico.

1.2 SISTEMAS EN UN GAS:


Los cuerpos de la naturaleza se presentan en tres estados de agregacin
molecular: slido, lquido y gaseoso. El primer autor que emplea la palabra
gas fue Van Helmont (1577-1644), quien la aplic a los espritus
desconocidos producidos al quemar madera. Un gas es la materia que no
posee volumen constante ni forma definida.

1.3 LEYES DE LOS GASES:


A. LEY DE BOYLE- MARIOTTE:
Formulada en 1662 por Roberto Boyle, se le conoce con el nombre de
la ley de Boyle-Mariotte, porque ste ltimo investigador la enunci
tambin independientemente en Francia unos 15 aos ms tarde.
Es llamada ley de las isotermas, porque durante el fenmeno que
relata, la temperatura de la masa de gas debe permanecer
constante.

Se

enuncia

de

la

forma

siguiente:

manteniendo

constante la temperatura de una masa de un gas, los volmenes que

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LEY DE BOYLE - PROCESO ISOTRMICO

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puede presentar, estn en razn inversa a las presiones que
soportan. Osea que si un gas pasa de las condiciones 1 a las
condiciones 2 se tendr:

V2 P1

V1 P2

Entonces

. (1)

Ahora, si sta misma masa de gas que se encuentra a las


condiciones de presin P2 y volumen V2 la pasamos a las condiciones
(3) se tendr:

V3 P2

V2 P3

Entonces

P 2V

= P 3V

3 (2)

Comparando (1) con 2 tendremos:


P 1V 1 =P 2V

= P 3V

3.constante (K). (3)

Generalizando para una misma masa de un gas a una temperatura


dada, siempre el producto de la presin por su volumen es constante.

PV
=K

Donde el subndice T significa a temperatura constante.


Segn la grafica analtica, la constancia del producto de dos
magnitudes variables se expresa por una hiprbola equiltera. As las
isotermas de un gas tendrn la forma de la hiprbola, donde para
una masa determinada de un gas se comparan grficamente sus
valores de presiones y volmenes, a una serie de temperaturas
constantes en los cuales: T1<T2< T3

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Si una masa m de un gas que pasa de V 1 a V2 por cambio de
presin P1 a P2, tiene en sus condiciones las densidades D 1 a D2
respectivamente, resulta que:
m = V1 x P1= V2 x P2 entonces V1/V2 = P 1/ P2
Comparando (1) con (5) se tiene:

. (5)

V 2/ V 1 = P2/P1 (6)
Por lo que la densidad de un gas es Directamente Proporcional a la
presin e Indirectamente Proporcional al volumen.

Fig. 1: Relacin entre el volumen y la presin en una vlvula.


La ley de Boyle es exacta slo para los gases ideales. Se entiende
como gas ideal o gas perfecto aquel en el cual tiende a cero el valor
de las fuerzas atractivas de las molculas y es despreciable el
pequeo volumen de las molculas frente al gran volumen que ocupa
el gas.
Por otro lado una investigacin cuidadosa revela que la ley de Boyle
se cumple en los gases reales slo de forma aproximada, las
desviaciones de la ley se aproximan a cero en el lmite de presin
cero.
De comn los gases reales siguen la ley de Boyle a presiones de
hasta 2 atm. Con error de unos 1.5 %, cosa que es despreciable.
Como

el

producto

PV

es

constante

para

una

temperatura

determinada. La derivada parcial con respecto a cualquiera de sus


variables ser igual a cero:
(PV/P)T = 0
Para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el
producto PV primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa
despus por un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el

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aumento de la presin, con excepciones como es el caso del
hidrgeno y el helio.
No obstante para cada gas real hay una T caracterstica de este a la
cual su valor PV permanece igual cuando se aumenta su presin
hasta valores moderadamente altos. A esta T llamada T de Boyle, el
gas real obedece con gran exactitud la ley de Boyle, dentro de una
cierta variacin de presin.
A temperaturas sobre esta caracterstica, el valor PV aumenta
contrariamente con la presin. Tratando con temperaturas por debajo
de esta caracterstica, el valor PV primero disminuye hasta alcanzar
un mnimo y luego aumenta con el aumento de la presin.

Fig. 2:

Dependencia del volumen con la presin

La presin:
La medicin de la presin, al igual que la temperatura, es el
desarrollo relativamente reciente. La presin es la fuerza por unidad
de rea.
Una de las formas ms conocidas es la presin atmosfrica, esta
suele medirse como la diferencia entre la altura, h, de una columna

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de mercurio encerrado en un tubo invertido que se encuentra
suspendido sobre un recipiente de mercurio.
En unidades del sistema internacional, la presin atmosfrica
estndar se conoce como 101 325 Pa(unidad llamada pascal),como el
pascal resulta demasiado pequea para tantas aplicaciones , se
defini la unidad Torr de manera que 1 atm = 760 torr, por lo tanto
son casi igual a 1 mmHg . Otra unidad que se emplea con frecuencia
es el Bar
1Bar = 100K Pa = 0,986923 atm.
En la actualidad un Bar es la presin estndar que se emplea para
reportar datos termodinmicos.

Rango de presiones :
Las presiones pueden variar entre 10-8 y 10-2 mm de mercurio de
presin absoluta en aplicaciones de alto vaco, hasta miles de
atmsferas

en

prensas

controles

hidrulicos.

Con

fines

experimentales se han obtenido presiones del orden de millones de


atmsferas, por ejemplo en la fabricacin de diamantes artificiales
exige

presiones

de

unas

70.000

atmsferas,

adems

de

temperaturas prximas a los 3 000 C.


En la atmsfera, el peso cada vez menor de la columna de aire a
medida que aumenta la altitud hace que disminuya la presin
atmosfrica local. As, la presin baja desde su valor de 101.325 Pa al
nivel del mar hasta unos 2.350 Pa a 10.700 m (35.000 pies, una
altitud de vuelo tpica de un reactor).
Por 'presin parcial' se entiende la presin efectiva que ejerce un
componente gaseoso determinado en una mezcla de gases. La
presin atmosfrica total es la suma de las presiones parciales de sus
componentes (oxgeno, nitrgeno, dixido de carbono y gases
nobles).
El Manmetro:

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El manmetro es un instrumento utilizado para la medicin de la
presin en los fluidos, generalmente determinando la diferencia de la
presin entre el fluido y la presin local.
La presin suele medirse en atmsferas (atm); en el sistema
internacional de unidades (SI), la presin se expresa en newton por
metro cuadrado; un newton por metro cuadrado es un pascal (Pa). La
atmsfera se define como 101.325 Pa, y equivale a 760 mmHg en un
barmetro convencional.
Cuando los manmetros deben indicar fluctuaciones rpidas de
presin se suelen utilizar sensores piezoelctricos o electrostticos
que proporcionan una respuesta instantnea.
Hay que tener en cuenta que la mayora de los manmetros miden la
diferencia entre la presin del fluido y la presin atmosfrica local,
entonces hay que sumar sta ltima al valor indicado por el
manmetro para hallar la presin absoluta. Cuando se obtiene una
medida negativa en el manmetro es debida a un vaco parcial.

Manmetro de columna de lquido:


Doble columna lquida utilizada para medir la diferencia entre las
presiones de dos fluidos. El manmetro de columna de lquido es el
patrn base para la medicin de pequeas diferencias de presin.
Las dos variedades principales son el manmetro de tubo de vidrio,
para la simple indicacin de la diferencia de las presiones, y le
manmetro de mercurio con recipiente metlico, utilizado para
regular o registrar una diferencia de presin o una corriente de un
lquido.
Los tres tipos bsicos de manmetro de tubo de vidrio son el de tubo
en U, los de tintero y los de tubo inclinado, que pueden medir el vaco
o la presin manomtrica dejando una rama abierta a la atmsfera.

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a. Manmetro de tubo en U:
Si cada rama del manmetro se conecta a distintas fuentes de
presin, el nivel del lquido aumentara en la rama a menor
presin y disminuir en la otra. La diferencia entre los niveles
es funcin de las presiones aplicadas y del peso especfico del
lquido del instrumento. El rea de la seccin de los tubos no
influyen en la diferencia de niveles. Normalmente se fija entre
las dos ramas una escala graduada para facilitar las medidas.
Los tubos en U de los micros manmetros se hacen con tubos
en U de vidrio calibrado de precisin, un flotador metlico en
una de las ramas y un carrete de induccin para sealar la
posicin del flotador. Un indicador electrnico potencio mtrico
puede sealar cambios de presin hasta de 0.01 mm de
columna de agua. Estos aparatos se usan solo como patrones
de laboratorio.

Fig. 3: Manmetro en tubo de U

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III. MATERIALES Y MTODOS


SOPORTE
UNIVERSAL

JERINGA DE 50
ml

MATERIALES
Y
MANGUERA

REACTIVOS

REGLA

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UN CAPILAR EN U
CON MERCURIO

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1. Se monto el
equipo, teniendo
en cuenta que el
proceso era a
temperatura
constante.

2. Una vez
montado el
equipo, se dejo
un volumen de
aire en la jeringa,
tomndose el
volumen inicial.

PROCEDIMIENTO
5. Luego aumentamos
el volumen y
observamos las
presiones
manomtricas.
No tomamos la
temperatura por lo
tanto consideramos
una temperatura de
25 C.

3. Conectamos al
manmetro de
mercurio y
observamos la
presin que ejerci
el volumen del
gas.

4. Luego disminuimos el volumen en


la jeringa gradualmente y observamos
las presiones manomtricas, tomamos
apuntes experimentales, como
mnimo 4 datos experimentales.
Teniendo en cuenta que tenamos
que mantener la temperatura
constante no podamos calentar
la jeringa, por tanto se tuvo
mucho cuidado con manipulacin
de est.

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES


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Cuadro
cuadro

1:
se

Altura
(mmHg)

Volumen
(ml)

En

6
37
63
69
55
25
12
-30

51
48
45
42
45
48
49
54

la

obtenidos en
laboratorio:

4.1

Hallamos la presin

con

la

siguiente

Volumen
(ml)

Presin
(mmHg)

526
557
583
589
P. gas= P.
575
atmosfrica (520 mmHg)
545
532
490
Cuadro 2: Resultados obtenidos luego de

siguiente

observan los datos


prctica

de

de gas absoluta o total


frmula:

51
48
45
42
45
48
49
54

absoluta = P total = P.
P manomtrica

aplicada la formula de P

total:

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el

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4.2

Luego

datos del Cuadro 2 al

Volumen
(L)

Presin
(atm)

0,051
0,048
0,045
0,042
0,045
0,048
0,049
0,054

0,692
0,733
0,767
0,775
0,756
0,717
0.700
0,645

Cuadro 3: Datos

4.3

transformamos nuestros
SI.
transformamos al SI.

Aplicamos la ley de Boyle (ley de isotermas) la cual nos dice que para

una misma masa de gas a una temperatura dada, siempre el producto


de la presin por su volumen respectivo ser una constante.

PV
=K

PROCES
O

V(L)

Presin
total(at
m)

1
2
3
4
5
6
7
8

0,051
0,048
0,045
0,042
0,045
0,048
0.049
0,054

0,692
0,733
0,767
0,775
0,756
0,717
0,700
0,645

Cuadro 4: Aplicacin de la Ley de BOYLE.

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PROCES
O
1
2
3
4
5
6
7
8

PV=K
(atm.l)

0,03529
0,03518
0,03452
0,03255
0,03402
0,03442
0,0343
0,03483

Hallamos el K
K=

promedio:
Volumen
(L)

Presin
corregid
a (atm)

0,051
0,6745
0,048
0,7167
0,045
0,7644
0,042
0,8190
0,045
0,7644
0,048
0,7167
0,049
0.700
0,054
0,645
(0,0353+0.0352+0,0345+0,0325+0,034+0,0344+0.0343+0,0348)/8
K= 0,0344
4.4
Corregimos los datos del Cuadro 3.
Cuadro 5: Datos corregidos para el grfico, usando el valor corregido
de K obtenemos presin.

Observando los datos, la variacin es mnima en cada valor K por lo


tanto
cumple el proceso isotrmico

4.5

Realizamos el grafico correspondiente al cuadro 5.

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0.85

0.8

0.75

0.7

0.65

0.6
0.04

0.04

0.04

0.05

0.05

0.05

Grafico 1: Diagrama P-V del Cuadro 5

4.6

Lineal izamos la curva PV y obtenemos el siguiente grfico.

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15

0.05

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1

0.9

0.8

f(x) = - 11.93x + 1.3


R = 1

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0.04

0.04

0.04

0.05

0.05

0.05

0.05

Grafico 2: Diagrama P-V linealizado.

DISCUSIONES
Segn Levine , Ira N ( 1988) Boyle investig en 1662 la reaccin entre
la presin y el volumen de los gases y encontr que para una

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cantidad fija de gas mantenida a una temperatura constante , la
presin y el volumen son inversamente proporcionales:
PV = K
De donde deducimos que:
P1 V1 = P 2 V2 = P3 V 3
Como podemos observar en los resultados de la prctica de
laboratorio los valores obtenidos no son constantes como
deberan serlo por esta ley.
Marron y Pruton (1982) seala tambin que el volumen de un gas a
temperatura constante disminuye cuando se aumenta la presin a
que estaba sometida, esto de acuerdo a los lmites de exactitud
experimental.
Los

datos

inexactos

que

se

obtuvieron,

pudieron

ser

ocasionados por una mala calibracin de los instrumentos


utilizados en la prctica, la cual no est contenida en los
lmites de exactitud experimental.
Segn Gaston Pons Muzzo (1985) la ley de boyle es exacta slo para
los gases ideales o gas perfecto y son aquellos en el cual tiende a
cero el valor de las fuerzas atractivas de las molculas y es
despreciable el pequeo volumen de las molculas frente al gran
volumen que ocupa el gas.
De comn los gases reales siguen la ley de Boyle a presiones de
hasta 2 atm. Con error de unos 1.5 %, cosa que es despreciable.
Como en la prctica trabajamos con un gas real o actual esto
explicara la variacin entre los datos obtenidos.

V. CONCLUSIONES

Se verifico que la Ley de Boyle Mariotte, en la prctica


mantuvimos la temperatura constante del gas (aire) tratando de

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no transmitir calor a la jeringa, por lo que los volmenes obtenidos
en la prctica estn en forma inversa a las presiones.

Quisimos demostrar que el producto de el volumen por la presin


es constante sin embargo los valores que obtuvimos al realizar
este producto no fueron constantes, puesto que se trabajo con un
gas real. A pesar de esto los valores obtenidos fueron muy
prximos ya que en todo momento

tuvimos mucho cuidado de

manipular la jeringa para no alterar la temperatura y as poder


obtener un proceso isotrmico.

Se obtuvo las grficas deseadas y pudimos observar un mnimo


porcentaje

de

variacin

entre

los

valores

tericos

los

experimentales.

Se obtuvo un valor negativo en las presiones se puedo deber a


alguna fuga del gas(aire) por una de las conexiones de las jeringas
o por no considerar el volumen de la jeringa total.

VI. RECOMENDACIONES

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En la prctica es preferible usar una jeringa de plstico antes que una
de vidrio ya que esta presenta menos rozamiento.

Debera aadirse el volumen de la manguera como un sumando


adicional en la ecuacin.

Se recomienda trabajar cuidadosamente en el laboratorio, ya que


existen reactivos como en este caso se uso el mercurio, el cual podra
causar daos muy perjudiciales e irreparables si existe contacto
alguno con este, ya que es altamente txico.
Debemos de utilizar nuestros conocimientos tericos para aplicarlos
en la prctica experimental, para complementar ambos y lograr un
mejor entendimiento de la prctica.
Recomendamos trabajar con todos los materiales indicados, para que
no exista ningn tipo de dificultad en el desarrollo de la prctica e
ingresar al laboratorio con el guardapolvo y dems utensilios
personales.

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CUESTIONARIO
1.- En base a los datos obtenidos, calcular el promedio de los
productos PV y hacer en el
papel milimetrado las siguientes graficas:
a.- P vs. V
PROCES
O
1
2
3
4
5
6
7
8

V(L)

P
total(atm)

0,051
0,048
0,045
0,042
0,045
0,048
0.049
0,054

0,692
0,733
0,767
0,775
0,756
0,717
0,700
0,645

0.81

0.79

0.77

0.75

0.73

0.71

0.69

0.67
0.04

0.04

0.04

0.05

0.05

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20

0.05

0.05

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b.- PV vs. P

PROCES
O

PV(atmL)

P
total(atm
)

1
2
3
4
5
6
7
8

0,0344
0,0344
0,0344
0,0344
0,034
0,0344
0,0344
0,0344

0,692
0,733
0,767
0,775
0,756
0,717
0,700
0,645

0.05
0.05
0.04
0.04
0.03
0.03
0.02
0.02
0.01
0.01
0
0.68

0.69

0.7

0.71

0.72

0.73

0.74

0.75

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21

0.76

0.77

0.78

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Para poder graficar la ecuacin PV =K, tuvimos que utilizar un


papel log-log, siendo esta la ecuacin correspondiente:
P = KV-1
Log P = log K log V

0.85

0.8

0.75

0.7

0.65

0.6
0.04

0.04

0.04

0.05

0.05

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0.05

0.05

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2.-Indicar. Cules son los factores ms importantes que fluyen en
la constante del
producto PV?
Los factores ms importantes que fluye en la constante del producto PV,
de la presin ejercida por un gas primordialmente depende de 2 factores
importantes los cuales son: el nmero de molculas por unidad de
volumen y la energa cintica de las molculas, un cambio de
cualquier de estos 2 factores modificar la presin del gas. Si el nmero
de molculas de un volumen constante aumenta la presin se
incrementa. Si el nmero de molculas y el volumen permanecen
constantes, pero aumenta la energa cintica de las molculas, la presin
tambin aumenta.
Si el nmero de molculas de un recipiente permanece constante, pero
el volumen disminuye, la presin aumenta inversamente segn el
volumen disminuye: mientras la temperatura y la masa del gas se
mantenga invariable. En conclusin para llegar a cumplir la ley de Boyle:
PV = K

Los gases deben de tener muy bajo punto de condensacin que se


aproximen a un comportamiento de un gas ideal.

La transformacin isotrmica tiene que ser muy lenta para conseguir


precisamente que el calor sea eliminado y no haya aumentado de
temperatura.

Habr que sacar el calor generado por comprensin y romper el calor


consumido en una expansin.

3.- Qu significa desviacin positiva y desviacin negativa en el


comportamiento de los
gases?

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La desviacin positiva con respecto al comportamiento de los gases
ideales, se debe a la molcula de hidrgeno y algunos gases raros;
mientras las desviaciones negativas se deben a molculas mayores, ms
an, los gases reales en general a presiones moderadas presentan
desviaciones negativas.

4.-Empleando la ecuacin de Van Der Waals, explique dichas


desviaciones
La ecuacin de Van Waals es:

El trmino a corrige el hecho de que las molculas ejercen fuerzas de


atraccin una con respecto a la otra. Cuando a es grande, indica que
hay grandes fuerzas de atraccin. El factor b corrige el volumen,
teniendo en cuenta el que ocupan las propias molculas; las molculas
ms grandes tienen valores mayores de b. Cuando tanto b como a
son iguales a cero por lo que la ecuacin de Van der Waals se reduce a
la ecuacin de los gases ideales.

5.- Qu consecuencias tendra un dato errneo de la presin


atmosfrica?
En el caso que hubiera un dato errneo en la presin atmosfrica, su
volumen aumentara, por consiguiente al momento de realizar los
clculos variara la constante alterando as los dems datos ya sea
aumentado o bajando el tamao de los datos y la grfica de la isoterma
no sera correcta obtendramos otro tipo de grfica.
6.- Es constante la presin atmosfrica en un lugar determinado?
Explique:

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La presin atmosfrica ejerce una presin sobre la superficie de la tierra
que depende de las condiciones climticas, la latitud y la altura sobre el
nivel del mar, variando, por tanto, con el tiempo y el lugar.

7.- A qu altura se debe ascender para que en un barmetro la


columna descienda 15
cm. de lo normal?

P xh

P 760mmHg 150mmHg 610mmHg


1.29 g

cm 2

g
cm 2 1.29 g xh
610mmHgx
760mmHg
103 cm3
1033

h 642.73cm

829.12
cm
1.29

1m
6.42m
100cm

8.-Explique los tipos de presiones y sus aplicaciones que se dan en


cada una de ellas.
La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin:
Es la presin a la que a cada temperatura la fase lquida y vapor se
encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las
cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este
fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al
estado gaseoso sin pasar por el estado liquido, proceso denominado
"sublimacin" o el proceso inverso llamado "deposicin", tambin se
produce una presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases
reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta
propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las Fuerzas
de Atraccin Intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo
de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya

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sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el
cambio de estado.
Imaginemos una ampolla de cristal en la que se ha realizado el vaco y
que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una
cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente
al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases.
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin
embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la
presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la
velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo
ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado
la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de
saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la
temperatura.
El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanta mayor sea
la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece
la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua
extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que uno ms
pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de
agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual
presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de
saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en
general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una
temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del
lquido
La presin crtica: Es una caracterstica de cualquier sustancia, que
define el campo en el que sta puede transformarse en vapor en
presencia del lquido correspondiente.

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En la Fig.5 se muestra el comportamiento del agua en el plano
temperatura (temperature-T) entropa (entropie-S), la curva del agua en
este caso es empleada slo como ejemplo, dado que una curva anloga
puede ser definida para cualquier otra sustancia. Desde la curva (en rojo)
que separa la fase lquida (bajos valores de T y de S) hasta la fase
gaseosa (altos valores de T y de S) se ve que el plano prcticamente
est dividido en tres zonas: una zona a la izquierda de la curva, en la que
existe el lquido, una zona a la derecha de la curva en la que la sustancia
est presente como gas y finalmente una zona encerrada por la curva en
la que la sustancia coexiste en equilibrio con el vapor, habiendo un cierto
ttulo que representa la relacin en peso entre lquido y vapor en
equilibrio. El vrtice de la curva es el punto crtico (Kritischer Punkt) que
es individual da un determinado valor de presin (presin crtica) y
temperatura (temperatura crtica).
La relevancia de estas caractersticas de las sustancias viene del hecho
de que, a presiones superiores a la presin crtica la transformacin del
lquido en gas sucede sin paso por la fase del vapor, por lo tanto de
modo prcticamente instantneo y conservando la continuidad de las
caractersticas fsicas.
Como datos fundamentales:
Pc del agua es 218 atm.
Tc del agua es 647,4 K.

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Fig.5:
Diagrama T-S
La presin parcial: De un gas, en atmsferas, en una mezcla o solucin
sera aproximadamente la presin de dicho gas si se eliminaran
repentinamente y sin que hubiese variacin de temperatura todos los
dems componentes de la mezcla o solucin. La presin parcial de un
gas en una mezcla es la medida de la actividad termodinmica de las
molculas de dicho gas y, por lo tanto, es proporcional a la temperatura
y concentracin del mismo.
La presin hidrosttica
Es la parte de la presin debida al peso de un fluido en reposo. En un
fluido en reposo la nica presin existente es la presin hidrosttica, en
un

fluido

en

movimiento

adems

puede

aparecer

una

presin

hidrodinmica relacionada con la velocidad del fluido.


Un fluido pesa y ejerce presin sobre las paredes, sobre el fondo del
recipiente que lo contiene y sobre la superficie de cualquier objeto
sumergido en l. Esta presin, llamada presin hidrosttica provoca, en
fluidos en reposo, una fuerza perpendicular a las paredes del recipiente o
a la superficie del objeto sumergido sin importar la orientacin que
adopten las caras. Si el lquido fluyera, las fuerzas resultantes de las
presiones ya no seran necesariamente perpendiculares a las superficies.

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Esta presin depende de la densidad del lquido en cuestin y de la


altura a la que est sumergido el cuerpo y se calcula mediante la
siguiente expresin:
La presin de radiacin: Es la presin ejercida sobre cualquier
superficie expuesta a la radiacin electromagntica. Si es absorbida, la
presin es la densidad del flujo de la energa dividida por la velocidad de
la luz. Si la radiacin es totalmente reflejada, la presin de radiacin se
duplica. Sirva de ejemplo, la radiacin del sol en la Tierra tiene una
densidad de flujo de 1370 W/m, por lo tanto la presin de radiacin es
4.6 Pa (absorbida)
9.-Describa como se puede usar la ecuacin de los gases ideales en la
determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias voltiles
Partiendo de la forma general de la ecuacin de estado de los gases
ideales,
PV = nRT, se pueden obtener las masas moleculares de las sustancias
gaseosas o fcilmente voltiles.
El nmero de moles n, en un volumen de gas viene dado por a/M
siendo a el nmero de gramos de la sustancia gaseosa y M su masa
molar. En consecuencia, la ecuacin general de los gases toma la forma

Esta ltima expresin da el peso molar de la sustancia en funcin de


magnitudes directamente determinables.
Puesto que a / V es la densidad absoluta del gas en las condiciones
experimentales de presin y temperatura, se tiene,

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Expresin que da el valor del peso molar de la sustancia en funcin de su
densidad absoluta como gas en cualesquiera condiciones de presin y
temperatura.
10.-Compare las caractersticas de los tres estados de la materia:

Estado slido: Un slido es una sustancia formada por molculas, que


se encuentran muy unidas entre s por una fuerza llamada Fuerza de
Cohesin. Los slidos son duros y difciles de comprimir, porque las
molculas, que estn muy unidas, no dejan espacio entre ellas. Que
tiene por caractersticas
Cohesin (atraccin).
Vibracin.
Tienen forma definida o rgida.
No pueden comprimirse.
Resistentes a fragmentarse.
Poseen volumen definido.
No fluyen.

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Estado lquido: un lquido es una sustancia formada por molculas que


estn en constante desplazamiento, y que se mueven unas sobre otras.
Los lquidos son fluidos porque no tienen forma propia, sino que toman la
del recipiente que los contiene. Que tiene por caractersticas
Cohesin menor (regular)
Movimiento energa cintica.
No poseen forma definida.
Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.
En el fro se comprime, excepto el agua.
Posee fluidez a travs de pequeos orificios.
Puede presentar difusin.
Estado gaseoso: un gas es una sustancia formada por molculas que
se encuentran separadas entre s. Los gases no tienen forma propia, ya
que las molculas que los forman se desplazan en varias direcciones y a
gran velocidad. Por esta razn, ocupan grandes espacios. Que tiene por
caractersticas
Cohesin casi nula.
Sin forma definida.
Su volumen solo existe en recipientes que lo contengan.
Pueden comprimirse fcilmente.
11.-

Por

qu

es

prescindible

en

los

gases

temperaturas absolutas?

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expresar

con

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Porque en las frmulas de la Termodinmica (para el trabajo con gases,
rendimientos de mquinas, etc.) la magnitud que aparece es la
temperatura absoluta T, y si no, habra que poner siempre T+T0 C.
Sin embargo, ningn termmetro de mercurio viene graduado en
klvines, todos vienen en grados Celsius, porque el mayor uso de la
termometra es simplemente para comparacin y no para clculos
derivados.
Hay que reconocer de todas formas que la temperatura es una magnitud
bsica especial porque es la nica bsica no aditiva. Si representamos
como vara el volumen de varios gases frente a la temperatura en grados
centgrados vemos que sea cual sea el gas estudiado, al disminuir la
temperatura disminuye el volumen del gas. Dependiendo de la cantidad
de gas usada y del tipo de gas, la lnea recta que se obtiene tendr
mayor o menor inclinacin, pero todas cortan el eje de las temperaturas
a -273 C. Esto querra decir que a esa temperatura (-273 C), el
volumen del gas sera 0 litros, y a menores temperaturas el volumen
sera negativo. Es evidente que el volumen de un gas, o de cualquier
cosa, no puede ser 0 o negativo, as que -273 C es la menor
temperatura posible, imposible de bajar. Esta experiencia realizada por
Charles puedes simularla a continuacin. Si a la temperatura en grados
centgrados le sumo 273, obtendr una escala de temperaturas que
siempre ser positiva: la escala Kelvin, ya que nunca podr tener
temperaturas menores a -273 C.

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12.-Un recipiente contiene igual nmero de molculas de oxigeno y
de hidrogeno. La
presin es de una atmsfera cuando el volumen es de 50L.
Explique el
comportamiento de estos gases a las condiciones indicadas.
En este problema vemos que la Presin y el volumen estn constantes
por el cual las molculas de los gases de oxigeno e hidrgenos son
iguales, en una mezcla de gases, cada gas ejerce la misma presin que
ejercera si estuviera solo y ocupa el mismo volumen. La teora cintica
molecular, una forma matemtica de describir el comportamiento de las
molculas de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las
molculas de los gases estn separadas por distancias ms grandes que
las de sus propias dimensiones, poseen masa pero su volumen es
despreciable, estn en continuo movimiento y con frecuencia chocan
entre s. Las molculas no se atraen ni se repelen entre s. La difusin de
los gases demuestra el movimiento molecular aleatorio.

BIBLIOGRAFA
1. LAIDIERT J .KEITH, HEISER H. JOHN Fisicoqumica. Compaa editorial
Continental Ingramex .1987. Mxico DF.
2. LEVINE Ira N. Fisicoqumica. Editorial Mc Graw- Hill (1988). Mxico
3. MARRON Y PRUTTON Fundamentos de fisicoqumica .Editorial Limusa.
1982. Mxico.
4. PONS MUZZO, Gastn. Fisicoqumica. Editorial universo. Sexta
edicin. 1985 Per.

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5. Pgina Web disponible en:
http:// www es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_boyle (abril 24 del 2008)

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