Manual de Usuario Qa-Es III
Manual de Usuario Qa-Es III
Manual de Usuario Qa-Es III
Electrosurgery Analyzer
Manual de uso
PN FBC-0083
December 2015, Rev. 1 (Spanish)
2015 Fluke Corporation. All rights reserved. Specifications are subject to change without notice.
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Avisos
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sistema de recuperacin o traducirse a ningn idioma sin el consentimiento por escrito de Fluke Biomedical.
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impresos para uso en programas de formacin de servicio tcnico y otras publicaciones tcnicas. Si desea hacer otras reproducciones o
distribuciones, enve su solicitud por escrito a Fluke Biomedical.
Desembalaje e inspeccin
Siga las prcticas estndar de recepcin en el momento de recibir el instrumento. Revise la caja de envo para determinar si ha sufrido
daos. En caso de encontrar daos, no contine desembalando el instrumento. Notifique a la empresa de transportes y solicite la presencia
de un agente mientras se desembala el instrumento. No hay instrucciones especiales de desembalaje, pero tenga cuidado de no daar el
instrumento al desembalarlo. Inspeccione el instrumento en busca de daos fsicos, tales como piezas dobladas o rotas, abolladuras o
araazos.
Asistencia tcnica
Para recibir soporte de la aplicacin o respuestas a preguntas tcnicas, enve un mensaje electrnico a
[email protected] o llame al 1-800-850-4608 o al 1-440-248-9300. En Europa, enve un mensaje electrnico a
[email protected] o llame al +31-40-2675314.
Reclamaciones
Nuestro mtodo habitual de envo es por medio de una empresa de transportes normal, franco a bordo en origen. En el momento de la
entrega, en caso de encontrar daos fsicos, retenga todo el material de embalaje en sus condiciones originales y pngase de contacto
inmediatamente con la empresa de transportes para presentar una reclamacin. Si el instrumento se entrega en buen estado fsico pero no
funciona de acuerdo con las especificaciones, o si existen otros problemas no causados por daos durante el envo, pngase en contacto
con Fluke Biomedical o con su representante de ventas local.
Devoluciones y reparaciones
Procedimiento de devolucin
Todos los artculos que se devuelvan (incluidos aquellos en perodo de garanta) deben enviarse con el porte pagado por anticipado a
nuestra fbrica. Cuando devuelva un instrumento a Fluke Biomedical, recomendamos utilizar United Parcel Service (UPS), Federal Express
(FedEx) o correo areo de paquetes postales. Tambin recomendamos asegurar el envo por su coste real de reemplazo. Fluke Biomedical
no ser responsable de los envos perdidos ni por los instrumentos recibidos en mal estado debido a un embalaje o manipulacin incorrectos.
Utilice la caja y el material de embalaje originales para el envo. Si no estn disponibles, recomendamos la siguiente gua para volver a
embalar el producto:
Utilice una caja reforzada (de doble pared) y de suficiente resistencia para el peso que se est enviando.
Utilice papel pesado o cartn para proteger todas las superficies del instrumento. Utilice un material no abrasivo alrededor de
todas las piezas que sobresalgan.
Utilice al menos 10 cm de material amortiguador aprobado por la industria, insertado firmemente alrededor del instrumento.
Devoluciones para reembolso/crdito parcial:
Todo producto devuelto para reembolso/crdito debe estar acompaado por un nmero de autorizacin de material devuelto (RMA), el cual
puede obtenerse de nuestro grupo de entrada de pedidos llamando al 1-440-498-2560.
Reparacin y calibracin:
Para localizar el centro de servicio tcnico ms cercano, visite www.flukebiomedical.com/service o
En EE. UU. y Asia:
Cleveland Calibration Lab
Tel: 1-800-850-4608 x2564
Correo electrnico: [email protected]
Para garantizar que la precisin de Producto se mantiene a un alto nivel, Fluke Biomedical recomienda calibrar el Producto al
menos una vez cada 12 meses. La calibracin debe realizarla personal cualificado. Para la calibracin, pngase en contacto con su
representante local de Fluke Biomedical.
Certificacin
Este instrumento se prob e inspeccion rigurosamente, y se encontr que cumpla con las especificaciones de fabricacin de
Fluke Biomedical en el momento de su envo desde la fbrica. Las mediciones de calibracin proceden del Instituto Nacional de Normas y
Tecnologa de los Estados Unidos (National Institute of Standards and Technology, NIST). Los dispositivos para los cuales no existen normas
de calibracin del NIST se miden frente a normas de rendimiento internas utilizando procedimientos de prueba aceptados.
ADVERTENCIA
Las modificaciones no autorizadas realizadas por el usuario, o la aplicacin fuera las especificaciones publicadas, pueden resultar en peligros
de descarga elctrica u operacin incorrecta. Fluke Biomedical no ser responsable por lesiones sostenidas debido a modificaciones no
autorizadas del equipo.
Restricciones y responsabilidades
La informacin contenida en este documento est sujeta a cambios y no representa un compromiso por parte de Fluke Biomedical.
Los cambios hechos a la informacin de este documento sern incorporados en ediciones nuevas de la publicacin.
Fluke Biomedical no asume responsabilidad alguna por el uso o la fiabilidad de software o equipo no suministrado por
Fluke Biomedical o por sus distribuidores afiliados.
Lugar de fabricacin
El QA-ES III Electrosurgery Analyzer se fabrica en Fluke Biomedical, 6920 Seaway Blvd., Everett, WA, EE.UU.
Tabla de materias
Ttulo
Pgina
Introduccin ....................................................................................................................
Uso previsto ...................................................................................................................
Informacin sobre seguridad ..........................................................................................
Terminologa ..................................................................................................................
Desembalaje del Producto .............................................................................................
Familiarizacin con el producto ......................................................................................
Encendido del Producto .................................................................................................
Mens superiores ...........................................................................................................
Conexiones de medida...................................................................................................
Conexiones del pedal ................................................................................................
Conexiones neutras...................................................................................................
Funcionamiento del Producto .........................................................................................
Salida del generador .................................................................................................
Comprobacin de salida del generador ................................................................
Conexiones de comprobacin de salida del generador - Monopolares ................
1
1
2
4
5
5
8
8
10
10
10
11
11
14
14
QA-ES III
Manual de uso
Conexiones de comprobacin de salida del generador - Bipolares .....................
Sellado vascular........................................................................................................
Comprobacin de sellado vascular ......................................................................
Conexiones de sellado vascular...........................................................................
Fugas AF ..................................................................................................................
Comprobacin de fugas AF..................................................................................
Conexiones de comprobacin de fugas AF ..............................................................
Fugas AF - ESU aisladas - Electrodo tipo CF (activo a tierra) .............................
Fugas AF - ESU aisladas - Electrodo tipo CF (neutro a tierra).............................
Fugas AF - ESU conectadas a tierra con electrodos tipo BF (Comprobacin 1)..
Fugas AF - ESU conectadas a tierra con electrodos tipo BF (Comprobacin 2)..
Fugas AF - ESU bipolares y sellado vascular ......................................................
Comprobacin de CQM ............................................................................................
Configuracin de la comprobacin de CQM.........................................................
Conexiones de comprobacin de CQM ...............................................................
Distribucin de potencia ............................................................................................
Men Memoria ..........................................................................................................
Campos de los registros de comprobaciones ......................................................
Ejemplos de registros de comprobaciones...........................................................
Guardado de registros de comprobaciones .........................................................
Men del reloj ...........................................................................................................
Configuracin de las comunicaciones ...........................................................................
Puerto de dispositivo USB ........................................................................................
Controlador de software de Windows ..................................................................
Administrador de dispositivos...............................................................................
Puerto inalmbrico ....................................................................................................
Mantenimiento del instrumento ......................................................................................
Limpieza ...................................................................................................................
Solucin de problemas .............................................................................................
ii
16
18
20
20
20
23
23
24
26
28
30
32
34
36
36
38
40
41
42
42
43
44
44
44
45
46
48
48
48
Contenido (continuacin)
Piezas de repuesto ....................................................................................................
Accesorios .................................................................................................................
Especificaciones generales ............................................................................................
Especificaciones tcnicas ..............................................................................................
iii
49
50
50
51
QA-ES III
Manual de uso
iv
Lista de tablas
Tabla
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Ttulo
Pgina
Smbolos ...............................................................................................................................
Controles y conexiones .........................................................................................................
Controles del men superior .................................................................................................
Medicin de salida del generador..........................................................................................
Controles del men de salida del generador .........................................................................
Medicin de sellado vascular ................................................................................................
Controles del men de sellado vascular ................................................................................
Medicin de fugas AF ............................................................................................................
Controles del men de corriente de fuga AF .........................................................................
Controles del men de comprobacin de CQM.....................................................................
Controles del men de distribucin de potencia ....................................................................
Controles del men de memoria ...........................................................................................
Campos de los registros de comprobaciones........................................................................
Controles del men del reloj ..................................................................................................
Controles del puerto COM .....................................................................................................
2
7
9
12
13
18
19
21
22
35
39
40
41
43
45
QA-ES III
Manual de uso
16.
17.
18.
19.
vi
47
48
49
50
Lista de figuras
Figura
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Ttulo
Pgina
vii
6
15
17
25
27
29
31
33
37
QA-ES III
Manual de uso
viii
Introduccin
QA-ES III (o el Producto) mide el rendimiento de las
unidades electroquirrgicas de alta frecuencia (ESU) y
guarda registros de comprobaciones que se pueden
transmitir a un ordenador (PC). Puede controlar el
Producto de forma remota desde el programa de
software Ansur de Fluke.
El Producto realiza las siguientes mediciones y
comprobaciones:
Potencia, RMS
Corriente, RMS
Factor de cresta
Uso previsto
El Producto es un instrumento de precisin para su uso
en la realizacin de comprobaciones en las unidades
electroquirrgicas de alta frecuencia de conformidad con
las normas nacionales e internacionales. Debe ser
utilizado por tcnicos de servicio con la debida formacin.
Las comprobaciones incluyen medicin automtica de la
distribucin de potencia, medicin del factor de cresta,
medicin de fugas AF y comprobacin de CQM
(monitorizacin de calidad del contacto). El Producto se
utilizar en hospitales, departamentos de ingeniera
clnica, organizaciones de servicios independientes y
unidades electroquirrgicas OEM. El Producto no se
utilizar en las habitaciones de los pacientes mientras el
paciente est presente.
QA-ES III
Manual de uso
Tabla 1. Smbolos
Smbolo
Descripcin
Electrosurgery Analyzer
Informacin sobre seguridad
XW Advertencia
Para evitar posibles descargas elctricas,
incendios o lesiones personales, siga estas
instrucciones:
QA-ES III
Manual de uso
Terminologa
El Producto utiliza la siguiente terminologa tal como se
describe en la norma IEC 60601-2-2:
Electrosurgery Analyzer
Desembalaje del Producto
Manual de uso en CD
Cable USB
QA-ES III
Manual de uso
4
3
QA-ES III
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
12
11
9
SWITCHES
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
F1
F2
F3
F4
F5
BACK
USB
10
11
8
7
hwg001.eps
Electrosurgery Analyzer
Familiarizacin con el producto
Tabla 2. Controles y conexiones
Elemento
Descripcin
Conexiones de carga: VARIABLE HI (Variable alta), VARIABLE LO (Variable baja), FIXED (Fija)
Pantalla LCD
QA-ES III
Manual de uso
Mens superiores
Electrosurgery Analyzer
Mens superiores
Tabla 3. Controles del men superior
hwg002.eps
Tecla
Accede a
hwg003.eps
Tecla
Accede a
F1
F1
F2
F2
--
F3
F3
Men de memoria
F4
F4
F5
F5
--
Nota
Utilice la tecla BACK (Atrs) para volver al men
superior 1.
QA-ES III
Manual de uso
Conexiones de medida
Conecte la ESU al Producto para realizar las mediciones.
Consulte cada una de las comprobaciones en la seccin
Funcionamiento del Producto para obtener instrucciones
detalladas.
10
Conexiones neutras
Las ESU con alarmas de CQM disponen de dos
conexiones neutras. Debe conectar las conexiones
neutras junto con las mediciones de salida del generador,
sellado vascular y fugas AF.
Los conductores de cortocircuito suministrados con el
Producto tienen una resistencia que es suficientemente
baja para evitar una alarma en la ESU. Algunas ESU
requieren que el conductor de cortocircuito tenga una
resistencia mnima, as como una resistencia mxima. Un
simple puente puede no funcionar. Utilice los conductores
de cortocircuito para todas las mediciones, excepto la
comprobacin de CQM.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Potencia (W)
Corriente (mA)
Factor de cresta
11
QA-ES III
Manual de uso
Consulte la tabla 4 para obtener una descripcin de cmo
el Producto realiza mediciones de la salida del
generador. Consulte la tabla 5 para obtener una
descripcin de los controles del men de salida del
generador.
Tabla 4. Medicin de salida del generador
En las mediciones nicas, el Producto:
1.
1.
2.
2.
3.
3.
4.
4.
5.
5.
6.
Abre el pedal.
7.
Desconecta la carga.
Si la opcin AutoSave (Guardado automtico) est
activada, el Producto guarda los resultados como
registro de comprobacin.
8.
12
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Tabla 5. Controles del men de salida del generador
hwg004.eps
Control
F1
Funcionamiento
Selecciona el parmetro para ajustar. Utilice el mando giratorio para realizar los ajustes.
Load (Carga): resistencia de 10 a 5200
Delay (Retardo): (mediciones nicas) tiempo transcurrido entre la activacin del pedal y la
medicin de parmetros, de 0,2 segundos a 4,0 segundos
F2
F3
Selecciona el men de medicin nica de salida del generador e inicia una medicin nica.
F4
Selecciona el men de medicin continua de salida del generador e inicia una medicin continua.
F5
BACK (Atrs)
13
QA-ES III
Manual de uso
Comprobacin de salida del generador
Para realizar una comprobacin de salida del generador:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
14
b.
c.
2.
3.
4.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
QA-ES III
QA-ES III
CUT
ESU
(unidad electroquirrgica)
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
COAG
CUT (Corte)
1b
1c
SWITCHES
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
COAG
(Coagulacin)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
ACTIVE
(Activo)
NEUTRAL
(Neutro)
hxu030.eps
15
QA-ES III
Manual de uso
Conexiones de comprobacin de salida del
generador - Bipolares
En la figura 3 se muestran las conexiones de
comprobacin bipolares entre la ESU y el Producto.
Realice estas conexiones para efectuar una
comprobacin de salida del generador o de distribucin
de potencia.
1.
16
b.
c.
2.
3.
4.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
1a
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
1c
COAG
(Coagulacin)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
ACTIVE
(Activo)
ACTIVE
(Activo)
NEUTRAL
(Neutro)
4
NEUTRAL
(Neutro)
hxu033.eps
17
QA-ES III
Manual de uso
Consulte la tabla 6 para obtener una descripcin de cmo
el Producto realiza mediciones del sellado vascular.
Consulte la tabla 7 para obtener una descripcin de los
controles del men de sellado vascular.
Sellado vascular
Utilice el sellado vascular para configurar e iniciar una
medicin nica o continua de la corriente de sellado
vascular (mA).
1.
1.
2.
2.
3.
3.
4.
4.
5.
5.
6.
Abre el pedal.
7.
8.
18
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Tabla 7. Controles del men de sellado vascular
hwg011.eps
Control
F1
Descripcin
Selecciona el parmetro para ajustar. Utilice el mando giratorio para realizar los ajustes.
Load (Carga): resistencia de 0 a 5200
Delay (Retardo): (mediciones nicas) tiempo transcurrido entre la activacin del pedal y la
medicin de parmetros, de 0,2 segundos a 4,0 segundos
F2
F3
Selecciona el men de medicin nica de sellado vascular e inicia una medicin nica.
F4
Selecciona el men de medicin continua de sellado vascular e inicia una medicin continua.
F5
BACK (Atrs)
19
QA-ES III
Manual de uso
Comprobacin de sellado vascular
Fugas AF
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
20
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
1.
1.
2.
2.
3.
3.
4.
4.
5.
5.
6.
Abre el pedal.
7.
Desconecta la carga.
Si la opcin AutoSave (Guardado automtico) est
activada, el Producto guarda los resultados como
registro de comprobacin.
8.
21
QA-ES III
Manual de uso
Tabla 9. Controles del men de corriente de fuga AF
hwg014.eps
Control
Mando giratorio
Descripcin
Gire el mando para realizar el ajuste.
Delay (Retardo): (mediciones nicas) tiempo transcurrido entre la activacin del pedal y la medicin
de parmetros, de 0,2 segundos a 4,0 segundos
F1
F2
F3
F4
F5
BACK (Atrs)
22
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Comprobacin de fugas AF
1.
2.
3.
4.
5.
6.
23
QA-ES III
Manual de uso
Fugas AF - ESU aisladas - Electrodo tipo CF (activo
a tierra)
2.
3.
4.
5.
24
b.
c.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
1c
COAG
(Coagulacin)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
ACTIVE
(Activo)
NEUTRAL
(Neutro)
4
5
hxu022.eps
25
QA-ES III
Manual de uso
Fugas AF - ESU aisladas - Electrodo tipo CF
(neutro a tierra)
2.
3.
4.
5.
1.
26
b.
c.
d.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
1b
CUT (Corte)
1d
COAG
(Coagulacin)
SWITCHES
ACTIVE
(Activo)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
NEUTRAL
(Neutro)
3
5
hxu023.eps
27
QA-ES III
Manual de uso
Fugas AF - ESU conectadas a tierra con electrodos
tipo BF (Comprobacin 1)
Seccin 201.8.7.3.101 a) 1) Comprobacin 1,
figura 201.104
En la figura 6 se muestra cmo conectar una ESU
conectada a tierra al Producto para realizar una
comprobacin de fuga AF para ESU aisladas con
electrodos tipo CF.
1.
28
b.
c.
d.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
COAG
(Coagulacin)
1d
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
ACTIVE
(Activo)
4
3
NEUTRAL
(Neutro)
5
7
hxu024.eps
29
QA-ES III
Manual de uso
Fugas AF - ESU conectadas a tierra con electrodos
tipo BF (Comprobacin 2)
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1.
30
c.
d.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
1d
COAG
(Coagulacin)
ACTIVE
(Activo)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
NEUTRAL
(Neutro)
hxu025.eps
31
QA-ES III
Manual de uso
2.
3.
Nota
Esta comprobacin utiliza la conexin a tierra del
Producto y se supone que se conecta a travs
del cableado de las instalaciones a la conexin a
tierra de la ESU. Sin embargo, esa conexin
podra no ser de suficiente calidad. En caso de
duda sobre la calidad de la conexin a tierra de
las instalaciones, conecte la lengeta de
conexin a tierra del panel posterior del Producto
a la conexin a tierra de la ESU para obtener la
mejor conexin entre los dos dispositivos.
Si se utiliza el pedal, realice estas conexiones:
4.
5.
6.
1.
32
a.
b.
c.
7.
a.
b.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
ESU
(unidad electroquirrgica)
QA-ES III
QA-ES III
CUT
ELECTROSURGERY ANALYZER
1a
COAG
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
FIXED
FIXED
COAG
(Coagulacin)
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
ACTIVE
(Activo)
ACTIVE
(Activo)
2
NEUTRAL
(Neutro)
NEUTRAL
(Neutro)
hxu026.eps
33
QA-ES III
Manual de uso
Comprobacin de CQM
La comprobacin de CQM establece la resistencia de
prueba variable de la toma CQM (gris) a la toma
VARIABLE LO (negra).
La ESU dispone de una alarma que monitoriza el
contacto entre las dos conexiones de electrodos neutras
en la ESU. Utilice el men CQM para comprobar la
alarma de la ESU.
Para la comprobacin de CQM, el Producto establece
una resistencia de prueba ajustable de la toma CQM
(gris) a la toma VARIABLE LO (negra). Inicie la
comprobacin con una resistencia pequea y vaya
aumentndola hasta que suene la alarma de la ESU. El
resultado de la comprobacin es la resistencia que es
suficientemente grande para provocar la alarma de la
ESU.
La resistencia est siempre presente en las tomas,
conforme realiza los ajustes.
El Producto tiene un modo automtico opcional para la
comprobacin de CQM. En el modo automtico, la
resistencia se inicia en el valor actual y se va
aumentando en incrementos de 1 por cada nmero de
segundos determinado (AutoTime [Tiempo automtico]).
Detenga la comprobacin cuando suene la alarma del
dispositivo. Puede iniciar y detener el modo automtico.
34
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Tabla 10. Controles del men de comprobacin de CQM
hwg017.eps
Control
Descripcin
F1
Selecciona el parmetro para ajustar. Utilice el mando giratorio para realizar los ajustes.
Resistance (Resistencia): (a travs de las dos tomas CQM) de 0 a 475
AutoTime (Tiempo automtico): (en modo automtico) el tiempo entre los incrementos de resistencia,
de 1 segundo a 5 segundos
F2
Selecciona CUT (Corte) o COAG (Coagulacin) para la conexin del pedal. La conexin se establece en
OFF (Desconectado).
F3
F4
F5
BACK (Atrs)
35
QA-ES III
Manual de uso
Configuracin de la comprobacin de CQM
Para realizar una comprobacin de CQM:
1.
2.
3.
b.
4.
c.
5.
d.
2.
3.
4.
36
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
QA-ES III
QA-ES III
ESU
(unidad electroquirrgica)
1a
ELECTROSURGERY ANALYZER
CUT
COAG
COMMON
CQM
VARIABLE HI
VARIABLE LO
1d
FIXED
FIXED
CUT (Corte)
1b
SWITCHES
LOADS
5kV PEAK
400W MAX
COAG
(Coagulacin)
ACTIVE
(Activo)
NEUTRAL
(Neutro)
hxu031.eps
37
QA-ES III
Manual de uso
Distribucin de potencia
5.
Abre el pedal.
6.
Desconecta la carga.
1.
1.
2.
2.
3.
4.
3.
Carga ()
4.
Corriente (mA)
Potencia (W)
5.
Factor de cresta
38
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Tabla 11. Controles del men de distribucin de potencia
hwg018.eps
Control
F1
Descripcin
Selecciona el parmetro para ajustar. Utilice el mando giratorio para realizar los ajustes.
Start (Inicio): resistencia de carga para iniciar la serie, de 10 a 2100
End (Fin): resistencia de carga para finalizar la serie, de 525 a 5200
Step (Incremento): valor del incremento en la resistencia de la carga, 25 , 50 , 100 o 200
Delay (Retardo): tiempo transcurrido entre la activacin del pedal y la medicin de parmetros,
de 0,2 segundos a 4,0 segundos
F2
F3
BACK (Atrs)
39
QA-ES III
Manual de uso
alimentacin del Producto. El men de memoria muestra
el nmero de registros de comprobaciones que hay en la
Utilice el men Memory (Memoria) para administrar la
memoria. La memoria puede almacenar hasta
memoria de registro de comprobacin. La memoria de
5000 registros. En la tabla 12 se describen los controles
registro de comprobacin no es voltil, por lo que la
del men de memoria.
memoria guarda registros incluso cuando se apaga la
Tabla 12. Controles del men de memoria
Men Memoria
hwg020.eps
Control
F1
F3
40
Descripcin
Selecciona el parmetro para ajustar. Utilice el mando giratorio para realizar los ajustes.
Opciones de XmitPort: USB o BLUETOOTH
Opciones de AutoSave (Guardado automtico): OFF (Desactivado) u ON (Activado)
Enva todos registros de comprobaciones a un PC mediante XmitPort. Cuando se envan los registros de
comprobaciones, aparece un mensaje.
F4
Borra el ltimo registro de comprobacin guardado. En el Producto se le preguntar si desea borrar el ltimo
mensaje.
Pulse F1 (S) para borrar el registro o F2 (NO) para conservarlo.
F5
Borra los registros de comprobaciones. En el Producto se le preguntar si desea guardar todos los registros
de comprobaciones.
Pulse F1 (S) para borrar todos los registros o F2 (NO) para conservarlos.
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Campos de los registros de comprobaciones
Cada registro de comprobacin es una lnea de texto con campos separados por comas, donde "d" representa cada dgito.
(Consulte la tabla 13).
Tabla 13. Campos de los registros de comprobaciones
Grabacin
Rdddd
Fecha
YYYY/MM/DD
Hora
Tipo de prueba
HH:MM:SS (G, P, D, V, H o C)
Donde dddd es el
nmero de registro
de comprobacin.
Nota
Para mediciones continuas, el retardo en
segundos es de 0,0.
Datos de prueba
(en funcin del tipo de
comprobacin)
G
Salida del generador
P
Distribucin de
energa (1a prueba)
D
Distribucin de
energa (pruebas
adicionales)
dddd
(carga en )
d.d
(retardo en segundos)
ddd.d
(potencia en W)
dddd
(corriente en mA)
dd.d
(factor de cresta)
d.d
(retardo en segundos)
Sellado vascular
dddd
(corriente en mA)
d.d
(retardo en segundos)
Fugas AF
dddd
(corriente en mA)
ddd
(resistencia en )
Fin de lnea
CRLF
Retorno de
carro y avance
de lnea
CQM
41
QA-ES III
Manual de uso
Ejemplos de registros de comprobaciones
Salida del generador
R0001,2014/07/04,12:31:34,G,1234,3.5,213,0386,04316,01.4<CRLF>
Distribucin de potencia
R0101,2015/08/17,15:22:06,P,100,4.0,150,1035,02156,01.4<CRLF>
R0102,2015/08/17,15:27:34,D,200,4.0,145,0962,02487,01.4<CRLF>
R0103,2015/08/17,15:32:34,D,300,4.0,140,0894,02743,01.4<CRLF>
R0104,2015/08/17,15:27:34,D,400,4.0,135,0756,03276,01.4<CRLF>
Sellado vascular
R0234,2016/11/23,16:28:59,V,1.2,3456<CRLF>
Fugas AF
R3502,2048/01/02,07:24:56,H,0.0,2452<CRLF>
CQM
R5000,2099/03/14,02:45:37,C,034<CRLF>
42
Electrosurgery Analyzer
Funcionamiento del Producto
Men del reloj
hwg021.eps
Control
Mando
giratorio
Descripcin
Establece el dgito indicado por el
marcador ().
F2
F3
F4
F5
43
QA-ES III
Manual de uso
Sin paridad
8 bits de datos
1 bit de parada
Windows Vista
Windows 7
Windows 8 o posterior
44
Electrosurgery Analyzer
Configuracin de las comunicaciones
Administrador de dispositivos
Habilitar el
controlador
2.
3.
Verificar
ajustes del
puerto COM
Cambie el
nmero de
puerto COM
asignado por
Windows:
Incrementos
1. Haga clic con el botn secundario en
COM port (Puerto COM).
2. Seleccione Port Settings
(Configuracin del puerto) y
compruebe los ajustes; consulte los
ajustes del puerto COM indicados
anteriormente.
1. Haga clic con el botn secundario en
USB Serial Port (Puerto USB a serie,
COMx) y seleccione Properties | Port
Settings | Advanced (Propiedades |
Ajustes del puerto | Avanzados).
2. Seleccione el nmero del men COM
Port Number (Nmero de puerto
COM) y haga clic en OK (Aceptar).
3. Realice una bsqueda para detectar
cambios en el hardware. La lista de
dispositivos muestra el nuevo nmero
de puerto COM.
Si el nmero de puerto COM est en
uso, el nmero puede estar asignado a
un dispositivo que no se est utilizando.
Haga clic en el mensaje de error para
utilizar el nmero.
45
QA-ES III
Manual de uso
Puerto inalmbrico
En el caso de Productos con funcionalidad inalmbrica, el
puerto inalmbrico se comunica con un PC con interfaz
inalmbrica 802.15 (Bluetooth). En el caso de PC sin la
interfaz, utilice un adaptador USB disponible en el
mercado. El PC inicia la interfaz cuando se conecta el
adaptador. (No se requiere software adicional).
El PC detecta el puerto inalmbrico mientras el Producto
est encendido. Cuando el Producto est apagado, el PC
cierra el puerto. Cuando el dispositivo inalmbrico est
asignado a un puerto COM, el puerto COM vuelve a
abrirse cuando se enciende de nuevo el Producto.
Nota
El puerto inalmbrico del Producto es un puerto
Bluetooth clsico y no un puerto Bluetooth de baja
energa.
Para instalar un dispositivo inalmbrico:
1. Haga clic con el botn secundario en el icono de
dispositivos Bluetooth y seleccione Add a Device
(Agregar un dispositivo), o bien seleccione Show
Bluetooth Devices | Add a Device (Mostrar
dispositivos Bluetooth | Agregar un dispositivo).
El Producto aparece en la ventana. El nmero de
serie del Producto es parte del nombre.
Nota
Es correcto si el icono son unos auriculares o si el
nombre es Bluetooth headset (Auriculares
Bluetooth). Estos son los valores predeterminados
y el nombre se cambiar en el Producto.
46
Electrosurgery Analyzer
Configuracin de las comunicaciones
Wireless Settings (Configuracin inalmbrica): en los
Productos con funcionalidad inalmbrica, en la tabla 16
se muestran los ajustes. No es necesario cambiar la
configuracin predeterminada. Elija un mtodo para abrir
la configuracin de Bluetooth:
Configuracin
recomendada
Seleccionado (obligatorio)
Seleccionado
Alert me when a new
Bluetooth device wants to
connect. (Alertarme cuando
un nuevo dispositivo
Bluetooth desee conectarse.)
Seleccionado
Show the Bluetooth icon in
the notification area. (Mostrar
el icono de Bluetooth en el
rea de notificacin.)
Allow Bluetooth devices to
find this computer. (Permitir
que los dispositivos Bluetooth
encuentren este equipo.)
No seleccionado (el PC
utiliza el puerto COM
saliente para encontrar el
Producto)
47
QA-ES III
Manual de uso
48
Limpieza
WPrecaucin
Para conseguir que el funcionamiento y el
mantenimiento del Producto sean seguros:
Solucin de problemas
En la tabla 17 se muestran los posibles problemas y
soluciones.
Tabla 17. Solucin de problemas
Sntoma
Resolucin
La indicacin de tiempo
de los registros
guardados no es exacta.
Ajuste el reloj y, a
continuacin, encienda el
Producto y mantngalo
encendido durante un mnimo
de 1 hora.
Electrosurgery Analyzer
Mantenimiento del instrumento
Piezas de repuesto
En la tabla 18 se enumeran las piezas de repuesto del
Producto.
Tabla 18. Repuestos
Elemento
Nmero de pieza de
Fluke Biomedical
Nmero de pieza de
Fluke Biomedical
Conductor de seguridad
amarillo de 40 pulg.
(apilable/retrctil)
4635198
4635209
1610159
Conductor de seguridad
dispersivo para unidad
electroquirrgica
4635167
4635211
4635171
4635227
2772209
4635230
4114833
4605232
Conductores de seguridad de
40 pulg., color negro y rojo
(apilables/retrctiles)
2772159
Cable de desactivacin de la
alarma RECM
4635253
Conductor de seguridad de
40 pulg., azul (apilable/retrctil)
4635180
4635266
49
QA-ES III
Manual de uso
Accesorios
Especificaciones generales
Caractersticas fsicas
Nmero de pieza de
Fluke Biomedical
Conductor dispersivo
internacional (conector RCA
1/4 pulg.)
4635248
1909216
4704312
50
Electrosurgery Analyzer
Especificaciones tcnicas
Especificaciones ambientales
Temperatura
En funcionamiento ......... De 10 C a 40 C (de 50 F a
104 F).
Almacenamiento ............ De -20 C a 60 C (de -4 F a
140 F)
Humedad ............................ Del 10 % al 90 %, sin
condensacin.
Altitud ................................. 2000 m como mximo
Rango de IP ....................... IEC 60529: IP 20
Compatibilidad electromagntica (EMC)
IEC 61326-1: Bsico
Clasificacin
de emisiones ...................... IEC CISPR 11: Grupo 1, clase A.
Grupo 1. Genera de manera intencionada o utiliza energa
de radiofrecuencia de acople conductivo necesaria para el
funcionamiento interno del propio equipo. Equipo de Clase
A. El equipo es apto para el uso en emplazamientos no
residenciales o conectado directamente a una red de
alimentacin de baja tensin.
EE. UU. (FCC).................... Radiadores intencionales
Este dispositivo cumple con el apartado 15 de la
normativa de la FCC. El funcionamiento est sujeto a las
dos condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no puede
causar interferencias perjudiciales; y (2) este dispositivo
debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las
interferencias que puedan provocar un funcionamiento no
deseado. (15.19)
Especificaciones tcnicas
Las especificaciones son vlidas para un periodo de un ao
desde la fecha de la ltima calibracin.
Mediciones ............................. Formas de onda de corte y
coagulacin
Salida monopolar y bipolar
Mediciones de potencia y corriente
y corriente .............................. Valor RMS verdadero
Banda ancha .......................... De 30 Hz a 5 MHz, a -3 dB con
las cargas incluidas
Tiempo de retardo para
mediciones nicas.................. De 0,2 a 4,0 segundos desde la
activacin del pedal al inicio de la
medicin
51
QA-ES III
Manual de uso
Ciclo de servicio
Carga variable .....................10 segundos encendido, 30
segundos apagado, a 100 W,
todas las cargas
Carga fija de 200 .............10 segundos encendido, 30
segundos apagado, a 400 W
Mediciones de salida del generador
Resistencia de la carga
Variable ...........................0 , 10 , 20 , de 25 a
2500 (por 25 ), de 2500 a
5200 (por 100 )
Precisin .........................2,5 %
Potencia
Rangos............................De 0,0 a 99,9 W
100 W a 500 W
Precisin .........................< 10 W: 5 % + 1 W
10 W: 5 %
Mximo
En el 25 % del ciclo de trabajo (10 segundos encendido,
30 segundos
apagado) ....................10 : 300 W,
de 20 a 2900 : 400 W,
de 3000 a 5200 : 200 W
En el 10% del ciclo de trabajo (5 segundos encendido,
45 segundos
apagado) ....................10 : 300 W,
de 20 a 2400 : 500 W,
de 2425 a 2900 : 400 W,
de 3000 a 5200 : 200 W
52
Corriente
RMS ........................... De 0 mA a 5500 mA
Exactitud..................... (2,5 % de lectura + 1 mA)
Tensin
Pico ............................ 10 kV pico a pico
Exactitud..................... (10 % de lectura + 50 V)
Factor de cresta .................. De 1,4 a 16,0
Definido como la relacin de tensin de pico a tensin
RMS (Vpk/Vrms), usando el mayor de los 2 picos (positivo
o negativo)
Medicin de sellado vascular
Corriente de lazo, RMS ...... De 0 mA a 5500 mA
Exactitud ............................. (2,5 % de lectura + 1 mA)
Corriente de fuga AF
Carga fija ............................ 200
Precisin de la carga .......... 2,5 %
Clasificacin de potencia .... 400 W
Carga fija adicional ............. 200
Corriente, RMS ................... De 0 mA a 5500 mA
Exactitud ............................. (2,5 % de lectura + 1 mA)
Comprobacin CQM (monitorizacin de calidad del contacto)
Resistencias ....................... De 0 a 475 (por 1 )
Exactitud ............................. De 0 a 10 0,5 ,
11 y superior 5 %
Clasificacin de potencia .... 0,5 W
Intervalo de tiempo
automtico .......................... De 1 a 5 segundos
Electrosurgery Analyzer
Especificaciones tcnicas
Salida del osciloscopio
1 V por amperio de corriente de entrada, tpica.
Simulaciones del pedal
Cut (Corte) y Coag (Coagulacin)
Comunicaciones
Puerto de dispositivo
USB .................................... Conector micro tipo B
Velocidad total
Puerto inalmbrico ............. 802.15, velocidad:
115 200 baudios
Memoria
Registros de
comprobaciones ................. 5000
No voltil............................. Retencin a travs del ciclo de
potencia
Calibracin
Trazable al Sistema Internacional de Unidades (SI) a travs
de los institutos nacionales de metrologa oportunos, como
NIST, o a travs de normativas intrnsecas.
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QA-ES III
Manual de uso
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