El documento presenta las 20 preguntas y respuestas sobre los requisitos clave de la norma ISO 9001:2008 para los sistemas de gestión de calidad. Cubre temas como la documentación requerida, la responsabilidad de la dirección, los procesos de planificación, los controles de calidad, las auditorías internas, el manejo de no conformidades y las acciones correctivas y preventivas.
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El documento presenta las 20 preguntas y respuestas sobre los requisitos clave de la norma ISO 9001:2008 para los sistemas de gestión de calidad. Cubre temas como la documentación requerida, la responsabilidad de la dirección, los procesos de planificación, los controles de calidad, las auditorías internas, el manejo de no conformidades y las acciones correctivas y preventivas.
El documento presenta las 20 preguntas y respuestas sobre los requisitos clave de la norma ISO 9001:2008 para los sistemas de gestión de calidad. Cubre temas como la documentación requerida, la responsabilidad de la dirección, los procesos de planificación, los controles de calidad, las auditorías internas, el manejo de no conformidades y las acciones correctivas y preventivas.
El documento presenta las 20 preguntas y respuestas sobre los requisitos clave de la norma ISO 9001:2008 para los sistemas de gestión de calidad. Cubre temas como la documentación requerida, la responsabilidad de la dirección, los procesos de planificación, los controles de calidad, las auditorías internas, el manejo de no conformidades y las acciones correctivas y preventivas.
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Cuestionario NTC ISO 9001: 2008
1.- Qu debe de incluir la documentacin de un sistema de gestin de calidad?
RTA// La documentacin del sistema de gestin de la calidad debe incluir: a) declaraciones documentadas de una poltica de la calidad y de objetivos de la calidad b) un manual de la calidad c) los procedimientos documentados y los registros requeridos por esta Norma Internacional d) los documentos, incluidos los registros que la organizacin determina que son necesarios para asegurarse de la eficaz planificacin, operacin y control de sus procesos. 2.-Punto de la norma que indica que debe establecerse y mantenerse un manual de calidad? RTA// el punto de la norma es el 4.2.2 Manual de la calidad 3.- Los REGISTROS deben establecerse y mantenerse para proporcionar evidencia de la conformidad con los requisitos, as como de la operacin eficaz del sistema de gestin de la calidad. Los REGISTROS deben permanecer legibles, fcilmente identificables y recuperables. Debe establecerse un procedimiento documentado para definir los controles necesarios para la identificacin, el almacenamiento, la proteccin, la recuperacin, el tiempo de retencin y la disposicin de los registros. 4.- Que punto de la norma trata sobre la responsabilidad de la direccin por asegurarse de los requisitos del cliente se determinen y se cumplan con el propsito de aumentar la satisfaccin del cliente? RTA// el punto de la norma es el 5.2 Enfoque al cliente 5.- De qu debe asegurarse la alta direccin de acuerdo al punto 5.3 relacionado con la poltica de calidad? RTA// La alta direccin debe asegurarse de que la poltica de la calidad: a) es adecuada al propsito de la organizacin b) incluye un compromiso de cumplir con los requisitos y de mejorar continuamente la eficacia del sistema de gestin de la calidad c) proporciona un marco de referencia para establecer y revisar los objetivos de la calidad d) es comunicada y entendida dentro de la organizacin e) es revisada para su continua adecuacin.
6.- De qu debe asegurarse la alta direccin de acuerdo al punto 5.4.1 de la
norma? RTA// La alta direccin debe asegurarse de que los objetivos de la calidad, incluyendo aquellos necesarios para cumplir los requisitos para el producto, se establecen en las funciones y los niveles pertinentes dentro de la organizacin. Los objetivos de la calidad deben ser medibles y coherentes con la poltica de la calidad. 7.- Que debe asegurarse la alta direccin de acuerdo al punto 5.5.3? RTA// La alta direccin debe asegurarse de que se establecen los procesos de comunicacin apropiados dentro de la organizacin y de que la comunicacin se efecta considerando la eficacia del sistema de gestin de la calidad. 8.- Que deben de incluir los elementos de entrada para las revisiones realizada por la direccin? RTA// Estos elementos de entrada deben incluir: a) los requisitos funcionales y de desempeo b) los requisitos legales y reglamentarios aplicables c) la informacin proveniente de diseos previos similares, cuando sea aplicable d) cualquier otro requisito esencial para el diseo y desarrollo. 9.- Qu menciona la norma en el punto 6.2.1 sobre el personal que realiza el trabajo relacionados con los requisitos del producto? RTA// El personal que realice trabajos que afecten a la conformidad con los requisitos del producto debe ser competente con base en la educacin, formacin, habilidades y experiencia apropiadas. 10.- Que menciona el punto 6.3 de la norma? RTA// La organizacin debe determinar, proporcionar y mantener la infraestructura necesaria para lograr la conformidad con los requisitos del producto. La infraestructura incluye, cuando sea aplicable: a) edificios, espacio de trabajo y servicios asociados b) equipo para los procesos (tanto hardware como software) c) servicios de apoyo (tales como transporte, comunicacin o sistemas de informacin). 11.- Qu punto de la norma indica que la organizacin debe determinar y gestionar el ambiente de trabajo necesario para lograr la conformidad con los requisitos del producto?
RTA// el punto de la norma es el 6.4 Ambiente de trabajo
12.- A qu se refiere el punto 5.5.1 de la norma? RTA// 5.5.1 Responsabilidad y autoridad La alta direccin debe asegurarse de que las responsabilidades y autoridades estn definidas y son comunicadas dentro de la organizacin. 13.-Que punto de la norma trata sobre la responsabilidad de la organizacin sobre la planificacin y desarrollo de los procesos para la realizacin del producto? RTA// el punto de la norma es el 7.1 Planificacin de la realizacin del producto 14.- De qu debe de asegurarse la organizacin en el punto 7.4.1? RTA// La organizacin debe asegurarse de que el producto adquirido cumple los requisitos de compra especificados. El tipo y el grado del control aplicado al proveedor y al producto adquirido debe depender del impacto del producto adquirido en la posterior realizacin del producto o sobre el producto final. La organizacin debe evaluar y seleccionar los proveedores en funcin de su capacidad para suministrar productos de acuerdo con los requisitos de la organizacin. Deben establecerse los criterios para la seleccin, la evaluacin y la re-evaluacin. Deben mantenerse los registros de los resultados de las evaluaciones y de cualquier accin necesaria que se derive de las mismas. 15.- Que punto de la norma establece que la organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los equipos de seguimiento y medicin necesarios para proporcionar evidencia de la conformidad del producto? RTA// el punto de la norma es el 7.6 Control de los equipos de seguimiento y de medicin 16.- Qu punto de la norma indica que la organizacin debe planificar, establecer, implementar y mantener programas de auditoria? RTA// el punto de la norma es el 8.2.2 Auditora interna 17.- De que debe asegurarse la organizacin de acuerdo al punto 8.3 de la norma? RTA// La organizacin debe asegurarse de que el producto que no sea conforme con los requisitos del producto, se identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencionados. Se debe establecer un procedimiento documentado para definir los controles y las responsabilidades y autoridades relacionadas para tratar el producto no conforme.
Cuando sea aplicable, la organizacin debe tratar los productos no conformes
mediante una o ms de las siguientes maneras: a) tomando acciones para eliminar la no conformidad detectada b) autorizando su uso, liberacin o aceptacin bajo concesin por una autoridad pertinente y, cuando sea aplicable, por el cliente c) tomando acciones para impedir su uso o aplicacin prevista originalmente d) tomando acciones apropiadas a los efectos, reales o potenciales, de la no conformidad cuando se detecta un producto no conforme despus de su entrega o cuando ya ha comenzado su uso. Cuando se corrige un producto no conforme, debe someterse a una nueva verificacin para demostrar su conformidad con los requisitos. Se deben mantener registros de la naturaleza de las no conformidades y de cualquier accin tomada posteriormente, incluyendo las concesiones que se hayan obtenido. 18.- Que informacin debe proporcionar el anlisis de datos de acuerdo al punto 8.4 de la norma? RTA// El anlisis de datos debe proporcionar informacin sobre: a) la satisfaccin del cliente b) la conformidad con los requisitos del producto c) las caractersticas y tendencias de los procesos y de los productos, incluyendo las oportunidades para llevar a cabo acciones preventivas d) los proveedores 19.-Que punto de la norma indica sobre la aplicacin de acciones para eliminar las causas de las no conformidades con el objetivo de que vuelva a ocurrir? RTA// el punto de la norma es 8.5.2 Accin correctiva 20.- Qu requisitos deben establecer las acciones Preventivas? RTA// Debe establecerse un procedimiento documentado para definir los requisitos para: a) determinar las no conformidades potenciales y sus causas b) evaluar la necesidad de actuar para prevenir la ocurrencia de no conformidades c) determinar e implementar las acciones necesarias d) registrar los resultados de las acciones tomadas e) revisar la eficacia de las acciones preventivas tomadas.