Levotiroxina Sodica

Levotiroxina sdica
Anlogo sinttico de las hormonas tiroideas naturales

(tetrayodotironina y triyodotironina) secretadas por la glndula
tiroides en condiciones fisiolgicas. Administrada de forma
exgena, ejerce un efecto idntico a la hormona natural
sobre el organismo.
USO CLNICO
Terapia suplementaria o de reemplazo de las hormonas tiroideas en

caso de hipotiroidismo primario o secundario de cualquier etiologa (A).
Supresin de la TSH por la glndula hipofisaria y tratamiento de
mixedema (E: off-label)
NOTA: No indicada en el tratamiento de hipotiroidismo transitorio asociado a

tiroiditis subaguda.
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIN
La dosis diaria individual se determina en base a la situacin clnica y a los
parmetros de laboratorio (niveles de T3, T4 y de TSH).
VA ORAL
Debe administrarse en una nica toma diaria con el estmago vaco
preferentemente por la maana.
1 -3 meses: 10-15 mcg/kg/da
En caso de riesgo elevado de desarrollar insuficiencia cardiaca no superar una

dosis de inicio de 25 mcg/da.
En hipotiroidismo severo (T4 <5 mcg/dL) la dosis inicial debe superar los 50
mcg/da
3-6 meses: 8-10 mcg/kg/da 25-50 mcg/da

6-12 meses: 6-8 mcg/kg/da 50-75 mcg/da
1-5 aos: 5-6 mcg/kg/da 75-100 mcg/da
6-12 aos: 4-5 mcg/kg/da 100-125 mcg/da
>12 aos: 2-3 mcg/kg/da 150 mcg/da
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Crecimiento y pubertad completos: 1.7 mcg/kg/da
Para prevenir estados de hiperactividad, se debe comenzar con el 25% de la

dosis recomendada incrementando semanalmente hasta conseguir dosis
completa en 4 semanas.
VA IM IV
Se requerir el 50-75% de la dosis oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la levotiroxina sdica o a alguno de sus excipientes

(contiene lactosa)
Insuficiencia adrenal, insuficiencia hipofisaria y tirotoxicosis no tratadas
Infarto agudo de miocardio, miocarditis aguda pancarditis aguda.
Hipertiroidismo no tratado.
PRECAUCIONES
En recin nacidos y lactantes, al inicio del tratamiento puede producirse

sobrecarga cardiaca, arritmias o aspiracin por succin vida, por lo que
habr que monitorizarlos estrechamente.
Utilizar con extrema precaucin en pacientes con insuficiencia adrenal y
en pacientes con patologa cardiaca.
No debe administrarse en estados hipertiroideos, salvo como terapia
concomitante al tratamiento antitiroideo del hipertiroidismo
En hipotiroidismo secundario debe determinarse siempre la causa de la
enfermedad y, en caso de ser necesario, se realizar una terapia dirigida
a esa causa.
En pacientes con diabetes mellitus el tratamiento con levotiroxina puede
provocar desajustes en el control de las glucemias.
Se debe ajustar la posologa segn respuesta clnica y datos de laboratorio siempre que se cambie de presentacin comercial.
EFECTOS SECUNDARIOS
No datos especficos en nios.
Los principales efectos adversos aparecen a nivel cardiovascular (arritmias,
palpitaciones, taquicardias) y a nivel del sistema nervioso central (ansiedad,
hiperactividad, irritabilidad, insomnio) y perifrico (calambres, sudoracin,
intolerancia al calor). Tambin puede producirse aumento del apetito y
adelgazamiento excesivo. A nivel respiratorio puede aparecer disnea.
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Los efectos secundarios suelen ser debidos a exceso de dosis y desaparecen

con la reduccin o suspensin del tratamiento
La intoxicacin con levotiroxina puede dar lugar a crisis tiroidea con
convulsiones, arritmias cardiacas, insuficiencia cardiaca, coma e incluso
muerte.
La sobredosis de levotiroxina requiere realizar un periodo de seguimiento, ya
que los sntomas pueden tardar en aparecer hasta 6 das.
Opciones de tratamiento:
Induccin del vmito y lavado gastrico para reducir la absorcin

ingerida.
En caso de shock est indicada la administracin de oxgeno y
ventilacin asistida.
Betabloqueantes para tratar los sntomas simpticomimticos graves
(taquicardia, ansiedad, agitacin e hipercinesia)
En los casos ms graves puede resultar til la plasmafresis.
INTERACCIONES FARMACOLGICAS
Frmacos que potencialmente reducen el efecto de levotiroxina: imatinib,
resinas de intercambio inico, sales de litio, hierro, calcio, aluminio, estatinas,
fenitoina, rifampicina y anticidos
La administracin concomitante de levotiroxina con anticoagulantes orales
puede incrementar el riesgo de sangrado, se deber hacer una monitorizacin
estrecha del tiempo de protrombina.
DATOS FARMACUTICOS
Formulaciones orales
Excipientes: Lactosa.
Conservacin: A temperatura inferior a 25 C y protegidos de la luz.
Administracin: Por la maana en ayunas (30 minutos antes del desayuno).
Se pueden machacar y suspender los comprimidos en 5-10 mL de agua para
su administracin inmediata.
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Formulacin intravenosa
Excipientes: Manitol.
Conservacin: Entre 15-30 C protegido de la luz.
Preparacin: Reconstituir un vial de 500 mcg, mediante tcnica asptica, con 5
mL de suero fisiolgico 0,9% para obtener una solucin de 100 mcg/mL.
Periodo de validez: Utilizar inmediatamente una vez reconstituido.
Administracin: Va intravenosa directa
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en Espaa pueden
consultarse online en el Centro de Informacin de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFA
1. Fichas tcnicas del Centro de Informacin online de Medicamentos de la AEMPS
CIMA. Madrid, Espaa: Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios
(AEMPS) - [OCT 2012]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
2. Micromedex Healthcare Series.Greenwood Village, Colorado: Thomson
MICROMEDEX DRUGDEX System. 1974-2012. Disponible en:
http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
3. Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook.
18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
4. L.F.Villa, editor. Medimecum, gua de terapia farmacolgica. 16 edicin. Espaa:
Adis; 2011.
5. UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA:
Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [Nov 2012]. Disponible en:
www.uptodate.com
Fecha de actualizacin: Junio 2016.

La informacin disponible en cada una de las fichas del Pediamcum ha sido revisada
por el Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de Pediatra y se sustenta en
la bibliografa citada. Estas fichas no deben sustituir en ningn caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Espaola del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para citar esta ficha:
Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de Pediatra. Pediamcum. Edicin
2015. Levotiroxina sdica. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en
(fecha de la consulta).

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NOTA: No indicada en el tratamiento de hipotiroidismo transitorio asociado a

1 -3 meses: 10-15 mcg/kg/da

En caso de riesgo elevado de desarrollar insuficiencia cardiaca no superar una

3-6 meses: 8-10 mcg/kg/da 25-50 mcg/da

Crecimiento y pubertad completos: 1.7 mcg/kg/da

Para prevenir estados de hiperactividad, se debe comenzar con el 25% de la

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En recin nacidos y lactantes, al inicio del tratamiento puede producirse

Los efectos secundarios suelen ser debidos a exceso de dosis y desaparecen

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