INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

SECCIN DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACIN

Extraccin de compuestos fenlicos de las

cscaras de ctricos producidos en Mxico.

TES IS
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
MAESTRA EN CIENCIAS EN ALIMENTOS

P R E S E N T A :
I.Q. MNICA ESCOBAR BLANCO
DIRECTORES DE TESIS
Dra. Blanca Estela Barragn Huerta
M. en C. Hayde Yazmn Hernndez Unzn

MXICO D.F.

Enero 2010

AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACYT) y al Programa
Institucional de Formacin de Investigadores (PIFI) por el apoyo econmico,
que por medio de sus becas, hicieron posible la culminacin de mis estudios de
posgrado.
A la Dra. Blanca Barragn, por abrirme las puertas de su laboratorio, por el
inters mostrado para que este proyecto saliera adelante, por su paciencia y
dedicacin, por su apoyo incondicional, por transmitir esa gran pasin que tiene
por la ciencia. Gracias por ser mi gua, por creer en m . Gracias Doctora.
A la maestra Hayde por su paciencia, conocimientos y asesora, que
contribuyeron al trmino de esta tesis y a mi formacin acadmica.
A la Maestra Tere, Maestra Yoja, Dr. Teodoro, Dra. Irasema, Dr. Osorio, por los
conocimientos transmitidos, por sus enseanzas, sus observaciones y consejos
recibidos durante mi estancia, las cuales favorecieron al mejoramiento del
trabajo realizado y a mi formacin acadmica.
A los profesores de la Central de Espectroscopa de la Escuela Nacional de
Ciencias Biolgicas, por su apoyo en las determinaciones en el equipo de
HPLC, por la atencin recibida, por su disposicin y enseanzas.
A mi madre, el pilar de mi vida, que gracias a ti he llegado hasta donde estoy,
gracias por todos los consejos, por los cuidados, por transmitirme siempre esos
deseos insaciables de conocimiento, gracias por demostrarme que el xito
depende de uno mismo, de la fortaleza que tengamos para enfrentar los
obstculos. Gracias por darme todas las armas necesarias para volar tan alto
como mis sueos deseen. Las palabras no son suficientes para agradecer todo
lo que me has dado, gracias sobre todo por tu amor incondicional.
A mis hermanas, por su apoyo y compaa an en la distancia, gracias por
todos los momentos de alegra, por las enseanzas de vida, por todos los
bellos recuerdos, en fin gracias porque aunque estemos lejos, siempre las llevo
en mi corazn.
A mi familia, por la convivencia, por el amor, por la compaa.

A Enrique, gracias por todo el apoyo y confianza depositados en m, por las

palabras de aliento y la compaa en los momentos en que ms los necesitaba,
gracias por escucharme y por ser mi soporte cuando mis pasos se han
debilitado. Gracias por ser mi amigo, mi confidente, porque has marcado mi
vida desde el momento en que llegaste a ella.
A mis amigos de la maestra, Daniela, Erik, Sandy, Yolo, Erika, Jaime, Cyintia,
Juan, Yohanna, Nancy y todos los que me acompaaron en este viaje de
aprendizaje, gracias por su amistad, por los consejos, por los tiempos de
estrs, de descanso y de festejos, gracias por hacer de esta estancia un
ambiente de fraternidad y amistad, a todos los que cruzaron mi camino en la
maestra gracias, espero que esto solo sea el comienzo de una larga y
duradera amistad.
A mis amigos de casa, de la universidad, a los de siempre, a los cercanos y a
los lejanos, a todos los que han compartido conmigo tantas experiencias, que
me escucharon, guiaron y aconsejaron en esta etapa, por acompaarme en
mis momentos de desvelos, de estrs, de angustias, de alegras, de tristezas,
de preocupaciones.
A todos gracias por permitirme compartir este gran logro con ustedes.

NDICE
TEMA

Pgina

ndice de figuras

ndice de cuadros
Resumen

iii
v

Abstract

vi

Introduccin

1. ANTECEDENTES

1.1 Frutos ctricos

1.1.1 Morfologa de ctricos

1.1.2 Naranjas y mandarinas

1.1.3 Toronja

1.1.4 Limones y lima

1.1.5 Efecto de factores climticos en la composicin qumica
de las frutas
1.1.6 Produccin de frutos ctricos en Mxico

7
10
10

1.2 Compuestos Fenlicos

11

1.2.1 Naringina

15

1.2.2 Hesperidina

15

1.2.3 Nobiletina

16

1.2.4 Eriocitrina

17

1.2.5 Diosmina

17

1.3 Compuestos antioxidantes

1.4 Pigmentos carotenoides
1.5 Extraccin de compuestos (slido-lquido)
1.6.Estudios reportados de extraccin o
compuestos fenlicos en ctricos

18
20
21
identificacin

de
22

2. JUSTIFICACIN

27

3. OBJETIVOS

28

4. M ATERIALES Y MTODOS

29

4.1 Desarrollo experimental

4.2 Materia prima
4.3 Reactivos
4.4 Equipo

29
31
31
31

NDICE
TEMA

Pgina

4.5 Mtodos
4.5.1 Obtencin del extracto
4.5.2 Cuantificacin del contenido de compuestos fenlicos de los
extractos alcohlicos de las cscaras de ctricos

32
32
32

4.5.3 Evaluacin de la actividad antioxidante de los extractos

alcohlicos de cscaras de ctricos
4.5.4 Identificacin de compuestos fenlicos por cromatografa en
placa fina
4.5.4.1 Extraccin de carotenos de los extractos de las
cscaras de los ctricos en estudio
4.5.4.2 Cromatografa en capa fina
4.5.5 Separacin e identificacin de compuestos de los extractos
de las cscaras de ctricos por HPLC
4.5.6 Cuantificacin de carotenos de los extractos de cscaras
de los ctricos
4.5.7 Evaluacin de la concentracin de disolvente y de la
temperatura de extraccin en la cscara de toronja
mediante un diseo factorial 22
4.5.8 Evaluacin del tiempo de extraccin y nmero de
extracciones en la cscara de toronja
4.5.9 Seleccin y aplicacin del mejor sistema de extraccin en
las cscaras de los ctricos en estudio
5. RESULT ADOS Y DISCUSIN
5.1 Peso promedio de cscara por fruta
5.2 Contenido de compuestos fenlicos en los extractos alcohlicos de
las cscaras de los ctricos en estudio
5.3 Actividad antioxidante de los extractos alcohlicos de las cscaras
de los ctricos en estudio
5.4 Cromatografa en placa fina de los extractos sin carotenos de las
cscaras de los ctricos en estudio
5.5 Cromatografa de Lquidos de Alta Resolucin de los extractos de
cascaras de ctricos.
5.6 Determinacin del mejor sistema de extraccin de compuestos
fenlicos en las cscaras de los ctricos en estudio mediante un
diseo Factorial 22
5.7 Evaluacin del tiempo de extraccin en extracto de cscara de
toronja
5.8 Aplicacin del sistema de extraccin elegido para la obtencin de
compuestos fenlicos, conservando la actividad antioxidante de los
extractos alcohlicos de cscaras de los ctricos en estudio
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
ANEXOS

33
34
35
35
36
38
38
40
40
41
41
42
43
44
45
54

61
68

80
81
88

NDICE DE FIGURAS
Figura

Descripcin

Pgina

Seccin transversal de una fruta c trica.

Frutos ctricos producidos en Mxico utilizados para la

extraccin de los compuestos fenlicos contenidos en ellos.

Estructura qumica de los flavonoides.

13

Estructura molecular de naringina y naringenina.

15

Estructura molecular de hesperidina

16

Estructura molecular de nobiletina.

16

Estructura molecular de eriocitrina.

17

Estructura molecular de diosmina.

17

Estructura qumica del -caroteno.

21

10a
10b

Diagrama de flujo de actividades para la obtencin de

compuestos fenlicos de cscaras de ctricos.
Diagrama de flujo de actividades para la obtencin de
compuestos fenlicos de cscaras de ctricos.

29
30

11

Curva estndar de cido glico.

42

12

Cromatograma de naringina.

46

13

Curva tipo de naringina determinada en HPLC.

46

14

Cromatograma de hesperidina.

47

15

Curva tipo de hesperidina determinada en HPLC

47

16
17
18

Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de

Naranja Agria.
Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de
Toronja.
Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de
Naranja Valencia.

49
49
50

19

Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Lima.

51

20

Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de

Mandarina.

51
i

Figura

Descripcin

Pgina

21

Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de

Limn real.

52

22

Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de

Limn Mexicano.

52

23
24
25
26
27
28

29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41

Contenido fenlico de los tratamientos evaluados en la

cscara de toronja.
Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en
relacin con la actividad antioxidante.
Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en
relacin con el contenido de carotenos.
Contenido de naringina de los cuatro tratamientos evaluados
en la cscara de toronja.
Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en
relacin con el contenido de naringina.
Relacin del contenido fenlico con el tiempo total de
extraccin de los tratamientos evaluados en la cscara de
toronja.
Relacin de actividad antioxidante y tiempo total de
extraccin de los tratamientos evaluados en la cscara de
toronja
Porcentaje de extraccin de fenoles
Relacin del contenido de naringina y el tiempo total de
extraccin de los tratamientos evaluados en la cscara de
toronja.
Relacin entre contenido fenlico y actividad antioxidante de
los extractos alcohlicos de cscaras de ctricos.
Composicin porcentual de pulpa, cscara y extracto
obtenido de los frutos ctricos en estudio.
Contenido fenlico bajo condiciones de extraccin
predeterminadas y al aplicar el tratamiento elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de naranja agria
aplicando el sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de toronja aplicando
el sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de naranja valencia
aplicando el sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de lima aplicando el
sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de mandarina
aplicando el sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de limn real
aplicando el sistema de extraccin elegido.
Cromatograma del extracto de cscara de limn mexicano
aplicando el sistema de extraccin elegido.

54
57
58
59
60
63

63
64
66
70
70
71
73
74
74
75
75
76
76
ii

NDICE DE CUADROS
Cuadro

Descripcin

Pgina

Composicin qumica de los ctricos.

Clasificacin de los flavonoides.

14

Estudios realizados en la extraccin de polifenoles de

ctricos.

26

Condiciones cromatogrficas de las muestras y estndares.

37

5
6
7
8
9
10
11
12
13

14

15
16
17
18
19

Condiciones de elucin para analizar las muestras de

cscaras de ctricos en HPLC.
Diseo factorial para elegir el mejor sistema de extraccin de
los dos compuestos mayoritarios en los extractos.
Porcentaje de cscara y humedad de las cscaras de los
frutos ctricos en estudio.
Contenido fenlico de los extractos de los extractos
alcohlicos de las cscaras de los ctricos en estudio.
Actividad Antioxidante (%AA) de los extractos alcohlicos de
las cscaras de ctricos en estudio.
Valores de Rf resultantes de la cromatografa en capa fina de
los extractos sin carotenos de los ctricos en estudio.
Tiempos de retencin y rea de los picos principales de los
cromatogramas obtenidos por HPLC de extractos y
estndares.
Contenido de naringina en los extractos alcohlicos de las
cscaras de los ctricos en estudio.
Actividad antioxidante (%AA) y contenido fenlico de los
tratamientos evaluados en los extractos de cscara de
toronja.
Contenido fenlico, actividad antioxidante, g de extracto,
carotenos y contenido de naringina obtenidos con el
tratamiento T2 (76C y 96%etanol) en el extracto de cscara
de toronja.
Cuadro de experimentos para evaluacin del tiempo de
extraccin aplicando el sistema de extraccin elegido.
Gramos de extracto recuperados, y contenido de carotenos
en cscara de toronja
Resultados obtenidos en el extracto de cscara de toronja
aplicando el sistema de extraccin elegido.
Condiciones del tratamiento elegido para aplicar a las
cscaras de los ctricos en estudio.
Actividad antioxidante y contenido fenlico de los extractos
alcohlicos de las cscaras de los ctricos en estudio.

38
39
41
42
43
44
48
53
56

61

62
65
67
68
66

iii

Cuadro

Descripcin

Pgina

20

Contenido fenlico de diferentes frutos.

72

21

Contenido de carotenos y gramos de extracto que se

recuperan de 100g de cscara seca.

73

22
23

Contenido de naringina y hesperidina de los extractos

alcohlicos de los ctricos en estudio.
Proporcin de Naringina/Hesperidina en las cscaras de los
ctricos evaluados.

77
78

iv

R E S U M EN

Los compuestos fenlicos son metabolitos secundarios de las plantas, frutas y

vegetales, poseen un anillo aromtico unido a uno o ms grupos hidroxilo, incluyendo
derivados funcionales (steres, glucsidos.), el grupo ms importante de estos
compuestos son los flavonoides, con una estructura molecular C6 -C3 -C6 . La
identificacin, cuantificacin y extraccin de los flavonoides ha despertado un gran
inters debido a que se ha reportado que poseen propiedades benficas para la salud
del ser humano, tales como actividades anticancergenas, antiinflamatorias, antivirales,
antialrgicas,

proteccin

contra

enfermedades del corazn

propiedades

antioxidantes.
En los frutos ctricos se presentan tres tipos de flavonoides: flavanonas glicosdicas,
las flavonas polimetoxiladas y los flavonoles, siendo las cscaras una importante
fuente de estos compuestos.
El objetivo de este trabajo fue extraer y cuantificar el contenido fenlico de las
cscaras de siete ctricos cultivados en Mxico, as como su Actividad Antioxidante
(AA). Esto se determin evaluando el mejor sistema de extraccin de los compuestos
fenlicos mayoritarios, teniendo como variables la temperatura de extraccin, la
concentracin del disolvente (etanol), y el tiempo de extraccin. La determinacin de
AA se realiz mediante el mtodo de blanqueamiento del -caroteno, utilizando BHT
como antioxidante de referencia. La identificacin y cuantificacin de los compuestos
mayoritarios se realiz mediante la tcnica de HPLC. El mejor modelo de extraccin
de los compuestos fenlicos mayoritarios fue con una concentracin de disolvente
(Etanol) al 96% a temperatura de reflujo (76C), realizando tres extracciones de una
hora. El valor ms alto de AA se observ en los extractos de limn mexicano y naranja
valencia (79.41 y 76%, respectivamente). La naranja agria present un mayor
contenido fenlico seguida de la lima y el limn mexicano (25, 14 y 12 g/100g b.s.,
respectivamente). Se identific la naringina en todos los ctricos, la hesperidina se
identific en todos los ctricos, a excepcin de la toronja. La naranja agria y la toronja
presentaron el contenido ms alto de naringina (4280 y 3145 mg/100g b.s.,
respectivamente).

A B S T R AC T

Phenolic compounds possess an aromatic ring linked to one or more hydroxyl groups,
including functional derivatives (esters, glucosydes). Phenolics are secondary
metabolites of plants, fruits and vegetables, being the flavonoids the main group, with
a molecular structure C 6-C 3-C6 .
Flavonoids identification, quantification and extraction is of great interest because they
have been reported to have benefic properties to human health, such as
anticarcinogenic activities, anti-inflammatory, antiviral, antialergic, they give proteccion
against heart disease, and they even have antioxidant properties. Citrus fruits present
three type of flavonoids: flavanones glycosidics, polymethoxilated flavones, and
flavonols, compounds that are present in high concentration in the peel of these fruits.

The scope of this investigation was the extraction and quantification of the phenolic
compounds, and its Antioxidant Activity (AA), of the peel of citrus cultivated in Mexico.
This was made evaluating the best extraction system for the principal phenolic
compounds, having as process variables the extraction temperature, solvent
concentration (ethanol), and extraction time. The evaluation of AA was made by the carotene bleaching assay, using BHT as the reference antioxidant. The idientification
and quantification of the major phenolic compounds was made using the HPLC
technique.

The best extraction model for de principal phenolic compounds resulted when using a
solvent (ethanol) concentration of 96%, with reflux temperature (76C) and three
extractions of one hour each one. The major value of AA was observed in Mexican
lemon and Valencia orange peel extracts (79 and 76%, respectively).Sour orange
showed the major phenolic content, followed by the lime and mexican lemon (25, 14,
and 12 g/100g d.w., respectively). Naringin was identified in every citrus in study,
hesperidin was identified in all citrus, except in the grapefruit extract. Sour orange and
grapefruit extracts showed the higher contents of naringin (4280, 3145 mg/100g d.w.,
respectively).

vi

INTRODUCCIN
Los flavonoides son polifenoles que se encuentran comnmente en frutas, en ctricos,
vegetales, nueces y granos; se pueden encontrar en forma libre o unidos a azcares
formando hetersidos; estos compuestos han despertado un gran inters en la
investigacin debido a que se ha reportado que poseen diversas propiedades benficas
para

la

salud

del

ser

antiinflamatorias, antivirales,

humano,

tales

como

actividades

anticancergenas,

antialrgicas, proteccin contra enfermedades del

corazn, adems de propiedades antioxidantes. Adems, se ha reportado que los frutos

ctricos tienen un alto contenido de compuestos fenlicos, siendo las cscaras de estos
frutos una fuente importante de estos compuestos.

Los tres tipos de flavonoides

presentes en los ctricos son: flavanonas, flavonas y flavonoles. (Martnez et al.,2000;

Kang et al., 2006).

Mxico es un importante productor de ctricos, la citricultura mexicana aporta el 15 por

ciento de la produccin mundial. Del total de la superficie plantada de frutales en el
pas, los c tricos representan el 44 por ciento. Los ctricos en Mxico se cultivan en 23
estados de la Repblica generando una produccin de 5.5 millones de toneladas
anuales. De la produccin nacional se destina un 15% a la industria, generando
aproximadamente 189,750 toneladas de cscara como subproductos en la industria
(SAGARPA, 2009).

Por lo anterior, resulta importante el aprovechamiento de estos subproductos

industriales, implementando un mtodo de extraccin para recuperar la mayor cantidad
de compuestos fenlicos as como su actividad antioxidante.

ANTECEDENTES
1.1 FRUTOS CTRICOS
El fruto de los ctricos se denomina hesperidio, las frutas ctric as se definen como los
tres gneros de la familia Rutceae: Citrus, Fortunella y Poncirus, los dos ltimos no
tienen valor comercial, por lo que el gnero Citrus es el que representa mayor
importancia econmica.

Clasificacin cientfica:
Reino: Plantae
Familia: Rutaceae
Gnero: Citrus
Actualmente, los frutos ctricos crecen en todas las regiones del mundo donde el clima
no sea muy severo durante el invierno y existan condiciones favorables de suelo(Weier
et al., 1979; Oshe et al., 1972).

1.1.1 MORFOLOGA DE CTRICOS

Las frutas ctricas estn compuestas de tres diferentes partes morfolgicas:
Epicarpio; Porcin externa de la cscara, tambin se le conoce como flavedo
(Figura 1), aqu se encuentran los carotenoides, las glndulas oleosas que
contienen los aceites esenciales caractersticos de cada ctrico (Ting y Attaway,
1971; Ting y Rouseff, 1986).
Mesocarpio; Se localiza inmediatamente debajo del epicarpio, tambin se le
llama albedo (Figura 1). Es una capa blanca esponjosa que vara en espesor en
los diferentes tipos de ctricos y consiste en dos largas clulas ricas en
sustancias pcticas y hemicelulosas. Esta capa cubre completamente al
endocarpio, el cual es la porcin comestible de los ctricos. Ambos, el flavedo y

el albedo conforman el pericarpio, comnmente conocido como la corteza o

cscara de la fruta.
Endocarpio; La parte comestible de las frutas ctricas (Figura 1), est
compuesta por muchos segmentos, dentro de los cuales se encuentran las
ves culas de jugo, (Weier et al., 1979; Ting y Rouseff, 1986). En el Cuadro 1, se
presenta la composicin qumica de los ctricos.

Cuadro 1. Composicin qumica de los frutos ctricos.

Componente
Agua
Azcares reductores
Sacarosa
cidos
Sustancias nitrogenadas
Lpidos

Vitaminas

Micronutrientes

Flavonoides

Vitamina C
Vitamina B6
Tiamina
Riboflavina
Biotina
Niacina
Magnesio
Calcio
Zinc
carotenos
flavanonas glicosdicas
flavanona polimetoxiladas

Pectina
(Seok et al., 2004, Rincn et al., 2005).

Los diversos constituyentes qumicos estn distribuidos a lo largo de varios tejidos,

algunos se concentran ms en unos tejidos que en otros. Por ejemplo, los flavanones
glicos dicos se encuentran en mayor concentracin en el albedo que en las vesculas de
jugo o el flavedo. El albedo es rico en celulosa, hemicelulosa, lignina, sustancias

pecticas y compuestos fenlicos. La limonina (compuesto amargo), es ms alto en las

semillas y membranas. Los azcares estn bien distribuidos en las clulas de todos los
tejidos, pero las clulas del jugo almacenan la mayor cantidad de azcares en las
vacuolas, as como compuestos nitrogenados, lpidos, compuestos fenlicos, vitaminas
y sustancias inorgnicas (Ting y Attaway, 1971, Kawaii et al., 2000).
Semillas

Pared celular
del segmento

Flavedo
Glndulas
oleosas
Albedo

Segmento
Vesculas de
jugo
Corazn
Figura 1. Seccin transversal de una fruta ctrica.

El comercio de las frutas ctricas generalmente se clasifica en cuatro grupos

horticulturales, todos pertenecientes al gnero Citrus:
a) Naranjas y mandarinas
b) Toronja y pomelo
c) Frutas cidas: limn, lima y citrn
d) Frutos ctricos hbridos
1.1.2 NARANJAS Y MANDARINAS

Este grupo incluye la naranja agria (C. aurantium), la naranja dulce (C. sinensis) y la
mandarina (C. reticulata). La ms importante de todas las frutas ctricas es la naranja
dulce, la cual crece en todas las regiones del mundo adaptadas a ctricos, y cada regin
tiene variedades caractersticas (Oshe et al.,1972).

1.1.2.1

NAR ANJ A

Es una especie subtropical. El factor limitante ms importante es la temperatura

mnima, ya que no tolera las inferiores a -3C. No tolera las heladas, ya que sufre tanto
las flores y frutos como la vegetacin, que pueden desaparecer totalmente. No presenta
reposo invernal, sino una parada del crecimiento por las bajas temperaturas. Necesita
temperaturas clidas durante el verano para la correcta maduracin de los frutos.
Necesitan suelos permeables y poco calizos y un medio ambiente hmedo tanto en el
suelo como en la atmsfera (Rincn et al., 2005).
Las principales variedades de naranja que crecen alrededor del mundo se pueden
incluir en cuatro grupos:
1. Naranja comn; Siendo las ms importantes la naranja Valencia, Pineaple,
Hamlin, y Parson Brown.
2. Naranja no cida; Es la de menor importancia comercial.
3. Naranja pigmentada; Estas frutas presentan una pigmentacin roja que no se
debe a los carotenos, sino al contenido de antocianinas y es por esto que no se
utiliza tanto ya que las antocianinas tienden a degradarse en un tiempo muy
corto afectando la calidad de estas frutas.
4. Naranja navel; La ms destacada es la Washington Navel.

Sin embargo, es ms comn la clasificacin en las dos principales especies comerciales

de naranja:
1. Naranjas Dulces (C. sinensis); Que se subdividen en naranja comn, naranja
Navel, naranja roja y naranja no cida. La naranja comn representa el grupo
principal dentro de las frutas ctricas comerciales. Dentro la naranja comn, la
variedad ms importante a nivel mundial es la naranja Valencia, pues se adapta
a una gran variedad de climas y condiciones horticulturales.
2. Naranjas Agrias (C. aurantium); La principal variedad de esta especie es la
naranja Seville, son frutos con un jugo demasiado agrio y son poco comestibles,
pero se utilizan para la elaboracin de mermeladas o de infusiones o medicinas
naturales debido a las propiedades benficas a la salud que se le han atribuido.
5

La naranja en Mxico, es considerada como la fruta ms importante, tanto por la

superficie cultivada, el volumen y valor de la produccin, como por el consumo de la
poblacin. Tan slo la naranja ocupa la tercera parte del volumen producido en el sector
frutcola nacional, y un tercio igualmente de la superficie asignada a las frutas. Las
variedades de naranja por su perodo de maduracin se clasifican en: temprana, media
estacin y tarda. En Mxico, predomina esencialmente la produccin de la variedad
Valencia (maduracin tarda) y en una menor medida la Navel, Parson y Brown
(maduracin temprana). Mxico forma parte de los 5 principales productores: Brasil,
Estados Unidos, China, Mxico y Espaa representando en conjunto el 60% de la
produccin mundial de la fruta. (ASERCA, 2010).
1.1.2.2

MANDARINA

Recibe tambin en algunos casos el nombre de Tangerina. En las regiones tropicales la

calidad el fruto es muy variable, dependiendo de los microclimas y de la altitud. La
produccin es casi continua a lo largo del ao y es destinada principalmente al mercado
fresco.
En reas semitropicales los frutos tienen una caracterstica intermedia: son muy
jugosos, con un elevado contenido en azcares y pueden ser destinados tanto al
consumo en fresco como a la elaboracin de jugo.
Es ms resistente al fro y ms tolerante a la sequa que el naranjo, pero los frutos son
sensibles. El factor limitante es la temperatura m nima, ya que no tolera las inferiores a
3C pues la temperatura determina el desarrollo vegetativo, floracin, cuajado y calidad
de los frutos. Necesitan suelos permeables y poco calizos y un medio ambiente hmedo
tanto en el suelo como en la atmsfera (Barret et al, 2005).
Existen diferentes especies de mandarinas:
a) Citrus reticulata (Clementinas): Este tipo varietal son de tamao pequeo, de

mejor calidad gustativa y semilladas (Figura 2).

b) Citrus unshiu (Satsumas): Este tipo varietal son frutos de mayor tamao y de

peor calidad gustativa, sin semilla.

c) Citrus reshni (Comunes): Este tipo varietal se utiliza principalmente como

ornamentales.
Los principales pases productores de mandarinas son China, Espaa, Brasil y Japn.
En Mxico, Veracruz, Tamaulipas, Nuevo Len, Yucatn y San Luis Potos son los
principales estados productores, de los cuales Veracruz aporta el 44% de la produccin
nacional. Es comn encontrar este fruto por el comportamiento de su estacionalidad
desde octubre hasta febrero (SAGARPA, 2009).

1.1.3 TORONJA
La toronja viene del oeste de la India, se le conoce tambin como pomelo, es un
hbrido, del que no se conoce con exactitud su origen, aunque numerosas
investigaciones sealan que se trata de un cruce natural entre el naranjo dulce y el
pummelo (una especie diferente) producido en Barbados, en las Indias Occidentales.
Su nombre cientfico es C. paradisi y hoy en da, el cultivo este fruto se lleva a cabo en
numerosos pases tropicales y subtropicales, los principales pases productores de
toronja son Estados Unidos, Sudfrica, China, Israel y Mxico (Barret et al, 2005).
En Mxico, los principales estados productores de toronja son Veracruz, Michoacn,
Tamaulipas y Nuevo Len.
Las variedades se clasifican segn la tonalidad de su pulpa:
a) Blancas o comunes; tienen la pulpa de color amarillo y a pesar de ser las ms
cultivadas cada vez ms se ven desplazadas por las variedades pigmentadas.
En Mxico, la principal es la variedad Marsh.
b) De pulpa rosa; En las que encontramos a la variedad Ruby Red, la que
comnmente se consume en fresco. En los ltimos aos ha visto reducida su
demanda en el mercado, sobre todo frente a las variedades de pulpa roja.
c) Pigmentadas rojas; deben su color al pigmento licopeno, entre estas se
encuentran la Star Ruby y la Rio Red, que son consideradas las de mayor
demanda en el mercado en fresco.

Es una especie subtropical, la calidad del pomelo est asociada a una alta integral
trmica. En general, la temperatura se considera el factor ambiental ms importante en
la incidencia sobre el color del fruto tanto externo como interno. Necesita temperaturas
clidas durante el verano para la correcta maduracin de los frutos. La forma del fruto
depende de la humedad relativa; los pomelos cultivados en zonas tropicales o
subtropicales tienen una forma aplanada, mientras que los cultivados en zonas ms
ridas tienen frutos esfricos. No tolera las heladas, ya que sufre tanto las flores y frutos
como la vegetacin. Los principales pases productores de toronja son Estados Unidos,
China y Mxico, siendo Veracruz, Michoacn y Nuevo Len los principales estados
productores (SAGARPA, 2009).
1.1.4 LIMONES Y LIMA

Las limas y los limones son frutas ctricas cidas que difieren de las otras variedades de
ctricos en cuanto a que tpicamente se consumen con otras comidas. El limn se
produce generalmente en climas ms fros y tambin se adapta a climas secos. La lima
es sumamente sensible al clima fro y crece exclusivamente en climas tropicales. Los
principales productores de lima son Mxico y Brasil. Mxico est ubicado en el primer
lugar mundial en la produccin de limones y limas. En el escenario de los frutales en
Mxico, el cultivo del limn mexicano es uno de los principales frutales dentro de los
112 reportados por el Sistema de Informacin Agroalimentaria de Consulta (SIACON),
despus de la naranja sin clasificar y la naranja valencia. Los principales estados
productores de limn mexicano son Colima, Michoacn y Oaxaca; En el 2003, Guerrero
fue la nica entidad federativa productora de limn real (SAGARPA, 2009). En Mxico,
segn el Servicio de Informacin y Estadstica Agroalimentaria y Pesquera (SIAP) de la
SAGARPA, se reportan 4 tipos de limn:
a) Limn mexicano o agrio (C. aurantifolia); Es el limn de uso comn, de coloracin
verde, tamao mediano, con semillas.
b) Limn persa (C. latifolia); Este es un limn sin semillas, se utiliza principalmente para
decorar platillos.
c) Limn italiano (C. limon)
8

d) Limn real (C. limon)

e) Limas (C. aurantifolia Swingle)
Slo Mxico, Brasil, Egipto y Per producen limn mexicano. Dado sus condiciones
climticas, Mxico dispone de limn durante todo el ao, acentuando su produccin
durante mayo a octubre. En la Figura 2 se muestran siete frutos ctricos producidos en
Mxico.

Naranja valencia (C. sinensis)

Naranja agria (C. aurantium)

Mandarina Clementina (C.reticulata)

Toronja (C. paradisi)

Limn mexicano (C.aurantifolia),

Limn real (C.limon),

Lima (C.aurantifolia Swingle)

Figura 2. Frutos ctricos producidos en Mxico.

9

1.1.5 Efecto de factores climticos en la composicin qumica de las frutas.

La composicin qumica de cada fruta est determinada por las caractersticas de las
diferentes variedades existentes, influenciada tambin por factores externos. El suelo
en el que se plantan los rboles determina caractersticas especiales, tales como la
cantidad y tiempo de aplicacin de fertilizantes.
La temperatura del rea donde crecen, no solamente tiene influencia en la calidad
interna de la fruta, sino tambin en su apariencia externa y en la textura. El desarrollo
del color superficial est fuertemente influenciado por la temperatura del ambiente de
crecimiento (Ross y Kasum, 2002).

Las condiciones climticas son el principal factor que afecta la calidad de la fruta. La
alimentacin de la planta tambin tiene influencia en las caractersticas que tendrn sus
frutos, por ejemplo, utilizar fertilizantes ricos en potasio afecta la calidad del jugo, puede
aumentar el tamao de la fruta, ocasiona que la textura de la corteza sea ms gruesa,
se presenta una madurez tarda y un bajo contenido de slidos solubles en el jugo, lo
que no sucede cuando se utilizan fertilizantes bajos en potasio (Barret et al, 2005).
La variabilidad qumica de los compuestos bioactivos y su relacin con los factores
genticos y climticos ha sido estudiada por diversos autores, se han realizado
comparaciones de la influencia de la variedad a niveles inter e intraespecficos en el
contenido de los micronutrientes de diferentes jugos de ctricos. Existen algunas
evidencias de los efectos de la variedad y del medio ambiente en la produccin de
metabolitos secundarios en los ctricos, el contenido de flavonoides en las frutas
depende principalmente de las caractersticas genticas (Cano y Arnao 2004).

1.1.6 Produccin de frutos ctricos en Mxico

La citricultura mexicana aporta el 15 por ciento de la produccin mundial. En naranja,
Mxico ocupa el cuarto lugar despus de Brasil, Estados Unidos y China, y es el
productor nmero uno de limn mexicano y persa. Del total de la superficie plantada de
10

frutales en el pas, los ctricos representan el 44 por ciento. Los ctricos en Mxico se
cultivan en 23 estados de la Repblica generando una produccin de 5.5 millones de
toneladas. De la produccin nacional se destina un 15% a la industria, lo cual sera un
aproximado de 189,750 toneladas de cscara que se desperdician en la industria. Los
estados que destacan por su produccin son: Baja California Sur, Campeche, Colima,
Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacn, Nuevo Len, Oaxaca, Quintana Roo, Puebla,
San Luis Potos, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatn (SAGARPA, 2009).

En el 2007, Mxico ocup el segundo lugar en la produccin mundial de limones y

limas, con un total de produccin de 1,935,909 millones de toneladas (MT), el tercer
lugar en la produccin de naranjas con 4,248,715 MT, y el cuarto lugar en la produccin
de toronjas con una produccin de 313,497 MT
Los principales pases productores y exportadores de mandarina (Citrus reticulata) son
China y Espaa, en 2007 Mxico ocup el lugar nmero 13 con una produccin de
469,037 MT, (http://faostat.fao.org).

1.2 Compuestos Fenlicos

Los compuestos fenlicos son sustancias que poseen un anillo aromtico unido a uno o
ms grupos hidroxilo, incluyendo derivados funcionales (steres, glucsidos.). Los
fenoles son metabolitos secundarios de las plantas que les confieren cualidades
deseables como indeseables, tienen un papel importante en el color, en las cualidades
sensoriales y nutricias as como en las propiedades antioxidantes de los alimentos, y no
estn presentes en alimentos provenientes de animales. Estos compuestos consisten
en dos grupos: flavonoides y cidos cinmicos, de los cuales, los flavonoides son el
grupo ms importante. (Martnez et al, 2000).
Algunos de los efectos de los polifenoles en la calidad de los alimentos son los
siguientes (St-Onge, 2005):
1. Causan astringencia indeseable en algunas frutas y deseable astringencia en
sidras y vinos.

11

2. En el desarrollo del color final, sabor y aroma en productos como cocoa, en

donde la condensacin de los productos de las catequinas juegan un papel
importante.
3. La formacin de precipitados en jugos de manzana, cervezas y vinos se atribuye
a la interaccin de protenas y polmeros fenlicos.
4. El desarrollo de decoloracin caf debido a la oxidacin de sustancias fenlicas
mediante enzimas polifenolasas.
5. La formacin de compuestos oscuros con el hierro debido a la accin
secuestrante de los fenoles dihdricos y trihdricos, lo que resulta en una
apariencia indeseable en alimentos enlatados.

La narutaleza qumica de los flavonoides depende de la clase estructural, del grado de

hidroxilacin, de los sustituyentes que contenga, y del grado de polimerizacin
(Martnez et al, 2000, Di Majo et al., 2005).

Los flavonoides son compuestos de bajo peso molecular que comparten un esqueleto
comn de difenilpiranos (C6-C3-C6), formado por quince carbonos, distribuidos en tres
anillos: dos anillos bencnicos de 6 carbonos (A y B), conectados mediante un anillo
heterocclico C que puede ser pirano o pirona (si tiene un doble enlace en la posicin4).

La identificacin, cuantificacin y extraccin de los flavonoides ha despertado un gran

inters debido a que se ha encontrado que poseen propiedades benficas para la salud
del ser humano, tales como actividades anti cancergenas, antiinflamatorias, antivirales,
antialrgicas, proteccin contra enfermedades del corazn y propiedades antioxidantes
ya que retardan los cambios oxidativos en los alimentos, mejorando as la calidad y el
valor nutricional de estos.

Todos estos efectos en la salud atraen la atencin de

incorporar stos compuestos a los productos alimenticios. (Carrol et al.,1999; MaedaYamamoto et al.,1999, Kang et al., 2006; Huet, 1982; Benavente-Garcia et al.,1997;
Shaidi, 1997 ).

12

Los flavonoides estn presentes en la mayora de las plantas, sin embargo, existen
unos que son especficos de los ctricos y sus patrones varan dependiendo de cada
especie, estos

compuestos

son: las

flavanonas

glicosdicas

y las

flavonas

polimetoxiladas. Los principales flavonoides de los ctricos son: antocianinas, flavones,

flavonoles o flavanonas. Las flavanonas glicsdicas ms comunes en las frutas ctricas
son: hesperidina, naringina, neohesperidina, narirutin, nobiletin. En la Figura 3 se
muestra la estructura qumica de los flavonoides. (Manthey y Grohmann, 2001; Asami et
al, 2003).

3
4

2
8

7
A

5
6

C
3

6
4

5
O

Figura 3. Estructura qumica de los flavonoides.

En plantas se han descrito ms de 5000 flavonoides naturales y en funcin de su
estructura qumica se han clasificado en 6 grupos los cuales se muestran en el Cuadro
2. Se incluyen: antocianidinas, pigmentos responsables de los colores rojo y azul de las
frutas, jugos de frutas, vinos y flores; las catequinas, las flavanonas y flavanonas
glicos dicas encontradas en ctricos y en la miel; y las flavonas, flavonoles y flavonol
glicsidos encontrados en t, frutas, vegetales y miel (Merken y Beecher, 2000).

13

Cuadro 2. Clasificacin de los flavonoides (Bocco et al, 1998, Merken y Beecher, 2000,
Mabry et al, 1980).

R1 = H: Apigenina
R1 = OH: Luteolina

R1 = H;
R2 = H:
R1 = OH; R2 = H:
R1 = OH; R2 = OH:
R1 = OCH3; R2 = H:

R1 = H;
R1 = OH;
R1 = OH;

Kaempferol
Quercetina
Mircetina
Isorhamnetina

R2 = OH: Naringenina
R2 = OH: Eriodictiol
R2 = OCH3: Hesperetina

R1 = H; R2 = H:
Daidzeina
R1 = OH; R2 = H:
Luteolina
R1 = H; R2 = OCH3: Gliciteina

R1 = H;
(+) Catequina
R1 = OH; (+) Galocatequina

R1 = H;
R2 = H: Pelargonidina
R1 = OH; R2 = H:
Cianidina
R1 = OH; R2 = OH: Delphinidina
R1 = OCH3; R2 = OH: Petunidina
R1 = OCH3; R2 = OCH3:Malvidina

14

1.2.1 Naringina
La naringina (Figura 4) es una flavanona glicosdica que se encuentra en mayor
cantidad en la toronja. Se ha encontrado que la naringina ofrece muchos beneficios a
la salud, como son: propiedades antioxidantes,

funciona como un reductor de

colesterol, es un reactivo anticancergeno (Bok et al., 2000; Chen et al., 1990; Shin et
al., 1994). Tambin se presenta en la naranja, siendo el compuesto ms agrio de la
naranja agria. Al ser ingerida, la naringina se hidroliza mediante la bacteria intestinal y
se forma la naringenina. Se ha encontrado que la naringenina tiene propiedades
anticancergenas. Los beneficios a la salud reportados de la naringina, probablemente
se deben a la naringenina. (Rojas et al., 1996; Ameer et al., 1996; Kanaze et al., 2004;
Abeysinghe et al., 2007).

(a)

(b)

Figura 4. Estructura molecular de naringina (a) y naringenina (b).

1.2.2 Hesperidina
La hesperidina (Figura 5), es una flavanona glicosdica presente en frutas y vegetales,
en los frutos ctricos se encuentra en la naranja, en mandarinas, limones, limas y en
algunos hbridos (Del Ro et al., 2004, Eskin, 2006).
Presenta efectos benficos a la salud: reduce los niveles de colesterol, tiene actividad
antioxidante, actividad antiinflamatoria, propiedades sedantes que aumentan el sueo,

15

por lo que se ha estudiado tambin su aplicacin en frmacos y posee efectos

anticancergenos en lengua, colon y esfago en ratas (Tanaka et al., 1997, Tanaka et
al., 2000; Koyuncu et al., 1999; Bok et al., 1999; Galati et al.,1994; Chan et al.,1999;
Garg et al., 2001, Kanaze et al., 2004; Del Ro et al., 2004).

Figura 5. Estructura molecular de hesperidina.

1.2.3 Nobiletina
Es un flavonoide polimetoxilado presente en la cscara de mandarinas y naranjas.
Presenta una actividad antiinflamatoria, teniendo un papel importante en la prevencin
de la arterioesclerosis debido a su habilidad en la reduccin de los niveles de colesterol
(Whitman et al., 2005; Horowitz y Gentili, 1977; Ishiwa et al., 2000; Iwase et al., 2001).
La estructura molecular del compuesto se muestra en la Figura 6.

Figura 6. Estructura molecular de la Nobiletina

16

1.2.4 Eriocitrina

Es una flavanona glicosdica abundante en limones y limas, pero no est presente en

todos los ctricos. Se obtiene de la cscara y se utiliza en mltiples complejos
vitam nicos, en los cuales se aprovecha su alta actividad antioxidante (Del Ro et al.,
2004). En la Figura 7 se muestra su estructura.

Figura 7. Estructura molecular de Eriocitrina.

1.2.5 Diosmina
Es una flavona que tiene importantes aplicaciones farmacolgicas, siendo el ingrediente
activo en muchos medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema
circulatorio, artritis reumtica e insuficiencia venosa, adems posee propiedades
antioxidantes (Del Ro et al., 2004). En la Figura 8 se muestra su estructura.

Figura 8. Estructura molecular de diosmina.

17

1.3 Compuestos antioxidantes

La actividad de los flavonoides como antioxidantes depende de las propiedades
REDOX de sus grupos hidroxifenlicos y de la relacin estructural entre las diferentes
partes de la estructura qumica. Los compuestos fenlicos destacan por poseer
actividad antioxidante; cada polifenol tiene una cierta actividad antioxidante, sin
embargo, en una fruta, la capacidad antioxidante no est dada simplemente por la suma
de las capacidades antioxidantes de cada uno de sus componentes, sino tambin por la
interaccin entre ellos, lo que puede producir efectos sinrgicos o antagnicos
(Abeysinghe et al., 2006).

Los compuestos antioxidantes poseen la facultad de proteger a las clulas contra el

dao oxidativo, el cual provoca envejecimiento y enfermedades degenerativas, tales
como el cncer, enfermedades cardiovasculares y diabetes.

Se producen reacciones de oxidacin cuando un tomo o grupos de tomos ceden

electrones, y para cada oxidacin existe la correspondiente reduccin que conlleva la
adicin de electrones. La actividad antioxidante es aquella que permite neutralizar los
tomos de oxgeno. El tomo de oxgeno en estado libre tiene 4 pares de electrones y
se torna inestable cuando pierde un electrn. El radical libre es un tomo de oxgeno
con 7 electrones, que al quedar libre toma un electrn de la membrana de un tejido
corporal y produce otro radical libre. Esto resulta en una cascada de oxidaciones en
todos los tejidos corporales (Imeh y Khokhar, 2002).

Un radical libre es una molcula que en su estructura atmica presenta un electrn no

apareado, altamente reactivo y que genera una reaccin REDOX. Los radicales libres
son altamente inestables y generan reacciones en cadena. (Cano y Arnao, 2004).
Algunos ejemplos de tipos de radicales libres son los siguientes:
xido ntrico (NO)
Superxido (O 2 -)
Hidroxilo (HO)

18

 Peroxihidrilo (HOO)
Peroxilo (RO)
Perxido de hidrgeno (genera HO)

Las reacciones de oxidacin que causan estos radicales libres, son una de las causas
de enfermedades crnicas degenerativas. Algunas enfermedades asociadas a los
radicales

libres son: arterioesclerosis, diabetes melllitus, envejecimiento, cncer,

enfermedades respiratorias, hepatopatas, artritis, enfermedades inflamatorias crnicas

del intestino, entre muchas otras ms (Fennema, 1985; Abeysinghe et al., 2006).
Un antioxidante es una sustancia que tiene las siguientes caractersticas:
Hallndose presente a bajas concentraciones respecto a las de un sustrato
oxidable, retarda o previene la oxidacin de dicho sustrato.
Previene la formacin de radicales libres en cantidades perjudiciales para el
organismo.
Estimula los mecanismos de reparacin endgena al dao causado por el
ataque de radicales libres.
Suministra entidades qumicas que aumentan la capacidad endgena de
secuestro de radicales libres.

Los cambios en la oxidacin de los alimentos son los responsables de la prdida del
sabor debido a la formacin de compuestos que reducen la calidad sensorial y
nutricional de stos (Middleton y Kandaswami 1994; Matthaus, 2002).

Para evitar estos cambios, en la industria de alimentos, normalmente se utilizan

antioxidantes sintticos, tales como el butil hidroxianisol (BHA), y butil hidroxitolueno
(BHT), que han sido muy utilizados en los alimentos para prevenir la oxidacin, sin
embargo, el uso de stos antioxidantes est siendo limitado debido a que se ha
encontrado que son txicos y que tienen efectos cancergenos en el ser humano. Por
esta razn, los antioxidantes naturales han despertado gran inters, ya que pueden
remover o atrapar los radicales libres. Los antioxidantes naturales como los flavonoides,
19

taninos, cumarinas, fenoles y terpenoides, se encuentran en diversas frutas, vegetales,

hojas, semillas y aceites (Pereira y Mancini, 1994, Burlow, 1990).
1.4 Pigmentos carotenoides
Los pigmentos carotenoides son colorantes naturales presentes en varias frutas y
vegetales, como chiles, zanahorias, jitomates, ctricos, duraznos, entre muchos otros,
estos compuestos son considerados como los pigmentos ms importantes de origen
vegetal y son un grupo de compuestos liposolubles que se dividen en dos tipos bsicos:
los carotenos y las xantofilas (Als et al., 2006).

Los carotenos son un grupo de pigmentos de color amarillo, naranja y naranja-rojo;

tienen una estructura bsica polinica de 40 tomos formadas por ocho unidades de
isoprenos (C 40H56 ). Se tienen identificados ms de 600 carotenoides diferentes
presentes en la naturaleza, siendo el
compuestos.

-caroteno el ms representativo de estos

Estos compuestos son importantes en la nutricin por ser precursores de

la sntesis de la vitamina A en el cuerpo, una molcula de -caroteno se convierte en

dos molculas de vitamina A mediante reacciones de hidrlisis (Rodrguez et al., 2008).

El

-caroteno (Figura 9) tiene propiedades antioxidantes, ya que neutraliza el oxgeno

singulete y desactiva radicales libres. La capacidad del

-caroteno para capturar el

oxgeno singulete se relaciona con el sistema de enlace doble conjugado en su

estructura, los carotenoides que tienen 9 o ms dobles enlaces otorgan la mxima
proteccin (Bhimanagouda et al., 2009).
Los carotenoides se disuelven en disolventes como la acetona, el alcohol, el ter
etlico, el tetrahidrofurano y el cloroformo (Badui, 1977, Als et.al.2006).
Estudios epidemiolgicos han demostrado que el incremento en el consumo de
alimentos ricos en carotenoides est relacionado con la disminucin de algunas
enfermedades cardiovasculares, algunos tipos de cncer, degeneracin muscular y
riesgo de cataratas, la mayora de los estudios encuentran relacin entre los
carotenoides y varias enfermedades de tipo crnico, sobretodo en ciertos tipos de

20

cncer, arterioesclerosis y enfermedades degenerativas del ojo (Muoz et al., 1999).

CH3

CH3

CH3

CH3
H3C

CH3
CH3

CH3

CH3

Figura 9. Estructura qumica del -caroteno.

1.5 Extraccin de compuestos (slido-lquido)

Muchas sustancias biolgicas, as como compuestos inorgnicos y orgnicos, se
encuentran como mezclas de diferentes componentes en un slido. Para separar el
soluto deseado, o eliminar un soluto indeseable de la fase slida, sta se pone en
contacto con una fase lquida. Ambas fases entran en contacto ntimo y el soluto o los
solutos se difunden desde el slido a la fase lquida, lo que permite una separacin de
los componentes originales del slido. Este proceso se llama lixiviacin lquidoslido, o
simplemente, lixiviacin. La operacin unitaria se puede considerar como una
extraccin. Cuando la lixiviacin tiene por objeto eliminar con agua un componente
indeseable de un slido, el proceso recibe el nombre de lavado. En la industria de
procesos biolgicos y alimenticios, muchos productos se separan de su estructura
natural original por medio de una lixiviacin lquido-slido (Geankoplis, 1998).
En la lixiviacin de materiales solubles del interior de una partcula por accin de un
disolvente, el proceso general consiste en los siguientes pasos: el disolvente se
transfiere del volumen de solucin a la superficie del slido. Despus, dicho solvente
penetra o se difunde en el slido. El soluto se disuelve en el disolvente. Entonces, el
soluto se difunde a travs de la mezcla de slido y disolvente hasta la superficie de la
partcula. Finalmente, el soluto se transfiere a la solucin general. Los numerosos
fenmenos que se presentan en este proceso hacen poco prctico y casi imposible

21

aplicar una teora definida a la accin de lixiviacin. En general, la velocidad de

transferencia del disolvente de la solucin general hasta la superficie del slido es
bastante rpida y la velocidad hacia el interior del slido puede ser rpida o lenta.
(Geankoplis, 1998).

La velocidad de difusin del soluto a travs del slido y la del disolvente hasta la
superficie del slido, suelen ser la resistencia que controla el proceso global de
lixiviacin y dependen de diversos factores, tales como el tamao de partcula del
slido, la concentracin del disolvente, la temperatura del medio, el tiempo de contacto,
el nmero de extracciones, la proporcin slido-disolvente, entre otros.
La extraccin slido-lquido tiene gran importancia en un gran nmero de procesos
industriales. En metalurgia, en la industria farmacutica y en la industria alimenticia.
Muchos productos orgnicos naturales se separan de sus estructuras originales
mediante lixiviacin. Por ejemplo el azcar se separa por lixiviacin de la remolacha con
agua caliente; los aceites vegetales se recuperan a partir de semillas, como las de soya
y algodn mediante lixiviacin con disolventes orgnicos; el tanino se disuelve a partir
de races y hojas de plantas. El t y el caf se preparan mediante tcnicas y equipo muy
similares a los utilizados en las verdaderas operaciones de lixiviacin (Geankoplis,
1998).

1.6 Estudios reportados de extraccin o identificacin de compuestos fenlicos

en ctricos.
La tcnica de

HPLC (High Performance Liquid Cromatography, en espaol

Cromatografa Lquida de Alta Resolucin) ha sido muy utilizada en la identificacin de

compuestos; uno de los principales usos de esta tcnica en los frutos ctricos, ha sido
para detectar la adulteracin de jugos. Se ha reportado la presencia de naringina y
neohesperidina en los jugos de toronja, estos compuestos son importantes para el
control de calidad y en la amargura de los jugos. La hesperidina y neohesperidina se
han repotado en las naranjas dulces. Se han reportado altas concentraciones de
eriocitrina y neoeriocitrina en jugos de limn y naranja agria, respectivamente. La
22

naringina y nomilina tambin causan amargura de los jugos (Merken y Beecher, 2000).
Manthey et al, en 1996 midieron la concentracin de flavonoides en la cscara de
cuatro variedades de naranja en Estados Unidos, prepararon un extracto con dimetil
sulfoxido (DMSO)/metanol (1/1 v/v). Mediante la tcnica de HPLC, utilizando como fase
mvil metanol con cido fosfrico 0.01M (80/20), reportaron 19170 ppm b.s. (19.17
mg/mL) de hesperidina en la naranja valencia.

Bocco et al, en 1998, estudiaron el poder antioxidante (AOP) de la semilla y cscara de

algunos ctricos de Francia, realizaron la extraccin con metanol a reflujo durante 30
minutos. Las fases utilizadas para la identificacin y cuantificacin por HPLC fueron
agua y acetonitrilo. La actividad antioxidante la determinaron mediante la oxidacin
acelerada de citronelal en clorobenceno. En la cscara de limn reportaron un
contenido fenlico de 1.65 g/100g b.s., de los cuales, 606 mg / 100g b.s fueron de
naringina, sin embargo, no encontraron hesperidina. En la cscara de naranja agria
reportaron un contenido fenlico de 2.23 g/100g b.s., de los cuales 1097 mg/100g b.s.
fueron de naringina y 66 mg/100g b.s. de hesperidina, y en la lima reportaron 19
mg/100g b.s. de naringina.

Li et al, en 2006, determinaron el contenido fenlico de cscaras de ctricos en Nueva

Zelanda. Realizaron extracciones con etanol, metanol y agua, observando que el agua
es menos efectiva que los otros dos disolventes, y no observaron diferencias
significativas en la extraccin de fenoles utilizando metanol o etanol. Analizaron el
efecto de utilizar la cscara fresca, o con un pretratamiento secando en un horno,
reportaron un mayor contenido fenlico en las cscaras frescas, esto se debi a la
influencia de la temperatura y el tiempo del proceso de secado en la degradacin de los
polifenoles; adems, el agua contenida en las clulas de los frutos ayuda a la extraccin
de los fenoles y en ausencia de agua, todos los componentes en las clulas se
adhieren, lo que probablemente hace la extraccin ms difcil, y por lo tanto la obtencin
de fenoles es menor. En la cscara de limn extrado con etanol al 80% reportaron
0.31 g/100g b.s. de fenlicos. Los resultados que obtuvieron realizando una extraccin
23

con etanol al 72% fueron los siguientes: La toronja present

el mayor contenido

fenlico (161.6 17.36 mg/100g), seguida de la mandarina (121.14 11.89 mg 100g),

el limn Yen Ben(118.95 9.35 mg /100g), la naranja dulce (73.59 5.43 mg /100g), y
el limn Meyer (59.77 4.31 mg /100g). Los datos estn expresados en 100 g de
cscara fresca, con un contenido de humedad promedio del 80%.
Estos estudios reportaron que el contenido fenlico est directamente relacionado con
la actividad antioxidante, sin embargo, esto no siempre ocurre, pues los compuestos
fenlicos tienen diferente capacidad antioxidante unos de otros, porque si una fruta
tiene un alto contenido fenlico, pero estos compuestos poseen una baja actividad
antioxidante, entonces la capacidad antioxidante de esta fruta no ser muy alta. El
poder antioxidante lo determinaron por el mtodo de reduccin de fierro (FRAP), la
cscara de toronja present la mayor actividad antioxidante, seguida del limn Yen Ben,
la mandarina, naranja y finalmente el limn Meyer.

Xu et al, en 2007 analizaron la cscara de una variedad de toronja China, (C. pardisi
Changshanhuyou), para la cuantificacin con la tcnica de HPLC utilizaron como fase
mvil metanol/agua/cido actico (37:59:4 v/v). Realizaron un pre tratamiento
calentando las cscaras a diferentes temperaturas y tiempos, realizando la extraccin
con metanol 80%. Calentando a 120C durante 90 minutos, reportaron un contenido
fenlico de 4.7 g/100g b.s., de los cuales 2782 mg/100g b.s. fueron de naringina y 149
mg/100g b.s. de hesperidina. Estos estudios revelaron que la capacidad antioxidante
aument con el tiempo y temperatura de extraccin, al igual que el contenido de fenoles
totales.

Wang et al, en 2008 analizaron cscaras de algunos ctricos de Taiwan, realizando la

extraccin con metanol a 85C durante 12 horas. Para la identificacin por HPLC
utilizaron dos fases: cido actico acuoso 2% (Fase A), y 0.5% cido actico acuosoacetonitrilo (Fase B). En la cscara de mandarina reportaron un contenido fenlico de
4.92 g/100g b.s., con 54 mg/100g b.s.

de naringina y 11.39 mg/100g b.s. de

carotenoides. En la cscara de naranja dulce reportaron un contenido fenlico de 3.55

g/100g b.s., con 36mg/100g b.s. de naringina y 10.81 mg/100g b.s. de carotenos. En la
24

cscara de limn reportaron un contenido fenlico de 3.27 g/100g b.s. con 151 mg/100g
b.s. de naringina y 1.49 mg/100g b.s. de carotenos.

Kuljarachanan et al, en 2009 en Tailandia, analizaron la cscara de lima. Realizaron la

extraccin con agua-acetona (1:1 v/v) durante 15 horas a 30C;

reportaron

un

contenido fenlico de 81177.6 mg/100g b.s.

Cabe destacar que no se han reportado estudios de extraccin de compuestos fenlicos

con cscaras de ctricos mexicanos, de lo cual surge la importancia del presente trabajo
para realizar una comparacin con lo encontrado en otros pases, adems de
establecer un mtodo de extraccin donde se obtenga el mayor contenido de
compuestos fenlicos conservando su capacidad antioxidante.

Normalmente, en Mxico la cscara de los ctricos se utiliza para la elaboracin de

dulces tradicionales, como naranjas y limones cristalizados; una pequea parte se
utiliza para extraer el aceite esencial, airndose o quemndose la mayor parte debido a
las dificultades que presenta su almacenamiento, pues es necesario secarla para evitar
que se fermente, tambin se utiliza para la extraccin de pectina, pero principalmente
se utiliza para la alimentacin de ganado; es por esto que resulta importante el
aprovechamiento de esta gran cantidad de subproductos generados en la industria para
la extraccin de los compuestos fenlicos contenidos en ellos, generando adems un
valor agregado a la cscara los ctricos, beneficiando as a la industria mexicana.

Como se puede observar en el Cuadro 3, en los estudios reportados de extraccin de

polifenoles de las cscaras de ctricos, se han manejado indistintamente las variables
involucradas, tales como temperatura, tiempo, disolvente y concentracin de disolvente.

25

Cuadro 3. Estudios realizados en la extraccin de polifenoles de ctricos.

Autor/ao

Bocco et al, 1998

Li et al, 2006
Xu et al, 2007
Wang et al, 2008
Kuljarachanan et al,
2009

disolvente y temperatura tiempo

concentracin
(C)
(min)
metanol

80

30

etanol 80%
etanol 76%
metanol 80%

NR

NR

120

90

metanol

85

12h

agua-acetona
(1:1 v/v)

30

15h

Ctrico

Fenoles
(g/100gb.s.)

limn
naranja
agria
limn
toronja
toronja
mandarina
naranja
dulce
limn

1.65

0.306
0.161
4.7
4.92

lima

0.811

2.23

3.55
3.27

Como se puede observar, las variables ms empleadas indistintamente en la extraccin

de polifenoles son la concentracin y tipo de disolvente, la temperatura y el tiempo de
extraccin y al realizar alguna modificacin en estas variables, se extraen cantidades
muy diferentes de polifenoles. El metanol y etanol son los disolventes mayormente
empleados, sin embargo, el etanol ser ms aceptado para la extraccin de los
compuestos debido a que el metanol es un compuesto txico.

La concentracin de disolvente comnmente empleada es al 80%, sin embargo, el agua

tambin influir en la extraccin de los compuestos, por lo que en el presente trabajo se
evaluar tambin el efecto de utilizar el disolvente a una concentracin del 96%. La
temperatura de extraccin mayormente reportada es la temperatura ambiente (25-30C)
y la temperatura de reflujo (76-80C), en algunos estudios se reportan temperaturas
ms altas, pero esto puede tener un efecto negativo en la extraccin debido a que los
polifenoles son compuestos que se destruyen a altas temperaturas, adems de que el
emplear temperaturas muy altas no es conveniente industrialmente debido a los costos
energticos.El tiempo de extraccin se empleado de manera muy variable e indistinta,
los estudios reportados han utilizado tiempos desde 30 minutos hasta 15 horas, , en el
presente trabajo se evaluarn tiempos desde 4 horas hasta una hora de extraccin.
26

2. JUSTIFICACIN
Los compuestos fenlicos poseen importantes bioactividades, tales como: actividad
antioxidante, propiedades antiinflamatorias, antialrgicas, anticancergenas, antivirales y
presentan proteccin contra enfermedades degenerativas. El grupo ms importante de
estos compuestos son los flavonoides, presentes en la mayora de las plantas, sin
embargo, existen unos que son especficos de los ctricos: flavanonas glicosdicas y
flavonas polimetoxiladas, siendo las cscaras de estos frutos una importante fuente de
estos compuestos.

En Mxico, los ctricos representan el 44 por ciento del total de la superficie plantada de
frutales en el pas, sin embargo, a pesar de todos los posibles usos y beneficios de
estos compuestos, las cscaras continan siendo un material de desecho en la industria
de jugos, desperdicindose as gran cantidad de estos biocompuestos. Por lo tanto, el
aprovechamiento de las cscaras de los frutos ctricos producidos en Mxico, mediante
la extraccin de los compuestos fenlicos antioxidantes contenidos en estas, tiene un
potencial comercial importante.

La concentracin de los compuestos fenlicos en frutos ctricos depende de la variedad,

del tipo de suelo y de las condiciones de cultivo principalmente. Existen reportes
aislados sobre el contenido de polifenoles de algunos ctricos cultivados en Mxico. Sin
embargo, las variables involucradas en la extraccin de estos compuestos tales como
temperatura, concentracin de disolvente, tiempo y nmero de extracciones, se han
manejado indistintamente en los estudios de extraccin,

por lo que se obtienen

cantidades muy diferentes de un trabajo a otro. De lo anterior, resulta importante

evaluar el efecto que tienen dichas variables, adems de la interaccin que existe entre
ellas para as establecer un sistema de extraccin en el que se obtenga la mayor
cantidad de compuestos fenlicos, conservando adems su actividad antioxidante para
posteriormente aplicar el mejor mtodo de extraccin al

anlisis de

los ctricos

cultivados en nuestro pas.

27

3. OBJETIVOS

3.1 Objetivo general

Realizar la extraccin, identificacin y cuantificacin de los compuestos fenlicos
mayoritarios contenidos en la cscara de los frutos ctricos cultivados en Mxico (limn
mexicano, limn real, naranja valencia, naranja agria, lima, toronja y mandarina).

3.2 Objetivos especficos

3.2.1 Realizar la extraccin y cuantificacin de los compuestos fenlicos, as como su
actividad antioxidante en las cscaras de frutas ctricas cultivadas en Mxico: naranja
valencia, naranja agria lima, limn real, limn mexicano, toronja y mandarina, en
condiciones de extraccin predeterminadas.
3.2.2 Separar e identificar los compuestos fenlicos de las cscaras de los ctricos en
estudio por tcnicas cromatogrficas.
3.2.3

Evaluar el efecto de la concentracin del disolvente y la temperatura en la

extraccin de los compuestos fenlicos, actividad antioxidante, contenido de naringina,

hesperidina y de carotenos en un diseo factorial 22.
3.2.4 Determinar el nmero de extracciones y el tiempo de extraccin de los
compuestos fenlicos mayoritarios.
3.2.5 Aplicar el mejor sistema de extraccin determinado anteriormente en las cscaras
de los ctricos evaluados.

28

4. MATERIALES Y MTODOS
En las Figuras 10 a y b se muestra el diagrama experimental que se sigui para el logro
de los objetivos planteados para este trabajo.

4.1 Desarrollo experimental

Comprar y lavar frutas

Determinar %cscara
y % humedad

Pesado y pelado

Fraccin
comestible

Evaluacin del efecto de la

concentracin de disolvente y la
temperatura de extraccin de los
compuestos fenlicos

Cscara

Extraccin con etanol

80%, temperatura
ambiente (255 C)

Extraccin de
carotenos con ter
etlico

Carotenos
Residuos

Cuantificacin
de compuestos
fenlicos

Evaluacin
de capacidad
antioxidante

Separacin y
cuantificacin de
compuestos por HPLC

Cromatografa en
placa fina
.Figura 10a. Diagrama de flujo de actividades para la obtencin de compuestos
fenlicos de cscaras de ctricos..

29


Cscara

Evaluacin de concentracin
de disolvente y temperatura
de extraccin

Contenido fenlico
Capacidad
antioxidante
Contenido naringina
y hesperidina
Carotenos

Evaluacin del tiempo y

nmero de extracciones

Seleccin del mejor sistema de

extraccin y aplicacin en las
cscaras de todos los ctricos a
analizar

Figura 10b. Diagrama de flujo de actividades para la obtencin de compuestos fenlicos

de cscaras de ctricos.

30

4.2 Materia prima

Las frutas, limn mexicano (C. aurantifolia swingle), limn real (C. limon), lima (C.
aurantifolia), mandarina (C. reticulata), naranja agria (C. aurantium), naranja valencia
(C. sinensis) y toronja (C. paradisi), se compraron en un mercado local de la Ciudad de
Mxico.

4.3 Reactivos

Tween 20. Merck-Schuchardt.

cido Actico. Sigma

Reactivo de Folin Ciocalteu. Alyt.

cido Actico HPLC. Sigma

-caroteno. Sigma.

Acetontrilo HPLC. Sigma

Butilhidroxitolueno (BHT). Sigma

Agua desionizada

cido Linolico. Fluka.

Cloroformo. Alyt

Carbonato de Sodio. Sigma.

Butanol. Sigma.

Naringina y hesperidina. Sigma

cido glico. Sigma

Etanol

Agua destilada

4.4 Equipo

Cmara para cromatografa en capa fina

Placas de slica gel (DC-fertigplatten Kiesegel 60 de 20 x 20)
Cmara de luz ultravioleta
Espectrofotmetro Perkin Elmer lamda25 UV/VIS
Balanza analtica digital. Explorer OHAUS Co.
Bao de agua con control de temperatura. Lab. Line Instrument.
Termmetro. Taylor
Equipo comn de laboratorio
Evaporador rotatorio al vaco Bchi R-000
Bomba de vaco de HP Felisa
Cromatgrafo de lquidos de alta resolucin marca Waters con detector de
diodos.
Incubadora Brikmann Orbomix 1010

31

4.5 Mtodos

4.5.1 Obtencin del extracto

Las frutas se lavaron con agua, se pesaron, se retiraron las cscaras, se determin el
porcentaje de cscara por fruta y el contenido de humedad.
Las cscaras se cortaron en pedazos de 0.5cm por 0.5cm aproximadamente, se
colocaron en frascos mbar 10g de cscara y 50mL de etanol al 80% (proporcin
cscara/etanol 1:5), a temperatura ambiente (255C) durante una semana. Estas
fueron las condiciones predeterminadas de extraccin. Posteriormente, se filtr para
separar las cscaras del extracto alcohlico, el cual fue utilizado para realizar las
determinaciones posteriores.

4.5.2 Cuantificacin del contenido de compuestos fenlicos de los extractos

alcohlicos de las cscaras de los ctricos en estudio por el mtodo de Folin
Ciocalteu (Li et al., 2006)
El reactivo de Folin-Ciocalteu es una mezcla de fosfomolibdato y fosfotungstato, usado
para la determinacin de antioxidantes fenlicos y polifenlicos. Funciona midiendo la
cantidad de sustancia analizada que se necesita para inhibir la oxidacin del reactivo.
Esta es una estimacin colorimtrica basada en la medicin del color azul formado por
la reduccin del cido fosfotungstomolibdico por los compuestos fenlicos en solucin
alcalina.
Se tom 1 mL de cada extracto y se complet el volumen a 10 mL con etanol, se tom
una alcuota de 0.3 mL (por triplicado) y se agregaron 2.25 mL del reactivo de Folin
Ciocalteu (diluido 1:10 en agua destilada), se mezclaron los reactivos y se dejaron
reposar de 5 a 8 minutos. Se agregaron 2.25 mL de una solucin saturada de carbonato
de sodio al 60% y despus de 90 minutos se ley la absorbancia a 760nm. Se realiz
una curva tipo con cido glico tomando alcuotas de 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, y 1.0 mL de
una solucin de cido glico (1 mL = 0.1 mg de cido glico) y se aplic el mismo
procedimiento que con los extractos. Los resultados obtenidos se reportan como g de
cido glico equivalentes (GAE) por 100 g de cscara base seca.
32

4.5.3 Evaluacin de la actividad antioxidante de los extractos alcohlicos de las

cscaras de los ctricos en estudio (Velioglu y Mazza, 1998)
Para la evaluacin de la actividad antioxidante en los extractos alcohlicos de las
cscaras, se utiliz el mtodo de decoloracin del -caroteno. El -caroteno se decolora
rpidamente sin la presencia de un antioxidante, lo que con el tiempo resulta en una
disminucin de la absorbancia. Esto sucede debido a que la oxidacin con agua
oxigenada entre el -caroteno y el cido linolico genera radicales libres y al formarse
estos radicales libres en el cido linolico, empiezan a atacar en las partes insaturadas
de la molcula del -caroteno; y conforme va perdiendo sus dobles enlaces, el caroteno comienza a perder su color naranja caracterstico. En presencia de un
antioxidante, este neutraliza los radicales libres formados (Kang et al., 2006).

En recipientes color mbar, por triplicado, se colocaron 0.02 mL de cido linolico, 0.2
mL de Tween 40 y 1 mL de solucin de -caroteno (0.2 mg / mL en cloroformo), y se
agregaron 0.2 mL de los extractos crudos. Las muestras se dejaron evaporar hasta la
sequedad una noche, posteriormente se agregaron 20mL de agua oxigenada al 5% y
se ley la absorbancia a 470nm. En seguida, las muestras se sometieron a
autooxidacin trmica en bao a 50C, leyendo su absorbancia cada 10 minutos
durante 120 minutos. Se prepar un estndar con BHT y un control con metanol al 80%,
adems de un blanco con agua.

El valor de la actividad antioxidante se calcul como un porcentaje de inhibicin relativa

para el control, la actividad antioxidante (AA) se determin con la siguiente ecuacin (Al
Saikhan et al., 1995):
AA = (R control - Rmuestra) * 100
Rcontrol
Donde:
R = ln (A0 /At ) / t
R = Velocidad de degradacin de la muestra o control.

33

A0 = Absorbancia de la muestra o control en el tiempo cero.

At = Absorbancia de la muestra o control en el tiempo t.
.5.4 Identificacin de compuestos fenlicos por cromatografa en placa fina
(Lederer, 1957)
La cromatografa en capa fina es una tcnica que sirve para separar e identificar
compuestos de una mezcla de compuestos.
La fase mvil es lquida y la fase estacionaria consiste en un slido. La fase
estacionaria ser un componente polar y el eluyente ser por lo general menos polar
que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor
velocidad sern los menos polares.
Como fase estacionaria se utiliza una capa delgada de gel de slica o almina adherida
a un soporte de vidrio. Para llevar a cabo esta tcnica se disuelve una pequea
cantidad de la mezcla a separar y con la ayuda de un capilar, se deposita sobre la parte
inferior de la placa, la cual se introduce en un recipiente cerrado que contiene la fase
mvil,

de modo que los componentes de la mezcla experimentan un proceso de

adsorcin-desorcin, lo que provoca que unos avancen ms rpidamente que otros.

Bajo unas determinadas condiciones experimentales, un compuesto dado puede
recorrer una cierta distancia a lo largo de la placa. Se denomina Rf a la relacin
existente entre la distancia recorrida por el compuesto y la recorrida por el disolvente en
el mismo tiempo, los valores de Rf para un determinado compuesto varan ampliamente
con los cambios de disolvente.

Los polifenoles son identificados por sus propiedades de fluorescencia en la luz

ultravioleta, por reacciones coloridas con agentes especficos, por los valores de Rf
derivados de la cromatografa en placa fina y por caractersticas espectrales.
Los polifenoles presentes en la naturaleza son coloridos y usualmente fluorescentes
bajo longitud de onda larga de lmpara UV (300nm). El color y la fluorescencia de cada
compuesto dependen de los dobles enlaces conjugados en la molcula.
Una gran variedad de compuestos fenlicos se han identificado utilizando la tcnica de
cromatografa en capa fina, tales como la naringenina, hesperetina, isosakuranetina,

34

eriodictyol, kaempferol, quercetina, naringina, hesperidina, el cido cafico, rutina, cido

glico, catequina, entre muchos otros (Lederer, 1957).

Para la identificacin de los posibles compuestos de los extractos, se realiz una previa
extraccin de carotenos para asegurar que las manchas observadas en las placas
fueran debidas a los compuestos fenlicos y no a interferencias por la presencia de
carotenos.

4.5.4.1 Extraccin de carotenos de los extractos alcohlicos de las cscaras de

los ctricos en estudio
Se colocaron en un embudo de separacin 10 mL de extracto, 20 mL de ter etlico y 20
mL de agua destilada.

Se separaron dos fases, una fase contiene los carotenos

disueltos ter, la otra fase contiene los compuestos fenlicos disueltos en agua, sta
ltima fase fue la que se aplic en las placas de slica para realizar la CCF.

4.5.4.2 Cromatografa en capa fina (Ortega y Hernndez, 1986)

Cada extracto (sin carotenos) se aplic en las placas de slica, se colocaron en una
cmara saturada conteniendo como fase mvil un sistema Butanol-Actico-Agua
(4:1:5). Se dejaron correr las placas hasta que el frente del disolvente estuvo a 1 cm
del borde superior de la placa. Posteriormente, se secaron las placas a temperatura
ambiente y se evapor el disolvente en la oscuridad. Se observaron y midieron las
manchas en luz visible y ultravioleta.

Se calcularon los valores de Rf, que es la velocidad de migracin del soluto en la

direccin de desplazamiento del disolvente, es decir, es la relacin entre la distancia
que recorre el soluto, con respecto a la distancia recorrida por el disolvente.
Comparando estos valores con la literatura (Lederer, 1957), se determinaron los
posibles compuestos fenlicos existentes en cada uno de los frutos ctricos.
Rf = Frente del soluto / frente del disolvente
35

Posteriormente se rasparon las manchas con una esptula, se eluyeron con alcohol
cido (metanol 0.01% HCl) y se ley su espectro de absorcin de 400 a 270nm.
4.5.5 Separacin e identificacin de compuestos de los extractos alcohlicos de
las cscaras de los ctricos en estudio HPLC (Ding et al., 2001)
La Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (HPLC) ha sido una herramienta muy til
para la identificacin de compuestos fenlicos en frutas, vegetales y plantas.
Usualmente se utilizan sistemas de elucin binarios con un disolvente acuoso
acidificado polar, como puede ser cido actico, cido perclrico, cido fosfrico, o
cido frmico (disolvente A), y un disolvente orgnico menos polar como el metanol o
acetonitrilo, posiblemente acidificado (disolvente B).

Las columnas son casi exclusivamente de fase reversa, C 18 , en un intervalo de 100300mm de longitud con un dimetro interno de 4.6mm. Las corridas generalmente son
de una hora mximo y el flujo de 1.0 a 1.5mL/min (Schieber et al., 2001).

Los fenoles absorben en la regin ultravioleta. Dos bandas de absorcin son

caractersticas de los flavonoides: Una con un mximo en 240-285nm y otra con un
mximo en 300-550nm, que se puede suponer que corresponden a los dos anillos (A y
B) de la estructura de estos compuestos. Las flavanonas y sus glicsidos se detectan
generalmente en 280nm.
La identificacin de los compuestos por la tcnica de HPLC se basa en el tiempo que
tarda un compuesto en ser eluido de la columna, denominado tiempo de retencin y se
considera una propiedad caracterstica de un compuesto en una determinada fase mvil
y estacionaria. El mtodo es tambin una herramienta muy valiosa para la cuantificacin
de antioxidantes (Merken y Beecher, 2000).

Debido a que los compuestos fenlicos ms reportados en las cscaras de ctricos son
la naringina y la hesperidina (Wang et al, en 2008, Xu et al, en 2007, Bocco et al, en
1998), se seleccionaron como estndares para identificarlos y cuantificar el contenido

36

de estos compuestos en los extractos alcohlicos de las cscaras de los ctricos en

estudio. Mediante la tcnica de HPLC, se realiz una curva tipo con los estndares de
naringina y hesperidina.

Para la curva tipo de naringina se prepar una solucin de 0.5mg /mL, y se tomaron
alcuotas para preparar soluciones de 0.05, 0.15, 0.25, 0.35 y 0.50 mg/mL. Par la curva
tipo de hesperidina, se parti de una solucin de 0.3mg / mL y se tomaron alcuotas
para preparar soluciones de 0.03, 0.25, 0.15, 0.30 y 0.5 mg/mL.
Estas soluciones se inyectaron por separado en el equipo de HPLC, con el rea bajo la
curva obtenida, se elabor la grfica de rea contra la concentracin de la solucin.

Posteriormente, se interpolaron en la ecuacin de las rectas obtenidas, los valores de

rea obtenidos en cada uno de los extractos alcohlicos de las cscaras en estudio,
para as determinar el contenido de naringina y hesperidina de cada uno.
Los extractos y estndares previamente filtrados en cartuchos de slica Sep Pak C 18 , se
inyectaron en el equipo de HPLC. Las condiciones cromatogrficas y de elucin
empleadas se muestran en los Cuadros 4 y 5. (Ding et al., 2001).
Cuadro 4. Condiciones cromatogrficas de las muestras y estndares.
Cromatgrafo de lquidos Marca Waters Modelo 515
Mtodo gradiente phCarbac
Detector UV Marca Waters 2487, 280nm
Columna 25 cm, LiCrosorb RP18
Fases:
A. cido actico (2.5%) / Agua (97.5)
B. Acetonitrilo (80%) / Ac. Actico (20 %, de la fase A)
Proporcin: 0.97 A / 0.03B
Flujo 1ml / min.

37

Cuadro 5. Condiciones de elucin para analizar las muestras de cscaras de ctricos en

HPLC.
Minuto

% FASE B

Duracin

40

50 min

50

5 min

59.8

Alarma

0.1 min

59.9

Alarma

0.1 min

60

FIN

4.5.6 Cuantificacin de carotenos de los extractos alcohlicos de las cscaras de

los ctricos
Los carotenos poseen un sistema de dobles enlaces conjugados que constituyen un
cromforo, lo que permite que el compuesto presente un color y espectro de absorcin
caracterstico. Por ello, su cuantificacin est basada en la medicin de su color
amarillo naranja medido mediante la absorcin espectral a la longitud de onda
apropiada (450nm).
Para cuantificar el contenido de carotenos de los extractos, se realiz una curva
estndar de -caroteno, a partir de una solucin de 50 ppm de -caroteno (0.05 mg/mL)
con etanol a las dos diferentes concentraciones evaluadas en el diseo factorial (80% y
96%),

se tomaron alcuotas con concentraciones de 0.01, 0.02, 0.03, 0.04 y 0.05

mg/mL y se ley la absorbancia a 450nm. Los extractos se leyeron a la misma longitud

de onda y posteriormente se cuantific el contenido de carotenos interpolando en la
ecuacin de la curva tipo respectiva.

4.5.7 Evaluacin de la concentracin de disolvente y de la temperatura de

extraccin en la cscara de toronja mediante un diseo factorial 22.
En la extraccin de compuestos influyen un gran nmero de variables, tales como la
temperatura de extraccin, la concentracin del disolvente, el tamao de partcula, el

38

tipo de disolvente, la proporcin disolvente/material, el tiempo de extraccin, entre otros.

Los diseos factoriales son ampliamente utilizados en experimentos en los que
intervienen varios factores para estudiar el efecto conjunto de stos sobre una
respuesta. El diseo factorial que tiene slo dos factores, A y B, cada uno con dos
niveles, se conoce como diseo factorial 22 (Montgomery, 1991).

Para determinar el mejor sistema de extraccin de los compuestos fenlicos

mayoritarios en los extractos, as como su actividad antioxidante, se dise un sistema
factorial 22 en el que se evaluaron 2 factores a dos niveles: temperatura de extraccin
(25 y 76C) y concentracin del disolvente (80 y 96%), y como variables de respuesta:
contenido fenlico, actividad antioxidante, contenido de carotenos, gramos de extracto
por 100g de cscara seca, contenido de naringina y hesperidina. Los resultados fueron
analizados estadsticamente mediante el programa SAS 9.0.

En el Cuadro 6 se

muestra el modelo que se desarroll.

Cuadro 6. Diseo factorial para elegir el mejor sistema de extraccin de los dos
compuestos mayoritarios en los extractos de cscaras de ctricos.
Tratamiento

Clave

Temperatura (C)

[Etanol] (%)

T1

76

80

T2

76

96

T3

25

80

T4

25

96

Las cscaras se cortaron en trozos de 0.5cm por 0.5cm y se introdujeron en matraces

para posteriormente agregar el disolvente a las distintas concentraciones,

en una

proporcin cscara/disolvente 1:5. Para los tratamientos 1 y 2, los matraces se

colocaron en un sistema de reflujo, manteniendo la temperatura constante de 76C.
Para los tratamientos 3 y 4 los matraces se introdujeron en una incubadora
manteniendo la temperatura de 25C. Los tratamientos se hicieron por duplicado, se
realizaron tres extracciones de 4 horas para cada tratamiento.

39

Los extractos alcohlicos se evaporaron en un rotavapor para calcular los gramos de

extracto que se recuperan por cada 100g de cscara base seca.
4.5.8 Evaluacin del tie mpo de extraccin y nmero de extracciones en la cscara
de toronja
Una vez elegido el mejor sistema de extraccin en base a la capacidad antioxidante y el
contenido de los dos compuestos mayoritarios, se procedi a evaluar el tiempo de
extraccin a una, dos y tres horas de tratamiento, as como el nmero de extracciones.
Los experimentos se realizaron por duplicado, se cuantific el contenido fenlico, as
como la capacidad antioxidante de cada uno, el contenido de carotenos, se calcularon
los gramos de extracto que se recuperan por cada 100g de cscara, b.s. y se cuantific
el contenido de los dos compuestos mayoritarios de los extractos mediante los mtodos
ya descritos en los puntos anteriores.

4.5.9 Seleccin y aplicacin del mejor siste ma de extraccin en las cscaras de

los ctricos en estudio
Con los datos obtenidos en los dos puntos anteriores, se seleccion el mejor sistema de
extraccin (temperatura, concentracin de disolvente y tiempo) y se aplic en las
cscaras de los ctricos analizados inicialmente.
Los experimentos se realizaron por duplicado, se cuantific el contenido fenlico, as
como la capacidad antioxidante de cada uno, el contenido de carotenos, se calcularon
los gramos de extracto que se recuperan por cada 100g de cscara, b.s. y se cuantific
el contenido de los dos compuestos mayoritarios de los extractos mediante los mtodos
ya descritos en los puntos anteriores.

40

5. Resultados y Discusin
5.1 Peso promedio de cscara por fruta.
En el Cuadro 7 se observa que los ctricos tienen entre el 17.5 y 36.2 % de cscara, con
un promedio de 20.91 02.2%., el contenido de humedad de la cscara se encuentra
dentro de un intervalo del 66.5 al 80.14%.

Cuadro 7. Porcentaje de cscara y humedad de las cscaras de los frutos ctricos en

estudio.
Peso (g) **
Humedad
Cscara de cscara
Fruta
Clave
Fruto completo
Cscara
(%)
(%)
Naranja Agria

NA

167.20 11.75

60.57 2.63

36.22

78.60

Toronja

354.93 14.39

62.23 6.91

17.53

75.49

313.17 37.27

68.07 11.21

21.73

66.50

Naranja Valencia NV
Lima

83.13 20.47

19.90 8.95

23.94

79.20

Mandarina

131.83 6.02

26.00 2.43

19.72

80.14

Limn Real

LR

139.63 16.05

28.85 2.12

20.66

77.40

Limn mexicano LM
39.89 4.94
**Promedio tomado de 10 piezas.

8.72 1.32

21.86

80.10

5.2 Contenido de compuestos fenlicos en los extractos alcohlicos de las

cscaras de los ctricos en estudio.
En la Figura 11 se muestra la curva e stndar de cido glico utilizada para cuantificar
el contenido fenlico de los extractos de las cscaras de ctricos. En el Cuadro 8 se
observa que el extracto de cscara de toronja fue el que present un mayor contenido
de fenoles totales (11.38 0.44g /100g b.s.), siendo 4.1 veces mayor que el de la
naranja valencia.

41

1.2
y = 0.0052x - 0.0095
R = 0.9995

A 760

0.8

0.4

0
0

50

100

150

200

cido glico (g/ mL)

Figura 11. Curva estndar de cido glico.

Cuadro 8. Contenido fenlico de los extractos de los extractos alcohlicos de las

cscaras de los ctricos en estudio bajo condiciones de extraccin predeterminadas **.
Fruta

Clave

Contenido fenlico
(g GAE / 100g b.h.)
(g GAE / 100g b.s.)

Naranja Agria

NA

1.68 0.06

7.84 0.27

Toronja

2.79 0.11

11.38 0.44

Naranja Valencia

NV

0.92 0.02

2.75 0.06

Lima

1.38 0.05

6.62 0.22

Mandarina

1.23 0.08

5.92 0.37

Limn real

LR

0.77 0.05

3.41 0.21

Limn mexicano
LM
1.13 0.08
**Extraccin con 80% etanol, temperatura 25C, una semana.

5.68 0.36

Wang et al., 2008, reportaron 3.55 gGAE/100gb.s. en la cscara de naranja valencia

utilizando metanol como disolvente, contenido mayor al observado en el presente
trabajo (2.75 0.06 gGAE/100gb.s), sin embargo, las condiciones de extraccin fueron
distintas, emplearon un tiempo ms corto (12h) y temperaturas altas (80C). Se observa
que el tiempo y la temperatura son variables que afectan la obtencin de compuestos

42

fenlicos, la temperatura alta en tiempos cortos promueve una mayor extraccin.

Debido a esto, ms adelante se evaluar el efecto de estas variables y su interaccin en
un diseo factorial para determinar el mejor sistema de extraccin.
5.3 Actividad antioxidante de los extractos alcohlicos de las cscaras de los
ctricos en estudio.

La actividad antioxidante (%AA), es un parmetro que determina qu tanto el

compuesto antioxidante evita que su sustrato se oxide. Si el valor es cercano a cien, la
actividad antioxidante del compuesto en cuestin es alta. En el Cuadro 9 se muestran
los valores para AA de los extractos de las cscaras de cada fruto ctrico en estudio, as
como del estndar (BHT) y del control (Metanol), adems se muestra el contenido
fenlico de cada extracto.

Cuadro 9. Actividad Antioxidante (%AA) de los extractos alcohlicos de las cscaras de

ctricos en estudio bajo condiciones de extraccin predeterminadas **.
Contenido fenlico
(g GAE / 100g
Fruta
Clave
%AA
cscara b.s.)
Naranja Agria

NA

55.28 2.00

7.84 0.27

Toronja

72.05 3.44

11.38 0.44

Naranja Valencia

NV

71.39 2.37

2.75 0.06

Lima

57.71 3.17

6.62 0.22

Mandarina

54.49 2.21

5.92 0.37

Limn real
Limn mexicano
Estndar
Control
**Extraccin con 80%

LR
48.82 2.13
3.41 0.21
LM
49.58 2.13
5.68 0.36
BHT
95.18 2.12
MEOH
0
etanol, temperatura 25C, una semana.

El extracto de cscara de toronja present una alta actividad antioxidante (72.05

3.44), este extracto fue el que ms se acerc al valor de AA del BHT (95.18) y siendo

43

an mayor que la AA del ginseng (69.1%), planta reconocida por sus propiedades
antioxidantes (Velioglu y Mazza, 1998). No se observ una relacin con el contenido
fenlico y la actividad antioxidante de los extractos, a excepcin de la cscara de
toronja, en la que s se observo una relacin entre el contenido fenlico y la AA.
5.4 Cromatografa en placa fina de los extractos sin carotenos de las cscaras de
los ctricos en estudio.
En el Cuadro 10 se muestran los resultados de obtenidos al calcular los valores de Rf
despus de realizar la cromatografa en placa fina (CCF) de los extractos. Los posibles
compuestos se determinaron de acuerdo a los valores de Rf reportados en la literatura
(Lederer, 1957.) De acuerdo a estos resultados, se observ que los extractos son una
mezcla de 2 a 9 compuestos distintos.

Cuadro 10. Valores de Rf resultantes de la cromatografa en capa fina de los extractos

sin carotenos de los ctricos en estudio.
Rf

Posible
compuesto**

NA

0.036 0.011
0.102 0.007
0.116 0.01

Eriocitrina
NI
NI

0.143 0.001
0.253 0.009

NI
NI

X
X

0.321 0.017

NI

0.379 0.012

0.452 0.008

Hesperidina
Luteolin-7glucsido

0.518 0.001

Nobiletina

0.554 0.019
0.667 0.003

Rutina
Neohesperidina

X
X

0.715 0.008
0.779 0.011

Naringina
Quercetina

X
X

X
X

0.825 0.019

cido cafico

M
X

LR

LM

NV

X
X

X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

T = toronja, NA= Naranja agria, M= Mandarina, LR= Limn real, LM= Limn mexicano,
L= Lima, NV= Naranja valencia, NI= compuesto no identificado,
X= compuesto
identificado, **Lederer, 1957.

44

En las placas obtenidas por cromatografa en capa fina, se observ que los extractos de
cscaras de toronja y naranja agria presentaron el mayor nmero de compuestos, los
compuestos comunes a ellos fueron: naringina, quercetina, y luteolin-7-glucsido.
En el extracto de naranja agria se identificaron la hesperidina y naringina. La
hesperidina se identific en los extractos de naranja agria limn real, lima y mandarina,
este compuesto se ha reportado en limones y lima, (Wang et al., 2008; Kuljarachanan et
al., 2009), estos datos se confirmarn por medio de la tcnica de HPLC. La naringina se
identific en las cscaras de toronja, naranja agria, limn mexicano y limn real. Los
estudios realizados por Wu et al., 2007 en la cscara de toronja, reportaron la presencia
de naringina, hesperidina y naringenina. Bocco et al., en 1998 reportaron naringina y
neohesperidina en la cscara de limn, mientras que Del Ro et al., en 2004
encontraron tambin hesperidina en el flavedo y albedo del limn.
5.5 Cromatografa de Lquidos de Alta Resolucin

Por ser los compuestos ms reportados en las cscaras de ctricos, se eligieron la

naringina y hesperidina como estndares para evaluar el mejor sistema de extraccin
de estos dos compuestos en los extractos de los ctricos en estudio.

Para confirmar la presencia de naringina y hesperidina encontradas con la tcnica de

cromatografa en capa fina en los extractos de los ctricos en estudio, se inyectaron los
extractos en el equipo de HPLC bajo las condiciones mencionadas en los Cuadros 3 y
4. Los

estndares

de

naringina

hesperidina se

inyectaron

a diferentes

concentraciones para realizar una curva tipo y cuantificar el contenido de estos

compuestos en los extractos de los ctricos en estudio.
El cromatograma de los estndares de naringina y hesperidina, as como la curva tipo
de dichos compuestos, se muestran en las Figuras 12-15.

45

Figura 12. Cromatograma de naringina, concentracin: 0.5 mg/mL. Fases: (A) cido
actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. Tiempo
de retencin: 23.6 min., columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.

20000000
y = 4E+07x
R = 0.997

rea

16000000
12000000
8000000
4000000
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

naringina mg/mL

Figura 13. Curva tipo de naringina determinada en HPLC con elucin por gradiente
utilizando una columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.

46

Figura 14. Cromatograma del estndar de hesperidina, concentracin: 0.3mg/mL Fases:

(A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm.
Tiempo de retencin: 25.1 min., columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.

8000000

y = 1E+07x
R = 0.9955

REA

6000000
4000000
2000000
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

hesperidina mg/mL
Figura 15. Curva tipo del estndar de hesperidina determinada en HPLC con elucin por
gradiente utilizando una columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.
En el Cuadro 11 se muestran los tiempos de retencin y rea de los picos mayoritarios

47

observados en cada cromatograma.

Cuadro 11. Tiempos de retencin y rea de los picos principales de los cromatogramas
obtenidos por HPLC de los extractos y estndares.
CLAVE

rea del pico

mayoritario

tiempo de
retencin (min)

NA

865228

23.42

46461320

23.37

NV

4700808

23.37

Lima

2147612

23.40

Mandarina

2220885

23.68

Limn real

LR

2663074

23.65

Limn mex.

LM

1065211

23.53

Naringina

NG

FRUTA
Nar. Agria
Toronja
Naranja Valencia

23.81 0.41

Hesperidina
HS
24.77 0.24
Cromatogramas obtenidos en HPLC con elucin por gradiente utilizando una columna
C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.
El tiempo de retencin de la naringina coincidi con el pico mayoritario de todos los
extractos, en las Figuras 16-22 se presentan los cromatogramas obtenidos por HPLC,
donde se observa que los extractos son una mezcla de varios componentes.
La cscara de naranja agria (Figura 16) mostr contener una mezcla de al menos diez
componentes diferentes, dos de ellos se presentan en concentraciones altas con
respecto a los dems picos observados, la naringina coincidi con uno de estos picos,
con una concentracin de 50.4 mg/100g bs. Es importante destacar que la cscara de
naranja agria es una buena fuente de compuestos fenlicos, y sin embargo, el consumo
de esta fruta es muy bajo, ya que solo es utilizada con fines decorativos, para preparar
infusiones o en algunos platillos tradicionales para agregar sabor.
En la cscara de toronja se observa un pico mayoritario (Figura 17) que coincide con el
tiempo de retencin de la naringina, en una concentracin de 2369.51 mg/100g bs., Se
observa que el extracto contiene otros compuestos que se presentan en una
concentracin muy baja con respecto a la naringina. Esta fruta en Mxico tiene un alto
consumo, principalmente en la elaboracin de jugos y bebidas, por lo que se obtienen
grandes cantidades de cscara como subproducto que se podran aprovechar, ya que
48

en base a los resultados obtenidos, son una buena fuente de compuestos fenlicos.

NG

Figura 16. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Naranja Agria.

Extraccin: 80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B)
acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. . Columna C 18 Waters,
Novapack 3.9 x 150mL.

NG

Figura 17. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Toronja. Extraccin:

80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo
80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. Columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x

49

150mL.
En el cromatograma de la cscara de naranja valencia (Figura 18) se observa que esta
es una mezcla de cinco componentes distintos, el pico mayoritario corresponde a la
naringina, en una concentracin de 175.4 mg/100g bs. En la cscara de lima tambin se
observ una mezcla de al menos cinco componentes distintos (Figura 19), dos picos se
observan en mayor concentracin que el resto, coincidiendo la naringina con el pico
mayoritario, en una concentracin de 129.06 mg/100g bs.

En el extracto de mandarina (Figura 20) se observ una mezcla de al menos seis

componentes distintos, con dos picos en mayor concentracin que el resto, la naringina
coincidi con uno de estos picos, con una concentracin de 134.11 mg/100g bs.

Los cromatogramas de los extractos de limn real y limn mexicano (Figuras 21 y 22),
mostraron ser una mezcla de varios componentes, la naringina result ser el
componente mayoritario con una concentracin de 147.29 y 66.91 mg/100g bs.,
respectivamente.

NG

Figura 18. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Naranja Valencia.

Extraccin: 80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B)
acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. Columna C 18 Waters, Novapack
3.9 x 150mL.
50

NG

Figura 19. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Lima. Fases: (A)
cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. .
Columna C 18 Waters, Novapack 3.9 x 150mL.

NG

Figura 20. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Mandarina.

Extraccin: 80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B)
acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. . Columna C 18 Waters,
51

Novapack 3.9 x 150mL.

NG

Figura 21. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Limn Real.

Extraccin: 80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B)
acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. . Columna C 18 Waters,
Novapack 3.9 x 150mL.

NG

Figura 22. Cromatograma del extracto alcohlico de la cscara de Limn Mexicano.

Extraccin: 80% etanol, 25C, una semana. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B)
acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda 280nm. . Columna C 18 Waters,

52

Novapack 3.9 x 150mL.

El tiempo de retencin de los picos mayoritarios de todos los ctricos en estudio
coincidi con el tiempo de retencin de la naringina. En el Cuadro 12 se observa que el
extracto de toronja present el contenido ms alto de naringina (2369.51mg/100g b.s.),
seguida de la naranja valencia y del limn real (175.4 y 147.29 mg/100g b.s,
respectivamente). El extracto de naranja agria present el contenido ms bajo de
naringina (50.54 mg/100g b.s.), el cual es mnimo en comparacin con el observado en
el extracto de toronja.
La naranja agria y mandarina presentaron dos picos principales muy similares, el
primero con tiempos de retencin de 21.65 y 20.38 minutos, respectivamente; y el
segundo pico coincide con la naringina, la naranja agria es la que present mayor
concentracin. La naringina result ser el compuesto mayoritario en los extractos y en el
extracto de cscara de toronja se present en mayor concentracin, por lo que se eligi
esta fruta para evaluar el mejor sistema de extraccin de compuestos, as como su
capacidad antioxidante mediante el diseo factorial 22 mencionado en el Cuadro 5, para
posteriormente aplicarlo a los dems ctricos en estudio.
Cuadro 12. Contenido de naringina en los extractos alcohlicos de las cscaras de los
ctricos en estudio bajo condiciones de extraccin predeterminadas **.
naringina
FRUTA
CLAVE
(mg/100g b.s.)
Nar. Agria

NA

50.54

Toronja

Naranja Valencia

NV1

175.40

Lima

129.06

Mandarina

134.11

Limn real

LR

147.29

2369.51

Limn mex.
LM
66.91
**Condiciones de extraccin: etanol 80%, temperatura 25C, una semana.

53

5.6 Determinacin del mejor siste ma de extraccin de compuestos fenlicos en

las cscaras de los ctricos en estudio mediante un diseo Factorial 22.

De acuerdo al diseo factorial descrito en el Cuadro 4, se procedi a evaluar los

tratamientos planteados. Cada tratamiento se realiz por duplicado, con 3 extracciones
de 4 horas cada uno. En la Figura 23 se muestran los resultados del contenido fenlico
de los 4 tratamientos evaluados con las tres extracciones realizadas para cada uno.
Para el anlisis de las diferencias en los datos entre cada tratamiento se hizo un
anlisis de varianza para los resultados con el programa estadstico SAS 9.0, el cual
indic que no existen diferencias significativas (p>0.05) en el contenido fenlico en la
primera extraccin entre los cuatro tratamientos evaluados. Los resultados del anlisis
estadstico se pueden observar en el ANEXO B.

g GAE / 100g b.s.

10.0

7.5

5.0

2.5

0.0

T1

T2

T3

T4

Tratamiento

54

Figura 23. Contenido fenlico de los tratamientos evaluados en la cscara de toronja.

T1=80% etanol, 76C; T2=96% etanol, 76C; T3=80% etanol, 25C; T4=96% etanol,
25C. Tiempo extraccin: 4h, =1 extraccin, =2 extraccin, =3 extraccin.
Tomando en cuenta el contenido de fenoles totales extrados en cada tratamiento, en la
primera extraccin en los tratamientos T1 y T2 se extrae el 83.3 y 84.9% del total de
fenoles, respectivamente; mientras que con los tratamientos T3 y T4 se extrae el 67.5 y
72.8%, respectivamente. Con estos resultados se observa que la temperatura est
haciendo ms efectiva la extraccin de compuestos, pues en los tratamientos T1 y T2
se utiliz una temperatura de extraccin de 76C, mientras que en los tratamientos T3 y
T4 fue de 25C. Esto que indica que la eficiencia de extraccin de estos tratamientos
est siendo menor, pues en la primera extraccin se obtiene un menor porcentaje de
compuestos que al emplear una temperatura mayor.

En la segunda extraccin, se present una diferencia significativa (p<0.05) en el

contenido fenlico entre todos los tratamientos. Sin embargo, se vuelve a hacer notorio
el efecto de la temperatura en la extraccin de compuestos, ya que en los tratamientos
T1 y T2, se extrae el 7.3 y 7.7%, respectivamente, del total de fenoles, mientras que con
los tratamientos T3 y T4 se extrae el 26 y 20.5% respectivamente, del total de fenoles.
En la tercera extraccin realizada, el contenido fenlico se mantuvo en un intervalo de
0.7 a 0.9 g GAE/100g b.s., presentndose diferencias significativas (p<0.05) entre los
cuatro tratamientos evaluados.

Los estudios de Xu et al, 2007 reportaron un contenido fenlico de 4.7 g GAE/100g b.s.
en cscaras de toronja utilizando metanol 80%, una temperatura de 120C durante 90
minutos, por su parte, Li et al, en 2006 realizaron la extraccin con etanol al 72% y
reportaron en la cscara de toronja un contenido fenlico 808 mgGAE/100g b.s. Estos
resultados son menores a los obtenidos con los cuatro tratamientos evaluados en el
presente trabajo (8.00.38, 8.00.44, 9.00.41 y 8.80.47 gGAE/100g b.s.).Esto
muestra que la concentracin de disolvente y temperatura afectan en la cantidad
obtenida de polifenoles y que adems existe una interaccin entre ellas que est

55

promoviendo una mayor extraccin de compuestos. Es por esto que resulta importante
evaluar el efecto que tiene cada una de las variables en la extraccin, adems de la
interaccin entre ellas mediante un diseo factorial que las involucre a todas y as poder
seleccionar el mejor sistema de extraccin para los compuestos fenlicos.
En el Cuadro 13, se muestran los resultados de la actividad antioxidante y su contenido
fenlico en los cuatro tratamientos evaluados (T1, T2, T3 y T4). La actividad
antioxidante en la primera extraccin del tratamiento T2, fue la ms alta (67.28) con
respecto a los dems tratamientos. En la segunda extraccin, esta actividad disminuye
a un valor de 59.32, siendo an el valor ms alto de todos los tratamientos.
Cuadro 13. Actividad antioxidante (%AA) con su contenido fenlico de los cuatro
tratamientos evaluados en los extractos alcohlicos de cscara de toronja.
Contenido
[Etanol]
Nmero
% AA
Tratamiento T C
fenlico
(%)
Extraccin*
(g/100g b.s.)
T1

T2

T3

T4

76

76

25

25

80

96

80

96

47.32.06

8.00.38

42.21.92

0.90.04

0.0

0.70.02

67.33.47

8.00.44

59.33.2

0.70.02

0.0

0.70.12

46.72.4

9.00.41

11.60.57

3.50.17

00

0.90.04

47.00.66

8.80.47

7.70.22

2.50.13

0.0

0.80.04

3
*Tiempo de extraccin: 4 horas para cada extraccin.

En la primera extraccin, no se observ una diferencia significativa (p>0.05) entre los

valores de actividad antioxidante entre los tratamientos T1, T3 y T4; no obstante, estos
valores son menores al obtenido para el tratamiento T2, (67.3). A pesar de que con el

56

tratamiento T3 se obtuvo un mayor contenido fenlico, la actividad antioxidante fue baja

(46.73) comparada con el tratamiento T2 (67.3).
En la tercera extraccin realizada en los cuatro tratamientos evaluados, no se present
actividad antioxidante aun cuando se tiene contenido fenlico, lo que indica que no
existe una relacin entre el contenido fenlico y la actividad antioxidante, y que los
componentes con actividad antioxidante se obtienen en las dos primeras extracciones.

En la grfica de interaccin entre las variables evaluadas en el diseo factorial respecto

a la actividad antioxidante (Figura 24), se observa la influencia de la temperatura de
extraccin como de la concentracin del disolvente. Cuando se tiene una temperatura y
concentracin de disolvente altas en la extraccin, se promueve la mayor extraccin de
compuestos con actividad antioxidante. Los compuestos fenlicos se pueden liberar en
mayor cantidad aplicando temperaturas mayores, lo que indica que presentan cierta
susceptibilidad al calor, adems de presentar distintos tipos de estados conjugados, por
lo que un sencillo tratamiento en calor puede ser utilizado para incrementar la
extraccin de compuestos con actividad antioxidante.

57

Figura 24. Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en relacin con la
actividad antioxidante.
La interaccin entre las variables evaluadas en el diseo factorial respecto a la
extraccin de carotenos se presenta en la Figura 25, donde se observa que la mayor
extraccin se obtiene con la temperatura alta (76C) y la concentracin de disolvente
baja (80%). Esto probablemente se debe a que en la presencia de mayor cantidad de
agua en el disolvente, se promueve la extraccin de carotenos por arrastre. Las
diferentes combinaciones de las variables presentaron diferencias significativas
(p<0.05) en el contenido de carotenos entre todos los tratamientos evaluados.
En la Figura 26, se observa que en la primera extraccin, el contenido de naringina
present una diferencia significativa (p<0.05) entre todos los tratamientos, el T4 fue el
que result con el mayor contenido de naringina (4715mg/100g b.s.). Sin embargo, a
pesar de que el contenido de naringina en el tratamiento T2 (3193.16 mg/100g b.s) es
menor que el tratamiento T4, fue el que present la mayor actividad antioxidante, lo que
indica que en el extracto existen otros componentes antioxidantes aparte de la

58

naringina que su extraccin es mayor cuando se aplica una temperatura ms alta.

Figura 25. Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en relacin con el
contenido de carotenos.

mg naringina / 100g b.s.

5000
4000
3000
2000
1000
0
T1

T2

T3
Tratamiento

T4

Figura 26. Contenido de naringina de los cuatro tratamientos evaluados en la cscara

59

de toronja. T1=80% etanol, 76C; T2=96% etanol, 76C; T3=80% etanol, 25C; T4=96%
=1 extraccin, =2 extraccin,
etanol, 25C; tiempo de extraccin: 4h cada una.
=3 extraccin.
En todos los tratamientos se recuper un contenido de naringina en las tres
extracciones realizadas, tanto la temperatura como la concentracin del disolvente
estn relacionadas con la extraccin de este compuesto. En la grfica de interaccin
entre estas variables presentada en la Figura 27. se observa que la temperatura es el
principal factor que afecta en la extraccin de este compuesto, cuando se emplean
temperaturas bajas se obtiene mayor cantidad, lo que indica que la naringina es un
compuesto susceptible al calor.
En la segunda y tercera extraccin realizadas, el contenido de naringina disminuye
notablemente en los cuatro tratamientos evaluados, lo que indica que adems de la
temperatura, el tiempo est teniendo un efecto en la extraccin de este compuesto, por
lo que ms adelante se evaluar el efecto que tiene utilizar diferentes tiempos de
extraccin en la obtencin de este compuesto para seleccionar la combinacin de
variables que permita obtener el mayor contenido de naringina y as aplicarla a los
dems ctricos en estudio.

60

Figura 27. Grfica de interaccin entre las variables evaluadas en relacin con el
contenido de naringina.
De acuerdo a los resultados obtenidos, se eligi como el mejor sistema de extraccin el
tratamiento T2 (76C y 96% etanol) debido a que present

la mayor actividad

antioxidante, adems de un alto contenido de naringina. En el Anexo B se muestran los

resultados del modelo estadstico Design Expert utilizado para analizar el diseo
factorial.

En el Cuadro 13 se muestran los resultados obtenidos de todas las

determinaciones realizadas en el extracto de cscara de toronja con este sistema de

extraccin.

Los cromatogramas obtenidos de todos los tratamientos evaluados se presentan en el

Anexo A.

61

Cuadro 14. Contenido fenlico, actividad antioxidante, g de extracto obtenido,

carotenos y contenido de naringina obtenidos con el tratamiento T2 (76C y 96%etanol)
en el extracto de cscara de toronja.
Nmero de extraccin**
Parmetro
1
2
3
TOTAL
Fenlicos
(g/100g b.s.)
8.03 0.44
0.73 0.02
0.69 0.03
9.45
% Actividad
Antioxidante
67.28 3.47
59.32 3.2
g extracto / g
cscara b.s.
0.10 0.002
0.02 0.002
Carotenos
mg / 100g b.s.
64.18 1.77
12.61 0.27
Naringina
(mg/100g b.s.)
3193.16
331.43
**Tiempo de extraccin: 4 horas cada una.

67.28

0.007 0.002

0.13

0.96 0.05

77.75

152.54

3,677.13

En la primera extraccin realizada, se obtiene arriba del 80% de los compuestos, en la

segunda y tercera extraccin an se recupera una fraccin de estos, sin embargo, el
tiempo total de tratamiento al finalizar la tercera extraccin es de 12 horas, lo que a
nivel industrial implicara gasto de tiempo y energa. Debido a lo anterior, resulta
importante evaluar tiempos menores de extraccin y mantener las tres extracciones
para obtener el mayor aprovechamiento de las cscaras.
5.7 Evaluacin del tiempo de extraccin en el extracto de cscara de toronja.

Una vez elegido el mejor sistema de extraccin se procedi a evaluar el efecto del
tiempo en la extraccin de compuestos fenlicos, as como en la actividad antioxidante,
contenido de naringina y de carotenos.

Aplicando el tratamiento mencionado, se

evaluaron tres tiempos de extraccin: una dos y tres horas. Los experimentos se
realizaron por duplicado y se realizaron tres extracciones para cada tratamiento; en el
Cuadro 15, se presentan los experimentos realizados.

62

Cuadro 15. Experimentos para evaluacin del tiempo de extraccin aplicando el sistema
de extraccin elegido (T2=76C y 96% ETOH).
tiempo
Nmero de
Tiempo total de
Tratamiento (h)
Extraccin
tratamiento (h)
1
1
1h
2
2
3
3
1
2
2h
2
4
3
6
1
3
3h
2
6
3
9
En la Figura 28 se muestra la relacin entre el tiempo total de extraccin y el contenido
fenlico de los extractos. Con los tratamientos a una hora y a dos horas, en la primera
extraccin, no se present una diferencia significativa (p>0.05) en el contenido fenlico.
Entre los tratamientos a una hora y tres horas se present una diferencia significativa
(p<0.05)

en

el

contenido

fenlico

(7.430.41

8.390.42

GAE/100g

b.s.,

respectivamente). En la segunda y tercera extraccin, el contenido fenlico disminuye,

habiendo diferencias significativas (p<0.05) entre los tres tiempos evaluados.

Con una hora de extraccin, el valor de actividad antioxidante fue mayor al que se
obtuvo con el tratamiento realizado previamente a 4 horas (73.053.44 y 67.283.47,
respectivamente), sin embargo no se present una diferencia significativa (p>0.05)
entre ellos, lo que indica que no es necesario un tiempo prolongado de cuatro horas de
extraccin para obtener una actividad antioxidante alta.
La relacin entre la actividad antioxidante (%AA) con el tiempo total de extraccin de
cada tratamiento a diferentes tiempos evaluados en la cscara de toronja se presenta
en la Figura 29. La mayor actividad antioxidante se alcanz en la primera extraccin
para los tres tiempos evaluados, y no se present una diferencia significativa (p>0.05)
entre ellos, por lo que no sera necesario un tiempo prolongado de extraccin de tres o
cuatro horas, si con una hora se obtiene un valor de %AA de 73.05, siendo el valor que
ms se acerc al del BHT el cual tiene un valor de 95.18.

63

g GAE/100g b.s.

10
8
6
4
2
0
0

tiempo total de extraccin (h)

Figura 28. Relacin del contenido fenlico con el tiempo total de extraccin de cada
tratamiento evaluado en la cscara de toronja con las tres extracciones realizadas para
cada uno. 96% ETOH, 76C, tratamiento una hora (--), tratamiento dos horas (--),
tratamiento tres horas (--).

Actividad Antioxidante
(%AA)

80

60

40

20

0
0

tiempo total de extraccin (h)

Figura 29. Relacin de la actividad antioxidante (%AA) con el tiempo total de extraccin
de cada tratamiento evaluado en la cscara de toronja con las tres extracciones
realizadas para cada uno, 96% ETOH, 76C, tratamiento una hora (--), tratamiento dos
horas (--), tratamiento tres horas (--).

64

Como se puede observar en la Figura 30, el mayor porcentaje de extraccin de fenoles

se obtiene en la primera extraccin realizada, recuperndose el 75% con el tratamiento
de una hora, y 81% con el tratamiento de tres horas, encontrndose diferencias
significativas (p<0.05) entre ellos; sin embargo, en la segunda y tercera extraccin
realizadas, no se presentaron diferencias significativas (p>0.05)

entre estos

tratamientos.
Esto indica que no es necesario un tiempo de procesamiento largo que implicara un
mayor tiempo, mayor uso de material y costos energticos para extraer la mayor
cantidad de compuestos, si con una hora de tratamiento, en la primera extraccin se
obtiene un alto porcentaje de compuestos fenlicos.
Es importante notar que si lo que se busca es el mayor aprovechamiento de las
cscaras, si se aplica el tratamiento de una hora con tres extracciones, el tiempo total
de tratamiento ser de tres horas, obtenindose resultados favorables en un tiempo
menor a las 12 horas anteriormente mencionadas.

% Extraccin de fenoles

100

80

60

40

20

0
0

Extraccin

Figura 30. Porcentaje de extraccin de fenoles en las tres extracciones realizadas.

tratamiento de una hora (--), tratamiento tres horas (--).

65

En el Cuadro 16, se muestran los gramos de extracto que se obtienen por g de cscara
seca, as como el contenido de carotenos en extractos de cscara de toronja aplicando
el tratamiento T2 (96% ETOH, 76C) con los tres tiempos evaluados y las tres
extracciones realizadas.

Resulta interesante observar que con los tratamientos evaluados, adems de los
compuestos fenlicos, se conservan otros compuestos de inters, como son los
carotenos, a los que tambin se les atribuyen propiedades benficas a la salud, tales
como precursores de la

vitamina A, anticancergenos,

antioxidantes, entre otras

propiedades (Als et al., 2006).

En la Figura 31 se observa la relacin entre el tiempo total de extraccin y el contenido

de naringina. Los cromatogramas de todos los tratamientos evaluados se presentan en
el Anexo A.

Cuadro 16. Gramos de extracto recuperados, y contenido de carotenos en extractos de

cscara de toronja aplicando el tratamiento T2 (96% ETOH, 76C) a diferentes tiempos.
tiempo
Tiempo total
Nmero
g extracto/
Tratamiento
de tratamiento
Extraccin
g cscara b.s.
(h)
(h)
1
1
0.36 0.010
2
2
0.05 0.003
1h

2h

3h

carotenos mg
/100g b.s.
105.95 4.76
54.16 2.77

0.02 0.001

27.75 1.78

0.47 0.02

101.35 2.20

0.08 0.003

47.73 0.51

0.02 0.001

17.70 0.68

0.54 0.03

118.44 5.63

0.12 0.004

44.31 1.01

0.03 0.001

14.70 0.21

66

naringina mg/100g bs

3000

2000

1000

0
0

Tiempo total de tratamiento (h)

Figura 31. Relacin del contenido de naringina con el tiempo total de extraccin de cada
tratamiento evaluado en la cscara de toronja con las tres extracciones realizadas para
cada uno, 96% ETOH, 76C, tratamiento una hora (--), tratamiento dos horas (--),
tratamiento tres horas (--).
En la primera extraccin para el tratamiento de una hora, se obtiene el mayor contenido
de naringina (2773.87 mg / 100g b.s.) en comparacin con los tiempos de dos y tres
horas, existiendo diferencias significativas (p<0.05) entre ellos. En la segunda y tercera
extraccin se recupera una fraccin menor sin presentarse una diferencia significativa
(p<0.05) entre los tres tiempos evaluados.

El tratamiento de tres horas con tres extracciones, corresponde a un tiempo total de

tratamiento de nueve horas, en donde se observa que al finalizar la tercera extraccin la
cantidad recuperada de naringina disminuye considerablemente, esto es debido a que
la naringina es un compuesto fenlico susceptible al calor y el tiempo prolongado al que
est expuesto a una alta temperatura, ocasiona que disminuya la eficiencia de
extraccin de este compuesto.

El contenido de naringina que se obtuvo realizando tres extracciones de una hora,

result mayor que lo reportado por Xu et al, en 2007, (2782 mg/100g b.s., metanol 80%,

67

120C, 90 minutos), esto implica que las tres variables evaluadas en este estudio
(concentracin del disolvente, temperatura y tiempo de extraccin), afectan de manera
importante en la extraccin de este compuesto.

Los resultados anteriores muestran que la metodologa empleada (combinacin de

concentracin de disolvente, tiempo y temperatura) fue muy exitosa en la extraccin de
compuestos fenlicos antioxidantes, entre ellos la naringina, compuesto con alto valor
comercial debido a sus propiedades benficas a la salud como reducir los niveles de
colesterol, propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancergenas (Kanaze et
al., 2004).
Debido a que no se presentaron diferencias significativas (p>0.05) entre la capacidad
antioxidante y el contenido fenlico en los tratamientos evaluados en una, dos o tres
horas de extraccin,

adems que con una hora se obtuvo el mayor contenido de

naringina, se seleccion como el mejor sistema de extraccin el realizado con tiempo de

extraccin de una hora, manteniendo las tres extracciones ya que a lo largo de estas se
contina recuperando una cantidad de este compuesto. En el Cuadro 17 se muestran
los resultados obtenidos con este sistema de extraccin en la cscara de toronja.
Cuadro 17. Resultados obtenidos en el extracto de cscara de toronja aplicando el
sistema de extraccin elegido.
Nmero de extraccin**
Parmetro
1
2
3
TOTAL
Fenlicos
(g/100g b.s.)

7.43 0.41

1.79 0.04

% Actividad
Antioxidante

73.05 3.44

31.83 1.90 22.82 1.20

g extracto /
g cscara b.s.

0.36 0.01

0.05 0.003

0.69 0.03

0.02 0.0

9.91
73.05
0.44 0.02

carotenos mg /
100g b.s.
105.95 4.76 54.16 2.77 27.75 1.78 187.86 9.31
Naringina
mg/100g b.s.
2773.87
429.84
116.81
3320.52
**Condiciones de extraccin: 76C, 96% ETOH, tres extracciones de una hora cada
una.
68

5.8 Aplicacin del siste ma de extraccin elegido para la obtencin de compuestos

fenlicos, conservando la actividad antioxidante de los extractos alcohlicos de
cscaras de los ctricos en estudio.

En el Cuadro 18 se muestran las condiciones del tratamiento que se eligi para aplicar
a los dems ctricos evaluados en este estudio (naranja agria, naranja valencia, lima,
limn mexicano, limn real y mandarina).
Cuadro 18. Condiciones del tratamiento elegido para aplicar a las cscaras de los
ctricos en estudio.
Concentracin del
disolvente
Temperatura de
extraccin
Tiempo de extraccin

96%
Reflujo (76C)
1 hora

Nmero de
extracciones
3
Aplicando estas condiciones de extraccin, en el Cuadro 19 se muestra la actividad
antioxidante y el contenido fenlico de los extractos de las cscaras de todos los ctricos
analizados.
Cuadro 19. Actividad antioxidante y contenido fenlico de los extractos alcohlicos de
los ctricos en estudio aplicando el sistema de extraccin* elegido.
(%) Actividad
CLAVE Antioxidante

Fenlicos
(g/100g b.s.)

Naranja agria

NA

69.82 3.81

14.72 0.13

Toronja

73.05 3.44

9.91 0.48

Naranja Valencia NV

75.88 3.83

10.47 0.57

Lima

68.59 2.25

13.59 0.72

Mandarina

64.91 3.92

11.59 0.57

Limn real

LR

71.09 4.57

10.41 0.47

FRUTA

Limn mexicano LM
79.41 2.35
11.14 0.54
*Condiciones de extraccin: 76C, 96% ETOH, tres extracciones de una hora.

69

La actividad antioxidante de los extractos est dentro de un intervalo del 64.91-79.41%.

El sistema de extraccin utilizado result muy eficiente en la extraccin de compuestos
antioxidantes, pues comparando con los resultados obtenidos bajo condiciones
predeterminadas de extraccin presentados en el Cuadro 9, se observa que la actividad
antioxidante de los extractos se elev cuando se aplicaron las condiciones de
extraccin del tratamiento elegido (Cuadro 18).

La cscara de naranja agria fue la que mayor contenido fenlico present de todos los
ctricos (14.72 0.13 g/100g b.s.); el resto de los ctricos estn dentro de un intervalo de
10.41 a 11.59 g/100g b.s. Los estudios realizados en Venezuela por Rincn et al., 2005
reportaron un contenido fenlico en las cscaras de naranja, mandarina y toronja de
4.33, 7.64 y 5.11 g/100g b.s., respectivamente, estos datos son menores a los
reportados en el presente trabajo, donde se obtuvo un contenido fenlico para las
cscaras de estos frutos de 10.47, 11.59 y 9.91 g/100g b.s., respectivamente.

No se encontr una relacin entre el contenido fenlico y la actividad antioxidante de los

extractos, en la Figura 32, se observa que no hay una tendencia entre los diferentes
ctricos respecto a su contenido fenlico y actividad antioxidante.

La composicin porcentual de pulpa, cscara y extracto obtenido de los frutos ctricos

en estudio se muestra en la Figura 33, donde se observa que el contenido de cscara
por fruto est dentro de un intervalo del 19 al 36%. Las cscaras tienen un contenido
del 66 al 80% de humedad, y la cantidad de extracto que se obtiene de las cscaras en
base seca est dentro de un intervalo del 2 al 4.8% en los frutos ctricos analizados.

70

% Actividad Antioxidante

90

* =Naranja valencia
=Naranja Agria

=Limn mexicano
=Limn real
=Toronja
x =Lima
=Mandarina

60

30

0
0

12

16

Contenido fenlico (g/100g bs)

Figura 32. Relacin entre contenido fenlico y actividad antioxidante de los extractos
alcohlicos de cscaras de ctricos. Condiciones de extraccin: 76C, 96% ETOH, tres
extracciones de 1 hora cada una.

100

Porcentaje (%)

FRUTO COMPLETO
80

PULPA

60

Cscara b.h.
extracto obtenido b.s.

40
20
0
NA

NV

L
FRUTA

LR

LM

Figura 33. Composicin porcentual de pulpa, cscara y extracto obtenido de los frutos
ctricos en estudio. NA=naranja agria, T=toronja, NV=naranja valencia, L=lima,
M=mandarina, LR=limn real, LM=limn mexicano.

71

En la Figura 34 se presenta el contenido fenlico de las cscaras que se obtuvo bajo

condiciones de extraccin predeterminadas y cuando se aplic el sistema de extraccin
elegido en este trabajo.

Fenlicos g/100g bs

16

12

0
NA

NV

LR

LM

FRUTA
Figura 34. Contenido fenlico bajo condiciones de extraccin predeterminadas y al
aplicar el tratamiento elegido (76C, 96% etanol, tres extracciones de una hora).
NA=naranja agria, T=toronja, NV=naranja valencia, L=lima, M=mandarina, LR=limn
real, LM=limn mexicano, condiciones predeterminadas ( ), tratamiento elegido ( ).
La extraccin de compuestos fenlicos aument cuando se aplic el tratamiento con
76C, 96% etanol, y tres extracciones de una hora, en la cscara de naranja agria el
contenido fenlico result 1.9 veces mayor que cuando se utilizaron las condiciones
predeterminadas en la obtencin del extracto, mientras que en el extracto de lima
result 2.05 veces mayor que el que se obtuvo bajo condiciones predeterminadas de
extraccin.
Jimnez et al., 2001, reportaron 5.9 g GAE/100g bs en la guayaba un fruto conocido por
su alto contenido de polifenoles, en el presente trabajo, la cscara de toronja present
9.91 g GAE/100g bs, un contenido fenlico 1.7 veces mayor que este fruto.

72

Como se mencion en los antecedentes, los limones y naranjas representan la principal

produccin de ctricos en Mxico; en el Cuadro 20 se muestra el contenido fenlico de
la cscara de estos frutos comparado con diferentes frutos considerados

muy

saludables por su alto contenido de polifenoles (Szajdek et al., 2008). Las cscaras de
los principales ctricos producidos en el pas, comparado con lo que se reporta para
algunos frutos con alto contenido fenlico, mostraron ser una buena fuente de
compuestos fenlicos.
Resulta importante el aprovechamiento de estos subproductos de la industria
alimentaria para la extraccin de los compuestos fenlicos contenidos en ellos, ya sea
para elaborar alimentos funcionales, para aprovecharlos como conservadores debido a
sus propiedades antioxidantes, o para la posterior separacin y purificacin de cada
compuesto.

Cuadro 20. Contenido fenlico de diferentes frutos.

Fruta
Naranja Valencia
Limn Mexicano
Grosella negra
Mora azul
Frambuesa
Fresa
Arndano

Fenoles
g/100g bs
10.47
11.14
16.54
4.68
4.52
4.07
3.08

Autor
Presente trabajo

Szajdek et al., 2008

La cantidad de carotenos de las cscaras de los ctricos en estudio se muestran en el

Cuadro 21. La cscara de mandarina es la que mayor contenido de carotenos tiene, lo
cual le da su color naranja caracterstico.

Los estudios de Wang et al., 2008 reportaron en las cscaras de toronja y limn un
contenido de carotenos de 204.0 y 11.0 mg/100g bs, respectivamente, en el presente
trabajo se observaron contenidos ms bajos de carotenos en estas frutas, por el
contrario, en la cscara de naranja valencia reportaron un contenido de carotenos de
44.5 mg/100g bs, valor 4.9 veces menor que el presentado en este trabajo para la
73

misma fruta. Estas diferencias se pueden deber a las diferentes caractersticas

genotipicas y fenotipicas de cada fruta. Los cromatogramas de todos los extractos se
presentan en las Figuras 35-41.
Cuadro 21. Contenido de carotenos por 100g de cscara seca.
Fruta

Clave

Naranja Agria
NA
Toronja
T
Naranja Valencia NV
Lima
L
Mandarina
M
Limn real
LR
Limn mexicano
LM
*Condiciones de extraccin: 76C,

carotenos
mg /100g b.s.
59.3 2.6
187.86 9.3
92.45 2.8
22.48 1.1
218.34 5.1
20.9 0.9
55.64 3.5
96% ETOH, tres extracciones de una hora.

NG

Figura 35. Cromatograma del extracto de cscara de naranja agria, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG=naringina.

74

NG

Figura 36. Cromatograma del extracto de cscara de toronja, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG=naringina.

NG

Figura 37. Cromatograma del extracto de cscara de naranja valencia, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG=naringina.

75

NG

HS

Figura 38. Cromatograma del extracto de cscara de lima, 76C, 96% etanol, tres extracciones
de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG=naringina, HS=hesperidina.

NG

Figura 39. Cromatograma del extracto de cscara de mandarina, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG= naringina.

76

NG

HS

Figura 40. Cromatograma del extracto de cscara de limn real, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG=naringina, HS=hesperidina.

NG

HS

Figura 41. Cromatograma del extracto de cscara de limn mexicano, 76C, 96% etanol, tres
extracciones de una hora. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%.
Longitud de onda 280nm. NG= naringina, HS=hesperidina.

77

En el Cuadro 22 se muestra el contenido de naringina y hesperidina encontrado en las

cscaras.
Cuadro 22. Contenido de naringina y hesperidina de los extractos alcohlicos de los
ctricos en estudio.
FRUTA

CLAVE

Naringina
(mg/100g b.s.)

Naranja agria
NA
4279.56 50.84
Toronja
T
3320.52 52.1
Naranja Valencia
NV
1808.27 46.93
Lima
L
1554.81 40.07
Mandarina
M
1513.19 28.72
Limn real
LR
798.07 11.43
Limn mexicano
LM
521.66 12.71
*Condiciones de extraccin: 76C, 96% ETOH, tres extracciones
detectado.

hesperidina
(mg/100g b.s.)
906.37 2.13
ND
222.75 13.19
428.77 5.89
63.01 3.50
144.28 4.17
282.73 6.37
de una hora, ND=No

La naringina result ser el componente mayoritario de todos los ctricos analizados,

siendo la cscara de naranja agria la que mayor concentracin present. El contenido
de naringina de los extractos de naranja agria y toronja presentaron una diferencia
significativa (p<0.05) respecto a los dems ctricos, siendo los frutos que mayor
concentracin de este compuesto presentaron.

Con respecto al contenido de hesperidina, se puede decir que el extracto de naranja

agria tiene 14.4 veces ms hesperidina que el extracto de mandarina, mientras que en
el caso de la naringina, la naranja agria tiene 8.4 veces ms que el limn mexicano.

En el Cuadro 23 se observa la proporcin de Naringina/hesperidina de las cscaras, la

cual expresa cuntas veces las cscaras tienen mayor contenido de naringina que de
hesperidina.

En la cscara de limn, Bocco et al, 1998, reportaron un contenido fenlico de 1.65

g/100g b.s. (extraccin con metanol a reflujo durante 30 minutos) de los cuales, 606
mg/100g b.s fueron de naringina, y no reportaron un contenido de hesperidina;

78

comparando con el tratamiento propuesto en el presente trabajo, se obtuvo un

contenido fenlico de 11.140.54 g/100g b.s, con un contenido de naringina de 521.66
12.71 mg / 100g b.s, valor cercano al reportado; adems de que s se encontr un
contenido de hesperidina con una concentracin de 282.73 6.37 mg/ 100g b.s.
Cuadro 23. Proporcin de Naringina/Hesperidina en las cscaras de los ctricos
evaluados.
Relacin
FRUTA
CLAVE
Nar/Hesp
Naranja agria

NA

4.7

Toronja

Naranja Valencia

NV

8.1

Lima

3.6

Mandarina

24.0

Limn real

LR

5.5

NAP

Limn mexicano
LM
1.8
Nar/Hesp=Naringina/Hesperidina; NAP=No aplica, no se detect hesperidina.

En la cscara de naranja agria, reportaron un contenido fenlico de 2.23 g/100g b.s.,

con 1097 mg/100g b.s. fueron de naringina y 66 mg/100g b.s. de hesperidina; en el
presente trabajo, el contenido fenlico y el de naringina, result mayor (14.720.13
g/100g b.s, y 4279.56 50.84 mg/100g b.s, respectivamente). Una situacin similar se
observa con la cscara de lima en la que reportaron 9 mg/100g b.s. de naringina,
mientras que en el presente trabajo, se reportan 1554.81 40.07 mg/100g b.s.; estas
diferencias son probablemente debidas a la variedad analizada, as como a los factores
climticos y ambientales de cosecha de cada una, adems de que las condiciones de
extraccin (disolvente, temperatura y tiempo de extraccin) son diferentes.
Wang et al, en 2008 realizando la extraccin con metanol a 85C durante 12 horas,
reportaron en la cscara de limn un contenido fenlico de 3.27 g/100g b.s. con 151
mg/100g b.s. de naringina, ambos contenidos resultaron ser aproximadamente 4 veces

79

ms bajos que los encontrados en el presente trabajo, una situacin similar sucedi con
la cscara de mandarina, en la que reportaron un contenido fenlico de 4.92 g/100g
b.s., con 54 mg/100g b.s. de naringina, mientras que con el tratamiento aplicado en
este trabajo, se obtuvo un contenido fenlico de 11.590.5731g GAE/100g b.s. con
1513.19 28.72 mg/100g b.s. de naringina; y en la cscara de naranja dulce, en la que
reportaron 3.55 g/100g b.s. de fenlicos, con 36mg/100g b.s. de naringina, en el
presente trabajo se obtuvo un contenido fenlico de 10.47 g/100g b.s. con 1808.27
46.93 de naringina. Estas diferencias tan significativas son principalmente debidas al
prolongado periodo de extraccin a una temperatura alta que ellos utilizaron, lo cual,
como ya se ha mencionado anteriormente, ocasiona la degradacin de compuestos
fenlicos.

80

CONCLUSIONES
Los valores de contenido fenlico, actividad antioxidante, y la concentracin de
naringina presente en los extractos depende del mtodo de extraccin utilizado.
Por medio de la tcnica de cromatografa en capa fina se identific la naringina
en los extractos de toronja, naranja agria, limn real y mandarina; la hesperidina
se identific en los extractos de naranja agria, lima, mandarina y limn real.
Por medio de la tcnica de HPLC se determin que la naringina es el compuesto
mayoritario de los extractos de las cscaras de todos los ctricos analizados.
El mejor sistema de extraccin determinado en este trabajo para los compuestos
fenlicos conservando su capacidad antioxidante result ser utilizando como
disolvente etanol a una concentracin del 96%, temperatura de 76C, con tres
extracciones de una hora para cada una.
La cscara de naranja agria present el contenido fenlico mas alto de los
ctricos analizados (14.72 0.13 g / 100g bs), aplicando las mejores condiciones
de extraccin determinadas por el diseo factorial.
Los extractos de cscara de limn mexicano y naranja valencia presentaron la
mayor

actividad

antioxidante

(79.41

2.35

75.88

3.83

%AA,

respectivamente); no se encontr relacin entre el contenido fenlico y la

actividad antioxidante de los extractos. La cscara de mandarina present el
mayor contenido de carotenos, con 218.34 5.1 mg/100g bs.

La cscara de naranja agria present los contenidos ms altos de naringina

(4279.56 50.84 mg/100g bs) y hesperidina (906.37 2.13) .

81

BIBLIOGRAFA

Abeysinghe, D.C., Li, X., Sun, C., Zhang, W., Zhou, C. and Chen, K., 2007, Bioactive
compounds and antioxidant capacities in different edible tissues of citrus fruit of four
species, Food Chemistry, 104, 1338-1344.

Als E, Cercs M, Rodrigo, M.J, Zacaras L, Taln M. 2006. Regulation of color

break in citrus fruits. Changes in pigment profiling and gene expression induced by
gibberellins and nitrate, two ripening retardants. Journal of Agricultural Food
Chemistry 54(13):4888-4895.

Al Saikhan, M.S., Howard, L.R., Miller, J.C., 1995. Antioxidant activity and total
phenolics in different genotypes of potato (Solanum tuberosum). Journal of Food
Scence. 60(2), 341-343.

Ameer, B., Weintraub, R.A., Johnson, J.V., Yost, R.A., and Rouseff, R.L., 1996,
Flavonone absorption after naringin, hesperidin, and citrus administration, Clinic.
Pharmacol, Ther., 60, 34-40.

Asami, D.K., Hong, Y.J., Barrett, D.M., Mitchell, A.E. 2003, Comparison of the total
phenolic and ascorbic acid content of freeze-dried and air-dried marionberry,
strawberry and corn grown using conventional, organic and sustainable agricultural
practices, Journal of Agricultural Food Chemistry. 51:1237-1242.

Barret, D.M., Somogui, Laszio, S., Ramaswamy, H. 2005. Lemons and orange fruits.
Processing Fruits, Science and Technology, 2 ed., CRC Press. C.25-26.

Badui; S.D., 1977. Pigmentos. Qumica de los alimentos. 5 impression ed. Alambra,
Mxico, D.F., 272-278.

Baker, R.A. 1994. Potential dietary benefits of citrus pectin and fiber. Food
Technology, 48 (11); 133-139.

Benavente Garca, O., Castillo, J., Marin, F.R., Ortuno, A., Del Rio, J.A., 1997, Uses
and properties of citrus flavonoids. Journal of Agricultural Food Chemistry, 45: 45054515.

Bhimanagouda S. Patil, Jayaprakasha, G. K., Chidambara, M.K.N., and Amit V.

2009. Bioactive Compounds: Historical Perspectives, Opportunities and Challenges.
Journal of Agricultural Food Chemistry, 57:81428160.

Bocco, A., Cuvelier, M.E., Richard, H., Berset, C. 1998. Antioxidant Activity an
Phenolic Composition of Citrus Peel and Seed Extracts. Journal of Agricultural Food
Chemistry. 46: 2123-2129.
82

Bok, S.H., Lee, S.H., Park, Y.B., Bae, K.H., Son, K.H., Jeong, T.S., Choi, M.S. 1999.
Plasma and hepatic cholesterol and hepatic activities of 3-hidroxy-3-methyl-glutaryl
coenzyme A reductase and acyl coenzyme A: Cholesterol transferase are lower in
rats fed citrus peel extract of a mixture of citrus bioflavonoids. J. Nutr., 128: 11821185.

Bok, S.H., Shin, Y.W., Bae, K.H., Jeong, T.S., Kwon, Y.K., Park, Y.B., Choi, M.S.,
2000, Effects of naringin and lovastatin on plasma and hepatic lipids in high-fat and
high-cholesterol fed rats. Nutr. Res., 20, 1007-1014.

Burlow, S.M., 1990. Toxicological aspects of antioxidants used as food additives. In:
Hudson, B.J.F. (Ed.) Food Antioxidants. Elsevier, Amsterdam. pp. 253-268.

Cano, A., Arnao, M.B. 2004. Actividad antioxidante hidroflica y lipoflica y contenido
en vitamina C en zumos de naranja comerciales: relacin con sus caractersticas
organolpticas. Ciencia y Tecnologa Alimentaria, Vol. 4, No. 3, 185-189.

Carrol, K.K., Kurowska, E.M., Guthrie, N., 1999, Use of citrus limonoids and
flavonoids as well as tocotrienols for the treatment of cancer, en International Patent
WO 9916167.

Chen, Y., Zheng, R., Jia, Z., Ju, Y., 1990, Flavonoids and superoxide scavengers
and antioxidants, Free Rad. Biol. Med, 9, 19-21.

Del Ro, J.A., Fuster, M.D., Gmez, P., Porras, I., Garca-Lidn, A., Ortuo, A., 2004,
Citrus Limon: A source of flavonoids of pharmaceutical interest, Food Chemistry, 84,
457-461.

Di Majo, D., Giammanco, M., La Guardia, M., Tripoli, E., Giammanco, S., Finotti, E.,
2005. Flavanones in Citrus Fruit: Structure-antioxidant activity relationships. Food
Research International 38; 1161-1166.

Ding, C., Chachin, K., Ueda, Y., Imahori, Y., Wang, C.Y., 2001, Metabolism of
Phenolic Compounds during Loquat Fruit Development. Journal of Agricultural Food
Chemistry. 49, 2883-2888.

Eskin, N.A., Snait Tamir, 2006, Dictionary of Nutraceutical Foods, Taylor and Francis
Group. p. 106, 207, 253-256, 290, 296.

Fennema, O.R., 1985. Introduccin a la ciencia de los alimentos. Editorial Revert,

Barcelona, Espaa. 27-45, 570-571.

83

Galati, E.M., Monforte, M.T., Kirjainen, S. Forestieri, A.M., Trovato, A., Tripodo, M.M.
1994, Biological effect of hesperidin, a citrus flavonoid (note1): Antiinflamatory and
analgesic activity. II Farmaco., 49: 709-712.

Garg, A., Garg, S., Zaneveld, L.J.D., Singla, A.K. 2001. Chemistry and pharmacology
of the citrus bioflavonoid hesperidin. Phytoter. Res., 15: 655-669.

Geankoplis, C.J. 1998. Procesos de transporte y operaciones unitarias, 3 ed.,

editorial CECSA.

Horowitz, R.M., Gentilli, B., 1977, Flavonoid constituents of citrus, Citrus Science and
Technology, AVI Publishing Co., Westport, Conneticut, 397-426.

Huet, R. 1982, Constituents of citrus fruits with pharmacodynamic effect:

citroflavonoids, Fruits, 77: 267-271.

Imeh, U., Khokhar, S., 2002, Distribution of conjugated and free phenols in fruits:
Antioxidant activity and cultivar variations. Journal of Agricultural Food Chemistry.
50: 6301-6311.

Ishiwa, J., Sato, T., Mimaki, Y., Sushida, Y., Yano, M. and Ito, A., 2000, Citrus
flavonoid nobiletin suppresses the production and gene expresin of matrix
metalloproteinase 9/geratinase B in rabbit synovial fibroblasts. Journal of.
Rheumatology, 271: 20-25.

Iwase, Y., Takemura, Y., Ju-ichi, M., Yano, M., Ito, C., Furukawa, H., Mukainak, T.,
Kuchide, M., Tokuda, H. and Nishino, H., 2001, Cancer preventive activity of
3,5,6,7,8,3,4-heptamethoxyflavone from the peel of citrus plants, Cancer Lett., 163:
7-9.

Jimnez, E.A., Rincn, M., Pulido, R., Saura, C.F. 2001. Guava Fruit (Psidium
guajava L.) as a New Source of Antioxidant Dietary Fiber. Journal of Agricultural
Food Chemistry. 49: 5489-5493.

Kanaze, F.I., Kokkalou, E., Georgarakis, M. and Niopas, I., 2004, Validated highperformance chromatographic method utilizing solid-phase extraction for the
simultaneous determination of naringin and hesperidin in human plasma.
Chromatography. B, 801: 363-367, 175-181.

Kang, H.J., Chawla,S.P., Jo,C., Kwon, J.H., Byun, M.W. 2006, Studies on the
development of functional powder from citrus peel, Bioresource Technology 97: 614620.

84

Kawaii, S., Yomono, Y., Katase, E., Ogawa K., Yano, M., Meisaku, K., Chihiro, I.,
Hiroshi F., 2000, Quantitative Study of Flavonoids in Leaves of Citrus Plants. Journal
of Agricultural Food Chemistry. 40: 3865-3871.

Koyuncu, H., Berkada, B., Baykut, F., Soybir, G., Alati, C., Gul, H. and Altun, M.
1999. Preventive effect of hesperidin against inflammation in CD-1 mouse skin
caused by tumor promoter. Anticancer Research. 19: 3237-3241.

Kuljarachanan, T., Devahastin, S., Chiewchan, N. 2009. Evolution of antioxidant

compounds in lime residues during drying. Food Chemistry, 113; 944-949.

Lederer, E., Lederer, M, 1957, Cromatography 2nd Edition, Elsevier

company, 103-107, 115-126, 162-167, 380-382.

Li, B.B., Smith, B., Hossain, Md.M., 2006, Extraction of phenolics from citrus peels I.
Solvent extraction method. Separation and Purification Technology, 48: 182-188.

Mabry, T.J., Ulubelen, A., 1980. Chemistry and utilization of Phenilpropanoids

including Flavonoids, Coumarins, and Lignans. Journal of Agricultural Food
Chemistry 28: 188-195.

Maeda-Yamamoto, M., Kawahara, H., Tahara, N., Tsuji, K., Hara, Y., Isemura, M.,
1999, Effect of tea polyphenols on the invasin and matrix metalloproteinases
activities of human fibrosarcoma HT1080 cells. Journal of Agricultural Food
Chemistry 47: 2350-2354.

Manthey, J.A., Grohmann,K. 1996, Concentrations of Hesperidin and Other Orange

Peel Flavonoids in Citrus Processing Byproducts. Journal of Agricultural Food
Chemistry 44: 811-814.

Manthey, J.A., Grohmann,K. 2001, Phenols in Citrus Peel Byproducts:

Concentrations of hidroxycinnamates and polymethoxylated flavones in citrus peel
molasses. Journal of Agricultural Food Chemistry 49: 3268.

Martnez, V.I., Jess, P.M., Ros, G. 2000. Significado nutricional de los compuestos
fenlicos de la dieta. Archivos latinoamericanos de Nutricin. 50(1): 5-18.

Matthaus, B. 2002, Antioxidant activity of extracts obtained from residues of different

oilseeds. Journal of Agricultural Food Chemistry. 50: 2350-2354.

Merken, H.M., Beecher, G.R., 2000. Measurement of Food Flavonoids by HighPerformance Liquid Chromatography: A Review. Journal of Agricultural Food
Chemistry. 48: 578-599.

Publishing

85

Middleton Jr., E. and Kandaswami, C. Nov. 1994. Potential Health-Promoting

Properties of Citrus Flavonoids. Food Technology, 48, (11): 115-119.

Montgomery, D. C. 1991. Design and Analysis of Experiments, 3 edicin. 450-471.

Ortega-Delgado, M.L. y Hernndez U.H. 1986, Manual de Prcticas de Bioqumica.

Colegio de Postgraduados, Chapingo, Mxico. pp. 107-119.

Oshe, J.J., Seule, M.J., Dijkman, M.J., Wehlburg, C. 1972. Ctrcos. Cultivo y
mejoramiento de plantas tropicales y subtropicales. Vol.1, C.7, 433-585.

Pereira, R.B., Mancini-Filho. 1994. Antioxidant activity of citrus seeds. Cien. Tecnol.
Aliment., 14: 160-167.

Rincn M.A., Vsquez, A. M., Padilla, F.C. 2005. Composicin qumica y

compuestos bioactivos de las harinas de cascaras de naranja (C. sinensis),
mandarina (C. reticulata) y toronja (C. paradisi) cultivadas en Venezuela. Archivos
latinoamericanos de nutricin. Vol.55, 305-310.

Rodrguez Amaya, DB, Kimura M, Godoy, H.T, Amaya Farfan, J. 2008. Updated
Brazilian database on food carotenoids: Factors affecting carotenoid composition.
Journal of Food Composition Analysis 21: 445-463.

Rojas, D., Sanchez, V.R., Somoza, B., Ortega; T., Villar, A., 1996, Vasodilatory effect
of naringenin in rat aorta, Phytoterapy Research, 10: S123-125.

Schieber, A., Keller, P., and Carle, R. 2001. Determination of phenolic acids and
flavonoids of apple and pear by HPLC. Journal of Cromatography A, 910: 265-273.

Seok-Moon, J., So-Young, K., Dong-Ryul, K., Seong-Chun, J., Nam, K.C., Ahn, D.U.,
Seung-Cheol, L. 2004. Effect of heat treatment on the antioxidant activity of extracts
from citrus peels. Journal of Agricultural Food Chemistry 52, 3389-3393.

Shaidi, F. 1997. Natural antioxidants an over view. In: Shaidi, F. Natural

Antioxidants. AOCS Press. Illinois. 1-11.

Shin, Y.W., Bok, S.H., Jeuog, T.S., Bae, K.H., Jeoung, N.H., Choi, M.S., Park, Y.B.
1994, Hypercholesterolemic effect of naringin associated with hepatic cholesterol
regulating enzyme charges in rats. Int. J. Vitamin Nutr, 69: 27-31.

Szajdek, A., Borowska, E. J. 2008. Bioactive Compounds and Health-Promoting

Properties of Berry Fruits: A Review. Plant Foods Human Nutrition . 63:147156.

86

St-Onge, M.P., 2005. Dietary fats, teas, dairy and nuts: potential functional foods for
weight control. Am.J.Clinical.Nutrition. 81: 7-15.

Tanaka, T., Makita, H., Ohnishi, M., Mori, H., Satoh, K., Hara, A., Sumida, T.,
Fukutani, K., Tanaka, T. and Ogawa, H., 1997. Chemoprevention of 4-mitroquinoline
1-oxide induced oral carcinogenesis in rats by flavonoids diosmin and hesperidin,
each alone and in combination. Cancer Research 57: 246-252.

Tanaka, T. Kohno, H., Murakami, M., Shimada, R., Kagami S., Sumida, T., Azuma,
Y., Ogawa, H. 2000. Suppression of azoxymethane-induced colon carcinogenesis in
male F344 rats by mandarin juices in -cryptoxanthin and hesperidin. Int. J. Cancer,
88: 146-150

Ting, S.V., Attaway, J.A., 1971, The Biochemistry of citrus fruits and their products.
Citrus Fruits, cap.3: 107-161.

Ting, S.V., Russell L. Rouseff. 1986, Citrus fruits and their products, New York Basel,
Marcel Dekker Inc.

Velioglu, Y.S., Mazza, G.L., Gao and B.D. Oomah, 1998. Antioxidant activity and
total phenolics in selected fruits, vegetables and grain products. Journal of
Agricultural and Food Chemistry, 46, 4113-4117.

Wang, Y.C., Chuang, Y.C., Hsu, H.W. 2008. The flavonoid, carotenoid and pectin
content in peels of citrus cultivated in Taiwan. Food Chemistry, 106; 277-284.

Weier, E. M., Stocking, G., Michael C.B., 1979, Botnica 5 ed. p. 322-323.

Xu, G.H., Ye, X., Chen, J., Liu, D.H. 2007. Effect of heat treatment on the Phenolic
Compounds and Antioxidant Capacity of Citrus Peel Extract. Journal of Agricultural
and Food Chemistry, 55, 330-335.
Referencias consultadas por Internet

Portal de la Secretara de Agricultura, Ganadera y Desarrollo Rural, Pesca y

Alimentacin de Mxico.(2009) http:// www.sagarpa.gob.mx

Portal de Apoyos y Servicios a la Comercializacin Agropecuaria (2010)

www.aserca.gob.mx

Consulta de bases de datos de Produccin Mundial y Comercio Internacional de

Produccin Mundial y Comercio Internacional de Limn, Limas y Naranjas. (2010)
http://faostat.fao.org .

87

ANEXO A

NG

Cromatograma del tratamiento T1, 76C, 80% etanol, primera extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG=naringina

NG

Cromatograma del tratamiento T1, 76C, 80% etanol, segunda extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG=naringina

88

NG

Cromatograma del tratamiento T1, 76C, 80% etanol, tercera extraccin, tiempo de extraccin: 4
horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento T2, 76C, 96% etanol, primera extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

89

NG

Cromatograma del tratamiento T2, 76C, 96% etanol, segunda extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento T2, 76C, 96% etanol, tercera extraccin, tiempo de extraccin: 4
horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

90

NG

Cromatograma del tratamiento T3, 25C, 80% etanol, primera extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento T3, 25C, 80% etanol, segunda extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

91

NG

Cromatograma del tratamiento T3, 25C, 80% etanol, tercera extraccin, tiempo de extraccin: 4
horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento T4, 25C, 96% etanol, primera extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

92

NG

Cromatograma del tratamiento T4, 25C, 96% etanol, segunda extraccin, tiempo de extraccin:
4 horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento T4, 25C, 96% etanol, tercera extraccin, tiempo de extraccin: 4
horas. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de onda
280nm. NG= naringina.

93

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: una hora, primera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: una hora, segunda
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

94

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: una hora, tercera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: dos horas, primera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

95

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: dos horas, segunda
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: dos horas, tercera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

96

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: tres horas, primera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: tres horas, segunda
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

97

NG

Cromatograma del tratamiento a 25C, 96% etanol, tiempo de extraccin: tres horas, tercera
extraccin. Fases: (A) cido actico-agua 2.5%, (B) acetonitrilo 80%-fase A 20%. Longitud de
onda 280nm. NG= naringina.

98

ANEXO B

Respuesta del modelo estadstico Design Expert para el contenido fenlico en los
cuatro tratamientos evaluados, en donde no se present una diferencia significativa en
la primera extraccin realizada.

Respuesta del modelo estadstico Design Expert para la actividad antioxidante en los
cuatro tratamientos evaluados, en donde se present una diferencia significativa en la
primera extraccin realizada.

99

Respuesta del modelo estadstico Design Expert para el contenido de carotenos en los
cuatro tratamientos evaluados, en donde se present una diferencia significativa en la
primera extraccin realizada.

Respuesta del modelo estadstico Design Expert para los gramos de extracto
recuperados de 100g de cscara base seca en los cuatro tratamientos evaluados, en
donde se present una diferencia significativa en la primera extraccin realizada.

100

Respuesta del modelo estadstico Design Expert para el contenido de naringina en los
cuatro tratamientos evaluados, en donde se present una diferencia significativa en la
primera extraccin realizada.

101