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Distribución
Grado de Estructura
Especie espacial y Época Abundancia Dieta
residencia social
temporal
Marsopa
Phocoena Ausente Oportunista Todo el año No identificado No identificado No identificado
phocoena
Ausente. Podrían
Calderón gris venir de población
Grampus cercanas a aguas Oportunista Todo el año No identificado No identificado No identificado
griseus de Conil de la
Frontera
Invierno-principio
de primavera
Rorcual
según
aliblanco
Ausente Oportunista varamientos a lo No identificado No identificado No identificado
Balaenoptera
largo de la costa
acutorostrata
del Golfo de
Cádiz
Ballena azul
(Balaenoptera Ausente Oportunista Todo el año No identificado No identificado No identificado
musculus)
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Distribución
Grado de Estructura
Especie espacial y Época Abundancia Dieta
residencia social
temporal
Pequeños
pelágicos cómo la
sardina o la
Delfín común +250 en
alacha y otras
Delphinus Presente Residente Todo el año aguas del Desconocida
especies
delphis Estrecho
planctófagas
cómo la boga y la
bacaladilla.
Delfín listado +2000 a No identificada,
Stenella Presente Residente Todo el año finales de pero parecida a Desconocida
coeruleoalba verano delfín común
Varias especies
distintas en su
dieta, y presentan
Presente una hábitos tróficos de
Población en el carácter
Delfín mular Estrecho de 282 individuos oportunista.
Tursiops Gibraltar Residente Todo el año (95%CI: 250- Especies de Desconocida
truncatus independiente 328) en 2007 espáridos cómo el
del Golfo de besugo y en
Cádiz menor medida
merluza y
pequeños
pelágicos
Grupos
Calderón 297 individuos sociales de
común (IC del 95% unos 14
Presente Residente Todo el año Teutófago
Globicephala 289 – 306) en individuos.
melas 2007 Estructura
matrilineal
5 Grupos
sociales
Orca ¿Todo el 39 Individuos
Presente Residente Atún rojo pertenecientes
Orcinus orca año? en 2008
a dos
matrilíneas
Residente
Cachalote en Primavera Grupos de
43 Individuos
Physeter Presente primavera- verano en el Teutófago machos sub-
en 2009
macrocephalus verano en Estrecho adultos
el Estrecho
Rorcual
Junio-julio y Más de 49 Krill
común
Presente Migradora diciembre- individuos en (Meganyctiphanes Desconocida
Balaenoptera
enero 2009 norvegica)
physalus
Gracias a las campañas en el mar realizadas con la embarcación Elsa entre el 1999
y el 2009 y a la colaboración con las empresas de avistamiento se pudieron realizar
catálogos de foto-identificación rorcuales comunes que se avistaron en el Estrecho
de Gibraltar. Se resumen además los datos más significativos sobre distribución
temporal, procesos de migración de estas especies.
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Figura: Esfuerzo y tasa de encuentro de rorcuales desde 1999 a 2008 (Gauffier et al. 2009)
En todas las observaciones realizadas entre abril y octubre los animales navegaban
a grandes velocidades (entre 3 y 7 nudos) hacia el Atlántico. En los pocos
avistamientos realizados durante el invierno se pudo observar a los rorcuales
navegando hacia el Mediterráneo. Durante el invierno 2009, se realizó la primera
campaña de observación desde tierra en invierno. Los datos no están incluidos en
estas figuras, pero se pudo confirmar que existe una migración inversa, hacia el
Mediterráneo en invierno.
50
45
40
Direction of the fin whales
35
30 West
25 No direction
20 East
15
10
5
0
y
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ch
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no
de
se
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Figura: Dirección de los rorcuales por meses de 1999 a 2008 (Gauffier et al. 2009)
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- d13C M. norvegica
Mar Mediterráneo
-
13C d13C M. norvegica
Océano Atlántico
-
BJ 1996
BB 2001
BK 2002
-
0 10 20 30 40 50 60
Longitud (cm)
Figura: Medidas de señales isotópicos de 13C en las barbas de tres rorcuales comunes varados
cerca del Estrecho de Gibraltar. (Las barbas registran la composición en isótopos de la zona
de alimentación) En amarillo el Mar Mediterráneo y en azul el Océano Atlántico.
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Figura: Seguimiento de rorcuales comunes a partir de balizas argos (Bentaleb et al. sometido)
Feeding
Milling
Travelling
96%
Figura: Comportamiento de los grupos/individuos de rorcuales observados entre 1999 y 2008
Los rorcuales se ven cruzando el Estrecho en toda su anchura pero la mayor parte
de las observaciones se realizan cerca de las costas.
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Selling (2007) estimó que entre 48 y 122 rorcuales comunes migran cada año hacia
el Atlántico en verano, teniendo en cuenta los días de mal tiempo y los rorcuales que
pasan de noche. Esta estimación esta muy inferior a la de la cuenca del mar de
Liguria y Golfo del León en el mismo periodo. Por otro lado, el estudio de Bentaleb et
al. (sometido) desplegando balizas Argos en rorcuales comunes del Golfo del León
en invierno demostró que los rorcuales que migran a través del Estrecho hacia el
Atlántico provienen de aquella misma zona. Esto sugiere que los animales que se
observan en el Estrecho formarían una pequeña parte de la población Mediterránea.
La población de rorcuales comunes presente en verano en la cuenca occidental del
Mediterráneo se estima en, aproximadamente, 3500 individuos (Forcada et al. 1996).
Alrededor de 7.000 capturas de rorcual común tuvieron lugar en zonas próximas al
Estrecho de Gibraltar en los años 20 del siglo pasado (Reilly et al. 2008; Sanpera y
Aguilar 1992) lo cual redujo, aparentemente, la abundancia local de la especie.
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Número de individuos identificados
10
0
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Entre todos los rorcuales comunes identificados solo se recapturaron dos individuos
navegando hacia el Atlántico en cada ocasión.
El primer individuo, llamado “JUAN”, fue visto por primera vez el 22 de Septiembre
de 2006 y por segunda vez el 20 de Junio de 2007.
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El segundo individuo, llamado “PITUFO”, fue visto por primera vez el 25 de Mayo de
2005 y por segunda vez el 17 de Julio de 2008.
Carine Zimmermann
Figura: BP_GIB_003 o PITUFO, a la izquierda el 25 de Mayo de 2005; a la derecha el 17 de Julio
de 2008
2.2.4. Dieta
Los análisis de los patrones de los isótopos 15N/14N indicaron que estas ballenas se
alimentan básicamente en niveles tróficos secundarios, tanto en el Mediterráneo,
como por las barbas obtenidas del Mar de Alborán y Atlántico contiguo.
2.2.5. Genética
Los cachalotes, están presentes en el Estrecho desde finales del invierno hasta
mediados del verano, con máximos en primavera. Es posible la existencia de algún
fenómeno migratorio de sus presas, que haga que esta población venga al Estrecho
durante esa estación del año. Este hecho descarta cualquier proceso migratorio a
través del Estrecho por parte de cachalotes, siendo por tanto una especie semi-
residente en esta zona. De los veintiún individuos, tan solo dos presentaban marcas
pronunciadas en sus aletas caudales, lo que hace pensar que esta especie está en
una zona carente de depredadores naturales hacia ellas, como puedan ser tiburones
u orcas depredadoras de mamíferos marinos. Esto podría hacer pensar que esta
población de cachalotes proviene del Mediterráneo. El tamaño medio de los
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4,50
4,00
3,50
3,00
2,50
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
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ct
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p
Se
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Figura: Distribución temporal de cachalotes en el Estrecho de Gibraltar
Los cachalotes, calderones comunes, y los delfines mulares, comparten una gran
área de su zona de alimentación y estas tres especies fueron encontradas sobre
todo en aguas profundas en el canal principal del Estrecho.
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6
°
0
0
'
5
°
5
0
'
5
°
4
0
'
5
°
3
0
'
5
°
2
0
'
U.D. Kernel
25% UD Kernel
50% UD Kernel
3
6
°
1
0
'
3
6
°
1
0
'
75% UD Kernel
95% UD Kernel
No effort
1000 m
600 m
3
6
°
0
0
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3
6
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100 1000 m
400 m
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m 1000 m 00 m
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200
400 m m
m 200
100
100 m
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5
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3
5
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5
0
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0
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K
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3
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S
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°
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0
'
5
°
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5
°
4
0
'
5
°
3
0
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5
°
2
0
'
Figura: Distribución espacial de los cachalotes en primavera-verano.
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número de individuos identificados
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Con respecto a los meses de identificación, se identificaron más individuos entre los
meses de mayo y julio con un máximo en julio. Esto se ajusta bien a la tasa de
encuentro de cachalotes conocido en el Estrecho con una mayor frecuencia entre
mayo y julio.
número de individuos identificados
25
20
15
10
e
o
ril
zo
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o
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e
o
o
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no
di
se
Figura: Numero de individuos identificados por mes (suma entre 1999 y 2009)
2.3.4. Dieta
realizar inmersiones hasta el fondo marino, al menos durante los meses de finales
de primavera (Laplanche et al. 2004). Por tanto lo más probable es que se alimenten
de presas del fondo del Estrecho de Gibraltar.
2.3.5. Genética
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Genética: De momento no hay estudios sobre los delfines comunes del Estrecho de
Gibraltar pero Natoli et al. (2008) estudiaron la estructura de población en el
Mediterráneo y Atlántico norte. Demostraron que la población de delfines comunes
del Mar de Alborán es significativamente diferente de las poblaciones Atlánticas. Lo
que sugiere que por lo menos las poblaciones del Mar de Alborán no migran a través
del Estrecho para reproducirse con poblaciones Atlánticas.
Dieta: Hay poca información sobre la dieta de esta especie en la zona de estudio.
De acuerdo con otros estudios parece ser una especie bastante oportunista,
cazando sobre todo pequeños peces y cefalópodos neríticos (Klinowska 1991,
Young y Cockcroft 1994, Gannier 1995). Una cuestión interesante es que los
delfines comunes y listados son más abundantes en el sector norte donde circulan
aguas atlánticas superficiales enriquecidas (Van Geen y Boyle 1988) y donde la
concentración de la biomasa de plancton es mayor y las velocidades de las
corrientes son menores en comparación con la parte central y el sector más al sur
del Estrecho (Reul et al. 2002). Estas condiciones ecológicas pueden ser más
favorables tanto para peces como para pequeños cefalópodos que se alimentan de
fitoplancton y de zooplancton. Los delfines comunes no suelen realizar inmersiones
de más de 150 metros de profundidad (Evans 1974, Scott et al. 1993, 1995, Davis et
al. 1996). Esto sugiere que restringirían la mayoría, o casi todas sus actividades de
alimentación a las aguas superficiales Atlánticas. Además la interfase de aguas
Atlántico-Mediterráneas podría actuar como una frontera para sus presas (peces y
cefalópodos) y esta interfase se sitúa a menor profundidad en la parte norte del
Estrecho, lo que podría aumentar su éxito en sus estrategias de alimentación.
Distribución espacial: Los delfines listados tienen una distribución bastante amplia,
y se sitúan sobre todo en la parte norte del Estrecho, concentrados en las zonas de
aguas profundas y a lo largo del borde norte del canal norte del Estrecho,
compartiendo su distribución con los delfines comunes.
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Genética: No existen estudios detallados sobre los delfines listados del Estrecho de
Gibraltar pero García-Martínez et al. (1999) y Bourret et al. (2007) encontraron
diferencias significativas entre los delfines listados mediterráneos y atlánticos. Lo
que sugiere que no hay migración de delfines listados a través del Estrecho de
Gibraltar para la reproducción.
Dieta: Los delfines listados tienen una dieta muy parecida a la de los delfines
comunes, pero la alimentación de pequeños cefalópodos y peces mesopelágicos de
la familia myctophidae parece ser más importantes en listados, (Blanco et al. 1995,
Kenney et al. 1995, Santos et al. 1996, Pauly et al. 1998) que en delfines comunes
(Young y Cockcroft 1994, Kenney et al. 1995, Cordeiro 1996, Santos et al. 1996) y
estas diferencias podrían contribuir y explicar la mayor afinidad por aguas profundas
de delfines listados comparado con delfines comunes.
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parecen variar a lo largo del año. Esto significaría que durante estos meses se
podrían observar más individuos que durante el verano y el otoño.
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existe una base de datos con más de 10 000 fotografías, que serán analizadas en
los próximos años.
Dieta: No queda claro por qué el delfín mular, cuya dieta se basa sobre todo en
peces (Gunter 1942, Tomilin 1957, Evans 1980, Barros y Odell 1990, Gannier 1995)
tiende a estar espacialmente asociado con cachalotes y calderones comunes. Sin
embargo, como sus habilidades de inmersión son limitadas, deberían de restringir
sus procesos de alimentación a las aguas atlánticas superficiales. Los delfines
mulares se alimentan de forma oportunista y se considera que tienen una dieta
basada principalmente en presas demersales (Barros y Odell 1990, Gannier 1995),
lo que es improbable en el Estrecho, en relación con su distribución en las aguas
muy profundas del Estrecho de Gibraltar, donde una alimentación pelágica parece
ser la única estrategia de alimentación posible. Es interesante que prácticamente no
existe entrecruzamiento entre la distribución de delfín mular y delfín común, lo que
sugiere algún mecanismo de exclusión entre estas dos especies. Al faltar
información sobre la dieta de estas especies en esta zona de estudio, es imposible
determinar si se están alimentando básicamente de presas pelágicas asociadas a
aguas profundas mediterráneas que migrarían a superficie por la noche, o si se
alimentan de presas pelágicas asociadas a las masas de agua atlánticas, o las dos
cosas.
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December February
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September May
August June
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1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
Years
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2.4.5. Orcas
Distribución temporal y espacial: Las orcas tan solo fueron observadas en las
aguas centrales del Estrecho durante los meses de junio y agosto. En el 90% de los
casos, fueron observadas asociadas a los pescadores de atún con piedra de Tarifa.
Se las observó alimentándose de atunes en todos los casos. En los muestreos
realizados por CIRCE en las costas del Golfo de Cádiz, se pudieron observar orcas
durante los meses de abril a septiembre. Por tanto, las orcas estarán presentes en el
centro del Estrecho, asociadas a las pesquerías de atún, durante los meses de julio
y agosto, aprovechando el esfuerzo de pesca de los pescadores tarifeños, y el resto
del año estarán presentes en las aguas colindantes al Estrecho, como en Barbate y
Conil, o incluso el resto del Golfo de Cádiz. Durante el invierno, no se ha observado
la especie, pero este hecho puede ser debido a la falta de esfuerzo por parte de los
estudios realizados en la zona durante esta época del año.
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Dieta: Las orcas suelen interactuar con las pesquerías de palangre de atún rojo
(Thunnus thynnus) (de Stephanis et al. 2008), que migran fuera del Mediterráneo
después de completar la puesta. La distribución espacial en verano de las orcas está
estrechamente asociada a la localización geográfica de esta pesquería, que se
concentra al este de la cresta Kamara para la flota marroquí, y en el paso entre
Monte Seco y Monte Tartesos para la flota española. Durante los meses de
primavera se las observa en aguas de Bárbate, cazando atunes utilizando acústica
pasiva. Esta técnica consiste en que grupos de hasta 7 individuos distanciados unos
de otros de 100 a 150 metros entre ellas, escuchan la llegada de grupos de atún.
Una vez oído un grupo de atunes, las orcas perseguirán a los atunes durante una
media de 30 minutos hasta que estos estén agotados y sean por tanto capaces de
capturarlos fácilmente.
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Estrategias de caza de las orcas en aguas de Barbate. Las líneas grises se refieren a patrullaje
utilizando acústica pasiva, mientras que las líneas negras representarían persecuciones a
grupos de atunes (Guinet 2007).
Calderones
comunes
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con más de 110 000 embarcaciones de gran tonelaje cruzándolo cada año, (de
Stephanis et al. 2009), tanto en su eje norte-sur, como en su eje este-oeste.
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Cachalote colisionado por un fast ferry en 2001 en la costa del Estrecho de Marruecos
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Figura: Seguimiento de rorcuales desde la estación Molinos el 08/07/09, en blanco/gris los barcos y en verde/amarillo los dos grupos avistados
(extracto de Cyclops Tracker).
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Figura: Zoom del seguimiento de rorcuales desde la estación Molinos el 08/07/09, en blanco/gris los barcos (C--- cargueros, F--- ferrys, FF--- fast-
ferrys) y en verde/amarillo los dos grupos avistados A y B.
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95%
50% 75%
25%
Figura: Densidad de fast ferrys en el Estrecho de Gibraltar y de seguimientos de rorcuales comunes (azul), así como de presencia de cachalotes.
En el interior de los círculos nos da la probabilidad de presencia de cachalotes..
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Frecuencia de las velocidades
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CARGUEROS
15 FERRYS
FAST-FERRYS
10
0
<7 7-10 10-13 13-15 15-19 19-24 24-30 >30
Velocidad de los barcos en nudos
Figura: Repartición de las velocidades de los barcos por categoría (en nudos), la línea
roja representa la recomendación de 13 nudos
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Los cetáceos con dientes son capaces de oír una banda de frecuencias
bastante amplia, con una especialización por las altas frecuencias (Nachtigal et
al 1998). Su sensibilidad por las altas frecuencias está ligada al uso de altas
frecuencias para su comunicación así como por las altas frecuencias usadas en
sus pulsos de ecolocalización. De las especies para las cuales la sensibilidad
auditiva ha sido estudiada, belugas (Delphinapterus leucas), falsa orca
(Pseudorca crassidens), delfín mular (Tursiops truncatus), marsopa (Phocoena
phocoena) y calderones grises (Grampus griseus), su mayor sensibilidad se
sitúa a los alrededores de los 10 kHz (Au et al. 1997; Kastelein et al. 1997;
Ridgeway et al. 1997). Las mayores frecuencias para la sensibilidad auditiva
deberían estar comprendidas entre los 31 kHz de la orca hasta los 150 kHz de
la marsopa (Richardson et al 1991).
La sensibilidad para sonidos menores de 1 kHz es muy baja. Au et al (1997) y
Nachtigall et al. (1998) han determinado que a 75 Hz, las falsas orcas
(Pseudorca crassidens) y los calderones comunes (Globicephala melas) tienen
un umbral auditivo de 140 dB, lo que quiere decir que sonidos a 75 Hz deberían
de emitirse a más de 140 dB para ser oídos. A pesar de esto, se ha
demostrado que belugas han reaccionado a bajas frecuencias (Awbrey et al.
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1988; Johnson et al. 1989) que podían detectar a distancias de 85 Km., y estas
son distancias muchísimo más elevadas que las que podría predecir cualquier
modelo matemático de propagación del sonido. Los datos obtenidos a partir de
animales en cautividad predijeron que sería imposible que una beluga oyera un
barco acercándose a más de 20 Km. Sin embargo, las belugas reaccionaron a
los harmónicos superiores que no fueron capaces de predecir los modelos
matemáticos de propagación del sonido. Por ello, es necesario realizar
experimentos que permitan aplicar modelos matemáticos que sean válidos en
aguas abiertas. Además, las bajas frecuencias pueden ser detectadas por
algunos mecanismos diferentes de los convencionales. Así, los delfines
mulares (Tursiops truncatus) son capaces de detectar frecuencias entre 50 y
150 Hz (Turl 1993). La piel de los odontocetos es extremadamente sensible,
(Palmer & Weddell 1964; Yablokov et al. 1974) y sensible a las vibraciones
(Ridgeway 1986) o pequeños cambios de presión en las áreas cercanas a los
ojos, espiráculos o la región cefálica (Kolchin y Bel’Kovich 1973; Bryden y
Molyneux 1986). Estos autores sugieren que receptores en la piel de ciertas
especies podrían detectar cambios hidrodinámicos o de presión hidrostática,
incluyendo sonidos de baja frecuencia. Como se ha comentado, estos estudios
han sido realizados en cautividad. Sin embargo, para el caso de misticetos, es
decir, de las grandes ballenas, es imposible capturarlas, y por tanto, los
estudios deben de realizarse en alta mar. Debido a los problemas logísticos
que esto conlleva, no ha sido posible llevar a cabo experimentos sobre la
sensibilidad acústica de misticetos. Ridgeway y Carder (2001), a pesar de todo
consiguieron realizar un audiograma a una cría de ballena gris, (Eschrichtius
robustus). Este estudio demostró que la cría era más sensitiva a frecuencias de
entre 3 kHz, 6 kHz y 9 kHz. Sin embargo, experimentos que han intentado
medir la reacción de estos animales en libertad han demostrado que son más
sensitivas a frecuencias de 0.8 y 1.5 kHz (Dalheim y Ljungblad 1990).
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Figura. Zonas de influencia del ruido (según Richardson et al 1995 y Thomsen et al 2006,
y posteriormente adaptado por Madsen et al 2006).
Existen, por tanto, cuatro zonas de posible influencia del ruido a cetáceos.
Estas zonas serían, la de audibilidad, la zona de sensibilidad, la zona de
enmascaramiento, y finalmente, la zona de pérdida de oído o de heridas
traumáticas. En consecuencia, las dos primeras zonas de impacto serán
tratadas como una señal que el animal tiene que detectar. Sin embargo, para el
tercero de los casos, se deberá de sumar el ruido antropogénico al ruido
ambiental.
La extensión de la zona de audibilidad se define hasta el nivel en que el animal
apenas detecta la fuente de ruido. En este estudio, este límite será el caso en
el que el ruido sobrepasa el umbral de audibilidad del cetáceo en alguna
frecuencia, o en el caso en el que el nivel de ruido ambiente en esa frecuencia
en particular sobrepasa el ruido de la fuente en esa frecuencia, siempre y
cuando el nivel de dicho ruido ambiente se encuentre dentro del límite del
umbral del cetáceo.
La segunda zona, la zona de sensibilidad o respuesta, se considera como la
zona en la que el animal responde a la exposición del sonido, ya sea por medio
de un cambio de comportamiento, ya sea fisiológicamente. Esta será
normalmente menor que la zona de audibilidad, y probablemente es la zona
más difícil de definir, ya que necesita de un conocimiento inicial sobre como el
animal responderá a diversas frecuencias, niveles de presión y de tiempo.
Probablemente lo más difícil a la hora de definir dichas zonas es la de definir
qué es un cambio de comportamiento. Además, umbrales de cambios de
comportamientos dependerán tanto de las diferencias entre individuos, como
de las diferentes condiciones de contorno en un mismo individuo. La zona de
respuesta o de sensibilización no puede ser, por tanto, definida como una zona
con un nivel de ruido exacto, sino que es función de la respuesta, que a su vez
es dependiente del contexto donde se emite el ruido y donde está el animal, y
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Físicos
No auditorios
Daño en los tejidos corporales
Muerte de los individuos
Auditorios
Daños considerables en oídos
Cambios permanentes en el umbral de audición
Cambios temporales en el umbral de audición
Perceptual
Enmascaramiento de la comunicación interespecífica
Enmascaramiento de otros ruidos biológicamente importantes
Interferencia en la habilidad de interpretar acústicamente el entorno
Cambios adaptativos de las vocalizaciones (con consecuencias energéticas y
de eficiencia)
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Comportamental
Interrupción considerable del comportamiento normal (i.e. cambio agudo
del comportamiento por un periodo de tiempo)
Comportamiento modificado (i.e. el comportamiento continúa, pero es
menos efectivo/eficiente)
Desplazamiento del área (a corto o largo plazo)
Crónico / estrés
Disminución de la viabilidad del individuo
Aumento de la vulnerabilidad ante enfermedades
Aumento del potencial ante impactos por acumulación de efectos negativos
(Ej. Polución química combinado con estrés inducido por ruido)
Sensibilización al ruido (u otros tipos de estrés) – exageración de otros
efectos
Habituación al ruido – causando que los animales se mantengan cerca de
fuentes de emisión de sonido peligrosas
Efectos indirectos
Disponibilidad reducida de presas
Vulnerabilidad incrementada ante la depredación u otros problemas como
colisiones con redes de pesca, varamientos...
Tabla: Impactos que el ruido puede producir en cetáceos según Simmonds y Dolman,
1999.
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3. Perturbaciones sociales
Se daría sobre todo en el caso de separación entre la madre y la cría. En el
caso de que se separe esta unidad, la cría moriría rápidamente, al necesitar
ésta de los cuidados de la madre.
2. Estrés
El estrés es una condición que se suele asociar con la segregación de la
hormona adenocorticotrófica (ACTH) o cortisol. Se ha podido demostrar que el
ruido produce un incremento de la actividad de las glándulas que producen
esta hormona (Welch y Welch 1970). El incremento de estas hormonas, se
suelen asociar con cambios de comportamiento como el incremento de
agresiones, cambios en la respiración o cambios comportamentales sociales.
Sin embrago, el estrés puede estar presente, pero no tiene por qué ser el
responsable de estos cambios de comportamiento. (Thomas et al. 1990).
Exposiciones prolongadas al estrés producido por ruidos pueden llevar a la
debilitación, pueden producir infertilidad, cambios patológicos en órganos
reproductivos o digestivos, y producir reducción en el crecimiento. (Banner y
Hyatt 1973; Lagadere 1982, Seyle 1973; Thomson y Geraci 1986; St Aubin y
Geraci 1988). Se podrían producir enfermedades tales como:
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Vamos a describir cuales son las acciones que serían susceptibles de producir
un impacto en las poblaciones de cetáceos presentes en el Golfo de Cádiz y el
Estrecho de Gibraltar. La ejecución del proyecto se ha divido en tres apartados:
un primer apartado en su fase de construcción, una segunda parte de
explotación, y finalmente una tercera que sería la fase de desmantelamiento.
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Fases Acción
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Rutas de transporte marítimo después de la apertura del nuevo Puerto de Tánger Med
y distribución espacial de cachalotes en el Estrecho de Gibraltar.
Aumento de travesías en
Fase de Colisiones con cachalotes y rorcuales comunes
las rutas marítimas
Ruido de construcción en
Fase de Desplazamientos de cetáceos
caso de haberla
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5. VALORACIÓN DE IMPACTOS
Es necesario que este proyecto sea evaluado por un panel más amplio, en el
contexto de todo el proyecto, y en el contexto de todos los posibles impactos (a
otros aspectos ambientales).
Para determinar la importancia de los impactos asociados a cada tipo de
proyecto se realizará una caracterización de los mismos, a través de una serie
de atributos utilizados para caracterizar cada uno de los impactos, recogidos en
el Real Decreto 1131/88, que son:
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Siendo Im máxima e Im mínima los valores máximo y mínimo que puede tomar
la fórmula. Finalmente, se agregará la valoración para todos los factores
ambientales, emitiéndose un valor global para el proyecto.
5.1. Valoración del proyecto para con los cetáceos sin medidas
correctoras
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Especie Valoración
Delfín común
Compatible
Delphinus delphis
Delfín listado
Compatible
Stenella coeruleoalba
Delfín mular
Moderado
Tursiops truncatus
Calderón común
Moderado
Globicephala melas
Cachalote
Severo
Physeter macrocephalus
Orca
Compatible
Orcinus orca
Rorcual común
Severo
Balaenoptera physalus
Tabla. Valoración del proyecto en cada especie
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Otra técnica para reducir los impactos, será la de esperar a que el animal
desaparezca de la zona de heridas traumáticas para empezar. Para ello, se seguirán
las medidas PROTECTORAS descritas en todas las medidas mitigadoras que se
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difícil plantear un protocolo detallado, por ello, antes del inicio de las
actividades se establecerá un protocolo que seguirá los protocolos
dictados por ACCOBAMS, y por la SEC, así como por supuesto
estipulaciones especiales de cualquier organismo oficial, tanto
autonómico como nacional.
2- En caso de no poder desarrollar muestreos acústicos que aseguren
que no hay cetáceos en 3 Km. a la redonda de la plataforma, no se
iniciarán las voladuras en caso de visibilidad reducida
(noche/niebla/malas condiciones de observación de cetáceos…),
hasta que se tenga visibilidad adecuada y se esté seguro de que no
hay cetáceos en 3 Km. alrededor de la zona de obras, iniciando de
nuevo el protocolo estipulado en el punto anterior.
3- No se realizará ningún tipo de actividad de construcción relacionada
con el Puerto que impliquen contaminación acústica (que no hayan
sido tenido en cuenta en este informe) durante la época de la
migración del atún, tanto en entrada al Mediterráneo como a su
salida al Atlántico. En caso de detectar orcas o atunes en la zona en
fechas inmediatamente posteriores (fuera de las épocas normales
de migración de estas especies) no se iniciarán las explosiones
hasta asegurarse con total seguridad de que no hay orcas en la
zona de trabajo, ni en toda la zona de enmascaramiento de las
orcas (40 Km. a la redonda de la zona de trabajos). En caso de
detectarse atunes u orcas en fechas anteriores, se paralizará la obra
para impactar lo menos posible en las orcas.
4- Cortinas de burbujas alrededor de las zonas de explosiones
(descenso de entre 10 y 20 dB dependiendo de las frecuencias
(Würsig et al 2000, Knust et al 2003, Rodkin y Reyff 2004).
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Las medidas que se van a proponer ahora han sido consensuadas a lo largo
de las reuniones que se siguieron en Mónaco durante la 3ª semana de noviembre de
2005, en el foro del “JOINT ACCOBAMS/PELAGOS WORKSHOPS ON FIN WHALE
AND COLISIONS”. Estas vienen descritas en una tabla, en donde se describe su
viabilidad, su coste, y el plazo en el que habría que aplicarlas. A continuación se
presenta dicha tabla.
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2 milles n.
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0,5
0 milles n. 23 61
CIRCE opina que deberían ser obligatorios los observadores a bordo. Sin embargo,
para que las compañías navieras que deseen optar a uno de los futuros atraques en
el nuevo puerto incorporen este aspecto y dado que la APBA sólo podrá contribuir a
ello valorando intensamente la componente ambiental en la puntuación de las
propuestas, debería proponer la inclusión en el pliego de condiciones que rijan los
concursos para la adjudicación de dichos atraques un texto parecido al que sigue:
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”El proyecto empresarial tendrá que estar respaldado por una propuesta de
explotación coherente con el trafico esperado y el respeto al entorno dada la
proximidad de zonas sensibles y de especial protección como el parque natural del
estrecho, en la que prime la excelencia del proyecto tanto en términos de la calidad
del servicio como en términos de desarrollo sostenible de las operaciones marítimas
de los titulares durante la navegación en áreas de precaución por presencia de
especies marinas a preservar. En la valoración de la oferta se tendrán en cuenta
todos los elementos que hagan posible una explotación competitiva siempre que sea
coherente con el respeto al medio ambiente, la organización de las operaciones,
modelo de gestión para establecer un observatorio permanente en los buques que
permita supervisar la presencia de cetáceos o tortugas marinas en el Estrecho y la
evolución del hábitat oceanográfico mediante el embarque de observadores
independientes a bordo de los buques que presenten los servicios objeto de este
pliego”.
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Evvvaaallluuuaaaccciiióóónnn dddeee IIIm
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1
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0
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3
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3
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3
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5
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3
5
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5
0
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3
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5
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Physeter macrocephalus
0 Obs/100km
>0 - 3 Obs/100km
3
5
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4
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3
5
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4
5
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3 - 6 Obs/100km
6 - 9 Obs/100km
N
9 - 12 Obs/100km
12 - 15 Obs/100km W E
3
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K
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15 - 18 Obs/100km
18 - 21 Obs/100km S
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3
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3
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5
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5
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5
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4
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5
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4
0
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5
°
3
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5
°
3
0
'
5
°
2
5
'
5
°
2
0
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5
°
1
5
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5
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1
0
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Ejemplo de propuesta de ruta alternativa
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Puesta a punto de la
metodología de seguimiento
desde tierra Educación Colaboración
ambiental con empresas
usuarios del mar de WW
Formación de los voluntarios
en tierra
Base de datos de Avistamientos Avistamientos
avistamientos de oportunistas oportunistas
Red de voluntarios en tierra CIRCE desde 1999 usuarios del mar WW en directo
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Formación
SOFTWARE Usuarios
-Empresas de whale watching
-Investigación
-Ferrys
-Fast Ferrys
-Pescadores
Usuarios -Embarcaciones deportivas
-Salvamar
-Guardia Civil
-Militares
-Etc.
CONSERVACIÓN DE
CETÁCEOS EN EL
ESTRECHO DE GIBRALTAR y
MAR DE ALBORAN
Para llegar hasta que el programa sea realidad, debería seguir los siguientes pasos:
CREACIÓN DEL
SOFTWARE
PRUEBA CON
EMPRESAS DE
WHALE WATCHING y OBSERVACIONES DESDE TIERRA
PRUEBA CON
FERRYS Y
FAST FERRYS
FUNCIONAMIENTO
DEL
SOFTWARE
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Este sistema tendría como potenciales usuarios, tanto en entrada de datos como en
utilización de resultados los siguientes sectores:
- Sector de tráfico marítimo: Grandes embarcaciones que crucen el Estrecho
- Sector de transporte de pasajeros: Ferrys y fast ferrys que cruzan el Estrecho.
- Sector de avistamiento de cetáceos: Embarcaciones dedicadas al avistamiento
de cetáceos, para poder planificar mejor sus salidas de avistamiento.
- Sector militar: Existe una gran controversia entre la realización de ejercicios
militares y presencia de cetáceos.
Una vez realizadas las obras, se debe de volver a verificar que todo ha salido bien,
tratando de evaluar en cuanto tiempo se vuelve a una situación normal. Este plan
debería de desarrollarse durante al menos una generación de las poblaciones de
delfines mulares y calderones comunes del Estrecho de Gibraltar. Por ello, y también
por medio de modelos de captura recaptura, se debería de llevar a cabo estimas de
abundancia cada año entre el año posterior a la finalización de las obras y por lo
menos 12 (Wilson 1999) años después de la finalización de las obras (con
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En el caso de que las instalaciones construidas fueran a ser demolidas, hecho poco
probable según la propia APBA, se aplicaría el mismo plan de vigilancia en la fase
de desmantelamiento.
8. BIBLIOGRAFÍA
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