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    Farmacocinética Clínica

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    JasonRodriguezGuerra
    La farmacocinética describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina los fármacos. La velocidad de absorción depende de la vía de administración y la velocidad a la que se administra el fármaco. Los fármacos se distribuyen entre compartimentos como el plasma y los tejidos, y su concentración en el tiempo depende de factores como la dosis, la frecuencia y la vía de administración. Los modelos cinéticos, como el de un o dos compartimentos, ayudan a predecir el comportamiento del fá

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    Farmacocinética Clínica

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    JasonRodriguezGuerra
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    La farmacocinética describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina los fármacos. La velocidad de absorción depende de la vía de administración y la velocidad a la que se administra el fármaco. Los fármacos se distribuyen entre compartimentos como el plasma y los tejidos, y su concentración en el tiempo depende de factores como la dosis, la frecuencia y la vía de administración. Los modelos cinéticos, como el de un o dos compartimentos, ayudan a predecir el comportamiento del fá

    Descripción original:

    Organizador gráfico sobre los principales conceptos en farmacocinética clínica

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    La farmacocinética describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina los fármacos. La velocidad de absorción depende de la vía de administración y la velocidad a la que se administra el fármaco. Los fármacos se distribuyen entre compartimentos como el plasma y los tejidos, y su concentración en el tiempo depende de factores como la dosis, la frecuencia y la vía de administración. Los modelos cinéticos, como el de un o dos compartimentos, ayudan a predecir el comportamiento del fá

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    Farmacocinética Clínica

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    JasonRodriguezGuerra
    La farmacocinética describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina los fármacos. La velocidad de absorción depende de la vía de administración y la velocidad a la que se administra el fármaco. Los fármacos se distribuyen entre compartimentos como el plasma y los tejidos, y su concentración en el tiempo depende de factores como la dosis, la frecuencia y la vía de administración. Los modelos cinéticos, como el de un o dos compartimentos, ayudan a predecir el comportamiento del fá

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    La velocidad de

    absorcin aumenta si es
    una va ms cercana al
    compartimiento

    Si el frmaco es
    administrado de forma
    lenta ser absorbido de
    manera lenta

    Los frmacos usualmente se administran


    en dosis repetidas en vez de en una
    dosis nica o continua.

    La concentracin aumentara hasta una


    concentracin media estacionaria, pero
    con fluctuaciones.

    Velocidad de
    administracin
    Por ejemplo, se absorbe
    al instante cuando es
    aplicado directamente
    en el torrente sanguneo

    Va de
    administracin

    Concentracin del
    frmaco y semivida
    Etanol: eliminacin
    constante 4 mmol/l
    por hora

    Velocidad de absorcin
    directamente
    proporcional a la
    cantidad de frmaco an
    no absorbido

    Ejemplos: etanol,
    difenilhidantona y
    salicilato.

    Disponibilidad
    limitada de NAD+
    Depende en mayor
    medida de la dosis
    Velocidad mx. de metabolizacin
    limita velocidad de administracin
    del frmaco

    Duracin actividad
    del frmaco
    Eliminacin
    inicialmente lineal

    Velocidad constante, no
    depende de la concentracin
    plasmtica
    Cintica de orden
    cero

    Estas ofrecen un patrn mas complicado


    que el incremento exponencial de las
    dosis continuas (p.ej. infusin
    intravenosa), pero su curso temporal es
    el mismo.

    Entre ms pequeas y repetidas sean


    las dosis, menos fluctuar en la
    concentracin.

    Por ejemplo un frmaco


    administrado de manera
    lenta en el plasma

    Hay 3 compartimentos, central, perifrico


    superior y perifrico profundo, y el
    frmaco no llega a los 3 compartimentos
    por igual.

    La posologa (intervalo de tiempo) no


    afectar la concentracin media
    estacionaria ni el tiempo en la que se
    alcanza.

    Efectos de
    dosis
    repetidas

    Efecto de
    variabilidad
    en la
    velocidad
    de
    absorcin

    Comportamiento:
    Representa la fraccin
    de material biolgico
    en el que se distribuye
    el frmaco
    uniformemente y
    presenta las mismas
    propiedades cinticas

    La absorcin, excrecin y el
    metabolismo son directamente
    proporcionales a la concentracin
    del frmaco

    FARMACOCINTICA
    CLNICA

    Modelo de 2
    compartimientos

    Dos compartimentos
    intercomunicados

    Plasma ms parte
    del espacio
    extravascular de
    rganos y tejidos
    bien irrigados

    Compartimento central:
    De fcil acceso, el frmaco se
    distribuye rpidamente, y se elimina

    Compartimento perifrico:

    Modelos
    cinticos
    ms
    complejos

    Constantes de
    transferencia

    Modelo
    bicompartimental
    Modelo
    tricompartimental

    Depende de la velocidad de
    distribucin y la constante de
    aceleramiento

    La semivida de eliminacin es un
    parmetro inversamente
    proporcional a la constante de
    eliminacin

    Modelo de
    compartimiento
    nico

    Cintica
    de
    saturacin

    Nos permite predecir lo que


    sucede con el frmaco hasta
    alcanzar el periodo de
    aceleramiento y despus de que
    la administracin del frmaco se
    interrumpa y la concentracin
    plasmtica disminuya a 0

    Se logra el equilibrio tras 3-5 semividas,


    se puede acelerar con una dosis inicial
    superior (cuando la semivida es
    demasiado larga para la urgencia).

    Aquellos que toman ms de un


    compartimiento y la irrigacin sangunea,
    coeficiente de reparto de frmaco y al
    permeabilidad a los frmacos de los
    capilares de distintas partes del cuerpo

    Todos estos influyen en la evolucin


    cronolgica de la distribucin y efecto
    del frmaco

    Mayor dificultad de acceso, el


    frmaco regresa al central para su
    eliminacin

    Fase (rpida):
    Relativamente ms rpida que
    la eliminacin

    Fase (lenta):
    Equivale
    aproximadamente a kel

    rganos y
    tejidos
    menos
    irrigados

    La concentracin plasmtica
    alcanzada una vez
    completada la fase rpida,
    pero antes de que comience
    apreciablemente la
    eliminacin, permite medir
    los volmenes de
    distribucin combinados de
    los dos compartimentos

    La velocidad de
    absorcin aumenta si es
    una va ms cercana al
    compartimiento

    Si el frmaco es
    administrado de forma
    lenta ser absorbido de
    manera lenta

    Los frmacos usualmente se administran


    en dosis repetidas en vez de en una
    dosis nica o continua.

    La concentracin aumentara hasta una


    concentracin media estacionaria, pero
    con fluctuaciones.

    Velocidad de
    administracin
    Por ejemplo, se absorbe
    al instante cuando es
    aplicado directamente
    en el torrente sanguneo

    Va de
    administracin

    Concentracin del
    frmaco y semivida
    Etanol: eliminacin
    constante 4 mmol/l
    por hora

    Velocidad de absorcin
    directamente
    proporcional a la
    cantidad de frmaco an
    no absorbido

    Ejemplos: etanol,
    difenilhidantona y
    salicilato.

    Disponibilidad
    limitada de NAD+
    Depende en mayor
    medida de la dosis
    Velocidad mx. de metabolizacin
    limita velocidad de administracin
    del frmaco

    Duracin actividad
    del frmaco
    Eliminacin
    inicialmente lineal

    Velocidad constante, no
    depende de la concentracin
    plasmtica
    Cintica de orden
    cero

    Estas ofrecen un patrn mas complicado


    que el incremento exponencial de las
    dosis continuas (p.ej. infusin
    intravenosa), pero su curso temporal es
    el mismo.

    Entre ms pequeas y repetidas sean


    las dosis, menos fluctuar en la
    concentracin.

    Por ejemplo un frmaco


    administrado de manera
    lenta en el plasma

    Hay 3 compartimentos, central, perifrico


    superior y perifrico profundo, y el
    frmaco no llega a los 3 compartimentos
    por igual.

    La posologa (intervalo de tiempo) no


    afectar la concentracin media
    estacionaria ni el tiempo en la que se
    alcanza.

    Efectos de
    dosis
    repetidas

    Efecto de
    variabilidad
    en la
    velocidad
    de
    absorcin

    Comportamiento:
    Representa la fraccin
    de material biolgico
    en el que se distribuye
    el frmaco
    uniformemente y
    presenta las mismas
    propiedades cinticas

    La absorcin, excrecin y el
    metabolismo son directamente
    proporcionales a la concentracin
    del frmaco

    FARMACOCINTICA
    CLNICA

    Modelo de 2
    compartimientos

    Dos compartimentos
    intercomunicados

    Plasma ms parte
    del espacio
    extravascular de
    rganos y tejidos
    bien irrigados

    Compartimento central:
    De fcil acceso, el frmaco se
    distribuye rpidamente, y se elimina

    Compartimento perifrico:

    Modelos
    cinticos
    ms
    complejos

    Constantes de
    transferencia

    Modelo
    bicompartimental
    Modelo
    tricompartimental

    Depende de la velocidad de
    distribucin y la constante de
    aceleramiento

    La semivida de eliminacin es un
    parmetro inversamente
    proporcional a la constante de
    eliminacin

    Modelo de
    compartimiento
    nico

    Cintica
    de
    saturacin

    Nos permite predecir lo que


    sucede con el frmaco hasta
    alcanzar el periodo de
    aceleramiento y despus de que
    la administracin del frmaco se
    interrumpa y la concentracin
    plasmtica disminuya a 0

    Se logra el equilibrio tras 3-5 semividas,


    se puede acelerar con una dosis inicial
    superior (cuando la semivida es
    demasiado larga para la urgencia).

    Aquellos que toman ms de un


    compartimiento y la irrigacin sangunea,
    coeficiente de reparto de frmaco y al
    permeabilidad a los frmacos de los
    capilares de distintas partes del cuerpo

    Todos estos influyen en la evolucin


    cronolgica de la distribucin y efecto
    del frmaco

    Mayor dificultad de acceso, el


    frmaco regresa al central para su
    eliminacin

    Fase (rpida):
    Relativamente ms rpida que
    la eliminacin

    Fase (lenta):
    Equivale
    aproximadamente a kel

    rganos y
    tejidos
    menos
    irrigados

    La concentracin plasmtica
    alcanzada una vez
    completada la fase rpida,
    pero antes de que comience
    apreciablemente la
    eliminacin, permite medir
    los volmenes de
    distribucin combinados de
    los dos compartimentos

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