Nomenclatura Organica e Inorganica
Nomenclatura Organica e Inorganica
Nomenclatura Organica e Inorganica
INORGANICA:
OXIGENO
ELEMENTO (OXIDOS)
COMBINADO
CON
CUALQUIER
Oxido sdico
b) Si tiene 2 estados de oxidacin se usa la terminacin OSO para el menor y
la terminacin ICO para el mayor.
Ni+2 O-2
oxido niqueloso
Ni23O32
oxido niquelico
oxido hipocromoso
Cr23O32
Cr 6 O32
oxido cromoso
oxido crmico
d) Si tiene 4 estados de oxidacin los dos menores con terminacin OSO y para
diferenciarlos se antepone prefijo HIPO al menor de estos dos estados de
oxidacin, y a los 2 mayores se les escribe la terminacinICO y para
diferenciarlos, al mximo estado se antepone el prefijo PER.
V25 O52
oxido pervanadico
oxido vandico
V23O32
O22
oxido vanadoso
V 2 O 2
oxido hipovanadoso
V 2 O 2
oxido de vanadio II
V23O32
IV A
+2-----oso
+4-----ico
VA
+1hipo------oso
+3 ------oso
+5 -----ico
VI A
+2hipo---oso
+4---------oso
+6---------ico
VII A
+1hipo----oso
+3---------oso
+5---------ico
+7per------ico
Anhdrido carbnico
b.
Ni 2 (OH ) 21
hidrxido niqueloso
Ni 3 (OH ) 31
hidrxido niquelico
Cr 3 (OH ) 31
Cr 6 (OH ) 61
hidrxido cromoso
hidrxido crmico
cidos.
Los cidos los dividimos en dos grandes grupos, que son hidrcidos y oxicidos.
Los hidrcidos son compuestos formados por uno o varios elementos no metlicos con
hidrogeno, y se nombran de acuerdo a como los encontremos en la naturaleza, en forma
gaseosa o en forma acuosa (HN).
Los oxcidos son compuestos formados por hidrogeno, no metal y oxigeno (HNO).
IV A
+2-----oso
+4-----ico
VA
+1hipo------oso
+3 ------oso
+5 -----ico
VI A
+2hipo---oso
+4---------oso
+6---------ico
VII A
+1hipo----oso
+3---------oso
+5---------ico
+7per------ico
Ejemplo:
HClO4
H 2 SO3
H 2 CO3
cido perclrico
cido sulfuroso
cido carbnico
Nomenclatura de stock
1. Raz del no metal
2. Terminacin URO
3. preposicin de
4. nombre del metal
5. numero de stock
Mn Cl7
cloruro de manganeso VII
Br2 Sr
bromuro de estroncio
VA
VI A
VII A
+2-----ito
+4-----ato
+1hipo------ito
+3 ------ito
+5 ----- ato
+2hipo--- ito
+4--------- ito
+6--------- ato
+1hipo---- ito
+3--------- ito
+5--------- ato
+7per------ ato
Nomenclatura de stock.
1. Se escribe la raz del no metal.
2. Para indicar el estado de oxidacin del no metal se usan prefijos y terminaciones de
acuerdo a la siguiente tabla
IV A
+2-----ito
+4-----ato
VA
+1hipo------ito
+3 ------ito
+5 ----- ato
VI A
+2hipo--- ito
+4--------- ito
+6--------- ato
VII A
+1hipo---- ito
+3--------- ito
+5--------- ato
+7per------ ato
3. preposicin de
4. nombre del metal
5. numero de stock
Ba(ClO)2
hipoclorito de bario II
Ca(BrO2)2
bromito de calcio II
Na3(PO2)
hipofosfito de sodio
SALES BSICAS.
Se forman por la combinacin de una base que tenga varios radicales hidroxilo, la cual no
se neutraliza totalmente con un hidrcido.
Nomenclatura comn.
Nomenclatura de Stock.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Mn (OH)5Cl2
pentahidroxi cloruro
permanganico
Ba(OH) Cl
monohidroxi cloruro
barico
Ca(OH) I
monohidroxi yoduro
calcico
V(OH)2CL3
dihidroxicloruro
pervanadico
Nomenclatura de Stock
Mn (OH)5Cl2
Ba(OH) Cl
Ca(OH) I
V(OH)2Cl3
pentahidroxi cloruro monohidroxi cloruro
monohidroxi dihidroxi cloruro de
de manganeso VII
de bario II
yoduro de calcio II
vanadio V
IV A
+2-----ito
+4-----ato
VA
+1hipo------ito
+3 ------ito
+5 ----- ato
VI A
+2hipo--- ito
+4--------- ito
+6--------- ato
VII A
+1hipo---- ito
+3--------- ito
+5--------- ato
+7per------ ato
NaH2PO4
fosfato dicido monosodico
Na2 HPO4
fosfato monocido di sdico
NOMENCLATURA DE STOCK
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
NaHSO4
sulfato monoacido de sodio I
NaH2PO4
fosfato dicido de sodio I
NaHPO4
fosfato monoacido de sodio I
H3V
hidruro vanadoso
H4V
hidruro vanadico
H5V
hidruro pervanadico
NOMENCLATURA DE STOCK
1)
2)
3)
4)
H3Fe
hidruro de Fierro III
H2Cr
hidruro de cromo II
H5V
hidruro de vanadio V
H2Pd
hidruro de paladio II
UNIDADES DE CONCENTRACION
NORMALIDAD
Una solucin normal es aquella que contiene el peso equivalente en 1 Lt de solucin, o el
peso multiequivalente gramo de soluto por ml de solucin. Su smbolo es N
Peso equivalente gramo: es la relacin que existe entre el peso molecular y el nmero de
disociacin.
Numero de disociacin: El numero de hidrgenos presentes en el compuesto
N
# equivalente( gr )
volumendelssolucion (lt )
# equivalentegramo
gr
PE
P.E.
PM
# dedisociacion
Ejemplo:
Calcular los gramos de solucin de cido actico ( C 2H4O2 ) a 0.2 N para 250 ml de
solucin.
PM C2H4O2= 60 gr/gr mol
0.2 N
V= 250 ml
N
# equivalentegr
volumendelssolucion (lt )
# equivalentegr
0.25
# equivalentegr (0.2)(0.25) 0.05
gr
0.05
P.E
PM
60
P.E
60
# Disociacion 1
gr (# equivalente)( P.E.) (0.05)(60) 3 gr
0.2 N
MOLARIDAD
Es el numero de moles de una solucin se representa o expresa por el numero de moles de
un soluto que se encuentra contenidos en 1 Lt de solucin su smbolo es M.
# molesdelsoluto
n
ltsolucion
Lt
pesodelsoluto( gr )
n
PMsoluto
M
grdesoluto
P.M .( Ltdesolucion)
Ejemplo:
Calcular los gramos de la solucin de cido clorhdrico ( HCl) a 0.2M
PMHCl=36 gr/grmol
M=
# moles
Ltdesolucion
0.2 M
# MOLES
Ltdesolucion
gr
PM
gr (0.05)(36) 1.8 gr
Alcano
TERMINACION
ano
Alqueno
eno
Alquino
ino
OH
Alcoholes
R
ol
M
Sal de alcohol
Aldehdo
al
Cetonas
ona
cido
ico
NH2
amina
Amida
R
amida
R'
ter
oxi
Ester
oato
Aromticos
5)
6)
7)
8)
SECBUTIL
TERBUTIL
NEOPENTIL
ISOPROPIL
ejemplo
4,5-dietil-2,3-dimetil-octano.
ALQUENOS
1. Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al o los dobles
enlaces y que sea la mas larga posible.
2. Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
doble o dobles enlaces, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
3. Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
4. En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso, sec, ter, o neo. tambin puede nombrarse a estas ramificaciones
u otras mas complejas considerando una cadena principal de la ramificacin,
enumerndola y escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de un parntesis.
5. En el caso de dos o mas ramificaciones iguales , se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
6. Para nombrar a la cadena principal se usan prefijos que indiquen el nmero de
tomos de carbono de que consta esta cadena agregndole la terminacin eno, e
indicando el numero donde se encuentra el doble enlace, en el caso de tener dos o
ms dobles enlaces, a la terminacin se le antepone prefijos como di, tri, tetra, etc.
para indicar el nmero de dobles enlaces.
7. Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
8. Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplo;
CH3
CH
CH
CH3
2-buteno
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH2
CH
CH3
CH2
CH3
CH3
5-etil-2,3-dimetil-3-octeno
5-etil-2,3-dimetil-octeno-3.
ALQUINOS
1. Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al o los triples
enlaces y que sea la mas larga posible.
2.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
triple o triples enlaces, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
3.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
il que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
4.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso,
sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
ramificaciones u otras mas complejas considerando una cadena principal de la
ramificacin, enumerndola y escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de
un parntesis.
5.- En el caso de dos o mas ramificaciones iguales, se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
6.- Para nombrar a la cadena principal se usan prefijos que indiquen el nmero de
tomos de carbono de que consta esta cadena agregndole la terminacin ino, e
indicando el numero donde se encuentra el triple enlace, en el caso de tener dos o
ms dobles enlaces, a la terminacin se le antepone prefijos como di, tri, tetra, etc.
para indicar el nmero de dobles enlaces.
7.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
8.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplo;
CH3
C
2, butino
CH3
ALCOHOLES
1.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al o los radicales
OH y que sea la mas larga posible.
2.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
radical o los radicales OH, y las ramificaciones tengan los menores nmeros
posibles.
3.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
4.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso,
sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
ramificaciones u otras mas complejas considerando una cadena principal de la
ramificacin, enumerndola y escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de
un parntesis.
5.- En el caso de dos o mas ramificaciones iguales, se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
6.- Para nombrar a la cadena principal se usan prefijos que indiquen el nmero de
tomos de carbono de que consta esta cadena agregndole la terminacin OL,e
indicando el numero donde se encuentra el grupo funcional, en el caso de tener dos
o ms radicales OH, a la terminacin se le antepone prefijos como di, tri, tetra, etc.
para indicar el nmero de OHs.
7.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
8.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
.
Ejemplo:
OH
CH2
CH2
CH2
CH3
1-butanol o butanol
ALDEHIDOS
1.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
Carbonilo y que sea la mas larga posible.
2.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
Carbonilo, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
3.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
5-metil-hexanal
4-etil-5,5-dimetil-hexanal
CETONAS
1.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al tomo de
carbono del grupo Carbonilo y que sea la mas larga posible.
2.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
Carbonilo, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
3.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
4.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso, sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
ramificaciones u otras mas complejas considerando una cadena principal de la
6-metil-heptanona-2
8-metil-nonanona-4.
ACIDOS
1.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al tomo de
2.3.4.-
5.6.-
7.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
8.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplos:
acido 5-metil-octanoico
AMINAS
1.- Las aminas provienen de la reaccin de sustitucin en el amoniaco (NH3) de los
tomos de hidrogeno por radicales alquilo, estas se nombran dando el nombre de
cada radical alquilo del menos complejo al mas complejo agregndole la palabra
amina por ultimo .por lo que tenemos aminas primarias si se sustituye un tomo de
hidrogeno, secundarias si son dos y terciarias si son los tres tomos de hidrogeno.
Ejemplo:
n-pentilamina o pentilamina
(4- metil-2-propil)-hexilamina
AMIDAS
1.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
funcional Amida y que sea la mas larga posible.
2.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
grupo Amida, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
propanoamida
5-metil-hexanoamida.
ETERES
1.- Se divide ala molcula en dos partes una ser el radical menos complejo junto con el
tomo de oxigeno y la otra el radical mas complejo que se nombra como alcano
correspondiente
2.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
funcional Alcoxi y que sea la mas larga posible.
3.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
grupo Eter, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
4.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
5.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso,
sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
metoxietano o
etil-metil-eter
1-butoxi-hexano
ESTERES
1.- Se divide ala molcula en dos partes una ser el radical menos complejo y la otra el
radical mas complejo junto con los tomos de oxigeno.
2.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
funcional Carboxilo y que sea la mas larga posible.
3.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
grupo Carboxilo, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
4.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
5.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso, sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
ramificaciones u otras mas complejas considerando una cadena principal de la
ramificacin, enumerndola y escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de
un parntesis.
6.- En el caso de dos o mas ramificaciones iguales, se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
7.- Para nombrar a la cadena principal se usan prefijos que indiquen el nmero de
tomos de carbono de que consta esta cadena, como si fuera alcano correspondiente
agregndole la terminacin ato.
8.- la otra cadena se nombra como radical alquilo
9.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
10.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplo:
propanoato de etilo
butanoato de metilo
Ejemplo:
etanoato de sodio
hexanoato de sodio
Sal de alcohol
1.- Se divide ala molcula en dos partes una ser el radical menos complejo junto con el
tomo de oxigeno y la otra el radical mas complejo que se nombra como alcano
correspondiente
2.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
funcional Carboxilo y que sea la mas larga posible.
3.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
grupo Carboxilo, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
4.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que es como si estuviera e indicando el numero de tomos de carbono por
medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
5.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso,
sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas
ramificaciones u otras mas complejas considerando una cadena principal de la
ramificacin, enumerndola y escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de
un parntesis.
6.- En el caso de dos o mas ramificaciones iguales, se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
7.- Para nombrar a la cadena principal se usan prefijos que indiquen el nmero de
tomos de carbono de que consta esta cadena agregndole la terminacin ato, e
indicando el nmero donde se encuentra el grupo funcional.
8.- Enseguida el nombre del metal.
9.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
10.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplo:
butanato de potasio
hexanato de cobre-I
Halogenuro de acilo
1.- Se divide ala molcula en dos partes una ser el halgeno y la otra ser la cadena
carbonada que es el radical ms complejo junto con el tomo de oxigeno.
2.- Se identifica la cadena principal la cual ser aquella que contenga al grupo
funcional Carboxilo y que sea la mas larga posible.
3.- Se enumera esta cadena procurando que los tomos de carbono que soportan al
grupo Carboxilo, y las ramificaciones tengan los menores nmeros posibles.
4.- Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo considerando la terminacin
IL que indica la unin con la cadena principal e indicando el numero de tomos de
carbono por medio de prefijos como meta, eta, propa, etc.
5.- En el caso de que se tenga ramificaciones complejas puede anteponerse el prefijo de
estructura como iso, sec, ter, o neo. Tambin puede nombrarse a estas ramificaciones u
otras mas complejas considerando una cadena principal de la ramificacin, enumerndola y
escribir los nombres de sus ramificaciones dentro de un parntesis.
6.- En el caso de dos o mas ramificaciones iguales, se anteponen los prefijos di, tri,
tetra, etc. para indicar el numero de ramificaciones iguales
7.- Para nombrar a la cadena principal lo hacemos como alcano usando prefijos que
indiquen el nmero de tomos de carbono de que consta esta cadena y al nombre de la
cadena se le agrega la terminacin ato.
8.- Para separar nmeros de nmeros se usan comas, y nmeros de letras o letras de
letras se usan guiones.
9.- Todos los nombres se escriben con letras minsculas.
Ejemplo:
Cloruro de hexanoilo
Aromticos.
Los aromticos presentan nombres comunes aunque siguen una serie de reglas que se
denominan de posicin, esto es, se escoge al grupo funcional principal y el tomo que
soporta a este grupo, se le asigna el nmero 1, y la numeracin puede ir a favor de las
manecillas del reloj o en contra de ellas, por eso las posiciones 2, 6 se les conoce como