BENEMERITA

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE INGENIERIA

COLEGIO DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

A P U N T E S

D E

TERMODINAMICA

RECOPILADO POR
ING. PABLO OTHON ROSAS RAMOS
DICIEMBRE 2011

UNIDAD

UNO

1.1 INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA

Definicin: Termodinmica estudia las transformaciones de energa calorfica en
energa til, es decir calor en trabajo las que experimenta una sustancia durante un
proceso en un sistema termodinmico. Adems permite relacionar conceptos de energa
con propiedades del sistema, aplicando leyes y principios, tales como.
1.- Ley cero, 1, 2, 3 leyes de la termodinmica
2.- Principio de conservacin de la masa
3.- Principio de conservacin de la energa, etc.
Energa: Capacidad de una sustancia para generar trabajo mecnico termodinmico.
Energa: Capacidad de una sustancia para generar cambios durante un proceso y que
stos cambios deben tener cantidad y calidad.

LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Surge cuando se comparan dos sistemas con temperaturas diferentes respecto a un
tercer sistema y cuando los tres estn a la misma temperatura, se dice que estn en
equilibrio trmico.

Temperatur a promedio

TA TB TC
3

Equilibrio trmico temperatura promedio

PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA

Dice que: La energa no se crea ni se destruye solo se transforma en otros tipos de

energa, la expresin matemtica es.

Q W

1.1

Q, W Funciones de trayectoria

Q entra Qsale Wsale Wentra

1.2 CONVENCION DE SIGNOS PARA TRABAJO Y CALOR

Existen dos criterios para definir el trabajo que entra, suministra, adiciona a un sistema y
un criterio para el calor que entra, suministra a un sistema, tal como se muestra en los
esquemas siguientes.

Si a un sistema termodinmico se le suministra calor, la sustancia contenida en ste

aumenta su energa interna, el cual es capaz de realizar trabajo

Q U W

Q W U

1.2

Q
m

U
W

m
m

q u w

1.3

A sta igualdad se le conoce como balance de energa = primer principio de la

termodinmica = primera ley de la termodinmica

1.3 MANIFESTACIONES DE ENERGIA

Mecanico,T F d
Trabajo
Termodinamico, W P V

Energa Especifico a volumen constante, Q m cv T

Calor Especifico a presion constante, Q m c T
p

Entalpia, h u pv

Especfica, e

Energa

Total, E e m

E
m

UNIDADES DE MEDIDA PARA TRABAJO TOTAL Y CALOR TOTAL

TRABAJO: kg f m

Nm

lbf ft

CALOR:

Kcal

Kcal = kilocaloras

KJ

btu

KJ = KiloJoules

btu = unidad trmica britnica

UNIDADES DE MEDIDA PARA TRABAJO ESPECFICO

ESPECFICO
TRABAJO ESPECFICO:

kg f m
kg

CALOR

N m lbf ft
kg
lb

CALOR ESPECIFICO A VOLUMEN CONSTANTE

CV

Q
U U1
u u
2
2 1
mT m T2 T1 T2 T1

1.4

CALOR ESPECIFICO A PRESION CONSTANTE

Cp

Q
H H1
h h
2
2 1
mT m T2 T1 T2 T1

1.5

1.4 SISTEMA TERMODINAMICO

Regin en el espacio rodeada por fronteras elegida de manera convencional para un
estudio en particular.

Porcin de materia controlada por lmites reales imaginarias elegidas de manera

convencional para un estudio especfico.

 Cerrados masa de control

Sistemas Abiertos volumenes de control

Ailados

ENERGIA POTENCIAL
EP w h m g h

W = peso

1.6

h = elevacin

m = masa

g = aceleracin de la gravedad

ENERGIA CINETICA
EK

1
1
m v2
w v2
2
2g

V = velocidad

1.7

k = constante de Boltzman

1.8

Para los gases

Ek

3
k T
2

R0
NA

R 0 Constante universal de los gases

R o 8.314

Joules
gr mol K

N A Nmero de Avogadro

N A 6.023 E 23 6.023 x 10 23 tomos, molculas, iones, partculas

k 1.38 E 23

Joules
molc K

k 3.3 E 24

calorias
molc K

k 7.3 E 27

btu
molc R

1.5 FACTORES DE TRANSFORMACION

1N 1kg

m
ft
7.236 lb
1 x 105 dinas
seg 2
seg 2

1kg f 9.81 kg

m
9.81 N 2.2046 lbf
seg 2

1lbf 32.2 lb

ft
4.45 N
seg 2

1Pa 1

N
m2

1 Joule 1 J 1 N m
1 Kcal 4.184 KJ 0.042 bar m 3
1 BTU 0.252 Kcal
1 KJ 0.01 bar m3
1 Slug 14.59 Kg 32.165 lb

1 dina 1 gr

cm
seg 2

1 ergio 1 dina cm

1 HP 641

Kcal
KJ
BTU
2682
2545
hr
hr
hr

1 Kw 860

Kcal
KJ
BTU
3598
3412
hr
hr
hr

1.6 FACTOR DE CONVERSION DE LA ENERGIA

Este relaciona unidades mecnicas con unidades trmicas
J 427

kg f m
Kcal

J 102

kg f m
KJ

J 778

FLUJO MASICO = CAUDAL MASICO = GASTO MASICO

lb f ft
BTU

1.9

m dm

AV Q
t
dt

1.10

FLUJO VOLUMETRICO = CAUDAL VOLUMETRICO = GASTO VOLUMETRICO

V dV

Av
t
dt

1.11

ECUACION DE CONTINUIDAD

m1 m 2

1 Q1

2 Q2

1.12

1 A 1 v 1 2 A 2 v 2
A1 v1

A2 v2

ECUACION DE ENERGIA SIN FLUJO DE MASA

q1 2 w12 u 2 u1

1.13

Q12 W12 m u 2 u1 U 2 U1
ECUACION DE ENERGIA CON FLUJO DE MASA
q12 w1 2 h 2 h1

1.14

Q12 W12 m h 2 h 1 H 2 H1
ENERGIA DE FLUJO = TRABAJO DE FLUJO
WF TF P m

1.15

POTENCIA DE FLUJO

W F P m m WF

1.16

WF WF
m

P WF

ECUACIONDE CONSERVACION DE LA ENERGIA PARA UN SISTEMA ABIERTO

Q W flecha

d E vc
e 2 p 2 2 m 2 e1 p1 1 m1
dt

1.17

BALANCE DE ENERGIAS EN FLUJO ESTACIONARIO

V 2 V12
g y 2 y1 m
Q Wflecha h 2 h 1 2
2

1.18

1.7 APLICACIN DE LA ECUACION DE ENERGIA A DISTINTOS

PROCESOS O EVOLUCIONES
I.- proceso a volumen constante = Isomtrico = Isocrico

De 1 ley de la termodinmica
q w du
w p dv 0, no hay variacion de volumen
q du

q12 u 2 u1

1.19

Q12
u 2 u1
m

Q12 m u 2 u1

DEL CALOR ESPECFICO A VOLUMEN CONSTANTE

CV

Q
m dT

Q m C V dT

De dnde

Integrando

Q12 m C V T2 T1

1.20

TRABAJO DEBIDO AL CAMBIO DE PRESION

W12 VP V P2 P1

1.22

DE ECUACION PARA UN CAMBIO DE ESTADO GASEOSO

P1 V1 P2 V2

T1
T2
1.23

Como V1 V2

entonces

P1 P2

T1 T2

Ley de Charles

CAMBIO DE ENTROPIA POR MASA UNITARIA

dS

Q m C V dT

Integrando
T
T

S2 S1 m CV

Ln T

2
1

1 dS m C V 1

S2 S1
T
C V Ln 2 de ley de Charles
m
T1

dT
T

S2 S1 m CV Ln T2 Ln T1
T2 P2

T1 P1

entonces

S2 S1
P
C V Ln 2
m
P1

II.- Proceso a presin constante = Isobrico

1.24

La cantidad de calor se obtiene por sustitucin de la entalpa en la 1 ley de la

termodinmica

dhduw

qw du

1.25

q duw
qdh

Integrando, se tiene

q1 2 h 2 h1

Q12 m h 2 h1

DE CALOR ESPECIFICO A PRESIN CONSTANTE

CP

Q
m dT

De dnde

Q12
CP T2 T1
m

Q m C P dT Integrando Q1 2 m C P T2 T1

1.26

q12 C P T2 T1

TRABAJO DEBIDO ALCAMBIO DE VOLUMEN

WmPdv

Integrando se tiene

W12
P v 2 v1
m

W12 m P v 2 v1

1.27

w12 P v 2 v1

W12 m R T2 T1
DE ECUACION DE UN CAMBIO DE ESTADO GASEOSO

P1 V1 P2 V2

T1
T2

Como

P1 P2

entonces

V1 V2

T1 T2

Ley de Charles

1.28

CAMBIO DE ENTROPIA POR MASA UNITARIA

dS

Q m C P dT

Integrando se tiene
T
T

S2 S1 m CP

Ln T

S2 S1
T
C P Ln 2
m
T1

2
1

1 dS m CP 1

dT
T

1.29

m CP LnT2 LnT1
de ley de charles

T2 V2

T1 V1

entonces

S2 S1
v
C P Ln 2
m
v1

III PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE = ISOTERMICO

De 1 ley de la termodinmica
q w du

Como la energa interna, du es una funcin de la temperatura y sta

permanece constante, entonces du f T f C 0 , la primera ley se transforma
q w 0

Entonces

q w

DE ECUACION DE UN CAMBIO DE ESTADO GASEOSO

P1 v1 P2 v 2

T1
T2

Como el proceso es a temperatura constante, T1 T2

P1 v1 P2 v 2 C

P1 v 2

P2 v1

De donde

ley de Boyle

Para cualquier condicin, se tiene P v C

de dnde P

igualdad del trabajo, se obtiene w P dv C

2

w C 1

w12 C Ln

dv
v

v2
v1

W12 P1 v1 Ln

1.30

dv
v

C
, al sustituir en la
v

integrando la expresin

w12 C

Resolviendo la integral, se tiene

Ln v

2
1

C Ln v2 Ln v1

Sustituyendo C P1 v1 P2 v 2 se tiene

v2
v
m R T1 Ln 2
v1
v1

1.31

CAMBIO DE ENTROPIA PARA PROCESO ISOTERMICO

Q W
dS

T
T

S2 S1 m R Ln

Integrando

S2 S1

W12

m R T Ln

v2
v1

v2
P
m R Ln 1
v1
P2

IV CAMBIOS DE ENTROPIA DEL GAS IDEAL

m R Ln

v2
v1
1.32

Para obtener el cambio de entropa de un proceso combinado, se descompone el proceso

isentrpico en dos procesos, uno isomtrico y otro isobarico, ver figura.
El proceso 1 2 es Isomtrico, el cambio de entropa viene dado por

S2 S1 m CV Ln

T2
P
m CV Ln 2
T1
P1

1.33

El proceso 2 3 es Isobrico, el cambio de entropa se expresa

S3 S2 m CP Ln

T3
v
m C P Ln 3
T2
v2

1.34

Para El proceso 1 3 es isentrpico

Q

dSTOTAL

TOTAL

dS 13

13

dQ

1 2

2 3

S3 S1 m C V Ln

T2
T
m C P Ln 3
T1
T2

1.35

S3 S1 m CV Ln

P2
v
m C P Ln 3
P1
v2

1.36

Considerando de manera directa de un proceso isentrpico entre los estados 1 2, se

deduce que S3 S2 , v3 v 2 , sustituyendo stos en S3 S1 , se tiene

S2 S1 m C V Ln

P2
v
m C P Ln 2
P1
v1

1.37

Para un proceso Isotrmico se tiene P1 v1 P2 v 2 de donde

P2 v1

P1 v 2

v1
v
v
v
m C P Ln 2 Se sabe que Ln 1 Ln 2
v2
v1
v2
v1
v
v
v
S2 S1 m C P Ln 2 m C V Ln 2 m Ln 2 C P C V
v1
v1
v1
S2 S1 m C V Ln

1.38

S2 S1
v
v
v Pv
Ln 2 C P C V Ln 2 R Ln 2
m
v1
v1
v1 T
s 2 s1 R Ln

v2 P v v2

Ln
v1
T
v1

1.39

V PROCESO A ENTROPIA CONSTANTE = ISOENTRPICO

Este proceso se caracteriza porque no hay transferencia de calor, es decir Q 0 y

CP
porque obedece la ecuacin isoentrpica, P v K C , en donde K
la cual se
CV
denomina exponente adiabtico.
De ecuacin de 1 ley de la termodinmica para un proceso isentrpico, Q 0
QW d U

0W dU
W U

W12 U 2 U1 U1 U 2 m u1 u 2

CV

dU
m dT

dU m C V dT

De dnde

Por lo tanto

U 2 U1 m C V T2 T1

1.40

La constante particular de un gas es, R CP CV K CV CV CV K 1

De dnde C V

W12 m

R
R
T1 T2
Por lo tanto w12 u1 u 2 C V T1 T2
K 1
K 1

R
T2 T1 1 P2 V2 P1 V1 P1 V1
1 K
1 K
1 K

V1

V2

K 1

1.41

Para el cambio de cualquier proceso adiabtico se aplica el cambio de entropa de un

proceso combinado.

s 2 s1 C V Ln

P2
v
1
C P Ln 2 Multiplicando toda la ecuacin con
, se tiene
CV
P1
v1

s 2 s1
P C
v
Ln 2 P Ln 2
CV
P1 CV
v1
0 Ln

v2
p
Ln 2
v1
P1

K Ln

v2
P
Ln 1
v1
P2
K

entonces

1.42

P
P v
Ln 1 Dividiendo por Ln toda la igualdad, se tiene 1 2
P2
P2 v1

P1 v1 P2 v 2

, entonces
T1
T2

De la ecuacin de estado gaseoso,

T2 P2 v 2 v1

T1 P1 v1 v 2

T2 v1

T1 v 2

Q
0
T

P2
v
K Ln 2
P1
v1

K Ln

v
Ln 2
v1

dS

Como

v 2 v1

v1 v 2

1 v1

v1 v 2
v2

v1

v2

v
1
v2

T2 P2 v 2 P2 v 2

T1 P1 v1 P1 v1

K 1

K 1

1.43

T2
P v
P P
2 2 2 1
T1
P1 v1
P1 P2

T2 P2

T1
P1

1
K

P
2
P1

1
P2

P1

1
K

P P
2 2
P1 P1

1
K

P
2
P1

1
K

P
2
P1

K 1
K

K 1
K

UNIDAD

1.44

DOS

2.1 TERMODINAMICA DE LA SUSTANCIA

El propsito de la termodinmica consiste en proporcionar ecuaciones que faciliten la
evaluacin de propiedades termodinmicas con mayor grado de dificultad a partir de
propiedades que se pueden medir con instrumentos de precisin, tales como: presin,
volumen y temperatura. Las propiedades de inters son:
1.- Energa interna, U
2.- Entalpa, H
3.- Entropa, S
Utilizando como herramienta el clculo de las derivadas parciales.

2.2 NOTACION DE UNA FUNCION MULTIVARIABLE

Una funcin implcita se expresa:

f x, y, z 0

2.1

De sta se desprenden tres funciones explicitas

x x y, z

y y x, z
z z x, y

Aplicando el teorema fundamental de las derivadas parciales para funciones explicitas, se

obtiene la diferencial total de cada una de ellas.
x x y, z
x

dx
y

dy
Z

dz ___________1
Y

y y x, z

y
y
dx

x Z
z

dy

dz ___________2
X

z z x, y
z

dz

dx

dy ___________3
X

La expresin 1 puede simplificarse

x

dx
dx

dy
Z

dy

dz
Y

2.2

N dz

Derivando nuevamente el segundo miembro con respecto a Z y a Y

M

x
y

x
2x

z y z y

x
z

x
2

y z
y z

2.3

Los resultados indican que

M

Simplificando puede reescribirse como

Z

M
N

, sta expresin se
z
y

Le denomina diferencial exacta prueba de la exactitud.

2.3 DEDUCCION DE TEOREMAS

Se obtienen por sustitucin de la diferencial exacta, dy en la diferencial exacta, dx
y escogiendo a x, z como dos variables independientes con dx 0 , dz 0
x
dx

dy
Z

dz
Y

x
x y
y

dx
dz

z x z
y Z x Z

dx

x
Z

dx

z
Z

x y

dx
y Z x Z

x y

y Z z

dx

dx

dz

dz
X

dz
Y

dz ____________4
Y

Con dz 0
x
dx

x
Z

dx x

dx y

x
Z

x
Z

dx
Z

Teorema que permite relacionar variables termodinmicas

Z

Utilizando la parte dos de la expresin 4, se tiene

x

z
Z

x
y

z
Z

0
Y

2.4

 x y

y Z z

z
Z

1
z

X x

1 Teorema de relacin cclica

2.5

2.4 RELACION DE VARIABLES

TERMODINAMICAS

De la funcin implcita matemtica si x V,

termodinmica
f V, P, T 0

MATEMATICAS CON VARIABLES

y P,

z T , se establece la funcin implcita

f v, p, T 0

Las funciones explicitas termodinmicas con sus diferenciales totales

v
v
dP
dT
P T
T P

2.6

P
P
dv

v T
T

dT

2.7

T
T
dv

v P
P

dP

2.8

v v p, T

dv

P P v, T

dP

T T v, P

dT

De la ecuacin de estado P v R T , se tiene

RT
P

dv

R
dT
P

RT
v

dP

dv R

dT P

R
dT
v

dP R

dT
v

Haciendo el producto presin, volumen especifico igual a cero

d P v 0

P dv v dP 0

P dv v dP

v dP P dv

RT
dv
v
RT
RT
P
2
dP
P
P
PP
P

RT
dP
P
RT
R T 2.9
v
2
dv
v
v
vv
v

2.5 FUNCION DE HELMHOLTZ, A

Propiedad termodinmica que permite calcular el trabajo que puede desarrollar un
sistema cerrado que almacena una sustancia gaseosa cuando, ste se le aplica calor.

La funcin de Helmholtz se obtiene despejando el trabajo de la primera ley de la

termodinmica y por sustitucin del calor.
Q W dU

dS

W dU Q

W dU TdS

Q
T

Q T dS

Integrando

W12 U 2 U1 T S2 S1

W
1

U2

S2

dU T dS
U1

S1

Resolviendo

W12 U 2 U1 T S2 T S1
WSIST W12 U 2 T S2 U1 T S1

Simplificando

WSIST W12 A 2 A1

2.10

Generalizando la funcin de Helmholtz, A U T S

a u Ts

2.6 FUNCION DE GIBBS, G

Propiedad termodinmica que permite calcular el trabajo mximo que podra desarrollar
un sistema cerrado con una frontera mvil que almacena una sustancia gaseosa sometida
a compresiones y expansiones. Una frontera externa a presin constante ejecuta trabajo
externo sobre la frontera mvil del sistema, ver esquema.

W P dV , Integrando se tiene

Wexterno P

V2

dV P V
V1

V1

El trabajo mximo que un sistema cerrado puede dar, se obtiene sumando el trabajo del
sistema con el trabajo externo.
WMAX. WSIST. WEXT

WMAX. U 2 TS2 U1 TS1 P V2 V1

WMAX. U 2 T S2 U1 T S1 P V2 P V1

WMAX. U 2 P V2 T S2 U1 P V1 T S1
WMAX. H 2 T S2 H1 T S1 Simplificando WMAX. G 2 G1
Generalizando la funcin de Gibbs G H T S

2.11

g hTs

2.7 ECUACIONES GIBBSIANAS

Se obtienen substituyendo las ecuaciones de trabajo y entropa en la primera ley de la
termodinmica, entalpa y en las funciones de Helmlholtz y Gibbs.
Considerando que:
W P dV

dS

Q
T

Q T dS

Q W dU
T dS P dV dU ____________A
dH dU d PV

dH dU PdV VdP
dH TdS PdV PdV VdP
dH TdS VdP _______________B
dA dU d TS

dA dU TdS SdT
dA TdS PdV TdS SdT
dA PdV SdT _____________C

dG dH d TS

2.12

dG dH TdS SdT
dG TdS VdP TdS SdT
dG VdP SdT _________________D

2.8 ECUACIONES DE MAXWELL

Se obtienen aplicando el teorema de diferencial exacta en las ecuaciones Gibbsianas
dX M dY N dZ
M

De ecuacin A

dU TdS PdV
T

De ecuacin B

_________E

____________F
P

dA PdV SdT
P

De ecuacin C

dH TdS VdP
T

De ecuacin C

2.13

___________G

dG VdP S dT
V

__________H
T

2.9 ENERGIA INTERNA

Propiedad termodinmica que depende del volumen y de temperatura, esto es

U U V, T
U

dU

dV

dU

CV

dT
V

dV Cv dT ______ A1

2.14

2.10 ENTALPIA
Propiedad termodinmica que expresa la cantidad de calor que absorbe desprende un
sistema termodinmico, se obtiene por suma del cambio de energa interna con trabajo
que podra generar una sustancia. Depende de la presin y de la temperatura. La forma
ms simple.

H U W

W PV

H H P, T
H

dH

dP

dH

CP

dT
P

dP CPdT ________ B1

2.15

2.11 ENTROPIA
Propiedad termodinmica que expresa la cantidad de calor que absorbe desprende un
proceso isotrmico, permite medir la transferencia de calor como una funcin de dos
propiedades volumen y temperatura, presin y temperatura. La forma ms simple
S

Q H

T T

Para variaciones de energa S

S S V, T

Q
T

S S P, T

S
S
dV

V T
T

dS

dT _____ C1
S

CV

S
S
dP
dT _____ D1
P T
T P

dS

CP
V

 S
dV CV dT
V T

S
dP CPdT
P T

dS

dS

2.16

2.12 ECUACION DE CLAPEYRON

Permite evaluar los cambios de entalpa para cambios de fase en procesos isobaricos
isotrmicos conociendo presin, volumen y temperatura.
Para deducir la ecuacin de Clapeyron se considera que la entropa es una funcin del
volumen y la temperatura, esto es.
S S V, T
S
S
dV

V T
T

dS

dT
V

En procesos isotrmicos, el termino

dT 0 , entonces la diferencial total de

entropa se reduce a.
S
dV
V T

dS

de ecuacin G de Maxwell
P

dS

dV
V

P
representa la pendiente de la curva de saturacin en un estado dado de
T
P dP

saturacin, por lo tanto se establece

, sustituyendo ste valor en la diferencial
T dT

El factor

total de entropa.
dP

dT

dS

S2 S1

dV , integrando la expresin, se tiene

dP
dT

V2

dP

V1 dV d T V2 V1

sfg
dP S2 S1 sg sf

dT V2 V1 v g v f v fg

Para procesos isobricos

dS

dH
T

2.17

S2 S1

1
T

H2

H1 d H T H2 H1 ,

por sustitucin

H2 H1
dP
H H1
H
T

d T V2 V1 T V2 V1 T V
1

2.18

Para cambio de fase liquido vapor

hfg
dP

d T T v fg

Para cambio de fase lquido vapor a baja presin, v fg v g y de la ecuacin de estado

gaseoso, P v R T
vg

hfg

RT
P

hfg

P hfg
dP

1
, acomodando trminos
dT Tv g T RT RT 2
P

2.19

dP hfg dT

, sta es la ecuacin diferencial de Clapeyron, la solucin se obtiene por

P
R T2

Integracin.

Ln

P2 hfg T2 T1

P1
R T1 T2

2.20

2.13 CAMBIO DE ENTROPIA PARA UN SISTEMA CERRADO

QUE INTERACTUA CON SUS ALREDEDORES
Un depsito trmico suministra energa calorfica, QD a un sistema cerrado que
almacena una sustancia, de toda la energa que recibe, una parte la transforma en
energa til, es decir trabajo y el resto lo comparte con los alrededores, tal como se
observa en la figura siguiente.


CONDICIONES DEL SISTEMA
dSsistema dSMC
dSalrededores dS0 dSi

Wsistema Wutil P0dV

Wsistema Wutil P0dV
Qsistema Q0 Qi

Aplicando

dS tot 0 , se tiene

dSsistema dSalrededores 0

dSMC dS0 dSi 0

dSMC dS0 dSi 0

Sustituyendo valores equivalentes de las variaciones de entropa se tiene.

dSMC

Q0 Qi

0
T0
Ti

Para que el cambio de entropa sea dimensionalmente consistente como energa, la

desigualdad se multiplican con T0

T0dSMC Q0 T0

Qi
0 _______1
Ti

Esta desigualdad representa el balance del cambio de entropa para un sistema cerrado
que interacta con un depsito trmico.
Para varios depsitos trmicos, debe agregarse el smbolo de sumatoria

T0dSMC Q0 T0

Qi
0
Ti

2.21

2.14 OBTENCION DEL TRABAJO UTIL

Se obtiene por despeje y sustitucin de valores de la primera ley de la termodinmica
Qsistema Wsistema dU
Q0 Qi Wutil P0dV dU ________2

2.22

Esta expresin representa el cambio de energa interna de una sustancia almacenada en

un sistema cerrado.
Sumando las ecuaciones 1 , 2 y despejando, Wutil , se tiene

Wutil dU T0dSMC Qi T0

Qi
P0dV
Ti

2.23

T
Wutil dU T0dSMC 1 0 Qi P0dV , integrando se tiene
Ti

T
Wutil U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1 1 0 , ste es el trabajo til que emite un
Ti

sistema cerrado cuando interacta con un depsito trmico y sus alrededores.

Para varios depsitos trmicos se debe agregar el smbolo de sumatoria

T
Wutil U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1 1 0 Qi
Ti

2.24

La presencia del signo de desigualdad impone un lmite al valor del trabajo til. El trabajo
til ptimo est asociado con sistemas reversibles representado por el signo de

T
Wtil ptimo U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1 1 0 Qi
Ti

2.25

T
Wtil reversible U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1 1 0 Qi
Ti

2.26

Si se desea calcular solo el trabajo optimo total en lugar del trabajo til ptimo, se
omite el termino, P0dV

T
Wptimo total U2 U1 T0 S2 S1 1 0 Qi
Ti

2.27

2.15 CAMBIO DE ENTROPIA PARA UN SISTEMA ABIERTO QUE

INTERACTUA CON SUS ALREDEDORES
Para obtener el cambio de entropa de una sustancia que atraviesa un sistema abierto
volumen de control, se considera un depsito trmico que suministra una cantidad de
energa, Qi a un volumen de control tal como muestra la figura.

CONDICIONES DEL SISTEMA

dSsistema dSMC

dSalrededores dS0 dSi

De la ecuacin de conservacin de la energa en funcin del gasto msico, se cambia la ,

E por S

dEMC dE vc e2m2 e1m1 dt

dSMC dS vc s2m2 s1m1 dt
Aplicando

dSTOT 0

dSsistema dSalrededores 0
dSMC dS0 dSi 0

dSvc s2m2 s1m1 dt dS0 dSi 0 , esta expresin se multiplica termino a termino por
dSvc
1 Q0 1 Qi
s2m2 s1m1

0
dt
T0 dt Ti dt

1
dt

2.28

dSvc
Q Q
s2m2 s1m1 0 i 0 , esta expresin representa el cambio de
dt
T0
Ti
Entropa para un sistema abierto que interacta con un depsito trmico.

2.16 POTENCIA DE FLECHA EN FLUJO ESTACIONARIO Y

PERMANENTE
Se obtiene por despeje de la ecuacin general de la energa para un volumen de control

v2
v2
dE
Q Wflecha h2 2 gy 2 m2 h1 1 gy1 m1 vc
2
2
dt

2.29

v2
v2
dE
Q0 Qi Wflecha h2 2 gy 2 m2 h1 1 gy1 m1 vc
2
2
dt

v2
v2
dE
Wflecha h2 2 gy 2 m2 h1 1 gy1 m1 vc Q0 Qi _________A
2
2
dt

De la ecuacin del cambio de entropa para un volumen de control se multiplica con, T0

y al resultado por 1, se tiene

dS vc
Q
T0s2m2 T0s1m1 Q0 T0 i 0 __________B, esta expresin define el balance
dt
Ti
del cambio de entropa para un sistema abierto que interacta con un deposito trmico
T0

Sumando las expresiones A, B

obtiene

h 2

y agrupando trminos que contienen

m2, m1 , se

dE
dS
v 22
v12
Q

gy 2 T0S 2 m 2 h 1 gy1 T0 S1 m1 vc Q i To vc T0 i Wflecha

2
2
dt
dt
Ti

Agrupando trminos que contienen vc, Qi

2
2

d E T0S vc

h2 v 2 gy 2 T0S2 m2 h1 v1 gy1 T0S1 m1 1 T0 Qi

Wflecha

2
2
T
dt

Para flujo estacionario y permanente, el trmino

d E T0S vc
0
dt

2
2

h2 v 2 gy 2 T0S2 m2 h1 v1 gy1 T0S1 m1 1 T0 Qi Wflecha,fe

2
2
Ti

Por el principio de continuidad m1 m2

2
2

h2 v 2 gy 2 T0 S 2 h1 v1 gy1 T0 S1 1 T0 Qi Wptimo,fe

2
2
Ti

2.30

Esta expresin define el trabajo ptimo en flujo estacionario y permanente

2.17 IRREVERSIBILIDAD
Fenmeno que origina disminucin en la produccin de trabajo til debido a la friccin,
rozamiento entre dos superficies en contacto, esta magnitud se denota,
I Wreal Wptimo

2.31

I Wtil real Wtil ptimo

I Wtil real Wtil mximo

Estas expresiones definen la irreversibilidad para un sistema cerrado.

Para el caso de un sistema abierto
I , fe Wreal Wptimo

2.32

I , fe Wtil real Wtil ptimo

2.18 DISPONIBILIDAD PARA UN SISTEMA CERRADO

Disponibilidad.- Indica produccin mxima de trabajo til que se puede obtener al
combinar el sistema con la atmsfera a medida que el sistema pasa desde un cierto
estado de equilibrio hasta el estado muerto.
Estado muerto de un sistema.- Surge cuando el sistema y la atmsfera estn en equilibrio
trmico mecnico.

Cuando un sistema intercambia calor solo con la atmsfera significa que la funcin de
disponibilidad excluye toda transferencia de calor desde un depsito trmico, por lo tanto
el trmino.

T0
Qi 0 , entonces el trabajo til ptimo es.
Ti

T
Wtil ptimo U P0V T0 S 1 0 Qi
Ti

Wtil ptimo U P0 V T0 S

Wtil ptimo U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1

U2 U1 P0 V2 V1 T0 S2 S1 , esta ecuacin define la funcin de

disponibilidad.

2.33

Eliminando parntesis y agrupando trminos

U P0 V T0S U0 P0 V0 T0S0 , Esta ecuacin define la funcin de disponibilidad

de un sistema cerrado que interacta con la atmsfera en donde las variables sin
subndice expresan las condiciones del sistema y las variables con subndice, 0 definen
el entorno local.
2.34
Si se cuenta con un depsito adicional aparte de la atmsfera, entonces

T
Wtil ptimo 1 0 QD
TD

2.35

2.19 DISPONIBILIDAD PARA UN SISTEMA ABIERTO

Disponibilidad de corriente.- Aplicable a fluidos con flujos en estado estacionario indica
produccin mxima de trabajo til que se puede obtener al combinar el sistema con la
atmsfera a medida que el fluido pasa reversiblemente desde un cierto estado hasta el
estado muerto del sistema.
Estado muerto de un sistema abierto.- Surge cuando un sistema abierto y la atmsfera
estn en:
1.- Equilibrio trmico mecnico
2.- La energa cintica del fluido es despreciable
3.- La energa potencial del fluido es la misma, su elevacin debe ser la misma a la de
ambiente.
La disponibilidad de corriente para cualquier estado de un fluido en estado estacionario y
permanente, se expresa por la igualdad.
h Ek E y T0S

2.36

v2
g y T0 S
2

El cambio de la funcin de disponibilidad de corriente, es

2 1

h2 Ek 2 E y 2 T0S2 h1 Ek 2 Ey 2 T0S1

Agrupando trminos

h2 h1 Ek 2 Ek1 E y 2 E y1 T0 S2 S1

De trabajo ptimo en flujo estacionario

Wptimo, fe

T
v 22
v12

h2 gy 2 T0S 2 h1 gy1 T0S1 1 0 Qi

2
2
Ti

Separando y agrupando trminos

T
Wpt,fe h2 h1 Ek 2 Ek1 E y 2 E y1 T0 S2 S1 1 0 Qi
Ti

T
Wpt,fe 1 0 Qi
Ti

2.37

2.20 POTENCIA PTIMA EN FLUJO ESTACIONARIO

Se obtiene despejando de la desigualdad de potencia de flecha en flujo estacionario

2
2

h2 v 2 gy 2 T0S2 m2 h1 v1 gy1 T0S1 m1 1 T0 Qi Wflecha,fe

2
2
Ti

Cambiando la desigualdad por igualdad

T
v2
v2
Wflecha,fe h2 2 gy 2 T0 S 2 m2 h1 1 gy1 T0S1 m1 1 0 Qi
2
2
Ti

T
Wflecha, fe 2m 2 1m1 1 0 Qi
Ti

2.21 IRREVERSIBILIDAD PARA UN SISTEMA ABIERTO

2.38

La funcin de irreversibilidad representa las prdidas dentro de un sistema abierto y

como consecuencia la prdida de oportunidad de producir trabajo til. Se obtiene a partir
de la irreversibilidad de un sistema cerrado.
I Wtil real Wtil ptimo

2.39

T
I Wsistema P0dV dU P0dV T0dS 1 0 Qi
Ti

T
I Wsistema dU T0dS 1 0 Qi
Ti

2.40

Considerando que: Wsistema WTotal real dU Q

T
I Q T0 dS 1 0 Q i
Ti

Tomando en cuenta que: Q QD Q0 ,

dI Q0 T0dS

2.41
Qi QD ,

Ti TD

T0
QD
TD

Sustituyendo valores equivalentes de diferenciales de calor

dI T0 dS0 dSsistema dSD

dI T0dSTotal

Integrando

I , fe T0 S0 S2 S1 SD
I , fe T0 STotal

2.22 EXPANSIVIDAD VOLUMETRICA

2,42

Propiedad termodinmica de una sustancia. Se calcula variando el volumen de un sistema

con dilataciones contracciones de una sustancia gaseosa capaz de generar trabajo
sobre los alrededores. Se representa por la igualdad

1 v

v y

1 v

RT
P

2.43

2.23 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Proporciona los puntos siguientes
1.- Cuando no se dispone de mediciones precisas, el factor de compresibilidad estima un
comportamiento P, v, T de los gases.
2.- Mide las desviaciones de un gas real con respecto al comportamiento de un gas ideal.
3.- Encontrar una ecuacin de estado generalizado en funcin de propiedades reducidas
aplicable a todos los gases dando como resultado la ley de estados correspondientes
principio de estados correspondientes, ste dice, Z es el mismo para todos los gases si
stos tienen las mismas presiones y temperaturas reducidas, PR , TR .
Z

Pv
factor de correccin
RT

v real
v idel

Para gases ideales

para gases reales

Z=1

Z<1 Z>1

2.44

vR

v
vc

P
Pc

PR

TR

T
Tc

2.45

P, T = presin y temperatura absolutas

V = volumen especifico
v c , Pc , Tc = volumen especifico, presin y temperatura criticas

CARTA

Z PR

Proporciona dos ventajas

1.- Conociendo Pc , Tc de un gas real, se puede determinar el volumen especfico,

2.- No se debe tomar como un substituto de datos experimentales de P, v, T precisos.

Sin embargo existen tres gases que no se ajustan a la carta de compresibilidad
generalizada cuando
a).- La temperatura excede a 50 K. Para estos casos se hacen ajustes de presiona y
temperatura aplicando las igualdades

PR

P
Pc C

TR

T
Tc C

C8

2.46

2.24 CARACTERISTICAS DE LA CARTA DE COMPRESIBILIDAD

GENERALIZADA
1.- Para cualquier presin: si TR 2.5, entonces Z 1
2.- Para una misma presin y temperatura: vreal videal
3.- Para presiones reducidas muy bajas: si TR 2.5, entonces v real v ideal
4.- Si PR 0, Z 1 para todos los valores de TR
5.- Si PR 10 , la desviacin con respecto al comportamiento del gas ideal puede llegar a
varios cientos por ciento.

UNIDAD

TRES

3.1 CICLOS TERMODINAMICOS

DEFINICION DE CONCEPTOS

Estado termodinmico: Condicin en que se encuentra un sistema termodinmico

definido por
1.- Funciones de propiedad, P, V, T, U, H, S.
2.- Funciones de trayectoria, Q, W
Proceso termodinmico: Trayectoria de la sucesin ininterrumpida de estados de
equilibrio.
Ciclo termodinmico: Trayectoria de la sucesin ininterrumpida de procesos
internamente reversibles.

3.2 REPRESENTACION GRFICA DE PROCESOS Y CICLOS

TERMODINMICOS
Para identificar estados termodinmicos, se utiliza cdigo alfabtico cdigo numrico

3.3 ESTADOS TERMODINMICOS DE INTERES EN CICLOS

1.- Presiones y temperaturas de estados finales de cada proceso.
2.- Energa suministrada al sistema
3.- Energa no aprovechada
4.- Trabajo neto desarrollado por el ciclo
5.- Eficiencia trmica del ciclo
6.- Presin media efectiva
7.- Potencia desarrollada por el ciclo

3.4 CICLOS DE MAYOR IMPORTANCIA

1.- Carnot directo invertido
2.- Rankine simple
3.- Rankine con sobrecalentamiento
4.- Rankine con regeneracin
5.- Brayton
6.- Aire normal a volumen constante (ciclo Otto)

7.- Aire normal a presin constante (ciclo Diesel)

8.- Refrigeracin saturada simple
9.- Licuefaccin de gases

3.5 CICLO DE CARNOT DIRECTO

Consta de cuatro procesos: Dos Isotrmicos y dos isoentrpicos adiabticos, ver
grficas P V, T S.

WE Trabajo que entra al sistema

WS Trabajo que sale del sistema

Q A Calor que entra al sistema

QB Calor que sale del sistema

TA Temperatura de la fuente

TB Temperatura del sumidero

DESCRIPCION DEL CICLO

Analizando los procesos de los grficos P V, T S , resulta que.
Proceso 1 2 Isotrmico, T = C, representa la energa el calor que se desecha al
sumidero (ros, lagos, mares, atmsfera, etc.)
Proceso 2 3 Isoentrpico = adiabtico, S = C, define el trabajo que se suministra al
sistema (mquina primaria ideal.)
Proceso 3 4 Isotrmico, T = C, corresponde al suministro de energa calor al
sistema, (mquina primaria ideal)
Proceso 4 1 Isoentrpico = Adiabtico, S = C representa el trabajo que sale del
sistema.

LEY DE CONSERVACION DE LA ENERGIA

De ecuacin 1.1

Q W
Q entra Q sale Wsale Wentra

Q neto Wneto

Para un ciclo ideal se establece la ley de conservacin de la entropa

Entropa que entra al sistema = Entropa que sale del sistema

SA

SB

QA QB

TA
TB
Q B TB

restar la unidad
Q A TA

QB
T
1 B 1
QA
TA
Q B Q A TB TA

QA
TA

por 1

Q A Q B TA TB

QA
TA
TA TB

Q A Q B Q A

como : Q A Q B Wneto

Entonces el trabajo neto se expresa como.

T
Wneto Q A 1 B
TA

3.1

3.6 EFICIENCIA DEL CICLO DE CARNOT DIRECTO

eficiencia

carnot

energa aprovechada
trabajo neto
x 100
x 100
energa suministrada
calor suministrado

Wneto
Q QB
T TB
x 100 A
x 100 A
x 100
QA
QA
TA

carnot 1

QB
T
x100 1 B x100
QA
TA

3.2

3.7 CICLO DE CARNOT INVERTIDO

Este ciclo consta de cuatro procesos de los cuales dos son Isobricos y dos
Isoentrpicos, ver a continuacin grficas P V, T S.

De la igualdad:

Q A Q B TA TB

QA
TA

Puede expresarse como:

QA
TA

Q A Q B TA TB

Expresin que define el coeficiente de operacin, a veces conocido como coeficiente de

rendimiento para una bomba de calor.

COP CDO

COP

QA
TA
x 100
x 100
QA QB
TA TB

QA
QA
x 100
x 100
Wneto
Q A QB

Estableciendo balance de entropa para el ciclo de carnot invertido, se tiene

Entropa que entra al sistema = Entropa que sale del sistema
SB

SA

3.3

QB QA

TB
TA
Q A TA

Q B TB
Q A TA
restando la unidad
Q B TB

QA
T
1 A 1
QB
TB
Q A QB TA TB

Invirtiendo la igualdad, se tiene

QB
TB
QB
TB

Expresin que define el coeficiente de

Q A Q B TA TB

Operacin de un refrigerador, esto es.

COP

QB
TB
x 100
x 100
QA Q B
TA TB

3.4

3.8 ANALISIS DE LA CURVA DE SATURACION DEL AGUA

La curva de saturacin del agua se localiza en el plano T S tal como se observa en la
siguiente grfica.

y = humedad

I = zona de lquido subenfriado

x = ttulo del vapor

= calidad del vapor

III = zona de vapor recalentado

humedad

II = regin de mezcla

masa de lquido
masa de mezcla

mf
mf
kgs de lquido lbs de lquido

, kg de mezcla , lb de mezcla
mm mf mg

Ttulo de vapor

3.5

masa de vapor
masa de mezcla

mg
mm

mg

kgs de vapor

lbs de vapor

, kg de mezcla , lb de mezcla
m f mg

3.6

masa de mezcla masa de lquido masa de vapor

mm mf mg
100 y x
1 y x

y 1 x

3.7

Sustituyendo ste valor en la masa de mezcla.

mm mf mg
mm y x

Esto significa que 1 kg de mezcla y, kgs de lquido x, kgs de vapor.

su equivalente 1 lb de mezcla y, lbs de lquido x, lbs de vapor.
As es como se obtienen las magnitudes siguientes
Um y Uf x Ug

Hm y Hf x Hg

Um 1 x Uf x Ug

Hm 1 x Hf x Hg

Um Uf x Uf x Ug

Hm Hf x Hf x Hg

Um Uf x Ug x Uf

Hm Hf x Hg x Hf

Um Uf x Ug Uf

Hm Hf x Hg Hf

Um Uf x Ufg

Hm Hf x Hfg

Sm y S f x Sg

vm y v f x v g

Sm 1 x S f x S g

v m 1 x v f x v g

Sm S f x S f x S g

vm v f x v f x v g

Sm S f x S fg

3.8

v m v f x v fg

3.9 CICLO DE RANKINE SIMPLE

Es el ciclo prototipo para una planta generadora de potencia (termoelctrica), consta de
los elementos siguientes, ver diagrama de bloques y grficas de procesos, P V y T S.
La turbina como mquina primaria puede activar
1.- Bombas de etapa mltiple
2.- Compresores de etapa mltiple
3.- Generadores elctricos, etc.

DESCRIPCION DE LOS ESTADOS TERMODINAMICOS DEL CICLO

1 = Entrada de lquido saturado a la bomba
2 = Lquido subenfriado sale de la bomba
2' = Lquido saturado entra al generador de vapor ( caldera )

3 = Vapor saturado sale del generador de vapor y entra a la turbina de vapor

4 = Mezcla lquido vapor de agua sale de la turbina de vapor y entra al condensador
1 = Lquido saturado sale del condensador y entra a la bomba.

DESCRIPCION DEL CICLO

Proceso 1 2 Bombeo del agua de alimentacin considerado como un sistema un
isoentrpico, entonces de 1 ley de la termodinmica para volumen de control.
Q W m h

Como

Sc
Q0

0 W m h

Wbomba W12 m h m h2 h1
Wbomba W12 H2 H1

3.9

Las unidades de medida son: Kcal. , KJ. , BTU.

Como el agua es un fluido incompresible, el trabajo de bombeo puede aproximarse por la
expresin.

Wbomba W12 P2 P1 v f1

3.10

P2 Presin alta del ciclo

P1 Presin baja del ciclo

v f Volumen especfico de lquido a la entrada de la bomba.

Proceso 2 2 Calentamiento de lquido subenfriado por medio del vapor contenido en el

tambor del generador de vapor hasta el punto de saturacin, es un proceso parcial del
proceso 2 3.
Proceso 2 2 3 Suministro de calor a presion constante en el generador de vapor
para provocar un cambio de fase del agua de alimentacin.
De 1 ley de la termodinmica para una masa de control.
Q W U
Q U W
Q H
Q m h

3.11

Estas expresiones definen de manera general la energa calor suministrado al

generador de vapor. Reescribiendo la expresin para el proceso 2 3 .
QS Q23 m h

QS Q23 m h m h3 h2
QS Q23 H3 H2

3.12

Del calor especfico a presion constante, se tiene.

Cp

Q
m T

Cp

Q 2 3
m T3 T2

QS Q23 m Cp T3 T2

3.13

Proceso 3 4 Expansin isoentrpica del vapor en el interior de la turbina de vapor.

De 1 ley de la termodinmica para un volumen de control
Q W m h

Con Q 0 entonces

0 W m h

Como de la turbina sale trabajo, ste en negativo segn acuerdo de signos, reescribiendo
se tiene.
WT W3 4 m h

WT W34 m h3 h4
WT W34 H3 H4

3.14

Nota: Nunca debe excederse la temperatura mxima de la entrada a la turbina, T3 . La

presencia de humedad daa los alabes, por sta razn debe utilizarse vapor seco (vapor
sobrecalentado).
Proceso 4 1 Eliminacin desecho de calor del vapor en el condensador al agua de
enfriamiento al medio ambiente a presin constante.
De 1 ley de la termodinmica para una masa de control.
Q W U

Con P C , entonces
Q U W
Q H

Como en ste proceso la energa es eliminada, esto obliga a intercalar el signo menos.
Q H

QR Q41 H4 H1
QR Q41 m h4 h1
QR Q 41 mCp T4 T1

EFICIENCIA DEL CICLO

Eficiencia

energa aprovechad a
Trabajo neto
x100
x100
energia suministra da
calor suministra do

3.15

Wneto
W Wentra
W
Wbomba
x100 sale
x100 turbina
x100
QS
QS
QS

H3 H4 H2 H1 x100

H3 H4 P2 P1 v f1 x100

H3 H2

H3 H2

3.16

POTENCIA DEL CICLO

Magnitud que se obtiene aplicando las expresiones

W F V T N

3.17

F= Fuerza aplicada
V = Velocidad
T = Par torsional
N = rpm = revoluciones por minuto.

3.10 CICLO DE RANKINE CON SOBRECALENTAMIENTO

Un ciclo sobrecalentado permite mejorar el rendimiento de un ciclo de Rankine simple.
Los elementos que constituyen ste se observan el siguiente diagrama de bloques.

DESCRIPCION DEL CICLO

Proceso 1 2 Igual que el ciclo simple
Proceso 2 2 3 3 Suministro de calor con sobrecalentamiento a presion constante.
De 1 ley de la termodinmica para una masa de control.
Q W U
Q U W
Q H
QS Q

23'

QS Q

23'

H ' H2
3

QS Q

23'

QS Q

23'

m h ' h2
3

m Cp T ' T2
3

3.18

Proceso 3 3 Suministro de calor por el sobrecalentador a presin constante.

QS Q

33'

QS Q

33'

m h ' h3
3

mCp T ' T2
3

Proceso 3 4 Expansin isoentrpica del vapor de agua en el interior de la turbina.

De 1 ley de la termodinmica para un volumen de control.
Q W m h

Con Q 0

W m h
Para el proceso 3 4
WT W

m h

WT W

m h ' h

WT W

m h ' h

3' 4'

3' 4'

3' 4'

WT W

3' 4'

3'

4'

H ' H

3.19

4'

Proceso 4 1 Igual que el ciclo simple.

QR Q

4' 1

QR Q

4' 1

m h ' h1
4

mCp T ' T1
4

EFICIENCIA DEL CICLO

Wneto
W Wentra
W WB
x100 sale
x100 T
x100
QS
QS
QS

3.20

m h
m h h

mh ' h
3

4'

3'

3'

h1

h 4' P2 P1 v f1

3'

h2

x 100

3'

4'

3'

h2

h1

x 100

x 100

3.21

3.11 CICLO DE RANKINE CON REGENERACION

Otra manera de mejorar el rendimiento de un ciclo de Rankine simple, el cual consiste en
calentar el agua de alimentacin en uno varios regeneradores, stos pueden ser

1. de tipo cerrado,CH
calentador regenerador
2. de tipo abierto,OH
En un regenerador de tipo cerrado. CH los fluidos vapor de agua y agua lquida no se
mezclan, tienen circuitos independientes.
Ventaja una bomba puede ser empleada para dos mas calentadores.
Desventaja son mas complejos, caros y con transferencia de calor menos efectiva.
En un regenerador de tipo abierto, OH los fluidos vapor de agua y agua lquida
mezclan, tienen contacto directo.
Ventaja son simples y econmicos con buena transferencia de calor.
Desventaja requiere una bomba para cada intercambiador.

se

3.12 CICLO DE RANKINE CON REGENERADOR ABIERTO

Los elementos que componen un ciclo de ste tipo se observan en el siguiente diagrama
de bloques.

DESCRIPCION DEL CICLO CON REGENERACION ABIERTO

Proceso 1 2 Bombeo isoentrpico del agua de alimentacin
Proceso 2 2 Calentamiento del lquido subenfriado hasta la temperatura de saturacin
Por el vapor contenido en el tambor del generador de vapor.

Proceso 2 3 Suministro de calor por la caldera al agua lquida para efectuar el cambio
De fase.
Proceso 3 4 Expansin isoentrpica del vapor de agua en el interior de la turbina de
Vapor y suministro de vapor hacia el regenerador para calentar el agua de
Alimentacin.
Proceso 3 5 Expansin isoentrpica del vapor de agua en el interior de la turbina hasta
La presin del condensador.
Proceso 5 6 Eliminacin de calor del vapor de agua en el condensador.
Proceso 6 7 Bombeo isoentrpico del vapor de agua condensado.
Proceso 7 1 Mezcla de agua lquida condensada con vapor de agua.

BALANCE DE MASA EN EL REGENERADOR ABIERTO

Observe el siguiente corte del regenerador

Estableciendo un balance msico

m1 m4 m7 _________1

m7 m1 m4 _________2

De igualdad 1 multiplicar con h.

m1 h1 m4 h4 m7 h7 _________3

Sustituir 2 en 3

m1 h1 m4 h4 m1 m4 h7
m1 h1 m4 h4 m1 h7 m4 h7

h1

m4
m
m
h4 1 h7 4 h7
m1
m1
m1

h1

m4
m
h4 1 4 h7
m1
m1

h1 y 4 h4 1 y 4 h7 ______________4

3.22

m4
define la fraccin gravimetrica cantidad de vapor extrado de la
m1
turbina en funcin del gasto msico.
El factor y 4

Factorizando la igualdad 4 y despejando la fraccin gravimtrica, sta queda en funcin

de las entalpas
h1 y 4 h4 h7 y 4 h7
h1 h7 y 4 h4 y 4 h7

h1 h7 y 4 h4 h7
y4

h1 h7
h 4 h7

3.23

La cantidad de vapor extrado de la turbina afecta el trabajo de la misma y de la bomba

de condensado, por lo tanto el trabajo de la turbina puede expresarse.
WT W35 W34 W45
3.24

WT W35 h3 h4 1 y 4 h4 h5
Wbomba condensado W67 1 y 4 P7 P6 v f6
Wbomba condensado W67 1 y 4 h7 h6
Wbombeo total W67 W12

Wbombeo total 1 y 4 h7 h6 h2 h1
Wbombeo total 1 y 4 P7 P6 v f6 P2 P1 v f1

3.25

3.13 CICLO DE RANKINE CON REGENERADOR CERRADO

En ste ciclo el agua lquida suministrada por la bomba de condensados que viene del
condensador no tiene contacto con el suministro de vapor de agua para que sea
calentado, ambos flujos tienen circuitos independientes. Los elementos que componen
ste ciclo se observan en el siguiente diagrama de bloques.

Para obtener la fraccin de vapor de agua extrado de la turbina, se establece un balance

de energa en el calentador cerrado.
Energa que entra = Energa que se extrae
Energa de alimentacin = Energa de extraccin

m h alim. m h extr.
malim. h8 h7 mextr. h4 h1

mextr. h8 h7

malim. h4 h1

3.26

Esta expresin define la relacin de flujo msico extrado en funcin de la diferencia de

entalpas.
Para calcular la fraccin de vapor extrado en el estado 4 se aplica la relacin.
y4

relacion de flujo masico extraido

flujo masico de la caldera

mextr.
mextr.
m
malim.
y 4 alim.
mcaldera 1 mextr.
malim.

3.27

MEZCLA DE DOS FLUJOS DESPUES DEL CALENTADOR

Se obtiene realizando un balance de energa a la salida de la cmara de mezcla

Energa que entra = Energa que sale

m2 m8 m ' ___________1
2

3.28

m8 m ' m2 _____________2

De dnde

De igualdad 1 multiplicar con entalpa, h

m2 h2 m8 h8 m ' h ' _________3
2
2

Sustituir 2 en 3

m 2 h2 m ' m 2 h8 m ' h
2

2'

m2 h2 m ' h8 m2 h8 m ' h
2

2'

m'
m2
m
h2 2 h8 2 h8 h '
2
m'
m'
m'
2

y 4 h2 1 y 4 h8 h

2'

3.29

m2
De dnde y 4 m representa la cantidad de vapor extrado.
'
2

3.14 CICLO DE GEORGE BRAYTON

Es el ciclo prototipo para el funcionamiento de mquinas rotativas como la turbina de gas
la cual en los ltimos aos ha adquirido gran importancia prctica en: propulsin de
aeronaves, instalacin de plantas de potencia estacionaria terrestre y marino.
El ciclo consta de cuatro procesos de los cuales dos son isobricos y dos isoentrpicos.
Los elementos que componen sta unidad de potencia se ilustran en los siguientes
diagramas de bloques.

DESCRIPCION DEL CICLO

Proceso 1 2 Compresin isoentrpica del aire en el interior del compresor centrfugo
Regida por la igualdad isoentrpica.
PV k C

Proceso 2 3 Combustin de la mezcla aire combustible a presin constante.

Proceso 3 4 Expansin isoentrpica de gases quemados en el interior de la turbina
Gobernada por la ecuacin isoentrpica.
PV k C

Proceso 4 1 Expulsin isobrica de calor al medio atmosfrico

MAGNITUDES DE ESTADOS TERMODINAMICOS DE INTERES

Estado 1 Representa las condiciones atmosfricas y ambientales locales.
P1 Patm. local

T1 Tamb. local

Estado 2 Para llegar al estado 2 el aire es sometido a un proceso isobrico de

Compresin desde el estado 1.
P1 V1k P2 V2k

3.30

P2 V1k

P1 V2k

k
k

P2 V1

P1 V2

P2 k V1

P1
V2

P2

P1

1
k

CP
1.4 = exponente isoentrpico adiabtico.
CV

k
k

V
1
V2

V1 P2

V2 P1

1
k

1
V1
Rp k
V2

Rp

P2 Pr2

P1 Pr1

Rc

V1 v1 v r1

V2 v 2 v r2

3.31

R c Rp k

Utilizando la ecuacin general de estado gaseoso para el proceso 1 2.

P1 V1 P2 V2

T1
T2

V1

k
T2 P2 V2 V1 V2 V2

V1
T1 P1 V1 V2 V1
V2
T2 V1

T1 V2

k 1

T2

T1

T2 k 1

T1
1
k 1

3.32
k

V
1
V2

V1

V
2

V
1
V2

k 1

k 1

3.33

V1

V2

V1

V2

k 1
k 1

k 1

V1 T2

V2 T1

1
k 1

3.34

Retomando las igualdades

T2 P2 V2

T1 P1 V1

T2 P2 P1

T1 P1 P2

T2 P2

T1 P1

k 1
k

T2

T1

P2
P1

P2

P1

1
k

P P
2 2
P1 P1

1
k

P
2
P1

1
k

1
k

P
2
P1

k 1
k

k 1
k

k 1
k

P2 T2

P1 T1

1
k

V2 P1

V1 P2

P2

P1

k 1
k

T2

T
1

1
k 1
k

P2

P
1

k 1
k
k 1
k

k
k 1

3.35

TRABAJO EFECTUADO POR EL COMPRESOR

El compresor es considerado como un volumen de control de tipo isoentrpico y de la 1
ley de la termodinmica para un sistema abierto, se tiene.
Q W m h
Q0

WC W12 m h2 h1
WC W12 H2 H1
CP

H
m T

3.36

H2 H1 m CP T2 T1
WC W12 m CP T2 T1

3.37

Estado 3 Para llegar al estado 3 el aire recibe calor a presin constante en el interior
del quemador y aplicando la 1 ley de la termodinmica para un sistema cerrado, se tiene.
Q W U
Q U W

QS Q23 H
QS Q23 H3 H2

QS Q23 m h3 h2
QS Q23 m CP T3 T2

3.38

Como las dimensiones del quemador no cambian, el volumen permanece constante,

entonces la ecuacin de estado gaseoso para el proceso 2 3.

P2 V2 P3 V3

T2
T3
V2 V3

P2 P3

T2 T3
Estado 4
Para llegar al estado 4 los productos de combustin se expanden
isoentropicamente en el interior de la carcasa que envuelve la turbina. Las relaciones de
presiones y temperaturas se obtienen de manera similar al estado 2.
P3 V3k P4 V4k
P4 V3

P3 V4
V3 P4

V4 P3
T4 V3

T3 V4

T
4
T3

1
k

k
k 1

T
4
T3

k 1

1
k 1

3.39

V
2
V1

k 1

P
4
P3

k 1
k

3.40

TRABAJO EFECTUADO POR LA TURBINA

Como la turbina es un sistema abierto isoentrpico, aplicamos la 1 ley de la
termodinmica considerando que el trabajo sale del sistema.

WT W34 m h3 h4
WT W34 H3 H4
WT W34 m Cp T3 T4

3.41

CALOR DESECHADO ELIMINADO

El calor expulsado se lleva acabo durante el proceso 4 1 a presion constante. Se aplica
la 1 ley de la termodinmica para una masa de control, obtenindose.

QR Q41 m h4 h1
QR Q 41 m CP T4 T1

3.42

TRABAJO NETO DEL CICLO

Wneto Wsale Wentra
Wneto WTurbina WCompresor

Wneto m h3 h4 h2 h1
Wneto m CP T3 T4 T2 T1

EFICIENCIA TERMICA DEL CICLO

B

Wneto
W WC
Q QR
x 100 T
x 100 S
x 100
QS
QS
QS

T3 T4 T2 T1
T3 T2

x 100

3.43

h 3 h 4 h 2 h1
h3 h2

x 100

3.44

EFICIENCIA VOLUMETRICA DEL CICLO

De la grfica T S se establecen las relaciones de temperatura

T4 T3

T1 T2
A sta expresin se le resta la unidad y se resuelve.

T4
T
1 3 1
T1
T2
T4 T1 T3 T2

T1
T2
T1 T4 T1

T2 T3 T2
Sustituyendo sta relacin en la eficiencia, se tiene.

Q QR

Wneto
Q
100 1 R 100
x100 S
QS
QS
QS

mC P T4 T1
T4 T1
1
100

100

mC P T3 T2
T3 T2

T
1 1 100
T2

Sustituyendo valores de la relacin de temperaturas, se tiene.

T1 P1

T2 P2

k 1
k

La eficiencia se transforma a.

3.45

P1

P2

k 1

100 1

1
P2

P1

1 1 100
100

k 1
k 1

RPk

3.46

3.15 CICLO DE AIRE NORMAL A VOLUMEN CONSTANTE.

Es el ciclo prototipo con la cual funcionan las mquinas reciprocantes de combustin
interna encendidos por chispa. Este ciclo se le conoce tambin como de cuatro tiempos
de Otto aplicado al.
1.- Transporte
2.- Plantas generadoras de electricidad
3.- Activacin de bombas de etapa mltiple
4.- Activacin de sistemas hidrulicos
5.- Activacin de brocas para perforar pozos
6.- Activacin de compresores de etapa mltiple, etc.
El ciclo de aire normal a volumen constante consta de seis procesos de los cuales de los
cuales. Dos son isobricos, dos isoentrpicos, dos isomtricos. Tal como se muestra en
los graficas P V, T S.

DESCRIPCION
CONSTANTE

DEL CICLO

DE

AIRE

NORMAL

VOLUMEN

Proceso 0 1 Isobrico que corresponde a la admisin, succin, aspiracin del aire

Atmosfrico hacia el interior de la cmara del cilindro.
Proceso 1 2 Isoentrpico corresponde a la compresin del aire atmosfrico en el
Interior de la cmara del cilindro, obedece a la igualdad isoentrpica.
P Vk C

Proceso 2 3 Isomtrico = isocrico corresponde al suministro de calor al aire

Comprimido en la cmara de compresin del cilindro.
Proceso 3 4 Isoentrpico corresponde a la expansin del aire despus de la adicin de
Calor, obedece la igualdad.
P Vk C

Proceso 4 -1 Isomtrico = Isocrico corresponde al inicio de desecho de calor al medio

Atmosfrico.

Proceso 1 0 Isobrico corresponde a la expulsin escape del aire al medio

Atmosfrico.
Para fines de estudio los procesos 0 1, 1 0 no se toman encuenta por ser iguales y
opuestos por lo que el ciclo se reduce a cuatro procesos.

MAGNITUDES DE ESTADOS TERMODINAMICOS DE INTERES

Estado 1
P1 Patm.local
T1 Temperatura del medio ambiente local

V1 Volumen total del cilindro

V2 Volumen de espacio muerto = volumen de la cmara de compresin.

V2 VCC
VD Volumen de desplazamiento = embolada

C = Coeficiente de espacio muerto

V1 V2 VD

3.47

V1 C VD VD

V1 C 1 VD
C

V2
V2

VD V1 V2

3.48

Estado 2
P1 V1k P1 V2k
P2 V1

P1 V2
P
V
v
v
R C 1 1 r1 2
V2 v 2 v r2 P1

1
k

T
2
T1

P
r2
Pr1

1
k

k
k 1

V1 P2

V2 P1

1 C VD
C VD

1 C
C

1
k

3.49

Esta expresin define la relacin de compresin cuyos valores se encuentran entre

7 10.

k 1

T2 V1

T1 V2
T
V1
2
V2
T1

RC

T
2
T1

RC

k 1

P
2
P1

k 1
k

RC

k 1
k

1
k 1

1
k 1

Estado 3

QS Q2 3 m u3 u2
QS Q2 3 U3 U2

QS Q2 3 m CV T3 T2
P2 V2 P3 V3

T2
T3
V2 V3

P3 T3

P2 T2
Estado 4
P3 V3k P4 V4k
P4 V3

P3 V4

T4 V3

T3
V4
V3 P4

V4 P3

V
2
V1

k 1

1
k

P
4
P3

T
4
T3

1
V1

V2

T
1

4
k
RC T3

k 1
k

1
k 1

CALOR PERDIDO = CALOR RECHAZADO

k
k 1

QR Q 4 1 U4 U1

QR Q4 1 m u4 u1
QR Q4 1 m C V T4 T1

3.50

TRABAJO NETO DEL CICLO

W1 2

P dV

P dV

P dV
3

PV k C

W1 2

C
dV
Vk

V k 1

k 1

C
Vk
C
dV C
Vk

W1 2 C

V k 1

k 1

V k dV C V k dV

C
1

C
V1k
1 k

2
1

C
V1k
1 k

4
3

W1 2

C
C
V21k V11k
V41k V31k
1 k
1 k

W1 2

PV k 1k
PV k 1k
V2 V11k
V4 V31k
1 k
1 k

W1 2

1
1
P2 V2k V21k P1 V1k V11k
P4 V4k V41k P3 V3k V31k
1 k
1 k

W1 2

P2 V2 P1 V1 P4 V4 P3 V3

1 k
1 k

W1 2 QS QR Q2 3 Q3 4

RENDIMIENTO TERMICO DEL CICLO

otto

Q QR

Wneto
Q
T T
x 100 1 R x 100 1 4 1 x 100
x 100 S
QS
QS
QS
T3 T2

3.51

RENDIMIENTO VOLUMTRICO DEL CICLO

De las grficas T S. se establecen las relaciones de temperatura

T4 T3

T1 T2

T1 T4

T2 T3

Introduciendo esta relacin en el rendimiento

T4 T1

T
T
T
1 1 1 1

T2 T3 T2

T
2 T2

otto

T4

1
T
T
x 100 1 1 1
T2 T3

T
2

x 100

3.52

T4

T
T

x 100 1 T1 x 100
1
1
1

T2 T4
T2

T1

Como

T1 V2

T2 V1

k 1

1
V1

V2

k 1

RC k 1

1
1
x 100
RC k 1

3.53

PRESION MEDIA EFECTIVA

Pm

Wneto Wneto
Wneto

V1
v1

v1 1
m
RC

3.54

POTENCIA DEL CICLO

Pm VD N Pm V1 V2

N F V T N m Wneto
2
2

3.55

3.16 CICLO DE AIRE NORMAL A PRESION CONSTANTE

Es el ciclo prototipo de las mquinas reciprocantes de combustin interna encendido por
compresin aplicados al
1.- Transporte
2.- A la fabricacin de compresores
3.- Construccin de plantas generadoras de potencia
4.- Construccin de plantas generadoras de emergencia en el sector industrial, etc.
El ciclo de aire normal a presion constante se le conoce tambin como ciclo Diesel, consta
de seis procesos de los cuales tres son isobricos, dos adiabticos y un isomtrico, tal
como se muestra en la siguiente figura.

DIFERENCIAS DEL CICLO DE AIRE NORMAL A PRESION CONSTANTE

CON EL DE VOLUMEN CONSTANTE.
Proceso 2 3 Isobrico corresponde a la adicin de calor al aire comprimido en la
Cmara de compresin, se aplica la 1 ley de la termodinmica para un
Sistema cerrado.

QS Q2 3 m h3 h2
QS Q2 3 H3 H2

QS Q2 3 m CP T3 T2
P2 V2 P3 V3

T2
T3

P2 P3

V2 V3

T2 T3

De dnde

V3 T3

V2 T2

RELACION DE INYECCION = RELACION DE CARGA = RELACION DE

COMBUSTION = RELACION DE CIERRE DE ADMISION.
Ri

V3 v r3 T3

V2 v r2 T2

3.56

VOLUMEN INYECCION VOLUMEN DE CARGA

Vi V3 V2

RELACION DE COMPRESION
P
V
RC 1 2
V2 P1

1
k

T
2
T1

1
k 1

3.57

Esta magnitud oscila entre 14 25.

.

EFICIENCIA TERMICA = RENDIMIENTO TERMICO

Q
C T T
1 R x 100 1 V 4 1 x 100
QS
CP T3 T2

CP
1 CV

de dnde
CV
k CP

1 T4 T1
x 100
Diesel 1
k T3 T2

EFICIENCIA VOLUMETRICA = RENDIMIENTO VOLUMETRICO

De las grficas T S, P V, se establece

3.58

T2 T3

T1 T4

V4 V1

De las igualdades
T1 V2

T2 V1

k 1

V
T1 T2 2
V1

k 1

V
T3 3
V1

k 1

T4

T1

V
T2 2
V1

k 1

T4 V3

T3 V4

k 1

V
T4 T3 3
V4

V3

T3 V1

T2 V2
V
1

k 1

k 1

T V
3 3
T2 V2

k 1

Del proceso 2 3.

T3 V3

T2 V2
T4 V3 V3

T1 V2 V2

Introduciendo la relacin

k 1

V
3
V2

1 k 1

Ri

T1
En la eficiencia, se tiene
T2

T4 T1

T
T1
1
T

1
1
Diesel 1
k T2 T3 T2

T
2 T2

Diesel

V
3
V2

T4

T
1
T

1
1 1

k T2 T3

1 V
Diesel 1 2
k V1

x 100

x 100

V k
3 1
k 1
V2

V3

1
V2

x 100

V
T3 3
V1

k 1

Diesel

1
1
Ri 1

1
x 100
k V k 1 Ri 1
1

V2

R 1 x 100
k

Diesel 1
RC k 1 k Ri 1

3.59

3.17 CICLO DE REFRIGERACION

Es la aplicacin del ciclo de Carnot invertido, actualmente considerado como el ciclo
prototipo para mquinas enfriadoras. En este tema es importante definir algunos
conceptos relacionados con enfriamiento de productos, tales como:
Refrigerar: Significa eliminar calor de un recinto, espacio de una regin caliente
utilizando una mquina enfriadora.
Refrigeracin: Proceso que consiste en extraer calor de un recinto para mantener una
temperatura interior inferior a la del medio ambiente cubriendo as una gran variedad de
necesidades, tales como:
1.- Equipamiento de recintos para conservacin de alimentos, medicamentos, carnes,
Embutidos, lcteos, refrescos, mariscos, etc.
2.- Equipamiento de locales para conservacin de frutas y legumbres
3.- Equipamiento de laboratorio para conservacin de instrumentos de presicin
4.- Equipamiento de naves para procesos de fabricacin de productos diversos, etc
Refrigerante: Fluido especial capaz de absorber calor cuando ste fluye por un conducto
cambiando de fase lquida a fase vapor y viceversa
Los refrigerantes ms comunes son:
1.- Familia de los Clorofluorocarbones, utilizados para sistemas de aire acondicionado,
los ms conocidos son:
Fren 11 = R 11
Fren 12 = R 12
Fren 113 = R 113
Fren 502 = R 502
2.- Familia del Hidroclorofluorocarbones, como:

Fren 21 = R 21
Fren 22 = R 22
Fren 123 = R 123
Fren 124 = R 124
3.- Familia del amoniaco, como:
Amoniaco 717 = R 717

4.- Familia de refrigerantes ecolgicos

R 134a
R 401A
R 401B
R 404A
R 404B

PROPIEDAES Y CARACTERISTICAS DE LOS REFRIGERANTES

1.- Tener baja presion de condensacin
2.- Ser anticorrosivo a los metales
3.- Tener bajo punto de ebullicin
4.- No ser flamable, txico, ni explosivo
5.- Tener alta temperatura crtica para poderse licuar
6.- Tener calor latente de vaporizacin alto
7.- Tener bajo calor especfico como lquido
8.- Tener buena estabilidad qumica
9.- Tener volumen especfico de vapor bajo

El ciclo mecnico de refrigeracin saturado simple consta de:

1.- Dos procesos isotrmicos isobricos

2.- Un proceso isoentlpico

3.- Un proceso isoentrpico
Los elementos que intervienen en ste ciclo se observan en el siguiente diagrama de
bloques.

Los procesos correspondientes a cada elemento se ilustran en el diagrama de Mollier,

conocido tambin como diagrama P h. Cuya descripcin es.
Proceso 1 2 Isoentlpico corresponde al control de flujo del refrigerante a travs de la
Vlvula de expansin termosttica.
Proceso 2 3 Isobrico isotrmico corresponde a la capacidad de absorcin de calor
Por el evaporador.
Proceso 3 4 Isoentrpico corresponde al trabajo calor generado por el compresor
Proceso 4 1 Isobrico isotrmico corresponde a la capacidad de eliminar calor en el
Condensador.

MAGNITUDES DE INTERES EN REFRIGERACION

Efecto refrigerante: Se expresa como el cociente de la cantidad de calor que absorbe el
refrigerante en el evaporador con la masa unitaria de refrigerante que fluye por el sistema
como la diferencia de la entalpa de vapor con la entalpa de lquido, esto es.
ER m hg3 hf1

3.60

ER Hg3 Hf1

Coeficiente de Operacin: Se define como la relacin del calor absorbido por el

evaporador con el calor generado por el compresor, esto es.

COP

ER m hg3 hf1 hg3 hf1

HC m hg4 hg3 hg4 hg3

3.61

Trabajo del compresor: Se obtiene de la 1 ley de la termodinmica para un volumen de

control considerado como un sistema isoentrpico.
WC W3 4 m hg4 hg3

3.62

WC W3 4 Hg4 Hg3

Calor de compresin: Es el mismo trabajo del compresor expresado en unidades de

Energa, esto es.
HC H3 4 m hg4 hg3 J

3.63

CAPACIDAD DE UN SISTEMA DE REFRIGERACION

Es la rapidez con la que un sistema de refrigeracin retira calor de un recinto refrigerado.
Se mide en toneladas de refrigeracin el cual depende de dos factores.
1.- Del efecto refrigerante generado por unidad de masa de fluido refrigerante que fluye
Por el sistema en cada unidad de masa.
2.- De la masa total de refrigerante que fluye en la unidad de tiempo.
Capacidad Refrigeradora = Flujo msico x Efecto Refrigerante
CR m ER

3.64

Tonelada de refrigeracin: Es la cantidad de calor que puede extraer un sistema de

refrigeracin a razn de.
1 Ton 200

BTU
min.

1 Ton 55.56

Kcal.
min.

1 Ton 232.6

KJ.
min.

CAUDAL MASICO DE REFRIGERANTE

Esta magnitud se obtiene dividiendo la capacidad de una tonelada de refrigeracin por da
con el efecto refrigerante.
BTU
min.
ER

200

55.56

232.6

Kcal.
min.
ER

KJ.
min.
ER

POTENCIA REQUERIDA POR EL COMPRESOR

3.65

Magnitud que se obtiene dividiendo trabajo del compresor con el valor equivalente de un
caballo con la homogeneidad en unidades de medida.
m h g4 h g3
W34
W

Ton. 33,000 lb f ft 33,000 lb f ft

min.
min.
1HP
1HP

Ton.

3.66

m h g4 h g3
W34

kg m
kg m
6,120 f
6,120 f
min.
min.
1Kw
1Kw

3.18 CICLO DE LICUEFACCION DE GASES

Esta tcnica permite separar mezcla de gases en gases licuados, tales como
1.- Separacin del O2 , N2 lquidos del aire.
2.- He H lquidos se utilizan en trabajos de investigacin para superconductividad y
Sper fluidez con intervalo de temperatura de 2 a 3 K.
3.- Los gases licuados se utilizan para la propulsin de cohetes.
Para efectuarse con xito una licuefaccin de gases debe cumplir con las condiciones
siguientes.
1.- Debe enfriarse por debajo de su temperatura crtica para distinguir la fase lquida. Las
temperatura crticas para Helio = 268 C, Hidrgeno = 240 C, Nitrgeno = 147 C.
2.- Tomar encuenta el coeficiente de Joule Thomson
T

JT

Para

3.67
h

JT ocurre un efecto de enfriamiento

JT 0

JT Ocurre una temperatura de inversin

La tcnica de licuefaccin de gases permite generar temperaturas crigenas, esto es

temperaturas por debajo 75 C ( 100 F ). Para aplicarse a situaciones especiales
como las de equipo electrnico de aeronaves y cohetes espaciales , pruebas de
materiales en automviles que se sometern a climas extremosas, etc.
Los elementos que constituyen un ciclo de licuefaccin de gases es variable de acuerdo a
al uso y aplicacin que se le d, entre los ms bsicos se observan en el siguiente
diagrama de bloques.

FRACCION DE LQUIDO FORMADO EN EL SEPARADOR

Para calcular sta magnitud se hace un balance de energa entre el compresor y la
cmara separadora.
Energa que entra = Energa que sale

m h3 m y h7 m 1 y h9
m h3 m y h7 m h9 m y h9

m y h9 m y h7 m h9 m h3

m y h9 h7 m h9 h3

m h9 h3 h9 h3

m h9 h7 h9 h7

3.68

Esta expresin define la fraccin de lquido formado en el separador.

h9 Se determina por el diseo del intercambiador de calor
Regenerador
h7 Se determina por la presin, P1 del separador

h3 La fijan T1, P1.

P1 Es la variable principal que controla la fraccin de gas que se
Licua.
y Aumenta al disminuir h1

UNIDAD

CUATRO

4.1 MEZCLAS NO REACTIVAS

La mezcla de gases son fluidos compuestos de.
1.- Dos ms elementos gaseosos
2.- Un elemento con un compuesto gaseoso
3.- Dos ms compuestos gaseosos.
Que al mezclarse no generan reaccin qumica, p.e.
SUSTANCIA

MEZCLA

Aire

N2 O2

Vapor de agua

H2 O2

Amoniaco

N2 H2

Bixido de carbono

C O2

Metano

C H2

Etc.

4.2 LEYES, HIPTESIS Y PRINCIPIOS QUE RIGEN LOS GASES

Entre los ms sobresalientes se citan.
1.- Ley de Boyle y Mariotte

5.- Ley de J. Dalton

2.- Ley de Charles

6.- Ley de Amagat

3.- Ley de Gay Luzca

7.- Ley de Graham

4.- Hiptesis de Avogadro

8.- Principio de presin

4.3 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

Aplicable a procesos isotrmicos y se enuncia diciendo.
El volumen de cualquier muestra de gas es inversamente proporcional a la presin
absoluta que se le aplica.
A TC

1
P

V k
V

4.1

1
P

k
P

PV k

Para un proceso el cambio de estado se expresa

P1 V1 P2 V2

T1
T2

4.2

T1 T2

Como
Entonces

P1 V1 P2 V2

4.4 LEY DE CHARLES

Aplicable a procesos isobricos y se enuncia diciendo.
El volumen de cualquier muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta que se le aplica.
A PC

VT
V k T
k

V
T

Para un proceso el cambio de estado se expresa.

P1 V1 P2 V2

T1
T2
Como

P1 P2

V1 V2

T1 T2

4.3

4.5 LEY DE GAY LUSSAC

Aplicable a sistemas Isocricos = isomtricos y se enuncia diciendo.
La presion de cualquier muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta que se le aplica.
A V C

PT

P kT
k

P
T

Para un proceso el cambio de estado se expresa

P1 V1 P2 V2

T1
T2
Como

V1 V2 C

P1 P2

T1 T2

4.4

4.6 HIPOTESIS DE AVOGADRO

El nmero de Avogadro relaciona el nmero de moles, N con el nmero de partculas,
n de cualquier sustancia gaseosa y se enuncia diciendo.
En condiciones estndar de presin y temperatura (STP) un gramo mol de cualquier
sustancia gaseosa tendr siempre la misma cantidad de partculas, tomos, molculas,
iones y el mismo volumen molar.
NA

N
n

4.5

N NA n

partculas

23 tomos
1 gr mol 6.023 x 10
molculas
iones

22.4 dm3

1 volumen molar

22.4 lts.

partculas

26 tomos
1 kg mol 6.023 x 10
molculas
iones
1 volumen molar 0.0224 m3

 partculas

26 tomos
1 lb mol 2.732 x 10
molculas
iones
1 volumen molar 0.791 ft 3

4.7 COMPOSICION DE MEZCLAS GASEOSAS

La composicin de cualquier mezcla gaseosa se expresa en trminos de
1.- Masa de cada uno de los componentes
2.- Nmero de moles de cada uno de los constituyentes
3.- Presin ejercida de cada uno de los constituyentes
4.- Volumen ocupado de cada uno de los componentes

ANALISIS GRAVIMTRICO
Trmino utilizado para analizar cualquier mezcla gaseosa basada en la masa en el peso
de cada componente por lo que es importante destacar.
La masa de mezcla de varios gases es igual a la suma de las masas de cada uno de los
gases componentes de la mezcla, esto es.
mm m1 m2 m3 mk

4.6

m m m i i = 1, 2, 3, . k
i 1

FRACCION GRAVIMTRICA DE CUALQUIER COMPONENTE

Esta magnitud se expresa en fracciones de masa aplicando la relacin siguiente.
mfi

masa de cualquier componente

masa de mezcla

4.7

mfi

mi
mm

FRACCION DE MASA TOTAL

Esta magnitud se obtiene aplicando la igualdad
mf1 mf2 mf3 mf k m f m

4.8

mf1 mf2 mf3 mf k 1

k

m f i m f m

i = 1, 2, 3, . k

i 1

ANALISIS MOLAR
Esta magnitud es utilizada para analizar cualquier mezcla gaseosa basada en el nmero
de moles de cada componente por lo que es importante destacar.
El nmero de moles de mezcla gaseosa es igual a la suma de los moles de cada uno de
los gases que la componen.
Nm N1 N2 N3 Nk

Nm

4.9

N i

i = 1, 2, 3, k

i 1

FRACCION MOLAR DE CUALQUIER COMPONENTE

Esta magnitud se expresa como el cociente que existe de los moles de cualquier
componente con los moles de mezcla, esto es.
Xi

moles de calquier componente

moles de mezcla

Xi

Ni
Nm

4.10

FRACCION MOLAR TOTAL

Esta magnitud se obtiene aplicando la igualdad
X1 X2 X3 Xk X m

4.11

Xi Xm

i = 1, 2, 3, . K

i 1

Si el peso molecular se expresa como el cociente de la masa con el nmero de moles,

entonces.
Para cualquier componente.

Mi

m i mfi

Ni
Ni

m i N i M i

De dnde

4.12

Para la mezcla.

Mm

m m m fm

Nm
Nm

De dnde

m m N m M m

Sustituyendo valores
m m m1 m2 m3 m k
N m M m N1 M1 N2 M2 N3 M3 N k M k

Mm

N1
N
N
N
M1 2 M2 3 M3 k M k
Nm
Nm
Nm
Nm

M m X1 M1 X2 M2 X3 M3 Xk M k

Mm

X i M i

i = 1, 2, 3, . k

i 1

4.8 ANALISIS VOLUMTRICO DE CUALQUIER COMPONENTE

Esta magnitud se obtiene relacionando las expresiones que definen los moles de
cualquier componente y los moles de mezcla, esto es.

Ni

Ni
Nm

m i m fi

Mi Mi

m fi
M
k i x 100
m fi
Mi
i 1

N m

M
i 1

fi
i

4.13

yi

Ni
Nm

mfi
M
k i x 100
m fi
Mi
i 1

Esta expresin define el anlisis volumtrico de cualquier componente gaseoso.

Retomando la expresin que define la fraccin de masa, se tiene.

mfi

mi
NiMi
Mi

Xi
mm NmMm
Mm

4.14

Esta expresin define la fraccin de masa en funcin de la fraccin molar.

4.9 LEY DE JUAN DALTON

Esta propuesta se le conoce tambin como ley de las presiones parciales el cual
expresa que en una mezcla de varios gases guardados en un recipiente rgido con
volumen constante, V a una temperatura, T. La ley de dalton se enuncia diciendo.
La presin total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales ejercidas por cada uno de los componentes medidos individualmente a la misma
temperatura y al mismo volumen, su expresin matemtica es.
P m P1 P2 P3 P k
P

4.15

i = 1, 2, 3, . K

i 1

Utilizando la ecuacin general de estado gaseoso

P V m R T
P m R

T
V

T, V = constantes

Para cualquier componente gaseoso

Pi miR

T
V

Entonces la presin de mezcla se transforma a.

P m P1 P 2 P 3 P k
P m m 1R 1

T
T
T
T
m2 R2 m3 R3 m kR k
V
V
V
V

P m m 1 R 1 m2 R 2 m3 R3 m k R k
Pm mmRm

T
V

T
V

Nuevamente de la ecuacin general de estado gaseoso expresado por.

P V N R0 T

PN

4.16

R0 T
V

Para cualquier componente gaseoso

P i Ni

R0 T
V

Sustituyendo ste valor en presin de mezcla se tiene

P m P1 P 2 P 3 P k

P m N1

R0 T
R T
R T
R T
N2 0 N3 0 N k 0
V
V
V
V

P m N 1 N 2 N 3 N K
P m Nm

Dividiendo P

R0 T
V

R0 T
V

con P m

R0 T
Pi
v Ni

P m N R0 T N m
m
v
Ni

Xi

Pi
N
i
Pm Nm

Esta relacin define la fraccin molar de cualquier componente gaseoso.

4.10 LEY DE AMAGAT

4.17

Esta propuesta se le conoce tambin como ley de volmenes parciales el cual expresa
que una mezcla de varios gases almacenados en un recipiente a una presin, P y
temperatura, T constantes. La ley de Amagat se enuncia diciendo.
El volumen total de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes de cada
uno de los componentes medidos individualmente a la misma presin y temperatura, esto
es.
V1 V 2 V 3 V

4.18

i = 1, 2, 3, . K

i 1

Para cualquier componente gaseoso

P V i N i R0 T

V i Ni
Sustituyendo, V

en V
V

R0 T
P

V 1 V 2 V3 V K

V m N1

R0 T
R T
R T
R T
N 2 0 N3 0 N K 0
P
P
P
P

V m N 1 N 2 N 3 N k
V m Nm
Dividiendo, V

con V

4.19

R0 T
P

R0 T
P

R0 T
V i Ni P
N

i
V m N R0 T N m
m
P
Xi

Vi
N
P
i i
V m Nm P m

4.20

4.11 MEZCLA DE GASES Y DE VAPOR DE AGUA

El aire atmosfrico es la sustancia modelo constituida de varios gases ms vapor de
agua. En general sta mezcla se puede representar por dos constituyentes, tal como se
expresa en la siguiente igualdad.

Aire atmosfrico = Aire seco + vapor de agua

La composicin del aire seco.
Sustancia

% en Peso

% en volumen

Nitrgeno

77

79

Oxgeno

23

21

Vapor de agua: Fluido elstico capaz de cambiar de fase fcilmente.

Vapor de agua sobrecalentado: Fluido invisible capaz de efectuar trabajo en procesos
de compresin y expansin, de contraccin y dilatacin.

seco

Aire saturado
hmedo insaturado

Para conocer la cantidad de vapor de agua presente en la mezcla de aire insaturado, esto
se logra conociendo y analizando sus propiedades las cuales se enlistan a continuacin.
1.- Humedad relativa de la mezcla,
2.- Humedad especfica de la mezcla,

3.- Temperatura de bulbo seco, TBS

4.- Temperatura de bulbo hmedo, TBH
5.- Temperatura de roco, TR
6.- Entalpa especfica de mezcla, h
7.- Volumen especfico de mezcla,

HUMEDAD RELATIVA DE MEZCLA

Esta propiedad es una magnitud que relaciona la presion parcial del vapor de agua en aire
no saturado con la presin parcial del vapor de agua en aire saturado, Tambin puede
obtenerse dividiendo la densidad del vapor de agua en aire insaturado con la densidad del
vapor de agua en aire saturado.

Pv

x 100 v x 100
Ps
s

4.21

Ps , s Se obtienen de tablas

Una observacin de los estados termodinmicos y de los proceso para una mezcla de aire
insaturado, ver la grfica siguiente en el plano T S.

Despejando la presin de la ecuacin general de estado gaseoso puesto que el aire es un

gas, se tiene

Pv R T
P

R T
v

Para el aire no saturado

Pv

R Tv
vv

Para el aire saturado

Ps

R Ts
vs

Sustituyendo stos valores en la humedad relativa, se tiene.

Tv Tv
P
vv vv Tv vs
v

Ts Ts Ts vv
Ps
R
vs vs
R

De la grfica T S , resulta que Tv Ts

vs
x 100
vv

4.22

HUMEDAD ESPECFICA
Esta propiedad es una magnitud conocida como relacin de humedad como contenido
de humedad, se obtiene dividiendo la cantidad de vapor de agua presente en la mezcla
con la cantidad unitaria de aire seco.

m
m

4.23

kgs de vapor

lbs de vapor

granos de vapor

Unidades: kg de aire seco lb de aire seco lb de aire seco

1 lb de vapor 7 000 granos de vapor

Si el volumen especfico se expresa como

v

V
Entonces
m

Para el vapor de agua

mv

V
vv

V
v

Para el aire seco

ma

V
va

Sustituyendo stos valores en la humedad especfica

V
m
v
v
v v a
V
ma
vv
va

4.24

Utilizando la densidad de un fluido

m
De dnde
V

m V

Para el vapor de agua

Para el aire seco

m a a V

m v v V

Sustituyendo stos valores en humedad especfica, se tiene

m v v V

m a a V

4.25

Despejando el volumen especfico de la ecuacin general de estado gaseoso y

considerando el valor equivalente de la constante particular del gas, se tiene.

Pv R T
v

R T
P

R0 T
M P

Para el vapor de agua

vv

R0 T
mv P v

R0
M

Para el aire seco

va

R0 T
ma P a

Sustituyendo stos valores en la humedad especfica

R0
v
M
a a
vv R 0
Mv

Como M v 18.016
M a 28.97

T
Pa M v Pv

T M a Pa
Pv

lbs de vapor
lb mol

4.26

Es el peso molecular del vapor de agua.

lbs de aire seco

lb mol

Es el peso molecular del aire seco.

Sustituyendo valores en humedad especfica, se tiene

Mv P
Ma P

18.016 P
28.97 P

Pv
Pa

0.622

4.27

4.11 PRESION TOTAL DE MEZCLA

Es la misma presin atmosfrica la cual puede expresarse como la suma de la presin
parcial del aire seco con la presin parcial de vapor de agua en aire no saturado, esto es.
PA P a P

4.28

Pa PA P

Para condiciones saturadas

Pa PA P

Sustituyendo valores en humedad especfica

Para condiciones insaturadas

v 0.622

Pv
Pv
0.622
Pa
P A P

4.29
v

Para condiciones saturadas

s 0.622

Ps
Ps
0.622
Pa
P A P

4.30
v

4.12 RELACION
ESPECFICA

DE

HUMEDAD RELATIVA

CON HUMEDAD

Para obtener la humedad relativa en funcin de la humedad especfica, se procede a

despejar la presin parcial de vapor en aire no saturado, esto es.

0.622

P A P

Pv
PA P

0.622 P v
Pv

PA Pv Pa

0.622
0.622

Sustituyendo ste valor en la humedad relativa, se tiene

Pa
P v 0.622
Pa

Ps
Ps
0.622 P s

4.31

4.13 RELACION DE SATURACION

Esta magnitud relaciona la humedad especfica del aire no saturado con humedad
especfica del aire saturado a la misma temperatura.

v
s

4.32

Para obtener la relacin de saturacin con humedad relativa, se obtiene por sustitucin de
valores tal como se demuestra a continuacin.

Pv
Pv
Pv
0.622

Pa
PA Pv PA Pv
v

Ps
Ps
Ps
s
0.622
0.622
Pa
P A Ps PA Ps
0.622

P v PA Ps
P Ps
A
Ps PA P v
PA Pv

Trabajando el segundo miembro por separado, este se multiplicara con

4.33
1
PA

P
PA Ps

1 s
P Ps
P
PA
PA
A
A

P
PA P v
PA Pv

1 v
PA PA
PA
Nuevamente trabajando solo el segundo miembro y multiplicarlo con

Ps
PA

P
1 v
PA
1

Ps
Ps

Ps
P
P
1 s
1 s
Ps
PA
PA

Ps
P P
P
1 v s
1 s
Ps
Ps PA
PA

4.34

TEMPERATURA DE BULBO SECO, TBS

Esta propiedad representa la temperatura de la mezcla del aire con vapor de agua
registrada en un termmetro convencional bajo la sombra.

TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO, TBH

Esta propiedad representa la temperatura de la mezcla del aire con vapor de agua
registrada en un termmetro convencional cuyo bulbo est cubierto con una mecha
mojada en agua.
Estos dos termmetros si se instalan en un mismo mueble surge un instrumento
denominado Psicrmetro.

TEMPERATURA DE ROCIO, TR
Esta propiedad se le conoce con otros nombres como, punto de roco, cantidad de
humedad, etc. y expresa la temperatura mnima a la cual se puede enfriar la mezcla de
aire insaturado sin que exista condensacin del vapor de agua contenida en ella.

4.14 CARACTERISTICAS DE LA TEMPERATURA DE ROCIO, T R

1.- Es una medida de la humedad contenida en el aire.
2.- Crece al aumentar humedad al aire
3.- Disminuye al quitar agua del aire
4.- Es pequea en aire ligeramente hmedo
5.- Es grande en aire hmedo

6.- En aire saturado TR TBS TBH

ENTALPIA ESPECFICA DE MEZCLA

Esta propiedad define la cantidad de calor contenido en aire hmedo como la suma de la
entalpa por libra de aire seco con entalpa del vapor de agua asociado con una libra de
aire seco como la suma del calor sensible con el calor latente.
hT hs hL

h T CPTBS v h

4.35
v

h T m CPTBS m v h v

ENTALPIA DEL AIRE ATMOSFERICO

Esta propiedad cuya magnitud define la entalpa del aire atmosfrico como la suma de la
entalpa de aire seco con entalpa de vapor de agua, sta a su vez constituye la suma del
calor sensible del vapor de agua con el calor latente del vapor de agua.
hT CPa T CPv v T hL v

4.36

hT 0.24 T 0.445 v T 106 v

VOLUMEN ESPECFICO DE MEZCLA

Esta propiedad se obtiene aplicando las igualdades
Para aire seco

va

Va
ma

Para la mezcla

vm

Vm
mm

va

R a T R a T

Pa
PA Pv

4.37

TEMPERATURA DE SATURACION ADIABTICA

La tcnica de saturacin adiabtica permite evaluar la relacin de humedad de una
mezcla de aire insaturado con vapor de agua utilizando un saturador adiabtico, tal se
muestra en la figura siguiente.

CONDICIONES DEL SATURACION ADIABTICO

1.- Conducto largo con flujo estacionario y permanente
2.- El flujo no realiza trabajo entre las secciones de entrada y salida
W1 2 0

3.- No entra ni sale energa en forma de calor

Q1 2 0

4.- El agua de compensacin se suministra a la misma temperatura de saturacin

Adiabtica. TBH2 .

5.- La mezcla de aire con vapor de agua entra al saturador con

Tme TBS1

1 100 %
6.- La mezcla de aire con vapor de agua sale del saturador con
Tsat.adiab. TBH2
100 %

7.- TR Tsat.adiab. TBS1

8.- Tsat .adiab. f T 1, P1, 1, P 2
9.- Las energas cintica y potencial despreciables por tratarse de flujo estacionario.
Ec 0
Ey 0

4.15 BALANCE DE ENERGIA EN EL INTERIOR DEL SATURADOR

Aplicando la 1 ley de la termodinmica para un volumen de control con flujo estacionario
y en condiciones adiabticas, se tiene
Q 1 2 W 1 2 H

Por condicin 3:

Q 1 2 0

Por condicin 2:

W 1 2 0
0 0 H

0 H 2 H1

H1 H 2
m h1 mh 2

Esta igualdad define que la entalpa total de mezcla que entra al saturador es igual a la
entalpa total de mezcla que sale del mismo.
En cambio la entalpa de mezcla que entra al saturador mas la entalpa de agua lquida de
compensacin es equivalente a la entalpa de mezcla que sale del saturador.
h m h a w v h v
Para la entrada al saturador

Para la salida del saturador

h a1 w v 1 h v 1

h a2 w v2 h v 2

Entalpa para agua de compensacin

v h f 2

Entalpa de entrada + entalpa agua de compensacin = Entalpa de salida

h a1 v 1 h v 1 v h f 2 h a 2 v 2 h v 2

h a1 v 1 h v 1 v 2 v 1 h f 2 h a 2 v 2 h v 2
h a1 v 1 h v 1 v 2 h f 2 v 1 h f 2 h a 2 v 2 h v 2
v 1 h v 1 v 1 h f 2 h a 2 h a1 v 2 h v 2 v 2 h f 2

v 1 h v 1 h f 2 h a 2 h a 1 v 2 h v 2 h f 2
Debido a la poca cantidad de vapor de agua que se encuentra en el aire atmosfrico, se
establece que.
hv hg

v 1 h g 1 h f 2 h a 2 h a 1 v 2 h g 2 h f 2
v1

v1

h a 2 h a 1 v 2 h g 2 h f 2
h g1 h f 2

h a 2 h a 1 v 2 h f g 2

Para aire seco

h a C P a T

h g1 h f 2

4.39

En la entrada del saturador

h a1 C P a T 1

En la salida del saturador

h a 2 C P a T 2

Sustituyendo stos valores en humedad especfica de entrada

v1

C pa T 2 T 1 v 2 h f g 2
h g 1 h f 2

4.40

4.16 PSICROMETRIA DEL AIRE

Psicometra: Estudia las propiedades termodinmicas y el comportamiento del aire
hmedo insaturado as como el efecto de la humedad contenida en el aire atmosfrico
sobre los materiales y del confort humano.
Carta Psicromtrica: Concentrado de siete propiedades termodinmicas que definen las
condiciones de un estado de mezcla de aire hmedo insaturado. La constitucin se
observa en las siguientes grficas.

PROCESOS PSICROMETRICOS
La clasificacin de stos se observan en el siguiente cuadro sinptico y grficas de
procesos

calentamiento

sencil os enfriamiento
Procesos psicromtricos humidificacin
deshumidificacion

compuestos
CALENTAMIENTO

ENFRIAMIENTO

HUMIDIFICACION

DESHUMIDIFICACION