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    Basic Chemistry Exercises

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    fenderjoseph
    1. Se absorben 1000 L de aire exterior a 11°C y se calienta a 20°C dentro de un edificio. El volumen final del aire depende de la presión, temperatura y humedad relativa. 2. Se comprimen 4.6 L de aire saturado a 40°C y 716.2 mm a 30°C y 786 mm. El volumen final depende de la corrección de las presiones de vapor de agua. 3. Se calcula la presión de 2 moles de CO2 a 298 K usando la ecuación de van der Waals,

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    1. Se absorben 1000 L de aire exterior a 11°C y se calienta a 20°C dentro de un edificio. El volumen final del aire depende de la presión, temperatura y humedad relativa. 2. Se comprimen 4.6 L de aire saturado a 40°C y 716.2 mm a 30°C y 786 mm. El volumen final depende de la corrección de las presiones de vapor de agua. 3. Se calcula la presión de 2 moles de CO2 a 298 K usando la ecuación de van der Waals,

    Descripción original:

    Chemistry, Exercises, Dissociation, Complements, Equilibrium

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    1. Se absorben 1000 L de aire exterior a 11°C y se calienta a 20°C dentro de un edificio. El volumen final del aire depende de la presión, temperatura y humedad relativa. 2. Se comprimen 4.6 L de aire saturado a 40°C y 716.2 mm a 30°C y 786 mm. El volumen final depende de la corrección de las presiones de vapor de agua. 3. Se calcula la presión de 2 moles de CO2 a 298 K usando la ecuación de van der Waals,

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    Basic Chemistry Exercises

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    1. Se absorben 1000 L de aire exterior a 11°C y se calienta a 20°C dentro de un edificio. El volumen final del aire depende de la presión, temperatura y humedad relativa. 2. Se comprimen 4.6 L de aire saturado a 40°C y 716.2 mm a 30°C y 786 mm. El volumen final depende de la corrección de las presiones de vapor de agua. 3. Se calcula la presión de 2 moles de CO2 a 298 K usando la ecuación de van der Waals,

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    1.

    En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben desde el exterior


    1000 litros de aire, a la temperatura de 11 C, presin de 780 mm y humedad
    relativa de un 20%. Dicho aire pasa a travs de los aparatos adecuados,
    donde la temperatura aumenta a 20 C y la humedad relativa a un 40%. Cul
    ser el volumen ocupado por dicha masa de aire, si la presin en el edificio
    es de 765 mm? Las presiones de vapor del agua a 11 C y 20 C son,
    respectivamente, 9,8 mm y 17,5 mm.
    V1 = 1000 L
    T1 = 284 K

    P1 = 780

    mmHg= 20%

    P2 = 765

    mm Hg = 40%

    Pvh20 = 9,8 mmHg


    T2 = 293 K
    Pvh2o = 17,5 mmHg
    V2 = ?
    P1 = 780 (9.8 x 0.2) = 778.04 mmHg
    P2= 765 - (17.5 x 0.4) = 758.0 mmHg

    2. 4,6 litros de aire a 40 C y presin de 716,2 mm, saturado en un 70 % de


    vapor de agua, se comprimen a 786 mm a la temperatura

    de

    30

    C.

    Calcular el volumen final obtenido. Las presiones de vapor de agua a 40


    C y 30 C son, respectivamente, 55,3 mm y 31,8 mm.

    V1 = 4.6 L

    T1 = 313 K

    HR =70 %

    V2 =?

    T2 = 303 K

    P1=716.2 mmHg

    P2= 786 mmHg


    Corrigiendo presiones

    P1 = 716.2 (55.3 x 0.7) = 677.49 mmHg


    P2= 786 (31.8 x 0.7) = 763.7 mmHg

    3. Usando de la ley de los gases reales, vamos a encontrar la presin de 2,00


    moles de gas dixido de carbono a 298 K en un recipiente L 5,00. Las de van
    der Waals constantes de dixido de carbono son: a = 3,592 L2. atm/mol2 y b
    = 0,04267 L / mol.

    nRT
    n 2a
    P
    2
    V nb
    V
    (2.00 mol)(0.082 1 L atm)(298 K)
    (2.00 mol) 2(3.592 L2 atm)
    P

    9.38 atm
    5.00 L (2.00 mol)mol K(0.04267 L)
    (5.00 L) 2mol 2
    Sustituyendo todas las variables en las condiciones apropiadas de la ecuacin, se obtiene
    la presin de:

    (2.00 mol)(0.082 1 L atm)(298 K)


    9.77 atm
    (5.00 L)mol K

    4. Supongamos que un gas a presin atm 15,0, en un volumen de 25,0 L y una


    temperatura de 300 K. Cul sera el volumen de los gases de estar a
    temperatura y presin estndar? La presin estndar es de 1,00 atm y la
    temperatura estndar es de 0 C (o 273 K)
    P1 = 15.0 atm

    P2 = 1.00 atm

    V1 = 25.0 L

    V2 = ?

    T1 = 300 K

    T2 = 273 K

    Dado que los lunares no cambian, los trminos molares se han retirado de la ecuacin:

    (15.0 atm)(25.0L)
    (1.00 atm) V2

    373 K
    273 K

    Resuelve el volumen, V2. Multiplica ambos lados de la ecuacin por 273 K y dividir ambos
    lados de la ecuacin por 1,00 atm:

    V2

    5.

    (15.0 atm)(25.0 L)(273 K)


    341 L
    (300 K)(1.00 atm)
    El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78 % de nitrgeno
    y un 0,9 % de argn, estando estos porcentajes expresados en masa.
    Cuntas molculas de oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la presin
    ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de capacidad a la
    temperatura de 25 C? La densidad del aire = 1,293 g/l.

    a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:

    m
    m
    ; 1,293 g / l
    ; m 2,586 g.
    V
    2l

    masa de O2 2,586g.

    21
    0,543 g de O2 .
    100

    masa de Ar 2,586g.

    0,9
    0,023 g de Ar.
    100

    masa de N 2 2,586g.

    78
    2,017 g de N 2 .
    100

    Utilizamos el NA para calcular las molculas que hay de oxgeno:

    32 g O2
    0,543 g O2

    ;
    X
    6,023 .10 molculas de O2
    23

    X 1,022 .10 22 molculas de O2 .

    b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

    moles de O2

    0,543 g
    2,017 g
    0,017 moles ; moles de N 2
    0,072 moles ;
    32 g / mol
    28 g / mol

    moles de Ar

    0,023 g
    0,006 moles ; n moles totales 0,017 0,072 0,006 0,095;
    4 g / mol

    Aplicando la ecuacin general de los gases:

    P.0,5l 0,095moles.0,082

    atm.l
    .298K ; P 4,64 atm.
    K .mol

    6. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90 g de vapor de


    agua. Si la temperatura del recipiente es de 27C. Calcular: a) La presin que

    soportan las paredes del recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de


    cada gas.
    a) Para calcular la presin que ejerce la mezcla de los gases, calculamos primeramente
    el n total de moles que hay en el recipiente:

    8g
    84 g
    90 g
    2 moles : n( N 2 )
    3 moles; n( H 2 O)
    5 moles.
    4 g / mol
    28 g / mol
    18 g / mol

    n( He )

    n total de moles = 2 + 3 +5 =10;


    Luego aplicamos la ecuacin general de los gases: P.5l 10moles.0,082

    atm.l
    .300K
    K .mol

    PT 49 ,2atm.
    b) X He

    X H 2O

    n moles N 2
    n moles He
    2
    3

    0,2; X N 2

    0,3;
    n moles totales 10
    n moles totales 10

    n moles H 2 O
    5

    0,5;
    n moles totales 10

    Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales:

    PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l 2moles.0,082

    atm.l
    .300K ; PHe 9,84atm;
    K .mol

    PN 2 X N 2 .PT ; PN 2 0,3.49 ,2atm 14 ,76 atm


    PH 2O X H 2O .PT ; PH 2O 0,5.49 ,2atm 24 ,6atm
    La suma de las presiones parciales es la presin total:
    9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.
    7. Calcula la frmula molecular de un compuesto sabiendo que 1 l de su gas,
    medido a 25C y 750 mm Hg de presin tiene una masa de 3,88 g y que su
    anlisis qumico ha mostrado la siguiente composicin centesimal: C, 24,74
    %; H, 2,06 % y Cl, 73,20 %.

    24 ,74 g C
    2,06 moles tomos de C
    12 g / mol

    2,06 g H
    2,06 moles tomos de H
    1g / mol

    73,20 g Cl
    2,06 moles tomos de Cl
    35,5 g / mol
    Como las tres relaciones son idnticas, la frmula emprica ser: CHCl.

    750 mmHg
    atm.l
    .1l n.0,082
    298 K ; n 0,04 moles.
    760 mmHg / atm
    k .mol
    Estos moles son los que corresponden a los 3,88 g de compuesto, luego planteamos la
    siguiente proporcin para encontrar la masa molar:

    3,88 g
    x

    ; x Masa molar 97 g / mol


    son 0,04 moles 1mol
    97
    2;
    48,5

    frmula del compuesto es C2H2Cl2.

    8. Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO2 o SO3. Para resolver la


    duda, los introducimos en un recipiente de 1 l y observamos que la presin
    que ejercen a 27C es de 1,5 atm. De qu gas se trata?
    Aplicando la ecuacin general de los gases

    PV=nRT podemos calcular los moles

    correspondientes a esos 4,88 gramos de gas:

    1,5atm.1 l n.0,082

    atm.l
    .300 K ; n 0,061 mol de O2 .
    k .mol

    La masa molar del gas ser:

    Si 4,88 g
    X

    ;
    son 0,061 moles 1 mol

    Como la M(SO2)=64 g/mol y la M(SO3)=80g/mol. El gas es el SO3

    m 1 .V1

    m 1,25g / l.25 l 31,25g .

    m 31,25 g

    1,40 g / l
    V2
    22 ,4l

    X 80 g

    17. Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20C. Calcula: a) la presin del O2,


    sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El volumen que ocupara esa cantidad de
    gas en c.n.
    a) Aplicamos la ecuacin general de los gases PV=nRT pero previamente calculamos los
    moles de gas:

    n de moles

    3430 g
    107 ,19 moles
    32 g / mol

    P.V n.R.T ; P.100 l 107,19moles.0,082

    atm.l
    293K ; P 25,75atm.
    K .mol

    b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n.

    podemos volver a

    aplicar la ecuacin PV=nRT con las c.n. o la siguiente proporcin:

    1mol de gas en c.n. 107 ,19 moles

    ;
    ocupa siempre 22 ,4 l
    X

    X 2401 l.

    9. Un mol de un gas ideal para el que CV, m = 20,8 J K-1 mol-1 se calienta desde
    una temperatura inicial de 0 C a una temperatura final de 275 C a volumen
    constante. Calcule q, w, U y delta H para este proceso.
    w = 0 porque V = 0.
    U = q = CV
    T = 20.8 J mol-1 K-1 275 K = 5.72 103J
    H = U + (PV) = U + RT = 5.72 103J + 8.314 J mol-1 K-1 275 K =
    8.01103J
    10. A temperatura muy prxima a 26 C la presin de vapor de agua resulta ser
    de 25,21 mm. Calcular la presin de vapor a la misma temperatura de una
    solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito no voltil, suponiendo
    comportamiento ideal.

    m 2.32 molal

    2.32 moles.soluto
    Kg .disolvente

    1Kg.disolvente 1000 gr.disolvente x

    Po P
    25.21 P
    Xs
    Po
    25.21

    1mol
    55 .5moles ( H 2O)
    18 g

    Xs

    2.32 moles.soluto
    0.04
    (2.32 55 .55 )molestotales

    25.21 P
    0.04
    25.21
    P 24.201mmHg
    11. A 19 C, la presin de vapor del tetracloruro de carbono, CCl4 es de
    85,51mm, y la de una disolucin de 0,860 g de antraceno en 20,0 g de CCl4 es
    de 82,26 mm. Hallar el peso molecular del antraceno.
    Po = 85.51 mmHg
    P = 82.26 mmHg

    0.86
    Po P
    85.51 82.26
    M
    Xs

    0.86 20
    Po
    85.51
    M
    154
    0.86
    0.038
    0.86 0.1298M
    g
    M 167.64
    mol

    12. Si se introducen 1,35 noles de hidrgeno y 0,493 moles de yodo en un vaso


    de reaccin de un litro de capacidad, se calienta a 454c, cunto ser el valor
    dela

    constante

    de

    equilibrio

    esa

    temperatura,

    sabiendo

    que

    la

    concentracin de vapor del yoduro de hidrgeno, HI, en equilibrio es de


    9,45.10-2 moles/L?
    H2(g)

    I2(g)

    2HI(g)

    n inicio

    1,35

    0,493

    n consumo

    n forma

    2x

    n eq

    1,35 - x

    0,493 + x

    2x

    Dato:
    9,45.10-2 mol/L = 2x
    V = 1L
    X = 4,725.10-2mol

    [H2] =

    1,35 x
    = 1,30275 mol/L
    1

    [I2] =

    0,493 x
    = 0,44575 mol/L
    1

    Kc =

    HI 2 = 9,45.10-2 2 = 0,1537
    H2 I2 1,302750,44575

    13. Para la siguiente reaccin en equilibrio: 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) el valor de


    la constante de equilibrio Kc es 6,43.105 a 200c. Si la concentracin en el
    equilibrio del NO(g) es 3,04.10-4 moles/L y la concentracin de O2(g) es 0,606
    moles/L Cul ser la concentracin del NO2(g)?

    Kc =

    NO2 2
    NO2 O2
    -5

    6,43.10 =

    NO2 2
    3,04.10-4 2 0,606

    [NO2] = 0,1897 mol/L


    14. A 375 K, el valor de Kp de la reaccin: SO2Cl2(g) Cl2(g) + SO2(g) es 2,4
    cuando las presiones se expresan en atm. Supnganse que se colocan 6,7g
    de SO2Cl2(g) en un baln de 1L y se aumenta la temperatura a 375 K cul
    ser la presin del SO2Cl2(g) si nada de el se disociara?. En el equilibrio
    cuales son las presiones del SO2Cl2(g), Cl2(g) y SO2(g)?.
    Datos:
    T = 375K
    Kp = 2,4
    SO2Cl2(g)

    Cl2(g)

    SO2(g)

    P inicio

    Pi

    P consumo

    P forma

    P eq

    Pi - P

    Masa del SO2Cl2 = 6,7g


    M del SO2Cl2 = 134
    Al inicio la presin total se debe al SO2Cl2

    Pi =

    nRT mRT
    =
    V
    MV

    Pi =

    6,7 0,092 375 = 1,526 atm


    135 1

    Kp =

    P SO 2 P Cl 2 =
    P2
    = 2,4
    P SO 2Cl 2 1,526 P

    P = 1,0588 atm
    Entonces en el equilibrio:
    P Cl2 = 1,0588 atm
    P SO2 = 1,0588 atm
    P SO2Cl2 = 0,4672 atm

    15. La formacin del N2O4 se explica mediante las dos reacciones siguientes:
    2 NO (g) + O2 (g)
    2 NO2 (g)

    2 NO2 (g)

    N2O4 (g).

    Qu relacin existe entre las constantes de los dos equilibrios con la


    constante de equilibrio de la reaccin global?
    (1) 2 NO (g) + O2 (g)
    (2) 2 NO2 (g)

    2 NO2 (g)

    N2O4 (g)

    (3) 2 NO + O2 (g)
    [NO2]2

    N2O4 (g)
    [N2O4]

    [N2O4]

    KC1 = ; KC2 = ; KC3 =


    [NO]2[O2]

    [NO2]2

    [NO2]2[N2O4]

    [NO]2[O2]
    [N2O4]

    KC1KC2 = = = KC3
    [NO]2[O2][NO2]2

    [NO]2[O2]

    16. La constante del siguiente equilibrio: 3 H2(g) + N2(g)

    2 NH3(g). a 150 C y

    200 atm es 0,55: Cul es la concentracin de amoniaco cuando las


    concentraciones de N2 e H2 en el equilibrio son 0,20 mol/L y 0,10 mol/L
    respectivamente.
    Equilibrio: 3 H2(g) + N2(g)
    [NH3]2

    2 NH3(g)

    [NH3]2

    KC = = = 0,55
    [N2][H2]3

    0,2 M(0,10 M)3

    Despejando: [NH3] = 0.01 M


    17. Se ha estudiado la reaccin del equilibrio siguiente: 2 NOCl (g)

    2 NO (g) +

    Cl2 (g) a 735 K y en un volumen de 1 litro. Inicialmente en el recipiente se


    introdujeron 2 moles de NOCl. Una vez establecido el equilibrio se comprob
    que se haba disociado un 33 % del compuesto.
    a) Calcula Kc.

    b) Hacia dnde se desplazar el equilibrio si se aumenta la presin? Razona la


    respuesta.
    a) Equilibrio:

    2 NOCl (g)

    Conc inic. (M)

    2(10,33)

    20,33

    0,33

    Conc equil. (M)


    [NO]2[Cl2]

    2 NO (g) + Cl2 (g)

    (0,67 M)2(0,33 M)

    KC = = = 0.083 M
    [NOCl]2

    (1,33 M)2

    b) El equilibrio se desplazar hacia la izquierda pues existen menos moles en los


    reactivos (2) que en los productos (2+1) y segn el principio de LChatelier al
    aumentar la presin el equilibrio se desplazar hacia donde se produzca un
    descenso de la misma, es decir, hacia donde menos moles haya.

    18. Para la reaccin SbCl5(g)

    SbCl3(g) + Cl2(g), KC, a la temperatura de 182 C,

    vale 9,32 10 . En un recipiente de 0,40 litros se introducen 0,2 moles de


    SbCl5 y se eleva la temperatura a 182 C hasta que se establece el equilibrio
    anterior. Calcula:
    a) la concentracin de las especies presentes en el equilibrio;
    b) la presin de la mezcla gaseosa.

    a) Equilibrio:

    SbCl5(g)

    cinic(mol/l)

    0,2/0,4

    cequil(mol/l)

    0,5(1)

    0,5

    [SbCl3] [Cl2]

    SbCl3(g) + Cl2(g)
    0
    0,5

    0,5 0,5

    KC = = = 9,32 102
    [SbCl5]

    0,5(1)

    De donde: = 0,348
    [SbCl5] = 0,5 M (1 0,348) = 0.326 M

    [SbCl3] = 0,5 M 0,348 = 0.174 M


    [Cl2] = 0,5 M 0,348 = 0.174 M
    b) ctotal = 0,326 M + 0,174 M + 0,174 M = 0,674 M
    ptotal = ctotalRT = 0,674 molL10,082 atmLmol1K1455 K
    ptotal = 25 atm

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