IMSS 494 11 GER - SindromeDown PDF

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GUA DE PRACTICA CLINICA gpc

Diagnstico Prenatal
DEL SNDROME DE
DOWN

Evidencias y recomendaciones
Catlogo maestro de guas de prctica clnica: IMSS-494-11
Diagnstico Prenatal del Sndrome de Down

2

Av. Paseo de La Reforma #450, piso 13,
Colonia Jurez, Delegacin Cuauhtmoc, CP 06600, Mxico, D. F.
www.cenetec.salud.gob.mx

Publicado por CENETEC
Copyright CENETEC

Editor General
Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud

Esta gua de prctica clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la
coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la
informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta gua, que
incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.

Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento.
Las recomendaciones aqu establecidas, al ser aplicadas en la prctica, podran tener variaciones justificadas con fundamento en el
juicio clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y preferencias de cada paciente en
particular, los recursos disponibles al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada Institucin o rea de prctica.

Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del
Sistema Nacional de Salud.

Deber ser citado como: Diagnstico Prenatal de Sndrome Down, Mxico: Secretara de Salud, 2011

Esta gua puede ser descargada de Internet en: www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html


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CIE-10: Q90 Sndrome de Down
Z36.0 Investigacin prenatal Cromosmicas
GPC: Diagnstico Prenatal de Sndrome Down

Autores y Colaboradores
Coordinadores:
Dra. Ma. Antonia
Basavilvazo Rodrguez
Ginecologa y Obstetricia
Instituto Mexicano del Seguro Social
Coordinadora de Programas Mdicos
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta
Especialidad. Divisin de Excelencia Clnica
Mxico, D, F.
Autores :
Dra. Polita del Roco Cruz
Cruz
Mdico no Familiar
UMAE HGO 3 CMN La Raza
Delegacin Norte
Mxico, D, F.
Dra. Gress Marissell
Gmez Arteaga
Gentica
Coordinacin de Planeacin y Enlace
Institucional
Jefatura Delegacional de Prestaciones
Mdicas
Delegacin Hidalgo
Dr. Juan Carlos Izquierdo
Puente
Coordinacin de Vigilancia Epidemiolgica y
Apoyo en Contingencia
Mxico, D, F.
Dr. Gonzalo Esteban Pol
Kippes
Mdico no Familiar
Hospital de Gineco-obstetricia No. 60,
Delegacin Estado de Mxico, Oriente
Estado de Mxico.
Dra. Maria Luisa Peralta
Pedrero
Medicina Familiar
Maestra en Epidemiologa Clnica
Coordinadora de Programas Mdicos
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta
Especialidad. Divisin de Excelencia Clnica
Mxico, D, F.
Dr. Edgar Fabricio Ricardez
Marcial
Gentica
Mdico no Familiar
UMAE Hospital General CMN La Raza
Delegacin Norte
Mxico, D, F.
Dra. Norma Octavia
Zavaleta Vargas
Medicina Familiar
UMF No. 47
Villahermosa
Delegacin Tabasco
Validacin interna:
Dr. Oscar Moreno lvarez Ginecologa y Obstetricia

Mdico No Familiar
UMAE Hospital de Gineco 4 Luis Castelazo
Ayala
Delegacin Sur,
Mxico, Distrito Federal
Dr. Edgar Mendoza Reyes Ginecologa y Obstetricia
Mdico No Familiar
UMAE Hospital de Gineco-obstetricia No. 3
Centro Mdico Nacional La Raza
Delegacin Norte, Distrito Federal
Dra. Antonia Valdez
Vargas
Mdico no Familiar
Hospital de Gineco-obstetricia No. 60,
Delegacin Estado de Mxico, Oriente
Estado de Mxico.


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ndice

Autores y Colaboradores ......................................................................................................................................................... 3
1. Clasificacin. ........................................................................................................................................................................... 5
2. Preguntas a responder por esta gua ................................................................................................................................ 6
3. Aspectos generales ................................................................................................................................................................ 7
3.1 Antecedentes ................................................................................................................................................................... 7
3.2 Justificacin .................................................................................................................................................................... 8
3.4 Objetivo de esta gua ..................................................................................................................................................... 9
3.5 Definicin ......................................................................................................................................................................... 9
4. Evidencias y Recomendaciones ...........................................................................................................................................11
4.1 Prevencin secundaria ................................................................................................................................................12
4.1.1 Factores de riesgo ...............................................................................................................................................12
4.2 Diagnstico ....................................................................................................................................................................14
4.2.1 Diagnstico Clnico .............................................................................................................................................14
4.2.1.1 Hallazgos neonatales ...............................................................................................................................14
4.3 Deteccin de poblacin de riesgo (Flujograma i,ii,iii,iv) ....................................................................................15
4.3.1 Aspectos generales .............................................................................................................................................15
4.4 Deteccin de poblacin de riesgo ..............................................................................................................................19
4.4.1 Primer trimestre .................................................................................................................................................19
4.4.1.1 Pruebas bioqumicas (Anexo 5.3 Cuadro II) ..........................................................................................19
4.5.1 Primer trimestre .................................................................................................................................................21
4.5.1.1 Pruebas no invasivas (Cuadro iii, iv) .....................................................................................................21
4.5.1.2 Ultrasonido (Marcadores Ecogrficos) ..............................................................................................21
4.6.1 Marcadores ecogrficos (Anexo 5.3 Cuadro II, III, IV, V)...........................................................................28
4.7 Pruebas diagnsticas ...................................................................................................................................................31
4.7.1 Pruebas Invasivas (Anexo 5.3 cuadro VI) ......................................................................................................31
4.8 Asesoramiento Gentico .............................................................................................................................................37
4.8.1 Vigilancia y seguimiento ....................................................................................................................................37
4.9 Criterios de referencia ...............................................................................................................................................37
4.9.1 De primer a segundo nivel .................................................................................................................................37
4.10 Referencia de segundo a Tercer nivel de atencin (Ginecobstetricia) ..........................................................38
4.11 Referencia de Ginecobstetricia de tercer nivel al Servicio de Gentica .......................................................39
4.12 Contrareferencia de Tercer nivel (Gentica a Tercer nivel (Ginecobstetricia) ........................................39
4.13 Contrareferencia de ginecobstetricia de tercer nivel a ginecobstetricia de segundo nivel ..................40
5. Anexos ....................................................................................................................................................................................41
5.1. Protocolo de bsqueda ..............................................................................................................................................41
5.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la recomendacin .......................................................43
5.3 Clasificacin o Escalas de la Enfermedad .............................................................................................................46
5.4 Medicamentos ..............................................................................................................................................................48
5.5 Algoritmos .....................................................................................................................................................................49
6. Glosario. ................................................................................................................................................................................50
7. Bibliografa............................................................................................................................................................................53
8. Agradecimientos. ..................................................................................................................................................................55
9. Comit acadmico. ................................................................................................................................................................56
10. Directorio Sectorial y del Centro Desarrollador ....................................................................................................57
11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica .............................................................................................................58


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1. Clasificacin.

Catlogo Maestro: IMSS-494-11
Profesionales de
la salud.
Mdicos familiares, Mdicos Gineco-Obstetras, Mdicos Genetistas, Medico Ultrasonografista, Medico Perinatologa
Clasificacin de
la enfermedad.
CIE10 Q90 Sndrome de Down,
Z36.0 Investigacin prenatal Cromosmicas

Categora de
GPC.
Primer, Segundo y Tercer Nivel de Atencin
- Prevencin (Asesoramiento Gentico)
- Diagnstico
- Vigilancia
- Seguimiento
Usuarios
potenciales.
Mdico familiar, Mdico General, Mdico Gineco-Obstetra, Mdico Pediatra, Mdico Genetista, Enfermeras, Psiclogos.
Tipo de
organizacin
desarrolladora.
Poblacin
blanco.
Mujeres Embarazadas de cualquier Edad
Fuente de
financiamiento /
patrocinador.
Intervenciones y
actividades
consideradas.
- Historia Clnica
- Tamiz Gentico Marcadores sricos (Fraccin Beta de HGC, , Protena plasmtica asociada al embarazo, Alfa- fetoproteina srica materna Estradiol no conjugado, INhibina A expresado en
mltiplos de La Mediana )
- Ultrasonografa Prenatal
- Biopsia de velocidades coriales
- Amniocentesis
- Cordocentsis
- Estudio citogentico
- Asesoramiento gentico

Impacto
esperado en
salud.
Diagnstico oportuno del SD
Asesora Gentica oportuna
Optimizacin de recursos
Sugerir mtodo de planificacin en pacientes portadoras de SD
Manejo multidisciplinario ante el Diagnstico de un feto con SD

Metodologa1.
<Adopcin de guas de prctica clnica elaboracin de guas de nueva creacin: revisin sistemtica de la literatura, recuperacin de guas internacionales previamente elaboradas, evaluacin
de la calidad y utilidad de las guas/revisiones/otras fuentes, seleccin de las guas/revisiones/otras fuentes con mayor puntaje, seleccin de las evidencias con nivel mayor, de acuerdo con la
escala utilizada, seleccin o elaboracin de recomendaciones con el grado mayor de acuerdo con la escala utilizada.>
Mtodo de
validacin y
adecuacin.
Enfoque de la GPC: <enfoque a responder preguntas clnicas mediante la adopcin de guas y/o enfoque a preguntas clnicas mediante la revisin sistemtica de evidencias en una gua de
nueva creacin>
Elaboracin de preguntas clnicas.
Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia.
Protocolo sistematizado de bsqueda. <especificar cules se utilizaron, de las siguientes:
Revisin sistemtica de la literatura.
Bsquedas mediante bases de datos electrnicas.
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores.
Bsqueda en pginas Web especializadas
Bsqueda manual de la literatura.>
Nmero de fuentes documentales revisadas: 23
Guas seleccionadas: 8
Revisiones sistemticas: 1
Reporte de casos: 1
Estudios observacionales: 1
Consensos: 3
Revisiones Clnicas: 9

Mtodo de
validacin
Validacin del protocolo de bsqueda: <institucin que valid el protocolo de bsqueda>.
Mtodo de validacin de la GPC: validacin por pares clnicos.
Validacin interna: <institucin que valid por pares>
Revisin institucional: <Institucin que realiz la revisin>
Validacin externa: <institucin que realiz la validacin externa>
Verificacin final: <institucin que realiz la verificacin>
Conflicto de
inters
Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de inters.
Registro y
actualizacin
Catlogo maestro IMSS-494-11 Fecha de actualizacin: de 3 a 5 aos a partir de la fecha de publicacin

Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua puede contactar al CENETEC a
travs del portal: www.cenetec.salud.gob.mx

6

2. Preguntas a responder por esta gua

1. Qu es el Sndrome de Down (SD)?
2. Cules son los factores de riesgo para tener un hijo con sndrome de Down?
3. En qu pacientes se debe ofrecer el tamiz prenatal para Sndrome de Down?
4. Qu se entiende por Tamiz Prenatal Bioqumico (marcadores sricos) para el SD?
5. Qu se entiende por Tamiz Prenatal ecogrfico (marcadores ecogrficos) para el SD?
6. En qu momento de la gestacin se deben realizar los estudios de tamiz para Sndrome de
Down?
7. En qu consisten los procedimientos invasivos obsttricos en el diagnstico prenatal para el SD
y a qu edad gestacional se deben de realizar?
8. Cules son los criterios para realizar el procedimiento invasivo obsttrico para el diagnstico del
SD?
9. En qu consiste el Diagnstico Gentico Prenatal para el Sndrome de Down?
10. Cmo se interpreta un resultado compatible con Sndrome de Down?
11. En qu consiste el asesoramiento gentico con base al resultado del estudio citogentico
realizado?
12. Cul es la vigilancia y seguimiento del feto con SD?
13. Cules son los criterios de referencia y contrarreferencia en el tamizaje y diagnstico prenatal
del SD?


7

3. Aspectos generales
3.1 Antecedentes

La prevalencia de las anormalidades cromosmicas en la perdida de embarazos tempranos es del
50%; las aneuploidias son de un 11.6% de todas las muertes fetales y neonatales.
Las anormalidades cromosmicas compatibles con la vida ocasionan una alta morbilidad ocurriendo
en 0.65% de los recin nacidos, los reordenamientos que a la larga afectan la reproduccin se
presentan en un 2% de los recin nacidos.
ACOG Boletin 88,2007
,
ACOG Boletin 77,2007.

La ms frecuente de las cromosomopatas es conocida como el sndrome de Down o trisoma 21, sus
caractersticas fenotpicas son bien reconocidas y es la causa ms comn de retraso mental. La
sobrevida de estos pacientes es considerada hoy mayor que en el pasado porque se ha modificado el
protocolo de estudio que implica una deteccin oportuna de complicaciones para ofrecer un
tratamiento oportuno.
Emery,2007.

Factores de riesgo asociados son la edad de los padres, los antecedentes de hijos con
cromosomopatas, padres portadores de cromosomopatas, otros familiares con cromosomopatas,
infertilidad principalmente.
ACOG 2007, NOM -034, 2002, COMEGO, 2008

El tamizaje para cromosomopatas, forma parte del cuidado prenatal de todas las mujeres
embarazadas. Esto tiene una relevancia importante para la deteccin y manejo oportunos de un feto
con algn problema para contribuir a mejorar su supervivencia y calidad de vida postnatal, as como
ofrecer una preparacin psicolgica a la familia. El tamizaje es el proceso por el cual se emplea uno o
varios marcadores (sricos y/o ecosonogrficos) para identificar a los individuos de una poblacin
con alto riesgo para una patologa particular
SOGC 2007.
Existen diferentes estudios para el tamizaje del
sndrome de Down, el empleo de cada una depender de los factores de riesgo que tenga cada
pareja, as como la accesibilidad de los mismos. Implica el empleo de marcadores sricos y
ultrasonogrficos en semanas especficas del embarazo. El diagnstico confirmatorio del riesgo
estimado por este tamizaje se establece mediante el cariotipo cuya metodologa est ampliamente
estandarizada.
SOGC 2007, ACOG 2007, COMEGO 2008

En nuestro pas se realiza el tamizaje y diagnstico prenatal ( Anexo 5.3 Cuadro I) para el sndrome
de Down desde hace varios aos a travs de los servicios de salud pblicos como privados. La
utilidad y necesidad de esta herramienta diagnstica en nuestro pas se ha documentado en diversas
publicaciones mdicas donde se reporta la experiencia de cada institucin.
Grether ,2010.

Tambin existen documentos de orden federal como la Norma Oficial Mexicana para la prevencin
de los defectos al nacimiento que contempla esta herramienta como una medida preventiva, as
como guas de prctica clnica elaboradas por diversos organismos nacionales tales como el Colegio
Mexicano de Gineco Obstetricia que resalta la importancia de estandarizar los procedimientos
ofrecidos en esta materia en todos los profesionales dedicados a esta metodologa.,
NOM-034-SSA2-2002,
COMEGO, 2008


8

En el IMSS se ha realizado diagnstico prenatal, Particularmente en la UMAE HGO La Raza, se ha
reportado ms de 200 cariotipos en lquido amnitico, desde 1990, con un 4.7% de anormalidades
aproximadamente, respetando la autonoma y beneficencia de cada pareja.
Estadsticas Servicio de Gentica HG
CMNR, IMSS 2002

3.2 Justificacin

El sndrome de Down (SD), es una de las cromosomopatias ms frecuentes, siendo una causa
importante de los defectos al nacimiento observados en la poblacin; con una incidencia de 1.3 por
1000 recin nacidos vivos.
Framarin, 2003

El impacto psicosocial y econmico de un hijo con una cromosomopata puede ser tan trascendental
como la prdida misma, puede ser causa de depresin, angustia y separacin de muchas parejas.

El objetivo principal del diagnstico prenatal no es la interrupcin del embarazo per se ante la
deteccin de uno de tantos defectos posibles, si no la deteccin y manejo oportunos de un feto con
algn problema para mejorar, en la medida de las posibilidades, su supervivencia y calidad de vida
postnatal.

Tambin se intenta ofrecer una preparacin psicolgica ante la llegada de un bebe con problemas,
que muy probablemente cambiaran el estilo de vida de la familia y respuesta integral ante una
adversidad no esperada o un manejo y monitoreo ms especfico, incluso para descartar la
morbilidad que el feto con SD conlleva (cardiopatas, hidroma qustico etc.)
Grether, 2010
lo que decidir
el nivel de atencin obsttrica.
En los ltimos aos, los logros obtenidos en el campo de la gentica y del diagnstico prenatal han
tenido gran trascendencia y se orientan a proporcionar la deteccin temprana de alteraciones fetales
o complicaciones maternas que colocan en riesgo al binomio madre-hijo, as como a plantear
estrategias dirigidas a reducir el riesgo de recurrencia travs del asesoramiento gentico
NOM- 034-SSA2-
2002.

Con el conocimiento mayor de la poblacin, da con da existe la necesidad de contar con los
conocimientos actualizados con la finalidad de una mayor eficiencia en los diagnsticos oportunos
de problemas de salud para el binomio madre-feto optimizando los recursos institucionales. En la
mayora de los ocasiones, el diagnstico prenatal proporcionar tranquilidad a unos padres
angustiados, facilitar la toma de decisiones teraputicas capaces de aliviar la condicin fetal,
permitir establecer una planificacin individualizada obsttrica y neonatal.
Colegio de Mdicos de la Provincia
de Buenos Aires, 2009 .
pero sobre todo, un manejo integral de cada caso en el que se involucre un equipo
multidisplinario con acciones en el momento adecuado.

El diagnstico prenatal se ha convertido en una herramienta importante para este objetivo y en la
actualidad se ha vuelto tan sofisticado como la gentica misma.


9

3.4 Objetivo de esta gua

La gua de prctica clnica: Diagnstico Prenatal del Sndrome de Down, forma parte de las guas
que integrarn el catlogo maestro de guas de prctica clnica, el cual se instrumentar a travs del
Programa de Accin Desarrollo de Guas de Prctica Clnica, de acuerdo con las estrategias y lneas
de accin que considera el Programa Nacional de Salud 2007-2012.

La finalidad de este catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.

Esta gua pone a disposicin del personal del primer nivel de atencin, las recomendaciones basadas
en la mejor evidencia disponible con la intencin de estandarizar las acciones nacionales sobre:

1. Unificacin de criterios diagnsticos prenatal del sndrome de Down.
2. Lograr una adecuada orientacin, educacin y manejo de la paciente de alto riesgo para el
sndrome de Down
3. Proporcionar al mdico de primero, segundo y tercer nivel una gua prctica y actualizada
para el diagnstico oportuno del sndrome de Down.
4. Optimizar los recursos en poblacin de alto riesgo

Lo anterior favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica,
contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el
objetivo central y la razn de ser de los servicios de salud.

3.5 Definicin

Diagnstico Gentico Prenatal para el Sndrome de Down : Protocolo de diagnstico gentico
prenatal que inicia con el clculo del riesgo determinado nicamente por la edad materna de acuerdo
a la edad gestacional y puede ser modificado por los antecedentes maternos, por la bsqueda
intencionada de marcadores ecosonogrficos sugestivos de cromosomopata y el anlisis de los
marcadores bioqumicos durante el primer y/o segundo trimestre , siendo el estudio citogentico el
que proporcionara el diagnstico definitivo.
SOGC,2007, ACOG, No. 77, 88 2007,

Screening o deteccin o tamizaje: Proceso de una evaluacin o encuesta de la poblacin con un
marcador especfico, con valores de corte para identificar a los individuos con un alto riesgo de
presentar un trastorno especfico. La deteccin es aplicable a la poblacin, el diagnstico se aplicada
a cada paciente.
SOGC, 2007

10

Sndrome de Down: Cromosomopata con alteracin del cromosoma 21 tambin conocida como
trisomia 21.

El fenotipo es caracterizado por mltiples dismorfias como braquicefalia, facie plana, epicanto,
puente nasal deprimido, micrognatia, protrusin lingual, microtia, implantacin baja de pabellones
auriculares, cuello corto, piel redundante en nuca, clinodactilia, pliegue transverso nico, signo de la
sandalia acompaadas de diversas malformaciones internas y retraso mental.

Los mecanismos citogenticos que origina la trisoma 21 son diversos, en el 95% de los casos se
debe a una trisoma regular o libre, en el 4% de los casos, el cromosoma 21 extra esta traslocado o
fusionado con otro cromosoma. En el 1%, el mosaicismo puede estar presente.
Emery, 2007


11

4. Evidencias y Recomendaciones

La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin
obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y
las recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la informacin disponible
organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y
tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son
clasificadas de forma numrica o alfanumrica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden
decreciente de acuerdo a su fortaleza.

Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna
correspondiente al nivel de evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad y
fuerza de la recomendacin, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el ao
de publicacin se refieren a la cita bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en el
ejemplo siguiente:

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado
E. La valoracin del riesgo para el desarrollo de
UPP, a travs de la escala de Braden tiene una
capacidad predictiva superior al juicio clnico
del personal de salud
2++
(GIB, 2007)

En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones
fueron elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones sistemticas,
metaanlisis, ensayos clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradacin de la
evidencia y recomendaciones de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.

Cuando la evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en
corchetes la escala utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y
posteriormente el nombre del primer autor y el ao como a continuacin:

E. El zanamivir disminuy la incidencia de las
complicaciones en 30% y el uso general de
antibiticos en 20% en nios con influenza
confirmada
Ia
[E: Shekelle]
Matheson, 2007

Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen
en el Anexo 5.2.


12

Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:

4.1 Prevencin secundaria
4.1.1 Factores de riesgo

Los factores de riesgo asociados a
cromosomopatas reconocidos son:
Edad materna mayor de 35 aos
Edad paterna mayor de 45 aos
Hijo previo con cromosomopata
Madre primigesta
Padres portadores de cromosomopata
(rearreglos cromosmicos balanceados que
involucren al cromosoma 21)
Antecedentes familiares de cromosomopatas
Infertilidad con o sin prdida gestacional
recurrente.
Embarazo actual con diagnstico de Defecto
estructural fetal.
Embarazo mltiple.

III
(ACOG, Boletin.88 2007)
IV
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002
IV
[E: Shekelle]
COMEGO, 2008
EL riesgo de SD, se incrementa a mayor edad
materna ya que existen reportes de que el riesgo a
los 15 aos de edad se presenta un caso entre
1578 embarazos incrementndose a los 50 aos de
un caso entre 25 embarazos

III
(ACOG, Boletin 88 2007)
III
[E: Shekelle]
Nicolaides K, 2011
E
Evidencia
Recomendacin
Punto de buena prctica

/R
R
E
E

13

La embarazada con antecedente de tener un hijo
con trisoma sumado a la edad materna de riesgo
presenta entre un 1.6 a 8.2 veces ms posibilidades
de recurrencia. En este grupo de pacientes existe
una alta incidencia de perdidas fetales espontneas.

III
(ACOG, Boletin 88 2007)
Existe un riesgo incrementado de cromosomopatas
ante el diagnstico ultrasonogrfico de una
anormalidad estructural mayor o ante la presencia
de dos menores.

III
(ACOG, Boletin.88 2007)

El tener familiares portadores de translocaciones
cromosmicas muestra un riesgo ligeramente
elevado de presentar cromosomopatas

III
(ACOG, 2007)

El tener familiares portadores de translocaciones
cromosmicas balanceadas que involucren al
cromosoma 21 muestra un riesgo elevado de
presentar sndrome de Down

Punto de Buena Prctica

Los pacientes con problemas de infertilidad pueden
ser portadores de aneuploidias o mosaicismos

III
(ACOG Boletin 77, 88,
2007)

El personal mdico debe realizar una historia clnica
dirigida a detectar factores de riesgo de
cromosomopatas en el embarazo, con fines de
detectar grupos de riesgo.


En las pacientes embarazadas con riesgo alto de
defectos congnitos se deben ofrecer
procedimientos disponibles para un diagnstico de
certeza.

D
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002

En las pacientes con riesgo alto mediante
orientacin y consejera se debe recomendar
posponer o evitar el embarazo.

D
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002
/R
E
E
E
E
R
R
/R

14

Actualmente se sugiere que la prctica de utilizar la
edad materna como nico factor de riesgo para
determinar los embarazos de alto riesgo para
Sndrome de Down debe ser abandonada, debido a
que la tasa de deteccin mediante este mtodo, es
cercana al 30%; un valor de poca utilidad en la
prctica clnica.

I-A
SOGC, 2007
D
[E: Shekelle]
COMEGO, 2008

4.2 Diagnstico
4.2.1 Diagnstico Clnico
4.2.1.1 Hallazgos neonatales


El fenotipo del Feto con Sndrome de Down es bien
reconocido, caracterizado por mltiples dismorfias
como braquicefalia, facie plana, epicanto, puente
nasal deprimido, micrognatia, protrusin lingual,
microtia, implantacin baja de pabellones
auriculares, cuello corto, piel redundante en nuca,
clinodactilia, pliegue transverso nico, signo de la
sandalia acompaadas de diversas malformaciones
internas y retraso mental. Los mecanismos
citogenticos que origina la trisoma 21 son
diversos, en el 95% de los casos se debe a una
trisoma regular o libre, en el 4% de los casos, el
cromosoma 21 extra esta traslocado o fusionado
con otro cromosoma. En el 1%, el mosaicismo
puede estar presente.

III
[E: Shekelle]
Emery, 2007.
III
[E: Shekelle]
Framarin, 2003

A pesar que de forma prenatal es posible observar
algunas caractersticas morfolgicas en el feto que
sugieran SD mediante la evaluacin ecogrfica, slo
se puede establecer el mismo cuando existe un
reporte citogentico positivo.

Punto de Buena Prctica /R
E
R

15

4.3 Deteccin de poblacin de riesgo (Flujograma i,ii,iii,iv)
4.3.1 Aspectos generales

La nica forma de realizar el diagnstico prenatal de
Sndrome de Down en la etapa prenatal es mediante
estudios invasivos (biopsia de vellosidades coriales,
amniocentesis o cordocentsis) y la realizacin de
cariotipo a partir de cultivos celulares de
vellosidades coriales, amniocitos o clulas
perifricas fetales.
A
(SOGC, 2007)
ACOG Boletin 77, 2007
Los estudios invasivos antes mencionados se
asocian con complicaciones. Se calcula que existir
una prdida del embarazo entre cada 100 a 600
procedimientos realizados; dichas prdidas son
independientes de la experiencia del personal que
realiza el procedimiento.
II-2
(ACOG, 2007)
III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005
La realizacin de estudios invasivos en todos los
embarazos no es una estrategia aplicable a la
prctica clnica, dado que en el afn de diagnosticar
SD se estaran perdiendo embarazos de un nmero
importante de individuos cromosmicamente
normales.
D
[E: Shekelle]
Consenso de Grupo
El Diagnstico Gentico Prenatal para el SD se
realiza a travs del protocolo prenatal iniciando con
el clculo del riesgo determinado nicamente por la
edad materna y la edad gestacional. Este riesgo
llamado basal, puede ser modificado (incrementar o
disminuir) por la bsqueda intencionada de
marcadores ecogrficos y el anlisis de los
marcadores bioqumicos ya sea en el primer y/o
segundo trimestre. El anlisis integral de los
resultados permite establecer la probabilidad que
tiene el feto para tener SD.
El anlisis integral proporcionar la pauta para
ofrecer o no a la pareja un mtodo invasivo que
confirme el diagnstico, mediante el estudio
citogentico.
A
(SOGC, 2007)
E
E
E
/R

16

Toda mujer a la que se le realizan pruebas de
deteccin prenatal para SD u otras
cromosomopatas fetales debe recibir consejera
gentica pre-prueba, incluyendo la informacin
precisa de riesgos, beneficios y limitantes de las
pruebas, as como, su consentimiento por escrito.
D
[E: Shekelle]
COGS, 2008
El diagnstico prenatal ofrece informacin al
mdico y a los padres del estado actual del feto, no
est formulado exclusivamente para la asistencia en
la decisin de terminacin del embarazo, con la
finalidad de planear, asistir y asesorar la vigilancia
del embarazo, y la atencin obsttrica.
C
(ACOG, 2007)

La tasa de deteccin (TD) o sensibilidad para
sndrome de Down se incrementa al adicionar
pruebas, de tal forma que entre ms informacin
sea disponible y realizada en el momento oportuno,
existir un mejor balance entre la sensibilidad (TD)
y la tasa de falsos positivos. (Ver figura 1)

En aquellos hospitales en los cuales se realice
diagnstico prenatal, se requerir contar con la
infraestructura humana y material suficiente que
permita llevar cabo un manejo integral y
multidisciplinario de cada caso; el personal de salud
que deben estar involucrado en este manejo se
encuentra el gineco-obstetra, mdico materno-fetal
o perinatlogo, enfermera materno-infantil,
genetista, psiclogo, trabajadora social y pediatra o
neonatlogo.

La adecuada interpretacin de las pruebas
realizadas requiere de personal con experiencia y
entrenamiento en Diagnstico prenatal.


En pases desarrollados se recomienda a todas las
mujeres embarazadas antes de la semana 20
independientemente de la edad materna y previo
consentimiento informado, realizar la prueba de
tamizaje o deteccin de las cromosomopatas ms
frecuentes en la poblacin.

I-A
(SOGC, 2007)
B
(ACOG, 2007)
R
R
/R
/R
R

17

Antes de iniciar un programa de tamizaje o
deteccin de cromosomopatas, el personal de salud
deben ser consciente de la proyeccin y recursos
disponibles de cada nivel de atencin

III-B
(SOGC, 2007)

Si bien la bibliografa internacional recomienda que
se realice un mtodo invasivo a toda mujer
embarazada mayor de 35 aos, en nuestro medio se
recomienda realizar las pruebas de deteccin o
tamizaje disponibles; en el grupo de pacientes con
resultados anormales, se recomienda enviar al nivel
inmediato superior de atencin mdica que cuente
con un equipo multidisciplinario experto en la
materia antes descrito y que ofrezca un manejo
integral para cada caso.

Se les llama Duo-Test a la determinacin de:
protena plasmtica asociada al embarazo tipo A
(PaPP-A) y
fraccin de la hormona gonadotrofina corinica
humana (-hCG).
El Triple marcador consiste en determinacin de:
estriol no conjugado
-hCG
Alfafetoprotena.

El cudruple marcador, consiste en agregar a los
otros marcadores la determinacin de inhibina A,
expresados en MoM. Tiene mayor sensibilidad que
el triple marcador y est
Indicado en el segundo trimestre,
El cudruple marcador tiene mayor sensibilidad
sobre el triple marcador.

IIb
[E: Shekelle]
Malone FD, 2005
IIb
[E: Shekelle]
Wright D, 2010.
III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011
III
[E: Shekelle]
III
[E: Shekelle]
(SOGC, 2007)
Existen diversas estrategias para realizar tamizaje o
cribado para SD en el embarazo; los esquemas
dependen del momento en que se realicen (primer
o segundo trimestre), del tipo de prueba utilizada
(pruebas serolgicas o ultrasonogrficas) o de la
combinacin entre ambos.
IIb
[E: Shekelle]
Malone FD, 2005
R
/R
E
E

18

Algunas de las estrategias utilizadas en la deteccin
de SD son las siguientes: (en todas las opciones se
incluye en el clculo de riesgo la edad materna y la
edad gestacional)

Primer trimestre: (Anexo 5.3 Cuadro II,III)
1. Ultrasonido (US) con medicin de la
Translucencia nucal (TN) entre las 11 a 13.6
semanas (longitud crneo- caudal entre 45 a 84
mm).
2. Pruebas bioqumicas (Duo Test): protena
plasmtica asociada al embarazo tipo A (PaPP-A) y
la fraccin de la hormona gonadotrofina corinica
humana (-hCG) (8 a 13 semanas).
3. Tamizaje combinado: US y Do Test.

Segundo Trimestre:
4. Pruebas bioqumicas: (15 a 18 semanas)
Triple marcador (estriol no conjugado, -hCG, y
alfafetoprotena.
Cuadruple marcador: Triple marcador + Inhibina A.
5. Ultrasonido. Marcadores ecogrficos de segundo
trimestre. (18 a 22.6 semanas)

Combinacin de resultados de primer y segundo
trimestre:
6. Tamizaje secuencial independiente. Se realiza
tamizaje combinado y cudruple marcador. Se
evala de forma independiente cada mtodo.
7. Tamizaje secuencial en etapas. Se realiza
tamizaje combinado y cudruple marcador. Se
corrige el resultado del primero de acuerdo
hallazgos del segundo.
8. Tamizaje srico integrado. Se realiza Do Test y
despus cudruple marcador. Se incluye para la
evaluacin del riesgo el valor del primer trimestre.
9. Tamizaje integral. Adems del tamizaje srico
integrado se incluye la medicin de la TN en el
primer trimestre.
10. Tamizaje integral + marcadores ecogrficos del
segundo trimestre.

IIb
[E: Shekelle]
Malone FD, 2005
E

19

Cada una de las estrategias antes mencionadas
tiene una capacidad para detectar casos con SD.
(TD y tasas de falsos positivos diferentes).
El tamizaje integral ha mostrado las mayores tasas
de deteccin de SD (96%), con el menor nmero
de falsos positivos (5%).
IIb
[E: Shekelle]
Malone FD, 2005
Existen diversas estrategias que se pueden emplear
para detectar a fetos con riesgo de SD. La opcin a
elegir depender de los recursos disponibles en cada
Unidad Mdica y de la experiencia del personal con
algn determinado mtodo.

En la deteccin prenatal de fetos con riesgo de SD
el lenguaje que se maneja es diverso: TD, tasa de
falsos positivos, tamizaje combinado, tamizaje
integral, clculo de riesgo, etc. El personal
encargado de ofrecer consejera a la pareja deber
estar familiarizado con el mismo con el fin de
ofrecer con la mayor precisin los alcances y
limitaciones de los diversos mtodos.
D
[E: Shekelle]
Consenso de Grupo

4.4 Deteccin de poblacin de riesgo
4.4.1 Primer trimestre
4.4.1.1 Pruebas bioqumicas (Anexo 5.3 Cuadro II)

Los marcadores bioqumicos utilizados en el primer
trimestre son:
protena plasmtica asociada al embarazo tipo A
(PaPP-A) y
fraccin de la hormona gonadotrofina corinica
humana (-hCG).
A ambos se les llama Duo-Test.

En fetos afectos con SD, en suero materno la PaPP-
A se encuentra en niveles debajo de lo mediana y la
-hCG por arriba respecto a la poblacin de
individuos cromosmicamente normales. Los
resultados de la prueba se expresan como Mltiplos
de la Mediana (MoM).
IIb
[E: Shekelle]
Wright D, 2010.
E
/R
E

20

En Madres de hijos cromosmicamente normales,
los niveles sricos de ambos marcadores del Duo-
Test se modifican de acuerdo a las siguientes
caractersticas:
Raza
Tabaquismo
Paridad
Fertilizacin in vitro
ndice de Masa Corporal.
Longitud crneo-cauda fetal (CRL).
IIb
[E: Shekelle]
Wright D, 2010.
Tras la medicin de los niveles sricos de ambos
marcadores del Duo-Test, debern de corregirse de
acuerdo a caractersticas antes mencionados para
determinar si se encuentran cercanos o lejanos a la
Mediana de la Poblacin.

El Duo-Test puede realizarse entre las 7 a las 14
semanas de gestacin; sin embargo el momento del
embarazo en que se realice modifica la TD y la tasa
de falsos positivos.
Si realiza a las 12 semanas y se incluye en el clculo
de riesgo a la edad materna, su TD para SD es del
68%, con una tasa de falsos positivos de 4.6%.

IIb
[E: Shekelle]
Wright D, 2010.

El Duo-Test alcanza la mayor Tasa de Deteccin
para SD (82%) cuando se realiza a las 9 semanas
de gestacin. Despus de este momento el valor
disminuye progresivamente.
Si se realizan ambos marcadores del Duo-Test por
separado, entre ms temprano se realiza la PaPP-A
(8 semanas) es mayor la TD. Contrariamente, entre
ms cercano a las 13 semanas se realiza la -hCG,
se incrementa el valor de la TD.

IIb
[E: Shekelle]
Wright D, 2010.

El resultado del tamiz bioqumico se considera
positivo si el riesgo final es mayor que el riesgo
inicial de la paciente (determinado por la edad
materna) para que el feto tenga sndrome de Down.

C
[E: Shekelle]
SOGC, 2007
A
(ACOG Boletin 77, 2007)
/R
E
E
E
R

21

El mejor momento para realizar el Duo-Test es a las
12 semanas. Sin embargo, en un esquema ideal, lo
conveniente sera realizar la PaPP-A lo ms cercano
a las 8 semanas, mientras que la -hCG a las 13
semanas; esta opcin no siempre es posible dado
que implica al menos dos asistencias por parte de la
paciente a la Unidad Mdica y puede asociarse con
un incremento en el estrs que se genera.

Estas diferencias en la TD de ambos marcadores
debern de ser tomados en cuenta por el personal
de salud para planear e individualizar un plan de
deteccin acorde con cada caso.
D
[E: Shekelle]
Consenso de Grupo

4.5.1 Primer trimestre
4.5.1.1 Pruebas no invasivas (Cuadro iii, iv)
4.5.1.2 Ultrasonido (Marcadores Ecogrficos)


El fenotipo es bien reconocido, caracterizado por
mltiples dismorfias como braquicefalia, facie plana,
epicanto, puente nasal deprimido, micrognatia,
protrusin lingual, microtia, implantacin baja de
pabellones auriculares, cuello corto, piel redundante
en nuca, clinodactilia, pliegue transverso nico,
signo de la sandalia acompaadas de diversas
malformaciones internas y retraso mental. Los
mecanismos citogenticos que origina la trisoma
21 son diversos, en el 95% de los casos se debe a
una trisoma regular o libre, en el 4% de los casos,
el cromosoma 21 extra esta traslocado o fusionado
con otro cromosoma. En el 1%, el mosaicismo
puede estar presente.

III
[E: Shekelle]
Emery, 2007.
III
[E: Shekelle]
Framarin, 2003

A pesar que de forma prenatal es posible observar
algunas caractersticas morfolgicas en el feto que
sugieran SD mediante la evaluacin ecogrfica, slo
se puede establecer el mismo cuando existe un
reporte citogentico positivo.

/R
/R
E

22

Los marcadores sonogrficos asociados con el SD
son :

Primer trimestre:
Translucencia nucal
Hueso Nasal
Ductus venoso
ngulo maxillofacial amplio
Regurgitacin tricuspdea.

La translucencia nucal en el primer trimestre
detecta en un 69% el sndrome de Down.

Segundo trimestre:
Pliegue nucal
Foco cardiaco ecognico
Fmur corto (debajo de percentil 5 para edad
gestacional)
Hmero corto (debajo de percentil 5 para edad
gestacional)
Pielectasia bilateral
Intestino hipercognico
Malformacin mayor.

- -La ausencia o hipoplasia del hueso nasal que se
define como la no visualizacin o medicin por
ultrasonido menor de 2.5 mm de este hueso y que
detecta al 65% del sndrome de Down,
- Intestino ecognico
- Ventrculos cardacos (ventriculomegalia) o
enfoque intracardiaco ecognico (EICF)
- Quiste del plexo coroideo
- Retraso del crecimiento intrauterino simtrico
temprano Acortamiento de huesos largos (hmero
o fmur), por ultrasonido, en las semanas 15 a 20;
- Descartar defectos fetales estructurales
- Exploracin vascular del cordn umbilical fetal
- Exploracin renal y pielocalicial

C
(ACOG, 2007)
Ia
[E: Shekelle]
Neilson, 2007
C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
IV
[E: Shekelle]
(SOGC, 2005)

E

23

En forma general los marcadores ultrasonogrficos
de sospecha de cromosomopatas se deben de
explorar detalladamente todas las estructuras
fetales. Los siguientes hallazgos ecogrficos
sugieren la presencia de SD:
Pliegue nucal mayor de 6mm.
Ventrculos cardacos (ventriculomegalia) o
enfoque intracardiaco ecognico (EICF)
Quiste del plexo coroideo
Pielectasia bilateral
Intestino hiperecognico
Acortamiento de huesos largos (hmero o
fmur), por ultrasonido, en las semanas 15 a 20
(por debajo del percentil 5 para la edad
gestacional);
Retraso del crecimiento intrauterino simtrico
temprano;
Defectos estructurales fetales mayores
Arteria umbilical nica
A
II-2 B
(SOGC, 2005)
D
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002

La combinacin de la translucencia nucal y la edad
materna se ha convertido en un mtodo eficaz de
escrutinio, identificando aproximadamente al 75%
de las trisomas, al combinar con subunidad beta de
la gonadotropina corinica humana y la protena A
plasmtica asociada al embarazo entre las semanas
11 y 13+6, la tasa de deteccin de anomalas
cromosmicas se sita entre el 85 y el 90%.

III
[E: Shekelle]
Crossley, 2002
III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011

La identificacin de marcadores ultrasonograficos
para cromosomopatas fetales requiere correlacin
con otros factores de riesgo, incluyendo historia
clnica, edad materna, y marcadores sricos
bioqumicos maternos

II-1 A
(SOGC, 2005)
La translucencia nucal se define sonogrficamente
como la acumulacin subcutnea de lquido detrs
del cuello fetal durante el primer trimestre del
embarazo.
Algunos autores la consideran de una TN igual o
mayor de 3 mm se asocia a SD u otras aneuploidas
en la percentila 95.

La NOM 034 considera Translucencia nucal mayor
de 5 milmetros por ultrasonido transvaginal entre
las semanas nueve a doce.

Ia
[E: Shekelle]
Neilson, 2007
III
[E: Shekelle]
Framarin, 2003
D
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002
R
E
R
E

24

Aumento del grosor del pliegue nucal: Se considera
anormal una medida de 6mm o superior.
Se encuentra aumentado en el 20-40% de los fetos
portadores de trisoma 21 y en el 2-8% de los fetos
Normales.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

La translucencia nucal aumenta con la edad
(longitud corona-rabadilla) y que despus de la
semana 14 se resuelve. El aumento de la
translucencia nucal se refiere a una medida superior
al percentil 95 establecido para una longitud
corona-rabadilla entre 45 y 84 mm en donde el
percentil 99 no cambia significativamente con la
longitud corona rabadilla y es de aproximadamente
de 35 milmetros.
Se ha establecido la relacin existente entre el
grosor de la translucencia nucal y la prevalencia de
anomalas cromosmicas siendo mayor el
porcentaje observado en la medida que aumenta el
grosor de la translucencia nucal. (ver anexo)

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011
III
[E: Shekelle]
Crossley, 2002
III
[E: Shekelle]
Souka, 2001

La TN en el primer trimestre para la deteccin del
SD debe combinarse en el segundo trimestre el
triple y cudruple marcador ante los falsos
positivos
A

La translucencia nucal del primer trimestre debe ser
interpretada de acuerdo al profesional ecografista
capacitado y acreditado para garantizar la
confiabilidad del mismo
II-2A
(SOGC, 2007)

La translucencia nucal debe de ser acompaada con
marcadores bioqumicos, excepto en embarazos
mltiples.

I-A
(SOGC, 2007)

La Hipoplasia nasal se define como hueso nasal no
visible, o con una longitud menor de 4,5 mm en
semana 20. Est presente en el 65% de los fetos
con sndrome de Down y en el 1% de los fetos
normales

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
E
E
R
R
R
E

25

La hipoplasia nasal ha sido considerada como el
marcador aislado ms sensible y especifico de la
trisoma 21 durante el segundo trimestre,
observndose durante este perodo en el 60 al 70%
de los fetos con sndrome de Down.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

En las semanas 1113.6 el perfil fetal puede ser
examinado con xito en ms del 95% de los casos,
en los fetos cromosmicamente normales, la
incidencia de ausencia del hueso nasal es menor al
1% en la poblacin caucasiana y alrededor del 10%
en los afro-caribeos.

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

El cribado del primer trimestre mediante una
combinacin de la ecografa para la TN y, hueso
nasal, la -hCG libre y la PAPP-A en el suero
materno, puede identificar potencialmente a ms
del 95% de los fetos con Sndrome de Down,
asumiendo una tasa de falsos positivos del 5%.

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004, 2011

El ngulo fronto- maxilar es otro marcador
ultrasonogrfico en el estudio del sndrome de
Down , el cual puede ser evaluado en manos
expertas desde la semana 11-13 de gestacin; a
mayor longitud crneo-rabadilla menor angulo
fronto- maxilar
En un 69% de fetos con Sndrome de Down el
ngulo mide ms de 85, y slo en un 5% de los
fetos con cariotipo normal se alcanza dicha
medicin

III
[E: Shekelle]

La medicin del ngulo fronto- maxilar de ms de
85 tiene altas probabilidades de presentar
Sndrome de Down
C
[E: Shekelle]

El foco cardiaco ecognico ultrasonogrfico
intracardico (EICF) se define como un enfoque de
ecogenicidad similar al hueso, en la regin del
msculo papilar en uno o ambos ventrculos fetales
(Anexo 5.3 cuadro IV).

IV
[E: Shekelle]
(SOGC, 2005)
C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
E
E
E
E
R
E

26

Las mujeres con foco ecognico intracardico
(EICF) aislado o mltiple se relaciona a un riesgo
de 1/600 de aneuploidias por lo que se debe de
ofrecer asesoramiento para la realizacin de
cariotipo fetal debiendo realizarse entre la semana
16 a 20 de la gestacin.
Un riesgo de 1 en 600 es considerado intermedio;
el riesgo de la prdida del embarazo por
amniocentesis para cariotipo es 1 en 100. Si existe
mayor riesgo de la prdida del embarazo se debera
realizar cariotipo fetal?

II-B
(SOGC, 2005)
La ectasia pielocalicial renal leve (Anexo 5.3
cuadro V) se define como una imagen hipoecocia
esfrica o espacio elptico dentro de la pelvis renal
que mide de 5mm a 10mm, tambin es conocida
como hidronefrosis, o dilatacin de la pelvis renal
leve.

III
[E: Shekelle]
SOGC, 2005

Una dilatacin pielocalicial mayor de 4 mm en
semana 20 de forma aislada tiene poca
significacin, aunque en presencia de otros
marcadores puede incrementar el riesgo de
sndrome de Down.
III
[E: Shekelle]
SOGC, 2005
III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

El hallazgo de ectasia pielocalicial renal no justifica
estudio de cariotipo, sino debe de realizarse un
ultrasonido de control o evaluar la presencia de
otros marcadores para ser considerado criterio de
alto riesgo de cromosomopata, que en caso de
estar alterados otros marcadores ser valorada la
medicin de cariotipo.

II-2 E
(SOGC, 2005)
C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

La arterial umbilical nica (SUA) es la ausencia de
una de las arterias del cordn umbilical o de las
arterias que rodean la vejiga

III
[E: Shekelle]
SOGC, 2005

La presencia de una arterial umbilical nica requiere
de una mayor revisin de la anatoma fetal,
incluyendo los riones y corazn con
ecocardiografa

II-2 B
(SOGC, 2005)
R
E
E
R
E
R

27

Una arteria umbilical nica aislada sin otras
alteraciones no justifica pruebas invasivas para
estudios de cariotipo

II-2 A
(SOGC, 2005)
La regurgitacin tricspidea es considerada otro
marcador ecogrfico, la cual aparece en menos de
un 5% de fetos cromosmicamente normales, y en
ms del 65% con trisoma 21.
La inclusin de este marcador ecogrfico en el
cribado del primer trimestre puede mejorar el ndice
de deteccin, al reducir las tasas de falsos positivos
de un 5% a menos de un 3%.
III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

Se diagnostica regurgitacin tricuspdea cuando
sta ocupa por lo menos la mitad de la sstole, con
una velocidad que supera los 60 cm/segundos.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
La evaluacin de la regurgitacin tricspidea es
mediante Ecografa Doppler, la cual debe realizarse
por personal especializado y con entrenamiento en
ecocardiografa fetal.

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
El ducto venosos o ductos, un shunt nico que
dirige sangre oxigenada desde la vena umbilical
hacia la circulacin coronaria y cerebral debido a un
paso preferencial de sangre a travs del foramen en
oval desde la aurcula derecha.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
A las 11-13+6 semanas de embarazo el flujo
anormal del ductus se asocia a cardiopatas,
resultados perinatales adversos y anomalas
cromosmicas, observndose en alrededor de un
80% de los fetos con Sndrome de Down y en un
5% de aquellos cromosmicamente normales

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
Adems de la TN, en la trisoma 21, el 60-70% de
los fetos carece de hueso nasal, el 25% tiene un
aplanamiento del ngulo mxilo-frontal, y el 80%
muestra ondas anormales en el Doppler del ductus
venoso.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

La evaluacin de la regurgitacin tricspidea es
mediante Ecografa Doppler, la cual debe realizarse
por personal especializado y con entrenamiento en
ecocardiografa fetal.

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
R
E
E
R
E
E
E
R

28

La combinacin de alteraciones de los marcadores
ecogrficos, bioqumicas y clnicos (edad materna)
incrementa el poder de clasificacin de grupos de
riesgo de SD.

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

Clinodactilia: Debido a la hipoplasia de la falange
media del dedo meique. Tiene una elevada tasa de
falsos positivos, aunque acompaando a otros
marcadores puede servir como signo de
confirmacin. En el 60% fetos con Sndrome de
Down tendran hipoplasia falange media V dedo
y/o clinodactilia.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

Pie en sandalia (sandal gap): Separacin entre el
primero y segundo dedo del pie, presente en el
45% de los nios con sndrome de Down al igual
que otras alteraciones: Ventriculomegalia leve
(atrio entre 10 y 14 mm), braquicefalia, atresia
esofgica, arteria umbilical nica.

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004
Con fines de optimizar los recursos humanos y
materiales y aumentar la precisin del diagnstico
es importante que los centros especializados
cuenten con equipo y profesionales capacitados en
la evaluacin del grupo de pacientes candidatas a
diagnstico prenatal


4.6.1 Marcadores ecogrficos (Anexo 5.3 Cuadro II, III, IV, V)


La combinacin de los marcadores sricos
bioqumicos maternos (B-Gonadotropina, con
protena plasmtica PP) ms translucencia nucal
identifica en un 90% fetos con trisomia 21 y otras
grandes aneuploidas con una tasa de falsos
positivos del 5%,
Lo cual mejora los resultados d ela deteccin, se
justifica la evaluacin ecogrfica del hueso nasal y
el flujo en el ductos venoso, la arteria heptica y
vlvula tricuspde.

IV
[E: Shekelle]
(SOGC, 2007)
C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2004

E
R
E
E
/R

29

Estn indicados partir de los marcadores B-
Gonadotropina, ms protena plasmtica PP y
translucencia nucal desde la semanas 9 a 10 en el
primer trimestre del embarazo.

D
[E: Shekelle]
COGS, 2008
Se debe de realizar los marcadores en forma
secuencial partiendo de los reomendados en el
primer trimestre para segn sus resultados realizar
los recomendados en el segundo trimestre, tal
secuencia debe ser paso a paso.
C
[E: Shekelle]
SOGC, 2007

El tamiz prenatal bioqumico o marcadores sricos
maternos, no constituyen una prueba diagnstica,
sino la deteccin del riesgo o probabilidad que
tiene el feto para tener, en este caso, sndrome de
Down.
Utiliza la combinacin de la edad materna con dos o
ms pruebas bioqumicas, con o sin un estudio
ultrasonogrfico, para producir un resultado que
indique el riesgo del feto para tener sndrome de
Down.
Los marcadores son:
Duo o doble marcador
Triple marcador
Cuadruple marcador
III
[E: Shekelle]
SOGC, 2007

La edad gestacional adecuada para realizar los
marcadores bioqumicos se ubica en el primer y
segundo trimestre del embarazo.
C
[E: Shekelle]
SOGC, 2007
A
D
[E: Shekelle]
COMEGO, 2008.

Los marcadores sricos son de gran utilidad ante la
no disponibilidad de la medicin de la Translucencia
nucal

B

El cudruple marcador, consiste en agregar a los
otros marcadores la determinacin de inhibina A,
expresados en MoM.
Tiene mayor sensibilidad que el triple marcador y
est
Indicado en el segundo trimestre,
El cudruple marcador tiene mayor sensibilidad
sobre el triple marcador.
III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011
III
[E: Shekelle]
III
[E: Shekelle]
(SOGC, 2007)
E
E
R
R
R
R

30

En el primer trimestre las combinaciones de estos
marcadores clnicos y paraclnicos aumentan el
poder de deteccin del SD, en donde la
combinacin de: Edad materna+Translucencia
nucal+ Fraccin B-HGC +PAPP-A +hueso nasal , o
ducto venoso , y/o flujo tricspideo tienen un 93-
96% de deteccin y 2.5% de falsos positivos
(Anexo 5.3 Cuadro II)

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011

Es recomendable realizar en el primer trimestre la
combinacin de: Edad materna+Translucencia
nucal+ Fraccin B-HGC +PAPP-A +hueso nasal , o
ducto venoso o flujo tricspideo ya que tiene un
alto poder de deteccin con un bajo nivel de falsos
positivos

C
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011

En el segundo trimestre el mtodo de mayor
deteccin (90-94%)del SD con falsos positivos
(5%)es la combinacin de: Edad
materna+Translucencia nucal +PAPP-A +cudruple
marcador (Anexo 5.3 Cuadro II)

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011

La deteccin de aneuploidia fetal en el segundo y
tercer trimestre se centra en:
-Deteccin de malformaciones fetales estructurales
-Marcadores ecogrficos (TN, Longitud de hmero
y fmur), Anatoma pielocalicial renal, ductos
venoso, regurgitacin tricuspdea
-Restriccin del crecimiento fetal

IV
[E: Shekelle]
COGS, 2008

Durante el segundo trimestre entre las semanas 15
y 20 de gestacin, debe realizarse :
-Determinacin bioqumica del triple o cudruple
marcador
-Evaluacin ecosonogrfica del feto para la
bsqueda intencionada de marcadores
complementarios sugestivos de cromosomopatas
con evaluacin estructural y. si el caso lo amerita, se
realizar una amniocentesis.

C
(ACOG, 2007)
I-A
(SOGC, 2007)

E
R
E
R
E

31

Es recomendable realizar en el segundo trimestre la
combinacin de: Edad materna + Translucencia
nucal + PAPP - A + cudruple marcador

III
[E: Shekelle]
Nicolaides, 2011

4.7 Pruebas diagnsticas
4.7.1 Pruebas Invasivas (Anexo 5.3 cuadro VI)

Los procedimientos invasivos obsttricos para el
diagnstico de certeza del sndrome de Down son:
Amniocentesis
Biopsia de vellosidades coriales (BVC)
Cordocentesis

Estos procedimientos tienen el objetivo de
obtencin de muestras (lquido amnitico, tejido
placentario o sangre de vena umbilical) para realizar
el estudio citogentico y obtener el cariotipo fetal
el cual ofrece el diagnstico definitivo con una
precisin mayor del 99%.

III
(ACOG, 2007)
D
[E: Shekelle]
Wilson, 2005
Amniocentesis (Anexo 5.3 cuadro VI)

Antes de realizar pruebas i8nvasivas se debe de
contar con la realizacin de un ultrasonido
obsttrico, el cual proporcionar informacin de:
Nmero de fetos
Fibromas uterinos
Contracciones uterinas
Observacin continua de vellosidades cuando
biopsia de las mismas

C
[E: Shekelle]
Wilson, 2005

La puncin debe ser realizada por el mdico no
familiar Gineco-obstetra con experiencia y en un
Hospital con capacidad para tratamiento de las
posibles complicaciones del procedimiento.
La puncin debe realizarla aquel que tenga
experiencia en el procedimiento y que haya recibido
un entrenamiento ex profeso para el mismo.

B
(ACOG, 2007)
E
R
R
R

32

Se debe realizar entre la semana 16 a 20 de
gestacin.
La amniocentesis consiste en la obtencin de 10 a
20 ml de lquido amnitico de la cavidad amnitica
por medio de la puncin transabdominal con una
aguja especial para amniocentesis o espinal con
entre calibre 20 a 22 G y mediante visualizacin
ecogrfica durante todo el procedimiento.

B
(ACOG, 2007)
C
[E: Shekelle]
Grether, 2010
C
Wilson, 2005

Si el procedimiento es fallido despus de 2 intentos
puede realizarse 24 horas posteriores, analizando el
caso en el grupo de expertos para intentar otra vez
el procedimiento.

C
[E: Shekelle]
Wilson, 2005
Complicaciones de la amniocentesis:

Dentro de las complicaciones o incidentes en la
amniocentesis se encuentran las siguientes:
-Prdida Fetal
- Salida de lquido amnitico
- Corioamnioitis
- Lesin fetal
- Muestra insuficiente

II-2
(ACOG, 2007)
III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005

El riesgo de prdida fetal reportado es menor de 1
en 100-600 procedimientos y puede ser ms baja
de acuerdo a la experiencia del mdico y de la
unidad mdica.
La Salida de lquido amnitico se reporta en un 1-
2 % de los casos. c)
La Corioamnioitis se observa en menos de 1 en
1,000 casos.

II-2
(ACOG, 2007)
III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005

La falla en el cultivo de las clulas del lquido
amnitico ocurre en el 0.1% de las muestras.
II-2
(ACOG, 2007)
III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005
E
E
R
R
E

33

Se ha reportado lesin al feto con la aguja durante
la amniocentesis, sin embargo es muy raro debido a
que el procedimiento se realiza con visualizacin
ecogrfica.

Se ha reportado en diversos estudios que la
incidencia de prdida fetal, muestra de lquido
amnitico contaminada con sangre, fuga de lquido
amnitico y la necesidad de ms de una puncin en
la misma sesin, se encuentra relacionada con la
experiencia del mdico que la realiza, el uso de la
aguja adecuada para amniocentesis y la
visualizacin ultrasonogrfica durante todo el
procedimiento.

II-2
(ACOG , 2007)
III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005

Amniocentesis temprana:
En la Literatura Internacional se menciona la
realizacin en la semana 11 a 13 de gestacin,
teniendo mayor riesgo de complicaciones feto-
materna.

A
(ACOG No. 88 , 2007)
A
(ACOG No. 88 , 2007)
III
[E: Shekelle]
Colegio Argentino, 2009

La amniocentesis Temprana no es recomendable
por su alta incidencia de complicaciones.


Biopsia de vellosidades corinicas (BVC)
A diferencia de la amniocentesis, que obtiene
lquido amnitico, con la BVC se obtiene tejido
corinico del desarrollo placentario.

III
[E: Shekelle]
Wilson, 2005

La BVC debe realizarse entre 9 a 13 semanas de
gestacin utilizando la va trans-cervical o trans-
abdominal. La ventaja que tiene la BVC sobre la
amniocentesis es que el resultado del cariotipo fetal
se obtiene ms rpido.

I
(ACOG No. 88 , 2007)
C
[E: Shekelle]
Wilson, 2005
R
E
E
R
/R

34

Complicaciones de la biopsia de vellosidades
coriales:
La prdida fetal causada por la BVC es
similar cuando se realiza amniocentesis del segundo
trimestre pero esto slo es vlido en Centros
Hospitalarios con experiencia. No existe diferencia
en la prdida fetal cuando se utiliza la va
transcervical o transabdominal para la BVC.
El riesgo del sndrome de regresin caudal
y los defectos mandibulares causado por la BVC es
incierta. Un anlisis realizado por la WHO reporta
una incidencia del sndrome de regresin caudal de
6 por 10,000 la cual no es muy diferente cuando se
compara con la poblacin general. Sin embargo
otros reportes mencionan que es ms frecuente
cuando la BVC se realiza antes de la 9. semana de
gestacin.
Sangrado vaginal la cual puede ocurrir en el
32.2% despus de la BVC transcervical.
La incidencia de la falla del cultivo, fuga de
lquido amnitico o infeccin es menor al 0.5%

III
[E: Shekelle]
ACOG No. 88 , 2007

Cordocentesis
Consiste en la puncin de la vena umbilical bajo
visualizacin ultrasonogrfica para la obtencin de
sangre fetal.

III
[E: Shekelle]
ACOG No. 88 , 2007

Los procedimientos invasivos obsttricos para el
diagnstico prenatal se ofrece a las mujeres
embarazadas con factores de riesgo (edad,
hallazgos ecogrficos de una malformacin mayor
y dos o ms malformaciones estructurales menores
lo cual conduce a sospechar la presencia de
trisoma 21 en el feto, tamiz bioqumico alterado,
tamiz ecogrfico alterado) y que previo
asesoramiento con respecto a la explicacin de la
tcnica, riesgos y beneficios de los procedimientos
invasivos acepte el procedimiento.
La decisin de la mujer se basa en muchos factores,
incluyendo principalmente en el riesgo que su feto
tenga la alteracin cromosmica, el riesgo de aborto
por el procedimiento invasivo de un feto sin
alteraciones y las consecuencias postnatales de
tener un hijo afectado.

III
[E: Shekelle]
ACOG No. 88 , 2007
E
E
R

35

En pacientes con infeccin crnica como Hepatitis
B, hepatitis C, etc. los procedimientos invasivos
obsttricos para sndrome de Down se debe de
considerar en forma cautelosa, en virtud de que
existe escasa informacin sobre el riesgo de
provocar infeccin fetal por realizar el
procedimiento invasivo obsttrico, se debe ofrecer
a la paciente el tamiz srico y ecogrfico.

D
[E: Shekelle]
ACOG No. 88 , 2007

El asesoramiento gentico implica la participacin
directa del mdico genetista con la descripcin a
detalle del protocolo de diagnstico prenatal, sus
ventajas y desventajas, as como la disponibilidad y
limitantes institucionales, evaluando el riesgo
beneficio para cada pareja.
D
[E: Shekelle]
ACOG, 2008
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
Gua de procedimientos en
Obstetricia Basados en la
Evidencia , 2009

Una vez confirmado el diagnstico prenatal del
sndrome de Down, el asesoramiento gentico
constituye el punto de partida para informar a la
pareja sobre el sndrome su fundamento biolgico,
sus consecuencias clnicas, evolucin, pronstico,
manejo y vigilancia postnatal dentro del instituto
as como el riesgo de recurrencia para un futuro
embarazo.

D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
Evidencia , 2009
El tamizaje y diagnstico prenatal deber respetar
los preceptos universales del asesoramiento
gentico que son la justicia, la no maleficiencia,
respeto a la autonoma, la no directividad,
confidencialidad.

D
[E: Shekelle]
WHO, 2003

El asesoramiento gentico prenatal, pretende
preparar a la pareja para atender las necesidades de
un recin nacido con discapacidad y aclarar las
dudas que puedan generarse relacionadas con el
diagnstico y al mismo tiempo, atender las
necesidades de la pareja que debern recibir apoyo
integral por parte de psicologa y Trabajo social.

D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
R
R
R
E
E

36

Las pruebas genticas de diagnstico postnatal,
prenatal, tratamiento e investigacin deben ser
precedidas siempre de un consentimiento
informado con el objeto de que la pareja, en este
caso, entienda los riesgos, incomodidades y
beneficios de los procedimientos y que estn
dispuestos a someterse a stos de manera
voluntaria; la pareja debe ser consciente de las
diversas alternativas, incluyendo la de no realizarse
el procedimiento.

D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
COGS, 2008

Todas las mujeres embarazadas con edad
gestacional menor de 18 semanas deben tener un
asesoramiento gentico adecuado respecto a las
ventajas y limitaciones de las pruebas de tamiz, as
como de la disponibilidad de mtodos de
diagnstico citogentico invasor, como la biopsia de
vellosidades corinicas y la amniocentesis. Se debe
respetar que la paciente tome o rechace una o todas
las pruebas u opciones ofrecidas en cualquier
momento del proceso.

D
[E: Shekelle]
COMEGO , 2008

A partir de la informacin proporcionada y
dependiendo del mecanismo que haya producido el
SD, se enfatizar el riesgo de recurrencia para que la
pareja tome una decisin informada con respecto a
su futuro reproductivo considerando las
recomendaciones para un embarazo (Ver Gua de
Atencin Prenatal IMSS).


La pareja debe recibir la informacin completa
verbal y por escrito firmar.

C
(ACOG, 2007)

Dada la disponibilidad institucional y la utilidad del
ultrasonido en el diagnstico prenatal, se
recomienda el adiestramiento y capacitacin del
personal para la correcta evaluacin de marcadores
ecosonogrficos y defectos estructurales que
sugieran sobre la posibilidad de cromosomopatas
fetales.

R
R
/R
R
/R

37

4.8 Asesoramiento Gentico
4.8.1 Vigilancia y seguimiento

Las pacientes con diagnstico prenatal de SD
confirmado, deber ser vigilada por el equipo
multidisciplinario integrado por Gentica, y
Ginecobstetricia o materno fetal de acuerdo al caso
hasta concluir el embarazo, en donde se referir a
las especialidades correspondientes al recin nacido
con SD
Dado que se conoce que se asocia con cardiopata y
trastornos del crecimiento intrauterino deber ser
evaluada en un tercer nivel de atencin para
planificar bajo consenso de las especialidades
involucradas el momento y condiciones ptimas
para el nacimiento.
D
[E: Shekelle]
Evidencia , 2009
El diagnstico prenatal ofrece informacin al
mdico y a los padres del estado actual del feto, no
est formulado para la asistencia en la decisin
de terminacin del embarazo, con la finalidad de
planear, asistir y asesorar la vigilancia del embarazo,
y la atencin obsttrica.
C
(ACOG, 2007)

4.9 Criterios de referencia
4.9.1 De primer a segundo nivel

El personal de salud correspondiente al primer nivel
de atencin, deber estar capacitado para informar,
educar y comunicar, as como participar
activamente en la deteccin temprana de los
factores de riesgo para el diagnstico prenatal de
SD.
IV
[E: Shekelle]
NOM-034-SSA2-2002
R
E
R

38

El medico de primer nivel enviara a la paciente
embarazada a la Especialidad de Ginecobstetricia
con cualquier de las siguientes caractersticas:
- Identificacin de factores de riesgo para SD
- Edad gestacional entre 10 hasta 14 semanas
- Paciente que cuente con estudios previos
sugestivos de riesgo de SD.
Mujer de 35 aos o ms que desee conocer el
riesgo de que su hijo padezca SD.
Las pacientes que se enviarn a Mdico
Ginecobstetra deber contar con los siguientes
estudios:
Estudios prenatales de rutina
Estudio ultrasonogrfico si en su unidad
cuenta con el recurso, de lo contrario solicitarlo en
segundo nivel.

4.10 Referencia de segundo a Tercer nivel de atencin
(Ginecobstetricia)

Las embarazadas con alteraciones en marcadores
bioqumicos o ultrasonogrficos, anormales se
deben de enviar a tercer nivel para ser ofrecido el
estudio de cariotipo por expertos

II-2 A
(SOGC, 2005)

La paciente con riesgo alto de SD deber ser
enviada al servicio Ginecobstetricia de Tercer nivel:
Estudios prenatales
Ultrasonido con bsqueda de marcadores
ecogrficos especficos del SD si la edad gestacional
se encuentra las 11 y 13.6 semanas.
En pacientes con embarazo 18 a 20 semanas
de gestacin deber de contar con ultrasonido
estructural con marcadores complementarios del
segundo trimestre.
En caso de contar con personal calificado

/R
/R
/R
R

39

4.11 Referencia de Ginecobstetricia de tercer nivel al
Servicio de Gentica

La paciente que ser enviada al servicio de Gentica
deber contar con:
- Ultrasonido con reporte de marcadores
ecogrficos especficos del SD si la edad gestacional
se encuentra las 11 y 13.6 semanas y asignacin de
riesgo.
- En pacientes con embarazo 18 a 20 semanas de
gestacin deber de contar con ultrasonido
estructural con marcadores del segundo trimestre.


4.12 Contrareferencia de Tercer nivel (Gentica a Tercer
nivel (Ginecobstetricia)


La paciente ser contra-referida al Hospital de
procedencia una vez concluido el protocolo de
diagnstico gentico prenatal en los casos en los
que se descarte el diagnstico de Sndrome de
Down.


/R
/R

40

4.13 Contrareferencia de ginecobstetricia de tercer nivel a
ginecobstetricia de segundo nivel

La paciente ser contra-referida al Hospital de
procedencia una vez concluido el protocolo de
diagnstico gentico prenatal en los casos en los
que se descarte el diagnstico de Sndrome de
Down o cuando se diagnostic SD y no se
document sin comorbilidad materno fetal ser
enviada a segundo nivel para su seguimiento y
atencin obsttrica.

/R

41

5. Anexos
5.1. Protocolo de bsqueda

PROTOCOLO DE BSQUEDA.
Diagnstico Prenatal del Sn
La bsqueda se realiz en los sitios especficos de Guas de Prctica Clnica, la base de datos de la
biblioteca Cochrane y PubMed.

Criterios de inclusin:
Documentos escritos en idioma ingls o espaol.
Publicados durante los ltimos 5 aos.
Documentos enfocados a diagnstico o tratamiento.

Criterios de exclusin:
Documentos escritos en idiomas distintos al espaol o ingls.

Estrategia de bsqueda
Primera etapa
Esta primera etapa consisti en buscar guas de prctica clnica relacionadas con el tema:
Diagnstico prenatal del Sndrome de Down en PubMed.
La bsqueda fue limitada a humanos, documentos publicados durante los ltimos 10 aos, en
idioma ingls o espaol, del tipo de documento de guas de prctica clnica y se utilizaron trminos
validados del MeSh. Se utiliz el trmino MeSh: Screening Down Syndrome. En esta estrategia de
bsqueda tambin se incluyeron los subencabezamientos (subheadings): Classification, diagnosis,
epidemiology, prevention and control, rehabilitation y se limit a la poblacin de mujeres
embarazadas de cualquier edad. Esta etapa de la estrategia de bsqueda dio 43 resultados, de los
cuales se utilizaron 8 guas por considerarlas pertinentes y de utilidad en la elaboracin de la gua.

Protocolo de bsqueda de GPC.
Resultado Obtenido
("Screening Down Syndrome/ diagnosis"[Mesh] OR " /epidemiology"[Mesh] OR prevention and
control"[Mesh] OR " /rehabilitation"[Mesh]) OR AND ("humans"[MeSH Terms] AND (Meta-
Analysis[ptyp] OR Practice Guideline[ptyp]) AND (English[lang] OR Spanish[lang]) AND
("aged"[MeSH Terms] OR "aged, >12 year and over"[MeSH Terms]) AND
("2000/01/01"[PDAT] : "2010/01/30"[PDAT]))


42

Algoritmo de bsqueda

1 Screening Down Syndrome [Mesh]
2.-Diagnosis [Subheading]
3. Epidemiology [Subheading]
4.Prevention andControl[Subheading]
5. #2 OR #3 OR #4
6. #1 And #6
7. 2005[PDAT]: 2010[PDAT]
8. Humans [MeSH]
9. #8 and # 10
10. English [lang]
11. Spanish [lang]
12. #12 OR # 13
13. #11 AND # 14
14. Guideline [ptyp]
15. #15 AND #12
16. Aged 80 and over [MesSH]
17. #15 AND #16
20. - # 1 AND (# 2 OR # 3 OR #4 OR
#5 OR #6) AND #9 AND #10 AND (#12 OR #13) and (#16) and #18

Segunda etapa

Una vez que se realiz la bsqueda de guas de prctica clnica en PubMed y al haberse encontrado
pocos documentos de utilidad, se procedi a buscar guas de prctica clnica en sitios Web
especializados.

En esta etapa se realiz la bsqueda en 6 sitios de Internet en los que se buscaron guas de prctica
clnica, en 6 de estos sitios se obtuvieron documentos, de los cuales se utilizaron 8 documentos
para la elaboracin de la gua.

No. Sitio Obtenidos Utilizados

1 NGC 5 5
2 TripDatabase 45 16
3 www.nsu.govt.nz 1 1
4 www.comego.org.mx/ 1 1
Totales 23


43

Tercera etapa

Se realiz una bsqueda de revisiones sistemticas en la biblioteca Cochrane, relacionadas con el
tema de desorden de ansiedad. Se obtuvieron 3 RS, 1 de los cuales tuvieron informacin relevante
para la elaboracin de la gua

5.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la
recomendacin

Criterios para Gradar la Evidencia

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas
y epidemilogos clnicos, liderados por Gordon Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad
McMaster de Canad. En palabras de David Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y
juiciosa de la mejor evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los
pacientes individuales (Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett DL et al, 1996).

En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer
de la mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica (Guerra
Romero L

, 1996).

La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible
segn criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los
estudios disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la
inclusin o no de una intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006).

Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R

2001) en funcin del rigor cientfico
del diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la evidencia, a
partir de las cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado
procedimiento mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes
escalas de gradacin de la calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s.

A continuacin se presentan las escalas de evidencia de cada una de las GPC utilizadas como
referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.

44

La Escala Modificada de Shekelle y Colaboradores

Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por
medio del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I
a IV y las letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D.

Categora de la evidencia Fuerza de la recomendacin
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios
clnicos aleatorios
A. Directamente basada en evidencia
categora I
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico
controlado aleatorio
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio
controlado sin aleatoriedad
B. Directamente basada en evidencia
categora II o recomendaciones extrapoladas
de evidencia I IIb. Al menos otro tipo de estudio
cuasiexperimental o estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no
experimental, tal como estudios comparativos,
estudios de correlacin, casos y controles y
revisiones clnicas
C. Directamente basada en evidencia
categora III o en recomendaciones
extrapoladas de evidencias categoras I o II
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes
opiniones o experiencia clnica de autoridades en la
materia o ambas
D. Directamente basadas en evidencia
categora IV o de recomendaciones
extrapoladas de evidencias categoras II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999;
3:18:593-59

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
Grados de ecomendacion y evidencias de guia de ACOG

Weighting According to a Rating Scheme (Scheme Given)
Calidad de la evidencia
I Evidencia obtenida de un ensayo controlado aleatorio
II-1 Evidencia obtenida de un ensayo controlado no aleatorio
II-2
Evidencia obtenida de una cohorte de casos y controles, de preferencia de
ms de un centro de trabajo de investigacin.
II-3
Evidencia obtenida de comparaciones entre tiempos o lugares con o sin la
intervencin o resultados dramticos en experimentos no controlados
III
Opinin de autoridades respetadas, basadas en la experiencia clnica, estudios
descriptivos o reportes de comit de expertos.
Clasificacin de recomendaciones
A Recomendaciones basadas en buena y consistente evidencia cientfica
B Recomendaciones basada en limitada o inconsistente evidencia cientfica
C
Recomendaciones basadas en forma primaria en consensos u opiniones de
experto
Fuente ACOG Practice Bulletin No. 88, December 2007 Invasive prenatal testing for aneuploidy.. Obstet Gynecol 2007; 110:1459.

45

Sogc Clinical Practice Guideline Prenetal Secreening For Fetal Aneuploidy, 2007

Calidad de la Evidencia* Clasificacin de las Recomendaciones**
Nivel Significado Grado Significado
I Evidencia procedente de Meta anlisis
de Ensayos Clnicos Aleatorizados
A Existe adecuada evidencia para
recomendar acciones preventivas
II-1 Evidencia procedente de al menos un
Ensayo Clnico Controlado no
Aleatorizado bien diseado
B Existe evidencia aceptable para
recomendar acciones preventivas
II-2 Evidencia de Estudios de Cohorte bien
diseados (prospectivos o
retrospectivos) o Estudios de Caso
Control, preferentemente por ms de
un centro o grupo de investigacin
C La evidencia existente es conflictiva y no
permite hacer una recomendacin para
una accin preventiva, sin embargo hay
otros factores que pueden influir en la
toma de decisin.
II-3 Evidencia obtenida de comparacin
entre tiempos o lugares con o sin
intervencin. Resultados dramticos
en experimentos no controlados.
D Hay evidencia aceptable para no
recomendar la accin preventiva
III Opiniones de autoridades respetadas,
basadas en experiencia clnica,
Estudios Descriptivos o reportes de
comits experimentados
E Existe evidencia adecuada para no
recomendar la accin preventiva.
I La evidencia es insuficiente (en calidad o
cantidad) para hacer recomendaciones;
sin embrago otros factores pueden
influenciar la toma de decisin.

*La calidad de la evidencia y reportada en esta gua ha sido adaptada de la Evaluacin de los Criterios de la Evidencia descritos en
Canadian Task Force on Preventive Care
**Las recomendaciones incluidas en esta gua han sido adaptadas de la clasificacin de las recomendaciones de los criterios descritos
en la Canadian Task Force on Preventive Care
Fuente: Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada (JOGC,) No. 187, February, 2007

46

5.3 Clasificacin o Escalas de la Enfermedad
Cuadro 1 Diagnstico Prenatal

Diagrama que ejemplifica la forma en la cual se realiza el diagnstico prenatal de Sndrome de Down SD en una
poblacin de 100,000 embarazos. Dada la prevalencia del padecimiento, se esperan en esta poblacin 200 casos. Si se
tiene en cuenta que para realizar el diagnstico es necesario un estudio invasivo (amniocentesis o biopsia de
vellosidades coriales) para obtener un cariotipo fetal y que existe una prdida del embarazo por cada 100
procedimientos realizados asociada al procedimiento, si a toda la poblacin se le realizar un procedimiento invasivo,
existiran 1000 muertes fetales (dao colateral) asociadas al diagnstico. Por lo tanto, se recurren a pruebas de
deteccin de poblacin de riesgo para en ellas ofrecer dichos procedimientos. Se muestran la sensibilidad (tasa de
deteccin (TD)) de diversas pruebas comnmente utilizadas. La edad materna con tan solo una TD del 30% (detectara
slo a 60 individuos con SD) hasta la asociacin de Translucencia nucal (NT) con marcadores sricos del primer
trimestre (gonadotropina corinica humana fraccin beta (hCG) y la protena plasmtica tipo A asociada al embarazo
(PAPP-A)) y los nuevos marcadores ultrasonogrficos del primer trimestre (hueso nasal, ductos venoso, regurgitacin
tricuspdea, etc.) con una TD del 95% (detectara a 190 individuos con SD). Los procedimientos invasivos se ofreceran
a los que la prueba detectara como positivos. En este caso, si la prueba tiene una tasa de falsos positivos (FP) del 5%,
existiran como dao colateral 50 muertes fetales y con una tasa de FP del 2.5% de 25. Por esta razn, en diagnstico
prenatal se seleccionan las pruebas con el mejor equilibrio entre la mayor sensibilidad (TD) y la menor tasa de FP (dao
colateral).

Cuadro II Marcadores Bioqumicos Y Ultrasonograficos
En Cromosomopatias
Marcador Euploidias Trisomia 21 Trisomia 18 Trisoma 13
Translucencia nucal % 5 95 70 85
Longitud cefalocaudal mm 2 3.4 5.5 .4
B-HGC Mediana srica (MoM) 1 2 0.2 0.5
PAPP-A MoM 1 0.5 0.2 0.3
Ausencia del hueso nasal % 2.5 60 53 45
Regurgitacin tricuspdea% 1 55 33 30
Flujo de Ducto venoso% 3 66 58 55
Consultado de: Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Nicolaides. Prenat Diagn , 2011; 31:7-15


47

Cuadro III. MEDIDA DE LA TRANSLUCENCIA NUCAL

Nicolaides , 2004

Cuadro IV. Foco ecognico en el ventrculo cardiaco izquierdo


48

Cuadro V. Pieloectacia renal bilateral con medicin antero-posterior

.

Cuadro VI. Recomendaciones para el estudio citogentico de lquido amnitico
Se realizar previa asepsia y antisepsia del abdomen, con paciente en decbito dorsal la puncin se realizara con gua
ultrasonografa para extraer inicialmente, 1 a 3 mL de lquido amnitico y desecharlos, posteriormente se tomarn 20
mililitros.
Las muestran se enviarn al laboratorio , las cuales se sembrarn de dos a cinco cultivos primarios, uno en botella de
cultivo y el resto en cubreobjetos de 22x22mm en cajas de Petri cosechndose en metafase representativa entre 7 a 10
das despus de la siembra analizndose con Tcnica de Bandas G (GTG o GTW)
Se analizarn de 15 a 20 clulas de por lo menos de dos cultivos primarios siguiendo los lineamientos internacionales
para su interpretacin y se armar el cariotipo de una metafase representativa. Es recomendable conservar los frascos
de cultivo como respaldo hasta el final del estudio.

Fuente: Grether Gonzlez y cols. Ginecologa y Obstetricia de Mxico, 2010; 78(9):493-503

5.4 Medicamentos

Es de diagnstico y no proceden medicamentos

49

5.5 Algoritmos

Algortimo 1 Abordaje Diagnstico del Sndrome de Down en los Tres niveles de
Atencin


50

6. Glosario.

Asesoramiento Gentico: Proceso de comunicacin por el cual se permite establecer o determinar
cul el riesgo de ocurrencia o de recurrencia de un desorden gentico. l debe de incluir la ayuda
individual o familiar para conocer:
a) Los actos mdicos: Diagnstico, Pronstico y Tratamiento;
b) Establecer cul es el rol de la gentica en la patologa cual es el riesgo de recurrencia
c) Determinar cules son las opciones reproductivas
Colegio Argentino, 2009

Amniocentesis: es un procedimiento en el cual se extrae una pequea cantidad de lquido
amnitico que contiene clulas fetales de donde se obtiene los cromosomas para determinar el
cariotipo
Alfa-feto protena (AFP) es un marcador bioqumico que se detecta en el suero materno, en el
segundo trimestre para la deteccin de defectos del tubo neural, el sndrome de Down y otras
condiciones patolgicas del feto.

Gonadotropina corinica humana, fraccin BETA (-HCG): es un marcador bioqumico utilizado
en el primer trimestre y segundo trimestre, como tamiz combinado srico materno para el sndrome
de Down y otras condiciones.

Dimetro biparietal (DBP): es la medicin de la distancia que hay entre los huesos parietales del
feto en su punto ms ancho y se obtiene mediante la ecografa fetal.

Muestra de vellosidades corinicas (CVS) es un procedimiento donde se extrae tejido
(vellosidades corinicas) durante las primeras etapas del embarazo. La muestra se utiliza para
obtener los cromosomas para el anlisis del cariotipo fetal y as, identificar algunas enfermedades
cromosmicas.

Longitud de crneo cauda (CRL): es la distancia que existe desde la parte superior del crneo del
feto a la parte inferior de la espina dorsal, medida durante una ecografa fetal.

Punto de corte: es el valor de una variable de tamiz, diferencia al tamiz positivo del tamiz negativo.
Este punto, determina la divisin entre el bajo riesgo y un mayor riesgo de presentar patologa. Para
la deteccin del sndrome de Down, el punto de corte es de 1:300.

Falso positivo: es el resultado positivo para una enfermedad, indica que una persona padece una
enfermedad cuando en realidad no la padece.

Falso negativo falso: resultado negativo para una enfermedad, la prueba indica que no padece una
determinada enfermedad, cuando en realidad la padece

Inhibina a: marcador bioqumico en el suero materno para el diagnstico en el segundo trimestre
de sndrome de Down y otras condiciones


51

Cariotipo: representacin de todos los cromosomas de una clula. Cualquier anomala cromosmica
que se puede ver a travs de un microscopio ser visible en el cariotipo. La mayora incluyen:
trisomas, triploida y anormalidades del cromosoma sexual. Anomalas estructurales tales como
inversiones, translocaciones de lesiones y duplicacin de los cromosomas.

Mltiplo de la mediana (MoM): Se calcula dividiendo la concentracin de un marcador en la
mujer investigada, entre la mediana de las concentraciones de ese marcador en los embarazos no
afectados con la misma edad gestacional (programa informtico que comparan los parmetros
bioqumicas y ecogrficos de la paciente con la mediana de su edad gestacional expresndose
MoM).

Translucencia nucal (NT): es un marcador ultrasonogrfico que mide el espacio eco-negativo
situado en la zona posterior de la nuca del feto y es un marcador de de alteraciones cromosmicas y
otras anomalas.

Protena placentaria plasmtica asociada al embarazo (PAPP-A): es un marcador bioqumico
utilizado en el primer trimestre que al combinar con otros marcadores permite la deteccin de
sndrome de Down y otras condiciones

Sensibilidad: Es la proporcin de pacientes con la enfermedad que presenta un resultado positivo,
indica lo bueno que es una prueba para identificar a las personas enfermas. Equivale a la tasa de
deteccin.

Especificidad: Proporcin de individuos sin la enfermedad que presentan un resultado negativo,
indica hasta qu punto es buena la prueba para identificar a los individuos que no tienen la
enfermedad. (Capacidad de la prueba para clasificar correctamente al sano como sano)

Espina bfida: es un defecto del tubo neural caracterizada por fisura congnita de la columna
vertebral por lo general con protrusin herniaria de las meninges y, a veces el CDR espinal

Trisoma 18 (sndrome de Edwards): Enfermedad cromosmica caracterizada con discapacidad
intelectual, peso bajo al nacer, microcefalia, mandbula pequea, puos apretados, dedos
superpuestos, defectos cardiacos, anomalas y de otros rganos. Con alta mortalidad in tero y los
que nacen vivos, con muerte dentro del primer mes de vida.

Trisoma 13 (sndrome de Patau ): Enfermedad cromosmica Con discapacidad intelectual,
Defectos en Corazn, cerebro o la mdula espinal, microftalmia, , fisura de labio, paladar hendido,
hipotona muscular, la Mayora Nacen muertos o mueren en Sus Primeros Das o Semanas de Vida.

ESTRIOL no Conjugado (E3) es marcador Bioqumico utilizado en El Segundo Trimestre de suero
materno para la Deteccin de Sndrome de Down y Otras Condiciones

Tamiz Proceso de investigar una poblacin mediante una o ms pruebas de deteccin especficas
y definir el valor de corte o crtico para identificar individuos de la poblacin que se encuentran en
riesgo elevado para un padecimiento en particular. El tamiz puede realizarse a la poblacin pero el
diagnostico slo se hace al paciente individual.
El tamiz para un padecimiento debe realizarse slo cuando ste se considere lo suficientemente
grave como para requerir una intervencin. Los marcadores utilizados en el tamiz deben ser

52

capases de identificar una proporcin significativa de personas afectadas con un mnimo de fallas
en la identificacin de las no afectadas.
Debe existir una prueba de confirmacin precisa para definir si la persona con tamiz positivo
verdaderamente tiene un padecimiento, y debe existir tambin una intervencin accesible a todos
los afectados identificados


53

7. Bibliografa.

1. ACOG Practice Bulletin No. 77. American College of Obstetricians and Gynecologists.Screening for fetal
chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol 2007;109:21727.
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10. Gua de Procedimientos en Obstetricia Basados en la evidencia. Colegio de Mdicos de la Provincia de Buenos
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http://www.colmed3.com.ar/frp/obstetricia.pdf

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New Zealand. November 2009 by the National Screening Unit PO Box 5013, Wellington, New Zealand
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12. ISCN 2009: International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Lisa G. Shaffer. 2009. Karger.
13. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-034-SSA2-2002, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE LOS
DEFECTOS AL NACIMIENTO.
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54

15. Nicolaides Kypros H, Falcn O. La ecografa de las 1113+6 semanas. Fetal Medicine Foundation, Londres,
2004. 14
http://www.fetalmedicine.com/fmf/FMF-spanish.pdf

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Actualizado 2007

17. Recommended Best Practice Guidelines on anteneatal screening fopr trisomy 21 (Down Syndrome) and
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karyotype. Increased nuchal translucency with normal karyotype. 2001.
20. Van Den Hof Michel, Halifax NS, Wilson Douglas R, Fetal Soft Markers in Obstetric Ultrasound. SOGC. J
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21. Review of Ethical Issues in Medical Genetics, Wertz, J.C. Fletcher, K. Berg. Worl Health Organization Human
Genetics Programme (WHO) 2003.
Disponible:
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Consultado 23/11/2011

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combined screening for trisomy 21 at 7-14 weeks' gestation. Ultrasound Obstet Gynecol. 2010; 36:404-11.


55

8. Agradecimientos.

Se agradece a las autoridades de Instituto Mexicano del Seguro Social las gestiones realizadas para
que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarroll la presente gua asistiera a los
eventos de capacitacin en Medicina Basada en la Evidencia y temas afines, coordinados por el
Instituto Mexicano del Seguro Social y el apoyo, en general, al trabajo de los expertos.

Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS

Lic. Francisco Garca Gmez Licenciado e Bibliotecologa adscrito al CENAIDS.

Dr. Miguel Arturo Mrquez Gutirrez Jefe de Servicio de Gentica
UMAE Hospital General Centro Mdico Nacional
La Raza
Delegacin, Norte D,F.
Sr. Carlos Hernndez Bautista Mensajera
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de
UMAE


56

9. Comit acadmico.

Instituto Mexicano del Seguro Social, Divisin de Excelencia Clnica Coordinacin de Unidades
Mdicas de Alta Especialidad / CUMAE

Dr. Jos de Jess Gonzlez Izquierdo Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio Jefe de Divisin
Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica
Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa del rea de Implantacin y Evaluacin de Guas de
Prctica Clnica Clnicos
Dra. Mara del Roco Rbago Rodrguez Jefa de rea de Innovacin de Procesos
Dra. Rita Delia Daz Ramos Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos
Dr. Rodolfo de Jess Castao Guerra Je fe de rea
Dra. Mara Luisa Peralta Pedrero Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Antonio Barrera Cruz Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Virginia Rosario Corts Casimiro Coordinadora de Programas Mdicos
Dra. Aid Mara Sandoval Mex Coordinadora de Programas Mdicos
Dra. Yuribia Karina Milln Gmez Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Carlos Martnez Murillo Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Mara Antonia Basavilvazo Rodrguez Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Juan Humberto Medina Chvez Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Gloria Concepcin Huerta Garca Coordinadora de Programas Mdicos
Lic. Mara Eugenia Mancilla Garca Coordinadora de Programas de Enfermera
Lic. Hctor Dorantes Delgado Analista Coordinador
Lic. Abraham Ruiz Lpez Analista Coordinador


57

10. Directorio Sectorial y del Centro Desarrollador

Directorio sectorial.

Secretara de Salud
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos
Secretario de Salud

Instituto Mexicano del Seguro Social / IMSS
Mtro. Daniel Karam Toumeh
Director General

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores
del Estado / ISSSTE
Lic. Jess Villalobos Lpez
Director General

Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia / DIF
Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morn
Titular del organismo SNDIF

Petrleos Mexicanos / PEMEX
Dr. Juan Jos Surez Coppel
Director General

Secretara de Marina
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza
Secretario de Marina

Secretara de la Defensa Nacional
General Guillermo Galvn Galvn
Secretario de la Defensa Nacional

Consejo de Salubridad General
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de Salubridad General
Directorio institucional.

Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas

Dr. Fernando Jos Sandoval Castellanos
Titular de la Unidad de Atencin Mdica

Dr. Jos de Jess Gonzlez Izquierdo
Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad

Dra. Leticia Aguilar Snchez
Coordinadora de reas Mdicas

Dr. Arturo Viniegra Osorio
Divisin de Excelencia Clnica


58

11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica

Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez
Subsecretaria de Integracin y Desarrollo del Sector Salud
Presidenta
M en A Mara Luisa Gonzlez Rtiz
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Titular y Suplente del
presidente del CNGPC
Dr. Esteban Hernndez San Romn
Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud, CENETEC
Secretario Tcnico
Dr. Mauricio Hernndez vila
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud
Titular
Dr. Romeo Rodrguez Surez
Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Titular
Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud
Titular
Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez
Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud
Titular
Dr. Pedro Rizo Ros
Director General Adjunto de Priorizacin del Consejo de Salubridad General
Titular
General de Brigada M. C. ngel Sergio Olivares Morales
Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional
Titular
Vicealmirante Servicio de Sanidad Naval, M. C. Rafael ngel Delgado Nieto
Director General Adjunto de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico
Titular
Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Titular
Dr. Gabriel Ricardo Manuell Lee
Director Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Titular
Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate
Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos
Titular
Lic. Guadalupe Fernndez Vega Albafull
Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
Titular
Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico
Titular
Dr. Rafael A. L. Santana Mondragn
Director General de Calidad y Educacin en Salud
Titular
Dr. Francisco Garrido Latorre
Director General de Evaluacin del Desempeo
Titular
Dra. Gabriela Villarreal Levy
Directora General de Informacin en Salud
Titular
Dr. James Gmez Montes
Director General de los Servicios de Salud y Director General del Instituto de Salud en el Estado de Chiapas
Titular 2011-2012
Dr. Jos Armando Ahued Ortega
Secretario de Salud del Gobierno del Distrito Federal
Titular 2011-2012
Dr. Jos Jess Bernardo Campillo Garca
Secretario de Salud Pblica y Presidente Ejecutivo de los Servicios de Salud en el Estado de Sonora
Titular 2011-2012
Dr. David Kershenobich Stalnikowitz
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Titular
Acad. Dr. Francisco Javier Ochoa Carrillo
Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga
Titular
Dra. Mercedes Juan Lpez
Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud
Asesor Permanente
Dr. Jess Eduardo Noyola Bernal
Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina
Asesor Permanente
Dr. Francisco Bauelos Tllez
Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales
Asesor Permanente
Dr. Sigfrido Rangel Fraustro
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud
Asesor Permanente

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