Este documento describe el proceso de granulación en lecho fluido utilizado en la industria farmacéutica. Explica que la fluidización convierte sólidos finos en un estado similar a un fluido a través del contacto con un gas. Luego discute la teoría de la fluidización, incluidas las fuerzas que actúan sobre las partículas y cómo varía la caída de presión con la velocidad del gas. El documento proporciona antecedentes históricos sobre el desarrollo de este proceso y las variables críticas que a
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
134 vistas3 páginas
Este documento describe el proceso de granulación en lecho fluido utilizado en la industria farmacéutica. Explica que la fluidización convierte sólidos finos en un estado similar a un fluido a través del contacto con un gas. Luego discute la teoría de la fluidización, incluidas las fuerzas que actúan sobre las partículas y cómo varía la caída de presión con la velocidad del gas. El documento proporciona antecedentes históricos sobre el desarrollo de este proceso y las variables críticas que a
Este documento describe el proceso de granulación en lecho fluido utilizado en la industria farmacéutica. Explica que la fluidización convierte sólidos finos en un estado similar a un fluido a través del contacto con un gas. Luego discute la teoría de la fluidización, incluidas las fuerzas que actúan sobre las partículas y cómo varía la caída de presión con la velocidad del gas. El documento proporciona antecedentes históricos sobre el desarrollo de este proceso y las variables críticas que a
Este documento describe el proceso de granulación en lecho fluido utilizado en la industria farmacéutica. Explica que la fluidización convierte sólidos finos en un estado similar a un fluido a través del contacto con un gas. Luego discute la teoría de la fluidización, incluidas las fuerzas que actúan sobre las partículas y cómo varía la caída de presión con la velocidad del gas. El documento proporciona antecedentes históricos sobre el desarrollo de este proceso y las variables críticas que a
Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 3
INTRODUCCIN
El aumento de tamao de las partculas primarias se ha llevado a cabo en la industria farmacutica
en una variedad de maneras. Una de las operaciones unitarias ms comunes utilizados en la industria farmacutica es el procesamiento de lecho fluido en donde los grnulos se producen en una sola pieza de equipo por pulverizacin de una solucin de aglutinante sobre un lecho de polvo fluidizado. Este proceso a veces se clasifica como el sistema de un solo recipiente debido a la granulacin y el secado se llevan a cabo en el mismo equipo. El proceso de granulacin de lecho fluido en tanda es una operacin de unidad de bien establecida en la industria farmacutica; Sin embargo, otras industrias de proceso, tales como alimentos, nutracuticos, productos agroqumicos, colorantes, y otras industrias qumicas, han adoptado el proceso de granulacin en lecho fluido para abordar la aglomeracin de partculas, la contencin del polvo, la facilidad de manejo de materiales, y la modificacin de las propiedades de las partculas para proporcionar dispersabilidad o solubilidad a los productos, entre otras mejoras de productos.
La fluidizacin es la operacin de la unidad por la que los slidos finos se transforman en un estado similar a un fluido a travs del contacto con un gas. En ciertas velocidades del gas, el gas ser compatible con las partculas, dndoles la libertad de la movilidad sin arrastre. Una cama Tal fluidizado se asemeja a un fluido que herva vigorosamente, con partculas slidas se someten a movimiento extremadamente turbulenta, que aumenta con la velocidad del gas. El buen fluidizacin de las partculas de gas-slido es el resultado del equilibrio entre las fuerzas hidrodinmicas, gravitacionales, y entre partculas.
La tcnica de fluidizacin, como se le conoce hoy en da, se inici en 1942, con el trabajo de la Standard Oil Company (ahora conocido como Exxon, en los Estados Unidos) y MW Kellogg Company, en un esfuerzo por producir la primera planta de craqueo cataltico en escala comercial (1). Procesamiento de lecho fluido de productos farmacuticos fue reportada primero por Wurster, cuando us la tcnica de suspensin de aire para recubrir tabletas (2,3). En 1960, se inform sobre la granulacin y secado de un granulado farmacutico, adecuado para la preparacin de comprimidos, utilizando la tcnica de suspensin de aire. En 1964, Scott et al. (4) y Rankell et al. (5) inform acerca de las consideraciones tericas y de diseo del proceso con un enfoque fundamental de ingeniera y el empleo de los balances de masa y energa trmica. Ampliaron esta aplicacin para el modelo de la planta piloto de la capacidad de 30 kg diseado para el lote y la operacin continua. Las variables de proceso, tales como la tasa de flujo de aire, la temperatura del aire de proceso, y la tasa de flujo del lquido, se estudiaron. Contini y Atasoy (6) ms tarde publicaron los detalles de procesamiento y ventajas del proceso de lecho fluido en un solo paso continuo. Wolf (7) discuti las caractersticas esenciales de construccin de los diversos componentes de lecho fluido, y Liske y Mobus (8) compar el lecho fluidizado y el proceso de granulacin tradicional. Los resultados globales indican que el material procesado por el granulador de lecho fluido era ms fina, ms de flujo libre, y tena grnulos homogneos que, despus de la compresin, producen la desintegracin de comprimidos de los que los materiales procesados por granulacin en hmedo convencional ms fuerte y ms rpido. Comentarios por Sherrington y Oliver (9), Pietch (10), y una serie publicada sobre el tema de "fluidizacin en la industria farmacutica" (11-17) proporcionar una formacin en profundidad sobre los aspectos fundamentales del lecho fluidizado y otras tecnologas de granulacin. A principios de aplicacin de lecho fluido era para el secado eficiente de material granulado o mojado. Con el advenimiento de nuevas tecnologas y tcnicas de administracin de frmacos, estas unidades se utilizan ahora de forma rutinaria para la granulacin, recubrimiento de partculas mediante la pulverizacin de aglutinante, o solucin de polmero desde la parte superior, inferior y tangencial ubicacin para producir grnulos o partculas o grnulos de liberacin modificada. Debido a esta versatilidad, estas unidades se clasifican normalmente como unidades de lecho fluido multiprocesador. El aumento de tamao del lote mediante granulacin en lecho fluido requiere una buena comprensin de la funcionalidad de los equipos, aspecto terico de fluidificacin, interacciones con excipiente, y, sobre todo, la identificacin de las variables crticas que afectan el proceso de aglomeracin. En este captulo se da la comprensin esencial de la teora de fluidificacin, sistema descripcin que hace que el procesador de lecho fluido, y discutir las variables crticas asociado con el equipo, producto, y el proceso. Dado que este proceso implica gran cantidad de aire y polvos finos y en algunos casos compuestos orgnicos como disolventes aglutinantes, comprensin de la medida de seguridad en la instalacin y operacin de equipo de lecho fluido ser discutido tambin.
TEORA FLUIDIZACIN Las fuerzas de van der Waals se han establecido para ser dominante durante la manipulacin de polvo y la fluidizacin, pero las fuerzas electrostticas tambin tienen gran influencia en el comportamiento del proceso. En proceso de lecho fluido efecto de mezcla es generalmente buena para las partculas de entre 50 y 200 mm. Comportamientos de fluidizacin es una suma de varias fuerzas de interaccin entre partculas y. Cuando un lecho compacto de partculas se somete a un alto flujo ascendente suficiente de gas, el peso de las partculas es apoyada por la fuerza de arrastre ejercida por el gas sobre las partculas y las partculas se convierten en fluidizado. A bajas velocidades del gas del lecho de partculas es prcticamente un lecho de relleno, y la cada de presin es proporcional a la velocidad superficial. A medida que aumenta la velocidad del gas, se alcanza un punto en el que el comportamiento de la cama cambia de partculas fijados a las partculas en suspensin. La velocidad superficial requerida para suspender primero las partculas del lecho se conoce como velocidad de fluidizacin mnima (Umf). La velocidad mnima de fluidizacin establece el lmite inferior de las posibles velocidades de funcionamiento y la cada de presin aproximada se puede usar para aproximar los requerimientos de energa de bombeo. El caudal requerido para mantener un lecho de slidos homognea completa en la que las partculas gruesas no se separar de la porcin fluidizado es muy diferente de la velocidad mnima de fluidizacin. Despus de la cama ha sido fluidizado y el aumento de la velocidad del gas, la cada de presin a travs del lecho se mantiene constante, pero la altura de la cama sigue aumentando. Cuando la tasa de flujo de gas aumenta, la cada de presin a travs del lecho tambin aumenta hasta que, a una cierta velocidad de flujo, la resistencia de rozamiento sobre las partculas es igual al peso efectivo de la cama. Estas condiciones y la velocidad de gas correspondiente a la misma se denominan fluidizacin incipiente y la velocidad incipiente, respectivamente (18). La relacin entre la velocidad del aire y la cada de presin es como se muestra en la Figura 1 (19).
En el punto de fluidizacin incipiente, la cada de presin de la cama estar muy cerca del peso de las partculas dividida por el rea de la seccin transversal de la cama (W/La). Para la cama normal fluidizado de gas, la densidad del gas es mucho menor que la densidad de los slidos y el equilibrio de fuerzas se puede mostrar como