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    Informe de Capacitacion

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    Este informe describe los procedimientos para diagnosticar dermatofitosis causadas por hongos filamentosos. Incluye un flujograma del proceso diagnóstico que comienza con la consulta médica y sospecha clínica, continúa con la toma de muestras de piel, uñas o cabello y su análisis mediante cultivo, examen directo con KOH o azul de lactofenol para identificar las hifas fúngicas, y finaliza con la descripción e identificación del hongo causante. También resume

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    Este informe describe los procedimientos para diagnosticar dermatofitosis causadas por hongos filamentosos. Incluye un flujograma del proceso diagnóstico que comienza con la consulta médica y sospecha clínica, continúa con la toma de muestras de piel, uñas o cabello y su análisis mediante cultivo, examen directo con KOH o azul de lactofenol para identificar las hifas fúngicas, y finaliza con la descripción e identificación del hongo causante. También resume

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    Este informe describe los procedimientos para diagnosticar dermatofitosis causadas por hongos filamentosos. Incluye un flujograma del proceso diagnóstico que comienza con la consulta médica y sospecha clínica, continúa con la toma de muestras de piel, uñas o cabello y su análisis mediante cultivo, examen directo con KOH o azul de lactofenol para identificar las hifas fúngicas, y finaliza con la descripción e identificación del hongo causante. También resume

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    Este informe describe los procedimientos para diagnosticar dermatofitosis causadas por hongos filamentosos. Incluye un flujograma del proceso diagnóstico que comienza con la consulta médica y sospecha clínica, continúa con la toma de muestras de piel, uñas o cabello y su análisis mediante cultivo, examen directo con KOH o azul de lactofenol para identificar las hifas fúngicas, y finaliza con la descripción e identificación del hongo causante. También resume

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    INFORME DE CAPACITACIN

    MODULO MICOSIS SUPERFICIAL POR


    DERMATOFITOS



    FLUJOGRAMA DEL PROCESO DIAGNOSTICO DE DERMATOFITOS
    CONSULTA MDICA
    SOSPECHA DE DERMATOFITOSIS
    TOMA DE MUESTRA
    CABELLO, PIEL, UAS
    CULTIVO
    6 TUBOS ASG
    EVALUACION CADA 2 DIAS
    SI SE CONTAMINA,
    SEMBRAR EN AGAR
    MYCOSEL
    SI SOLO HAY HIFAS,
    SEMBRAR EN AGAR
    ARROZ
    EXAMEN DIRECTO
    KOH10% - AZUL DE LACTOFENOL
    HIFAS NEGATIVAS
    HIFAS HIALINAS
    SEPTADAS, HIFAS
    ARTROSPORADAS
    DESCRIPCION DE METODOLOGIAS
    KOH: Digiere el material proteico, aclara pigmentos y disuelve el cemento
    que mantiene pegadas a las clulas queratinizadas y las de otros tejidos, ello
    permite observar los elementos fngicos que estn presentes. til para
    muestras con raspados de piel, uas y cabello que contengan clulas
    epiteliales. Despus de colocar una gota de KOH 10% (se puede trabajar con
    KOH 20-40%) sobre una lmina, se mezcla con una porcin de la muestra, se
    cubre con laminilla, se deja reposar 5 minutos y se observa al microscopio.


    AZUL DE LACTOFENOL: Mtodo utilizado rutinariamente para la realizacin
    de preparaciones microscpicas de hongos filamentosos. El fenol utilizado
    sirve como funguicida, la glicerina permite tener una preparacin
    semipermanente, el azul de algodn tie el exterior de la pared de los
    hongos, el ac alcohol lctico acta como agente aclarante. Se coloca una gota
    de azul de lactofenol sobre una lmina, utilizando cinta adhesiva se recoge
    micelio, se fija la cinta sobre la lmina y se cubre con laminilla, luego
    observar al microscpio.



    CULTIVO: Es el mtodo ms utilizado en el diagnstico de las micosis, ya que
    una vez aislado el hongo permite la identificacin a nivel de especie, los
    estudios de sensibilidad in vitro a los antifngicos y los estudios de
    caracterizacin.
    Los medios ms utilizados para el estudio de dermatofitos son:
    - Agar Sabouraud Dextrosa ms Cloranfenicol
    - Agar Papa
    - Agar y Medio Arroz
    - Micobiotic
    - Urea
    - Bioqumica (Prpura de Bromocresol)

    El tiempo de crecimiento de los hongos est determinado genticamente y
    puede variar de unas pocas horas a varios das.

    T. rubrum

    En cultivo de uas podemos tener cultivos negativos, as el examen directo
    sea positivo; esto es debido a que las clulas fngicas no son viables en la
    queratina ungueal, por lo que la toma de muestras se debe repetir un
    mnimo de 3 a 4 veces para aislar el hongo.
    M.canis
    ACTIVIDADES REALIZADAS:
    - TOMA DE MUESTRA (1 paciente Gilbert Rojas Tia capitis)
    - PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO (preparacin de Agar
    Sabouraud Dextrosa ms Cloranfenicol, Agar Mycosel, Agar BHI, Agar Papa)
    - EXAMEN DIRECTO, IDENTIFICACION DE HIFAS HIALINAS ( Se realiz el
    examen directo con KOH10% a 15 muestras y examen directo con azul de
    lactofenol a 20 muestras)
    - CULTIVO (Se realiz siembra en Agar Sabouraud, Urea de Christensen
    para diferenciacin de T.rubrum y T.mentagrophytes, Siembra en agar arroz,
    Siembra en medio arroz, Siembra en Agar Papa) (Se identific las
    caractersticas macroscpicas en placas sembradas con los principales
    dermatofitos: T. rubrum, T. mentagrophytes, T.tonsurans, M.canis,
    M.gypseum)
    - LECTURA DE LMINAS PREPARADAS (Se identific estructuras
    microscpicas de los principales dermatofitos: T. rubrum, T. mentagrophytes,
    T.tonsurans, M.canis, M.gypseum, E.flocossum).

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