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es/gastroenterologia
Gastroenterologa y Hepatologa
PROGRESOS EN GASTROENTEROLOGI

A
Inmunolog a de la enfermedad cel aca
Eduardo Arranz
a,
y Jose A. Garrote
a,b
a
Laboratorio de Inmunolog a de las Mucosas, Instituto de Biolog a y Genetica Molecular (IBGM),
Universidad de Valladolid-CSIC, Valladolid, Espana
b
Unidad de Investigacion, Hospital Cl nico Universitario de Valladolid-IECSCYL, Valladolid, Espana
Recibido el 3 de noviembre de 2009; aceptado el 12 de noviembre de 2009
PALABRAS CLAVE
Enfermedad cel aca;
Linfocitos T;
Peptidos de gluten;
HLA-DQ2/DQ8;
Transglutaminasa;
Citocinas;
Anticuerpos
Resumen
La enfermedad cel aca es un trastorno inamatorio del intestino delgado inducido por la
ingestion de gluten de trigo y otras prolaminas en individuos geneticamente susceptibles,
que se maniesta por linfocitosis intraepitelial y de lamina propia, perdida de
vellosidades, remodelacion tisular y presencia de anticuerpos antitransglutaminasa. El
modelo patogenico mas aceptado depende de la inmunidad adaptativa tras la estimulacion
de linfocitos T CD4

por peptidos de gluten modicados por la transglutaminasa tisular y

restriccion por moleculas HLA-DQ2/DQ8, que producen citocinas proinamatorias. El
gluten activa tambien la inmunidad innata y la citotoxicidad epitelial mediada por
linfocitos intraepiteliales. Aunque no esta claro au n cual es el efecto de los anticuerpos
espec cos, la disponibilidad de marcadores serologicos e inmunogeneticos como
herramientas diagnosticas ha propiciado el avance en el conocimiento de la enfermedad
cel aca y la revision de los criterios diagnosticos, especialmente en los individuos adultos
con expresion m nima o at pica de la enfermedad.
& 2009 Elsevier Espana, S.L. Todos los derechos reservados.
KEYWORDS
Celiac disease;
T lymphocytes;
Gluten peptides;
HLA-DQ2/DQ8;
Transglutaminase;
Cytokines;
Antibodies
Immunology of celiac disease
Abstract
Celiac disease is an inammatory disorder of the small intestine induced by intake of
wheat gluten and other prolamines in genetically susceptible individuals. This disease is
manifested by an increased number of intraepithelial and lamina propria lymphocytes,
villous atrophy, tissue remodeling and the presence of anti-transglutaminase antibodies.
The most widely accepted pathogenic model is based on adaptive immunity after T
CD4

lymphocyte stimulation by tissue transglutamine-modied gluten peptides and HLA-

DQ2/DQ8 restriction, which produce proinammatory cytokines.
Gluten also activates innate immunity and epithelial cytotoxicity mediated by intrae-
pithelial lymphocytes. Although the effect of specic antibodies remains unclear, the
ARTICLE IN PRESS
0210-5705/$ - see front matter & 2009 Elsevier Espan a, S.L. Todos los derechos reservados.
doi:10.1016/j.gastrohep.2009.11.003

Autor para correspondencia.

Correo electro nico: [email protected] (E. Arranz).
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
Gastroenterol Hepatol. ]]]];](]):]]]]]]
availability of serological and immunogenetic markers as diagnostic tools has increased our
knowledge of celiac disease and has led to a reevaluation of the diagnostic criteria,
especially in adults with minimal or atypical disease expression.
& 2009 Elsevier Espana, S.L. All rights reserved.
Inmunopatogenia de la enfermedad cel aca
La enfermedad cel aca (EC) es un modelo muy interesante
para estudiar como la interaccion entre factores geneticos y
ambientales lleva a la perdida de tolerancia oral del sistema
inmunitario a una prote na de la dieta, como es el gluten
1,2
. Se
ha avanzado mucho en el conocimiento de la enfermedad
molecular de esta enfermedad, en especial con la identica-
cion de los heterod meros HLA-DQ2 y DQ8, su papel en la
presentacion de gluten a los linfocitos T CD4

espec cos
3
y de
la accion directa de ciertos fragmentos de las gliadinas sobre
el epitelio
46
. La inamacion de la mucosa y el desarrollo de la
lesion intestinal son secundarios a la activacion secuencial y la
superposicion de las respuestas inmunitarias innata y adapta-
tiva, que conducen a la alteracion de la produccion local de
citocinas por los linfocitos T locales
1,2
.
El modelo patogenico mas aceptado integra factores que
actuan tanto en el epitelio como en la lamina propia, como
la digestion incompleta y el transporte transepitelial de
peptidos
7,8
, el efecto toxico directo del gluten sobre el
epitelio, la proliferacion y la activacion de linfocitos
intraepiteliales (LIE)
1,6
, y el reconocimiento de peptidos
de gluten por linfocitos T espec cos con restriccion HLA-
DQ2 tras ser modicados por la transglutaminasa tisular (TGt
o TG2)
3,9
(g. 1). La principal laguna en el conocimiento de
la patogenia de la EC es explicar por que solo unos pocos
individuos portadores del human lymphocyte antigen (HLA)
de riesgo desarrollan la enfermedad. Es posible que otros
factores no solo geneticos, sino tambien ambientales (por
ejemplo, la composicion de la ora intestinal) inuyan en la
capacidad individual de induccion y control de la respuesta
innata, y en la susceptibilidad del individuo.
Las principales familias de prote nas del gluten de trigo
(gliadinas y gluteninas), y sus homologos en la cebada y
centeno, denominadas prolaminas por su alto contenido en
los aminoacidos glutamina y prolina
10
, contienen fragmentos
nocivos para el intestino cel aco. Se han identicado 2 tipos
de peptidos: inmunogenicos, que estimulan linfocitos T del
intestino o sangre periferica de los pacientes cel acos con
restriccion DQ2/DQ8, y pueden ser ep topos inmunodomi-
nantes (como los residuos 57 75 de alfa-gliadina)
9,1113
; y
peptidos to xicos (residuos 31 43/49) de accion directa sobre
el epitelio, que son independientes de los linfocitos T
1,5
. No
todos los cereales contienen la misma proporcion de
peptidos de cada tipo, ni la misma cantidad relativa de
gluten, de ah las variaciones en su capacidad patogenica: la
avena tiene alrededor del 10% de contenido de gluten que
tiene el trigo.
ARTICLE IN PRESS
Gluten
Digestin incompleta
Acumulacin
de fragmantos
ricos en Pro y Gln
Aumento de
permeabilidad
Paso de fragmentos
a LP de la mucosa y
Accin de laTGt
Activacin/fincin
APCs y CDs
Activacin de
ClulasT especficas
con restriccin DQ
Anticuerpos
Citocinas
Activacin LIE
Citotoxicidad
IL15-NKG2D/MICA
Efecto directo
sobre epitelio
(inmunidad innata)
Figura 1 Representacion esquematica de los principales procesos implicados en la patogenia de la enfermedad cel aca.
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
E. Arranz, J.A. Garrote 2
La EC esta fuertemente asociada con genes HLA (locus
CELIAC1, cromosoma 6p21): la mayor a de los pacientes
cel acos muestra una variante de la molecula HLA-DQ2
codicada por los alelos DQA1*05 y DQB1*02, y el resto son
DQ8 (DQA1*03, DQB1*0302), o son portadores de algu n alelo
aislado del DQ2
14,15
. Estos genes muestran un efecto dosis
mediado por una presentacion de peptidos, que es mas
ecaz en los homocigotos HLA-DQ2. Aunque el 25% de la
poblacion es portadora de DQ2, solo el 1% desarrolla la
EC
1,14
. Estudios de genoma completo han identicado otras
regiones que incluyen genes de susceptibilidad, muchos de
estos relacionados con la funcion inmunitaria
16
, y que
podr an compartirse tambien con otras enfermedades
cronicas de base inmunologica, como la diabetes mellitus
17
.
Paso de peptidos de gluten a traves del epitelio
La principal forma de entrada de los peptidos de gliadina a
traves del epitelio es la transcitosis, aunque el mecanismo
causante no esta aclarado del todo
2
. En la EC activa se ha
observado un aumento del transporte transepitelial depen-
diente del IFN-g, pero el procesamiento de estos peptidos
por las celulas del epitelio esta tambien alterado, de forma
que los peptidos toxicos (19-mer) y los inmunogenicos (33-
mer), tanto en forma intacta como parcialmente degradada,
podr an pasar al interior
7,8
. Por otro lado, en situaciones de
inamacion, como en la EC activa, se ha observado un
aumento de la difusion paracelular pasiva de peptidos
debido a la liberacion de zonulina inducida por los peptidos
de gliadina, que actua sobre las uniones estrechas del
epitelio
18
.
Otros mecanismos activos que podr an contribuir tambien
al paso de peptidos intactos de las gliadinas a traves del
epitelio intestinal son los que dependen de la presencia de
un receptor, por ejemplo, mediante una v a que utiliza al
receptor de la transferrina CD71 expresado por los entero-
citos, y que permite el paso de complejos formados por
peptidos de gliadina y anticuerpos espec cos de IgA
secretora, protegidos de la degradacion por las enzimas
lisosomales
19
, o mediante la captacion directa de estos
peptidos por celulas dendr ticas mieloides de la lamina
propia mucosa que expresan en membrana moleculas
HLA-DQ y TGt
20
.
Inmunidad innata frente al gluten
Los peptidos de gluten, como el p3143/49 de la alfa-
gliadina, pueden danar directamente el epitelio intestinal al
activar mecanismos de la inmunidad innata, con produccion
de IL15 e induccion de apoptosis en los enterocitos, que
alteran la funcion barrera epitelial y el aumento de la
permeabilidad
4,5,7
. La IL15 induce la proliferacion y la
activacion de LIE T CD8

que expresan receptores de celulas

asesinas naturales (NK) tipo NKG2D y CD94-NKG2A, cuyos
ligandos son las moleculas de estres MICA/B y HLA-E,
respectivamente, expresadas por los enterocitos en situa-
ciones de estres
2123
. La IL15 promueve en los LIE la
produccion del IFN-g y la citotoxicidad dependiente de
prote nas citol ticas, como perforinas o granzima
24,25
. La
lesion del epitelio depende de los LIE que expresan el
receptor de celula T-ab, que descienden tras la restriccion
de gluten, mientras que los LIE receptores de celula T gd
NKG2A tendr an una funcion reguladora
26
, y se mantienen
elevados en dieta sin gluten (g. 2).
Recientemente, se ha conocido que los peptidos de
gliadina captados por las celulas epiteliales mediante
ARTICLE IN PRESS
TCR
CD4
DQ2

H
H
H
Clula
T
TCR
HLA-DQ2
Reconocimiento de pptidos
unidos a molculas HLA-DQ2
Deaminacin
por TG2
Cargas negativa en
posiciones especificas
aumenta afinidad
PQQPQQSFPQQQRP
P
Q
Q
P
Q
Q
S
F
P
E
Q
Q
R
P
9
7
6
4
1
Figura 2 El gluten tiene un efecto doble sobre el intestino: algunos peptidos, como el fragmento p3143 de la alfa-gliadina induce
estres de los enterocitos, que expresan IL15 y moleculas MICA, y activa a los linfocitos intraepiteliales para expresar el receptor
NKG2D y activar la citotoxicidad contra la celula epitelial. El paso de peptidos inmunogenicos a la lamina propia estimula a linfocitos
T CD4

espec cos cuando se presentan junto a moleculas HLA-DQ2/DQ8, tras tener una modicacion por parte de la
transglutaminasa tisular (TGt o TG2). Se activan respuestas de citocinas proinamatorias y mecanismos causantes de la
transformacion mucosa.
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
Inmunolog a de la enfermedad cel aca 3
endocitosis son capaces de llegar hasta las ves culas
paranucleares de estas celulas (endosomas tard os y
lisosomas); sin embargo, en vez de ser degradados en los
lisosomas, el peptido p31 43 se acumula all por causas au n
desconocidas, lo que provoca un microambiente prooxida-
tivo que induce la activacion de la TGt y la degradacion de la
peroxisome proliferator-activated receptor (PPARg), que es
una molecula capaz de modular la inamacion intestinal.
Este mecanismo podr a explicar por que los pacientes
cel acos recaen tras la reintroduccion del gluten, incluso
antes de que aparezcan signos de inamacion
27
.
Respuesta inmunitaria adaptativa frente al gluten
Los linfocitos T CD4 espec cos de la lamina propia
reconocen peptidos solo cuando se presentan mediante
celulas dendr ticas junto a moleculas HLA-DQ2/DQ8
3,28
.
Estas moleculas disponen de un bolsillo de union a peptidos
con propiedades unicas para acomodar secuencias pept di-
cas: DQ2 tiene preferencia por aminoacidos de carga
negativa en posiciones centrales (P4, P6 o P7), y en el caso
de DQ8, las posiciones son mas externas (P1 o P9)
29
. De
forma natural, las prote nas del gluten tienen pocas cargas
negativas; sin embargo, la TGt liberada durante la inama-
cion es capaz de inducir la conversion de residuos de
glutamina en acido glutamico en secuencias del tipo
glutamina, prolina u otro aminoacido
30,31
(g. 3).
Precisamente por su alto contenido en glutamina y
prolina, los peptidos de gluten son resistentes a la
proteolisis por enzimas digestivas, y se forman fragmentos
grandes que contienen varios motivos del tipo glutamina,
prolina u otro aminoacido, que son los substratos preferidos
de la TGt
32,33
, como el peptido de 33 aminoacidos (p5789
de la alfa-gliadina) que contiene 6 copias de 3 ep topos T, y
cuya inmunogenicidad para los linfocitos T del intestino
cel aco aumenta tras la deamidacion por TGt
8
. La activacion
de estos linfocitos T CD4 reactivos al gluten conducir a una
respuesta proinamatoria dominada por la produccion de
IFN-g. Algunas enzimas bacterianas, como la prolil-endo-
peptidasa, inducen la degradacion de estos fragmentos e
impiden que se formen ep topos T capaces de activar
respuestas de la inmunidad adaptativa
34
.
La respuesta adaptativa humoral parece tener una
contribucion directa menor en la patogenia de la EC, aunque
(ver mas arriba) los anticuerpos de IgA secretora espec cos
de gliadina podr an favorecer la translocacion o el paso de
peptidos de gliadina intactos desde la luz intestinal hasta el
interior por una v a en la que intervendr a el receptor de la
transferrina CD71
2
. No se han identicado linfocitos T
espec cos de TGt, y falta por explicar au n por que la
ingestion de una prote na de la dieta (gluten) promueve la
produccion de autoanticuerpos frente a la TGt
1,3
. Como
posible explicacion se ha propuesto un modelo en el que los
linfocitos T CD4 reactivos al gluten podr an proporcionar la
ARTICLE IN PRESS
Respuesta innata
19-mer LGQQQPFPPQQPYPQPQPF
Respuesta adaptiva
30-mer LQLQPFEQPQPYPQPQLPYPQPQLPYPQPQPQPF
IL15
NF
NF
Pptido 19-mer
HLA-DQ2/8
Pptido 33-mer
Linfocito
Pptido 33-mer desaminado
Enterocito
Transglutaminasa tisular
Clula dentrtica
LQLQPFPQPELPYPQPELPYPQPELPYPQPQPF
IFN
g
IL15
Figura 3 La molecula HLA-DQ sirve de elemento de restriccion en el reconocimiento de ep topos de gluten por los linfocitos T CD4

.
Representacion esquematica de la interaccion entre un ep topo (PQQPQQSFPQQRP) de la alfa-gliadina y la molecula HLA-DQ2, con
posiciones de anclaje
4,6,7
que tienen preferencia por cargas negativas. La transglutaminasa tisular induce la sustitucion de glutamina
de carga positiva por acido glutamico de carga negativa (glutamina, acido glutamico o prolina).
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
E. Arranz, J.A. Garrote 4
ayuda necesaria a las celulas B espec cas de TGt para la
s ntesis de anticuerpos v a formacion de complejos formados
por TGt y peptidos de gliadina
35
.
Alteracion de la red de citocinas y mediadores
de inamacion
La tolerancia a los ant genos de la dieta se relaciona con la
activacion de celulas T reguladoras y la produccion de
citocinas de efecto inmunosupresor (IL10 o TGFb) que
previenen las respuestas inadecuadas de los linfocitos Th
efectores
36
. En la EC activa los linfocitos T CD4

de la lamina
propia y los LIE CD8

contribuyen a desencadenar una

respuesta Th1 dominada por el IFN-g, el factor de trans-
cripcion T-bet y otras citocinas proinamatorias (TNF-a, IL18,
IL21), junto a un descenso de IL10 e TGFb
3739
, y la
produccion de IL15 por los enterocitos
5
. Este perl de tipo
proinamatorio, que desaparece en los pacientes en remi-
sion, activa mecanismos efectores del dano tisular, en los que
interviene el factor de crecimiento de queratinocitos
40
, y
metaloproteinasas de matriz
41,42
, implicados en la degrada-
cion de la matriz extracelular y la transformacio n mucosa.
Al contrario de otras enfermedades inamatorias cronicas
del intestino, en la EC activa no se describe un aumento de
IL12, principal citocina inductora de la respuesta Th1, por lo
que otras citocinas deber an inducir la diferenciacion Th1,
como el IFN-a, producido por celulas dendr ticas plasmaci-
toides
43,44
, o la IL21
45,46
, cuyo gen se localizo en una region
ligada a la susceptibilidad de la EC
16
. Estas citocinas
producidas por celulas de la inmunidad adaptativa (IFN-g,
IL21), o innata (IFN-a, IL15), podr an determinar el desa-
rrollo de la inamacion y la enteropat a en la EC2
46
, ademas
de contribuir a la perdida de tolerancia al gluten, debido al
bloqueo de la v a de senalizacion del TGFb, por la IL15
47
, o
por inhibicion de la supresion de los linfocitos T efectores
por linfocitos T reguladores, a traves de la IL21
2
.
La inmunolog a en el diagnostico
y el seguimiento de la enfermedad cel aca
De acuerdo a los criterios de la ESPGAN, el diagnostico de la
EC se basa en los hallazgos anatomopatologicos de la biopsia
intestinal cuando el paciente toma una dieta que contiene
gluten, y la normalizacion cl nica e histologica tras una dieta
de exclusion. En relacion con la ingestion de gluten, se ha
observado todo un espectro de cambios histopatologicos e
inmunologicos en el intestino. Los individuos con enteropa-
t a m nima y s ntomas asociados al gluten, o con alteracio-
nes inmunologicas similares a las de los pacientes cel acos,
pero sin histolog a o cl nica denida, suponen un reto para el
diagnostico de la enfermedad. Por esta razon, en los ultimos
an os, hubo un gran interes en la identicacion de pruebas
serologicas que permitieran la deteccion de individuos con
expresion m nima o at pica de la enfermedad.
Marcadores serologicos
Los anticuerpos antigliadina (AAG) no son espec cos de la
EC, se detectan tambien en otras enfermedades, e incluso
en controles normales. No esta clara su relacion con la
patogenia de la EC y pueden reejar el aumento de la
permeabilidad intestinal, como indica la produccion de
anticuerpos contra otras prote nas de la dieta, y su aparicion
en otras enteropat as
48
. Los AAG sericos se elevan en la EC
activa, en paralelo con la ingestion de gluten, pero mientras
los niveles de AAG-IgA disminuyen rapidamente tras retirar
el gluten hasta hacerse negativos, los de clase IgG tienen
una cinetica mas lenta y, en algunos casos, no llegan a
desaparecer
49
. La edad inuye en los niveles de AAG, son
mas elevados en los pacientes o2 anos, en especial los de
clase IgA, y su valor diagnostico disminuye en ninos mayores
y en los adultos
50
.
Tanto para el uso aislado de AAG-IgA, como de forma
conjunta con AAG-IgG, los valores de sensibilidad y
especicidad publicados se encuentran entre el 70 y el
80%, aunque hay una gran variabilidad entre los estudios
51
.
En la actualidad, con los marcadores serologicos alternativos
que disponemos, no parece estar justicado el uso de los
AAG en el diagnostico de la EC
52
. Las unicas situaciones en
las que podr a mantenerse la utilizacion de estos marcado-
res son el control de la dieta sin gluten y la falta de
sensibilidad de los anticuerpos antiendomisio (AEm)-IgA por
debajo de los 2 anos de edad, aunque en estos casos, los AAG
se ven superados por sus sucesores naturales, los anti-
cuerpos antipeptidos deaminados de gliadina
53
.
La descripcion del patron de AEm-IgA en la dermatitis
herpetiforme y la EC por inmunouorescencia indirecta
sobre cortes de esofago de mono
54
o de cordon umbilical
humano
55
revoluciono el diagnostico serologico de la EC, y
se alcanzaron unas cifras de sensibilidad y especicidad
superiores al 95%
51
. Ademas de la utilizacion de los tejidos
de mono, el principal problema de estos marcadores es
tecnico, puesto que la inmunouorescencia indirecta re-
quiere la interpretacion del observador, es, por tanto,
subjetiva, y necesita de un entrenamiento especial y
experiencia. Se pueden detectar anticuerpos de clase IgG
e IgA, aunque es este ultimo isotipo es el que tiene valor
diagnostico en la EC en pacientes competentes para IgA.
Los problemas tecnicos de los AEm se resolvieron con el
aislamiento e identicacion del principal ant geno del
endomisio (TGt)
56
y las pruebas basadas en los anticuerpos
anti-TGt (aTGt). El uso de ant genos humanos (de eritrocitos
o recombinantes) mejoro considerablemente la especici-
dad, aunque siguen apareciendo algunos falsos casos
positivos en hepatopat as (cirrosis biliar primaria, otras
cirrosis hepaticas y hepatitis cronicas por virus C), en artritis
reumatoide, psoriasis o enfermedad de Crohn
57
, por lo que
en estas enfermedades es aconsejable validar los casos
positivos para aTGt con el estudio de AEm. A pesar de todo,
los anticuerpos aTGt-IgA presentan unos valores de sensibi-
lidad cercanos al 100% y de especicidad entre el 89 y el
96%
51
.
En general, los AEm-IgA parecen ser mas espec cos y los
aTGt mas sensibles, especialmente los que utilizan el
ant geno recombinante humano
58
. Sin embargo, se ha
observado una perdida de sensibilidad en los casos de
lesiones menores en la biopsia y pueden encontrarse casos
de AEm-IgA negativos en un 69% de los pacientes adultos con
alteraciones parciales (Marsh IIIa)
59
. Un patron similar,
aunque con mejores valores, se ha observado tambien para
los aTGt-IgA
60
. Por el contrario, pueden encontrarse
marcadores positivos sin alteracion de la mucosa intestinal
ARTICLE IN PRESS
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
Inmunolog a de la enfermedad cel aca 5
o con alteraciones leves (Marsh 0 a I)
61
. Para el control de la
dieta, los aTGt-IgA pueden ser mas adecuados que los AEm-
IgA
62
, aunque se han perlado otras alternativas, como los
anticuerpos combinados IgAIgG-aTGt
62,63
o los anticuerpos
antipeptidos deaminados de gliadina
53
. Sin embargo, es
dif cil determinar cual es el mejor marcador en el segui-
miento de la dieta, debido al menor nu mero de biopsias de
control que se realizan en este per odo (gs. 4).
En los ultimos an os se han publicado trabajos realizados
en una poblacion adulta, en los que se reeja que el valor de
las pruebas serologicas de EC en los adultos es mucho menor
de lo observado anteriormente en la poblacion pediatrica,
ademas de mostrar tambien la existencia de pacientes
cel acos seronegativos
64
. Los estudios in vitro de produccion
de anticuerpos aTGt o AEm en cultivos de explantes de
biopsias del intestino pueden resultar de ayuda para aclarar
estos casos seronegativos, o para evitar la realizacion de
pruebas de provocacion in vivo
65
.
Marcadores inmunogeneticos
La asociacion de la EC con la region HLA es una de las mas
fuertes descritas en cualquier enfermedad
66
. En la mayor a
de las poblaciones estudiadas, mas del 90% de los pacientes
expresan el heterod mero HLA-DQ2 codicado por los alelos
DQA1*05 y DQB1*02, en posicion cis, asociados a DR3 (mas
comun en el centro y norte de Europa), o en trans, en
heterocigotos DR5/DR7 (que es mas frecuente en la cuenca
mediterranea). Sin embargo, DQ2 esta presente en alrede-
dor del 30% de la poblacion general
67
. Del resto de los
pacientes, muchos presentan un segundo heterod mero de
riesgo DQ8 (codicado por los alelos DQA1*03 y DQB1*0302, en
cis y asociado al DR4)
68
. Los pacientes que no expresan ni DQ2
ni DQ8 completos, son portadores de algunos de los alelos que
codican para el DQ2 por separado (DQA1*05 o DQB1*02)
69
.
Entre los individuos portadores del DQ2, los que presentan una
doble dosis del alelo DQB1*02 podr an tener un mayor riesgo
de desarrollar la EC, como es el caso de los homocigotos DR3/
DR3 y los heterocigotos DR3/DR7
70,71
(tabla 1).
Otros alelos de riesgo en la region HLA
La concordancia del 30% entre hermanos con HLA identico,
induce a pensar que en la susceptibilidad intervienen otros
genes de dentro y de fuera de la region HLA. Ademas, menos
del 2% de los portadores del DQ2 o DQ8 desarrollan la
enfermedad, por lo que es probable la acumulacion de riesgos
por intervencion de otros muchos genes de accion menor, y que
ARTICLE IN PRESS
Sntomas de riesgo
Serologa
1
Negativa Positiva
Positivo
Negativo
Biopsia DQ2/DQ8
III
DSG
probable EC
Mejora clnica
+
Negativizacin
serologa
Biopsia
III
I-II
Positivo
No
S
Normal
Alterada
Sobrecarga de
gluten? + biopsia
Vigilar
transgresiones?
otras intolerancias,
giardiasis
2
?
ESG
(EC)
ECR?
S
No S
I-II
Biopsia
5
Alterada
DQ2/DQ8
Normal
No
DSG
DSG
Probable EC
seronegativa
ESG ESG EC
descartada ECR?
EC
descartada
Mejora clnica +
Negativo serologa
+
mejora histolgica
4
Mejora clnica +
histolgica
4
Transgresiones?
Otras intolerancias,
giardiasis
2
?
Reconsiderar
diagnostico?
Negativo
6
Figura 4 Protocolo de uso de los marcadores de laboratorio en el diagnostico de la enfermedad cel aca.
1
Serolog a: anticuerpos
anti-endomisio o antitransglutaminasa IgA (o IgG en decit de IgA).
2
I, II y III: grados de la clasicacion de Marsh, alteracion de la
mucosa intestinal. EC: enfermedad cel aca; ECR: enfermedad cel aca refractaria; ESG: enteropat a sensible al gluten; DSG: dieta sin
gluten.
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
E. Arranz, J.A. Garrote 6
podr an ser distintos para cada poblacion o incluso para cada
individuo. La mayor a de los pacientes DQ2 positivos son
portadores del haplotipo ancestral 8.1 (B8-DR3-DQ2)
72
, que
incluye otros alelos capaces de conferir riesgo o de modicar el
efecto del DQ2
73
. Este haplotipo esta asociado tambien con
otras enfermedades autoinmunitarias. Entre los posibles genes
con implicacion funcional incluidos en la region HLA estar an los
genes del TNF-a
74,75
y de la linfotoxina a. Se han encontrado
asociaciones con otros genes de la region HLA, como los que
codican las moleculas MICA/B
76, 77
, y con moleculas de la
familia de prote nas de estres HSP-70
78
. La falta de replicacion
de estos hallazgos podr a deberse a diferencias poblacionales
en la contribucion a la susceptibilidad.
Asociacio n con otras regiones geneticas
distintas del HLA
Otras zonas del genoma contienen tambien genes candidatos
de participar en la susceptibilidad a la EC: 2p33: CELIAC3
(OMIM 609755), 5q3133: CELIAC2 (OMIM 609754), 15q1113:
CELIAC5 (OMIM 607202) y 19p13.1: CELIAC4 (OMIM 609753).
Estas zonas se han denido mediante estudios de analisis de
ligamiento sistematicos pangenomicos. La implicacion de
otras regiones (3p24, 9p21, 11p15, 11q23q25, 17q22 y Xp11)
no se ha reproducido en otras poblaciones. Los estudios de
asociacion son el abordaje para comprobar la implicacion de
genes candidatos en zonas calientes que, en la mayor a,
contienen genes relacionados con la respuesta inmunitaria.
En cada paciente se postula que diferentes combinaciones de
las variantes de genes de efecto menor podr an determinar
el curso o la expresion de la EC.
El gen CTLA4 (OMIM 123890) codica un receptor que
regula la activacion de los linfocitos T conjuntamente con
CD28 (OMIM 186760), ambos enmarcados (junto al locus ICOS
[OMIM 604558]) en el cluster CELIAC3 (OMIM 609755) del
cromosoma 2q33. Se ha investigado el efecto de esta region
en otras enfermedades de naturaleza inamatoria cronica o
autoinmunitaria. Sin embargo, en la EC los resultados son
contradictorios, algunos encuentran una asociacion de este
polimorsmo al desarrollo de la EC
79
, mientras que otros no
conrman estos hallazgos.
En 19p13.11 se ha encontrado asociacion con polimors-
mos del gen MYOIXB (OMIM 602129) en una poblacion
holandesa
80
, aunque no se ha conrmado en otras pobla-
ciones europeas, incluida la espanola. El cluster de los KIR,
que se encuentra en 19p13.4, se ha asociado con la EC, as
como el gen CD209 (OMIM 604672) en 19q13.3, con pacientes
cel acos DQ2 negativos, en ambos casos en una poblacion
espanola. Esta zona genomica es tambien una region de
susceptibilidad para la enfermedad inamatoria intestinal
(IBD6 [OMIM 606674]).
Ademas de estas zonas calientes del genoma, se ha
encontrado asociacion con la EC en otros genes y poblaciones
determinadas: MBL2 (OMIM 154545), IFNG (OMIM 147570) en
poblacion espan ola e italiana, IL6 (OMIM 147620) y MIF (OMIM
153620) en una poblacion espan ola, IL10 (OMIM 124092) en
pacientes cel acos italianos con decit de IgA, y con
presentacion precoz de la enfermedad en una poblacion
italiana, L-SELECTIN (OMIM 153240) en una poblacion hindu ,
y MMP3 (OMIM 185250) en cel acos varones italianos.
En un estudio reciente de bu squeda pangenomica mediante
una tecnica de array del SNP con rastreo de mas de 300.000
polimorsmos en una una amplia muestra de pacientes
cel acos y controles
16
, se encontro que la unica zona del
genoma (aparte del HLA) con asociacion signicativa se
localizaba en 4q27, en una zona en la que se encuentran los
genes de la IL2 y de la IL21. Ademas, se observo un aumento de
la expresion del ARNm de la IL21 en un grupo de pacientes con
EC activa comparado con los controles. Posteriormente,
sumando al estudio inicial varias colecciones de ADN europeas
(1.643 pacientes y 3.406 controles) pudieron denir varios
genes de moleculas relacionadas con el sistema inmunitario
como posibles factores de riesgo de implicacion funcional:
CCR3, IL12A, IL18RAP, RGS1, SH2B3 y TAGAP, algunas compar-
tidas tambien por la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo
1
81
. Sin embargo, en este momento, solo la IL21 podr a tener
un papel en la produccion de la lesion mucosa
45
.
Conicto de intereses
Los autores declaran no tener ningun conicto de intereses
Bibliograf a
1. Jabri B, Sollid LM. Mechanisms of disease: Immunopathogenesis
of celiac disease. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2006;3:
516525.
2. Meresse B, Ripoche J, Heyman M, Cerf-Bensussan N. Celiac
disease: From oral tolerance to intestinal inammation,
autoimmunity and lymphomagenesis. Mucosal Immunol. 2009;2:
823.
3. Sollid LM. Coeliac disease: Dissecting a complex inammatory
disorder. Nat Rev Immunol. 2002;2:64755.
4. Hue S, Mention JJ, Monteiro RC, Zhang S, Cellier C, Schmitz J,
et al. A direct role for NKG2D/MICA interaction in villous
atrophy during celiac disease. Immunity. 2004;21:36777.
5. Maiuri L, Ciacci C, Ricciardelli I, Vacca L, Raia V, Auricchio S, et al.
Association between innate response to gliadin and activation of
pathogenic T cells in coeliac disease. Lancet. 2003;362:307.
6. Meresse B, Curran SA, Ciszewski C, Orbelyan G, Setty M, Bhagat
G, et al. Reprogramming of CTLs into natural killer-like cells in
celiac disease. J Exp Med. 2006;203:134355.
7. Matysiak-Budnik T, Candalh C, Dugave C, Namane A, Cellier C,
Cerf-Bensussan N, et al. Alterations of the intestinal transport
and processing of gliadin peptides in celiac disease. Gastroen-
terology. 2003;125:696707.
8. Shan L, Molberg O, Parrot I, Hausch F, Filiz F, Gray GM, et al.
Structural basis for gluten intolerance in celiac sprue. Science.
2002;297:22759.
ARTICLE IN PRESS
Tabla 1 Utilidad cl nica de los marcadores geneticos de
riesgo de enfermedad cel aca
Hallazgos histologicos o serologicos dudosos
EC latente: AEm/TGt con biopsia normal
DSG sin biopsia previa
Exclusion de EC: s ntomas con biopsia y serolog a
normales
Seleccion de individuos de alto riesgo entre familiares o
enfermedades asociadas
AEm: anticuerpos antiendomisio; DSG: dieta sin gluten; EC:
enfermedad cel aca; TGt: transglutaminasa tisular.
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
Inmunolog a de la enfermedad cel aca 7
9. Kagnoff MF. Celiac disease: Pathogenesis of a model immuno-
genetic disease. J Clin Invest. 2007;117:419.
10. Shewry PR, Halford NG. Cereal seed storage proteins: Struc-
tures, properties and role in the grain utilization. J Exp Bot.
2003;53:94758.
11. Anderson RP, Degano P, Godkin AJ, Jewell DP, Hill AV. In vivo
antigen challenge in celiac disease identies a single transglu-
taminase-modied peptide as the dominant A-gliadin T-cell
epitope. Nat Med. 2000;6:33742.
12. Arentz-Hansen H, McAdam SN, Molberg O, Fleckenstein B,
Lundin KE, Jorgensen TJ, et al. Celiac lesion T cells recognize
epitopes that cluster in regions of gliadins rich in proline
residues. Gastroenterology. 2002;123:8039.
13. Vader W, Kooy Y, Van Veelen P, De Ru A, Harris D, Benckhuijsen
W, et al. The gluten response in children with celiac disease is
directed toward multiple gliadin and glutenin peptides.
Gastroenterology. 2002;122:172937.
14. Sollid LM, Lie BA. Celiac disease genetics: Current concepts
and practical applications. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005;3:
843851.
15. Sollid LM, Thorsby E. HLA susceptibility genes in celiac disease:
Genetic mapping and role in pathogenesis. Gastroenterology.
1993;105:91022.
16. Van Heel DA, Franke L, Hunt KA, Gwilliam R, Zhernakova A,
Inouye M, et al. A genome-wide association study for celiac
disease identies risk variants in the region harboring IL2 and
IL21. Nat Genet. 2007;39:8279.
17. Smyth DJ, Plagnol V, Walker NM, Cooper JD, Downes K, Yang JH,
et al. Shared and distinct genetic variants in type 1 diabetes
and celiac disease. N Engl J Med. 2008;359:276777.
18. Fasano A, Not T, Wang W, Uzzau S, Berti I, Tommasini A, et al.
Zonulin, a newly discovered modulator of intestinal perme-
ability, and its expression in coeliac disease. Lancet. 2000;355:
15181519.
19. Matysiak-Budnik T, Moura IC, Arcos-Fajardo M, Lebreton C,
Menard S, Candalh C, et al. Secretory IgA mediates retro-
transcytosis of intact gliadin peptides via the transferrin
receptor in celiac disease. J Exp Med. 2008;205:14354.
20. Raki M, Tollefsen S, Molberg O, Lundin KE, Sollid LM, Jahnsen
FL. A unique dendritic cell subset accumulates in the celiac
lesion and efciently activates gluten-reactive T cells. Gas-
troenterology. 2006;131:42838.
21. Jabri B, De Serre NP, Cellier C, Evans K, Gache C, Carvalho C, et al.
Selective expansion of intraepithelial lymphocytes expressing the
HLA-E-specic natural killer receptor CD94 in celiac disease.
Gastroenterology. 2000;118:86779.
22. Mention JJ, Ben Ahmed M, Begue B, Barbe U, Verkarre V, Asna
V, et al. Interleukin 15: A key to disrupted intraepithelial
lymphocyte homeostasis and lymphomagenesis in celiac dis-
ease. Gastroenterology. 2003;125:73045.
23. Meresse B, Chen Z, Ciszewski C, Tretiakova M, Bhagat G, Krausz
TN, et al. Coordinated induction by IL15 of a TCR-independent
NKG2D signaling pathway converts CTL into lymphokine-
activated killer cells in celiac disease. Immunity. 2004;21:
35766.
24. Di Sabatino A, Ciccocioppo R, Cupelli F, Cinque B, Millimaggi D,
Clarkson MM, et al. Epithelium derived interleukin 15 regu-
lates intraepithelial lymphocyte Th1 cytokine production,
cytotoxicity, and survival in coeliac disease. Gut. 2006;55:
469477.
25. Olaussen RW, Johansen FE, Lundin KE, Jahnsen J, Brandtzaeg P,
Farstad IN. Interferon-gamma-secreting T cells localize to the
epithelium in coeliac disease. Scand J Immunol. 2002;56:
65264.
26. Bhagat G, Naiyer AJ, Shah JG, Harper J, Jabri B, Wang TC, et al.
Small intestinal CD8TCRgammadeltaNKG2Aintraepithelial
lymphocytes have attributes of regulatory cells in patients with
celiac disease. J Clin Invest. 2008;118:28193.
27. Luciani A, Villella VR, Vasaturo A, Giardino I, Pettoello-
Mantovani M, Guido S, et al. Lysosomal accumulation of gliadin
p3143 peptide induces oxidative stress and Tissue Transgluta-
minase mediated PPAR downregulation in intestinal epithelial
cells and coeliac mucosa. Gut. 2009 En prensa.
28. Lundin KE, Scott H, Hansen T, Paulsen G, Halstensen TS, Fausa
O, et al. Gliadin-specic, HLA-DQ(alpha 1*0501,beta 1*0201)
restricted T cells isolated from the small intestinal mucosa of
celiac disease patients. J Exp Med. 1993;178:18796.
29. Van de Wal Y, Kooy Y, Van Veelen P, Pena S, Mearin L,
Papadopoulos G, et al. Selective deamidation by tissue
transglutaminase strongly enhances gliadin-specic T cell
reactivity. J Immunol. 1998;161:15858.
30. Fleckenstein B, Qiao SW, Larsen MR, Jung G, Roepstorff P, Sollid
LM. Molecular characterization of covalent complexes between
tissue transglutaminase and gliadin peptides. J Biol Chem.
2004;279:1760716.
31. Molberg O, McAdam SN, Korner R, Quarsten H, Kristiansen C,
Madsen L, et al. Tissue transglutaminase selectively modies
gliadin peptides that are recognized by gut-derived T cells in
celiac disease. Nat Med. 1998;4:7137.
32. Arentz-Hansen H, Korner R, Molberg O, Quarsten H, Vader W,
Kooy YM, et al. The intestinal Tcell response to alpha-gliadin in
adult celiac disease is focused on a single deamidated
glutamine targeted by tissue transglutaminase. J Exp Med.
2000;191:60312.
33. Hausch F, Shan L, Santiago NA, Gray GM, Khosla C. Intestinal
digestive resistance of immunodominant gliadin peptides. Am J
Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2002;283:G9961003.
34. Piper JL, Gray GM, Khosla C. Effect of prolyl endopeptidase on
digestive-resistant gliadin peptides in vivo. J Pharmacol Exp
Ther. 2004;311:2139.
35. Sollid LM, Molberg O, McAdam S, Lundin KE. Autoantibodies in
coeliac disease: Tissue transglutaminaseguilt by association?
Gut. 1997;41:8512.
36. Mowat AM. Anatomical basis of tolerance and immunity to
intestinal antigens. Nat Rev Immunol. 2003;3:33141.
37. Forsberg G, Hernell O, Melgar S, Israelsson A, Hammarstrom S,
Hammarstrom ML. Paradoxical coexpression of proinammatory
and down-regulatory cytokines in intestinal T cells in childhood
celiac disease. Gastroenterology. 2002;123:66778.
38. Leon AJ, Garrote JA, Blanco-Quiros A, Calvo C, Fernandez-
Salazar L, Del Villar A, et al. Interleukin 18 maintains a long-
standing inammation in coeliac disease patients. Clin Exp
Immunol. 2006;146:47985.
39. Nilsen EM, Lundin KE, Krajci P, Scott H, Sollid LM, Brandtzaeg P.
Gluten specic, HLA-DQ restricted T cells from coeliac mucosa
produce cytokines with Th1 or Th0 prole dominated by
interferon gamma. Gut. 1995;37:76676.
40. Salvati VM, Bajaj-Elliott M, Poulsom R, Mazzarella G, Lundin KE,
Nilsen EM, et al. Keratinocyte growth factor and coeliac
disease. Gut. 2001;49:17681.
41. Bajaj-Elliott M, Poulsom R, Pender SL, Wathen NC, MacDonald
TT. Interactions between stromal cellderived keratinocyte
growth factor and epithelial transforming growth factor
in immune-mediated crypt cell hyperplasia. J Clin Invest.
1998;102:147380.
42. Daum S, Bauer U, Foss HD, Schuppan D, Stein H, Riecken EO, et al.
Increased expression of mRNA for matrix metalloproteinases-1
and -3 and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 in intestinal
biopsy specimens from patients with coeliac disease. Gut.
1999;44:1725.
43. Di Sabatino A, Pickard KM, Gordon JN, Salvati V, Mazzarella G,
Beattie RM, et al. Evidence for the role of interferon-alfa
production by dendritic cells in the Th1 response in celiac
disease. Gastroenterology. 2007;133:117587.
44. Monteleone G, Pender SL, Alstead E, Hauer AC, Lionetti P,
McKenzie C, et al. Role of interferon alpha in promoting T
ARTICLE IN PRESS
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
E. Arranz, J.A. Garrote 8
helper cell type 1 responses in the small intestine in coeliac
disease. Gut. 2001;48:4259.
45. Fina D, Sarra M, Caruso R, Del Vecchio Blanco G, Pallone F,
Macdonald TT, et al. Interleukin-21 contributes to the mucosal T
helper cell type 1 response in celiac disease. Gut. 2008;57:88792.
46. Garrote JA, Gomez-Gonzalez E, Bernardo D, Arranz E, Chirdo F.
Celiac disease pathogenesis: The proinammatory cytokine
network. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008;47:S2732.
47. Benahmed M, Meresse B, Arnulf B, Barbe U, Mention JJ,
Verkarre V, et al. Inhibition of TGF-beta signaling by IL-15: A
new role for IL-15 in the loss of immune homeostasis in celiac
disease. Gastroenterology. 2007;132:9941008.
48. Ferguson A, Carswell F. Precipitins to dietary proteins in serum
and upper intestinal secretions of coeliac children. Br Med J.
1972;1:757.
49. Signer E, Burgin-Wolff A, Berger R, Birbaumer A, Just M.
Antibodies to gliadin as a screening test for coeliac disease. A
prospective study. Helv Paediatr Acta. 1979;34:4152.
50. Savilahti E, Viander M, Perkkio M, Vainio E, Kalimo K, Reunala T.
IgA antigliadin antibodies: A marker of mucosal damage in
childhood coeliac disease. Lancet. 1983;1:3202.
51. Rostom A, Dube C, Cranney A, Saloojee N, Sy R, Garritty C, et al.
The diagnostic accuracy of serologic tests for celiac disease: A
systematic review. Gastroenterology. 2005;128:S3846.
52. Green PH, Rostami K, Marsh MN. Diagnosis of coeliac disease.
Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005;19:389400.
53. Agardh D. Antibodies against synthetic deamidated gliadin
peptides and tissue transglutaminase for the identication of
childhood celiac disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007;5:
12761281.
54. Chorzelski TP, Beutner EH, Sulej J, Tchorzewska H, Jablonska S,
Kumar V, et al. IgA anti-endomysium antibody. A new
immunological marker of dermatitis herpetiformis and coeliac
disease. Br J Dermatol. 1984;111:395402.
55. Amara W, Husebekk A. Improved method for serological testing
in celiac diseaseIgA anti-endomysium antibody test: A compar-
ison between monkey oesophagus and human umbilical cord as
substrate in indirect immunouorescence test. Scand J Clin Lab
Invest. 1998;58:54754.
56. Dieterich W, Ehnis T, Bauer M, Donner P, Volta U, Riecken EO, et al.
Identication of tissue transglutaminase as the autoantigen of
celiac disease. Nat Med. 1997;3:797801.
57. Carroccio A, Vitale G, Di Prima L, Chifari N, Napoli S, La Russa C,
et al. Comparison of anti-transglutaminase ELISAs and an anti-
endomysial antibody assay in the diagnosis of celiac disease: A
prospective study. Clin Chem. 2002;48:154650.
58. Lewis NR, Scott BB. Systematic review: The use of serology to
exclude or diagnose coeliac disease (a comparison of the
endomysial and tissue transglutaminase antibody tests). Ali-
ment Pharmacol Ther. 2006;24:4754.
59. Rostami K, Kerckhaert JP, Tiemessen R, Meijer JW, Mulder CJ.
The relationship between anti-endomysium antibodies and
villous atrophy in coeliac disease using both monkey and human
substrate. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1999;11:43942.
60. Abrams JA, Brar P, Diamond B, Rotterdam H, Green PH. Utility in
clinical practice of immunoglobulin a anti-tissue transglutami-
nase antibody for the diagnosis of celiac disease. Clin
Gastroenterol Hepatol. 2006;4:72630.
61. Hadithi M, Von Blomberg BM, Crusius JB, Bloemena E, Kostense PJ,
Meijer JW, et al. Accuracy of serologic tests and HLA-DQ typing
for diagnosing celiac disease. Ann Intern Med. 2007;147:294302.
62. Bazzigaluppi E, Roggero P, Parma B, Brambillasca MF, Meroni F,
Mora S, et al. Antibodies to recombinant human tissue-
transglutaminase in coeliac disease: Diagnostic effectiveness
and decline pattern after gluten-free diet. Dig Liver Dis.
2006;38:98102.
63. Reeves GE, Squance ML, Duggan AE, Murugasu RR, Wilson RJ,
Wong RC, et al. Diagnostic accuracy of coeliac serological tests:
A prospective study. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006;18:
493501.
64. Abrams JA, Diamond B, Rotterdam H, Green PH. Seronegative
celiac disease: Increased prevalence with lesser degrees of
villous atrophy. Dig Dis Sci. 2004;49:54650.
65. Bonamico M, Sabbatella L, Di Tola M, Vetrano S, Ferri M, Nenna
R, et al. Antiendomysial antibody detection in biopsy culture
allows avoidance of gluten challenge in celiac children. J
Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005;40:1659.
66. Louka AS, Sollid LM. HLA in coeliac disease: Unravelling the
complex genetics of a complex disorder. Tissue Antigens.
2003;61:10517.
67. Arranz E, Garrote JA. HLA en la enfermedad cel aca. [resumen].
An Pediatr Contin. 2004;2:1636.
68. Karell K, Louka AS, Moodie SJ, Ascher H, Clot F, Greco L, et al.
Hla types in celiac disease patients not carrying the DQA1*05-
DQB1*02 (DQ2) heterodimer: Results from the European Genet-
ics Cluster on Celiac Disease. Hum Immunol. 2003;64:46977.
69. Polvi A, Arranz E, Fernandez-Arquero M, Collin P, Maki M, Sanz
A, et al. HLA-DQ2-negative celiac disease in Finland and Spain.
Hum Immunol. 1998;59:16975.
70. Arranz E, Telleria JJ, Sanz A, Martin JF, Alonso M, Calvo C, et al.
HLA-DQA1*0501 and DQB1*02 homozygosity and disease sus-
ceptibility in Spanish coeliac patients. Exp Clin Immunogenet.
1997;14:28690.
71. Bourgey M, Calcagno G, Tinto N, Gennarelli D, Margaritte-
Jeannin P, Greco L, et al. HA related genetic risk for coeliac
disease. Gut. 2007;56:10549.
72. Candore G, Lio D, Colonna Romano G, Caruso C. Pathogenesis of
autoimmune diseases associated with 8.1 ancestral haplotype:
Effect of multiple gene interactions. Autoimmun Rev. 2002;1:
2935.
73. Louka AS, Moodie SJ, Karell K, Bolognesi E, Ascher H, Greco L, et
al. A collaborative European search for non-DQA1*05-DQB1*02
celiac disease loci on HLA-DR3 haplotypes: Analysis of transmission
from homozygous parents. Hum Immunol. 2003;64:3508.
74. Garrote JA, Arranz E, Telleria JJ, Castro J, Calvo C, Blanco-
Quiros A. TF alpha and LT alpha gene polymorphisms as
additional markers of celiac disease susceptibility in a DQ2-
positive population. Immunogenetics. 2002;54:5515.
75. Louka AS, Lie BA, Talseth B, Ascher H, Ek J, Gudjonsdottir AH,
et al. Celiac disease patients carry conserved HLA-DR3-DQ2
haplotypes revealed by association of TNF alleles. Immunoge-
netics. 2003;55:33943.
76. Lopez-Vazquez A, Fuentes D, Rodrigo L, Gonzalez S, Moreno M,
Fernandez E, et al. MC class I region plays a role in the
development of diverse clinical forms of celiac disease in a
Saharawi population. Am J Gastroenterol. 2004;99:6627.
77. Bilbao JR, Martin-Pagola A, Perez de Nanclares G, Calvo B,
Vitoria JC, Vazquez F, et al. HA-DRB1 and MICA in auto-
immunity: Common associated alleles in autoimmune disorders.
Ann N Y Acad Sci. 2003;1005:3148.
78. Ramos-Arroyo MA, Feijoo E, Sanchez-Valverde F, Aranburu E,
Irisarri N, Olivera JE, et al. Heat-shock protein 70-1 and HLA
class II gene polymorphisms associated with celiac disease
susceptibility in Navarra (Spain). Hum Immunol. 2001;62:8215.
79. Holopainen P, Arvas M, Sistonen P, Mustalahti K, Collin P, Maki M,
et al. CD28/CTLA4 gene region on chromosome 2q33 confers
genetic susceptibility to celiac disease. A linkage and family-
based association study. Tissue Antigens. 1999;53:4705.
80. Monsuur AJ, De Bakker PI, Alizadeh BZ, Zhernakova A, Bevova
MR, Strengman E, et al. Myosin IXB variant increases the risk of
celiac disease and points toward a primary intestinal barrier
defect. Nat Genet. 2005;37:13414.
81. Hunt KA, Zhernakova A, Turner G, Heap GA, Franke L,
Bruinenberg M, et al. Newly identied genetic risk variants
for celiac disease related to the immune response. Nat Genet.
2008;40:395402.
ARTICLE IN PRESS
Como citar este art culo: Arranz E, Garrote JA. Inmunolog a de la enfermedad cel aca. Gastroenterol Hepatol. 2010. doi:10.1016/
j.gastrohep.2009.11.003
Inmunolog a de la enfermedad cel aca 9