Celda electroqumica

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Un diagrama de celda electroqumica de configuracin semejante a la pila Daniell. Las
dos semipilas estn unidas por un puente salino que permite a los iones moverse entre
ambos. Los electrones fluyen por el circuito externo.
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir
de reacciones qumicas, o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la
introduccin de energa elctrica. Un ejemplo comn de celda electroqumica es la
"pila" estndar de 1,5 voltios. En realidad, una "pila" es una celda galvnica simple,
mientras una batera consta de varias celdas conectadas en serie.
ndice
1 Tipos de celdas electroqumicas
2 Las semiceldas o semireacciones en una celda voltaica
o 2.1 Reaccin de equilibrio
o 2.2 Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila
3 Tipos de celdas galvnicas
o 3.1 Principales tipos
o 3.2 Celdas galvnicas primarias
o 3.3 Celdas galvnicas secundarias
o 3.4 Algunos tipos de celdas galvnicas
4 Celdas electrolticas
5 Vase tambin
6 Referencias
Tipos de celdas electroqumicas
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox, y la
conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:


Cuba electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacin que genera la
corriente elctrica.
La celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente
elctrica, como las pilas y bateras. Tambin reciben los nombres de celda
galvnica, pila galvnica o pila voltaica. Son muy empleadas por lo que la
mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica
de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica.
A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos no
necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen
lugar las dos semirreacciones.
Las semiceldas o semireacciones en una celda voltaica


La pila de Bunsen, inventada por Robert Bunsen.
Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas conectadas
elctricamente mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente salino.
Cada semicelda consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiceldas pueden
utilizar el mismo electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las reacciones
qumicas en la celda pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a una sustancia
externa (como en las pilas de combustible que puede utilizar el hidrgeno gaseoso como
reactivo). En una celda voltaica completa, las especies qumicas de una semicelda
pierden electrones (oxidacin) hacia su electrodo mientras que las especies de la otra
semicelda ganan electrones (reduccin) desde su electrodo. Un puente salino se emplea
a menudo para proporcionar un contacto inico entre las dos medias celdas con
electrolitos diferentes, para evitar que las soluciones se mezclen y provoquen reacciones
colaterales no deseadas.
1
Este puente salino puede ser simplemente una tira de papel de
filtro empapado en solucin saturada de nitrato de potasio. Otros dispositivos para
lograr la separacin de las disoluciones son vasijas porosas y disoluciones gelificadas.
Un recipiente poroso se utiliza en la pila de Bunsen (derecha).
Tambin se les denomina semirreacciones pues en cada una de ella tiene lugar una parte
de la reaccin redox:
La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.
La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.
Reaccin de equilibrio
Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o
potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para cada
semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el
parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada semicelda,
sino la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est experimentando
una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de oxidacin de los iones; cuando
se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms tensin. En la semicelda
que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del equilibrio se encuentra el
ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto ms potencial va a dar esta
reaccin. Del mismo modo, en la reaccin de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio
se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el
potencial.
Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila
El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la
utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver tabla
de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de
reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial medido de la pila.

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que
usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda menores de
2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requeriran para
producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.
Tipos de celdas galvnicas
Principales tipos
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:
Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de
manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la
cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser
fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios
elctricos.
2

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta
el restablecimiento de su composicin original.
3

Celdas galvnicas primarias
Artculo principal: Celda primaria.


Batera de plomo-cido, de un automvil.
Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus de
su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sla vez y son
desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de forma
fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los materiales
activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,
4
pero
las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas menores
de 75 ohmios (75 ).
5

Celdas galvnicas secundarias
Artculo principal: Batera recargable.


Batera de plomo-cido, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.
Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo general son
ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa (descarga).
Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden regenerar
(coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una corriente elctrica, que invierte
la reacciones qumicas que se producen durante su uso. Los dispositivos para el
suministro adecuado de tales corrientes que regeneran las sustancias activas que
contienen la pila o batera se llaman, de modo inapropiado, cargadores o recargadores.
La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.
6
Esta celda
electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente sellado, lo
cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar bien
ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno producido por
estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada
para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A pesar de ello, su bajo
costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su utilizacin
sea comn cuando se requiere una gran capacidad (ms de 10A h) o cuando no
importan el peso y la escasa facilidad de manejo.


Batera de plomo-cido con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte los
dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames del
cido.
Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido regulada
por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la industria del
automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido, porque no necesita
mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico inmovilizado como electrolito,
reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la vida til.
7
Se ha conseguido
inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de estas dos formas:
Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.
Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un
material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.
Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por tanto,
de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel metal
hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).
8
Por el momento, las celdas de ion
litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables.
9
Mientras tanto,
las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las aplicaciones
debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en herramientas
elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.
9

Batera de Nquel-Cadmio
(Ni-Cd)
Batera de Nquel metal
hidruro (NiMH)
Batera de ion litio (Li-ion)



Usada en cmaras de vdeo...
Usada en cmaras
fotogrficas
y en pequeos dispositivos
electrnicos
Usada en telfonos mviles
Algunos tipos de celdas galvnicas
Celda de concentracin
Celda electroltica
Pila galvnica
Batera de Lasagna
Batera de limn
Celdas electrolticas
El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de una corriente
elctrica en la energa qumica de los productos de una reaccin que no se da de modo
espontneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha
de ser mayor al que tendra la celda galvnica en la que se produjese el proceso inverso,
por lo que tambin se deben conocer los potenciales de reduccin.
Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen
respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvnica que aprovechara la
reaccin espontnea Zn + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu proporcionara una fuerza electromotriz
de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.


Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para recogida de los
gases liberados.
Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn
2+
Cu
2+
+ Zn por ejemplo
para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de introducir una fuente de
alimentacin que genere una corriente elctrica de ms de 1,10 voltios
Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox pero ahora est
provocada por la energa elctrica de las cargas que atraviesan la cuba. Aunque ahora
existe un nico recipiente, tambin existen dos semirreacciones, una en cada electrodo,
pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:
La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.
La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.
Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente elctrica.









. Definicin:
Una celda electroqumica de corriente continua es un dispositivo capaz de obtener
energa elctrica a partir de reacciones qumicas o bien de producir reacciones qumicas
a travs de la introduccin de energa elctrica. Consta de dos conductores elctricos
llamados electrodos, cada uno sumergido en una disolucin adecuada de electrlito.
Para que circule una corriente en una celda es necesario:
1 Que los electrodos se conecten externamente mediante un conductor
metlico.
2 Que las dos disoluciones de electrlito estn en contacto para permitir el
movimiento de los iones de una a otra
3 Que pueda tener lugar una reaccin de transferencia de electrones en cada
uno de los dos electrodos.

En la siguiente figura se esquematiza una celda electroqumica sencilla:



Consiste en dos electrodos uno de zinc y otro de cobre, sumergidos en sus
respectivas disoluciones de sulfato (el electrodo de Zinc sumergido en una disolucin de
sulfato de Zinc y el de cobre en una de sulfato de cobre). Ambas disoluciones se unen
por un puente salino, que consiste en un tubo relleno de una disolucin saturada de
cloruro de potasio (se puede emplear otro electrlito). Los extremos del tubo se tapan
con unos tapones porosos que permiten el paso de iones pero no de lquido. De esta
forma, a travs del puente se mantiene el contacto elctrico entre las dos celdas a la vez
que permanecen aisladas la una de la otra.

La celda de la figura de arriba contiene lo que se denomina dos uniones lquidas,
siendo la primera la interfase entre las disolucin del sulfato de cinc y el puente salino;
la segunda est en el otro extremo del puente salino donde la disolucin de electrlito
del puente contacta con la disolucin de sulfato de cobre. En cada una de esas interfases
se desarrolla un pequeo potencial de unin, el cual puede llegar a ser importante.
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2. Conduccin en una celda:

La carga es conducida por tres procesos diferentes en las distintas pares de la celda
mostrada en la figura anterior:

a) En los electrodos de cobre y cinc,as como en el conductor externo, los
electrones sirven de portadores, movindose desde el cinc, a travs del conductor, hasta
el cobre.

b) En las disoluciones el flujo de electricidad implica la migracin tanto de
cationes como de aniones. En la semicelda de la izquierda, los iones cinc migran
alejndose del electrodo, mientras que los iones sulfato e hidrgeno sulfato se mueven
hacia l; en el otro compartimento, los iones cobre se mueven hacia el electrodo y los
aniones se alejan de l. Dentro del puente salino, la electricidad es transportada por
migracin de los iones potasio hacia la derecha y de los iones cloruro hacia la izquierda.
Por tanto, todos los iones en las tres disoluciones, participan en el flujo de electricidad.

c) En las superficies de los dos electrodos tiene lugar en tercer proceso, que
consiste en una reaccin de oxidacin o una reduccin que que proporcionan un
mecanismo mediante el cual la conduccin inica de la disolucin se acopla con la
conduccin electrnica del electrodo para proporcionar un circuito completo para el
flujo de carga. Estos dos procesos de electrodo se describen mediante las ecuaciones:
Zn(s) ==== Zn
2+
+ 2e
-


Cu
2+
+ 2e
-
==== Cu(s)

La siguiente figura resume todo lo dicho hasta ahora sobre las celdas electroqumicas:


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3. Corrientes faradaicas y no faradaicas:

Dos tipos de procesos pueden dar lugar a corrientes a travs de una interfase
electrodo/disolucin. Uno de ellos implica una transferencia directa de electrones va
una reaccin de oxidacin en un electrodo y una reaccin de reduccin en el otro. A los
procesos de este tipo se les llama procesos faradaicos porque estn gobernados por la
ley de Faraday que establece que una reaccin qumica en un electrodo es proporcional
a la intensidad de corriente; las corrientes resultantes se denominan corrientes
faradaicas. En caso contrario se denominan corrientes no faradaicas.

Para comprender la diferencia bsica entre una corriente faradica y no faradaica se
puede imaginar un electrn viajando a travs del circuito externo hacia la superficie del
electrodo. Cuando ste alcanza la interfase de la disolucin puede suceder:

a) Que permanezca en la superfcie del electrodo y aumente la carga de la doble capa ,
lo que constituira una corriente no faradaica
b) Abandonar la superficie del electrodo y transferirse a una especie en la disolucin ,
convirtindose en parte de una corriente faradaica.
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4. Celdas galvnicas y electrolticas:


A) Las celdas galvnicas son aquellas que funcionan de forma que producen energa y
las reacciones en los dos electrodos tienden a transmitir espontneamente produciendo
un flujo de electrones desde el nodo hasta el ctodo (este flujo de electrones se
denomina corriente y corresponde a la velocidad de transferencia de la electricidad).
Tambin se las conoce como clulas voltaicas.

En las clulas galvnicas se origina inicialmente una diferencia de potencial que
disminuye a medida que transcurre la reaccin, de tal modo que cuando se alcanza el
equilibrio este potencial se hace cero. El potencial de la pila corresponde a la diferencia
entre los potenciales de las dos semiclulas (del nodo y del ctodo)
E
total
= E
Ctodo
- E
nodo


Siendo E el potencial correspondiente. En las celdas galvnicas la reaccin se produce
espontneamente, es decir, el potencial E de la pila es positivo.

B) Las celdas electrolticas son, por el contrario, aquellas que consumen energa
elctrica, o lo que es lo mismo, , necesita una fuente de energa elctrica externa. As,
una celda galvnica puede funcionar como una celda electroltica si se conecta el
terminal positivo de una fuente de alimentacin de corriente continua al electrodo de
cobre (con un potencial superior al de la pila galvnica) donde se va a producir la
oxidacin (nodo), y el terminal negativo de la fuente al electrodo donde tiene lugar la
reduccin (ctodo).

En las celdas electrolticas se necesita aplicar un potencial para que se produzca la
reaccin por lo que el potencial de la pila es negativo.
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5. Uniones lquidas:

Se denomina unin lquida a la interfase que contiene electrolitos diferentes o bien
un mismo electrolito pero de diferente concentracin.
Las celdas vistas hasta ahora poseen dos uniones lquidas que se corresponden a la
unin de cada uno de los extremos del puente salino con la disolucin correspondiente.
En estas uniones se desarrolla un pequeo potencial de unin que influye en el potencial
total de la pila, por lo que estas uniones lquidas puedn llegar a ser importantes. Por esta
razn hay ocasiones en las que es posible y ventajoso eliminar el efecto de estos
potenciales de unin construyendo celdas en las que los electrodos tengan un elctrlito
comn.
Un ejemplo de este tipo de celdas es la construida con hidrgeno y plata como
electrodos:


Esta celda se comporta como una celda galvnica con un potencial de 0,46 V. En ella el
platino no participa en la reaccin directametne sino que tan solo acta como receptor
de electrones.
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6. Representacin de una pila:


Por convenio se ha decidido que en la representacin de las celdas el nodo y la
informacin de la disolucin con la cual est en contacto se colocan a la izquierda. La
informacin del ctodo a la derecha y ambos separados por dos rayas verticales que
representan los lmites entre fases a travs de las cuales se desarrolla una diferencia de
potencial. As, las celdas representadas hasta ahora se esquematizaran de la siguiente
forma:

Zn | ZnSO
4
| | CuSO
4
| Cu
Pt, H
2
| H
+
| | Cl
-
, AgCl | Ag
Y de una forma general:

Read more: http://laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/1-celdas-
electroquimicas.html#ixzz2SHelrZn6





Celdas Electroqumicas
7 de abril de 2010 Publicado por Oscar Lpez

Las celdas electroqumicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los
cientficos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se las denomina celda
galvnica o voltaica en su honor.
Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar
electricidad mediante una reaccin qumica (celda Galvnica). O por el contrario, se
produce una reaccin qumica al suministrar una energa elctrica al sistema (celda
Electroltica). Estos procesos electroqumicos son conocidos como reacciones
electroqumicas o reaccin redox donde se produce una transferencia de electrones
de una sustancia a otra, son reacciones de oxidacin-reduccin.
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones
apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltmetro que permite el
paso de los electrones.

Sus componentes caractersticos son:
1. nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor
pierde electrones y por tanto se oxida.
M > M+ + 1e-
Por convenio se define como el polo negativo.

2. Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.
M+ + 1e- > M
Por convenio se define como el polo positivo.

3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migracin
rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto
elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de KCl retenida
mediante un gel.
4. Voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia
de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje de
la celda.
TIPOS de CELDAS ELECTROQUIMICAS:
1. Celda Galvnica.
Permite obtener energa elctrica a partir de un proceso qumico
La reaccin qumica se produce de modo espontneo
Son las llamadas pilas voltaicas o bateras.

2. Celda electroltica.
La reaccin no se da de forma espontnea.
No se obtiene energa elctrica. La aplicacin de una fuente de energa externa
produce una reaccin qumica.

CIRCULACIN DE LA CORRIENTE:
La electricidad se transporta en una celda a travs de 3 mecanismos:
a. Conduccin por los electrones en el electrodo.
b. Conduccin inica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas negativas)
transportan electricidad por el interior de la celda.
c. Acoplamiento de la conduccin inica en la disolucin con la conduccin de los
electrones en los electrodos. Son las reacciones de oxidacin-reduccin que se
producen.
POTENCIAL DE LA CELDA.
La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de
energa potencial entre los dos electrodos. El potencial de la celda o fuerza
electromotriz (fem) que aparece reflejado en el voltmetro se obtiene de:
Epila = Ectodo- Enodo
Hay que tener en cuenta que no podemos medir los potenciales absolutos, con los
instrumentos de medida de voltaje slo podemos medir diferencia de potencial.
El potencial relativo de un electrodo vendr dado por:
ERelativo = EElectrodo- EReferencia
Para que los datos puedan ser aplicados de una manera general se refieren a un
electrodo de referencia: Electrodo Estndar de Hidrgeno que se le da por convenio el
valor de 0,00 voltios.
Se obtiene as una tabla de potenciales estndar EO referidos al electrodo de hidrgeno
medidos a temperatura de 25 C (298 Kelvin)

Por convenio se define una fem estndar de la celda:
Eopila = Eoctodo- Eonodo
La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene la reaccin de
transcurrir de un estado de no-equilibrio a un estado de equilibrio.
El potencial de la celda depende de:
Naturaleza de los Electrodos
Naturaleza de los Iones
Concentracin
Y Temperatura
Quedando todos los parmetros reflejados en la ecuacin de Nerst:

EJEMPLO DE CELDA ELECTROQUMICA GALVNICA: Pila Daniell.
Ctodo: Disolucin de CuSO4 (1M) y electrodo de Cu.

nodo: Disolucin de de ZnSO4 (1M) y electrodo de Zn.

Proceso global:

Eopila = Eoctodo- Eonodo = 0,34-(-0,763) = 1,103V
Lo que quiere decir que la reaccin se da de modo espontneo.

Siendo la concentracin de los electrodos, y de las especies slidas en general, igual a
1M la ecuacin quedara:


Lee todo en: Celdas Electroqumicas | La Gua de Qumica
http://quimica.laguia2000.com/general/celdas-electroquimicas#ixzz2SHf0jiuo



Pila seca
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Una pila seca esta formada por celdas electrolticas galvnicas con electrolitos pastosos.
Una pila seca comn es la pila de zinc-carbono, que usa una celda llamada a veces celda
Leclanch seca, con un voltaje nominal de 1,5 voltios, el mismo que el de las pilas
alcalinas (debido a que ambas usan la misma combinacin zinc-dixido de manganeso).
Suelen conectarse varias celdas en serie dentro de una misma carcasa o compartimento
para formar una pila de mayor voltaje que el provisto por una sola. Una pila seca muy
conocida es la pila de transistor de 9 voltios (pila PP3), constituida internamente por
un conjunto estndar de seis clulas de zinc-carbono o alcalinas, o bien por tres celdas
de litio.
Por otra parte, una pila hmeda esta formada por celdas con un electrolito lquido, como
las bateras de plomo y cido de la mayora de automviles.
ndice
1 Estructura
2 Cronologa de la invencin de la pila elctrica porttil
3 Vase tambin
4 Enlace externo
Estructura
Para la variedad ms econmica de zinc-carbono, una carcasa exterior de zinc (el
nodo) contiene una capa de pasta acuosa de NH
4
Cl con ZnCl
2
separada por una capa
de papel de una mezcla de carbono y xido de manganeso (IV) en polvo (MnO
2
)
compactado alrededor de un varilla de carbono (el ctodo). A medida que la celda se
descarga, los iones manganeso se reducen de un estado de oxidacin de +4 a +3,
recolectando electrones de la varilla de carbono, mientras el ctodo metlico de zinc se
oxida a iones Zn
2+
, liberando los electrones. As, los electrones viajan fuera de la celda,
desde la carcasa de zinc (nodo, negativo) mediante contactos y cables a la varilla de
carbono (que est en contacto con el polvo de dixido de manganeso, el autntico
material del ctodo, y por tanto es positivo).
En las llamadas pilas alcalinas, parte del electrolito de la pasta se sustituye por una pasta
alcalina de hidrxido de potasio. Sin embargo, la transferencia esencial de electrones del
zinc al manganeso es lo que sigue dando potencia a la clula.
La celda seca estndar de zinc-carbono es relativamente barata y ha sido el tipo de celda
ms comn hasta que recientemente est siendo reemplazada en la mayora de los usos
por el tipo alcalino. Fue la primera pila porttil comercial (tcnicamente, una pila est
formada por dos o ms celdas) y por tanto tuvo un gran impacto en la sociedad, pues
contribuy al desarrollo de las linternas y las radios porttiles.





PILAS
Dispositivo, generalmente pequeo, en el que la energa qumica se
transforma en elctrica. Tiene mltiples aplicaciones como fuente de
energa en pequeos aparatos, clasificndose en primarias y
secundarias.
Cuando se habla de una pila primaria se dice que el proceso de
conversin de la energa qumica en energa elctrica no es
reversible, por que los electrodos y las sustancias que se electrolizan
no pueden ser regeneradas mediante procesos reversibles
Dentro de las pilas primarias tenemos:
- Pilas Galvnicas o de Volta
- Pila de Daniell
- Pila seca o de Leclanch
- Pilas solares
- Pilas de combustible
- Pilas electrolticas
a) Pilas Galvnicas o de Volta:
Primer generador de corriente elctrica continua fabricado hacia 1800 por el
fsico italiano Alessandro Volta. Consiste en un cilindro o pila formado por varios
discos de metales diferentes, colocados alternativamente y separados por otros
discos de cartn empapados en una disolucin de agua salada. Un hilo metlico
que une el ltimo disco metlico con el primero conduce una corriente elctrica.
Volta construy la primera pila, segn su propia descripcin, preparando
cierto nmero de discos de cobre y de zinc junto con discos de cartn
empapados en una disolucin de agua salada. Despus apil estos discos
comenzando por cualquiera de los metlicos, por ejemplo uno de cobre, y sobre
ste uno de zinc, sobre el cual coloc uno de los discos mojados y despus uno
de cobre, y as sucesivamente hasta formar una columna o pila. Al conectar
unas tiras metlicas a ambos extremos consigui obtener chispas.
En la pila de Volta se produce una reaccin electroqumica en la que el
cobre cede electrones a la disolucin y el zinc los gana. Al mismo tiempo, el
zinc se disuelve y se produce gas hidrgeno en la superficie del cobre, el
hidrgeno producido en la reaccin queda adherido a la superficie del cobre,
haciendo disminuir rpidamente la intensidad de corriente. Este fenmeno
recibe el nombre de polarizacin del electrodo y se evita con la utilizacin de
una sustancia oxidante que reacciona con el hidrgeno formando agua y se
denomina agente despolarizante.


b) Pila de Daniell
Debido al inconveniente de la rpida disminucin de la intensidad
de la pila de Volta, Daniell ide una pila capaz de producir corriente
elctrica durante un tiempo respetable.
Est constituida por un electrodo de zinc sumergido en una
disolucin de sulfato de zinc y por un electrodo de cobre introducido
en una disolucin de sulfato de cobre (II). Ambas se hayan separadas
por un vaso poroso donde se coloca el cobre y la disolucin de sulfato
de cobre (II), quedando el zinc y la disolucin de sulfato de zinc en el
interior del vaso, es as como el electrodo donde se produce la
oxidacin se llama nodo y el que corresponde a la reduccin ctodo,
en el electrodo de zinc se produce espontneamente la oxidacin y en
el electrodo de cobre la reduccin.
El fenmeno se produce porque tiene lugar una reaccin de
oxidacin-reduccin en recipientes separados.
Los electrones que se transfieren viajan por el circuito exterior dando
lugar a una corriente elctrica y la reaccin global que tiene lugar es:
Zn
(s)
+ Cu
+2
(aq)------->Zn
+2
(aq) + Cu
(s)

c) Pila seca o de Leclanch:
La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por el
qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. La pila seca que se
utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrolito es una pasta
consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo
negativo es de cinc, igual que el recipiente de la pila, y el electrodo positivo es
una varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dixido de
manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 voltios.
Las pilas de petaca estn constituidas por 3 pilas Leclanch conectadas en
series que producen una fuerza electromotriz de 4,5 voltios.
Las pilas secas alcalinas son de diversos tipos:
La pila seca zinc manganeso est constituida por 2 electrodos, uno de zinc y
otro de MnO
2
, en medio alcalino y permite mayor diferencia de potencial y
duracin que la pila Leclanch.
La pila seca alcalina Zn-HgO se utiliza como pila de referencia, ya que su
potencial se mantiene constante durante largos perodos de tiempo siempre
que se trabaje con bajas intensidades.
La pila seca alcalina Cd-HgO presenta la ventaja adicional de que sus
electrodos tan slo reaccionan al descargarse, por lo que su duracin es
excepcionalmente larga. Cuando no e utiliza puede llegar a durar hasta 10
aos.


d) Pilas solares:
Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin
fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora
fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas.
Cuando la luz incide contra el cristal, los electrones se liberan de la superficie
de ste y se dirigen a la superficie opuesta. All se recogen como corriente
elctrica. Las pilas solares tienen una vida muy larga y se utilizan sobre todo en
los aviones, como fuente de electricidad para el equipo de a bordo.
e) Pilas de combustible:
Mecanismo electroqumico en el cual la energa de una reaccin qumica se
convierte directamente en electricidad. A diferencia de la pila elctrica o batera,
una pila de combustible no se acaba ni necesita ser recargada; funciona
mientras el combustible y el oxidante le sean suministrados desde fuera de la
pila.
Una pila de combustible consiste en un nodo en el que se inyecta el
combustible (comnmente hidrgeno, amonaco o hidracina) y un ctodo en el
que se introduce un oxidante (normalmente aire u oxgeno). Los dos electrodos
de una pila de combustible estn separados por un electrolito inico conductor.
En el caso de una pila de combustible de hidrgeno-oxgeno con un electrolito
de hidrxido de metal alcalino, la reaccin del nodo es 2H
2
+ 4OH- 4H 2O
+ 4e- y la reaccin del ctodo es O
2
+ 2H
2
O + 4e- 4OH-. Los electrones
generados en el nodo se mueven por un circuito externo que contiene la carga
y pasan al ctodo. Los iones OH- generados en el ctodo son conducidos por el
electrlito al nodo, donde se combinan con el hidrgeno y forman agua. El
voltaje de la pila de combustible en este caso es de unos 1,2 V pero disminuye
conforme aumenta la carga. El agua producida en el nodo debe ser extrada
continuamente para evitar que inunde la pila. Las pilas de combustible de
hidrgeno-oxgeno que utilizan membranas de intercambio inico o electrlitos
de cido fosfrico fueron utilizadas en los programas espaciales Gemini y Apolo
respectivamente. Las de cido fosfrico tienen un uso limitado en las
instalaciones elctricas generadoras de energa.
Actualmente se estn desarrollando las pilas de combustible con electrlitos
de carbonato fundido. El electrolito es slido a temperatura ambiente, pero a la
temperatura de operacin (650 a 800 C), es un lquido con iones carbonato
conductores. Este sistema tiene la ventaja de utilizar monxido de carbono
como combustible, por lo que pueden utilizarse como combustible mezclas de
monxido de carbono e hidrgeno como las que se producen en un gasificador
de carbn.
Tambin se estn desarrollando pilas de combustible que emplean dixido
de circonio slido como electrlito. Estas pilas se llaman pilas de combustible de
xido slido. El dixido de circonio se convierte en un conductor inico a unos
1.000 C. Los combustibles ms adecuados son el hidrgeno, el monxido de
carbono y el metano, y al ctodo se le suministra aire u oxgeno. La elevada
temperatura de operacin de las pilas de combustible de xido slido permite el
uso directo de metano, un combustible que no requiere catalizadores costosos
de platino sobre el nodo. Las pilas de combustible de xido slido tienen la
ventaja de ser relativamente insensibles a los contaminantes del combustible,
como los compuestos de azufre y nitrgeno que empeoran el rendimiento de
otros sistemas de combustible.
La temperatura relativamente elevada de operacin de las pilas de
combustible de carbonato fundido y xido slido facilitan la eliminacin en
forma de vapor del agua producida por la reaccin. En las pilas de combustible
de baja temperatura se deben tomar medidas para eliminar el agua lquida de
la cmara del nodo.
f) Pilas electrolticas
En las pilas electrolticas se requiere de una fuente externa de electricidad para
producir una reaccin qumica que no ocurre espontneamente como en las
pilas galvnicas. Si la reaccin que ocurre espontneamente en una pila
galvnica es reversible, sta se puede convertir en una pila electroltica. Siendo
para ello necesario introducir una fuente de energa elctrica externa, que
permita forzar a los electrones a circular en la direccin opuesta a travs de un
conductor externo.







Una pila elctrica es un dispositivo capaz de generar corriente
elctrica. La pila ms comn es la pila seca, llamada as porque, a
diferencia de otros tipos de pilas, no contiene ningn lquido en su
interior. Fue inventada por el qumico francs Georges Leclanch en
1868. Las que usamos hoy da en la mayora de los pequeos
aparatos electrnicos que funcionan con pilas son similares a la
original de Leclanch.
La pila elctrica tiene dos polos, uno positivo y otro negativo. Cuando
encendemos un aparato que funciona con pilas, en el interior de cada
una de ellas se producen unas reacciones qumicas que generan la
corriente elctrica.
En casi todos los aparatos son necesarias dos pilas, y en el hueco
donde hay que introducirlas viene una indicacin de cmo hemos de
colocarlas: hacia dnde debe ir el polo positivo y hacia dnde el
negativo de cada una de ellas. Normalmente deben ir apiladas en
serie, una a continuacin de la otra y en el mismo sentido, de forma
que el polo positivo de la segunda queda en contacto con el polo
negativo de la primera.
Otro tipo de pilas que cada vez se utiliza en ms aparatos, sobre todo
en los de pequeo tamao (como los relojes digitales de pulsera), son
las de botn. Duran cinco veces ms que una pila del otro tipo y se
consumen de una forma ms estable, pero tienen un grave
inconveniente: algunas contienen mercurio en su interior, que es una
sustancia muy contaminante.
En cualquier caso, tanto las pilas de botn como las normales, una
vez gastadas, debemos tirarlas a los contenedores especiales para
ellas, y no a la basura de casa.

Pila seca
En el interior de las pilas se producen reacciones qumicas que dan
lugar a una corriente elctrica. La pila ms comn es la pila seca,
inventada en 1868 por Georges Leclanch.













Se conoce como pila elctrica a un dispositivo que genera energa elctrica mediante un
proceso qumico. Esta energa resulta accesible mediante dos terminales que tiene la
pila, llamados polos, electrodos o bornes. Uno de ellos hace de polo positivo y el otro de
el polo negativo.

Al basarse el funcionamiento de la pila en una reaccin qumica, cuando alguno de los
productos que intervienen en ella se agota, la pila deja de funcionar y hay que
reemplazarla por otra.

Las pilas son una fuente de produccin elctrica muy utilizada y verstil para alimentar
a muchos aparatos elctricos de baja potencia; y sus mayores inconvenientes son su
corta duracin y su alto poder contaminante del medio ambiente, por contener metales
pesados muy peligrosos para la salud.

La primera pila elctrica fue dada a conocer al mundo por Volta en 1800. Se trataba de
una serie de pares de discos apilados, uno de Zinc y de cobre, separados unos de otros
por trozos de cartn o de fieltro impregnados de salmuera, que medan unos 3 cm de
dimetro. Su apilamiento en serie permita aumentar la tensin a voluntad.

La pila Daniell, dada a conocer en 1836 y de la que luego se han usado ampliamente
determinadas variantes constructivas, est formada por un electrodo de Zinc sumergido
en una disolucin de sulfato de Zinc y otro electrodo de cobre sumergido en una
disolucin concentrada de sulfato de cobre. Ambos electrolitos estn separados por una
pared porosa para evitar su reaccin directa.

Los tipos hasta ahora descritos eran denominados hmedos, pues contenan lquidos,
que no slo hacan inconveniente su transporte, sino que solan emitir gases peligrosos y
olores desagradables.


La pila Leclanch (1868) utiliza una solucin de cloruro amnico en la que se sumerjen
electrodos de Zinc y de carbn, rodeado ste ltimo por una pasta de dixido de
manganeso y polvo de carbn. Suministra una tensin de 1,5 V. Este tipo de pila sirvi
de base para el importante avance que constituy la pila denominada seca, al que
pertenecen prcticamente todas las utilizadas hoy. Las pilas secas estn formadas por un
recipiente cilndrico de zinc, que es el polo negativo, relleno de una pasta electroltica, y
por una barra de carbn en el centro (electrodo positivo), todo ello sellado para evitar
fugas.

Actualmente las pilas ms utilizadas son las denominadas alcalinas, cuya estructura se
detalla en la figura.


Hay procesos qumicos que producen energa elctrica y que son reversibles, esto
permite obtener pilas recargables, y entonces se les suele llamar bateras o
acumuladores.

La estructura fundamental de una batera o acumulador, consiste en placas de dos
metales diferentes introducidas en un lquido conductor de la electricidad llamado
electrolito.

En 1860 Gaston Plant construy el primer modelo de acumulador de plomo-cido con
pretensiones de fabricarlo en serie y ser utilizado en fines prcticos. Desde entonces este
tipo de batera ha sufrido un intenso y continuado proceso de desarrollo para
perfeccionarlo y solventar sus deficiencias, proceso que dura hasta nuestros das.

Actualmente se ha hecho una apuesta muy importante por el desarrollo de la pila de
combustible, que utiliza como reactivos el hidrgeno y el oxigeno, produciendo como
residuo agua. No se trata de acumulador propiamente dicho, aunque s convierte energa
qumica en energa elctrica y es recargable. Recuerda que el oxigeno forma parte de
nuestra atmsfera, y el hidrgeno es uno de los elementos ms abundante de nuestro
planeta, aunque no se encuentra libre como el oxigeno.
Las caractersticas que definen a una pila o una batera son la tensin entre sus polos y
la intensidad de corriente mxima que puede suministrar; estos datos vienen reflejados
en su etiqueta.
Las bateras han sido siempre aparatos pesados y grandes, pero su desarrollo ha sido
enorme en los ltimos aos, consiguiendo tamaos muy reducidos y gran capacidad de
carga, dos factores fundamentales para alimentar a los aparatos electrnicos modernos
como el telfono mvil.

Como se ha visto, las bateras contienen metales pesados y compuestos qumicos,
muchos de ellos perjudiciales para el medio ambiente. Es muy importante no tirarlas a
la basura (en la mayora de los pases eso no est permitido), y llevarlas a un centro de
reciclado. Actualmente, la mayora de los proveedores y tiendas especializadas tambin
se hacen cargo de las bateras gastadas.