Prueba Columna
Prueba Columna
Prueba Columna
I.
OBJETIVOS: Determinacin del % de extraccin de oro y plata vs tiempo Determinar si el mineral se puede tratar por percolacin
II.
FUNDAMENTO TERICO: Prueba de cianuracin en columna Es una prueba de percolacin, estas pruebas de cianuracin en columna son usados para determinar los parmetros de trabajo y factibilidad tcnica y econmica de las diferentes pruebas orientadas a la optimizacin y al mejoramiento del proceso de lixiviacin y por consiguiente de la produccin, que sern confirmados en la cianuracin a nivel piloto y finalmente ponerlas en prctica a escala industrial, para las cuales las pruebas de cianuracin rpida (pruebas de cianuracin en botella) servirn de base para las mismas, proporcionando parmetros referenciales tales como el ratio de cal a utilizar, consumo de cianuro, asimismo nos proporcionan los datos de extraccin probables que posteriormente sern verificados en las pruebas en columna y a escala piloto. Se suelen desarrollar pruebas en columnas de 6 pulgadas de dimetro por 4 a 8 pies de altura, preferentemente material transparente. Si el mineral es de granulometra mayor a , las pruebas debern se desarrolladas utilizando columnas de mayor dimetro. Normalmente se utiliza como mnimo una relacin 6 a 1 (dimetro del tubo vs tamao mximo de partcula) para minimizar el efecto de pared (efecto en la cual la solucin se desliza por las paredes del tubo sin entrar en contacto con el mineral). Descripcin de las pruebas en columna Las columnas de percolacin se cargan con el mineral y se adiciona una determinada cantidad de cal (generalmente calculada en las pruebas en botella) para elevar a un pH ptimo de 10 11. Como parmetro de riego se utilizan valores del orden de 5 20 L/h.m2 (densidad o ratio de riego). La solucin lixiviante percola a travs de la carga y es colectada diariamente en un recipiente; las cosechas diarias son medidas y analizadas por su contenido de
METALES PRECIOSOS
metales preciosos (Au y Ag). La solucin rica, es bombeada a travs de un circuito de carbn activado para posibilitar la adsorcin de los metales disueltos en la solucin. Si la solucin rica es bombeada a travs del circuito de carbn activado, la solucin barren (solucin pobre) es recirculada despus de haberle repuesto la fuerza necesaria de cianuro y alcalinidad. Si la solucin rica es descartada despus de los respectivos anlisis (circuito abierto) se necesitar preparar una nueva solucin con las condiciones necesarias para volver a iniciar un nuevo riego sobre la carga de mineral. Es necesario medir el pH, concentracin de cianuro y de ser posible oxgeno disuelto en cada una de las soluciones de cosecha. La prueba continuar hasta que no se registre presencia de metales preciosos en la solucin o hasta que la curva de extraccin vs tiempo muestre una tendencia asinttica. Cuando la extraccin a sido completada, el mineral es lavado con agua alcalina por tres das o hasta que el contenido de oro en la solucin no sea mayor a 0.01 g/L y luego el residuo es retirado de la columna y secado, posteriormente el residuo es ensayado directamente para determinar el contenido tanto de oro como de plata as como por malla valorada. Los resultados obtenidos en las pruebas en columna servirn para indicarnos la factibilidad tcnica y econmica de lixiviar determinados minerales y despejar las posibles hiptesis que se planteen en la bsqueda de una mejora y optimizacin de los procesos de cianuracin. Variables y Factores que se obtienen a partir de las pruebas en columna El efecto del grado de trituracin sobre la extraccin de oro y plata. El efecto de la concentracin y adicin de cianuro. El efecto del ratio de riego. El pH ptimo y el consumo de lcalis (cal y/o NaOH). El volumen de solucin requerido para saturar la columna. El volumen de solucin que drena del lecho. Tiempo de drenado y lavado. Los efectos de aglomeracin sobre la velocidad de extraccin para el caso que deba efectuarse esta operacin.
METALES PRECIOSOS
METALES PRECIOSOS
III.
Matraz Erlenmeyer
Vaso de Precipitacin
METALES PRECIOSOS
Frascos de Plstico
Jeringas de 5ml.
Baldes.
METALES PRECIOSOS
Regulador de Flujo.
Guantes Quirrgicos.
Cintas de pH.
METALES PRECIOSOS
pH metro Digital
METALES PRECIOSOS
METALES PRECIOSOS
AgNO3 (titulante)
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DE PRUEBA EN COLUMNA 1. Primero, Se procedi a la construccin de la columna. a. 1 tubo de 6 de dimetro y largo 1.50m
METALES PRECIOSOS
b. Se determin el % de humedad del mineral (Secando el mineral en una estufa por 12 horas), previo peso del mineral hmedo.
d. Se calcula el agua a adiciones para llegar a la humedad de saturacin que est entre 9 y 10%.
e. Se homogeniza el mineral y se regula su acidez mediante la adicin de Cal, hasta obtener un pH de 10-11, para evitar la prdida de CN- como gas cianhdrico durante el riego por efecto de un pH inferior al requerido.
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METALES PRECIOSOS
c. Se adiciona el Mineral preparado (9-10% de humedad y la cal necesaria). d. Colocar piedra con el fin de distribuir la gota que cae (mejor riego).
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METALES PRECIOSOS
4. Cuarto, Control y Muestreo de la Columna: a. Controlar la columna cada hora (6ml/min). i. En caso sea menor de 4 ml/min se regula el riego.
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METALES PRECIOSOS
b. Se procede a la titulacin que ser cada 24 horas, agregando primero un indicador que puede ser KI o Rodamina y posteriormente titular con AgNO3. i. Se saca muestra de 10 ml de Solucin de CN con Rodamina con AgNO3 (3gr) de un facto de 0.0173%.
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METALES PRECIOSOS
5. Quinto: Lavado del Mineral. a) Con 12 gramos de Cal, en 12 litros de agua. y se realiz el lavado aproximadamente en 16 horas. b) Luego se paso al descargue de la Columna, Se deposit en una manta de plstico y se dej secar
c) Una ves el mineral seco, se procedi hacer el pesado y se analiz para el porcentaje de recuperacin de oro. 6. Sexto: Luego se procedi a realizar los clculos.
V.
RESULTADOS
Tabla N01: Parmetros de titulacin Parmetro Solucin titulante Concentracin de solucin titulante (g/L) Solucin a titular Volumen de solucin a titular (ml) NaCN enriquecida en Au 10 Valor Nitrato de Plata 0.0176
Con los datos de la tabla N 01 fcilmente se puede determinar el factor F utilizado en la determinacin de las ppm de NaCN:
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METALES PRECIOSOS
1. Determinacin del factor ( F)
) )
0.1524 m
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METALES PRECIOSOS
5. Flujo de riego (J)
7. Porcentaje de asentamiento
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METALES PRECIOSOS
9. Consumo de NaCN durante la prueba (NaCNT)
Fecha
Hora
Tiempo (das)
W de Sol. (Kg)
pH
AgNO3 (ml)
Au (mg)
Au Ac. (mg)
Extraccin Au (%)
0 1 2 3 4 5 6
10.2 11.5 11.0 10.5 8.5 11 0.4 0.8 0.7 0.4 0.6 0.7 -
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METALES PRECIOSOS
Tabla N03: consumo de cianuro a lo largo de la prueba
Da
Fecha
NaCNn (g)
01 02 03 04 05 06 Total
Tabla N 04: volumen de solucin pasada para cada da. Da 01 02 03 04 05 Total Volumen gastado (L) 11.4 8.6 8.567 Interrupcin Fin de prueba 28.567
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11. Extraccin de Au en % Au en la cabeza ( )
Tabla N 05: determinacin de Au (mg) en el mineral de cabeza. Malla +1/4 -1/4 Total Ley de cabeza 2.90 6.75 Peso del mineral 0.012 0.012 0.024 Au (mg) 34.8 81 115.8
Extraccin de Au
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METALES PRECIOSOS
Curva de extraccin
12. Parmetros de control de la columna Tabla N 07: muestra el resumen de los parmetros de control de la columna. N 1 2 Parmetro de control Tipo de mineral Ley de cabeza Au (g/TM) 2.90 (malla +1/4) 3 Ley de cabeza Ag (g/TM) 47.10(malla +1/4) 4 5 6 7 8 Altura de la columna (m) Dimetro de la columna (m) Altura del mineral inicial (m) Altura del mineral final (m) rea de riego de columna (m2) 1.0 0.1524 0.9 0.84 0.0182 Valor oxido 6.75 (malla 1/4) 88.25 (malla 1/4)
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METALES PRECIOSOS
9 10 Flow rate (L/H. m2) Granulometra del mineral 0.012 (malla +1/4) 11 Peso del mineral (TM) 0.024 14.84 0.012 (malla 1/4)
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Volumen de la solucin lixiviante (L) Asentamiento (%) Concentracin de NaCN (ppm) Consumo de cal (kg/TM) Consumo de NaCN (kg/TM) Inicio de riego Hora de inicio de riego Volumen pasado (m3/TM) Das de operacin Extraccin de Au (%)
8.5 6.67 200 1.6 0.115 23-nov 12.00 p.m. 0.6102 6 38.72
Au en el relave ( )
Tabla N 08: determinacin de Au (mg) en el mineral de relave. Malla Ley de relave (g/TM) +1/4 1.8 Peso del mineral relave (TM) 0.02 36 Au (mg)
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14. % de recuperacin
Donde: Au en la solucin = Au(mg) = 44.839 Au total = Au relave + Au solucin Au total = 36 + 44.839 Au total = 80.839 (ver tabla 02)
VI.
CONCLUSIONES:
% siendo est
muy baja para llevarlo a una aplicacin industrial, tal vez este mineral requiera de un pretratamiento. Se obtuvo un % de extraccin de Au de 38.72 al 5 da (120 horas).
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METALES PRECIOSOS
VII. RECOMENDACIONES
El control del flujo de solucin cianurada a la columna de lixiviacin, debe realizarse por lo menos uno cada hora y mantenerlo constante de acuerdo al rea. Controlar continuamente el pH en la solucin rica, para evitar que haya formacin de HCN (gas cianhdrico letal). Cuando se prepare la solucin cianurada que se va a reponer, asegurarse que el CaOH y el NaCN estn completamente disueltos para evitar que se obstruya la manguerita y por ende disminuya el caudal de flujo. Es de mucha importancia trabajar con todos los equipos y materiales en buen estado, es por eso que se debe verificar que stos estn bien antes de iniciar la prueba. El llenado a la columna debe hacerse tal que el mineral dentro quede distribuido de manera homognea y con los menos espacios vacos, evitando medidas excesivas de asentamiento dado que esto es determinante para ver si el mineral se carga aglomerado (%asentamiento>=10) o se carga normal a esas granulometras (%asentamiento<10). Usar en todo momento los implementos de seguridad como guantes; respiradores de gases, lentes, etc. Se debe tener mucho cuidado al titular, pues este es decisivo para ver la fuerza de CN-, esto implica identificar el cambio de tono de color en la solucin y as lograr obtener los ml gastados de AgNO3 ptimos.
VIII.
BIBLIOGRAFIA
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