NC-IsO 4832 Coliformes

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NORMA CUBANA
ISO 4832: 2002 (Publicada por ISO, 1991)

MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS DE CONSUMO HUMANO Y ANIMAL. GUIA GENERAL PARA LA ENUMERACION DE COLIFORMES. TECNICA DE PLACA VERTIDA (ISO 4832:1991, IDT)

Microbiology of food and animal feeding stuffs. General guidance for enumeration of coliforms. Colony count technique

ICS: 07.100.30

1. Edicin

Diciembre 2002

REPRODUCCION PROHIBIDA
Oficina Nacional de Normalizacin (NC) Calle E No. 261 Vedado, Ciudad de La Habana. Telf.: 830-0835 Fax: (537) 33-8048 E-mail: [email protected]

NC-ISO 4832: 2002

Prefacio
La Oficina Nacional de Normalizacin (NC), es el Organismo Nacional de Normalizacin de la Repblica de Cuba que representa al pas ante las Organizaciones Internacionales y Regionales de Normalizacin. La preparacin de las Normas Cubanas se realiza generalmente a travs de los Comits Tcnicos de Normalizacin. La aprobacin de las Normas Cubanas es competencia de la Oficina Nacional de Normalizacin y se basa en evidencias de consenso.
Esta Norma Cubana:

Ha sido elaborada, por el NC/CTN No. 61 de Microbiologa, integrado por las siguientes Instituciones: - Ministerio de Salud Pblica (UNSA)
Instituto de Nutricin e Higiene de los Alimentos (INHA-MINSAP) Centro Nacional de Higiene de los Alimentos (IMV-MINAGRI) Instituto de Investigaciones de la Industria Alimenticia (IIIA-MINAL) Centro Nacional de Inspeccin de la Calidad (CNICA-MINAL) Laboratorio Cuba-Control S.A (MINCEX) Instituto de Farmacia y Alimentos (UH-MES) Centros Provinciales de Higiene y Epidemiologa (CPHE-MINSAP) Centro de Investigaciones Pesqueras (CIP- MIP) Ministerio de Comercio Interior Instituto de Investigaciones en Normalizacin (ININ-ONN) Oficina Nacional de Normalizacin (ONN)

Es una adopcin idntica por el mtodo de traduccin de la ISO 4832: 1991 Microbiology. General guidance for enumeration of coliforms. Colony count technique. Con independencia de la existencia de normas ISO para productos especficos, la NC-ISO 4832 se aplicar para todos los alimentos para consumo humano y de animales.

Sustituye a la NC 76-04-3: 82: Productos alimenticios y bebidas. Mtodos de ensayo microbiolgicos. Determinacin de microorganismos coliformes; y a la NC 74-39: 86: Ganadera. Alimentacin animal. Determinacin de microorganismos coliformes.

NC, 2002
Todos los derechos reservados. A menos que se especifique, ninguna parte de esta publicacin podr ser reproducida o utilizada por alguna forma o medios electrnicos o mecnicos, incluyendo las fotocopias o microfilmes, sin el permiso previo escrito de: Oficina Nacional de Normalizacin (NC). Calle E No. 261 Ciudad de La Habana, Habana 3. Cuba. Impreso en Cuba

II

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MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS DE CONSUMO HUMANO Y ANIMAL. GUIA GENERAL PARA LA ENUMERACION DE COLIFORMES. TECNICA DE PLACA VERTIDA 1 Objeto Esta norma cubana establece el mtodo de anlisis microbiolgico para la determinacin cuantitativa de coliformes presentes en productos destinados para el consumo humano y animal, por el principio de la tcnica de conteo de colonias despus de incubar a 30C, 35C 37C. La temperatura a emplear se establece en acuerdo con las partes implicadas. NOTA: La temperatura de incubacin de 30C se emplear cuando el objetivo de la enumera cin est relacionado con procesos tecnolgicos; la temperatura de 35C 37C se utilizar cuando el objetivo de la enumeracin guarde ms relacin con el campo de la salud pblica. 2 Referencias normativas Las siguientes normas contienen disposiciones que, al ser citadas en este texto, constituyen disposiciones de esta Norma Cubana. Las ediciones indicadas estaban en vigencia en el momento de esta publicacin. Como toda norma est sujeta a revisin, se recomienda a aquellos que realicen acuerdos sobre la base de ellas que analicen la conveniencia de usar las ediciones ms recientes de las normas citadas seguidamente. La Oficina Nacional de Normalizacin posee en todo momento la informacin sobre las normas internacionales, regionales y cubanas en vigencia. NC ISO 6887-1: 2002 Microbiologa de alimentos de consumo humano y animal Preparacin de la muestra de ensayo, la suspensin inicial y las diluciones decimales para pruebas microbiolgicas. Parte 1: Reglas generales para la preparacin de la suspensin inicial y las diluciones decimales. ISO 7218: 1996. Microbiology General instructions for microbiological examinations. 3 Definicin Para el propsito de esta norma se aplica la siguiente definicin: Coliformes: Bacterias las cuales a la temperatura especificada (30C, 35C 37C segn lo acordado) forman colonias caractersticas en Agar rojo violeta bilis bajo las condiciones de prueba especificadas en esta norma. 4 Principio 4.1 Preparacin de dos placas vertidas, usando un medio de cultivo slido y empleando una cantidad especfica de la muestra de prueba si el producto inicial es lquido, o usando una cantidad especfica de una suspensin inicial en el caso de otros productos. Preparacin de otro par de placas vertidas, bajo las mismas condiciones usando diluciones decimales de la muestra de prueba o de la suspensin inicial. 4.2 Incubacin de las placas a 30C, 35C 37C (segn lo acordado) por 24 h.

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4.3 Clculo del nmero de coliformes por mililitro o por gramo de muestra a partir del nmero de colonias caractersticas en las placas seleccionadas (ver 10.1). 5 Medio de cultivo y dilucin 5.1 General Para la marcha prctica ver ISO 7218. 5.2 Dilucin Ver NC ISO 6887-1. 5.3 Medio slido selectivo: Agar rojo violeta bilis (VRBL) Composicin: Peptona Extracto de levadura Lactosa Cloruro de sodio Sales de bilis Rojo neutro Violeta cristal Agar Agua destilada
1)

7g 3g 10 g 5g 1.5 g 0.03 g 0.002 g 12 g a 18 g 1) 1000 mL

De acuerdo al tipo de agar con que se trabaja.

Preparacin: Proceda como sigue para conservar el poder selectivo y la especificidad del medio. Agite los componentes o el medio completo deshidratado con el agua destilada y deje reposar unos minutos. Ajuste el pH a 7.4 a 250C. Posteriormente se mezcla bien calentando y agitando hasta su ebullicin. Deje ebullir por 2 min. A continuacin coloque el medio en bao de agua (6.5) a 47 2 C. Evite el recalentamiento del medio, calentando por tiempo prolongado o recalentando. Este medio no puede ser esterilizado en autoclave, se debe preparar momentos antes de usarlo, chequee la esterilidad del medio en el momento del uso. (ver 9.2.2) Deseche cualquier sobrante del mismo. Utilice el medio no ms de 3 horas despus de su preparacin.

6 Aparatos y utensilios Aparatos usuales en el laboratorio de microbiologa, y en particular los siguientes:

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6.1 Aparato para esterilizacin seca (horno) o para esterilizacin hmeda (autoclave) 6.2 Incubadoras a temperatura de (301) C, (351) C (371) C. 6.3 Placas de Petri de 90 mm a 100 mm de dimetro y 15 mm de altura. 6.4 Pipetas graduadas con capacidad de 10 mL y 1 mL. 6.5 Bao de agua de temperatura regulable ajustado a 47 2 C 6.6 Contador de colonias 6.7 Medidor de pH 6.8 Homogenizador con vaso esterilizable u homogenizador peristltico 6.9 Frascos para cultivo NOTA: Pueden ser usados frascos, blancos o mbar, de 200 mL para cultivo con tapa adecua da, que garantice la esterilidad. 7 Muestreo Utilice un muestreo de acuerdo con una norma nacional o internacional establecida para el producto en cuestin. Si no existe una norma nacional o internacional se recomienda que se realice el muestreo de acuerdo entre partes. 8 Preparacin de la muestra de ensayo Prepare la muestra de ensayo de acuerdo con la norma especfica para el producto en cuestin. Si no existe una norma especfica se recomienda que se realice la preparacin de la muestra de acuerdo entre las partes. 9. Procedimiento. 9.1 Porcin de ensayo. Suspensin inicial y diluciones Ver NC ISO 6887-1 y la Norma Internacional especfica para el producto que se va a analizar. 9.2 Inoculacin e Incubacin. 9.2.1 Se cogen dos placas de Petri (6.3). Transfiera a cada placa con pipeta estril (6.4) 1 mL de la muestra de ensayo si el producto es lquido, 1 mL de la suspensin 10 1 ,en el caso de otros productos se cogen otras dos placas de Petri (6.3). Transfiera a cada placa con pipeta estril (6.4) 1 mL de la dilucin 10 -1 si el producto es lquido 1 mL de la dilucin 10 2 en el caso de otros productos.

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Repetir el procedimiento descrito anteriormente usando otras diluciones si es necesario. 9.2.2 Se aade a cada una de estas placas aproximadamente 15 mL del VRBL (5.3) en cada placa de Petri inoculada a partir de un frasco de cultivo (6.9) en cada placa de Petri. Se mezcla suavemente con el inculo mediante movimientos de la placa hacia arriba y hacia abajo y rotatorios en la direccin y en contra de las agujas del reloj. Se repite 5 veces el movimiento evitando que el medio toque la tapa de las placas o se derrame por los bordes. El tiempo transcurrido entre la preparacin de las diluciones y el final de la siembra no debe exceder los 45 min. Prepare la placa control con 15 mL de medio para controlar la esterilidad del mismo. Se deja solidificar el medio en las placas sobre una superficie nivelada, durante 5 min a 10 min. 9.2.3 Despus de solidificado el medio, aada aproximadamente 4 mL del medio VRBL (5.3) mantenido a una temperatura de a 47 2 C en la superficie del medio inoculado, deje solidificar 9.2.4 Invierta las placas e incube a 30 C, 35 C 37 C (segn lo acordado), durante un perodo de 24 h 2 h. 9.3 Enumeracin de colonias Despus del perodo de incubacin (ver 9.2.4) cuente usando un contador de colonias (6.6), las colonias caractersticas de coliformes en cada placa que contenga no ms de 150 colonias. NOTA: Despus de la incubacin por 24 h, las colonias caractersticas son de color rojo prpu ra, con dimetro de 0.5 mm ms, rodeadas de una zona rojiza por el precipitado de bilis. 10 Expresin de los resultados 10.1 Mtodo de clculo 10.1.1 Caso general - placas conteniendo entre 15 y 150 colonias caractersticas Seleccionar las placas que contengan no ms de 150 colonias caractersticas en diluciones consecutivas y que al menos contengan 15 de estas colonias. Calcular el nmero N de coliformes por mililitro o por gramo de producto utilizando la siguiente ecuacin: N= donde: C: Sumatoria de las colonias contadas en todas las placas.

C (n1 + 0,1n 2 )d

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n 1 : Nmero de placas contadas en la dilucin ms baja. n 2 : Nmero de placas contadas en la dilucin ms alta. d: Factor de la dilucin para la dilucin ms baja (donde existe la ms alta concentracin de la muestra). Redondear el resultado obtenido a dos cifras significativas. Cuando el nmero a redondear es 5, redondee el nmero para obtener un nmero par a la izquierda, por ejemplo 28 500 se redondea a 28 000, 11 500 se redondea a 12 000. El resultado se expresar como un nmero entre 1.0 y 9.9 multiplicado por 10 x , donde x es la potencia apropiada de 10. Ejemplo:

N=

C 83 + 97 + 13 + 8 201 = = = 9136 2 (n1 + 0,1n 2 )d (2 + 0,1x 2) x10 0,022

En la primera dilucin retenida (10-2) 83 y 97 colonias caractersticas En la segunda dilucin retenida (10-3) 13 y 8 colonias caractersticas

Redondeando el resultado segn lo especificado anteriormente da 9100 9.1 x 103 coliformes/mL 9.1 x 103 coliformes/g de producto. 10.1.2 Caso donde cada placa contiene menos de 15 colonias caractersticas Calcular el nmero estimado NE de coliformes utlizando la siguiente ecuacin que aparece en 10.1.1. Ejemplo: Una enumeracin de coliformes a 30C dio los siguientes resultados: En la primera dilucin 10-4 140 y 145 colonias, de las cuales 5 y 3 colonias respectivamente fueron caractersticas. En la dilucin 10-5: 11 y 8 colonias, de las cuales 0 y 1 colonias respectivamente fueron caractersticas.

N=

5 + 3 + 0 +1 9 = = 4000 4 (2 + 0.1x 2) x10 2.2 x10 4

Redondeando el resultado segn lo especificado anteriormente da 4000 4.0 x 104 coliformes/mL 4.0 x 104 coliformes/ g de producto.

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10.1.3 Estimacin de nmeros pequeos

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Si las dos placas, correspondientes a la muestra de prueba (productos lquidos) o a la suspensin inicial (otros productos), contienen menos de 15 colonias caractersticas, reporte los resultados de la siguiente forma: menos de 15 coliformes/mL (productos lquidos); menos de (15 x 1/d) coliformes/g (otros productos), donde d es el factor de dilucin de la suspensin inicial.

10.1.4 Colonias no caractersticas Si las dos placas correspondientes a la muestra (productos lquidos) o la suspensin inicial (otros productos), no contienen colonias caractersticas, reporte los resultados como sigue: menos de 1 coliforme/ mLl (productos lquidos); menos de (1x 1/d) coliforme/ g (otros productos), donde d es el factor de dilucin de la suspensin inicial.

10.2 Precisin 10.2.1 Placas conteniendo entre 15 y 150 colonias caractersticas. (Ver 10.1.1) Por razones estadsticas solamente, en el 95% de los casos los limites de confiabilidad de este mtodo varan desde 16% hasta 52% ( Cowell y Morisetti, J. Sci. Fd.Agric., 1969, Vol 20 P. 573). En la prctica puede encontrarse gran variacin especialmente cuando los resultados son obtenidos por diferentes microbilogos. 10.2.2 Cada placa conteniendo menos de 15 colonias caractersticas (Ver 10.1.2) Referirse a la tabla A.1. Para obtener los lmites de confiabilidad, multiplicar el lmite inferior y superior dado por 1/d donde d es el factor de dilucin de la suspensin inicial. 10.2.3 Estimacin de nmeros pequeos (Ver 10.1.3) Los lmites de confiabilidad para la estimacin de nmeros pequeos de coliformes se ofrecen en la tabla A.1. 11 Informe de ensayo Debe especificar el mtodo usado, el objetivo de la prueba (tecnolgica o salud pblica) y la temperatura seleccionada y los resultados obtenidos. Debe tambin hacer mencin en detalles de las operaciones que no estn especificada en este Normas Internacional o que se ofrecen como opcin. Adems debe incorporarse los detalles de cualquier incidente que puede tener influencia en los resultados. Este informe debe incluir toda la informacin necesaria para la completa identificacin de la muestra.

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Anexo A (normativa)

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Lmites de confianza para la estimacin de pequeos nmeros de colonias Los lmites de confianza para el nivel de 95% para la estimacin de pequeos nmeros, cuando el nmero de colonias caractersticas es menor que 15, estn dada en la tabla A.1. Tabla A.1 Nmero de coliformes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Lmites de confianza para el nivel de 95% Inferior Superior <1 2 <1 4 <1 5 1 6 2 9 2 10 2 12 3 13 4 14 4 16 5 18 6 19 7 20 7 21 8 23

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Bibliografa [1] COWELL and MORISETI. J. Sci. Food Agric., 1969 (Vol. 20), p. 573.

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