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    Alquenos Salud

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    PAUL ALEGRE
    Este documento presenta información sobre la nomenclatura de alquenos. Explica que los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble de carbono. Proporciona las fórmulas moleculares generales de alquenos y describe los métodos IUPAC para nombrar alquenos ramificados y no ramificados, incluida la numeración de cadenas de carbono y la indicación de posiciones de enlaces dobles. También incluye ejemplos de nomenclatura IUPAC y común de varios alquenos

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    Este documento presenta información sobre la nomenclatura de alquenos. Explica que los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble de carbono. Proporciona las fórmulas moleculares generales de alquenos y describe los métodos IUPAC para nombrar alquenos ramificados y no ramificados, incluida la numeración de cadenas de carbono y la indicación de posiciones de enlaces dobles. También incluye ejemplos de nomenclatura IUPAC y común de varios alquenos

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    Este documento presenta información sobre la nomenclatura de alquenos. Explica que los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble de carbono. Proporciona las fórmulas moleculares generales de alquenos y describe los métodos IUPAC para nombrar alquenos ramificados y no ramificados, incluida la numeración de cadenas de carbono y la indicación de posiciones de enlaces dobles. También incluye ejemplos de nomenclatura IUPAC y común de varios alquenos

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    Alquenos Salud

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    Este documento presenta información sobre la nomenclatura de alquenos. Explica que los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble de carbono. Proporciona las fórmulas moleculares generales de alquenos y describe los métodos IUPAC para nombrar alquenos ramificados y no ramificados, incluida la numeración de cadenas de carbono y la indicación de posiciones de enlaces dobles. También incluye ejemplos de nomenclatura IUPAC y común de varios alquenos

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    INSTITUCIN EDUCATIVA PARTICULAR PEDRO NOLASCO - CRISTO AMIGO

    AO DE LA REAFIRMACION EN EL LIDERAZGO EDUCATIVO


    ALUMNO(A) : .........................................................Grado: Cuarto
    ESCUELA: Salud,Ing.
    PROFESOR: Eyner Guillen
    Asignatura: QUIMICA
    Fecha : ..............
    MODULO N 04: ALQUENOS
    SESION N 01: NOMENCLATURA DE ALQUENOS
    I.

    OBJETIVOS ESPECIFICOS:
    I.1 Nombra y formula correctamente la estructura
    de los alquenos.
    II. DESARROLLO DE CONTENIDOS:
    1. ALQUENOS, OLEFINAS 0 ETILENOS
    Son hidrocarburos insaturados, binarios , que se
    caracterizan porque en su cadena carbonada
    existe al menos dos tomos de carbono unidos
    por un enlace doble.
    1.1 FORMULA MOLECULAR GENERAL
    Si el alqueno posee varios dobles enlaces,
    la formula general ser:

    CH3 CH = CH CH = CH2
    1,3 pentadieno
    CH3 CH = CH CH = CH CH = CH2
    1,3,5 hepta trieno
    2.2 CUANDO EL ALQUENO ES RAMIFICADO
    (SISTEMA IUPAC)
    Para nombrar los alquenos ramificados se escoge
    primero la cadena mas larga y continua que
    contenga el mximo numero de dobles enlaces y se
    empieza a enumerar del extremo mas cercano al
    doble enlace. La ubicacin del doble enlace se debe
    indicar al nombrarlo, debe tener la menor
    numeracin posible.

    Cn H2n+2-2d
    Donde:
    n = nmero de tomos de carbono.
    d = nmero de enlaces dobles en la molcula.

    Si las posiciones del doble enlace son equivalentes,


    la numeracin empieza por el extremo mas cercano
    a otro doble enlace y si no existe otro doble enlace,
    se numera por el extremo mas cercano a un radical.

    Si el alqueno posee un solo enlace doble en la


    molcula, entonces la frmula general
    molecular ser:

    Cn H2n

    Ejemplo:

    n>1

    I
    CH3

    1.2 GRUPO FUNCIONAL

    C=C

    4 - metil 2 - penteno

    2. NOMENCLATURA IUPAC DE LOS


    ALQUENOS
    2.1 CUANDO EL ALQUENO NO ES
    RAMIFICADO
    Se nombran utilizando los mismos prefijos
    utilizados para los alcanos, pero remplazando la
    terminacin ano de los alcanos por la terminacin
    ENO
    Se debe enumerar la cadena carbonada empezando
    por aquel extremo donde se encuentre mas cerca el
    enlace doble. La finalidad es indicar la posicin del
    doble enlace. El nmero que indica la posicin debe
    ser el menor de los dos nmeros que sealan los
    carbonos del doble enlace
    Si existen mas de un doble enlace entonces se
    utilizan los prefijos dieno (dos enlaces dobles),
    trieno ( tres enlaces doble) , tetraeno ( cuatro
    enlaces dobles)
    CH2 = CH2
    CH2 = CH CH3
    CH2 = CH CH2 CH3
    CH3 CH = CH CH3
    CH3 CH = CH CH2 CH3

    CH3 CH CH = CH CH3

    eteno
    propeno
    1 buteno
    2 buteno
    2 penteno

    CH3 CH = CH CH CH2 CH CH3


    I
    I
    CH2
    CH = CH2
    I
    1
    2
    CH3

    5 etil 3 metil 1,6 octadieno


    3.

    NOMENCLATURA COMN DE ALQUENOS


    Llevan la terminacin ILENO.
    Ejemplo:
    CH2 = CH2
    etileno
    CH2 = CH CH3
    propileno

    III. LABORATORIO
    I. INSTRUCCIN: Nombra los siguientes
    alquenos segn la IUPAC
    1) CH3 CH = CH CH2 CH = CH CH2 CH3
    2) CH2 = CH CH = CH CH = CH CH2 CH3
    CH3 CH = C CH2 CH = CH2
    I
    CH2 CH2 CH2 CH3
    CH3
    I
    4) CH3 CH2 C CH2 CH = CH CH2 CH3
    I
    CH =CH2
    3)

    5)

    CH3 CH CH = CH CH CH2 CH3


    I
    I
    CH3
    CH3

    CH3
    CH3
    I
    I
    6) CH3 = CH CH - CH CH CH CH CH3
    I
    I
    I
    CH3
    CH3 CH3
    CH3 CH2
    C2 H5
    I
    I
    7) CH3 CH CH CH CH CH = CH CH3
    I
    CH3

    CH2
    II
    CH2 = CH CH CH
    8)
    I
    I
    CH3 CH2 CH2 -- CH3

    CH3
    I
    CH3 C CH = CH CH3
    I
    10)
    CH3
    11)
    CH C = CH CH = C CH
    9)

    I
    CH

    I
    CH3

    CH3
    I
    CH3 = CH
    CH3 CH2 CH CH = C CH3
    12)CH3 CH
    I
    I
    CH3
    CH2 CH3
    13)

    II. Formular
    1,5 heptadieno
    3 etil 6 metil 2,5 octadieno
    3,4 dimetil 3 hexeno
    5 butil 2,4 dietil 1,5 heptadieno
    TAREA DOMICILIARIA
    1. Nombra los siguientes alquenos segn
    la IUPAC CH3
    I
    A) CH3 C CH2 CH = CH CH3
    I
    C2H5
    CH3 CH = CH CH2 CH (CH3)2
    B)
    C)

    CH3 CH = CH CH CH2 CH3


    I
    C3H7

    D)

    CH3 CH = CH CH2 CH =CH CH3


    --

    E)
    F)
    CH3 CH2
    (CH2)8 CH3
    I
    I
    CH3 = C CH2 C = C CH2 CH3
    I
    CH3
    2. Formular
    a) 3 isopropil 5 - etil 1,5 heptadieno
    b)
    2,4 dietil 4- metil 1 hepteno
    c)
    7 etil 3 metil 2,6 - decadieno

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