FERMENTACION Práctica
FERMENTACION Práctica
FERMENTACION Práctica
Escuela Profesional de Odontologa Asignatura: BIOQUMICA Profesor: MSc. Csar Guzmn Vigo
C6H12O6
2CO2 +
2C2H5OH
Las levaduras se han definido como hongos microscpicos, unicelulares, la mayora se multiplican por gemacin y algunas por escisin. Este grupo de microorganismos comprende alrededor de 60 gneros y unas 500 especies. Histricamente, los estudios sobre microbiologa enolgica se han centrado en las levaduras pertenecientes al gnero Saccharomyces, que son las responsables de la fermentacin alcohlica. Anteriormente se crea que slo ellas participaban en el proceso de produccin de alcohol, sin embargo, las diferentes levaduras no-Saccharomyces, especialmente
durante la fase inicial de la fermentacin, pueden influir en las propiedades organolpticas de las bebidas alcohlicas. El papel de las levaduras como agentes fermentadores no fue reconocido sino hasta 1856 por Luis Pasteur. Las teoras cientficas de esa poca reconocan la presencia de stas en la fermentacin alcohlica, pero eran consideradas como compuestos qumicos complejos, sin vida. Esta era la teora mecanstica liderada por los qumicos alemanes von Liebig y Whler. Luis Pasteur, propuso la teora vitalstica y demostr que las clulas viables de levaduras causan fermentacin en condiciones anaerobias; durante la cual el azcar presente en el jugo es convertido principalmente en etanol y CO2. Existe un gran nmero de especies que se diferencian por su aspecto, sus propiedades, sus formas de reproduccin y por la forma en la que transforman el azcar. Las levaduras del vino pertenecen a varios gneros, cada uno dividido en especies. Las especies ms extendidas son Saccharomyces ellipsoideus, Kloeckera apiculata y Hanseniaspora uvarum, las cuales representan por s solas el 90% de las levaduras utilizadas para la fermentacin del vino. Como todos los seres vivos, tienen necesidades precisas en lo que se refiere a nutricin y al medio en que viven. Son muy sensibles a la temperatura, necesitan una alimentacin apropiada rica en azcares, elementos minerales y sustancias nitrogenadas, tienen ciclos reproductivos cortos, lo que hace que el inicio de la fermentacin sea tan rpido, pero as como se multiplican, pueden morir por la falta o el exceso de las variables mencionadas. III. MATERIALES Tubos de ensayos Gradillas Bao Mara Probetas -Algodn Soluciones al 5% de fructosa, glucosa, almidn y sacarosa cido sulfrico diluido IV. MTODO 1. Rotular 5 tubos de ensayo con A (Almidn), F (fructosa), G (Glucosa), S (Sacarosa), y colocar 10 ml de cada una de las soluciones, en su tubo respectivo 2. Disolver 10 gr de Levadura en 100 ml de agua ( cc. Sacharomyces cerevisae 10 %). Montar una gota de esta disolucin en un portaobjeto y observar al microscopio 3. Agregar a cada tubo 5 ml, de disolucin de levadura, cuidando que no queden espacios vacos de aire para para conseguir la presencia de un medio anaerbico. 4. Colocar en la boca del tubo un globo para que el sistema quede cerrado hermticamente cerrado, si es posible asegurar con una liga. 5. Llevar los tubos a 37C por 30 min.
6. Verificar la formacin de CO2 para cada tubo. La fermentacin se evidenciar por la presencia de burbujas en el tubo y el globo hinchando, debido a la produccin de CO2. 7. Detectar la presencia de glucosa aplicando reactivo de Fehling A y B, tal como se hizo en la prctica de carbohidratos 8. Registrar el pH de las soluciones en cada tubo. 9. Observar, compara y discutir los resultados. 10. Para la deteccin de la presencia de alcohol, se toma 2 ml de solucin y se le agrega cristales de dicromato de potasio y a continuacin 2ml. de cido sulfrico diludo. Al calentar a bao mara, se formar un compuesto aromtico, y se observar un cambio de color de amarillento a verdoso. Esta reaccin indica la presencia de alcohol. V. RESULTADOS VI. CONCLUSIONES VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS