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ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA

La forma en que las partculas que constituyen una sustancia se renen o agregan determina una buena parte de las propiedades fsicas y, entre ellas, su estado slido, lquido o gaseoso. Las leyes que rigen el comportamiento de la materia en la escala ordinaria de observacin pueden ser explicadas a partir de teoras que hacen referencia a las interacciones entre sus componentes elementales. Sometida a condiciones extremas, la materia puede pasar a estados fsicos muy especiales; tal es el caso del plasma y de la materia constitutiva de las estrellas de neutrones. La materia se presenta esencialmente, en nuestro planeta, bajo tres formas o estados de agregacin diferentes: el estado slido, el estado lquido y el estado gaseoso. Cada uno de estos tres estados presenta unas propiedades directamente observables que le son caractersticas. As los slidos poseen una forma y volumen propios; los lquidos, por su parte, aunque adoptan la forma del recipiente que los contiene, poseen un volumen propio que se mantiene prcticamente constante aun en el caso de ser sometidos a presiones exteriores considerables. Los gases, sin embargo, adoptan la forma del recipiente y adems ocupan todo su volumen interior. A lo largo de la historia, filsofos y cientficos han profundizado en el estudio de los diferentes estados de la materia y las aportaciones en este tema, han contribuido, de manera decisiva, al desarrollo de otros campos de la ciencia y de la tcnica. As, el estudio de los gases sirvi de base para establecer los fundamentos de la qumica; el conocimiento de la dilatacin de los lquidos hizo progresar el estudio de los fenmenos calorficos; y, ms recientemente, la fsica del estado slido no slo ha permitido poner a prueba la mecnica cuntica como teora fsica, sino que a la vez ha abierto perspectivas de aplicacin en el terreno de la electrnica y de los nuevos materiales, que son, en buena parte, el fundamento del actual progreso tecnolgico.

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II.

PROPIEDADES DE LOS ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

1. Propiedades generales de la materia La materia es todo aquello que tiene masa y volumen. La masa se define como la cantidad de materia de un cuerpo se mide en kg. El volumen se define como el espacio que ocupa un cuerpo se mide en m3 Los slidos, los lquidos y los gases son materia todos ellos tienen masa y ocupan un volumen. 2. Propiedades especficas de la materia Son las que permiten diferenciar distintos tipos de materia. Los distintos tipos de materia se denominan sustancias, o materiales cuando se utilizan para construir objetos. 3. teora cintica molecular (Estructura Interna)

Segn la teora cintica: La materia es discontinua: est formada por pequeas partculas entre las cuales hay grandes espacios. Estas partculas estn en continuo movimiento. La velocidad (y, por lo tanto, la energa cintica) de las partculas aumenta al aumentar la temperatura. La temperatura a la cual todas las partculas estn quietas se conoce como cero absoluto de temperatura y es de -273 C. El cero absoluto es el cero de la escala Kelvin. Para transformar una temperatura en grados centgrados a Kelvin o viceversa hay que sumar o restar 273 respectivamente. La materia se puede presentar en tres estados posibles: slido, lquido y gaseoso.

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a. En un slido: Las partculas se encuentran muy prximas y en posiciones fijas. La movilidad es escasa: las partculas slo pueden vibrar. Como consecuencia de esto, los slidos: Tienen forma propia. No se pueden comprimir, su volumen es constante, aunque se dilatan ligeramente al calentarlos. La dilatacin se produce porque al aplicar calor las partculas adquieren una mayor movilidad y se separan, provocando un aumento del volumen. En la contraccin ocurre lo contrario, es decir, las partculas se enfran, por lo que tienen menor agitacin, unindose o aproximndose las unas a las otras, lo que provoca una disminucin del volumen. b. En un lquido: Las partculas se encuentran prximas, pero sus posiciones no son fijas. La movilidad es mayor: las partculas pueden vibrar y desplazarse unas respecto a otras pero sin perder el contacto. Como consecuencia de esto, los lquidos: Se adaptan a la forma del recipiente que los contiene. No se pueden comprimir, su volumen es constante, aunque al calentarlos se dilatan algo ms que los slidos. c. En un gas: Las partculas se encuentran muy separadas y sus posiciones no son fijas. La movilidad es muy grande: las partculas pueden vibrar y trasladarse unas respecto a otras. Como consecuencia de esto, los gases: Se adaptan a la forma y al volumen del recipiente que los contiene. Se pueden comprimir, su volumen no es constante. Al calentarlos se dilatan ms que los slidos y los lquidos.

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4.

Cambios de estado

Son las transformaciones en las que la materia pasa de un estado a otro.

Slido

Lquido

Gas

Hacia la derecha las trasformaciones implican un incremento de la energa cintica de las molculas (las molculas se mueven ms deprisa). Para producir estos cambios hay que suministrar energa. Hacia la izquierda las trasformaciones implican un descenso de la energa cintica de las molculas (las molculas se mueven ms despacio). Se denominan cambios regresivos. Al producirse estos cambios se desprende energa. La energa que se absorbe o desprende, por unidad de masa, en los cambios de estado se denomina calor latente. El calor latente se suele expresar en J/kg y expresa la cantidad de energa (en julios) que hay que suministrar o que se desprende en el cambio de estado de un kilogramo de materia.

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5. Curvas de calentamiento y enfriamiento Son grficas que representan la variacin de temperatura con el tiempo al calentar o enfriar una sustancia. Estas curvas reflejan que mientras se produce un cambio de estado la temperatura no vara. Esto se debe a que toda la energa se destina a provocar el cambio de estado. En los cambios de estado se consume o desprende mucha energa (calor latente de cambio de estado), mucha ms de la que se emplea o desprende al calentar o enfriar la sustancia sin que se produzca un cambio de estado (calor especfico). El calor especfico de una sustancia es la cantidad de energa que hay que suministrar a un gramo de esa sustancia para elevar un grado centgrado su temperatura.

6. Efecto de la presin sobre las temperaturas de cambio de estado Si la presin se mantiene constante, la temperatura de cambio de estado de una sustancia determinada es constante. Estas temperaturas de cambio de estado se conocen como punto de fusin, punto de congelacin, punto de ebullicin o punto de condensacin, segn cul sea el cambio de estado que se produce.

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Salvo contadas excepciones, entre las cuales est el caso del agua, un aumento de la presin implica una elevacin de la temperatura de fusin/congelacin y de ebullicin/condensacin. De igual manera, un descenso de la presin implica un descenso de la temperatura de cambio de estado. Eres capaz de explicar este efecto de la presin sobre la temperatura a la que se produce un cambio de estado aplicando los principios de la teora cintica molecular? Al aumentar la presin las partculas tienen mayor dificultad para adquirir mayor movilidad y para distanciarse unas de otras. Al disminuir la presin ocurre lo contrario.

7. Diagrama de fases Se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado. En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios, mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia pura. Cada sustancia pura tiene sus propios diagramas de fases, dependiendo estas de la temperatura y la presin.

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Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes zonas: Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros. Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase entre: Dos fases slidas: Cambio alotrpico; Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin; Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o sublimacin inversa); Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o licuefaccin). Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado. Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la lnea que separa los estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene menor densidad que la fase lquida.

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III.

ESTADO LQUIDO

1. Definicin: Los lquidos estn formados por sustancias en un estado de la materia intermedio entre slido y gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases. Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin preferente, lo que hace que el lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a diferencia de lo que sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos inmersos en algn lquido son sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.

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2. Propiedades a nivel Molecular: Entre sus molculas existen un equilibrio entre las fuerzas de repulsin (fr) y las fuerzas de cohesin (fc): desorden molecular Presentan un orden molecular de corto alcance La energa cintica molecular media depende de la temperatura en forma directamente proporcional. La entropa (grado de desorden molecular) es menor que en un gas y mayor que en un slido. 3. Propiedades a nivel macroscpico: Los lquidos poseen volumen definido y forma variable. Son isotrpicas, puesto que las propiedades fsicas (mecnicas, elctricas, pticas, etc.) es igual en cualquier direccin en que se midan. Es un estado intermedio entre un slido cristalino y un gas. La compresibilidad es extremadamente pequea, porque existen espacios muy pequeos entre sus molculas. Con fines tcnicos o prcticos se consideran incompresibles. El proceso de vaporizacin (Paso de lquido a vapor) es mucho ms fcil que el proceso de sublimacin (paso de solido a vapor) de los slidos. Los lquidos posen fluidez, es decir, fluyen debido a una diferencia de presiones, lo que demuestra una gran movilidad de sus molculas, por lo tanto, se les llama fluidos, al igual que los gases. Fr=fc Poseen gran movimiento molecular: vibracin y deslizamiento, por lo que poseen

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4. Propiedades intensivas de los lquidos: a. Presin de vapor de un lquido ( Pv): Es la mxima presin que ejerce el vapor de un lquido a cierta temperatura Esta presin se origina debido al choque incesante de las molculas en fase de vapor contra las paredes del recipiente que lo contiene. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura. El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.

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El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido. Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20C, tiene una presin parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrgeno, 210 mbar de oxgeno y 9 mbar de argn.

Presin de vapor de agua

La figura muestra que la relacin entre la presin de vapor y la temperatura no es lineal. La presin del vapor se incrementa ms rpidamente que la temperatura del sistema.

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Instrumentos para medir la presin de vapor de los lquidos En los osmmetros de presin de vapor se mide el descenso de presin de vapor que experimenta una solucin respecto al solvente puesto a la misma temperatura. La medicin de este descenso se efecta por el mtodo higromtrico, en el que se inyecta una muestra de 10 l (0,010 ml) sobre un disco de papel en un portamuestras, para luego insertarlo en el instrumento y se cierra la cmara de muestras. El cierre inicia la secuencia de medicin automtica. El elemento de deteccin es un higrmetro de termopar de hilo fino que se suspende en un soporte de metal que cuando se junta con el portamuestras forma una pequea cmara que cierra la muestra. A medida que se equilibra la presin de vapor en el aire dentro de la cmara, el termopar detecta la temperatura ambiente, estableciendo el punto de referencia para la medicin. Bajo control electrnico, el termopar busca entonces la temperatura del punto de roco dentro del espacio cerrado, dando una seal proporcional al diferencial de temperatura. La diferencia entre la temperatura ambiente y la temperatura del punto de roco es la depresin de temperatura del punto de roco que es funcin explcita de la presin de vapor de la solucin. La depresin de temperatura del punto de roco se mide con resoluciones menores que 0001 C. El ciclo de medicin, controlado por microprocesador, dura alrededor de un minuto.

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El isoteniscopio Manmetro

b. Caractersticas los lquidos por su evaporacin: Los lquidos que se evaporan fcilmente a temperatura ambiental se llaman voltiles, se caracterizan por poseer alta presin de vapor y baja entalpia de vaporizacin, ya que sus enlaces intermoleculares son muy dbiles. Los lquidos que poseen baja presin de vapor y alta entalpa de evaporacin son no voltiles. c. Calor molar de vaporizacin o entalpia de vaporizacin ( Hv):

Es la cantidad de calor necesaria para vaporizar 1 mol-g de un liquido en su punto de ebullicin a presin constante. d. Calor latente de vaporizacin: Es la cantidad de calor necesario para vaporizar completamente un Kg de un lquido, en su temperatura de ebullicin.

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e. Temperatura de ebullicin (Teb): Es la temperatura al cual hierve un lquido, se da cuando su presin de vapor es igual a la presin externa aplicada sobre su superficie libre. Si la vaporizacin ocurre solo en la superficie libre se llama evaporacin y si lo hace en toda su masa se llama ebullicin. La ebullicin es el proceso fsico en el que un lquido pasa a estado gaseoso. Se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin. Si se contina calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin de la materia en estado lquido al estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible aumentar la temperatura de la materia, ya como gas. Este proceso es muy distinto a la evaporacin, que es paulatino y para el que, en altitudes superiores, la presin atmosfrica media disminuye, por lo que el lquido necesita temperaturas menores para entrar en ebullicin. En una olla a presin, el agua, por ejemplo, llega a una temperatura de 120 130 C antes de hervir, debido a la mayor presin alcanzada por los gases en su interior. Gracias a esta mayor temperatura del agua en el interior de la olla, la coccin de la comida se da ms rpidamente. La adicin de aditivos al agua puede hacer aumentar o disminuir su punto de ebullicin. El proceso de ebullicin, especialmente a alta presin, del agua se utiliza desde antiguo como medio para esterilizar el agua, debido a que algunos microorganismos mueren a esta temperatura.

YONY CUADROS DE LA FLOR - UNIVERSIDAD SAN PEDRO HUARAZ Temperatura de ebullicin normal de algunos lquidos

Variacin de la temperatura de ebullicin con la altitud

f. Ecuacin de Clausius Clapeiron Relaciona el calor molar de evaporacin y la variacin de presin de vapor de p1 a p2, cuando la temperatura vara de t1 a t2

Donde P1 y P2 son las presiones de vapor.

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Hvap es el calor latente de vaporizacin. T1 y T2 son las temperaturas a las diferentes presiones. R es la constante de los gases la cual es igual a 8.314 cal/mol K. g. Viscosidad de los lquidos(n) Llamada friccin interna, indica la resistencia de un fluido a deslizarse, o resistencia al movimiento de los cuerpos en su interior. La viscosidad de los lquidos depende de las fuerzas de cohesin (enlaces intermoleculares) Imaginemos un bloque slido (no fluido) sometido a una fuerza tangencial (por ejemplo: una goma de borrar sobre la que se sita la palma de la mano que empuja en direccin paralela a la mesa.) En este caso (a), el material slido opone una resistencia a la fuerza aplicada, pero se deforma (b), tanto ms cuanto menor sea su rigidez. Si imaginamos que la goma de borrar est formada por delgadas capas unas sobre otras, el resultado de la deformacin es el desplazamiento relativo de unas capas respecto de las adyacentes, tal como muestra la figura (c).

Deformacin de un slido por la aplicacin de una fuerza tangencial. En los lquidos, el pequeo rozamiento existente entre capas adyacentes se denomina viscosidad. Es su pequea magnitud la que le confiere al fluido sus peculiares caractersticas; as, por ejemplo, si arrastramos la superficie de un lquido con la palma de la mano como hacamos con la goma de borrar, las capas inferiores no se movern o lo harn mucho ms lentamente que la superficie ya que son arrastradas por efecto de la pequea resistencia tangencial, mientras que las capas superiores fluyen con facilidad. Igualmente, si revolvemos con una cuchara un recipiente grande con agua en el que hemos depositado pequeos trozos de corcho, observaremos que al revolver en el centro tambin se mueve la periferia y al revolver en la periferia tambin dan vueltas los

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trocitos de corcho del centro; de nuevo, las capas cilndricas de agua se mueven por efecto de la viscosidad, disminuyendo su velocidad a medida que nos alejamos de la cuchara. Ejemplo de la viscosidad de la leche y el agua. Lquidos con altas viscosidades no forman salpicaduras. Cabe sealar que la viscosidad slo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando el fluido est en reposo adopta una forma tal en la que no actan las fuerzas tangenciales que no puede resistir. Es por ello por lo que llenado un recipiente con un lquido, la superficie del mismo permanece plana, es decir, perpendicular a la nica fuerza que acta en ese momento, la gravedad, sin existir por tanto componente tangencial alguna. Si la viscosidad fuera muy grande, el rozamiento entre capas adyacentes lo sera tambin, lo que significa que stas no podran moverse unas respecto de otras o lo haran muy poco, es decir, estaramos ante un slido. Si por el contrario la viscosidad fuera cero, estaramos ante un superfluido que presenta propiedades notables como escapar de los recipientes aunque no estn llenos (vase Helio-II). La viscosidad es caracterstica de todos los fluidos, tanto lquidos como gases, si bien, en este ltimo caso su efecto suele ser despreciable, estn ms cerca de ser fluidos ideales.

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Variacin de la viscosidad con la temperatura: Al aumentar la temperatura, aumenta la energa cintica de las molculas, por lo tanto fluyen con mayor facilidad, debido a que la viscosidad disminuye.

La viscosidad es inversamente proporcional a la temperatura

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Viscosmetro de Ostwald Sirve para medir la viscosidad de lquidos poco viscosos, tomando como base la viscosidad del agua generalmente.

Viscosmetro de bola rodante

Viscosmetro Saybolt

h. Humedad: La humedad atmosfrica es la cantidad de vapor de agua existente en el aire. Depende de la temperatura, de forma que resulta mucho ms elevada en las masas de aire caliente que en las de aire fro. Se mide mediante un aparato denominado higrmetro, y se expresa mediante los conceptos de humedad absoluta, especfica, o relativa del aire.

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La humedad absoluta es la masa total de agua existente en el aire por unidad de volumen, y se expresa en gramos por metro cbico de aire. La humedad atmosfrica terrestre presenta grandes fluctuaciones temporales y espaciales. La humedad especfica mide la masa de agua que se encuentra en estado gaseoso en un kilogramo de aire hmedo, y se expresa en gramos por kilogramo de aire. La humedad relativa del aire es la relacin porcentual entre la cantidad de vapor de agua real que existe en la atmsfera y la mxima que podra contener a idntica temperatura. La fuente principal de la humedad del aire es la superficie de los ocanos, de donde se evapora el agua de forma constante. Pero tambin contribuyen a su formacin los lagos, glaciares, ros, superficies nevadas, la evapotranspiracin del suelo, las plantas y los animales. La humedad absoluta y la especfica aumentan paralelamente a la temperatura, mientras que la variacin de la humedad relativa es inversamente proporcional a la temperatura, al menos en las capas bajas de la atmsfera, donde su valor mnimo corresponde a las horas de mayor calor, y el mximo a las madrugadas. Como la atmsfera en sus capas altas est estratificada, la temperatura y la humedad no son las mismas de una capa a otra y la humedad relativa vara bruscamente. i. Tensin superficial Es la medida de la fuerza elstica por unidad de longitud que acta en la superficie de los lquidos. En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea.[1] Esta definicin implica que el lquido tiene una resistencia para aumentar su superficie. Este efecto permite a algunos insectos, como el zapatero (Gerris lacustris), desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La tensin superficial (una manifestacin de las fuerzas intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Como

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efecto tiene la elevacin o depresin de la superficie de un lquido en la zona de contacto con un slido Otra posible definicin de tensin superficial: es la fuerza que acta tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una superficie libre de un lquido en equilibrio y que tiende a contraer dicha superficie.

Este clip est debajo del nivel del agua, que ha aumentado ligeramente. La tensin superficial evita que el clip se sumerja y que el vaso rebose.A nivel microscpico, la tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molcula son diferentes en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un lquido cada molcula est sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan. Esto permite que la molcula tenga una energa bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del lquido. Rigurosamente, si en el exterior del lquido se tiene un gas, existir una mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre el lquido y el gas. Otra manera de verlo es que una molcula en contacto con su vecina est en un estado menor de energa que si no estuviera en contacto con dicha vecina. Las molculas interiores tienen todas las molculas vecinas que podran tener, pero las partculas del contorno tienen menos partculas vecinas que las interiores y por eso tienen un estado ms alto de energa. Para el lquido, el disminuir su estado energtico es minimizar el nmero de partculas en su superficie.[2] Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una mayor energa promedio que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia del sistema ser disminuir la energa total, y ello se logra disminuyendo el nmero de molculas situadas en la superficie, de ah la reduccin de rea hasta el mnimo posible.

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Como resultado de minimizar la superficie, esta asumir la forma ms suave que pueda ya que est probado matemticamente que las superficies minimizan el rea por la ecuacin de Euler-Lagrange. De esta forma el lquido intentar reducir cualquier curvatura en su superficie para disminuir su estado de energa de la misma forma que una pelota cae al suelo para disminuir su potencial gravitacional. La tensin superficial puede afectar a objetos de mayor tamao impidiendo, por ejemplo, el hundimiento de una flor.La tensin superficial suele representarse mediante la letra griega (gamma). Sus unidades son de Nm-1=Jm-2=Kg/s2 (vase anlisis dimensional). Ya que para aumentar el estado del lquido en contacto hace falta llevar ms molculas a la superficie, con lo cual disminuye la energa del sistema y eso la cantidad de trabajo necesario para llevar una molcula a la superficie. Depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser igual por ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un gas inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr mojar o no (vase capilaridad) debido a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del lquido) y las adhesivas (lquido-superficie). se puede interpretar como un fuerza por unidad de longitud (se mide en Nm-1). Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifsico confinado por un pistn mvil, en particular dos lquidos con distinta tensin superficial, como podra ser el agua y el hexano. En este caso el lquido con mayor tensin superficial (agua) tender a disminuir su superficie a costa de aumentar la del hexano, de menor tensin superficial, lo cual se traduce en una fuerza neta que mueve el pistn desde el hexano hacia el agua. El valor de depender de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el seno del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesin del lquido, mayor ser su tensin superficial. Podemos ilustrar este ejemplo considerando tres lquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del hexano, las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals. El agua, aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrgeno, de mayor intensidad, y el mercurio est sometido al enlace metlico, la ms intensa de las tres. As, la de cada lquido crece del hexano al mercurio.

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Liquido

Tensin superficial N/m

Alcohol etlico

0.0223

benceno

0.0289

Tetracloruro de C 0.0267

querosene

0.023-0.032

mercurio petrleo lubricante

0.51 0.023-0.038 0.023-0.038

agua

0.074

Propiedades aproximadas de lquidos comunes a 20C y presin atmosfrica estndar

Factores que afectan la tensin superficial Las sustancias como el jabn y los detergentes disminuyen la tensin superficial, de este modo favorecen el lavado Las sales aumentan la tensin superficial del agua la temperatura se relaciona en forma inversamente proporcional a la tensin superficial

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j. Capilaridad en los lquidos: La capilaridad es una propiedad de los lquidos que depende de su tensin superficial la cual, a su vez, depende de la cohesin o fuerza intermolecular del lquido y que le confiere la capacidad de subir o bajar por un tubo capilar. Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza intermolecular o cohesin intermolecular entre sus molculas es menor que la adhesin del lquido con el material del tubo; es decir, es un lquido que moja. El lquido sigue subiendo hasta que la tensin superficial es equilibrada por el peso del lquido que llena el tubo. ste es el caso del agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de las plantas, sin gastar energa para vencer la gravedad. Sin embargo, cuando la cohesin entre las molculas de un lquido es ms potente que la adhesin al capilar, como el caso del mercurio, la tensin superficial hace que el lquido descienda a un nivel inferior y su superficie es convexa. Tubo capilar Efectos de capilaridad.La masa lquida es proporcional al cuadrado del dimetro del tubo, por lo que un tubo angosto succionar el lquido en una longitud mayor que un tubo ancho. As, un tubo de vidrio de 0,1 mm de dimetro levantar una columna de agua de 30 cm. Cuanto ms pequeo es el dimetro del tubo capilar mayor ser la presin capilar y la altura alcanzada. En capilares de 1 m (micrmetro) de radio, con una presin de succin 1,5 103 hPa (hectopascal = hPa = 1,5 atm), corresponde a una altura de columna de agua de 14 a 15 m. Dos placas de vidrio que estn separadas por una pelcula de agua de 1 m de espesor, se mantienen unidas por una presin de succin de 1,5 atm. Por ello se rompen los portaobjetos humedecidos al intentar separarlos. Entre algunos materiales, como el mercurio y el vidrio, las fuerzas intermoleculares del lquido exceden a las existentes entre el lquido y el slido, por lo que se forma un menisco convexo y la capilaridad trabaja en sentido inverso.

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Las plantas succionan agua del terreno por capilaridad, aunque las plantas ms grandes requieren de la transpiracin para desplazar la cantidad necesaria. Ley de Jurin Define la altura que se alcanza cuando se equilibra el peso de la columna de lquido y la fuerza de ascensin por capilaridad. La altura h en metros de una columna lquida est dada por la ecuacin: ngulo de contacto.donde: = tensin superficial interfacial (N/m) = ngulo de contacto = densidad del lquido (kg/m) g = aceleracin debida a la gravedad (m/s) r = radio del tubo (m) Para un tubo de vidrio en el aire a nivel del mar y lleno de agua, = 0,0728 N/m a 20 C = 20 = 1000 kg/m g = 9,80665 m/s entonces, la altura de la columna de agua, en metros, ser: Por ejemplo, en un tubo de 1 mm de radio, el agua ascender por capilaridad unos 14 mm. Las fuerzas de adhesin y cohesin: Fuerzas de adhesin: es la fuerza de atraccin entre molculas del lquido y las paredes del tubo capilar. Fuerzas de cohesin: es la fuerza de atraccin entre molculas del mismo lquido

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Capilaridad: El problema de las humedades En el caso de la construccin, las humedades por capilaridad son debidas al ascenso del agua que penetra y se difunde por los poros de un material, que funcionan como tubo capilar, disolviendo las sales del material, por lo que al evaporarse va destruyendo los paramentos de los muros. El agua es capaz de ascender a travs de muchos materiales, venciendo incluso la accin de la gravedad. k. Solubilidad: Otra propiedad fsica que permite conocer el tipo de enlace es la solubilidad. Los compuestos con enlace inico son solubles en agua y los que tienen enlace covalente se disuelven en otros compuestos covalentes. Esta propiedad tiene varias excepciones, la fundamental es que las sustancias que tienen molculas con muchos tomos de oxgeno y que no son macromolculas son solubles en agua porque los tomos de oxgeno se unen con los tomos de hidrgeno del agua. Prcticamente todos los compuestos formados con elementos situados a la derecha de la tabla peridica tienen enlaces covalentes. En la vida corriente seran todas las pinturas, disolventes, grasas, hidrocarburos, azcar, alcohol, etc. La masa de soluto que se ha aadido a un determinado volumen de disolvente se denomina concentracin. Y la mxima cantidad de soluto que puede disolverse, se conoce como solubilidad. Si la solubilidad es alta, quiere decir que podemos aadir gran cantidad de soluto al disolvente. Pero si es pequea, un poco de soluto aadido apenas se disolver. Normalmente la solubilidad aumenta con la temperatura. As el agua caliente puede

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disolver ms sal que el agua fra, aunque si el soluto es un gas, ocurre justamente lo contrario, al calentarse el agua, el gas se disuelve menos y abandona la disolucin. Por eso los refrescos calientes pierden su efervescencia con mayor rapidez que los refrescos fros y las aguas fras suelen ser ricas en pesca, ya que contienen ms oxgeno disuelto. Cuando viertes azcar en el caf y agitas el lquido ests preparando una disolucin, una mezcla homognea de varias sustancias. Si en lugar de leche y azcar usamos agua y sal el proceso es ms fcil de seguir: en medio vaso de agua, al echar media cucharada de sal y agitar, la sal se disuelve y desaparece, parece que slo tenemos agua en el vaso, aunque su sabor salado (no te recomiendo que la pruebes) nos indica que contiene sal; la sal, que es la sustancia que vamos a disolver, se denomina soluto, mientras que el agua, que es la sustancia en la que se va a dispersar la sal, se llama disolvente, el conjunto de agua y sal recibe el nombre de disolucin o solucin. En general, es fcil distinguir entre soluto y disolvente ya que el primero est en menor proporcin. A la cantidad de soluto disuelto en una determinada cantidad de disolvente se le denomina concentracin. Puesto que la cantidad de sal (soluto) en el agua (disolvente) es poca, decimos que la disolucin es diluida. Si echamos una cucharada ms de sal y volvemos a agitar, la disolucin se dice que est concentrada, porque hay mucha cantidad de soluto. Si volvemos a echar otras dos cucharadas de sal, por ms que agitemos queda un resto de sal en el fondo del vaso, sin disolverse, la disolucin est ahora saturada. La concentracin de esa disolucin saturada es la solubilidad de la sal. Al calentar el agua, veremos que se disuelve ms cantidad de sal: la solubilidad vara con la temperatura. Normalmente los slidos, como la sal, el azcar o el bicarbonato aumentan su solubilidad con la temperatura, mientras que los gases, como el dixido de carbono o el oxgeno, la disminuyen. Cuando se empiezan a combinar materiales distintos, como al agregar elementos de aleacin a un metal, se producen soluciones. Estas pueden ser tanto lquidas como slidas. El inters es determinar la cantidad de cada material que se puede combinar sin producir una fase adicional. En otras palabras, la atencin se enfocar en la solubilidad de un material en otro.

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l. Tcnicas de separacin en lquidos: Destilacin: Es la operacin de separar, mediante evaporizacin y condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos de una mezcla.

Filtracin: Se denomina filtracin al proceso de separacin de slidos en suspensin en un lquido mediante un medio poroso, que retiene los slidos y permite el pasaje del lquido.

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IV.

ESTADO SOLIDO

Es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia, se caracteriza porque opone resistencia a cambios de forma y de volumen. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien definidas. Existen varias disciplinas que estudian los slidos: La ciencia de los materiales se ocupa principalmente de propiedades de los slidos como estructura y transformaciones de fase. La qumica del estado slido se especializa en la sntesis de nuevos materiales. Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte es un objeto en que podemos observar esta propiedad. Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo). Dureza: hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El diamante es un slido con dureza elevada. Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo hacen los gases y los lquidos, excepto a bajas presiones extremas. Volumen definido: Debido a que tienen una forma definida, su volumen tambin es constante. Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus molculas por eso se dice que son ms pesados Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la del lquido en el cual se coloca. Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo. Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material a que se propaguen fisuras o grietas. Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material

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sin que ste se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas. Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de ellos. El slido ms ligero conocido es un material artificial, el aerogel, que tiene una densidad de 1,9 mg/cm, mientras que el ms denso es un metal, el osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6 g/cm. 1. Propiedades de los Slidos: Tienen alta densidad Al igual que los lquidos. Pueden sublimarse: De acuerdo a la temperatura que la sometan algunas partculas slidas pueden ganar suficiente energa cintica para pasar directamente al estado gaseoso. No son expansibles a temperatura constante. Presentan volumen y forma definido: debido a que sus molculas tienen fuerzas de cohesin muy grande que los mantienen unidos. Presentan dilatacin trmica: al incrementar la temperatura aumenta los espacios intermoleculares y ocupara mayor volumen. Presenta rigidez: No pueden fluir por lo tanto tratan de mantener su forma Son incomprensibles: ya que presentan espacios intermoleculares muy pequeos. 2. Fuerzas de Enlace: Los slidos cristalinos se clasifican en categoras dependientes del tipo de partculas que forman el cristal y los enlaces que interaccionan entre ellas. Las categoras son: a. Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partculas del cristal inico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales inicos resultan ser bastante duros, quebradizos,

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malos conductores calorficos y elctricos y de punto de fusin elevados (600 a 3000C). Ejemplo: NaCl. CaBr2, K2SO4, que son sales caractersticas. b. Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusin. Son caractersticas de sustancias orgnicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus molculas neutras que constituyen sus partculas cristalinas. c. Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones; cada tomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetradrico, que permite reconocer la dependencia con el tetraedro de Vant Hoff para el tomo de carbono. En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de ms facil ataque por los agentes qumicos, debido a que la estructura cristalina tiene una ordenacin de capas bidimensionales de enlaces covalentes entre sus tomos segn distribucin hexagonal parecidos a los anillos del benceno. d. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas polares. e. f. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar. Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que rodea a los tomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molcula. Para molculas de formas semejantes, crecen con la masa molecular y con la polarizacin ya que esos factores facilitan la fluctuacin de los electrones. g. Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones del agua. La hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido por ejemplo el Na2CO3.10H2O. Un catin se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga.

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h.

Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolodipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo (normalmente N, O, F) La presencia del enlace de hidrgeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las anormalidades encontradas en sus puntos de fusin, es tambin responsable de la alta capacidad calorfica molar del agua lquida, as como de sus elevados calores de vaporizacin y de fusin.

3. Clasificacin de los slidos: Slidos cristalinos Slidos Amorfos 4. Slidos cristalinos: Las partculas que los componen (iones, molculas o tomos) se ubican en posiciones bien definidas, segn patrones altamente regulares, generando una red tridimensional ordenada. Presentan: Caras (superficies planas) que forman ngulos definidos. Formas regulares. Propiedades (punto de fusin, dureza) con valores bien definidos. Algunas dependen de la direccin en que se miden.

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5. Slidos Amorfos: Las partculas que los componen no presentan una distribucin ordenada. La magnitud de las fuerzas intermoleculares vara de un punto a otro del slido. Las propiedades presentan rangos de variacin segn las diferentes zonas del slido. No presentan punto de fusin definido Carecen de forma y caras definidas Ejemplo de solido cristalino y amorfo:

Cuarzo (SiO2)

Vidrio

Slido cristalino

Slido amorfo

Las propiedades de un slido dependern de: El tipo de partculas que lo formen. El ordenamiento de las partculas. La naturaleza y magnitud de las fuerzas intermoleculares que existan entre ellas.

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6. Tipos de slidos cristalinos: Inicos Covalentes Moleculares Metlicos 7. Slidos cristalinos Inicos: El cristal est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza electrosttica Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del calor y de la electricidad ya que carecen de electrones libres. Pero cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones adquieren movilidad y aumenta su conductividad elctrica.

Inico s Cationes y
aniones Fuerzas electrostticas Duros, quebradizos, solubles en agua
baja conductividad trmica y Pero buenos conductores en elctrica solucin NaCl, o fundidos

Ca(NO3Slidos inicos )2

CsCl

ZnS (blenda)

CaF2(fluorita)

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8. Slidos cristalinos Covalentes: Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. Este tipo de cristal son extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores del calor y por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relacin directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un punto a otro. Un ejemplo tpico de este tipo de cristal es el Diamante.

Covalentes
tomos Enlaces covalentes
Muy duros, PF muy altos, insolubles en agua, baja conductividad trmica y elctrica

C (diamante), cuarzo (SiO2)

Diamante

Grafito

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9. Slidos cristalinos Moleculares: Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este tipo de cristal es que las molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y correspondes a fuerzas de dipolos elctricos. Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante deformables.

Moleculares
Molcula s Fuerzas intermoleculares de Van der Waals Puentes de H, dipolo-dipolo, dispersin Blandos, PF bajos, malos conductores Hielo, naftalina, hielo seco del calor y la electricidad (CO )
2

Slidos moleculares
H2O (hielo)

P4 (fsforo blanco)
S8 (azufre rmbico) I2 (yodo)

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10. Slidos cristalinos Metlicos: La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Se caracterizan por tener pocos electrones dbilmente ligados a sus capas ms externas. Estn cargados positivamente. Su conductividad es Excelente tanto trmica como elctrica debido a sus electrones libres.

Metlicos
Cationes y electrones libres Fzas. electrostticas entre los cationes y el mar de muy duros Desde blandos hasta electrones PF desde conductividad trmica Excelente bajos hasta muy altos y elctrica Todos los elementos metlicos
Slidos metlicos

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11. Sistemas Cristalinos: Los distintos modos de empaquetamiento en un cristal dan lugar a las llamadas fases polimrficas (fases alotrpicas para los elementos), que confieren a los cristales (a los materiales) distintas propiedades. Por ejemplo, de todos son conocidas las distintas apariencias y propiedades del elemento qumico Carbono, que se presenta en la Naturaleza en dos formas cristalinas muy diferentes, el diamante y el grafito:

Grafito (carbono puro) Diamante (carbono puro) El grafito es negro, blando y un lubricante excelente, lo que sugiere que sus tomos deben estar distribuidos (empaquetados) de un modo que puedan entenderse sus propiedades. Sin embargo, el diamante es transparente y muy duro, por lo que debe esperarse que sus tomos estn muy fijamente unidos. En efecto, sus estructuras sub-microscpicas (a nivel atmico) dan cuenta de sus diferencias:

Diamante, con estructura muy compacta Grafito, con estructura atmica en lminas

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En el diamante, cada tomo de carbono est unido a otros cuatro en forma de una red tridimensional muy compacta (cristales covalentes), de ah su extrema dureza y su caracter aislante. Sin embargo, en el grafito los tomos de carbono estn distribuidos en forma de capas paralelas separadas entre s mucho ms de lo que se separan entre s los tomos de una misma capa. Debido a esta unin tan debil entre las capas atmicas del grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurre sin gran esfuerzo, y de ah su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor. Y, hablando de conductores, en los cristales metlicos los tomos de metal se estructuran de forma que hay electrones deslocalizados que dan cohesin al conjunto y que son responsables de sus propiedades elctricas.

Estructura cristalina de un material inorgnico: el alfa-cuarzo Donde s se distinguen claramente unidades aisladas, es en los llamados materiales orgnicos, en donde aparece el concepto de entidad molecular (molcula), formada por tomos enlazados entre s, pero en donde la unin entre las molculas, dentro del cristal, es mucho ms dbil (cristales moleculares). Son generalmente materiales ms blandos e inestables que los inorgnicos.

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Modelo atmico en un material ordenado (cristal)

Modelo atmico de un vidrio

Sin embargo la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina) y nos podemos encontrar con toda una degradacin contnua del orden (grados de cristalinidad) en los materiales, que nos lleva desde los perfectamente ordenados (cristalinos) hasta los completamente desordenados (amorfos). Esta prdida gradual de orden que se da en los materiales, es equivalente a lo que podemos observar en los pequeos detalles de esta formacin gimnstica, que siendo en cierto modo ordenada, sin embargo hay unas personas con pantalones, otras con falda, con posturas algo distintas o ligeramente desalineados ... La mayor parte de los slidos de la naturaleza son cristalinos lo que significa que los tomos, molculas o iones que los forman se disponen ordenados geomtricamente en el espacio. Esta estructura ordenada no se aprecia en muchos casos a simple vista porque estn formados por un conjunto de microcristales orientados de diferentes maneras formando una estructura policristalina, aparentemente amorfa. Este "orden" se opone al desorden que se manifiesta en los gases o lquidos. Cuando un mineral no presenta Estructura cristalina se denomina amorfa. La cristalografa es la ciencia que estudia las formas y propiedades fisicoqumicas de la materia en estado Cristalino. Las redes cristalinas se caracterizan fundamentalmente por un orden o periodicidad. La estructura interna de Los cristales vienen representados por la llamada celdilla unidad que se repite una y otra vez en las tres direcciones Del espacio. El tamao de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma Por el valor de los ngulos entre dichas aristas (a,b,g).

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El conjunto de elementos de simetra de un objeto que pasan por un punto, definen la simetra total del objeto (Grupo puntual de simetra). Hay muchos grupos puntuales, pero en los cristales stos han de ser compatibles Con la periodicidad (repetitividad por traslacin) por lo que hay slo 32 posibles grupos puntuales que se denominan Clases cristalinas. Combinando las dos traslaciones y el ngulo que forman entre s, slo hay cinco posibles formaciones de redes Planas: paralelogramo, rectngulo, cuadrado, hexgono y rombo. Si formamos una red espacial apilando estas redes planas, slo existen catorce posibles formaciones que Representan las formas ms sencillas en que puede descomponerse la materia cristalina sin que por ello pierdan Sus propiedades originales, son las llamadas redes de Bravais. Los cristales presentan formas ms o menos regulares con definicin de aristas, caras y vrtices. Internamente, Estn constituidos por partculas que guardan entre s relaciones y distancias fijas; estos parmetros internos Se estudian mediante rayos X, mientras que los externos se realizan midiendo los ngulos que forman sus caras. a. Tipos de Redes Cristalinas. Red cbica simple Los tomos ocupan nicamente esquinas de un cubo

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b. Red cbica centrada en el cuerpo Los tomos ocupan las esquinas y el centro del cubo

c. Red cbica centrada en las caras Los tomos ocupan las esquinas y el centro de las caras del cubo

d. Estructuras tipo en cristales inicos Estructura tipo cloruro de cesio: - Los iones cloruro ocupan las posiciones de una red cbica simple Los Se trata iones de cesio dos ocupan redes cbicas el centro simples nter del cubo penetradas

- Cada in cesio est rodeado de 8 iones cloruro (y viceversa)

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e. Estructura tipo cloruro sdico: -Los iones cloruro ocupan las posiciones de una red cbica centrada en las caras -Los iones sodio ocupan los centros de las aristas y el centro del cubo - Se trata de dos redes cbicas centradas en las caras nter penetradas - Cada in sodio est rodeado de 6 iones cloruro y viceversa

f. Empaquetamiento compacto El empaquetamiento compacto se caracteriza por la coordinacin de sus tomos, que toma el valor mximo posible, 12. Las redes compactas se forman mediante apilamiento de lminas compactas:

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g. Empaquetamiento hexagonal compacto El apilamiento A-B-A-B da lugar al empaquetamiento hexagonal compacto, al que le corresponde una red hexagonal centrada en el cuerpo.

h. Empaquetamiento cbico compacto El apilamiento A-B-C-A-B-C da lugar al empaquetamiento cbico compacto, al que le corresponde una red cbica centrada en las caras.

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V.

CONCLUSINES: Existen varios estados en los que se presenta la materia, cinco de los cuales son estos: Slido, Liquido, Gaseoso, Plasma y Bos-Einstein. Los tres primeros estados son los ms comunes y estudiados dentro de la tierra, aunque es el estado de plasma el ms comn en el universo, ya que de este se componen las estrellas, por ejemplo, el quinto estado conocido como Bose-Einstein, es un estado de agregacin nuevo en los registros de la ciencia, pero es tan fro y denso, que se logra cuando un elemento es enfriado a varios puntos bajo lo logrado habitualmente, consiguiendo incluso inmovilizar los tomos, segn dicen los cientficos. Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: La fusin es el cambio de estado de slido a lquido. Por el contrario la solidificacin o congelacin es el cambio inverso, de lquido a slido. La vaporizacin es el cambio de estado de lquido a gas. Contrariamente la licuacin o condensacin es el cambio inverso, de gas a lquido. La sublimacin es el cambio de estado de slido a gas. El cambio inverso recibe el nombre de sublimacin regresiva o cristalizacin. La ionizacin es el cambio de estado de un gas a plasma. En caso contrario, se le llama deionizacin. si debido a la accin de unas fuerzas llamadas fuerzas intermoleculares que tienen su origen en la accin electrosttica que ejercen los ncleos atmicos sobre los electrones de los tomos prximos y viceversa. El valor de estas fuerzas varia con la distancia llegando incluso a ser repulsivas si los tomos estn tan prximos que se repelen sus respectivas capas electrnicas. Cuando las fuerzas de atraccin se ejercen entre partculas de una misma sustancia se denominan fuerzas de cohesin y si se ejercen entre partculas de distintas sustancias se llaman fuerzas de adhesin.

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La materia se presenta en la naturaleza en tres estados distintos de agregacin: slido, liquido y gaseoso, caracterizados por las fuerzas de cohesin que actan en cada caso sobre las partculas del cuerpo. En el estado slido, las fuerzas de cohesin son relativamente grandes de forma que las partculas del cuerpo, sean molculas, tomos o iones, se mantiene en posiciones fijas y aunque posean cierto movimiento vibratorio la distancia entre ellas permanece invariable; por eso los slidos tienen forma y volumen constante. En el estado lquido las fuerzas de cohesin son lo suficientemente dbiles como para permitir cierta movilidad a las partculas del cuerpo pero a la vez son lo suficientemente intensas como para mantener entre ellas una distancia media constante. Por eso los lquidos contenidos en recipientes tienen forma variable y volumen constante y en cambio en estado libre adoptan la forma esfrica que es aquella que para un volumen determinado les permite ofrecer una superficie mnima.