Fundamentos de Ingenieria de Yacimientos-Fredy Escobar

1
FUNDAMENTOS
DE INGENIERIA
DE YACIMIENTOS
Autor:
FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.
Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2
© Freddy Humberto Escobar Macualo
© de esta edición
Editorial Universisad Surcolombiana
Primera edición:
Xxxxx de 200?
ISBN xxx-yyyy-yy-z
Todos los derechos reservados.

Prohibida su reproducción total o parcial
Por cualquier medio sin permiso del autor
Diseño de Portada:
xxxxxxxxxxxxxxxxx
Fotografía portada:
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Diseño y diagramación:
María Constanza Cardoso Perdomo
Impresión y encuadernación
Editora Guadalupe Ltda..
Impreso y hecho en Colombia
Editorial Universidad Surcolombiana

E-mail: [email protected]
Dirección: Avenida Pastrana Carrera 1ª.
Teléfono: 875 47 53 Ext. 358
Neiva - Huila - Colombia

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INTRODUCCIÓN
Este texto didáctico contiene el contenido fundamental y actualizado para desarrollar un

excelente curso de pregrado de Ingeniería de Yacimientos, el cual sirve a los estudiantes
como texto guía y herramienta básica en el desarrollo de las clases. Los conceptos
encontrados en el presente texto recopilan información de varios libros y artículos
relacionados con el tema de los yacimientos hidrocarburíferos existentes en la literatura
desde los años 60 hasta el año 2004.
Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos es un libro que reune cerca de una década de

experiencia académico que el autor ha tenido durante sus investigaciones y actividades
académicas, la mayoría de ellas enfocadas a la Ingeniería de Yacimientos. El autor
concentró sus esfuerzos en presentar un texto con conceptos actualizados y vigentes que
permitan al estudiante un mejor desempeño en las restantes materias del currículo de
ingeniería y en su vida profesional.
El contenido del libro se ha dividido en ocho capítulos. El capítulo 1 presenta una breve
revisión de los conceptos geológicos que definen y clasifican los yacimientos de
hidrocarburos. Al igual que una clasificación actualizada de los yacimientos de acuerdo al
estado de los fluidos. Además, se estudiarán los regímenes de presión de un yacimiento
(diagramas profundidad-presión) con su importancia en la caracterización de yacimientos y
las escalas de medición que se usan en Ingeniería de Yacimientos. El capítulo dos se centra
en el entendimiento de las propiedades físicas del medio poroso, la ley de Darcy con sus
aplicaciones y limitaciones, las clasificaciones de la permeabilidad, los problemas
asociados con la geometría del sistema, el daño a la formación, la ecuación de difusividad,
propiedades inherentes a la roca y fluido: presión capilar, función J de Leverett,
permeabilidades relativas, etc. El capítulo 3 estudia las propiedades PVT de los fluidos del
yacimiento, y se presentan diferentes correlaciónes y ecuaciones para la determinación de
las propiedades PVT del agua, gas y petróleo, además de presentar los factores que afectan
el recobro de crudo. El capítulo cuatro introduce los primeros conceptos de evaluación de
reservas de gas y petróleo mediante el método volumétrico, construcción de mapas
manualmente y asistidos por computador y determinación de volúmenes. El capítulo cinco
se enfoca a los métodos de balance de materia. Este es con seguridad el capítulo más largo
y quizá más importante del curso de Ingeniería de Yacimientos. En él, se desarrollará la
ecuación de balance de materia y se estudiarán sus múltiples aplicaciones, entre las que se
cuenta la linealización de dicha ecuación y el estudio de yacimientos de condensados, y
yacimientos naturalmente fracturados. Este capítulo, también hace referencia a las técnicas
de predicción del comportamiento y recobro final de un yacimiento de petróleo mediante
los métodos de Schilthuis, Tarner, Muskat, Pirson y Tracy, las cuales se presentan en
detalle en los apéndices. El capítulo sexto complementa la discusión capítulo del quinto
pero se enfoca porincipalmente a los cálculos de intrusión de agua a un yacimiento

4
procedente de un acuífero adyacente. Aunque las técnicas de curvas de declinación es un

concepto hoy en desuso, el capítulos siete introduce las bases teóricas de las curvas de
declinación más comunes incluyendo el ajuste por curvas tipo. El último capítulo presenta
los conceptos y métodos para estimar conificación y digitación de agua. En todos los
capítulos se presentan ejercicios para clarificar los conceptos. Dada su importancia, algunos
de ellos fueron tomados directamente de la literatura.

5
DEDICATORIAS
Con mi más profundo amor dedico este trabajo a mi esposa Matilde Montealegre y a mis
adorados hijos Jennifer Andrea y Freddy Alonso Escobar. A mis padres Sotero Escobar
(QEPD) y Delfina Macualo Vda. De Escobar (QEPD), a mis hermanos Sotero Alonso
(QEPD), Dayra Stella y Leonardo Fabio Escobar. A mis sobrinos Daniel Alfredo Escobar,
Samuel Alejandro Escobar , Juan David Betancourt y Gabriel Fernando Betancourt. A mis
ahijados Raul Alejandro Vageón López, Claudia Patricia Montealegre Molina y José
Gabriel Rancel López.

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AGRADECIMIENTOS
El autor expresa su más sincera gratitud a la Editorial Universidad Surcolombiana por su

valiosa contribución en la publicación de este libro. Especial mención a la profesora Cecilia
Repizo y a la Srta. María Constanza Cardoso Perdomo por su gran colaboración en los
trámites internos en la Editorial Universidad Surcolombiana y el gran esfuerzo dedicado a
la diagramación del presente libro.
De igual forma, deseo expresar mi gratitud al Dr. José Gregorio Osorio Gallego, Profesor
de la Universidad Nacional de Colombia sede Medellín por el tiempo dedicado a la
evaluación del presente libro y a la formulación de valiosas recomendaciones.
Finalmente, a mi amigo, hermano, compañero de estudio, colega y estudiante: Ingeniero de

Petróleos y Magíster en Ingeniería de Hidrocarburos Daniel Augusto Gutierrez Arciniegas
por su inmensa colaboración en la escritura del prólogo del presente libro.

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PROLOGO
Ing. MSc. Daniel Augusto Gutiérrez Arciniegas

8
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION.................................................................................................................. 3
TABLA DE CONTENIDO .................................................................................................... 8
CAPITULO 1 ....................................................................................................................... 12
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION....................... 12
1. ASPECTOS GEOLOGICOS............................................................................................ 12
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS .............................................................................. 12
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS....................................................................... 13
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS .......................................... 13
1.4. DEFINICION DE YACIMIENTO................................................................................ 13
1.4.1. Clasificación Geológica de los Yacimientos.............................................................. 13
1.4.2. Clasificación de Acuerdo al Punto de Burbuja........................................................... 15
1.4.3. Clasificación de Acuerdo al Estado de los Fluidos .................................................... 16
1.4.4. Clasificación de Acuerdo al Mecanismo de Producción............................................ 25
1.4.5. Clasificación de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a
Hidrocarburos ....................................................................................................................... 27
1.6. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS ................................................................ 28
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT ................................ 42
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO .................................................................................. 44
CAPITULO 2 ....................................................................................................................... 48
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO............................................................ 48
2.1. POROSIDAD ................................................................................................................ 48
2.1.1. Clasificación Ingenieril de la porosidad .................................................................... 48
2.1.1.1. Porosidad absoluta................................................................................................... 48
2.1.1.2. Porosidad efectiva ................................................................................................... 48
2.1.1.3. Porosidad no efectiva .............................................................................................. 48
2.1.2. Clasificación Geológica de la porosidad .................................................................... 48
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular.......................................................................... 49
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina ....................................................................................... 49
2.1.2.1.3. Planos estratificados ............................................................................................. 49
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Misceláneos .................................................................. 49
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular ............................................................... 49
2.1.2.2.1. Porosidad de disolución........................................................................................ 49
2.1.2.2.2. Dolomitización ..................................................................................................... 50
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura ........................................................................................... 50
2.1.2.2.4. Espacios secundarios misceláneos ....................................................................... 50
2.1.3. Factores que afectan la porosidad............................................................................... 50
2.1.3.1. Tipo de empaque ..................................................................................................... 50
2.1.3.2. Material cementante ................................................................................................ 53
2.1.3.3. Geometría y distribución de granos........................................................................ 54
2.1.3.4. Presión de las capas suprayacentes......................................................................... 54
2.1.3.5. Presencia de partículas finas................................................................................... 54
2.1.4. Promedio de la porosidad .......................................................................................... 54
2.1.4.1. Promedio aritmético ................................................................................................ 54
2.1.4.2. Promedio ponderado................................................................................................ 54

9
2.1.4.3. Promedio estadístico o armónico............................................................................. 54

2.1.5. Correlaciones para porosidad ..................................................................................... 54
2.1.6. Distribución del tamaño del poro ............................................................................... 55
2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf................................................................................. 57
2.3. ESTADOS DE FLUJO.................................................................................................. 57
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY..................................................................... 62
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometría de Flujo....................................................... 68
2.4.2. Daño del Pozo............................................................................................................. 69
2.4.3. Flujo a Través de Fracturas ........................................................................................ 71
2.4.4. Flujo a Través de Canales Disueltos .......................................................................... 74
2.5. ECUACIÓN DE FORCHHEIMER............................................................................... 76
2.6. EFECTO KLINKENBER.............................................................................................. 76
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES...................................................................... 76
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD .................................................................................... 80
2.8.1. Permeabilidad absoluta............................................................................................... 80
2.8.2. Permeabilidad efectiva ............................................................................................... 80
2.8.3. Permeabilidad relativa ................................................................................................ 80
2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa ................................................................. 83
2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL
DEL GRADIENTE DE PRESION...................................................................................... 92
2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ......................................................................... 97
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ........................................... 99
2.11.1. Estado Estable .......................................................................................................... 99
2.11.2. Estado Pseudoestable.............................................................................................. 101
2.12. MOVILIDAD ............................................................................................................ 105
2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL......................................................... 105
2.14. MOJABILIDAD........................................................................................................ 106
2.15. DRENAJE, IMBIBICIÓN E HISTÉRESIS .............................................................. 111
2.16. ECUACIÓN DE LAPLACE ..................................................................................... 112
2.17. PRESIÓN CAPILAR ................................................................................................ 114
2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIÓN CAPILAR 120
2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR .................................................. 120
2.20. RELACIONES ENTRE k-φ ...................................................................................... 133
2.20.1. Ecuación de Karman-Kozeny................................................................................. 133
2.20.2. Correlación de Timur ............................................................................................. 137
2.19.3. Correlación de Coates-Denoo................................................................................. 137
CAPITULO 3 ..................................................................................................................... 139
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO ............................................. 139
3.1. PROPIEDADES PVT................................................................................................. 139
3.2. LIBERACION INSTANTANEA................................................................................ 142
3.3. LIBERACION DIFERENCIAL.................................................................................. 144
3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO ......................................... 144
3.4.1. Presión del punto de burbuja ..................................................................................... 144
3.4.2. Gas en Solución........................................................................................................ 150
3.4.3. Factor de compresibilidad del petróleo ...................................................................... 155
3.4.4. Factor volumétrico de formación del petróleo ........................................................... 156

10
3.4.5. Factor volumétrico total............................................................................................. 161

3.4.6. Viscosidad del petróleo.............................................................................................. 162
3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS ...................................................... 166
3.5.1. Gravedad específica de una mezcla de gases ............................................................. 166
3.5.2. Propiedades críticas ................................................................................................... 167
3.5.3. Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas ......................... 168
3.5.4. Determinación de las propiedades críticas de los Heptanos y compuestos más pesados
............................................................................................................................................ 170
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas.............................................................................. 171
3.5.7. Compresibilidad Isotérmica del Gas ........................................................................ 174
3.5.8. Factor volumétrico de Formación del gas .................................................................. 175
3.5.9. Viscosidad del gas ..................................................................................................... 175
3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA.................................................. 176
3.6.1. Factor Volumétrico de Formación del Agua ............................................................. 176
3.6.2. Viscosidad del Agua................................................................................................ 176
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto.................................................................... 177
3.6.4. Gravedad Específica del Agua.................................................................................. 177
3.6.5. Tensión Superficial................................................................................................... 177
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO ....................... 178
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 187
CAPITULO 4 ..................................................................................................................... 188
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS.................................................. 188
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS .......................................................... 188
4.2. ECUACIONES VOLUMETRICAS............................................................................ 188
4.2.1. Correlaciones API para calcular el factor de recobro............................................... 188
4.3. CALCULO DE VOLUMENES ................................................................................. 190
4.3.1. Cálculos de volumen manualmente.......................................................................... 190
4.3.2. Cálculos de volumen asistido por computador......................................................... 193
4.3.2.1. Método Krigging ................................................................................................... 194
4.3.2.2. Método de Curvatura Mínima ............................................................................... 197
4.3.2.3. Método de la Distancia Inversa ............................................................................. 198
4.3.2.4. Método de Triangulación ...................................................................................... 198
4.3.2.5. Método de Funciones de Bases Radiales............................................................... 198
4.4. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS GASIFEROS ...................... 199
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumétricos ........................................ 200
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumétricos ................................... 201
4.5. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS DE PETROLEO ................. 201
CAPITULO 5 ..................................................................................................................... 204
BALANCE DE MATERIA................................................................................................ 204
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES .............................................................. 204
5.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS ..... 204
5.3. ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE
PETROLEO........................................................................................................................ 214
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA ....................... 217
5.5. LINEALIZACION DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA MEDIANTE
EL METODO DE HAVLENA Y ODEH........................................................................... 220

11
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS......................................... 227

5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCION POR DEBAJO DEL
PUNTO DE BURBUJA ..................................................................................................... 230
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO ................................................................. 231
5.9. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN
YACIMIENTO................................................................................................................... 232
5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS NATURALMENTE
FRACTURADOS............................................................................................................... 232
5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS ................................................... 239
CAPITULO 6 ..................................................................................................................... 250
INTRUSION DE AGUA.................................................................................................... 250
6.1. Modelo de estado estable (Schilthuis)......................................................................... 250
6.2. Modelo de estado inestable (Hurst and Van Everdingen) .......................................... 254
6.3. Método de Fetkovich para Acuíferos Finitos .............................................................. 259
CAPITULO 7 ..................................................................................................................... 275
CURVAS DE DECLINACION ......................................................................................... 275
7.1. INTRODUCCION....................................................................................................... 275
7.2. DECLINACION DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACION
EXPONENCIAL ................................................................................................................ 276
7.3. DECLINACION HIPERBOLICA .............................................................................. 277
7.4. DECLINACION ARMONICA ................................................................................... 278
7.5. CURVAS TIPO ........................................................................................................... 279
CAPITULO 8 ..................................................................................................................... 291
CONIFICACION Y DIGITACION ................................................................................... 291
8.1. GENERALIDADES.................................................................................................... 291
8.2. CONIFICACION DE AGUA...................................................................................... 291
8.2.1. Método de Meyer y Garder ...................................................................................... 292
8.2.2. Método de Sobocinski y Cornelious......................................................................... 293
8.2.3. Metodo de Chaney, Noble, Henson y Rice .............................................................. 296
8.2.4. Método de Bournazel y Jeanson............................................................................... 300
8.2.5. Método de Kuo y Desbrisay ..................................................................................... 301
8.3. DIGITACION DE AGUA.......................................................................................... 303
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 306
APENDICE A..................................................................................................................... 307
MÉTODO DE MUSKAT................................................................................................... 307
APENDICE B..................................................................................................................... 313
METODO DE PIRSON...................................................................................................... 313
APENDICE C..................................................................................................................... 316
METODO DE TARNER.................................................................................................... 316
APENDICE D..................................................................................................................... 319
METODO DE TRACY ...................................................................................................... 319
APENDICE E ..................................................................................................................... 323
METODO DE SCHILTHUIS ............................................................................................. 323

12
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN
DE LOS YACIMIENTOS
1. ASPECTOS GEOLOGICOS
Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geológicos durante el

desarrollo de su vida profesional, en virtud a que todo yacimiento que se estudie tiene
antecedentes de tipo geológico. Normalmente, un yacimiento es definido mediante la
perforación, de modo que se dispone de algunos datos en puntos discretos dentro del
sistema. Dicha información es contenida en análisis de ripios, perfiles de pozo, análisis de
corazones, análisis de rayos X y tomografía, muestras de paredes, pruebas de presión y
pruebas de producción, entre otros. Lo que indica que una buena descripción del
yacimiento depende de la habilidad para interpretar la información recolectada.
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS
A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se está de acuerdo que los

hidrocarburos tienen una procedencia de tipo orgánico. Lo que indica que la materia
orgánica tuvo que ser sintetizada por organismos vivientes, y por lo tanto debió depositarse
y preservarse en sedimentos. Dependiendo de las condiciones geológicas dadas, parte de
este material se transforma en compuestos de naturaleza petrolera.
La base fundamental para la producción masiva de materia orgánica fue la fotosíntesis, la

cual apareció aproximadamente hace 2000 millones de años en tiempos precámbricos.
Desde esa época a la era devónica la primera fuente de materia orgánica el fitoplancton
marino. A partir del devónico, la mayor contribución a la materia orgánica fue por parte de
plantas terrestres. Algunos animales grandes, como peces, contribuyeron muy poco en la
generación de materia orgánica. En resumen, los principales contribuidores de material
orgánico en los sedimentos fueron las bacterias, fitoplancton, zooplancton y plantas de
mayor tamaño1.
Los escudos continentales en áreas de aguas tranquilas, como lagos, cuencas profundas y
pendientes continentales, poseen las condiciones favorables para la depositación de los
sedimentos ricos en materia orgánica. Las tres etapas principales para la evolución de la
materia orgánica son diagénesis, catagénesis y metagénesis.
La diagénesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

actividad microbial. Al finalizar la diagénesis, la materia orgánica consta principalmente de
un residuo fosilizado e insoluble llamado kerógeno. La catagénesis resulta de un
incremento en la temperatura durante el sepultamiento del material en las cuencas
sedimentarias. La mayor parte de la generación de hidrocarburos se debe a la

13
descomposición térmica del kerógeno. La metagénesis toma lugar a altas profundidades,

donde tanto la presión como la temperatura son altas. En esta etapa, la materia orgánica
esta compuesta solamente de metano y carbono residual. Los constituyentes del kerógeno
residual se convierten en carbono granítico.
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS
La mayoría de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

con poco o nada de materia orgánica insoluble. Es improbable que el crudo hallado en estas
rocas se pudieran originar allí puesto que no hay señales de materia orgánica sólida. Por lo
tanto, la mayoría de yacimientos de hidrocarburos son trampas para la migración de éstos.
La migración primaria es la liberación de compuestos hidrocarburos del kerógeno en las
capas fuentes y su transporte dentro de los poros estrechos de la roca fuente de grano fino.
Los hidrocarburos expelidos de la roca madre pasan hacia unidades de roca más porosas y
más permeables. Este fenómeno se llama migración secundaria1.
Puesto que la mayoría de las rocas en el subsuelo se hallan saturadas con agua, el
movimiento de hidrocarburos tiene que ser debido a flujo activo de agua, o flujo
independiente de la fase acuosa, por desplazamiento o por difusión. Puesto que
normalmente los hidrocarburos son menos densos que el agua, su acumulación toma lugar
en la parte más alta de la trampa. La migración es detenida por rocas superiores
relativamente impermeables.
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
“Es la aplicación de principios científicos a problemas de drenaje que resultan durante el

desarrollo y producción de yacimientos de hidrocarburos”. Puede también definirse como
“El arte de desarrollar y producir fluidos hidrocarburos de tal forma que se obtenga un
recobro eficiente”.
1.4. DEFINICIÓN DE YACIMIENTO
Se entiende por yacimiento una unidad geológica de volumen limitado, poroso y permeable
que contiene hidrocarburos en estado líquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes básicos
que deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2)
Camino migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/
Permeabilidad.
1.4.1. Clasificación Geológica de los Yacimientos
Geológicamente, los yacimientos se clasifican en estratigráficos, estructurales y

combinados.

14
ESTRATIGRAFICO
GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL
PETROLEO
AGUA
Fig. 1.1.a. Clasificación Geológica de los Yacimientos: Estratigráfico y estructurales
COMBINADO
PETROLEO
FALLA
AGUA
Fig. 1.1.b. Clasificación Geológica de los Yacimientos: Combinado
1. Estratigráficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

de permeabilidad. Ver Fig. 1.1.a.
2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas ígneas, discordancias, fallamiento en

areniscas, sinclinales, anticlinales, domos salinos, etc., como se describe en la Fig. 1.1.a.
3. Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los
dos grupos anteriores. Ver Fig. 1.1.b.

15
1.4.2. Clasificación de Acuerdo al Punto de Burbuja
1. Subsaturados. Yacimientos cuya presión inicial es mayor que la presión en el punto de

burbuja. El lector debería referirse al punto A de la Fig. 1.9. Inicialmente solo se presenta
la fase líquida. Las burbujas de gas se desprenden del crudo una vez el punto de burbuja se
alcanza. Eventualmente, el gas librado empieza se aglutina hasta tener condiciones de flujo
hacia al pozo en cantidades cada vez incrementales. Contrariamente, el flujo de crudo
decrementa gradualmente y en la etapa de depleción permanece mucho crudo en el
yacimiento2,3.
2. Saturados. Yacimientos cuya presión inicial es menor o igual que la presión en el punto
de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.2.a. Este yacimiento bifásico consiste de una zona
gaseosa suprayaciendo una zona líquida. Puesto que la composición del gas y el crudo son
completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases individuales
que tienen poca relación entre ellas o en composición. La zona líquida está en su punto de
burbuja y será producida como un yacimiento subsaturado modificado con la presencia de
la capa de gas. La capa de gas está en el punto de rocío y podría ser retrógrada o no
retrógrada (yacimiento de gas). Ver Fig. 1.2.b y 1.2.c.
Pto Crit.
Aceite
A E
Subsaturado
Pb
Pto
B
roc
io
F
Presion
Aceite + Gas
C Saturado
Temperatura
Fig. 1.2.a. Clasificación de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

16
Capa de gas PC= Punto crítico

retrógrada PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Rocío
PB
PRESION
PC
PC
Petróleo
Gas
PB
PR
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.2.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
retrógrada2
Capa de gas PC= Punto crítico

no retrógrada PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Rocío
PC
Gas
PRESION
PB
PB
Petróleo
PR
PC
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.2.c. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
no retrógrada2
1.4.3. Clasificación de Acuerdo al Estado de los Fluidos
1. Petróleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies químicas que incluyen
moléculas grandes, pesadas y no volátiles. El punto crítico está localizado hacia la
pendiente de la curva. Las líneas (iso-volumétricas o de calidad) están uniformemente
espaciadas y tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo

17
fueron de color negro, de allí su nombre. También se le llama crudo de bajo encogimiento
o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR ≤ 1000 pcs/STB, el cual se incrementa por
debajo del punto de burbuja. Bo ≤ 2 y API ≤ 45 y el contenido de C7+ mayor o igual a 30
%, ver Fig. 1.3.c. Las temperaturas del yacimiento son menores de 250 °F. La gravedad
decrece lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve
a incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados)
aunque pude ser marrón o verduzco. (Figs. 1.3.a, 1.3.b, 1.3.c y 1.7.b)5.
2. Petróleo volátil. El rango de temperatura es más pequeño que en petróleo negro. La

temperatura crítica, Tcr, es también menor que en crudos negros y está cerca de la
temperatura del yacimiento, TR (Tcr > TR). Las líneas de calidad no están igualmente
espaciadas y están desplazadas hacia arriba hacia el punto de burbuja. Una pequeña
reducción en presión por debajo del punto de burbuja causa una liberación enorme de gas.
Hasta un 50 % de estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presión
cae unos cientos psi debajo del punto de burbuja. Estos también se llaman crudos de alta
encogimiento o crudos cercanos al punto crítico. La Ecuación de Balance de Materia
(EBM) de petróleo negro no trabaja en estos casos. El punto de división entre crudo volátil
y negro es arbitrario, pero se toma como referencia la tolerancia de la EBM. Bo > 2, 1000 <
GOR < 8000 scf/STB (Ver. Fig. 1.4.c), 45 < API < 60, C7+ mayor o igual a 12.5 %, la
temperatura del yacimiento ligeramente menor que la crítica y el gas liberado puede ser del
tipo gas condensado. El GOR y La API se incrementan con la producción a medida que la
presión cae por debajo de la presión del punto de burbuja. El color es usualmente café
claro a verde). Ver Figs. 1.4.a y 1.4.b2,5.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones
iniciales
Presió
2,000 Punto Crítico n de
Rocío
1,500 90 80
ja 70
bu 60
1,000 Bur 50
e
nd 40
e sió
Pr
30
20
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petróleo negro5

18
PETROLEO NEGRO
1800
1600 PETROLEO Punto crítico Puntos d

e rocío
NEGRO uja
urb
1400 d eb
GAS to s
un
SECO d ep 90 %
ea
L ín
1200
Presión, psia
rocío
80 %
2
1000 70 %
os de
% de líquido
60 %
Pu n t
800
50 %
600 40 %
30 %
400
20 %
200 10 %
Separador
0
60 110 160 210 260 310
Temperatura, F
Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petróleo negro5
100000
Gases secos
90000
80000
Producida Inicial, scf/STB
Relación Gas-Petróleo
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
Aceites negros
0
0 10 20 30 40 50 60 70
C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol
1.3.c. Variación en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relación gas petróleo inicial

19
PETROLEO VOLATIL
4,000
3,500 Presió
n de
Condiciones Pto Crítico Rocío
3,000 iniciales
2,500
70 60
2,000
50 40 % líquido
30
a
uj
rb
20
Bu
1,500
de
n
ió
10
es
Pr
1,000
5
500 ocío
Separador
ión de R
Pres
0
0 100 200 300 400 500 600
Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petróleo volátil5

PETROLEO VOLATIL
4000
PETROLEO
3500 NEGRO Puntos d
e rocío
Punto crítico
3000
2 PETROLEO
VOLATIL
Presión, psia
2500 60 %
GAS
RETROGRADO
2000 50 %
Punto crítico
1500 20 % 40 %
30 %
15 %
1000
20 %
Separador 10 %
10 %
500 5%
cío
s de ro
Punto
0
0 100 200 300 400 500
Temperatura, F
Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petróleo volátil

20
20000 12500
Aceite STB/D GOR, scf/STB
16000 10000

12000 7500
8000 5000
4000 2500
0 0
0 5 10 15 20 25 30
Tiempo, meses
Fig. 1.4.c. Producción de crudo volátil y GOR en un pozo colombiano
3. Gas condensado (retrógrados). El diagrama de fases es menor que el de los aceites

negros y el punto crítico está bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es el
resultado de gases retrógrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados que los
crudos. La (Tcr < TR) y el punto cricondentérmico es mayor que TR. A medida que la
presión cae, el líquido, normalmente claro, se condensa y se forma líquido en el
yacimiento, el cual normalmente no fluye y no puede producirse. C7+ menor o igual a 12.5
% (ver Fig. 1.5.c). 70000 < GOR < 100000 pcs/STB (Fig. 1.5.b) y se incrementa a medida
que la producción toma lugar. API > 60 y se incrementa a medida que la presión cae por
debajo de la presión de rocío. El líquido es ligeramente colorado, marrón, anaranjado,
verduzco o transparente. También se les llama condensados. Ver Fig. 1.5.a.
GAS RETROGRADO
3,000
Condiciones Presió
iniciales n de
Rocío
2,500
2,000
Pto Crítico
1,500
% líquido
a
uj 30
rb 40 20
Bu 15
1,000 de
n
ió
es 10
Pr
5
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrógrado5

21
1600 60000
Aceite STB/D GOR, scf/STB
1200 45000

800 30000
400 15000
0 0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Tiempo, días
Fig. 1.5.b. Producción de condensado y GOR en un pozo colombiano
6000
Puntos de Rocio Puntos de burbuja
5000
4000
3000
2000
1000
0
7.5 10 12.5 15 17.5 20 22.5
1.5.c. Variación en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relación gas petróleo inicial

(Condensados)
4. Gas húmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con moléculas

predominantemente pequeñas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La línea de
presión no entra la envolvente y por tanto no se forma líquido en el yacimiento, pero si en
superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de los líquidos es similar a la de los
gases retrógrados. La gravedad se mantiene constante y el color de los líquidos es

22
transparente. GOR > 15000 pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del
yacimiento. Se producen menos de 60 STB crudo por cada millón de pies cúbicos normales
de gas. Ver Fig. 1.6.a y 1.6.b.
GAS HUMEDO
3,500
Condiciones
iniciales
3,000
o
ocí
2,500
eR
nd
sió
2,000
Pre
1,500 % líquido
uja
Pto
rb
1,000 5
Bu
Crítico
de
1
n
50
sió
25
e
500
Pr
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas húmedo5
50000
40000
30000
20000
10000
0
0 2 4 6 8 10 12
1.6.b. Variación en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relación gas petróleo inicial (gas
húmedo)

23
GAS SECO
4,500
Condiciones
4,000 iniciales
ío
Roc
3,500
e
ión d
3,000
Pres
2,500
% líquido
2,000
25
1,500 Pto 1
Crítico
1,000 50
500
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.7.a. Diagrama de fases para el gas seco5
5. Gas seco. Está formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama
de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el
yacimiento. No hay presencia de líquidos ni en yacimiento ni superficie. Sin embargo, a
temperaturas criogénicas, menores de 50 °F, se puede obtener luidos de estos gases. La
EBM puede aplicarse tanto a gas como gases húmedos para determinar gas original in-situ
y predecir reservas de gas. Ver Fig. 1.7.a.
6. Asfalténicos. En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento están muy
por encima y a la izquierda del punto crítico. El rango de temperatura es bastante amplio.
Estos no se vaporizan ni tiene punto crítico. Ver Fig. 1.7.b.
Cuando la presión del yacimiento localiza a éste en la zona de una sola fase, normalmente
la composición se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presión localiza al
yacimiento por debajo de la envolvente, el gas puede producirse más fácilmente y la
relación gas-petróleo no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja
y un desplazamiento del diagrama de fases. Caso típico ocurre en un yacimiento de
condensado retrógrado. Al pasar por el punto de rocío la condensación toma lugar y el
líquido queda atrapado dentro de los poros de la roca, luego el producto en superficie
tendrá menos contenido líquido y como consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el
punto de rocío se alcanza, la composición del fluido cambia y la envolvente se desplaza a
la derecha lo que agrava la pérdida de líquido en los poros.
Las Figs. 1.7.b, 1.7.c, 1.8 y 1.9 también ilustran la carecterización de los fluidos del
yacimiento.

24
Pyto, Tyto
Pto Crit.
Pto Crit.
gas seco
Pto Crit.
gas humedo
Pto Crit.
Presion
Gas condensado
Petroleo volatil
Pto Crit.
Petroleo negro crudo asfaltenico
Psep, Tsep
Temperatura
Fig. 1.7.b. Clasificación de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

7000
Temperatura
Volátil 1
de yacimiento
6000
Condensado Volátil 2
5000
Presión, psia
4000
3000
2000
Gas
húmedo
Aceite
negro
1000
Gas
seco
0
-200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura, F
Fig. 1.7.c. Comportamiento de fases de diferentes mezclas con diferentes proporciones de

los mismos hidrocarburos

25
Puntos de Rocio Puntos de burbuja

50000
Gas Aceite Aceite

retrográdol volátil negro
40000
30000
20000
húmedo
10000
Gas
0
0 5 10 15 20 25 30
Fig. 1.8. Variación en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relación gas petróleo inicial
(todos los fluidos)
Aceite Aceite Gas Gas Gas

Negro Volátil retrógrado Húmedo Seco
GOR
GOR
GOR
GOR
No hay
GOR
líquido
Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo
No hay
API
API
API
API
API
líquido
Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo
Fig. 1.9. Comportamiento del GOR y la gravedad API a través del tiempo
1.4.4. Clasificación de Acuerdo al Mecanismo de Producción
La producción inicial de hidrocarburos está acompañada por el uso de la energía natural de

este y normalmente se conoce como producción primaria. El petróleo y el gas son
desplazados hacia los pozos productores bajo producción primaria mediante a) expansión

26
de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsión capilar.

Cuando no existe ni acuífero ni inyección de fluidos, el recobro de hidrocarburos se debe
principalmente a la expansión del fluido, sin embargo en crudo, este podría producirse
mediante drenaje gravitacional. El uso de gas natural o inyección de agua es llamado
producción secundaria y su principal propósito es mantener la presión del yacimiento
(adición de energía), de modo que el término mantenimiento de presión normalmente se
usa para describir procesos de recobro secundario. Cuando el agua procede de un acuífero o
es inyectada en los pozos, el recobro es acompañado por un mecanismo de
desplazamiento, el cual puede ser ayudado por drenaje gravitacional o expulsión capilar. El
gas se inyecta como fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y también
como gas cíclico para recuperar condensados. Dicha inyección normalmente modifica la
presión de rocío y por lo tanto desplaza el diagrama de fases.
Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperación terciaria y mejor referida

como recobro realzado (Enhanced Oil Recovery, EOR) los cuales se desarrollaron para
cuando los procesos secundarios resultan inefectivos. Adicional a la adición de energía al
yacimiento, este proceso considera cambios en las propiedades de la roca (como la
mojabilidad) o del fluido (como la viscosidad o la tensión interfacial). Sin embargo, el
mismo proceso se considera para casos donde el recobro primario no se utilizó por bajo
potencial de recobro. En este caso el término terciario está mal empleado. En algunos
yacimientos es ventajoso iniciar un proceso secundario o terciario antes de terminar la
producción primaria. En estos casos el término recobro mejorado (improved oil recovery,
IOR) se ha convertido en popular y algunos consideran que la diferencia entre EOR e IOR
es que esta última involucra un proceso de reingeniería y caracterización del yacimiento2.
En muchos yacimientos pudieren simultáneamente operar varios mecanismos de

producción, pero generalmente predomina uno o dos. Durante la vida del yacimiento la
predominancia puede cambiar de un mecanismo a otro ya sea natural o artificialmente. Por
ejemplo, un yacimiento volumétrico podría producir inicialmente por expansión de fluidos,
cuando este se ha depletado lo suficiente la producción hacia los pozos podría deberse a
drenaje gravitacional ayudado por un mecanismo de bombeo. Más tarde, un proceso de
inyección de agua puede usarse para adicionar mayor empuje a los hidrocarburos. En este
caso el ciclo de los mecanismos es expansión-gravitacional y desplazamiento de drenaje.
En general la producción de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos:
1. Hidráulico, cuando se presenta agua proveniente de un acuífero adyacente.

2. Gas en Solución (línea B-C en Fig. 1.2.a). Los fluidos gaseosos ayudan a producir la
fase líquida cuando el gas intenta liberarse del seno del crudo.
3. Capa de gas (No hay distribución uniforme de los fluidos)
4. Expansión líquida y de roca (hasta el punto de burbuja) Línea A-B en Fig. 1.2.a.
5. Gravedad o segregación gravitacional, el cual es común en yacimientos con espesor
considerable y que tienen buena comunicación vertical o en yacimientos que tienen alto
buzamiento pues permiten la migración del gas a la parte superior de la estructura.
6. Combinado

27
7. En yacimientos gasíferos se tiene depleción o expansión gaseosa (línea D-E-F en Fig.

1.2.a).
1.4.5 Clasificación de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a

Hidrocarburos
1. Volumétricos, cuando no existe un acuífero adyacente al yacimiento (yacimiento

cerrado).
2. No volumétricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusión de
agua procedente de un acuífero aledaño.
Tabla 1.1. Características de los diferentes mecanismos de producción
Mecanismo Presión de GOR Wp Eficiencia Otros

yacimiento
Expansión Declina Permanece No, excepto alto 1-10 %
líquida y roca rápida y continuo bajo y cte Sw Prm. 3 %
Pi > Pb
Gas en Declina 1o. Alto, No, excepto alto 5-35 % Requiere bombeo
solución rápida y continuo incrementa y cae Sw Prm. 20 % temprano
Capa de gas Cae lenta y Crece cont. En Despreciable 20-40 % Ruptura temprana
continuo formaciones Prm. 25% de gas indica m
inclinadas o>
Empuje de Permanece alta. P Permanece bajo si Pozos bajos tienen 35-80 % N de BM crece si
agua depende de caudal P es alta Wp que crece Prm. 50 % We = 0
Segregac. Declina Bajo en form. Despreciable 40-80 %
gravitacional rápida y continuo poco Prm. 60 %
inclinado. Alto en
form. inclinadas
Presion del yacimiento, % Presion Original
100
1 Expansion Roca y fluido
2 Empuje por gas disuelto
3 Expansion capa de gas
80 4 Intrusion de agua
5 Drenaje gravitacional
60
4
3
40
2
5
1
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro, % OOIP
Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de producción en el recobro de petróleo

28
1.6. REGIMENES DE PRESIÓN DE FLUIDOS3,4
La presión total a cierta profundidad es la combinación del peso de la roca + fluidos =

Presión de sobrecarga. En la mayoría de las formaciones sedimentarias es
aproximadamente 1 psi/ft.
OP =FP + GP
La presión de sobrecarga es constante, luego:
d(FP)=-d(GP)
Es decir, una reducción en la presión de fluido conduce a un incremento en la presión de

grano o viceversa. Para un caso normal de agua:
⎛ dP ⎞
Pw = ⎜ ⎟ D + 14.7
⎝ dD ⎠agua
Esta ecuación asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es
constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua:
⎛ dP ⎞
Pw = ⎜ ⎟ D + 14.7 + C
⎝ dD ⎠ agua
donde C es + (sobrepresión) o – (subpresionado). Los gradientes aproximados para agua

salada (depende de salinidad) son 0.45, para oil 0.35 y para gas 0.08. Presiones anormales
se deben a: (a) Cambios en temperatura. Un grado Fahrenheit causa un cambio de 125 psi
en sistemas sellados, (b) Cambios geológicos por levantamiento del yacimiento, (c)
Osmosis entre aguas que tienen diferente salinidad. Si el agua dentro de la formación es
más salada que los alrededores, causa altas presiones anormales
Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, en el contacto agua-petróleo,

WOC, a 5500 ft, la presión del agua y del petróleo deben ser iguales para que exista una
interfase estática. De modo que:
Pw = 0.45 D + 14.7 = 0.45(5500) + 15 = 2490 psi
Ahora, la ecuación lineal para el aceite encima de la zona de agua es:
Po = 0.35 D + C
Puesto que Po = 2490 a 5500 psi, la constante se evalúa de modo que:
2490 = 0.35(5500) + C de donde C = 565, luego Po = 0.35D + 565

29
Presion, psi
14.7
Profundidad, ft
Presion Presion
de fluido de grano
FP GP
Presion de
sobrecarga, OP
Sobrepresion
Presion hidrostatica normal

Subpresionado
Fig. 1.11. Regímenes de presiones
2250 2300 2350 2400 2450 2500 2550

4900
5000
5100
Gas
Po GOC
5200
sib
l e
gr
ad
ie
5300 nt
e
no
rm Oil
5400 al
WOC
5500
5600
Agua
Fig. 1.12. Regímenes de presiones para ejemplo

30
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35 D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385 psi
La ecuación de gas, arriba de la zona de petróleo, es Pg = 0.08D + C
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C =
1969, luego Pg = 0.08D + 1969 .
La presión en el tope de la formación (5000 ft) es:
Pg = 0.08 D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se está perforando una
formación con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presión será de:
Pw = 0.433D + 14.7 = 0.433(5000) + 15 = 2266 psi
Lo que equivale a que se tendría una patada de 2369 – 2266 = 103 psi al entrar a la zona de
petróleo.
EJEMPLO
Un pozo penetra la arena First Bromide a una prefundida de 7500 ft. El pozo cruza el
contacto gas-petróleo a 7510 ft y el contacto agua-petróleo a 7550 ft. La formación está
normalmente presionada. Qué presiones se esperan en los contactos y en el tope de la
formación. Asuma que los gradientes de agua, gas y crudo son 0.45, 0.35 y 0.08 psi/ft,
respectivamente.
SOLUCIÓN
Es conveniente para la solución de este problema referirse al diagrama de la Fig. 1.13. La

ecuación de agua está dada por:
Pw = 0.45D + 14.7
En el WOC la presión será:
Pw = 0.45(7550) + 14.7 = 3412.2 psi
A la profundidad de 7550 ft, Po = Pw = 3412.2 psi, luego:
Po = 0.45D + C
3412.2 = 0.45(7550) + C de donde C = 769.7 psi. En el contacto gas petróleo (D=7510 ft):

31
Tope formacion, 7500'

GOC 7510'
WOC 7550'
Fig. 1.13. Representación esquemática del ejemplo de la arena First Bromide
Una milla
GOC 7510'
Po =3880 psia @ D=8600 ft

WOC = X ft
PW =4050 psia @ D=9000 ft
Fig. 1.14. Representación esquemática de las presiones en la formación Red Fork
Po = 0.35D + 769.7
Po = 0.35(7510) + 769.7 = 3398.2 psi
En el contacto gas petróleo, Pg = Po =3398.2 psi, luego:
Pg = 0.08D + C
3398.2 = 0.08(7510) + C de donde C = 2797.4 psi. En el tope de la formación, se tiene:
Pg = 0.08D + 2797.4 = 0.08(7510) + 2797.4 = 3397.4 psi
EJEMPLO
Un pozo perforado en la ten Mile Falt encontró la formación Red Fork probó positivo para
producción de crudo. El operador midió una presión de 3880 psia en el fondo del pozo a

32
una profundidad de 8600 ft. También sobre la formación Red Fork a una milla de distancia
se midió una presión de 4050 psia en un pozo seco a una profundidad de 9000 ft.
a) Esta presión anormal o normal? Porqué?

b) Donde se localiza el contacto WOC?
c) Suponga que el gradiente tiene un error de ±5 % y localice nuevamente el contacto
agua-petróleo
d) Estime nuevamente la posición del WOC asumiendo que la herramienta de medida
tiene una precisión de 0.5 % y la posición de la herramienta tiene un error de ± 10 ft
SOLUCIÓN
a) Esta presión anormal o normal? Porqué?
De acuerdo con la Fig. 1.14 a la profundidad de 9000 ft, la ecuación gobernante (agua) está
dada por:
⎛ dG ⎞
Pw = ⎜ w ⎟ D
⎝ dP ⎠
⎛ dG ⎞
4050 = ⎜ w ⎟ 9000
⎝ dP ⎠
De donde resulta un gradiente de 0.451 psi/ft por lo que se considera que la formación está
normalmente presionada.
b) Donde se localiza el contacto WOC?
Se sabe que en el WOC, las presiones de agua y petróleo (Po = Pw) tienen el mismo valor
para que halla equilibrio:
Po = 0.35D
Pw = 0.45 D
Se sabe, además, que la presión a 8600 ft es de 3880 psia. Luego en el contacto WOC, se
tiene:
Po = 3880 + 0.35( X − 8600)
Igualando las ecuaciones de agua y crudo:
3880 + 0.35( X − 8600) = 0.45 X

33
De donde X=WOC=8700 ft.
c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto agua-

petróleo
El máximo gradiente de crudo es de (0.35x1.005) 0.3675 psi/ft y el mínimo es de 0.3325

psi/ft. Efectuando un procedimiento similar al paso b, se obtienen las profundidades de los
contactos de 8685 y 8721 pies, respectivamente.
d) Estime nuevamente la posición del WOC asumiendo que la herramienta de medida

tiene una precisión de 0.5 % y la posición de la herramienta tiene un error de ± 10 ft
Un error de 0.5 % en la medida de presiones resulta en (3880x1.005) 3899.4 y 4070.25 psi,

respectivamente. Las posiciones respectivas de la herramienta serán 8590 y 8610 pies. Para
la primer profundidad se tiene que WOC=8929 ft y para la segunda profundidad se tiene
que la presión es 8859 psi.
EJEMPLO
De acuerdo con la Fig. 1.15, el pozo A está siendo perforado con un lodo base agua cuya
densidad es 9 ppg y en la actualidad se encuentra a una profundidad de 4000 pies con
respecto al nivel del terreno. Seis meses antes, se terminó de perforar el pozo B que resultó
seco. El operador prudentemente midió la presión de fondo de este pozo correspondiente a
3100 psia. Con base en la información suministrada en la Fig. 1.15 determine las presiones
en cada uno de los contactos y la densidad mínima para perforar la formación gasífera.
Asuma que el gradiente del crudo es 0.35 psi/ft y el del gas es de 0.08 psi/ft.
SOLUCIÓN
Dada la presión a 6000 pies, es posible determinar el gradiente de presión mediante:
⎛ dG ⎞
P=⎜ ⎟D
⎝ dP ⎠
⎛ dG ⎞
3100 = ⎜ ⎟ 6000
⎝ dP ⎠
⎛ dG ⎞
⎜ ⎟ = 0.517 psi / ft
⎝ dP ⎠
Con este valor de gradiente se determina la presión en el contacto agua petróleo (D=5500
ft):

34
200 millas
2000 ft B A
Nivel del terreno
Nivel del
1000 ft
mar 4900 ft
Fo 5000 ft
r m
ac 5500 ft
ió GOC
n
WOC
6000 ft
A
Presión de 3100 psia fue
medida en el punto A
Fig. 1.15. Esquematización de las presiones en los pozos A y B
⎛ dG ⎞
P5500 = ⎜ ⎟D
⎝ dP ⎠
Entonces:
P5500 = 0.517(5500) = 2843.3 psi
La ecuación para presión de petróleo está dada por:
⎛ dG ⎞
Po = ⎜ o ⎟ D + C
⎝ dP ⎠
Puesto que en el contacto agua petróleo la presión en la zona de petróleo y en la zona de

agua debe ser la misma, se tiene:
2843.3 = 0.35(5500) + C
De donde C = 918 psi. En el contacto gas petróleo (D=5000 ft), la presión será:
Po = 0.35D + 918 = 0.35(5000) + 918 = 2668 psi
La ecuación en la zona de gas inmediatamente después de la zona del contacto está dada
por:

35
Pg = 0.08D + C
De donde:
2668 = 0.08(5000) + C
Luego C=2268. La presión en el tope de la formación gasífera es:
Pg = 0.08(4900) + 2268 = 2660 psi
Puesto que:
Pg = 0.052 ρ h
Para h = 4900, la densidad del lodo debe ser de 10.4 ppg.
El tema del gradiente de presión toma auge con la aparición de herramientas, tales como el
RFT y el aumento de herramientas similares, como el MDT. El primero ha estado en
operación desde mediados de 1970 y ha revolucionado la relación presión-profundidad en
columnas de hidrocarburos y acuíferos. La implicación de la ingeniería a de yacimientos
en este tema está en la ubicación de los fluidos en contacto con la formación que permite
calcular el volumen neto de de roca que aparece en la ecuaciones volumétricas (Capítulo
4). La situación representada en la Fig. 1.16a muestra una estructura masiva de
cabalgamiento donde todos los pozos penetran directamente el contacto agua-aceite (OWC)
el cual será detectado sobre corazones y registros. Las capas de los yacimientos con lutitas
impermeables (Fig. 1.16b), sin embargo, representa un desafío para la ingeniería en cuanto
al establecimiento de los contactos entre fluidos. En esta complicada, las presiones son
controladas por la presión común del acuífero, pero el contenido de hidrocarburos en
cualquiera de las capas individuales es dictado por trayectorias de migración, propiedades
de la roca del yacimiento, etc.
El principio básico en gráficas de presión-profundidad se ilustra en la Fig. 1.17 para un

yacimiento que tiene una columna de crudo y una capa de gas libre. El pozo 1 es probado
para determinar la presión de gas a una profundidad particular y la muestra de gas es
recogida para hallar las propiedades PVT mediante análisis de laboratorio. Si la medida de
gravedad es γg (aire = 1) entonces la densidad a condiciones estándar es ρgsc = 0.0736 γg
(0.0763 lb/ft3 es la densidad del aire a condiciones estándar) y la densidad del gas en el
yacimiento puede entonces calcularse considerando la conservación de la masa así:
Vsc
ρ gr = ρ gsc = 0.0763γ g E (lb/ft3)
Vr
Y el gradiente de gas como:

36
(b)
Pozo gas
(a) Pozo
gas cru
do
gas
a
ag gua
cru ua
OWC gas do
cru
do ag
ua
Falla
ag
ua
Fig. 1.16. (a) Estructura de cabalgamiento masiva. (b) sistema multi-capa
Presión Pozo 1
Gas 0.08 psi/ft
Pozo 2
Profundidad
GOC
GOC
Petróleo 0.33 psi/ft
0.45 psi/ft OWC

OWC
Falla
Agua
Fig. 1.18. Gráfica de presión-profundidad para un yacimiento de petróleo y gas3
dpg 0.0763γ g E
= (psi/ft)
dD 144
Donde E (scf/ft3) = 1/5.615 Bg, se evalúa a una presión relevante de yacimiento. La

combinación de un punto de presión en el gas en el pozo 1 junto con el gradiente del gas
permite que la tendencia de presión - profundidad sea construida. El proceso es el mismo
para el pozo 2, el cual penetra una columna de crudo. Se realiza una prueba en la que se
determina una sola presión y se obtiene una muestra de crudo. Usualmente la densidad in
situ del crudo comprende el gas disuelto, ρor, y la constante de composición se obtiene
experimentalmente, de lo contrario, ésta puede calcularse con la aplicación de la ley de la

37
conservación de la masa usando densidades de superficie del crudo y del gas juntos con las
propiedades PVT3.
( ρ osc *5.615) + ( Rs * ρ gsc )

ρ or = (lb/ft3)
( Bo *5.615)
El gradiente de presión de crudo puede ser calculado como ρor/144 psi/ft. Con la
combinación de un solo punto de presión y el gradiente, es posible realizar las líneas de
presión-profundidad, las cuales se interceptan con las líneas de gas localizadas en el
contacto crudo-gas3.
Una de las cosas más importantes de la ingeniería de yacimientos es encontrar en un área

nueva la tendencia de presión profundidad en un acuífero. Ninguna oportunidad debe ser
perdida para la medición de presiones en areniscas productoras de agua para establecer esta
relación y determinar si el acuífero está a una presión hidrostática normal ó esta
sobrepresionado. La intercepción en la línea de crudo (Fig. 1.18) con la tendencia de la
línea de agua determina la profundidad del contacto agua-aceite y por lo tanto ambos
contactos pueden ser establecidos, sin embargo no se puede ver en el interior del pozo para
comprobarlo.
Dos incertidumbres potenciales se encuentran en la gráfica presión-profundidad, ilustrada

en la Fig. 2.19a y b. En el primer pozo hay una columna de crudo, pero la pregunta es, si
puede levantarse una capa de gas en el yacimiento. Si Po es la presión medida en la
columna de crudo y Pb la presión en el punto de burbuja, entonces el posible incremento de
la profundidad en el contacto gas-aceite (GOC), ∆D pude determinarse con la relación:
Po − Pb
∆D = (ft)
dp / dD
Si el valor calculado de ∆D localiza el GOC dentro del yacimiento, entonces, puede haber
una capa de gas libre, pero esto no es seguro. En la ecuación dada anteriormente se asume
que el gradiente de presión en el crudo, dP/dD es constante, pero en algunos casos,
especialmente en yacimientos con suficiente espesor, las propiedades PVT y por tanto, el
gradiente varían con la profundidad, lo cual distorsiona los cálculos del GOC. La única
manera segura de encontrar la presencia de capa de gas es perforando un pozo en la cresta
del yacimiento. La Fig. 2.19b ilustra una incertidumbre similar asociada con la estimación
de campos de gas. El gas ha sido visto únicamente debajo el nivel bajo de gas (gas-down-
to, GDT), pero esto permite la posibilidad de una zona de crudo, como se verá en el
siguiente ejercicio.

38
(a) Presión Falla
Gas? GOC
Pozo
Profundidad
Petróleo Petróleo
OWC
Agu
a
(b) Presión
Pozo
Gas
Profundidad
GDT
GDT Petróleo GWC?
OWC?
Posible Agu WOC más
GWC a
profundo
Fig. 1.19. Incertidumbre en gráficos de presión-profundidad: (a) Posibilidad de gas en la

parte superior; (b) Posibilidad de petróleo en la parte baja de la estructura3
EJEMPLO
Los campos de gas costa afuera se evaluaron con pozos exploratorios, A1 y después con
dos pozos A2 y A3. Estos pozos penetraron dos yacimientos delgados que producen gas, X
e Y, como muestra la Fig. 1.20 y una secuencia de yacimientos más profundos de petróleo
(no mostrados). Los resultados de DSTs en los tres pozos se muestran en la tabla 1.2. En las
pruebas realizadas en areniscas productoras de petróleo, debajo de los yacimientos de gas,
se encontró que estaban sobrepresionados debido al incremento encontrado con la
profundidad, el cual, es atribuido a un extenso intervalo de lutitas entre cada yacimiento
que cambia el equilibrio hidrostático con el enterramiento. Han sido evaluados
adecuadamente estos yacimientos con los tres pozos para permitir el desarrollo del campo,
en caso contrario, cuál es la mejor estimación requerida3?

39
Tabla 1.2. Resultados de la pruebas DST3
Prueba Pozo Aren Presión Profundida Z γg, Temperatura, Fluido

No. a Inicial d (pies) (aire = 1) F
(psia)
8 A2 X 2797 5993 0.91 0.69 242 Gas
9 A3 X 3040 6928 254 Agua
4 A1 Y 3100 5544 1 0.69 232 Gas
7 A2 Y 3112 6212 0.91 0.69 244 Gas
SOLUCIÓN
Primero es necesario construir un diagrama de presión-profundidad de los dos yacimientos

usando los datos obtenidos en la prueba. Para el yacimiento X, el DST 9 en el pozo A3, es
una arenisca que produce agua, el gradiente de presión de superficie es 3040/6928 = 0.439
psi/ft, lo cual indica un presión hidrostática normal. De esta manera las líneas de presión
de agua pueden ser dibujadas a través de las pruebas de puntos de presión como muestra la
Fig. 1.21 (sobre esta gráfica la prueba se etiqueta como -número de pozo/numero de
prueba- por ejemplo A3/9). Para graficar la tendencia de presión-profundidad del gas es
necesario calcular el gradiente de presión con los datos PVT mostrados en la tabla 1.2.
Esto requiere primero el cálculo del factor de expansión del gas, E, el cual es incluido en la
ecuación para calcular el gradiente, los valores se muestran en la tabla 1.3.
P 2797
E = 35.37 ( scf / ft 3 ) = 35.37 = 154.87
zT 0.91(242 + 460)
Luego:
dpg 0.0763γ g E 0.0763*0.69*155

= = = 0.057 psi / ft
dD 144 144
Tabla 1.3. Cálculo de gradientes3
Prueba Pozo Arena E, Gradient

No. (scf/ft3) e (psi/ft)
8 A2 X 155 0.057
4 A1 Y 158 0.058
7 A2 Y 172 0.063
Para el yacimiento X la prueba de presión (A2/8) se grafica en la Fig. 1.21 y la línea de

gradiente es 0.057 psi/ft. El nivel bajo de gas (GDT) en este campo está a 5993 ft.ss y a
mayor profundidad que éste, se puede inferir la presencia de gas.

40
A2 A3
A1
SP inducción SP inducción
SP inducción
5900`
5300` 6900`
DST 9` X
DST 8`
5100`
5500`
7100`
DST 7`
5300` Y
DST 4`
5700`
7300`
Fig. 1.20. Registros /DST a través de los dos yacimientos gasíferos3
2500 2800 3100 3400

5500
A1/4 Presión (psia)
X-gas
Y-gas
0.057psi/ft
0.061psi/ft
6000 A2/8
A2/7
GWC-6430´
6500
X tendencia del A3/9

7000
agua
0.439 psi/ft
GWC-7270´
Profundidad
7500 (ft.ss)
Fig. 1.21. Presión-profundidad asumiendo solamente gas3

41
Si esto es solamente gas, el contacto gas-agua (GWC) puede estar a 6430 ft.ss, pero allí,
también es posible encontrar subyaciendo una acumulación de crudo. La máxima
extensión de éste se indica por la línea interrumpida en la Fig. 1.22. Esto se da por el hecho
que el nivel por encima del agua (water-up-to, WUT) en el yacimiento X está a 6928 ft.ss,
pero es posible, en el caso más optimista que halla crudo inmediatamente sobre esta
profundidad. El gradiente de crudo en yacimientos más profundos es 0.3 psi/ft y usando
esta cifra, como muestra la Fig. 1.22, se puede llegar a un posible GOC a 6150 ft.ss
implicando una máxima columna3 de crudo subyacente de 780 ft.
2500 2800 3100 3400

5500
Presión (psia)
6000
GOC-6150´
Petróleo: 0.3 psi/ft

6500
Petróleo: 0.3 psi/ft

GOC-6862 ft.ss
7000
7500 Columna
máxima de
Profundidad petróleo,
(ft.ss) 8000 ft.ss)
8000
Fig. 1.22. Interpretación alternativa asumiendo bordes (rims) de aceite3
En el yacimiento más profundo, Y, hay dos pruebas en la zona de gas. Podría resultar
incorrecto unir las presiones con una línea recta porque como puede verse en la tabla 1.2 el
gradiente de presión resultante puede ser (3112-3100)/(6212-5544) = 0.018 psi/ft el cual es
un valor físicamente irreal. Las dos pruebas de gas en este yacimiento fueron efectuadas
usando diferentes registradores de presión y por lo tanto no hay validez en la conexión de
los puntos. Considerando que el gradiente promedio para las dos pruebas calculado con el
PVT es 0.061 psi/ft,
dPg 0.058 + 0.063

= = 0.061 psi / ft
dD 2
entonces el error promedio entre las cantidades medidas es de 29 psi, el cual es

considerable. Bajo estas circunstancias, lo mejor es dibujar la línea de gradiente promedio
(0.061 psi/ft) entre los puntos como se muestra en la Fig. 1.21. Si se asume que el
yacimiento contiene únicamente gas, la extrapolación de la tendencia de presiones por
debajo de GDT a 6212 ft.ss puede implicar un posible GWC a 7270 ft.ss, ver Fig. 1.21.
Hay sin embargo dos incertidumbres asociadas con esta determinación:

42
• Puede haber un de acumulación de petróleo en la zona baja.

• No se sabe si el tren de presión del agua establecido en el yacimiento X también se
aplique al yacimiento Y.
La máxima columna de petróleo se puede estimar dibujando la tendencia de presiones con

el gradiente en 0.3 psi/ft inmediatamente debajo del GDT a 6212 ft.ss, ver Fig. 1.22. Al
calcular esto, puede obtenerse un OWC por debajo de 9000 ft.ss, el cual es
considerablemente más profundo que el punto máximo de la acumulación, el cual está ±
8000 ft.ss. Asumiendo que el último puede ser el OWC más profundo, la elevación del
GOC sobre este nivel puede ser calculado como3:
Po − Pg
∆D = (ft)
dPo / dD − dPg / dD
En el cual la presión está evaluada a 8000 ft.ss (Fig. 1.22) para Po = 3512 psia (al posible
OWC) y Pg = 3240 psia (por extrapolación) y usando el gradiente de petróleo y gas de 0.3 y
0.061 psi/ft, entonces el ∆D = 1138 ft el cual localiza el GOC más profundo a 6862 ft.ss
3512 − 3240
∆D = = 1138 ft
0.3 − 0.061
La segunda incertidumbre asociada con el yacimiento Y resulta de la omisión de no medir

la presión de agua, más profunda, en el pozo A3. La interpretación del registro indica
claramente que las areniscas están húmedas y el operador decide realizar una prueba. Note
que el programa de evaluación se condujo a principios de los 1970’s antes de la llegada de
la herramienta RFT cuando las pruebas de areniscas eran procesos largos y costosos.
Actualmente el RTF puede usarse en un tipo de medida de presión en todas las arenas
productoras de agua y esta clase de error improbablemente puede suceder. Puesto que los
acuíferos en las arenas productoras de crudo más profundas tuvieron un
sobrepresionamiento sistemático, no hay razón por la cual el acuífero Y no puede estar
sobrepresionado con respecto al X a causa de 200 ft de lutitas entre las arenas. Suponga
que el acuífero Y fue sobrepresionado por 100 psi como indica la línea punteada en la Fig.
1.22 puede verse que el efecto sería truncar la posible columna del gas en 260 ft y la
columna máxima posible de aceite en 720 ft. Luego, no es posible comenzar un desarrollo
efectivo del campo con la información obtenida de los tres pozos por lo tanto se requiere
perforar por lo menos dos pozos adicionales.
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT3
El RTF fue introducido a mediados de los 70s. Su mayor ventaja sobre su antecesor el FIT
(prueba de intervalos de formación), fue que este puede medir un número ilimitado de
puntos de presión en un sólo viaje al pozo mientras que el FIT se restringió a uno.
Originalmente se consideró que la aplicación más importante del RFT era para muestreo de
fluidos, pero después se observó su eficacia para proporcionar valores de presión-

43
profundidad a través de secciones en el yacimiento durante el desarrollo del programa de

perforación. Esto también revela el grado de comunicación areal y vertical lo cual es de
gran ayuda en la planeación de proyectos de recobro secundario3.
"B"
5800 ft.ss
5900
6000
6100
6200
OWC 6100 "A"
6300
Fig. 1.23. El mapa de contorno estructural muestra las locaciones de los pozos "A" y "B"3
Durante la etapa evaluativa de un campo, las lecturas del RTF proveen mayor calidad de
datos de presión y se corre continuamente para establecer el contacto entre fluidos. A
manera de ilustración del uso de RTF valoración de un campo, el mapa estructural de la
Fig. 1.23 muestra que la capa que contiene crudo tiene 50 ft de espesor y un acuífero
establecido por otros medios. El primer pozo perforado, A, fue realizado en el acuífero,
pero el operador había previsto medir la presión de agua sobre un intervalo de 160 ft para
hallar la presión de agua en esta nueva área. El segundo pozo, B, perforado varios
kilómetros al este fue más afortunado, se descubrió un yacimiento de 50 ft de espesor
productor de crudo con buena porosidad y permeabilidad. Se midieron seis presiones RTF a
través de este intervalo. Las presiones registradas en los dos pozos se muestran a
continuación.
Pozo A (agua) Pozo B

(petróleo)
Profundidad Presión Profundidad Presión
(ft.ss) (psia) (ft.ss) (psia)
6075 2662 5771 2602
6091 2669 5778 2604
6108 2677 5785 2608
6220 2725 5800 2610
6232 2731 5806 2612
5813 2614

44
2550 2600 2650 2700 2750 2800

5600
Presión, psi
"B" columna
5800 de crudo
28 psi/ft
6000
"A" Agua
6200 WOC (6235 ft.ss)
Profundidad,
(ft.ss)
6400
Fig. 1.24. Medidas RFT en los pozos A y B3
Debe notarse que todas las profundidades deben ser convertidas a valores bajo el nivel del
mar para facilitar la comparación directa de presiones. Igualmente, las presiones deben
estar en psia. Las medidas anteriores de presión y de tensión registraban en psig, lo cual es
relativo a la presión atmosférica: psia = psig + 14.7. Los ingenieros deben especificar
totalmente la presión usada. No es común encontrar presiones únicamente en unidades de
psi, ya que, no es una unida de presión absoluta.
La medida de presión en la columna de crudo y en el acuífero se grafica en la Fig. 1.24

donde debe ser empleada una medida de presión adecuada, según el rango de interés, para
facilitar la exactitud en la determinación del contacto de fluidos. La gráfica de presión -
profundidad muestra un gradiente de 0.44 psi/ft para el agua, el cual está de acuerdo con la
salinidad. Además, las presiones individuales de agua en las profundidades mostradas en la
tabla, revelan esta misma tendencia indicando un régimen de presión hidrostática normal.
La gravedad específica del crudo con gas disuelto a condiciones iniciales del yacimiento,
determinado en análisis PVT, fue 0.644 relativo al agua. La densidad del agua pura es
62.43 lb/ft3, el gradiente de presión de crudo es (0.646 * 62.43)/144 = 0.28 psi/ ft, tal línea
de gradiente se ajusta a través de la medida de puntos de presión y extrapolando esto da un
OWC de 1635 ft.ss: 422 ft bajo el oil-down-to (ODT) de 5813 ft.ss.
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO6
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la
fracción del yacimiento que está siendo muestreada mediante las diferentes técnicas. Por
ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamaño del área muestreada desde un pozo que
tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un área circular, el área se puede estimar como

45
πr2 donde r es el radio muestreado. El área muestreada es entonces es 0.7854 pie2. Si se

normaliza el área muestreada con el área del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres,
Qué fracción del área es directamente muestreada por el pozo?. El área de drene es 218600
pie2. La fracción del área muestreada es 3.59 partes por millón lo cual es diminuto
comparado con el área de interés.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Fig. 1.16. Escalas del yacimiento6
Una señal de un registro eléctrico expande el área siendo muestreada. Suponga que un
registro pueda penetrar la formación unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La
fracción del área siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamaño muestreado dentro del
área de drenaje (5 acres) es todavía una fracción de un porcentaje.
Los corazones y registros eléctricos dan una visión muy limitada del yacimiento. Una
sección sísmica expande la fracción del área muestreada, pero la interpretación de datos
sísmicos es menos precisa. La credibilidad de la sísmica se puede mejorar
Correlaciónándola con datos de análisis de corazones o perfiles eléctricos.
La Fig. 1.16 presenta la definición de escala de yacimiento. Note que éstas no son
universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del
yacimiento medida. La escala Giga incluye información asociada con geofísica, tales como
arquitectura del yacimiento. Esta también incluye teorías de caracterización regional como

46
tectónica de placas, sísmica y datos de satélite. La escala Mega de caracterización del

yacimiento incluye perfiles de pozo, análisis de presiones de fondo y análisis de sísmica
3D. La escala Macro se enfoca en información obtenida de análisis de corazones y de
propiedades de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro
obtenidos de secciones delgadas y medidas de distribución del tamaño del grano. Cada una
de estas escalas contribuye al modelo final del yacimiento.

47
REFERENCIAS
1. Smith, C.R., and Tracy, G.W. “Applied Reservoir Engineering”. Oil & Gas
Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987.
2. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. “Applied Reservoir Engineering”. Prentice-Hall
International. New Jersey, 1991.
3. Dake, L.P. “Fundamental of Reservoir Engineering”. Elsevier Scientific Publishing
Co. 1978.
4. Dake, L.P. “The Practice of Reservoir Engineering - Revised edition”. Elsevier
Developments in Petroleum Science. Second impresión. Amstrerdam, Holanda,
2004.
5. McCain, W. “The Properties of the Petroleum Fluids”. Gulf Publishing Co. 1988.
6. Abdus S. and Ganesh T. “Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team
Approach”. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994.

48
CAPITULO 2
PROPIEDADES FÍSICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relación entre el volumen poroso y el volumen total de la

roca (la propiedad inversa a la porosidad es la compacidad). Matemáticamente:
Vp
φ=
Vt
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
De acuerdo a la interconexión del volumen poroso, la porosidad se define en porosidades

absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificación de Ingeniería de la porosidad
Durante el proceso de sedimentación y mitificación, algunos de los poros que se

desarrollaron inicialmente pudieron sufrir aislamiento debido a varios procesos
diagenéticos o catagénicos tales como cementación y compactación. Por ende, existirán
poros interconectados y otros aislados. Esto conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y
efectiva dependiendo de que espacios porales se miden durante la determinación del
volumen de estos espacios porosos.
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la

roca esté o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los
porosímetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y no
tener conductividad de fluidos debido a la carencia de interconexión poral. La lava es un
ejemplo típico de esto.
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relación del volumen poroso interconectado con el

volumen bruto de roca. Esta porosidad es una indicación de la habilidad de la roca para
conducir fluidos, sin embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La
porosidad efectiva es afectada por un número de factores litológicos como tipo, contenido e
hidratación de arcillas presentes en la roca, entre otros.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y
efectiva.
2.1.2. Clasificación Geológica de la porosidad

49
A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer
fluido que llenó el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un método
común de clasificación de la porosidad se basa en la condición si porosidad se formó
inicialmente o si fue producto de una diagénesis subsiguiente (dolomitización),
catagénesis, campo de esfuerzos o percolación de agua.
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarrolló al mismo tiempo que

los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son:
areniscas (detríticas o clásticas) y calizas (no detríticas). La porosidad primaria a su vez se
clasifica en:
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios existentes entre los planos
de un cristal o espacios vacíos entre cristales. Muchos de éstos poros son sub-capilares, v.g.
poros menores de 0.002 mm de diámetro. La porosidad que se encuentra entre cristales o
partículas tamaño lodo se llama comúnmente “microporosidad”.
2.1.2.1.2. Porosidad Integranular. Es función del espacio vacío entre granos, es decir, de
los espacios intersticiales de toda clase en todo tipo de roca. Esta porosidad comprende
tamaño sub-capilar a super-capilar. Generalmente, los espacios tienen un diámetro mayor
de 0.5 mm.
2.1.2.1.3. Planos estratificados. Existe concentración de espacios vacíos de diferentes

variedades paralelos a los planos de estratificación. Las geometrías mayores de muchos
yacimientos petroleros están controladas por este tipo de porosidad. Entre las causas de
espacios vacíos en los planos estratificados se cuentan: diferencias de los sedimentos
depositados, tamaño de partículas y arreglo de depositación y ambientes de depositación.
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Misceláneos. Esto se debe a: (1) espacios vacíos

resultantes de la depositación de fragmentos detríticos de fósiles, (2) espacios vacíos
resultantes del empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamaño irregular y
variable formados durante el tiempo de depositación, y (4) espacios creados por
organismos vivos en el momento de la depositación.
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geológico o

artificial subsiguiente a la depositación de sedimentos. Puede ser debida a la solución o
fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita). La
porosidad secundaria es el resultado de un proceso geológico (diagénesis y catagénesis)
que tomó lugar después de la depositación de los sedimentos. La magnitud, forma, tamaño
e interconexión de los poros podría no tener relación directa de la forma de las partículas
sedimentarias originales. La porosidad secundaria se clasifica en:
2.1.2.2.1. Porosidad de disolución. Integrada por canales resultantes de la disolución del

material rocoso por acción de soluciones calientes o tibias que circulan o percolan a través
de la roca. Las aperturas causadas por meteorización (juntas alargadas y cavernas) y

50
espacios vacíos causados por organismos vivientes pueden sufrir alargamiento debido a
dilución.
2.1.2.2.2. Dolomitización. Es el proceso mediante el cual la caliza se transforma en

dolomita según la siguiente reacción:
2Ca CO3 + M g+2 → Ca M g (CO3 ) + Ca+2

(caliza) (Dolomita)
Algunas rocas carbonatas están constituidas solamente por calizas. Si el agua circulante a
través del espacio poroso contiene suficientes cantidades de magnesio disuelto, el calcio en
la roca puede intercambiarse por el magnesio en solución. Como el magnesio es
considerablemente más pequeño que el calcio, la resultante dolomita tendrá una porosidad
mayor, cuyo incremento oscila entre el 12-13 %.
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto de fallamiento

estructural de las rocas del yacimiento debido a tensión originada por actividades tectónicas
tales como doblamiento y falla. Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de
fractura normalmente no superan el 1 % en carbonatos.
2.1.2.2.4. Espacios secundarios misceláneos. En esta clasificación se tienen: (1) a

arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de anticlinales estrechos, (2) pinchamientos
y llanos, los cuales son aperturas formadas por la separación de estratos sometidos a un
suave desplome, y (3) espacios vacíos causados por brechas submarinas y conglomerados
que resultan de movimientos gravitarios del material del fondo marino después de
mitificación parcial.
2.1.3. Factores que afectan la porosidad
2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de

empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad. El incremento de la
presión de confinamiento hace que los granos pobremente clasificados y angulares
muestren un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque más cerrado,
reduciendo con ello la porosidad. Según el tipo de empaque se tienen los siguientes valore
de porosidad:
Cúbico, porosidad = 47.6 %

Romboedral, porosidad = 25.9 %
Ortorrómbico, porosidad = 39.54 %
Tetragonal esfenoidal, porosidad = 30.91 %
Para el sistema cúbico se tiene:
V (cubo) = (4r )3 = 64r 3

51
90° 90°
90°
90°
90°
Empaquetamiento cúbico Empaquetamiento romboédrico
de esferas uniformes, φ = 47.64 % de esferas uniformes, φ = 25.96 %
2r
Empaquetamiento cúbico de varillas

cilíndricas de igual tamaño, φ =1- π/4
Fig. 2.1.a. Empaquetamiento cúbico, romboédrico y cúbico de varillas cilíndricas
o
60
a
c
Fig. 2.1.b. Sistema ortorrómbico
Vol. cubo − Vol. esferas 64r 3 − 8(4 / 3)π r 3

φ= = = 47.6 %
Vol. cubo 64r 3
Para el empaquetamiento cúbico de varillas se tiene:
V ( paralelepipedo) = (4r )(12r ) L = 48r 2 L
V (var illas ) = 12π r 2 L

52
o
b 45
Fig. 2.1.c. Sistema romboédrico
Vol. paral. − Vol. var illas 48r 2 L − 12π r 2 L π

φ= = 2
= 1−
Vol. paral. 48r L 4
De acuerdo con la Fig. 2.1.b,
Vt = a ⋅ b ⋅ c
donde:
a = 4r cos 30o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r 3 cos 30o , ó
Vt = 55.426r 3
El volumen de los 8 granos está dado por:
⎛4 ⎞
Vgr = 8 ⎜ π r 3 ⎟
⎝3 ⎠
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:

53
⎛ Vt − Vgr ⎞ ⎛ 55.426r 3 − 33.51r 3 ⎞

φ =⎜ ⎟ × 100 = ⎜ ⎟ × 100 = 39.54 %
⎝ Vt ⎠ ⎝ 55.426r 3 ⎠
De acuerdo con la Fig. 2.1.c,
Vt = a ⋅ b ⋅ c
a = 4r cos 45o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r 3 cos 45o , ó
Vt = 45.25r 3
El volumen de los 8 granos está dado por:
⎛4 ⎞
Vgr = 8 ⎜ π r 3 ⎟
⎝3 ⎠
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:
⎛ Vt − Vgr ⎞ ⎛ 45.25r 3 − 33.51r 3 ⎞

φ =⎜ ⎟ × 100 = ⎜ ⎟ × 100 = 25.94 %
⎝ Vt ⎠ ⎝ 45.25r 3 ⎠
2.1.3.2. Grado de cementación o consolidación. Cemento que une los granos y que se
forma posterior a la depositación ya sea por dilución de los mismos granos o por transporte.
Son cementos: carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita,
hematita, dolomita de sulfato de calcio, arcillas, y combinación de estos. Las areniscas
altamente cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco
consolidadas. La cementación toma lugar tanto en el tiempo de mitificación como en el
proceso de alteración de la rocas causada por agua circulante.
De la calidad del material cementante dependerá la firmeza y compactación de la roca. Se

tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados.

54
2.1.3.3. Geometría y distribución de granos. Se debe a la uniformidad o clasificación de

los granos. Dicha clasificación depende, a su vez, de la distribución del tamaño del
material, tipo de depositación, características actuales y duración del proceso sedimentario.
Cuando los granos son más redondeados proporcionan más homogeneidad al sistema y por
ende la porosidad será mayor.
2.1.3.4. Presión de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar
el yacimiento y reducir el espacio poroso. La compactación tiende a cerrar los espacios
vacíos, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento de las partículas minerales,
especialmente en rocas sedimentarias de grano fino.
2.1.3.5. Presencia de partículas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.
2.1.4. Promedio de la porosidad
Existen varios promedios, los principales son: aritmético, ponderado y estadístico o

geométrico.
2.1.4.1. Promedio aritmético
∑
n
φ
φ= i =1 i
2.1.4.2. Promedio ponderado
∑
n
φx
φ= i =1 i i
∑
n
x
i =1 i
Siendo x el área, volumen o altura
2.1.4.3. Promedio estadístico o armónico
φ = n φ1φ2φ3 ...φn
2.1.5. Correlaciónes para porosidad
La porosidad se Correlacióna con la compresibilidad del volumen poroso, cf, de acuerdo

con las siguientes expresiones:
97.32 ×10−6 Para areniscas consolidadas

cf =
(1 + 55.871φ )1.42859

55
0.853531 Para formaciones limosas

cf =
(1 + 2.47664 ×106 φ )0.9299
Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios

de porosidad dados anteriormente.
2.1.6. Distribución del tamaño del poro
Es imposible tener una descripción detallada del espacio poroso pero, con respecto a los
granos en un material granular, es posible contar con una descripción estadística de una
clase u otra. La determinación de la distribución del tamaño de poro es de importancia
especial en materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribución del tamaño
de grano. Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa más o menos
aleatoria, no es sorprendente que las muestras pequeñas del mismo material no tengan la
misma porosidad o permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para
muestras individuales, hay más probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y
porosidad se observen. Estas características de los materiales porosos pueden entenderse
por el siguiente análisis. Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este
se divide en paralelepípedos muy pequeños. Estos elementos poseen una distribución de
porosidad debido a la estructura aleatoria del medio poroso. Denótese esta función de
distribución como F(φ), de modo que F(φ)dφ es la fracción de los elementos que tienen
porosidades entre φ y φ + dφ. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real
del material bruto es:
1
φ = ∫ φ F (φ )dφ
0
La desviación estándar, σ, de la distribución de φ se define por:

1
φ = ∫ (φ − φ ) 2 F (φ )dφ
0
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la
muestra puede definirse como:
1 n
φ = ∑ φi
n i +1
La función de distribución para la porosidad media debe aproximarse a la distribución

Gaussiana, cuando n es grande. Aplicando el teorema del límite central:

56
ln F(φ) B
(φ − φ ) 2
Fig. 2.2. Función de distribución de porosidad
Fig. 2.3. Muestra de roca para distribución de porosidad
(φ −φ )
2
−
1 2 (σ / n )
F (φ ) = e
⎛ σ ⎞
2π ⎜ ⎟
⎝ n⎠
Puesto que σ y n son constantes:

57
30
25
20
F(φ)
15
10
0
0-5 5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30
Rango de porosidad, %
Fig. 2.4. Distribución de porosidad
2
F (φ ) = Ae − B (φ −φ )
Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un gráfico con el de la

Fig. 2.2 donde:
ln F (φ ) = ln A − B(φ − φ ) 2
La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribución gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
2.2. SATURACIÓN DE FLUIDOS, Sf
Es la relación que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha
cantidad y la extensión del volumen poroso se puede volumétricamente determinar cuanto
fluido existe en una roca.
2.3. ESTADOS DE FLUJO
De acuerdo con la variación de una propiedad con respecto al tiempo existen

principalmente tres estados de flujo a saber: flujo estable, flujo pseudoestable y flujo
inestable, ver Figs. 2.6.a. 2.6.b y 2.6.c, respectivamente. El flujo estable se caracteriza por
que la presión del yacimiento no cambia con el tiempo en un punto dado e indica que cada

58
unidad de masa retirada está siendo reemplazada por una misma cantidad que se adiciona al
sistema. Este toma lugar en yacimientos con empuje de agua o capa de gas. Además, puede
aplicarse sin un margen de error significativo en las zonas aledañas al pozo. El flujo
inestable presenta variaciones de la presión con el tiempo y el flujo pseudoestable (falso
estable o semiestable) es un flujo inestable que se puede considerar temporalmente estable.
Estado inestable Estado estable
dP
≠0
dt dP
Presión
Presión
=0
dt
Tiempo Tiempo
Fig. 2.5. Estado estable e inestable
Steady state
q at t=0 to t=inf
Caudal
Pressure
p at t=0 to t=inf
Radius
Fig. 2.6.a. Estado estable

59
p a t0 Unsteady state
p a t1 p a t2
p a t3
Caudal
Presión
q a t2
Pwf q a t3
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.b. Estado inestable1
p a t0
p a t3
p a t1 p a t2 p a t4
p a t5
p a t6
Presión
Caudal
q a t2, t3, t4 y t5
Pwf q a t6
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.c. Estado inestable/estado pseudoestable q2 a q51

60
En el estado inestable, Fig. 2.6.b, el pozo se somete a producción a condiciones de presión

de fondo constantes. Es decir que si se desea mantener este valor, se debe variar la rata de
flujo. Inicialmente la presión avanza dentro del yacimiento y drena una cantidad
determinada de fluidos. Más allá de ese punto no existe movimiento de fluidos. A medida
que la presión avanza, el movimiento de fluidos es más interno, aunque menor, dentro del
yacimiento. Una vez que la presión llega a la frontera, no existe un soporte para sostener la
presión y esta debe caer a otro punto de modo que se mantenga la presión del pozo
constante. Dicha caída de presión en la frontera hace que cada vez el caudal en el pozo se
haga menor.
El estado pseudoestable es un caso especial del estado inestable. El estado estable se da

cuando se toca la frontera y un barril de petróleo se reemplaza por uno de agua, si los
factores volumétricos son iguales a 1.0. El flujo en estado pseudoestable es causado por
expansión del fluido. Si Pwf es constante:
1 dV
c=−
V dP
luego,
dV = −cVdP
Para que haya expansión tiene que haber una caída de presión. Mientras que la presión no
afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese
comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal en el fondo del pozo se mantiene
constante lo que nindica que para que esto ocurra tienen que haber líneas de presión
paralelas como lo indica la Fig. 2.6.c. El principio es similar al estado inestable, pero
cuando la presión afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento dP/dt es el mismo y se
obtienen líneas paralelas. Matemáticamente, dP/dt es constante y entonces la rata será
constante hasta que la presión de fondo fluyente no se pueda mantener.
Existen otras clasificaciones de los estados de flujo de acuerdo con la geometría que
presenten las líneas isobáricas (flujo radial, lineal, esférico, etc.). Las figs. 2.7.a y 2.7.b
describen las geometrías de flujo que se presentan más frecuentemente en yacimientos de
hidrocarburos.
El flujo radial es la geometría de flujo más importante en un yacimiento. Este consta de

líneas de flujo que se dirigen hacia el centro. Este flujo recibe mejor el nombre de flujo
cilíndrico en virtud a su forma. Ver. Fig. 2.7.a. El flujo lineal se presente mediante líneas de
corrientes paralelas que fluyen dentro del yacimiento. Este regimen no es muy común a
menos que el yacimiento presente forma alargada, en lentes de arena o fracturas
hidráulicas. Sin embargo, esta geometría es muy importante en análisis de laboratorio. Ver.
Fig. 2.7.a. Cuando el pozo penetra una pequeña porción de la formación productora toma
lugar el flujo hemisférico el cual está formado por lineas tridimensionales que se dirigen
hacia el pozo en forma de una semiesfera o hemiesfera, ver. Figs. 2.7.a. y 2.7.b. Este flujo
es importante para determinar la capacidad de flujo de la formación en la dirección vertical.

61
Cuando el pozo se completa en una pequeña parte en el interior del estrato, la geometría de
una esfera puede tomar lugar. Este se le llama flujo esférico.
Flujo radial
Pozo
LENTE DE ARENA
VISTA DE PERFIL
Flujo hemisférico Flujo lineal
LENTE DE ARENA
Flujo radial VISTA DE PLANTA
Flujo hemisférico Flujo lineal
Fig. 2.7.a. Principales geometrías de flujo encontrados en yacimientos de hidrocarburos

62
FLUJO HEMISFERICO
Pozo VISTA DE PERFIL
FLUJO HEMISFERICO
VISTA DE PLANTA
Pozo
Fig. 2.7.b. Esquematización de la geometría de flujo hemisférica1
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para permitir el flujo de

fluidos. Para flujo lineal la ley de Darcy4 dice que la velocidad de un fluido homogéneo en
un medio poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presión) e
inversamente proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los
poros de la roca, sature 100 % el medio y flujo homogéneo y laminar ocurra1-4.
Slider1 dice que si tratáramos de resolver todos los problemas de Ingeniería utilizando la
ley de Darcy es comparada como “ir a la luna en caballo”. Por lo tanto, la Ley de Darcy
puede aplicarse a condiciones muy particulares.
k
q = −cA ⎡ ∆P + ρ gh senθ ⎤⎦
µ⎣

63
Donde c = 1.127 para conversión. En unidades de campo esta ecuación se escribe como:
k ⎛ dp ⎞
v = −0.00127 ⎜ − 0.433 γ cos θ ⎟
µ ⎝ ds ⎠
k dp flujo
v = −0.00127
µ ds
∆Pflujo = ∆P ± 0.433γ∆D
v, es la velocidad aparente, bbl/(día-ft²)

k, md
µ, cp
P, psia
s, distancia a lo largo del flujo
γ, Gravedad específica
θ, Angulo medido en sentido horario desde la vertical a la posición s de la dirección.
∆D, diferencia de altura
FLUJO LINEAL
k ∆P
v=−
µ ∆x
EL signo negativo se debe a que si x es medido en la dirección de flujo, P decrece cuando x

crece.
. kA( P1 − P2 )
1127
qo =
µL
El flujo gaseoso difiere del flujo líquido ya que la rata de flujo volumétrico, q, varía con la
presión. Es decir, un pie3/día a 1000 psi no representa la misma masa de gas que el mismo
sistema a 100 psi. Para aliviar el anterior problema se introduce la ley de los gases reales
pV = znRT
Si se emplean psi, pies cúbicos, grados Ranking, la constante universal de los gases, R, es
10.73. Si un mol de gas a condiciones normales (14.7 psi y 60 °R) ocupa 379 ft3, se puede
tener la siguiente expresión1:
T
V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)
P

64
Si se multiplica esta expresión por la rata de flujo expresada en miles de pie3/día, qg, y se
hace la conversión a barriles se tiene:
T ⎛ 1000 ⎞
V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)qg ⎜ ⎟
P ⎝ 6.615 ⎠
5.04qg zT
q=
P
Sustituyendo esta expresión en la ecuación de flujo:
1.127kA ∆P
q =−
µ ∆x
se tiene:
5.04qg zT 1.127 kA ∆P
=−
P µ ∆x
Separando integrandos:
L P2
1.127 kA
5.04qg zT ∫ dx = − ∫ PdP
0
µ P1
Integrando a ambos miembros de la ecuación anterior:
1.127kA
5.04qg zTL = − ( P2 − P1 )
2µ
Resulta en:
. kA( P12 − P22 )

0112
qg =
TµLZ
Normalmente, la turbulencia no es un factor importante en flujo lineal de gas puesto que no

hay convergencia de flujo, la ecuación se puede trabajar tal como está.
FLUJO RADIAL
Para flujo radial (c = 7.08), se tiene:
2π krh ∆P
q=
µ ∆r

65
Integrando:
Pe r
q µ e dr
∫ dP =
Pw
2π kh r∫w r
Integrando y despejando q;
7.08kh ( Pe − Pw )
q=
µ ln(re / rw )
7.08kh ( P1 − P2 )
qo =
µ ln(r1 / r2 )
En una forma similar al caso lineal gaseoso, igualando el flujo volumétrico de gas con el
flujo en geometría radial, se tiene:
5.04qg zT 1.127 k (2π rh) ∆P

=
P µ ∆r
Separando integrandos:
re Pe
7.08kh
5.04qg zT ∫ rdr = ∫ PdP
r
µ Pw
integrando:
re 7.08kh
5.04qg zT ln = ( Pe − Pw )
rw 2µ
De donde:
0.703kh ( P22 − P12 ) n

qg =
T µ Z ln(r1 / r2 )
El término n es un parámetro que se introduce para responder por los efectos de flujo
rápido que toma lugar cada vez que el flujo se aproxima al pozo. Este término se evalúa
mediante pruebas de presión y para efectos prácticos podría asumirse igual a la unidad.
FLUJO HEMISFÉRICO

66
El flujo hemisférico, ver Fig. 2.7.b, para fluidos compresible e incompresibles puede
derivarse de la misma manera que se hizo para la geometría radial y lineal, con la salvedad
que para este caso la sección transversal de flujo es 2πr2 (media esfera). Con base en lo
anterior para flujo radial de crudo se tiene1:
1.127kA ∆P
qo =
µ ∆r
Usando la geometría de una media esfera:
7.0811kr 2 ∆P
qo =
µ ∆r
Siguiendo el orden de ideas anotado anteriormente,

r2 P2
dr 7.08k
qo ∫ 2 = ∫ dP
r1
r µ P1
7.08kh ( P1 − P2 )
qo =
µ (1/ r1 − 1/ r2 )
El radio interno r1 no es el radio del pozo. Es una función del radio del pozo y el intervalo
perforado. Una aproximación a éste se puede obtener fijando el área seccional de flujo en el
pozo igual a un área seccional hipotética:
2π rw h = 2π (r1 hemisferico ) 2
r1 hemisferico = rw h
Efectuando un tratamiento similar para fluo de gas, se obtiene la siguiente expresión:
0.703kh ( P22 − P12 ) n

qg =
T µ Z (1/ r1 − 1/ r2 )
En estas ecuaciones
n = constante de turbulencia
qo = bbl/día medidos a condiciones de yacimiento

67
Contacto agua-petróleo
135 7.08kh (Pe − Pw )

q=
360 µ ln(re / rw )
lla
Fa
o
θ = 135
Pozo
Falla
Fig. 2.7.c. Aplicación de la ecuación de flujo a una porción del círculo
Contacto agua-petróleo, P=Pwoc
lla
r e2
Fa
θ = 75 o
θ = 60
o
Pozo
Falla
re1
60 7.08kh ( Pwoc − Pw ) 75 7.08kh ( Pwoc − Pw )
q= +
360 µ ln(re1 / rw ) 360 µ ln(re 2 / rw )
Fig. 2.7.d. Aproximación de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en paralelo

68
π re2
Area de drene = 2re L +
2 Flujo radial Falla
agua-petróleo
Contacto
Flujo lineal re
qµ L 2q µ ln(re / rw )
Pwe − Pw = +
1.127 kA 7.08kh
Fig. 2.7.e. Aproximación de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en serie
qg = Mft3/D
A = Área en pie²
k = Permeabilidad, Darcy
P = Presión en psia
T = Temperatura del yacimiento en °R
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometría de Flujo
Existen muchos casos donde no se presenta una geometría de flujo completamente definida
sino parcial o combinada con dos muy diferentes. En estos casos se puede tener sistemas en
serie y sistemas en paralelo1.
El primer caso se describe en la Fig. 2.7.c donde al pozo no convergen líneas de flujo
alrededor de los 360°, sino que se cubre un área de 135°, por lo que el flujo efectivo hacia
el pozo resultaría siendo 135/360 = 0.375. Esto indica que el 37.5 % del círculo es
disponible al flujo por el ello se precisa modificar todas las ecuaciones de flujo mediante la
siguiente expresión:
θ 7.08kh ( P1 − P2 )
qo =
360 µ ln(r1 / r2 )
Un caso bastante particular que puede presentarse en yacimientos alargados o lentes de

arena se presenta en la Fig. 2.7.e. Ninguna de las geometrías antes vista se ajusta a este
caso. Sin embargo, el problema puede dividirse en dos geometrías similares que permita

69
dar una aproximación del área total. El modelo resultante asume que las caídas de presión
en ambos subsistemas son aditivas. Al sumar la caída de presión desde el contacto de agua
hasta el radio de drene del pozo y del radio de drene del pozo hasta el pozo se puede tener
una expresión que permita obtener el caudal o la presión en algún punto.
Si el sistema se divide de forma tal que la combinación de las geometrías implica sistemas
en paralelo, entonces las ratas de flujo son aditivas. Ver Fig. 2.7.e. Esta geometría es
similar a la mostrada en la Fig. 2.7.d, sin embargo, las distancias a los contactos no son
uniformes. Por lo tanto una mejor aproximación es la combinar en dos sistemas radiales.
2.4.2. Daño del Pozo
Cuando se perfora un pozo la invasión de los fluidos hacia la formación para controlar el
filtrado causa disminución en la permeabilidad en las zona aledañas al pozo. Entre otros
muchos factores, ésto hace que se genere una caída de presión adicional a la que se debería
obtener en condiciones normales. Además, la estimulación es un mecanismo usado
ampliamente en la industria petrolera para incrementar la productividad de un pozo. Lo
anterior ocasiona que la caída de presión esperada sea menor. Luego existe una caída de
presión adicional, pero favorable, en los alrededores del pozo. La Fig. 2.7.f clarifica este
fenómeno que toma lugar en una zona infinitesimal alrededor del pozo. En dicha figura la
zona de daño ha sido exagerada1,2,3.
La caída o ganancia de presión adicional causada por el daño o skin factor, s, está dada por:
141.2qµB
∆Ps = s
kh
Con base a lo anterior, la ley de Darcy incluyendo efectos de daño resulta ser:
7.08kh ( Pe − Pw − ∆Ps )
q=
µ ln(re / rw )
o también:
141.2q µ B
( Pe − Pw − s)
7.08kh kh
q=
µ ln(re / rw )
Puesto que para estado estable se tiene:
141.2qµ B re
Pe = Pw + ln
kh rw
Incluyendo el daño a la anterior ecuación:

70
Estimulación,
s<0
Comportamiento normal esperado

sin daño y sin estimulación, s = 0
Presión, psia
⎧
∆Ps ⎨
⎩
Daño,
⎧ s<0
∆Ps ⎨
⎩
Zona de
daño
Radio, ft
Fig. 2.7.f. Esquematización del dañooo en un pozo1
141.2qµ B re 141.2q µ B
Pe = Pw + ln + s
kh rw kh
Rearreglando:
141.2q µ B ⎛ re ⎞
Pe = Pw + ⎜ ln + s ⎟
kh ⎝ rw ⎠
Entonces la ecuación de Darcy puede escribirse también como:
7.08kh ( Pe − Pw )
q=
µ ⎛r ⎞
ln ⎜ e ⎟ + s
⎝ rw ⎠
Cuando un pozo está dañado, se tiene la impresión de que el radio del pozo tiene un valor
diferente, el cual es más grande que el real cuando el pozo está estimulado o mas pequeño
que el real cuando el pozo está dañado. Este radio aparente, rw’ se calcula mediante1,2:
rw ' = rwe− s
Por lo que la última expresión de Darcy queda:

71
7.08kh ( Pe − Pw )
q=
µ ln(re / rw ')
El daño, tambien se puede estimar mediante:
⎛ k ⎞ r
s = ⎜⎜ − 1 ⎟⎟ ln s
⎝ ks ⎠ rw
2.4.3. Flujo a Través de Fracturas
En yacimientos naturalmente fracturados normalmente la matriz (porosidad intergranular)

tiene baja permeabilidad y contiene la mayor parte de los fluidos (96 – 99 % de crudo).
Aunque estas fracturas contienen muy poco crudo, generalmente menor del 4 % del total,
ellas juegan un papel importante en las ratas de flujo. La presencia de fracturas es común
en rocas sedimentarias y se forman por tectonismo o reorientación del campo de
esfuerzos5,6.
El significado del las fracturas como medios para permitir el paso de fluidos se puede
evaluar considerando una fractura simple extendida cierta distancia dentro de la roca, ver
Fig. 2.8.a, usando la ecuación de hidrodinámica para flujo a través de placas paralelas6:
w3 h∆P
qf =
12 µ L
donde, h = altura o espesor de fractura, cm

w = ancho de fractura, cm
L = Longitud de fractura, cm
µ = viscosidad del fluido, poise
∆P = Caída de presión, dinas/cm2
La velocidad de flujo a través de las fracturas es:
q w 2 ∆P
v= =
w ⋅ h 12 µ L
Si la porosidad de la fractura es la unidad y la saturación de agua connata dentro de la

fractura es cero, la velocidad real de acuerdo con la ley de Darcy donde ∆P está de
dinas/cm2, kf es la permeabilidad de la fractura en Darcy, µ en poise, y L en cm, es:
∆P
v = 9.869 × 10−9 k f
µL

72
P1 P2
wf
w
Fig. 2.8.a. Modelo de flujo lineal en fracturas6
La combinación de las dos ecuaciones anteriores permite obtener la permeabilidad de la

fractura:
k f = 8.444 × 10−9 w2
La velocidad real se estima de:
v
vr =
φ f (1 − S wc )
Donde la porosidad de la fractura es la relación que hay entre su ancho por el ancho total de
la muestra. Bajo estas condiciones la permeabilidad de la fractura en Darcies es:
k f = 8.444 × 10−9 φ f (1 − S wc ) w2
El volumen de crudo contenido en la matriz y fracturas es:
Vo = Vom + Vof
El volumen de crudo en la matriz y en las fracturas (sufijos m y f, respectivamente) se

pueden hallar mediante:
Vom = Ahφm (1 − φ f )(1 − S wm ) / Bo
Vof = Ahφ f (1 − S wf ) / Bo
El volumen recuperable de crudo es:

73
VoR = Vom FRm + Vof FR f
siendo FR el factor de recobro. Si la permeabilidad de la matriz se desprecia, i.e., menor de

0.1 mD, entonces:
VoR ≅ Vof FR f
La permeabilidad promedio del sistema de flujo fractura-matriz se puede hallar de:
⎛ n wh ⎞ ⎛ n f wh ⎞
kmf = ⎜ f ⎟ k f + ⎜1 − ⎟ km
⎝ A ⎠ ⎝ A ⎠
donde nf es el número de fracturas por unidad de área, h es la altura de la fractura y A es el

área seccional total.
EJEMPLO
Un bloque cúbico de roca carbonatada con porosidad intercristalina-intergranular tiene una

porosidad de 19 %. La permeabilidad de la matriz es un md. Determine (a) la
permeabilidad de la fractura si cada pie cuadrado contiene una fractura en la dirección de
flujo, (b) la rata de flujo total en unidades de campo a través de las fracturas y del sistema
matriz-fracturas y (c) la permeabilidad promedio del sistema, siendo el ancho de la fractura
es 0.0025 pulgadas (0.00635 cm), la viscosidad del fluido 1.5 cp y la caída de presión es 10
psia.
SOLUCIÓN
a) La permeabilidad de las fracturas se estima de:
k f = 8.444 × 10−9 w2 = 8.444 × 10−9 (0.00635) 2 = 340.5 Darcy
b) La rata de flujo a través de las fracturas se estima con la ley de Darcy:
1.127kA( P1 − P2 ) 1.127(340.5)(2.08 ×10−4 )(10)

qo = = = 0.533 bbl / dia
µL 1.5(1)
La rata de flujo a través de la matriz con un área aproximada de 1 ft2 es:
1.127kA( P1 − P2 ) 1.127(1)(1)(10)
qo = = = 0.0075 bbl / dia
µL 1.5(1)

74
P2 P1
canal q
rc
w
L
Fig. 2.8.b. Sistema canal-matriz6
Luego el caudal total es 0.54 bbl/día.
c) La permeabilidad promedia del medio fracturado se halla de:
⎛ n f wh ⎞ ⎛ n f wh ⎞
kmf = ⎜ ⎟ k f + ⎜1 − ⎟
⎝ A ⎠ ⎝ A ⎠
⎛ (1)(2.08 × 10 −5 )(1) ⎞ ⎛ (1)(2.08 × 10 −5 )(1) ⎞

km = ⎜ ⎟ 340.5 + ⎜ 1 − ⎟ 0.001 = 0.072 Darcies
⎝ 1 ⎠ ⎝ 1 ⎠
2.4.4. Flujo a Través de Canales Disueltos
La rata volumétrica de flujo, ecuación de Poiseuille, a través de un capilar de radio rc y

longitud L, ver Fig. 2.8.c, está dada por6:
π rc4 ∆P
q=
8 µL
De la ley de Darcy, asumiendo que la porosidad del canal es φc y la saturación de agua

irreducible es uno y cero, respectivamente, la rata de flujo es:

75
∆P
q = 9.369 ×10−9 π rc2 kc
µL
Si las dos ecuaciones anteriores se igualan se tiene:
kc = 12.6 ×106 rc2
El área real abierta al flujo es:
Ar = φcπ rc2 (1 − S wi )
Con base en lo anterior la ecuación de permeabilidad del canal se transforma en:
kc = 12.6 ×106 φc rc2 (1 − S wi )
Y la permeabilidad promedio de la matriz y los canales disueltos es:
⎛ n π r2 ⎞ ⎛ n π r2 ⎞
kmc = ⎜ c c ⎟ kc + ⎜ 1 − c c ⎟ km
⎝ A ⎠ ⎝ A ⎠
donde nc es el número de canales por unidad de área,
EJEMPLO
Un bloque cúbico de una caliza tiene una permeabilidad de 1 mD y contiene 5 canales

disueltos por ft2. El radio de cada canal es 0.05 cm. Determine (a) la permeabilidad del
canal disuelto tiene una porosidad de 3 % y una saturación de agua irreducible de 18 %, y
(b) la permeabilidad promedio de la roca.
SOLUCIÓN
a) La permeabilidad del canal se determina de:
kc = 12.6 ×106 φc rc2 (1 − S wi ) = 12.6 × 106 (0.03)(0.052 )(1 − 0.18) = 775 Darcy
b) La permeabilidad promedio se estima de:
⎛ n π r2 ⎞ ⎛ n π r2 ⎞
kmc = ⎜ c c ⎟ kc + ⎜ 1 − c c ⎟ km
⎝ A ⎠ ⎝ A ⎠
⎛ 5π (0.052 ) ⎞ ⎛ 5π (0.052 ) ⎞
kmc =⎜ 2 ⎟ 775000 + ⎜ 1 − ⎟ (1) = 36.5 mD
⎝ 929 ⎠ ⎝ 9292 ⎠

76
2.5. ECUACIÓN DE FORCHHEIMER
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo
tanto, el estado estable prevalece. Otra consideración hecha por Darcy es que el flujo es
homogéneo y laminar. La ecuación de Forchheimer tiene en cuenta los factores inerciales
que determinan que el flujo no es laminar o no Darcy6.
dP µ v
− = + βρ v 2
dL k
ß es la constante inercial y es obtenida normalmente por medio de Correlaciónes empíricas

como la de Geertsma:
4.851x104
β=
φ 5.5 k
La correlación de Firoozabadi and Katz:
2.6x1010
β=
k 1.2
Estando k en md.
2.6. EFECTO KLINKENBER
Aunque este fenómeno no se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser común en
los laboratorios, donde a bajas presiones la molécula de gas puede tener el mismo tamaño
que el de los poros por lo que no se presenta un perfil de flujo o no existe flujo viscoso.
Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como
requiere la ley de Darcy y un fenómeno llamado deslizamiento toma lugar. Este
escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente
dependencia de la permeabilidad con la presión. La relación propuesta por Klinkenber entre
presión y permeabilidad es1,2:
⎛ b⎞
k = k∞ ⎜ 1 + ⎟
⎝ P⎠
Donde k∞ es la permeabilidad observada para fluidos incompresibles, P es la presión

promedia, (Pa+Pb)/2, y b es una constante característica del medio poroso y del gas.
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES
Para el promedio de permeabilidades en paralelo, referirse a la Fig. 2.8, la sumatoria de

cada uno de los caudales proporcionados por cada capa da lugar al caudal total1,2:

77
q = q1 + q2 + q3
1.127k wh∆P 1.127k1wh1∆P 1.127k 2 wh2 ∆P 1.127k3 wh3 ∆P

= + +
µL µL µL µL
k h + k 2 h2 + k3 h3
∑k h
j =1
j j
k= 1 1 =
h h
Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la caída de presión total corresponde a las
contribuciones individuales de caídas de presión en cada uno de los elementos
constituyentes. Matemáticamente:
∆P = ∆P1 + ∆P2 + ∆P3
qµ L q µL q µL q µL
= 1 1 + 2 2 + 3 3
1.127kA 1.127k1 A 1.127 k2 A 1.127 k3 A
q k1 , h 1
k2, h2
k 3 , h3
w
L
Fig. 2.8. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2

∆p1 ∆p2 ∆p3
q
k1 k2 k3
L1 L2 L3
Fig. 2.9. Promedio de permeabilidades en serie1,2

78
k1
q1, A1
q2, A2 k2
q3, A3 k3
L
Fig. 2.10. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2
q1, k1, h1
q2, k2, h2
q3, k3, h3
Fig. 2.11. Promedio de permeabilidades en paralelo – flujo radial
L L
k= =
L1 L2 L3 n
+ +
k1 k 2 k3 ∑L
j =1
j /kj
Otra variante del promedio de permeabilidades en paralelo se presenta en casos particulares

como el de la Fig. 2.10. Aquí también se tiene que el caudal total es el resultado de los
caudales individuales, luego:
q = q1 + q2 + q3

79
re
ke
h
rs
ks
rw
Fig. 2.12. Promedio de permeabilidades en serie – flujo radial
1.127 k At ∆P 1.127 k1 A1∆P 1.127 k 2 A2 ∆P 1.127 k3 A3 ∆P

= + +
µL µL µL µL
k A + k 2 A2 + k3 A3
∑k j =1
j Aj
k= 1 1 =
At At
Para el caso de capas paralelas en geometría radial:
q = q1 + q2 + q3
7.08k h∆P 7.08k1h1∆P 7.08k 2 h2 ∆P 7.08k3 h3 ∆P

= + +
µB ln(re / rw ) µB ln(re / rw ) µB ln(re / rw ) µB ln(re / rw )
n
k h + k 2 h2 + k3 h3
∑k h
j =1
j j
k= 1 1 =
h h
En la geometría radial es muy común encontrar promedios de permeabilidad en serie. Ver

Fig. 2.12. Este caso se tipifica cuando existe un radio de daño en alguna zona aledaña al
pozo o cuando se sospecha la depositación de orgánicos o inorgánicos en ciertas zonas del
yacimiento cercanas al pozo. La caída de presión total es el resultado de adicionar las
caídas de presión en cada uno de los sectores que integran el sistema:

80
∆P = ∆Pw− s + ∆Ps −e
qµB ln(re / rw ) qµB ln(rs / rw ) qµB ln(re / rs )

= +
7.08k h 7.08k s h 7.08k e h
k s k e ln(re / rw )
k=
k s ln(re / rs ) + k ea ln(rs / rw )
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD
2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido

satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua.
2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se

encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La
permeabilidad efectiva es función de la saturación de fluidos, siempre las permeabilidades
relativas son menores que la permeabilidad absoluta.
2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relación existente entre la permeabilidad efectiva y la

permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniería de yacimientos, ya
que da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La
sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la saturación residual de
crudo, Sor o a la saturación de agua connota, Swc se tiene que kf ≈ kabs. Si un 2-3 % de fase
no-mojante se introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la
mojante (ver la sección de curvas de permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales,
no habría obstáculos1.
Flujo
Pc1 Oil Pc2
Agua
Fig. 2.13. Efecto de la pre4sión capilar en el movimiento de una gota de petróleo
El fenómeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presión capilar) quiere mover el oil
hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la
presión capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presión (mayor que Pc) para
mover la burbuja.

81
1.0
krg
Fase no mojante
Saturacion equilibrada de gas

(forma de S)
kr
kro
Fase mojante
Concava hacia
arriba
0
Swc+Sor 1.0
SL
Fig. 2.14.a. Curva típica de permeabilidades relativas para sistema gas-aceite1
kro
0.9
Fase no mojante
(Forma de S)
0.8
0.7
0.6
kr krw
0.5
0.4
Fase mojante
0.3
(Concava hacia
arriba)
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Sw
Fig. 2.14.b. Curva típica de permeabilidades relativas para sistema agua-aceite1

82
1
Gas
0.9 Aceite
0.8
Permeabilidad relativa
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Inicio Máximo
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Saturación de líquidos
Fig. 2.14.c. Curva típica de permeabilidades relativas para condensado
La saturación de gas remanente, Sgr, en el yacimiento es muy pequeño. De hecho, es menor

que la que se predice en el laboratorio. Este factor se llama saturación equilibrada de gas.
Ver Figs. 2.14.a. y 2.14.b.
1 4000
FLUJO DOS FASES FLUJO UNA FASE

0.9 3600
0.8 3200
Saturación de líquidos
0.7 2800
Presión, psi
0.6 2400
S critica condensados
0.5 2000
0.4 1600
0.3 1200
S wi
0.2 800
0.1 400
0 0
0.1 1 10 100 1000 10000
Radio, ft
Fig. 2.14.d. Regiones de flujo en yacimientos de condensados

83
Las curvas de permeabilidades relativas de la fase no mojante tiene forma de S. La curva de

permeabilidad relativa de la fase mojante es cóncava. Para sistemas agua-aceite el agua es
mojante (normalmente) en sistemas petróleo-gas, el petróleo es la fase mojante.
En sistemas trifásicos se forman bancos petróleo-agua o gas-petróleo lo cual no se presenta

en el yacimiento, excepto, en la cara del pozo y en la zona de transición.
En sistemas de condensados se diferencian perfectamente tres regiones (ver Fig. 2.14.d):
• REGIÓN 3 (PR > PD – Presión de rocío) : Fluye gas condensado en una fase, igual a la
saturación inicial de gas (Sgi = 1- Swi).
• REGION 2 (PR < PD): Fluye gas condensado en una fase. Se acumula condensado
retrógrado porque SL < Scc (saturación crítica de condensados). Disminuye la krg.
• REGION 1 (PR < PD): Fluyen 2 fases a composiciones constantes. Hay pérdida de
productividad debido a las disminución de krg.
En los yacimientos de condensados se presentan diversos problemas en la etapa de

explotación, tales como: a) Producción y acumulación de líquido en los pozos, b)
Producción y acumulación de condensado retrógrado alrededor de los pozos, c) Dispersión
de gas condensado en zonas invadidas por agua, d) Irrupción prematura de gas en proyectos
de mantenimiento de presión. Si la presión del yacimiento cae por debajo de la presión de
rocío se presenta pérdida productividad. Son características fundamentales asociadas con
este fenómeno, las siguientes: a) La productividad disminuye rápidamente (días) en más del
50%, b) La acumulación de líquido y por ende la pérdida de productividad aumenta con el
aumento de la riqueza del gas condensado, c) Mientras PR > PD la saturación de
condensado se estabiliza en pocos días y el GOR permanece constante. Cuando PR < PD, el
GOR empieza a aumentar.
Las permeabilidades relativas de los condensados son difíciles de modelar y de determinar

experimentalmente debido a que a) Hay una fuerte dependencia del fluido y de las
propiedades de la roca, b) existen complejos efectos termodinámicos composicionales, c)
historia de la formación del condensado, d) la tasa de flujo, e) la tensión interfacial
(normalmente < 2 dinas/cm) y f) a la transición de desplazamiento miscible a inmiscible.
Adicionalmente en estos yacimientos existe otro fenómeno asociado llamado flujo de
película en donde existe flujo de líquidos a saturaciones de líquidos menores de la crítica,
lo cual es importante en flujo vertical.
2.8.4. Correlaciónes para permeabilidad relativa8,11
Correlación de Wahl y asociados. Esta fue obtenida de mediciones de campo en

yacimientos de areniscas.
krg
= A(0.0435 + 0.4556 A)
kro

84
1 − S gc − S wi − So
A=
So − Sor
Correlación de Corey y Asociados. Para arenas no consolidadas durante procesos de

drenaje:
krw = (1 − S ) 2
kro = S 3
So
S=
1 − S wi
Para arenas no consolidadas durante procesos de imbibición:
krw = S 3
kro = (1 − S )3
S w − S wi
S=
1 − S wi
Para arenas consolidadas durante procesos de drenaje:
krw = (1 − S ) 4
kro = S 3 (2 − S )
So
S=
1 − S wi
Correlación de Naar-Henderson. Para yacimientos con empuje de agua (arenas

consolidadas durante procesos de imbibición):
krw = S 4
kro = (1 − 2 S )1.5 ⎡⎣ 2 − 1 − 2S ⎤⎦
S w − S wi
S=
1 − S wi

85
Estas Correlaciónes son válidas para Swi < Sw < 1 - Sor.
Correlación de Corey1. Para condiciones de drenaje (empuje de gas en solución):
kro = (1 − S ) 4
krg = S 3 (2 − S )
Sg
S=
1 − S wi
Correlación de Willie1. Para arenas no consolidadas con grano bien clasificado:
krw = (1 − S )3
kro = S 3
S w − S wi
S=
1 − S wi
Para arenas no consolidadas con grano pobremente clasificado:
krw = (1 − S ) 2 (1 − S 1.5 )
kro = S 3.5
Para arenas cementadas y formaciones limosas:
krw = (1 − S ) 2 (1 − S 2 )
kro = S 4
Correlación de Torcaso y Willie1. Esta solo es válida para procesos de drenaje en areniscas
no consolidadas.
krg (1 − S * ) 2 ⎡⎣1 − ( S * ) 2 ⎤⎦
=
kro ( S * )4
So
S* =
1 − S wi

86
Correlación de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en
condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
krg = (1 − S wn ) ⎡⎣ S w 1 − S wn ⎤⎦
S w − S wi
S wn =
1 − S wi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultáneo de agua y petróleo en
condiciones de imbibición, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
⎛ 1 − S w − S wi ⎞
kro = ⎜ ⎟
⎝ 1 − Sor − S wi ⎠
Correlación de Spivak.
kro = Son4
krw = S wn
2
⎛ S − Sor ⎞
Son = ⎜ o ⎟
⎝ 1 − Sor − S wi ⎠
⎛ S − S wi ⎞
S wn = ⎜ w ⎟
⎝ 1 − Sor − S wi ⎠
Correlación de Jones. Esta fue presentada para areniscas y areniscas arcillosas:
3
⎛ S − S wc ⎞
krw = ⎜ w ⎟
⎝ 1 − S wc ⎠
( S − S wc )
2.1
kro = w
(1 − Swc )
2

87
Correlación de Willie y Gardner. Estos presentaron Correlaciónes para sistemas trifásicos

preferiblemente mojados por agua en condiciones de drenaje. Para arenas no consolidadas
las ecuaciones son:
S g3
krg =
(1 − Swi )
3
So3
kro =
(1 − Swi )
3
( S w − S wi )3
krw =
(1 − Swi )
3
Para arenas consolidadas:
S g2 (1 − S wi ) 2 − ( S w + So − S wi ) 2
krg =
(1 − Swi )
4
So3 (2S w + So − 2S wi )
kro =
(1 − Swi )
4
( S w − S wi ) 4
kro =
(1 − Swi )
4
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petróleo siempre y
cuando la saturación de agua, Sw, se cambie por la saturación de petróleo, So, y viceversa.
Correlación de Stone. Este presentó un ajuste estadístico para estimar la permeabilidad

relativa al petróleo en sistemas trifásicos con base a los datos de permeabilidades relativas
para sistemas de agua, petróleo y gas:
kro = (krow + krw )(krog + krg ) − (krw + krg )
krow es la permeabilidad relativa al petróleo para un sistema agua-petróleo

krog es la permeabilidad relativa al petróleo para un sistema gas-petróleo
Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema
agua-petróleo usando la saturación de agua y obtenga (usando la saturación de gas) krg y
krog de las curvas para el sistema gas-petróleo. En caso que kro esté definida con respecto a

88
la permeabilidad efectiva del petróleo a la saturación máxima de éste, la ecuación anterior

toma la siguiente forma:
(krow + krw )(krog + krg ) − (krw + krg )

kro =
krow (1 − S wc )
krow (1 − S wc ) es krow a So = 1 – Swc – So máxima.
En caso de obtener valores negativos de permeabilidad relativa al petróleo, ésta se toma

como cero. Otras Correlaciónes importantes son las introducidas por Honarpour y
colaboradores (ver referencias).
EJEMPLO
Un pozo produce de un yacimiento formado por una arena consolidada cuya saturación
inicial era de 20 % y en la actualidad es de 35 %. Ver Fig. 2.15. El yacimiento está rodeado
por un acuífero cuya presión es de 3000 psi y que se mantiene constante a través del
tiempo. La arena consta de dos estratos con diferente permeabilidades iniciales. La
permeabilidad de la arena superior es de 10 darcies y de la arena inferior es de 40 darcies.
Iniciada la producción se presentó producción de escamas en un radio de 200 pies desde el
pozo que causó una reducción de la permeabilidad en un 50 % en ambas capas.
Adicionalmente, debido a la depositación de parafinas la permeabilidad se reduce en ambos
estratos en un 30 % en un radio de 2000 pies medidos desde el pozo. Otros datos
adicionales:
Pwf=500 psia
5000 ft
5 ft
oil
15 ft
ft 5000 ft
5000 6000 ft
P = 3000 psi
P = 3000 psi Acuifero
Fig. 2.15. Esquema del yacimiento para ejemplo

89
T = 180 °F µo = 2 cp µw = 0.5 cp Pi = 3000 psia

Pwf = 500 psi rw = 6 pulg. API = 32 γg = 0.8
GOR = 5 scf/STB
a) Determine la permeabilidad promedia actual del yacimiento

b) Determine los caudales de gas, agua y crudo en la cara del pozo
c) Cual sería el caudal del crudo si el yacimiento fuese plano?
SOLUCIÓN
a) Debido a los dos mecanismos de daño que ha sufrido la formación las permeabilidades
quedan de la siguiente manera:
Radio k Capa Superior, md k Capa Inferior, md

0.5 - 200 ft 5000 20000
200 - 2000 ft 7000 28000
2000 - 5000 10000 40000
ft
Efectuando un promedio aritmético ponderado por espesor en cada una de las zonas se
tiene:
k s hs + ki hi (5000)(5) + (20000)(15)
k = = = 16250 md
hs + hi 5 + 15
Radio k , ponderado por espesor, md
0.5 - 200 ft 16250
200 - 2000 ft 22750
2000 - 5000 32500
ft
Para determinar la presión promedia en serie se tiene:
∆P0.5−5000' = ∆P0.5− 200' + ∆P200− 2000' + ∆P2000−5000'
qµ B ln(re / rw ) q µ B ln(r200 / rw ) q µ B ln(r2000 / r200 ) qµ B ln(r5000 / r2000 )

= + +
0.00708kh 0.00708k1h 0.00708k2 h 0.00708k3 h
Como el espesor es 20 pies para los tres intervalos, se tiene:
ln(re / rw ) ln(r200 / rw ) ln(r2000 / r200 ) ln(r5000 / r2000 )

= + +
k k1 k2 k3

90
ln(5000 / 0.5) ln(200 / 0.5) ln(2000 / 200) ln(5000 / 2000)

= + +
k 16250 22750 32500
De donde k = 18490.51 md
b) El caudal se determina mediante:
0.00708kkro h∆Pt
qo =
µ ln(re / rw )
∆Pt = Pi − Pwf − 0.433γ∆D
141.5 141.5
γ= = = 0.865
API + 131.5 32 + 131.5
∆Pt = 3000 − 500 − 0.433(0.865)(6000 − 5000) = 2125.5 psi
Las permeabilidades relativas se obtienen con la correlación de Corey y asociados:
S w − S wi 0.35 − 0.2
S= = = 0.1875
1 − S wi 1 − 0.2
krw = S 3 = 0.18753 = 0.006
kro = (1 − S )3 = (1 − 0.1875)3 = 0.537

0.00708kkro h∆Pt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2125.5)
qo = = = 162234 bpd
µ ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
0.00708kkrw h∆Pt 0.00708(18490.51)(0.006)(2125.5)

qw = = = 1812.7 bpd
µ ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
El punto de burbuja se determina con la correlación de Standing (Unidad 3):
yg = 0.00091TF − 0.0125 API = 0.00091(180) − 0.0125(32) = −0.2362
0.83
⎛R ⎞ ⎛ 5 ⎞
0.83
Pb = 18 ⎜ sb ⎟ 10 = 18 ⎜
yg
⎟ 10−0.2362 = 47.83 psi
⎜γ ⎟ ⎝ 0.8 ⎠
⎝ g ⎠
Por lo tanto el flujo de gas en la cara del pozo es cero.
c) Si la formación fuera plana se tiene:

91
∆Pt = Pi − Pwf − 0.433γ∆D = 3000 − 5000 = 2500 psi
0.00708kkro h∆Pt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2500)

qo = = = 190818 bpd
µ ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
EJEMPLO
Dos ingenieros discuten las maneras de mejorar la productividad de un pozo. El Ingeniero

A sugiere que rimando el pozo e incrementar su radio en 2 pies e implantando un empaque
de grava la permeabilidad se hace 5 veces mayor, es la mejor manera de resolver el
problema. El ingeniero B dice que con la inyección de un químico “mágico” (estimulación)
es capaz de aumentar la permeabilidad en un factor de 4 en un radio de 5 pies. Cuál idea es
la mejor?
SOLUCIÓN
Asuma un valor de rw = 0.5 ft y re = 1000 ft. Se sabe que para flujo radial en serie:
ln(re / rw ) ln(r1 / rw ) ln(re / r1 )

= +
k k1 k2
El ingeniero A incrementa el radio del pozo a 2 ft, luego:
ln(1000 / 0.5) ln(2 / 0.5) ln(1000 / 2)

= +
k 5k1 k1
7.6 1.386 6.215 0.2772 6.215 6.4922

= + = + =
k 5k1 k1 k1 k1 k1
De donde:
k = 1.17 k1
El ingeniero B incrementa el radio a 5 ft y cuadriplica la permeabilidad, luego:
ln(1000 / 0.5) ln(5 / 0.5) ln(1000 / 5)

= +
k 4k1 k1
7.6 0.5756 6.215 0.2772 5.298 5.5752

= + = + =
k k1 k1 k1 k1 k1

92
k = 1.363k1
Luego, el ingeniero B proporciona mayor permeabilidad promedia, luego es la mejor

opción.
2.9. MODIFICACIÓN DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL

UMBRAL DEL GRADIENTE DE PRESIÓN8
Antecedentes. Desde su introducción por Darcy, la ley de flujo, la ecuación de movimiento

expresada por la Ec. 1, ha sido usada extensivamente para describir el flujo d fluidos en
medios porosos. Sin embargo, la evidencia dada a continuación indica que la ley de Darcy
debe corregirse para considerar el gradiente mínimo de presión al cual el flujo inicia.
q k ⎡∂ P ⎤
u= =− ⎢ + ρ g sin θ ⎥ (2.1)
A µ ⎣ ∂l ⎦
La integración de la Ec. 1 sobre un corazón con propiedades homogéneas y de longitud L

que yace horizontalmente a través del cual fluye un fluido con viscosidad constante es:
q k ∆P
u= = (2.2)
A µ ∆L
Discusión. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los
datos de diferencial de presión y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2,
respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el gráfico de los datos de q/A vs. ∆p/∆L obtenidos
experimentalmente usando una salmuera saturada que fluía a través de arenisca arcillosa,
una arenisca marrón y empaquetamientos. Observe que estos dan una línea recta que está
algo desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la
Ec. 2.2 debe corregirse, así:
q k ⎡ ∆P ⎛ ∆P ⎞ ⎤
u= = ⎢ −⎜ ⎟ ⎥
A µ ⎣ ∆L ⎝ ∆L ⎠cr ⎦
∆P ⎛ ∆P ⎞
cuando >⎜ ⎟ (2.3a)
∆L ⎝ ∆L ⎠cr
U = q/A = 0 (2.3b)
Donde (∆P/∆L)cr representa el umbral del gradiente de presión por debajo del cual el fluido
no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de
fricción.
La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presión obtenido de la Fig. 2.16 decrece a
medida que la movilidad del fluido, k/µ, se incrementa. Típicamente, el valor del umbral

93
del gradiente de presión es despreciable para gases pero puede ser significante para
líquidos. Un gráfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un gráfico log-log sobre un
amplio rango de movilidades, 57 < (k/µ) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mínimos
cuadrados de estos datos:
−0.8
⎛ ∆P ⎞ ⎛ 1000k ⎞
⎜ ⎟ = 16 ⎜ ⎟ (2.4)
⎝ ∆L ⎠cr ⎝ µ ⎠
Es importante clarificar que la permeabilidad en la Ec. 2.4 está dada en mD. El coeficiente
de correlación es 0.96, indicando una fuerte correlación e los datos medidos con la Ec. 2.4.
Basado en esta ecuación, es aparente que el umbral del gradiente de presión se desprecia
solamente cuando existen altas movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para bajas
movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue:
q k ⎡∂ P ⎛ ∂ P ⎞ ⎤
u= =− ⎢ −⎜ ⎟ + ρ g sin θ ⎥
A µ ⎢⎣ ∂ l ⎝ ∂ l ⎠cr ⎥⎦
Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo8
Muestra Longitud Sección Peso seco Saturada Porosidad Vol. Por.

volumen
(cm) area (cm2) (g) Peso (g) (fracción) (cc)
Brown sandstone #1 30.7 20.2 1178 1354 0.284 176
Brown sandstone #2 30.7 20.2 1148 1317 0.273 169
Brown sandstone #3 30.7 20.2 1215 1373 0.255 158
Brown sandstone #4 30.7 20.2 1190 1355 0.266 165
Sandpack (20-40 mesh) 55.48 11.4 N.A. N.A 0.356 225
Shaly sandstone 6.35 11.4 190.83 203.87 0.18 13.04
Tabla 2.2. Diferencial de presión medido vs. rata de flujo8

Brown-sandstone
Brown sandstone #1 Brown sandstone #2 Brown sandstone #3 Brown sandstone #4
∆p (psi) q (cc/min) ∆p (psi) q (cc/min) ∆p (psi) q (cc/min) ∆p (psi) q (cc/min)
0.80 8.83 1.50 13.19 0.80 1.71 1.20 5.79
1.00 12.35 2.00 20.64 1.00 5.66 2.00 11.78
1.20 18.15 2.50 27.85 1.35 8.95 2.50 17.47
2.00 30.00 3.00 32.32 2.00 17.50 3.00 20.46
Sand packs
Sandpack #1 Sandpack #2 Sandpack #3
∆p (psi) q (cc/min) ∆p (psi) q (cc/min) ∆p (psi) q (cc/min)
0.50 3.81 0.60 2.47 0.50 4.57
0.80 13.34 1.00 12.34 1.00 11.59
1.20 25.25 1.20 15.12 1.40 21.91
1.80 34.30 1.50 20.34 1.80 29.92
Shaly sandstone
∆p (psi) q (cc/min)
9.89 2
14.95 4
19.52 6

94
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presión vs. la movilidad del fluido8
Muestra (∆P/∆L)cr k/µ (md/cp)
(psi/cm)
Brown sandstone #1 8.46E-03 6.52E+03
Brown sandstone #2 l.40E-02 4.81E+03
Brown sandstone #3 2.03E-02 4.73E+03
Brown sandstone #4 l.70E-02 3.13E+03
Sandpack #1 4.60E-03 2.79E+04
Sandpack #2 7.89E-03 2.35E+04
Sandpack #3 5.84E-03 2.38E+04
Shaly sandstone 8.13E-0l 5.66E+0l
0.10
Brownsanstone # 4
Brownsandstone # 3
Brownsandstone # 2
0.08
Brownstone # 1
Sandpack # 1
(∆p/∆L), psi/cm
Sandpack # 3
0.06 Sandpack # 2
0.04
0.02
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
q/A, cm/min
Fig. 2.16. Flujo volumétrico vs. Gradiente de presión8
⎛∂P ⎞ ⎛∂P⎞
cuando − ⎜ + ρ g sin θ ⎟ > − ⎜ ⎟ (2.5a)
⎝ ∂l ⎠ ⎝ ∂ l ⎠cr
q
u= =0
A
⎛∂P ⎞ ⎛∂P⎞
cuando − ⎜ + ρ g sin θ ⎟ ≤ − ⎜ ⎟ (2.5b)
⎝ ∂l ⎠ ⎝ ∂ l ⎠cr

95
Si la Ec. 2.4 se puede generalizar:
1.E+00
−0.8
⎛ ∆p ⎞ ⎛k⎞
⎜ ⎟ = 16 ⎜ ⎟
⎝ ∆L ⎠cr ⎝µ⎠
2
R = 0.96
, psi/cm
1.E-01
cr
(∆p/∆L)
1.E-02
1.E-03
1.E+00 1.E+01 1.E+02 1.E+03 1.E+04 1.E+05
K/µ, md/cp
Fig. 2.17. Gráfica del umbral del gradiente de presión vs. Movilidad del fluido8
−n
⎛∂P⎞ ⎛ 1000k ⎞
−⎜ ⎟ = m⎜ ⎟ (2.6)
⎝ ∂ l ⎠cr ⎝ 1 ⎠
Invocando las Ecs. 2.5a y 2.5b, la ecuación de Darcy puede corregirse:
k ⎪⎧ ⎡ ∂ P ⎡1000k ⎤ ⎪⎫
−n
q ⎤
u = = − ⎨⎢ + ρ g sin θ ⎥ − m ⎢ ⎥ ⎬
A µ ⎩⎪ ⎣ ∂ l ⎦ ⎣ µ ⎦ ⎭⎪
−n
⎛∂P ⎞ ⎛ 1000k ⎞
cuando − ⎜ + ρ g sin θ ⎟ > m ⎜ ⎟ (2.7a)
⎝ ∂l ⎠ ⎝ µ ⎠
−n
q ⎛∂P ⎞ ⎛ 1000k ⎞
u = = 0, −⎜ + ρ g sin θ ⎟ ≤ m ⎜ ⎟ (2.7b)
A ⎝ ∂l ⎠ ⎝ µ ⎠
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la corrección es aditiva. El siguiente
ejercicio indica que los fluidos fluyen a través de medios porosos solo si la fuerza sobre el
fluido es suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presión y, por lo tanto, la

96
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La corrección en la forma de
la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresión de un número limitado de medidas y usando
solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y
rocas, se requiere mejorar las Correlaciónes del umbral del gradiente de presión. En
términos generales, el valor del umbral del gradiente de presión es una medida del grado de
la mojabilidad de la roca, de la tensión interfacial petróleo-agua, y del tamaño de los poros
más grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presión de desplazamiento indica
ya sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeños, o ambos efectos.
Ejemplo. Una arenisca de 30 cm de longitud tiene una permeabilidad de un Darcy. Se

inyectó agua en uno de sus extremos aplicando una presión de 3 atm. El otro extreme
estaba abierto a la atmósfera. Hay suficiente presión para tener flujo ? En caso positiva cual
es la velocidad de flujo ? Cuál es la diferencia comparado con la ley de Darcy sin modificar
? Cuál es la mínima presión para tener flujo a través del corazón? Asuma flujo horizontal y
la viscosidad del agua de 1 cp.
Solución. De la Ec. 2.7a se tiene:

−n −0.8
⎛∂P ⎞ ⎛ 1000k ⎞ ⎛ 3 −1 ⎞ ⎛ 1000 ⎞
−⎜ + ρ g sin θ ⎟ > m ⎜ ⎟ ⇒⎜ ⎟ > 16 ⎜ ⎟
⎝ ∂l ⎠ ⎝ µ ⎠ ⎝ 30 ⎠ ⎝ 1 ⎠
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presión para que exista flujo. La velocidad
de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
k ⎪⎧ ⎡ ∂ P ⎡1000k ⎤ ⎫⎪
−n
1 ⎪⎧⎛ 3 − 1 ⎞ ⎛ 1000(1) ⎞ ⎪⎫
−0.8
⎤
u = − ⎨⎢ + ρ g sin θ ⎥ − m ⎢ ⎥ ⎬ = − 1 ⎨⎜ 30 ⎟ − 16 ⎜ 1 ⎟ ⎬ = −0.0694 cm / s
µ ⎪⎩ ⎣ ∂ l ⎦ ⎣ µ ⎦ ⎪⎭ ⎪⎩⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ⎪⎭
Usando la Ley de Darcy sin modificar, Ec. 2:
q k ∆P 1 ⎛ 3 − 1 ⎞
u= =− = = −0.1 cm / s
A µ ∆L 1 ⎜⎝ 30 ⎟⎠
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mínima
presión para tener flujo es:
−0.8
⎛∂P⎞ ⎛ 1000k ⎞
−⎜ ⎟ = 16 ⎜ ⎟
⎝ ∂l ⎠ ⎝ µ ⎠
⎛∂P⎞
⎜ ⎟ = 0.0637 atm / cm
⎝ ∂l ⎠
Despejando P se haya un valor de 2.911 atm.

97
2.10. LA ECUACIÓN DE DIFUSIVIDAD
Para la mayoría de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden
describirse mediante la ley de fricción de Newton la cual combinada con la ecuación de
movimiento resulta en la bien conocida ecuación de Navier-Stokes. La solución de dicha
ecuación para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribución de velocidad
del problema dado. Sin embargo, la geometría de los poros, no permite la formulación
adecuada de las condiciones de frontera a través del medio poroso. Luego, una
aproximación diferente se debe tomar. Darcy descubrió una relación simple entre el
gradiente de presión y el vector velocidad para una sola fase4.
De acuerdo con la Fig. 2.18, el volumen de fluido contenido en el anillo es:
V = (2π rhdr )φ (2.8)
Pero,
1 dV
c=−
V dP
Luego;
dV = −cVdP
De la Ec. 2.8, se tiene:
dV = −c(2π rhdr )φ dP
∂V
Si dq = entonces:
∂t
∂P
dq = −cφ (2π rhdr )
∂t
ó;
∂q ∂P
= −cφ (2π rh) (2.9)
∂r ∂t
De la ley de Darcy, sabemos que:
k ∂P
q = − (2π rh) (2.10)
µ ∂r

98
r+dr
P+dP P
r
Well
h
Fig. 2.18. Elemento de volumen
Si derivamos la Ec. 2.9 con respecto a r, se obtiene:
∂q k ⎡ ∂P ∂2P ⎤
= − (2π h) ⎢ + r 2 ⎥ (2.11)
∂r µ ⎣ ∂r ∂r ⎦
Igualando las Ecs. 2.9 y 2.11, se tiene:
∂P k ⎡ ∂P ∂2P ⎤
− cφ (2π rh) = − (2π h) ⎢ + r 2 ⎥
∂t µ ⎣ ∂r ∂r ⎦
ó;
∂P k ⎡ ∂P ∂2P ⎤
cφ r = ⎢ +r 2 ⎥
∂t µ ⎣ ∂r ∂r ⎦
Rearreglando,
∂ 2 P 1 ∂P cφ µ ∂P
+ = (2.12)
∂r 2 r ∂r k ∂t
La Ec. 2.12 es la ecuación de difusividad.

99
2.10.1. Limitaciones de la ecuación de difusividad
a) Medio poroso isotrópico, horizontal, homogéneo, permeabilidad y porosidad constantes

b) Un solo fluido satura el medio poroso
c) Viscosidad constante, fluido incompresible o ligeramente compresible
d) El pozo penetra completamente la formación. Fuerzas gravitacional despreciables
e) La densidad del fluido es gobernada por la Ec. (1.2)
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACIÓN DE DIFUSIVIDAD
2.11.1. Estado Estable6
∂ 2 P 1 ∂P 1 ∂ ⎛ ∂P ⎞
+ = ⎜r ⎟=0
∂r 2 r ∂r r ∂r ⎝ ∂r ⎠
Integrando:
∂P
r = c1 (2.13)
∂r
Imponiendo una condición de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy):
k ∂P
q = (2π rh)
µ ∂r
∂P qµ 1
= (2.14)
2πk h rw
rw
∂r
Aplicando la condición de frontera (2.14) en (2.13):
⎛ qµ 1 ⎞
rw ⎜ ⎟ = c1
⎝ 2π k h rw ⎠
qµ
c1 =
2π k h
Reemplazando en (2.14):
∂P qµ
r =
∂r 2πk h
Separando variables:

100
qµ
re Pe
dr
∫ = ∫ dp
2πk h rw r Pw
Integrando:
7.08kh ( Pe − Pw)
q=
µ ln(re / rw )
Esta ecuación debería expresarse en términos de la presión promedia del yacimiento. A

medida que re >>> rw, el promedio volumétrico de la presión es:
re
2
P= 2
re ∫ Prdr
rw
(2.15)
si,
7.08kh ( P − Pw)
q=
µ ln ( r / rw )
Despejando P y reemplazándolo en la Ec. 2.15:
2
re
⎛ qµ r ⎞
P=
re2 ∫ ⎜⎜⎝ P r + 2πkh r ln r
rw
w
⎟⎟dr
w ⎠
x2 x2
∫ x ln xdx = − 4
+ ln x
2
Después de integrar y aplicar los límites6:
2 ⎛ Pw re2 Pw rw2 qµ ⎡ re2 re2 re rw2 rw2 rw ⎤ ⎞⎟

P= ⎜ − + ⎢− + ln + − ln ⎥ ⎟
re2 ⎜ 2 2 2πkh ⎣ 4 2 rw 4 2 rw ⎦ ⎠
⎝
2 Pw re2 2 Pw rw2 qµ ⎡ re2 2 2 re2 re 2 rw2 2 rw2 rw ⎤

P= − + ⎢ − + ln + − ln ⎥
re2 2 re2 2 2πkh ⎣ 4 re2 re2 2 rw re2 4 re2 2 rw ⎦
Simplificando:
⎛ Pw rw2 qµ ⎡ 1 re rw2 rw2 rw ⎤ ⎞⎟

⎜
P = ⎜ Pw − 2 + ⎢− + ln + 2 − 2 ln ⎥ ⎟
⎝ re 2πkh ⎣ 2 rw 2re re rw ⎦ ⎠

101
Puesto que (rw/re)2 ≈ 0, entonces:
⎛ qµ ⎡ 1 re ⎤ ⎞
P = ⎜⎜ Pw + ⎢− + ln ⎥ ⎟⎟
⎝ 2πkh ⎣ 2 rw ⎦ ⎠
de donde:
7.08kh( P − Pw )
q=
µ B [ ln(re / rw ) − 0.5]
2.11.2. Estado Pseudoestable
Después de un tiempo suficiente de producción, la declinación de presión se una función

lineal del tiempo6:
dP − q
=
dt cV p
Luego la ecuación de difusividad se convierte en:
1 ∂ ⎛ ∂P ⎞ cφ µ q
⎜r ⎟=−
r ∂r ⎝ ∂r ⎠ k cV p
Puesto que V p = π re2 hφ
1 ∂ ⎛ ∂P ⎞ qµ
⎜r ⎟=−
r ∂r ⎝ ∂r ⎠ πkre2 h
Separando:
⎛ ∂P ⎞ qµ
∫ ⎜⎝ r ∂r ⎟⎠ = − πkr h ∫ rdr
e
2
Después de integrar:
⎛ ∂P ⎞ qµ r 2
⎜r ⎟=− + c1
⎝ ∂r ⎠ 2πkre2 h
Aplicando la condición de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser
cerrado. Entonces6:

102
q µ re2
c1 =
2π kre2 h
Luego:
⎛ ∂P ⎞ qµ r qµ
⎜ ⎟=− +
⎝ ∂r ⎠ 2πkre h 2πkhr
2
Separando;
qµ qµ
Pe re re
dr
∫Pw dP = − 2π kre2 h rw∫ rdr + 2π kh rw∫ r
Integrando:
q µ ⎛ re2 − rw2 ⎞ q µ r
Pe − Pw = − ⎜ ⎟+ ln e
2π kh ⎝ 2re ⎠ 2π kh rw
2
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
q µ ⎛ re ⎞
Pe − Pw = ⎜ ln − 0.5 ⎟
2π kh ⎝ rw ⎠
Si e-0.5 = 0.606
q µ ⎛ 0.606re ⎞
Pe − Pw = ⎜ ln ⎟
2π kh ⎝ rw ⎠
Si se considera la presión promedia, como visto anteriormente6:
7.08kh( P − Pw ) 7.08kh( P − Pw )
q= =
⎛ r ⎞ ⎛ 0.472re ⎞
µB⎜⎜ ln e − 0.75 ⎟⎟ µB⎜⎜ ln ⎟
⎝ rw ⎠ ⎝ rw ⎟⎠
Demostración de lo anterior. Como se vio, pero considerando ahora r variable:
q µ ⎛ r 2 − rw2 ⎞ qµ r
Pe − Pw = − ⎜ ⎟+ ln
2π kh ⎝ 2re2 ⎠ 2π kh rw
Pero se puede considerar que r2 >> rw2. Luego, se tiene:

103
qµ ⎛ r 2 ⎞ qµ r
Pe − Pw = − ⎜ 2 ⎟+ ln
2π kh ⎝ 2re ⎠ 2π kh rw
Factorizando:
qµ ⎛ r r2 ⎞
P − Pw = ⎜ ln − ⎟ (2.16)
2π kh ⎝ rw 2re2 ⎠
De acuerdo con el teorema del valor medio:
re
P=
∫ PdV rw
re
∫ dV rw
Puesto que:
dV re
rw = 2π rhφ dr re
rw entonces:
re
2π hφ ∫ Prdr
rw
P= re
2π hφ ∫ rdr
rw
Simplificando e integrando el denominador:
re
2 ∫ Prdr
rw
P=
(re2 − rw2 )
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2:
2 re
P=
re2 ∫ rw
Prdr
Usando la Ecuación 2.16:
2 ⎧⎪ qµ ⎛ r
re r2 ⎞ ⎫⎪
P=
re2 ∫rw ⎪ 2π kh ⎝ rw 2re ⎠ ⎬⎪ rdr
⎨ ⎜ ln − 2 ⎟ + Pw
⎩ ⎭

104
qµ ⎛ r
re r2 ⎞ 2 re
P=
π khre2 ∫rw ⎜⎝ ln rw − 2re2 ⎟⎠ rdr + re2 ∫ rw
Pw rdr
qµ ⎛
re r r3 ⎞ 2 re2 − rw2
P=
π khre2 ∫rw ⎜⎝ r ln rw − 2re2 ⎟⎠ dr + re2 Pw 2
q µ ⎡ re r ⎛ re4 − rw4 ⎞ ⎤ ⎛ rw2 ⎞

π khre2 ⎣ ∫rw
P= ⎢ r ln dr − ⎜ 2 ⎟ ⎥ w ⎜1 − 4 ⎟
+ P
rw ⎝ 8re ⎠ ⎦ ⎝ re ⎠
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2 se tiene que:
qµ ⎡ re r ⎛ re2 ⎞ ⎤
π khre2 ⎣ ∫rw
P= ⎢ r ln dr − ⎜ ⎟ ⎥ + Pw (2.17)
rw ⎝ 8 ⎠⎦
re r
Pero, ∫ rw
r ln
rw
dr debe integrarse por partes:
∫ udv = uv − ∫ vdu
r 1
u = ln entonces: du =
rw (r − rw )rw
r2
dv = rdr entonces: v =
2
re r r2 r re r2 1
∫ dr = ln −∫
re
r ln rw dr
rw rw 2 rw rw 2 r
re r r2 r r2 r ⎡ r2 r2 ⎤
∫rw
r ln
rw
dr = e ln e − w ln w − ⎢ e − w ⎥
2 rw 2 rw ⎣ 4 4 ⎦
De nuevo, en virtud a que re2 es mucho mayor que rw2
re r re2 re re2
∫rw r ln rw dr = 2 ln rw − 4
Reemplazando la anterior respuesta en la Ec. 2.17, se tiene:

105
q µ ⎡ re2 re re2 ⎛ re2 ⎞ ⎤

P= ⎢ ln − − ⎜ ⎟ ⎥ + P
π khre2 ⎣ 2 rw 4 ⎝ 8 ⎠ ⎦ w
q µ ⎡ 1 re 1 1 ⎤
P − Pw = ln − −
π kh ⎢⎣ 2 rw 4 8 ⎥⎦
q µ ⎡ re 1 1 ⎤
P − Pw = ⎢ln − − ⎥
2π kh ⎣ rw 2 4 ⎦
q µ ⎡ re 3 ⎤
P − Pw = ⎢ln − ⎥
2π kh ⎣ rw 4 ⎦
2.12. MOVILIDAD
Es la relación que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de un fluido.
kf
λf =
µf
En un proceso de flujo multifásico, existe relación entre las movilidades de los fluidos, a
esto se le conoce como relación de movilidad, M, normalmente se expresa como la relación
entre el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definición
contraria). Si el fluido desplazante es agua2:
λw
M=
λo
Si M < 1, significa que el crudo se mueve más fácilmente que el agua, si M = 1 significa
que ambos fluidos tienen igual movilidad y si M > 1, significa que el agua es muy móvil
con respecto al crudo.
2.13. TENSIÓN INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una región con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas moléculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las moléculas de la misma fase son mucho
mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensión superficial es una
propiedad termodinámica fundamental de la interfase. Se define como la energía
disponible para incrementar el área de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos
están en contacto, las moléculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas
porque unas son más grandes que las otras, esto origina una superficie de energía
libre/unidad de área que se llama tensión interfacial. En otras palabras, es la unidad de

106
fuerza/unidad de longitud. La tensión interfacial, σ, es la tensión que existe entre la

interfase de dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida
que la tensión interfacial se hace más baja, las dos fases se aproximan más a la
miscibilidad. Si los fluidos son un líquido y su vapor, entonces se aplica el término de
tensión superficial. A medida que el sistema se aproxima al punto crítico, las dos fases se
hacen indistinguibles y la tensión superficial se hace cero. El valor de la tensión interfacial
entre crudo y agua, σow, oscila entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensión
superficial para sistemas hidrocarburos se puede calcular mediante:
1
P
σ4 =
PM
(
ρ L − ρ vap )
σ está en dinas/cm, ρ esta en gr/cm3 y P es un parámetro adimensional característico de

cada componente y está dado por:
P = 40 + 2.38 * PM liq
La tensión interfacial juega un papel importante en el recobro de petróleo especialmente en

los procesos terciarios, ya que si este parámetro se hace despreciable, entonces existirá un
único fluido saturando el medio, el cual, fluye más fácilmente.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con él a extenderse o adherirse a

una superficie sólida. Los compuestos polares orgánicos en el crudo reaccionan con la
superficie de la roca convirtiéndola en mojable por petróleo.
Geológicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad está relacionado de la

siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto, el
ángulo formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ángulo de contacto.
Medida de la mojabilidad. El ángulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si

θ < 90° se dice que el sistema es mojado por agua y si θ > 90° hace referencia a un sistema
mojado por aceite. En virtud a la variación del contenido mineralógico del medio poroso y
a la depositación de compuestos orgánicos procedentes del crudo, habrá zonas de diferente
mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dálmata. En un medio poroso el fluido
mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas
prácticamente no existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor
permeabilidad y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.

107
Sistema atractivo Aire

θ < 90 grados
El agua trata de
Agua extenderse al
VIDRIO máximo
Sistema repulsivo
θ > 90 grados
Aire
Mercurio
El mercurio trata
de extenderse al
VIDRIO mínimo
Fig. 2.19. Sistema atractivo y repulsivo
Oil o aire
Agua
Fig. 2.20. Atracción preferencial del fluido en función del diámetro
De acuerdo con la Fig. 2.22, para que exista el proceso de IMBIBICIÓN se requiere que θ
< 90°, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibición son a) Pe > Ps
Imbibición forzada, b) Pe = Ps Imbibición espontánea, y c) Pe < Ps Imbibición inhibida. Si θ
< 90° existe succión. Aquí se requiere contrapresión (igual a Pc) para que no avance el
menisco.
En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.23, θ > 90°, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc
existe drenaje forzado.

108
Water-wet Neutrally-wet
Oil Oil
θ
Agua Agua
Oil-wet
Oil
θ
Agua
Fig. 2.21. Tipos de mojabilidad
V
θ
Pe P1 P2 Ps
oil
agua
+ mojante - mojante
P P2
Pe
P1
P2 Ps
Pe Ps
P1
P2
Pe Ps
P1
x
Fig. 2.22. Principio de la imbibición

109
θ
Pe P1 P2 Ps
oil
agua
- mojante + mojante
P
Pe P1
P2
Ps
. x
Fig. 2.23. Principio del drenaje
Las condiciones de mojabilidad con respecto al ángulo son:
Mojante, 0 < θ < 70

Neutro, 70 < θ < 110
No mojante, 110 < θ < 180
σ ow
OIL
WATER
ANGULO DE CONTACTO
σ os σ ws
SOLID
Fig. 2.24. Balance de fuerzas
La ecuación de Young-Dupre (balance de fuerzas en el punto de intersección de las líneas

de tensión superficial - para el análisis matemático despréciese la gravedad) es:
∑ F = −σ OS + σ OW Cosθ + σ WS
Despejando el ángulo de contacto, se tiene:

110
⎡ σ OS − σ WS ⎤
θ = arccos⎢ ⎥
⎣ σ OW ⎦
Si las tensiones de adhesión son iguales, θ = 90°. De aquí también se tiene que:
σ OS − σ OW = σ WO Cosθ que equivale a σ os − σ ws = σ owCosθ
θ es medido con microscopio. θ cambia con el tiempo, pero se estabiliza después de unos
pocos días. θ es función de la fuerza de adhesión líquido-sólido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como índice de
mojabilidad, IW, o índice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta
-1.5 para fuertemente humectable por petróleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en
las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
⎛A ⎞
IW = log ⎜ 1 ⎟
⎝ A2 ⎠
10
1
2
A1
Pc
A2
4
3
-10
Sw
Fig. 2.25. Índice de mojabilidad

2. Se libera presion y se empieza
1. Drenaje (disminuye fase a reinyectar agua (imbibicion), hasta
mojante y Pc se hace mayor) que se forza el menisco a ser convexo
oil oil
4.Se libera presion y el menisco regresa a su

3. Continua la imbibicion forma original, pasando por completamente plano
oil oil
Fig. 2.26. Cambio del ángulo de contacto en función del desplazamiento

111
Muestra # % Silicona Mojabilidad

1
USBM
2
1 0 0.649
3 2 0.02 0.176
0.8 4
5 3 0.2 -0.222
4 2.0 -1.25
5 10.0 -1.333
0.6
Aceite
0.4
0.2
Agua
0
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.27. Efecto de la mojabilidad en la permeabilidad relativa
2.15. DRENAJE, IMBIBICIÓN E HISTÉRESIS
Llámese drenaje la disminución de la fase mojante e imbibición el aumento de la fase

mojante. Experimentalmente se demostró, que θ es mayor cuando la fase mojante avanza
sobre la roca que cuando se retira (histéresis). En un proceso de saturación y desaturación
las presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibición que en un
proceso de drenaje, debido a que el camino termodinámico es aleatorio y por tanto
diferente, tal diferencia en los valores de presión capilar se conoce como Histéresis2,3.
Oil Oil
Agua Agua
θ θ
Fig. 2.28. Histéresis del ángulo de contacto
El desplazamiento de petróleo por agua es un proceso de imbibición. Las curvas de presión

capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibición debido a
futuros procesos de inyección de agua.

112
2.16. ECUACIÓN DE LAPLACE
Una propiedad fundamental de los líquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor área
superficial posible produciendo una forma esférica en gotas pequeñas. La explicación a este
comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en
la superficie del líquido. Considere un líquido coexistiendo con gas. Las moléculas en el
interior están rodeadas por otras en todos los lados, sujetándolas a una atracción molecular
uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las moléculas son
atraídas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atracción hacia fuera para
balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se
contraiga a la menor área posible y produce la tensión superficial, σ. Se debe efectuar
trabajo para extender la superficie en oposición a la tensión superficial forzando las
moléculas desde el interior a la superficie. Esto indica que existe una energía libre asociada
con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensión superficial.
Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones
diferenciales a través de la interfase, produciendo un rectángulo curvilíneo como se ilustra
en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura están al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son
positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la
presión en el lado convexo, es el trabajo contra la tensión superficial. Las longitudes de los
arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2/R2)dz. El área de
la superficie original ABCD se expande a la superficie A´B´C´D´ donde6:
D'
A'
dz
D
A B'
C'
B
α
β C
R1 R2
O'
O'
Fig. 2.29.a. Radio de curvatura de la interfase entre dos fluidos6
Area ABCD = L1 × L2

113
⎛ L ⎞ ⎛ L ⎞
Area A ' B ' C ' D ' = ⎜ L1 + 1 dz ⎟ × ⎜ L2 + 2 dz ⎟
⎝ R1 ⎠ ⎝ R2 ⎠
⎛ dz dz dz 2 ⎞
Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 ⎜1 + + + ⎟
⎝ R1 R2 R1 R2 ⎠
El término dz2 es muy pequeño y puede despreciarse, luego el incremento en el área es

igual a:
⎛ 1 1 ⎞
A ' B ' C ' D '− ABCD = L1 L2 dz ⎜ + ⎟
⎝ R1 R2 ⎠
El trabajo isotérmico contra la tensión superficial requerido para expandir el área es:
⎛1 1 ⎞
Trabajo(1) = σ L1 L2 dz ⎜ + ⎟
⎝ R1 R2 ⎠
El trabajo isotérmico realizado para incrementar la presión para avanzar la superficie a la

distancia dz es:
Trabajo(2) = PL1 L2 dz
Aceite Agua
Fig. 2.29.b. Principio de la presión capilar
x
σnws σws
Línea de contacto
Pnw Pw
σnws σws
Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas

114
Igualando los dos trabajos y cancelando términos comunes da la presión capilar en función
de la tensión interfacial y los radios de curvatura:
⎛ 1 1 ⎞
Pc = σ ⎜ + ⎟
⎝ R1 R2 ⎠
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma
más general de la ecuación anterior es:
⎛ 1 1 ⎞
Pc = σ ⎜ ± ⎟
⎝ R1 R2 ⎠
2.17. PRESIÓN CAPILAR
Es la diferencia de presión entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un

sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del
medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferencias de
presión mesurables entre los dos fluidos a través de la interfase. Cuando los fluidos están en
contacto, las moléculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la
interfase es curveada la presión sobre un lado (cóncavo con respecto al fluido más denso)
excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido más denso), luego, esa diferencia es
la presión capilar. El concepto de la presión capilar como característica de una roca porosa
resultó de la representación de fenómenos capilares en tubos de diámetro pequeño
(capilares). La interfase de un sistema petróleo-agua en un tubo de diámetro grande es
plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un perímetro grande y
no penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son
iguales. Los poros de las rocas son análogos a los tubos capilares. En diámetros pequeños,
las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del sólido por uno de los fluidos se
extiende sobre toda la interfase, causando diferenciales de presión entre los dos fluidos a
través de la interfase.
Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio estático. El agua moja
fuertemente la superficie con un ángulo de contacto. Se puede observar que la presión de
petróleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede
desplazarse mediante inyección de aceite. El aceite se desplazará espontáneamente si la
presión de la fase de aceite se reduce, aunque la presión en la fase de agua es menor que la
de aceite. Este fenómeno puede verse en el análisis de fuerzas dado a continuación. En
equilibrio, ΣFx = 0, luego:
Pnw (π r 2 ) + σ ws (2π r ) − Pw (π r 2 ) − σ nws (2π r ) = 0
2(σ nws − σ ws )
Pnw − Pw =
r

115
Como se vio anteriormente:
σ os − σ ws = σ owCosθ
σ nws − σ ws = σ nwwCosθ
Luego:
2σ nwwCosθ
Pnw − Pw =
r
Por convención la presión capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En
términos generales, la presión capilar se define como la diferencia de presión entre la
presión de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen
formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presión
capilar tiene aplicaciones en simulación de yacimientos y en ingeniería de yacimientos para
calcular, principalmente, la altura de la zona de transición y la saturación de agua
irreducible.
Pc = Pnw − Pw
En la Fig. 2.30, la longitud sobre la cual la fuerza σ es aplicada en el capilar de radio r es

2πr. Luego el total de la fuerza capilar será 2πrσ. Y la fuerza vertical es 2πrσ Cos θ.
Puesto que la presión se define como F / A, entonces:
r
Po
h
Pw θ
Oil
Water
Gravedad
Fig. 2.30. Diagrama de fuerzas6

116
r2
r1
Fig. 2.31. Efecto del tamaño de poro en la presión capilar
2π rσ cos θ
Pc =
π r2
que simplificando resultará:
2 σ cos θ
Pc =
r
La anterior expresión implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presión

capilar está originalmente dada por la Ecuación de Laplace:
⎛1 1⎞
Pc = Pnw − Pw = Po − Pw = σ ⎜ + ⎟
⎝ r1 r2 ⎠
Po
Pc
Pw
h
Zona de
transicion
Sw
Fig. 2.32. Efecto de la saturación (altura) sobre la presión capilar

117
donde r1 se mide sobre el petróleo. En términos generales r1 y r2 son los radios de curvatura
en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores
positivos. De lo contrario el radio más pequeño es positivo y el más grande es negativo. r1
y r2 son iguales a r/cosθ para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h,
cuando existe equilibrio hidrostático capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales,
para el caso del aceite y agua, respectivamente:
P = Po + ρ o gh
P = Pw + ρ w gh
Mediante substracción:
Pc = Po − Pw = ∆ρ gh
Si r = Rcos θ y r1 = r2 = R, después de hacer estos reemplazos en Laplace se tiene:
⎛1 1⎞
Pc = σ ⎜ − ⎟ = ∆ ρ gh
⎝R R⎠
⎛2⎞
Pc = σ ⎜ ⎟ = ∆ ρ gh
⎝R⎠
Puesto que R = r/cos θ. Luego:
2 σ cos θ
Pc = Po − Pw = = ∆ ρ gh
r
Existe un grupo adimensional que representa la relación de las fuerzas viscosas y las
fuerzas capilares. Este grupo se conoció como número capilar, Nca:
Fuerzas Viscosas v µw
N ca = =
Fuerzas Capilares σ ow cos θ
Este, más tarde se generalizó como:
u µw
N ca =
σ ow

118
EJEMPLO
Estime la tensión superficial de agua a 77° F para un capilar sumergido en agua, si el

ángulo de contacto es 38°, el radio del capilar es 100 µm y el peso de la columna de agua es
de 12 cm12.
SOLUCIÓN
La Tensión superficial es la deferencia de presiones entre dos fases, en este caso el líquido
y su vapor.
Pc r
σw = (a)
2Cosθ
La presión capilar se define así:
Pc = (ρw - ρaire)gh (b)
Como la densidad del aire es despreciable, queda:
Pc = ρwgh (c)
Reemplazando la Ec. (c) en (a)
ρ w ghr
σw = (d)
2Cosθ
Sustituyendo en (d) lo siguiente: θ = 38°, ρw = 1 gr/cc, h = 12 cm y r = 100*10-6 m:
(1) (980) (12)(0.01)

σw= = 74.6 dina / cm
2Cos 38°
EJEMPLO
Calcule el gradiente de presión para el flujo de agua con viscosidad de 1 cp que fluye a una
rata de un yacimiento de 1 ft/día a través de un capilar con diámetro de 0.04 pulgadas.
SOLUCIÓN
Utilizando la ecuación de Hagen-Poiseuille:
∆P µV
= − 6.22*10−8 2
L r gc

119
r t = 0.04 in
r gota = 0.104 in
Fig. 2.32.a. Esquema para determinar la tensión interfacial
∆P (1cp ) (1 ft / día )
= − 6.22*10−8 = −0.0007 psi / ft
lbm ft
L
(1.66*10 )
−3 2
(32.2
lbf s 2
)
EJEMPLO
Para determinar la tensión interfacial entre agua y crudo, el agua está siendo desplazada a
través de un tubo en un baño de crudo. El agua forma una gota esférica la cual se rompe o
separa del agua en el tubo de inyección cuando alcanza cierto tamaño y cae al fondo del
recipiente. Ver Fig. 2.32.a. Otros datos son: ρw = 1.02 gr/cc, ρo = 0.8 gr/cc12.
SOLUCIÓN
Σ F A = Fuerza de boyancia – Fuerzas interfaciales
( ρ w − ρo )Vgota g − IFT ⋅ L = 0
Vgota = 4/3 π rgota3

L = perímetro en el cuello, A = 2πrt
( ρ w − ρo )Vgota g (1 − 0.75) * 4/3π Vgota

3
*980
IFT = = = 29.63 dina / cm
L 2π (0.04)(2.54)

120
2.18. FUNCIÓN J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIÓN CAPILAR
El hecho que las curvas de presión capilar de casi todos los materiales naturalmente
porosos tienen muchas características en común y ha conducido a introducir algunas
ecuaciones generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la
presión depende de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometría del poro, Leverett
definió su función adimensional de saturación la cual la llamó la función J. La Función J
de Leverett es una herramienta poderosa para el desarrollo de técnicas nuevas y veloces de
mejoramiento de procesos que intentan obtener un punto de vista más exacto de la
distribución de los fluidos del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de
inyección de agua, inicialización de modelos de simulación, que mejoran la distribución
inicial de la saturación de agua para una representación tridimensional, distribución de
presiones y saturaciones en yacimientos dinámicos y otros. Esta función tiene una gran
importancia y una relación fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del
yacimiento9,10. Referirse a las Figs. 2.33.b a la 2.36.
Pc k
J (Sw ) =
σ φ
Esta función adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en
las curvas de presión capilar y las reduce a una curva común. Para derivar J, se tiene en
cuenta que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye
por (k/φ)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa también sufren de histéresis que está
relacionada con la histéresis de las curvas de presión capilar. Yacimientos que son
candidatos a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petróleo inferior a
la inicial. Luego, la condición inicial del yacimiento estará sobre uno de los caminos de
desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petróleo con
saturación incrementada de petróleo, el camino de saturación cambia de imbibición a
drenaje o viceversa. La histéresis del ángulo de contacto y la rugosidad de las superficies
son posibles contribuyentes a la histéresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de
la curva de presión capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de
distribución del tamaño del poro. Entre más cerca de la horizontalidad o entre más plana
sea la curva de presión capilar es más uniforme el tamaño de los poros dentro de la roca.
2.19. ANÁLISIS DE DATOS DE PRESIÓN CAPILAR10
Dadas las curvas de presión capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al azar frente a
intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la Fig. 2.41.
Otros datos requeridos son los siguientes:
σow, tensión interfacial agua-aceite a condiciones de yacimiento = 33 dinas/cm

σw, tensión superficial aire-agua a condiciones de prueba = 71 dinas/cm
ρw, densidad de la salmuera a condiciones de yacimiento = 0.45 psi/ft
ρo, densidad del yacimiento de petróleo a condiciones de yacimiento = 0.31 psi/ft

121
Transicion
capilar
Pc
Drenaje
Imbibicion Histeresis
0.0 Swc 1-Sor 1.0
Sw
Fig. 2.33.b. Histéresis de la curva de presión capilar
MOJADA POR AGUA

DRENAJE:
El corazón esta inicialmente saturado
con agua y es desplazado luego
por petróleo
Pc
Agua
imbibe
Umbral de
presión
0 Swc Sor 1.0
Sw
Fig. 2.34. Curva de presión capilar en un sistema mojado por agua

122
MOJADO POR ACEITE:

IMBIBICION:
El corazón está inicialmente saturado
con agua.
El aceite imbibe espontáneamente el
corazón antes
de ser inyectado
Pc
El aceite drena
0 Swc Sor 1.0
Sw
Fig. 2.35. Curva de presión capilar en un sistema mojado por aceite
30
20
Presion capilar, cm de Hg
Drenaje
10
Imbibicion
espontanea
0
-10
Imbibicion
forzada
-20
-30
0 20 40 60 80 100 120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presión capilar para un sistema con mojabilidad intermedia – Se
presenta en el 47 % de los casos

123
2
100
2 100
No mojante
Mojante
80 80 No mojante
Permeabilidad relativa, %
Drenaje
60 60
primario
40 40
Imbibicion
20 20 secundaria
Mojante
1 3
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
Saturacion fase mojante, % Saturacion fase mojante, %
Fig. 2.37. Efecto de la mojabilidad en las curvas de permeabilidades relativas
0.8
kro
0.6
0.4
Inyección
de agua
0.2
Inyección
de Petróleo
krw
0
0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Sw
Fig. 2.38. Histéresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyección de agua y de
petróleo, respectivamente

124
100
kro Saturación residual de
la salmuera = 13.51 %
80
60 Dri-Film
40 krw
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y después de
un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
Incrementa mojabilidad
del petróleo Incrementa mojabilidad

10
del petróleo
Angulo de contacto
0
47
90
1 138
180
0.1
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado por
el ángulo de contacto) de la arenisca Torpedo

125
kav, Permeabilidad absoluta promedio del yacimiento obtenida de 1000 muestras analizadas
155 md.
Determinar:
1. Correlaciónes entre permeabilidad y saturación de agua.
2. Curva de presión capilar promedio para el yacimiento.
3. Factor de conversión para relacionar la escala de presión capilar con la elevación desde
el nivel de agua libre.
4. Saturación mínima de agua intersticial.
A continuación se da el procedimiento detallado para determinar los datos de presión

capilar.
1. La Fig. 2.41 muestra 5 curvas típicas de presión capilar de 75 involucradas en este

problema. Cada curva fue obtenida de un corazón individual con su respectiva
permeabilidad, las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presión capilar
constante de 75 psi, la saturación de agua para cada curva fue leída y graficada contra
permeabilidad, ver la Fig. 2.42. La tabla 1 muestra los valores leídos de la Fig. 2.41 para
presión capilar constante de 75, 50, 25, 10 y 5 psi.
90
10
25
80
50
300
70 950
Presión Capilar, psi
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Saturación de agua, %, volumen poroso
Fig. 2.41. Curva típica de presión capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)10

126
1000
Permeabilidad, md
10
0 20 40 60
Fig. 2.42. Variación de la saturación de agua con la permeabilidad a presión capilar

constante de 75 psi10
Tabla 2.4. Permeabilidad vs. saturación de agua a presión capilar constante10
Saturación de agua para presión capilar constante, %

Permeabilidad 75 psi 50 psi 25 psi 10 psi 5 psi
950 14.0 16.5 22.0 30.0 39.0
300 22.5 25.5 34.0 45.5 56.0
50 30.0 36.0 47.0 61.5 78.0
25 44.5 47.5 59.0 71.5 83.0
10 50.5 53.0 63.5 81 92.0
Se traza una línea promedio a través de los datos para dar una relación entre permeabilidad
y saturación de agua a una presión capilar constante (ésto se hizo para presión capilar de
75 psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; ésto fue
derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi.
2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un método aceptable para promediar los datos de
presión capilar. Según todos los datos de análisis de corazones se encontró una
permeabilidad promedio del yacimiento y ésta se usa para obtener la curva promedio de
presión capilar del yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla
2.5 fueron leídos de la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155
md y se presentan en la Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran
como la curva típica de permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La última
gráfica se construyó para mostrar la relación entre las curvas de presión capilar y
permeabilidad relativa.

127
1000
75 psi
50 psi
900 25 psi
10 psi
800 5 psi
Permeabilidad, md 700
600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.43. Variación de la saturación de agua con la permeabilidad a presiones capilares

seleccionadas, obtenido de igual forma que la Fig. 2.4310
Tabla 2.5. Datos de presión capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)10
Presión capilar, psi Saturación de agua, %

75 27.0
50 33.0
25 41.0
10 51.0
5 61.5
3. Se encontró una correlación entre presión capilar y distancia desde el nivel de agua libre
de los datos dada y la ecuación es:
σw
Pcl = ( ρ − ρ )h
σ ow w o
Pcl = (71 / 33)(0.45 − 0.35)h
Pcl = (2.15)(0.14)h = 0.301h
ó h = 3.3 Pc1
En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presión capilar promedia medida
en el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre
(extremo inferior al final de la zona de transición o elevación más alta a la cual se
encuentra el 100% de la saturación de agua).

128
Región de mínima saturación

80 240
70 210
intersticial de agua
Elevación vertical sobre el nivel de

agua libre, condiciones normales
a condiciones de laboratorio
60 180
Presión Capilar, psi
150
50
40 120
Zona de transición
30 90
20 60
10 Nivel de
30
agua libre
0
0 20 40 60 80 100
Fig. 2.44. Datos leídos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md y
usados para graficar curva de presión capilar promedio de yacimiento10
0.9
Permeabilidad relativa al petróleo, k ro
Permeabilidad relativa al agua k rw

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2 Mínima
Saturación de
agua intersticial Presión
0.1 Capilar= 1 psi
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.45. Curvas típicas de permeabilidad relativa petróleo-agua para el promedio de

propiedades estudiadas10
4. De la Fig. 2.44 se observa que la mínima saturación de agua intersticial es cerca al 26

%.
DISCUSIÓN: La presión capilar esta definida como la presión diferencial a través de una
interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuación:

129
Pc = σ (1 / R1 + 1 / R2 )
Y también con la ecuación:
Pc = ∆ρ gh
Considerando la primera ecuación a condiciones de laboratorio y a condiciones de

yacimiento y la segunda ecuación a condiciones de yacimiento, es fácil llegar a la ecuación
Pcl = σ w / σ ow ( ρ w − ρ o )h , la cual relaciona las condiciones de laboratorio y yacimiento.
Usando estas relaciones, se asume lo siguiente: 1) Se requiere limpieza de laboratorio y
otros procesos para que no se alteren las características de la superficie de la matriz de la
roca; 2) La roca esté 100 % humectada por agua; 3) los radios de curvatura en el
yacimiento y a condiciones de laboratorio son iguales; 4) El yacimiento inicialmente
estuvo completamente saturado por agua, la cual fue subsecuentemente desplazada por
hidrocarburos; el desplazamiento con agua no fue completo pero se retuvo suficiente agua
para satisfacer las fuerzas de presión capilar; 5) Al descubrirse el yacimiento las
cantidades de agua e hidrocarburos eran equivalentes a aquellas requeridas para que exista
equilibrio entre fuerzas gravitacionales capilares. Obviamente, las primeras tres asunciones
son muy difíciles de satisfacer completamente. los procesos de restauración en laboratorio,
se cree que pueden alteran la humectabilidad y otras propiedades de superficie de la roca.
El grado de alteración y su efecto final sobre los resultados, no se conoce muy bien. Se
cree que muchas rocas del yacimiento son preferiblemente humectadas por agua, pero hay
algunas que son humectadas por aceite, incluyendo algunas de campos importantes.
Los datos de presión capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturación de
agua intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos
sean representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La
Fig. 2.41 muestra la curva de presión capilar para cinco de estas muestras. Note que la
presión capilar incrementa cuando la saturación de agua disminuye. Se alcanza un punto
cuando cambios significativos en presión no cambian apreciablemente la saturación. Esta
región de la curva da la llamada mínima saturación de agua intersticial. Otra característica
de algunas de estas curvas es que una cantidad considerable de desaturación puede tomar
lugar con un pequeño incremento en la presión capilar. Esto es verdad en la curva de la
muestra de 950 md. Dicho comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra.
La presión capilar a la cual la fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua),
puede ser forzada primero dentro de los poros (por ejemplo la presión capilar mas baja a la
cual existe cierta saturación de aceite) es llamada presión de desplazamiento. En los 950
md del ejemplo de la Fig. 2.41 esta presión es 3 psi. Los conceptos teóricos indican que la
permeabilidad y la presión capilar están relacionadas. Esto es, para una roca particular y
una saturación de agua dada, la presión capilar debería incrementarse más ampliamente en
muestras ordenadas con la permeabilidad decreciente. Este fenómeno se observa en la Fig.
2.41. La distribución de la Fig. 2.42 muestra la influencia de otros factores. La
distribución de puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig. 2.42.

130
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presión capilar del yacimiento obtenida de la
Fig. 2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta
gráfica tiene dos escalas de presión capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a
condiciones de yacimiento. Con esta gráfica es posible obtener un valor de saturación de
agua (para la permeabilidad promedio de la roca) en algún punto por encima del nivel de
agua libre. Por ejemplo a 90 pies la saturación de agua libre es el 40 %. Si desea, las
curvas de la Fig. 2.43 pueden ser usadas para determinar las curvas de presión capilar
medias para segmentos del yacimiento (compartimiento). A partir de datos de corazones
para cada segmento respectivo, las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la
Fig. 2.43.
Muchos ingenieros y geólogos definen el contacto agua-aceite como la elevación más baja
a la cual puede obtenerse la producción de aceite libre de agua. La máxima saturación de
agua por debajo de la cual solamente aceite libre será producido es definida por las
características de permeabilidad relativa petróleo-agua de la roca del yacimiento con sus
fluidos. La Fig. 2.45 muestra que aun a una saturación del 40 % muy poca agua fluye con
el aceite producido. Cuando los datos de permeabilidad relativa no son disponibles,
usualmente se asume la saturación de agua en la zona que produce aceite libre, se
representa por aquella correspondiente presión capilar de 45 a 75 psi. Esta es una
consideración razonable para arenas limpias de buena y alta porosidad y permeabilidad
porque la zona de transición posee solo unos pocos pies de altura y el mínimo valor de agua
intersticial puede ser aproximado al orden de 10 pies por encima del nivel de agua libre.
Además, hay una pequeña diferencia en la saturación de agua a este nivel y a niveles altos
con sus correspondientes presiones capilares más altas.
En arenas sucias o apretadas la mínima saturación de agua intersticial puede alcanzarse

únicamente al alcanzar altas presiones capilares. En tales casos hay una variación
considerable de agua con el espesor dentro de la zona productora de aceite libre. Asumir
una presión capilar de 45 a 75 psi, puede conducir a errores considerables. La zona de
transición es definida como el intervalo en el cual la saturación es tal que el petróleo y el
agua fluyen. Aquí nuevamente estos intervalos son definidos de acuerdo a datos de
permeabilidad relativa petróleo-agua para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta
zona es donde se cree que existen reservas de petróleo y la determinación de la saturación
de agua promedio del yacimiento llega a ser más compleja.
El método de determinación capilar de saturación de agua intersticial ha sido encontrado

satisfactorio (en muchos campos) para puntos por encima de la zona de transición. Para
tales condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra
tomado a presión suficientemente alta para asegurar mínima saturación de agua. Si se
obtienen suficientes puntos para definir la curva de presión capilar, la prueba se hace
tediosa, consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la
determinación de saturación de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el
método de presiones capilares, de acuerdo a ésto se encuentran buenos resultados. No
obstante, deberían ser encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente
cuando la saturación intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta
saturación de agua baja indica que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles.

131
La restauración en el laboratorio de corazones humectados con petróleo puede resultar en

cambios de las características de humectabilidad y así explicar las diferencias encontradas9.
EJEMPLO
Cuatro juegos de presiones capilares petróleo-agua se dan en la tabla 2.6, para cuatro
corazones del mismo yacimiento. La tensión interfacial del sistema aceite-agua es 72
dinas/cm y θ = 45º. Calcule y grafique la función J. Los factores de conversión son
6894.757 Pa = 6894.57 dinas/cm2 = 1 psi, lo cual da 1 dina/cm2 = 1.450377x10-5 y 1 darcy
= 0.989633 µm2.
Tabla 2.6. Juegos de presión capilar, Pc
Pc, psi
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
φ=8% φ = 11 % φ = 15 % φ = 22 %
15 93.59 28.34 12.82 6.94
16 66.48 20.13 9.10 4.93
17 46.54 14.09 6.37 3.45
18 39.89 12.08 5.46 2.96
19 33.24 10.06 4.55 2.47
20 31.82 9.63 4.36 2.36
25 22.46 6.80 3.08 1.67
30 16.85 5.10 2.31 1.25
35 13.1 3.97 1.79 0.97
40 11.23 3.40 1.54 0.83
50 7.49 2.27 1.03 0.56
60 6.55 1.98 0.90 0.49
70 6.08 1.84 0.83 0.45
80 5.62 1.70 0.77 0.42
90 5.62 1.70 0.77 0.42
100 5.62 1.70 0.77 0.42
SOLUCIÓN
Se debe tener especial cuidado en las unidades cuando se resuelve este problema. Haciendo
los cálculos para Sw = 20 %, k = 500 y φ = 0.22 se tiene9:
Pc k
J (Sw ) =
σ cos θ φ

132
100
90
80
70
60
J(Sw )
50
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100
Sw , %
Fig. 2.56. Función J de Leverett9
Tabla 2.6. Función J de Leverett9
J(Sw)
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
φ=8% φ = 11 % φ = 15 % φ = 22 %
15 1.4097 1.4097 1.4097 1.4097
16 1.0014 1.0014 1.0014 1.0014
17 0.7010 0.7010 0.7010 0.7010
18 0.6008 0.6008 0.6008 0.6008
19 0.5007 0.5007 0.5007 0.5007
20 0.4793 0.4793 0.4793 0.4793
25 0.3383 0.3383 0.3383 0.3383
30 0.2537 0.2537 0.2537 0.2537
35 0.1974 0.1974 0.1974 0.1974
40 0.1692 0.1692 0.1692 0.1692
50 0.1128 0.1128 0.1128 0.1128
60 0.0987 0.0987 0.0987 0.0987
70 0.0916 0.0916 0.0916 0.0916
80 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
90 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
100 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846

133
⎡ ⎛ 100 cm ⎞ 500 m ⎛ 0.9869233 × 10 m ⎞ ⎤

−12 2
J ( S w ) = ⎢ 2.36 psi ⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎥ ÷
⎢⎣ ⎝ m ⎠ 0.22 ⎝ 1 darcy ⎠ ⎥⎦
⎡ 72 dina ⎛ 1.450377 × 10−5 psi ⎞ ⎤
⎢ cos 45 ⎜ 2 ⎟ ⎥ = 0.4793
⎣ cm ⎝ 1 dina / cm ⎠⎦
Los demás valores se presentan en la tabla 2.7 y en la Fig. 2.46.
2.20. RELACIONES ENTRE k-φ
2.20.1. Ecuación de Karman-Kozeny
En la Fig. 2.47, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, τ expresa la
relación entre el largo del corazón y el largo de un camino6.
2
⎛L ⎞
τ =⎜ h ⎟
⎝ L⎠
De acuerdo con la Ley de Hagen-Poiseuille:
⎛ nπ r 4 ⎞ ∆P
q=⎜ ⎟ (2.18)
⎝ 8µ ⎠ L
Siendo n el número de tubos. La ley de Darcy para flujo lineal es:
⎛ kA ⎞ ∆P
q=⎜ ⎟ (2.19)
⎝ µ ⎠ L
Combinando las Ecs. (2.18) y (2.19), resulta;
nπ r 4
k= (2.20)
8A
Si;
Vpnπ r 2 L
φ= = (2.21)
Vt AL
Despejando el área, A, se tiene:

134
Juego de tubos capilares
Lh
En realidadel camino es turtuoso y más largo
Fig. 2.47. Comparación de un sistema tortuoso con un sistema de tubos capilares
nπ r 2
A= (2.22)
φ
Sustituyendo la Ec. (2.22) en (2.20), se obtiene:
⎛ r2 ⎞
k = ⎜ ⎟φ (2.23)
⎝ 8⎠
La ecuación (2.23) es la ecuación genérica de Kozeny, r está en cm, k en cm2 y la

porosidad en fracción. El radio hidráulico se define como:
k
rh = 2
φ
Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la
superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
As n(2π rL) 2 4
S pv = = = = (2.24)
Vp nπ r L
2
rp d p
rp y dp son el radio y el diámetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area superficial
por unidad de volumen de grano.

135
As n 2π rL nπ r 2 2 1
S gv = = = (2.25)
AL(1 − φ ) AL(1 − φ ) A r (1 − φ )
En la Ec. 2.25:
nπ r 2
φ= (2.26)
A
Combinando las Ecs. (2.24) a (2.26):
⎡ φ ⎤
S gv = S pv ⎢ ⎥ (2.27)
⎣1 − φ ⎦
4
Puesto que Spv = 2/rp, luego rp2 = 2
, entonces la Ec. (2.23) se convierte en:
S pv
⎛ r2 ⎞ ⎛ 4 / Spv 2 ⎞
k = ⎜⎜ ⎟⎟φ = ⎜⎜ ⎟⎟φ
⎝ 8 ⎠ ⎝ 8 ⎠
φ
k= (2.28)
2 S pv 2
Combinando las Ecs. (2.27) y (2.28), se obtiene:
1 φ3
k= (2.29)
2S gv 2 (1 − φ ) 2
Más tarde, Karman introdujo el concepto de tortuosidad, definido como:
2
⎛L ⎞ Camino real
τ =⎜ h ⎟ = (2.30)
⎝ L⎠ Longitud corazon
de donde;
Lh = L τ
La ecuación de Poiseuille para modelo de tubo capilar tortuoso es entonces:
⎛ nπ r 4 ⎞ ∆p
q=⎜ ⎟ (2.31)
⎝ 8µ ⎠ L τ

136
Forma de Modelo Valor de

grano Sgv
9/dg
6/dg
6/dg
5/dg
4/dg
Fig. 2.48. Consideraciones de Tiab13 para el Sgv
Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley
de Darcy, se llega a:
⎛ r2 ⎞
k =⎜ p
⎜ 8τ ⎟⎟ φ (2.32)
⎝ ⎠
y;
φ
k= (2.33)
2τ S pv 2
Luego, la ecuación de Carman-Kozeny resulta:

137
1 φ3
k= (2.34)
2τ S gv 2 (1 − φ ) 2
Usando granos esféricos, Carman halló que τ puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs.
(2.33) y (2.34) se convierten en:
φ
k= (2.35)
5 S pv 2
1 φ3
k= (2.36)
5S gv 2 (1 − φ ) 2
Algunos valores de Sgv pueden hallarse de la Fig. 2.48.
2.20.2. Correlación de Timur
φ 4.4
k = 0.135
S wi 2
Limitaciones:
a) Se asume que Swi es una función lineal del área superficial.

b) Sw es uniforme a lo largo del yacimiento
c) La geometría del poro es constante y uniforme
d) El corazón está saturado con agua-aire
e) Los exponentes 4.4 y 2 son específicos para las muestras
2.20.3. Correlación de Coates-Denoo
2
⎛ 1 − S wi ⎞
k = (10φe ) ⎜ 4
⎟
⎝ S wi ⎠
φe es la porosidad efectiva, en fracción

k es la permeabilidad es md

138
REFERENCIAS
1. Slider, H.C. “Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods”.

PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983.
Co. 1978.
4. Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp.
304-311. 1856.
5. Nelson, R.A., “Geologic Analysis o Naturally Fractured Reservoirs”. Gulf
Publishing Co. Second Edition. 2001.
6. Tiab, D., and Donaldson, E.C. “Petrophysics”. Gulf Publishing Co. 1996.
7. Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. “Empirical Equations for
Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock”. JPT Dec.
1982. P. 2905.
8. Prada, A., and Civan, F. “Modification of Darcy’s law for the threshold pressure
Gradient”. Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999.
9. Towler, B.F. “Fundamental Principles of Reservoir Engineering”. SPE Textbook
Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001.
10. Guerrero. “Practical Reservoir Engineering”. The Petroleum Publishing Co. Tulsa,
Ok. 1956.
11. Universidad del Zulia. “Curso Básico de Ingeniería de Yacimientos”.
12. Green, D.W. y Willhite, G.P., “Enhanced Oil Recovery”. SPE Textbook Series Vol.
6. Society of Petroleum Engineers. Richardson, TX., 1998.
13. Tiab, D. “Advanced Petrophysics”. Lectura notes. Summer 1994. The University of
Oklahoma.

139
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.1. PROPIEDADES PVT
Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades físicas de un fluido en el

yacimiento (petróleo, agua o gas) que relacionan presión, volumen y temperatura. Un paso
previo a un buen análisis PVT, consiste en la obtención de una muestra representativa del
yacimiento que esté a las condiciones de presión y temperatura del mismo. A éste respecto
existen normas muy detalladas y compañías especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo
de fluido que se debe muestrear.
Un análisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen ésta
información o muy nuevos que todavía no han sido evaluados. Por éstas razones se han
desarrollado una serie de ecuaciones o Correlaciónes empíricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuación se presentan las principales
características del gas y el petróleo y las Correlaciónes más usadas en su determinación. En
general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presión y
temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumétrico de formación del
petróleo, que es función de la presión del yacimiento, del factor volumétrico y de la
compresibilidad del crudo, factores volumétricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo
que es función de la gravedad del crudo, temperatura, presión y gravedad del gas. La
viscosidad del crudo es función de la Temperatura, presión y gas disuelto. El factor
volumétrico bifásico, β t = β o + ( Rsi − Rs ) β g . La compresibilidad del crudo es función de
P, API, T y γg. La compresibilidad del agua es función del gas disuelto en agua y la
concentración de cloruro de sodio dado en parte por millón, ppm.
NOTA: En los gráficos que se presentan a continuación, los puntos de arranque de cada
curva son muy diferentes y no se ven reflejados allí.
Volumen en yacimiento
βg =
Volumen en superficie
De acuerdo con la ley de los gases:
znRT
V =
p

140
PARAMETRO
µo Bo
Rs
Pb
PRESION
PARAMETRO
Co
Bt
Pb
PRESION
Fig. 3.1. PVT para el aceite

141
PARAMETRO
Bg
µg
Pb
PRESION
Bw
PARAMETRO
Rsw
Pb
PRESION
Fig. 3.2. PVT para el gas y agua
luego ßg se expresa como:

142
znRTyto p yto
βg =
nRTsup psup
Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y

reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene
⎛T ⎞
β g = cte ⋅ z ⎜ ⎟
⎝ p ⎠ yto
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:
⎛T ⎞ ft 3
β g = 0.00282 ⋅ z ⎜ ⎟ ;
⎝ p ⎠ yto pcn
⎛T ⎞ bbl
β g = 0.00504 ⋅ z ⎜ ⎟ ;
⎝ p ⎠ yto pcn
⎛T ⎞ PCN
β g = 35.35 ⋅ z ⎜ ⎟ ; 3
⎝ p ⎠ yto ft
⎛T ⎞ pcn
β g = 198.4 ⋅ z ⎜ ⎟ ;
⎝ p ⎠ yto bbl
3.2. LIBERACIÓN INSTANTÁNEA
Es utilizada para determinar el punto de burbujeo. Se eleva la Presión mayor a la presión

del punto de burbuja y se miden los volúmenes de fluido. El factor volumétrico sobre el
punto de burbuja se calcula mediante:
1 dV 1 d ρ
c=− =
V dP ρ dP
La compresibilidad del petróleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
p V dV
c ∫ dP = − ∫
Pb Vb V
Integrando resulta:
V
c( Pb − P ) = − ln
Vb

143
V
ec ( Pb − P ) =
Vb
Puesto que existe una relación de volúmenes, se pueden reemplazar éstos por los factores
volumétricos, Por lo tanto:
β o = β ob ec ( P − P ) b
Para calcular el factor de desviación del gas, Z:
Psr = P /Pcr
Tsr = T/Tcr
Con estos valores se va a la gráfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una
mezcla de gases, las propiedades críticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen
por ponderación con la composición molar, de modo que:
n
PM = ∑ PM i ⋅ xi
i =1
n
Pcr = ∑ Pcri ⋅ xi
i =1
n
Tcr = ∑ Tcr i ⋅ xi
i =1
Más adelante, en esta unidad, se detallará la determinación de las propiedades críticas. A

partir de la ley de los gases:
pV = znRT
De acuerdo con la definición de densidad:
nPM
ρ=
V
Combinando estas dos ecuaciones se tiene:
nPM PM ⋅ p
ρ= =
znRT / p zRT

144
Puesto que la gravedad específica del gas es la relación entre la densidad del gas y la
densidad del aire, se tiene:
ρ gas PM gas p zRT PM gas

γg = = =
ρ aire PM aire p zRT 28.97
Compresibilidades y su influencia en el recobro de crudo. La compresibilidad total es:
ct = co So + cw S w + cg S g + c f
Y la compresibilidad efectiva es:
ct
ce =
1 − Sw
Si la definición de compresibilidad se aplica:
1 dV 1 N − Nr 1 Np
ce = − = =
V dp N ∆p N ∆p
Para verificar la importancia de las compresibilidades considérese el siguiente un

yacimiento subsaturado tiene una presión inicial de 5000 psia, una presión de burbuja de
3600 psia, una saturación de agua de 20 % y una porosidad de 9 %. El factor volumétrico
de formación del aceite a condiciones inicial es y de burbuja es 1.354 y 1.375 bbl/BF. A la
presión de burbuja se han producido 1.25 MMSTB de crudo y cero barriles de agua. Las
compresibilidades del petróleo, agua y volumen poroso son 10.7x10-6, 3.6x10-6 y 5x10-6
1/psia. Cuál es el efecto de despreciar la cf sobre el volumen in-situ de petróleo en el
yacimiento.
ct (con cf)= 14.28x10-6 1/psia

ct (sin cf) = 9.28x10-6 1/psia
N con cf = 50.796 MMBF
N sin cf = 78.16 MMBF
∆N = 28 MM ; % desviacion = 53.9 %
3.3. LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los
volúmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presión.
3.4. CORRELACIÓNES PARA SISTEMAS DE PETRÓLEO
3.4.1. Presión del punto de burbuja

145
Se denota como Pb. Es la presión a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del
petróleo. También es llamada presión de saturación. Cada yacimiento tiene su presión de
burbuja particular. La presión del punto de burbuja se determina en función de la temperatura,
la gravedad específica del gas, γg, la gravedad específica del petróleo, γo, y la cantidad de gas
disuelto en el crudo, Rs. La correlación de Standing1,2,3 fue obtenida en 105 experimentos,
utilizando petróleos de California. El promedio de error de la correlación fue aplicado a los
datos usados para desarrollar el método y resultó ser 4,8 % a una presión de 106 psi. El rango
de datos utilizados para desarrollar el método se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en
el desarrollo del método no contenían Hidrógeno ni Sulfuro de Hidrógeno. Alguno de los
gases contenían Dióxido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlación podrá
aplicarse a otros petróleos teniendo en cuenta que las características de los petróleos y el gas
sean similares a las usadas para desarrollar el método. Fuera de éste rango se incurre en un
margen de error. La correlación de Standing, matemáticamente se expresa como:
0.83
⎛R ⎞
Pb = 18 ⎜ sb ⎟ 10 yg
⎜γ ⎟
⎝ g ⎠
yg = 0.00091TF − 0.0125 API
Esta ecuación graficada en papel doblemente logarítmico es una línea recta. El rango de
aplicación de la correlación de Standing es:
Parámetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
TF 100 a 258 °F
Rsb 20 a 1.425 pcn/BF
API 16.5 a 63.8
γg 0.59 a 0.95
Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105 presiones en

el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error promedio 4.8 %.
Existen otras dos Correlaciónes para calcular la presión del punto de burbuja, a saber:
Correlación de Vásquez & Beggs3
1/ b
⎡ GOR ⎤
Pb = ⎢ c API / (T + 460) ⎥
⎢⎣ a γ g e ⎥⎦
La exactitud de la correlación es mayor si se divide para rangos de gravedad específica del

petróleo.
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178

146
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Vásquez & Beggs, determinaron su correlación en el rango de variables expresadas a

continuación:
Parámetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
TF 70 a 295 °F
GOR 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 50 °API
γg 0.56 a 1.18
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Correlación de Lasater3
Rb
A=
379.3
A
Yg =
A + 350γ o / Mo
Para API > 40,
Mo = 73110 API −1.562
Para API ≤ 40
Mo = 630 − 10 API
Si Yg ≤ 0.6
Pb = ( 0.679e 2.786Yg − 0.0323)

(TF + 460 )
γg
Si Yg > 0.6
Pb = ( 8.26Yg 3.56 + 1.95 )

(TF + 460 )
γg
La correlación fue desarrollada en el rango dado a continuación:

147
Parámetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
TF 82 a 272 °F
API 17.9 a 51.1 °API
γg 0.574 a 1.223
Rsb 3 a 2905 pcn/BF
Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canadá, Estados Unidos y Sur
América. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja medidas experimentalmente.
Error promedio 3.8%
Correlación de Glaso5
Glaso ajustó la correlación de Standing para el rango manejado en la base de datos.
(1.7669 +1.7447log ( F )−0.38( log ( F )) )

2
Pb = 10
0.816
⎛R ⎞ ⎛ TF 0.172 ⎞
F = ⎜ sb ⎟⎟ ⎜ 0.989 ⎟
⎜ γg ⎝ API ⎠
⎝ ⎠
Para Crudos Volátiles:
0.816
⎛R ⎞ ⎛ TF 0.130 ⎞
Pb = ⎜ ⎟⎟ ⎜ 0.989 ⎟
⎜γg ⎝ API ⎠
⎝ ⎠
Parámetro Rango
Pb 165 – 7142 psi
TF 80 – 280 °F
API 22.3 - 48.1 °API
γg 0.650 - 1.276
Rsb 90 - 263 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente,
Algeria y Estados Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlación de Hernández y Pichon6
b
⎛R ⎞ ⎛ 10C *TF ⎞
Pb = a ⎜ sb ⎟⎟ ⎜⎜ d * API ⎟⎟
⎜ γg
⎝ ⎠ ⎝γg ⎠

148
°API a b c d
≤10 12.8470 0.9636 0.000993 0.034170
10-35 25.2755 0.7617 0.000835 0.011292
35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 0.023140
Base de datos: 289 análisis PVT del Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
Correlación de Al-Marhoun6
Pb = 0.00538088 Rsb 0.715002 γ g −1.87784 γ o 3.1437TF 1.32657
Parámetro Rango
Pb 130 - 3513 psi
TF 74 – 240 °F
API ---------
γg 0.752 - 1.367
Rsb 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos, de crudos del

Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de burbuja, obtenidas
experimentalmente. Error promedio relativo 0.03 %.
Correlación de Kartoatmodjo6,13
Para ºAPI ≤ 30
0.9086
⎛ Rsf ⎞
Pb = ⎜ ⎟⎟
⎜ 0.05958γ g100 ×1013.1405 API /(TF + 460)
0.7972
⎝ ⎠
Para ºAPI > 30
0.9143
⎛ Rsf ⎞
Pb = ⎜ ⎟⎟
⎜ 0.03150 γ +
g 100 × 10
0.7587 11.2895 API /( TF 460)
⎝ ⎠
Parámetro Rango
Pb 14.7 - 6054.7 psi
TF 75 - 320 °F
API 14.4 - 58.9 °API
γg100 0.752 - 1.367
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF

149
Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presión menor que la Pb en 1 STB de

aceite, SCF/STB
γg100 es la gravedad especifica del gas a la temperatura de sepradaor y a la presión de
seprarador de 100 psig (aire=1)
Base de datos: Reportes PVT del Sur de Asia, Norte América, Medio Oriente y
Latinoamérica, en total 5392 datos de 740 crudos diferentes. Error promedio relativo de
3.34 %.
Correlación de F. Frashad, Leblanc, J. D. Garber y J. G. Osorio7
Para la primera etapa de separación:
⎡ 0.3058 + 1.9013 log ( A ) − 0.26 (log ( A ) ) ⎤⎦

Pb = 10 ⎣
A = γ g−1.378 Rs × 10 ( 0.00069 TF − 0.0208 API )
Parámetro Rango
Pb 31.7 - 4137.7 psi
TF 95 -260 °F
Temp. Tanque 71-108 °F
API 14.4 - 58.9 °API
γg 0.657-1.731
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.060 – 2.064 rb/STB
Para la segunda etapa de separación:
⎡1.771+ 1.558 log ( A ) − 0.3194 log ( A ) ⎤⎦

Pb = 10 ⎣
A = Rsc1.061γ gc−0.8714 TF 0.03496 × 10 ( 0.00069 TF − 0.0208 API )
Parámetro Rango
Pb 549.7-3789.7 psi
TF 95-256 °F
Temp. Tanque 68-108 °F
API 14.3-45.1 °API
γg en separador 0.573-1.337

150
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.045 – 1.995rb/STB
Presión de separación 34.7-514.7 psi
Rs en el separador 66-1571 pcn/BF
Para la tercera etapa de separación:
Pb = 64.14 ⎡ Rs γ g−1.15036 ×10( 0.000335TF − 0.00797 API ) − 7.2818 ⎤

0.6343
⎣ ⎦
Parámetro Rango
Pb 3190 - 4058.7 psi
TF 162 - 260 °F
API 40.3-46.5 °API
γg 0.657-1.731
Rs total 961.3 - 1400.1 pcn/BF
Bob 1.569-1.905 rb/STB
Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos.

43 datos obtenidos de la primera etapa de separación, 146 datos de la segunda etapa de
separación y 15 datos de la tercera.
Error Relativo Desviación Estándar

1 Etapa -3.49 % 14.61 %
2 Etapa -0.95 % 13.08 %
3 Etapa 1.91 % 9.80 %
Factores de corrección por Componentes No Hidrocarburos
Glaso5 reportó factores correctivos para la Presión en el punto de burbuja, cuando están
presentes el dióxido de carbono, el nitrógeno y el sulfuro de hidrógeno.
C N2 = 1.0+ ⎡⎣ −2.65 × 10−4 API + 0.0055TF + (0.0931API − .8295) ⎤⎦ YN2
( )
2
+ ⎡⎣1.954 × 10−11 API 4.699TF + (0.027 API − 0.36666) ⎤⎦ YN 2
CCO2 =1.0 − 693.8YCO2 TF −1.553
CH 2 S =1.0 − (0.9035 + 0015 API )YH 2 S + 0.019(45 − API )(YH 2 S )
3.4.2. Gas en Solución

151
Se denota como Rs. También se le denomina solubilidad del gas en petróleo, razón gas
disuelto y relación gas petróleo, RGP (en inglés GOR). Se define como la cantidad de gas
medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petróleo, también
medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el
petróleo, Rs, son:
• Presión, al aumentar la presión, aumenta Rs

• Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
• API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs
El gas en solución, Rs, se calcula en función de la presión, temperatura, gravedad API y

gravedad específica del gas, γg. Si la presión es mayor o igual que la presión del punto de
burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presión de Burbuja, el
Rs es constante e igual a Rsb. La correlación de Standing1,2,3 para determinar Rsb o Rs es:
1.204
⎛ P ⎞
Rrb = γ g ⎜ Yg ⎟
⎝ 18 ×10 ⎠
Base de datos: 105 datos experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases

naturales de crudos de California. Error promedio 4.8 %.
Parámetro Rango
Pb 130 - 7000 psi
TF 100 - 258 °F
API 16.5 - 63.8 °API
γg 0.590 - 0.95
Correlación de Vásquez & Beggs3
Vásquez y Beggs y Lasater, también desarrollaron Correlaciónes para determinar la relación

gas disuelto en el petróleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al
desarrollo de las Correlaciónes para la presión del punto de burbuja.
Rs = aγ g P b ec API /(TF + 460)
⎡ ⎡ Ps ⎤ ⎤
γ gc = γ g ⎢1 + 5.91× 10−5 API × Ts log ⎢ ⎥⎥
⎣ ⎣114.7 ⎦ ⎦
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310

152
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos. Error promedio de 0.7 %.
Parámetro Rango
Pb 50-5250 psi
TF 70 - 295 °F
API 16 - 58 °API
γg 0.56 - 1.18
Rsb 20-2070 pcn/BF
Correlación de Lasater3
γg
A= P
TF
Para A < 3.29
Yg = 0.359 ln(1.473 A + 0.476)
Para A ≥ 3.29
Yg = (0.121A − 0.236)0.281
γ gγ o
Rs = 132.755
Mo(1 − Yg )
Mo, se obtiene de la misma forma que para el cálculo de la presión del punto de burbuja
usando la correlación de Lasater. Base de datos: 137 sistemas independientes del Canáda,
Estados Unidos y Sur América.
Parámetro Rango
Pb 48 - 5780 psi
TF 82 - 275 °F
API 17.9 – 51.1 °API
γg 0.574 - 1.123
Rsb 3 – 2090 pcn/BF
1.2255
⎡ API 0.989 ⎤
RSb = γ g * ⎢ F * 0.172 ⎥
⎣ T ⎦

153
2.8869- 14.1811-3.3093 log( Pb )

F = 10
Parámetro Rango
Pb 165-7142 psi
TF 82 - 275 °F
API 22.3-48.1 °API
γg 0.650-1.276
Rsb 90-2637 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlación de Hernández y Pichón
d
⎛ 10( a* API −b*T ⎞
Rsb = γ g ⎜ Pb ⎟
⎝ c ⎠
°API a b c d
≤10 0.30405 0.000000 12.2651 0.9699
10-35 0.015200 0.4484x10-3 15.0057 1.0950
35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 1.1290
Base de datos: 289 análisis PVT de Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
e
Rs = ⎡⎣ aγ g bγ o cTF d * P ⎤⎦
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Parámetro Rango
TF 74 - 240 °F
Rs 26 - pc 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de pozo de crudos del Medio Oriente.
Correlación deKartoatmodjo5
Para ºAPI ≤ 30
0.7972
Rsf = 0.05958 γ g100 P 1.0014 × 1013.1405 API /(TF + 460)

154
Para ºAPI > 30
Rsf = 0.0315 γ g0.7587

100 P
1.0937
×1011.2895 API /(TF + 460)
Donde:
⎛ Ps ⎞
γ g100 = γ gsep × ⎜ 1 + 0.1595 API 0.4078 Ts−0.2466 log
⎝ 114.7 ⎟⎠
Parámetro Rango
TF 75 - 320 °F
API 14.4 - 58.9 °API
γg100 0.752 - 1.367
γgsep 0.379 - 1.709
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 – 186 °F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Ps = Presión de separación, PSIA

Ts = Temperatura de separación, ºF
γgsep = Gravedad específica del gas a presión y temperatura de separación.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte América, Medio Oriente y
Latinoamérica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error
promedio -4.6839%.
Correlación de Frashad, J. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Para la primera etapa de separación:
0.01456 Pb1.2073 ×10(0.01714 API −0.00004467TF )

Rs =
1 − 24.663(γ o / Ts )
Para la segunda etapa de separación:
Rs = 0.01936 Pb1.1574γ gc
0.73495
× 100.000337TF + 0.01771 API
Para la tercera etapa de separación:
Rs = (0.0156 Pb + 7.282)1.577 γ 1.814

gc × 100.01257 API + 0.000528TF


155
Error Relativo Desviación Estándar

1 etapa -7.90 % 22.70 %
2 etapa 0.79 % 16.85 %
3 etapa 3.56 % 16.85 %
3.4.3. Factor de compresibilidad del petróleo
Se denota como co. Cuando la presión es mayor que la presión del punto de burbuja, el
petróleo en el yacimiento tiene todo el gas en solución. Cuando se aplica presión en exceso a
éste sistema, el líquido sufre una disminución no lineal en su volumen que depende de la
temperatura y composición del petróleo. Esa pequeña variación en el volumen es lo que se
conoce como factor de compresibilidad del petróleo, que es muy significativa en cálculos de
Ingeniería de Yacimientos aunque en las demás ciencias se desprecia tal factor debido a la
poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los líquidos. La correlación de Vásquez
y Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petróleo. Vásquez
y Beggs usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del
petróleos en más de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlación en función de Rsb,
TF, γg, API y presión. La correlación obtenida por Vásquez y Beggs3 fue:
5Rsb + 17.2T − 1180γ g + 12.61API − 1433

co =
100000 P
Correlación de Ahmed5
1
co = e −0.00018473 P
24841.0822 + 14.07428745 Rs
Base de datos: 245 datos experimentales, fueron utilizados para determinar la

compresibilidad. Error Absoluto Promedio: 3.9%
Correlación de Kartoatmodjo5,13
10−6 0.5002
co = 6.8257 Rsf API 0.3613TF 0.76606γ g0.35505
100
P
Parámetro Rango
TF 75 - 320 °F
API 14.4 - 58.9 °API
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte América, Medio Oriente y
promedio: 0.30078 %.

156
3.4.4. Factor volumétrico de formación del petróleo
Se denota por Bo o ßo. Se define como el volumen de petróleo (más su gas en solución) en el
yacimiento, requerido para producir un barril de petróleo medido a condiciones de superficie.
Por ejemplo, ßo = 1.5 B/BF significa que para tener un barril de petróleo en superficie (Barril
Fiscal, BF) se requiere 1.5 barriles de petróleo en el yacimiento. Lógicamente, el valor de ßo
será mayor de la unidad debido al gas que entra en solución. De otro modo, al pasar el
petróleo de yacimiento a superficie sufre disminución en presión y temperatura y ocurre
liberación de gas presente en el líquido (petróleo). Este proceso conduce a una merma del
volumen de petróleo del yacimiento al pasar a superficie. El ßo se calcula en función de Rs,
API, γg y temperatura. La correlación de Standing3 para determinar ßo en petróleos
saturados, matemáticamente se expresa como:
⎧⎪ γg ⎫⎪
β o = 0.972 + 0.000147 ⎨ Rs + 1.25T ⎬
⎩⎪ γo ⎭⎪
Correlación de Arps4
Bob = 1.05 + 0.0005 Rsb
Correlación de Vasquez y Beggs3
⎡ API ⎤ ⎡ API ⎤
Bob = 1 + aRsb + b (TF − 60 ) ⎢ ⎥ + cRsb (T − 60 ) ⎢ ⎥
⎢⎣ γ gc ⎥⎦ ⎢⎣ γ gc ⎥⎦
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
º API ≤ 30 : a = A.677 ×10−4 , b = 1.151×10−5 , c = −1.811× 10−8
º API > 30 : a = 4.670 × 10−4 , b = 1.100 × 10−5 , c = 1.337 × 10−9
Parámetro Rango
Bob 1.042 - 1.545 rb/STB
TF 70 - 295 °F
API 16 - 58 °API
γgc 0.590 - 0.950
Rsb 20-2070 pcn/BF
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de campos de todo el mundo.

157
−6.58511+ 2.91329log ( F ) − 0.27683( log ( F ))

2
Bob = 1 + 10
Parámetro Rango
Bob 1.025 - 2.588 rb/STB
TF 80 - 280 °F
API 16 - 58 °API
γo 0.788 - 0.920
γg 0.650 - 1.276
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceites de crudos del Mar del Norte, Medio
Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio -0.43%
Correlación de Hernandez y Pichon5
API API
Bob = A + B × Rsb + C (TF − 60) + D(T − 60) Rsb
γg γg
A = 1.022, B = 4.854 × 10−4 , C = − 2.009 ×10−6 , D = 17.569 × 10−9
Base de datos: 289 análisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Bob = 0.497069 + 0.00862963TF + 0.00182594 F + 0.318099 ×10−5 F 2
F = Rsb0.742390γ 0.323294
g
γ o−1.202040
Parámetro Rango
Bob 1.032 – 1.997 rb/STB
TF 74 - 240 °F
API 16 - 58 °API
γo 0.788 - 0.920
γg 0.752 - 1.367
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error promedio de 0.03 %.
Correlación de Kartoatmodjo5 para P < Pb

158
Bof = 0.98496 + 0.0001F 1.50
Donde:
F = Rsf0.755γ g0.25
100
γ o−1.5 + 0.45TF
⎛ ⎛ Ps ⎞ ⎞
γ g100 = γ gsep ⎜ 1 + 0.1595 API 0.4078Ts−0.2466 log ⎜ ⎟⎟
⎝ ⎝ 114.7 ⎠ ⎠
Parámetro Rango
Bof 1.007 - 2.747 rb/STB
TF 75 - 320 °F
API 14.4 - 58.9 °API
γg sep 0.379 - 1.709
Rsf 0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 – 186 °F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Bof es el aceite requerido a una presión de yacimiento menor que la Pb para producir 1 STB
de aceite a 60 ºF, cuando se somete a liberación flash a través del separador a condiciones
de de tanque, Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presión menor que la Pb en 1
STB de aceite.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte América, Medio Oriente y
promedio: -0.1040%
Correlación de Frashad, L. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Basado en la 1, 2 y 3 etapa de separación:
Bo = 1 + 10 (
−2.6541 + 0.5576log( A ) + 0.3331*[ log( A )])
Donde:
A = Rs0.5956γ gc γo
0.2369 −1.3282
+ 0.0976TF
Error promedio: 0.00028 %.
Basado en la 2 etapa de separación:
Bo = 1 + 3 ×10−5 Rsc1.3267 + A

159
Donde:
A = (0.00292 + 0.00045 Rsc0.4595 ) (TF − 60)0.567 API 0.72γ gc−0.215
Error promedio: 0.073 %

Para petróleos subsaturados, el ßo es función directa de la compresibilidad del petróleo y de

la presión a que está sometido (derivado previamente):
β o = β ob ec ( P − P )
o b
Correlación de Vazquez3
P
− A ln
Bo = Bob e Pb
A = 10−5 ⎡⎣ −1433 + 5Rs + 17.2TF − 1180γ g + 12.61API ⎤⎦
Parámetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 °F
API 16 - 58 °API
γg 0.560-1.180
Rs 20-2070 pcn/BF
Pb 50-550 psi
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Densidad del Aceite en el Punto De Burbuja
Correlación de Calhoun8
(350γ o ) + (0.0764γ g × Rsb )

ρob =
5.615 Bob
Esta correlación se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones P < Pb,
haciendo Bob igual Bo y Rsb igual a Rs.

160
Densidad del Aceite por Debajo del Punto de Burbuja
Correlación de Pelaez et al8
1
ρo = ρob
1 − Mo(1 − ( P / Pb ))
M o = 10a Rsep
b
PscTF d 10− e (TF )
°API <=30.9 °API>30.9

a = -4.2813556 a = -15.8440636
b = 0.69554094 b = -0.0453632
c = -0.1433826 c = 2.189815
d = 0.80404294 d = 4.52362730
e = 0.00331662 e = 0.00639220
Rsp es a relación gas en solución-aceite en el separador, scf/STB
Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos colombianos. Error
absoluto maximo: 3.15%
Densidad del Aceite por Encima del Punto de Burbuja
La siguiente ecuación se obtiene por integración de la definción de compresibilidad:
ρo = ρob ec ( P − P )
o b
Correlación de Vasquez y Beggs3
P
A ln
ρo = ρob e Pb
A = 10−5 ⎡⎣ −1433 + 5Rs + 172TF − 1180γ g + 12.61API ⎤⎦

Parámetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 °F
API 16 - 58 °API
γg 0.560-1.180
Pb 50-5250 psi
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos.

161
Correlación de Ahmed3
(
B e-0.00018473P − e-0.00018473BP )
ρo = ρob e
B = −(4.588893 + 0.025999 Rs ) −1
3.4.5. Factor volumétrico total
Se denota por Bt o ßt. Es un factor que representa el volumen de petróleo en el yacimiento a

determinada presión y temperatura de la unidad volumétrica de petróleo a condiciones
normales más su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estará formado por petróleo
saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) más gas libre. Matemáticamente, el factor
volumétrico total, ßt, se evalúa mediante la siguiente fórmula:
β t = β o + ( Rsi − Rs )β g
2
Bt = 100.080135+ 0.47257log( F ) + 0.17351log( F )
⎡ TF ⎤ ( −0.00027*Rs )
F = Rs ⎢ 0.3 ⎥ γ o2.9×10 P −1.1089
⎢⎣ γ g ⎥⎦
Parámetro Rango
TF 80 -280 °F
γg 0.650-1.276
Rs 90 – 263 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio de 6.54 %.
Bt = 0.314693 + 0.1006253 × 10−4 F + 0.188830 × 10−10 F 2
F = Rs0.644516γ g−1.079340 γ o 0.724874TF 2.006210 P −0.761910
Parámetro Rango
TF 70 - 240 °F
γg 0.752 - 1.367

162
γo 0.804 - 0938
Rs 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error absoluto promedio de 4.11 %.
3.4.6. Viscosidad del petróleo
Se denota como µo. Se define como la medida de la resistencia del petróleo al flujo. Es
usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo es causada por
fricción interna generada cuando las moléculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre
otras. Los valores de µo se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniería de
Yacimientos como en Ingeniería de Producción. Si se dispone de un análisis PVT las medidas
de la viscosidad se reportan a la presión y temperatura del yacimiento y a diferentes
presiones. No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo
que involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante
Correlaciónes empíricas. Los principales factores de interés en Ingeniería de Petróleos que
afectan µo son: La composición del petróleo, la temperatura, el gas disuelto y la presión. La µo
aumenta cuando disminuye la API y también aumenta con un decremento en la temperatura.
El efecto del gas disuelto es alivianar el petróleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras
exista un incremento en la presión sobre un petróleo subsaturado, su viscosidad se
incrementará. El método más común de obtener la viscosidad del petróleo, µo, consiste en
evaluar la propiedad para petróleo muerto (petróleo sin gas disuelto) para luego corregirla por
efectos del gas disuelto. Para sistemas saturados se utilizan la correlación de Beggs y
Robinson1,2, desarrollada con más de 2000 mediciones de viscosidad, usando 600 muestras
distintas de petróleo. El rango de variables de los datos usados se da a continuación:
Variable Rango
Rs 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 58
P 0 a 5250 psi
TF 70 a 245 °F
La correlación de Beggs y Robinson1 para determinar la viscosidad del petróleo muerto, µod,
es:
µod = 10 X − 1
X = T −1.163e6.9824−0.04658 API
La ecuación para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
µob = A µod B
A = 10.715( Rs + 100) −0.515

163
B = 5.44( Rs + 150)−0.338
Error promedio: -1.83%
Para evaluar la viscosidad de petróleos subsaturados se utiliza la correlación de Vásquez y

Beggs1,3, la cual es una extensión de Beggs y Robinson.
µo = µob (P/Pb)m
µo = 2.6 P1.187 e−11.513−0.0000898 P
Correlación de Chew y Connally1
µob = A [ µod ]
B
A = 0.20 + 0.80 × 10−0.000001Rsb
B = 0.43 + 0.57 ×10−0.00072 Rsb
Variable Rango
µod 0.377-50 cp
Rsb 51-3544 pcn/BF
API 16 a 58
Pb 132 a 564 psi
TF 72 a 297 °F
Base de datos: 457 muestras de aceite, de crudos de Canadá, Estados Unidos y Sur
América.
Correlación de Khan
0.09 γ g
µob = 4.5
⎛ TF ⎞
(1 − γ o )
3
Rs0.333 ⎜ ⎟
⎝ 460 ⎠
Variable Rango
Rs 24 - 1901 pcn/BF
API 14.3 – 44.6
P 100 – 4315 psi

164
TF 75 – 240 °F
Base de datos: 1841 datos de 75 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de

Arabia Saudita. Error relativo promedio de -1.33 %.
Correlación de Santos y Allred8
µob = A [ µod ]
B
−7
Rsb − 7.4×10−4
A = 10 Rsb (2.2×10
0.68 0.25 0.062

B= 8.62×10−5 Rsb
+ 1.1×10−3 Rsb
+ 3.74×10−3 Rsb
10 10 10
Para crudos saturados se tienen las siguientes correlaciones.
Correlación de Khan9
−4
µo = µob ( P / Pb ) −0.14 e−2.5×10 *( P − Pb )
Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error promedio del
2 %.
Correlación de Kartoatmodjo5
µo = −0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2
Donde:
−0.001127*Rsf
f = (0.2001 + 0.8428 × 10 ) * µod (0.43+0.5165 y )
−0.00081Rsf
y = 10
Variable Rango
µo 0.1 – 586 cp
µod 0.5 – 682 cp
Rsf 0 – 289 rb/STB
Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de América, Medio
Oriente y Latinoamérica. Error promedio de 0.08034%
Correlación de Petrosky y Farshad10

165
µo = A( µod ) x
−4
A = 0.1651 + 0.6165 ×10−6.0866×10 Rs
−3
B = 0.5131 + 0.5109 ×10−1.183×10 Rs
Base de datos: Un total de 126 análisis PVT de el Golfo de México fueron utilizados para
el desarrollo de las Correlaciónes. Error relativo promedio de -3.12 %.
Para crudos subsaturados se dan las siguientes correlaciones:
Correlación de Beal1
µo = µob + A( P − Pb )( BµobC + DµobE )
A = 0.001, B = 0.024, C= 1.600, D = 0.038, E = 0.560,
Variable Rango
µo 0.160 - 315 cp
µob 0.142 - 127 cp
P 1515 – 5515 psi
Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales están en California. 26

viscosidades de 26 muestras de aceite.
Correlación de Khan9
−5
µo = µob e9.6×10 *( P − Pb )
Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62 campos

diferentes de Arabia Saudita.
Correlación de Kartoatmodjo5
µo = 1000081µob + 0.001127( P − Pb )(−0.006517 µob

1.8148
+ 0.038µob
1.59
)
Variable Rango
µo 0.2 - 517 cp
µob 0.2 – 184.8 cp
Pb 14.7 – 6054.7 psi

166
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de América, Medio Oriente y
promedio -4.2870%
Correlación de Petrosky y Farshad10
µo = µob + 1.3449 × 10−3 *( P − Pb ) × 10 A
A = −1.0146 + 1.3322 log( µob ) − 0.4876 [ log( µob ) ] − 1.15036 ⎡⎣log ( µob ) ⎤⎦ )
2 3
Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de México fueron utilizados,
para el desarrollo de las Correlaciónes. Error relativo promedio: -0.19%
3.5. CORRELACIÓNES PARA SISTEMAS DE GAS
3.5.1. Gravedad específica de una mezcla de gases
Se denota como γg. La gravedad específica de un gas, se define como la relación entre su
densidad y la densidad del aire. En el campo ésta propiedad se mide fácilmente en la cabeza
del pozo, por lo tanto, es usada como una indicación de la composición del gas. La gravedad
específica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando éste se mide a bajas
presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el
peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966
(peso molecular del aire). La gravedad específica también se usa para Correlaciónar otras
propiedades físicas de los gases como las propiedades críticas. En algunas ocasiones cuando
existe la presión y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad específica
del gas para tener unos datos de PVT óptimos. La correlación de Vázquez y Beggs1,3 permite
efectuar éste proceso:
⎛ Ps ⎞
γ gs = γ g ⎜1 + 2.215 × 10−5 API Ts ln ⎟
⎝ 114.7 ⎠
Correlacion de Katz11
γ g = 0.25 + 0.02 API − 3571.5 ×10−9 API × Rsb
Correlacion de Hernandez y Pichon8
γ g = 0.4657 + 0.01438 API

167
Base de datos: 76 análisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Error promedio: El 85% de los 76 valores de γg calculados con la correlación, presentan un
error menor del 20%
3.5.2. Propiedades críticas
Es el conjunto de condiciones físicas de presión, temperatura y volumen, a las cuales la

densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas, es decir, es un punto a
una presión y temperatura dada donde físicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o
líquido. Estas propiedades críticas son únicas (una sola presión, una sola temperatura) para
una sustancia dada y se requiere para la determinación de otras propiedades de la sustancia.
La presión crítica, Pcr, y la temperatura crítica, Tcr, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinación por medio de
Correlaciónes, como la de Brown et al, para determinar las propiedades críticas en función de
la gravedad específica del gas.
Para gas en superficie1
Pcr = 677 + 15γg - 37.5γg²
Tcr = 168 + 325γg - 12.5γg²
Para condensados1
Pcr = 706 - 51.7γg - 11.1γg²
Tcr = 187 + 330γg - 71.5γg²
y la gravedad especifica se obtiene mediante:
γ g1 + γ g 2
γg =
2
γg1 = (Pcr - 175.5)/307.97
γg2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)
Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dióxido
carbónico, CO2 y Sulfuro de Hidrógeno, H2S). La correlación de Wichert y Aziz1 es utilizada
para efectuar éstas correcciones:
Tcr ' = Tcr − e
Pcr Tcr '

Pcr ' =
Tcr + YH 2 S (1 − YH 2 S ) e

168
[
e = 120 YCO 2 + YH 2 S − (YCO 2 + YH 2 S )
1.6
] + 15( YH 2 S − YH 2 S
4
)
Método de Carr-Kobayashi-Burrows1
Tcr ' = Tcr − 80 yCO2 + 130 yH 2 S − 250 y N2
Pcr ' = Pcr − 440 yCO2 + 600 yH 2 S − 170 y N2
Calculo de Presión y Temperatura Pseudo-reducidas1
P
Psr =
(677 + 15γ g − 37.7γ g2 )
T
Tsr =
(168 + 325γ g − 12.5γ g2 )
3.5.3. Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas
Generalmente, las propiedades críticas y la gravedad específica del gas se desconocen, pero,
casi siempre se da la composición de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los
componentes del gas con su respectivo porcentaje o fracción volumétrica de la cantidad
existente en la mezcla. A continuación se da un ejemplo de un reporte típico de una mezcla de
gases.
Compuesto Fracción volumétrica, Yi

Metano 0.8612
Etano 0.0591
Propano 0.0358
n-Butano 0.0172
Pentano 0.0500
Gas Carbónico 0.0100
Nitrógeno 0.0207
1.0000
Para evaluar las propiedades críticas de la mezcla de gases se toma la presión crítica, la
temperatura crítica tabulados a continuación, cada una de las cuales se multiplica por su
fracción volumétrica y la sumatoria constituye la presión crítica, Pcr, y la temperatura crítica,
Tcr, respectivamente.
n
Pcr = ∑ Pcr i Yi
i =1

169
n
Tcr = ∑ Tcr i Yi
i =1
Compuesto Peso Presión Crítica Temperatura Crítica

o
Molecular Psi F
Metano 16.043 667.8 -116.68
Etano 30.070 707.8 90.1
Propano 44.097 616.3 206.01
n-Butano 58.124 570.7 305.62
iso-Butano 58.124 529.1 274.96
n-Pentano 72.151 448.6 385.6
iso-Pentano 72.151 490.4 369.03
neo-Pentano 72.151 464.0 321.08
n-Hexano 86.178 436.9 453.6
n-Estaño 100.205 396.8 512.7
n-Octano 114.232 360.6 564.10
n-Nonano 128.259 331.8 610.54
n-Decano 142.286 304.4 651.6
CO2 44.010 1071.0 87.87
H2S 34.076 -1306.0 212.6
Aire 28.964 546.9 -221.4
Oxígeno 31.999 736.9 -181.2
Nitrógeno 28.013 493.0 -232.7
Agua 18.015 3207.9 705.5
Para evaluar la gravedad específica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos
moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la
fracción volumétrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
n
1
γg= ∑ PM i * Yi
28,966 i =1
Los Heptanos y compuestos más pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a
que no tiene una composición ni peso molecular fijo. Por tal razón, las propiedades críticas se
determinan por medio de la correlación gráfica en función del peso molecular y la gravedad
específica de éste grupo de compuestos. La correlación gráfica mostrada a continuación
permite obtener estos parámetros a partir de su peso molecular y su gravedad específica.

170
CORRELACION PARA ESTIMAR LA PRESION

Y TEMPERATURA CRITICAS DE LOS C7+
1400
0,95
1300
TEMPERATURA CRITICA, R 0,90
1200
0,85
1100
0,80
0,75
1000 0,70
500
PRESION CRITICA, lpc
0.85
0.80
400 0.95
0.70
0.75
300 0.90
200
100 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
FUENTE : CRAFT B.C. y M.F. HAWKINS. Ingenieria Aplicada de Yacimientos Petro-

liferos. Madrid (Esp). Editorial Tecnos. 1a. ed. 1977. p. 99.
NOTA: Cada curva representa una Grevedad

Especifica
Fig. 3.3. Propiedades críticas de los C7+1
3.5.4. Determinación de las propiedades críticas de los Heptanos y compuestos más

pesados11
Normalmente, suele reportarse en la composición del gas natural, la presencia de Heptanos y

demás (Heptanos y más pesados o en inglés: Heptanos plus), C7+, acompañado de su peso
molecular y de su gravedad específica, para con éstos determinar sus propiedades críticas
utilizando la figura dada en la página siguiente Por tanto, es necesario
Las Correlaciónes de Sutton and Whitson para las propiedades críticas de los C7+ son:

171
⎧8.3634 − 0.0566 / γ C7+ − (0.24244 + 2.2898 / γ C7+ + 0.11857γ C7+ 2 )10−3 TB ⎫

⎪⎪ ⎪⎪
Pcr = exp ⎨+(1.4685 + 3.648 / γ C7+ + 0.47227γ C7+ 2 )10−7 TB 2 ⎬
⎪ ⎪
⎪⎩−(0.42019 + 1.6977γ C7+ )10 TB
2 −10 3
⎪⎭
Tcr = 341.7 + 811γ C7+ + (0.4244 + 0.1174γ C7+ )TB + (0.4669 − 3.2623γ C7+ )105 / TB
La temperatura de ebullición se estima mediante:
( )
3
TB = 4.5579 PM C7+ 0.15178γ C7+ 0.15427
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la
temperatura y presión atmosféricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse
como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presión y cuya presión se
dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es más que los
enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases
naturales de interés para los Ingenieros de Petróleos, se ha observado que si el volumen del
gas se comprime a la mitad, la presión resulta ser menor del doble de la presión inicial; es
decir, el gas es más compresible que el gas ideal.
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presión se

dice que el gas es supercompresible. Al valor numérico que representa una medida de la
desviación del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o
más frecuentemente factor de compresibilidad. También se le conoce como factor de
desviación del gas y se denota por la letra Z, éste valor adimensional generalmente varía entre
0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.
Matemáticamente, Z es obtenido mediante complejas Correlaciónes empíricas, que arrojan

resultados con suficiente exactitud. Entre las Correlaciónes más usadas se destaca la de
Standing. La correlación de Standing4,11 es una modificación al método de Beggs y Brill:
A = 1.39 Tsr − 0.92 − 0.36 Tsr − 0.101
B = (0.62 - 0.23 Tsr) Psr
C = (0.066/(Tsr - 0.86) - 0.37) Psr²
Psr6
D = 0.32
109(Tsr −1)
E=B+C+D

172
F = 0.132 - 0.32 log Tsr

2
G = 100.3106−0.49Tsr + 0.824Tsr
Z = A + (1 − A)e − E + F * PsrG
Correlación de Dranchuk et al4. Este algoritmo converge rápidamente. Requiere máximo

cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evalúa
iterativamente por el método de Newton-Raphson:
f (ρ r )
ρ r (i +1) = ρ r (i ) −
g (ρ r )
Z = 0.27 Psr / (ρr Tsr)
Donde Tsr y Psr son la presión y temperatura pseudoreducidas.

2
f (ρ r ) = A ρ r6 + B ρ r3 + C ρ r2 + D ρ r + E ρ r3 + (1 + F ρ r2 ) e ( − F ρ r − G )
2
g (ρ r ) = 6 A ρ r3 + 3B ρ r2 + 2 C ρ r + D + E ρ r2 * (3 + F ρ r (3 − 2F ρ r2 ))e ( − F ρ r )
A = 0.06424
B = 0.5353 Tsr - 0.6123
C = 0.3151 Tsr - 1.467 - 0.578/Tsr²
D = Tsr
E = 0.6816/Tsr²
F = 0.6845
G = 0.27 Psr
ρr(0) = 0.27 Psr/Tsr
Correlación de Beggs y Brill4. Este método radica en un ajuste efectuado sobre una de las
curvas de la gráfica de Standing y Katz.
A = 0,101 − 0.36 Tsr + 1,3868 Tsr − 0,919
B = 0.021 + 0.04275/(Tsr - 0.65)

173
C = 0.6222 - 0.224 Tsr
D = 0.0657/(Tsr - 0.86)
E = 0.32−19.53(Tsr −1)
F = 0.122−11.53(Tsr −1)
G = Psr (C + D Psr + E Psr4)
Z = A + B Psr + (1-a) eG - F (0.1 Psr)4
Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se
anula.
Correlación de Yarborough y Hall4. Este método, exceptuando las isotermas de baja

presión, reproduce el gráfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue
diseñado entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
(1 + X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C
Z=
(1 − X ) 3
A = 14.76 Tsr - 9.76 Tsr + 4.58 Tsr
B = 90.7 Tsr - 242.2 Tsr² + 42.4 Tsr3
C = 1.18 + 2.82 Tsr
Xi = b ρr /4
b = 0.245( R Tsr )e −1.2(1−Tsr )
Método de Burnett4
⎡ 90 Psr ⎤
Z = 1 + ( Z ´−1) ⎢sin ⎥
⎣ Psr ' ⎦
Donde:

174
Z ´= 0.3379 ln(ln Tsr ) + 1.091
T
Tsr =
(315.1G + 170.4)
P
Psr =
(697.2 − 43G )
Psr ' = 21.46* Z ´−11.9* Z 2 − 5.9
⎡ P ⎤ e Psr / Tsr
G = ⎢1.1 + 0.26Tsr + (1.04 − 1.42Tsr ) sr ⎥
⎣ Psr ' ⎦ Tsr
Método de Hakinson-Thomas-Phillips4
⎡ A ⎤ ⎡ Ppr ⎤ ⎡ Psr2 ⎤
Z − 1 + ⎢ A 4 *Tsr − A2 − 62 ⎥ * ⎢ 2 ⎥ + ( A3 × Tsr − A1 ) * ⎢ 3 3⎥
+
⎣ Tsr ⎦ ⎣ Z × Tsr2 ⎦ ⎣ Z × Tr ⎦
− A P2
⎡ A1 × A5 × A7 × Psr5 ⎤ ⎛ A8 × Psr2 ⎞ Z 2 ×Tsr2
1 sr
⎢ ⎥⎜ 1 + 2 ⎟
e =0
⎣ Z 6
× T 6
sr ⎦⎝ Z 2
× Tsr ⎠
Coeficientes Psr de 0.4-5.0 Psr de 5-15

A1 0.001290236 0.0014507882
A2 0.38193005 0.37922269
A3 0.022199287 0.024181399
A4 0.12215481 0.11812287
A5 -0.015674794 0.037905663
A6 0.027271364 0.19845016
A7 0.023834219 0.048911693
A8 0.43617780 0.0631425417
Esta ecuación puede ser resuelta utilizando el método iterativo de Newton-Raphson.
3.5.7. Compresibilidad Isotérmica del Gas1
Esta correlación requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solución del
factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlación de Dranchuk et al, se obtiene la
compresibilidad del gas.
Cg = CR / Pcr

175
2
dZ 5 A ρ r5 + 2 B ρ r2 + C ρ r + 2 E ρ r2 (1 + F ρ r2 − F 2 ρ r4 )e( − F ρr )
=
d ρr ρ r Tsr
1 1
CR =
Psr (1 + ρ r ) dZ
Z d ρr
3.5.8. Factor volumétrico de Formación del gas
Se denota como Bg o ßg. Es un factor que relaciona el número de barriles de gas que se
necesitan en el yacimiento para producir un pie cúbico de gas a condiciones normales (pcn).
Las ecuaciones para determinar ßg se presentaron anteriormente.
3.5.9. Viscosidad del gas
Se denota como µg. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que
presenta el gas durante su producción y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas
aumenta con los incrementos de presión. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario
que los líquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la
viscosidad del gas también se determina por medio de Correlaciónes empíricas con un
margen de error inferior al 2 %. La correlación de Carr et al permite obtener la viscosidad del
gas a la presión atmosférica, µ1. Este valor, es llevado a cualquier presión, mediante la
correlación de Dempsey.
Correlación de Carr et al.1,11
µ1 = µ1 + Correcciones por N2, CO2 y H2S
µ1 = (1.709x10-5 -2.062x10-6 γg ) + 0.008188-0.00615 log γg
YCO2 = YCO2 (0.00908 - 3 log γg + 0.00624)
YN2 = YN2(0.00848 -3 log γg + 0.00959
YH2S = YH2S(0.00849 -3 log γg + 0.00373)
Correlación de Dempsey1,11
⎛ µg ⎞
⎟ = A0 + A1 Psr + A2 Psr + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr + A7 Psr ) + ξ
2 2 3
ln ⎜ Tsr
⎝ µ1 ⎠
ξ = Tsr 2 ( A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 ( A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )

176
A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862

A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980
A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933
A9 = 1.3964 A10 = -0.1491 A11 = 0.0044
A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033
A15 = -0.000609
3.6. CORRELACIÓNES PARA SISTEMAS DE AGUA
3.6.1. Factor Volumétrico de Formación del Agua4,11
Esta propiedad se evalúa mediante la correlación de Donson y Standing.
ßw = (A + B P + C P²) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T²
B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T²
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T²
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T²
B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T²
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T²
SALCOR = 5.1×10−8 P + (5.47 ×10−6 −1.95×10−10 P)(T − 60) + (−3.23×10−8 + 0.0085 P)(T − 60)Nacl +1
3.6.2. Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlación de Meehan11:
247.8
−140
µ w = PRESCOR( SALCOR)0.02414 × 10 TK
SALCOR = (1 − 0.00187 Nacl + 0.000218 Nacl 2.5 + T − 0.0135T )(0.0827 Nacl − 0.00034 Nacl 1.5 )
PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P² (T - 60)

177
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto11
Aparte de la presión, la compresibilidad del agua depende de la concentración de sal y el

efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlación para estimar la
compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T²)/1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T² + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P²) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T²
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T²
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T²
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentración de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.
3.6.4. Gravedad Específica del Agua11
Cuando se desconoce la gravedad específica del agua, pero se conoce el contenido de sólidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad específica del agua puede calcularse con:
γw = 1 + 0.695x10-6 SDC
3.6.5. Tensión Superficial4
Sistemas gas-aceite. La correlación de Baker relaciona la tensión superficial con la presión,

la temperatura y la gravedad del crudo.
σ68 = 39 - 0.2571 API
σ100 = 37.5 - 0.2571 API
σo = [σ68 - (T - 68)(σ68 - σ100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de corrección por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste
estadístico de la correlación gráfica de Baker y Swerdloff.

178
Sistemas gas-agua. La correlación de Katz et al, es el producto de la combinación gráfica

del trabajo de varios investigadores. Este gráfico se ajustó por medios estadísticos,
obteniéndose:
Para presiones ≤ 4.000
σ74 = -2.217387286 (log (1/P))² + 83.3571155
Para presiones > 4.000
σ74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
Para presiones ≤ 5.000
σ280 = 0.0063 P + 53
Para presiones > 5.000
σ280 = [1/(-1.456667652x10-7 P + 0.003056517642)]½
Para cualquier temperatura entre 74 y 280 °F
σw = (σ74 - σ280)/206 (T - 74)(-σ74)
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO
1) Presión del yacimiento, La solubilidad el gas en el crudo es función de la presión. Se

obtiene un aumento general en el recobro cuando la presión inicial es menor. Cuando la
presión es más alta la curva de solubilidad alcanza un máximo al final debido a que se
ha liberado una gran cantidad de gas para producir un barril de petróleo. Gran parte de
la energía del yacimiento se desperdicia en la formación de canales de flujo de gas. La
baja recuperación cuando la presión inicial es alta también se debe a una mayor
contracción de petróleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 3.4 y 3.5.
2) Viscosidad y gravedad API. El factor de recobro disminuye al aumentar la viscosidad.

Ver Fig. 3.6.

179
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Relación Gas-Petróleo, ft /SCF

800
Presión, psi
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Recuperación cumulativa de petróleo
Fig. 3.3. Efecto de presión sobre el recobro, Presión de abandono de 14.7 psi12
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Relación Gas-Petróleo, ft /SCF

800
Presión, psi
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.4. Efecto de presión sobre el recobro, Presión de abandono de 100 psi12

180
26
µ = 0.69 cp
12
µ = 1.38 cp
µ = 2.76 cp
P µ = 5.52 cp 21
Relación Gas-Petróleo x 1000, ft /STB

µ = 11.04 cp
10
16
8
Presión, psi
11
6
6
4
3
1
2
GOR
0 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Recuperación cumulativa de petróleo a Cond. Std.
Fig. 3.5. Efecto de viscosidad sobre el recobro12
3) Gas en solución. A menor gas en solución mayor será el recobro de crudo. El crudo del
yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contracción para tener
una saturación de gas crítica además existe una mayor caída de presión en las primeras
etapas de la vida del yacimiento. El petróleo con mayor solubilidad se crea un vacío
para permitir la formación de la saturación de gas crítica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 °API y

después disminuye. Los petróleos con mayor gravedad API tienen más contracción.
Los yacimientos con más de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft3/STB,
tienen recobros que dependen más del movimiento de los fluidos que de la energía del
yacimiento. Ver Fig. 3.6.
4) Forma de las curvas de permeabilidades relativas. Para casos donde la saturación de

gas crítica es cero no hay mínimo en el GOR. La existencia de una saturación de gas
crítica contribuye a un mayor recobro. Cuando no hay saturación de gas crítica la
solubilidad es mayor lo cual es adverso al recobro. Ver Fig. 3.7.
5) Saturación de agua connata. Cuando hay agua connata hay más recuperación ya que
las curvas de permeabilidades relativas se desvían hacia la región de saturación baja de
petróleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye más rápido. Ver Figs. 3.7 y
3.8.

181
15
25 Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl
Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
13
P

20
11
Presión x 1000, psi
15
10 5
3
3
GOR 1
0 -1
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Fig. 3.6. Efecto de la solubilidad sobre el recobro12
6
25 Sgc = 10
Sgc = 0, Swc = 0.3

5
20
15
10
3
5
1
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 3.7. Efecto de la curva de permeabilidades relativas sobre el recobro12

182
16
25 Swc = 0
Swc = 0.3
14
P

20
12
10
15
10 6
3
4
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 5.24. Efecto de la Swc sobre el recobro12
Relación del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
m=1.0 zona de petróleo
m=0.5
1500
Presión, psi
m=0.1
m=0
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.8. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12

183
Relación del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
zona de petróleo
Relación Gas-Petróleo, cu. ft/SCF
1500
m=1.0
1000 `
m=0.5
m=0.1
500
m=0
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.9. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12
Porcentaje del gas

2000 producido reinyectado
1500
100 %
Presión, psi
90 %
1000
70 %
500 50 %
0%
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.10. Efecto de reinjección de gas sobre el recobro12

184
7000
Porcentaje del gas

producido reinyectado
6000
100 %
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 %
0% 50 %
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.11. Efecto de reinjección de gas sobre el recobro12
2.0 120
Equilibrio
Desequilibrio
1.8
100
1.6

Factor volumétrico, bbl/STB
1.4
80
1.2
1.0 60
0.8
40
0.6
0.4
20
0.2
0.0 0
0 500 1000 1500 2000 2500
Presión, psi
Fig. 3.12. Efecto de histéresis de vaporización sobre el recobro12

185
1200 3000
Equilibrio
Desequilibrio
1000 2500

800 2000
P
Presión, psi
600 1500
400 1000
200 500
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.13. Efecto de histéresis de vaporización sobre el recobro12
6) Presencia y formación de capa de gas. Cuando m pasa de 0 a 1, el recobro pasa de

37.6 a 45.5 (experimento). Ver Figs. 3.8 y 3.9.
7) Rata y método de inyección de gas. Esto se hace principalmente para mantenimiento

de la presión. Una rata exagerada permite que no haya equilibrio. Ver Fig. 3.10 y 3.11.
8) Espaciamiento entre pozos. A mayor espaciamiento mayor eficiencia de expulsión y

mayor recobro. El gas de recorrer más camino.
9) Histéresis de vaporización del yacimiento. La histéresis es función de la presión. Al

haber desequilibrio en las fases hay pérdida de recobro. Ver Figs. 3.12 y 3.13.
10) Ratas de producción de los fluidos y caída de presión. Un alto caudal trae como
consecuencia una alta presión diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio
en la vaporización quedando el petróleo sobresaturado de gas lo que causa histéresis de
vaporización y la consecuente pérdida de recobro.
11) Gradiente de la saturación de gas en procesos de inyección. Al inyectar gas, éste no

se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturación,

186
siendo la saturación de líquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente
es muy alto perjudica el recobro de petróleo.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las
proporciones relativas de líquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie
y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formación e bancos de gas.

187
REFERENCIAS

3. Bradley, H.B., “Petroleum Engineering Handbook”. Revised edition (July 1, 1987).
SPE.
4. Brill, J.P. and Beggs, H. D. “Two-Phase Flow in Pipes”. PennWellBooks, 1978.
5. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. “New Correlations for Crude Oil Physical
Properties”. Artículo SPE 23556, 1991.
6. Al-Marhoun, Muhammad, A. “PVT Correlations for Middle East Crude Oils”. Artículo
SPE 17718. 1988.
7. Frashad, F., LeBlanc, J.L., Garber, J.D., Osorio, J.G. “Empirical PVT Correlations for
Colombian Crude Oils”. Artículo SPE 36105, 1996.
8. De Ghetto, G. and Villa, M. “Reliability Analysis on PVT Correlations”. Artículo SPE
28904, 1994.
9. Khan, S.A. “Development of Viscosity Correlations for Crude Oils”. Artículo SPE
17132. 1987.
10. Petrosky Jr., G.E., and Farshad, F. “Pressure-Volume-Temperature Correlations for
Gulf of Mexico Crude Oils”. Artículo SPE 51395. 1998.
11. McCain, W. “The Properties of the Petroleum Fluids”. Gulf Publishing Co. 1988.
12. Pirson, S. “Ingeniería de Yacimientos Petrolíferos”. Ediciones Omega. Barcelona.
1965.
13. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. “Large Data Bank Improves Crude Physical Propery
Correlations”. Oil & Gas Journal, p. 51-54. Jul. 1994.

188
CAPITULO 4
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS
El cálculo volumétrico de petróleo y/o gas es de una de las herramientas para la estimación
de reservas. Los métodos para cuantificar reservas son:
a) Método volumétrico
b) Ecuación de balance de materia
c) Curvas de declinación
d) Simulación numérica y/o matemática de yacimientos
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS
Se consideran tres tipos de recobro en la etapa de vida de un yacimiento, a saber:
• Producción primaria: El pozo/yacimiento produce por energía propia o flujo natural

• Producción secundaria: Se introduce energía externa al sistema. Esta comprende el
levantamiento artificial e inyección de agua fría
• Producción terciaria: Además de energía, el fluido o la roca sufre un cambio en sus
propiedades. En este grupo se consideran: la inyección de agua caliente, gas,
químicos, combustión in-situ, etc.
4.2. ECUACIONES VOLUMÉTRICAS
El método volumétrico para el cálculo de petróleo original se hace a través de1-4:
7758 Ah φ Soi
N=
β oi
Para aplicar el método volumétrico se requiere conoce la porosidad, la saturación inicial de

agua, el volumen total del yacimiento y los factores volumétricos. La constante resulta de
43560 (ft2/acre)/5.615 ft3/bbl.
A está en acres, N es el aceite original in-situ, OOIP, en BF y φ es la porosidad en fracción.

El gas original encontrado en solución se calcula mediante la ecuación:
G = 43560 Ah φ S gi / Bgi
G está dado en pcn, ßgi está dado en bbl/pcn y h está dado en pies (intervalo de gas)
4.2.1. Correlaciónes API para calcular el factor de recobro4,5

189
Para gas en solución
0.1611 0.0979 0.1741

⎪⎧ ⎛ 1 − S wi ⎞ ⎪⎫ ⎛ k ⎞ ⎛ Pb ⎞
FR = 41.85 ⎨φ ⎜ ⎟⎬ ⎜ ⎟ S wi 0.3722
⎜ ⎟
⎩⎪ ⎝ β ob ⎠ ⎪⎭ ⎝ µob ⎠ ⎝ Pa ⎠
0.312 0.0816 0.249

⎪⎧ ⎛ 1 − S wi ⎞ ⎪⎫ ⎛ k ⎞ ⎛ Pb ⎞
FR = 41.85 ⎨φ ⎜ ⎟⎬ ⎜ ⎟ S wi 0.463
⎜ ⎟
⎩⎪ ⎝ β ob ⎠ ⎪⎭ ⎝ µob ⎠ ⎝ Pa ⎠
Para empuje de agua
0.0422 0.077 −0.2159

⎪⎧ ⎛ 1 − S wi ⎞ ⎪⎫ ⎛ k µ wi ⎞ ⎛ Pb ⎞
FR = 54.898 ⎨φ ⎜ ⎟⎬ ⎜ ⎟ S wi −0.1903
⎜ ⎟
⎩⎪ ⎝ β oi ⎠ ⎪⎭ ⎝ µoi ⎠ ⎝ Pa ⎠
Para empuje de agua y yacimientos de areniscas
FR = 11.4 + 27.2 log(k ) + 25.6S wi − 13.6 log( µo ) − 153.8φ − 0.035h
Yacimientos de condensados
N p * = −0.061743 + 143.55 / R pi + 0.00012184T + 0.0010114 API
0.2
⎛R ⎞
G p * = −2229.4 + 148.43 ⎜ pi ⎟ + 124130 / T + 21.831API
⎝ 100 ⎠
Las unidades de Np* están en STB/rb volumen poroso de hidrocarburos (HCPV). Válido
para presiones de abandono de 500 psia.
FR es el factor de recobro
k en permeabilidad absoluta en milidarcies
Pa es la presión de abandono del yacimiento en psia
T temperatura del yacimiento, °R
Rpi relación gas producido/petróleo producido a condiciones iniciales
Ejercicio: Dada la siguiente información determinar el factor de recobro para un

yacimiento que produce por gas en solución.
Swi = 32 % φ = 19.4 % k = 80 md API = 27.8

T = 120 °F Rsi = 200 pcn/BF Pi = 1100 psia Pa = 100 psia
γg = 0.84

190
Ejercicio: Dada la siguiente información determine el factor de recobro para un yacimiento

que tiene empuje de agua.
φ = 12.42 % Sw = 16 % k = 120 md Pi = 3400 psia

API = 35 GORini = 450 pcn/BF Pa = 1000 psi
4.3. CALCULO DE VOLÚMENES
4.3.1. Cálculos de volumen manualmente
Para hallar volúmenes de roca a partir de mapas geológicos se utiliza el planímetro. Con
este dispositivo se miden las áreas de cada contorno. Los volúmenes se proyectan, ver Figs.
4.1.a y 4.1.b, de modo que se tengan áreas para leer.
247 acre /1 km
A = lectura planimetro *
lectura inicial
El volumen de un cuerpo irregular tridimensional se halla aproximándolo a una serie de

figuras incrementales a cada una de las cuales se les aplica la regla trapezoidal. Para una
figura de dos áreas, el volumen se obtiene promediando las áreas y multiplicando el
resultado por la altura (volumen de un trapezoide)1,4:
h
∆V = ( A n + An+1 )
2
El volumen de una serie de trapezoides1,4:
h
∆V = ( A 0 +2 A1 + 2 A2 "" + 2 An−1 + An ) + hn ⋅ An
2
El último término en la expresión anterior es responsable por la forma de copa invertida

que normalmente se halla en el tope de un yacimiento y se utiliza como un pequeño factor
de corrección siendo hn es la altura media de dicha porción del tope de la estructura.
Volumen del tronco de una pirámide1,4:
∆V =
h
3
(
A 1 + A2 + A1 A2 )
Con esta regla piramidal, el volumen total se da mediante1,4:
∆V =
h
3
(
A 1 +2 A2 + 2 A3 + ... + 2 An −1 + 2 An + A1 A2 + A2 A3 + ... + An −1 An )

191
Cono
A
Hemiesfera
Perspectiva
Sección
B A Transversal
B
C
C
D
D
A
B
A
B C
C
D
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.a. Proyección de áreas4
Pirámide Elipsoide
A Sección A
B
B Transversal
C
C D
Perspectiva
A D
A B
B
C
D Mapa de contorno
Mapa de contorno E
Fig. 4.1.b. Proyección de áreas4

192
40
30
Altura
20
10
0 500 1000
Area
Fig. 4.2. Estimación de volumen
60'
40'
20'
0'
60'
40'
20'
0'
Fig. 4.3. Mapa isópaco de la arena Gusher
Utilizando la regla de integración numérica de Simpson del área bajo la curva extendida a
un volumen for n figuras pares:
h
∆V = ( A1 +4 A2 + 2 A3 + 4 A4 ... + 2 An −2 + 4 An−1 + An )
3
Ejemplo, se determinaron las siguientes áreas y alturas:

193
h, ft A, Ac
A0 0 1000
A1 10 720
A2 30 640
A3 30 30
El volumen se obtiene como el área bajo la curva de la Fig. 4.2.
EJEMPLO
El mapa isópaco para la arena petrolífera Gusher se presenta en la Fig. 4.3. La porosidad
promedio es de 23 %, la saturación de agua connata es 32 % y el factor volumétrico inicial
del crudo fue de 1.32 rb/STB. Este yacimiento ha producido a la fecha 3.53 MM STB. Las
áreas dentro de los contornos son: A0 = 640 Ac, A20= 480 Ac, A40=320 Ac y A60 = 160 Ac.
a) Calcule la cantidad de petróleo original

b) Cuál es el factor de recobro?
a) El volumen de hidrocarburos se estima con la fórmula trapezoidal:
h
HCPV = [ Ao + 2 A20 + 2 A40 + A80 ]
2
20
HCVP = [ 640 + 2 × 480 + 2 × 320 + 160] × 43650 = 104544000 ft 3 = 1.862 x108 bbl
2
V φ (1 − S w ) 1.86 ×108 (0.23)(1 − 0.32)

N= = = 2.206 ×107 STB
β0 1.32
b) Conocido el petróleo producido acumulado, el factor de recobro se calcula mediante:
Np 3.53 × 106
FR = = = 16 %
N 2.206 × 107
4.3.2. Cálculos de volumen asistido por computador
El trazado manual de mapas y la planimetría pueden resultar tediosos y consumidores de

tiempo, de modo que es razonable asignar esta labor al computador. El mapeo
computarizado no siempre produce los mismos resultados que aquellos efectuados
manualmente; sin embargo, todo el proceso es más eficiente y los resultados pueden ser
muy satisfactorios si se realizan ciertos ajustes.

194
El problema de contorneo computarizado es que el computador realiza mapeo en áreas

donde no hay datos. El método de interpolación entre puntos y extrapolación fuera de la
región de datos afecta la forma, la apariencia y el estilo del mapa. El programa usado en
este curso es el Surfer de la compañía Golden Software Inc., el cual corre en ambiente
Windows.
4.3.2.1. Método Krigging
Este es el método más recomendado. Los mapas mostrados en las Figs. 4.4 y 4.5 fueron
generados por el programa Surfer con los datos de la tabla 4.1 usando el método de
interpolación Krigging. Algunos problemas que no se presentan en el trazado manual son
obvios en estos mapas. Primero, la estructura de los contornos tiende a agrandarse o
abultarse hacia el sur, suroeste y noreste, áreas donde no existen puntos. Otros métodos de
interpolación son: curvatura mínima, distancia inversa, método de Shepherd, triangulación,
regresión polinómica y funciones de bases radiales.
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.4. Mapa de contorno de la saturación de petróleo por el método Krigging

195
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.5. Mapa estructural por el método Krigging
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.6. Mapa estructural por el método de curvatura mínima

196
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.7. Mapa estructural por el método de la distancia inversa cuadrática
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.8. Mapa estructural por el método de triangulación

197
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.9. Mapa estructural por el método de bases radiales
Tabla 4.1. Datos de pozos para ejemplo volumétrico
Pozo x, ft y, ft D, ft h, ft φ Sw
1 0 -110 -4900 25 0.2 0.5
2 4500 4970 -4920 33 0.205 0.55
3 2640 2640 -4800 44 0.2 0.2
4 660 2100 -4900 36 0.19 0.22
5 2000 770 -4850 22 0.023 0.27
6 2640 4500 -4850 45 0.242 0.23
7 4000 3000 -4880 23 0.235 0.22
8 660 3400 -5100 34 0.23 1
9 5500 1320 -5050 24 0.19 1
10 2200 6500 -5010 11 0.21 1
11 1000 -2000 -5000 24 0.18 1
12 3000 5000 -4990 28 0.12 1
Prom. 31.73 0.2023
4.3.2.2. Método de Curvatura Mínima
Este método tiende a producir curvas más suavizadas que satisfacen los datos en una
manera muy cercana. Sin embargo, lejos de los datos, este método tiende a reversar la

198
pendiente y producir puntos de cabalgamiento. La Fig. 4.6 fue generada con los mismos
datos de la tabla 4.1. Otro problema adicional, es que se puede observar que el contacto
agua petróleo está a -4900 ft cuando en realidad está a -4960 ft como lo indicará el próximo
ejemplo.
4.3.2.3. Método de la Distancia Inversa
Este y el método de Shepherd tienden a producir estructuras se centran alrededor de los

datos con elevaciones alrededor de los pozos altos y zonas bajas en los pozos bajos que a
menudo parecen ojos de toro. Ver Fig. 4.7. El contacto está aproximadamente a -4920 ft.
La forma general difiere de la que se espera por construcción manual. El exponente de la
fórmula puede fijarse en cualquier valor pero valores mayores de 2 no son recomendables y
exponentes menores de uno produce resultados inusables.
4.3.2.4. Método de Triangulación
Este algoritmo crea triángulos mediante el trazado de líneas entre puntos. Los triángulos
resultantes se usan para interpolar entre puntos produciendo resultados aceptables en las
zonas donde hay datos. El método trabaja mejor cuando hay cientos o miles de puntos
espaciados uniformemente a lo largo y ancho de la malla, pero no produce ningún contorno
donde no hay datos4. Es muy bueno para reproducir fallas cuando hay suficientes datos.
Ver Fig. 4.8.
Tabla 4.2. Medida de las áreas de los contornos
Contorno Area, in2 Area, ft2

0 3.52862E+01 3.52862E+07
0.1 2.56503E+01 2.56503E+07
0.2 1.95401E+01 1.95401E+07
0.3 1.46552E+01 1.46552E+07
0.4 1.05954E+01 1.05954E+07
0.5 7.33082E+00 7.33082E+06
0.6 3.92856E+00 3.92856E+06
0.7 2.10524E+00 2.10524E+06
0.8 4.04760E-01 4.04760E+06
0.9 1.30941E-02 1.30941E+04
1 in = 1000 ft (escala del mapa)
4.3.2.5. Método de Funciones de Bases Radiales
Es un conjunto de diversos métodos de interpolación entre los cuales el mejor es la función

multicuadrática. Los resultados son suavizados y comparables con el método Krigging.
EJEMPLO

199
Un campo petrolero contiene siete y cinco pozos secos cuyos datos se dan en la tabla 4.1.
B = 1.435 rb/STB y OWC = -4960 ft sobre el nivel del mar. Use la información
suministrada en la tabla 4.1 para determinar petróleo in-situ por el método volumétrico y
con la ayuda del Surfer.
SOLUCIÓN
La tabla 4.2 presenta las áreas leídas con el planímetro del mapa isosaturación de la Fig.
4.4. Los contornos se tomaron de 0 a 0.9 con intervalos de 0.1 (h = 0.1). La regla piramidal
se usa para calcular el volumen de crudo:
∆V =
h
3
(A 1 +2 A2 + 2 A3 + ...2 A9 + A10 + A1 A2 + A2 A3 + .. + A9 A10 )
∆V = 3402030 ft2 = 78.1 Ac (incluye la saturación de crudo)
Calculando el volumen de crudo:
7758 Ah φ 7758(79.1)(31.73)(0.2023)
N= = = 10658020 STB
β oi 1.435
Otra forma más exacta es generando el valor de cada una de las propiedades (espesor,
porosidad y saturación de crudo) para cada una de las diferentes celdas en que puede
dividirse el yacimiento, se debe tener cuidado con anular aquellos valores donde el espesor
o la saturación son cero y el programa puede colocarle algún valor. Surfer permite exportar
los valores de cada celda. Para este ejemplo se tomaron 6500 celdas (100*65) teniendo
cada celda un área de 38600.86 ft2 de acuerdo con los límites del yacimiento de la Fig. 4.4.
Valores de saturación menores de 0.01 (incluyendo valores negativos fueron asumidos
como cero). Usando esta forma el petróleo in-situ resulto ser 19724505 STB.
4.4. CÁLCULOS VOLUMÉTRICOS EN YACIMIENTOS GASÍFEROS
En yacimientos volumétricos la producción se debe principalmente a la declinación de

presión y en yacimientos no volumétricos la producción se debe a (1) Depleción (∆P) más
el empuje más empuje parcial de agua si el caudal de gas, qg > We (intrusión de agua) o al
empuje de agua cuando no existe depleción por la presencia de un acuífero activo. En este
caso qg ≈ We. Ver Fig. 4.10.

200
VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Extracción Sw=Swi

Sg=Sgi
Swi+Sg1=1
La producción ocurre por expansión gaseosa
NO-VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Extracción Sw >Swi

Sg<Sgi
Swi+Sg1=1
La producción ocurre por empuje de agua + expansión gaseosa
Fig. 4.10. Reservas volumétricas de gas
Se considera acuífero infinito aquellos cuya extensión relativa al yacimiento guardan una
relación 10:1. Si el acuífero es infinito habrá dos posibilidades a) presión constante, o b)
presión variable (declinable), Qgas > We. Cuando el yacimiento es finito existe empuje
parcial, poco dinámico y la presión declina.
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumétricos
We = 0, Sg y Sw son constantes
Gp = gas producido
Gi = gas inicial
Gr = gas remanente = G - Gp
G = 43560 Ahφ (1 − S w ) β gi ; β gi en pcn / pie3
Gr = 43560 Ahφ (1 − S w ) β gr ; β gi en pcn / pie3
Luego;
Gi − Gr β gi − β gr
FR = = ; si β gi en pcn / pie3
Gi β gi

201
1/ β gi − 1/ β gr
FR = ; si β gi en pcn / pie3
1/ β gi
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumétricos
Si P es variable:
G = 43560 Ahφ S gi β gi ; β gi en pcn / pie3
Gr = 43560 Ahφ S gr β gr ; β gi en pcn / pie3
G − Gr S gi ⋅ β gi − S gr ⋅ β gr
FR = =
G S gi ⋅ β gi
Esto porque hubo una caída de presión. Si la presión se mantiene constante, entonces Bg se
mantiene constante:
G − Gr S gi − S gr
FR = =
G S gi
EJEMPLO
Calcular el factor de recobro considerando los tres casos si Sgi es 65 %, Sgr es 15 %, βgi =
1215 pcn/pie3 y βgr = 635 pcn/pie3.
SOLUCIÓN
Para volumétrico 47.8 %, para no volumétrico con empuje parcial 87.9 % y con empuje
total 76.9 %.
4.5. CÁLCULOS VOLUMÉTRICOS EN YACIMIENTOS DE PETRÓLEO
Yacimiento subsaturado volumétrico, P > Pb
Np N − N r 7758φ AhSoi / β oi − 7758φ AhSoi / β o

FR = = =
N N 7758φ AhSoi / β oi
β oi
FR = 1 −
βo
Yacimiento subsaturado volumétrico, P < Pb

202
Np N − N r 7758φ Ah(1 − S w − S gi ) / β oi − 7758φ Ah(1 − S w − S gr ) / β o

FR = = =
N N 7758φ Ah(1 − S w − S gi ) / β oi
⎛ 1 − S w − S gr ⎞ β oi
FR = 1 − ⎜ ⎟⎟
⎜ 1 − S w − S gi
⎝ ⎠βo
Yacimiento subsaturado no volumétrico, P > Pb. Si la presión se mantiene constante ;
⎛ 1 − S w − Sor ⎞
FR = 1 − ⎜ ⎟
⎝ 1 − S wi ⎠
Si existe declinación de presión
⎛ 1 − Sw ⎞ β oi
FR = 1 − ⎜ ⎟
⎝ 1 − S wi ⎠ βo

203
REFERENCIAS


204
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES
Consideraciones para aplicar balance de materia:
1. Volumen poroso constante. No existe compactación ni subsidencia.

2. El PVT es representativo del yacimiento
3. Proceso isotérmico
4. cw y cf son despreciables
5. Se considera equilibrio termodinámico entre el gas y el petróleo a presión y temperatura
de yacimiento
6. Dimensión cero
Aplicación de la ecuación de balance de materia:
1. Determinar hidrocarburos iniciales en el yacimiento

2. Evaluar We conociendo N o G
3. Predecir el comportamiento y recobro final de yacimientos especialmente los que
producen por gas en solución o depleción
4. Evaluar factores de recobro
5.2. ECUACIÓN DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS
El balance de materia expresa que la masa de hidrocarburos producidos es igual a los moles
iniciales menos los remanentes, matemáticamente1;
x p = xi − xr
El volumen inicial de hidrocarburos es igual al volumen remanente (la cantidad de masa si

varía), de modo que ;
Vi = Vr
El volumen remanente considera el volumen inicial menos el agua que intruye más el agua
que se produce, es decir:
Vr = Vi − (We − β wW p )

205
Luego, la ecuación de balance de materia, para yacimientos de gas, con el factor

volumétrico dado en pie3/pcn.
Vi = Vr ; G β gi = (G − G p ) β g , simplificando;
G β gi = G β g − G p β g
G ( β gi − β g ) = −G p β g
β g − β gi G p
= (5.1)
βg G
Si el factor volumétrico se expresa en pcn/pie3
G G − Gp
=
β gi βg
Rearreglando;
G β g = G β gi − G p β gi
Dividiendo por G;
Gp
β g = β gi − β gi (5.2)
G
Puesto que el factor volumétrico es definido por;
pT
β g = cte
z
Dicha constante incluye la temperatura del yacimiento que para un ejemplo dado se
mantiene invariable luego, la Ec. (5.2) se convierte en:
p p p G
cte = cte i − cte i p
z zi zi G
Reorganizando términos:
p p p
= − i Gp + i
z zi G zi

206
P
Z Caso 1
Caso 2
Qaband G
Gp
Fig. 5.1.a. Gráfico de P/Z2
Los resultados al graficar dichos datos se ajustarán a una línea recta si el yacimiento es
volumétrico, sin embargo, dos casos pueden ocurrir, como se muestra en la Fig. 5.1.a.
CASO 1:
1. Datos erróneos
2. Condensación retrógrada
3. Drenaje o escape de fluidos del yacimiento
4. Se está drenando más de la cuenta
5. Puede existir un yacimiento con presiones anormales (sobrepresionado)
6. Existe caída de presión a medida que hay reducción de permeabilidad y se pierde
comunicación
Caso 2:
1. Datos erróneos
2. Subsidencia
3. Hay comunicaciones o escapes hacia el yacimiento a lo largo de fallas o problemas
operacionales
Si se extrapola la recta en la figura anterior a P/Z = 0 (ó 14.7) se obtiene G. Observe que la

pendiente es;
pi
m=
zi G
De donde se obtiene G. También, teniendo P/Z se lee Gp de la gráfica.

207
EJEMPLO
Un yacimiento de gas seco puede representarse por un prisma rectangular de 5000 pies de
largo por 3000 pies de ancho y un espesor promedio de 50 pies. La porosidad promedia es
de 12.5 % y la saturación de agua connata es 20 %. La presión inicial fue de 4200 psia (Zi =
0.96) y la temperatura del yacimiento fue de 160 °F.
a) Cuál es el gas inicial en el yacimiento?

b) Cuál es el factor de recobro a 2000 psia (Z=0.76)?
c) Se cree que este yacimiento volumétrico puede producir a una rata constante de 5 MM
scf/día hasta que la presión promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuántos años
puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo?
SOLUCIÓN
a) Cuál es el gas inicial?
V φ = PV = 5000 × 3000 × 50 × 0.125 = 93750000 ft 3
V φ (1 − S w ) 93750000 (1 − 0.2 )
G= = = 1.89012 × 1011 scf
Bgi 3.968 ×10−4
T (160 + 460) ft 3
Bgi = 0.0028 Z i = 0.0028(0.96) = 3.968 x10−4
Pi 4200 scf
b) Cuál es el factor de recobro a 2000 psia (Z = 0.76)?
Usando la ecuación de P/Z:
p P P
= − i Gp + i
Z ZiG Zi
Despejando el factor de recobro:
Gp ⎛ p p ⎞Z ⎛ 2000 4200 ⎞ 0.96

− = ⎜ − i ⎟ i = −⎜ − ⎟ = 39.34 %
G ⎝ Z Z i ⎠ pi ⎝ 0.76 0.96 ⎠ 4200
c) Se cree que este yacimiento volumétrico puede producir a una rata constante de 5 MM
scf/día hasta que la presión promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuántos años
puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo?
si qg = 5 MM scf/día, a la presión P = 2000 psia, el gas recuperado es :

208
Gp = FR (G) = 0.3984 (1.89012x1011) = 7.53x1010 scf
Luego:
Gp 7.53 × 1010
t= = = 41.26 anos

q 5MM × 365
Si se produjera el gas remanente a la misma rata:
Gr 1.89012 × 1011 − 7.53 × 1010

t= = = 62.3 anos

q 5MM × 365
EJEMPLO
Dada la siguiente información:
P Gp*MMM pcn Componente x

4000 0 C1 86 %
3825 34 C2 7%
3545 75 C3 3%
3388 88 i-C4 2%
3192 120 i-C5 2%
2997 145
2738 192 T = 618 °R
Estime el gas inicial.
SOLUCIÓN
La siguiente es la composición del gas junto con sus propiedades críticas:
Compuesto Composición PM TCR PCR

C1 0.86 16.043 344.1 677.8
C2 0.07 30.07 549.8 707.8
C3 0.03 44.09 665.7 616.3
i-C4 0.02 58.124 734.7 529.1
i-C5 0.02 72.151 828.8 490.4
19.83 385.653 671.333
Dividiendo el peso molecular del gas por el del aire resulta una gravedad específica de
0.6845. Calculando las presiones y temperaturas pseudoreducidas es posible obtener el
valor de Z, a saber:

209
5000
4500
4000
3500
3000
y = -6.3711x + 4558.5
2
P/Z, psi R = 0.9927
2500
2000
1500
1000
500
0
0 50 100 150 200 250
Gp, MMM scf
Fig. 5.1.b. Gráfico de P/Z para ejemplo
P Z P/Z Gp
4000 0.8882 4503.648 0
3825 0.8758 4367.226 34
3545 0.8579 4131.952 75
3388 0.8491 3990.198 91.3
3192 0.8394 3802.714 120
2997 0.8315 3604.222 145
2738 0.8242 3322.006 192
Al graficar P/Z se obtiene cuando P/Z=0 que G = 4558.5 MMM scf de gas. Ver Fig. 5.1.b.
Yacimiento de gas no volumétrico
Normalmente, en un yacimiento de gas no volumétrico no se produce agua debido a la alta

movilidad del gas con respecto al agua. Por lo tanto, una buena aproximación de la
ecuación de balance de materia expresa que los moles finales o remanentes son iguales a
los moles iniciales menos los moles producidos:
n f = ni − n p
Aplicando la ley de los gases reales y asumiendo que los moles producidos son referidos a
condiciones iniciales:
PV f PV PG
= i i
− i p
ZRT Z i RT Z i RT

210
De donde:
PV f PV PG
= i i
− i p
Z Zi Zi
Si se define Vf = Vi – We, entonces:
P(Vi − We ) PV PG
= i i− i p
Z Zi Zi
Si el volumen inicial, Vi, es igual al volumen de gas in-situ, G, se tiene:
P(Vi − We ) Pi
= (G − Gp )
Z Zi
P(Vi − We ) Pi
= (1 − FR )
Z Zi
De donde:
P Pi (1 − FR )
=
Z Z i (Vi − We )
P Pi (1 − FR )
=
Z Z i (1 − We / Vi )
EJEMPLO
Dada la ecuación de balance de materia para un yacimiento no volumétrico de gas está

dada por (Vi = volumen inicial del yacimiento):
P Pi ⎛ G p ⎞ ⎛ We ⎞
= ⎜1 − ⎟⎟ / ⎜ 1 − ⎟
Z Z i ⎜⎝ G ⎠ ⎝ Vi ⎠
Una suposición razonable para un yacimiento con empuje de agua de fondo es que la
diferencia de presión puede transmitirse a través del acuífero. La cantidad de agua intruida
puede determinarse como la cantidad de agua expandida. Si la compresibilidad total del
acuífero es de 5x10-6 psi-1 y el volumen de acuífero es 20 veces el volumen poroso
disponible a hidrocarburos de este yacimiento gasífero, cual es el factor de recobro
adicional a 2500 psia comparado con un yacimiento volumétrico?

211
P, psia Gp, MMM scf Z

5000 0.0 1
4000 42 0.96
2500 ?? 0.89
SOLUCIÓN
P Pi W
= (1 − FR ) /1 − e
Z Zi Ui
Vacui = 20 ( V φ )
De la definición de compresibilidad:
1 dV 1 dWe
C=− luego C = −
V dP Vi ∆P
We = C Vw ∆P = 5 ×10−6 (20 Vi )(5000 − 2500) = 0.25
Para el yacimiento no-volumétrico a P = 2500 psi, el factor de recobro es:
P Pi ⎛ G p ⎞ ⎛ We ⎞
= ⎜1 − ⎟ / ⎜1 − ⎟
Z Zi ⎝ G ⎠ ⎝ Vi ⎠
2500 5000 ⎛ 0.25 Vi ⎞

= [1 − FR ] / ⎜1 − ⎟
0.89 1 ⎝ Vi ⎠
0.561797 =
[1 − FR ]
0.75
FR = −0.75 × 0.561797 + 1 = 57.86 %
Para estimar G se usan los datos iniciales y a 4000 psi:
P Pi
= (1 − FR )
Z Zi
4000 5000 ⎛ 42 ⎞
= ⎜ 1 − MMM ⎟
0.96 1 ⎝ G ⎠

212
G = 252 × 109 MMM scf
G p 2500 = G × FR
G p = 252 × 109 (0.5786) = 1.458 × 1011 scf
Factor de recobro para yacimiento volumétrico a 2500 psi:
P Pi ⎛ G p ⎞
= ⎜1 − ⎟
Z Zi ⎝ G ⎠
Gp⎛ P Zi ⎞
− =⎜ ⎟ −1
G ⎝ Z Pi ⎠
⎛ 2500 1 ⎞
FR = 1 − ⎜ ⎟ − 43.82 %
⎝ 0.89 5000 ⎠
Si se incluye la producción de agua y We es diferente de cero. Existen producción a la

expansión y/o empuje de gas.
G p β gi = G ⎡⎣ β gi − β g ⎤⎦ + We − W p β w
Las incógnitas son G y We. Asuma que:
F: extracciones
E: expansiones
Entonces;
F = G p β gi + W p β w
E = β gi − β g , luego:
F = GEg + We
De donde;
F W
=G+ e ⇔ y = mx + b
Eg Eg

213
F
Eg
WeD
Eg
Fig. 5.1.c. Ecuación de Havlena y Odeh para un yacimiento no volumétrico
Para solucionar y conocer las incógnitas se utiliza el método de Hurst & Van Everdingen
quienes resolvieron la ecuación de difusividad para dos casos:
1) Presión constante (cálculos de We)

2) Caudal constante (análisis de presiones de fondo)
Con el método de Hurst y van Everdingen1,2,4-7, se tiene una intrusión de agua adimensional
dada por;
WeD = β ∑ ∆p j ⋅ QtD
Siendo QtD es el caudal adimensional obtenido por Hurst y van Everdingen y ß es la

constante de intrusión de agua. Utilizando este nuevo término, se tiene:
F W
= G + β eD
Eg Eg
Una vez conocido We se construye una gráfica similar a la de la Fig. 5.1.c, para estimar el
valor de G.
EJEMPLO:
r = 1500 ft, φ = 25 %, ct = 5x10-5 /psia, Pi = 3274 psia, viscosidad = 30 cp y permeabilidad
0.01 md. Los resultados de entrada y salida son:
t, días P, psia ∆Pi ∆Pj tD QtD Σ∆Pj QtD

14 3094 180 90 2.36 2.719 244.71
28 2984 110 145 4.72 4.358 876.62
42 2889 95 102.5 7.08 5.789 1469.99
53.62 2819 70 82.5 9.04 7.107 2056.3
Donde;

214
∆pi + ∆pi −1 0.006323kt

∆p j = y tD =
2 φ µ ct rw2
Estando en unidades de campo. La constante de intrusión de agua, se calcula mediante:
θ
β = 1.119φ ce ryto
2
h
360
Siendo θ el ángulo subtendido por la circunferencia del yacimiento semicircular, los demás
parámetros se dan en unidades de campo.
co So + cw S w + cg S g + c f
ce =
1 − Sw
Puesto que se trata del acuífero, la ecuación para la compresibilidad efectiva queda:
ce = cw + c f
5.3. ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS

DE PETRÓLEO
Normalmente está escrita en bases volumétricas: “los hidrocarburos iniciales =

hidrocarburos remanentes + agua que ha intruido”2
• El yacimiento es considerado un tanque con cero dimensión

• Herramienta simple - si se necesitan más respuestas se recurre a un método más
sofisticado.
La Fig. 5.1.d muestra un tanque (yacimiento) con capa de gas a condiciones iniciales. Allí,
m es el tamaño de la capa de gas, ésta se obtiene a partir de registros, datos de corazones,
datos de completamiento, presiones de fondo y mapas estructurales. También se ha
presentado una disminución en el volumen poroso disponible a hidrocarburos causados por
expansión de roca y fluido.
La ecuación de balance de materia puede escribirse como:
El volumen original de hidrocarburos + volumen remanente de hidrocarburos + el

volumen de agua intruida desde un acuífero + la reducción del volumen poroso debido a la
expansión de roca y fluido

215
GAS
mNBoi
mNBoi(Bg/Bgi)
Np, Gp, Wp
OIL
NBoi
(N-Np) Bo
Gas libre
(We-Wp)Bw
WOC
Fig. 5.1.d. Esquema del balance de materia en yacimientos de petróleo6
La ecuación de balance de materia se expresa en unidades de yacimiento. Los términos que

en ella intervienen se definen como sigue:
Np = Petróleo producido, BF
N = Petróleo original in-situ, BF
G = Gas inicial en el yacimiento
m = Tamaño inicial de la capa de gas o volumen inicial de la capa de gas/volumen de la
zona de petróleo (N)
Np = Petróleo producido acumulado, BF
Gp = Gas producido acumulado, pcn
Wp = Agua producido acumulado, BF
Rp = Relación gas-petróleo acumulada, Gp/Np, pcn /BF
Rs = Relación gas-petróleo, pcn/BF
ßo, ßw = Factor volumétrico de formación del petróleo y del agua, bbl/BF
ßg = Factor volumétrico de formación del gas, bbl/pcn
We = Intrusión acumulada de agua, BF
Sw = Saturación de agua, fracción
cw, co, cg = Compresibilidad del agua, del petróleo y de gas, 1/psi
cf = Compresibilidad del volumen poroso, 1/psi
P = Presión estática del yacimiento, psia
∆P = Pi - P
i = inicial
Volumen de hidrocarburos iniciales = Volumen original de aceite + volumen original de

gas (en la capa), bbl
Volumen original de aceite = N ßoi, bbl

Volumen original de gas = mN ßoi, bbl
De modo que:
Volumen de hidrocarburos iniciales = N ßoi (1 + m)

216
Volumen de hidrocarburos remanentes = capa de gas original expandida + petróleo

remanente + gas neto liberado, bbl
Asumiendo que no se produce gas de la capa de gas. Existen problemas cuando el

yacimiento es delgado y cuando existe conificación.
βg
Capa de gas original expandida = mN β oi , bbl
β gi
Petróleo remanente = (N - Np) ßo, bbl
Gas neto liberado = Gas liberado - gas libre producido
gas liberado = N (Rsi - Rs)ßg, bbl
gas libre producido = Np (Rp - Rs) ßg, bbl
Gas en solución producido = Np Rs, bbl
Gas neto liberado = N (Rsi - Rs)ßg - Np (Rp - Rs) ßg, bbl
Volumen hidrocarburos remanentes =
(N - Np)ßo + mNßoi (ßg/ßgi) + N (Rsi - Rs) ßg – Np (Rp - Rs) ßg, bbl
Intrusión neta de agua = (We - Wp) ßw
Dake2 define el decremento del volumen poroso disponible a hidrocarburos debido a la

expansión de roca y fluido que ocurre por el decremento de presión a partir del concepto de
compresibilidad como:
1 dV
ce = −
V dP
⎛ cw S w + c f ⎞
− d ( HCVP) = (1 + m) N β oi ⎜ ⎟ ∆P
⎝ 1 − Sw ⎠
Involucrando todos los términos en mención, la EBM queda:
⎛ βg ⎞
(1 + m) N β oi = ( N − Np ) β o + mN β oi ⎜ + N ( Rsi − Rs ) β g − Np ( R p − Rs )
⎜ β ⎟⎟
⎝ gi ⎠
⎛ cw S w + c f ⎞
+ (W − W p ) β w + (1 + m) N β oi ⎜ ⎟ ∆P
⎝ 1 − S w ⎠
Agrupando los términos con N al lado izquierdo y con Np al lado derecho, se tiene:
⎡ ⎛β ⎞ ⎛ c S + cf ⎞ ⎤
N ⎢ β o − β oi + mβ oi ⎜ g − 1⎟ + β g ( Rsi − Rs ) + β oi (1 + m) ⎜ w w ⎟ ∆P ⎥ =
⎜β ⎟
⎢⎣ ⎝ gi ⎠ ⎝ 1 − Sw ⎠ ⎥⎦
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ − (We − W p ) β w

217
Despejando N;
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ − (We − W p ) β w
N=
⎛ βg ⎞ ⎛ c S + cf ⎞
β o − β oi + mβ oi ⎜⎜ − 1⎟ + β g ( Rsi − Rs ) + β oi (1 + m) ⎜ w w ⎟ ∆P
⎟
⎝ β gi ⎠ ⎝ 1 − Sw ⎠
DISCUSIÓN
Tal como se presenta la EBM, se deben destacarlos siguientes aspectos.
1) Carencia en la dependencia en el tiempo

2) Función de los fluidos producidos
3) We usualmente tiene dependencia temporal
4) Generalmente existen tres incógnitas: We, N, y m
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACIÓN DE BALANCE DE MATERIA
1) Desarrollar una relación entre los fluidos producidos con la presión para predecir el
comportamiento del yacimiento
2) Verificar la existencia de la capa de gas
3) Comparar con el petróleo calculado volumétricamente. Esto no significa que los valores
sean cercanos. Balance de materia siente la presencia de una falla (2 yacimientos) o
puede haber una extensión en el yacimiento que el método volumétrico no detecta.
4) No es bueno tratar de hallar N con la Ecuación de balance de materia en yacimientos
con alta intrusión de agua porque Pi - P es pequeño.
La ecuación de balance de materia normalmente se parte en dos. Puede ser significativo. El

efecto de la disminución del volumen poroso disponible a hidrocarburos es despreciable
cuando se está por debajo del punto de burbuja como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejercicio:
Calcule el petróleo in-situ para un yacimiento de petróleo cuya presión inicial es de 5000
psia y su presión de burbuja es de 2750 psia6. Otros datos son:
ßoi = 1.305 bbl/BF ßob = 1.35 bbl/BF Sw = 21.6 %

φ = 10 % co = 15.3x10-6 /psia cw = 3.5x10-6 /psia
cr = 3x10-7 /psia T = 240 °F Rsi = 500 pcn/BF
A una presión de 3350 psia se han producido 1.51 MM BF de petróleo y el factor

volumétrico es de 1.338 bbl/BF. A una presión de 1500 psia se han producido 6436 MBF
de petróleo y 3732 MM pcn de gas. El factor volumétrico es de 1.250 bbl/BF, el gas en
solución es 375 bbl/BF y el factor de desviación del gas es de 0.9. Se considera que la
intrusión de agua es cero. Halle el petróleo original a 3350 psia y a 1500 psia. Realice los
cálculos considerando cw y expansión de roca. Efectúe los cálculos considerando la

218
compresibilidad del petróleo. Para el segundo caso parta la EBM y no. Desprecie los
efectos de cw y cf.
Solución6: Primero que todo es necesario calcular cf, ya que el dato dado fue cr, la
compresibilidad de la matriz.
φ = 1 − Vr (5.3)
1 dVr
cr = − (5.4)
Vr dP
1 dφ
cf = (5.5)
φ dP
Derivando la Ec. (5.3) con respecto a P y sustituyendo este resultado en la Ec. (5.5)
1 ⎛ dVr ⎞
cf = − (5.6.a)
φ ⎜⎝ dP ⎟⎠
Despejando dVr/dP de la Ec. (5.4) y reemplazando ese resultado en la Ec. (5.6.a) se tiene:
1
cf = ( cr ⋅Vr ) . De la Ec. (5.3) Vr = 1 - φ, luego:
φ
1
cf = cr (1 − φ ) = 2.7 × 10−6 / psia
φ
Cuando P > Pb, se tiene m = 0, Rp = Rs, Gp = Rs*Np, Rs = Rsi y We = 0. La ecuación de

balance de materia queda entonces:
N p βo
N= (5.6.b)
⎛c S +c ⎞
β o − β oi + β oi ⎜ w w f ⎟ ∆P
⎝ 1 − Sw ⎠
a) Puesto que para el primer caso se desprecia cw y cf:
N p βo 1510000(1.338)
N= = = 61.2 MMBF
β o − β oi 1.338 − 1.305
b) Considerando cw y cf

219
N p βo
N=
⎛c S +c ⎞
β o − β oi + β oi ⎜ w w f ⎟ ∆P
⎝ 1 − Sw ⎠
1510000(1.338)
N=
⎛ 3.5 ×10−6 (0.216) + 2.7 × 10−6 ⎞
1.338 − 1.305 + 1.305 ⎜ ⎟1650
⎝ 1 − 0.216 ⎠
1.51MM (1.338)
N= = 47.5 MMBF
0.033 + 1.305 ( 4.408 ×10−6 )1650
∆ = 29 %
c) Involucrando la compresibilidad del petróleo. Puesto que ßoi - ßo está en la EBM y el

factor volumétrico de formación del petróleo puede determinarse por:
β o = β oi ec ( P − P ) = β oi ⎡⎣1 + co ( Pi − P ) ⎤⎦ + β oi ⎡1 + co ( Pi − P ) ⎤ + β oi ⎡⎣1 + co ( Pi − P ) ⎤⎦ + ....

2 3
o i
⎣ ⎦
Los términos con exponentes mayores que uno tienden a cero por lo tanto:
β o = β oi ⎡⎣1 + co ( Pi − P ) ⎤⎦ , luego
β o = β oi + β oi co ( Pi − P ) , de donde:
β o − β oi = β oi co ∆P . Reemplazando éste en la EBM, Ec. 5.6.b, resulta:
N p βo
N=
β oi co ∆P + β oi ce ∆P
Definiendo ce ' = co + ce se tiene:
N p βo 1.51MM (1.338)
N= = = 47.6 MMBF
β oi ce ' ∆P 1.305 (15.3 + 4.408 ) × 10−6 (1650)
d) Sin romper la ecuación de balance de materia y considerando los efectos de la expansión

de agua connata y roca:
TZ (460 + 20)0.9
β g = 0.00503 = 0.0050) = 0.00211 bbl /
p 1500

220
Rp = Gp/Np = 3732/6.436 = 580 pcn/BF. Entonces ;
6.436 ⎡⎣1.25 + 0.0021( 580 − 37 ) ⎤⎦

N= = 47.3 MMpcn
1.25 − 1.305 + 0.00211( 500 − 375 ) + 1.305 × 4.408 × 10−6 *3500
e) Partiendo la Ecuación de Balance de Materia
Por encima del punto de burbuja;
N p βo
N=
β oi coe ∆P
De donde;
N β oi coe ∆p (47.6 MM )(1.305)(19.71× 10−6 )(5000 − 2750)

Np = = = 2.04 MMBF
βo 1.35
Gp = Np*Rs = (2.04 MM)(500) = 1.022 MMpcn
f) El punto de burbuja es considerado ahora el punto de arranque. El petróleo producido

desde el Punto de burbuja hasta la presión de 1500 psia es (6.436 - 2.04) MMBF = 4.396
MMBF. El gas producido sería (3732 - 1020) MMpcn = 2712 MMpcn. Rp será =
2712/4.396 = 617 pcn/BF.
4.396 MM [1.25 + 0.00211(617 − 375) ]

N @ Pb = = 45.21 MMBF
⎡ 3.5*0.26 + 0.27 ⎤
1.25 − 1.35 + 0.00211( 500 − 375 ) + 1.35 ⎢ −6
⎥⎦ × 10 *1250
⎣ 1 − 0.216
N = N sobre + N bajo Pb = 47.25 MMBF
f) Despreciando las compresibilidades del agua y volumen poroso.
4.396MM [1.25 + 0.00211(617 − 375)]

N= = 47.26 MMBF
1.25 − 1.35 + 0.00211( 500 − 375 )
Luego N = (2.04 + 47.26) MM = 49.3, habiendo una diferencia del 4 %.
5.5. LINEALIZACIÓN DE LA ECUACIÓN DE BALANCE DE MATERIA

MEDIANTE EL MÉTODO DE HAVLENA Y ODEH
Havlena y Odeh, clasifican los términos de la ecuación de balance de materia dependiendo

si son extracciones, F, o expansiones, E, a saber2,5:

221
Eo
Fig. 5.3. Ecuación de Havlena y Odeh – Caso 1
F = N p ⎡⎣ β o + ( R p − Rs ) β g ⎤⎦ + W p β w
Expansión de aceite y gas libre:
Eo = ( β o − β oi ) + ( Rsi − Rs ) β g
Expansión de la capa de gas:
⎛β ⎞
Eg = β oi ⎜ g − 1⎟
⎜ β gi ⎟
⎝ ⎠
Expansión de la capa de roca y fluido:
⎡ cw S w + c f ⎤
E f , w = β oi (1 + m ) ⎢ ⎥ ∆P
⎣ 1 − Sw ⎦
Reemplazando estos términos en la ecuación de balance de materia, se tiene:
F = N ⎡⎣ Eo + mEg + E f , w ⎤⎦ + We β w
Havlena y Odeh consideraron los siguientes casos:

222
1) CASO: m = 0, We = 0, Cw,f = 0
F = N Eo
Al graficar F vs. Eo debería dar una recta que pasa por el origen. Fig. 5.3. Este es el
tratamiento más indicado para arrancar un análisis. Si el gráfico no es lineal se está
definiendo la existencia de otro mecanismo de producción.
m asumido
muy pequeño
F
N
m asumido
muy grande
Eo + mEg
F
Eo mN
Eg
Eo

223
Pi
Relación gas-petróleo
Presión
producida (Rp)
Parámetro
Corte de agua
Rsi
Tiempo
Fig. 5.6. Comportamiento de la presión, gas en solución y corte de agua (caso 3)1
2) CASO: m ≠ 0, pero cf,w = 0 y We = 0. Un gráfico de este tipo se muestra en la Fig. 5.4.
F = N ( Eo + mEg )
El caso normal es que m no se conozca. Se suponen varios m’s. El m correcto da una línea
recta. Si hay incertidumbre tanto en el valor de m como en el de N se sugiere rescribir la
ecuación de Havlena y Odeh de la siguiente manera:
F = NEo + mNEg
de donde:
F E
= N + mN g
Eo Eo
De modo que el gráfico resultante es similar al mostrado en la Fig. 5.5.
3) CASO: We existe, pero m y cf,w valen cero (yacimiento subsaturado)
F = N ( Eo + We Bw )
We se calcula por el método de Hurst y Van Everdingen. De la anterior ecuación se tiene:
F WB
=N+ e w
Eo Eo

224
We muy pequeño
We correcto
F We muy grande
Eo + mEg
45°
We Bw
Eo + mEg
Pi Presión Relación gas-petróleo

producida (Rp)
Parámetro
R=Rsi Corte de agua
Tiempo
Fig. 5.8. Comportamiento de la presión, gas en solución y corte de agua (caso 4)1
La gráfica resultante es similar a la de la Fig. 5.7 pero considere que mEg = 0.
4) CASO: We existe, pero m ≠ 0 y cf,w = 0 (yacimiento saturado)
Este caso se presenta cuando el acuífero no es muy activo, pero se asume que tanto m como
N se conocen. De modo que:
F = N ⎡⎣ Eo + mEg ⎤⎦ + We β w

225
F We β w
=N+
Eo + mEg Eo + mEg
La Fig. 5.7 ilustra el tipo de gráfico obtenido para este caso.
EJEMPLO
Los datos de producción y PVT se presentan en la tabla 5.1 en función de la presión

promedia del yacimiento durante los primeros años de producción. Datos adicionales:
Swi = 23 % φ = 18 % h = 35 ft
Tabla 5.1. Historia de producción ejemplo de Havlena y Odeh1
P, psia Rp, Np, Bo, Rs, scf/STB Bg, bbl/scf µo/µg

scf/STB MM STB Bbl/STB
4000 903 9.3 1.500 1000 0.00079 31.1
3500 1410 16.5 1.430 660 0.000857 37.1
3000 2230 18.0 1.385 580 0.000930 42.5
2500 3162 23.5 1.348 520 0.001150 50.8
2000 3620 30.4 1.310 450 0.001450 61.2
1500 3990 39.5 1.272 380 0.002160 77.3
1. Cuánto petróleo inicial en STB y gas inicial en SCF hay en el yacimiento?

2. Estime el tamaño del yacimiento en Acres
3. Calcule el gas remanente en solución (SCF) a 1500 psi
4. Calcule el gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi
5. Calcule el saturación de gas promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi
SOLUCIÓN
1) Para calcular los hidrocarburos iniciales recurrimos al método de Havlena y Odeh.

Calculando F, Eo y Eg, para la presión de 3500 se tiene:
F = N p ⎡⎣ β o + ( R p − Rs ) β g ⎤⎦ + W p β w = 9.3MM [1.5 + (1410 − 660)0.000857 = 34200375
Eo = ( β o − β oi ) + ( Rsi − Rs ) β g = (1.43 − 1.5) + (1000 − 660)0.000857 = 0.22138
⎛β ⎞ ⎛ 0.000857 ⎞
Eg = β oi ⎜ g − 1⎟ = 1.5 ⎜ − 1⎟ = 0.127215
⎜ β gi ⎟ ⎝ 0.00079 ⎠
⎝ ⎠

226
3.5E+08
3.0E+08
2.5E+08
2.0E+08
F/Eo
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Eg/Eo
Fig. 5.9. Grafica de Havlena y Odeh
Los demás datos se dan en la tabla 5.2.
1) Al graficar estos datos, ver Fig. 5.9, se tiene que la pendiente (mN) es 9x107 y el
intercepto es 1x108, el cual corresponde a N. Luego el tamaño de la capa de gas es
9x107/1x108= 0.9. Luego la cantidad de gas inicial está formada por el gas en solución
(RsixN) = 1x1011 scf más el gas en la capa de gas (mN*5.615) que corresponde a
505.35x106 scf, para un total de 1.00505x1011 scf.
2) El tamaño del yacimiento se calcula estimando la cantidad de hidrocarburos en el

yacimiento. El gas inicial libre es 505.35x106 scf x 0.00079 bbl/scf = 399226.5 bbl y el
crudo inicial incluyendo gas disuelto es 1x108 STBx1.5 bbl/STB = 1.5x108 bbl. Los
hidrocarburos totales son 150399326.5 bbl. Si dividimos esta cantidad por 7758hφ(1-Swi)
se tiene que el área del yacimiento es de 3996.36 acres.
Tabla 5.2. Resultados de F, Eo y Eg

P, psia F Eo Eg F/Eo Eg/Eo
4000 13237341 0 0
3500 34200375 0.22138 0.127215 154487194 0.574646
3000 52551000 0.2756 0.265823 190678520 0.964524
2500 103078050 0.4 0.683544 257695125 1.708861
2000 179557600 0.6075 1.253165 295568066 2.062822
1500 358249200 1.1112 2.601266 322398488 2.340952

227
3) El gas remanente en solución (SCF) a 1500 psi se calcula estimando la cantidad de crudo
remanente a 1500 psi, lo cual es 1x108 – 39.5 MM = 6.05x107 STB y multiplicado por el
gas en solución (380 scf/STB) da 2.3x1010 scf.
4) El gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi se estima con los 6.05x107 STB
remanentes multiplicado por (Rsi-Rs) = (1000-380) = 3.751x1010 scf.
5) La saturación de líquidos promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi se determina

con la siguiente ecuación.
⎛ 39.5MM ⎞
(1 − Sw ) ⎛⎜1 − ⎞
NP
⎟ βo (1 − 0.23) ⎜1 − ⎟1.272
SL = Sw + ⎝ N ⎠ = 0.23 + ⎝ 100 MM ⎠ = 0.625
β ob 1.5
Otra forma es estimando la cantidad de gas libre en bbl es 3.751x1010 scf x 0.00216 bbl/scf =
81021600 bbl. El volumen total del yacimiento es 150399326.5 bbl/(1-0.23) = 195323800.6
bbl. Luego 81021600/195323800.6 es igual a 41.5 %. Como el yacimiento es volumétrico, la
cantidad de crudo es 0.625-0.23 = 0.395, el remanente es gas, o sea 0.375. La diferencia es
que la ecuación es válida para sistemas sin capa de gas.
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMÉTRICOS
Es el yacimiento más simple que se considera para efectos de cálculo. Se considera que la
permeabilidad vertical es limitada, no hay capa de gas, la intrusión de agua es despreciable.
Por encima del punto de burbuja hay una sola fase (aunque puede existir una fase sólida de
asfaltenos precipitados). La ecuación de balance de materia para éste tipo de yacimiento,
teniendo en cuenta las consideraciones mencionadas anteriormente es1:
N p βo
N=
⎡c S + c ⎤
β oi co ∆P + β oi ⎢ w w f ⎥ ∆P
⎣ 1 − Sw ⎦
Aquí se consideran los efectos de compresibilidad de roca y fluido. Si se despreciaran

resultaría en una sobreestimación del petróleo in-situ. Para simplificar la ecuación:
cw S w + c f
coe = co +
1 − Sw
Luego;
N p βo
N=
β oi coe ∆P

228
Las estimaciones del petróleo original basado en la historia de producción sobre el punto de
burbuja a menudo no son confiables por la sensibilidad al gradiente de presión.
Tabla 5.3. Historia producción yacimiento volumétrico saturado1
P, psia Bg (bbl/SCF) Bt, bbl/STB Np, MMSTB Rp, SCF/STB

2500 0.001048 1.498 0 0
2300 0.001155 1.523 3.741 716
2100 0.001280 1.562 6.849 966
1900 0.001440 1.620 9.173 1297
1700 0.001634 1.701 10.99 1623
1500 0.001884 1.817 12.42 1953
1300 0.002206 1.967 14.39 2551
1100 0.002654 2.251 16.14 3214
900 0.003300 2.597 17.38 3765
700 0.004315 3.209 18.50 4317
500 0.006163 4.361 19.59 4839
EJEMPLO
Ud. ha sido asignado a revisar el comportamiento de un yacimiento volumétrico que

produce bajo gas en solución y capa de gas. El análisis de presiones y registros eléctricos se
ha determinado que el yacimiento tiene una capa de gas cuyo tamaño inicial es la mitad del
volumen inicial de petróleo. La presión inicial del yacimiento y la relación gas petróleo son
2500 psia y 721 SCF/STB, respectivamente. De la aproximación volumétrica se determinó
que el petróleo in-situ fue de 56 MM STB. A medida que Ud. prosigue con el análisis se
dará cuenta que su jefe no le dio todos los datos. La información faltante tiene que ver
conque a cierto punto de la vida del proyecto se inició un programa de inyección de gas
para mantener la presión (que no decline mucho). No se conoce ni la presión (o tiempo) al
cual inició el programa de inyección ni la cantidad de gas inyectada. Los datos PVT y de
producción se listan en la tabla 5.31.
1) Cuándo se inició la inyección de gas (presión del yacimiento)?

2) Cuánto fue la cantidad de gas inyectada esde el inicio de la inyección hasta la presión
de 500 psia?
SOLUCIÓN
1) Como el yacimiento es volumétrico y saturado la EBM queda1:
N p ⎡⎣ β t + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦
N= , despejando Rp:
β
βt − βti + m ti ( β g − β gi )
β gi

229
N ⎡ β ti ⎤
⎢ β t − β ti + m ( β g − β gi ) ⎥ − β t
Np ⎢⎣ β gi ⎥⎦
Rp = + Rsi
βg
Para P = 2300, se tiene:
56 ⎡ 1.498 ⎤
⎢1.523 − 1.498 + (0.5) (0.001155 − 0.001048) ⎥ − 1.523
3.741 ⎣ 0.001048 ⎦
Rp = + 721
0.001155
R p = 717.507 scf / STB
Los demás datos se dan en la tabla 5.4.
Como puede verse en la tabla 5.4 y en la Fig. 5.10.a a partir de un a presión de 1500 psi se
observa diferencias entre los valores de Rp indicando un aumento en la producción de gas,
por lo que se concluye que en este punto inicia la inyección de gas.
2) Para estimar la cantidad de gas inyectada se obtiene la diferencia de los Rp’s a 500 psi, lo
cual corresponde a 1802 scf por cada barril de crudo producido, luego multiplicando por Np
(19.59 MM STB) se tiene una inyección total de 35.3 MMM scf de gas.
Tabla 5.4. Rp calculados vs. Rp medidos
P, psia Rp, scf/STB Rp Calc.

2500 0
2300 716 717.507
2100 966 968.661
1900 1297 1300.96
1700 1623 1619.08
1500 1953 1949.93
1300 2551 2116.69
1100 3214 2357.81
900 3765 2578.58
700 4317 2815.57
500 4839 3036.96

230
6000
Rp Medido
Rp Calc.
5000
4000
Rp, scf/STB
3000
2000
1000
0
0 500 1000 1500 2000 2500
P, psi
Fig. 5.10.a. Rp calculados vs. Rp medidos
5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCIÓN POR DEBAJO

DEL PUNTO DE BURBUJA
A medida que la presión cae por debajo del punto de burbuja se libera gas. Al principio son
burbujas de gas muy pequeñas y no continuas. A medida que cae la presión las burbujas se
revientan y se forma una capa de gas continua y el gas empieza a fluir.
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rsb ) ⎤⎦
Nb =
⎛ cw S w + c f ⎞
β o − β ob + β g ( Rsb − Rs ) + β oi ⎜ ⎟ ∆P
⎝ 1 − Sw ⎠
Aquí cf y cw son despreciables. Luego:
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rsb ) ⎤⎦
Nb =
β o − β ob + β g ( Rsb − Rs )
CONSIDERACIONES:
1) Yacimiento volumétrico
2) Proceso isotérmico

231
3) Existe equilibrio de presiones. Las propiedades del fluido son las mismas en todas
partes.
4) Los datos PVT son confiables
5) m = 0
6) El recobro es independiente de la rata de flujo
7) Datos de producción confiables
8) Las condiciones iniciales son el punto de burbuja
9) We = 0
Aunque algunas reglas son violadas, la anterior ecuación es una herramienta poderosa ya
que a ella es que se aplican los diferentes métodos de ensayo y error para predecir el
comportamiento y recobro final de un yacimiento de petróleo.
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO
El mejor mecanismo de producción es la intrusión de agua, el segundo es el empuje por

capa de gas y el último y más malo es el empuje por gas en solución5.
Cuando dos ó más mecanismos operan en un yacimiento no es claro cuanta producción

proviene de cada uno. Un método conveniente es calcular la cantidad de producción d cada
empuje y se llaman los índices de empuje de balance de materia5. Estos índices son más
convenientemente derivados de la ecuación de balance de materia escrita en función de m y
ßt:
βt = β o + ( Rsi − Rs ) β g
N p ⎡⎣ β t + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦ − (We − W p ) β w
N=
⎛ cw S w + c f ⎞ βti
βt − βti + ⎜ ⎟ ∆P β ti + m ( β − β gi )
⎝ 1 − Sw ⎠ β gi g
Multiplicando en cruz y tomando We al otro lado de la ecuación, se tiene:
β ti ⎛ cw S w + c f ⎞
N p ⎡⎣ βt + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦ = N ( βt − β ti ) + Nm ( β g − β gi ) + (We − W p ) + ⎜ ⎟ N ∆P β ti
β gi ⎝ 1 − Sw ⎠
El lado izquierdo es el volumen de gas y petróleo producidos a la presión de interés, y que

es igual a la expansión o incremento de todos los fluidos (derecho).
Si el volumen se expresa como una fracción de la producción se tiene:

232
βti
Nm ( β − β gi )
N ( β t − βti ) β gi g (We − W p )
1= + + +
N p ⎡⎣ β t + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦ Np ⎡⎣ βt + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦ N p ⎡⎣ β t + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦
⎛ cw S w + c f ⎞
⎜ ⎟ N ∆P β ti
⎝ 1 − Sw ⎠
N p ⎡⎣ βt + β g ( R p − Rsi ) ⎤⎦
1= SGDI + GCDI + WDI + Negl.
Estos índices no son constantes:
FR = SGDI * FRGS + GCDI * FRGC + WDI * FRWD
La tabla 5.13, 5.14.a y 5.14.b resumen los métodos de balance de materia.
5.9. PREDICCIÓN DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN

YACIMIENTO1,5
Cinco métodos son estudiados para tal fin, estos se presentan con detalle en los anexos del
presente texto, a saber:
Método de Schilthuis9,10
Método de Tarner9,10
Método de Tracy9,10
Método de Muskat10
Método de Pirson4,10
5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS SATURADOS DE

PETRÓLEO NATURALMENTE FRACTURADOS 3
Para la solución de la EBM se considera que un yacimiento fracturado puede modelarse

utilizando propiedades diferentes para cada medio poroso (matriz y fractura) o con valores
promedio para el sistema total, es por eso que se proponen técnicas de solución para cada
una de estas suposiciones. Debido a los arreglos matemáticos realizados, la EBM permite
realizar la estimación no solo de los volúmenes de petróleo y gas originales, sino también
de la capacidad de almacenamiento relativa de los medios porosos y de la compresibilidad
para los sistemas fracturado y total. El modelo en cuenta las siguientes consideraciones:
1. El yacimiento es un sistema isotérmico.

2. El yacimiento está compuesto por: roca naturalmente fracturada, agua producida,
petróleo fiscal y gas de superficie.
3. El yacimiento está compuesto de 4 fases: petróleo, gas, agua y roca naturalmente
fracturada.

233
4. El petróleo solo se encuentra en esta fase.

5. El gas existe como fase gaseosa y disuelto en el crudo.
6. El componente agua solo existe en fase acuosa y reduce el volumen poroso disponible a
hidrocarburos.
7. El componente roca solo existe en fase roca.
8. La roca tiene dos medios porosos en comunicación hidráulica: los poros y las fracturas.
9. El sistema matriz porosa y fractura son compresibles.
10. Yacimiento volumétrico y sin producción de agua.
11. No hay inyección de fluidos (agua y/o gas) al yacimiento.
12. La porosidad de la fractura, porosidad de la matriz y saturación de agua son
uniformes.
13. La presión de yacimiento es uniforme a lo largo del mismo, lo cual indica que no
hay gradientes de presión vertical u horizontal.
14. Yacimiento saturado
La EBM está dada por la siguiente expresión:
⎪⎧ ⎡ ⎛ Bg ⎞ ⎛ c S + c m ⎞ ⎤ ⎪⎫
N p ⎣⎡ Bo + ( R p − R s ) B g ⎦⎤ = N 1 ⎨ ( Bt − Bti ) + Boi ⎢ m ⎜ − 1 ⎟ + (1 + m )⎜ w wmi ⎟ ∆p ⎥ ⎬ +
⎩⎪ ⎢⎣ ⎜⎝ B gi ⎟
⎠ ⎝ 1 − S wmi ⎠ ⎥⎦ ⎪⎭
⎧⎪ ⎡ ⎛B ⎞ ⎛ c S + cf ⎞ ⎤ ⎫⎪
N 2 ⎨ ( Bt − Bti ) + Boi ⎢ m ⎜ g − 1 ⎟ + (1 + m )⎜ w wfi ⎟⎟ ∆ p ⎥ ⎬ (5.7)
⎪⎩ ⎢⎣ ⎜⎝ B gi ⎟
⎠
⎜ 1 − S wfi
⎝ ⎠ ⎥⎦ ⎪⎭
en donde el primer termino representa el volumen total (gas y petróleo) que ocupa el
espacio poroso en todo el sistema; el segundo término se refiere a el volumen de
transferencia (crudo y gas) de matriz a fractura y el tercer término expresa la transferencia
de fluido (crudo y gas) de las fracturas a superficie. Además:
Bt = Bo + (Rsi − Rs ) B g
G B gi
m=
N Boi
en donde N1, N2 y Np es el volumen de petróleo (STB) original en la matriz, en las fracturas

y de petróleo producido acumulado, respectivamente, cm es la compresibilidad promedio de
la matriz, cf es la compresibilidad promedio de la fractura y cw es la compresibilidad del
agua (psi-1).
El método de solución depende de cuáles incógnitas son conocidas y cuáles son

consideradas como incógnitas.
CASO 0

234
Este considera el caso convencional de Havlena y Odeh (sin capa de gas) que consiste en
reorganizar la ecuación para obtener grupos de variables de manera que se comporten como
una línea recta al ser graficados, donde la EBM general es:
⎪⎧ ⎛c S +c ⎞ ⎪⎫
N p ⎡⎣ Bo + ( R p − Rs ) Bg ⎤⎦ = N1 ⎨ Bo − Boi + ( Rsi − Rs ) Bg + ⎜ w wi m ⎟ ∆P Boi ⎬ +
⎩⎪ ⎝ 1 − S wi ⎠ ⎭⎪
⎧⎪ ⎛ cw S wfi + c f ⎞ ⎫⎪
N 2 ⎨ Bo − Boi + ( Rsi − Rs ) Bg + ⎜ ⎟⎟ ∆P Boi ⎬
⎜ 1 − S wfi
⎩⎪ ⎝ ⎠ ⎭⎪
Luego, las variables son definidas como:
[
F = N p Bo + (R p − Rs ) Bg ]
⎛c S +c ⎞
Eo1 = Bo − Boi + ( Rsi − Rs ) Bg + ⎜ w wi m ⎟ ∆P Boi
⎝ 1 − S wi ⎠
⎛ cw S wfi + c f ⎞
Eo 2 = Bo − Boi + ( Rsi − Rs ) Bg + ⎜ ⎟⎟ ∆P Boi
⎜ 1 − S wfi
⎝ ⎠
De modo que la EBM puede expresarse como:
F = N1 Eo1 + N 2 Eo 2
donde Eo1 representa la expansión neta del petróleo original en el sistema matriz y Eo2 es la
expansión neta del petróleo original en el sistema de fracturas. La anterior expresión puede
escribirse como:
F E
= N1 + N 2 o 2
Eo1 Eo1
De modo que una gráfica de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1 da una recta de pendiente N2 y corte N1 como
ilustra la Fig. 5.10.b.
CASO 1
Conociendo el tamaño de la capa de gas, desconociendo el volumen de petróleo original en
cada uno de los medios porosos, dividiendo toda la ecuación (5.7) entre el factor
volumétrico del petróleo a la presión inicial y utilizando las siguientes definiciones:
Np
F=
Boi
[B + (R
o p − Rs ) B g ]

235
N2
F/E o1
N1
E o2/E o1
3
Fig. 5.10.b. Gráfico de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1
N1
F/x 2
N2
x1/x2
Fig. 5.10.c. Gráfico de F/x2 vs. x1/x2
⎛ c w S wfi + c f ⎞
cef =⎜ ⎟
⎜ 1− S ⎟
⎝ wfi ⎠
Luego, la EBM queda:

236
⎛ c S + cm ⎞
cem =⎜⎜ w wmi ⎟⎟
⎝ 1 − S wmi ⎠
⎪⎧ ⎛ B ⎞ ⎛ B ⎞ ⎪⎫ ⎪⎧ ⎛ B ⎞ ⎛B ⎞ ⎪⎫
F = N 1 ⎨ ⎜ t − 1 ⎟ + m ⎜ g − 1 ⎟ + (1 + m ) c em ∆ P ⎬ + N 2 ⎨ ⎜ t − 1 ⎟ + m ⎜ g − 1 ⎟ + (1 + m ) cef ∆ P ⎬
⎜ ⎟ ⎜ ⎟
⎩⎪ ⎝ Bti ⎠ ⎝ B gi ⎠ ⎭⎪ ⎪⎩ ⎝ Bti ⎠ ⎝ B gi ⎠ ⎪⎭
(5.8)
Como se conoce m, se tiene una expresión lineal de la forma y = a1 x1 + a2 x2 con:
⎛ B ⎞ ⎛ Bg ⎞
x1 = ⎜ t − 1⎟ + m ⎜ − 1⎟ + (1 + m ) cem ∆P
⎜ Bgi ⎟ ⎜ Bgi ⎟
⎝ ⎠ ⎝ ⎠
⎛ B ⎞ ⎛ Bg ⎞
x2 = ⎜ t − 1⎟ + m ⎜ − 1⎟ + (1 + m ) cef ∆P
⎜ Bgi ⎟ ⎜ Bgi ⎟
⎝ ⎠ ⎝ ⎠
que puede solucionarse por regresión lineal para N1 y N2. Una alternativa de este caso es
realizar un gráfico que describa una línea recta en donde y/x2 es la variable dependiente de
x1/x2, cuya pendiente es el petróleo original en la matriz y cuya ordenada es el petróleo
original en las fracturas. Ver Fig. 5.10.c. Al tomar la ecuación lineal y hacer el cociente con
la variable x2:
y x
= a1 1 + a2
x2 x2
CASO 2
Conociendo la capacidad de almacenamiento relativa en cada medio poroso, desconociendo

el volumen de petróleo inicial, el tamaño de la capa de gas inicial y la compresibilidad. Esta
suposición será aplicable en casos en los que la diferencia de compresibilidades sea
pequeña o uno de los medios porosos predomine en capacidad de almacenamiento sobre el
otro; la compresibilidad efectiva del medio poroso total (matriz y fracturas) se define como:
N1cem + N 2 cef
cem− f = (5.9)
N1 + N 2
Como la capacidad de almacenamiento en las fracturas, relativa al almacenamiento total se

define:
N2
γ=
N1 + N 2
Luego, la ecuación (5.8) se puede escribir:

237
cem− f = (1 − γ ) cem + γ cef (5.10)
Tomando la ecuación (5.8) y rescribiéndola con base en la ecuación (5.10), considerando

que N = N1 + N2 , se tiene:
⎛B ⎞ ⎛ Bg ⎞
F = N ⎜⎜ t − 1⎟⎟ + mN ⎜ − 1⎟ + N (1 + m ) cem− f ∆p
⎜B ⎟
⎝ Bti ⎠ ⎝ gi ⎠
De esta manera, es posible aplicar el método de regresión lineal de la forma

y = a1 x1 + a2 x2 + a3 x3 con:
a1 = N
a2 = mN
a3 = N (1 + m )cem− f
⎛B ⎞
x1 = ⎜⎜ t − 1 ⎟⎟
⎝ B ti ⎠
⎛ Bg ⎞
x2 = ⎜ − 1⎟
⎜B ⎟
⎝ gi ⎠
x3 = ∆P
Una vez conocidos y ,x1 , x2 y x3, se hallan los coeficientes a1, a2 y a3, a partir de los cuales
se calculan las incógnitas de la siguiente forma:
N = a1
a2
m=
a1
a3
c em − f =
N (1 + m )
Para la solución por regresión no lineal, la ecuación (5.8) puede ser escrita de manera que
aparezcan todas las incógnitas posibles, de la siguiente forma:
Tabla 5.5. Historia de producción para ejemplo de yacimiento naturalmente fracturado3

238
P, Bo, Rs, Bg, Rp, Gp, Np, x1 x2 F

psia Rb/STB Scf/STB Rb/scf Scf/STB MMM MSTB
scf
3300 1.2511 510.0 0.000870 0.00 0.00 0 0.00000 0.00000 0.0
3270.3 1.2455 503.0 0.000872 1922.22 0.17 90 0.00187 0.00537 178623.3
3223.8 1.2419 493.6 0.000894 3285.71 0.60 182 0.01642 0.02540 543781.6
3172.6 1.2380 483.4 0.000909 4037.04 1.09 270 0.02852 0.04352 964294.7
3111.6 1.2334 471.6 0.000927 4478.02 1.63 364 0.04309 0.06527 1439402.6
3047.5 1.2286 459.4 0.000946 4691.63 2.13 454 0.05868 0.08841 1898696.7
2984.6 1.2238 447.8 0.000966 4781.02 2.62 548 0.07465 0.11178 2369523.9
2932.1 1.2199 438.4 0.000983 4796.24 3.06 638 0.08827 0.13159 2806595.7
2881.7 1.2161 429.5 0.001001 4754.10 3.48 732 0.10230 0.15155 3244310.5
2807.8 1.2106 416.8 0.001027 4506.58 4.11 912 0.12289 0.18084 3944250.9
2738.3 1.2055 405.1 0.001053 4294.87 4.69 1092 0.14340 0.20954 4627257.0
2676.1 1.2009 395.0 0.001078 4093.06 5.19 1268 0.16275 0.23620 5257480.7
2615.7 1.1965 385.4 0.001102 3894.23 5.67 1456 0.18164 0.26221 5892466.7
2562.2 1.1925 377.1 0.001125 3716.38 6.08 1636 0.19937 0.28623 6471806.8
2509.7 1.1887 369.2 0.001149 3552.63 6.48 1824 0.21772 0.31077 7065740.8
2462.8 1.1853 362.2 0.001171 3408.18 6.83 2004 0.23463 0.33320 7611943.3
2417.7 1.1820 355.6 0.001193 3261.86 7.15 2192 0.25145 0.35533 8145615.9
2365.5 1.1783 348.1 0.001219 3046.30 7.50 2462 0.27148 0.38150 8791275.3
2316.1 1.1747 341.2 0.001245 2866.03 7.83 2732 0.29124 0.40708 9429376.7
2271.1 1.1715 335.0 0.001270 2715.64 8.13 2993.77 0.31023 0.43137 10038046.4
2230.3 1.1685 329.5 0.001293 2588.17 8.40 3245.54 0.32765 0.45360 10607364.5
2198.3 1.1662 325.2 0.001312 2493.53 8.61 3452.94 0.34205 0.47176 11070175.0
2170.2 1.1642 321.5 0.001329 2416.73 8.80 3641.28 0.35493 0.48795 11492730.4
2147.9 1.1626 318.6 0.001343 2354.92 8.94 3796.30 0.36547 0.50111 11826106.0
2128 1.1612 316.1 0.001355 2303.71 9.07 3937.12 0.37456 0.51255 12129569.4
2.40E+07
2.35E+07
2.30E+07
2.25E+07 N1=30'421.540 STB

F/x 2
2.20E+07
2.15E+07
2.10E+07
2.05E+07 N2=1'416.798 STB
2.00E+07
0.64 0.65 0.66 0.67 0.68 0.69 0.7 0.71 0.72 0.73 0.74
x1/x2
Fig. 5.10.d. Gráfico de F/x2 vs. x1/x2 para ejemplo

239
⎧⎪⎛ B ⎞ ⎛ Bg ⎞ ⎫⎪ ⎧⎪⎛ B ⎞ ⎛ Bg ⎞ ⎫⎪
F = N (1 − γ ) ⎨⎜ t − 1⎟ + m ⎜ − 1⎟ + (1 + m ) cem ∆p ⎬ + N γ ⎨⎜⎜
t
− 1⎟ + m ⎜ − 1⎟ + (1 + m ) cef ∆p ⎬
⎜ ⎟ ⎜ Bgi ⎟ ⎟ ⎜ Bgi ⎟
⎩⎪⎝ Bgi ⎠ ⎝ ⎠ ⎭⎪ ⎩⎪⎝ Bgi ⎠ ⎝ ⎠ ⎭⎪
Esta ecuación puede ser solucionada mediante la utilización de regresión no lineal entre
cualquier combinación de las variables N, γ, m y cef.
EJEMPLO
Por información de registros eléctricos se sabe que el tamaño de la capa de gas de un

yacimiento naturalmente fracturado es 0.3826. La saturación inicial de agua es de 30 % y
las compresibilidades totales de la matriz y el sistema fracturado, respectivamente, son
9.99x10-6 y 6.96x10-5 1/psi. La información de producción se da en la tabla 5.5.
SOLUCION
La tabla 5.5 presenta los resultados de los cálculos de F, x1 y x2 con los cuales se construyó
la Fig. 5.10.d. Obsérvese que inicialmente los datos no se ajustan a una línea recta
probablemente porque las suposiciones del modelo no se ajustan con la realidad. Se obtuvo
que la cantidad de crudo en la matriz es de 30’421.540 STB y en el sistemas fracturado es
de 1’416.798 STB.
5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
El gas inicial y el crudo (condensado) para un yacimiento de gas condensado (retrógrado y

no) puede evaluarse generalmente de datos de campo por medio de la recombinación del
gas producido y el petróleo en la relación correcta para determinar la gravedad específica
promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una fase del yacimiento.
Ver Fig. 5.11. Para un sistema de separación de dos etapas, la gravedad específica, γw, del
fluido total del pozo es:
R1γ 1 + 4602γ o + R3γ 3

γw =
133316γ o
R1 + + R3
M wo
R1 y R3 son los GOR en separador (1) y tanque de almacenamiento (3)

γ1 y γ3 son las gravedades específicas de los gases de separador y tanque
γo es la gravedad específica del petróleo, la cual está dada por:
141.5
γo =
API + 131.5

240
Tabla 5.6. Cuadro resumen de los diferentes métodos de balance de materia8
YACIMIENTO DE CRUDO YACIMIENTO DE GAS

I. Ecuaciones Generales
F = N ⎡⎣ Eo + mEg + E f , w ⎤⎦ + We β w F = G ⎡⎣ Eg + E f , w ⎤⎦ + We β w
F = N Et + We β w F = G Et + We β w
II. Ecuaciones de la Línea Recta
1. Método FE 1. Método FE
Gas en solución. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. Depleción. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. La
La pendiente es N pendiente es G
F = N Et
F = G Et
A. Con capa de gas, m≠0.
o
ct
m muy pequeño rre
co
m
N,
te= =G
n nte
ie F e
F nd n di
Pe m muy grande
Pe
Et Et
B. Sin capa de gas, m=0. Nota: El gráfico de P/Z vs. F usualmente se prefiere
en vez de este
N
e=
ent
F i
nd
Pe
Et
2. Método de Capa de gas 2. Dividido por Eg

Asuma We=Ef,w=0. Divida por Eo. Grafique F/Eo vs. Asuma Ef,w=0
Eg/Eo. El intercepto es N y la pendiente es mN F W
E =G+ e
F Eg Eg
= N + mN g
Eo Eo Lo mismo que el método 3 si Ef,w=0

241
= mN
1
i ente te
=
ien
F/Eg
nd
F/E o Pe Pe
nd
N G
E g / Eo W e / Eg
3. Método de Havlena y Odeh 3. Método de Havlena y Odeh

Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs. Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs.
We/Et (ó CvΣ∆Pj QtD/Et). El intercepto es N y la We/Et (ó Σ∆Pj QtD/Et). El intercepto es N y la
pendiente es Cv. pendiente es Cv.
F W F W
=N+ e =G+ e
Et Et Et Et
F
= N + Cv
∑ ∆P Q j tD F
= G + Cv
∑ ∆P Q j tD
Et Et Et Et
We correcto We correcto
We muy Pendiente=1 We muy Pendiente=1
pequeño pequeño
F/Et
F/Et
Geometria Geometria
incorrecta incorrecta
N We muy G We muy
grande grande
W e / Et o Σ∆Pj Q tD / E t W e / Et o Σ∆Pj Q tD / E t
4. Método de Campbell 4. Método de Cole
Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto
es N es G
n
ió n rus
ió
us int
i n tr n
n
Co agua Co agua
F/Et
F/Et
d e de
Sin intrusión
Sin intrusión
de agua
de agua
G
N
F
F
III. Método de Análisis de presiones

5. Método de ajuste de presiones 5. Método de ajuste de presiones
Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los
valores correctos de m, N y We proporcionan el valores correctos de m, N y We proporcionan el

242
mejor ajuste mejor ajuste

Predicción con el valor
correcto M, N y We Predicción con el valor
correcto m, G y We
Observado
P Observado
P
Np Gp
1. Método P/Z
Cualquier yacimiento. Grafique P/Z vs. Gp.
El intercepto con el eje X da G. Se obtiene línea
recta si We=Ef,w=0.
P ⎛ Gp ⎞ Pi
= ⎜1 − ⎟
Z ⎝ G ⎠ Zi
EMPUJE
DE
DE AGUA
PLE
P/Z
CI
O
N
PRESIONES
ANORMALES
G
Gp
Cada método se aplica a un yacimiento específico. Los siguientes métodos de línea recta deberían usarse en
los siguientes casos:
1. Yacimientos de gas en solución. Incógnita N. Use el método 1.
2. Yacimiento con capa de gas. Incógnitas N y m. Use el método 2.
3. Yacimientos con empuje de agua. Incógnitas We y N. Use método 3, 4.
Todas las tres incógnitas pueden calibrarse durante ajuste histórico. Para ésto se requiere la siguiente
información:
1. Np, Wp, y Gp para una serie de “puntos” de tiempo.

2. Presión promedia del yacimiento correspondientes a los “puntos” de tiempo.
3. Datos PVT que abarque todo el rango de presiones esperadas en el yacimiento.

243
Tabla 5.5.a. Resumen ecuaciones y gráficos de balance de materia
TIPO Ec. GENERAL EC. MODIFICADA Sf GRÁFICOS

YACIMIENTO
Subsaturado F = N ( Eo + E f , w ) ⎡ β − β oi ⎛ cw S w + c f ⎞ ⎤ So=Soi 1) F-vs-Eo+Ef,w, pend=N, b=0
volumétrico, N p β o = N β oi ⎢ o +⎜ ⎟ ∆P ⎥ Sw=Swi
Pi > Pb ⎣ β oi ⎝ 1 − Sw ⎠ ⎦ 2) F-vs-Eo, pend=N, b=0
⎛ co So + cw S w + c f ⎞
N p β o = N β oi ⎜ ⎟ ∆P
⎝ 1 − Sw ⎠
N p β o = N β oi coe ∆P
Subsaturado F = NEo N p ⎣⎡ β o + β g ( R p − Rs ) ⎦⎤ = N ⎣⎡ β o − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎦⎤ So<Soi F-vs-Eo, pend=N, b=0. Si existe desviación hacia
volumétrico, Sw=Swi arriba indica la presencia de otro mecanismo
Pi < Pb Sg=Sgi
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ = N [ β t − β ti ]
βo
S g = 1 − (1 − FR )(1 − S wc )
β oi
Subsaturado no F = N ( Eo + E f , w ) + We N p β o = N β oi coe ∆P + We − W p Bw So<Soi 1) F/(Eo+Ef,w,)-vs- 1/(Eo+Ef,w,). Pend≡We, Int=N.

volumétrico, Sw>Swi
Pi > Pb 2) F-vs-(Eo+Ef,w,). pend=N, int ≡We
3) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs-We. pend=1, int=N
4) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs- Σ∆PjQtD. pend=Cv, int=N
Subsaturado no F = NEo + We N p β o = N ⎡⎣ β o − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎤⎦ + We − W p Bw So<Soi 1) F-vs-Eo. pend=N, int=We

volumétrico, Sw>Swi
Pi < Pb Sg>Sgi 2) F/ Eo-vs-We/Eo. pend=1, int=N
N p β o = N [ βt − β ti ] + We − W p Bw
3) F/(Eo+Ef,w-vs-1/Eo. pend=We, int=N
4) F/Eo -vs- Σ∆PjQtD. pend=Cv, int=N

244
Saturado F = N ( Eo + mEg ) N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ = So<Soi 1) F-vs-Eo+mEg. Pend=m. Tendencia arriba

volumétrico Sw=Swi indica m pequeña
⎛ β o − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎡ βg ⎤⎞
N β oi ⎜ +m⎢ − 1⎥ ⎟ Sg>Sgi
⎜ β oi ⎟
⎝ ⎣⎢ β gi ⎦⎥ ⎠ 2) F/ Eo-vs-We/Eo. Pend=mN. Int= N.
Saturado no F = N ( Eo + mEg ) + We N p ⎣⎡ β o + β g ( R p − Rs ) ⎦⎤ = So<Soi 1) F-vs-Eo. pend=N, int=We

volumétrico ⎛ β − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎡β ⎤⎞ Sw>Swi
N β oi ⎜ o + m ⎢ g − 1⎥ ⎟ + We − W p β w Sg>Sgi 2) F/(Eo+mEg)-vs-We/(Eo+mEg). Pend=1, int=N
⎜ β β ⎟
⎝ oi ⎣⎢ gi ⎥⎦ ⎠
3) F/(Eo+mEg)-vs-Σ∆PjQtD /(Eo+mEg). Pend=Cv,

int=N
4) F/Eo-vs-Σ∆PjQtD /(Eo+mEg). Pend=We+mNEg.

Int=We
5) F-vs-Eo+mEg. Pend=N, int=We

245
Tabla 5.5.b. Resumen factores de recobro por método volumétrico y balance de materia
TIPO ? Mecanismo FR - EBM FR-VOLUMETRICO

YACIMIENTO
Subsaturado N Ef,w + Gas βoi coe ∆P β oi
volumétrico, solución FR = FR = 1 −
βo β o (b )
Pi > Pb
Subsaturado N Gas solución, β o − β oi + β g ( Rsi − Rs ) (1 − S wi − S g ) β ob
volumétrico, Ef,w desprec. FR = FR = 1 −
β o + β g ( R p − Rs )
Pi < Pb (1 − S wi − S gi ) β o
β t − β ti
FR =
β o + β g ( R p − Rs )
Subsaturado no N, Ef,w + Gas 1 − S w − Sor
volumétrico, We solución+ We β c ∆P We − Wp β w FR = ; P cte
Pi > Pb FR = oi oe + 1 − S wi
βo N βo
1 − S w β oi
FR = 1 − ; P ≠ cte
1 − S wi β o
Subsaturado no N, Gas Solución (1 − S w ) − (1 − Sor )
volumétrico, We + We βt − βti We − Wp β w FR = ; P cte
Pi < Pb FR = + 1 − S wi
βo N βo
1 − S w − S g β ob
FR = 1 − ; P ≠ cte
1 − S wi − S gi β o
Saturado N, m Gas Solución (1 − S wi − S g ) β oi
volumétrico + capa de ⎛ β − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎡β ⎤⎞ FR = 1 −
gas+Ef,w=0 N β oi ⎜ o
⎜
+ m ⎢ g − 1⎥ ⎟ (1 − S wi − S gi ) β o
⎝ βo ⎣⎢ β gi ⎥⎦ ⎟⎠
FR =
β o + β g ( R p − Rs )
Saturado no N, m, Gas Solución (1 − S w − S g ) β oi
volumétrico We + capa de ⎛ β − β oi + β g ( Rsi − Rs ) ⎡β ⎤⎞ FR = 1 −
gas+We N β oi ⎜ o
⎜
+ m ⎢ g − 1⎥ ⎟ + We − W p β w (1 − S wi − S gi ) β o
⎝ βo ⎢⎣ β gi ⎥⎦ ⎟⎠
FR =
β o + β g ( R p − Rs )

246
GP (Superficie)
Gsep. primario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador almacena-
primario miento
Sistema de separación de 2 etapas
GP (Superficie)
Gsep. primario Gsep. secundario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador Separador
almacena-
primario secundario
miento
Sistema de separación de 3 etapas
Fig. 5.11. Sistemas de separación1
Mwo es el peso molecular del crudo en el tanque y está dada por:
5954 42.43γ o
M wo = =
API − 8.811 1.008 − γ o
donde, La cantidad inicial de gas in-situ total por ac-ft de yacimiento es:
pV
G ' = 35.35
zT
Puesto que la fracción volumétrica es igual a la fracción molar en el estado gaseoso, la

fracción total de fluido producido en la superficie como gas es:
ng R1 + R3
fg = =
ng + no 132790γ o
R1 + R3 +
M wo
Luego la cantidad de gas in-situ es:
G = fgG '
y la cantidad de crudo in-situ es:
G
N=
R1 + R3
La producción diaria de gas condensado es:

247
Gas diario
∆G p =
fg
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:
⎛ ZT ⎞
∆V = ∆G p ⎜ ⎟
⎝ 35.35 p ⎠
EJEMPLO
Calcula la cantidad de gas y petróleo inicial por ac-ft para un yacimiento de gas
condensado1. Dados:
Petróleo diario en tanque, STB = 242 Pi, psia = 2740 φ, % = 25
TR, °F = 215 Swc, % = 30 API = 48°
Gas diario en separador, Mcf = 3100 γg en separador = 0.65
Gas diario en tanque, Mcf = 120 γg en tanque = 1.2
SOLUCIÓN
141.5
γo = = 0.788
48 + 131.5
5954
M wo = = 151.9
48 − 8.811
Gas diario en separador 3100000

R1 = = = 12810 SCF/STB
Petroleo diario en tanque 242
Gas diario en tan que 120000
R3 = = = 496 SCF/STB
Petroleo diario en tanque 242
Con la gravedad del gas se hallan las condiciones críticas, Tcr = 423 °R y Pcr = 637 psia.
Luego z = 0.825.
pV (2740)(43560*0.25*(1 − 0.3))
G ' = 35.35 = 35.35 = 1326 Mft 3 / ac − ft
zT (0.825)(675)
La fracción de gas y la cantidad de gas in-situ, respectivamente, son:
12810 + 496
fg = = 0.951
132790(0.788)
12810 + 496 +
151.9
G = (0.951)(1326) = 1261 Mft 3 / ac − ft

248
y la cantidad de crudo in-situ es:
1261000
N= = 94.8 STB / ac − ft
12810 + 496
La producción diaria de gas condensado es:
Gas diario 3100000 + 120000

∆G p = = = 3386 Mft 3 / dia
fg 0.951
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:
⎛ 0.825(675) ⎞
∆V = 3386000 ⎜ ⎟ = 19450 ft / dia
3
⎝ 35.35(2740) ⎠
Cuando la zona de crudo es ausente o despreciable, la EBM puede aplicarse a yacimientos

retrógrados con o sin intrusión de agua, para flujo monofásico gaseoso no-retrógrado:
G ( Bg − Bgi ) + We = G p Bg + BwW p
Esta ecuación se usa para halla ya sea G o We. Para presiones por debajo del punto de rocío,
el factor volumétrico debe ser bifásico, el cual está contenido en el término Z.

249
REFERENCIAS

Co. 1978.
3. Niz, E., Idrovo, E.A., Peñuela, G., Ordóñez, A., y Calderón, Z.I. Calderón.
“Ecuacion de Balance de Materia Para Sistemas de Doble Porosidad con Capa
Inicial de Gas”. CT&F – Ciencia, Tecnología y Futuro. Vol. 2 Num. 5. ISSN 0122-
5383. Dic. 2004.
1965.
Ok. 1956.
16. Perez, R. “Ingeniería de Yacimientos Petrolíferos: Balance de Materia”.
Universidad Nacional - Sede Medellín.

250
CAPITULO 6
INTRUSIÓN DE AGUA
Algunas indicaciones de la existencia del empuje o intrusión de agua son:
1) Existe una zona subyacente de agua

2) Existe suficiente permeabilidad para soportar el movimiento de agua, usualmente
mayor a 50 md.
3) Aumento de la producción de agua a medida que transcurre el tiempo
4) Balance de materia es el mejor indicador para detectar la intrusión de agua
Existen tres métodos básicos para predecir y/o estimar la cantidad de agua que
intruye al yacimiento. Ellos son: El método de Schilthuis, el método de Hurst y Van
Everdingen y el método de Fetckovick.
6.1. MODELO DE ESTADO ESTABLE (SCHILTHUIS)1,4-6
Es el método más simple que se utiliza para fines de estimación de la intrusión de agua. Se
prefiere usar al principio. Se asume acuífero gigante y altamente permeable (Mayor de 50
md) para que la presión nunca caiga y esquematizado en la Fig. 6.1. Este método integra la
ley de Darcy, la cual es estado estable. Schilthuis arranca con la ley de Darcy:
Qw = Cs ( Pi − p )
La intrusión de agua resulta como la sumatoria de6:

t
We = Cs ∫ ( Pi − P )dt
0
( e )n s ∑ ⎡⎢ Pi − ( Pj −1 + Pj )⎤⎥∆t j
n
1
W = C
j =1 ⎣ 2 ⎦
Siendo;
Qw = flujo de agua a través del WOC
Cs = Constante del acuífero. Contiene las constantes de Darcy: k, µ, A y sus unidades son
bbl/tiempo/psia.
Pi = Presión del acuífero
P = Presión estática del yacimiento.
Pj = presión estática a tj
Pj-1 = Presión estática entre tj-1 y tj.

251
Altura de agua
Pi
constante
Fig. 6.1. Esquema de flujo estable
Pi
P1
P2
P3
t1 t2 t3
t
Fig. 6.2. Método de Schilthuis
La ecuación de balance de materia es:

252
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ + W p β w − We
N=
β g ( Rsi − Rs ) − ( β oi − β o )
El término del denominador se le conoce como expansibidad, D. Para estimar si existe o no

intrusión de agua se toma la ecuación con We = 0 y se calcula una Na (petróleo in-situ
aparente) para cada periodo de tiempo (puede ser 4 o 5 años). Este valor de Na es cada vez
más creíble puesto que se dispone de más datos6. Luego se tiene Na1, Na2, etc.
N p ⎡⎣ β o + β g ( R p − Rs ) ⎤⎦ + W p β w
N=
D
Si no hay intrusión de agua el Na permanece constante para todos los periodos. Pero si
existe intrusión de agua el Na se incrementa en cada periodo. Ver Fig. 6.3. El método de
Schilthuis se usa con la ecuación de balance de materia para:
1) Calcular el petróleo original, N

2) Hallar la constante del acuífero, Cs, la cual relaciona la rata de intrusión de agua por psi
de caída de presión en el contacto agua-petróleo.
Si Na = N + We/D, entonces:
We ≠ 0
Na
We = 0
Np
Fig. 6.3. Determinación de intrusión de agua6

253
Na
m = Cs
N = OOIP
∆P∆t
∑ D
Fig. 6.4. Gráfico de Na vs. Σ(∆P∆t/D)6
⎛ ∆p∆t ⎞
N a = N + Cs ⎜ ∑ ⎟
⎝ D ⎠
Si se asume que N y Cs son constantes, la ecuación se comporta linealmente. Esto es, si se

grafica Na contra Σ(∆P∆t/D) resultará el comportamiento mostrado en la Fig. 6.4. El mismo
tratamiento es hecho para gas, pero D’ es diferente:
D ' = β g − β gi
Si no da línea recta es porque el modelo no es el apropiado. Si es aproximadamente recta el

modelo sirve.
G p β g + Wp β w
Ga =
β g − β gi
Si el yacimiento es de gas o petróleo hay dos formas para obtener la “mejor” línea recta:
1) Al mejor criterio del ingeniero

254
2) Mínimos cuadrados
6.2. MODELO DE ESTADO INESTABLE (HURST AND VAN EVERDINGEN)
El flujo en estado inestable se esquematiza en la Fig. 6.5. Para el análisis se asume1,2,4-7

1) Existe flujo radial de agua a través del acuífero
2) La caída de presión es constante a través del acuífero durante todo el tiempo
3) Las propiedades del acuífero son constantes y uniformes
Altura de agua
Pi
P
variable
Fig. 6.5. Esquema de estado inestable1
Basado en estas consideraciones la ecuación es:
We = 2 π α h φ ce ryto
2
[ ∆P QtD ]
α = 0 - 1. Representa la extensión a la cual el acuífero rodea el yacimiento
We = Cantidad de agua intruida en cm3
h = Espesor del estrato en cm
ce = Compresibilidad efectiva del acuífero, 1/atm.
ryto = Radio del yacimiento de petróleo o gas, cm
∆P = Caída de presión constante a través del acuífero, atm
QtD = Función acumulativa de entrada de agua
tD = Tiempo adimensional
La ecuación para tiempo adimensional es:

255
P0 P1
P2
P3
P4
P5
Presión
t0 t1 t2 t3 t4 t5
Tiempo
Fig. 6.6. Método de Hurst y van Everdingen1
0.00633kt
tD = ; t en dias
φ µ wce ryto
2
0.0002637 kt
tD = ; t en horas
φ µ wce ryto
2
La ecuación de intrusión de agua en unidades de campo es:
We = 1.119 α h φ ce ryto
2
[ ∆p QtD ]
Este método se basa en la solución de la ecuación de difusividad. Aplica el principio de
superposición que indica que las soluciones son aditivas. El principio de superposición al
contacto agua petróleo original es mostrado en la siguiente figura. Para usar superposición,
la curva se aproxima a una serie de pequeños incrementos de presión de modo que los
pasos de tiempo sean pequeños para aproximar la curva con una recta. Los cambios de
presión de un intervalo al otro se calculan con el valor promedio del comienzo y el fin de
los intervalos de presión. Ver. Fig. 6.6.
∆P1 = Po − 0.5 ( Po + P1 ) = 0.5 ( Po − P1 )

256
∆P2 = 0.5 ( Po + P1 ) − 0.5 ( P1 + P2 ) = 0.5 ( Po − P2 )
∆P3 = 0.5 ( P1 + P2 ) − 0.5 ( P2 + P3 ) = 0.5 ( P1 − P3 )
∆P4 = 0.5 ( P2 + P3 ) − 0.5 ( P3 + P4 ) = 0.5 ( P2 − P4 )
Generalizando;
1
∆Pj =
2
( Pj −2 − Pj )
Para j = 1;
1
∆P1 = ( P0 − P1 )
2
Cuando la ecuación de Hurst and Van Everdingen se arregla para permitir variaciones de
presión queda:
n
We = Cv ∑ ∆p j Q ⎡⎣ A ( tn − t j −1 ) ⎤⎦
j =1
0.00633k
A=
φ µ wce ryto
2
Si los intervalos de tiempo son igualmente espaciados6:
n
We = Cv ∑ ∆p j Q ⎡⎣ A ( n − j + 1) ∆t ⎤⎦
j =1
Ahora, puesto que Na = N + We / D
n
Cv ∑ ∆p j Q ⎡⎣ A ( n − j + 1) ∆t ⎤⎦
j =1
Na = N +
D
Esta ecuación tiene tres incógnitas a saber: N, Cv y A. Estas dos últimas son las constantes
de Hurst and Van Everdingen. Los valores de la entrada de agua adimensional se
encuentran tabulados.
El parámetro QtD se obtiene de las tablas 6.1 y 6.2.

257
Radiales Infinitos5
tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD

0.00 0.000 41 21.298 96 41.735 355 121.966
0.01 0.112 42 21.701 97 42.084 360 123.403
0.05 0.278 43 22.101 98 42.433 365 124.838
0.10 0.404 44 22.500 99 42.781 370 126.270
0.15 0.520 45 22.897 100 43.129 375 127.699
0.20 0.606 46 23.291 105 44.858 380 129.126
0.25 0.689 47 23.684 110 46.574 385 130.550
0.30 0.758 48 24.076 115 48.277 390 131.972
0.40 0.898 49 24.466 120 49.968 395 133.391
0.50 1.020 50 24.855 125 51.648 400 134.808
0.60 1.140 51 25.244 130 53.317 405 136.223
0.70 1.251 52 25.633 135 54.976 410 137.635
0.80 1.359 53 26.020 140 56.625 415 139.045
0.90 1.469 54 26.406 145 58.265 420 140.453
55 26.791 150 59.895 425 141.859
1 1.569 56 27.174 155 61.517 430 143.262
2 2.447 57 27.555 160 63.131 435 144.664
3 3.202 58 27.935 165 64.737 440 146.064
4 3.893 59 28.314 170 66.336 445 147.461
5 4.539 60 28.691 175 67.928 450 148.856
6 5.153 61 29.068 180 69.512 455 150.249
7 5.743 62 29.443 185 71.090 460 151.640
8 6.314 63 29.818 190 72.661 465 153.029
9 6.869 64 30.192 195 74.226 470 154.416
10 7.411 65 30.565 200 75.785 475 155.801
11 7.940 66 30.937 205 77.338 480 157.184
12 8.437 67 31.308 210 78.886 485 158.565
13 8.964 68 31.679 215 80.428 490 159.945
14 9.461 69 32.048 220 81.965 495 161.322
15 9.949 70 32.417 225 83.497 500 162.698
26 15.013 81 36.418 280 100.057 590 187.166
27 15.450 82 36.777 285 101.540 600 189.852
28 15.883 83 37.136 290 103.019 610 192.533
29 16.313 84 37.494 295 104.495 620 195.208
30 16.742 85 37.851 300 105.968 625 196.544
31 17.167 86 38.207 305 107.437 630 197.878
32 17.590 87 38.563 310 108.904 640 200.542
33 18.011 88 38.919 315 110.367 650 203.201
34 18.429 89 39.272 320 111.827 660 205.854
35 18.845 90 39.626 325 113.284 670 208.502
36 19.259 91 39.979 330 114.738 675 209.825
37 19.671 92 40.331 335 116.189 680 211.145
38 20.080 93 40.684 340 117.638 690 213.784
39 20.488 94 41.034 345 119.083 700 216.417
40 20.894 95 41.385 350 120.526 710 219.046

258
Tabla 6.1. Continuación5

1,900 510.861 4,050 990.108 8,600 1,927.17 2.5x107 2.961x106
1,925 516.695 4,100 1000.858 8,700 1,947.07 3.0x107 3.517x106
1,950 522.52 4,150 1011.595 8,800 1,966.94 4.0x107 4.610x106
1,975 528.337 4,200 1022.318 8,900 1,986.80 5.0x107 5.689x106
2,000 534.145 4,250 1033.028 9,000 2,006.63 6.0x107 6.758x106
2,025 539.945 4,300 1043.724 9,100 2,026.44 7.0x107 7.816x106
2,050 545.737 4,350 1054.409 9,200 2,046.23 8.0x107 8.866x106
2,075 551.522 4,400 1065.082 9,300 2,066.00 9.0x107 9.911x106
2,100 557.299 4,450 1075.743 9,400 2,085.74 1.0x108 1.095x107
2,125 563.068 4,500 1086.390 9,500 2,105.47 1.5x108 1.604x107
2,150 568.83 4,550 1097.024 9,600 2,125.18 2.0x108 2.108x107
2,175 574.585 4,600 1107.646 9,700 2,144.88 2.5x108 2.607x107
2,200 580.332 4,650 1118.257 9,800 2,164.56 3.0x108 3.100x107
2,225 586.072 4,700 1128.854 9,900 2,184.22 4.0x108 4.071x107
2,250 591.506 4,750 1139.439 10,000 2,203.86 5.0x108 5.032x107
2,275 597.532 4,800 1150.012 12,500 2,688.97 6.0x108 5.984x107
2,300 603.252 4,850 1160.574 15,000 3,164.78 7.0x108 6.928x107
2,325 608.965 4,900 1171.125 17,500 3,633.37 8.0x108 7.865x107
2,350 614.672 4,950 1181.666 20,000 4,095.80 9.0x108 8.797x107
2,375 620.372 5,000 1192.198 25,000 5,005.73 1.0x109 9.725x107
2,400 626.066 5,100 1213.222 30,000 5,899.51 1.5 x 10E 9 1.429E+08
2,425 631.755 5,200 1234.203 35,000 6,780.25 2.0 x 10E 9 1.880E+08
2,450 637.437 5,300 1255.141 40,000 7,650.10 2.5 x 10E 9 2.328E+08
2,475 643.113 5,400 1276.037 50,000 9,363.10 3.0 x 10E 9 2.771E+08
2,500 648.781 5,500 1296.893 60,000 11,047.30 4.0 x 10E 9 3.645E+08
2,550 660.093 5,600 1317.709 70,000 12,708.36 5.0 x 10E 9 4.510E+08
2,600 671.379 5,700 1338.486 75,000 13,531.46 6.0 x 10E 9 5.368E+08
2,650 682.64 5,800 1359.225 80,000 14,350.12 7.0 x 10E 9 6.220E+08
2,700 693.877 5,900 1379.927 90,000 15,975.39 8.0 x 10E 9 7.066E+08
2,750 705.09 6,000 1400.593 100,000 17,586.28 9.0 x 10E 9 7.909E+08
2,800 716.28 6,100 1421.224 125,000 21,560.73 1.00E+10 8.747E+08
2,850 727.449 6,200 1441.820 1.50E+05 2.538E+04 1.50E+10 1.288E+09
2,900 738.598 6,300 1462.383 2.00E+05 3.308E+04 2.00E+10 1.697E+09
2,950 749.725 6,400 1482.912 2.50E+05 4.066E+04 2.50E+10 2.103E+09
3,000 760.833 6,500 1503.408 3.00E+05 4.817E+04 3.00E+10 2.505E+09
3,050 771.922 6,600 1523.872 4.00E+05 6.267E+04 4.00E+10 3.299E+09
3,100 782.992 6,700 1544.305 5.00E+05 7.699E+04 5.00E+10 4.087E+09
3,150 794.042 6,800 1564.706 6.00E+05 9.113E+04 6.00E+10 4.868E+09

259

3,200 805.075 6,900 1585.077 7.00E+05 1.051E+05 7.00E+10 5.643E+09
3,250 816.091 7,000 1605.418 8.00E+05 1.189E+05 8.00E+10 6.414E+09
3,300 827.088 7,100 1625.729 9.00E+05 1.326E+05 9.00E+10 7.183E+09
3,350 838.067 7,200 1646.011 1.00E+06 1.462E+05 1.00E+11 7.948E+09
3,400 849.028 7,300 1666.265 1.50E+06 2.126E+05 1.50E+11 1.170E+10
3,450 859.974 7,400 1686.490 2.00E+06 2.781E+05 2.00E+11 1.550E+10
3,500 870.903 7,500 1706.688 2.50E+06 3.427E+05 2.50E+11 1.920E+10
3,550 881.816 7,600 1726.859 3.00E+06 4.064E+05 3.00E+11 2.920E+10
3,600 892.712 7,700 1747.002 4.00E+06 5.313E+05 4.00E+11 3.020E+12
3,650 903.594 7,800 1767.120 5.00E+06 6.544E+05 5.00E+11 3.750E+10
3,700 914.459 7,900 1787.212 6.00E+06 7.761E+05 6.00E+11 4.470E+10
3,750 925.309 8,000 1807.278 7.00E+06 8.965E+05 7.00E+11 5.190E+10
3,800 936.144 8,100 1827.319 8.00E+06 1.016E+06 8.00E+11 5.890E+10
3,850 946.966 8,200 1847.336 9.00E+06 1.134E+06 9.00E+11 6.580E+10
3,900 957.773 8,300 1867.329 1.00E+07 1.252E+06 1.00E+12 7.280E+10
3,950 968.566 8,400 1887.298 1.50E+07 1.828E+06 1.50E+12 1.080E+11
4,000 979.344 8,500 1907.243 2.00E+07 2.398E+06 2.00E+12 1.420E+11
1) Evalúe j A ∆t. Siendo j un entero sucesivo.

2) Evalúe Q[(j)(A)(∆t)] para cada j A ∆t
3) Evalúe ∆Pj para cada cambio de presión
4) Evalúe ∆Pj Q[(j)(A)(∆t)]
5) Divida el valor obtenido en el paso 7 por D
6) Calcule Na o Ga
7) Grafique Na vs. El resultado del paso 8. Ver esquema en Fig. 6.7.
8) Si el valor de A asumido fue correcto entonces se obtendrá una línea recta. En caso
contrario, estime un nuevo valor de A y repita los pasos 3 a 10. Cuando se obtenga una
línea cercanamente recta entonces A es cercanamente correcta. N es el intercepto y Cv
es la pendiente. Como se muestra en la Fig. 6.7.
6.3. MÉTODO DE FETKOVICH PARA ACUÍFEROS FINITOS
Los resultados de este modelo se aproximan bastante a los del método de Hurst y Van
Everdingen para acuíferos finitos. Sin embargo, la teoría de Fetkovich es más simple y su
aplicación más fácil. Se utiliza un procedimiento de ensayo y error para evaluar las
constantes de intrusión de agua con datos de producción. El índice de productividad es
adecuado para describir la intrusión de agua desde un acuífero finito a un yacimiento de
hidrocarburos; la rata de intrusión de agua es directamente proporcional a la caída de
presión entre la presión promedia del acuífero y la presión en el contacto agua-aceite1,3,6.

260
Tabla 6.2. Funciones QtD a presión constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Finitos5
rD=1.5 rD=2 rD=2.5 rD=3
5.0E -2 0.276 5E-2 0.278 0.1 0.408 0.3 0.755
6.0E -2 0.304 7.5E-2 0.345 0.15 0.509 0.4 0.895
7.0E -2 0.33 1E-1 0.404 0.2 0.599 0.5 1.023
8.0E -2 0.54 1.25E-1 0.458 0.25 0.681 0.6 1.143
9.0E -2 0.375 1.5E-1 0.507 0.3 0.758 0.7 1.256
0.1 0.395 1.75E-1 0.553 0.35 0.829 0.8 1.363
0.11 0.414 2E-1 0.597 0.4 0.897 0.9 1.465
0.12 0.431 2.25E-1 0.638 0.45 0.962 1 1.563
0.13 0.446 2.5E-1 0.678 0.5 1.024 1.25 1.791
0.14 0.461 2.75E-1 0.715 0.55 1.083 1.5 1.997
0.15 0.474 3E-1 0.751 0.6 1.14 1.75 2.184
0.16 0.486 3.25E-1 0.785 0.65 1.195 2 2.353
0.17 0.497 3.50E-01 0.817 0.7 1.248 2.25 2.507
0.18 0.507 3.75E-1 0.848 0.75 1.299 2.5 2.646
0.19 0.517 4E-1 0.877 0.8 1.348 2.75 2.772
0.2 0.525 0.425 0.905 0.85 1.395 3 2.886
0.21 0.533 0.45 0.932 0.9 1.44 3.25 2.99
0.22 0.541 0.475 0.958 0.95 1.484 3.5 3.084
0.23 0.548 0.5 0.983 1 1.526 3.75 3.17
0.24 0.554 0.55 1.028 1.1 1.605 4 3.247
0.25 0.559 0.6 1.07 1.2 1.679 4.25 3.317
0.26 0.569 0.65 1.108 1.3 1.747 4.5 3.381
0.28 0.574 0.7 1.143 1.4 1.811 4.75 3.439
0.3 0.582 0.75 1.174 1.5 1.87 5 3.491
0.32 0.588 0.8 1.203 1.6 1.924 5.5 3.581
0.34 0.594 0.9 1.253 1.7 1.975 6 3.656
0.36 0.599 1 1.295 1.8 2.022 6.5 3.717
0.38 0.603 1.1 1.33 2 2.106 7 3.767
0.4 0.606 1.2 1.358 2.2 2.178 7.5 3.809
0.45 0.613 1.3 1.382 2.4 2.241 8 3.843
0.5 0.617 1.4 1.402 2.6 2.294 9 3.894
0.6 0.621 1.6 1.432 2.8 2.34 10 3.928
0.7 0.623 1.7 1.444 3 2.38 11 3.951
0.8 0.624 1.8 1.453 3.4 2.444 12 3.967
. 2 1.468 3.8 2.491 14 3.985
2.5 1.487 4.2 2.525 16 3.993
3 1.495 4.6 2.551 18 3.997
4 1.499 5 2.57 20 3.999
5 1.5 6 2.599 22 3.999
7 2.613 24 4
8 2.619
9 2.622
10 2.624

261
rD=3.5 rD=4 rD=4.5 rD=5

1 1.571 2 2.442 2.5 2.835 3 3.195
1.2 1.761 2.2 2.598 3 3.196 3.5 3.542
1.4 1.94 2.4 2.748 3.5 3.537 4 3.875
1.6 2.111 2.6 2.893 4 3.859 4.5 4.193
1.8 2.273 2.8 3.034 4.5 4.165 5 4.499
2 2.427 3 3.17 5 4.454 5.5 4.792
2.2 2.574 3.25 3.334 5.5 4.727 6 5.074
2.4 2.715 3.5 3.493 6 4.986 6.5 5.345
2.6 2.849 3.75 3.645 6.5 5.231 7 5.605
2.8 2.976 4 3.792 7 5.464 7.5 5.854
3 3.098 4.25 3.932 7.5 5.684 8 6.094
3.25 3.242 4.5 4.068 8 5.892 8.5 6.325
3.5 3.379 4.75 4.198 8.5 6.089 9 6.547
3.75 3.507 5 4.323 9 6.276 9.5 6.76
4 3.628 5.5 4.56 9.5 6.453 10 6.965
4.25 3.742 6 4.779 10 6.621 11 7.35
4.5 3.85 6.5 4.982 11.00 6.93 12 7.706
4.75 3.951 7 5.169 12.00 7.208 13 8.035
5 4.047 7.5 5.343 13.00 7.457 14 8.339
5.5 4.222 8 5.504 14.00 7.68 15 8.62
6 4.378 8.5 5.653 15.00 7.88 16 8.879
6.5 4.516 9 5.79 16.00 8.06 18 9.338
7 4.639 9.5 5.917 18.00 8.335 20 9.731
7.5 4.749 10 6.035 20.00 8.611 22 10.07
8 4.846 11 6.246 22.00 8.809 24 10.35
8.5 4.932 12 6.425 24 8.968 26 10.59
9 5.009 13 6.58 26 9.097 28 10.8
9.5 5.078 14 6.712 28 9.2 30 10.98
10 5.138 15 6.825 30 9.283 34 11.26
11 5.241 16 6.922 34 9.404 38 11.46
12 5.321 17 7.004 38 9.481 42 11.61
13 5.385 18 7.076 42 9.532 46 11.71
14 5.435 20 7.189 46 9.565 50 11.79
15 5.476 22 7.272 50 9.586 60 11.91
16 5.506 24 7.332 60 9.612 70 11.96
17 5.531 26 7.377 70 9.621 80 11.98
18 5.551 30 7.434 80 9.623 90 11.99
20 5.579 34 7.464 90 9.624 100 12
25 5.611 38 7.481 100 9.625 120 12
30 5.621 42 7.49
35 5.624 46 7.494
40 5.625 50 7.497

262
rD=6 rD=7 rD=8 rD=9 rD=10

tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD
6 5.148 9 6.861 9 6.861 10 7.417 15 9.965
6.5 5.44 9.5 7.127 10 7.398 15 9.945 20 12.32
7 5.724 10 7.389 11 7.92 20 12.26 22 13.22
7.5 6.002 11 7.902 12 8.431 22 13.13 24 14.09
8 6.273 12 8.397 13 8.93 24 13.98 26 14.95
8.5 6.537 13 8.876 14 9.418 26 14.79 28 15.78
9 6.975 14 9.341 15 9.895 28 15.59 30 16.59
9.5 7.047 15 9.791 16 10.361 30 16.35 32 17.38
10 7.293 16 10.23 17 10.82 32 17.1 34 18.16
10.5 7.533 17 10.65 18 11.26 34 17.82 36 18.91
11 7.767 18 11.06 19 11.7 36 18.52 38 19.65
12 8.22 19 11.46 20 12.13 38 19.19 40 20.37
13 8.651 20 11.85 22 12.95 40 19.85 42 21.07
14 9.063 22 12.58 24 13.74 42 20.48 44 21.76
15 9.456 24 13.27 26 14.5 44 21 46 22.42
16 9.829 26 13.92 28 15.23 46 21.69 48 23.07
17 10.19 28 14.53 30 15.92 48 22.26 50 23.71
18 10.53 30 15.11 34 17.22 50 22.82 52 24.33
19 10.85 35 16.39 38 18.41 52 23.36 54 24.94
20 11.16 40 17.49 40 18.97 54 23.89 56 25.53
22 11.74 45 18.43 45 20.26 56 24.39 58 26.11
24 12.26 50 19.24 50 21.42 58 24.88 60 26.67
25 12.5 60 20.51 55 22.46 60 25.36 65 28.02
31 13.74 70 21.43 60 23.4 65 26.48 70 29.29
35 14.4 80 22.13 70 24.98 70 27.52 75 30.49
39 14.93 90 22.63 80 26.26 75 28.48 80 31.61
51 16.05 100 23 90 27.28 80 29.36 85 32.67
60 16.56 120 23.47 100 28.11 85 30.18 90 33.66
70 16.91 140 23.71 120 29.31 90 30.93 95 34.6
80 17.14 160 23.85 140 30.08 95 31.63 100 35.48
90 17.27 180 23.92 160 30.58 100 32.27 120 38.51
100 17.36 200 23.96 180 30.91 120 34.39 140 40.89
110 17.41 500 24 200 31.12 140 35.92 160 42.75
120 17.45 240 31.34 160 37.04 180 44.21
130 17.46 280 31.43 180 37.85 200 45.36
140 17.48 320 31.47 200 38.44 240 46.95
150 17.49 360 31.49 240 39.17 280 47.94
160 17.49 400 31.5 280 39.56 320 48.51
180 17.5 500 31.5 320 39.77 360 48.91
200 17.5 360 39.88 400 49.11
220 17.5 400 39.94 440 49.28
440 39.97 480 49.36

263
A muy pequeña
Na
m = Cv
A muy grande
n ∆Pj A ⎡⎣tn − t j −1 ⎤⎦
∑j =1 D
Fig. 6.7. Determinación de A6
∂We
qw = J ( Pa − Pf ) = (6.1)
∂t
donde:
qw, BPD Rata de intrusión de agua

J, BPD/psi Índice de productividad del acuífero
Pa , psia Presión promedia del acuífero
Pf, psia Presión en el contacto agua-aceite
We, bbl Volumen acumulado de intrusión de agua
t, días Tiempo
Usando consideraciones de compresibilidad, la intrusión acumulada de agua es

proporcional a la caída de presión total en el acuífero6:
We = Va ce ( Pi − Pa ) (6.2)
Va, BPD Volumen inicial de agua en el acuífero

ce, 1/psi Compresibilidad efectiva del acuífero, cw+cf
Pi, psia Presión inicial del acuífero
Derivando la Ec. 6.2 y combinando el resultado con la Ec. 6.1, resulta:

264
∂Pa
−Va ce = J ( Pa − Pf )
∂t
Si se asume que Pf permanece constante a lo largo del intervalo de interés, separando

variables e integrando, se tiene:
⎛ Jt ⎞
−⎜ ⎟
⎝ Va ce ⎠
Pa = Pf + ( Pi − Pf )e (6.3)
donde Pa = Pi a t = 0. Despejando Pa de la Ec. 6.1 y sustituyendo el resultado en la Ec. 6.3:
⎛ Jt ⎞
1 ∂We −⎜
Vc
⎟
Pf + = Pf + ( Pi − Pf )e ⎝ a e ⎠
J ∂t
Separando variables e integrando:
⎡ ⎛ Jt ⎞
−⎜ ⎟⎤
We = ( Pi − Pf )Va ce 1 − e ⎝ a e ⎠ ⎥
⎢ Vc
⎢ ⎥
⎣ ⎦
Como se asumió Pf constante sobre el periodo de interés, el principio de superposición

debe usarse para manejar cambios de presión en el contacto agua-petróleo. Una forma
incremental de la ecuación anterior puede usarse sin superposición. Esta modificación es:
⎡ ⎟⎤
⎛ J ∆tn ⎞
−⎜
= ( Pa ,n −1 − Pf ,n )Va ce 1 − e ⎝ a e ⎠ ⎥
⎢ Vc
∆We, n (6.4)
⎢ ⎥
⎣ ⎦
donde:
∆We,n, bbl Intrusión de agua incremental al paso de tiempo n (tn-tn-1)

Pa ,n −1 , psia Presión promedia del acuífero al final del paso de tiempo n-1 el
cual también es el arranque del paso de tiempo n
Pf ,n , psia Presión promedia del contacto agua-aceite durante el paso de
tiempo n
Pf ,n = ( Pf , n −1 + Pf ,n ) / 2
∆t, días Tamaño del paso de tiempo (n)
Si ∆tn =∆t para todos los pasos de tiempo, entonces la expresión:

265
⎡ ⎟⎤
⎛ J ∆tn ⎞
−⎜ ⎡ ⎟⎤
⎛ J ∆t ⎞
−⎜
⎢
Va ce 1 − e ⎝ Va ce ⎠ ⎥
= Va ce 1 − e ⎝ a e ⎠ ⎥ = cte
⎢ Vc
⎢ ⎥ ⎢ ⎥
⎣ ⎦ ⎣ ⎦
Entonces la Ec. 6.4 se transforma en:
∆We, n = A( Pa , n −1 − Pf ,n ) (6.5)
siendo A:
⎡ ⎟⎤
⎛ J ∆t ⎞
−⎜
A = Va ce ⎢1 − e a e ⎠ ⎥
⎝ Vc
⎢ ⎥
⎣ ⎦
La Ec. 6.2 puede rescribirse como:
⎡ n −1 ⎤
⎢ ∑ ∆We, j ⎥
Pa , n −1 = Pi ⎢1 − j =1 ⎥ (6.6)
⎢ Va ce Pi ⎥
⎢ ⎥
⎣ ⎦
La presión promedia en el contacto agua-petróleo durante el paso de tiempo n es:
Pf ,n = ( Pf , n −1 + Pf ,n ) / 2
La Ec. 6.5 proporciona la presión promedia del acuífero al final del paso de tiempo n-1.
Escribiendo una ecuación similar para la presión promedia del acuífero al final del paso de
tiempo n:
⎡ n
⎤
⎢ ∑ ∆We, j ⎥
Pa , n = Pi ⎢1 − j =1 ⎥ (6.7)
⎢ Va ce Pi ⎥
⎢ ⎥
⎣ ⎦
Sustituyendo la Ec. 6.5 en 6.7, se tiene:
n
1
Pa , n = Pi −
Va ce
∑ ∆W
j =1
e, j
1 n
Pa , n = Pi − ∑ A( Pa, j −1 − Pf , j )
Va ce j =1
Tabla 6.3. Índices de productividad para acuíferos radiales y lineales1

266
Tipo de acuífero Flujo radial Flujo lineal

Finito – no flujo ⎛ θ ⎞ J=
0.003381kwh
0.00708kh ⎜ ⎟
⎝ 360 ⎠ µL
J=
µ ⎡⎣ ln(rac / ryto ) − 0.75⎤⎦
Finito – Presión constante ⎛ θ ⎞ J=
0.001127kwh
0.00708kh ⎜ ⎟
⎝ 360 ⎠ µL
J=
µ ln(rac / ryto )
k en md, L = longitud del acuífero lineal
⎛ n n
⎞
Pa , n = Pi − B ⎜ ∑ Pa , j −1 − ∑ Pf , j ⎟
⎝ j =1 j =1 ⎠
donde:
A
B=
Va ce
⎛ J ∆t ⎞
−⎜ ⎟
⎝ Va ce ⎠
B = 1− e
Rescribiendo la Ec. 6.2 al nivel de tiempo n, se tiene:
We ,n = Va ce ( Pi − Pa , n )
Luego, la intrusión de agua incremental se puede hallar de:
∆We,n = We,n − We ,n −1
Los índices de productividad se pueden estimar con las ecuaciones de la tabla 6.3.
Como puede apreciarse en la tabla 6.3, el índice de productividad requiere condiciones de

estado pseudoestable. Luego, este método ignora los efectos del periodo transitorio en los
cálculos de intrusión de agua lo que obviamente introduce errores en los cálculos. Sin
embargo, como se hace por pasos, el método da resultados cercanos al de Hurst y van
Everdingen.
EJEMPLO
Verifique los resultados del método de Fetkovich con el de Van Everdingen and Hurst para
un acuífero finito6. Dados los siguientes datos (ver además tabla 6.4):
Tabla 6.4. Datos de presión en el contacto agua-petróleo6

267
t, años P, psia t, años P, psia

0 3000 11 2698
1 2923 12 2680
2 2880 13 2665
3 2848 14 2650
4 2821 15 2633
5 2800 16 2620
6 2780 17 2607
7 2762 18 2593
8 2744 19 2580
9 2730 20 2568
10 2713
kac = 500 md φac = 20 % ce = 7x10-6 1/psi

h = 20 ft µw = 0.8 cp ryto = 5000 ft rac = 40000 ft
La constante de intrusión de agua de Hurst y Van Everdingen es:
Cv = 1.119 α h φ ce ryto
2
= 1.119 (1)20)(0.2)(7 ×10−6 )(50002 ) = 783.3
0.00633k 0.00633(500)
A= = = 0.113 dias −1
φ µ wce ryto (0.2)(0.8)(7 ×10 )(5000 )
2 −6 2
Como la presión se da en términos anuales, el paso de nivel de tiempo es 365 días, luego:
( A)(∆t ) = (0.113)(365) = 41.2
Para este yacimiento Vace es:
π (rac2 − ryto
2
)hφ ce π (400002 − 50002 )(20)(0.2)(7 ×10−6 )
Va ce = = = 24673.95 bbl
5.615 5.615
Usando estos valores, se determina la intrusión de agua por el método de Hurst y van
Everdingen. Ver Tabla 6.5. Por medio del método de Fetkovich, el parámetro “B” se
calcula mediante ensayo y error usando el siguiente procedimiento:
1. Asuma un valor de B entre 0 y 1

2. Para cada nivel de tiempo calcule la sumatoria:
Tabla 6.5. Volumen de agua intruida obtenida por el método de Hurst y van Everdingen

268
t, años P, psia We, Mbbl t, años P, psia We, Mbbl

0 3000 0.0 11 2698 7005.3
1 2923 581.4 12 2680 7408.6
2 2880 1705.2 13 2665 7814.1
3 2848 2699.9 14 2650 8197.9
4 2821 3532.3 15 2633 8588.7
5 2800 4219.7 16 2620 8966.8
6 2780 4798.0 17 2607 9309.9
7 2762 5310.6 18 2593 9647.3
8 2744 5782.1 19 2580 9982.2
9 2730 6207.9 20 2568 10301.0
10 2713 6608.2
n
1 n
∑P
j =1
f,j = ∑ ( Pf , j −1 + Pf , j )
2 j =1
donde Pf,0 = Pi
3. Para cada tiempo calcule:
∑P
j =1
a , j −1
De la Ec. 6.3:
⎛ Jt ⎞
−⎜ ⎟
⎝ Va ce ⎠
Pa , j −1 = Pf , j −1 + ( Pi − Pf , j −1 )e
Para el primer valor. Los demás valores se obtienen consecutivamente. Ver ejemplo. Note
que J y Vace pueden ser calculados. Esta sumatoria se evalúa si existen valores previos de
tiempo. Para n = 1, Pa ,0 = Pi
4. Para cada tiempo calcule Pa , n
⎛ n n
⎞
Pa , n = Pi − B ⎜ ∑ Pa , j −1 − ∑ Pf , j ⎟
⎝ j =1 j =1 ⎠
5. Calcule Vace
(We ) H &VE
(Va ce ) n =
Pi − Pa , n

269
6. Determine el valor promedio de (Vace)n. Este valor variará debido a (1) incertidumbre en
la teoría, y (2) inexactitudes en los datos de campo. Por lo tanto, las diferencias en este
valor se deben primariamente a que la teoría no es confiable. Con valores correcto de B las
desviaciones son mínimas.
Los cálculos se realizan de la siguiente manera. Para el nivel de tiempo número 1 estima
Pa,n de la siguiente ecuación:
⎛ Jt ⎞ ⎛ J ∆t ⎞
−⎜ ⎟ −⎜ ⎟
⎝ Va ce ⎠ ⎝ Va ce ⎠
Pa , n = Pf ,n + ( Pi − Pf ,n )e = Pf , n + ( Pi − Pf , n )e
Pa , n = 2961.5 + (3000 − 2961.5)(1 − 0.6075) = 2976.6
Tabla 6.6. Desviaciones de B6
B Asumido Desv (B)

0.5900 0.00600
0.5925 0.00521
0.5950 0.00443
0.5975 0.00365
0.6000 0.00289
0.6025 0.00219
0.6050 0.00156
0.6075 0.00110
0.6100 0.00124
0.6150 0.00163
Acumule el valor de Pa , j −1 , para el primer caso será 2976.5 + 3000 = 5976.6 y obtenga Pa,n
de la siguiente expresión:
⎛ n n
⎞
Pa , n = Pi − B ⎜ ∑ Pa , j −1 − ∑ Pf , j ⎟ = 3000 − 0.6075(5976.6 − 5863) = 2930.988 ≈ 2931 psi
⎝ j =1 j =1 ⎠
El valor de 5863 es el acumulado de la presión promedia Pf , j . Para el nivel de tiempo 3, se

tiene acumulado el valor anterior (2931) con el acumulado al nivel 2 (5976,6) para dar
8907.6 psi. Estime Pa,n usando la siguiente ecuación:
Tabla 6.7. Resultados6
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)

270
n Pf,n Pf ,n
n n (5)-(4) B*(6) Pa , n We(H&VE) (Vace)n We(fetk)
∑P
j =1
f ,n
∑P a , j −1
j =1
0 3000 0.0
1 2923 2961.5 2961.5 3000 38.5 23.4 2976.6 581.4 24.8581 576.739
2 2880 2901.5 5863.0 5976.6 113.6 69.0 2931.0 1705.2 24.7087 1701.75
3 2848 2864.0 8727.0 8907.6 180.6 109.7 2890.3 2699.9 24.6084 2705.43
4 2821 2834.5 11561.5 11797.9 236.4 143.6 2856.4 3532.3 24.596 3541.32
5 2800 2810.5 14372.0 14654.3 282.3 171.5 2828.5 4219.7 24.6051 4228.92
6 2780 2790.0 17162.0 17482.8 320.8 194.9 2805.1 4798.0 24.6195 4805.65
7 2762 2771.0 19933.0 20287.9 354.9 215.6 2784.4 5310.6 24.6315 5316.48
8 2744 2753.0 22686.0 23072.3 386.3 234.7 2765.3 5782.1 24.6385 5786.86
9 2730 2737.0 25423.0 25837.6 414.6 251.9 2748.1 6207.9 24.6473 6210.8
10 2713 2721.5 28144.5 28585.7 441.2 268.0 2732.0 6608.2 24.6548 6609.27
11 2698 2705.5 30850.0 31317.7 467.7 284.1 2715.9 7005.3 24.6555 7006.25
12 2680 2689.0 33539.0 34033.6 494.6 300.5 2699.5 7408.6 24.6567 7409.22
13 2665 2672.5 36211.5 36733.1 521.6 316.9 2683.1 7814.1 24.6601 7813.68
14 2650 2657.5 38869.0 39416.2 547.2 332.4 2667.6 8197.9 24.661 8197.18
15 2633 2641.5 41510.5 42083.8 573.3 348.3 2651.7 8588.7 24.6603 8588.16
16 2620 2626.5 44137.0 44735.5 598.5 363.6 2636.4 8966.8 24.6619 8965.66
17 2607 2613.5 46750.5 47371.9 621.4 377.5 2622.5 9309.9 24.662 9308.71
18 2593 2600.0 49350.5 49994.4 643.9 391.2 2608.8 9647.3 24.6627 9645.76
19 2580 2586.5 51937.0 52603.2 666.2 404.7 2595.3 9982.2 24.6647 9979.82
20 2568 2574.0 54511.0 55198.5 687.5 417.7 2582.3 10301.0 24.6638 10298.9
24.6588
⎛ n n ⎞
Pa , n = Pi − B ⎜ ∑ Pa , j −1 − ∑ Pf , j ⎟ = 3000 − 0.6075(8907.6 − 8727) = 2890.25 psi
⎝ j =1 j =1 ⎠
Para el nivel 4, el nuevo acumulado es 8907.6+2890.25 = 11979.9 psi. El nuevo valor de

Pa,n es:
⎛ n n ⎞
Pa , n = Pi − B ⎜ ∑ Pa , j −1 − ∑ Pf , j ⎟ = 3000 − 0.6075(11797.9 − 11561.5) = 2856.4 psi
⎝ j =1 j =1 ⎠
Los demás resultados se presentan en la tabla 6.7.
7. Como una medida de variación entre los dos métodos, utilice la siguiente función de
desviación (Esta función depende del valor asumido de B):
1 n ⎪⎧ ⎡ (We ) Fetk ⎤ ⎪⎫
Desv( B) = ∑ ⎨abs ⎢1 −
n j =1 ⎩⎪
⎥⎬
⎣ (We ) H &VE ⎦ ⎭⎪ j
8. Repita el procedimiento para diferentes valores de B hasta minimizar la desviación. La

tabla 6.6 presenta los resultados de las diferentes desviaciones. Allí se observa que el mejor
B es 0.6075. La tabla 6.7 resume todos los cálculos. Algunas de las ecuaciones anteriores
son presentadas por otros autores1 en forma diferente, éstas se presentan a continuación:

271
⎛ P ⎞
P = − ⎜ i ⎟ We + Pi
⎝ Wei ⎠
Siendo P la presión promedia del acuífero después de haber extraído We barriles de agua,
Pi es la presión inicial del acuífero y Wei es la cantidad de agua in-situ inicial o
potencialmente intruible a la presión inicial.
qw Bw = J ( P − PR ) ma
Siendo ma el coeficiente de flujo turbulento que se considera uno durantes estado

pseudoestable y PR es la presión en el contacto agua-aceite. La combinación de las
ecuaciones anteriores proporciona:
Wei ⎛ − i ⎞
JPt
We = ( Pi − PR ) ⎜1 − e Wei
⎟
Pi ⎜ ⎟
⎝ ⎠
donde:
⎛ θ ⎞
⎟ π (rac − ryto )hφ Pi
2 2
ct ⎜
Wei = ⎝
360 ⎠
5.615
Las ecuaciones restantes del método son:
Wei ⎛ JP ∆t
− i n ⎞
∆We,n = ( Pn −1 − PR ,n ) ⎜1 − e Wei ⎟
Pi ⎜ ⎟
⎝ ⎠
⎛ W ⎞
Pn −1 = Pi ⎜1 − e ⎟
⎝ Wei ⎠
PR ,n = ( PR ,n −1 + PR , n ) / 2
EJEMPLO1
Calcule la intrusión de agua al tercer y cuarto año de producción para un yacimiento que
fallado (θ = 180), φ = 20.9 %, k = 275 md (para acuífero y yacimiento), µ = 0.25 cp, ct =
6x10-6 /psi, h = 19.2 ft, Ayto = 1216 ac, Aac = 250000 ac.
SOLUCIÓN

272
Puesto que el yacimiento es fallado se asume la mitad de la circunferencia para hallar el

área:
1216(43560)
ryto = = 5807 ft
0.5π
250000(43560)
ryto = = 83263 ft
0.5π
El índice de productividad se halla de:
⎛ θ ⎞ ⎛ 180 ⎞
0.00708kh ⎜ ⎟ 0.00708(275)(19.2) ⎜ ⎟
J= ⎝ 360 ⎠ = ⎝ 360 ⎠ = 39.08
µ ⎡⎣ln(rac / ryto ) − 0.75⎤⎦ 0.25 [ ln(83263 / 5807) − 0.75]
⎛ θ ⎞
⎟ π (rac − ryto )hφ Pi
2 2
ct ⎜
Wei = ⎝
360 ⎠
5.615
⎛ 180 ⎞
6 × 10−6 ⎜ ⎟ π (83263 − 5807 )(19.2)(0.209)3793
2 2
Wei = ⎝ 360 ⎠ = 176.3 MMbbl

5.615
Wei ⎛ JP ∆t
− i n ⎞
∆We,n = ( Pn −1 − PR ,n ) ⎜1 − e Wei ⎟
Pi ⎜ ⎟
⎝ ⎠
176.3MM ⎛ −
(39.08)(3793)(91.3)
⎞
∆We, n = ( Pn −1 − PR ,n ) ⎜1 − e 176.3 MM
⎟ = 3435( Pn −1 − PR ,n ) (A)
3793 ⎝ ⎠
⎛ W
Pn −1 = Pi ⎜1 − e
⎞ ⎛
⎟ = 3793 ⎜⎜1 −
∑ ∆We ⎞
⎟⎟ (B)
⎝ Wei ⎠ ⎝ 176.3MM ⎠
Resolviendo las Ecs. (A) y (B), se obtienen los resultados dados en la tabla 8. El
procedimiento se resume de la siguiente forma para el nivel 1:
1) Se tiene que Pn −1 = 3000 psi , que corresponde al nivel cero.
2) Estime la diferencia entre Pn −1 − PR ,n =3793-3790.5 = 2.5 (columna 5). Estime ∆We con la
Ec. A.
∆We, n = 3435( Pn −1 − PR , n ) = 3435(3793 − 3790.5) = 8587.5 ≅ 8600 bbl

273
El acumulado de la intrusión de agua es el mismo valor calculado puesto que el anterior es

cero. Determine Pn usando la Ec. B.
⎛
Pn = 3793 ⎜⎜1 −
∑ ∆We ⎞ ⎛
⎟⎟ = 3793 ⎜ 1 −
8600 ⎞
⎟ = 3792.82 psi
⎝ 176.3MM ⎠ ⎝ 176.3MM ⎠
Para el nivel de tiempo 2, estime la diferencia Pn −1 − PR ,n =3792.8-3781=11.8 (columna 5). ).

Estime ∆We con la Ec. A.
∆We, n = 3435( Pn −1 − PR , n ) = 3435(3792.8 − 3781) = 40533 ≅ 40500 bbl
El acumulado de agua sería el anterior más el calculado en este intervalo, o sea:
Tabla 6.8. Resultados ejemplo
Nivel t, días PR, PRn , Pn −1 − PRn , ∆We, We, Pn , psia

psia psia psia bbl Mbbl
0 0 3793 3793 0.00 0 0 3793
1 91.3 3788 3790.5 2.50 8600 8.6 3792.8
2 182.6 3774 3781 11.79 40500 49.1 3791.9
3 273.9 3748 3761 30.89 106100 155.2 3789.7
4 365.2 3709 3728.5 61.14 210000 365.23 3785.1
5 456.5 3680 3694.5 90.60 311200 676.5 3778.4
6 547.8 3643 3661.5 116.91 401600 1078.1 3769.8
We = 8600 + 40500 = 49100 bbl
Determine Pn usando la Ec. B.
⎛
Pn = 3793 ⎜⎜1 −
∑ ∆We ⎞ ⎛
⎟⎟ = 3793 ⎜ 1 −
49100 ⎞
⎟ = 3791.94 psi
⎝ 176.3MM ⎠ ⎝ 176.3MM ⎠
Los demás resultados se presentan en la tabla 6.8.
REFERENCIAS

274

Co. 1978.
3. Fetkovich, M.J. “A Simplified Approach to Water Influx Calculations – Finite
Aquifer Systems”. JPT (July 1971). P. 814/828.
1965.

275
CAPITULO 7
CURVAS DE DECLINACIÓN
7.1. INTRODUCCIÓN
El análisis de curvas de declinación podría ser una de las técnicas de ingeniería que más
están en desuso y al mismo tiempo parece ser una de las técnicas que menos atención
ofrece ya que ellas se aplican siempre y cuando las condiciones mecánicas del pozo y el
área de drene del yacimiento permanecen constantes. Sin embargo, el uso de curvas tipo
incluye soluciones que alivian los problemas en mención. Sin embargo, para hacer
predicciones del yacimiento debería emplearse dichos análisis. El típico análisis consiste en
graficar datos de producción contra tiempo en papel semilog e intentar ajustar estos datos
con una recta la cual se extrapola hacia el futuro. Las reservas se calculan con base en una
rata de producción promedia anual1-5.
Por muchos años, un gráfico de q vs. t para muchos pozos puede extrapolarse, lo cual se
convirtió en un arte. Es una de las técnicas menos usadas. Las reservas se calculan con base
en una producción promedia anual para las ratas de producción extrapoladas. La
declinación hiperbólica da mejores resultados. Sin embargo, puesto que es más difícil se
prefiere la armónica. Además, la excusa, es que la diferencia entre una y otra curva, con el
tiempo, no es muy significativa.
Rata de producción, q
q1
∆q
∆t
t1
Tiempo, t
Fig. 7.1. Rata de declinación4
La rata de declinación, a, es el cambio fraccional de la rata con el tiempo;

276
⎛ ∆q / q ⎞
a = −⎜ ⎟ (7.1)
⎝ ∆t ⎠
La rata de declinación convencional se define como:
D = ( qt =0 − qt =1 year ) (7.2)
Y se relacionan mutuamente como:
a = − ln (1 − D ) (7.3)
7.2. DECLINACIÓN DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACIÓN

EXPONENCIAL
Este tipo de curva de declinación parece ser la más usada por los ingenieros de
yacimientos, por su facilidad, e incluso cuando se es consciente que la declinación
hiperbólica describe mejor las características de la mayoría de los pozos. Es definida por
una función exponencial. Arreglando la ecuación (7.1)4:
⎛ ∆q ⎞
a∆t = − ⎜ ⎟
⎝ q ⎠
Aplicando a pequeños intervalos de tiempo y efectuando sumatoria:
t q
∆q
a ∑ ∆t = −∑
0 qi q
Integrando;
qi q
at = ln = 2.303 log i
q q
q = qi e− at
No necesariamente al principio se observa un comportamiento recto. Este tipo de

declinación es buena para periodos cortos de tiempo. La producción acumulada se estima
utilizando una rata de declinación constante. Note que a debe estar dada en días para evitar
problemas de unidades. Para un período de tiempo:
t2
∆N p = ∑ q∆t
t1

277
Esto equivale a tener:
q2
∆q
∆N p = −∑
q1 a
q1 − q2
∆N p =
a
7.3. DECLINACIÓN HIPERBÓLICA
Esta considera que la rata de declinación varía con el tiempo. Es buena para yacimientos
que producen por gas en solución. Esta técnica es muy consumidora de tiempo. La rata de
declinación varía así4:
n
a ⎛q⎞
=⎜ ⎟
ai ⎝ qi ⎠
n es un número comprendido entre cero y 1. Si n = 0 entonces a = ai y se tiene el caso de la

declinación exponencial. Si n es 1 a este tipo de declinación se le conoce como armónica.
⎛ ∆q ⎞
Si a = − ⎜ ⎟ entonces:
⎝ q∆t ⎠
− [ ∆q q∆t ]
n
⎛q⎞
=⎜ ⎟
ai ⎝ qi ⎠
Separando variables:
t q
ai ∫ dt = −qin ∫ q − ( n +1) dq
0 qi
⎛ q − n qin ⎞
ai t = − qin ⎜ − ⎟
⎝ −n −n ⎠
nai t = qin q − n − 1
qin
nai t = −1
qn

278
1
q = qi [ nai t + 1] n
De igual forma:
t2
∆N p = ∫ qdt
t1
t2
∆q
∆N p = − ∫
t1
a
n
⎛q⎞
Si a = ai ⎜ ⎟
⎝ qi ⎠
Entonces;
q2
⎛ qin ⎞ − n
∆N p = − ∫ ⎜ − ⎟ q dq
q1 ⎝
ai ⎠
q2
qn
∫q
−n
∆N p = i dq
ai q1
qin ⎛ q11− n q12− n ⎞

∆N p = ⎜ − ⎟
ai ⎝ 1 − n 1 − n ⎠
qin
H=
ai (1 − n )
∆N p = H ( q11− n − q12− n )
7.4. DECLINACIÓN ARMÓNICA
Este tipo de declinación es común en yacimientos que producen predominantemente por

segregación gravitacional. Como se observó en el ítem anterior, la declinación armónica es
una variante de la declinación hiperbólica, esto es cuando n es igual a 14.
q = qi / [ nai t + 1]

279
Las ecuación para producción cumulativa de la declinación hiperbólica ya que se obtiene

cero. Luego se debe ir a la definición inicial para derivar las ecuaciones. Cuando n = 1, y la
rata de declinación, a, es proporcional a la rata, q, la rata de declinación, a, puede
expresarse como una función de las ratas de flujo y de la declinación inicial, ai, como
(q/qi)ai. Puesto que:
q2
∆q
∆N p = −∑
q1 a
como se manifestó:
q
a= ai
qi
Entonces:
q2
∆q
∆N p = −∑
q
q1
ai
qi
qi q1
∆N p = ln
ai q2
No existen curvas tipo para declinación armónica debido a que ésta ocurre muy
esporádicamente.
7.5. CURVAS TIPO
Una forma más práctica en usar la declinación hiperbólica es comparar los datos reales de
declinación con curvas tipo, las cuales viene para varios valores de n y ai. Estas curvas son
deferentes que aquellas que se usan para análisis de presiones de fondo. Una vez, se ha
determinado cual curva es la que mejor se ajusta los datos de declinación, se han
determinado los valores de n, ai y qi.
EJEMPLO
La tabla 7.1 presenta los datos de producción para un pozo de crudo. Cuál será la rata de
producción a los 5 años? Cuál es la vida del pozo a Jun-82 si el límite económico es 1 BPD.

280
100
n=0.3
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata ó q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
Dic 120
Jun
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses
Fig. 7.2. Curva tipo de declinación hiperbólica para n = 0.34

281
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata ó q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses

282
100
n=0.7
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata ó q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Jun
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses

283
100
b/d
10
i
Rata ó q/q
1 Años
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Dic
Jun
Tiempo, meses
Fig. 7.5. Ejemplo de ajuste por curvas tipo4

284
10
n = 0.0
n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
q i/q
n = 1.0
1
0.1
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
∆Np / qi t
Fig. 7.6. Curva tipo que relaciona rata de producción con producción acumulada4

285
n = 0.0
0.1 n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
i
q/q
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
0.01
n = 1.0
q 1
= p ara n > 0
(1 + n a i t )
1/ n
qi
Exponen
Ar
m
ón
q 1
ica
= ai t para n = 0
qi e cial
0.001
0.01 0.1 1 10 100 1000
ai t
Fig. 7.7. Curvas tipo de Arps4

286
1000
100
q, STB/D
10
1
Jul-72 Dec-73 Apr-75 Aug-76 Jan-78 May-79 Oct-80 Feb-82 Jul-83
Tiempo, anual
Fig. 7.8. Curva de declinación4
Tabla 7.1. Datos de producción vs. Tiempo4
Tiempo q, STB/d Tiempo q, STB/d

Jun-72 510 Jun-77 37
Dic-72 300 Dic-77 33
Jun-73 210 Jun-78 30
Dic-73 150 Dic-78 27
Jun-74 120 Jun-79 23
Dic-74 85 Dic-79 21
Jun-75 67 Jun-80 19
Dic-75 52 Dic-80 17
Jun-76 46 Jun-81 15
Dic-76 42 Dic-81 14
Jun-82 13
SOLUCIÓN
Para resolver este problema refiérase a la Fig. 7.8. A Jul-83 el caudal (extrapolado) es de 10
a Dic-76, q = 42 BPD. Entre estos dos valores hay un lapso de 80 meses. La constante de
declinación es:
log q2 − log q1 log 42 − log 10

a = 2.303 = 2.303 = 0.018 / mes
t 80

287
A Jun-83, q = 13 BPD que equivale a (13*30.4) = 395.2 bbl/mes. Luego:
q5 años = qi e − at = 395.2e −0.018(5×12) = 134.2 bbl / mes = 4.42 bpd
La vida del pozo para un límite económico de 1 BPD (30.4 bbl/mes) es:
30.4 = 395.2e−0.018t de donde t = 142.5 meses
EJEMPLO
Asuma que el pozo del ejemplo anterior se fracturó en Jun-82 y la rata pasó a 52 BPD.
Asuma, además, que el pozo entró a declinación constante, cuánto es el petróleo recuperado
después de Jun-82? Cuál es el incremento en el recobro y el cambio en la vida del pozo
para el mismo límite económico4.
SOLUCIÓN
Como el caudal se cuadriplica la rata de declinación también se cuadriplica, a = 0.072 /mes.

La vida remanente es luego:
30.4 = (30.4*52)e−0.072t de donde t = 54.9 meses. Mediante el fracturamiento la vida se

reduce (142.5 – 54.9) en 87.6 meses. El aumento en la producción antes y después del
fracturamiento sería:
q1 − q2
∆N p =
a
(13 − 1)30.4
∆N p antes = = 20267 bbl
0.018
(52 − 1)30.4
∆N p despues = = 21533 bbl
0.072
Las reservas recuperadas se incrementaron tan solo (21533-20667) en 866 bbl pero fue más
rápido.
EJEMPLO
La información de la tabla 7.2 es la historia de producción de un pozo:
Usando las gráficas para n =0.3, 0.5 y 0.7 halle la vida remanente del pozo y las reservas si
el límite económico es de 10 bbl/mes.

288
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
1000 ai = 0.0005/mes
10
Rata ó q/q i
100
10
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Dic
Jun
Tiempo, meses
1
Mar-71 Jul-72 Dec-73 Apr-75 Aug-76 Jan-78 May-79 Oct-80 Feb-82 Jul-83
Fig. 7.9. Ajuste de curva tipo hiperbólica n = 0.54
Tabla 7.2. Producción vs. tiempo para ejemplo de la Fig. 7.94
Tiempo q, STB/d Tiempo q, STB/d

Jun-72 510 Jun-77 37
Dic-72 300 Dic-77 33
Jun-73 210 Jun-78 30
Dic-73 150 Dic-78 27
Jun-74 120 Jun-79 23
Dic-74 85 Dic-79 21
Jun-75 67 Jun-80 19
Dic-75 52 Dic-80 17
Jun-76 46 Jun-81 15
Dic-76 42 Dic-81 14
Jun-82 13
El mejor ajuste se obtuvo para la gráfica de n = 0.5. Ver Fig. 7.9. Del ajuste, se tiene que ai
= 0.0015/mes. La vida útil del pozo será:
1
q = qi [ nai t + 1] n

289
1
10(30.4) = 510(30.4) [ 0.5(0.0015)t + 1] 0.5
0.14 = [ −0.00075t + 1] , de donde t = 1146.7 meses.

290
REFERENCIAS

Co. 1978.
Ok. 1956.
Approach”. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994

291
CAPITULO 8
CONIFICACIÓN Y DIGITACIÓN
8.1. GENERALIDADES
La producción prematura de agua es a menudo le resultado de conificación y/o digitación

cerca de un pozo productor cuando el agua proviene del nivel de agua libre generalmente
en la dirección vertical. Por lo tanto, un cono de agua toma lugar en la parte más baja del
intervalo completado del pozo. La producción de un pozo causa una caída de presión en ese
punto del yacimiento. Si la presión en la cara del pozo es suficientemente baja, el pozo está
completado directamente sobre el contacto agua petróleo y no hay barreras de flujo vertical,
entonces habrá conificación1-3.
Por otra parte, si la producción de agua ocurre en la vida temprana de un yacimiento sin
buzamiento donde el contacto se vuelve inestable y el agua fluye más rápido que el crudo
debido a su baja viscosidad y a la permeabilidad horizontal, este fenómeno se llama
digitación o lengüeteo.
Esta sección está dedicada a presentar estos dos procesos que conducen a la ruptura
prematura de agua. Estos fenómenos son muy importantes porque causan un decremento en
la rentabilidad del proyecto en diversas formas. Primero, la productividad de crudo se
reduce debido a efectos de permeabilidad relativa, segundo, los costos de levantamiento
aumentan como resultado de un fluido promedio más pesado y la inyección y/o
acondicionamiento de agua es sustancialmente cara. Tercero, la eficiencia de recobro se
reduce porque el límite económico del corte de agua se alcanza con petróleo remanente
producible en el área de drene del pozo2-3.
Estos fenómenos son muy comunes durante la producción de un yacimiento. El proceso de

digitación es incluso esperado a que ocurra en una formación completamente homogénea y
es debida a fuerzas hidrodinámicas que ocurren en el flujo de fluidos. El problema de
conificación ocurre en virtud a la permeabilidad vertical y al exceso de producción que
causa que el gradiente de presión sea mayor a la fuerza gravitatoria. En general, cuando el
pozo está cerca al contacto agua petróleo, el agua se mueve verticalmente causando la
conificación. Si el contacto agua petróleo se halla lejos y existe producción prematura de
agua ocurre el fenómeno conocido como digitación.
8.2. CONIFICACIÓN DE AGUA3
Esto se debe a que la caída de presión que causa el flujo o producción de agua es mayor
que la fuerza gravitacional:

292
PWOC − Pwf > 0.433(γ w − γ o ) H (8.1)
PWOC = Presión en el contacto agua petróleo, psia

Pwf = Presión de fondo fluyente, psia
γw = Gravedad específica del agua
γo = Gravedad específica del aceite
H = Distancia del fondo del pozo al contacto agua petróleo
La ecuación (8.1) no habla de tiempo. Sin embargo, expresa que a cualquier tiempo esta
inigualdad se satisface ocurriendo instantáneamente la conificación. También cuando la
inigualdad no se satisface no habrá conificación puesto que la presión de fondo fluyente es
controlable mediante regulación de la rata de flujo. Luego, la conificación es controlable.
Se prefiere manejar volúmenes de agua, es decir, tratar de no frenar la conificación, pues

resulta antieconómico. Porque al hacer eso se disminuye el caudal de petróleo. El manejo
de agua es más que rentable con la producción de petróleo.
Aceite y agua
Fig. 8.1. Esquema de la conificación
8.2.1. Método de Meyer y Garder
Consideraciones:
1) Flujo radial
2) El agua fluye verticalmente desde el contacto agua petróleo al fondo del pozo
3) El gradiente de presión controlante de la producción se restringe al gradiente
gravitacional debido a la diferencia de densidades entre los fluidos y la distancia entre
el contacto agua petróleo y las perforaciones más bajas. Con base en estas
consideraciones se halla la siguiente ecuación:

293
0.001535 ( ρ w − ρo ) k (h 2 − D 2 )
qc =
⎛ re ⎞
µo Bo ln ⎜ ⎟
⎝ rw ⎠
qc = Caudal crítico de petróleo o máxima rata de petróleo para precluir producción de agua,
BF/D
ρ = Densidad de los fluidos, gr/cc
k = Permeabilidad de la formación
h = Espesor de la formación, pie
D = Intervalo perforado, pie
EJEMPLO
Halle el qc con los siguientes datos: k = 100 md, h = 50 pies, D = 10 ft, densidad del agua =
1.05, densidad del aceite = 0.8 gr/cc, Viscosidad del petróleo = 1, factor volumétrico de
formación del aceite = 1.2 bbl/BF, radio del yacimiento 745 pies, radio del pozo = 0.25
pulgadas.
SOLUCIÓN
0.001535 ( ρ w − ρ o ) k (h 2 − D 2 ) 0.001535 (1.05 − 0.8 ) (100)(502 − 102 )

qc = = = 9.6 STB / D
⎛ re ⎞ ⎛ 745 ⎞
µo Bo ln ⎜ ⎟ (1)(1.2) ln ⎜ ⎟
⎝ rw ⎠ ⎝ 0.25 ⎠
Aunque la rata calculada es una guía, es evidente que estas ratas son muy bajas para ser
económicamente rentable. Por lo que este método es muy restrictivo.
8.2.2. Método de Sobocinski y Cornelious3
Aunque producir un pozo a ratas por debajo de la crítica evita la conificación, muchos
creen que hacerlo causa baja rentabilidad. Sobocinski y Cornelious estudiaron, mediante un
prototipo de plexiglás en forma de pastel empacado con arena, ver Fig. 8.2, el problema de
definir el tiempo requerido después de que el pozo esté puesto en producción para resultar
la conificación o para irrumpir cuando el pozo se produce a mayor caudal que el crítico. A
medida que ellos cambiaban el color del agua y del crudo de suministro pudieron
monitorear la posición del contacto agua-petróleo. Los resultados se presentan en la Fig.
8.3.
La altura adimensional del cono es:
0.00307 ( ρ w − ρo ) k h hc
Z= (8.2)
µo Bo qo

294
MODELO DE PLEXIGLAS
Arena empacada
Producción Suministro
CRUDO de crudo
Irupción de agua
Cono de agua
AGUA Suministro
de agua
Fig. 8.2. Modelo de laboratorio de Sobocinski y Cornelius para estudiar conificación3
4.0
3.5
Z, Altura del cono, Adimensional
3.0
Curva de
ruptura
2.5
Curvas de
2.0 partida
1.5
1.0
0.5 Curva básica de

resturación
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo adimensional, t D
Fig. 8.3. Altura del cono (adimensional) vs. tiempo (adimensional)3

295
0.000137 ( ρ w − ρo ) k H (1 + M α ) t
tD = (8.3)
µo φ h FK
kH = Permeabilidad horizontal
FK = Relación entre kH y kV
h = Espesor zona de la aceite
hc = Altura del cono. Distancia inicial entre el contacto agua petróleo y las perforaciones
más bajas
t = Tiempo, días
α = Exponente experimental que depende de la relación de movilidades, M, α = 0.5 para M
< 1 y 0.6 para M ≥ 1.
El procedimiento de cálculo arranca con la determinación de Z y luego se calcula tD a partir

de la Fig. 8.3. Kuo y DesBrisay desarrollaron una ecuación que se ajusta cercanamente a la
curva de ruptura:
t Dbt =Z
(16 + 7 Z − 3Z )2
(8.4)
28 − 8Z
La Fig. 8.3 presenta tres diferentes tipos de curvas: ruptura, restauración y partida. Para
determinar ruptura solamente se requiere la curva de ruptura. Las otras dos normalmente no
se usan, pero permiten estudiar la forma como el cono se construye. Después que se
determina Z, se obtiene un punto sobre la curva de ruptura. A partir de este punto, trace una
curva de partida (paralela a las mostradas) hacia la curva básica. Luego considere la
primera parte de la historia de construcción del cono, la curva básica se usa de tiempo
adimensional cero hasta alcanzar la curva de ruptura. La formación del cono es muy lenta
hasta alcanzar un punto cerca al pozo donde la velocidad del cono se acelera. El cono crece
cada vez más rápido hasta que ocurre ruptura.
Inspeccionando la Ec. 8.4 indica que para Z=3.5, el valor de tD se vuelve infinito. Este valor
puede usarse para hallar la rata crítica con la Ec. 8.2. El valor de Z que corresponde a un
tiempo de ruptura infinito corresponde a la rata crítica:
0.000887 ( ρ w − ρo ) k h hc
qc = (8.5)
µo Bo
EJEMPLO
Determine el tiempo de producción hasta que la ruptura toma lugar para un pozo, de
acuerdo con la siguiente información: Permeabilidad horizontal es 50 md, h es 40 pies, la
viscosidad del petróleo es 1 cp, el factor volumétrico es 1.2 bbl/BF, la diferencia de
densidades es 0.2 gr/cc, la permeabilidad vertical es 5 md, D es 10 pies, la relación de
movilidades es 1.5, la porosidad es 0.2 y el caudal de petróleo es 50 BF/D.

296
SOLUCIÓN
Como M > 1, α = 0.6. La relación de permeabilidades Fk = 50/5 = 10. La altura del cono
hc=40-10 = 30 ft. Z se halla por medio de la Ec. 8.2:
0.00307 ( ρ w − ρ o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
µo Bo qo (1)(1.2)(50)
Con Z = 0.61, se usa la Fig. 8.3 para hallar tD = 0.5. Despejando el tiempo de la Ec. 8.3 se
tiene:
µo φ h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.5)
t = = = 1283 dias = 3.5 años
0.000137 ( ρ w − ρo ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.6 )
α
EJEMPLO
Determine la rata crítica con la Ec. 8.5 para el problema dado en la sección 8.2.1.
SOLUCIÓN
0.000887 ( ρ w − ρo ) k h hc 0.000887(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 36.5 STB / D
µo Bo (1)(1.2)
El problema de la sección 8.2.1 dio un valor de 9.6 STB/D. Tracy sugiere que se use un
valor entre la rata crítica de Chaney y otros (sección 8.2.3) y la rata crítica de Sobocinski y
Cornelious.
8.2.3. Método de Chaney, Noble, Henson y Rice3
Ellos usaron el concepto de distribución de potencial alrededor de un pozo con penetración

parcial para determinar la rata crítica de conificación analítica y experimentalmente. El
trabajo experimental se realizó con un simulador físico con una red de capacitancia y
resistencia. El estudio incluye conificación con gas y agua.
Los resultados se presentaron gráficamente en las Figs. 8.4.a a 8.4.e. Estas figuras son para
diferentes espesores. Las figuras presentan el caudal crítico en función de la distancia desde
el tope de las perforaciones hasta el tope de la formación o al contacto gas-aceite. Estas
curvas se prepararon con una permeabilidad de 1000 md, una viscosidad de crudo de 1 cp y
un diferencial de gravedad entre crudo y agua de 0.3 gr/cm. La ecuación de la rata crítica
es:

297
100
1.25 ft
Conificación
2.5 ft
de gas
3.75 ft
5 ft
6.25
1.25 ft
10
2.5 ft
3.75 ft
q curva
5 ft
6.25
Conificación
de agua
0.1
0 2 4 6 8 10 12
Distancia del tope de la perforación al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.a. Rata de producción crítica3 para h = 12.5 ft, rw = 3” y re = 1000 ft
1000
2.5 ftft
1.25
Conificación
2.5 ft
5.0
de gas
3.75ftft
7.5
5 ftft
10
100 6.25 ft
12.5
2.5 ftft
1.25
2.5 ft
5.0
3.75ftft
7.5
q curva
5 ftft
10
10 6.25 ft
12.5
Conificación
Conificación
de agua
de agua
0.1
0 5 10 15 20 25
Distancia del tope de la perforación al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.b. Rata de producción crítica3 para h = 25, ft, rw = 3” y re = 1000 ft

298
1000
Conificación
de gas
5 ft
10 ft
100 15 ft
20 ft
q curva
25 ft
5 ft
10 ft
15 ft
10 20 ft
25 ft
Conificación
de agua
1
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ftA
Fig. 8.4.c. Rata de producción crítica3 para h = 50, ft, rw = 3” y re = 1000 ft
10000
7.5 ft
15 ft
22.5 ft Conificación
30 ft de gas
37.5 ft
1000
q curva
7.5 ft
100 15 ft
22.5 ft
30 ft
37.5 ft
10
Conificación
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.d. Rata de producción crítica3 para h = 75 ft, rw = 3” y re = 1000 ft

299
10000
10 ft
20 ft
Conificación
30 ft
de gas
40 ft
50 ft
1000
q curva
10 ft
100 20 ft
30 ft
40 ft
50 ft
10
Conificación
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.e. Rata de producción crítica3 para h = 100 ft, rw = 3” y re = 1000 ft
0.00333qcurva k ( ρ w − ρo )
qc = (8.6)
µo Bo
Un método alternativo es usar la Ec. 8.7 que tiene un error dentro del 5 %. Para h = 25 ft el
error es ligeramente mayor:
2 2
⎛ 57 − h ⎞ ⎛D ⎞⎛ h − 10 ⎞
qcurve = 0.1313(h − D ) + 34 ⎜
2 2
⎟ − 250 ⎜ − 0.3 ⎟⎜ ⎟ − 40 (8.7)
⎝ 44 ⎠ ⎝h ⎠⎝ 90 ⎠
donde 10 ft ≤ h ≤ 100 ft y 0.1 ≤ D/h ≤ 0.5.
EJEMPLO
Use los datos del problema de la sección 8.2.1 para determinar el caudal crítico.
SOLUCIÓN
Puesto que hay 50 ft desde el tope de la zona de petróleo hasta el contacto gas-petróleo, se
usa la Fig. 8.4.c. Se asume que el intervalo completado está al tope de la zona de petróleo,

300
por lo tanto el valor de entrada en el eje x es cero. Cortando con la curva para un intervalo
perforado de 10 ft. De allí qcurva = 280 bbl/D. Insertando este valor en la Ec. 8.6 se tiene:
0.00333qcurva k ( ρ w − ρo ) 0.00333(280)(100)(0.25)
qc = = = 19.4 STB / D
µo Bo (1)(1.2)
Utilizando la Ec. 8.7:
2 2
⎛ 57 − 50 ⎞ ⎛ 10 ⎞⎛ 50 − 10 ⎞
qcurve = 0.1313(50 − 10 ) + 34 ⎜
2 2
⎟ − 250 ⎜ − 0.3 ⎟⎜ ⎟ − 40 = 280.9 B / D
⎝ 44 ⎠ ⎝ 50 ⎠⎝ 90 ⎠
Por lo tanto:
qc = 19.4(280.9 / 280) = 19.5 STB / D
Este método predice ratas críticas aproximadamente el doble de la predicción de Meyer y

Garder.
8.2.4. Método de Bournazel y Jeanson3
Ellos le hicieron dos cambios al método de Sobocinski y Cornelious: (1) Se desarrolló una
ecuación para reemplazar la altura del cono vs. el tiempo adimensional, (2) Encontraron
que α = 0.7 para 0.14 ≤ M ≤ 7.3. Las nuevas ecuaciones son:
0.00307 ( ρ w − ρo ) k H h hc
Z= (8.2)
µo Bo qo
Tiempo adimensional de ruptura:
Z
t Dbt = (8.8)
3 − 0.7 Z
Tiempo real de ruptura:
µo φ h FK tDbt
t = (8.9)
0.000137 ( ρ w − ρ o ) k H (1 + M α )
Los tiempos de ruptura de este método son menores que los predichos por Sobocinski y
Cornelious. Para valores de Z entre 0.1 y 3, los tiempos de ruptura de este método están
entre el 40 y 50 % del método de Sobocinski y Cornelious.
Inspeccionando la Ec. 8.8 puede verse que el tiempo adimensional se hace infinito cuando
Z = 4.28. Luego la rata crítica será:

301
0.000717 ( ρ w − ρo ) k H h hc
qc = (8.10)
µo Bo
EJEMPLO
Trabaje el ejemplo de la sección 8.2.2 y determine el tiempo de ruptura.
0.00307 ( ρ w − ρ o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
µo Bo qo (1)(1.2)(50)
Z 0.61
t Dbt = = = 0.237
3 − 0.7 Z 3 − 0.7.(0.61)
Tiempo de ruptura adimensional:
µo φ h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.237)
t = = = 594 dias = 1.6 años
0.000137 ( ρ w − ρo ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.7 )
α
Usando la Ec. 8.10, el caudal crítico es:
0.000717 ( ρ w − ρ o ) k H h hc 0.000717(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 29.9 STB / D
µo Bo (1)(1.2)
8.2.5. Método de Kuo y Desbrisay3
Ellos publicaron una ecuación que reproduce exactamente la gráfica de conificación de

Sobocinski y Cornelious (Ec. 8.4). Para rata críticas, Kuo y Desbrisay usaron los cálculos
de Schols, cuya ecuación es:
qc = ( A)( B)(C ) (8.11)
A=
( ρ w − ρo ) k (h 2 − D 2 ) (8.12)
2049µo Bo
π
B = 0.432 + (8.13)
⎛r ⎞
ln ⎜ e ⎟
⎝ rw ⎠
0.14
⎛h⎞
C =⎜ ⎟ (8.14)
⎝ re ⎠

302
EJEMPLO
Usando los datos del ejemplo de la sección 8.2.1 determine el caudal crítico por el método
de Kuo y Desbrisay.
SOLUCIÓN
A=
( ρ w − ρo ) k (h2 − D 2 ) = (0.25)(100) (502 − 102 ) = 24.402
2049µo Bo 2049(1)(1.2)
π π
B = 0.432 + = 0.432 + = 0.825
⎛r ⎞ ⎛ 745 ⎞
ln ⎜ e ⎟ ln ⎜ ⎟
⎝r ⎠ ⎝ 0.25 ⎠
0.14 0.14
⎛h⎞ ⎛ 50 ⎞
C =⎜ ⎟ =⎜ ⎟ 0.685
⎝ re ⎠ ⎝ 745 ⎠
qc = ( A)( B)(C ) = (24.402)(0.825)(0.685) = 13.79 STB / D
Kuo y Desbrisay3 desarrollaron un método simple para desarrollar una correlación para
predecir el comportamiento del corte de agua en un yacimiento con empuje de agua de
fondo. Ellos usan el método de Bournazel y Jeanson como se describió en la sección 8.2.4.
Basado en sus resultados, ellos tomaron la producción de agua a comenzarse a la mitad del
tiempo predicho por Bournazel y Jeanson. Ellos definieron dos variables adimensionales:
t
tD = (8.15)
t Dbt
WC
(WC ) D = (8.16)
WClim
Mhw
WClim = (8.17)
Mhw + ho
(WC)D = Corte adimensional de agua

WC = Corte de agua real, fracción
hw = espesor real de la zona de agua, ft
ho = espesor real de la zona de aceite, ft

303
Para evaluar WClim se hicieron otras consideraciones. El flujo vertical de agua a presión
constante se asumió tal que la producción del pozo causa movimiento equivalente de agua.
También se asume que el área seccional es constante. Con estas consideraciones,
presentaron la siguiente ecuación de balance da materia que se resuelve por ensayo y error.
⎡ ⎛N ⎞ 1 − S wc ⎤
ho = H o ⎢1 − ⎜ p ⎟ ⎥ (8.18)
⎣ ⎝ N ⎠ 1 − S wc − Sor ⎦
⎡ ⎛N ⎞ 1 − S wc ⎤
hw = H w + H o ⎢1 − ⎜ p ⎟ ⎥ (8.19)
⎣ ⎝ N ⎠ 1 − S wc − Sor ⎦
Ho = Espesor original de la zona de aceite, ft (original WOC al tope de la zona de aceite)

Hw = Espesor original de la zona de agua, ft
La Ec. 8.16 relaciona el corte real de agua adimensional. El corte de agua adimensional y el
tiempo se relacionan de la siguiente forma:
(WC)D = 0.0 para tD < 0.5

(WC)D = 0.94 para 0.5 ≤ tD ≤ 5.7
(WC)D = 1 para tD > 5.7
8.3. DIGITACIÓN DE AGUA3
Slider presentó un método para analizar la inclinación del contacto agua petróleo como
resultado de la producción de pozos estructuralmente altos.
La distancia del intervalo de producción de cualquier pozo y el punto A (ver siguiente

figura) es más grande que desde B. Si la permeabilidad de la formación es relativamente
uniforme o no habrá inclinación del contacto agua petróleo.
El criterio de estabilidad depende si ß es constante o no. Cuando ß está variando, habrá

inestabilidad.
tan β =
( G − [ M − 1]) tan α (8.20)
G
0.488 ( γ o − γ w ) k A krw Sen α

G= (8.21)
Qt µ w

304
C
WO
β
α WOCi
A B
Fig. 8.5. Digitación de agua3
Si G > M-1, existe estabilidad del WOC

Si G < M-1, existe inestabilidad del WOC
Si G = M-1 existe límite de estabilidad
La máxima rata de movimiento de fluidos hacia arriba de la estructura para mantener el

contacto agua petróleo estable es:
0.488 ( γ w − γ o ) k A Sen α
qc = (8.22)
µo µw
−
kro krw
En la anterior ecuación k está dado en darcies.
EJEMPLO
Determine el máximo caudal para crear un contacto agua petróleo estable con el tiempo. k
= 0.5 D, A = 50000 pie², diferencia de densidades = 0.2 gr/cc, ángulo α = 10, viscosidad del
petróleo 2 cp, kro = 1, krw = 0.25, y viscosidad del agua 0.4 cp.
SOLUCIÓN
Usando la Ec. 8.22:

305
0.488 ( γ w − γ o ) k A Sen α 0.488(0.2)(0.5)(50000) (0.174)

qc = = = 1061.4 B / D
µo µw 2 0.4
− −
kro krw 1 0.25
Asumiendo que los pozos que están en la parte superior de la estructura producen solo
crudo, entonces:
qc 1061.4
qsup = = = 786.2 STB / D
Bo 1.35

306
REFERENCIAS


307
APENDICE A
MÉTODO DE MUSKAT3,6,10,13
A.1. ASPECTO TEORICO
Este método fue presentado por Muskat en 1945. El método es aplicable a yacimientos de
petróleo que producen por gas en solución con la posibilidad de incluir capa de gas e
inyección de gas. Este método hace uso de la ecuación de balance de materiales en forma
diferencial y se aplica a volúmenes pequeños del yacimiento con gradientes de presión
despreciables.
Muskat consideró el yacimiento como un medio poroso homogéneo a lo largo del cual la
presión es uniforme. Lo comparó con un tanque con válvulas de salida distribuidas
continua y uniformemente utilizadas para drenar fluidos. Cada elemento de volumen del
yacimiento produce a través de su propia salida y no existe intercambio de fluido entre los
elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina a partir del
comportamiento de cualquiera de los elementos de volumen que forman el yacimiento.
Considere una unidad de volumen poroso (un barril) en un yacimiento de volumétrico sin
capa de gas. Considere además que el petróleo remanente después del período de
producción está uniformemente distribuido. Si So representa la saturación de petróleo a
cualquier tiempo durante la producción del yacimiento, el volumen de petróleo a
condiciones del yacimiento, por barril de espacio poroso, será So barriles y a condiciones
normales será So/ßo. El volumen de gas se da en pies cúbicos normales por barril de a
condiciones de yacimiento y está determinado por el gas en solución más el gas libre, que
matemáticamente se expresa:
So 1
Rs + (1 − S o − S w ) (A.1)
βo βg
Los caudales de aceite y gas a condiciones normales se expresan como el cambio del
volumen de petróleo y gas existente en el espacio poroso unitario con el tiempo. Si Qo es
el caudal de petróleo y Qg el de gas, a condiciones normales, se tiene:
d ⎛ So ⎞
Qo = ⎜ ⎟ (A.2)
dt ⎜⎝ β o ⎟⎠
d ⎡ So 1 ⎤
Qg = ⎢ Rs + (1 − S o − S w ) ⎥ (A.3)
dt ⎢⎣ β o β g ⎥⎦

308
La razón gas-petróleo instantánea, Ri, resulta de dividir el caudal de gas por el caudal de
petróleo, así:
d ⎡ So 1 ⎤
⎢ Rs + (1 − S o − S w ) ⎥
Qg dt ⎢⎣ β o β g ⎥⎦
Ri = = (A.4)
Qo d ⎛ So ⎞
⎜ ⎟
dt ⎜⎝ β o ⎟⎠
En esta ecuación los diferenciales están dados en función del tiempo, pero pueden
expresarse en función de presión ya que ésta variable independiente. Por lo tanto, puede
escribirse:
d d dp
= (A.5)
dt dp dt
y la ecuación de Ri se convierte en,
d ⎡ So 1 ⎤
⎢ Rs + (1 − S o − S w ) ⎥
dp ⎣⎢ β o β g ⎦⎥
Ri = (A.6)
d ⎛ So ⎞
⎜ ⎟
dp ⎜⎝ β o ⎟⎠
En esta ecuación todos los términos son función de presión. Derivando:
S o dRs d ⎛ 1 ⎞
+ (1 − S o − S w ) ⎜ ⎟
β o dp dp ⎜⎝ β g ⎟
⎠
Ri = Rs + (A.7)
1 ⎛ dS o dβ ⎞
⎜β
2 ⎜ o
− S o o ⎟⎟
β o ⎝ dp dp ⎠
La razón gas-petróleo instantánea, Ri, está dada por:
k g µo β o
Ri = Rs + (A.8)
ko µ g β g
Igualando las dos ecuaciones anteriores:

309
S o dRs d ⎛ 1 ⎞
+ (1 − S o − S w ) ⎜ ⎟
k g µo β o β o dp dp ⎜⎝ β g ⎟
⎠
= Rs + (A.9)
ko µ g β g 1 ⎛ dS o dβ ⎞
⎜β
2 ⎜ o
− S o o ⎟⎟
β o ⎝ dp dp ⎠
dS o
Despejando ;
dp
S o β g dRs d ⎛ 1 ⎞
⎟ β g + S o µ o g dβ o
k
+ (1 − S o − S w ) ⎜
dS o β o dp dp ⎜⎝ β g ⎟
⎠ β o µ g ko dp
= (A.10)
dp k g µo
1+
ko µ g
Defina:
β g dRs
λ= (A.11)
β o dp
d ⎛ 1⎞
σ = βg ⎜ ⎟ (A.12)
dp ⎜⎝ β g ⎟⎠
1 µ o dβ o
η= (A.13)
β o µ g dp
kg
ψ= (A.14)
ko
dS o
y reemplace estos términos en la ecuación de
dp
dS o S o λ + (1 − S o − S w )σ + S oψ η
= (A.15)
dp µ
1 +ψ o
µg
La ecuación (A.15) es la ecuación de predicción de Muskat en forma diferencial aplicada a

yacimientos de empuje por gas en solución. Dicha ecuación no tiene solución analítica y
por tanto debe resolverse numéricamente asumiendo decrementos finitos de presión, ∆P. La
ecuación (A.15) expresada en decrementos finitos es:

310
⎡ ⎤
⎢ S λ + (1 − S − S )σ + S ψ η ⎥
∆S o = ∆p ⎢ o o w o ⎥ (A.16)
⎢ µo ⎥
⎢ 1 +ψ ⎥
⎣ µg ⎦
Con la ecuación (A.16) se calcula directamente el cambio de saturación para un cambio de

presión dado. Los decrementos de presión deben ser pequeños con el fin de obtener
oscilación numérica.
Los términos λ, σ y η son funciones de presión y se obtienen a partir de las propiedades de

dRs d ⎛⎜ 1 ⎞⎟ dβ o
los fluidos. El valor de los términos , y se obtienen de las curvas de Rs,
dp dp ⎜⎝ β g ⎟⎠ dp
1/ßg, y ßo en función de la presión.
Para calcular el valor de ∆So, correspondiente a un valor dado de ∆P = P1 - P2, los valores
de λ ,σ ,η y µo/µg deben evaluarse a la presión promedia del intervalo, o sea, a (P1+P2)/2
ya que para intervalos pequeños de ∆P, puede asumirse una variación lineal entre P1 y P2
para un decremento de saturación ∆So = ( So1 - So2). La determinación de kg/ko y (1-So-
Sw) requiere del conocimiento de la saturación promedio correspondiente al decremento de
presión dado o mediante el uso de Correlaciónes empíricas como se efectúa en el presente
trabajo. Este valor también podría determinarse por tanteo pero es demasiado arriesgado y
poco recomendable. Si los decrementos de presión son pequeños puede, tomarse el valor de
saturación de petróleo al comienzo del intervalo, es decir, el correspondiente a la presión
P1, obteniéndose buenos resultados. Esto se hace normalmente en la práctica. Sin embargo
es bueno tener presente que existe determinado error. Además los errores por este concepto
son acumulativos. Si se quiere obviar este error, Muskat recomienda usar el método de
Runge - Kutta para tener más precisión en la solución numérica de la ecuación diferencial.
A.2. PROCEDIMIENTO
El cálculo de predicción por el método de Muskat puede resumirse en los siguientes pasos:
1) Se construyen gráficos de λ, σ, η, y µo/µg.

2) Se asume un decremento de presión ∆P, por debajo de la presión inicial.
3) De los gráficos construidos en el paso (1), determine los valores de λ , σ, η y µo/µg a la
presión promedia.
4) Se obtiene ψ a la saturación de petróleo inicial. Debe tenerse en cuenta que este paso
solo se requiere en la primera etapa, pues en las etapas posteriores ha sido calculado de
la etapa inmediatamente anterior.
5) Se calcula ∆So para el decremento de presión ∆P.
6) Se resta ∆So calculado en el paso (5) de la saturación de petróleo So1 correspondiente a
la presión PA. El resultado So2 será la saturación So1 para el decremento siguiente.

311
7) Considerando la saturación de agua connata constante, se calcula la producción

fraccional de petróleo a la presión P2 a parir de la siguiente ecuación:
Np2 So2 β oi
= 1− (A.17)
N (1 − Sw ) β o 2
8) Con el valor de So2 se obtiene el valor de ψ2 = (kg/ko)2 y se calcula la razón gas-

petróleo instantánea a partir de la ecuación (A.8).
9) Se asume un nuevo decremento de presión y se repite el procedimiento de (3) a (8) y así
sucesivamente para diferentes ∆P hasta obtener la presión mínima de predicción. Por
ultimo se grafican la presión y la razón gas-petróleo instantánea como función de
producción fiscal acumulada de petróleo.
El método Muskat también puede usarse para predecir el comportamiento de yacimientos

bajo de inyección de gas o capa de gas. En estos casos, debido a las suposiciones de la
ecuación de Muskat, se debe asumir que el gas inyectado se distribuye uniformemente a
través de la zona productora de petróleo y que la capa de gas no se expande. A
continuación se darán sin deducir las ecuaciones de Muskat para estos casos.
A.3. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION E INYECCIÓN DE GAS
Si I es la fracción del gas producido que se inyecta a la formación, la ecuación de Muskat

para este caso es:
⎡ ⎛ Ri I ⎞ ⎤
⎢ S o λ + (1 − S o − S w )σ + S oη ⎜ψ − ⎟⎥
⎢ ⎝ α ⎠⎥
∆S o = ∆p (A.18)
⎢ µ ⎛ Ri I ⎞ ⎥
⎢ 1 + o ⎜ψ − ⎟ ⎥
⎣ µg ⎝ α ⎠ ⎦
βo µo
α= (A.19)
βg µg
El método de predicción es el mismo descrito anteriormente, solo que se cambia la Ec.

(A.16) por la Ec. (A.18).
A.4. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION, CAPA DE GAS E

INYECCIÓN DE GAS
Esta ecuación es deducida en la referencia 3 tomando como base la ecuación de balance de

materiales sin intrusión ni producción de agua, la relación gas-petróleo instantánea se
calcula mediante la Ec. (A.8) y la ecuación de saturación es:

312
⎛ N p ⎞ βo
S o = (1 − S w )⎜⎜1 − ⎟ (A.20)
⎝ N ⎟⎠ β oi
La ecuación resultante es:
⎡ ⎛ Ri I ⎞ ⎤
⎢ S o λ + [(1 + m )(1 − S w ) − S o ]σ + S oη ⎜ψ − ⎟⎥
⎢ ⎝ α ⎠⎥
∆S o = ∆p (A.21)
⎢ µ ⎛ Ri I ⎞ ⎥
⎢ 1 + o ⎜ψ − ⎟ ⎥
⎣ µg ⎝ α ⎠ ⎦

313
APENDICE B
METODO DE PIRSON3,6,10,13
B.1. GENERALIDADES
Es también conocido como el método de diferencias finitas, en virtud a que la ecuación de

balance de materia es expresada en forma de diferencias finitas. Es un método de de ensayo
y error que asume un valor del incremento de la producción, ∆Np, en un intervalo de
presión determinado y se calcula este valor usando la ecuación de balance de materia, la
ecuación de saturación y la de relación gas-petróleo instantáneo que fueron suministrados
en el capítulo I. En el caso de que el valor calculado no sea el mismo, o muy aproximado,
al valor asumido, se repiten los cálculos asumiendo como nuevo valor el valor calculado y
así sucesivamente hasta que exista convergencia entre los valores asumido y calculado. El
hecho de utilizar como nuevo ensayo y error el valor recientemente calculado hace del
método relativamente corto, requiriendo no más de cinco iteraciones. Lo que lo hace más
exacto que los métodos de Tracy y Muskat ya que obvia la continuidad lineal del
yacimiento en el intervalo de presión en cuestión. Como se vio en el capítulo primero, el
método de Muskat no requiere ensayo y error pero los errores asociados son acumulativos y
existe mayor error a medida que se toman decrementos mayores de presión. En otras
palabras, es un método inestable.
La ecuación de balance de materia para un yacimiento que produce únicamente por gas en
solución es:
Np (β o − Rs β g ) + β g Gp
N= (B.1)
β g (Rsi − Rs ) − (β oi − β o )
Considere que la producción es una fracción del petróleo original en el yacimiento (factor
de recobro) y que la cantidad de petróleo original, N, es 1. Dividiendo la Ec. (B.1) por ßg,
se tiene:
⎛β ⎞
N p ⎜ o − Rs ⎟ +Gp
⎜β ⎟
1= ⎝ g ⎠ (B.2)
⎛ βo ⎞ ⎛β ⎞
⎜ − Rs ⎟ − ⎜ oi − Rsi ⎟
⎜β ⎟ ⎜β ⎟
⎝ g ⎠ ⎝ g ⎠
Defina pj y pj+1 dos presiones sucesivas del yacimiento (pj > pj+1) para un periodo de
producción fraccional ∆ jj+ 1Np . Desde el inicio de la producción han ocurrido decrementos

314
de presión p=1,2,3,...,j y en cada uno de ellos ha ocurrido una producción fraccional

∆Np1 = ∆10 Np, ∆Np2 = ∆21 Np, ∆Np3 = ∆32 Np, .. ∆Np j = ∆ jj+1 Np , con relaciones gas-aceite
promedias en cada intervalo:
Ri 0 + Ri1
Ri1 = (B.3)
2
Ri1 + Ri 2
Ri 2 = (B.4)
2
Ri j −1 + Ri j
Ri j = (B.5)
2
En esta forma el gas producido hasta el punto j, es:
j
Gp j = ∑ ∆Np j Ri j (B.6)
j =1
Escribiendo la Ec. (B.2) a la presión pj y pj+1:
⎛ βo ⎞ ⎛ β oi ⎞ ⎛ βo ⎞ j
⎜⎜ − Rs⎟⎟ − ⎜⎜ − Rsi⎟⎟ = Np j ⎜⎜ − Rs⎟⎟ + ∑ ∆Np j Ri j (B.7)
⎝βg ⎠ j ⎝ βg ⎠j ⎝βg ⎠ j j =1
⎛ βo ⎞ ⎛β ⎞ ⎛β ⎞ j +1
⎜⎜ − Rs⎟⎟ − ⎜⎜ oi − Rsi ⎟⎟ = Np j ⎜⎜ o − Rs⎟⎟ + ∑ ∆Np j +1 Ri j +1 (B.8)
⎝βg ⎠ j +1 ⎝ β g ⎠ j +1 ⎝βg ⎠ j + 1 j =1
Puesto que:
Np j +1 = Np j + ∆ jj+1 Np (B.9)
j j +1
Ri jj +1 ∆ jj+1 Np = ∑ Np j Ri j − ∑ Np j +1 Ri j +1 (B.10)
j =1 j =1
Defina:
⎛β ⎞ ⎛β ⎞ ⎛β ⎞
∆ jj+1 ⎜⎜ o − Rs⎟⎟ = ⎜⎜ o − Rs⎟⎟ − ⎜⎜ o − Rs⎟⎟ (B.11)
⎝βg ⎠ ⎝βg ⎠ j +1 ⎝ β g ⎠j

315
⎛ 1 ⎞ ⎛ 1 ⎞ ⎛ 1 ⎞
∆ jj+1 ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟ − ⎜⎜ ⎟⎟ (B.12)
⎝ β g ⎠ ⎝ β g ⎠ j +1 ⎝ β g ⎠ j
Restando la Ec. (B.7) de la Ec. (B.8), reemplazando las ecuaciones anteriores y despejando
∆ jj+1 Np , se tiene;
⎛β ⎞ ⎛ 1 ⎞
(1 − Np j )∆ jj+1 ⎜ o − Rs ⎟ − β oi ∆ jj+1 ⎜ ⎟
⎜β ⎟ ⎜β ⎟
∆ jj+1 Np = ⎝ g ⎠ ⎝ g ⎠ (B.13)
⎛ βo ⎞
− Rs ⎟ + (R i ) j
j +1
⎜
⎜β ⎟
⎝ g ⎠ j +1
⎛ Ri j + Ri j +1 ⎞
( Ri )
j +1
=⎜ ⎟ (B.14)
j
⎝ 2 ⎠
B.2. PROCEDIMIENTO
Los pasos para efectuar pronósticos mediante le método de Pirson se listan a continuación:
Al inicio de la producción para presiones mayores a la presión del punto de burbuja, Pb, la
relación kg/ko = 0 y el cálculo de ∆ jj+1 Np es directo usando la Ec. (B.13) ya que ( Ri ) j
j +1
es
únicamente función de la presión. Una vez la relación de permeabilidades kg/ko tenga un
valor mayor de cero, se considera un valor de presión igual a pj+1 y se calculan los
parámetros función de presión. Todos los valores en el punto j han sido calculados en la
etapa anterior. Se asume luego un valor de ∆ jj+1 Np .
Se calcula Npj+1 utilizando la Ec. (B.9) y luego la saturación correspondiente con la Ec.
(A.20).
Con el valor de la saturación obtenido en el paso 2, se obtiene la relación de
permeabilidades kg/ko ya sea por medio de datos de laboratorio o por Correlaciónes
empíricas como se hizo en este trabajo. Luego se calcula ( Ri ) j
j +1
por medio de la Ec.
(B.14).
Se calcula ∆ jj+1 Np utilizando la Ec. (B.13). Si este valor calculado es igual al asumido
(dentro de un límite de error preestablecido) en el paso 1, se continúa con la siguiente paso.
En caso contrario, se toma el valor recientemente calculado como el nuevo valor asumido y
se repiten los cálculos hasta cuando exista convergencia. Cuide de restar el valor de
producción acumulada de la Ec. (B.9).
Se considera el siguiente valor de pj+1 y se repiten los cálculos desde el paso B.

316
APENDICE C
METODO DE TARNER3,6,10,13
C.1. ASPECTO TEORICO
Como la mayoría, éste es un método de ensayo y error. Se fundamenta en la solución

simultánea de las ecuaciones de balance de materia, de saturación y de la relación gas-
petróleo instantánea. En síntesis, se calcula la saturación de líquidos para una presión
asumida y varias (normalmente tres) factores de recobro asumidos. Con dichos valores
asumidos se calcula la cantidad de gas producida y con la saturación (a una presión dada o
asumida) se calcula la relación gas-petróleo instantánea de donde también se calcula el gas
producido. El factor de recobro verdadero a la presión asumida resultará cuando el gas
producido calculado sea igual al valor de gas producido obtenido a partir de la razón gas-
petróleo instantánea. El procedimiento se repite asumiendo una presión menor y
recuperaciones mayores.
La ecuación de balance de materiales, escrita para la forma de producción de gas, Ec. (B.1),
para el caso de un yacimiento que produce únicamente por gas en solución, es:
∆Gp ⎛ Gp 2 − Gp1 ⎞
=⎜ ⎟=
N ⎝ N ⎠
⎡ ⎛ β − β o1 ⎞ ⎛ β oi − β o 2 ⎞ ⎤ Np1 ⎛ β o1 ⎞ Np 2 ⎛ β o 2 ⎞
⎢( Rs1 − Rs2 ) + ⎜⎜ oi ⎟⎟ − ⎜⎜ ⎟⎟ ⎥ + ⎜⎜ − Rs1 ⎟⎟ − ⎜⎜ − Rs2 ⎟⎟
⎢⎣ ⎝ β g1 ⎠ ⎝ β g 2 ⎠ ⎥⎦ N ⎝ β g1 ⎠ N ⎝ β g2 ⎠
(C.1)
Las ecuaciones de saturación y relación gas-petróleo son respectivamente Ec. (A.20) y Ec.
(A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como:
k g µo β o
Ri = Rs + (C.2)
ko µ g β g
kg
Ri = Rs + F (C.3)
ko
µo βo
Donde F = . La producción de gas en un intervalo entre dos producciones
µg βg
acumuladas de petróleo fiscal, Np1-Np2, Ec. (C.1), también puede calcularse a partir de la
razón gas-petróleo instantánea y la producción de aceite durante el intervalo, puesto que el
gas producido resulta de:

317
dGp = Ri dNp (C.4)
Integrando la Ec. (C.4) entre los límites del intervalo, considerando una relación gas-
petróleo promedia para el mismo intervalo, se tiene:
⎡ Ri + Ri 2 ⎤
∆Gp = (Gp 2 − Gp1 ) = Ri( Np 2 − Np1 ) = ⎢ 1 ⎥( Np2 − Np1 ) (C.5)
⎣ 2 ⎦
∆Gp ⎛ Gp 2 − Gp1 ⎞ ⎡ Ri1 + Ri 2 ⎤⎛ Np2 − Np1 ⎞ ⎡ Ri1 + Ri 2 ⎤⎛ ∆Np ⎞

=⎜ ⎟=⎢ ⎥⎜⎝ ⎟=⎢ ⎥⎜⎝ N ⎟⎠ (C.6)
N ⎝ N ⎠ ⎣ 2 ⎦ N ⎠ ⎣ 2 ⎦
Reemplazando la Ec. (C.3) para Ri1 y Ri2, se tiene:
∆Gp ⎛ Gp2 − Gp1 ⎞ 1 ⎡⎛ k g ⎞ ⎛ kg ⎞ ⎤⎛ Np 2 − Np1 ⎞

=⎜ ⎟ = ⎢⎜ ⎟ F1 + ⎜ ⎟ F2 + Rs1 + Rs2 ⎥⎜ ⎟ (C.7)
N ⎝ N ⎠ 2 ⎣⎢⎝ k o ⎠ 1 ⎝ ko ⎠ 2 ⎥⎦ ⎝ N ⎠
Para calcular la razón gas-petróleo instantánea se necesita conocer la relación de

permeabilidades, lo que a su vez requiere la saturación de líquido. Una vez la presión del
yacimiento, p1, se conoce, a la producción acumulada de petróleo fiscal Np1, el
procedimiento de cálculo de la técnica de Tarner para la obtención de la presión del
yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razón gas-petróleo instantánea Ri2 correspondiente a una
producción acumulada Np2 es:
C.2. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Se selecciona la presión p2 un poco menor que p1 y se calculan las propiedades PVT

correspondientes a p2. Se asume que los datos PVT para la presión 1 han sido evaluados
en la etapa anterior). En vista a que la relación gas-aceite instantánea disminuye hasta
alcanzar la saturación crítica de gas y luego aumenta rápidamente, se recomienda que
dicho punto sea seleccionado al final del primer intervalo de presión. Esto puede hacer
considerando la relación de permeabilidades igual a cero en el primer intervalo y
seleccionar varias presiones p2 hasta cuando la saturación de líquido corresponda a la
crítica de gas. Los decrementos de presión en los intervalos restantes no deben ser muy
grandes, para reducir errores.
2. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a p2.
3. Se calcula el gas producido durante el intervalo (p1-p2) por medio de la Ec. (C.1). De
esta forma se obtienen tres valores de ∆Gp/N denominados A1, A2 y AC.
4. Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula la saturación de líquidos con la Ec. (1.8).
5. Para cada valor de saturación de líquidos calculada en el paso 4, se determina la
relación de permeabilidades, kg/ko, a partir de Correlaciónes empíricas (como se hizo en
este trabajo) o de datos de laboratorio.

318
6. Para cada valor obtenido en el paso anterior, se calcula la cantidad de gas producida
durante el intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. (C.7), basada en la razón gas-petróleo
instantáneas. Por lo tanto, se obtienen tres valores de ∆Gp/N denominados A’1, A’2 y
A’3, respectivamente.
7. Los valores de ∆Gp/N del paso 2; A1, A2 y A3 se grafican contra los valores de Np2/N
asumidos. En el mismo papel se grafican los valores A’1, A’2 y A’C. En el punto de
cruce de estas curvas, se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a p2; también
se lee el valor de ∆Gp/N verdadero correspondiente al intervalo en estudio. Cuando los
valores seleccionados son bien adecuados y espaciados resulta una línea recta. Al
seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal que el punto de corte de
líneas ocurra en un punto intermedio entre los valores de Np2/N asumidos para evitar
extrapolaciones y con ello crecimiento del error.
8. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N, se reemplaza en la Ec. (1.20) obteniendo
así el valor correcto de la saturación. Con este valor se obtiene el valor verdadero de la
relación de permeabilidades y luego el valor de Ri2. Los valores correctos de Np2/N y
Ri2 serán los valores de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa.
El procedimiento del paso 8 puede obviarse calculando una relación gas-petróleo

instantánea promedia, así:
Gp 2 − Gp1
N ∆Gp
Ri = = (C.8)
Np 2 − Np1 ∆Np
N
En este caso se dibuja la relación gas-petróleo en el punto medio de ∆Np/N y no en

el punto Np2/N como antes. El procedimiento de cálculo se repite tantas veces como sea
necesario.

319
APENDICE D
METODO DE TRACY3,6,10,13
El método de balance de materia de TRACY comprende un arreglo de la forma de la

ecuación de balance de materia de Schilthuis y es usado para predecir el recobro y el
comportamiento de un yacimiento de petróleo tipo depletado. Es un método de tanteo y
quizás sea más usado que el de Tarner.
Los datos necesarios para desarrollar el método son los siguientes:
• Temperatura de yacimiento.
• Presión original de yacimiento.
• Petróleo inicial in-situ.
• Saturación de agua intersticial.
• Saturación de petróleo.
• Saturación de gas.
• Factor volumétrico original de formación de petróleo.
• Viscosidad del gas a condiciones de yacimiento, para presiones entre el punto de
burbuja y la presión de abandono.
• Factores de expansibilidad promedios (cf, co y cw).
• Compresibilidad del petróleo.
D.1. METODO DE SOLUCIÓN
La forma de la ecuación de balance de materia de Tracy para yacimientos tipo depletados

es:
1 = Npn φ on + Gp n φ gn (D.1)
Expresando la Ec. (1) en decrementos:
1 − Npn −1φ o − Gp n −1φ g

∆Np = (D.2)
φ g [ Ri + Ri n − 2 ]
φo +
2
Donde:

320
⎡ βo ⎤
⎢ − Rs ⎥
⎢ βg ⎥⎦
φo = ⎣ (D.3)
X
1
φg = (D.4)
X
⎡β ⎤ ⎡β ⎤
X = ⎢ o − Rs ⎥ − ⎢ oi − Rsi ⎥ (D.5)
⎢⎣ β g ⎥⎦ ⎢⎣ β g ⎥⎦
La saturación de líquidos se obtiene con la siguiente expresión:
⎡1 − N p ⎤
S L = S w + (1 − S w ) ⎢ ⎥βo (D.6)
⎣ β oi ⎦
Y la relación gas-petróleo instantáneo es dada por al Ec. (1.8):
k g µo β o
Ri = Rs + (D.7)
ko µ g β g
Y la compresibilidad efectiva está dada por:
cw S w cf
ce = co + + (D.8)
1 − Sw 1 − Sw
En las ecuaciones (D.1), (D.2) y (D.6), N es mantenido igual a la unidad y todos los
términos de producción son expresados como fracción del N actual. Normalmente la
solución se inicia a la presión en el punto de burbuja. Pero cualquier presión más baja en la
cual los recobros acumulativos de gas y petróleo son conocidos puede ser usada.
Usualmente se utilizan decrementos de presión de 100 a 300 psi a partir de la presión
inicial.
La ecuación (D.2) comprende dos incógnitas ∆Np y Ri. Una vez es solucionada esta
ecuación, puede hacerse lo mismo con las ecuaciones (D.6), (D.7) y (D.1). Para cualquier
presión seleccionada las ecuaciones (3) y (4) pueden ser resueltas ya que comprenden
solamente propiedades del fluido que son función de la presión.
La ecuación (D.2) puede ser fácilmente obtenida a partir de la ecuación de balance de

materia de Schilthuis. Las ecuaciones (D.3) y (D.4) representan porciones de la ecuación
(D.2) que son función de la presión y la temperatura. Los factores φo y φg son llamados
factores de presión, y generalmente se conocen con el nombre de factor de producción del
petróleo y factor de producción del gas. Estos factores son función de la presión para un

321
determinado valor de m. En el punto de burbuja, Bg es igual a Bgi , Bo=Boi y Rs = Rsi. Por lo

tanto el denominador de los factores F será cero y sus valores seran infinitos. Los datos
para sus cálculos son obtenidos de los análisis de los fluidos en el fondo de pozo.
Cuando se determina el comportamiento futuro de un yacimiento usando la ecuación de

balance materia es una práctica común estimar la producción incremental de petróleo para
cada decremento de petróleo mediante cálculos de ensayo y error. El método de Tracy es
bueno para determinar la relación instantánea gas-petróleo y las soluciones obtenidas
mediante pocos pasos de ensayo y error, debido a que la relación gas petróleo es menos
sensitiva a pequeñas inexactitudes.
Los factores de presión son muy sensitivos a condiciones de presión cercanas al punto de
burbuja. El cambio rápido característico de estos factores cerca a la presión de saturación y
el hecho de que la presión promedia del yacimiento no pueda determinarse de forma
precisa en estos puntos, la ecuación de balance de materia no es confiable para ser usada en
presiones cercanas al punto de burbuja. Sin embargo, después que la presión del yacimiento
disminuye a un valor tal que las pendientes de los factores con presión sean menos
pronunciadas, el petróleo original en el yacimiento puede determinarse con mejor
exactitud.
Los valores de los factores F siempre disminuyen con la presión. El factor Fn es negativo
para determinado intervalo de presión, pasa por un mínimo y luego aumenta poco a poco
hasta llegar a tener de nuevo un valor positivo a presión atmosférica.
El método de Tracy es usado para determinar el comportamiento de un yacimiento tipo

depletado, volumétrico (We = Wp = 0), con presiones por debajo del punto de burbuja.
Para este propósito se genera un PVT mediante las Correlaciónes de STANDING -KATZ
cuyos valores son utilizados en el método de balance de materia de Tracy. Para desarrollar
el método de Tracy, también es necesario conocer el comportamiento de la relación de
permeabilidades (krg/kro), el cual es determinado mediante las Correlaciónes de Walh y
Asociados.
Los datos de entrada para el método, son datos que pueden ser obtenidos en campo, tales
como presión inicial, Rsi, Temperatura del yacimiento, saturación de agua, gravedad del
petróleo, saturación de gas crítica, saturación residual de petróleo y la composición del gas.
Con estos datos es posible obtener el comportamiento de propiedades del yacimiento tales
como: Petróleo producido acumulado, Np, relación gas producido-petróleo producido, Rp,
gas producido, Gp, y propiedades de los fluidos con respecto a la presión en el punto de
burbuja durante la vida productiva del yacimiento.
D.2. CONDICIONES
• Yacimiento volumétrico.
• Solo es posible calcular el comportamiento a presiones por debajo del punto de burbuja
.

322
• La solución del método se inicia en la presión del punto de burbuja, pero puede
utilizarse una presión más baja a la cual loe recobros acumulativos de gas y petróleo
puedan ser usados.
D.3. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Seleccionar un decremento de presión, ∆P, y para P = Pn-1 - ∆p hallar ∆Np a partir de la

ecuación (D.2) asumiendo Ri. El tamaño del decremento, ∆p, depende de la rata de
cambio de la relación gas-petróleo con la presión. Cuanto mayor sea el cambio de la
relación gas petróleo con la presión, más pequeño debe ser el decremento de presión
escogido.
2. Solucionar la ecuación (D.6) usando Np = Np (n+1) + ∆Np.
3. Solucionar la ecuación (D.7) para Ri después de obtener Kg/Ko a un SL.
4. Si el Ri calculado no es aproximadamente igual (de 50 a 100 pcn/BF dependiendo de la
magnitud del Ri) al Ri estimado en la ecuación (D.2), use el Ri calculado y repita los
pasos (1), (2) y (3). Los cálculos por ensayo y error continuaran hasta que el Ri
calculado sea aproximadamente igual al Ri estimado.
5. Como un chequeo final a cada presión, solucione la ecuación (1). La parte derecha de
la ecuación debe dar un valor entre 0,0091 y 1,009. Este será obtenido a cada presión si
el Ri calculado y el Ri estimado son aproximadamente iguales.

323
APENDICE E
3,6,10,13
METODO DE SCHILTHUIS
E.1. INTRODUCCION
El propósito de éste capítulo es estudiar detalladamente el método de Schilthuis para predecir

el comportamiento y recobro final (recuperación total) de un yacimiento de petróleo. Se
excluye la deducción de la ecuación de balance de materia de los yacimientos de petróleo y
gas. Sin embargo, se partirá de la ecuación general de balance de materia para yacimientos de
petróleos hasta llegar a la ecuación de balance de materia de Schilthuis.
E.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
Dos principios básicos se usan comúnmente en Ingeniería de yacimientos: la ley de

conservación de la masa y la ley de conservación de la energía. La aplicación de éstos
principios a yacimientos de hidrocarburos con el fin de obtener deducciones cuantitativas y
predicciones constituye el método de balance de materia para análisis de yacimientos. La
producción de petróleo y gas es una aplicación práctica de la ley de conservación de la masa.
En general, se hace un balance entre los materiales del yacimiento y los materiales
producidos. Dicho balance se acostumbra hacer con base en volúmenes, aunque no es
estrictamente necesario. La forma más simple de la ecuación de balance de materia puede
expresarse de la siguiente forma:
volumen inicial = Volumen remanente + volumen extraido.
La ecuación de balance de materia se usa para evaluar las cantidades de fluido presentes en el
yacimiento a cualquier tiempo. De un modo especial, se usa para estimar la cantidad de
hidrocarburos iniciales en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y recuperación
total de los mismos.
Considerando un yacimiento de petróleo en el cual participan simultáneamente: el empuje

hidráulico, el empuje por gas disuelto y el empuje por capa de gas, se tiene la ecuación
general de balance de materia:
N P ⎡⎣ βt + ( RP − Rsi ) β g ⎤⎦ − A
N= (E.1)
B − ( β ti − βt )
A = We − W p
⎡⎛ β ⎞ ⎤
B = mβti ⎢⎜ g ⎟⎟ − 1⎥ (E.2)
⎢⎣⎜⎝ β gi ⎠ ⎥⎦

324
El termino A representa la entrada de agua al yacimiento (empuje hidráulico), We y la

producción de agua, Wp. El término B determina la presencia de una capa de gas.
Las consideraciones del método de Schilthuis son:
I. El yacimiento es volumétrico, lo que significa que su volumen es constante, que en otras

palabras expresa que no existe entrada de agua al yacimiento. De acuerdo a lo anterior el
término A en la ecuación E.1 es cero. A = 0.
II. el yacimiento está saturado, además, su presión inicial es muy próxima a la presión del
punto de burbuja, hasta tal punto, que la presión inicial puede considerarse como la
presión en el punto de burbuja. Lo que indica la ausencia de una capa de gas. Luego el
termino B de la ecuación E.1 es cero. B = 0. Quedando, finalmente, el yacimiento
produciendo por empuje por gas disuelto. La ecuación E.1 se convierte en:
N P ⎡⎣ βt + ( RP − Rsi ) β g ⎤⎦
N= (E.3)
β t − βti
En resumen, la ecuación E.3 no contempla ni empuje hidráulico ni empuje por capa de gas.
E.3. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN YACIMIENTO
También suele decírsele pronóstico del comportamiento. A veces se le dice también

funcionamiento. Predecir el comportamiento de un yacimiento de petróleo consiste en el
estudio actual de éste, en donde se estiman condiciones futuras del mismo. Algunas veces,
éstas condiciones futuras se expresan por dos curvas: Producción en función de presión y
producción acumulada de petróleo en función de la razón gas petróleo instantánea, Ri.
Existen muchos métodos para pronosticar el comportamiento de yacimientos, los cuales son
específicos para un problema en particular. Entre los más comunes se encuentran el método
de Pirson, el método de Schilthuis, el método de Tarner, el método de Muskat y el método de
Tracy.
E.4. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA DE SCHILTHUIS
Schilthuis parte del principio que la presión inicial es la presión en el punto de burbuja. Con
base en la anterior asumpción, la cantidad de gas disuelto inicial, Rsi, es la misma cantidad de
gas disuelto, Rsb, a la presión del punto de burbuja. Luego Rsi = Rsb. El factor volumétrico
total, β t = β o + ( Rsi − Rs ) β g (visto en la unidad 3), se expresaría así:
β t = β o + ( RP − RS ) β g (E.4)
Utilizando la ecuación E.4 se calcula el factor volumétrico total inicial en el punto de burbuja:
β ti = β ob + ( Rsb − Rs ) β g

325
quedando: ßti = ßob
Y con los respectivos cambios la ecuación E.2 se convierte a:
N P ⎡⎣ β t + ( RP − Rsb ) β g ⎤⎦
N= (E.5)
β t − β ob
Pasando N al otro lado de la igualdad:
NP
⎡⎣ β t + ( RP − Rsb ) β g ⎤⎦
1= N (E.6)
β t − β ob
En la ecuación E.6 las variables Np/N y Rp son desconocidas y se determinan mediante

ensayo y error. Representa la verdadera forma de la ecuación de balance de materia de
Schilthuis para yacimientos saturados volumétricos y sin capa de gas.
Para dar solución a la ecuación E.6 se requieren dos ecuaciones adicionales a saber:
K g µo β o
Ri = Rs +
Ko µg β g
(1 − Sw ) ⎛⎜1 − ⎞
NP
⎟ βo
⎝ N ⎠
SL = Sw +
β ob
E.5. DATOS REQUERIDOS PARA DESARROLLAR EL METODO DE
SCHILTHUIS
La información que se suministra cuando se desea predecir el comportamiento de un

yacimiento por el método de Schilthuis es la siguiente:
• Datos de propiedades de los fluidos para (ßo, ßg, Rs, µo y µg) para cada presión de
trabajo.
• Presión inicial y temperatura del yacimiento.
• Yacimiento saturado y volumétrico.
• Cantidad de petróleo inicial en el yacimiento, N, expresado en barriles a condiciones
normales.
• Saturación de agua, Sw.

326
• Datos de la relación de permeabilidades del gas y el petróleo, Kg/Ko, en función de la

saturación de Líquidos, SL.
E.6. PROCEDIMIENTO DE SOLUCION AL METODO DE

SCHILTHUIS
1) Determine el número de los decrementos de presión y las presiones a las cuales va a

trabajar. Ejemplo: decremento de presión = 200 psi, número de decrementos = 4 y presión
inicial = 3.000 psi. Las presiones de trabajo serán: 3.000, 2.800, 2.600 y 2.400 psi.
2) Asuma un incremento de la producción, ∆Np/N, para el decremento de presión dado.
3) Calcule la producción acumulada de petróleo, Np/N, sumando todos los incrementos de
producción, ∆Np/N.
Np n ⎛ Np ⎞
= ∑⎜ ⎟
N i =1
⎝ N ⎠i
4. Con el Np/N, determine la saturación de líquidos, SL, utilizando la ecuación E.8, para la
presión de interés, Pn. Con el valor de saturación de líquidos, SL, determine el valor de la
relación de permeabilidades, Kg/Ko. Para efectos de programación determine Kg/Ko
utilizando la correlación de Torcaso y Willie.
So = S L − SW
So
S* =
(1 − S w )
Kg
=
(1 − S ) (1 − ( S )
* 2 * 2
)
Ko (S ) * 4
Usando la relación de permeabilidades, halle el Ri:
K g µo β o
Ri = RS +
Ko µg β g
6. Calcule el incremento de la producción de gas, ∆Gp/N.
∆GP ∆N P ( Ri , anterior + Ri ,actual )

=
N N 2
7. Halle la producción acumulada de gas a la presión de interés, Pn.

327
Gp n ⎛ Gp ⎞
= ∑⎜ ⎟
N i =1
⎝ N ⎠i
8. Calcule la relación entre el gas producido y el petróleo producido, Rp.
GP
GP N
RP = =
NP NP
N
9. Conocidos Rp y Np/N (señalados en negrilla en la ecuación E.6) solucione la ecuación

E.6. Si el resultado es aproximadamente 1 (puede estar comprendido entre 0,995 y 1,005)
el ensayo fue correcto y puede continuar con el paso 10. Si el ensayo y error fue erróneo
asuma un nuevo valor de ∆Np/N, descuente las acumulaciones hechas con el ensayo
erróneo y comience en el paso 3.
10. Determine N − N P =
( N − NP ) = 1− NP
N N
11. Determine la recuperación de petróleo acumulada a la presión de interés, Pn.
NP
= valor obtenido en el paso 3. Despeje Np.
N
de donde:
Np = (valor calculado en el paso 3, Np/N) * N
12. Pase al siguiente valor de presión Pn+1 e inicie desde el paso 2. El ensayo termina una vez
se hallan evacuado todas las presiones de trabajo.
E.7. REPORTE DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos mediante el proceso de ensayo y error de Schilthuis se acostumbra a

tabular con los siguientes encabezados:
Presión ßo Rs Bg(x10-3) µo µg µt
∆Np Np N - Np ßo/ßob [(N - Np)/N] ßo/ob
So SL Kg/Kox10-3 µo/µg (ßo/ßg)
(µo/µg)(ßo/ßg)(Kg/Ko) Ri Ri prom. _Gp

328
Gp Rp Rp - Rsb ßg(Rp - Rsb) ßt + ßg(Rp-Rsb)
Np[ßt + ßg(Rp - Rsb)] ßt - ßob N Np
E.8. EJEMPLO PRACTICO DEL METODO DE SCHILTHUIS
INFORMACION: Los datos de propiedades de los fluidos (ßo, ßg, ßt, Rs, µo, µg) para 13
presiones diferentes (se trabajan las tres primeras presiones) de un yacimiento saturado y
volumétrico, dados en la TABLA siguiente. El yacimiento se encuentra en el punto de
burbuja a la presión inicial de 2.500 psi y a la temperatura de 180 °F.
Presión ßo Rs Bg(x10-3) µo µg ßt
2.500 1,498 721 1,048 0,488 0,017 1,498

2.300 1,463 669 1,155 0,539 0,0166 1,523
2.100 1,429 617 1,280 0,595 0,0162 1,562
1.900 1,395 565 1,440 0,658 0,0158 1,619
1.700 1,361 513 1,634 0,726 0,0154 1,701
1.500 1,327 461 1,884 0,802 0,0150 1,817
1.300 1,292 409 2,206 0,887 0,0146 1,967
1.100 1,258 357 2,654 0,981 0,0142 2,251
900 1,224 305 3,300 1,085 0,0138 2,597
700 1,19 253 4,315 1,199 0,0134 3,209
500 1,156 201 6,163 1,324 0,0130 4,361
300 1,121 149 10,469 1,464 0,0126 7,109
100 1,087 97 32,032 1,617 0,0122 21,075
Se encontró que la cantidad de petróleo original en el yacimiento fue de 56 millones de

barriles medidos en condiciones normales y una saturación de agua del 20 %. La relación de
permeabilidades del gas y el petróleo, Kg/Ko, puede calcularse por la correlación de Torcaso
y Willie.
SOLUCION: En el problema está predeterminado el valor de los decrementos de presión en

200 psi, luego, se comienza en el paso 2.
Primer ensayo: A la presión inicial no se ha producido ni petróleo ni gas, luego solo se hace
un ensayo y error.
2. Se asume ∆Np/N = 0
3. Np/N = 0
4. SL = 0,2 + 0,8 * (1 - 0) * 1,498/1,498 = 1
5. So = 1 - 0,2 = 0,8
S* = 0,8/(1 - 0,2) = 1
Kg/Ko = (1 - 1)² * (1 - 1²) / 14 = 0
Ri = 721+ 0*(0,488/0,017)*(1,498/0,001048) = 721
6. ∆Gp/N = 0 * (0 + 721)/2 = 0

329
7. Gp/N = 0
8. Rp = 0/0 = indeterminado
9. Indeterminado
10. 1 - 0 = 1
11. Np/N = 0, luego Np = 0
12. Para presión de 2.300 psi ir al paso 2.
Primer ensayo P = 2.300 psi.
2. Se asume ∆Np/N = 0,015
3. Np/N = 0 + 0,015
4. SL = 0,2+ 0,8*(1 - 0,015) * 1,463/1,498 = 0,969
5. So = 0,969 - 0,2 = 0,769
S* = 0,769/(1 - 0,2) = 0,961
Kg/Ko = (1-0,961)²*(1-0,961²)/0,9614 =0,00013638
Ri=669+0,00013638*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155)
Ri=674,6
6. ∆Gp/N = 0,015 * (721 + 674,6)/2 = 10,467
7. Gp/N = 0 + 10,467 = 10,467
8. Rp = 10,467/0,015 = 697,8
9. 0,015 [1,523+0,001155(679,8-721)]/(1,523-1,498)
= 0,897. Ensayo erróneo, asume ∆Np/N mayor.
Np/N = 0
Gp/N = 0
Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.300 psi.

2. Se asume ∆Np/N = 0,0168
3. Np/N = 0 + 0,0168
4. SL = 0,2+0,8 *(1-0,0168) *1,463/1,498 = 0,968
5. So = 0,968 - 0,2 = 0,768
S* = 0,768/(1 - 0,2) = 0,96
Kg/Ko = (1-0,96)² *(1 - 0,96²)/0,964 = 0,000145
Ri = 669+0,000145*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155) Ri = 674,96
6. ∆Gp/N = 0,0168 * (721 + 674,96)/2 = 11,72
7. Gp/N = 0 + 11,726 = 11,726
8. Rp = 11,726/0,0168 = 697,97
9. 0,0168[1,523+0,001155(679,97-721)]/(1,523-1,498)
= 1,00E. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0168 = 0,9832
11. Np/N = 0,0168
Np = 56.000.000 * 0,0168 = 948.800
12. Continúe con la presión de 2.100 psi.
Primer ensayo P = 2.100 psi.

3. Np/N = 0,0168 + 0,02 = 0,0368

330
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0368)*1,429/1,498 = 0,935

5. So = 0,935 - 0,2 = 0,735
S* = 0,735/(1 - 0,2) = 0,9188
Kg/Ko = (1-0,9188)²*(1-0,9188²)/0,91884= 0,001439
Ri = 617+0,001439*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 676,025
6. ∆Gp/N = 0,02 *(674,96+676,025)/2 = 13,5098
7. Gp/N = 11,726 + 13,5098 = 25,231
8. Rp = 25,231/0,0368 = 685,625
9. 0,0368[1,562+0,00128(685,62-721)]/(1,562-1,498)
= 0,87. Ensayo erróneo. Se requiere asumir un valor
mayor de ∆Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,03 = 0,0468
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0468)*1,429/1,498 = 0,9274
E. So = 0,9274 - 0,2 = 0,7274
S* = 0,7274/(1 - 0,2) = 0,9092
Kg/Ko = (1-0,9092)² *(1-0,9092²)/0,90924 =0,00208
Ri = 617+0,00208*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 702,464
6. ∆Gp/N = 0,03 *(674,96+702,464)/2 = 20,6613
7. Gp/N = 11,726 + 20,6613 = 32,3873
8. Rp = 32,3873/0,0468 = 691,9316
9. 0,0468[1,562 +0,00128(691,93-721)]/(1,562-1,498)
= 1,11. Ensayo erróneo. Se requiere asumir un valor
menor de ∆Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Tercer ensayo P = 2.100 psi.

3. Np/N = 0,0168 + 0,025 = 0,0418
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0418) *1,429/1,498 = 0,9312
5. So = 0,9312 - 0,2 = 0,7312
S* = 0,7312/(1 - 0,2) = 0,914
Kg/Ko = (1-0,914)² *(1-0,914²)/0,9144 = 0,00174
Ri = 617+0,00174*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 688,351
6. ∆Gp/N = 0,025 *(674,96+688,351)/2 = 17,041
7. Gp/N = 11,726 + 17,041 = 28,767
8. Rp = 28,767/0,0418 = 688,1
9. 0,0418[1,562 +0,00128(688,1-721)]/(1,562-1,498)

331
= 0,9926. Ensayo erróneo. Se requiere asumir un valor ligeramente mayor de

∆Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Cuarto ensayo P = 2.100 psi.
2. Se asume ∆Np/N = 0,0255
3. Np/N = 0,0168 + 0,0255 = 0,0423
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0423)*1,429/1,498 = 0,9306
5. So = 0,9306 - 0,2 = 0,7308
S* = 0,7308/(1 - 0,2) = 0,9135
Kg/Ko = (1-0,9135)²*(1-0,9135²)/0,91354 =0,001724
Ri = 617 +0,001724*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) Ri = 689,679
6. ∆Gp/N = 0,0255 *(674,96+689,679)/2 = 17,399
7. Gp/N = 11,726 + 17,399 = 29,12
8. Rp = 29,12/0,0423 = 688,42
9. 0,0423[1,562 + 0,00128(688,42-721)]/(1,562-1,498)
= 1,0048. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0423 = 0,9577
11. Np/N = 0,0423
Np = 56.000.000 * 0,0423 = 2.368.800
12. Terminar.

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1

FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

© Freddy Humberto Escobar Macualo

Editorial Universisad Surcolombiana

Todos los derechos reservados.

Impreso y hecho en Colombia

Editorial Universidad Surcolombiana

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Este texto didáctico contiene el contenido fundamental y actualizado para desarrollar un

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos es un libro que reune cerca de una década de

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

procedente de un acuífero adyacente. Aunque las técnicas de curvas de declinación es un

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

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El autor expresa su más sincera gratitud a la Editorial Universidad Surcolombiana por su

Finalmente, a mi amigo, hermano, compañero de estudio, colega y estudiante: Ingeniero de

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Ing. MSc. Daniel Augusto Gutiérrez Arciniegas

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

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2.1.4.3. Promedio estadístico o armónico............................................................................. 54

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

3.4.5. Factor volumétrico total............................................................................................. 161

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5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS......................................... 227

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geológicos durante el

1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS

A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se está de acuerdo que los

La base fundamental para la producción masiva de materia orgánica fue la fotosíntesis, la

La diagénesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

descomposición térmica del kerógeno. La metagénesis toma lugar a altas profundidades,

1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS

La mayoría de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

“Es la aplicación de principios científicos a problemas de drenaje que resultan durante el

1.4. DEFINICIÓN DE YACIMIENTO

1.4.1. Clasificación Geológica de los Yacimientos

Geológicamente, los yacimientos se clasifican en estratigráficos, estructurales y

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.1.a. Clasificación Geológica de los Yacimientos: Estratigráfico y estructurales

Fig. 1.1.b. Clasificación Geológica de los Yacimientos: Combinado

1. Estratigráficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas ígneas, discordancias, fallamiento en

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

1.4.2. Clasificación de Acuerdo al Punto de Burbuja

1. Subsaturados. Yacimientos cuya presión inicial es mayor que la presión en el punto de

Fig. 1.2.a. Clasificación de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Capa de gas PC= Punto crítico

Capa de gas PC= Punto crítico

1.4.3. Clasificación de Acuerdo al Estado de los Fluidos

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2. Petróleo volátil. El rango de temperatura es más pequeño que en petróleo negro. La

Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petróleo negro5

Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

1600 PETROLEO Punto crítico Puntos d

Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petróleo negro5