TEMAS DE ACTUALIDAD

Exposicin ocupacional a mezcla

de benceno-tolueno-xileno.
Manifestaciones hematoinmunolgicas
RESUMEN
A pesar que se ha promovido el estudio de la
exposicin ocupacional al benceno y su mezcla con tolueno y xileno (BTX), la que parece
determinar su toxicidad y produccin de efectos aditivos, persisten mayor inters por reconocer de manera aislada sus efectos
hematoinmunotxicos pese a que las exposiciones a una nica sustancia en el terreno
laboral es infrecuente. Las aportaciones disponibles que analizan esas implicaciones son
escasas, de resultados contradictorios y mayoritariamente se circunscriben a la fraccin
bencnica. Estudios epidemiolgicos que han
evaluado la exposicin ocupacional a cualquiera de las fracciones de BTX se han fundamentado en el monitoreo personal,
mientras que otros la caracterizan de manera heterognea y con propuestas de menor
dureza. La conformacin de mtodos especficos para estimar la exposicin ocupacional a mezcla de BTX contribuira a su
homogeneizacin y permitira una visin ms
integral en trminos de determinar la exposicin. Por otro lado, se cuestiona la aplicacin de biomarcadores de exposicin del
BTX en estudios que consideran exposiciones crnicas relacionadas con los efectos
biolgicos especficos de referencia. El anlisis de la exposicin ocupacional a mezcla
de BTX asociado a manifestaciones hematoinmunolgicas se fundamenta en informacin an poco clara, controversial o incluso
especulativa.
Recibido: 30 de agosto de 2007

Introduccin
Desde el siglo XIX se despert el inters por
comprender la toxicidad crnica que ejercen los
compuestos aromticos sobre la mdula sea
debido a su poder leucemiognico, y no obsRev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca,1
Csar Ral
Gonzlez-Bonilla,2
Rommel
Chacn-Salinas,3
Carlos Prez-Lucio,4
Cuauhtmoc Arturo
Jurez-Prez,5
Vctor Hugo
Borja-Aburto6
1Departamento

SUMMARY
Despite, the idea promoted to study occupational exposure to benzene and its mixture
with toluene and xylene (BTX) because it
appears to determine its toxicity and probably the production of additive effects, it persists interest to recognizing its hematological
and immunotoxic effects. The fact that exposure to a sole substance in the occupational
field is infrequent. Available contributions that
analyze these implications are scarce, with
contradictory results, and in their majority are
limited to the fraction of benzene. Epidemiologic studies that have evaluated occupational exposure to any of the BTX fractions
have been based on personal monitoring,
while others have characterized this heterogeneously and are accompanied by weaker
proposals. The conformation of specific methods to stimulate occupational exposure to the
BTX mixture would contribute to its homogenization and allow for a more integral view
in terms of determining BTX exposure. On
the other hand, the application of BTX exposure biomarkers has been questioned in studies contemplating the specific biological
effects of reference-associated chronic exposure. Analysis of the hematological and immunologic manifestations associated BTX
mixture is based on information that is unclear, controversial, or even speculative to date.

Aceptado: 17 de enero de 2008

tante que desde entonces en grupos de trabajadores se ha insistido reiteradamente sobre la asociacin de las manifestaciones citopnicas,
dismielopoyticas, displsicas o inmunotxicas
con la presencia de mezcla de benceno, tolueno
y xileno (BTX) en atmsferas laborales, el me-

de Salud
Pblica, Salud en el
Trabajo, Facultad de
Medicina, UNAM
2Unidad de Investigacin
Biomdica, Centro
Mdico Nacional La
Raza, IMSS
3Departamento de
Inmunologa, Escuela
Nacional de Ciencias
Biolgicas, IPN
4Toxicologa Laboral,
Procuradura para la
Defensa del Trabajo,
Secretara del Trabajo
y Previsin Social,
Pachuca, Hidalgo,
5
Unidad de Investigacin
en Salud en el Trabajo,
Centro Mdico Nacional
Siglo XXI, IMSS
6
Coordinacin de Salud
en el Trabajo, IMSS
Comunicacin con:
Luis C. Haro-Garca,
Tel: (55) 5627 6900,
extensin: 21661.
Correo electrnico:
[email protected]

Palabras clave
9 benzeno
9 tolueno
9 xileno
9 exposicin
ocupacional
Key words
9 benzene
9 toluene
9 xylene
9 occupational exposure

643

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

644

canismo por medio del cual se producen no ha

sido bien dilucidado.1-4
Ampliamente es conocido que la exposicin
crnica al benceno causa depresin de la mdula sea en apariencia por un efecto citotxico
directo sobre las lneas celulares progenitoras de
la hematopoyesis, aunque tambin existe evidencia de dao sobre las clulas del estroma de
la misma mdula, lo que ha llevado a considerarla como una hematotoxina;4 la importancia
de destacar su mezcla con tolueno y xileno es
debido a que existe evidencia para suponer que
stas sustancias interactan y determinan la
hematoinmunotoxicidad del benceno, ya que
comparten el mecanismo toxicocintico del
citocromo P450 CYP2E1 y de otras isoenzimas
de este sistema, sin embargo, la accin conjunta de tolueno-xileno al parecer en forma independiente produce algunos efectos aditivos sobre
la cuenta de linfocitos, de glbulos rojos y de
monocitos. Por ello, el estudio de los efectos
txicos sobre mdula sea por accin del
benceno, debiera ir acompaado del que se produce por su mezcla prcticamente ineludible
en el terreno laboral con tolueno y xileno.5,6
Pese a ello, la informacin sobre las implicaciones
toxicolgicas de la mezcla de benceno, tolueno
y xileno es escasa.4,6
Es sabido que la fraccin bencnica de esta
mezcla es introducida al organismo principalmente por va inhalatoria y una vez que penetra
al torrente circulatorio pasa rpidamente a los
tejidos; las concentraciones que alcanzan en tejidos como la mdula sea son casi 20 veces mayores que a nivel sanguneo.4,6
Respecto al tolueno, su fcil penetracin por
va inhalatoria aumenta solo cuando existe aumento de la carga fsica y con ello de ventilacin pulmonar.7 El tolueno pasa al torrente
circulatorio y es distribuido a tejidos ricos en
contenido graso, de ah que se destaque a la
mdula sea como rgano donde el tolueno se
asienta con facilidad.6,7
En estudios con xileno se han incluido sus
ismeros o-xileno, m-xileno y p-xileno, lo que
hace ms complejo analizar su participacin
aditiva al mezclarse con benceno y tolueno. Esta
mezcla de xilenos es fcilmente absorbida por
ruta inhalatoria y, al igual que el tolueno, ejercer carga fsica, con el consiguiente aumento de
la ventilacin pulmonar, incrementa el xileno

retenido, mismo que subsecuentemente se absorbe y distribuye de manera primaria en tejido

adiposo. De los xilenos sealados, el m-xileno
sin metabolizar parece presentar cierta predileccin por mdula sea.8
En cuanto a la biotransformacin, en el benceno una fase intermedia promueve la constitucin
de un epxido a travs de oxidasas dependientes
principalmente del CYP2E1.4,6 La fase terminal
puede ser a travs de la hidrolizacin del epxido
de benceno transformndose en fenol, catecol,
hidroquinona y 1,2,4-trihidrobenceno, los cuales inhiben la hematopoyesis a travs de diferentes mecanismos de toxicidad.4,6,9-15
En contraste, el tolueno absorbido por ruta
inhalatoria ha mostrado de manera independiente manifestaciones hematoinmunolgicas
poco contundentes, sin embargo, se ha insistido en observar esta situacin debido a algunos
resultados que han asociado la exposicin a
tolueno con disminucin de la cuenta de leucocitos, eritrocitos y de plaquetas (ATSDR,
2000). El tolueno es biotransformado entre otros
por CYP2E1, el cual comparte con el benceno,
y que lo oxidan a cido benzoico, y una vez conjugado con glicina forma cido hiprico, uno
de sus principales metabolitos finales, mismo
que no tiene adjudicados, al menos a la fecha,
efectos txicos conocidos sobre mdula sea.6,7
Por su parte, existen profundas dudas si el
xileno tiene efectos hematoinmunotxicos propios cuando se absorbe por va inhalatoria, o stos aparecen por la accin del benceno si est
presente o por su accin aditiva con el tolueno.
Los tres ismeros del xileno son mayoritariamente
biotransformados en cido metilhiprico.6,8
Los mecanismos toxicolgicos del benceno,
tolueno y xileno analizados de forma independiente y que se han identificado como responsables de efectos sobre componentes de la
mdula sea podran hacer suponer que el resultado sera un simple fenmeno aditivo, sin
embargo, tampoco se cuentan con los elementos necesarios para que de manera tcita esta
idea adopte ese significado, ms tomando en
cuenta las posibles interferencias debido a la
presencia de otros disolventes aromticos, as
como los de tipo aliftico, cetonas o alcoholes y
de otras covariables fuera del mbito ocupacional, como el consumo de alcohol o el tabaquismo.6,16-20
Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

Hematoinmunotoxicidad por
benceno, tolueno y xileno
Los medios que comnmente se han sealado
para evaluar integralmente el riesgo hematoinmunotxico en trabajadores expuestos de manera
crnica a benceno, tolueno y xileno son la cuenta
eritrocitaria, la diferencial de leucocitos y otros
valores hematolgicos o marcadores inmunolgicos.4,7,8
Pese a las importantes consideraciones relacionadas con los lmites permisibles de los componentes de la mezcla de referencia en el atmsfera
laboral y la necesidad de modificar el estudio de
sus efectos hematoinmunotxicos, los promovidos para explorar cambios en la frmula roja de
los trabajadores expuestos a benceno, tolueno y
xileno son escasos.20-31 Existe informacin que
puntualiza sobre la disminucin sutil del nmero de eritrocitos acompaada de decremento en la hemoglobina corpuscular media, de la
concentracin media de hemoglobina corpuscular y de macrocitosis, sin embargo, otra no
seala cambio alguno. Los efectos sobre el nmero de reticulocitos y el resto de indicadores
hematolgicos de la frmula roja no parecen ser
relevantes.3,4,6,24-29 En la misma situacin se encuentran los efectos sobre el nmero de las plaquetas.30,31
En cuanto a la frmula blanca, se menciona
que alrededor de los primeros cuatro meses de
exposicin, al menos a la fraccin bencnica,
los leucocitos declinan en aproximadamente
1000 clulas/mm3 y a la linfocitopenia acompaante se le debera considerar el dato ms
precoz de hematotoxicidad,4,6 y de prolongarse
la exposicin por ms de 55 meses, se presenta
depresin cuantitativa sostenida de linfocitos T
sin que se haya asociado an con deficiencias clnicamente demostrables sobre trabajadores expuestos, lo que indica que los linfocitos T, aunque
disminuidos en nmero, son quizs plenamente
funcionales. Por otro lado, ambientes laborales
con benceno detectable han mostrado depresin del nivel circulante de linfocitos B.4,6,24-26
Como puede observarse en el cuadro I, el
inters principal parecen ser los efectos sobre
subpoblaciones de linfocitos T y B, diferentes
inmunoglobulinas y otros componentes solubles de la respuesta inmune, y la relacin con
diversos marcadores de exposicin en diferenRev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

tes muestras biolgicas.32-36 Los resultados son

contradictorios en cuanto a los efectos cuantitativos que se identificaron, sin determinarse en
definitiva la integridad funcional de estos componentes, o la necesidad de analizar otros.36-39

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

Caracterizacin de la exposicin a
benceno, tolueno y xileno
Como puede observarse en el cuadro II, la caracterizacin de exposicin ocupacional en estudios epidemiolgicos que se han llevado a
cabo en la ltima dcada y mayoritariamente
con fines de estudiar la accin aislada del benceno, del tolueno o del xileno sobre la respuesta
inmune de trabajadores expuestos, se ha reducido al monitoreo personal expresado en promedio ponderado en tiempo (TWA, time-weighted
average) por lo general en ocho horas, lapso
convencional de una jornada de trabajo.40-42
Aunque el cuadro I fue estructurado con otro
propsito, algunos de los estudios incluidos
tambin se suman a esta forma de caracterizacin, mientras que otros, los menos, se la plantean de manera heterognea y con propuestas
de menor solidez.32,36
La caracterizacin de la exposicin ocupacional debera extenderse idealmente al anlisis
retrospectivo de los distintos procesos de trabajo, la evolucin que hayan sufrido stos, la variabilidad de tareas requeridas en los diferentes
puestos de trabajo pasados y actuales que
ha desempeado el trabajador, las fluctuaciones temporales y espaciales que suelen acompaarlos al ejercerlo, la pluralidad de industrias
que presentan esta mezcla de disolventes aun a
concentraciones muy bajas, y la posible heterogeneidad en la aplicacin de las normas regulatorias en materia de lmites de permisibilidad
de concentracin a benceno, tolueno y xileno
en los diversos ambientes de trabajo.23,43-45 Esto
debera alentar el desarrollo de mtodos para
estimar la exposicin ambiental u ocupacional
en los estudios epidemiolgicos en trmino de
dosis, ya que desde esta perspectiva, la estimacin sera a travs de la aplicacin de modelos
que utilizan ndices con variables ponderadas y
otros parmetros, y con ello trascender los errores que emergen con otras formas de definir la
exposicin por los amplios rangos de incertidumbre que le son implcitos.46

645

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

Con propsitos de evaluacin, la estimacin de

la dosis debe expresarse de manera que pueda compararse con datos disponibles de dosis-respuesta.46
Frecuentemente, la relacin dosis-respuesta se
asocia con la dosis potencial que en realidad es
indicativa de la dosis interna, y la cual habla de
la captacin del agente y la respuesta biolgica
del rgano blanco. Debido precisamente a que
la administracin y captacin de un agente puede variar, la dosis promedio no es necesariamente
constante, y por aadidura, solo es por un periodo determinado; por ello debe considerarse
solo como una expresin cuantitativa til de
mayor certeza para estimar el riesgo, sin ser la
definitiva.46-49

Biomarcadores de exposicin
a benceno, tolueno y xileno
En general, los biomarcadores de exposicin son
indicadores de la dosis interna;50-57 sin embargo,
su utilidad se ve limitada a exposicin reciente
o actual, aunada a la baja vida media que poseen estos biomarcadores y que bajo ciertas circunstancias puede ser incluso menor a una hora,
y a la disponibilidad y el costo de las pruebas de
laboratorio especializado si existiera la intencin
de hacer seguimiento y vigilancia a poblaciones
de trabajadores desde el preempleo, ya que son
poco factibles para aplicarlas de manera rutinaria en la medicin de metabolitos de benceno en
muestras biolgicas de trabajadores expuestos,

Cuadro I
Trabajadores expuestos a benceno, tolueno y xileno y respuesta inmune
Autor y ao de
publicacin
Collins32
(1997)

n
1151

Caracterizacin
de exposicin

Medicin
del efecto

Efecto
observado

Covariables
exploradas

Registros de monitoreo
personal (TWA 8 0.55
ppm de benceno)

Cuenta linfocitaria por

impedancia electrnica
< 1000 linfocitos/mm3

Sin evidencias
de linfocitopenia

Tabaquismo,
edad, sexo

Tanigawa33
(2001)

16

Tolueno en sangre;
referencia de uso de
disolventes orgnicos

Cuenta leucocitaria,
inmunofluorescencia
y uso de anticuerpos
monoclonales

Disminucin
significativa de
subpoblaciones de
linfocitos T y de
clulas NK; aumento
de linfocitos B

No se
consideraron

Bogadi-Sare34
(2000)

49

Benceno en
ambiente de trabajo:
1.9-14.8 ppm;
mediana: 5.9;
benceno en sangre;
fenol en orina

Prueba de
inmunodifusin;
pruebas estndar
para poblaciones
de linfocitos

Disminucin de
linfocitos B;
cuenta de linfocitos T
no afectada; sin
efectos en niveles
de IgA, IgM, IgG

Tabaquismo,
edad, aos de
exposicin,
consumo de
alcohol

Hotz35
(1998)

120

Puesto de trabajo y
mediana de antigedad
en el puesto de trabajo;
benceno en ambiente de
trabajo: TWA 8 < 1.14 ppm;
fenol, cido mucnico,
catecol, hidroquinona y
cido S-fenilmercaptrico

Cuantificacin de IL1,
fenol, cido mucnico,
catecol, hidroquinona
y cido
S-fenilmercaptrico

No se asoci IL1
con las concentraciones
de benceno en ambiente
de trabajo; no existi
correlacin con fenol,
cido mucnico,
catecol, hidroquinona y
cido S-fenilmercaptrico

Tabaquismo,
consumo de
alcohol; ndice de
masa corporal

Rhodes39
(2003)

141

Exposicin categorizada
por consenso: exposicin
alta y exposicin baja/no
expuestos; monitoreo
ambiental y biolgico:
Aire exhalado pre y
posexposicin

Citometra de flujo
para determinar cuenta
absoluta de linfocitos
y subpoblaciones
(linfocitos T, linfocitos Th,
clulas supresoras
de clulas T, clulas NK
y linfocitos B)

Sin diferencias en la cuenta

absoluta y diferencia
de linfocitos, clulas NK
y de clulas supresoras
de clulas T entre las
categoras de exposicin

Tabaquismo,
consumo de
alcohol, raza,
sexo, edad, meses
de desempear
puesto de trabajo,
ndice de masa
corporal

TWA = time weighted average

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adems de caber la posibilidad de interferencias

por reaccin cruzada con otros metabolitos.58-60

Discusin
La revisin realizada deja en evidencia el todava
particular y mayor inters por reconocer aisladamente los efectos hematoinmunotxicos del
benceno, en proporcin menor los del tolueno,
mientras que los del xileno son prcticamente
inexistentes, aun cuando desde 1996, el National
Occupational Research Agenda (NORA) promovido

por el National Institute of Occupational Safety

and Health (NIOSH) de Estados Unidos y que
est dirigido, entre otros aspectos, a indagar sobre exposiciones mltiples a mezclas de sustancias, seala puntualmente la necesidad de
estudiar la exposicin ocupacional a mezcla de
benceno, tolueno y xileno, aunque sta se haya
dado de manera secuencial.23
Una debilidad que complica el estudio de la
exposicin ocupacional a mezcla de BTX o a
sus componentes de manera individual es precisamente la heterogeneidad con que se ha medido, y aunque parecera ser un consenso que

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

Cuadro II
Caracterizacin de exposicin ocupacional a benceno (C6H6)
Autor y
ao de
publicacin

Poblacin
sujeta a
estudio

Crebelli40
(2001)

Policas de
trnsito
(intramuros y
extramuros)

Chakroun41
(2002)

Trabajadores
de gasolineras
(llenadores de
tanques y
despachadores
de petrleo)

n
202

Cuantificacin
[C6H6] (LOD)

Biomarcador
(LOD)

Covariables

Resultados
principales

Muestreo personal
TWA jornada
de trabajo
(0.7 g/m3)

En orina:
Tabaquismo
ASFMP (0.5 g/L),
AttM (3 g/L); C6H6
en sangre: (50 g/L)
(6.8 g/m3 vs. 3.5
g/m3), pero sin
diferencias en
biomarcadores

Los policas de trnsito

extramuros estn ms
expuestos a C6H6

30

Monitoreo personal
TLV/TWA jornada
de trabajo una
semana (0.002 ppm)

AttM (0.05 g/L)

Tabaquismo,
consumo de
alcohol

Sin diferencias
de TLV/TWA de
C6H6 entre grupos
de estudio
(0.20 ppm vs. 0.16
ppm); R = 0.76 de
[C6H6] y AttM
corregido por mg/g
de creatinina; sin
corregir, R = 0.47

213
Vermeulen42 Trabajadores
(2004)
de la industria
del calzado
(todos los
puestos de trabajo
en el proceso de
produccin de
dos empresas)

Monitoreo personal
de vapores orgnicos
(OVM) en puesto de
trabajo y en el hogar;
[C6H6] en muestra de
insumo (pegamentos)
(0.20 ppm)

No
considerado

Cantidad
(kg/da) de
insumo utilizado
(pegamento);
distancia a la
fuente de
exposicin y
ventilacin

0.6-34 % del
insumo posee C6H6;
rango de C6H6 de
ambas empresas:
0.45 -24.18 ppm;
Empresa A: 21.86 ppm,
Empresa B: 3.46 ppm;
78 % de la exposicin
a fuente de benceno
disminuye por uso de
ventilacin; no se
identificaron niveles
detectables de C6H6
en el hogar

LOD = limit of detection, ASFMP = cido S-fenilmercaptrico, AttM = cido trans-transmucnico

TWA = time-weighted average

Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

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Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

el time-weighted average en jornadas laborales de

ocho horas es una forma aceptable para asociarla
con efectos hematoinmunotxicos o de otra ndole, sta no expresa en s misma el amplio contexto que una evaluacin de exposicin debe
contener, por lo que deben explorarse otras formas de llevarla a cabo y, por aadidura, homogeneizar este aspecto, en el entendido que el efecto
biolgico a explorar debe ser compartido, como el
que parece provocar la exposicin a mezcla de
benceno, tolueno y xileno.21,32,35,40,41,52-54,56
La contribucin de la identificacin de biomarcadores, a pesar de su comprobada sensibilidad en cualquiera de los tres componentes (benceno,
tolueno y xileno) e independientemente de lo imprctico de su anlisis, resulta limitada debido a
que evala exposicin reciente; su uso parece restringirse a ratificar si existi o no biotransformacin al momento del estudio en trabajadores
crnicamente expuestos a benceno, tolueno y xileno, o bien, a estudios epidemiolgicos donde
adicionalmente deber tomarse en cuenta las diferencias interindividuales en la farmacocintica y
metabolismo de los diferentes constituyentes de la
mezcla y del problema de salud sujeto a estudio.61-63
Finalmente, debe sealarse que la industria
maneja y consume grandes volmenes de benceno,
tolueno y xileno, y la magnitud de la poblacin en
contacto ocupacional crnico con esta mezcla es
considerable y se incrementa cada ao,64 lo que
advierte la necesidad de fortalecer programas eficientes de vigilancia epidemiolgica en el trabajo y
evaluar la seguridad de exposicin crnica a los niveles observados en la industria de un pas o regin,
independientemente que las concentraciones de los
componentes de esta mezcla cumplan con la
normatividad correspondiente, a fin de promover
la prevencin de daos irreversibles sobre el sistema
hematoinmunolgico de los trabajadores.22,23,64

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

Referencias
15.
1.

2.
3.

648

Kikuchi, Shigeaki A. History of the structural

theory of benzene. The aromatic sextet rule and
Hckels rule. J Chem Educ 1997;74(2):194-201.
Greenburg L. Benzol poisoning as an industrial
hazard. Public Health Rep 1926;41:1357-1375.
Ruiz MA, Vassallo J, de Souza CA. Hematologic
changes in patients chronically exposed to benzene
Rev Saude Publica 1993;27(2):145-151.

16.

Agency for Toxic Substances and Disease Registry.

Toxicological profile for benzene. Atlanta, GA: US
Department of Health and Human Services; 1993.
Baarson KA, Snyder CA. Evidence for the disruption of the bone marrow microenvironment by
combined exposures to inhaled benzene and ingested ethanol. Arch Toxicol 1991;65(5):414-420.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Interaction profile for benzene, toluene, ethylbenzene, and xylenes (BTEX). Atlanta, GA: US
Department of Health and Human Services; 2004.
p. 5, 13, 24, 31, 59.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry.
Toxicological profile for toluene. Atlanta, GA: US
Department of Health and Human Services; 1993.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry.
Toxicological profile for xylene. Atlanta, GA: US
Department of Health and Human Services; 1993.
Toxicological Review of Benzene (Noncancer effects)
(CAS No. 71-43-2) In: Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS).
Washington, DC: US Environmental Protection Agency; 2002. p. 19-22.
Schlosser PM. Needs for research on benzene
metabolism and dosimetry J Toxicol Environ
Health 2000;61:373-376.
Human Health Effects. Benzene. Priority existing
chemical assessment. Report No. 21, National
Industrial Chemicals Notification and Assessment
Scheme; 2001. p. 72, 133.
Sherwood RJ. Pharmacokinetics of benzene in a
human after exposure at about the occupational
limit. Ann NY Acad Sci 1988;534:635-647.
Kalf GF Recent advances in the metabolism and
toxicity of benzene. Crit Rev Toxicol 1987;18:141159.
Snyder R, Chepiga T, Yang CS, Thomas H, Platt
K, Oesche F. Benzene metabolism by reconstituted cytochrome b5, microsomal epoxide hydrolase
and glutathione transferases: evidence for an important role of microsomal epoxide hydrolase in
the formation of hydroquinone. Toxicol Appl
Pharmacol 1993;122:172-181.
Smith MT, Yager JW, Steinmetz KL, Eastmond
DA. Peroxidase-dependant metabolism of
benzenes phenolic metabolites and its potential
role in benzene toxicity and carcinogenicity
Environ Health Persp 1989;82:23-29.
Hancock DG, Moffitt AE Jr, Hay EB. Hematological findings among workers exposed to benzene at a coke oven by-product recovery facility.
Arch Environ Health 1984;39(6):414-418.

Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

17. Moszczynski P, Lisiewicz J. Hematological indicators of peripheral blood in workers occupationally

exposed to benzene, toluene and xylene. Folia Med
Cracov 1984;25(3-4):405-419.
18. van Raalte HG, Grasso P. Hematological, myelotoxic, clastogenic, carcinogenic, and leukemogenic effects of benzene. Regul Toxicol Pharmacol
1982;2(2):153-176.
19. d'Azevedo PA, Tannhauser M, Tannhauser SL,
Barros HM. Hematological alterations in rats from
xylene and benzene. Vet Hum Toxicol 1996;38
(5):340-344.
20. van Wijngaarden E, Stewart PA. Critical literature
review of determinants and levels of occupational
benzene exposure for United States communitybased case-control studies. Appl Occup Environ
Hyg 2003;18(9):678-693.
21. Sherwood RJ, Carter FWG. The measurement of
occupational exposure to benzene vapour. Ann
Occup Hyg 1970;13:125-146.
22. Goldstein BD. Biological and ambient monitoring
of benzene in the workplace. J Occup Med 1986;
28(10):1051-1054.
23. NORA Mixed Exposures Team. Mixed Exposure
Research Agenda. US: Department of Health and
Human Services, Centers for Disease Control and
Prevention, National Institute for Occupational
Safety and Health; 2004. p. 4.
24. Qu Q, Shore R, Li G, Jin X, Chen LC, Cohen B,
et al. Hematological changes among Chinese workers
with a broad range of benzene exposures. Am J
Ind Med 2002;42(4):275-285.
25. Saita G. Hematological damage of occupational origin
in industry. Med Lav 1978;(3 Suppl):350-355.
26. Khristeva V, Mikhailova A, Kasurov M, Popov T.
The hematological and biochemical changes in
workers exposed to benzol. Probl Khig 1992;17:
130-137.
27. Khristeva M, Traikova E. Deviations in the hematological indices of women exposed to aromatic
hydrocarbons. Probl Khig 1997;22:86-91.
28. Garavini C, Seren P. Hematologic and hemopoietic alterations following experimental benzene exposure in newts (Triturus cristatus). Biochem Exp
Biol 1978;14(3):247-255.
29. Tsai SP. A hematology surveillance study of petrochemical workers exposed to benzene. Regul
Toxicol Pharmacol 2004;40(1):67-73.
30. Wiwanitkit V, Suwansaksri J, Soogarun S. The urine
trans, trans muconic acid biomarker and platelet
count in a sample of subjects with benzene exposure.
Clin Appl Thromb Hemost 2004;10(1):73-76.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650

31. Kyvik KR, Brattebo G, Tysnes OB, Oyen N,

Sandberg S, Riise T, et al. Activation of blood platelets
in workers exposed to organic solvents. J Occup Med
1992;34(7):687-692.
32. Collins JJ, Ireland BK, Easterday PA, Nair RS,
Braun J. Evaluation of lymphopenia among workers
with low-level benzene exposure and the utility of
routine data collection. J Occup Environ Med
1997;39(3):232-237.
33. Tanigawa T, Araki S, Nakata A, Yokoyama K.
Decreases of natural killer cells and T-lymphocyte
subpopulations and increase of B lymphocytes
following a 5-day occupational exposure to mixed
organic solvents. Arch Environ Health 2001;
56(51):443-448.
34. Bogadi-Sare A, Zavalic M, Trosic I, Turk R, Kontosic
I, Jelcic I. Study of some immunological
parameters in workers occupationally exposed to
benzene. Int Arch Occup Environ Health 2000;73
(6):397-400.
35. Hotz P, Carbonnelle P, Scheiff JM, Tschopp A,
Lauwerys R. Interleukin 1 alpha hematological
examination in mechanics exposed to low benzene
concentrations. Int Arch Occup Environ Health
1998;71(1):19-28
36. The immune system in health and disease. Host
defense against infection. En: Janeway CA, Travers P,
Walport M, Capra JD, editors. Immunobiology. The
immune system in health and disease. Fourth edition.
US: Current Biology Publications; 1999. p. 378-380
37. Bases de la Inmunologa: I. Inmunidad Innata. En:
Riott IM, editor. Inmunologa. Fundamentos. Sptima edicin. Mxico: Panamericana; 1991. p. 1326.
38. Uthaisangsook S, Noorbibi K, Bahna SL, Good
RA, Haraguchi S. Innate immunity and its role
against infections. Ann Alergy Asthma Immunol
2002;88:253-265.
39. Rhodes AG, LeMasters GK, Lockey JE, Smith JW,
Yiin JH, Egeghy P, Gibson R. The effects of jet fuel
on immune cells of fuel system maintenance workers. J Occup Environ Med 2003;45(1):79-86.
40. Crebelli R. Exposure to benzene in urban workers:
environmental and biological monitoring of traffic
police in Rome. Occup Environ Med 2001;58(3):
165-171.
41. Chakroun R, Kaabachi N, Hedhili A, Feki M,
Nouaigui H, Ben Laiba M, Mebazaa A. Benzene
exposure monitoring of Tunisian workers. J Occup
Environ Med 2002;44(12):1173-1178.
42. Vermeulen R, Li G, Lan Q, Dosemeci M, Rappaport SM, Bohong X, et al. Detailed exposure as-

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

649

Luis Cuauhtmoc
Haro-Garca et al.
Manifestaciones
hematoinmunolgicas
a benceno, tolueno y
xileno

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

650

sessment for a molecular epidemiology study of

benzene in two shoe factories in China. Ann Occup Hyg 2004;48(2):105-116.
Guidelines for exposure assessment. Risk Assessment
Forum. Washington DC: US Environmental
Protection Agency; 1992. p. 12,13.
Glass DC, Adams GG, Manuell RW, Bisby JA.
Retrospective exposure assessment for benzene in
the Australian petroleum industry. Ann Occup
Hyg 2000;44(4):301-320.
Lewis SJ, Bell GM, Cordingley N, Pearlman ED,
Rushton L. Retrospective estimation of exposure
to benzene in a leukemia case-control study of
petroleum marketing and distribution workers in
the United Kingdom. Occup Environ Med 1997;
54:167-175.
Smith TJ. Los conceptos de dosis en la evaluacin
de la exposicin ocupacional. Salud Trabaj 1999;7
(1):1-9.
Environmental Protection Agency. Estimating exposures and risks for dioxin and related compounds.
Washington DC: National Center for Environmental Assessment Office of Research and Development; 2000. p. 2.2-2.3.
Environmental Protection Agency. Exposure Factors Handbook. Vol I. General factors. US: EPA;
1997. p. 5.
Daugherty J. Assessment of chemical exposures.
Calculation methods for environmental professionals. US: Lewis Publishers; 1998. p. 19-31.
Thrall KD, Kenny DV. Technologies for measuring recent exposures: volatile chemicals and the
E2R monitor. En: Mendelsohn ML, Mohr LC,
Peeters JP, editors. Biomarkers medical and workplace applications. Washington, DC: Joseph Henry Press; 1998. p. 87-95.
Needham LL, Bond J, Tannenbaum S. Exposure
biomarkers. En: Congress of The United States.
Screening and testing chemicals in commerce. US:
Office the Technology Assessment; 1994. p. 85-95.
Waidyanatha S. Urinary benzene as a biomarker
of exposure among occupationally exposed and
unexposed subjects. Carcinogenesis 2001;22(2):
279-286.
Rothman N. Urinary excretion of phenol, catechol,
hydroquinone, and muconic acid by workers

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

occupationally exposed to benzene. Occup Environ

Med 1998;55:705-711.
Inoue O, Kanno E, Kakizaki M, Watanabe T,
Higashikawa, Ikeda M. Urinary phenylmercapturic acid as a marker of occupational exposure to
benzene. Ind Health 2000;38(2):195-204.
Wiwanitkit V, Suwansaksri JJ, Nasuan P. Urine
Trans-trans-muconic acid as a biomarker for
benzene exposure in gas station attendants in
Bangkok, Thailand. Ann Clin Lab Sci 2001; 31(4):
399-401.
Jacobson JA, McLean S. Biological monitoring of
low level occupational xylene exposure and the role
of recent exposure. Ann Occup Hyg 2003;47(4):
331-336.
Schper M, Demes P, Zupanic M, Blaszkewicz M,
Seeber A. Occupational toluene exposure and
auditory function: results from a follow-up study.
Ann Occup Hyg 2003;47(6):493-502.
Qingshau Q. Validation of biomarkers in humans
exposed to benzene: Urine metabolites. Am J Ind
Med 2000;37:522-531.
Dor F, Dab W, Empereur-Bissonnet P, Zmirou D.
Validity of biomarkers in environmental health
studies: the case of PAHs and Benzene. Crit Rev
Toxicol 1999;29(2):129-168.
Aston JP, Ball RL, Pople JE, Jones K, Cocker J.
Development and validation of a competitive
immunoassay for urinary S-phenylmercapturic
acid and its application in benzene biological
monitoring. Biomarkers 2002;7(2):103-112.
Bogadi-Sare A, Zavalic M, Turk R. Utility of a routine
medical surveillance program with benzene exposed
workers. Am J Ind Med 2003;44(5):467-473.
Hulka SB, Wilcosky T. Biological markers in
epidemiologic research. Arch Environ Health
1988;43(2):83-89.
Hulka SB, Margolin HB. Methodological issues
in epidemiologic studies using biological markers.
Am J Epidemiol 1992;135:200-209.
Secretara de Salud. Norma oficial mexicana
NOM-047-SSA1-1993, que establece los lmites
biolgicos mximos permisibles de disolventes
orgnicos en el personal ocupacionalmente expuesto.
Mxico: Diario Oficial de la Federacin 23 de
septiembre de 1996.

Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46 (6): 643-650