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    Clase 15

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    Luis Cesar Gutierrez Medrano
    1) El documento presenta conceptos sobre tablas termodinámicas, caminos hipotéticos, capacidades caloríficas y reacciones químicas. 2) Se explican los cambios de fase con presión y temperatura constantes como calor de fusión, vaporización y condensación. 3) Se resuelve un problema sobre la velocidad de transferencia de calor necesaria para generar vapor saturado de metanol a partir de su estado líquido.

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    Clase 15

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    Luis Cesar Gutierrez Medrano
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    1) El documento presenta conceptos sobre tablas termodinámicas, caminos hipotéticos, capacidades caloríficas y reacciones químicas. 2) Se explican los cambios de fase con presión y temperatura constantes como calor de fusión, vaporización y condensación. 3) Se resuelve un problema sobre la velocidad de transferencia de calor necesaria para generar vapor saturado de metanol a partir de su estado líquido.

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    Clase 15

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    Luis Cesar Gutierrez Medrano
    1) El documento presenta conceptos sobre tablas termodinámicas, caminos hipotéticos, capacidades caloríficas y reacciones químicas. 2) Se explican los cambios de fase con presión y temperatura constantes como calor de fusión, vaporización y condensación. 3) Se resuelve un problema sobre la velocidad de transferencia de calor necesaria para generar vapor saturado de metanol a partir de su estado líquido.

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    de 22

    UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

    FACULTAD DE INGIENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

    BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA


    PI-111B

    CLASE 15
    ING. MBA MARIO R. DE LA CRUZ AZABACHE

    Junio 2014

    TABLAS TERMODINAMICAS

    sobreenfriado

    vapor

    saturado

    sobrecalentado

    CAMINOS HIPOTETICOS

    Cambios en presin con temperatura y estado de


    agregacin (fase)constante.

    Cambios en temperatura con presin y estado de


    agregacin(fase) constante

    Cambios de fase con presin y temperatura constantes


    Mezclas de fases con temperatura y presin constante
    Reaccin qumica con temperatura y presin constante

    Cv

    Capacidad calorfica a volumen constante.


    (Se configura un sistema cerrado)
    T2

    U=

    T1

    Cv(T) d T

    Considerando un proceso de (T1, v1) a (T2, V2) esto es;


    asumiendo que el volumen tambin vare. Se evala el proceso en
    dos pasos.
    U
    T2, v2

    T1, v1

    U1

    U2
    T1, v2

    U=

    U1 +

    U2

    Se demuestra que para gases ideales y en una gran aproximacin


    para lquidos y slidos que U depende solo de T, de tal manera que
    U1=0 (excepto para gases no ideales) . Por tanto

    U1 = 0
    U=

    (P1, V2) (P2,V2)

    Para:
    Cv(T) d T Gas ideal: exacta
    Slido liquido: buena aproximacin
    T1
    Gas no ideal: vlida slo si V es cte.
    T2

    U=

    U2

    Cp

    Capacidad calorfica a presin constante


    El aumento de temperatura a presin constante implica un
    aumento del volumen y por tanto de la entalpa del sistema (se
    configura un sistema abierto). De ah que:
    T2

    H=

    Cp(T) d T

    T1

    Considerando un proceso de (T1, p1) a (T2, p2) esto es;


    asumiendo que la presin vare. Se evala el proceso en dos
    pasos.
    H
    T2, p2

    T1, p1

    H=
    H1

    H1 +

    H2

    H2
    T1, p2

    H1 =

    U1 + V

    Se demuestra
    H1 = 0
    H1 = V

    para gas ideal


    p

    para lquido y slido

    De donde
    T2

    H=

    H1 +

    H2 =

    Cp(T) d T
    T1

    GAS IDEAL: EXACTA


    GAS NO IDEAL : EXACTA SOLO A P CONSTANTE

    T2

    H = H1 + H2 =

    VP+

    Cp(T) d T

    T1

    SLIDO LQUIDO

    REACTOR
    BATCH

    u1

    Flujo 1
    rea, a1

    BOMBA

    Q3

    Ws1
    Q1
    INTERCAMBIADOR
    DE CALOR

    x1

    TK MEZCLA

    TURBINA

    Ws2
    U+

    Ek +

    Q2

    REACTOR
    CONTNUO

    Ep = Q - W
    Flujo 2
    rea, a2

    u2

    x2

    3. Cambios de fase con presin y temperatura constantes


    Calor de fusin: Cambio de entalpa por pasar del estado
    slido al lquido.

    Calor de solidificacin : Cambio de entalpa por pasar del


    estado lquido al slido. El calor de fusin de una sustancia es
    igual en valor absoluto al calor de solidificacin.
    Calor de vaporizacin: Cambio de entalpa por pasar del
    estado al lquido al gaseoso.
    Calor de condensacin: Cambio de entalpa por pasar del
    estado gaseoso al lquido. El calor de vaporizacin de una
    sustancia es igual en valor absoluto al calor de condensacin.
    Generalmente los valores de los calores latentes se aplican en su punto
    normal de fusin o ebullicin; esto es a presin de 1 atmsfera y se
    denominan CALORES ESTNDAR. El calor latente puede variar
    notablemente con la temperatura, pero rara vez con la presin. TABLA B.1

    PROBLEMA.- A que velocidad en kJ/ s debe transferirse calor a una


    corriente lquida de metanol a su punto de ebullicin normal para generar
    1500 g/min de vapor de metanol saturado.

    a) De la Tabla B.1 de Felder


    Q=

    H=n

    ^Hv= 35.27 kJ/ mol

    @ Teb= 64.7C

    ^
    Hv

    = 1500 g CH3OH/min x (1mol / 32 g CH3OH) x 35.27 kJ/mol x (1 min/60s)

    Q = 27.55 kJ / s

    b) De la Tabla B.1 de Felder

    Hf(l) = - 238.6 kJ/mol ( a 25 C y 1 atm)


    Hf(g) = - 201.2kJ/mol ( a 25 C y 1 atm)

    Hv = -201.2 (- 238.6) = 36.4 kJ/mol

    Q = 28.43 kJ / s

    a 25 C y 1 atm

    nota

    c) De la Tabla 3.202 de Perry 5ta. Ed. Pg. 3-139

    Hf lquido = - 57.04 kcal/ mol

    a 25 C, 1 atm

    Hf vapor = - 48.08 kcal/mol

    a 25 C, 1 atm

    Hv = -48.08 - ( - 57.04) = 8.96 kcal/mol


    = 37.48 kJ / mol
    Q = 1500 g CH3OH/min x (1mol / 32 g CH3OH) x 37.48 kJ/mol x (1 min/60s)

    Q = 29.27 kJ / s

    PROBLEMA 2.- Determinar la cantidad de calor requerido para


    vaporizar 100 mol/h de n-hexano lquido a 25 C y 7 bar y
    calentarla a 300 C a presin constante. Despreciar el efecto de la
    presin en la entalpa.
    Considerando un sistema abierto:
    Q=

    A la presin de vapor de 7 bar (101 psia), el n-hexano est a


    la temperatura de 295 F (146.1 C), (temperatura a la que
    realmente ocurre la vaporizacin-Eq.). Ver diagrama de Cox
    Felder, Tabla B.1, p.635 seala el valor de Hv en el punto de
    ebullicin normal del n-hexano que es 69C (156.2 F):
    Hv = 28.85 kJ/mol a 69 C

    Por lo que es necesario; a fin de utilizar esta informacin;


    encontrar una trayectoria que lleve al n-hexano, desde el
    estado lquido al estado vapor a 69 C, en vez de la
    temperatura real de vaporizacin 295 F (146.1 C) a presin
    de 7 bar.
    Nota.- Si no se cuenta con la informacin respecto a los
    puntos inicial y final , entonces se puede construir caminos o
    trayectorias hipotticas, cuidando que los puntos inicial y final
    correspondan al del proceso.

    Como es una funcin de


    estado, no interesa el
    camino seguido

    Si se tuviera Hv a 25:
    Ruta: CF
    Clculo en F a P cte.

    ESTADO 1
    n-Hexano (l)
    25 C, 7 bar

    ESTADO 4
    n-Hexano (v)
    25 C, 7 bar

    ESTADO 3
    n-Hexano (v)
    300 C, 7 bar

    TRAYECTORIA REAL

    HA

    HG
    D

    ESTADO 2

    n-Hexano (l)

    HD

    69 C, 1 atm.

    G
    ESTADO 5
    n-Hexano (v)
    69 C, 1 atm

    Se tiene Hv a 69
    Ruta: ADG

    ESTADO 3

    n-Hexano (l)
    146.1 C, 7 bar

    ESTADO 6
    n-Hexano (v)
    146.1 C, 7 bar

    Clculo en A y G
    (P1,T1) (P2,T2)

    Si se tuviera
    Ruta: ABEH

    Hv a 146

    Clculo en AB y H a P cte.)

    a) Clculo de

    HA Caso: (P1,T1) (P2, T2) para lquidos, entonces


    T2

    H=V

    P+

    Cp(T) d T

    Slido lquido

    T1

    Para el n-hexano lquido


    Tabla B.1 Felder S.G. = 0.659
    0.659 kg/L
    Tabla B.2 Felder Cp = 0.2163 kJ / (mol C)
    T1 = 25 C T2 = 69 C
    P1 = 7 bar
    P2 = 1 atm = 1.013 bar

    HA = (- 0.0782 + 9.517) kJ / mol


    = 9.44 kJ / mol

    b) Clculo de

    HD Caso: vaporizacin ( FELDER B.1)


    HD =

    Hv (n-hexano a 69C, 1atm)

    = 28.85 kJ/mol

    c) Clculo de

    HG Caso: (P1,T1) (P2, T2) para gases


    T2

    H=

    Cp(T) d T

    Gas ideal (se asume)

    T1

    Cp (kJ/mol C) = 0.13744 + 40.85 x 10 5 T 23.92x 10 8 T2 + 57.66 x 10 12 T3


    P1 = 1 atm = 1.013 bar
    T1 = 69 C

    P2 = 7 bar
    T2 = 300 C

    HG = 47.1 kJ/mol

    Total por mol:

    H = 9.44 + 28.85 + 47.1 = 85.5 kJ/mol

    Por 100 mol : Q =

    H = 100 mol/h x 85.5 kJ/mol = 8 550 kJ / h

    Como 1 Kj / s = 1 kW
    Q = 2.38 kW

    TRANSFERENCIA DE CALOR SISTEMA AIRE-AGUA


    PROBLEMA 1.- 10,000 lb/h de aire a 30 C y 10% de humedad relativa, entra a una cmara de
    humidificacin adiabtica que opera a 1 atmsfera, saliendo con una humedad relativa del 60%.
    Luego de esto pasa a un calentador de serpentn donde se calienta hasta 52 C, para tal efecto
    se utiliza vapor sobrecalentado a 5 bar y 300 C. Si se sabe que el vapor sale del calentador a
    250 C, determinar:

    Aire
    hr = 60%
    Aire
    T = 52 C

    Aire
    30 C
    hr = 10%

    Agua

    Vapor sobrecalentado
    5 bar, 300 C

    a) El punto de roco del aire antes y despus de la cmara de humidificacin.


    b)
    Cantidad de agua suministrada en la cmara de humidificacin.
    c)
    La temperatura de salida y el calor ganado o perdido por el aire en la cmara de
    humidificacin.
    d)
    El flujo de vapor y el calor suministrado en el calentador.

    CAMARA DE
    HUMIDIFICACION

    60%

    37.5 kJ / kg BDA
    - 0.107 kJ / kg BDA - 0.385 kJ / kg BDA
    10%
    2

    - 0.0076 kg agua / kg BDA

    - 4 C

    9 C

    18 C

    PUNTO 2
    ha = 0.0076 kg agua/kg BDA
    Hr = 60%
    Tbs = 18.0 C
    TbH = 13.2 C
    Tpr = 9 C
    H2 = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA

    - 0.0026 kg agua / kg BDA

    30 C
    PUNTO 1
    ha = 0.0026 kg agua/kg BDA
    Hr = 10 %
    Tbs = 30.0 C
    TbH = 13.2 C
    Tpr = - 4 C
    H1 = 37.5 0.385 = 37.115 kJ / kg BDA

    a) Punto de roco antes de la cmara


    Punto de roco despus de la cmara

    : -3 C
    : 9 C

    b) Cantidad de aire total : 10 000 lb/h = 4 535.97 kg / h


    Aire seco : 4 535.97 x (1- 0.0026) = 4 524.18 kg BDA / h
    Cantidad de agua suministrada
    = 4 524.18 kgBDA / h x (0.0076 0.0026) kg agua / kg BDA
    = 22.62 kg agua / h
    c) Temperatura de salida de la cmara : 18 C

    Como hay un aumento de la entalpa en el aire :


    Calor ganado por el aire = 4 524.18 kg BDA / h x (37.393 37.115) kJ/kg
    BDA

    = 1 257.72 kJ / h

    CALENTADOR
    60%

    73.315 kJ / kg BDA

    37.393 kJ / kg BDA
    - 0.107 kJ / kg BDA

    - 0.185 kJ / kg BDA

    10%
    2

    - 4 C

    9 C

    18 C

    PUNTO 2
    ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
    Hr = 60%
    Tbs= 18.0 C
    Tbh= 13.2 C
    Tpr = 9 C
    H = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA

    30 C

    - 0.0076 kg agua / kg BDA

    - 0.0026 kg agua / kg BDA

    52 C
    PUNTO 3
    ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
    Hr = 9 %
    Tbs= 52 C
    Tbh= 24.2 C
    Tpr = 9 C
    H = 73.5 0.185 = 73.315 kJ / kg BDA

    d)

    Calor ganado por el aire en el calentador:


    Calor ganado por el aire
    = 4 524.18 kg BDA / h x (73.315 37.393) kJ/kg BDA
    = 162 517.59 kJ / h ( = calor suministrado por el vapor)

    Condiciones de vapor:

    Vapor de entrada 300 C , 5 bar

    H1 = 3 065 kJ / kg

    Vapor de salida 250 C, 5 bar

    H2 = 2 961 kJ / kg

    H = H2 H1= 104 kJ / kg
    Flujo de vapor

    = 162 517.59 kJ/h / 104kJ/kg


    = 1 562.67 kg / h

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