Emetina
La emetina (del griego Έμετος, "vómito") es un alcaloide derivado de la ipecacuana (“raíz del Brasil”) y que se usó desde los comienzos del siglo XX como fármaco contra las amibas. Es integrante del jarabe de ipecacuana.
Emetina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(2S,3R,11bS)-2-(((1R)-6,7-dimetoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-1-il)metil)-3-etil-9,10-dimetoxi-2,3,4,6,7,11b-hexahidro-1H-benzo[a]quinolizina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 483-18-1 | |
Código ATC | P01AX02 QP51AX02 | |
PubChem | 10219 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C29H40N2O4 | |
Peso mol. | 480.6389 | |
Sinónimos | 6',7',10,11-Tetrametoxiemetan | |
Datos físicos | ||
P. de ebullición | 74 °C (165 °F) | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Fue aislada en 1817 por los químicos franceses Pierre Joseph Pelletier y Magendie.[1]
Acción como emético
editarActúa tanto por irritación local como por estimulación irritante local en las vías digestivas y también en la zona de desencadenamiento de quimiorreceptores en el área postrema del bulbo raquídeo.
Mecanismo de acción
editar"La emetina inhibe el alargamiento de cadenas de polipéptidos y la síntesis de proteínas en células eucariotas".[2]
Indicaciones
editar"La emetina se usó como amebicida sistémico de acción directa. Al igual que la deshidroemetina, alguna vez utilizó ampliamente para combatir la amibiasis intestinal invasora y grave y la amibiasis extraintestinal, pero ha sido sustituida por el metronidazol que tiene la misma eficacia y es más inocuo. Por tal razón, ninguno de los dos se utiliza, salvo que el metronidazol esté contraindicado. La deshidroemetina posee propiedades farmacológicas similares, aunque se le considera como un producto menos tóxico".[3]
Vía de administración
editarSe administra por vía Intramuscular o subcutánea, pero no por vía intravenosa debido a su toxicidad. Se concentra en hígado, riñón, bazo y pulmón.
Reacciones adversas
editarSus reacciones adversas son frecuentes; las más graves son las cardiovasculares: dolor precordial, disnea, taquicardia, hipotensión, ritmo de galope, cambios ECG, dilatación cardíaca con insuficiencia cardíaca y muerte. Puede producir náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas, debilidad muscular, rigidez, dolor en el sitio de inyección, y reacciones urticariales.
Referencias
editar- ↑ Encyclopædia Universalis
- ↑ Florez, Jesús; Juan Antonio Armijo,frica Mediavilla (1998). Farmacología Humana (3ª edición). España: Masson. p. 1225. ISBN 84-458-0613-0.
- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Theodore W. Rall, Alan S. Nies, Palmer Taylor (1991). Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics (8ª edición). USA: Pergamon Press. p. 1005. ISBN 0-02-946568-0.