Diferencia entre revisiones de «Hormona antidiurética»
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== Receptores ==
La vasopresina tiene tres receptores: AVPR1A, AVPR1B y AVPR2. Los AVPR1 provocan una cadena de transducción usando el [[fosfatidilinositol]] (PIP<sub>2</sub>), que provocará la apertura de compartimentos intracelulares para que aumente el calcio en el [[citosol]]. Los AVPR2, por su parte, activan la [[adenilato ciclasa]] para que produzca [[AMP cíclico]] (AMPc).
La acción del AVPR1A se asocia a la [[vasoconstricción]], [[gluconeogénesis]], agregación plaquetaria, y liberación de [[factor de coagulación VIII]] y [[Factor de von Willebrand|factor de Von Willebrand]], así como reconocimiento social.
Los agonistas de la vasopresina se utilizan terapéuticamente en varias condiciones, y su análogo sintético [[desmopresina]] se usa en condiciones asociadas a baja secreción de vasopresina, así como en control de [[hemorragia]]s (en algunas formas de la [[enfermedad de von Willebrand]]) y en casos extremos de niños con enuresis. La [[demeclociclina]], un [[antibiótico]] tetracíclico, se usa a veces para bloquear la acción de la vasopresina en los riñones afectados por [[hiponatremia]] debido al SIADH ([[Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética]]), cuando ha fallado la restricción de fluidos, sin embargo hoy en día existen antagonistas de la vasopresina más adecuados llamados Vaptanes (Ejm. Tolvaptan).
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