t-Butanolo

Terc-butanolo
Plata kemia strukturo de la Terc-butanolo
Tridimensia strukturo de la Terc-butanolo
Kristaloj de Terc-butanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Metil-propanolo Trimetil-karbinolo Neobutanolo
Kemia formulo	C4H10O
CAS-numero-kodo	76-65-0
ChemSpider kodo	6146
PubChem-kodo	6386
Merck Index	15,1542
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro.
Molmaso	74.1216 g·mol-1
Denseco	0.775 g cm−3
Fandpunkto	25.7 °C
Bolpunkto	82.41 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,387
Ekflama temperaturo	11.1 °C
Memsparka temperaturo	480 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risco	R11 R20 R36/37
Sekureco	S9 S16 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Terc-butanolo aŭ trimetil-karbinolo estas la plej simpla terciara alkoholo, unu el la kvar izomeroj de la butanolo. Terc-butila alkoholo estas senkolora solido, kiu fandiĝas sub meditemperaturo kaj posedas kamforecan odoron. Ĝi estas miksebla kun akvo, etanolo kaj duetila etero.

Proprecoj

Terc-butila alkoholo komerce devenas el la izobutano kiel kunprodukto en la produktado de la propilena oksido. Ĝi same estas preparebla per kataliza hidratigo de la izobutileno, aŭ per reakcio de Grignard inter la acetono kaj la etilmagnezia klorido.

Purigado de la terc-butila alkoholo plenumiĝas per simpla distilado pro formado de azeotropa miksaĵo kun akvo, kvankam komenca sekigo de la solvanto enhavanta grandaj amasoj da akvo plenumiĝas per aldono de benzeno ĝis formado de terciara azeotropa miksaĵo kaj akvodistilado.

Etaj kvantoj da akvo foriĝas per sekado kun kalcia oksido, kalia karbonato, kalia sulfato aŭ magnezia sulfato sekvata de frakcia distilado. Anhidra terc-butanolo estiĝas per posta refluo kaj distilado per magnezio aktivigita kun jodo, aŭ alkalaj metaloj tia kia natrio aŭ kalio. Aliaj metodoj inkluzivas uzon de specifaj filtriloj, aluminia terc-butilato, kalcia hidreto aŭ frakcia kristaliĝo sub inerta atmosfero. Kiel terciara alkoholo, terc-butila alkoholo estas pli rezista al oksidado kaj malpli reakciema ol aliaj izomeroj de la butanola familio.

Sintezo

• Metodo de Aleksandro Butlerov (1828-1886): Kreita en 1864, la sintezo de la terc-butanolo inkluzivas interagon de la acetila klorido kun dumetil-zinko kaj klorida acido:

Sintezo de Terc-butanolo ekde la acetila klorido.

• Terc-butanolo povas esti preparata per hidratigo de la acetono kaj etilmagnezia jodido:

Sintezo de Terc-butanolo ekde la acetono.

Literaturo

• Merck Millipore
• Chemical Book
• Scorecard Arkivigite je 2017-04-29 per la retarkivo Wayback Machine
• University of Maryland
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
• Handbook On Chemical Industries (Alcohol Based), H. Panda
• Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology, Raymond D. Harbison, Marie M. Bourgeois, Giffe T. Johnson
• NIST Chemistry WebBook

Vidu ankaŭ

• Butanolo
• 1-butanolo
• Buterata acido
• 2-Butanolo
• Izobuterata acido
• Butilamino