m-Fenilena-duamino

1,3-Duamina-fenileno
Kemia formulo	C6H8N2
Plata kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-1,3-duamino m-Fenilena-duamino 1,3-Duamino-benzeno
CAS-numerm-kodo	108-45-2
ChemSpider kodo	13836283
PubChem-kodo	7935
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Flava, hela kaŝtanbruna aŭ brungriza solidaĵo
Molmaso	108,144g mol−1
Denseco	1,139 g/cm−3
Fandpunkto	63-65 °C
Bolpunkto	283,2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6339
Acideco (pKa)	5,11
Ekflama temperaturo	175 °C
Solvebleco	Akvo:350 g/L
Memsparka temperaturo	540 °C
Mortiga dozo (LD50)	280 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

m-Fenilena-duamino aŭ C₆H₈N₂ estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. Komercaj malfortbazaj interŝanĝanjonoj prepareblas per kondensiĝo de fenileoduamino kaj formaldehido. En ĉeesto de natria karbonato, m-fenilenaduamino polimeriĝas kaj la rezultanta produkto posedas malaltan solvebleco en akvo. La aromata duamino solidiĝas per nadloformaĵoj. Ili estas senkoloraj sed iĝas ruĝa aŭ purpura sub aereksponado pro la formado de la oksidaĵoj. Specimenoj triveblas tiel kiel senkoloraj flokoj kiuj povas malhelliĝi pro stokado.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun rezorcinolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-dukloro-benzeno:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,3-benzeno dukarbaldehido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de la m-fenilena-duamino kun 1,3-nitro-benzeno per la Reduktado de Bechamp:

${\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj
• o-Fenilena-duamino
• p-Fenilena-duamino