Dumetila maleato
Aspekto
Dumetila maleato | |||
Plata kemia strukturo de la Dumetila maleato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila maleato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 624-48-6 | ||
ChemSpider kodo | 4436352 | ||
PubChem-kodo | 5271565 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 144,126 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,153g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 17,5 °C | ||
Bolpunkto | 205 °C | ||
Refrakta indico | 1,4417 | ||
Ekflama temperaturo | 95 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 610 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R21 R22 R36 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H320, H314, H317, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P333+313, P363, P403+233, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetila maleato aŭ prefereble dimetila maleato[3] (formulo C6H8O4) estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de maleata acido kaj metanolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi strukture estas izomero de la metila fumarato, kiu prezentas la trans-strukturon dum dumetila maleato estas cis-struktura. Ĝi uzatas kiel aldonaĵo kaj peraĵo en la fabrikado de plastaĵoj, pigmentoj, farmaciaĵoj kaj agrikulturaĵoj. Ĝi ankaŭ estas krudmaterialo por farboj, gluaĵoj kaj kunpolimeroj.
Struktura geometrio | ||
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de maleata anhidrido kun metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de dimetila sukcenato per reduktado de dumetila maleato":
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de dumetila maleato":
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- ChemSrc
- Chemicalland21
- Experimental Organic Chemistry: A Miniscale & Microscale Approach
- In Silico Toxicology: Principles and Applications
- New Directions in Organic Electrochemistry
- Advances in 3-Hydroxybutyric Acid Research and Application
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-11-10 .
- ↑ Reduction: Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry