Vinila heksanato

Vinila kaproato
Plata kemia strukturo de la Vinila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
Etenila kaproato Vinila estero de la heksanata acido Kaproato de etenilo Kaproato de vinilo Heksanato de etenilo Heksanato de vinilo
Kemia formulo	C8H14O2
CAS-numero-kodo	3050-69-9
ChemSpider kodo	68923
PubChem-kodo	76451
Fizikaj proprecoj
Aspekto	brulema, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	142,198 g·mol-1
Denseco	0,887g cm−3
Bolpunkto	166°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4225
Ekflama temperaturo	51 °C
Solvebleco	Akvo:0,411 g/L
Mortiga dozo (LD50)	218 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila heksanato aŭ C₈H₁₄O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj vinila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo en polimeraj reakcioj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de heksanata acido kaj acetileno:

+acetileno${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj vinila alkoholo:

+2 acetileno${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj heksanata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria heksanato kaj vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila heksanato kaj vinila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj heksanata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila heksanato kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila heksanato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$${\mathsf {\leftrightarrows {}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila heksanato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$${\mathsf {\leftrightarrows {}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter vinila heksanato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter vinila heksanato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila heksanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}}}$

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• TCI Chemicals
• Emulsion Polymerization of Vinyl Acetate
• Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media
• Enzymatic Reactions in Organic Media
• Vinyl Acetate Emulsion Polymerization and Copolymerization with Acrylic Monomers
• Encyclopedia of PVC: Resin Manufacture and Properties
• Butyric Acids—Advances in Research and Application