Izopropila benzoato
kemia kombinaĵo
Isopropila benzoato | ||
Bastona kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 939-48-0 | |
ChemSpider kodo | 13065 | |
PubChem-kodo | 13654 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 164,204 g·mol−1 | |
Denseco | 1,01g cm−3 | |
Fandpunkto | −26 °C[1] | |
Bolpunkto | 218 °C | |
Refrakta indico | 1,4947 | |
Ekflama temperaturo | 102 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,126 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3730 mg/kg (buŝe)[2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R11 | |
Sekureco | S22 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Isopropila benzoato aŭ C10H12O2 estas organika kemia kombinaĵo, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, aromata estero uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- En 1895, germanaj kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj Arthur Speier kreis la metodon per kreado de esteroj inter karboksilataj acidoj kaj alkoholoj: Do, benzoata acido kaj izopropanolo reakcias por doni izopropilan benzoaton:
Sintezo 2
redakti- Preparado per interagado de benzoila klorido, natria hidrido kaj izopropanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per transesteriga reakcio de metila benzoato kun izopropanolo:
Sintezo 4
redakti- Preparado per traktado de kloro-izopropano kaj natria benzoato:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de izopropila benzoato donas benzoatan acidon kaj izopropanolon:
Reakcio 2
redakti- Benzoato de izopropilo reakcias kun natria hidroksido donante natrian benzoaton kaj izopropanolon: