Vikipedio

Histidino

kemia kombinaĵo
Histidino
Plata kemia strukturo de la
Histidino
Tridimensia kemia strukturo de la
Histidino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino-imidazolo-propionata acido
  • Glioksalino-alanino
Kemia formulo
C6H9N3O2
CAS-numero-kodo 71-00-1
ChemSpider kodo 6038
PubChem-kodo 773
Merck Index 15,4758
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 155.157 g·mol-1
Fandpunkto 287 °C
Acideco (pKa) 1.82
Solvebleco Akvo:41.90 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 [1]
Sekureco S24/25 S36/37 S26 S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nomo

redakti

Histidino (imidazolalanino) (simbolo His aŭ H) apartenas al la 20 proteinogenaj (proteinformantaj) aminoacidoj, kiuj estas koditaj por uzado ĉe la proteina biosintezo en la bazmateriala cirkulo de la organismoj, per baza triopo (CAU, CAC) de RNA.

Ĝi apartenas kun arginino kaj lizino al la grupo de "bazaj" aminoacidoj aŭ heksonbazo.

Funkciado

redakti

Histidino povas estis en enzimoj – surbaze de sia pK-valoro – aŭ protondonanto aŭ akceptanto; ekzemplo por tiu rolo estas en la "katalitika triado" (Asp-His-Ser) de Serin-proteazo. Funkcian signifon havas ankaŭ la "distala" kaj "proksimala" histidino (parto de la fer-liglokoj) en sangofarbaĵo hemoglobino kaj farbaĵo mioglobino).

Ĉe malkonstruo de histidino estiĝas biogena amino, la histamino.

Referencoj

redakti
  1. ↑ Chemical Book
  2. ↑ Pubchem

Vidu ankaŭ

redakti

Eksteraj ligiloj

redakti
Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Histidino&oldid=8679670"