Acetamido

Vidu ankaŭ: Fosforamido, Benzamido, Fenilacetamido, Duacetamido, Triacetamido, Etilamino, Acetamidino, kaj acetanilido

Acetamido
Plata kemia strukturo de la Acetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetamido
Alternativa(j) nomo(j)
Etanamido Amido de la etanata acido Amido de la acetata acido Metano karboksamido
Kemia formulo	C2H5NO
CAS-numero-kodo	60-35-5
ChemSpider kodo	173
PubChem-kodo	178
Merck Index	15,44
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora higroskopa solidaĵo
Molmaso	59.068 g·mol-1
Denseco	1.159g cm−3
Fandpunkto	79 °C
Bolpunkto	221.2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4274
Ekflama temperaturo	126 °C
Memsparka temperaturo	560 °C
Acideco (pKa)	16.5
Solvebleco	Akvo:2000 g/L
Mortiga dozo (LD50)	7000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R40
Sekureco	S2 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Acetamido aŭ etanamido estas plej simpla amido derivata el la acetata acido, senkolora higroskopa solidaĵo kun mucida odoro. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj bazoj. Acetamido estas ĉefe uzata kiel solvanto, plastiganto, humidiga kaj penetriga agento.

Acetamido estas milde irita al homa haŭto dum longedaŭra ekspozicio. Laboratoriaj eksperimentoj elmontras ke akuta ingestado povas kaŭzi moderan toksecon. Ripeta ingestado povas kaŭzi hepato-tumorojn. Ĝi estas antaŭaĵo de la tioacetamido.

Bonvolu ne konfuzi...
Metilformiamido	Acetamido
CAS-numero 123-39-7	CAS-numero 60-35-5
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la pozicio tie kie la metila grupo ligiĝas al formiamida kaj karboksamida grupoj, en la unua la metila grupo estas ligita al la nitrogenatomo de la formiamida grupo, en la dua konfiguracio ĝi ligiĝas al la karbonatomo de la karboksamida grupo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Acetamido estas preparata per senhidratigo de la amonia acetato:

${\underset {}{\xrightarrow {-\;H_{2}O}}}$

Sintezo 2

• Acetamido ankaŭ sintezeblas per hidratigo de la acetonitrilo:

${\underset {}{\xrightarrow {+\;H_{2}O}}}$

Sintezo 3

Acetamido ankaŭ prepareblas per interagado de la acetila klorido kaj amoniako:

${\underset {}{\xrightarrow {+\;NH_{3}}}}$

Reakcio

Reakcio 1

• Pro la amfotera karaktero de la acetamido, ĝi reakcias kun fortaj neorganikaj acidoj por estigi malstabilajn salojn, tian kian la acetamido-hidrokloridon:

${\underset {}{\xrightarrow {+\;HCl}}}$.HCl

Reakcio 2

Acetamido ankaŭ reakcias kun kalia hidroksido estigante acetamido-kalion kaj akvon:

${\underset {}{\xrightarrow {+\;KOH}}}{\mathsf {\rightarrow {\underset {kalia\;acetamido}{CH_{3}CONHK}}+H_{2}O}}$

Literaturo

• Organic Syntheses
• Chemical Book
• Small Animal Toxicology, Michael Edward Peterson, Patricia A. Talcott
• Hazardous Chemicals: Safety Management and Global Regulations, T.S.S. Dikshith
• Progress in Botany: Genetics Physiology Systematics Ecology, Karl Esser,Ulrich Lüttge,Wolfram Beyschlag,Jin Murata
• Handbook of Chemicals and Safety, T.S.S. Dikshith

Vidu ankaŭ

• Amidoj
• Acetamidino
• Acetoacetamido
• Tioacetamido
• Acetamidino
• Amonia acetato
• Amonia klorido
• Acetilcisteino
• Fenil-acetamido
• Kloro-acetamido
• Fluoro-acetamido
• Cianoacetamido