6-Tridekanono
Amila heptila ketono | |||
Kemia formulo | |||
Amila heptila ketono | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 22026-12-6 | ||
ChemSpider kodo | 80452 | ||
PubChem-kodo | 89156 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ blanka, brulema solidaĵo kun malalta fandopunkto[1] | ||
Molmaso | 198,34884 g mol−1 | ||
Denseco | 0,827 g/cm−3 | ||
Fandpunkto | 22,5°C [2] 27,5°C [3] | ||
Bolpunkto | 260,7°C [4] | ||
Refrakta indico | 1,4356[5] | ||
Ekflama temperaturo | 79,7°C [6][7] | ||
Solvebleco | Akvo:0,00389 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
6-Tridekanono aŭ pentila heptila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la heksanalo kaj kloroheptano. Ĝi estas senkolora aŭ blanka, brulema solidaĵo kun malalta fandopunkto, nesolvebla en akvo. 6-Tridekanono posedas 13 karbonatomojn, 26 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 6-Tridekanono povas esti sintezita per diversaj metodoj, inkluzive per ekstraktado de tomatofolioj, kemia sintezo kaj mikroba fermentado. La plej ofta metodo de sintezo estas ekstraktado el tomatofolioj, kiu implikas la uzon de solviloj por ĉerpi la kunmetaĵon el la folioj. Kemia sintezo implikas la uzon de kemiaj reakcioj por produkti 6-Tridekanonon, dum mikroba fermentado implikas la uzon de mikroorganismoj por produkti la kunmetaĵon.
6-Tridekanono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. En agrikulturo, ĝi montriĝis kapabla redukti insektan manĝadon kaj ovodemetadon, kiuj povas kaŭzi redukton de damaĝo al kultivado. Ĝi ankaŭ pruviĝis kapabla redukti fungan kreskadon, kio povas konduki al redukto de plantmalsanoj. En medicino, ĝi pruviĝis forte malhelpi la kreskon de kanceraj ĉeloj, reduktas inflamon kaj induktas apoptozon. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi antioksidigajn propriecojn, kiuj povas helpi protekti ĉelojn kontraŭ oksidiga damaĝo.[8]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanoila klorido kaj heptano:
Sintezo 2
redakti- Preparado de la 6-tridekanono per oksidado de la 6-tridekanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanalo kaj kloroheptano:
Sintezo 4
redakti- Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanalo kaj heptila klorido: