Amila heptila ketono
Kemia formulo
C13H26O
6-Tridekanono
Bastona kemia strukturo de la
Amila heptila ketono
6-Tridekanono
Tridimensia kemia strukturo de la Amila heptila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila heptila ketono
  • 6-Okso-tridekano
CAS-numero-kodo 22026-12-6
ChemSpider kodo 80452
PubChem-kodo 89156
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka, brulema solidaĵo kun malalta fandopunkto[1]
Molmaso 198,34884 g mol−1
Denseco 0,827 g/cm−3
Fandpunkto 22,5°C [2]
27,5°C [3]
Bolpunkto 260,7°C [4]
Refrakta indico  1,4356[5]
Ekflama temperaturo 79,7°C [6][7]
Solvebleco Akvo:0,00389 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

6-Tridekanonopentila heptila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la heksanalo kaj kloroheptano. Ĝi estas senkolora aŭ blanka, brulema solidaĵo kun malalta fandopunkto, nesolvebla en akvo. 6-Tridekanono posedas 13 karbonatomojn, 26 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 6-Tridekanono povas esti sintezita per diversaj metodoj, inkluzive per ekstraktado de tomatofolioj, kemia sintezo kaj mikroba fermentado. La plej ofta metodo de sintezo estas ekstraktado el tomatofolioj, kiu implikas la uzon de solviloj por ĉerpi la kunmetaĵon el la folioj. Kemia sintezo implikas la uzon de kemiaj reakcioj por produkti 6-Tridekanonon, dum mikroba fermentado implikas la uzon de mikroorganismoj por produkti la kunmetaĵon.

6-Tridekanono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. En agrikulturo, ĝi montriĝis kapabla redukti insektan manĝadon kaj ovodemetadon, kiuj povas kaŭzi redukton de damaĝo al kultivado. Ĝi ankaŭ pruviĝis kapabla redukti fungan kreskadon, kio povas konduki al redukto de plantmalsanoj. En medicino, ĝi pruviĝis forte malhelpi la kreskon de kanceraj ĉeloj, reduktas inflamon kaj induktas apoptozon. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi antioksidigajn propriecojn, kiuj povas helpi protekti ĉelojn kontraŭ oksidiga damaĝo.[8]

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanoila klorido kaj heptano:

  +     + 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la 6-tridekanono per oksidado de la 6-tridekanolo:

     

Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanalo kaj kloroheptano:

  +     + 

Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la 6-tridekanono per traktado de heksanalo kaj heptila klorido:

  +     + 

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti