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Stargardt Diseaseとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 シュタルガルト病、スタルガルト病、Stargardt病
「Stargardt Disease」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 2件
To provide methods and compositions for the early diagnosis, monitoring and treatment of retinal dystrophy, age-related macular degeneration, Bardet-Biedl syndrome, Bassen-Kornzweig syndrome, Best disease, choroidema, gyrate atrophy, congenital amaurosis, Refsum syndrome, Stargardt disease and Usher syndrome.例文帳に追加
網膜ジストロフィー、加齢関連斑点変性、バルデ・ビードル症候群、バッセン・コンツヴァイク症候群、ベスト病、脈絡膜症、迂曲状アトロフィー、先天性アモロシス、レフサム症候群、スタルガルド病、アッシャ症候群の初期診断、モニター、処置のための方法および組成物を開示する。 - 特許庁
To provide methods and compositions for treating Stargardt Disease in a mammal, or for treating or preventing diseases or conditions in a mammal having a mutant ABCA4 gene or a mutant ELOV4 gene, the methods and compositions for treating disorders associated with retinoid-related physiological manifestations, wherein the diseases or conditions are recessive retinitis pigmentosa, cone-rod dystrophy, recessive cone-rod dystrophy, or nonexudative age-related macular degeneration.例文帳に追加
哺乳動物においてシュタルガルト病を処置するための、あるいは変異ABCA4遺伝子または変異ELOV4遺伝子を有する哺乳動物における疾患または状態を処置または予防するための組成物であって、前記疾患または状態が、劣性色素性網膜症、錐体−杆体ジストロフィー、劣性錐体−杆体ジストロフィー、または非滲出性加齢性黄斑変性であるレチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物の提供。 - 特許庁
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ライフサイエンス辞書での「Stargardt Disease」の意味 |
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Stargardt disease
遺伝子名称シソーラスでの「Stargardt Disease」の意味 |
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Stargardt disease
human | 遺伝子名 | Stargardt disease |
同義語(エイリアス) | STGD1; FFM; Stargardt disease protein; RmP; RP19; RIM ABC transporter; RIM protein; CORD3; ABCA4; ABC10; STGD; ABCR; ATP-binding cassette sub-family A member 4; Retinal-specific ATP-binding cassette transporter; DKFZp781N1972 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P78363 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:24 | |
その他のDBのID | HGNC:34 |
本文中に表示されているデータベースの説明
Wiktionary英語版での「Stargardt Disease」の意味 |
Stargardt disease
語源
Named after Karl Stargardt (1875–1927), German ophthalmologist who wrote about the condition.
名詞
Stargardt disease (uncountable)
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意味 | 例文 (2件) |
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