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遺伝変性の英語
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英訳・英語 heredodegeneration
「遺伝変性」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 49件
内皮細胞の遺伝的変性例文帳に追加
CCDC85C遺伝子を原因遺伝子とする疾患、水頭症および網膜変性の遺伝子診断キットの提供。例文帳に追加
To provide a gene diagnostic kit for diseases caused by CCDC85C gene as a causative gene, hydrocephalus and retina denaturation. - 特許庁
EYS遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、網膜色素変性症原因遺伝子変異の検査方法、網膜色素変性症への遺伝的感受性の検査方法例文帳に追加
PRIMER, PROBE, MICROARRAY FOR DETECTING MUTATION OF EYS GENE, DETECTION KIT HAVING THE SAME, TEST METHOD FOR GENETIC MUTATION RESPONSIBLE FOR RETINITIS PIGMENTOSA AND TEST METHOD FOR GENETIC SENSITIVITY TO RETINITIS PIGMENTOSA - 特許庁
ビーズ表面を固相面とした、ハイブリダイゼーション法を用いた遺伝子検出方法において、ビーズ表面に固相したプローブ遺伝子と、遺伝子検体より遺伝子増幅した増幅産物とのハイブリダイゼーション段階において、その遺伝子増幅産物の一本鎖への変性を加熱により行うことで、格段に手技を簡便化させた遺伝子検出方法。例文帳に追加
In the gene detection method using a hybridization method by which the surface of a bead has a solid-phase surface, in the stage of hybridization between a probe gene in a solid phase on the surface of a bead and an amplification product obtained by gene amplification from a gene specimen, the denaturation of the gene amplification product to a single strand is carried out by heating to remarkably simplify a technique. - 特許庁
網膜色素変性原因遺伝子EYSの新規遺伝子変異であるc.4957_4958InsA変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、RP原因遺伝子変異の検査方法、RPへの遺伝的感受性の検査方法を提供する。例文帳に追加
To provide a primer, probe, microarray for detecting mutation of c.4957-4958InsA, a novel genetic mutation of a gene EYS responsible for retinitis pigmentosa (RP), a test kit having the same, a test method for genetic mutation responsible for RP, and a test method for genetic sensitivity to RP. - 特許庁
Harakiri遺伝子は、脳虚血時や、アルツハイマー型痴呆による神経変性時に、神経細胞の死をつかさどる。例文帳に追加
The Harakiri gene induces the death of neurons during cerebral ischemia and neurodegeneration in Altzheimers-type dementia.発音を聞く - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス
アミロース型デンプンの形成を抑制するジャガイモの遺伝子工学的変性が記述される。例文帳に追加
Genetically engineered modification of potato that inhibits formation of an amylose starch is described. - 特許庁
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「遺伝変性」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 49件
一定の細胞系又は微生物の内因性遺伝子の発現特徴の変性のための方法例文帳に追加
METHOD FOR MODIFYING EXPRESSION CHARACTERISTIC OF ENDOGENOUS GENE OF CERTAIN CELL SYSTEM OR MICROORGANISM - 特許庁
アプラタキシン遺伝子に基づく脊髄小脳変性症(EAOH)の診断および治療への応用例文帳に追加
DIAGNOSIS AND TREATMENT OF SPINOCEREBELLAR DEGENERATION BASED ON APRATAXIN GENE - 特許庁
哺乳動物の脳内神経変性疾患に関連する遺伝子を検索し、その用途を見出す。例文帳に追加
To provide a use of a gene relating to an intracerebral neurodegenerative disease of mammals by searching the gene. - 特許庁
アミロペクチン型デンプンを形成するためのジャガイモの遺伝子工学的変性例文帳に追加
GENETICALLY ENGINEERED MODIFICATION OF POTATO FOR PRODUCING AMYLOPECTIN STARCH - 特許庁
神経変性疾患治療薬又は遺伝性脳疾患治療薬のスクリーニング方法例文帳に追加
METHOD FOR SCREENING THERAPEUTIC AGENT FOR NEURODEGENERATIVE DISEASE OR THERAPEUTIC AGENT FOR HEREDITARY ENCEPHALOPATHY - 特許庁
ポリグルタミン病は、遺伝性の神経変性疾患であり、球脊髄性筋萎縮症、ハンチントン病及び脊髄小脳変性症が含まれる。例文帳に追加
The polyglutamine diseases include hereditary neurodegenerative diseases such as bulbospinal muscular atrophy, Huntington's disease and spinocerebellar degeneration. - 特許庁
常染色体性劣性神経変性異常である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第5染色体の領域にマッピングされていたことを見出した。例文帳に追加
The gene for autosomal recessive neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy has been found to be mapped to a region of chromosome 5. - 特許庁
actr1b、dynactin3、又はdynactin4遺伝子の機能が欠損あるいは抑制されていることを特徴とする、網膜変性疾患モデル小型硬骨魚類。例文帳に追加
A small teleost fish model of retinal degenerative disease is deleted or suppressed in function of actr 1b, dynactin 3, or dynactin 4 gene. - 特許庁
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※この記事は「北里大学医療衛生学部 医療情報学研究室」ホームページ内の「医学用語集」(2001.06.10. 改訂)の情報を転載しております。 | |
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