Santalene
Die Santalene sind eine Gruppe von Naturstoffen. Strukturell zählen sie zu den tricyclischen Sesquiterpenen und damit zu den Kohlenwasserstoffen. Es handelt sich um drei Stereoisomere, die im ostindischen Sandelholzöl vorkommen.[1]
Vertreter
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Santalene | ||||
| Name | (–)-α-Santalen | (–)-β-Santalen | (+)-epi-β-Santalen | |
| Strukturformel | 
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| Andere Namen |
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(1R,3R,4S)-3-Methyl-2-methyliden-3-(4-methylpent-3-enyl)bicyclo[2.2.1]heptan | (3S)-3-Methyl-2-methyliden-3-(4-methylpent-3-enyl)bicyclo[2.2.1]heptan | |
| CAS-Nummer | 512-61-8 | 511-59-1 | 25532-78-9 | |
| PubChem | 94164 | 10889018 | 91746538 | |
| Summenformel | C15H24 | |||
| Molare Masse | 204,35 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Kurzbeschreibung | Öle[1] | |||
| Siedepunkt | 252 °C (100,1 kPa)[1] | 125–127 °C (1,2 kPa)[1] | 94–115 °C (3–7 kPa)[1] | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | |||
| siehe oben | ||||
Vorkommen
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Alle drei Isomere kommen neben α-Santalol im indischen Sandelholzöl aus Santalum album vor; das (+)-epi-β-Santalen jedoch nur in Spuren.[1]
(−)-α-Santalen ist in Spuren auch im Lavendelöl zu finden, wie auch in der Pestwurz (Petasites hybridus).
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Geruch von α-Santalen wird als schwach beschrieben, β-Santalen zeigt dagegen eine Zedernholznote.[1] Die β-Santalene besitzen eine Bicyclo[2.2.1]heptanstruktur, während die α-Derivate tricyclischer Natur sind.
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Santalen ist das erste Sesquiterpen, von dem eine korrekte Strukturformel ermittelt werden konnte, dies geschah 1910 durch Friedrich Wilhelm Semmler.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Santalene. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Januar 2017.
- ↑ F. W. Semmler: Zur Kenntnis der Bestandteile ätherischer Öle. (Konstitution der α-Santalol- und α-Santalen-Reihe: Die Konstitution der Sesquiterpenalkohole und Sesquiterpene.). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 1893, doi:10.1002/cber.191004302121.