Biologie Merkbltter zur Genetik Vorbereitung fr Abitur Zellbiologische Grundlagen der Vererbung Chromosomen als Trger der genetischen

en Information: Aufbau der Chromosomen 1 Chromosom = 2 identische Spalthlften, den Chromatiden werden an einer Stelle zusammengehalten: Zentromer beide Chromatiden besitzen identisches Erbgut heien Schwesterchromatiden In Metaphase bestehen Chromatide aus durchgehenden DNA Doppelstrang, der Histonproteine (basische Proteine) umschlingt Nukleosom: Einheit eines Histonkomplexes mit dem darum gewickelten DNA Doppelstrang. Nukleosomkette: auch Elementarfaden genannt, ist regelmig zu einem Chromatinfaden gewunden Chromatinfaden: whrend Metaphase stark spiralisiert und mehrfach gewunden; whrend Interphase ist er entknuelt Chromosomensatz beim Menschen: 22 Chromosomenpaare (autosom) 1 Chromosomenpaar (gonosom) Mann hat ein x- und y-Chromosom, Frau hat zwei x-Chromosomen

doppelter Chromosomensatz: diploid einfacher Chromosomensatz: haploid Jeweils 2 Chromosomen stimmen im charakteristischen Bandenmuster und Gre berein homologe Chromosomen

Die Mitose: Def.: Chromosomenverteilung bei der Kernteilung heit Mitose Ablauf Prophase Chromosomen verkrzen sich stark (Spiralisierung), beide Schwesterchromatiden werden sichtbar (Transportform) Zentriol (Zentralkrperchen) teilt sich, bildet Spindelfaserapparat aus, dieser trennt spter beide Chromatiden voneinander (Pflanzen fehlt Zentriol Spindelfasern entstehen aus Kernmembran) Kernmembran und Kernkrperchen (Nukleolus) lsen sich auf Metaphase chromosomen haben max. Verkrzung erreicht, liegen in kompakter, inaktiver Transportform vor. Wandern in quatorialebene des Spindelfaserapparats und ordnen sich nebeneinander an An Zentromeren der Chromosomen: entstehen jeweils 2

Spindelfaseransatzstellen (Kinetochoren), an die sich eine Spindelfaser von jedem der beiden Spindelpole anheftet Kernmembran und Kernkrperchen sind vollstndig verschwunden Anaphase Zentromeren der Chromosomen teilen sich Chromosomenspalthlften ([Schwester-]Chromatiden), Einchromatid-Chromosomen genannt, bewegen sich mithilfe der Spindelfasern zu den entgegen gesetzten Polen der Zelle Telophase Allmhliche Entspiralisierung der Einchromatid-Chromosomen, werden lang und dnn, somit unsichtbar (Arbeits- oder Funktionsform der Chromosomen). Spindelfaserapparat wird zurckgebildet Durch Teilung des Zellplasmas entstehen zwei neue Zellen Jede Tochterzelle bildet eine neue Kernmembran und Nukleolus aus

Die Interphase: damit weiter Zell- und damit Kernteilungen stattfinden knnen Einchromatid-Chromosomen wieder zu Zweichromatid-Chromosomen verdoppelt werden fdige, kaum spiralisierte Arbeitsform der Chromosomen DNA kann repliziert werden, gen. Information wird zur Synthese von Proteinen nutzbar gemacht werden biologische Bedeutung der Mitose: sichert exakte Weitergabe der Erbinformation bei Teilung der Krperzellen

Die Meiose: zwei Schritte zur Reduktion des diploiden auf einen haploiden Chromosomensatz bei Keimzellenbildung 1. REIFETEILUNG: Trennung der homologen Chromosomen Prophase: verkrzten homologen Chromosomen lagern sich parallel aneinander: Ende an Ende, Zentromer an Zentromer. Entstehen pro homologem Chromosomenpaar vier parallele Strnge (Vierstrangstadium, Chromatidentetrade, Tetradenbildung) Chromatiden-Stckaustausch (Crossing-Over) Kernmembran lst sich auf, Spindelfaserapparat entsteht Metaphase: Chromosomen eines homologen Paares ordnen sich ober- und unterhalb der quatorialebene an. Verteilung von vterlichen und mtterlichen Chromosomen erfolgt zufllig Chromosomen jedes Paares richten sich mit der Spindelfaseransatzstelle nach einem der Spindelpole aus und werden mit diesem ber eine Spindelfaser verbunden Anaphase: homologen Chromosomen weichen auseinander, wandern zu Spindelpolen, jeweils ein vollstndig haploider Satz Deshalb mtterliche und vterliche Chromosomen rein zufallsbedingt auf 2 neue Zellen verteilt. Halbierung des Erbguts ist damit abgeschlossen Telophase: um Chromosomen bilden sich kurze Zeit provisorische Kernmembranen 2. REIFETEILUNG: Trennung der Schwesterchromatiden der ersten Reifeteilung schliet sich keine Interphase an, stattdessen schliet sich eine 2. Reifeteilung an. Fhrt ber bekannte Stadien der Mitose zu Keimzellen, die Einchromatid-Chromosomen enthalten: n n +n Ergebnisse: im mnnlichen Geschlecht entstehen aus einer diploiden Ursamenzelle 4 haploide Spermien. Bei hheren Pflanzen entstehen statt Spermien Pollenzellen Im weiblichen Geschlecht entsteht aus einer diploiden Ureizelle nur eine befruchtungsfhige, plasmareiche Eizelle, weil von den 4 Zellen 3 plamaarme als Pol- oder Richtungskrperchen verkmmern Die biologische Bedeutung der Meiose: Chromosomen werden als einfacher Satz auf die Geschlechtszellen verteilt; homologen Chromosomen werden voneinander getrennt (Reduktion des diploiden Chromosomensatzes). Bei Befruchtung ergibt sich aus der Vereinigung der haploiden Keimzellen der diploide Chromosomensatz der Zygote Zufllige Verteilung der mtterlichen und vterlichen Chromosomen wird der vterliche und der mtterliche Anteil in vielerlei Weise gemischt. Meiose bewirkt eine vielfltige Neukombination des gen.

Materials Kombinationsmglichkeiten erweitern sich durch Crossing-Over (intrachromosomale Rekombination). berkreuzungen und Verschrnkungen der Chromatiden homologer Chromosomen bezeichnet man als Chiasmen

ZUSAMMENFASSUNG DER MEIOSE: DIENT DER ZUR SEXUELLEN FORTPFLANZUNG NOTWENDIGEN REDUKTION DES CHROMOSOMENSATZES SOWIE DER NEUKOMBINATION DER ERBANLAGEN BEI DER KEIMZELLBILDUNG. SIE IST DAFR VERANTWORTLICH, DASS DIE NACHKOMMEN EINE ANDERE GENETISCHE INFORMATION HABEN ALS IHRE ELTERN UND AUCH UNTEREINANDER GENETISCH VERSCHIEDEN SIND. Mitose Ort Zahl der Kernteilungen Prophase In allen wachsenden, teilungsfhigen Geweben Eine Meiose In den Keimdrsen Zwei

Keine Chromosomenpaarung Prophase I: Paarung der kein Crossing-Over homologen Chromosomen Crossing-Over Prophase II: siehe Mitose Anordnung der Chromosomen in der quatorialebene nebeneinander Trennung der Chromosomen in Chromatiden am Zentromer Metaphase I: Anordnung der homologen Chromosomen ober- und unterhalb der quatorialebene Metaphase II: siehe Mitose Anaphase I: Trennung der homologen Chromosomenpaare Anaphase II: siehe Mitose Wird reduziert 4 haploide Zellen vier gleiche, kleine Spermien; eine groe Eizelle und 3 Polkrperchen unterschiedlich

Metaphase

Anaphase

Tochterzellen Chromosomenzahl Aussehen gen. Information

Bleibt konstant zwei diploide Zellen etwa gleich gro identisch

Die Mendelschen Regeln: 1. mendelsche Regel:UNIFORMITTSREGEL Kreuzung von zwei reinerbigen Eltern, unterscheiden sich in der Ausprgung eines Merkmals (Phnotyp) Nachkommen in der F1- Generation untereinander alle gleich bzw. uniform spielt keine Rolle ob monohybrider oder dihybrider Erbgang; oder dominant/rezessiv Eltern sind reinerbig (homozygot)

Bsp.: fr einen monohybriden, dominant-rezessiven Erbgang: P-Generation: runde Erbsen x kantige Erbsen F1-Generation: runde Erbsen In diesem Fall ist rund dominant und kantig rezessiv 2. mendelsche Regel: SPALTUNGSREGEL Kreuzung von Individuen der F1-Generation F2-Generation hat sowohl Merkmalsausprgungen der F1- als auch der P-Generation in einem best. Zahlenverhltnis (Genotyp: 1:2:1 ; Phnotyp: 3:1) Bsp.: dominant-rezessiver Erbgang: Keimzellen R r R RR Rr r Rr rr Bsp.: intermedirer Erbgang: Keimzellen R R RR G RG

G RG GG 3. mendelsche Regel: REKOMBINANTENREGEL Kreuzt man einem dihybriden, dominant-rezessiven Erbgang die Individuen der F1-Generation untereinander, spalten sich die Merkmale der Nachkommen der F2-Generation im Zahlenverhltnis 9:3:3:1 auf. Dabei werden die Gene unabhngig voneinander neu kombiniert Bsp.: Phnotypen der P-Generation: gelb, rund x grn, kantig Genotypen der P-Generation: GGRR x ggrr Keimzellen der P-Generation: GR gr Kombinationsquadrat: Keimzellen GR gr GgRr GR GgRr

gr GgRr GgRr Phnotypen der F1-Generation sind alle gelb und rund Keimzellen der F1-Generation: GR Gr gR gr# Keimzellen GR Gr GR Gr GR Gr gR GGRR GRGr GrGR gRGR GrGr gRGr GRGR GrGR gRGR GRGr GrGR gRGr

gr grGR grGr grGR grGr Verhltnis der Phnotypen: 9:3:3:1 Rckkreuzung: berprfung auf Heterozygotie durch Kreuzung mit homozygot rezessivem Genotyp Bsp.: Annahme: Testindividuum ist homozygot reinerbig runde Erbse (RR) x reinerbig kantige Erbse (rr)

Keimzellen r R Rr

r Rr

R Rr Rr In diesem Fall ist die Samenform aller Nachkommen rund Bsp.: Annahme: Testindividuum ist heterozygot mischerbig runde Erbsen (Rr) x reinerbig kantige Erbse (rr) Keimzellen r R r Rr r Rr

rr rr Verhltnis der Phnotypen: rund:kantig (1:1) Sind alle Nachkommen aus der Rckkreuzung uniform, ist das Testindividuum homozygot. Tritt das dominante und das rezessive Merkmal bei einem monohybriden Erbgang im Verhltnis 1:1 auf, ist das Testindividuum heterozygot