1825

Chemisches Zentralblatt
1940. II. Halbjahr Nr. 14 2. Oktober

Geschichte der Chemie.

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der UdSSR A . Je. Fatvorski. Überblick über die wissenschaftliche und 'pädagogische
Tätigkeit des Jubilars wahrend 55 Jahren. (>KypnaJi Oömeii Xumuh [J. Chim. gen.]
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Chemikers (1828— 1886), dessen Verdienste sowohl auf dem Gebiet der theoret. als
auch auf dem der experimentellen organ. Chemie liegen. (J. ehem. Educat. 17. 203— 09.
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Lebenslauf des Chemikers (1782— 1884) u. Würdigung seiner Verdienste (Schießpulver,
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Moskau.) " K lever.
Emst Cohen, Chemisch historische Notizen. X V . E in physikalisch chemisches Qui-
proquo. (Vgl. C. 1940. I. 3482.) Vf. fand an einer älteren Abb., daß eine angebliche
P RiESTLEY-K arrikatur von L o e w e n f e l d (1913) A d a m W a l k e r '(1731— 1821)
darstellt, der mit P k i e s t l e y u . F r a n k l i n in geistiger Beziehung stand. Einzelheiten
(Abb.) im Original. (Chem. Weekbl. 37. 3— 7. 6/1. 1940. Utrecht, van’t Hoff-
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Bernard Collitt, D ie historische und technische Entdeckung der Elemente. Zuschrift
zu dem Artikel von F r i e n d (C. 1940. II. 721) betreffend die Festlegung der Gewichts­
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Karel Pejml, Arcana, die Vorläufer der Spezialmittel. Zusammenfassende Darst.
der Entw. der Geheimmittel vom Altertum bis zum Ende des 18. Jahrhunderts.
(Casopis ccskeho Lekarnictva 19. 81— 90. 1939.) R. K . MÜLLER.
R. J. Forbes, Materialien von vor 3300 Jahren. Ein altägyptisches diplomatisches
Archiv und sein Bericht über den damaligen Stand der Metallurgie. Hinweis auf die
1887 300 km südlich von Kairo aufgefundenen Keilschrifttäfelchen des ägypt. Königs
Amenhotep IV. (Achnaton). Beschreibung der damaligen Metallurgie von Au, Ag,
Cu u. Bronze u. des sehr seltenen Fe. (Chem. Weekbl. 37. 371— 76. 13/7. 1940.
Amsterdam.) Gr o szfe ld .
Heinz Behaghel, Stand der Erforschung vorgeschichtlicher Eisengewinnung im
Siegerland. (Forsch, u. Fortschr. 16. 251— 52. 1/10. 1940.Heidelberg.) K lever.
— , Eisenhüttenleute im Mittelalter. (Röhren- u. Armaturen-Z. 5 . 13— 14. Febr.
1940.) H abbel.
Anton Pomp und Ferdinand Spies, Untersuchung einer mittelalterlichen Steinbüchse
aus Schmiedeeisen. Inhaltsgleich der C. 1940. II. 722 referierten Arbeit. (Stahl u. Eisen
60. 207— 09. 7/3. 1940. Düsseldorf.) Pa h l .
— , Hundert Jahre Friedenshütte. Geschichte des Aufstiegs des Hochofenwerkes
„Friedenshütte“ (bei Beuthen) bis zum Weltkrieg u. des Verfalls in der Polenzeit.
Aussichtsreiche Zukunft. (Stahl u. Eisen 60. 527— 30. 13/6. 1940.) Habbel.
Edmund O. von Lippmann, ,,Kostenlose Herstellung von Zucker und Kaffee aus
Runkdn“ . Wiedergabe einer Schrift aus dem Jahre 1840. (Z. Wirtsehaftsgr. Zuckerind.
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die Seidenindustrie in Persien zur Zeit der Sassaniden (360 n. Chr. u. später), sowie in
dem anderen islamit. Orient. (Rev. gén. Matières colorantes, Blanchiment, Teinture,
Impress. Apprêts 44. 141— 43. April 1940.) F r ie d e m a n n .

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A. Allgemeine und physikalische Chemie.

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anorganischer Verbindungen. Mitt. des C. 1940. II. 24 referierten Berichtes in deutscher
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Arthur H. Bryan, Valenzmodelle fü r denFundamentalunterricht in der anorganischen
Chemie. Zur Veranschaulichung ehem. Verbb. u. Gleichungen werden Pappmodelle
empfohlen, die, je nach Wertigkeit, nach positivem oder negativem Charakter des Ions
durch verschied. Form u. Farbe ausgezeichnet sind. (J. ehem. Educat. 17. 286— 88.
Juni 1940. Baltimore, Md., City Coll.) S t r ÜBING.
G. E. Valley, Häufigkeitsverteilung der Molybdänisotope. Die Häufigkeit de
Mo-Isotope wird mit einem Massenspektrometer mit elektr. Nachw. der Teilchen mit
1 % Genauigkeit untersucht. Die Werte sind 92 (14,9), 94 (9,40), 95 (16,1), 96 (16,6),
97 (9,65), 98 (24,1), 100 (9,25). Sie liegen zwischen den Werten von A s t o n u . denen
von M a t t a u c h u . L i c h t b l a u . (Physic. Rev. [2] 57. 1058— 59; Bull. Amer. physie.
Soc. 15. Nr. 2. 10. 1940. Harvard Univ.) F l e is c h m a n n .
A. Quartaroli und 0 . Belfiori, über eigenartige Isonierie in anorganischen Ver­
bindungen.M. (I. vgl. C. 1938. II. 3380.) Es wird gezeigt, daß die für feste Verbb.
aufgefundene Isomerie, die sich durch verschied, energet. Verh. bei den einzelnen Rkk.
kundtut u. nach Vff. auf asymm. bzw. symm. Bau der Moll, zurückzuführen ist, auch
noch in Lsgg. anorgan. Verbb. nachzuweisen ist. Als Beispiele werden ausführlich
Magnesiumbxalat, Strontiumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumcarbonat, weniger aus­
führlich Bariumsulfat (bei dem sich infolge seiner Schwerlöslichkeit der gesuchte Effekt
schwer nachweisen läßt), Silberchlorid und Dicalciumphosphat behandelt. Die asymm.
Formen zeichnen sieh meist durch größere Löslichkeit aus. In Lsgg. sind sie nur be­
schränkte Zeit beständig u. wandeln sich in die symm. um. Die Umwandlung dürfte
ausschließlich innerhalb der in Lsg. befindlichen Ionen vor sich gehen. Krystallkeime
der symm. Form beschleunigen die Umwandlung nicht. — Die Leichtigkeit der An­
ionen, saure Salze, u. der Kationen, bas. Salze zu bilden, hängt nicht von ihrer Mehr­
wertigkeit ab, sondern von der Leichtigkeit u. Möglichkeit, mit der sie durch
v a n DER WAALSsche Anziehung polimere Ionen bilden können. (Rend. Seminar.
Fac. Sei. R. Univ. Cagliari 9. 156— 79. 1939. Cagliari, Univ., Inst, für Allgemeine
Chem.) E rna H offm ann.
* J. Clärens und H. Clärens, Kinetik von Reaktionen in heterogenem M ilieu (A u f­
lösung und anderes). Anwendung au f die Harnsloffausscheidung durch die Niere. Theoret.
Betrachtungen. (Bull. Soc. chim. France, Mem. [5] 5. 1516— 21. Nov. 1938.) H. E r b e .
V. Kondratjew, über den Rekombinationsmechanismus des Hydroxylradikals in der
elektrischen Entladung in Wasserdampf. (Vgl. C. 1939. I. 1924.) Vf. zeigt, daß die in
der elektr. Entladung entstandenen OH-Radikale in zwei Rkk. verschwinden können:
1. 2 OH + M = H 20 , + M u . 2. OH + H + M = H 20 + M
die beide etwa gleich häufig sind. Bei Tempp. über 300° gewinnt eine weitere Rk. für
das Verschwinden der Hydroxylradikale an Bedeutung, nämlich: OH + H = H , + O.
(Acta physicochim. URSS 10. 791— 804. 1939. Leningrad, Inst, of Chemical
Physics.) _ _ M. S c h e n k .
W . P. Timkowski, Über den Mechanismus der Einwirkung eines hochfrequenten
elektrischen Feldes au f die Verbrennung von Gasgemischen. (Vgl. C. 1936. 1. 272. II.
775.) Im Anschluß an die früheren Unterss. über den Einfl. eines Hochfrequenzfeldes

Schwerer Wasserstoff s. S. 1829— 1832, 1834, 1853, 1910.

*) Kinetik u. Mechanismus sowie katalyt. Rkk. organ. Verbb. s. S. 1848— 1852.
1940. II. A . A l l g e m e in e u n d p h y s ik a l is c h e C h e m ie . 1827

auf die Verbrennung von C2H 2-Luft-Gemisch wird die krit. Frequenz, von der a'n die
Ionen die Kondensatorbelüge nicht mehr erreichen, sondern in der Flamme verbleiben,
zu 1,7• 105 Hertz errechnet, die krit. Frequenz, von der an auch die Elektronen nicht
mehr an die Kondensatorbeläge gelangen, zu 2,1-IO7 Hertz. Es wird angenommen,
daß durch das Hochfrequenzfeld beschleunigte Elektronen mit einer Energie, die zu
nichtelast. Stößen ausreicht, neutrale Moll, ionisieren oder wenigstens anregen; die
Berechnung zeigt, daß die Spannung des Hochfrequenzfeldes ausreicht, um den Elek­
tronen eine kinet. Energie zu erteilen, die etwa der Anregungsencrgic der Moll, ent­
spricht. (>Kypna.i BKciiepiiMeuTajLuoft ii TeopeTii'iecKOÜ <£11311™ [J. exp. theoret.
Physik] 9. 92— 95. 1939. [Jekaterinoslaw], Dnepropetrowsk, Pharm. Inst.) R. K . MÜ.
A . Ssokolik, Explosionsgrenzen von Gasgemischen. VI. Einfluß der Temperatur auf
die Detonalionsgrcnzen von Wasserstoff-Luftgemischen. (Unter experimenteller Mitarbeit
von M. Riwin und J. Karpowa.) (>Kypua.i <I>ii3ii'iecKoii Nmnm [J. phvsik. Chem.] 13.
1031— 39. 1939. — C. 1 9 4 0 . 1. 977.) K lever.
Alfons Krause, Ein Dreistoffkatalysator aus den Hydroxyden des dreiwertigen
Eisens, zweiwertigen Kupfers und des Magnesiums als anorganisches Ferment von außer­
ordentlicher Wirksamkeit. Amorphe und krystallisierte Oxydhydrate und Oxyde. L. Mitt.
(Mitbearbeitet von Ludwina Kwintkiewiezöwna, Adela Grochowska und Zbigniew
Trzeciakowski.) (X L IX . vgl. C. 1939. II. 932.) Aus einer Lsg., die F e "‘, C u" u. M g"
im Verhältnis 1 :0 ,3 : 0,3 enthält, wird durch Gemeinsehaftsfällung der Hydroxyde
mit NaOH nach dem Auswaschen u. Trocknen ein Dreistoffkatalysator erhalten
(Atomverhältnis F e : Cu: Mg = 1: 0,31: 0,22), dessen Wirksamkeit hinsichtlich des
H20 2-Zerfalls u. der HCOOH-Oxydation durch H20 2 die der Komponenten u. ihrer
Zweistoffsysteme bei weitem übersteigt. So zeigt schon 1 mg des Dreistoffkatalysators
eine beträchtliche Wrkg.: in 1 Min. werden bei 37° auf 1 Fe-Atom gerechnet 5— 6 Mol
H20 2 zers. u. 3 Mol HCOOH oxydiert, bei 50° 14 Mol H 20 2 u. 7 Mol HCOOH, bei 80°
37 Mol HCOOH oxydiert. Größere Katalysatormengen bewirken schon bei 20° eine
Schnellzers. bzw. -oxydation. Aus der hierbei stattfindenden Temp.-Erhöhung folgt
eine geringe Aktivierungsenergie der Teilprozesse. Die katalyt. Vorgänge verlaufen
gemäß einer Kettenrk., bei der Cu(OH)2 als Zwischenkatalysator wirksam ist. Wie
experimentell bewiesen wurde, sind als Glieder der miteinander gekoppelten Red.-
Oxydationssysteme unter anderem die Peroxyde des F o " ‘ u. des C u " von Bedeutung.
(Ber. dtsch. chem. Ges. 72. 161— 67. 11/1. 1939. ‘ Posen, Univ., Inst. f. anorgan.
Chem.) S t r ÜBING.
Alfons Krause, D ie katalysierte Oxydation der Ameisensäure mit Nitrit-Sauerstoff
bei 20° in Gegenwart von aus Metallhydroxyden bestehenden Einstoff- und Mehrstcffkata-
lysatoren. Amorphe und krystallisierte Oxydhydrate und Oxyde. LI. Mitt. (Mitbearbeitet
von Jadwiga Fularska.) (L. vgl. vorst. Ref.) Vf. untersucht die katalyt. Wrkg. einiger
amphoterer Metallhydroxyde u. Hydroxydgemische auf die Oxydation von HCOOH mit
N aN O, bei 20°. Die Geschwindigkeit der Oxydation ist geringer als bei H 20 2(vgl. C. 1938.
II. 3887). Am besten wirkte ein Dreistoffkatalysator mit dem Atomverhältnis F e : Cu :
Mg = 1: 0,1: 0,1. Weniger leistungsfähig waren Einstoffsysteme [verschied, amorphe
F e(III)-H yd roxyd e] u. F e(III)-M g -H yd roxyd , das sich im Syst. H C 00H /H 20 2 gut be­
währt hatte. Die Übertragung des Nitritsauerstoffs erfolgt offenbar über Peroxydverbin­
dungen. Die Promotorwrkg. des Cu(OH)2 kann am besten mit der vorübergehenden
Bldg. von Cu(II)-Peroxyd erklärt werden, das die Bldg. der Fe(III)-Peroxydverb. be­
schleunigt. Es ist anzunehmen, daß der Katalysator im Laufe der Zeit durch die Rcd.-
Prodd. (Stickoxyde) blockiert wird. Verss. mit As20 3 zeigen die Giftwrkg. dieses Oxyds.
Nitratsauerstoff bewirkt keine Oxydation. (Ber. dtseh. chem. Ges. 72. 634— 37. 8/3.
1939.) SriNGLER.
Alfons Krause, D ie Aktivierung des röntgenographisch amorphen E isen (III)-
hydroxyd-,,Ferments“ durch Spuren Cu{OH)„. Amorphe und krystallisierte Oxydhydrate
und Oxyde. LII. Mitt. (Mitbearbeitet von Alicja Turowska und Ludwina Kwint­
kiewiezöwna.) (LI. vgl. vorst. Ref.) Mehrstoffkatalysatoren aus amorphen H ydr­
oxyden von F e (I I I ), C u {II) u. Mg sind anorgan. Oxydationsfermente. Die außer­
ordentliche Wrkg. beruht auf der Aktivierung des an sich schon wirksamen Fe(OH)3
durch geringe Beimengungen, wobei das Cu(OH)2 die stärkste Promotorwrkg. zeigt.
Vf. sucht die unterste Grenze dieser Promotorwrkg. bei der HCOOH-Oxydation mit
H.20 2 zu erfassen. Es werden Verss. bei 20, 37 u. 50° vorgenommen. Mit wachsender
Temp. steigt die Promotorwirkung. Bei 50° zeigt Cu im Atomverhältnis Cu: Fe = 1: 105
noch deutliche Aktivierungswrkg., während Cu(OH)2 allein unwirksam ist. Das Cu(OH)2
wirkt also nur als Zwischenkatalysator, wobei Cu(II)-Peroxyd entsteht u. die Bldg.
von Fe(III)-Peroxyd (als übertragendem Agens) beschleunigt wird. Die Verss. werfen
119*
1828 A . A l l g e m e in e u n d p h y s ik a l is c h e C h e m ie . 1940. II.

ein Licht auf die wechselseitige Bedeutung von Cu u. Fe in biol. Oxydationsprozessen.

(Ber. dtsch. chem. Ges. 72- 637— 41. 8/3. 1939.) S p in g l e r .
J. Frenkel, Über elektrische Erscheinungen, die mit der durch Ultraschallwellen in
Flüssigkeiten verursachten Kavitation verbunden sind. Die Bldg. von atomarem Sauer­
stoff u. von anderen akt. Substanzen beim Durchgang von Ultraschallwellen durch
W . oder wss. Lsgg. wird ayf elektr. Entladungen innerhalb der hierbei auftretenden
Hohlräume zurückgeführt (vgl. hierzu auch das folgende Referat). Diese Entladungen
sollen folgendermaßen Zustandekom m en: Bei der plötzlichen Bldg. eines solchen
zunächst linsenförmigen Hohlraumes werden die Ionenladungen auseinandergerissen;
da die Ionen infolge Schwarmbldg. nicht gleichmäßig in der Fl. verteilt sind (Selnvan-
kungsersclieinungen der Ionendichte), treten auf den beiden Innenseiten der Hohl-
T au m lin se freie, entgegengesetzte elektr. Ladungen auf, die zu so großen Potential-
differenzen führen können, daß Entladung durch die (im allg. unter Unterdrück
stehenden) Gase u. Dämpfe innerhalb des Hohlraumes erfolgt. Eine Überschlags­
rechnung bestätigt die M öglichkeit dieses Vorganges (die Feldstärkeberechnung ergibt
Werte von 600 V/cm). Eine Orientierung der W.-Dipole an der Hohlraumoberfläche
kann, wie ebenfalls aus einer Überschlagsrechnung folgt, keinen merklichen Einfl.
auf die Entstehung genügend hoher Feldstärken haben. (Acta physicochim. URSS 12.
317— 22. 1940. Leningrad, Physico-Technieal Inst.) F u ch s.
S. Bresler, Über dm Mechanismus des Oxydationseffektes von Ultraschall-
Schwingungen. Zur Prüfung der im vorst. Ref. angestellten Überlegungen führt Vf.
eine Reihe von Oxydationsverss. in W . unter der Einw. von Ultraschallwellen ( = US.)
aus. Als (qualitativer) Maßstab für das Einsetzen einer Oxydation dient die bei der
Oxydation von 3-Aminophthalhydrazid ( = Luminol, Konz. 0,01% ) auftretende Leucht­
erscheinung. Diese ist mit H 20 2 allein ohne Einw. von US. schwach, dagegen mit US.
auch bei Abwesenheit von H 20 2 sehr stark; daraus folgt, daß die Rk. über die unter
dem Einfl. der US. auftretenden Radikale verläuft u. nicht über die Bldg. von H 20 2.
Wird die Lsg. einem äußeren Druck von 2,5— 3 at 0 2 ausgesetzt, so unterbleibt die
Oxydation bei Einw. der US., da nun die Hohlraumbldg. u. somit die Möglichkeit
des Auftretens von Entladungen erschwert ist. Werden den wss. Lsgg. Substanzen
mit hohem Dampfdruck zugesetzt (z. B. Ä., NH3), so wird zwar die Hohlraumbldg.
erleichtert, gleichzeitig wird aber der Gas- bzw. Dampfdruck in dem Hohlraum so stark
erhöht, daß eine elektr. Entladung nicht mehr auftreten kann; deshalb findet auch,
wie die Verss. zeigen, keine Oxydation statt. Die Gasentladung u. somit die Oxydation
unterbleiben schließlich, wenn die Hohlraumbldg. so langsam erfolgt, daß sich die
im Hohlraum auftretenden Potentialdifferenzen (vgl. 1. c.) durch Leitung über die F l.
ausgleichen können; bei Verwendung eines REYNOLDschen „singenden Strahles“
konnte daher trotz der hier bes. starken Kavitationsvorgänge keine Leuchterscheinung
beobachtet werden. (Acta physicochim. URSS 12. 323— 26. 1940. Leningrad.) F u c h s .
Gerhard Schmid, Zerreiben von Makromolekülen. Versuch einer Erklärung der
depolymerisierenden Wirkung von Ultraschallwellen. (Vgl. C. 1940. II. 1104.) Vf. geht
zunächst auf die Arbeiten von S zAL A Y (vgl. C. 1934. II. 1741) u. T h i e m e (vgl. C. 1938.
II. 255) ein u. zeigt, daß die dort gegebenen Erklärungen der depolymerisierenden
Wrkg. von Ultraschallwellen (US.) unbefriedigend sind. Vf. sucht daher nach einer
neuen Erklärung; er geht dabei von der Vorstellung aus, daß diese Wirkungen durch
Reibungskräfte, die im Innern der Lsg. frei werden, Zustandekommen. Die Fl. soll
etwa im Konz.-Bereich der „Gel-Lsgg.“ (d. h. nach S t a u d i n g e r solcher Lsgg., in
denen sich die langen Moll, bereits gegenseitig behindern, aber noch kein einheitliches
Gel bilden) infolge der gegenseitigen Behinderung der Makromoll, in ihren elast. Eigg.
u. in ihrer D. so uneinheitlich -werden, daß benachbarte Teilchen der Lsg. verschied,
starke Schallschwingungen ausführen. Das freie Lösungsm. schwingt gewissermaßen
durch die Maschen eines trägen u. starren Netzes von Makromoll. u. von gebundenen
oder unbeweglichen Lösungsm.-Moll. hindurch, während das Netz selbst infolge seiner
Trägheit oder Starrheit den raschen Schallschwingungen nicht folgen kann. Durch
die dabei auftretenden Relativbewegungen zwischen Lösungsm. u. Makromoll, werden
Reibungskräfte frei, wodurch die Moll, wie in einem Mörser zerrieben werden. Eine
Überschlagsrechnung ergibt, daß die auf diese Weise an längeren Fadenmoll, auf­
tretenden Reibungskräfte tatsächlich ausreiehen, um ehem. Bindungen zu zerreißen.
Der Vgl. mit der Erfahrung bestätigt die R ichtigkeit dieser Vorstellungen; z. B. kann
so die Abhängigkeit der depolymerisierenden Wrkg. der US. von der Teilchenform,
von der Viscosität des Lösungsm., von der Konz., von der Frequenz der US. u. vom
äußeren Druck verstanden werden. Gleichzeitig können so die Frequenzunabhängigkeit
beim Zerbrechen von Metallnädelchen mit US. (vgl. S c h m i d u. R o l l , C. 1939. II. 4176),
sowie der Einfl. der Strukturviscosität (vgl. F r e u n d lic h u. G illin g s , C. 1 9 3 9 .1. 903,
1940. II. A ,. A tjfbaxj d e r M a t e r i e . 1829

3492) in einfacher Weise gedeutet werden. Schließlich weist Vf. darauf hin, daß man
in geeigneten hochpolymeren Lsgg. eine experimentell nachweisbare US.-Dispersion
erwarten sollte u. daß die US. dadurch zu einem neuartigen Forschungsmittel für
makromol. Lsgg. entwickelt werden könnten. (Physik. Z. 41. 326— 37. 1.— 15/7.1940.
Stuttgart, Techn. Hochsch., Lab. f. phys. Chem. u. Elektrochem.) FUCHS.

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New York: Prentice-Hall. (259 S.) 8°. 1.95$.
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New York: Appleton-Century. 1940. (359 S.) 4°. 2.00 S-

A v Aufbau der Materie.

W . Pauli, Über die Invarianz der Diracschen Wellengleichungen gegenüber Ähnlich­
keitstransformationen des Linienelcmentes im Fall verschiedener Buhmaße. Vf. unter­
sucht die zu materiellen Teilchen mit Spin 1/2 gehörenden DiRACschen Wellen -
gleicliungen hinsichtlich ihres Verli. gegenüber Konformtransformationen. Dabei
zeigt sich, daß im Fall verschwindender Ruhmasse der Teilchen die DiRACschen Glei­
chungen Invarianz gegenüber Konformtransformationen besitzen. (Helv. physiea
Acta 13. 204— 08. 1940. Zürich, Elektrotechn. Hochschule, Phys. Inst.) R udolph.
A . Boutaric, D ie Materialisation der Energie. Zunächst werden einige seit 1933
hierüber erschienene Arbeiten kurz gestreift. Ausführlicher wird über die C. 1939.
II. 1232 referierte Arbeit von M a r q u e s DE S ilv a berichtet. (Rev. sei. 77. 585— 86.
Sept./Okt. 1939.) F uchs.
Mircea Dräganu, Über die Entziehung schwerer Elektronen. Es wurde der Wrkg.-
querschnitt bei der Erzeugung eines schweren Elektrons durch Protonen, Photonen
u. gewöhnliche Elektronen nach der Meth. von B o r n berechnet unter der Voraus­
setzung, daß die Wechselwrltg. zwischen Proton u. Neutron in der unrelativist. K e m m e r -
Y u K A W A -F orm gegeben ist. (Bul. Soc. §tiin$e Cluj Romania [Bull. Soc. Sei. Cluj,
Roum.] 9. 321— 41. Mai 1940. [Orig.: franz.]) K o lhörster.
J. S. Brock, Zusammenstöße zwischen Elektronen bei Energien von 1— 2 M eV .
Die Relativitätsmechanik verlangt, daß der Winkel zwischen zwei nach einem Stoß
auseinanderfliegenden Elektronen kleiner wird als 90°, wenn sich die Geschwindigkeit
des einen Elektrons mit der Lichtgeschwindigkeit vergleichen läßt. Vf. untersuchte
4000 W lL S O N -B ilder von Elektronenbahnen in N2; die Elektronenenergie betrug
bis zu 2,5 MeV. 13 photographierte Stoßprozesse konnten ausgewertet werden, einige
davon befolgten die LoRENTZ-Form eln genau, die anderen verletzten sie offensichtlich.
Der Grund hierfür ist entweder in Strahlungsverlusten oder in einer Mehrfachstreuung
zu suchen. (Physic. Rev. [2] 57. 1063; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 15. 1940.
North Carolina, Univ.) STUHLINGER.
N. L. Oleson, K . T. Chao und H. R. Crane, D ie Mehrfachstreuung schneller
Elektronen. (Vgl. C. 1939. II. 4431.) Mit Hilfe einer WlLSON-Kammer wurde die
Mehrfachstreuung von Elektronen in dem Energiebereich zwischen 3 u. 10 MeV in C,
Fe, Cd u. Pb untersucht. Die Dicke der Schichten lag zwischen 0,07 u. 0,8 g/qcm. Die
Verteilung der Streuwinkel folgte nahezu einer GAUSZSclien Verteilungsfunktion,
wie es nach der Theorie erwartet wurde. Vgl.-Messungen an Krystallen u. amorphen
Stoffen sind in Angriff genommen. (Physic. Rev. [2] 57. 1063; Bull. Amer. physic.
Soc. 15. Nr. 2. 15. 1940. Michigan, Univ.) St u h l i n g e r .
L. J. Haworth, J. H. Manley, M. P. Vore und E. A . Luebke, Geschwindigkeüs-
messungen an Neutronen. Ein Oscillator ist mit einem bes. Kreis gekoppelt, der den
Deutonenstrahl der Beschleunigungsröhre so steuert, daß die Deutonen nur während
einer genau bekannten Zeit auf die Schicht treffen. Gleichzeitig ist auch der Detektor
so mit dem Oscillator verbunden, daß die eintreffenden Neutronenimpulse zeitlich
genau festgelegt u. mit der Zeit der Deutonenbestrahlung verglichen werden können.
Das Auflsg.-Vermögen ist durch die Dauer der Deutonenbestrahlung gegeben, die
wiederum von der erreichbaren Intensität abhängt. Die zeitliche Streuung der
Detektorimpulse ist kleiner als 10-6 Sekunden. (Physic. Rev. [2] 57. 1075; Bull.
Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 27—-28. 1940. Illinois, Univ.) St u h l in g e r .
Seishi Kikuchi und Tetuo Wakatuki, Eine Bemerkung zur Neutronenstreuung.
A o k i (C. 1939. II. 3782) u. K i k u c h i , A o k i u . W a k a t u k i (C. 1939. II. 2017) haben
gefunden, daß die Winkelverteilung schneller, an Pb, Fe, Al, C gestreuter Neutronen
1830 A j. A u f b a u d e b M a t e r i e . 1940. II.

nicht durchweg kugelsymm. ist, sondern von ca. 60° ab nach kleineren Winkeln zu
einen Anstieg aufweist. Vff. führen einen Kernformfaktor ein (entsprechend dem Atom­
formfaktor bei der Streuung von Röntgenstrahlen) u. können damit unter einfachen
Annahmen über Form u. Beschaffenheit der Kerne den Anstieg der Verteilungskurve
befriedigend berechnen. Die Konstanz des Streuquerschnitts bei größeren Winkeln
wird auf diese Weise allerdings nicht wiedergegeben. (Proc. physico-math. Soc. Japan
[3] 22. 142— 44. Febr. 1940. Osaka, Imperial Univ. [Orig.: engl.]) Jen sen .
E. 0 . Salant und N.F.Ram sey, D ie Streuquerschnitte von C und II fü r schnelle
Neutronen. Die Streuquerschnitte der schnellen Li-D-Noutronen in C u. Paraffin
wurden mit Hilfe eines Cu-Dotektors bestimmt, der auf 12 MeV-Neutronen über einen
(n, 2 n)-Prozeß ansprach (Halbwertszeit 10 Min.). Die Neutronenenergie betrug je
nach dem Winkel zwischen Neutronen- u. Deutonenstrahl 14 oder 15 MeV. Der Durch­
messer der Streuschichten war 1 cm, der des Cu-Detektors 2,5 cm; der Abstand zwischen
beiden betrug 35 cm. Die Streuquerschnitte wurden für drei verschied. Schichtdicken
mit Durchlässigkeiten zwischen 50 u. 8 5% bestimmt, wobei sich stets dieselben Werte
ergaben. Aus dem Streuquerschnitt von C u. Paraffin wurde der Neutron-Proton­
streu querschnitt berechnet. Der Streuquerschnitt des C ergab sich für 14MeV-Neutronen
zu 1,27, für 15 MeV-Neutronen zu 1,36'IO-24 qcm. Die entsprechenden Werte für
Noutron-Protonstreuung sind 0,70 u. 0,66 ■IO-24 qcm in guter Übereinstimmung mit
den theoret. Werten 0,66 u. 0,61 •10-24 qcm. (Physic. Rev. [2] 57. 1075; Bull. Amer.
pliysic. Soc. 15. Nr. 2. 29. 1940. New York, Univ., Washington Square Coll., u.
Washington,' Carnegie Inst.) St u h l in g e r .
Emmett Hudspeth und Henry Dunlap, D ie anomale Streuung von Neutronen an
He und das EnergiespeJctrum der D-D-Neutronen. Das Verh. der Streuquerschnitte
von He u. H wurde für verschied. Neutronenenergien bestimmt. Die Neutronen
stammten aus der D-D-Rk.; die Neutronenquelle war teilweise mit Paraffin umgeben.
Die bekannte Erhöhung des Streuquerschnittes von He für 1,0 MeV-Neutronen wurde
festgestellt; das Verhältnis des He- zu dem H-Wrkg.-Querschnitt w-ar bei dieser
Energie etwa doppelt so groß wie für 1,4 MeV-Neutronen. Eine andere Resonanzstelle
wurde bei He nicht gefunden. Das Energiespektr. der D-D-Neutronen erwies sich als
homogen. Eine energiearmere Gruppe müßte weniger als 1 % der Hauptgrüppe aus­
machen. (Physic. Rev. [2] 57. 1075. 1/6. 1940. Rice Inst.) St u h l in g e r .
R. G. Sachs und E. Teller, D ie Streuung langsamer Neutronen an Molekülen.
Der Wrkg.-Querschnitt für Streuung langsamer Neutronen an Protonen ist für fest
gebundene Protonen nach Ferm i 4-mal größer als für freie. Hier wird eine Ver­
allgemeinerung mitgcteilt für Neutronen, deren Energie groß ist gegenüber den Energie­
differenzen der Rotationsniveaus, aber klein gegenüber den Schw'ingungsquanten.
Man kann das Proton als frei behandeln, wenn man seine M. durch einen Massentensor
ersetzt, der von der M. u. von der Struktur des Mol. abhängt. Für H2 ergibt sich die
effektive M. beim Stoß s e n k r e c h t zur II-—//-Achse gleich der M. des freien Protons,
jedoch doppelt so groß beim Stoß p a ra llel z u r # — //-Achse. Der Wrkg.-Querschnitt von
H 2 je Proton ist 1,22-mal so groß wie der eines freien Protons. (Physic. Rev. [2] 5 7 - 1076;
Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 29. 1940. George Washington Univ.) F l e i s c h m .
W . W . Tscherdynzew, Über die Theorie der komplizierten Kernumwandlungen.
Unter Verwendung von quantentheoret. Methoden wird gezeigt, daß das Bestehen
einer Reihe hintereinanderfolgender Zerfallsprozesse (d. h. Berücksichtigung von An­
näherungen höherer Ordnung) den Wahrscheinlichkeitswert nach B r e i t u. W lG NER
für den prim. Zerfall oder für die Resonanzzerstreuung bei Kernprozessen nicht ver­
ändert. (JECypiiaa OKCjiepiiMenTajiEHoit ii TeoperauecKoft <I>ii3iiku [J. exp. theoret.
Physik] 8. 1241— 44. Dez. 1938. Leningrad, Radium-Inst., Akad. d. Wiss.) K l e v e r .
L. D. P. King, W . J. Henderson und J. R. Risser, D ie Bildung künstlich radio­
aktiver Substanzen durch a-Teilchen. In einem Cyclotron wurden 16 MeV-He-Ionen von
Väc /¿Amp. Stärke erzeugt u. zur Herst. künstlich radioakt. Elemente benutzt. Graphit
ergab eine Halbwertszeit (HZ.) von 2,1 Min., die dem Prozeß 12C (a, n)150 zugeschrieben
wurde; aus energet. Betrachtungen ergab sich die Einsatzenergie dieses Prozesses zu
8— 9 MeV. Bestrahltes Silber zeigte eine HZ. von 26,8 Min., die durch chem. Trennung
einem In-Isotop zugewiesen werden konnte u. vermutlich dem Prozeß 107Ag (a, n)n0In
zugehört. Rh ergab die 24,5-Min.-Ag-Aktivität, Quarz die bekannte Aktivität des
32P aus dem Prozeß 29Si (a, p )32P. Andere untersuchte Elemente sind: Se (HZ. 6 Stdn.,
1 Stde., 1— 2 Min.); Au (4Min., 3 3/ 4 Stdn.); Nb (3 Stdn., 2 kürzere HZZ.); S (1,1 Stde.);
Mo (85— 90 Min.). (Bull. Amer. physic. Soc. 14. Nr. 2.13— 14: Physic. Rev. [2] 5 5 . 1118.
1939. Purdue Univ.) St u h l in g e r .
L. S. Skaggs und E. R. Graves, Ein Anregungsniveau des "Li aus der Reaktion
sB e (d, a)7Li. Eine dünne BeF2-Sehicht wurde mit einem intensiven Deutonenstrahl
1940. II. A j. A ü f b a u d e k M a t e r i e . 1831

einheitlicher Energie bestrahlt; zum Nachw. der bei der Rk. 9Be (d, a) "Li emittierten
a-Teilchen diente eine flache Ionisationskammer mit Linearverstärker, u. zwar wurden
nur die a-Teilchen registriert, deren Reichweitenende in der Ionisationskammer ląg.
Die Absorption der a-Teilchen wurde in einer bes. Kammer mit variablem Druck
vorgenommen. Es zeigten sich zwei a-Teilchengruppen mit einem Reichweitenunter­
schied von 3,1 mm, der einem Anregungsniveau des 7Li-Kerns bei 494 ± 16 keV ent­
spricht. Die Li-Kerne wurden häufiger im angeregten Zustand als im Grundzustand
gebildot. Auch die Rkk. ®Li (d, p) 7Li u. 10B (n, a) 7Li lassen das Vorhandensein eines
Anregungszustandes des 7Li-Kerns bei etwa 0,5 MeV erkennen. Die Energietönung
der zum Grundzustand führenden Umwandlung °Be {d, a) 7Li ergab sich zu 7,09 MeV
in guter Übereinstimmung mit dem aus den Rkk. °Be (p, a)°Li, °Li (d, a) 4He u.
7Li (p, a) 4He folgenden Wert von 7,04 MeV. (Physic. Rev. [2] 57. 1087; Bull. Amer.
physic. Soc. 15. Nr. 2. 40. 1940. Chicago, Univ.) St u h l ix g e r .
R. D. O’Neal und M. Goldhaber, Radioaktiver Wasserstoff aus der Umwandlung
des B e durch Deulonen. Eine gealterte Be-Schicht, die mit 1 MeV-Deutoncn bestrahlt
worden war, zeigte eine /?-Strahlung mit einer Maximalenergie von 13 ± 5 keV. Vff.
wiesen durch chem. Trennung nach, daß diese Aktivität keinem Be-Isotop zugehörte.
Sie stammte wahrscheinlich aus 3H, von dem eine /^-Strahlung bekannt ist (ALVAREZ
u. CORNOG, C. 1940. I. 3366), u. das auf dem Wege 9Be (d, 3H) 8Be gebildet werden
könnte. Tatsächlich konnte ein radioakt. Gas aus der Be-Schicht extrahiert werden. Eine
Bldg. von 3H durch Umwandlung des in der Schicht okkludierten 2H war ausgeschlossen.
(Physic. Rev. [2] 57. 1086— 87; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 40.1940.) St u h l .
T. W . Bonner und Emmett Hudspeth, Resonanzen bei der Umwandlung von
Kohlenstoff durch Deulonen. C sendet unter der Einw. von Deutonen Neutronen aus. Die
Anregungsfunktion der Neutronen zeigt Resonanzstellen bei den Deutonenenergien 920,
1130 u. 1300 keV. Die Anregungsfunktion der y -Strahlen aus dieser Umwandlung zeigt
genau dieselben Resonanzstellen; man hat daher anzunehmen, daß diese Resonanzen von
Anregungszuständen des Zwischenkerns 14N herrühren, der entweder in 13N u. ein
Neutron zerfällt, oder aber durch Emission eines y - Quants in seinen Grundzustand über­
geht. (Physic. Rev. [2] 57. 1075; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 28. 1940.) S t u h l .
W . E. Bennett und T. W . Bonner, Aussendung von y-Strahlen bei der Umwandlung
von Kohlenstoff durch Deuteronen. Bei der Beschießung von C mit D mit mehr als
900 ekV wird eine intensive y-Strahlung beobachtet. Es ergeben sich Resonanzen
bei 920, 1160, 1300 u. 1430 ekV. Die Halbwertbreite der ersten drei beträgt 50 bis
100 ekV, die der letzten nur etwa 6 ekV. Als Entstehungsprozeß wird Einfang des
Deuterons vermutet, jedoch wäre auch l-C (d, p) 13C möglich. (Physic. Rev. [2] 57.
1086; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 40. 1940.) F l e is c h m a n n .
M. G. Holloway und B. L. Moore, D ie Umwandlung von xiC, 13G und lsO durch
Deuteronen. Beim Beschießen von Kohlendioxyd, das eine hohe Konz. 13C enthält,
mit d von 1,02 eMV wurden drei y-Gruppen ausgemessen, die schon früher von C o c k -
ROFT u. L e w i s (C. 1936. I. 4398) beobachtet worden waren u. zwar leO (d, p) 170
5,75 cm u. 10,96 cm (15°, 760 mm); 12C (d, p) 13C 16,21cm. Außerdem wurde eine
a-Strahlgruppe mit 2,86 cm Reichweite gefunden. Vgl.-Verss. zeigten, daß sie in gewöhn­
lichem C 02 nicht auftritt. Sie ist durch die Rk. 13C (d, p) n B zu deuten. Eine p-Gruppe
aus 13C (d, p) UC mit 64 cm Reichweite, die nach Unterss. von P o l l a r d (C. 1 9 4 0 .1.
3366) zu erwarten wäre, wurde nicht gefunden. Der Umwandlungsquerschnitt dieses Pro­
zesses für 1,02 eMV-Deuteronen muß kleiner als 1,2 -10“28 qcm sein. (Phvics. Rev. [2]
57. 1086; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 28. 1940. Cornell Univ.) F l e i s c h m .
William L. Davidson jr., D ie Bildung von WF durch Deutonen. Dünne Schichten
von PbO, die auf AI-Folien niedergeschlagen waren, wurden mit 3,5 MeV-Deutonen
bestrahlt. Die Folien zeigten, hierauf eine /^-Aktivität von 114 Min. Halbwertszeit
u. etwa 0,7 MeV Energie; eine solche ^-Strahlung ist von 18F bekannt. Eine y-Strahlung
wurde ebenfalls gefunden, die aber wahrscheinlich als Vernichtungsstrahlung zu deuten
ist. Die Anregungsfunktion der ß-Aktivität zeigte einen gleichmäßigen Anstieg; dadurch
wird die Rk. 170 (d, n)18F nahegelegt, da die Rk. 10O (d,y)18F eine resonanzartig ver­
laufende Anregungsfunktion aufweisen sollte. Der Wrkg.- Querschnitt für 3,45 MeV-
Deutonen beträgt 7,7 •IO-26 qcm, für 3,25 MeV-Deutonen 6,0 -10-26 qcm. (Physic.
Rev. [2] 57. 1086; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 40. 1940. Yale Univ.) S t u h l .
William W . Watson und Ernest Pollard, Masse und ß-Strahlenenergien von 2SNe.
Ne zeigte bei Bestrahlen mit 2,7 MeV-Deutonen eine starke Aktivität von 45 Sek.
Halbwertszeit, die dem 23Ne zugehört. Aus der Absorptionskurve der /^-Strahlen folgte
eine Maximalenergie von 4,1 0,3 MeV. Wie das FERJII-Diagramm des /?-Spektr.
erkennen ließ, ist noch eine zweite /5-Strahlengruppe mit einer Maximalenergie von
2,6 ± 0,4 MeV vorhanden. Vermutlich ist sie auf ein Anregungsniveau des 23No bei
1832 A ,. A u f b a u d e r M a t e r i e . 1940. II.

1,5 MeV zurüekzuführen; das Vorhandensein von y-Strahlen konnte nachgewiesen

werden. Die M. des 23Ne ergab sich zu 23,0005 ± 0,0006. Die Energie der bei der
Rk. 22Ne (d, p) 23No unter 90° zu der Deutonenrichtung emittierten Protonen sollte
demnach 6,5 MeV betragen. Eine solche Protonengruppe ist bei Verwendung von Ne mit
angereiehertem 22Ne angedeutet. Eine weitere Protonongruppe aus dieser Umwandlung
ist auf einen Anregungszustand des 23Ne bei 5,6 MeV zurückzuführen. (Physic. Rev. [2]
57. 1082; Bull. Amor, physic. Soc. 15. Nr. 2. 35. 1940. Yale Univ.) S t u h l i n g e r .
Ernest Pollard, Die, Energie der au.s P , CI und K unter Deutonenheschuß emittierten
Protonen. Die Elemente P, CI u. K wurden in den Verbb. P2Os, AgCl u. KOH mit
3,3 MeV-Deutonen bestrahlt. E s' zeigten sich in jedem Fall Protonengruppen, aus
deren Reichweiten die vcrschied. Energietönungen der Umwandlungen ermittelt
werden konnten. Aus der größten Energietönung jedes Prozesses ließen sich folgende
Werte für die Kernnmssen gewinnen: 32P: 31,9844 ± 0,0005; 3“C1: 35,9795 ± 0,0006;
39K : 38,9745 ± 0,0010. Mit Hilfe der Maximalenergie der ^-Strahlen des 3aCl (0,7 MeV)
ergab sich die M. des 36Ar zu 35,9787 ± 0,0007. (Physic. Rev. [2] 57. 1086; Bull.
Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 39. 1940. Yale Univ.) St u h l in g e r .
— , Tatsachen über atomare Energie. Kurzer Bericht über das Zerplatzen des
U-Kems u. die Bedeutung dieses Prozesses. (Electronics 13. Nr. 7. 12— 13. 50. 52.
54. Juli 1940.) H. E r b e .
A . Jdanoff und L. Myssowsky, D ie Beobachtung von Rückstoßkemen bei der B e­
strahlung von Uran mit Neutronen. Photograph. Platten mit dicker Emulsion wurden
auf eine Na-Uranatschicht gelegt u. in Paraffin eingebettet. Unter dem Paraffin, in
5 em Abstand von der uranhaltigen Schicht, befand sich eine Neutronenquelle von
280 mC Stärke. Nach einer 40 Min. dauernden Bestrahlung waren auf der Photo­
platte außer den Bahnspuren der a-Teilchen des Urans u. dem durch die -/-Strahlen
hervorgerufenen Schleier die Spuren von Rückstoßkernen zu erkennen, die 2— 3 mal
so dicht waren wie die a-Teilchenbahnen. Ihre Luftreichweite betrug bis zu 2 cm.
Auf einer 6 qcm großen Fläche waren nach 1 Min. Bestrahlung 150 Bahnen schwerer
Zertrümmerungsteilchen vorhanden. (C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 23 (N. S. 7).
135— 36. 15/4. 1939. Leningrad, Inst. d. Radium, Acad. des Sei. do l’URSS.) Stu h l.
A . Jdanoff, L. Myssowsky und M. Myssowskaja, D ie Spuren der durch Neutronen
erzeugten Eemtrümmer des Urans. Ein Cyclotron diente als starke Neutronenquelle
(D-D-Rk.), mit der eine Schicht metall. U-Pulvers bestrahlt wurde. Hinter der
U-Schicht befand sich eine photograph. Platte. Außer den Spuren der a-Strahlen
des U fanden sich in der Emulsion nach dem Entwickeln Spuren der U-Kerntrümmer.
Pro qcm u. Min. wurden 100 Trümmer mit mehr als 1,5 em Luftreichweite erhalten.
Über die Energie der Teilchen konnten keine sicheren Angaben gemacht werden.
Wurde das U durch Bi, Au oder Pt ersetzt, so zeigten sich keine Spuren von- Kern­
trümmern. (C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 23 (N. S. 7). 338— 39. 5/5.1939.) S t u h l .
A. P. Jdanoff und L. W . Myssowsky, Beobachtungen über die Umwandlung von
Urankemen innerhalb von dicken photographischen Schichten unter der Einwirkung von
Neutronen. Im Anschluß an frühere Arbeiten (vgl. vorst. Reff.) wurden photograph.
Platten mit einer 50 n dicken Spezialemulsion in einer Uranillsg. gebadet u. mit lang­
samen Neutronen bestrahlt. Während auf unbestrahlten Kontrollplatten nur Bahn­
spuren von U-a-Teilchen zu finden waren, zeigten sich auf den bestrahlten Platten
außer den a-Bahnen noch sehr dichte Spuren von 3,6 cm ßesamtluftreichweite, die
den beiden Umwandlungsprodd. eines zerplatzenden U-Kems zugeschrieben wurden.
Manche dieser Spuren waren bes. dicht, was dadurch erklärt wurde, daß die betreffenden
Rückstoßkerne eine höhere wirksame Ladung besaßen. (C. R. [Doklady] Acad. Sei.
URSS 25 (N. S. 7). 9— 10. 10/10. 1939.) St u h l in g e r .
Hugh Carmichael und Chang-Ning Chou, Höhenstrahlenstöße. Höhenstrahlen­
stöße von Schauern mit 10 oder mehr Teilchen in einer kleinen 1 1 enthaltenden Dur-
aluminium-Ionisationskammer von 1,2 cm Wandstärke sind in Cambridge u. unter
30 m Ton in London über einige 100 Stdn. registriert worden. Die Ergebnisse wurden
mit denen einer großen Ionisationskammer von 175 1 Inhalt u. 0,3 cm Wandstärke
verglichen. Die Ausbeute, die die Mesonen liefern, wurde bei den Messungen im Erd­
boden in guter Übereinstimmung mit der theoret. zu erwartenden gefunden, nicht
dagegen bei den Messungen an der Erdoberfläche. Aus ihnen geht vielmehr hervor,
daß die Stöße von ausgedehnten Schauern herrühren, welche in der Atmosphäre ent­
stehen, aber wahrscheinlich nicht von Mesonen stammen. Der Kurvenverlauf Schauer
je Stde. gegen Anzahl der Schauer deutet darauf hin, daß diese ausgedehnten Schauer
einen dicht mit Teilchen besetzten Kern aufweisen, der von einer sehr viel weniger
dichten Verteilung umgeben ist. (Nature [London] 144. 325— 26. 21/8. 1939. Cam­
bridge, St. John’s College, Cavendish Labor.) K o lh örster.
1940. II. A ,. A u f b a u d e k M a t e r i e . 1833

G. Wataghin, M. D. De Souza Santos und P. A. Pompeia, Gleichzeitige durch-

dringende Teilchen in der Höhenstrahlung. Zwei Koinzidenzanordnungen mit je 2 Zähl­
rohren in 17 cm Abstand sind 65 cm voneinander in der Horizontalen aufgestellt u.
so gepanzert, daß 4-fach-Koinzidenzcn nur von zwei getrennten schweren Teilchen
herrühren, die je eine der Anordnungen gleichzeitig durchsetzen. Es wurden etwa
25-10*4 Koi/Min. gemessen, die von den in der Atmosphäre gleichzeitig ausgelösten
Mesonenpaaren herrühren. (Physic. Rev. [2] 57. 61. 1940. Sao Paulo, Univ.) W e i s z .
Marcel Schein, William P. Jesse und E. 0 . Wollan, Intensität und Bildung
von Mesonen in der Stratosphäre. Ausführliche Darst. der C. 1940. I. 3490 referierten
Arbeit. (Physic. Rev. [2] 57. 847— 54. 15/5. 1940. Chicago, 111., Univ.) K l e v e r .
W . W . Beemanund J. A. Bearden, D ie K-Absorptionskanten und K ß 2A-Emissions-
linien zweier Zink-Nickellegierungen. Die Messungen wurden ah zwei Zn-Ni-Legierungen
mit 30 bzw. 1 7% Zn mit einem Doppclkrystallspektrometer vorgenommen. Diese
Legierungen haben wie das reine Ni ein flächenzentriertes Gitter. Die Ni-Linie wird
durch die Zugabe der 4 s-Zn-Elektronen zu den 3 ¿-Elektronen u. Leitfähigkeitsbanden
verbreitert, jedoch nicht in dem Maße wie bei Zugabe von Cu. Der Grund hierfür
liegt wahrscheinlich an der höheren Ladung des Zn. Das Hauptmaximum der Zn-Linie
ist in der 30%-Mischung aufgespalten u. in beiden Legierungen besteht eine Struktur
auf der Seite niedriger Frequenz der Zn-Linie, die von den nur wenig der Mischung
unterworfenen 3 ¿-Elektronen des Zn herrührt. Die Absorptionskanten zeigen nur
geringe Änderungen gegonüber denen der reinen Metalle. (Physic. Rev. [2] 57. 1085;
Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 39. 1940. Johns Hopkins Univ.) L in k e .
H. Friedman und J. A . Bearden, D ie Struktur der K ß 2ii-Linien von Cu und Zn
in verschiedenen Arten von Messing. (Vgl. C. 1940. II. 725.) Die Struktur des K ß 2j,-
Dubletts von Cu u. Zn werden mit einem Doppelkrystallspektrometer untersucht.
Die Messungen erstrecken sich auf Messing der Zus. 5, 10, 20 u. 30 % Zn, ein /3-Messing
u. ein y-Messing. Die Zn-üT/!2-Emission fällt mit steigendem Cu-Geh. auf der Hoch­
frequenzseite, während der auf der Seite niedriger Frequenz liegende Anteil relativ
stärker wird als in reinem Cu. Die Cu-K ß 2tS- u. Z n -K ß2-Zn-K ß2 haben in jeder
Legierung gleiches Aussehen u. fast gleiche Breite. Dadurch wird gezeigt, daß eine sehr
vollkommene Mischung der Zn-4 s- mit den Cu-4 s- u. -3 ¿-Elektronen eingetreten
ist. Die Zn-Z'/S5-Linie ist in jeder Legierung anwesend, u. wird mit fallendem Geh.
an Zn schärfer u. schwächer. Dies bedeutet, daß in reinem Zn u. in den Messing-
legierungen die 3 ¿-Bande genügend tiefer als die 4 ¿’-Bande liegt, so daß, während in
den Legierungen die Leitungselektronen, 4 s-Bande in Zn u. 4 s- u. 3 ¿-Bande in Cu,
sich fast vollständig miteinander mischen, dies bei den 3 ¿-Niveaus des Zn u. Cu nicht
nennenswert der Fall ist. Das 3 ¿-Niveau des Zn wird hauptsächlich durch die Wechsel-
wrkg. der Zn-Atome verbreitert. (Physic. Rev. [2] 57. 1085; Bull. Amer. physic. Soc.
15. Nr. 2. 38. 1940. Johns Hopkins Univ.) L in k e .
T. M. Snyder und J. A . Bearden, D ie L-Röntgenübergänge, die die Leitfähigkeits-
banden des W und P t einschließen. Es wurden die Strukturen der L-Absorptionskanten
von W , W 0 3 u. Pt u. die verwandten ¿-Emissionslinien von W u. W 20 5 untersucht.
Diese Emissions- u. Absorptionsübergänge schließen die gefüllten bzw. ungefüllten
Teile der Leitfähigkeitsbanden dieser festen Körper ein. Obwohl gute Übereinstimmung
zwischen der berechneten Kurve für die D. der Elektronenzustände der Leitfähigkeit
m. der beobachteten Struktur der Absorptionskanten in bezug auf ihr Aussehen besteht,
zeigen die Emissionslinien nicht die erwartete Struktur. Die WO,-Kanten sind gegen­
über denen des W nach kurzen Wellenlängen verschoben u. das breite Absorptions­
maximum, das Übergängen in die 5 ¿-Bande entspricht, ist verbreitert. Die L u- u.
£ 1U-Kanten des Pt waren ähnlich. Die Strukturfeinheiten, die auf der langwelligen
Seite dieser Kanten erscheinen, korrespondieren in ihrer Verschiebung von der Kante, aber
nicht in relativer Größe. In allen Fällen zeigt die L, -Kante infolge der Wrkg. der l- Auswahl­
regel vollkommen verschied. Struktur von den L n- u. ¿„,-Kanten. (Physic. Rev. [2]
5 7 . 1085; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2.38— 39.1940. Johns Hopkins Univ.) L i n k e .
P. Kusch, S. Millrnan und I. I. Rabi, D ie Radiofrequenzspektren von Atomen.
Hyperfeinstruktur und Zeeman-Effekt im Grundzustand von eLi, 7Li, 39Ä' und n K . Aus­
führliche Beschreibung der bereits C. 1940. I. 3370 kurz genannten Versuche. Die
dort genannten Spektren wurden durch Übertragung der C. 1940. II. 8 beschriebenen
u. auf Mol.-Strahlen angewandten magnet. Resonanzmeth. auf Atomstrahlen in magnet.
Feldern von der Stärke von 0,05— 4000 Gauß erhalten. Aus diesen Hyperfeinstruktur-
messungen ergibt sich für das Verhältnis der Kernmomente von ’ L i u. r‘Li der Wert
3,9610, er stimmt sehr gut mit dem auf direktem Wege erhaltenen 3,9601 überein.
Für die Hyperfeinstrukturintervalle des Grundzustands wurden folgende Werte (in
Einheiten von 10~8 Sek.-1 ) erhalten: 6Li 228,22, 7Li 803,54, 39K 461,75 u. il K 254,02.
1834 A t. A u f b a u d e r M a t e r i e . 1940. II.

Die clen Spektren zuzuordnenden Übergänge werden eingehend diskutiert. (Physic.

Rev. [2] 57- 765— 80. 1/5. 1940. New York, Columbia Univ.) P uch s .
D. Blochinzew, Über die Beugung von Molekülen. Auf Grund von Berechnungen
wird gezeigt, daß bei der Beugung von Moll, an der Oberfläche eines Ivrystalles ein
Übergang der Translationsenergie in Rotationsenergie stattfinden kann. Da die Gesamt-
cnergie dabei unverändert bleibt, so kann diese bes. Beugung kohärent sein. Eine solche
Beugung mit Umwandlung der Energie ist jedoch für symm. Mol., wie H , u. D2, wenig
wahrscheinlich, kann jedoch eine große Bedeutung bei nichtsymm. Moll., wie HD,
annehmen. Die Richtung der gebeugten Strahlenbündel, die sich durch die rotierenden
Moll, bilden, gehorchen den üblichen Beugungsgesetzen an einem Flächengitter, nur
mit dem Unterschied, daß die Wellenlänge der gebeugten Mol.-Strahlen länger als die­
jenige des einfallenden Strahles ist. (JKypnaji SKcnepuMenra.TMoii 11 Teoperimec-
Koft <I>ii3iiku [J. exp. theoret. Physik] 8. 1249— 54. Dez. 1938. Moskau, Akad. d.
Wiss., Physikal. Inst.) K le v e r .
W . M. Preston, Eine spektrographische Methode zur Messung der Rekombinations­
geschwindigkeit atomaren Wasserstoffs. Die Lichtquelle ist eine intermittierende Wasser-
stoffcntladung, die die erste Linie der LYMAN-Serie bei 1215,6 Ä stark aussendet.
Das Licht geht durch eine Absorptionszelle mit LiF-Fenstern hindurch u. wird mit
einem 1-m-Vakuumspektrographen zerlegt. In der Absorptionszelle wird atomarer
Wasserstoff durch eine kurze elektr. Entladung erzeugt. Nach einem kurzen variablen
Zeitintervall wird die Lichtquelle angeregt u. die durchgelassene Intensität mit einer
Photozelle gemessen. Es wird die Rekombination der Wasserstoffatome bestimmt,
jedoch handelt es sich mehr um einen Wandeffekt als um Dreierstöße im Gasraum. (Physic.
Rev. [2] 5 7 . 1074;Bull. Amer.physic. Soc. 15. Nr. 2.27.1940. Harvard Univ.) L i n k e .
* Monica Sohm, über die Absorption von flüssigem H.,0 and D.,0 im ultraroten
Spektralgebiet zwischen 5 und 27 ft. Vf. untersucht das Absorptionsspektr. von leichtem
u. schwerem W . im Gebiet von 5— 27 //. Die sehr dünnen Schichten wurden durch
Aufeinanderpressen biegsamer Trolitulfolien hergestellt. Der Absorptionsverlauf des
schweren W . ähnelt dom des leichten. Es findet sich bei leichtem W ., beginnend bei
14 //, u. schwerem W ., beginnend bei 19 //, ein Gebiet äquidistanter Absorptionslinien.
Ob dies wirklich einer Rotation der Moll, in der Fl. entspricht, ist nicht sicher, da der
beobachtete Abstand für schwores W. doppelt so groß ist als der erwartete. (Z. Physik
116. 34— 46. 29/6. 1940. Jena, Univ., Phys. Inst.) L in k e .
M. Wehrli, D ie Schwingungsstruktur des Bandenspektrums von HgCl.,. Frühere
Unterss. des Bandenspektr. des HgCl2 (C. 1938. II. 3512) werden durch neue Ab­
sorptionsmessungen im S c h u m a n n - Gebiet ergänzt. Die neu bestimmten, im Gebiet
von 1660— 1740 Ä liegenden Absorptionskanten lassen sich im HgCl2-Termschema ein-
ordnen. Auch für die neuen Banden ergibt sich zwanglos eine Quantenzuordnung,
bei der die Auswahlregel von S p o n e r u . T e l l e r (geradzahlige Änderung der Quanten­
zahl nicht totalsymm. Schwingungen; vgl. C. 1939. II. 794) erfüllt bleibt. Zum Schluß
berechnet Vf. die Grundfrequenzen der drei Normalschwingungen für den Grundzustand
u. den angeregten Zustand des HgCl.-Moleküls. (Helv. physica Acta 13. 153— 59. 1940.
Basel, Univ., Physikal. Anstalt.) R U D O LPH .
W . V. Bhagwat, D ie Gültigkeit des Beersclien Absorptionsgesetzes fü r Lösungen.
Durch Vgl. von gemessenen u. nach dem BEERschen Gesetz berechneten Extinktions-
koeff. e bei verschied. Wellenlängen u. Konzz. c wird die Gültigkeit des BEERschen
Gesetzes für Lsgg. von K 2CrtO-, D y(N O s)3, C r03, N i(N 0 3)2, NiSO,v N iCl2, CoCl2, Pikrin­
säure, Methylviolett u. Methylenblau nachgeprüft. Die Lsgg. der Chloride von Ni u. Co
gehorchen infolge Ivomplexsalzbldg., ähnlich wie CuCl2, nicht dem BEERschen Gesetz.
Für die anderen Lsgg. ist die Proportionalität von e u. c angenähert erfüllt, jedoch
zeigen sieh bei größeren Konz.-Unterschieden Abweichungen, für welche der Ionisations­
grad allein nicht verantwortlich gemacht werden kann. (J. Indian chem. Soc. 17.
53— 59. Jan. 1940. Indore, Holkar Coll. Chem. Abt.) R udolph.
Robert W . Pohl, Einige neue optische Untersuchungen. Zusammenfassender
Bericht über die von Vf. u. Mitarbeitern in Göttingen ausgeführten opt. u. lichtelektr.
Untersuchungen. Hinweis auf die Herst.-Möglichkeit reflektionsarmer Gläser u. auf
die Möglichkeit, stark reflektierende Oberflächen ohne Störung durch die Reflexion
photograph. aufnehmen zu können. (Sehr, dtsch. Akad. Luftfahrtforsch. 1938. Nr. 8.
1— 14. 18/2.) L in k e .
Richard Tousey, Optische Konstanten von Quarz im extremen Ultraviolett. Spiegel­
ähnliches Reflexionsvermögen beobachtet Vf. an polierten Stücken von krystallineni
Quarz u. Quarzglas. Gemessen wurde zwischen 1608— 910 Ä bei 45, 60, 75 u. 85°.

*) Spektr. organ. Verbb. s. S. 1852, 1853.

1940. II. A ,. A u f r a u d e r M a t e r i e . 1835

Für krystallincn Quarz schwankt das Reflexionsvermögen bei 45° in diesem Bereich
zwischen 26 u. 9% - Zwei Banden selektiver Reflexion liegen bei 1190 u. 1070 Ä.
Stücke verschied. Orientierung der opt. Achse zeigten geringe Differenzen des Reflexions-
Vermögens nahe bei 1190 Ä. Quarzglas gibt dieselben Kurven für das Reflexions­
vermögen wie krystalliner Quarz, nur liegen sie etwas tiefer u. haben dieselbe selektive
Reflexion innerhalb 20 A. Aus diesen Daten werden die Dispersions- u. Absorptions­
kurven berechnet unter Verwendung der Reflexionsgleichungen für ein isotropes Medium.
Diese Kurven zeigen für alle Proben eine starke schmale Absorptionsbande bei 1190 A
u. eine schwächere u. breitere boi 1060 A. Dio Durchlässigkeitsgrenze liegt selbst für
Stücke von 0,02 mm Dicke bei 1436 A. (Physic. Rev. [2] 57 1060; Bull. Amer.
physic. Soc. 15. Nr. 2. 11— 12. 1940. Tufts Coll.) L in k e .
S .I.W aw ilow , Über Phosphoroskopmessungen. Vf. beschreibt die Schwierig­
keiten, welche bei der exakten Best. der Abklingfunktion von Phosphoren, bes. im
allerorstcn Abklingstadium, auftreton. Für den Fall exponentieller Abklingkurven
werden die Messungen nach dem Prinzip des BEC.QUEEELschen Phosphoroskops u.
solcho Messungen, die mit momentaner Anregung (Funkenanregung) arbeiten, ein­
gehend behandelt. Anschließend wird ein Verf. zur Analyse von Abklingkurven an­
gegeben, das eine Trennung der Abklingfunktionen bei teilweiser Überlagerung von
Phosphorescenz u. schnell abklingender Fluorescenz erlaubt. (C. R . [Doklady] Acad.
Sei. URSS 2 7 (N . S. 8). 115 — 21. 2 0 /4 . 1940. Leningrad, Staatl. opt. Inst.) R u d o l p h .
B. J. Luyet, Die Glasbildung des Wassers. Ausführliche Darst. der C. 1940. II.
986 referiorton Arbeit. (Physic. Rev. [2] 56. 1244. 15/12. 1939. Saint Louis, Mo., Univ.,
Abt. für Biologie.) R udolph.
G. I. Finch und E. J. Whitmore, Krystallwdchstum au f Calcitoberflächen. Es
wurden Aufwachsverss. von N aN 03-Krystallen auf verschied, vorbehandelte Calcit­
oberflächen durchgeführt. Der Zustand der Calcitoberfläche wurde durch Elektronen­
beugungsaufnahmen festgestellt. In den Fällen, in denen durch die Elektronen­
aufnahmen an den Calcitoberflächen K iK U C H i-L inien beobachtet wurden, geschah die
Aufwachsung des N aN 03 vollkommen orientiert auf dem Wirtskrystall. Auf polierten
Oberflächen dagegen, welche ein amorphes Elektronenbeugungsdiagramm lieferten, waren
die aufgewachsenen N aN 03-Kryställchen gegenüber dem Wirtskrystall vollkommen un-
orientiert. (Trans Faradey Soc. 3 4 . 640— 45.1938. London u. Brüssel, Imperial College of
Sciences, Applied Phys. Chem. Labor., Labor, de la Chaire Franqui.) G o t t f r ie d .
P. Wadilo, Schichtenbildung der Lösung an den verschiedenen Gebieten der Flächen
eines wachsenden Krystattes. In der vorangegangenen Arbeit (C. 1939. II. 2887) war
darauf hingewiesen worden, daß die inneren u. äußeren Inhomogenitäten des wachsen­
den Krystalles nicht vom Übersättigungsgrad der Lsg. abhängen, sondern durch die
Ungleichheit der Konz, an den verschied. Gebieten der Krystallfläche erklärt werden
können. Diese Schlußfolgerung wird in folgender Arbeit durch Verss. an wachsenden
Seignettesalz- u. .dZawnkrystallen näher untersucht u. bestätigt gefunden (vgl. nächst.
Ref.). (JKypiiaji OKCuepirMeiiTajiBHoft u Teopei'U'ieCKoir i>ii3UKi[ [J. exp . theoret.
Physik] 8. 1373— 80. Dez. 1938. Leningrad.) K lever.
P. Wadilo, Einfluß der Temperatur au f die Form der aus der Lösung wachsenden
Krystalle. (Vgl. vorst. Ref.) Es werden Verss. beschrieben, die das Nichtvorhandensein
eines Einfl. der Temp. der Lsg. auf die äußere Form der aus der Lsg. wachsenden
Krystalle (NaNOs, Seigneltesalz u. MgSO,x-6 H 20 ) beweist. Die Bldg. von nadel­
förmigen Ivrystallen wird als Ergebnis der Entstehung von Ivrystallisationszentren in
„Röhrchen“ erhöhter Konz, der Lsg. erklären. Diese „Röhrchen“ können zwischen den
einzelnen vom Krystall sich nach oben bewegenden Strömen verschicd. Konz, oder
als Ergebnis einer starken örtlichen Abkühlung der Lsg. an der Krystalloberfläche
entstehen. (JKypnaji 3t;ciie p iiM ttH T a jn .iio ft ji TeopernieCKoft G i r a n t « [J. exp. theoret.
Physik] 8. 1381— 83. Dez. 1938.) K le v e r .
J. Willems, Über orientierte Aufwachsungen von Somatoiden. Vf. hatte früher
über orientierte Aufwachsungen (vgl. C. 1939. I. 1933) von p,p'-Dioxydiplienyl auf
Calcit u. N a N 03 berichtet. Eine neuerliche Unters, der Aufwachsungen auf Calcit
ergab, daß die aufgewachsenen Kleinkörper als Somatoide des p,p'-Dioxydiplienyls
anzusprechen sind. Die Orientierung der Somatoide auf der Krystallunterlage wird
durch die Annahme einer zweidimensionalen Strukturanalogie zwischen dem Krystall-
gitter des p,p'-Dioxydipheny!s u. dem des Calcits erklärt. Als Ausgangspunkt für die
Bldg. der mit dem Calcit verwachsenen Somatoide wird ein orientiert aufwachsender
Krystallkeim des p,p'-Dioxydiphenyls angenommen, der dann unter der Wechselwrkg.
der krystallinen Kräfte einerseits u. der Oberflächenkräfte andererseits sich zum
Somatoid entwickelt. (Kolloid-Z. 90. 298— 301. März 1940. Krefeld.) G o t t f r i e d .
A . W . Lawson, D ie Struktur der Umwandlung von Ammoniumchlorid. Es werden
1836 A ,. A u f b a u d e r M a t e r ie . 1940. II.

Messungen über die Temp.-Abliängigkeit des isothermen YoUNG-Moduls u. den Koeff..

der therm. Ausdehnung von gepreßten Prüfstücken von Ammoniumchlorid in der Nähe-
des /.-Umwandlungspunktes bei 242,8° K ausgeführt. Dabei ergab sich eine große
Differenz zwischen den kürzlich berichteten Werten (C. 1940. I. 13) über die adiabat.
Kompressibilität u. denen der isothermen Kompressibilität bei der krit. Temperatur..
Die Daten in Verb. mit der bekannten Temp.-Abhängigkeit der spezif. Wärme bei kon­
stantem Druck erlauben die' Berechnung der Temp.-Abhängigkeit der spezif. Wärme
bei konstantem Volumen. Hieraus ergibt sich weiterhin die Folgerung, daß keine Ände­
rung der freien Rotation im Krystallgitter stattfindet. (Physic. Rev. [2] 57. 559;
Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 1. 11. 1940. Columbia, Univ.) W alter.
Ja. Frenkel und S. Rysbanow, über die Theorie der Elektronenbeugung an Ein-
kryslallen. Es wird die Breite der Beugungsmaxima bei der Elektronenbeugung sowohl
in bezug auf die Wellenlänge als auch nach der Winkelverteilung hin theoret. unter­
sucht. Wie aus den Arbeiten von B e th e u . KikUCHI folgt, ist die relative Breite der
Beugungsmaxima, berechnet aus den Atomfaktoren der Elektronenstreuung am
Krystallgitter, im Gebiete der Energie der gebeugten Elektronen von 50— 500 V be­
trächtlich geringer, als es nach den experimentellen Daten von, DAVISSON u . Germ er
(C. 1930. I. 1584 u. 1932. I. 3264) u. anderer Autoren zu erwarten wäre. Vff.. zeigen,
daß diese Differenz in befriedigender Weise durch Berücksichtigung derjenigen nicht-
kohärenten Zusammenstöße, die die gebeugten Elektronen im Krystall erleiden, er­
klärt werden kann. Die Elektronenabsorption, die ihre Ursache in der nicht kohärenten
Streuung besitzen, führen gemeinsam mit der reinen Extinktionsabsorption, zur natür­
lichen Breite der gebeugten Moleküle. ( / K y p i i a J 3K C iie p iiM e iiT a jii> n o ii ir TeoperiraecKOK
'I’ iiäiiKii [J. exp. theoret. Physik] 8. 1255— 66. Dez. 1938. Leningrad, Physikal.-
Techn. Inst.) K le v e r .
Shigeto Yamaguchi, Elektronenbeugungsurdersuchung der Oberflächen von Alkali-
und Erdalkalimetallen nach Lagern an Luft. Die Beugungsbilder einer frisch geschnittenen
Li-Oberfläche, die 5 Min. an Luft gelegen hatte, zeigen deutlich die Bldg. von LiaO
sowie Spuren von LiOH. Auf einer Na-Oberfläche bildet sich Na2C 03, wie ebenfalls
durch mikrochem. Nachw. des C 03" gezeigt werden konnte. Auf K bildet sich ebenfalls
das Carbonat. Die Bldg. des Carbonats erfolgt auf K schneller als auf Na. Ca, das
5 Min. der Luft ausgesetzt wurde, zeigte im Beugungsbild CaO. Die Oxydschicht ist
auf Ca wesentlich dicker als auf Mg. Aus den Experimenten geht hervor, daß die Rk.-
Geschwindigkeit des C 02 gegen Na u. K viel größer ist als gegen Li u. Ca. Sauerstoff
wirkt gleichmäßig auf alle untersuchten Metalle. (Nature [London] 145. 742. 11/5.
1940. Tokyo, Inst, of Phys. and Chem. Res.) Schoon.
Melvin Avrami, Eine Methode zur direkten Bestimmung von Krystallstruktwren aus
Röntgendaten. Eingehendere Darst. des C. 1938. II. 4027 referierten Verfahrens.
(Z. Kristallogr., Mineral. Petrogr., Abt. A 100. 381— 93. Febr. 1939.) Schoon.
Melvin Avrami, Feststellung zu der. Arbeit: Direkte Bestimmung von Krystall­
struktwren aus, Röntgendaten. Das in der gleichnamigen Arbeit (C. 1938. II. 4027)
vom Vf. angegebene Auswertungsverf. für Röntgendaten ist dem Sinn nach bereits
von H. O tt (Z. Kristallogr., Mineral Petrogr., Abt. A 66 [1927]. 136) beschrieben
worden. (Physic. Rev. [2] 54. 1114. 15/12. 1938. New York, Columbia Univ.) SCHOON.
A. L. Patterson, Beugung von Röntgenstrahlen an kleinen krystallinen Teilchen.
Die Ladungsverteilung eines kleinen Krystalls wird du.rch eine dreifache F o u r i e r -
Reihe dargestellt, welche außerhalb der Begrenzung des Krystalls Null wird. Die
Ermittlung der Streuintensität wird dann auf die Berechnung einer einfachen F oU R IE R -
Reihe zurückgeführt. Diese Näherung führt unmittelbar zu der Interferenzfunktion
für das allg. Parallelepiped u. das Oktaeder. Zusätzlich wird nach der Meth. des Vf.
die eingehende Diskussion der Interferenzfunktion für das Tetraeder, das rhomb.
Dodekaeder, das Ellipsoid u. den ellipt. Zylinder möglich. Es kann weiter gezeigt
werden, daß jedes beliebige Polyeder der Berechnung zugänglich ist. Das Vorgehen
des Vf. zur Ermittlung der Interferenzfunktion gestattet, die integrale Linienbreite
auch für komplexe Polyeder, z. B. Tetrahexaeder u. Trisoktaeder zu berechnen. (Physic.
Rev. [2] 56. 972— 77. 15/11. 1939. Bryn Mawr, Pa., Bryn Mawr College, Dep. of
Phys.) ’ Schoon.
A. L. Patterson, D ie Scherrer-Formd zur Teilchengrößenbestimmung. Auf Grund
der in der vorst. referierten Arbeit entwickelten FoURlER-Meth. zur Berechnung von
Teilchengrößen aus der Verbreiterung von Röntgeninterferenzen wird eine exakte
Ableitung der ScHERRERschen Gleichung für Teilchen von Kugelform gegeben. Die
Konstanten für die Halbwertsbreite u. die integrale Linienbreite werden neu berechnet.
Es ergibt sich: K ■/, = 1,107; K ( = 1,333. Die früher versuchten Näherungslsgg. von
v. Laue (Z. Krystallogr. 64 [1926]. 115) u. JoXES (vgl. C. 1939. I. 592) werden mit
1940. II. A t. A u f b a u d e b M a t e r i e . 1837

der exakten Lsg. verglichen. Die Tangentialebencnnäherung v. L a u e s erscheint auch

noch als Grundlage für spätere Arbeiten brauchbar, bes. für ellipt. Teilchen. (Plivsic.
Rev. [2] 56. 978— 82. 15/11. 1939.) ScHOON.
★ J. H. de Boer, Atomabstände in kleinen Graphitkrystallen und die Bindung im
Gitter. Der von H ofmann U- WlLM (vgl. C. 1936. II. 2299) für sehr kleine Graphit-
krystalle gefundene Abfall im Netzebenenabstand innerhalb der Schichtebenen des
Graphitgitters u. der Anstieg des Abstandes senkrecht zu den Schichten lassen sich
quantitativ berechnen, wenn man voraussetzt, daß innerhalb der Schichten die Bindung
homöopolar ist u. die Schichten aneinander nur durch VAN DER W aals -L ondon-
Anziehungskräfte gebunden werden. Die aus der Änderung der Gitterkonstanten
zu erschließende Krystallitgröße entspricht derjenigen, die sich aus der Verbreiterung
der Interferenzen ergibt. (Recueil Trav. chim. Pays-Bas 59. 826— 30. Juli/Aug. 1940.
Eindhoven, N. V. Philips Gloeilampenfabrieken.) ScHOON.
C. J. Brown und E. G. Cox, D ie Krystallstruktur von Kaliumsulfamat. Gute
Krystalle von Kaliumsulfamat, N H 2-S 0 3K, wurden aus wss. Lsg. erhalten. Durch
Drehkrystall- u. Schwenkaufnahmen mit Cu K a- u. Mo ÄVStrahlung ergaben sich
für die rhomb. Zelle die Dimensionen a = 8,32, b = 8,28 u. c = 5,90 A. In der Zelle
sind 4 Moll, enthalten. Raumgruppe ist -D2AU-P b m a . Es wurde eine Reihe
von relativen u. absol. Intensitäten bestimmt u. hierauf die Struktur mittels FOURIER-
Analyse aufgeklärt. In dem Gitter liegen 4 K in 1fi , 0, zx; 3/t, 0. zl ; 1/i , 1/2, zt ; 3/4, 1/2, zl ;
4 S in %2 > V4» ^2 ’ *^2>V 4» ^2 » V2 *^2» Vl’ ^2 ’ V 2 *^2* V 4 ^2 ’ 4 in X - j , V,j z3\ x ?t, 3/ 4, Z3;
V2 Vn^3 ’ V 2 *^3» 7 .,, ^3 » 4 Oj in ^/i. z,|; x 4, ;i/ 4, V2 x lif \/1], Zj; J/ 2 •x ir
3/ 4, z4; u. 8 0 2 in x 5 ys z5; x5, V2 — 2/5>zb> *s 7a> + Z/s’ * 5 2/s ¿5 ! Va + h ’
Va + * 5. V2 — & *5 ; -Va — * 5 . Va + 2/5 . % ’> V2 + * 5. y5- *5 den Parametern
z 1 = 0,663, a:2 = 0,137, z2 — 0,180, x3 = 0,312, z3 = 0,285, x t = 0,157, z4 = 0,937,
x . = 0,058, = 0,108, z5 == 0,263. In dem Gitter bilden die 3 O-Atome u. das N-Ätom
der Gruppe [NH2-S 0 3]' ein Tetraeder mit dem S-Atom im Mittelpunkt. Der Abstand
£>— O ist 1,44 ± 0,03 A, der Abstand S— N = 1,57 ± 0,03 A. Die Struktur scheint
reinen Ionencharakter zu besitzen, es liegen keinerlei Anzeichen für Wasserstoff bindungen
zwischen benachbarten Moll. vor. Obwohl die genaue Lage der H-Atome nicht an­
gegeben werden kann, muß angenommen werden, daß sie an den Stickstoff u. nicht
.an den Sauerstoff gebunden sind. (J. ehem. Soc. [London] 1940. 1— 10. Jan. Bir­
mingham, Univ.) G o ttfr ie d .
Frederick Seitz, Gitterstörungen in Silberlialogenidkrystallen. In einer früheren
Arbeit (vgl. C. 1939. I. 3854) hatte Vf. festgestellt, daß aus Leitfähigkeitsmessungen
sowie aus Bestimmungen der D. u. der Gitterkonstanten nicht zwischen der Theorie
der Zwischengitterplätze u. der Leerstellentheorie entschieden werden kann. In Fort­
setzung der Arbeit wurde gefunden, daß das Verhältnis Zahl der Fehlstellen zu Zahl
der Normalbausteine gegeben ist durch r = e~clk T. Die Aktivierungsenergie läßt
;sich bestimmen. Für AgBr gilt e = 0,36. Die Voraussetzungen, welche für die Ableitung
der Beziehung gemacht werden müssen, sind: 1. Die Aktivierungsenergie für die Ionen­
leitung ist bei niedrigen Tempp. kleiner als bei hohen Tempp., da die Zahl der Fehl-
-stellen bei niedrigen Tempp. konstant wird. 2. Die der Fehlordnung zuzuschreibende
Entropie ist eine Mischungsentropie. Messungen von K O C H u. W A G N E R (vgl. C. 1938.
II. 1189) an AgBr u. AgCl führen nun tatsächlich auf Beziehungen: r (AgBr) =
"29 •e-5050/'2' ; r +AgCl) = 3 6 -e_(;2 ö0/ 2 ’. Dje Aktivierungsenergien, welche sich aus den
Exponenten ergeben, sind: 0,43 11 . 0,54, während vom Vf. 0,36 u. 0,50 bestimmt wurden.
Die Übereinstimmung erscheint gut. Die Tatsache, daß die Koeff. der e-Funktionen
nicht 1 sind, bedeutet, daß die Entropie der Fehlstellen keine Mischungsentropie ist.
.(Physic. Rev. [2] 56. 1063— 64. 15/11. 1939. Philadelphia, Pa., Univ., Randall Morgan
Labor, of Phys.) S cH O O N .
Mituru Satö, Energiezustände der Valenzelektronen in Metallen. I. 11. Natur der
Anomalien und Elektronenstruktur in kondensierten Zuständen bei Zink. In der 10. Mitt.
(C. 1939. I. 4157) hatte Vf. dargelegt, daß die Temp.-Anomalien bei Zn in bestimmten
Abständen auftreten, die zueinander in rationalem Verhältnis stehen. Aus dieser
Gesetzmäßigkeit lassen sich die Energieniveaus der Elektronen im Zn ableiten. Es
ergibt sich: E 1 = (4 s, 4 p) (4 s, 5 p) 5Z>4>3)2 1>0; E„ = (4 s, 4 p) (4 s, 4 d) 6F 5<i 3 t>1;
E 3 — (4 s, 5 p) (4 s, 9 p) 3P i, 2 ,3‘ Es wird weiter abgescliätzt, daß E x besetzt ist durch
die Elektronen (4 s, 5 p) (4 's,' 22 d). Der Übergang von Supraleitfähigkeit zu n. Leit­
fähigkeit entspricht wahrscheinlich einem Elektronenübergang von der niedrigsten
•zur nächst höheren Bahn in E x. Im Krystall gehören E x, E t einem Atompaar an,
u. E„, E 3 einem anderen. Die zugehörigen Bindungskräfte liegen für E v E x in der 0 0 0 1-

*) Strukturunterss. an organ. Verbb. s. S. 1854.

1838 A j. A u f b a u d e r M a t e r ie . 1940. II.

Ebene des Gitters, für E 2, E 3 in der Normalen zu 0 0 0 1. Weiterhin werden die Ver­
änderungen untersucht, die oberhalb des F. eintreten. Die einzelnen Schritte des
Schmelzvorgangs werden verfolgt. Bis 905° bleibt die E lt ¿’.¡-Zuordnung dauernd
bestehen, darüber wird sie kurzzeitig. Alle auftretenden Anomalien lassen sich durch
Änderungen in der Feinstruktur von E„ u. E 3 erklären. (Sei. Rep. Töhoku Imp. Univ.,
Ser. I 28. 143— 96. Okt. 1939. Sendai, Japan, Tohoku Imp. Univ., Rest. Inst, for
Iron, Steel, etc. [Orig.: engl.]) ScH O O N .
Hans v. Hofe und Heinrich Hanemann, Zur Kenntnis der Systeme Blei-Wismut
und Blei-Antimon-Wismut. Das bin, Syst. Pb-Bi wird therm., röntgenograph. u.
mittels elektr. Leitfähigkeitsmessungen neu untersucht. Danach beträgt die Löslichkeit
von Bi in Pb bei 20° 18,8%. Die Grenzen des Homogenitätsgebietes der /S-Phase wird
bei 20° zu 23,7 u. 33,0% gefunden. Die Zustandsdiagramme der Systeme Pb-Sb
u. Sb-Bi werden der Literatur entnommen u. teilweise nachgeprüft. Ferner wird das
tem. Syst. Pb-Sb-Bi therm., mkr. u. röntgenograph. untersucht. Die Ergebnisse werden
graph. u. tabellar. wiedergegeben. (Z. Metallkunde 32. 112— 17. Mai 1940. Berlin,
Techn. Hochschule, Inst. f. Metallkunde.) KüBASCHEWSKI.
D. K . Crampton, H. L. Burghoff und J. T. Stacy, Die kupferreichen Legierungen
des Systems Kupfer-Nickel-Phosphor. Die Solidusfläche u. die Grenzen der festen
Löslichkeit im Cu in dem Syst. Cu-Ni-P werden an 40 Legierungen mit bis 8 % Ni u.
1 % P mittels Gefügeunterss. u. elektr. Leitfähigkeitsmessungen bestimmt. Die Löslich­
keit von Ni u. P fällt ganz beträchtlich mit fallender Temperatur. Die besten mechan.
Eigg. werden erhalten an Legierungen mit einem Verhältnis des Ni- u. P-Geh, wie
5 : 1. Die beste Härtbarkeit wird erzielt bei Legierungen mit 1,25— 1 ,5 % Ni + P.
Legierungen mit etwa 1 % N + P (5 :1 ) haben eine elektr. Leitfähigkeit von etwa
6 7 % I. A. C. S. u. eine Zerreißfestigkeit von etwa 65000 Ib/sq.in. Bei solchen Legie­
rungen ist auch eine Kaltbearbeitung nach der Aushärtung möglich, so daß die Festig­
keit noch weiter gesteigert werden kann. Zusatz von 0,62 (% ) Sn, 0,82 Cd oder 3,33 Zn
bewirken eine Verbesserung der Festigkeit u. ein Absinken der Leitfähigkeit. (Metals
Technol. 7. Nr. 1. Techn. Publ. Nr. 1142. 17 Seiten. Jan. 1940. Waterbury, Conn.,
Chase Brass and Copper Co., Inc.) KÜBASCHEWSKI.
Emst Jänecke, über das ,,halbe“ Doppelschaubild des Systems Eisen-Kohlenstoff
und seine Beziehung zu ternären Legierungen, insbesondere Silicium. Nach einer krit.
Besprechung der Literatur über das Zustandsdiagramm des Syst. Fe-C wird ein Zustands­
bild in Anlehnung bes. an die Auffassung von K . H o n d a aufgestellt. Unterhalb 940°
ist es das Doppelschaubild mit stabilem u. instabilem Eutektoid, oberhalb das einfache
mit Zementit als prim. Ausscheidung aus der Schmelze. Auf tern. Systeme von der
Art Fe-C-Si angewendet, ergibt dieses „halbe“ Doppelschaubild neben einem stabilen
Gebiet für Zementit auch ein stabiles Gebiet für Ausscheidung von Graphit aus der
Schmelze. (Z. Metallkunde 32. 142— 44. Mai 1940. Heidelberg.) K ü BASCHEWSKI.
E. Piwowarsky, über den sogenannten Sättigungsgrad bei Grauguß. Nach einem
krit. Vgl. der bisher vorgeschlagenen Formeln zur Best. des sogenannten Sättigungs­
grades für Grauguß wird nunmehr eine Formel zur Ermittelung dieses Sättigungs­
grades CT vorgeschlagen, die auch die Änderung des Punktes E' mit steigenden Si-Zu-
sätzen berücksichtigt u. in ihrem Wert gleichzeitig den prozentualen Anteil der prim.
Mischkrystalle an der Summe Mischkrystalle + Eutektikum zum Ausdruck bringt.
Die Formel lautet: {[Gesamt-C % — ,E"]/[4,23 — (0,32 Si + 2?")]}100 in % = Cr. Hier­
bei ist unter E " die zum jeweiligen Si-Geh. zugehörige Konz, des Punktes E ' ( = 1 ,3%
im Si-freien stabilen Syst.) im Schnitt parallel zur Fe-C-Seite des tern. Syst. Fe-C-Si
zu verstehen. Si verschiebt den Punkt E' um ca. 1/ 10 des vorhandenen Si-Geh. nach
links, also z. B. bei 2 ,4% Si von 1,3% nach 1,06% . Für ein Gußeisen mit 2 ,8 % C
u. 2 ,4 % Si errechnet sich Gr — 72,5% , d. h. der Anteil der prim. Mischkrystalle an
der Summe Mischkrystalle + Eutektikum = 72,5% - (Gießerei 27. (N. F. 13.) 285
bis 286. 26/7. 1940. Aachen.) Habbel.
Georg Masing und Karl Kloiber, Ausscheidungsvorgänge im System Kupfer-
Silber-Gold. Im Syst. Cu-Ag-Au wurden die Ausscheidungsvorgänge an Hand von
Röntgenbildern beschrieben u. eingehend erörtert. Die vom bin. Syst. Ag-Cu ausgehende
Mischungslücke wurde bei 400° durch Ausmessung u. Berechnung der Gitterkonstanten
der bei dieser Temp. ausgeschiedenen Phasen experimentell bestimmt. — Die an Hand
der Röntgenbilder beschriebenen Ausscheidungsvorgänge bei verschied. Tempp. (200,
300, 350 u. 400°) brachten als Gesamtergebnis eine mit steigendem Au-Geh. zunehmende
Ablsg. der zuerst einsetzenden inhomogenen Ausscheidung durch die homogene. —
Beobachtet wurde weiterhin, daß die in den Probedrähten vorhandene Textur auch
bei den ausgeschiedenen Phasen beibehalten wird. — Abgesehen von einigen noch
ungeklärten Einzelerscheinungen gestatten die Beobachtungen des Ausscheidungs-
1940. II. A j. E l e k t r i z i t ä t . M a g n e t is m u s . E le k tr o c h e m ie . 1839

Verlaufs eine zufriedenstellende Deutung im Rahmen einer allg. Theorie der Entmischung
von Mischkrystallen. (Z. Metallkunde 32. 125— 32. Mai 1940. Göttingen.) K u b a .
Georg Masing, Karl Eckhardt und Karl Kloiber, Umwandlungen in Plalin-
Iridiumlegicrungen und die Beständigkeit der Normallängenmaßstäbe. Es werden zunächst
Beobachtungen über die Verkürzung von Pt-Maßstäben mitgeteilt. Die Längen­
änderungen lassen sich auf nach der Formgebung noch vorhanden geweseno Eigen­
spannungen zurückführen. Ferner wird die Frage der Umwandlungen in Pt-Ir-Le-
gierungen (bis 4 0% Ir) im festen Zustand durch Best. der Änderung des spezif. Wider­
standes u. der Zerreißfestigkeit mit der Temp. einer Warmbehandlung der Legierungen
geprüft. Die Temp.-Konz.-Kurve des Beginnes der gefundenen Umwandlung wird
wiedergegeben. Auf Grund von Röntgenaufnahmen erscheint es wahrscheinlich,
daß sich bei den Pt-Ir-Legierungen eine Überstruktur ausbildet. (Z. Metallkunde 32.
122— 24. Mai 1940. Göttingen.) K ü B A S C H E W S K I.

George Lindenberg Clark, Applied X-rays. 3rd ed. New York: McGraw-Hill. 1940. (691 S.)
8°. 6 .0 0 $.
N. F. M ott and R . W . Gurney, Electronic processesin ionic crystals. New York: Oxford. 1940.
(287 S.) 8°. 5.50 S-

A s. Elektrizität. Magnetismus. Elektrochemie.

R. Guillien, Dielektrizitätskonstante von Wasserstoff. (V gl. C. 1940. II. 1108.)
Von fl. u. festem H 2 wurde für 2250 m Wellenlänge die DE. e gemessen. Bei den in ( )
genannten absol. Tempp. wurde für e erhalten: 1,2278 (20,60), 1,2343 (18,58), 1,2387
(17,42), 1,2421 (16,32), 1,2501 (14,00), 1,2808 (13,90, fest), 1,2800 (12,10) (Zwischen-
werte s. Original). Für die spezif. Polarisation p ergibt sich für den fl. Zustand im
Mittel 0,9984 u. für den festen Zustand 0,9929. p von gasförmigem H , beträgt 0,9994;
die G'LAUSIUS-MOSOTTI-Beziehung ist innerhalb der Meßfehler also über einen sehr
großen Temp.-Bereich erfüllt. (Rev. sei. 77. 575. Sept./Okt. 1939. Bellevue, Seine
et Oise). F uchs.
L. Grant Hector und Donald L. Woemley, Neue Messungen der Dielektrizitäts­
konstante von S Gasen. Die C. 1936. II. 3639 beschriebene Meth. zur Messung der DE. e
von Gasen wurde verbessert. Untersucht wurden He, Ne, A r, II2, 0 2, N 2, C 0 2 u. Luft.
Die für Luft gefundenen s-Werte sind etwas kleiner als 1. c. angegeben. Sonst keine
Zahlenangaben. (Physic. Rev. [2] 57. 1056; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 7.
1940. Buffalo, Univ.) F uchs.
Arnold H. Scott, Dielektrizitätskonstante, Verlustfaktor und Widerstand von Marmor.
Über die Meßmeth. vgl. C. 1940. I. 509. Von Marmor von verschied. Herkunft u.
von verschied. Feuchtigkeitsgeh. wurde bei Zimmertemp. im Frequenzbereich von
100— 100 000 Hz die DE. e u. der dielektr. Verlustwinkel tg <5 gemessen; ferner wurde
von den gleichen Proben die Leitfähigkeit /. bestimmt. Die Messungen zeigen, daß
die dielektr. Eigg. der einzelnen Marmorsorten in weiten Grenzen variieren. Gefärbter
Marmor besitzt größere e- u. tg ¿-Werte als weißer; für die /-Werte konnte keine
Gesetzmäßigkeit gefunden werden. Absorbiertes W . erhöht e u. tg <5 u. erniedrigt l.
e nimmt mit zunehmender Frequenz / etwas ab, tg (5 ändert sich unregelmäßig mit / .
Ausführliche Zahlenwerte s. Original. (J. Res. nat. Bur. Standards 24. 235— 40.
März 1940. Washington.) F uchs.
Hans Mueller, Eigenschaften von Seigneltesalz. (Vgl. C. 1935. II. 485.) Zur Er­
klärung der anomalen Eigg. von SeijweMeso/zkrystallen wurden bisher folgende Theorien
aufgestellt: 1. Wechselwrkg. zwischen den rotierenden Dipolmoll.; 2. polymorphe
Umwandlung an den CURIE-Punkten (Übergang von der n. orthorhomb. in die mono­
kline Struktur), 3. abnormal großer piczoelektr. Effekt, u. 4. zufällige Entartung der
piezoelektr. Wechselwrkg. zwischen der elast. Deformation u. der elektr. Polarisation.
Auf die Schwierigkeiten, die bei Anwendung der einzelnen Theorien auftreten, sowie
auf die inneren Zusammenhänge untereinander wird ausführlich eingegangen. Zu­
sammenfassend ergibt sich, daß jede Theorie für eine qualitative Deutung der dielektr.,
piezoelektr., pyroelektr., opt., elast., calor. u. elektrocalor. Erscheinungen brauchbar
ist. Eine Entscheidung kann daher nur auf Grund einer quantitativen Diskussion
des experimentellen Materials erfolgen. Vf. kommt so zu dem Ergebnis, daß die 2. u.
3. Theorie unbrauchbar sind. Zwischen den beiden anderen Theorien ist keine klare
Entscheidung möglich. Die abnormale Temp.-Abliängigkeit der DE. von Seignette-
salz spricht z. B. für die Gültigkeit der Dipoltheorie, die beobachteten CuRIE-Punkte
aber sowie das Verh. eines fest eingespannten Krystalls können besser nach der letzt­
genannten Theorie erklärt werden. (Physic. Rev. [2] 57. 829— 39. 1/5. 1940. Cambridge,
Mass., Inst, of Technology.) F uchs.
1840 As- E le k tr iz itä t. M a g n e t is m u s . E le k tr o c h e m ie . 1940. II.

Hans Mueller, Einfluß des elektrostatischen Feldes auf die elastischen Eigenschaften
von Seignettesalz. (Vgl. vorst. Ref.) Die elast. Eigg. eines Seiffnetlei-alzkrystalls ändern
sich unter der Einw. eines äußeren elektr. Feldes. Der untersuchte Krystall war senk­
recht zur a-Achse geschnitten, er war 1 mm dick; die Kraftlinien des angelegten elektro-
stat. Feldes verliefen parallel zur a-Achse. Vf. bestimmte die Abhängigkeit der Resonanz­
frequenz/des Krystalls von der Temp. t (7— 26°) u. von der Feldstärke E (0— 850 V/em).
Die (/, i)-Kurven zeigen ein scharfes Minimum am CuRIE-Punkt bei 23,7°; bei dieser
Temp. ist der Einfl. von E bes. groß, / steigt von E = 0 bis E = 800 um über 50% -
Oberhalb 23,7° ist der (f, i)-Verlauf unabhängig von der Feldrichtung, unterhalb treten
Hysteresiserscheinungen auf. (Physic. Rev. [2] 57. 842— 43. 1/5. 1940. Cambridge,
Mass., Inst, of Technology, Phys. Dep.) F u chs.
N. Takagi und T. Takebuti, Dielektrische Anomalien von Seignettesalzkrystallen.
Die Messungen wurden bei Niederfrequenz ausgeführt. Die DE. e in der Richtung
der a-Achse ist bei 1000 Hz von 0— 14° etwa konstant ( = 7900), steigt dann an, geht
bei 22° durch ein Maximum (e > 10 000) u. fällt bei 26° auf 570 ab. Am oberen C u r i e -
Punkt (23°) tritt eine Hysteresisschleife auf; die remante Polarisation u. die Koerzitiv-
kraft steigen mit fallender Temperatur. In Richtung der ö-Achse wurde keine Hysteresis
beobachtet. Ferner wurde e in den beiden Richtungen, die mit der a-Achse einen
Winkel <p von 24 bzw. 40° bilden, gemessen (Zahlenwerte s. Original). Die Messung
der Temp.-Abhängigkeit bei konstanter Temp. (10°) in der a-Richtung ergab: mit
steigender Frequenz wird die Hysteresisschleife kleiner; s beträgt 13 000 bei 200 Hz
u. fällt plötzlich ab auf 5600 bei 5000 Hz. Für <p = 40° ist e = 8900 bei 200 Hz u.
6000 bei 5000 Hz. (Electrotechn. J. 4. 168. Juli 1940. Tokyo, Nihon Univ., Facultv
of Engineering [nach engl. Ausz. ref.].) F u ch s.
H. E. Farnsworth und Ralph P. Winch, Austrittsarbeit verschiedener Flächen v
Silbereinkrystallen. Die Austrittsarbeit der Elektronen aus der (1 0 0)- u. der (1 1 1)-
Fläehe eines Silbereinkrystalls wird nach einer photoelektr. Meth. bestimmt. Für die
(1 0 0)-Fläche gilt 4,81 ± 0,01 eV nach einer Ausheizzeit von 2283 Stdn. bei dunkler
Rotglut. 356 Stdn. weiteres Heizen veränderte den Wert nicht. Nachdem der Krystall
wieder 2130 Stdn. bei einem Druck von 1— 3 -IO-8 Tor gelagert hatte, war die Austritts­
arbeit wieder auf 4,65 eV abgefallen, nach 100 Stdn. abermaligem Heizen wurde
4,79 eV gemessen, nach 218 Stdn. war der Gleichgewichtswert 4,81 eV wieder erreicht.
Der Gleichgewichtswert für die (1 1 1)-Fläche nach 1227 Stdn. Heizen betrug 4,75 ±
0,01 eV. Eine Veränderung durch weiteres 407-std. Heizen wurde nicht festgestellt.
Die Differenz des Kontaktpotentials zwischen den beiden Krystallflächen entsprach
dem Unterschied der Austrittsarbeit. (Physic. Rev. [2] 56.1067.15/11. 1939. Providence,
R . I., Browm Univ., u. Williamstown, Mass., Williams Coll.) Schoon.
S. Ryshanow, über den photoelektrischen Effekt bei sensibilisierten photodektrisch
aktiven Kathoden. Auf Grund der Vorstellungen von d e B o e r (C. 1930. II. 3707)
u. von F r e n k e l (C. 1932. II. 841) über den Mechanismus der Photoionisation als
Photoeffekt mit adsorbierten Schichten photoakt. Metalle ist bei der Photoelektronen­
emission aus mit Alkali oder anderen^ photoakt. Metallen aktivierten Kathoden ein
stark selektiver Oberflächeneffekt u. ein mit abnehmender Wellenlänge monoton
zunehmender Raumeffekt anzunehmen. Mit zunehmender Dicke der akt. Schicht
nimmt der Photostrom zuerst dieser proportional zu, um dann, wenn die Schichtdicke
der Eindringtiefe des Lichtes entspricht, konstant zu bleiben. Von der Polarisation
•des Lichtes ist der Photostrom unabhängig. Im sichtbaren Gebiet des Spektr. ist
die Ausbeute theoret. von der Größenordnung von 1/ 130 Elektron je Quant, in Über­
einstimmung mit experimentellen Befunden. (>Kypua.i SKCnepuiieimutBiioii ii Teo-
pcrimecKoü <I>u3iikii [J. exp. theoret. Physik] 9. 38—45. 1939. Leningrad, Physikal.-
techn. Inst.) R. K . M ÜLLER.
W . F. Kowalenko, Grundlagen der Theorie des Thermoelementes. (/Kypua.i Texmr-
MecKoü <I>u3uku [J. techn. Physics] 8. 1311— 25. 1938. — C. 1 9 3 9 .1. 4015.) R. K. Mü.
S. Ryshanow, über die Temperaturabhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit
Metallmischkrystallen. Im Anschluß an einige neuere Arbeiten wird das Problem
mathemat. behandelt. (JKypna.’t 3KcnepuMeiiTa.ji.Hoii ir T eoperii'iecK oii <I?u3irKii [J. exp.
theoret. Physik] 9. 4— 9. 1939. Leningrad, Physikal.-techn. Inst.) R. K. M ü l l e r .
E. T. S. Appleyard und J. R. Bristow, D ie elektrische Leitfähigkeit dünn
•Quecksilberfilme. (Vgl. C. 1938. I. 4155.) Es wurde die spezif. elektr. Leitfähigkeit
verschied, dicker Hg-Filme bestimmt, die im Hochvakuum durch Aufdampfen her­
gestellt waren. Als Elektroden dienten Pt u. koll. Graphit. Die Dicke der Filme konnte
durch Wägung mit einer Mikrowaage (auf 3 % genau) bestimmt werden. Die Filme
-wurden bei 20, 64 oder 90° absol. niedergeschlagen u. in demselben Temp.-Intervall
untersucht. Mit wachsender Dicke steigt die anfänglich sehr geringe Leitfähigkeit
1940. II. A ,. E l e k t r i z i t ä t . M a g n e t is m u s . E le k tr o c h e m ie . 1841

plötzlich an, was sich daraus erklärt, daß sich zuerst getrennte Hg-Teilchen bilden,
die erst bei größerer Filmdicke zusammenwachsen. Der Temp.-Koeff. der Filme war
positiv u. reversibel mit der Temperatur. Filme von 500 A Dicke, die bei 64° absol.
niedergeschlagen sind, können als kompaktes Material betrachtet werden, sie besitzen
durch mechan. Spannungen nur einen höheren Restwiderstand, der sich durch Tempern
beseitigen läßt. (Proe. Roy. Soe. [London], Ser. A 172. 530— 39. 4/9. 1939. Bristol,
Univ., H. H. Wills Physical Labor.) A denstedt.
E. T. S. Appleyard, J. R. Bristow, H . London und A. D. Misener, Supra­
leitfähigkeit von dünnen Filmen. I. Quecksilber. Vf. untersuchte Hg-Filme, die im
Hochvakuum hergestellt waren, im Gebiet der Supraleitfähigkeit. Bei Filmen, die bei
90° absol. oder bei höherer Temp. gealtert waren, stimmt der Sprungpunkt mit dem
des kompakten Materials überein. Bei Filmen, die bei 4,2° absol. hergestellt waren
u. nicht höher erwärmt wurden, lag der Sprungpunkt um 0,2° tiefer. Eine Abhängigkeit
der Lage des Übergangspunktes von der Dicke der Filme konnte nicht festgestellt
werden. Es wurden die krit. longitudinale magnet. Feldstärke bestimmt, die zur Zer­
störung der Supraleitfähigkeit notwendig ist. Ist Hf die krit. Feldstärke für einen
Hg-Film u. II¡r dieselbe für das kompakte Material, so wurde bei derselben Temp.
H J H m stets größer als 1 gefunden. H/IHm wächst schnell mit abnehmender Filmdicke.
(Proc. Roy. Soe. [London], Ser. A 172. 540— 58. 4/9. 1939. Bristol, Univ., H. H. Wills
Physical Labor., u. Cambridge, Royal Society Mond Labor.) Adenstedt.
G. M. Korowin, Der Einfluß von Sauerstoffeinschliissen au f die magnetischen Eigen­
schaften von Transformatorenstahl. (Vgl. C. 1938. II. 16G8.) Oxyd. Einschlüsse in
Transformatorenstahl innerhalb der Grenzen 0,020— 0,060% O bewirken eine Er­
höhung der Koerzitivkraft um 0,25— 0,45 örstedt. Desoxydation mit Al-Zusätzen
von 0,04— 0,10% setzt die Koerzitivkraft fast in allen Fällen herab u. ist gegenüber
der Desoxydation mit Mn u. S i vorzuziehen. Durch S c h m ie d e n wird die Koerzitiv­
kraft meist herabgesetzt. Gröbere Einschlüsse sind schädlicher als feinkörnige.
(ypajffiCKuft Hayqno - HcwrejOBaiextCKuii: IIncTirryT "'iepm.ix Meiaxiou (Tpyiti) [Ural,
wiss. Forsch.-Inst. Schwarzmet. (Arb.)] 1938. 2. Sammelband. 137— 54.) R. K . MÜ.
Mario M. Jacopetti, Untersuchung über das konduktomeirische Verhalten von
Kaliumchloridlösungen. Es werden Leitfähigkeit u. Viscosität von KCI-Lsgg., die
eine maximale Konz, von 4 Mol auf 1000 g H 20 aufweisen, bei Tempp. von 18— 70°
bestimmt. Es werden eine Reihe von Interpolationsformeln aufgestellt, um bei verschied.
Tempp. Viscosität u. Leitfähigkeit in Abhängigkeit von der Konz, zu errechnen. In
einer 0,954 Mol enthaltenden Lsg. sinkt die Viscosität rj von 0,01045 bei 18° auf 0,00429
bei 70°, in Lsg. mit 2,00 Mol von 0,01044 auf 0,00453, mit 2,996 Mol von 0,01052 auf
0,00477 u. in Lsg. mit 3,994 Mol von 0,01075 auf 0,00506. Durch Extrapolation auf
eine KCl-Konz. = 0 ergibt sich daraus ?/H20 bei 18° = 0,01060, bei 70° = 0,00407.
{Es werden in allen Fällen ?/-Werte für 18, 20, 25, 35, 40, 50, 60 u. 70° angegeben.)
Die Leitfähigkeit y. in Ohm- 1 -cm-1 steigt mit der Konz, sowohl als mit der Temp. an.
Sie beträgt in 0,954 Mol enthaltenden Lsgg. bei 18° 0,0915, bei 70° 0,1876, mit 2,000 Mol
bei 18° 0,1760, bei 70° 0,3495, mit 2,996 Mol bei 18° 0,2455, bei 70° 0,4717, mit 3,994 Mol
bei 18° 0,3045, bei 70° 0,5716. Die Äquivalentleitfähigkeit in Olim-1 steigt in Lsgg.
mit 1 Mol KCl von 98,33 bei 18° auf 205,79 bei 70°, mit 2 Mol KCl von 93,44 bei 18°
auf 189,51 bei 70°, mit 3 KCl von 89,01 bei 18° auf 175,66 bei 70° u. in Lsgg. m it4KCl von
85,76 bei 18° auf 164,45 bei 70°. Der Anteil der freien Ionen sinkt bei 18° in Lsgg.
mit 1 KCl von 0,754 auf 0,674 in Lsgg. mit 4 KCl, bei 20° von 0,753 auf 0,674, bei 25°
von 0,751 auf 0,674, bei 35° von 0,745 auf 0,673, bei 40° von 0,741 auf 0,672, bei 50°
von 0,735 auf 0,661, bei 60° von 0,727 auf 0,667, bei 70° von 0,720 auf 0,664. Die mitt­
lere DE. beträgt bei 18° 81,23 u. bei 70° 64,98. (Gazz. chim. ital. 70. 95— 109. Febr.
1940. Neapel, Univ., Inst. f. Elektrochem.) E rna H offm ann.
Ludwig Holleck, Besonderheiten in den Strom-Spannungskurven von Europium­
salzlösungen und Struktur der Lösungen. Bei der polarograph. Unters, von EuClä-
Lsgg. ergibt sich bei verschied. Konzz. nur eine Europiumstufe, die bei einem Potential
von — 0,77 V (bezogen auf die n-Kalomelelektrode) liegt u. der Entladung Eu+ + + ->-
Eu++ zuzuordnen ist (vgl. C. 1939. II. 481). Die entsprechenden Unterss. an Eu(N 03)3-
Lsgg. ergeben nur für kleine Konzz. dasselbe Resultat, während bei höheren Konzz.
(0,03-n.) neue Zwischenstufen auftreten. Vf. erinnert daran, daß bei Absorptions­
messungen (bei etwa 4650 A) genau ähnliche Verhältnisse von F r e e d u . J a c o b s o n
(vgl. C. 1939. I. 334) gefunden wurden u. glaubt, daß diese Polarisationsstufen genau
wie die Termaufspaltungen auf Symmetrien der Felder um die Ionen zurückgeführt
werden müssen. Und zwar sind die Zwischenstufen dem Nitratanion zuzuordnen,
das durch die bestimmte Elektrolytstruktur der Lsg. kathod. reduzierbar geworden
x x n . 2. 120
1842 A3. T h e r m o d y n a m ik . T h e r m o c h e m ie . 1940. II.

ist. (Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46. 69— 71. Febr. 1940. Freiburg i. Br.,
Univ., Inst, für physikal. Chemie.) A d enstedt.
Ernest Toporescu, Über die gegenseitige Polarität von Silber und Nickel in wässe­
rigem Kaliumjodid. Frühere Verss. von S. V e i l (vgl. C. 1940. I . 835) zeigten, daß
das Potential von Ag-Pt in H„0 sich sehr ändert durch den Zusatz von geringen Mengen
K J, u. daß das Potential Ag-Ni sein Vorzeichen umkehrt. Vf. zeigt, daß diese Er­
scheinung dadurch zu erklären ist, daß das Silber das Kalium aus dem K J vertreibt
u. an seine Stelle tritt. Dieses konnte durch Änderung der pn-Zahl einer KJ-Lsg.
festgestellt werden, in die ein Ag-Blech eintauchte; außerdem ließ sich auch die Ge­
wichtsänderung des Bleches nach etwa einer Woche nachweisen. (C. R. hebd. Seances
Acad. Sei. 210. 602— 03. 22/4. 1940.) A denstedt.
A. Legran und S. Lewina, D ie Überspannung des Wasserstoffs an Nickel in Säure­
lösungen. (Vgl. C. 1939. II. 3385.) Die H 2-Überspannung wird in H 2S 04, HCl u. HBr
bei einer Konz, von 1-n. bis 5-10_5-n. u. Stromdichte von 1-10“ 8 bis 1 •10“ 2 Amp./qcm
gemessen. Bei niedrigen Stromdichtcn verlaufen die Überspannungskurven fast
parallel zur Stromdichtenachse.. Bei höheren Stromdichten gilt in dem gesamten unter­
suchten Bereich die TAFELsche Gleichung. Für Säurekonzz. unter 0,01-n. wird die
Überspannung unabhängig von der Säurekonzentration. Die bei den 3 untersuchten
Säuren gefundenen Werte für die Überspannung stimmen prakt. überein. (Acta physico-
chim. URSS 12. 243— 52. 1940. Moskau, Karpov-Inst. f. phys. Chemie.) IvoitPlUN.

B runo Lange, Die Photoelemente und ihre Anwendung. T. 1. Leipzig: J. A. Barth. 1940.
gr. 8".
1. Entwicklung u. physik. Eigg., 2. verb. Aufl. (VI, 144 S.) M. 9.60.

A 3. Therm odynam ik. Thermochemie.

J. F. Allen und A . D. Misener, Strömungseigenschaften von flüssigem Helium II.
(Vgl. C. 1940. I. 2293.) Die hydrodynam. Eigg. von fl. He II wurden aus Durchfluß-
verss. durch Capillaren u. durch feines Pulver näher ermittelt. Dabei wurden Capillaren-
durchmesser zwischen 10-1 u. 10~5 cm verwandt. Es wurden fast bei allen Verss.
Resultate erhalten, die sich gewöhnlichen laminaren oder turbulenten Strömungen
nicht einfügen, nur in den kürzesten Capillaren (1 mm) wurde die Strömung klassisch.
Die Strömung durch Pulver konnte ebenfalls klass. beschrieben werden, u. zwar bei
allen Vers.-Tempp., die zwischen dem /.-Punkt u. 1,15° absol. liegen. (Proc. Roy. Soc.
[London], Ser. A 172. 467— 91. 4/9. 1939.) A denstedt.
Barbara Raines, Der Akkommodationskoeffizient von Helium an Nickel. Ausführ­
liche Mitt. zu der C. 1939. II. 605 referierten Arbeit. (Physic. Rev. [2] 56. 691—-95.
1/10. 1939. Bryn Mawr, Pa., College, Dopt, of Physics.) G o t t f r ie d .
I. R . Kritschewsky und V. P. Markov, D ie Kompressibilität von Gasgemischen,
I. D ie p-v-T-Daten fü r binäre und ternäre Mischungen von Wasserstoff, Stickstoff und
Kohlendioxyd. (Vgl. C. 1940. I. 185.) In einer App., welche näher beschrieben ist.
werden die Kompressibilitäten für eine Mischung H 2 mit N 2, für 2 Mischungen H 2 mit
C 0 2, 2 Mischungen N 2 mit C 02 u. für 3 tern. H 2-N2-C 02-Mischungen bestimmt. Jede
Mischung ist zwischen 50 u. 500 atü bei 0, 50, 100, 150 u. 200° untersucht. Bei 5 0 % C 02
wurde auf die 0°-Messung verzichtet, um Verflüssigung zu vermeiden. Die interpolierten
p.-y-7-Daten sind tabellar. wiedergegeben. Der mögliche Fehler wird auf 0 ,5 % ge­
schätzt. (Acta physicochim. URSS 12. 59— 66. JKypnajr <&jr3ii'iecKofi Xiimhu [J. physik.
Chem.] 14. 101— 04. 1940. Moskau, Inst, of Nitrogen.) Adenstedt.
K . S. Ljalikov, Experimentelle Bestätigung der Thomsonschen Gleichung. Für
den Dampfdruck, der über einen Fl.-Tropfen vom Radius r herrscht, gilt nach THOMSON
die Gleichung: pr = px — a-<5i/r-(<52 — <5X). Darin bedeuten: p^ den Dampfdruck
über der planen Fläche, a die Oberflächenspannung, <5L die D. des Dampfes u. <52 die
D. der Flüssigkeit. Zur Bestätigung dieser .Gleichung diente eine App., die aus 2 Glas­
kugeln bestand, welche durch eine Capillare von 0,2 mm Durchmesser verbunden waren.
In diese Kugeln wurde sorgfältig gereinigtes Hg eindest., worauf eine Planfläehe der
einen Kugel mit fl. Luft gekühlt wurde. Es bildet sich dort ein dünner Hg-Film, welcher
sich nach der Erwärmung auf Zimmertemp. in feinste Tröpfchen auflöste. Nachdem
das Hg in die andere Kugel gebracht war, wurde die Größenverteilung dieser Tropfen
mit der Zeit photograph. verfolgt u. statist. ausgewertet. Die Rechnung ergibt be­
friedigende Übereinstimmung mit der THOMSONschen Gleichung. (Acta physico­
chim. URSS 12. 43— 58. 1940. Leningrad, Inst, of Motion Picture Engineers.) A den.
Kichizo Niwa, Bestimmung des Dampfdruckes fester Salze. III. Dampfdruck von
TICl, TIBr, TIJ, PbCl2, P bB r2, PbJ2, ZnCl2, Z nB r2, ZnJ2, CdCl2, CdBr2 und Cd.J2
und Berechnung ihrer thermodynamischen Größen. In derselben App., welche im II. Teil
1940. II. B. A n o r g a n is c h e C h e m ie . 1843

(vgl. C. 1939. II. 810) benutzt wurde, bestimmte Vf. die Dampfdrücke der oben
genannten festen Salze bei Tempp. um 300°. Mit Hilfe der gewonnenen Resultate
u. mit Hilfe von anderen Literaturangaben für die charakterist. Tempp. der Salze
wurden sodann folgende tkermodynam. Größen der untersuchten Stoffe ausgerechnet:
Die Sublimationswärme u. die Molokularenergie, die Sublimationswärme am absol.
Nullpunkt, die ehem. Konstante, die Änderung der freien Energie u. der Entropie bei der
Sublimation u. die Entropie des Salzdampfes. Die Resultate sind tabellar. u. graph. wieder­
gegeben. (J. Fac. Sei., Hokkaido Imp. Univ., Ser. III 3- 17— 33. März 1940. Sapporo,
Japan, Imp. Univ. of Hokkaido, Chem. Dep., Fac. of Sei. [Orig.: engl.]) A d e n s t e d t .
B. P. Weinberg, über die Genauigkeit, mit der die Temperatur und der Druck beim
Tripelpunkt des Wassers bekannt sind. Gegenüber Zweifeln an der Berechtigung, Temp.
u. Druck beim Tripelpunkt des W . mit 4 bzw. 3 Dezimalen anzugeben, weist Vf. auf
Grund der Literaturangaben nach, daß die entsprechenden Daten mit genügender
Genauigkeit vorliegen. (HCypua-i 3KcnepiiMeuiaJix.noii: ii Teopeui'iecKoft i>ii3UKii JJ.
exp. theoret. Physik] 9. 106— 13. 1939. Leningrad.) R. K . M ü l l e r .
Hermann Ulich, Berechnung von Reaktionsarbeiten und Gleichgewichten mit
Entropiewerten. Verkürzto Wiedergabe der C. 1939. II. 2895 referierten Arbeit.
(Arch. Eisenhüttenwes. 13. 499— 501. Mai 1940. Aachen, Techn. Hochsch., Inst, für
theoret. Hüttenkunde u. physikal. Chemie.) K üB A SC H E W S K I.
Julian M. Sturtevant, D ie Verdünnungswärme von wässeriger Ghlorwasscrstoffsäure
bei 25°. Vf. bestimmt die Verdünnungswärme von wss. HCl-Lsgg. im Konz.-Bereiche
von 0—-3,3 molal bei 25°. Die Daten dienen zur Berechnung des scheinbaren u. par­
tiellen relativen molalen Wärmeinhalts des gelösten Stoffes u. des partiellen relativen
molalen Wärmeinhalts des Lösungsmittels. (J. Amer. chem. Soc. 62. 584— 87. März
1940. New Haven, Conn., Yale Univ., Sterling Chem. Labor.) H. E r b e .

B. Anorganische Chemie.
B. A.Nikitin, über die Chemie der Edelgase. IV. MisehkrystaUbildung zwischen Edel­
gasen und anderen Stoffen. (III. vgl. C. 1940. H . 1697.) In früheren Mitt. (C. 1 9 3 9 .1. 50)
konnte die Bldg. von Edelgashydraten gezeigt werden u. die Bldg. von Mischkrystallen
dieser Hydrate mit mol. kryst. Hydraten des SO,, H2S usw. Jetzt wird gezeigt, daß
Radon von den Ivrystallen von W ., NH3, CG HsOH, C0H5NH2 prakt. nicht mitgerissen
wird. Dagegen bilden die schweren Edelgase mit den flüchtigen Hydriden — HCl, HBr
u. H ,S, die ein großes Dipolmoment besitzen — Mischkrystalle. Ferner bilden sie Misch­
krystalle (vielleicht nur in engen Grenzen) mit Stoffen, wie S 0 2, C 02 u. CH3-COCH3.
Da in den Mol.-Gittern der isomorphe Ersatz durch ganze Moll, geschieht, so hängt die
Mischkrystallbldg. offenbar nicht von der Zahl der Atome im Mol., sondern von der
Größe der Teilchen ab. Durch die Mitausscheidung mit HCl bzw. H2S kann das Rn
quantitativ vom Ar u. Ne getrennt werden. (C. R. [Doklady] Aead. Sei. URSS 24.
562— 64. 30/8. 1939. UdSSR, Akad. d. Wiss., Radiuminst.) B om m er.
B. A . Nikitin, Über die Chemie der Edelgase. V. Verbindung des Radons mit
Phenol. (IV. vgl. vorst. Ref.) In den Fällen, wo Mol.-Verbb. hauptsächlich durch die
Polarisierbarkeit der Teilchen bedingt werden, muß sich Rn wie H 2S u. HBr verhalten.
Da H2S mit Phenol eine Verb. H 2S-2 CcH5-OH bildet, wird versucht, dieselbe Phenol­
verb. auch mit Rn zu erhalten. Die Verss. wurden in der Weise durchgeführt, daß man
in Ggw. von Rn die Verb. H 2S-2 CnH5OH wiederholt umkrystallisiert. Nach Abschluß
der Verss. wird das Rn in der Gasphase wie im Krystall bestimmt. Rn fällt mit H 2S •
2 C0H5OH zusammen aus, die Gleichgewichtskonstante D ist tatsächlich konstant u.
beträgt im Mittel 1,2. Die Verb. ist ziemlich stabil u. schm, kongruent. Ein Dipolmoment
ist demnach für die Bldg. einer mol. Verb. mit Phenol nicht nötig. Ar scheidet sich mit
H2S-2 C0H5OH ebenfalls aus, D beträgt aber nur 0,002. Analoge Verbb. wurden auch
für S 0 2, HCl u. HBr erhalten, wobei die Geraden log P — t für alle diese Verbb. parallel
laufen. Unter den Vers.-Bedingungen wird Rn von Phenol direkt nicht aufgenommen.
(C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 24. 565— 67. 30/8. 1939.) B ommer.
K . I. Sagwosdkin, Ju. M. Rabinowitsch und N. A. Barilko, Untersuchung des
Gleichgewichts des Systems P^O^-Wasser. Mit einer im Original bes. beschriebenen
App. wurde das Gleichgewicht P20 ä-H20 durch Messung der Dehydratationsdrucke
von HgPO.j im Gebiete von 150— 300° untersucht. Es wurde festgestellt, daß bei der
Dehydratation der Orthophosphorsäure neben Pyrophosphorsäure eine Bldg. von
Metaphosphorsä.ure stattfindet. Anfangs steigt dabei die Menge der Pyrophosphor­
säure bis zu einem bestimmten Maximum u. sinkt dann unter kontinuierlichem Ansteigen
der Metaphosphorsäuremenge. Der maximale Geh. der Pyrophosphorsäure wird bei
250° bei 81,57% P2Os (Gesamt) (Pyrophosphorsäuregeh. 50,3%) erreicht. Bei 300°
120 *
1844 B. A n o r g a n i s c h e C h e m ie . 1940. II.

ist der Maximalgeh. an Pyrophosphorsäure bei 7 8 ,9 0 % P20 5 (Gesamt) entsprechend einem

Pyrophosphorsäuregeh. von 4 8 ,9 0 % . f/Kypiia.i IIpiiK.iujHoii X hmuh [J. Chim. appl.]
13. 29 — 37. 1940. Inst. f. Düngemittel u. insektofungicide.) K le v e b .
A. P. Belopolski, M. T. Sserebrennikowa und A. W . Bilewitsch, D ie Dampf­
spannungen der gesättigten Lösungen und die Löslichkeit im System C a 0 -P 20 &-H 20 .
(Vgl. C. 1937. II. 2577.) Es wurden die in der Literatur bekannten Daten über die
Löslichkeitsisothermen im Syst. Ca0-P20 5-H 20 bei 25, 50,7 u. 80° nachgeprüft u.
ergänzt. Neu wurde die Isotherme bei 95° für das Konz.-Gebiet von 30,6— 4 9 ,1 %
P2Os aufgenommen. Die erhaltenen Ergebnisse stehen in guter Übereinstimmung mit
den Daten von B a s s e t t ( J. Amer. ehem. Soc. 3 [1917], 620) u. den Daten des Vf. u.
Mitarbeiter (1. e.). Die Unters, der Dampfdrücke der Lsgg. des Syst. zeigte, daß der­
selbe höher ist, als bei den wss. Lsgg. der reinen Phosphorsäure der gleichen P20 5-Kon-
zentration. Boi 25° verschwindet diese Differenz in den Dampfdrücken prakt. voll­
ständig. (}Kypua.i npuKjajnoit X umuu [J. Chim. appl.] 13. 3— 8. 1940. Inst. f.
Düngemittel u. Insektofungicide.) K le v e r .
Sidney Eisenberger, Alexander Lehrman und William D. Turner, Das
basische Calciumphosphat und verwandte Systeme. Einige theoretische und praktische
Ausblicke. Ausführliche Übersicht an Hand der Literatur. (Chem. Reviews 26. 257— 96.
April 1940. New York, Univ.) U lm ann.
C. J. van Nieuwenburg und H. H . Köppers, Über die Existenz der Verbindung
A l20 3-2 S i0 2-2 H ,ß . Durch Messung des Dampfdruckgleichgewichtes bei 380° in der
festen Phase innerhalb Al20 3-2 Si02-1,8 H20 u. A120 3■2 S i02■2,3 H 20 wurde die
Existenz des Dihydrates bewiesen. Gleichzeitig konnte gezeigt werden, daß das Di-
hydrat befähigt ist, feste Lsgg. mit W . u. mit niedrigeren Hydraten zu bilden. (Recueil
Trav. chim. Pays-Bas. 59. 777— 80. Juli/Aug. 1940. Delft, Labor. Analytical
Chemistry.) Brun s.
A. A. Sanfourche und Al. Krapivine, Aluminiumsilicofluorid: Herstellung im
festen Zustand und Eigenschaften. Ausführliche Wiedergabe der C. 1939. II. 3957
referierten Arbeit. (Bull. Soc. chim. France, Mém. [5] 6. 1689— 96. Okt./Dez. 1939.
Cie. de Saint-Gobain, Labor, de Recherches.) G o t t f r ie d .
D. P. Grigorjew, über die Darstellungen der Gebiete nicht mischbarer Flüssigkeiten
in einigen Silicatsystemen. Korrekturen und Ergänzungen. (Vgl. C. 1935. ü . 3219.
1937. II. 2328.) Vf. zeigt, daß in der Literatur bei einigen Silicatsystemen die Grenzen
der Gebiete nichtmischbarer Fll. falsch oder überhaupt nicht in den Diagrammen ein­
gezeichnet sind, nämlich in den Systemen: Si02-Mg2Si04-CaAl2Si20 8, Si02-Mg0-Al20 3
u. Si02-Mg2Si04-CaMg(Si03)2. Die berichtigten Diagramme werden mitgeteilt. (3anucKii
BcepoccuäcKoro MunepajroruiiecKoro OffruecTBa [Mém. Soc. russe Minéral.] [2] 68. Nr. 1.
27— 30. 1939. Leningrad, Berginst.) R. K . M ü l l e r .
N. L. Dilaktorski, Über die Synthese einiger Mineralien aus der Spindlgruppe.
Nach einem Überblick über die verschied, möglichen Spinelle u. die Methoden zur
Darst. von Spinellen wird die Synth. in HCl-Atmosphäre, die Sintermeth. u. die Best.
der D. u. der opt. Konstanten erörtert. In HCl-Atmosphäre werden die Spinelle der
MgO-Reihe mit Cr20 3 u. Fe20 3, durch Sintern diejenigen der NiO-Reihe mit A120 3,
Cr20 3 u. Fe20 3 dargestellt. Die bisher bekannten Daten über D. u. opt. Konstanten der
Spinelle mit MgO, FeO, NiO, ZnO, MnO u. CoO einerseits u. A120 3, Cr20 3 u. Fe20 3
andererseits werden tabellar. zusammengestellt. (3 a n n C K ii B cepoccim cK oro Mirae-
paaoruiecKoro OömecxBa [Mém. Soc. russe Minéral.] [2] 68. Nr. 1 . 1 8 — 26. 1 9 3 9 .
Leningrad.) R. K . MÜLLER.
” Heinrich Bommer, A us der Chemie der seltenen Erden. (Umschau Wiss. Techn. 44.
305— 07. 19/5. 1940. Danzig, Techn. Hochschule, Anorg. Chem. Inst.) B r un s.
Joseph W . Howard, Zirkon. Vork., Zus., physikal. Eigg. u. Verwendungszwecke
des Zirkons werden an Hand reichen Quellenmaterials besprochen. (J. chem. Educat.
17. 265— 67. Juni 1940. Montana, Missoula Univ.) St b ü b in g .
Walter Hieber und Reinhard Nast, über Stickoxydverbindungen von Nickel (/)-
und Eisen(I)-halogeniden. (Vgl. C. 1940. I. 2923.) 1. Stickoxydverbb. der N ickel(l)-
halogenide. Es werden die C. 1939. II. 51 referierten Verss. über die Bldg. von Dinitroso-
kobalt(I)-halogeniden aus Co(H)-Halogeniden u. NO auf die weiteren Metalle der
Eisengruppe ausgedehnt. Die Ni(II)-Halogenide verhalten sich grundsätzlich ähnlich
den Co(II)-Halogeniden. Die Rk. ist jedoch bereits bei Verwendung des Jodids außer­
ordentlich träge. Als Beimetall muß Zn oder Carbonyl-Ni verwendet werden. Die
immer nur oberflächlich stattfindende Rk. beginnt bei etwa 140°. Die geringe Menge
Mononitroso-Nickel(I)-jodid (I) sublimiert in prächtigen, dichroitischen, schwarzgrünen
Krystallen. Zum Unterschied von Co u. Fe wird nur 1 Mol NO gebunden. Die Rk.-
Fähigkeit nimmt wie bei Co in der Reihenfolge Jodid ->- Bromid ->- Chlorid ab. Die
1940. II. B . ANOBGANI8CHE CHEMIE. 1845

noch träger sieh bildende Bromverb. Ni(NO)Br (II) sublimiert erst oberhalb 150° in
noch schlechterer Ausbeute. Begleitmetall: Carbonyl-Ni-Pulver. Chlorid gibt selbst
bei 200° nur einen unwägbaren, schwach grünen Anflug des Ni(NO)Cl (III) an den
kälteren Teilen des Rk.-Gefäßes. Sämtliche Verbb. sind weniger stabil als die ent­
sprechenden DinitrosokobaIt(I)-verbindungen. I zers. sich unter Luftabschluß in einigen
Tagen, II noch rascher. In CH3OH u. A. lösen sich die Vcrbb. mit blauer, in verd. N H 3
u. Pyridin mit tiefkornblumenblauer Farbe. — Im Gegensatz zu CoJ2 reagiert auch
die alkoh. Lsg. des Ni J2 nicht mit NO. — Die Einw. von NiO auf wasserfreies NiJ2
unter höherem Druck (60 at) ergibt bei Raumtemp. nur ein lockeres Additionsprod.
der wahrscheinlichen Formel J2Ni (• ••• NO)2. — Wie die Co-Verbb. sind I, II u. III
Verbb. typ. unpolarer Natur. Die NO-Bindung wirkt farbvertiefend, die ehem. Eigg.
weisen auf echte Stickoxydverbindungen. Verdünnte Säuren zers. unter Entw. von
N 20 u . N 2, oft neben NO. Der R.cd.-Wert entspricht genau dem Übergang Ni(I) -V Ni(II).
Mit K 2S20 3 u . KCN erhält man die Rkk. des „einwertigen“ Ni, ammoniakal. A gN 03-Lsg.
wird reduziert. — Entgegen J. S t. ANDERSON (C. 1937. I. 1907) dürften die ähnliche
Verb. Niekel(I)-nitrosylhydroxyd u. die entsprechenden Metlioxy- u. Äthoxyverbb.
ebenfalls als unpolarc Verbb. aufzufassen sein. — 2. Stickoxydverbb. der Eisen(I)-
halogenide: Die Fe-Verbb. bilden sich leichter wie die Co- u. Ni-Verbindungen. Die
reine Dinitrosoverb. Fe(NO)2J (IV) entsteht bei 115° aus Eisencarbonyljodid im Stick­
oxydstrom. Bei 80° entsteht vorübergehend Fe2J3(NO).,. Auch das Bromid Fe(NO)2Br(V)
u. das Chlorid Fe(NO)3Cl (VI) bilden sieh ohne Anwendung von Beimetall, doch nimmt
auch hier die Rk.-Geschwindigkeit vom Jodid zum Chlorid hin ab. Als Beimetall
wird zur Bldg. von VI Carbonyleisen geeignet gefunden. — 3. Das Bildungsbestreben
der NO-Verbb. v o n F e(I)-, Co(I)- u. Ni(I)-Halogeniden: Verss. über die Bldg.-Fähigkeit
der Nitrosoverbb. bei der Einw. von NO auf CoJ2, CoBr2, NiJ2, FeBr2, SnJ4 u. MnJ2
unter Verwendung von Fe, Co oder Ni als halogenbindendes Beimetall führen zu dem
Ergebnis: Die Metalle der Fe-Gruppe vermögen nicht nur den eigenen Jodiden, sondern
auch denen von Sn u. Mn in Ggw. von NO das Halogen unter Bldg. flüchtiger Nitroso-
metall(I)-jodide zu entreißen. Die Bldg.-Tendenz steigt in der Richtung Ni -> Co ->- Fe.
Werden die Halogenide der Fe-Metalle selbst als halogenliefernde Substanzen ver­
wandt, so vermag Co das Ni, Fe das Co u. das Ni aus seinem Jodid bei Anwesenheit
von NO unter Bldg. flüchtiger Nitrosometall(I)-jodide zu verdrängen. Bei den Br-
Verbb. entsteht die Co-Nitrosoverb. am leichtesten, es folgen die von Fe u. Ni. — 4. Verh.
der NO-Verbb. der N i(I)- u. Fe(I)-Halogenide gegenüber Am inen: Beim Lösen von I,
II u. III in Pyridin tritt keine NO-Entw. ein, dagegen entstehen wahrscheinlich Addi-
tionsverbb., die im Falle von IV dio Zus. FeJ(NO)-6 C5H5N aufweisen. Mito-Phenan-
throlin bildet IV durch innermol. Zers. denTri-o-Phenantlirolinkomplex [Fe(C12H 8N 2)3]++.
Ein Teil der komplexen Base fällt im alkoh. Medium als reines Jodid sofort aus, ein
anderer Teil bleibt als Äthoxyverb. in Lösung. Die Ni-Verbb. I, II u. III lagern zunächst
o-Phenanthrolin an (z. B. Ni(NO)J-2 C12HSN2). Mit überschüssigem o-Phenanthrolin
entsteht durch innermol. Zers, der n. Ni(II)-Komplex [Ni(Ci2H sN 2)3]++. — 5. Es folgt
anschließend ein Überblick über die NO-Verbb. der MetaU(I)-~halogenide von Fe, Co, N i
und eine Diskussion der Strukturfragen, die jedoch auf Grund des vorliegenden Materials
noch nicht eindeutig zu klären sind. — Experimenteller T eil: I durch Einw. von NO
auf ein Gemisch aus gleichen Gewichtsmengen NiJ2 u. Zn-Staub, das vollkommen
trocken ist, bei langsamem Erhitzen. Rk.-Beginn bei 140— 150°, maximale Rk.-
Temp. 200°. Schwarzglänzende, im durchfallenden Licht dunkelgrüne Krystalle.
Durch Zers, an Luft Brau.nfärbung. Beim trockenen Erhitzen erst NO-, dann J-Ab-
spaltung. Wenig lösl. in H 20 (blau). Die Lsg. zers. sich langsam unter Gasentw. u.
Grünfärbung, schneller auf Zusatz von H 20 2. Sehr leicht lösl. in wss. N H 3 (intensiv
blau). Diese Lsg. ist etwas beständiger als die wässerige. Ähnlich Lsg. in Pyridin. Mit
NaOH unter Gasentw. Ni-Hydroxyd. In verd. Mineralsäuren Lsg. unter NO, N20
u. N 2-Entwicklung. Mit heißem Eisessig sehr zersetzliche,. blaugrüne Lösung. Die blauen
Lsgg. mit CH3OH u . A. werden an Luft grün, in N , jedoch haltbar. H20 2 beschleunigt
den Farbumschlag. In anderen organ. Lösungsmitteln wenig oder nur unter Zers,
löslich. In gesätt. KCN-Lsg. mit weinroter Farbe unter Bldg. von K 2[Ni(CN)3-N 0 ],
in gesätt. K 2S20 3-Lsg. blau unter Bldg. von K 3[Ni(S20 3)2-N 0 ] löslich. Die alkoh. Lsg.
von I fällt aus ammoniakal. A gN 03-Lsgg. AgJ u. Ag. Mit CO bildet eine alkoh. Lsg.
von Ni(NO)J, die mit einigen Tropfen NaOH versetzt ist, Ni-Carbonyl. Mit o-Phen­
anthrolin entsteht in rein absol. alkoh. Lsg. Ni(NO)J-2 C12HgN2, das gegen Luft u.
Feuchtigkeit sehr beständig ist, von verd. Säuren u. Alkalien nicht angegriffen wird,
in H 20 u . üblichen organ. Lösungsmitteln unlösl. ist. In Pyridin unter Gasentw. tief­
blau löslich. Mit überschüssigem o-Phenanthrolin rosarote Krystalle des Tri-o-Phen-
anthrolin-Ni(H)-jodid. — II bildet feine, hellgrüne, häufig verfilzte Nadeln. Stark
1846 C . M in e r a l o g is c h e u n d g e o l o g is c h e C h e m ie . 1940. II.

hygroskop. u. gegen Luft empfindlicher als I. Jn verd. Mineralsäure unter stürm.

Gasentw. lösl., wird von feuchtem C 02 zersetzt. Weitere Eigg. wie I . — III: grün. —
I V : feine, lange, schwarzbraune Nadeln, die sich in Pyridin mit schmutzig-brauner
Farbe unter heftiger Gasentw. zunächst lösen u. schließlich gelbe, grobe, sehr zers.
Krystalle von Fe(NO)J-6 C5H 5N ergeben. — V : Aus einer roten Lsg. in o-Phenanthrolin
entsteht rotes, kryst. Fe J2■3 C12H 8N 2•4 C2H5OH, das äußerst beständig ist. — V I: lange,
glänzende, schwarzbraune Nadeln bei der Einw. von NO auf ein trockenes Gemisch
aus frisch dargestellten, hellgelben, perlmuttcrglänzenden Schuppen von FeCl2 u.
Eisenpulver bei Tempp. zwischen 70 u. 75°u. anschließender Sublimation bei 115°. Außer­
ordentlich zers., nur in N2-Atm. einige Zeit haltbar. (Z. anorg. allg. Chem. 244. 23— 47.
17/5. 1940. München, Techn. Hochsch., Anorgan.-chem. Labor.) E r n a H o f f m a n n .
E. A. Nikitina, über mehrfach substituierte Natriumphosphormolybdale. Vf. unter­
sucht die Frage der Basizität gesätt. Heterojwlysäuren am Na3H4[P(Mo20 7)c]xH20 .
Dabei stellt er fest, daß bei der Einw. von NaOH sich Phosphormolybdänsäuren lier-
stellen lassen, bei denen 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u. 11 H-Atome durch Na ersetzt sind. Die
erhaltenen, goldgelb gefärbten Salze besitzen gutes Krystallisationsvermögen. Sie
sind in W . leicht lösl.; die Lsgg. reagieren sauer. Beim Vers., ein 12. Na-Atom ein­
zuführen, zerfällt das Hetoropolyanion in Paramolybdat u. Dinatriumphosphat, wobei
die Rk. alkal. wird. Bereits das Undekanatriumphosphormolybdat ist nur begrenzt
haltbar u. zerfällt im Laufe eines Monats. Seine Zus. ist NauHx[P(Mo2O7)0]xH,O.
(C. R, [Doklady] Acad. Sei. URSS 26 (N. S. 8). 370— 71. 10/2. 1940. Akad. d. Wiss.
d. UdSSR, Inst. f. allg. u. anorgan. Chemie.) RUDOLPH.
D. I. Riabtchikov, Ergebnisse der Reaktion von Thiosulfat mit Kaliumckloro-
platinit. II. (I. vgl. C. 1940. II. 1116.) Bei der Einw. von Thiosulfat auf KJPtCl.,]
wurde festgestellt: 1. Der Thiosulfatrest zeigt eine starke Neigung zur nichtionogenen
Verb. mit Pt++. 2. Die S20.,"-Gruppe kann sowohl eine Koordinationsstelle einnehmen,
als auch zwei unter Bldg. eines Ringes. Die Bindung von Pt zur S20 3"-Gruppe erfolgt
dann über S u. O. 3. Thiosulfat ergibt eine Anzahl von Komplexsalzen mit Chloro-
platinit, wobei die Zahl der S20 3"-Gruppen im Innern zwischen 1 u. 4 schwankt. —
Folgende Verbb. wurden erhalten. 1. K 0[Pt(S2O3)4], gelbes Pulver, sehr leicht lösl.
in W ., aus K 2[PtCl4] bzw. K 2[PtBr4] bzw. K 2[Pt j 4] u. Thiosulfat. 2. Ba3[Pt(S20 3)4],
fahlgelb, prakt. unlösl. in Wasser. 3. [Pt(S20 3)4] [Pt(NH3).,]3 aus K,s[Pt(S20 3)4] u.
[Pt(NH3).,]Cl2. 4. [Pt(S20 3)4] [Pt(SC(NH2)2)4]J. 5. K 2[Pt(S20 3)2], wenig lösl. in Wasser.
6. [Pt(S20 3)2] [Pt(SC(NH2)2)4]. — Hierbei (5. u. 6.) nimmt die S20 3"-Gruppe 2 K o­
ordinationsstellen ein. — 7. K.,[Pt(S20 3)3], feine, citronengelbo Krystalle aus K 2[PtCl4]
u. Na2S20 3. Die Annahme der Bldg. einer Verb., wie K 5[Pt(S20 3)3Cl] mit einem Cl-Atom
im Komplex hat sich nicht bestätigt. Der sehr transakt. S lockert die Cl-Bindung,
r« n <;m an Stelle von CI tritt das O-Atom der nebenst. S20 3-Gruppe.
a n — 8- [PtiS^gJj] [Pt(NH3)J 2, gelb, feinkrystallin, wenig lösl.
LosU3 UJ in Wasser. —• 9. K 2[PtS20 3Cl2], rosa, in W . gut löslich. —
10. Pt[S20 3Cl2] [Pt(NH3)4], grüne Nadeln. —• Unter den Metallen der Pt-Gruppe gibt
nur Pd analoge Verbindungen. (C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 27 (N. S. 8). 349
bis 352. 10/5. 1940. Moskau, Akad. d. Wiss. d. UdSSR, Inst. f. allg. u. anorgan.
Chemie.) Brun s.
Marcel Delepine, Cliloriei-ung einiger Metalle der Platinfamilie durch Dämpfe
von Ammoniumchlorid in Gegenwart von Sauerstoff. Wird Pliitinschwarz im offenen
Tiegel mit einem Gemisch von NH4C1 u. CsCl erhitzt, so bildet sich in guter Ausbeute
Cs„PtGl.v Analog konnte das Itb2PtClf dargestellt werden. Bei Verwendung von KCl
trat nur in kleinstem Maße Rk. ein, mit NaCl u. LiCl fand überhaupt keine Rk. statt.
Bei Verss. im Vakuum konnte in keinem Falle Rk. beobachtet werden. Bei der Rk.
mit RbCl trat in kleinen Mengen auch Rb2PtClG auf. In analoger Weise wurden dar­
gestellt Cs^PdCli, K J M C l,. Na2PdClt (in sehr geringer Ausbeute), Cs2RhCli u. Cs2IrCl.,.
— Leitet man in einen Kolben, in dem sich Pt in feinster Verteilung, gemischt mit CsCl
befindet, einen mit HCl beladenen Strom von 0 2, so bildet sich beim Erhitzen auf 500
bis 600° ebenfalls Cs2PtCl4 neben beträchtlichen Mengen Cs2PtCl0. Bei dem gleichen Vers.
mit NaCl bildet sich” nur Na2PtCl6. Mit Ir u. CsCl bildet sieh in analoger Weise Cs2IrCl,
neben geringen Mengen Cs2IrCl0. Bei Verwendung von Ir u. NaCl wird I r 0 2 gebildet.
(Bull. Soc. chim. France, Mem. [5] 6. 1471— 79. Okt./Dez. 1939.) G o t t f r ie d .

C. Mineralogische und geologische Chemie.

Mituru Harada, Über die Verwitterung der Eruptivgesteine. VI. Über den Ver-
wiltermigskomplex. (V. vgl. C. 1938. II. 1751.) Beim S i02-AI20 3-Nd. (Herst. im Original)
ist die Löslichkeit der Si02 in der Oxalsäure-Iv-Oxalatlsg. (18,4 g K 2C20 4-H 20 u. 3,2 g
1940. II. G. M i n e r a l o g i s c h e u n d g e o l o g i s c h e C h e m i e . 1847

Oxalsäure im Liter) um so größer, je kleiner das Verhältnis Si02 : ALO., ist. Beim
Si02-Fe20 3-Nd. ist Fe20 3 in der Lsg. fast ganz, Si02 dagegen nur zu 28— 5 8 % löslich.
Durch wiederholtes Trocknen u. Anfeuchten wird Si02 im S i02-AI20 3-Nd. mit einem
Mol.-Verhältnis Si02 : A120 3 > 2 schwer lösl., unter 2 wird die Löslichkeit dagegen
nicht verändert. Die weiteren Ergebnisse der Verss. zeigen, daß A120 3 im Si02-Al20 3-
Nd. u. Fe im Si02-Fe20 3-Nd. nur schwache Alterungsvorgänge aufweisen u. wie die
frisch gefällten Hydroxyde ehem. reagieren, während Si02 schnell altert. Der in Böden
gebildete Verwitterungskomplex besteht aus 3 Fraktionen, von denen die eine in der
Oxalsäure-K-Oxalatlsg. im Dunkeln lösl., die 2. in heißer konz. HCl zers. wird, aber
in der Oxalatlsg. unlösl. ist, u. die 3. nur durch heiße konz. H 2S 0 4 zers. wird.
Verff. zur Best. der 3 Komplexe im Original. (J. agric. ehem. Soc. Japan, Bull.
16. 77— 78. April 1940. Tottori, Landwirtschaftl. Hochschule [nach dtsch. Ausz.
ref.]). E ck st e in .
Ju. A. Bilibin, Das Pseudoleucitproblem. Die Annahme von BOW EN, daß im
Rk.-Punkt Leucit durch ein Gemisch von Orthoklas u. Nephelin ersetzt werden könne,
wird abgelehnt. Mit den Tatsachen steht in bestem Einklang die Annahme, daß bei
abnehmender Temp. Leucit unstabil wird u. in Orthoklas u. Kaliophyllit zerfällt;
letzterer reagiert mit dem in magmat. Schmelze vorliegenden Albit oder Nephelin u.
wird in Nephelin umgewandelt unter gleichzeitiger Anreicherung der Schmelze an
Orthoklas bzw. Kaliophyllit. (SamicKii BcepoccuiicKoro Miraepa.iorH<iecKoro OßmecTBa
[M cm . Soc. russe Mineral.] [2] 68. Nr. 1. 34— 44. 1939. Leningrad.) R. K . M ü l l e r .
P. W . Korosstin, Optischer Baryt beim Margusor-Sec. Vf. beschreibt die Lage des
Vorkommens. Der gefundene Baryt weist verschied. Durchsichtigkeit auf. Neben durch­
sichtigen Einschlüssen (Gasblasen) werden auch undurchsichtige gefunden. Durch
Spektralanalyse wird in durchsichtigem Baryt Hg nachgewiesen, das vermutlich als
Zinnober vorliegt. Prakt. Bedeutung wird dem Vork. zunächst nicht beigemessen.
(CoBeTCKaa reojronui [Sowjet-Geol.] 9. Nr. 9. 85. Sept. 1939. Ssamarkand,
Univ.) R. K. M ü l l e r .
G. N. Wertuschkow, Botryogen von Kirowgrad. Das in den unterird. Pyrit­
bränden von Kirowgrad (Kalata) gefundene Mineral ist aus heißen, S-haltigen Wässern
bei ca. 40° entstanden. Die Krystalle sind prismat., bis 0,5 mm lang. Die cliem. Zus.
ist: 18,81 (% ) Fe20 3, 2,46 FeO, 0,59 CuO, 8,58 MgO, 0,24 A120 3, 38,76 S 0 3, 31,15 H20 .
(SarotCKU BcepoccuiicKoro Munepajiorii'iecKoro OGmecxsa [Mem. Soc. russe Mineral.]
[2] 68. Nr. 1. 31— 33. 1939. Jekaterinburg, [Swerdlowsk], Berg-Inst.) R. K . M ü l l e r .
B. W . Anderson und C. J. Payne, Kom erupin von Ceylon: ein neues Vorkommen.
Vf. beschreibt Kornerupin aus einem neuen Vork. in Ceylon. Das Mineral war grünlich
braun u. hatte eine D. von 3,33. Die Brcchungsindices betrugen a = 1,671, ß = 1,683
u. y = 1,684, 2 V = 25°. (Nature [London] 145. 266. 17/2. 1940. London, Chamber
of Commerce, Labor, of Diamond, Pearl, and Preeious Stone Trade Section.) G o t t f r .
J. Newton Friend und John P. Allchin, Blaues Steinsalz. Vff. untersuchten
blaues Steinsalz von Staßfurt u. stellten einen Au-Geh. von 23 Teilen pro Million
fest. Diese Menge würde nach Ansicht der Vff. in koll. Zustand ausreichend sein, um
die blaue Färbung zu erzeugen. Da Vff. auch die Anwesenheit von Au in anderen blauen
Steinsalzproben verschied. Fundstätten nachweisen konnten, halten Vff. es nicht für
unmöglich, daß die blaue Farbe bei Steinsalz generell durch das Vorhandensein von Au
bedingt ist. (Nature [London] 145. 266— 67. 17/2. 1940. Birmingham, Technical
College.) G o t t f r ie d .
A . A. Iwanow, D as Ilelzker Sleinsalzvorkommen. Das eingehend beschriebene
Vork. liefert ziemlich reines Steinsalz (98,62— 99,10%)- Hauptbeimischungen sind
CaSOj u. ein unlösl. Rückstand. Neuerdings sind in dem Vork. auch Borate gefunden
worden. (3artucitu BcepoccuiicKoro MiraepaJioniiiexKoro OömecTBa [Mem. Soc. russe
Mineral.] [2] 68. Nr. 1. 69— 98. 2 Karten. 1939. Leningrad.) R. K . M ü l l e r .
Giuseppe Imbö, Weitere Messungen der Radioaktivität der Wässer von Lacco Ametw
und von Getaro. Die Radioaktivität der Wässer von Lacco Ameno (I) ist auf einen Geh.
an Rn zurückzuführen, diejenige der Wässer von Cetaro (II) auf einen Geh. von ThEm
u. Rn, wobei erstere überwiegt. Im Falle I ändert sich die Radioaktivität mit der Zeit
u. mit der Temp. der Wässer (Zunahme mit steigender Temp.). Bei einer W.-Ader
wird eine Radioaktivität von fast 5000 M ACHE-Einheiten festgestellt. (R io. sei. Progr.
tecn. Econ. naz. 10. 992— 97. Nov. 1939.) R. K . M ü l l e r .

[russ.] A . S. U klonski, Mineralogie. Moskau-Leningrad: Gosstopteehisdat. 1940. (444 S .)

11 R b l.
1848 D. O b g a n . C h e m ie . — Dj. A l l g . u . t h e o r . o r g a n . C h e m ie . 1940. II.

D. Organische Chemie.
D ,. Allgemeine und theoretische organische Chemie.
Seiichi Ishikawa und Eiichi Kuroda, Über die Schmdzpunktskurve von Estern
der Dioxystearinsäure aus Ricinusöl. Vff. untersuchten die F.-Kurve von Dioxystearin-
säureestern unter Variation der Alkohole (prim. u. sek. Alkohole, die in den Moll.
1— 18 C-Atome enthalten). Die Ester zerfallen bzgl. der Lage der EE. in zwei Reihen;
die Reihe mit der geraden Anzahl von C-Atomen in der Alkoxygruppe liegt tiefer als
die mit der ungeraden Anzahl. Die Differenz zwischen zwei sich folgenden Gliedern wird
um so kleiner, je größer die Anzahl der C-Atome wird. Der Verlauf der Kurve ist nicht
so steil wie die E.-Kurve der Fettsäuren u. die der Alkohole. Die Ester selbst sind bis
zum n-Dodecylester färb- u. geruchlos u. krystallin, dagegen sind die n-Tetradecyl-, n-Hexa-
decyl- u. n-Octadecylester waehsartige amorphe Massen, die in W . u. Ä. unlösl., in A. u.
Bzl. schwer lösl. u. in CCI., leicht lösl. sind. Als Kondensationsmittel wurde bis zum
n-Butylestor H2S 0 4, bei den höheren Benzolsulfochlorid verwandt. — Dioxystearinsäure-
meihylester aus Ricinusöl, F. 110°. -äthylester, C20H40O4, F. 106,0°. -n-propylester,
C21H 120 4, F. 100,6°. -butylester, C22H440 4, F. 93,0°. -n-amylesier, C23H40O4, F- 93,7°.
-n-hexylester, C24H480 4, F. 92,2°. -n-hepty lester, C25H50O4, E. 94,3°. -n-octylesler,
C20H52O4, F. 93,4°. -n-nonylester, C27H 510 4, F. 95,4“. -n-decylester (n-Decylalkohol
durch Fraktionieren des unter Hochdruck hydrierten Cocosöl, K p.9 113— 115°,
D.20, 0,8275), C28H5ß0 4, F. 94,9°. -n-dodecylester, C3|>He0O4, F. 95,6°. -n-tetradecylester,
G}2H6.,04, F. 96,6°. -n-hexadecylester, C34H C80 4, F. 97,4°. -n-octadecylester, C50H 72O4,
F. 98,2°. Alle Alkohole wurden aus 90%ig. A. umkrystallisiert. Allo FF. nach B e e l
u. korrigiert. (Sei. Rep. Tokyo Bunrika Daigaku, Sect. A 3. 265— 71. 1939. [Orig.:
dtsch.]) T r a in .
R. Wurmser und S. Filitti-Wurmser, Über das Gleichgewicht zwischen Valin und
Ammoniumdimethylpyruvat. Im Syst. (C H ^-C H -C H -N H ^ '-C O O “ + H , 0 (CH3)2-
C H -C O -C O O -+ NH„+ + 2 H + + 2 e wird bei pH = 7 u. 37° E 0" = — 0,115 ± 0,015 V
gefunden. (Enzymologia [Den H a a g ] 7 . 161— 64. 21/11. 1939. Paris.) H esse.
Dora Markowska und Gabriel Valensi, Über die Reaktionen des T yp s A (fest) +
B (Gas) ->- G (fest) und die Kinetik der Neutralisation der Benzoesäure durch gasförmigen
Ammoniak. Nach einer theoret. Einleitung berichten Vff. über ihre Verss., welche
bezweckten, die Kinetik der Neutralisation der Benzoesäure durch N H 3 zu unter­
suchen. Bei den Verss. lag die Benzoesäure einmal in Plättchen mit bekannter Ober­
fläche, einmal in Pulverform u. schließlich in Nädelchen vor. Gut reproduzierbare
Ergebnisse wurden nur erzielt bei Verwendung der nadelförmigen Kryställchen.
Der Neutralisationsvorgang läßt sich wiedergeben durch die Gleichung:
F (m) = (4,167 + m) log (1 + 0,24 m) + (1 — m) = K t/d0\
wo da den wahrscheinlichsten Anfangsdurchmesser der Nädelchen bedeutet. Für die
Konstante K wurden bei 0, 22,5, 30, 40 u. 50° die folgenden Werte (alle X 10-6) ge­
funden: 2,1, 3,7, 6,5, 6,5 u. 2,5. Für 22,5° hängt die Konstante von dem Druck p ab
gemäß dem Ausdruck K = 3,7-10-6 pM . Die Rk.-Geschwindigkeit steigt zunächst
an, geht zwischen 30 u. 40° durch ein Maximum u. fällt hierauf wieder. (Bull. Soc.
chim. France, Mém. [5] 6. 1522— 41. Okt./Dez. 1939. Paris, Sorbonne, Labor. d’Analyse
et Mesures Chim. n. Caen, Faculté des Sciences, Labor, de Chim. général.) G o t t f r i e d .
M. D. Tilitschejew und W . K . Schtschitikow, Spalten von aromatischen Kohlen­
wasserstoffen unter Druck. IV. Spalten von Acenaphthenen und methylierten Naphthalin-
homologen. (Vgl. C. 1939. I. 5087.) Es wird die Kinetik des Spaltens unter Druck
von a.-Methylnaphthalin (I), ß-Methyhiaphthalin (II), 1,6-Dimetliylnaphthalin (III),
2,6-Dimethylnaphthalin (IV) u. Acenaphtlien (V) untersucht, wobei die Rk. nach der
1. Ordnung verlaufend u. der Temp.-Koeff. gleich 2 angenommen wird. Die Substitution
eines H-Atoms des aromat. Kerns durch eine Methylgruppe erhöht stark die Spalt-
geschwindigkeit, die durch Seitenkette mit 2 C-Atomen noch stärker erhöht wird;
wird die Spaltgeschwindigkeit von Naphthalin gleich 1 gesetzt, so beträgt sie für die
methylierten Naphthalinhomologen im Mittel 570 u. für V 5700; die relative Geschwin­
digkeit der Koksbldg. wird entsprechend durch 1, 340 u. 6250 ausgedrüokt. Die Spalt­
geschwindigkeit von I ist 3— 4 mal größer als von II. Aus dem Temp.-Koeff. von IV
(450— 475°) berechnet sich die Aktivierungsenergie zu 69000 cal. Die Kondensationsrkk.
von nicht alkylierten u. alkylierten aromat. KW-stoffen verlaufen ganz verschied.;
im ersten Fall kondensieren zwei aromat. Kerne unmittelbar aneinander unter H-Ab-
spaltung, im zweiten Fall werden die aromat. Kerne über die aliphat. Brücke aus CII2-
Gruppen verbunden, so daß beim Spalten von methylierten Naphthalinhomologen
1940. II. D „. A l l g e m e i n e ü. t h e o r e t i s c h e o r g a n i s c h e C h e m ie . 1849

entsprechend der folgenden Gleichung die Methylgruppen vorwiegend im Konden-

sationsprod. verbleiben.
3 C10H7CH3 = CI0H8 + CH, + C10H ,-C H 2-CH2-CI0H 7.
Die beim Spalten von I erhaltenen Asphaltene sind durch Kondensation von ca.
20 Mol I entstanden. (Xhmiiji Tüepaoro Toiuima [Chem. festen Brennstoffe] 8.
876— 90. Okt. 1937.) v. F üner.
M. D. Tilitschejew, D ie Kinetik des Crackens von Kohlenwasserstoffen unter Druck.
II. Das Cracken naphthenischer Kohlenwasserstoffe. (Vgl. C. 1 9 4 0 .1 . 1604.) Aus experi­
mentellen Daten werden die Geschwindigkeitskonstanten des Crackens ausgerechnet
u. für 6 KW-stoffe folgende Gleichungen angegeben: Cyclopropan lg/i= 1 5,17— 14220¡T ,
Cyclopentan lg k — 13,47 — 14220/?', Cyclohexan lg k 13,67 — 14220/5P, Dekalin
lg k = 15,11 — 14330 / 1\ Tetralin lg k — 14,90 — 14220 / T , Phenylcyclohexan
lg k — 14,86 — 14220/7'. Das Cracken von Phenylcyclohexan, welches durch Konden­
sation von Cyclohexen mit Bzl. in Ggw. von wasserfreiem AlBr3 dargestellt wurde,
ist erstmalig untersucht worden. Mit der Ausnahme von Cyclopentan sind die naphthen.
KW-stoffe beim Cracken bedeutend (ca. 20— 25-mal) beständiger als die paraffin.
mit der gleichen C-Atomzahl. (HCypnaj IIpiiK.-rajiioii X jimiiii [J. Chim. appl.] 12.
735— 40. 1939.) G e r a s s im o e f.
M. D. Tilitschejew, D ie Kinetik des Crackens von Kohlenwasserstoffen unter Druck.
III. Das Cracken aromatischer Kohlenwasserstoffe. (II. vgl. vorst. Ref.) Vf. faßt die
Ergebnisse früherer Arbeiten u. neuerer Unteres, über das Cracken unter Druck fol­
gender aromat. KW-stoffe zusammen: Naphthalin, Phenanthren, Anthracen, Diphenyl,
methylierter Naphthalinhomologer, Diplienylmethan, Triphenylmethan, Acenaplithen,
Fluoren, Dibenzyl, Isoamyltoluol u. Hexadecylbenzol. ■— Die Betrachtung der Rk.-Kinetik
bei Naphthalin u. Phenanthren läßt schließen, daß das Cracken unter Druck bei allen
aromat. KW-stoffen eine Rk. 1. Ordnung ist. Für Naphthalin u. Phenanthren wird
die Crackungs-Aktivierungsenergie mit 93 bzw. 98,5 kcal/Mol angegeben. Von allen
untersuchten aromat. KW-stoffen ist Naphthalin therm. am stabilsten, noch bei 500°
ist fast kein Zerfall festzustellen, während die Zerfallsgeschwindigkeit des Phenanthrens
94 mal größer ist. Sehr bezeichnend ist die Tatsache, daß Anthracen über eine 370 mal
größere Zerfallsgeschwindigkeit verfügt als das isomere Phenanthren; dies wird so
erklärt, daß der eine Ring im Anthracen nur 2 Doppelbindungen, also eine Dihydro-
benzol- oder Diengruppierung (statt 3 Bzl.-Gruppierungen) besitzt, was seine Labilität
gegenüber dem Phenanthren mit 3 Ringen u. je 3 Doppelbindungen verursacht. —
Für die Geschwindigkeitskonstante des Crackens von Monoalkylbenzolen konnte eine
Formel abgeleitet werden, die die Abhängigkeit dieser Größe von der Anzahl n der
C-Atome bei 425° angibt: lg k = lg (n — 9,4) -j- 14,04 — 13130/2'; n beträgt min­
destens 12 (die Formel ist vom Hexylbenzol ab gültig). Wird in dem Toluolmol. 1 H
durch 1 Phenylgruppe ersetzt, so steigt die Crackungsgeschwindigkeit um 1,7. Diese
Größe wird ebenfalls erhöht durch Erhöhung des Mol.-Gew. des Arylrestes in alkylierten
aromat. KW-stoffen. Die Aktivierungsenergie der Crackung wird für sämtliche aromat.
KW-stoffe mit der Bindung Caromat. — Caromat. mit 70 kcal/Mol angenommen. In bezug
auf die Crackungsgeschwindigkeit werden die aromat. KW-stoffe in 3 Gruppen ein­
geteilt: 1. KW-stoffe mit Bindungen Carom at. — Caliphat. (Bzl., Diphenyl usw.); 2. K W -
stoffe, die außerdem Bindungen Caromat. — Calipliat. enthalten (Toluol, Xylole usw.)
u. 3. KW-stoffe, die Bindungen Caliphat. — Caliphat. besitzen. Bei 500° werden die K W -
stoffe der 2. Gruppe durchschnittlich 13 mal schneller gecrackt als solche der 1. Gruppe
u. solche der 3. Gruppe 13 mal schneller als diejenigen der 2. Gruppe. (>Kypna.i
IIpHKJiajuoii: Xhmhii [J. Chim. appl.] 12. 741— 58. 1939.) G e r a s s im o ff.
M. D . Tilitschejew, Kinetik des Crackens von Kohlenwasserstoffen unter Druck.
IV. Cracken von Olefvien, Diolefinen und cyclischen ungesättigten Kohlenwasser­
stoffen. (III. vgl. vorst. Ref.) Auf Grund der Literaturdaten werden für das Cracken
u. Polymerisieren von ungesätt. KW-stoffen folgende allg. Gesetzmäßigkeiten auf­
gestellt: Die Crackrk. der Olefine ist bei Tempp. unter 500° 2. Ordnung, die Akti­
vierungswärme beträgt für alle Olefine ca. 40 000 cal/Mol, die Rk.-Konstante
lg K = B — -E/4,571 T sinkt vom Äthylen (B = 10,1) bis zum H exylen ( 5 = 7 , 9 )
u. steigt dann mit dem Mol.-Gew. (für Oclylen B — 8,5). Bei 600° u. höher verläuft
die Rk. nach der 1. Ordnung u. ihre Konstante wächst schnell mit dem Mol.-Gew.;
nimmt man die Rk.-Konstante bei 600° für Äthylen = 1 an, so beträgt sie bei
Propylen 3,1, Buten-2 13 u. Diisobutylen 2000. Unter 500° u. bei Drucken über 20 at
ist die Beständigkeit der Paraffine größer als die der Olefine, die letztere ist auch sehr
durch Druck u. Temp. bedingt. Bei Tempp. über 600° (für Äthylen über 650°) sind
Olefine therm. beständiger als die Paraffine. Die Crackrk. niedrigmol. Diolefine ist
bei 300— 700° 2. Ordnung, die Aktivierungswärme liegt für die meisten bei 25 000 bis
1850 Di- A llg e m e in e u. t h e o r e t i s c h e o r g a n i s c h e C h e m ie . 1940. II.

26 000 cal/Mol. Die Polymerisation der Diolefine in fl. Phase ist sehr vom Druck ab­
hängig. Im Vgl. zu Styrol wird a-Vinylnaphthalin etwa 2000-mal schneller polymerisiert.
(>Kypiia.i üpiiMasBOM XiiMini [J. Chim. appl.] 12. 1154 — 69. 1939.) A n d r u s s o w .
M. D. Tilitschejew, Kinetik des Crackens von Kohlenwasserstoffen unter Dinck.
V. D ie Koksbildungsprozesse. (IV. vgl. vorst. Ref.) Nach Vf. entsteht der Koks nicht
durch den Zerfall des KW-stoffs in Elemente; es bilden sich vielmehr hochmol. Konden-
sationsprodd., dann Asphaltene u. schließlich Carboide. Die Zeit bis zum wahrnehm­
baren Auftreten des Kokses ist je nach der Art der KW-stoffe sehr verschied.; -bei
450° unter Druck beträgt die Zeit bis zur Bldg. von 1 % Carboide in Min. (die Zahlen
in Klammern geben den Zerfallsgrad in % des KW-stoffes zu diesem Zeitpunkt):
bei Inden 16 (99% ), Acenaphthen 35, Dibenzyl 66 (97% ), Anthracen 61 (76% ), Paraffin
C 25H 5i 144, a-Methylnaphthalin 400 (53% ), Dekalin 1650 (90% ), Plienanthren 1970
(75% ), Diphenyl 184 000 (60% ), Naphthalin 670 000 (36% ). Bei 500° sind die ent­
sprechenden Zeiten für Paraffin 9,3 Min., Fluoren 59, Dekalin 89, Phenanthren 290,
Naphthalin 9300; bei 425° für Inden 71, Acenaphthen 150, Dibenzyl 290 u. Paraffin
630 Minuten. Es wurden Drucke von 10— 35 at angewandt. Die Zers, der Paraffine
geht über Olefine u. deren Kondensationsprodukte. Sobald sich etwa 0,5— 1 % Carboide
abgesetzt haben, verläuft deren Bldg. sehr schnell, was aus den Zeitausbeutekurven
für Naphthalin, Eluoren u. Dekalin hervorgeht. pKypna.i IIpiiKJiaanoü XttMiur [J.
Chim. appl.] 12. 1462— 74. 1939.) A ndrussow .
W . J. Sparks, R. Rosen und Per K . Frölich, Dimerisierung von Petroleum­
kohlenwasserstoffen. Im Hinblick auf die techn. Bedeutung des Problems wird die
Dimerisierung von ungesätt. KW-stoffen diskutiert (vgl. M c A l l i s t e r , C. 1938- I.
1915). Die Bldg. der meisten beobachteten Prodd. läßt sich deuten, wenn man an­
nimmt, daß die mol. Umlagerung, die die Dimerisierungsprozesse charakterisiert, im
Gegensatz zu der Dimerisierung von freien Radikalen vor sich geht unter Verschiebung
eines H-Atoms von einem Monomeren, das schließlich in dem dimeren Mol. an einem
C-Atom des anderen Reagenden erscheint, das vorher ungesätt. war u. der neu ge­
bildeten Bindung direkt benachbart ist (1,3-Verschiebung). Die 1,3-Verschiebung
kann zu Isomeren mit freien Valenzen oder zu Protonen bzw. Anionen (prototrope
bzw. anionotrope Umlagerungen) führen. Nach dieser Hypothese erhält z. B. die
Butadiendimerisierung (L e b e d e w u . S k a w r o n s k a j a , 1913) die folgende Formu­
lierung:
H H H H H ......... H H
H i= C -C = C H h 6 = C !-C = C H s I H2C = C — C - C H 2

H | \ -------+ | H
H C = C -C = C H h 6 — C— C = C H | H sC - 6 - C = C
I I I I I I I I ! ! I I
H H H H H H H (H)— H H H
1-Äthenyleyclohexen-3
Die Dimerisierung von Acetylen zu Vinylaeetylen u. dessen Weiterrkk. zu Vinyl-
divinylacetylen (vgl. N i e u w l a n d , Ca l c o t t , D o w n i n g u . Ca r t e r , C. 1932. I . 40)
oder Styrol (vgl. CüPERY u. C a r o t h e r s , C. 1935. I . 1209) werden wie folgt gedeutet:
..... .... H _______
H C==C H i CH2= C I C H = C -C H = C H ,
(3) A(2)
Y \
H C = C (H ) H C=C ( H ) C = C -C H = C H .
(i)
H :______ H
C H =C — C H =CH . i C H = C -C H = 6 (H )
! \ :
! K
=C — C H = C H S (H )C ^ = C — C H =C H 2 ;
X ......................................
Analoge Deutungen werden für die Dimerisation von Isobutan, Buten-2, Propen,
Äthylen u. Isopren vorgeschlagen. (Trans. Faraday Soc. 35. 1040— 46. Aug. 1939.
Standard Oil Development Co., Chem. Labor.) H. E r b e .
Yoshiyuki Urushibara und Osamu Simamura, D er Mechanismus des P eroxyd­
effekts bei der Reaktion von Bromwasserstoff mit Äthylenverbindungen. Wenn HBr auf
1940. II. D i- A l l g e m e i n e u . t h e o r e t is c h e o r g a n is c h e C h e m i e . 1851

die Äthylenbindung in Ggw. von Sauenstoff einwirkt, ist die erste Veränderung die
Bldg. eines Br-Radikals aus dem ungesätt. Mol. u. dem aus HBr u. Sauerstoff gebildeten
Bromatom. Bei der Bldg. des Bromradikals nimmt, wenn die Doppelbindung am Ende
der Kette gelegen ist, das Bromatom vorzugsweise die Endstellung ein. Entsteht durch
Anlagerung des Bromatoms ein asymm. C-Atom, so ist die Addition von einer Inversion
begleitet. Im 2. Stadium der R k . nimmt das Radikal, seiner Natur u. den Bedingungen
entsprechend, entweder Wasserstoff vom HBr unter Bldg. eines vollständigen Addi-
tionsprod. u. eines anderen Bromatoms auf, oder es spaltet das Bromatom unter
Regenerierung der Doppelbindung wieder ab. In jedem Fall pflanzt sich der Rk.-
Verlauf durch einen Kettenmechanismus fort. (Untersucht wurde die Umsetzung von
HBr mit Allylbromid u. Stilben.) (Bull. chem. Soc. Japan 14. 323— 36. Aug. 1939.
Tokio, Univ. [Orig.: engl.]) M. R i e d e l .
V. N. Ipatieff, B. B. Corson und J. D. Kurbatov, Hydrierende Katalysatoren
aus Gemischen von Kupfer-Chromoxyd. Reines Cu u. reines Chromoxyd (I) sind nicht
in der Lage, Bzl. u. Isopenten (Trimethyläthylen) zu hydrieren. Wird aber I zu Cu
gegeben, so zeigt sich, daß ein plötzlicher Anstieg der Aktivität von Cu u. bei 5 % von
I ein Maximum stattfindet, worauf wieder ein Abfall eintritt. Die bei diesem Maximum
vorhandene Zus. beider Substanzen wird als „eucoakt.“ Gemisch bezeichnet. Während
Cu bei 225° H 2 an Isopenten bis 5 5 % innerhalb 10 Min. anlagert, geschieht dieser
Vorgang bei einem Geh. von 0 ,1 % von I schon bei 75°. App., Meth. der Hydrierung
u. Auswertung der Ergebnisse vgl. C. 1939. II. 1421. Das Isopentan enthält noch 25%
asymm. Methyläthyläthylen. Darst. u. Red. der Katalysatoren werden beschrieben.
Es wird zunächst Bzl. bei 225° während 90 Sek. mit H 2 im Verhältnis H 2/Bzl. = 7/1
unter n. Druck hydriert mit Katalysatorengemisch über einen Bereich von 0— 100%
Chromoxyd. Maximum der Aktivität wird bei 5 % I festgestellt. Die pyrophoren Eigg.
des Gemisches sind einigermaßen proportional den Aktivitäten. Die Hydrierung von
Isopenten wurde bei 75° während 10 Sek. unter Druck mit H 2 im Verhältnis H 2/Iso-
penten = 3/1 durchgeführt. Der Katalysator enthielt 0,003% Ni. Bei den Tempp.
von 225°, 200°, 175° u. 150° ergaben sich für ein Cu/I-Gemisch mit 5 % von I bei einer
Kontaktzeit von 90 Sek. Hydrierwerte von 16; 9; 2 u. 0 % - Ein nach Erhitzen auf den
Anfangstemp.-Wert gebrachtes Gemisch von Cu/I zeigte wieder die gleiche Aktivität.
Hydrierung von Bzl. bei 100 at während 12 Stdn. im Bereich von 150— 350° ergab
bei den niedrigen Tempp. ein Maximum der Aktivitätskurve bei Werten von etwa
5— 2 5 % I im Katalysatorengemisch. Isopenten u. Äthylen werden durch Cu während
12 Stdn. bei 100° u. 125 at vollkommen hydriert, ebenso von allen Katalysatoren­
gemischen, nicht aber von I allein, selbst bei 350°. Die Hydrierung von Äthylen bei
25° u. n. Druck ergab kein Resultat. Cu, durch Red. unter Druck dargestellt, hydriert
Äthylen während 70 Sek. bei 225° unter n. Druck nicht bei einem Verhältnis von
H 2/C2H 2 = 5,5/1, wohl aber, wenn das Cu aus dem bas. Carbonat hergestellt wurde,
sogar schon bei 100° in 26 Sekunden. Bei 200° findet die Hydrierung unter Druck durch
Cu (unter Druck red.) in weniger als % Stde. 100%ig. statt, während aus Carbonat
gewonnenes Cu unter denselben Bedingungen während 12 Stdn. nur zu 2 0% hydriert
wird. Schließlich wurden noch 3 Proben Cu-Katalysator (0,1% Ni) vor der Hydrierung
auf 3 verschied. Tempp. in H2 erhitzt u. anschließend bei 225° mit Bzl. u. H 2 zusammen-
gebraeht. Die den Erhitzungstempp. (225°, 400°, 520°) entsprechenden Aktivitäten
waren 27, 18 u. 1. (J. physic. Chem. 44. 670— 79. Mai 1940. Riverside, Hl., Univ.,
Oil Prod. Comp.) Boye.

I. F . Bogdanow und Je. I. Baschkirowa, Untersuchungen auf dem Gebiete der

selektiven Katalyse. III. Über den Einfluß von Lösungsmitteln au f die selektive Hydrierung
von ungesättigten Verbindungen. (II. vgl. C. 1937. I. 2762.) Die Unters, der selektiven
Hydrierung eines Gemisches von Allylalkohol mit Crotonsäure in Ggw. eines Pt-Kataly-
sators zeigte, daß zunächst die Rk. mit Allylalkohol erfolgt u. erst danach die Hydrierung
der Crotonsäure stattfindet. Die Lösungsmittel (A., Eisessig u. W .) üben nur einen Einfl.
auf die Rk.-Geschwindigkeit aus, ohne die selektiven Eigg. des Katalysators zu be­
einflussen. In A. u. Essigsäure ist die Rk.-Gcschwindigkeit beider Komponenten gleich.
In W . verläuft die Rk. viermal langsamer. Im Gemisch wird die erste Komponente
(Allylalkohol) mit der gleichen Geschwindigkeit hydriert, wie bei der Hydrierung ohne
die zweite Komponente. Die Hydrierung der Crotonsäure ist etwas verlangsamt; wahr­
scheinlich infolge der allmählich erfolgenden Vergiftung des Katalysators zum Schluß
der Reaktion. In den meisten Fällen war die Rk. nullter Ordnung. Somit kann die
Annahme von A d k i n s (J. Amer. chem. Soc. 51 [1929]. 3418), daß die selektiven Eigg.
des Katalysators auch vom Lösungsmittel abhängig sind, nicht auf alle Rkk. dieser
Art ausgedehnt werden. (HsBecxuii ÄKaaeMint Hayi; CCCP. Cepiiii X m m 'iecK an: [Bull.
1852 D f A l l g e m e i n e u . t h e o r e t is c h e o r g a n is c h e C h e m i e . 1940. II.

Acad. Sei. URSS, Ser. chim.] 1 9 3 8 .Nr. 2. 525— 37. Moskau, Akad. d. Wissenschaften,
Inst. f. allg. u. anorgan. Chemie.) K lever.
Ju. S- Salkind und N. D. Chudekowa, über die Wasserstoffanlagerung an
Acetylenderivate. X X X I I . über die katalytische Hydrierung eines Alkohols mit drei­
facher und Doppelbindung. (X X X I . vgl. C. 1939. II. 3803.) Bei der Hydrierung von
Melhyläthylvinylacetylenylcarbinol (I) in Ggw. von Pt u. Pd wurde eine Verlangsamung
der Rk. nach Anlagerung von 4 H (bes. bei Pd) beobachtet. I wurde aus Mg-Verb.
des Vinylacetylen u. Methyläthylketon synthetisiert. Anlagerung von 2 H an I führt
zu einem Alkohol mit 2 konjugierten Doppelbindungen, CsH nOH, eine Fl. von an­
genehmen Geruch, d19t = 0,8649, np19 = 1,45307, Kp. 160— 163“, wird gelb u. dick­
flüssig. Die weitere Hydrierung geht in drei Richtungen; bei Aufnahme von 4 H er­
haltenes fl. Gemisch hat angenehmen Geruch, Kp. 161— 162“, cZ104 = 0,8577, iid10 =
1,44647. (>Kypiia.i Oömeft XirMinr [J. Chim. gen.] 10 (72). 521— 26. 1940. Pädagog.
Gerzcn-Inst.) A n dru ssow .
Sei-ichi Ueno und Shin-ichiro Takase, Über die Reduktion von Fettsäureamiden
bei hohem D m ck. I. Es werden die Fettsäureamide der Laurin-, Myristin- u. Palmitin­
säure mit CuO + Cr20 3 + BaO als Katalysator in wasserfreiem Dioxan nach der Meth.
von Ä D K IN unter hohem Druck reduziert. Dabei entstehen hauptsächlich sek. u. in
geringer Menge auch prim. Am ine. (J. Soc. ehem. Ind. Japan, suppl. Bind. 4 2 . 409 B
bis 410 B. Dez. 1939. Osaka, Univ. [nach dtsch. Ausz. ref.].) BäURLE.
Edgar F. Rosenblatt, D ie Hydrierung von Ghinon mit Palladium- und Platin-
kaialysatoren. Die Hydrierung von Ghinon durch H 2 in Ggw. von Pt oder Pd verläuft
in Abwesenheit von Mineralsäuren mit großer Geschwindigkeit. An Pt verläuft die
Rk. langsamer als an Pd, es scheint überhaupt allgemein zu gelten, daß Pd schneller,
aber milder u. Pt langsamer, dafür aber intensiver hydrierend wirkt. So ist Pt auch in
Ggw. von Mineralsäuren als Katalysator wirksam, wobei hier Hydrochinon nur die
erste Red.-Stufe ist, dio endgültige Red. führt zum Cyclohexanol. (J. Amer. ehem. Soc.
62. 1092— 94. Mai 1940. Newark, X . Y ., Chem. Research Lab. of Baker & Co.,
Inc.) M. S c h e n k .
D. R. McMillan jr., D ie UUrarotabsorption von flüssigem Methylalkohol. Vf. unter­
sucht die durch die Assoziation hervorgerufenen Änderungen in den verschied. Banden.
Das Meßgebiet war 6— 16 fi. Es folgen dio in der Fl. u. in ( ) die im Dampf beobachteten
Frequenzen: 1467 (1477), 1430 (1455), 1029 (1034). In der Fl. wird noch eine Bande
bei 1120 cm“ 1 beobachtet, die im Dampf nicht beobachtet werden kann, da Überlappen
eintritt. (Physie. Rev. [2] 5 7 ■ 941. 15/5. 1940. North Carolina, Univ.) L in k e .
R. Fichter und M. Wehrli, Ultrarotspektren fester Dicarbon.säureh. Es werden die
ultraroten Absorptionsspektren von Oxalsäuredihydrat, Malonsäure, Bernsteinsäure u.
d-Weinsäure im festen Zustand im Gebiet von 700— 3800 cm-1 gemessen. Die hierfür
erforderlichen 0,006 mm dicken Schichten wurden durch Auskrystallisieren auf polierten
Quarz- oder Steinsalzplatten hergestellt. Die Absorptionsbanden, deren Wellen­
zahlen u. Intensitäten angegeben werden, zeigen bei den verschied. Stoffen zum Teil
große Ähnlichkeit, die auf das Vorhandensein gleicher Atomgruppen zurückzuführen
ist. Dio ausführliche Analyse der Banden wird angekündigt. (Helv. physiea Acta
13. 217— 18. 1940. Basel, Univ., Physikal. Inst.) R u dolph .
Lincoln Gr. Smith und V. Williams, D ie Rotationsstruktur der Grundschivingungs-
bande v (G— II) der Ameisensäure. Vff. untersuchen dio ultrarote Grundschwingungs­
bande v (C— H) im Spektr. der monomeren Ameisensäure. Das Aussehen dieser Bande
ist sehr ähnlich dem der harmon. Banden v (0 — H). Die Struktur besteht aus scharf
definierten Linien, die p Q- u. r Q-Zweige bilden, deren Abstände eine Divergenz bilden,
ähnlich der bei den OH-Banden. Im Gebiete des Bandenzentrums tritt eine deutliche
Struktur auf, die weder den p Q- noch den r Q-Serien zugeordnet werden kann. Die
Abwesenheit eines starken p Q-Zweiges zeigt an, daß die Änderung des Dipolmomentes
sehr nahe senkrecht zu der Achse des kleinsten Trägheitsmomentes erfolgen muß.
(Physic. Rev. [2] 57. 1078; Bull. Amer. physic. Soc. 15. Nr. 2. 31. 1940. Princeton
Univ.) L in k e .
Dudley Williams, Das ültrarotspektrum von Kaliumcyanat. Vf. untersucht die
Transmission von KOCN-Lsgg. im Gebiet von 2— 14 //. Das Spektr. ändert sich mit
dem Alter der Lsg., so daß in frischen Lsgg. Frequenzen bei 2180 u. 840 cm-1 beobachtet
werden, denen jedoch bald danach andere folgen. Die ursprünglichen nehmen dann an
Intensität ab. Die Änderungen in einer gesätt. Lsg. werden 10 Tage lang verfolgt.
Die neuauftretenden Banden erscheinen in Gebieten, in denen man dio Absorption
der NH4- u. CO;,-Gruppen vermuten sollte. Es ist möglich, daß das KOCN in wss.
Lsg. sich nach der Gleichung: KOCN + 3 H 20 NH4OH + K H C 03 umsetzt. Be­
trachtet man 2180 u. 840 cm-1 als die Frequenzen u. v3 einer linearen Cyanatgruppe,
1940. II. D ,. A l l g e m e i n e u. t h e o b e t i s c h e o r g a n i s c h e C h e m ie . 1853

so erhält man die Kraftkonstanten k o c = 4,ö-105 u. £cn == 15,9- 10Bdyn/cm. (Physic.

Roy. [2] 5 7 . 1077— 78; Bull. Amer, physic! Soc. 15. Nr. 2. 30.1940. Florida,Univ.) L i n k e .
C. M. Herget und J. D. Hardy, Das ultrarote A bsorptionsspeklrum von Cystin
und Deuteriumcystin. Neben dem Spektr. des Cystins wird das des Cystins erhalten,
in dom der Wasserstoff der Carboxylgruppe, der Aminogruppe u. der am a-C-Atom
durch Deuterium ersetzt ist. Keine Zahlenangaben. (Physic. Rev. [2] 57. 1078; Bull.
Amer, physic. Soe. 15. Nr. 2. 31. 1940. New York, Hospital, Rüssel Sage Inst, of
Pathology.) L in k e .
Hans Kempter, Quantitative Absorptionsmessungen an Benzol und Benzolderivaten im
nahm Ultraroten. Vf. beschreibt eine neue photoelektr. Meth., die es gestattet, Messungen
im Bereich von 7000— 11000 A mit großer Genauigkeit in kurzer Zeit vorzunehmen
(Schwellenwert 1— 2%o)' Es werden die Absorptionskurven, die Absorptionskoeff. der
Bandenspitzen, die Halbwertsbreiten u. die spezif. Extinktionskoeff. se /CH mitgeteilt
von Bzl., Toluol, p-X ylol, symm.-Mesitylen, Styrol, Polystyrol, Äthyl-, Chlor- u. Nitro­
benzol, Phenol u. Benzoesäure. Phenol, Chlorbenzol u. Polystyrol weisen gegenüber
Bzl. keine Bandenverbreiterung auf (A v = 150 Â). Bei Styrol, Benzoesäure, Toluol,
Xylol u. Mesitylen, wie Äthylbenzol, ist für die aromat. Cfi-Bindung die Halbwerts­
breite der Banden um 10 A größer (A v = 160 A), beim Nitrobenzol beträgt sie
A v = 200 Â. Das Gesetz der Proportionalität der CH-Bande u. der Anzahl der
CH-Valenzen gleichen Sättigungsgrades kann bei den untersuchten Bzl.-Deriw. im
wesentlichen als erfüllt betrachtet werden. Geringfügige Abweichungen lassen sieh
auf konstitutionelle Einflüsse des Substituenten zurückführen. (Z. Physik 116. 1— 18.
29/6. 1940. Freiburg, Univ., Inst. f. theoret. Physik.) L in k e .
H. Sponer und s. H. Wollman, Das Absorptionsspektrum des Monochlorbenzols
bei 2750— 2400 Ä . Das Absorptionsspektr. des CcH5C1 zwischen 2750— 2400 A wurde in
der 1. Ordnung eines 3-m-Spektrographen aufgenommen. Das Bandensyst. entspricht
einem Elektronenübergang A j - y B 2, bei dem das Übergangsmoment in der Mol.-
Ebene senkrecht zu der C— Cl-Bindung liegt. In Übereinstimmung mit dieser Zu­
ordnung erscheint die 0, 0-Bande sowohl im Dampf bei 37 052 u. im festen Körper
bei 36 860 cm-1 stark. Infolge der beim C„H5C1 vorhandenen 11 totalsymm.
Schwingungen wird die Struktur gegen das Violett zu immer komplizierter, da die
Möglichkeit der Kombinationen der totalsymm. Schwingungen wächst. Das C0H5C1-
Spektr. ist nur doppelt so stärk wie das entsprechende des C„H„, obwohl das erstere
ein erlaubtes u. das letztere ein verbotenes ist. Es ist deshalb nicht unmöglich, daß
der Mechanismus für das Auftreten des Bzl.-Spektr., die Anregung ein er ¿^-Schwingung,
auch für das C0H6C1 eine gewisse Bedeutung besitzt. In dieser Verb. wird die stärkste
Bande der zweiten Gruppe des Spektr., die 525 cm-1 von der 0, 0-Bande entfernt
liegt, versuchsweise mit der entsprechenden Schwingung des C6H SC1 verbunden.
(Physic. Rev. [2] 57. 1078; Bull. Amer, physic. Soc. 15. Nr. 2. 31. 1940. Duke
Univ.) L in k e .
D. Biquard und P. Granunaticakis, Beitrag zur Untersuchung der Ultraviolett-
absorption gewisser Phenylhydrazide. Von den folgenden Substanzen wurden die UV-
Absorptionsspektren aufgenommen : Phenylsemicarbazid, C7H aON3, ß-Fonnylphenyl-
hydrazin, C7H 8N20 , ß-Acetylphenylhydrazin, CaH 10N 2O, ß-Isobutyrylphenylhydrazin,
C10H14ON2, ß-Trimeihylacetylphenylhydrazin, CuH 10ON2, ß-Crotonoylplienylhydrazin,
C10H 12ON2, ß-Benzoylphenylliydrazin, C13H12ON2, ß-Cinnamoylphenylhydrazin, C!4H ,4-
ON2, ß-{l-Phenylpropyl)-ß-acelylphmylhydrazin, G17S i0ON2, ß-(l-Phenylpropyl)-ß-carb-
amylphenylhydrazin, C16H 19ON3, a-Acelylphenylhydrazin, a-Benzoylphenylhydrazin,
a.,ß-Diformylphenylhydrazin, C8H80 2N2, a,ß-Diacetylphenylhydrazin, C,0H12O2ISr2,
a, ß - Diisobutylphenylhydrazin, C14H50O2N 2, a, ß - Ditrimetylaceiylphenylhydrazin,
CieH 240 2N2, a.,ß-Dibenzoylphenylhydrazin, C ^ H j ^ N j , ß-Formyl-a-acetylphenylhydrazin,
C„H10O2N 2, ß-Acelyl-tx.-benzoylphenylhydrazin, Ci5H14- 0 2N2, ß-Benzoyl-cc-acetylphenyl-
hydrazin, C15H 140 2N2, u. ß,ß-Dib'enzoyl-a.-benzoylphenylhydrazin, C^H^OjN,. Die
Messungen wurden durchgeführt in alkoli. Lsg. u. lieferten die folgenden
Ergebnisse: Das Spektr. des Phenylsemicarbazids ist sehr ähnlich den Spek­
tren der in der /^-Stellung mit aliphat. Säureresten substituierten Phenylhydrazine.
Die Spektren der in der a-Stellung substituierten Phenylhydrazine sind grundlegend
verschied, von dem des reinen Phenylhydrazins. Substitution in der /J-Stellung be­
einflußt das Spektr. des Phenylhydrazins nur unwesentlich. Die Spektren der in der
a- u. /(-Stellung substituierten Phenylhydrazine sind ähnlich denen in der a-Stellung
substituierten. (Bull. Soc. chim. France, Mém. [5] 6. 1599— 1615. Okt./Dez.
1939.) G o t t f r ie d .
Cécile Stora, Über den Polymorphismus der Jodide-der Ester des Cholins. Cholin-
lauryljodid u. Cholinpalmityljodid kryst. aus Lsg. in 2 verschied. Formen (A u . B),
1854 D j. A l l g e m e in e d . t h e o r e t is c h e o r g a n is c h e C h e m ie . 1940. II.

«. zwar bildet die Form A recktwinkliche, stark verlängerte Blättchen, die Form B
kryst. in sehr dünnen Blättchen; nur in der Form B kryst. das Cholinstearyljodid. Die
Form B des Laurates geht sehr schnell, die des Stearates langsam in die A-Form über.
Bei dem Palmitat konnte eine Umwandlung nicht festgestellt werden. Die Form A
kryst. monoklin, die Form B triklin. Auch in ihren opt. Eigg. unterscheiden sich die
beiden Formen. Es wurden die Zelldimensionen der verschied. Ester festgelegt; die
Daten sind tabellar. zusammengestellt. Die Unterss. ergaben, daß es sich um einen
Fall von Dimorphie handelt. (C. R. hebd. Séances Acad. Sei. 210. 107— 09. 15/1.
1940.) G o t t f r ie d .
F. Mussgnug, Beziehung zwischen Triäthylsulfoniumjodid und Triätliylammonium-
jodid. Röntgenograph. untersucht wurden Triäthylsulfoniumjodid (I) u. Triäthyl-
ammoniumjodid (II). I kryst. rhomb. u. hat die Elementarkörperdimensionen a — 15,81,
b = 8,69, c = 7,35 A. In der Zelle sind 4 Moll, enthalten. Wegen eines geringen beob­
achteten piezoelektr. Effektes ist die Raumgruppe C2»9 — P n n. II kryst. hexagonal
u. hat die Dimensionen a — 8,78, c = 7,74 A. In der hexagonalen Zelle sind 2 Moll,
enthalten. Die entsprechende, 4 Moll, enthaltende orthohexagonale Zelle hat die
Dimensionen a = 15,21, b = 8,78, c = 7,74 Ä. Wie weit dieser zunächst festgestellten
Ähnlichkeit der Zelldimensionen von I u. II auch die Struktur entspricht, soll noch
geprüft werden. (Naturwiss. 28. 366. 7/6. 1940. München, Univ., Mineralog.
Inst.) G o ttfr ie d .
J. Monteath Robertson und Ida Woodward, Eine Röntgenuntersuchung der
Phthalocyanine. IV. Direkte quantitative Analyse der Platinverbindung. (III. vgl.
C. 1937. I. 3624.) Auf Grund von quantitativen Intensitätsmessungen u. mittels
F o u r i e r - Analyse wurde die Struktur des Pt-Salzes des Phthalocyanins aufgeklärt.
Die monokline Zelle hat die Dimensionen a — 23,9, b = 3,81, c = 16,9 A, ß = 129,6°.
In der Zelle sind 2 Moll, enthalten. Raumgruppe ist C2] f — P 2Ja. Die gefundenen
60 Parameter sind tabellar. zusammengestellt. Die Mol.-Struktur ist sehr ähnlich
der der übrigen Glieder der Phthalocyaninreihe (vgl. 1. c. u. früher). Kleine Schwan­
kungen in den Dimensionen der Zelle beruhen auf der Ggw. des Pt-Atoms. Die Krystall-
struktur dagegen ist verschieden, da die Moll, anders angeordnet sind; die Moll.-Ebenen
sind unter kleineren Winkeln gegen die (0 1 0)-Ebene geneigt. (J. chem. Soe. [London]
1940. 36— 48. Jan. Sheffield, Univ., and London, Royal Inst.) G o ttfr ie d .
Hazime Oosaka, Molekularstrukturen van Fluorbenzöl und o-Difluorbenzol auf
Grund von Elektronenbeugungsaufnahmen. Es wurden Elektronenbeugungsaufnahmen
hergestellt an Fluorbenzol u. o-Difluorbenzol in dampfförmigem Zustand. Die G— I'1-Ab­
stände ergaben sich zu 1,34 ± 0,04 bzw. 1,35 4: 0,03 Ä. Diese Abstände sind kleiner,
als sie sich auf Grund der Summen der kovalenten Radien errechnen. Der Grund für
diese Verkürzung wird darin gesehen, daß infolge der Elektronenstrukturen der beiden
Moll, ein Doppelbindungscharakter auftritt. (Bull. chem. Soe. Japan 15. 31— 36.
Jan. 1940. London, Univ., College, Sir William Ramsay and Ralph Förster Labor.,
and Toyko, Univ., Chem. Labor. [Orig.: engl.]) G O TTFRIED.
J. de Wael und E. Havinga, Untersuchung monomolekularer Film e mit H ilfe von
Elektronen.strahlen. II. (I. vgl. C. 1937. I. 4772.) Monomol. Filme werden nach der
früher (vgl. 1. c.) beschriebenen Meth. auf Pt-Oberfläehen, bzw. Au- oder Nitrocellu­
losehäutchen aufgebracht u. in Reflexion bzw. Durchstrahlung mit Elektronenstrahlen
untersucht. Für Ba-Salze höherer Fettsäuren (Stearinsäure, n-Eikosansäure, n-Octadecen-
2-säure-l, n-Eikosen-2-säure-l, a.-Oxystearinsäure, M alein- u. Funiarsäuremonostearyl-
ester, a-Bromstearinsäure, Methylstearylmalonsäure u. Stearyl-w-oxathylmaloiisäure)
folgt, daß die Kohlenstoffketten in hexagonaler Anordnung senkrecht auf der Ober­
fläche stehen. Dabei sind sie einer ziemlich intensiven Wärmebew’egung unterworfen.
Komplizierter gebaute Verbb. mit voluminösen hydrophilen Gruppen zeigen Reflexions­
diagramme, welche nahelegen, daß die Moll, beliebige Winkel zur Unterlage cinnehmen
können. — Außer den genannten Ba-Salzen werden untersucht Tristearin u. Stearyl-
alkoliol. (Recueil Trav. chim. Pays-Bas 59. 770— 76. Juli/Aug. 1940. Utrecht, Rijks-
univ., van’t Hoff Lab. u. org.-chem. Lab.) SCHOON.
E. G. Cockbain und J. H. Schulman , über die Struktur von Proteinfilmen.
An Gliadinfilmen auf Lsgg. mit Ph = 2,0 bzw. 7,2 wurden die Oberflächendrueke F
u. die Oberflächenpotentialdifferenzen V gemessen u. graph. gegen die Oberflächen­
konz. (A ) in qm/mg aufgetragen. Gefunden wurde, daß die F-yl-Kurven bei beiden
pH-Werten sehr ähnlich sind. Bei Flächen größer als etwa 1,6 qm/mg ist der Druck
mit der Oberflächenwaage nicht meßbar. In diesem Gebiet ist das Oberflächenpotential
nicht gleichmäßig, es schwankt an den verschied. Stellen der Oberfläche um mehr als
100 mV. Bei Drucken zwischen 0,1 u. 1,0 Dynen/cm ist der Film sehr kompressibel,
die Oberfläche des Films in diesem Gebiet liegt zwischen 1,5— 1,0 qm/mg. Bei beiden
1940. II. Di* A l l g e m e i n e u . t h e o b e t i s c h e o e g a n is c h e C h e m i e . 1855

PH-Wertcn ist der Film bei hohen ^.-Werten fl., bei Druck wird er jedoch gelatinös.
Bei einem pn von 7,2 liegt der Übergang fl. nach gelatinös bei Oberflächendrucken von
i)— 13Dynen/cm; bei einem pn-Wert von 2,0 liegt der Übergangspunkt zwischen
13— IG Dynen/cm. — Hierauf wurde der Einfl. von Tanninsäure auf die Gliadinfilme
untersucht. Experimentell wurde dabei derart vorgegangen, daß unter den frisch­
bereiteten Film, sobald er den Gleichgewichtszustand erreicht hatte, die Tanninlsg.
unter den Film gespritzt wurde. Der Film hatte anfänglich eine Oberflächenkonz, von
4 0 qm/mg. Nach dem Zufügen der Tanninlsg. war der Oberflächendruck zunächst
nicht meßbar. Bei allmählich steigendem Druck trat eine erste meßbare Oberflächen-
drucksteigcrung bei A = 1,7 qm/mg auf. Gleichzeitig trat Übergang vom fl. Zustand
zu einem festen gelartigen Zustand ein. Bei weiterem leichten Druck stieg der Ober­
flächendruck scharf an, der Film zerfiel hierauf bei Drucken, welche größer als etwa
0 5 Dynen/cm waren. Dieses Verh. der Tanninlsg., im Gegensatz zu dem Verb. von
Tannin gegenüber von Aminen zeigt, daß der Gliadinfilm bei großen Oberflächenkonzz.
aus mehr oder weniger kompakten Micellen besteht mit W . in den Zwischenräumen.
Nach dem Zufügen der Tanninlsg. wird jede Micelle in einen gelatinösen Zustand über­
geführt durch Adsorption der Säure, die Micellen sind jedoch zu weit voneinander
entfernt, um durch die Tanninsäuremoll, gebunden werden zu können. Die gegenseitige
Einw. der Gliadinfilme u. der Tanninsäure ist stark abhängig von dem pn, der Natur
u. der Konz, der Anionen in der unter dem Film befindlichen Lsg. u. von dem Ober­
flächendruck des Filmes. (Trans. Faraday Soc. 35. 1266— 76. Okt. 1939. Cambridge,
Univ., Dep. of Colloid Science.) G o t t f r ie d .
F. Kögl und E. Havinga, Präparative Studien mit monomolelcularen Filmen.
III. Lactonbildung in mcmomolekularen Schichten. (II. vgl. C. 1940. II. 1262.) Vff.
untersuchten die Filmrk. der Überführung der cü-Oxäthylstearylmalonsäure (I) in die
Lactonsäure von I (II). Zur Orientierung wurde zunächst die Lactonisierung der
y-Oxystcarinsäure (III) untersucht. Die Best. der Oberflächen-Druckkurven von III
u. deren Laeton (IV) ergab, daß bei etwa 15 Dyn/cm die Mol.-Oberfläche von III
(24 Ä2) u. IV (27 A2) sich deutlich unterschied. Die Lactonisierung konnte daher als
Funktion der Zeit verfolgt werden. Die Vers.-Anordnung wird beschrieben. Auf
0,01-n. HCl reagiert I II sehr langsam. Nach 2 Stdn. war F. vom Rk.-Prod. 85°, nach
16 Stdn. 70— 80°. (Fm 87°, FIV 53°.) Auf 0,5-n. u. 1 n. HCl verläuft die Rk. mit
gut meßbarer Geschwindigkeit. Die Konz, von III war 0,001-molar. Die mol. Ober­
fläche ist annähernd eine additive Größe u. weist auf einen (quasi-) monomol. Verlauf
hin. Das Rk.-Prod. war hauptsächlich IV, denn IV ergab auch in monomol. Schicht
auf 0,8-n. HCl nach Einstellung des Laeton-Säuregleichgewichts während 18 Stdn.
ein Rk.-Prod. mit einem Säuregeh. von nur 2— 5 % u. F. von 51,5°. Die weiteren Verss.
wurden mit I durehgeführt in 0,001-n. Lsg., Lösungsm. war A., dem 5 % Butylacetat
zugesetzt war. Die Vers.-Anordnung wird beschrieben. Auf 0,1-n. HCl wurde aus­
schließlich II erhalten. Auf 0,001-n. HCl verlief die Rk. ebenfalls sehr rasch. Die
Lactonbldg. bei pH = 3 ist bereits viel größer als nach den Verss. mit III erwartet
wurde. Auch bei pH = 4 u. 5 (verd. HCl u. Ba-Acetatlsg.) war die Bldg. noch ziemlich
rasch u. erst bei 6,3 (Ba-Acetatlsg.) nahm die Bldg. beträchtlich ab. Aus den Verss.
ergibt sich, daß das Äquivalentgewicht bei Extrapolierung auf die Rk.-Dauernull nicht
den W e r t 250 erreicht. Es ist daraus zu erkennen, daß die Substanz auch in den
„3-dimensionalen“ Schollen noch reagiert, wenn auch etwa 4-mal langsamer als in
den monomol. Schichten. Eine Racemisierung konnte nicht festgestellt werden. Auf
Grund der auffällig großen Rk.-Geschwindigkeit bei kleineren H-Ionenkonzz. wurde
die Lactonisierung von I u. III auch in Lsg. bei Zimmertemp. untersucht. Die Halb­
wertszeiten der Lactonbldg. werden festgestellt. Aus den Vcrs.-Reihen wird erkannt,
daß die Lactonisierung von I bei pn = 3— 6 in monomol. Schicht mit einer Geschwindig­
keit verläuft, die 103— 104-mal so groß ist w ie in Lsg. bei gleichen p H -W erten . Die
Geschwindigkeit ist der H-Ionenkonz. in der Hypophase nicht proportional. I reagiert
bei pn = 4 etwa ebenso schnell wie I II bei pn = 0, während sich die Rk.-Geschwindig-
keit in homogener Lsg. kaum unterscheidet. Als Erklärung der Verhältnisse wird fest-
gestellt, daß die H-Ionenkonz. in der Nähe der „Wand“ von COOH-Gruppen größer
sein wird als in tieferen Schichten der Hypophase. Der „ster. Faktor“ bei I ist wahr­
scheinlich bes. günstig, da OH- u. COOH-Gruppen dicht aneinander gedrängt in W .
tauchen, während in homogener Lsg. viel größere Abstände zwischen diesen Gruppen
auftreten dürften. (Recueil Trav. chim. Pays-Bas 59. 601— 08. Juli/Aug. 1940. Utrecht,
Rijks Univ., Organ.-ehem. Labor.) B oye.

Gustav E g lo ii, P h y sica l constan ts o f h y d ro ca rb o n s; v . 2. N ew Y o r k : R e in h ok l P u b . C orp.

1940. (G 0 8 S .) 3 “ . 1 2 .0 0 $ .
1856 D j. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

Dj. Präparative organische Chemie. Naturstoffe.

James Clyde Baile, Metallorganische Radikale. Im wesentlichen kurze Mitt. zu
der C. 1 9 3 9 .1. 4747 referierten Arbeit. (Iowa State Coll. J. Sei. 14. 8— 10. Okt. 1939.
Iowa State Coll., Dept. of Chem.) H. E r b e .
Lionel Joseph und John H. Gardner, D ie Einwirkung von Grignärd-Reagenzien
a u f Schwermetallsalze. III. Grignard-Gemische und Silberbromid, (il. vgl. C. 1939.
I. 1153.) Beschrieben wird die Einw, von AgBr auf Gemische von Alkylmagnesium-
bromiden mit CeH 5MgBr sowie mit C6H6-CH2-MgBr. Da AgCcH 5 bei Zimmertemp.
kurze Zeit beständig ist, während die anderen bei diesen Rkk. gebildeten Silberalkyle
sich sofort bei — 10° zers., wurde angenommen, daß bei derartigen Umsetzungen keine
oder nur geringe Vereinigung ungleicher Radikale erfolgen würde. Statt dessen wurde
gefunden, daß in jedem Fall, wenn prim. u. sek. Alkylgruppen vorhanden sind, be­
trächtliche Mengen der asymm Kupplungsprodd. entstehen. Tabellar. Zusammen­
stellung der erhaltenen Ausbeuten s. im Original. Aus den gefundenen Ergebnissen
ist zu schließen, daß der Ablauf der Rk. von der relativen Elektronegativität der be­
treffenden Radikale bestimmt wird, selbst im Falle von Plienyl- u. Alkylradikalen,
deren Silberverbb. große Stabilifcätsunterschiede aufweisen. Bei derartigen Rkk.
ist jedoch, wie B ic k le y , G a rd n e r (vgl. nächst. Ref.) fanden, auch die Natur des
Halogens der G R IG N A R D -V e rb b . von großer Bedeutung. Wahrscheinlich beeinflußt
das Halogenatom die Bldg. der Organosilberverbb., während ihre relative Stabilität
von der Elektronegativität der Radikale abhängt. Da nun selbst Radikale, die sich
von Organosilberverbb. derart stark differierender Stabilität wie AgC6H5 u. Ag-n-C4H 9
ableiten, gute Ausbeuten an Kupplungsprodd. gehen, ist anzunehmen, daß die Zers,
einer relativ beständigen Organosilberverb. durch den Zerfall einer weniger beständigen
Verb. beschleunigt wird. Wenn dem so ist, nehmen an der Rk. wahrscheinlich entweder
2 gleiche oder verschied. Moll, von Organosilberverbb. teil. Damit in Übereinstimmung
ist, wie später beschrieben werden soll, die Tatsache, daß freie Radikale nicht die
Umsetzung bewirken. Bei der Einw. von AgBr auf Gemische von 1 Mol C6H 5■MgBr
u. 1 Mol R-MgBr wurden folgende Ausbeuten erhalten: R = CH3: 0,088 Mol Toluol
(Kp.765 109— 111°, D .20 0,866, n20 = 1,4962); Äthan wurde nicht gemessen; 0,220 Mol
D iphenyl (F. 68°). — R = C2H 5: 0,190 Mol Äthylbenzol (Kp.7E5 134— 136°, D .19 0,8670,
n2a= 1,4926); n-Butan wurcle nicht gemessen; 0,170 Mol Diphenyl. — R = C3H 7:
0,384 Mol Propylbenzol (Kp.751 156— 157°, D .25 0,8699, n25 = 1,4908); 0,012 Mol n-Hexan
(Kp.751 70— 71°, D .“ 0,7031, n2* = 1,4050); 0,180 Mol Diphenyl. — R = iso-C3H : :
0,110 Mol Isopropylbenzol (Kp.750 149— 151°, D .20 0,8546, n2° = 1,4879); 0,010 Mol
2,3-Dimethyl-n-butan (Kp. 162°, n2IJ = 1,4070); 0,270 Mol Diphenyl. — R = n-C4H 9:
0,381 Mol n-Butylbenzol (Kp,750 179— 181°, D .20 0,8560, n23 = 1,4892); 0,062 Mol
n-Octan (Kp.747 125— 126°, D .23 0,7120, n23 = 1,4050); 0,200 Mol Diphenyl. —
R = iso-CjHj,: 0,340 Mol Isobutylbenzol (Kp.755 168— 170°, D .25 0,8534, n21 = 1,4885);
0,012 Mol 2,5-Dimethyl-n-hexan (Kp. 107— 110°, D .18 0,710, n21 = 1,3922); 0,214 Mol
Diphenyl. — R = sek.-C4H„: 0,070 Mol sek.-Butylbenzol <Kp.756 169— 170°, D .21 0,8694,
n26 = 1,4872); 0,05 Mol 3,4-Dimethyl-n-hexan (Kp.755 116— 118°, D .2* 0,7223, n26 =
1,4060); 0,370 Mol Diphenyl. — R = tert.-C4H 9: 0,0 Mol lert.-Butylbenzöl; 0,072 Mol
Hexamcthyläthan (Kp. 105— 106°); 0,340 Mol Diphenyl. — Die Umsetzung von AgBr
mit 1 Mol C6H5-CH2-MgBr u. 1 Mol R-MgBr lieferte folgende Ausbeuten: R = CH3:
0,020 Mol Äthylbenzol (Kp.760 130— 133°, D .21 0,8700, n21 = 1,4929); Äthan wurde
nicht gemessen; 0,320 Mol Dibenzyl (F. 51°). — R = C2H 5: 0,060 Mol Propylbenzol
K p.747 158— 160°, D.20 0,86 75; n21 = 1,4910); n-Butan wurde nicht gemessen; 0,320 Mol
Dibenzyl. — R = C3H7: 0,020 Mol n-Butylbenzol (Kp.760 175— 178°, D .20 0,85 60,
n2° = 1,4900); 0,0 Mol n-Hexan; 0,310 Mol Dibenzyl. — R = iso-C3H 7: 0,420 Mol
Isobutylbenzol (Kp.75l 170— 171°, D .22 0,8620, n22 = 1,4897); 0,0 Mol 2,3-Dimethyl-
butan; 0,110 Mol Dibenzyl. — R = n-C4H 9: 0,030 Mol n-Amylbenzol (Kp.750 198 bis
200°; D .18 0,865, n18 = 1,4950); 0,070 Mol n-Octan (Kp.750 124— 126°; D .20 0,7 12,
n18 = 1,4030); 0,300 Mol Dibenzyl. — R = iso-C4H 9: 0,024 Mol Isoamylbenzol (Kp.755 198
bis 199°, D .20 0,8880, n17 = 1,4960); Spuren von 2,5-Dimethyl-n-hexan; 0,230 Mol
Dibenzyl). — R = sek.-CäH 9: 0,432 Mol fß-Methyl-n-butyl\-benzol (Kp.T47 193— 195°,
D .23 0,8612, n18 = 1,4895); 0,0 Mol 3,4-Dimethylbenzol; 0,090 Mol Dibenzyl. —
R = tert.-C4H 9: 0,176 Mol [ß,ß-Dimethylpropyl]-benzol (Kp.763 181— 183°, D .21 0,8520,
n21 = 1,4878); 0,072 Mol Hexamethyläthan (Kp. 104— 106°); 0,244 Mol Dibenzyl.
(J. org. Chemistry 5. 61— 67. Jan. 1940. Washington, Univ.) H lL L G E R .
E. Allan Bickley und John H. Gardner, D ie Einwirkung von Grignar
reagenzien au f Schwermetallsalze. IV. Der Mechanismus der Reaktion mit Silberbromid.
(III. vgl. vorst. Ref.) Die 1. e. referierten Unterss. haben gezeigt, daß relativ
1940. II. D ,. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1857

stabile Organo-Ag-Verbb., wie Phenylsilber, sich in Ggw. einer instabilen Organo-

Ag-Verb. rascher zers. als allein. Danach ist anzunehmen, daß die Rk. in ihrem Schluß­
stadium bimol. verläuft, indem 2 Moll, der Organo-Ag-Verb. unter Bldg. des Kupplungs-
prod. u. von Ag reagieren. Der Mechanismus dieser Rk. wird in der vorliegenden Arbeit
untersucht. Bei der therm. Zers, eines Gemisches von p-Tolyl- u. p-Anisylsilber ( % Stde.
bei 100°) werden nach Entmethylierung mit H J D i-p-tolyl (P. 119— 120°), 4-Methyl-
4'-oxybiphenyl (E. 152— 153°, Benzoat, E. 185— 186°) u. 4,4'-Dioxydiphenyl (P. 266 bis
268°, Diacetat, F. 157— 159°) erhalten, also alle möglichen Kupplungsprodd., woraus
folgt, daß bei der Rk. ein etwa anwesendes Lösungsm. keine wesentliche Rolle spielt.
Zur weiteren Unters, der Möglichkeit des intermediären Auftretens von freien Radikalen
bei der Zers, von OaH6A g wird diese Rk. in verschied. Lösungsmitteln (CC14, C6H6C1,
C0H6NO„) durchgeführt. Bei allen Verss. wird kein Anzeichen für eine Rk. mit dem
Lösungsm. gefunden; das einzige Rk.-Prod. ist Diphenyl (I). — Die Bedeutung des
Halogens in dem GlUGNARD-Ileagens geht aus Verss. über die Umsetzung von AgBr
mit n-Butylmagnesiumchlorid, -bromid u. -jodid (II, III bzw. IV) hervor; es werden
37,8, 64,4 bzw. 36,4% n-Oclan (V) erhalten. Die gleiche Sonderstellung des Bromids
zeigt sich auch bei der Rk. von C^H^MgBr (VI) u. CeH5M gJ (VII) mit AgBr, bei der
I in 64,8 bzw. 27,2%ig. Ausbeute entsteht. Die Rkk. von AgBr mit Mischungen von
G R IG N A R D -Reagenzien nehmen folgenden Verlauf: VI + III: 6 ,0 % V, 25,0 n-Butyl-
benzol (VIII), 12 I. — V I + I I : 4,8 V, 18,0 V III, 13,3 I. — V I + IV 10,7 V,
1.5 V III, 27,0 I. — V II + I II : 11,2 V, 4,0 V III, 23,0 I. — V II + I I: 8,5 V, 2,0 VIII,
23.5 I. — V II + IV : 8,8 V, 1,0 V III, 2 3,5 I. — Benzylmagnesiumchlorid (IX) + sek.
Butylmagnesiumchlorid: 3 4 ,0 2-Benzylbutan (X) (Kp. 190 — 193°), 11,0 Dibenzyl (XI). —
IX + sek. Butylmagnesiumbromid: 1,5 3,4-Dimethylhexan (XII), 32,2 X , 11,0 X I. —
I X + sek. Butylmagnesiumjodid 13,7 X I I , 13,0 X , 21 ,0 X I (Ausbeuten in g bei U m ­
setzung der Grignardierungsprodd. von je % Mol der Halogenide mit 1 Mol AgBr).
Eine angenäherte Best. der relativen Rk.-Geschwindigkeiten bei der U m setzung ver­
schied. GRIGNARD-Reagenzien mit AgBr läßt sich mit Hilfe des Verschwindens der
M icH L E R S -K eto n -R k . (vgl. G i l m a n u. S c h u l z e , J . Amer. ehem. Soc. 4 7 [1 9 2 5].
2002) nicht durchführen, da die Rkk. in den meisten Fällen zu rasch verlaufen. Es
wird deshalb so verfahren, daß ein Gemisch von GRIGNARD-Reagenzien mit der Hälfte
der theoret. Menge AgBr zur Rk. gebracht wird. Aus den relativen Mengen der Rk.-
Prodd. läßt sich erkennen, ob die beiden Verbb. mit AgBr gleich oder verschied, schnell
reagieren. Mit Hilfe der auf diese Weise untersuchten Rkk. von V I mit II, III u. IV
u. von V II mit I II läßt sich die folgende Reihe steigender Reaktivitäten gegen AgBr
aufstellen: V II < V I < III < II < IV. Auf Grund dieser Reihe ergibt sich auch eine
zwanglose Deutung der Ausbeuteverhältnisse bei der Bldg. von V III (s. oben). — Bei
den Rkk. mit Jodiden wird in der Y-Fraktion stets die Anwesenheit des entsprechenden
Butyljodids festgestellt; es entsteht jedoch nur, wenn AgBr zugegen ist. So wird aus
III mit MgJ2 in äther. Lsg. bei Ggw. von AgBr n -C J IwJ in großer Ausbeute (68%)
erhalten, ohne AgBr jedoch keines. Es wird angenommen, daß die Umsetzung
n-C,,H9Ag + MgJ, = n-CjIIjJ + Ag + MgJ eingetreten ist. In ähnlicher Weise ergibt
die R k . von CJi^Ag mit MgJ2 neben I C0H 5J. (J. org. Chemistry 5. 126 — 32. März
1940. St. Louis, Mo., Washington Univ.) H. E r b e .
M. Dominikiewicz und M. Kijewska, Synthese der Diallylessigsäure (Heptadien-
carbonsäure). Es wird eine modifizierte Synth. der Diallylessigsäure beschrieben. Auf
Grund einer vereinfachten Arbeitsweise konnte die Ausbeute erhöht u. bei Einhaltung
bes. Bedingungen auf Kosten des unerwünschten, nebenher entstehenden Diallyl-
acetons bis auf 7 4% der Theorie gesteigert werden. — Zu Na-Äthylat aus 450 ccm
absol. A. u. 34,5 g Na werden 195 g Acetessigester gegeben; nach dem Abkühlen werden
innerhalb 4— 5 Stdn. 181,5 g Allylbromid zugetropft, NaBr abfiltriert u. weitere
217 g Allylbromid zugefügt, worauf Na-Äthylat aus 34,5 g Na u. 650 ccm absol. A.
zugetropft wird. Nach 1-std. Erwärmen auf dem W.-Bade u. 1-tägigcm Stehen wird
NaBr abfiltriert, überschüssiges Allylbromid u. 11 A. abdest. u. mit 250 g KOH
versetzt. Nach 1-std. Erwärmen u. Abdest. des A. wird W . zugegeben u. ausgeäthert
(Diallylaceton); die wss.-alkal. Schicht wird angesäuert, worauf ausgeäthert u. dest.
wird. Man erhält 152 g zwischen 215— 225° (genauer 218— 222°): farblose, charakterist.
riechende, sehr wenig wasserlösl. Flüssigkeit. (Arch. Chem. Farmacji 3. 41— 45. 1939.
Warschau, Staatl. Hygieneinst.) Gram s.
Vlado Prelog und Kreiimir Balenovic, Über Methanlri-[ß-propionsäure.]. V ff.
stellten diese bisher unbekannte Säure (I) dar u. versuchten sie als Ausgangsmaterial
für die S ynth. gewisser cycl. System e zu verwenden. Der Triäthylester lieferte bei
der DlECKMANNschen S ynth . an Stelle des erwarteten B icy clo -[1 .3 .3]-n o n a n - oder
D iam antan syst. eine V erb. C12H180 5, die bei gelinder Verseifung in eine /?-Ketosäure
X X H . 2. 121
1858 D 2. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1 9 4 0 . II.

i CH(CHa•CHa•c o 2H) i S {r Z S ? 2C2H5) ° c< oh^ ob^ > c h - c h i . c h 1. c o 1h

übergeht; diese zers. sich leicht unter C 02-Abspaltung u. liefert dabei die Säure III;
C12H ]80 5 ist demnach als II aufzufassen. III ist von H A R R IS , D ’Jan ni u. A dkins
(C. 1939. I. 2606) mit etwas abweichenden Eigg. beschrieben; die Identität stellt aber
wohl außer Zweifel. III wurde auch bei Verss. zur Cyclisierung der freien Säure I
mit Acetanhydrid nach B l a n c erhalten. — 3-[ß-Cyanäthyl~\-l,5-dicyanpentan, C10H 13N3,
aus l,5-Dibrom-3-[/?-bromäthyl]-pentan u. KÜN in sd. wss. A. Krystalle aus Methanol,
F. 83°. Ausbeute 78% . Methantri-ß-propionsäure, CIOHteOs (I), beim Kochen des
vorigen mit H 2SO, (1: 1). Krystalle aus absol. Ä., F. 108,5'— 109°. Ausbeute 81,5% .
Triäthylester, CJ6H2S0 6, durch azeotrop. Veresterung mit absol. A., H 2SO., u. Toluol,
Kp.o,o6163°. — Oyclohexanoncarbonsäureäthylester-(2)-[ß-propionsäure]-(4), C12H]S0 5 (II),
aus I-Äthylester u. Na in sd. Toluol. Ausbeute 39% . Nach Vakuumsublimation (0,2 mm,
Bad 130— 140°) F. 101°. 'Gibt mit FeCl3 in Methanol Violettfärbung. Cyclohexanon-
carhonsäurc-(2)-[ß-propionsäure]-(4), C10H MO5, aus II u. 1-n. NaOH auf dem W.-Bad.
Krystalle aus A.-PAe., zers. sich bei ca. 80°, gibt mit FeCl3 in Methanol intensive Violett­
färbung. — Cydolie.xanon-[ß-propionsäura]-(4), C9H 140 3 (III), beim Erhitzen des vorigen
im Vakuum (0,05 mm, 100°) oder beim Kochen von I mit Acetanhydrid. Krystalle,
durch Vakuumsublimation F. 69— 70°, gibt keine FeCI3-Reaktion. Geht an der Luft
in ein Hydrat, F. 55— 60°, über. 2,4-Dinitrophcnylhydrazon, ClsH180 6N3, Krystalle,
F. 95°, nach Trocknen im Vakuum bei 100° u. Krystallisation aus absol. A., F .-156“
(nach H a r r is, D ’ Janni u . A dkin s, F. 80 u. 90— 93°, nach A dkin s, Privatmitt.,
F. 125— 127°; diese Präpp. haben wahrscheinlich Lösungsmittel enthalten). (Ber.
dtsch. ehem. Ges. 73. 875— 77. 7/8. 1940. Zagreb [Jugoslavien], Univ.) 3 O s t e r t a g .
0 . Wichterle, Synthese der racemischen Xylomethykmsäure. (Chem. Listy Vedu
Prümysl 33. 53— 55. 1939. — C. 1939. I. 3535.) P a n g r it z .
Muhammad Qudrat-i-Khuda und Subash Kumar Ghosh, Stereochemie mono-
cyclischer Ringe. I. Umwandlmig des M ethylcyclohexanringes in den Methylcycloheptan-
ring und Synthese von 4-Methylcyclolieptanon. (Vgl. C. 1939. II. 2774.) Es erschien
von Interesse, die Bedingungen zu untersuchen, unter denen ein bestimmtes Ring-
syst. in ein anderes übergeführt werden kann, dessen Bldg. nach der BAEYERschen
Spannungstheorie schwieriger erfolgt als die des zuerst vorliegenden. Aus der relativen
Leichtigkeit der Ringbldg. läßt sich eine ungefähre Vorstellung über die Spannungs-
Verhältnisse gewinnen, sofern nicht andere Faktoren die Ringumwandlung beeinflussen.
4-Methylcyclohexanon (I) wurde dementsprechend nach dem Verf. von R ü Z IC K A u .
B r u g g e r (Helv. chim. Acta 9 [1926]. 319) über die Stufen I a, II, III u. V in VI über­
geführt. Bei der Einw. von H N 0 2 auf III entsteht neben dem gesuchten sek. Alkohol V
in geringen Mengen p-Methylcyclohexylcarbinol auch der KW -stoff IV. Das bei der
Oxydation von V entstehende Keton ist nicht einheitlich; man erhält nebenher geringe
Mengen eines Isomeren (Semicarbazon, F. 124°), das wahrscheinlich als Stereoisomeres
von VI aufzufassen ist. Um die Konst. von VI zu beweisen, versuchten Vff. zunächst
die Synth. aus V II; bei der Umsetzung mit Na-Malonester entstand indessen an Stelle
des erwarteten Tetracarbonsäureesters 3-Methylcyclopentan-l,l-diearbonsäureester
(VIII). Dagegen läßt sich der aus V II über das Nitril erhältliche p-Methyladipinsäure-
diäthylester zu dem Diol IX umsetzen, das über das Dibromid u. das Nitril X in
I CH3. H C < g ^ > c o la CH3.H C < g H : : CH2 > C (0 H ). CN

II CH3. H C < ^ ' c GH ^ > C -CN 111 CH3. H C < ^ ; g g » > C H . C H 2.N H 2
CH2-CH2-CH CHo-CHo-CH-OH
IV CH3-H C < 2 * u V CH3.C H < 2 2 x
^ c h 2- c h s. c h ^ c h 2- c h 2- c h 2
C H ,.CH „.CO
VI CH3-H C < 2 . V I I CH2B r•CH(CH3)-C H 2•CHaBr
vüij *v llj *v^JuLg
Y
V Ii Ii iI p r .H
CH3- HCP<
^ c^ H
^ 2j ^ t
IXv prr p rj^
CH3. C H <-C H j-C IL •CHj-Br
CH»>CH-Br

v PWJ J H ,.C H S.CH1.C N VT pw p w .C H 2.CH 2.CH 2.COsH

x c h 3 . c h < . C H jC H j > c n xl C H 3 . C H < C H 2 _C H 2 > C 0 *H

CH2.CH„ CH2-N PH pW
X II ™ .-H C < o h ; . ch ; > C < 0 J _ . M C H ,.C H < g | ; : ™ , > C - - C H ,
1940. II. -Da- P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e C h e m ie . Naturstoffe. 1859

y-Methylkorksäure (XI) u. weiter in VI umgewandelt werden kann. VI entsteht auch

bei der Einw. von Diazomcthan u. methylalkoli. KOH auf I; hierbei geht das Zwischen-
prod. XII teilweise in das nicht isolierte Oxyd XIII über; daneben treten auch geringe
Mengen Methylcyclooctanon auf.
V e r s u c h e . l-Oxy-4-methyl-l-cyancyclohexan, C8H 13ON (Ia ), aus der Bisulfit-
verb. von I u. KCN in kaltem W ., weniger rein aus I u. fl. HCN, K p.2 65— 68°, zers.
sich beim Aufbewahren. 4-M ethyl-A x-cyclohexenylcyanid, CgHuN (II), beim Behandeln
von I a mit SOCl„ in Bzl., zuletzt auf dem W.-Bad, weniger gut mit SOCl2 in Pyridin.
Kp.6 98— 100°, D .324 0,93954, nD32 = 1,46898. Gibt bei der Hydrolyse mit* konz.
H2S 0 4, zuletzt auf dem W.-Bad, A 1-Tetrahydro-p-toluylsäureamid, C8H 13ON, Krystalle
aus Methanol, E. 140°, mit sd. konz. HCl A^-Tdraliydro-p-toluylsäure, C8H120 2, Kry­
stalle aus A., E. 132— 133°. — p-M dhylcyelohexylmdhylamin, C8H 17N (III), durch
Red. von II mit Na u. sd. Amylalkohol. Kp.M_ 35 85— 98°, D .314 0,85481, no = 1,45537.
2 C8H 17N + H 2PtCl0, Rhomboeder aus A., F. 248° (Zers.). C8H12N + HCl, Nadeln
aus Methanol, sintert von 220° an, F. 248— 250° (Zers.). Benzoylderiv., C16H 21ON, Kry­
stalle aus A., F. 93°. Neben III entsteht Di-[p-mdhylcyclohexyhnethyl]-amin, C10H31N,
dicke FL, K p .30_ 35 155— 165°, D .334 0,86377, nö = 1,45597. — 4-Mdhylcycloheptanol,
C8H 160 (V), neben IV aus III u. N aN 02 in verd. Essigsäure, zuletzt auf dem W.-Bad.
Nach Reinigung über da^ saure Phthalat, C1GH 20O4 (Blättchen aus PAe., F. 95— 97°),
Kp.39_ 10 105— 106°, D .31,84 0,91338, n j = 1,45737. 4-Methylcyclohepten, C8H ,, (IV),
Kp.38 69— 70°, D .314 0,76061, nD3* = 1,42016, liefert mit K M n04 in W. y-M ethyl-
pimelinsäure, CaHj.,0.,, F. 56°. — 4-Mdhylcycloheptanon, C8H140 (VI), aus V u. Cr03
in Essigsäure durch Dest. des Ca-Salzes von XI unter Zusatz von Eisenspänen in
N2-Atmospliäre, zuletzt bei 300— 350° oder durch Umsetzung von I mit Diazomethan
u. Methanol in Äthyläther. Riecht campherartig, D .334 0,90178, nn” = 1,44385.
Semicarbazon, C9H 17ON3, Krystalle aus Methanol, F. 159°. — a-Cyan-ß-mdhylbernstein-
säurediätliylester, Ci0H 15O4N, aus Na-Cyanessigester u. a-Brompropionsäureäthylester
in A., zuletzt auf dem W.-Bad. Kp.4 148— 150°. Mdhylbernsteinsäure, beim Kochen
des vorigen mit konz. HCl. Krystalle aus Bzl., F. 112°. Diäthylester, Kp.u 106°.
2-M dhylbutandiol-(l,4), C5H120 2, durch Red. des Diäthylesters mit Na u. A. bei 140°.
Kp.s 120—-122°. Liefert mit HBr-Gas bei 140— 145° l,4-Dibrom-2-methylbutan (VII),
C5H10Br2, unangenehm riechende Fl., Kp.65 125— 128°, färbt sich an der Luft dunkel.
3-Mdhylcydopenian-l,l-dicarbo?i$äurediäthiylester (VIII), aus VII u. Na-Malonester in
Bzl., zuletzt auf dem W.-Bad. K p.9_ 1() 120— 122°. 3-Methylcyclopentan-l,l-dicarbon-
säure, durch Verseifung des Diäthylesters mit wss. alkob. KOH. Krystalle aus Ä.,
F. 117— 118° (Zers.). Ag2CeH 10O,,. 3-Mdliylcydopentan-l-carbonsäure, aus der Di-
carbonsäure bei 185— 200°. Kp.7_ s 92— 94°. AgC.Hu 0 2. — ß-Methyladiponilril,
C7H 10N2, aus VII u. KCN in sd. A., Kp.30 138— 140°. ß-Mdhyladipinsäure, durch
Kochen des Nitrils mit konz. HCl oder durch Oxydation von 4-Methylcyclohexanol
mit KM n04 in Wasser. Krystalle aus Ä.-PAe., F. 89°. Diäthylester, Kp.J4 130— 132°.
3-M dhylhexandiol-(l,6), C7H 10O2 (IX a), durch Red. des Diäthylesters mit Na u. A. auf dem
W.-Bad. Kp.j5 158— 160°. lß-D ibrom -3-m dhylhexan, C7H l4Br2 (IX), aus dem Diol
u. HBr-Gas bei 140— 145°. Kp.!5_ G0 145— 148°. 3-Methylsuberonitril, C9H14N2 (X),
aus IX u. KCN in sd. Äthylalkohol. Kp.=(> 160— 164°, D .324 0,9506, nD32 = 1,44886.
3-Mdhyllcorhsäure, C9H10O4 (XI), beim Kochen von X mit konz. HCl. Krystalle aus
A., F. 146°. (J. Indian ehem. Soc. 17. 19— 31. Jan. 1940. Kalkutta, Presideney
College.) Ostertag.
R. W . Bost und Granvil C. Kyker, Darstellung und Eigenschaften von 6-halo-
genierten Carvacrylaminen aus p-Cymol. (Vgl. W H E E L E R u . E ä R L Y ; nicht veröff.
Thesis von E a r l y , Univ. of Nord Carolina 1933 u. I n o u e u . H o r i g u c h i , C. 1933.
II. 1519.) E s wird eine direkte Meth. zur Synth. von 6-halogenierten Carvacrylaminen
aus p-Cymol in guter Ausbeute beschrieben, das in gleicher Weise für CI-, B r - u. J-
Carvacrylamine anwendbar ist. — Das früher beschriebene 6-Chlorcarvacrylamin war
unrein. — Die Stellung der Substituenten wird durch Synth. bewiesen; über die ersten
Stufen vgl. K y k e r u . B o s t , C. 1939. II. 3689.
V e r s u c h e . 2-Chlor-6-nitro-p-cymol, C10Hl2O2ClN (nebenst.), aus diazotiertem
6-Nitrocarvacrylaminhydrochlorid mit Cuprochlorid bei 0°, dann bei 60°; Kp.2 132 bis
CHj 133°; D.25„ 1,1834; n25 = 1,53 9 7; W H E E L E R u . E a r l y (1. c.) geben an:
Kp.6_ 7 123— 125°; D .-° 1,1965; n20 = 1,4934. — Daneben wurde infolge
| Bldg. von 6-Nitrocarvacrol durch eine Nebenrk. ein Azofarbstoff erhalten:
2-Nitro-5( l)-G-nitrocarvacrj/lazo-6-oxy-p-cymol, C20H24O5N4; leuchtend rote
Platten, aus Aceton, F. 186— 187°. — 2-Chlor-6-nitro-p-cymol gibt bei
Red. in A. mit Sn + konz. HCl bei Siodetemp. oder mit 10% Sn -f- 9 0 % Zn 6-Chlor-
carvacrylaminhydrochlorid, CJ0Hi5NC12; Nadeln, aus A. + HCl; erreicht bei 210 bis
121*
1860 D s. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e C h e m ie . Naturstoffe. 1940. II.

220°; F. 225— 226° (Zers.). — Die freie Base C10H14NCl hat Kp., 134— 136°; D.20,
1,0977; n20 = 1,5604; W h e e l e r u. E a r l y geben an: Kp.7_ 8 130— 132°; D .20 1,09 68;
n = 1,5583. — Nach verschied. Verff. wurden folgende Salze von Carvacrylamin her­
gestellt: Hydrobromid; Nadeln, aus Ä., F. 231— 232°. — Nitrat, Nadeln, aus Ä., F. 153°.
— Oxalat, Platten aus Ä., F. 155°. — Trichloracetat, Blättchen, aus Ä., F. 157°. —
2,4,6-Trinitrobenzoat, blaßgelbe Nadeln, aus Ä., F. 161°. — 3,5-Dinitrobenzoat, Nadeln,
aus A. + W ., F. 133— 134°. — Pikrat, tiefgelbe Nadeln, aus A. + W ., F. 151°. —
Bisulfat, Nadeln, aus 5% ig. Säure, F. 166°. — Phenylsulfonat, Nadeln, aus 5% ig.
Säure, F. 184°. — p-Tolylsulfonat, Nadeln, aus 5% ig. Säure, F. 193— 194°; Dichlor-
acetat, irreguläre Platten, aus Bzl. + Heptan, F. 92— 93“. —• Die Salze werden leicht
hydrolysiert u. sind in trocknem Zustand beständig. — N-Acylderiw. von 6-Chlor-
carvacrylamin, aus dem Amin in Pyridin + Aeylehlorid: N -Acetyl-, aus Heptan + PAe.,
F. 117— 118°. — N-Benzoyl-, aus A. + W ., F. 139°. — N-3,5-Dinilrobenzoyl-, aus
A. + W ., F. 197— 198°. — 6-Chlorcarvacrylpikrylamin, C16H 15O0N,Cl, Bldg. mit Pikryl-
chlorid im Bohr bei 100— 145°; rötlich-orange Krystalle, aus A ., F. 150,5— 151,5°. —
Sulfonylderiw. von 6-Chlorcarvacrylamin; Bldg. in Pyridin + Sulfonylchlorid
Plättchen, F. 117,5°. — N-p-Tolylsulfonyl-, Nadeln, F. 115,5°. —
N-p-Brcnnbenzolsulfonyl-, Nadeln, F. 131,5°. — N-m-Nitrobenzolsulfonyl-, Nadeln,
F. 129,5°. — 2-Ureido-ß-chlor-p-cymol, CnH 15ON2Cl, aus 6-Chlorcarvacrylamin mit
K-Cyanat u. konz. HCl; aus A. + W ., F. 180— 182° (Zers.), zers. sich bei 185— 187°
bei Erhitzen im Bad von 160°. — 2,2'-Diazoamino-6,6'-dichlor-p-cymol, C20H25N3C12;
aus 6-Chlorcarvacrylaminhydrochlorid in W . von 0° + N aN 02 + Na-Acetat bei 0°;
aus PAe., F. 110°. — Diazotiertes 6-Chlorcarvacrylaminhydrochlorid gibt einen A zo­
farbstoff mit 2-Naphthol; rote Nadeln, aus Eisessig, F. 202°. — Disazofarbstoffe gibt es
mit Phenol-, braune Nadeln, aus Eisessig, F. 192— 193°; mit Resorcin, dunkelrotes
Pulver, aus verd. Essigsäure + Aceton, F. 233°; mit Phloroglucin, rote Platten, aus
Bzl., F. 278°; mit l,8-Dioxy-3,6-naphthalindisulfosäure, dunkelpurpur Pulver, aus Eis-
essig-Ä., F. über 300°. — Die Farbstoffe geben verschied. Nuancen von gelb, rot u.
braun mit Wolle, Seide, Baumwolle u. Kunstseide; die pflanzlichen Fasern werden
vorher mit Tannin gebeizt. Die Färbungen sind sehr leuchtend u. beständig gegen
Waschen, Licht, Alkali u. Schweiß. — 6-Bromcarvacrylaminhydrochlorid, C10H 15NClBr,
aus diazotiertem 6-Nitrocarvacrylamin mit Cuprobromid bei 50— 60° u. Red. des rohen
2-Brom-6-nitro-p-cymols mit Sn u. konz. HCl; Nadeln, aus A. + HCl, F. 213— 214°
(Zers.). — 6-Jodcarvacrylaminhydrochlorid, C10H 16NC1J, Bldg. aus dem rohen 2-Jod-
6-nitro-p-cymol, das analog der Br-Verb. erhalten wurde durch Red. mit Sn u. konz.
HCl; Nadeln, aus A. + HCl, F. 244— 245° (Zers.). (J. Amer. chem. Soc. 62. 913— 17.
5/4. 1940. Chapel Hill N. C., Univ.) B u sch .
P. C. Mitter und Hitendranath. Mukherjee, Einwirkung von Oxalylchlorid auf
Phenoläther. Kondensation von Oxalylchlorid mit Phenoläthern in Ggw. von A1C1,
gibt beim Anisol u. o-Kresolmethyläther o-Diketone, bei m- u. p-Kresolmethyläthern
nur die entsprechenden Säuren; mit Veratrol wird Protocatechusäure erhalten.
V e r s u c h e . Anisol gibt in CS2 + Oxalylchlorid mit A1C13 Anisil, C10H h O4;
Ausbeute ca. 9 0 % ; daneben wenig Salicylsäure. — Gibt bei Oxydation in Eisessig
mit Perhydrol bei 70— 80° Anissäure, CsH80 3; aus W ., F. 183°. — o-Kresolmethyläther
gibt in CS2 + Oxalylchlorid mit AlCi3 das Diketon ClsH lsO.,; F. 174°. Gibt mit H 20 2
4-Methoxy-m-toluylsäure, C9H 10O3; F. 192— 193°. — Methylester, F. 67°. — Das Diketon
gibt mit NäOH bei 180° 4,4' -Dimethoxy-3,3'-dimelhylbenzilsäure, C18H 20O5; aus heißem
W ., F. 145— 147°. —- p-Kresolmethyläthyläther gibt mit Oxalylchlorid u._ A1C13 nur
5-Melhylsalicylsäure, C8H 80 3; F. 149°. — m-Kresolmethyläther gibt mit Oxalylchlorid
u. CS2 mit A1C13 nur 3-Methylsalicylsäure, C8Hg03; F. 167— 168°. — Veratrol gibt mit
Oxalylchlorid u. CS2 + A1C13 nur Protocatechusäure, F. 189°. — Resorcindimethyläther
gibt bei der Rk. nur eine teerartige M., Hydrochinondimethyläther reagiert überhaupt
nicht, Pyrogalloltrimethyläther gibt ein saures Gemisch, das nicht charakterisiert
wurde. (J. Indian chem. Soc. 16. 393— 95. Aug. 1939. Calcutta, Univ., Coll. of science
and Technology.) B u sch .
T. I. Temnikowa, Untersuchungen au f dem Gebiet der isomeren Umwandlungen
von a-Ketoalkoholen. II. Gegenseitige Beziehung ztvischen Phenylacetyl- und Methyl-
benzoylcarbinolen. (I. vgl. F a w o r s k i u . T e m n i k o w a , C. 1935- II. 1537.) In Fort­
setzung der Unterss. der Umwandlungen von Plienylacetylcarbinol (I) u. Methylbenzoyl-
carbinol (II) wird gezeigt, daß 1. in Ggw. von sauren u. alkal. Reagenzien II zu I iso­
merisiert wird; 2. unter gleichen Bedingungen bleibt dagegenI unverändert. In folgendem
Schema angeführter Verlauf von Rkk., ausgehend von I oder II, ergibt, daß das voll­
ständig u. mit großer Leichtigkeit zu I isomerisierende II bei verschied. Rkk. meistens
die diesem Isomer entsprechenden n. Deriw. ergibt; das als stabile Isomere erscheinende
1 9 4 :0 . II. Da- P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1861

I aber in einer Reibe von Rkk. zu einem Gemisch von den beiden Isomeren ent­
sprechenden Rk.-Prodd. führt; cs entstehen dabei leicht nachweisbare oder auch in
reiner Form isolierbare Prodd., die in ihrer Struktur dem II entsprechen u. in größerer
oder geringerer Menge anfallen:
C6H6- C ------ C - C H 3 C6Ii5— C- c —ch3
HOH ß
II O H 0H

c«Hs C„H, CH;, c «h 5 c„H8 c „ll

^ __ Q ■CHiSIgBr IY
c „h 6
COH III c = 0 C.H.MgBr^ C - OH
¿H OH
¿H OH ¿H OH ¿H O H \ ¿H OH C„HS
¿H , ¿=0
¿H„
c.if.Mgiir ¿H OH
II ¿H 3 II
CYH / I
^ H , / ¿=0
CHOH ¿H O H ¿H 3
C -O H V ¿ -O H
CH3"C H 3
G«H,
c,h 8 CO OA
C=0 C.H.COCl / ¿HOCOC6H6 ¿H OH
¿H OH ch3 HsCOCl ¿=0
¿H s C9H6 ch8
II / I
¿ h o c o c 8h 6

¿=0
¿H s
Auf Grund der angeführten prakt. vollständigen Verschiebung des Gleichgewichtes
in einer Richtung u. der Beobachtung, daß II auch bei sehr langem Stehen kein dem I
entsprechendes Semicarbazon bildet, wird gefolgert, daß zwischen I u. II kein verschieb­
bares Gleichgewichtbesteht; die Entstehung von isomeren Rk.-Prodd. wird vielmehr
durch die Annahme vonisomeren Umwandlungen während der Rk. erklärt. Die Um­
wandlungen müssen so verstanden werden, daß das zuerst durch Abspalten von akt. H
entstehende Radikal A in B isomerisiert wird. Einen
großen Einfl. übt auch das reagierende Agens aus;
so wird das Auftreten von anomalen Rk.-Prodd. immer
dann beobachtet, wenn bei der Rk. mit Phenyl­
magnesiumbromid oder Methylmagnesiumbromid ein
Isomeres mit gleichnamigem Radikal in Nachbar­
stellung zur Carbonylgruppe angewandt wird; ähnliche Wanderungen von gleichnamigen
Radikalgruppen wurden schon von F a w o r s k i u . Mitarbeitern beobachtet. Es ist
durchaus möglich, daß die Wanderung von gleichnamigen Radikalen u. das Auftreten
von anomalen Rk.-Prodd. durch gleiche Ursachen bedingt wird.
Versuche. II, Kp.n 120— 121,5°, D .ll4 1,117, wird hergestellt durch Zu­
tropfen von Milchsäurcnitril in äther. Lsg. zu Phenylmagnesiumbromid, Stehenlassen
des Rk.-Gemisehes über Nacht u. Erhitzen auf dem W.-Bad innerhalb 6 Stdn.; II
reagiert auch beim langen Stehen mit Semiearbazid nicht. Isomerisierung mit einigen
Tropfen HBr in Methanol im zugeschmolzenen Rohr beim 20-std. Erhitzen auf dem
W.-Bad führt zur vollständigen Umwandlung in I, Kp.13j5 123— 124,5°, das durch Rk.
mit Phenylmagnesiumbromid zu 1,2-Diphenylpropylenglykol, F. 97°, führt. Die Iso­
merisierung mit frischgefälltem BaC03 durch 20-std. Erhitzen auf dem W.-Bad führt
ebenfalls zur vollständigen Umwandlung in I ; die Behandlung mit 2°/0ig. KOH führt
zur Polymerisation. — Die Red. von Acetylbenzoyl mit Zn in H2S 0 4 (1: 5) führt beim
Erhitzen auf dem W.-Bad zu I. — Rk. von II mit CH3MgBr führt zu einem Glykol (III),
Kp.ls 152— 154°, das durch Oxydation Acetophenon liefert; Aceton konnte nicht nach-
gewiesen werden. Rk. mit C6H5-MgBr führt zu einem Gemisch aus IV u. V mit F. 82
bis 90°, wobei das asymm. V stark vorherrscht; durch Oxydation konnten Benzophenon
u. Acetophenon (identifiziert als Semicarbazone) nachgewiesen werden. — Benzoylierung
von II in Pyridin führt zur Benzoylverb., F. 109°; ein dem I entsprechendes Benzoyl-
 1862 D s. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

deriv. konnte nicht nachgewiesen werden. pKypna.i Oömeii XiiMinr [J. Chim. gen.] 10
(72). 468— 79. 1940. Leningrad, Staatsuniv.) V. F Ü N E R .
Joseph B. Niederl und Roslyn T. Roth, Disproportionierung bei Aryloxym alon-
säuresyntliesen. Im Verlauf von Unterss. über substituierte Phenylmalonsäuren (vgl.
C. 1938. II. 3917 u. früher) wurden auch verschied. Phenoxymalonsäuren untersucht,
u. Mono- u. Diphenoxymalonsäuren mit u. ohne Substituenten im Phenyl- oder Malonyl-
rest dargestellt. Bei der Darst. von Monophenoxymalonsäuren aus dem Monobrom-
malonsäurediäthylestcr nach W lL L IA M S O N wurde „Disproportionierung“ beobachtet;
so entstanden die Diphenoxyverbb. in annähernd gleicher Menge wie die Monophenoxy-
verbb., obwohl äquimol. Mengen Na-Phenolat u. Monobrommalonester angewandt
wurden. Andererseits fand bei Anwendung von Monoclilormalonester an Stelle der
Bromverb, keine solche Disproportionierung statt. Während die Bldg. der Monophen-
oxymalonester aus den Na-Phenolaten u. dem Monobrommalonester einfach nach A zu
deuten ist, ist eine Erklärung des Disproportionierungsverlaufes schwieriger u. in der
einfachsten Form nach B darzustellen. Vff. stellten die Äthylester der M ono- (la) u.
A (ROOC)2CHBr + NaOC0H4R ->- NaBr + (ROOC)2C H -O-C 0H ,R
B 2 (ROOC)2CHBr + 2 NaOC6H ,R 2 NaBr + (ROOC)2C(OC6H,1R)2 + (ROOC)2CH2
Diphenoxymalonsäure, der M ono- (Ila) u. Di-m-kresoxymalonsäure (lila), der M ono- u.
Di-p-nitrophenoxymalonsäure u. der p-Nitrophenoxymetliylmalonsäure (IVa), sowie die
freien Säuren I, II, III, IV u. einige Amide (Ib, Hb) dar. Die Mono- u. Diphenoxy-
malonester wurden der Umlagerung nach N i e d e r l u . Mitarbeiter (C. 1932. I. 2945 u.
früher) u. W A L L IS u. Mitarbeiter (C. 1935. I. 3123) unterworfen. Die Verss. verliefen
negativ, um so mehr als keine C-arylierte Malonsäure erhalten werden konnte; aus den
.Monoderivv. entstanden die entsprechenden Phenoxyessigsäuren. Von bes. Interesse
in dieser Beziehung ist IV u. IVa, da es ein tert. Alkylphenyläther u.- zu jeder Umlagerung
unfähig ist.
V e r s u c h e . Aryloxymalonsäurediäthylester, aus 0,125 Mol Monochlormalonsäure­
diäthylester u. dem entsprechenden Na-Phenolat oder -Kresylat in absol. A. am Rück­
fluß; dargestellt wurden: Phenoxymalonsäurediäthylestar (la), C13H160 5, aus Methanol
F. 52— 53° (Ausbeute 60% ), u. m-Kresoxymalonsäurediäihylester (Ila), C14H180 5,
Kp.., 154— 156° (Ausbeute G0%). Di-m-kresoxymalonsäurediäthylester (lila ), c 21h 21o 6,
K p.3 202— 20o°, nach C onrad u. B r ü c k n e r (1891); Ausbeute 50°/o- p-Nitrophenoxy-
methylmalonsäurediäthylester (IVa), Cu H 170 7N, F. 50— 51°, nach B is c h o ff (Ber. dtsch.
ehem. Ges. 40 [1907]. 3134. 3150) mit Xylol als Lösungsm.; Ausbeute 50— 60% - —
Monoaryloxymalonsäurcn, aus den Estern durch Hydrolyse mit 5%ig. alkoh. K O H ;
Ausfällen der freien Säuren aus den K-Salzen durch Ansäuern, Reinigung durch Lösen
in A., Extraktion mit 5% ig. wss. Na2C 03, Ausfällen, Aufnehmen in Ä. u. Einengen.
Phenoxymalonsäure (I), C9H80 5, aus Toluol F. 124° (Zers.); m -K resoxy malonsäure (II),
C10Hi0O5, aus Toluol F. 138° (Zers.); p-Nitrophenoxymethylmak>nsäure (IV), C10H9O7N,
aus Ä.-PAe. F. 142° (Zers.). Beim Erhitzen u. bei längerem Stehen gehen die Säuren
unter C 02-Abspaltung in die entsprechenden Aryloxyessigsäuren über. — D iaryloxy-
malonsäuren, durch Hydrolyse der entsprechenden Ester. Di-m-Jcresoxymalonsäure (III),
Ci7H 160 8. aus W . ein Trihydrat, F. 87°, aus diesem beim Erwärmen oder Stehen die
wasserfreie Säure, F. 148° (Zers.), die auch aus Ä. oder durch Fällen der Bzl.-Lsg. der
Säure mit PAe. erhalten wird. Beim Erhitzen werden die Diaryloxymalonsäuren unter
Bldg. des entsprechenden Phenols, C 02, W . u. eines nichtflüchtigen Harzes zersetzt. —
Monoarylöxyrnalonsäureamide, aus den Estern la u. Ila durch Schütteln mit konz.
Ammoniak. Phenoxymalonsäureamid (Ib), C9H 10O3N 2, aus 30%ig. A. F . 214— 215°;
m-Kresoxymalonsäureamid (Ilb), C10H 12O3N2, aus 30~%%- A. F. 216— 217°. — D is­
proportionierung. Die Rkk. zwischen den Na-Salzen der Phenole (Phenol, m-Kresol,
p-Nitrophenol) u. Monobrommalonsäurediäthylester (Kp.I3 125— 127°) wurden mit u.
ohne Lösungsmittel (85%ig., 95%ig. u. absol. A. oder Xylol) durchgeführt; es wurde
bis zur neutralen Rk. gegen Lackmus gekocht, in W . eingegossen, mit Ä . extrahiert,
u. im Vakuum fraktioniert destilliert. Im Falle des p-Nitrophenols kryst. die Ester
aus. Nach der Rk. mit Phenol wurden die Ester mit 20°/oig. KOH verseift u. angesäuert,
wobei Diphenoxymalonsäure, F. 173°, ausfiel, während I in Lsg. blieb, oder aber es
wurde zur Best. des Verhältnisses von Mono- (Äther) zu Diphenoxymalonsäure (Acetal)
das Estergemisch mit konz. Ammoniak behandelt, wobei nur I ein Amid (Ib) ergab.
Das Verhältnis Äther: Acetal betrug in absol. A., Xylol u. ohne Lösungsm. 2 : 3 ; in
95%ig- ii- 85%ig- A. betrug es 1: 1 u. 3: 2. Im Falle der M ono- u. Di-m-kresoxymalon-
säuren wurde das Verhältnis Äther: Acetal durch Ermittlung des Verseifungsäquivalents
einer gewogenen Menge des Destillats bestimmt; weiter wurde der Refraktionsindex des
Estergemisches bestimmt u. der ermittelte Wert mit Standardgemischen beider Verbb.
verglichen. Verhältnis Äther: Acetal in 95%ig- A. 3: 1. Das rohe Estergemisch von
1940. II. Dä- P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1863

M ono- (P. 86°) u. Di-p-nitroplienoxymalonsäure (F. 144°) wurde aus Methanol umkryst.
u. der F. des Gemisches mit Standardgemischen beider Verbb. verglichen; weiter wurden
beide Ester durch fraktionierte Krystallisation aus Methanol, in dem der Äther löslicher
als das Acetal ist, getrennt. Verhältnis Äther: Acetal in absol. u. 95%ig. A. 2: 3, in
85%ig. Ä. 3 : 2 , in Xylol u. ohne Lösungsm. 1 : 1. (J. Amer. chem. Soc. 62. 1154— 56.
Mai 1940. New York, N. Y ., Univ.) S c h ic k e .
F. E. Sheibley und C.F.Prutton, D ie Halogenierung von unsymmetrischem
Diphenyläthan. Die Dest. des bei der photochem. Chlorierung von 1,1-Diphenyläthan (I)
bei 100° gebildeten Prod. ergab l,l-Diplienyl-2,2-dichloräthylen (II) u. geringe Mengen
Stilben (III). Die analog durchgeführte Bromierung von I lieferte III neben wenig
l,l,4,4-Tctraphenylbuladien-l,3 (IV). — II wurde durch alkoh. KOH bei 150° unter
Druck zu Diphenylessigsäure hydrolysiert. — Die Pyrolyse von I führte zu Bzl., Toluol
u. Styrol.
V e r s u c h e . l,l-Diphenyl-2,2-dichlorätliylen (II), C^HjqCIj, aus I durch 10-std.
Durchleiten von Chlor bei 100— 150° im Sonnenlicht in einer Quarzflasche, Dest. des
Bk.-Prod. bei 277— 308° u. Zufügen von festem CaCl2 zum Destillat. Aus A. glitzernde
Nadeln, F. 79— 80°. Aus dem öligen Rückstand wurde durch Dest. bei 1 mm u. 88° I
u. bei 113° Stilben vom F. 121— 123° erhalten. — l,l,4,4-Teiraphenylbutadien-l,3 (IV),
C28H22, aus 25 ccm I durch Bromierung mit 10 ccm Br2 bei 65— 70° oder 100° in einer
Quarzflasche in elektr. Licht. Dest. bei 277— 325° u. Umkrystallisieren aus Aceton-A.;
glitzernde Nadeln mit violetter Fluorescenz, F. 204— 205°. Bei Bromierung mit 18 ccm
Br2 wurde in analogem Vers. III erhalten. — Diphenylessigsäure, C14H 120 2, aus II
durch 24-std. Erhitzen mit KOH u. A. im Bombenrohr auf 150°; aus W . Krystalle,
F. 147— 148°. Benzilaldehyddiphenylacekd, C20H 22O3, aus II u. Na in Phenol durch
24-std. Erhitzen auf 225°, aus A. Prismen, F. 111,5— 112°. Unlösl. in heißem wss.
NaOH u. heißer konz. HCl. — Die Pyrolyse von I bei 676— 702° im C 02-Strom ergab
ungefähr 42°/0 Bzl., 5 8 % Toluol, Styrol u. im Dest.-Rückstand neben I wahrscheinlich
1,1-Diphenyläthylen. (J. Amer. ehem. Soc. 62. 840— 41. 5/4. 1940. Cleveland, O.,
Case School of Applied Science.) P osch m an n .
Ju. S. Salkind und P. Mossunow, über Brom- und Chloranlagerung an 2,3-Di-
phenylbutadien. 2,3-Diphenylbutadien-l,3 (I) wurde durch Dehydratation von CH3-
CcH=•COII— CO— C6H5 (F. 65— 67°, hergestellt aus Mg-Chlormethyl u. Dibenzyl, Aus­
beute 10%) erhalten; es polymerisiert in 3— 4 Tage zu einer zähen gelben Masse. 5 g I
geben mit 3,4 g Br in 25 ccm Chlf. unter Kühlung mit Eis l,4-Dibrom-2,3-diphenyl-
buten-2, graue Krystalle, lösl. in Chlf., F. 149— 150°; die Ozonisierung ergab co-Brom-
acetophenon (F. 48— 50°), die Anlagerung erfolgte nach T H IE L E an die 1,4-Stellung.
Die Chlorierung von I ergab analog CIGH2— Gj(CbH 6) = G (G eH s)— GH2Gl aus Lg. Kry­
stalle (F. 143— 144°), die Ozonisierung führte zu co-Chloraeetophenon. pKypnaji Oömeä
XiiMiiit [J. Chim. gen.] 10 (72). 517— 20. 1940. Pädagog. Gerzen-Inst.) A n d r u s s o w .
A. Lespagnol, J. Turlur und Louis Lespagnol, Darstellung von H ydroxyl-
derivaten des Diphenyläthylamins. (Vgl. C. 1937. I. 3173.) Die Darst. von 3,4-D ioxy-
desoxybenzoin, C0H 5-CH2-CO-C6H 3(OH)2, aus Phenylessigsäure u. Brenzcatechin in
Ggw. von ZnCl2 ist ausführlich angegeben (vgl. F in zi, Mh. Chem. 26 [1905]. 1133)
wie auch die Bldg. seines Oxims, C14H 130 3N (I), Krystalle aus W ., F 83°, mittels
N H 2OH-HCl + Na-Acetat. — ot,-Amino-ß-phenyl-a-\3,4-dioxyphenyV\-äthan, C0H5-CH2-
CH(NH2)-C6H 3(OH)2, aus I in 90%ig. A. mit 2,5%ig. Na-Amalgam bei 50° in schwach
essigsaurem Medium, Krystalle aus 90%ig. A ., F. 135°. Hydrochlorid, C^H^O-iN-HCl.
F. 186°. — 4-Nitrobenzil, C6H 5-C 0 -C 0 -C 6H 4-N 0 2, aus Benzoin mit konz. H N 0 3
/ — \ w, , (D. 1,49— 1,50) (vgl. " H a u s m a n n , Ber. dtsch. chem.
H0‘\ ___ /•CH1-CH(NH,)-C.H. Ges 23 [1890]. 532), F. 141— 142°. Gibt mit Sn u. HCl
11 4' -Aminodesoxybenzoin, C0H5-CO-CH2-C0H4-NH2, H y­
drochlorid , C14H13ON •HCl. Liefert beim Diazotieren u. Verkochen 4'- O xy-
desoxybenzoin, F. 137°, das mit N H 2OH - HCl + NaCl übergeht in sein Oxim,
F. 121— 122°. Dieses wird mit Na-Amalgam in schwach essigsaurem Medium red. zu
Phenyltyramin, C14H ,5ON (II), Krystalle aus Ä., F. 159°. (Bull. Sei. pharmacol. 46
(41). 305— 11. Juli 1939. Lille, Univ.) Beh rle.
Henri Goldstein und Karl Stern, über 5,8-Dibrom-2-naphthoesäure und 5,8-Di-
brorn-2-naphthylamin. Wie früher (vgl. C. 1938. I. 2539) gezeigt wurde, liefert Bro­
mierung von ¿¡-Naphthoesäure 5-Brom-2-naphthoesäure; bei energischerer Bromierung
entsteht, wie nun gefunden wurde, eine dibromierte Säure, deren Konst. in folgender
Weise bestimmt wurde. Da die neue Säure durch weitere Bromierung der 5-Brom-2-
naphthoesäure entsteht, muß eine 5,x-Dibrom-2-naphthoesäure vorliegen; sie lieferte
beim CURTIUSschen Abbau ein Amin, das nach Eliminierung der Aminogruppo durch
Diazork. 5,8 = 1,4-Dibromnaphthalin ergab. Danach ist die dibromierte Säure 5,8-Di-
1864 D3. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

brom-2-naphlhoesäure (I), u. das Amin 5,8-Dibrom-2-naphthylamin. Behandlung von

1-Methylester mit Hydrazinhydrat ergab das Säurehydrazid, aus dem mit Aeeton u.
Benzaldehyd die entsprechenden Hydrazone erhalten wurden; mit H N 0 2 lieferte das
Hydrazid 5,8-Dibroni-2-naphthazid, aus dem jedoch mit H2S 0 4 nicht das obige Amin er­
halten werden konnte, es erfolgte hierbei vielmehr Verseifung unter Bldg. von I. Er­
hitzen des Azids mit Methanol bzw. A. ergab das entsprechende Methyl- u. Ätliylurethan;
aus letzterem wurde mit konz. HCl in A. in gewisser Menge I gebildet, deren Entstehung
durch Bldg. der Carbaminsäure, Umwandlung dieses in die Hydroxamsäure u. Verseifung
der letzteren erklärt wird. Erhitzen des Äthylurethans mit einem Gemisch von Essig­
säure, HnS0 ] u. W . lieferte 5,8-Dibrom-2-naphthylamin, doch war die Ausbeute gering,
da neben diesem auch I u. andere sek. Prodd. entstanden. Beim Erhitzen mit wasser­
freiem Bzl. wandelt sich das Azid in das entsprechende Isocyanat um, das jedoch nicht
isolierbar war, da es unter dem Einfl. der Luftfeuchtigkeit leicht in Bis-[5,8-dibrom-2-
naphthylj-hamstoff übergeht; zur weiteren Charakterisierung des Isocyanats wurde seine
Bzl.-Lsg. mit Anilin umgesetzt u. so Phenyl-[5,8-dibrom-2-naphthyl]-hamstoff gewonnen.
Erwärmen des Azids mit Eisessig lieferte Bis-[5,8-dibrom-2-naphthyl]-harnstoff, der
sehr stabil ist u. nicht verseift werden konnte. Schließlich ergab Erhitzen des Azids mit
Essigsäureanhydrid N-Acelyl-S,8-dibrom-2-naphthylamin; Vff. nehmen als Rk.-Mecha-
nismus an, daß zunächst das Isocyanat entsteht, das mit Essigsäureanhydrid das Di-
acetylderiv. des Amins ergibt, aus dem bei Behandlung mit W . das entsprechende
Monoacetylderiv. hervorgeht. Verseifung des letzteren ergab leicht 5,8-Dibrom-2-
naphthylamin.
V e r s u c h e , ß-Naphthoesäure, durch Verseifung von /9-Naphthonitril (dargestellt
aus /?-Naphthylamin nach der von M c R a e , J. Amer. ehem. Soc. 52 [1930]. 4550, für
das a-Isomere beschriebenen Weise) mit einem Gemisch von gleichen Teilen Eisessig,
konz. H 2S 0 4 u . W ., Reinigung durch Umkrystallisation des Na-Salzes; Ausbeute 60% .
•
— 5,8-Dibrom-2-naphthoesäure (I), CnH c0 2Br2, aus 34,4 g der vorigen in 300 ccm Eisessig
mit 40 ccm Br2 ( + 0 ,1g J) u. 7-std. Erhitzen am Rückfluß, Reinigung durch Über­
führung in den Methylester, Verseifung des letzteren mit Eisessig-konz. H 2S 0 4-Wasser.
Lösen in verd. NaOH u. Fällen mit HCl, Nadeln aus Eisessig, F. 287° (korr.); M ethyl­
ester, C12H80 2Br2, mit Methanol ( + konz. H 2S 0 4), Nadeln aus Eisessig, F. 152° (korr.);
Äthylester, C13H 10O2Br2, mit A. ( + konz. H 2S 0 4), Nadeln aus A ., F. 94° (korr.); Chlorid,
CnH5OClBr2, mit PC15 oder SOCl2, hellgelbe Flitter aus Bzl., F. 130° (korr.); Amid,
CnH 7ONBr2, aus dem Chlorid mit konz. Ammoniak, aus A. F. 242° (korr.); Anilid,
Ci,H u ONBr2, entsprechend mit Anilin, Nadeln aus A ., F. 217° (korr.). — 5,8-Dibrom-
2-naphthoylhydrazin, CuH 8ON2Br2, aus vorigem Äthyl- bzw. Methylester mit Hydrazin­
hydrat in A ., Nadeln aus A ., F. unter Sublimation zwischen 231 u. 235° (korr.); red. in
der Kälte ammoniakal. A gN 03-Lösung. — N-Acetyl-N'-[5,8-dibrom-2-naphthoyl]-
hydrazin, C13H 100 2N2Br2, aus vorigem mit Acetanhydrid ( + Na-Äcetat), Nadeln aus A.,
F. 306° (Zers., korr.). — Aceton-5,8-dibrcmi-2-naphlhoylhydrazon, C14H 12ON2Br2, aus
vorvorigem mit Aceton, Nadeln aus verd. Aceton, erweicht gegen 150° u. schm, völlig
über 180°.— Benzaldehyd-5,8-dibrom-2-naphthoylhydrazon, ClsH12ON2Br2, wie voriges
mit Benzaldehyd in A ., Nadeln aus A., F. 260° (korr.). — p-Niirobenzaldehyd-5,8-
dibrom-2-naphthoylhydrazon, ClsH110 3N3Br2, wie voriges mit p-Nitrobenzaldehyd, gelb­
liche Nadeln aus A., F. 275° (Zers., korr.). — 5,8-Dibrom-2-naphtliazid, aus obigem
Hydrazin in Eisessig mit N aN 02 unter Zusatz von Eis, Pulver, das sich allmählich am
Licht gelb färbt, F. gegen 112° (korr.); beim Einträgen des Azids in 50-, 70-, 80- u.
90% ig. H 2S 0 4 entsteht I. — [5,8-Dibrom-2-naphthyV]-inethylurethan, C12H 90 2NBr2, aus
vorigem durch Erhitzen mit Methanol, aus verd. Methanol umkryst., wird teigig u. ver­
ändert sich ohne scharfen F. bei 168— 170° (korr.). — [5,8-Dibrom-2-naphlhyl\-äthyl-
urethan, C13Hn 0 2NBr2, entsprechend vorigem mit A., Nadeln, F. 155° (korr.); liefert
beim Kochen mit konz. HCl in A. I. — Bis-[5,8-dibrom-2-naphthyl\-hamstoff,
C21H i2ON2Br4, aus dem Naphthazid durch Erhitzen mit Eisessig oder Bzl., verkohlt
ohne zu schm, gegen 300°. — Phenyl-[5,8-dibrom-2-naphthyl]-harnstoff, C17H 12ON2Br2,
durch Erhitzen des Naphthazids mit wasserfreiem Bzl. u. Zusatz von Änilin, Krystalle
aus A., bei schnellem Erhitzen F. wenig scharf gegen 238° (korr.). — 5,8-Dibrom-2-
naphthylamin, C10H-NBra, 1. obiges Naphthazid mit Essigsäureanhydrid gekocht, dann
mit viel W . erhitzt u. das gebildete N-Acetyl-5,8-dibrom-2-naphthylamin mit alkoh.
HCl verseift, das Chlorhydrat wurde mit NH3 oder NaOH in das Amin übergeführt,
2. aus [5,8-Dibrom-2-naphthyl]-äthylurethan durch Verseifung mit Eisessig-konz.
H 2S 0 4-W ., aus dem Sulfat wurde das Amin durch Alkalischmachen in Freiheit gesetzt
u. über das Chlorhydrat gereinigt, Nadeln aus A., F. 105° (korr.); liefert mit H N 0 2 eine
gelbe Diazoniumverb., die mit jS-Naphthol oder R-Säure unter Bldg. roter Farbstoffe
kuppelt, auch die Diazoniumverb. allein verwandelt sich allmählich in ein rotes Prod.;
 1940. II. Ds. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1865

•Pikrat, gelbe Krystalle aus A., Zers, ohne F. zwischen 221 u. 228° (korr.); N-Formyl-
deriv., CnH,ONBr2, mit wasserfreier Ameisensäure, Nadeln aus verd. A., F. 226°
(korr.); N-Acetylderiv., C12H 9ONBr2, mit Essigsäureanhydrid, Nadeln aus A., F. 215°
(korr.); N-Benzoylderiv., C17H uONBr2, mit Benzoylchlorid in Pyridin, Nadeln aus
verd. A., F. 216° (korr.). — 1,4-Dibromnaphthalin, 5,8-Dibrom-2-naphthylaminhydro-
chlorid in A. unter Zusatz von konz. H 2SÖ4 mit Isoamylnitrit diazotiert u. die kryst.
Diazoniumverb. (gelbe Nadeln) mit A. verkocht, aus A. F. 82— 83° (korr.). (Helv. ckim.
Acta 2 3 . 809— 17. 1/8. 1940. Lausanne, Univ.) S c h ic k e .
Henri Goldstein und Karl Stern, Eine neue Synthese des 5-Brom-2-naphthyl-
amins. Durch Bromierung von /^-Nitronaphthalin erhielten v. B r a u n , H a h n u . SEE ­
MANN (Ber. dtsch. ehem. Ges. 5 5 [1922]. 1697) 5- (oder 8-) Brom-2-nitronaphthalin u.
aus diesem durch Red. 5 - (oder 8-) Brom-2-naphthylamin; das gleiche Bromnitro­
naphthalin wurde von V e s e l y u . J a k e s (Bull. Soc. chim. France, M em . [4] 3 3 [1923].
952) aus 5-Amino-2-nitronaphthalin durch SANDM EYER-Rk. erhalten, woraus folgt,
daß das entsprechende Amin das 5-Brom-2-naplilhylamin ist. Vff. gewannen das gleich©
Amin durch CuRTIüSschen Abbau von 5-Brom-2-naphthocsäure. Hierzu wurde der
Methylester dieser Säure mit Hydrazinhydrat zum entsprechenden Hydrazid um gesetzt,
das mit H N 0 2 das Azid lieferte. Mit Acetanhydrid, dann W . ergab letzteres N-Acetyl-
5-brom-2-naphthylamin, das zu 5-Brom-2-naphthylamin verseift wurde. Mit A. lieferte
das Azid das entsprechende Urethan.
V e r s u c h e . 5-Brom-2-naplithocsäure, durch Bromierung von ß -Naph thoesäure
nach H a u s a m a n n (1876); Reinigung über das Na-Salz. — 5-Brom-2-naphthoylhydr-
azin, CuH 9ON2Br, aus dem Methylester der vorigen mit Hydrazinhydrat in A., aus A.
F. 214— 215° (korr.). — 5-Brom-2-naphthazid, aus vorigem mit N aN 02 in Eisessig unter
Zusatz von Eis, Pulver, das sich am Licht allmählich gelb färbt, F. unter Verbrennung
gegen 87°. — N-Acetyl-5-brom-2-naphthylamin, C12H 10ONBr, durch Erhitzen des vorigen
mit Essigsäureanhydrid, dann W ., Nadeln aus A., F. 165° (korr.). — 5-Broin-2-naphthyl-
amin, aus vorigem mit konz. HCl in A., aus dem Chlorhydrat durch Alkalischmachen
das Amin, F. 38°. — [ö-Brom^-naphthyll-äthylurethan, C13H120 2NBr, aus obigem Azid
mit absol. A., Nadeln aus A ., F. 86° (korr.). (Helv. chim. Acta 2 3 . 818— 20. 1/8. 1940.
Lausanne, Univ.) S c h ic k e .
A . M. Chaletzki, Der Einfluß der Radikale au f die isomeren Umwandlungen der
tertiären a-Ketoalkohole. III. Einfluß des ix-Naphthyls. (II. vgl. C. 1 9 3 9 . I. 1153.) Vf.
untersucht das Syst. A, in dem R ein Methyl-, R xeinen Naphthylrest bedeutet, u. findet,
daß dieses Syst. eine deutlich ausgesprochene Oxyketonnatur besitzt. Zum Unterschied
von den Verbb., in denen R u. R t aliphat. Radikale darstellen u. die keine Carbonylrkk.
zeigen, bildet der Ketoalkohol mit Ra = a-Naphthyl ein Semicarbazon, u. stellt somit
ein echtes Oxyketon dar. Der Ketoalkohol 3Iethyl-a.-naphthyl-tert.-butylketol (I) iso­
merisiert nicht gemäß der von F a w o r s k i (C. 1 9 3 0 - I. 2536) für a-Ketoalkohole auf­
gestellten Regel; es kommt dagegen unter Dehydratisierung zur Bldg. eines ungesätt.
Ketons a-Naphthyltrimetliylacetylacetylen (II). Im allg. kann gesagt werden, daß
tert. a-Ketoalkohole mit aromat. Radikalen, wie Naphthyl oder Phenyl, stabileres
C-Skelett aufweisen als die rein aliphat. Verbb., die unter bestimmten Bedingungen zur
Wanderung der Radikale u. zur Isomerisierung neigen; die ersten aber unter den
gleichen Bedingungen nur dehydratisiert werden; die rein aliphat. Verbb. können als
a-Alkoholoxyde B angesehen werden.
Rv /C H S K CBU .CH*
> C 0H — C O - C f-C H 3 > C -------COH— C H ^ C -C O — C f
R / A X CII3 R / --0 ^ ' B CH / II X C10H,
V e r s u c h e . Methyl-<x-naphthyl-tert.-butylkelol (I), C1;H200 2, F. 168— 169°; die
Herst. erfolgte in Analogie zu der Herst. von Mcthylphenyl-tert.-butylketol (1. c.), aus­
gehend von Methyl-'-j.-naphthylketon (III), über das Cyanhydrin (IV) durch Rk. mit tert.
Butylmagnesiumchlorid; neben I entsteht dabei Hexamethylaceton; Semicarbazon von I,
F. 276— 278°. Oxydation von I mit Cr03 führt zu Hethyl-a-naphthylkelon (Semicarb­
azon, F. 218°) u. Trimethylessigsäure. Durch alkoh. HCl wird I nicht verändert; durch
8-std. Erhitzen auf 120° mit A. u. einigen Tropfen konz. H 5S 0 4 wird I zu II dehydrati­
siert. II, K p.2 198— 199°, Semicarbazon, F. 246—247°. III, Kp.I0 164— 166°, wird durch
Oxydation von Methyl-a-naphthylcarbinol mit Cr03 in essigsaurer Lsg. mit 75°/0 Ausbeute
erhalten, Semicarbazon, F. 218°; IV wurde erhalten durch Behandlung von III in A. mit
KCN u. HCl, der Ä.-Extrakt stellt ein Gemisch von III u. IV dar; Dest. im Vakuum
führte bei K p.2 45— 50° zur Zers., durch Behandlung des Gemisches mit HCN wird die
Ausbeute an IV verbessert. (>Kypua.i Oömefi X umuu [J . Chim. gen.] 1 0 . (72). 483— 96.
1940. Leningrad, Staatsuniv.) v. FÜNER.
1866 D,. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

Nikolaus Turkiewicz, Synthesen ein-, zwei- und dreikemiger Kohlenwasserstoffe

mit 22 C-Atomen. Im Zusammenhang mit Unteres, über die Eigg. von Schmiermitteln
stellt Vf. einige cycl. KW-stoffe mit 22 C-Atomen dar. Nachdem p-Cymol u. Naphthalin
sowie dessen Alkylderiw. als Erdölbestandteile erkannt worden sind, wäre zu erwarten,
daß auch in den höheren Erdölfraktionen Deriw. dieser KW-stoffe oder ihrer Hydrie-
rimgsprodd. Vorkommen. — Undecylcarvacrylketon, C22H 30O, aus p-Cymol, Laurin­
säurechlorid (Kp.jo 136— 138°) u. A1C1., in CS2. Krystalle aus absol. A., F. 40,5°, K p., 168
bis 170°. Ist schwer reduzierbar; 2-Dodecyl-p-cymol, C22H3a (I) wird durch 24-std.

Kochen mit aktiviertem Zn u. konz. HCl in Ggw. von Toluol erhalten. Ausbeute 30,9% .
Krystalle aus PAe. bei — 50°, schm, unter Zimmertemp., Kp., 163— 164°. D .204 0,'8595,
nn20 = 1,4878. — 2-Dodecyl-p-menthan, C22H 44, aus Undecylcarvacrylketon u. H 2 bei
Ggw. von R A N E Y -N i in Dekalin bei 230— 240“ u. 148 at; K p., 159— 160°, D.20., 0,8318,
iid"° = 1,4607. — Diisoamylessigsäure, aus C5H nBr durch Malonestersynth., F. 48“.
Diisoamylmethylcarvacrylkelon, aus p-Cymol, Diisoamylessigsäurechlorid u. A1C13 in
CS2. K p.! 162°. Liefert mit H , u. R A N E Y -N i in Dekalin bei 240— 260° u. 140— 160 at
a-Perhydrocarvacryl-ß,ß-diisoamyläthan, C22H 14 (II), K p., 150— 152“, D .2“4 0,8316
no20 = 1,4596. — Carvacrylmethylchlorid, aus p-Cymol, CH20 u. HCl in Ggw. von
ZnCl2 u. NiCl2. K p.0 112,5“. Carvacrylessigsäure, neben a.,ß-Dicarvacryläthan (Kp., 155
bis 156°) u. wenig 2-Methyl-p-cymol aus der Mg-Verb. des vorigen u. C 0 2-Schnee in
kaltem Äthyläther. Krystalle aus wss. A., F. 69— 70°. Äthylester, C14H 20O2, Fl. von
schwachem Himbeergeruch, Kp.9 136°, D.21 0,979, n D20 = 1,4970. l-\Carvacrylacetyl]-
naplithalin, aus dem Äthylester u. a-C,0H 7-MgBr. Gelbliche, schwach grün fluores-
cierende Fl., Kp.0;5 195— 198°. Liefert mit H 2 + R A N E Y -N i in Dekalin bei 240— 260°
u. 150 at a.-J?crhydrocarvacryl-ß-\l-dekalyl\-äthan, C22H 40 (III), K p., 165— 166°, D .2“4
0,9035, nuso = 1,4909. — a.,ß-Dicarvacryläthan, C22H 30 (IV). Man kocht Carvacryl­
methylchlorid mit Na-Draht in Ä. 25 Stdn., treibt den Ä. ab, setzt Toluol zu u. kocht
nochmals 4 Stdn.; K p., 155— 156“, D .204 0,9363, rin"“ = 1,5365. Liefert mit H 2 u.
R A N E Y -N i in Dekalin bei 240— 260° u. 120—-160 at <x.,ß-Diperhydrocarvacryläthan,
C22H 42, K p ., 150— 154°, D .2“, 0,8725, nD2“ = 1,4773. — a-Naphthylundecylketon,
C22H 30O, aus a-C,0H7-MgBr u. Laurinsäurenitril in Äthyläther. Fl., D28,54 0,971,
n2®>5n = 1,5438. Gibt bei 3-maliger Hydrierung mit R A N E Y -N i bei 260° u. 100 bis
150 at 1 -Dodecyldelcalin, C22H 42, K p., 170— 171“, D.2“., 0,8798, n D20 = 1,48 18. (Ber.
dtsch. chem. Ges. 73. 861— 66. 7/8. 1940. Litzmannstadt.) Ostertag.
Stanley Wawzonek, Ein Versuch zur Synthese eines substituierten Cycloocta-
tetraens. Aus Diphensuccinden-10 (VI) wurde über das Ozonid das symm.-Dibenzocyclo-
octandion-5,11 (VII) hergestellt. Die Verss., V II in ein Cyclooctatetraenderiv. über­
zuführen, mißlangen. Y II lieferte mit Dimethylsulfat u. Alkali einen hydratisierten
Dimethyläther, dem auf Grund seines Verh. die Formel V III zugeschrieben werden muß.
Das Na-Salz von Y II besitzt daher wahrscheinlich eine entsprechende Struktur (IX).
Alle Verss., V II mit Butylnitrit, p-Nitrosodimethylanilin, Br2 oder Se02 umzusetzen,
schlugen fehl oder ergaben ölige Produkte. Der Beweis für das Vorhandensein von 2 akt.
CH2-Gruppen in V II wurde durch Bldg. einer Dibenzalverb., sowie durch Darst. eines
Chinolinderiv. X I aus V II mit Isatin u. Alkali erbracht. Die Ggw. zweier CO-Gruppen
in V II konnte durch die Herst. eines Dioxims u. einer Dichlordiphosphinsäure (XIII)
nachgewiesen werden. Mit CH3MgJ reagierte nur eine CO-Gruppe des Diketons V II,
wobei das Dihydropyranderiv. X IV entstand. Gegenüber Ammoniak u. Ammoniak-
deriw. verhält sich V II wie ein offenkettiges 1,5-Diketon. Mit N H 3 lieferte V II das
Tetrahydropyridin X V , mit Semicarbazid die Verb. XV I. X V wurde durch einfaches
Erhitzen oder durch H N 0 2 in Y II, X V I durch Erhitzen (allein oder mit KOH) in ein
Gemisch aus VI u. Diphensuccindan (XVII) übergeführt. Das Glykol X V III, das bei
der Red. von V II mit ZnHg u. HCl oder Zn u. Alkali entstand, konnte durch
Pb(OCOCH3)4 zu V II aufgespalten werden. Die Behandlung von X V III mit H 2S 0 4
oder H J in Eisessig lieferte ein hochsd. Polymeres. Die Existenzmöglichkeit enol.
Formen von V II wurde durch Darst. eines Mono- (XIX) u. eines Diacetats (XXIV) be­
wiesen. X I X ergab bei der Hydrolyse wieder V II u. wurde durch Cr03 zu o,o'-Desoxy-
benzoindicarbonsäure oxydiert. Die Bromierung von X I X führte zunächst zur Bldg.
eines Monobromacetats X X I u. dann einer Verb., die durch wss.-alkoh. N H 3-Lsg. in das
Triketon X X II übergeführt wurde, dessen Konst. aus der Bldg. eines Phenazinderiv.
1940. II. D2- P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1867

X X III hervorgellt. Das Diacetat X X IV wurde aus X IX hergestellt u. lieferte bei der
Hydrolyse wieder V II. Mit Br2 entstand aus X X IV ein Monobromdiaeetat X X V , das
auch durch Acetylierung von X X I erhalten wurde.
0 OR
H2 V ___ H ,

VI I II II 1 I VII f || *

o or
V III R = C H „ IX R = Na

CI PO(OII),
V jji

X III
___- y :
H 17\
CI PO(OH).

UJl u
XV R = H, XVI R = NHCONH j X V II R = H, X V III R = o h X IX R = H. X X I R = Br
HO OCOCHj

X X II X X III
oX o H
ÖCOCH,
X X IY R = H, X XV R = Br
\ ___ y
V e r s u c h e . a.,ß-Diphenylbernsteimäure, aus dem Dinitril durch Kochen mit
einem Gemisch aus konz. H 2S 0 4, W . u. Eisessig; Krystalle vom E. 220° aus Essigsäure.
— 9,9,12,12-Tetrachlordiphensuccinden-10, C10H8Cl4, aus Diphensuccindandion-9,12
durch Umsetzung mit PC15 u. darauffolgende Behandlung mit Eisessig neben 9,12-Di-
chlordiphensuccindadien-9,11; gelbe Prismen vom E. 178— 179° aus Essigsäure. —
Diphensuccinden-10 (VI), aus der Tetrachlorverb, mit Zn-Staub in sd. Essigsäure;
Krystalle vom E- 204— 208° aus Essigester. Die Verb. gab keine E.-Depression mit
einem aus 9,12-Dichlordiphensuccindadien-9,ll bereiteten Präparat. — symm.-Dibenzo-
cydooctandion-5,11 (VII), C16H120 2, aus V I in Essigester durch Ozonisierung u. katalyt.
Bed. des Ozonids vom E. 191— 193° (Zers.) in Ggw. von Pd-BaSO.,; aus Bzl. Nadeln
vom E. 203,5— 204,5°. D ioxim , C10H 14O2N 2, aus V II in sd. A. mit überschüssigem
Hydroxylaminchlorhydrat in Ggw. von Na2C 03; aus A. Nadeln vom E. 240— 243°
(Zers.). — Dimethyläther V III, C18HJ80 3, aus V II in Methanol mit Dimethylsulfat u.
20%ig. K O H ; aus A. Prismen vom E. 143— 144°. — Dibenzalderiv. des Diketons VII,
C30H20O2, aus V II mit Benzaldehyd in A. in Ggw. von K O H ; Krystalle vom F. 244 bis
246° aus Toluol. — Ghinolinderiv. X I, C2.,H150 3N, aus V II mit Isatin u. 20°/o’g- KOH;
sehr feine Krystalle vom F. 297° (Gasentw.) aus Essigester. — Dichlordiphosphinsäure
X III, C1GH 1G0 6C12P2, aus V II mit PC15; aus PAe. Nadeln vom F. 123— 126° (Gasentw.).
— Teträhydropyran XIV , C17H i„02, aus V H durch Kondensation mit CH3MgJ u. Zers,
des Kondensationsprod. mit NH.,C1-Lsg.; aus Bzl. Würfel vom F. 213— 215°. — Tetra-
hydropyridin X V , C10H15O2N, aus V II in sd. A. mit konz. NH3-Lsg.; aus Ä.-PAe.
Krystalle, die nach schnellem Erhitzen bei 167° unter Gasentw. schm., wieder fest
werden u. dann den E. 202— 203,5° des Diketons V II zeigen. — Tetrahydropyridin-
deriv. XV I, C17Hi70 3N3, aus V II mit Semicar^azidhydrochlorid u. Na2C 03 durch
Kochen in wss. A .; Krystalle vom F. 210° (Zers.). — Glykol X V III, C16H140 2, aus V II
durch Bed. mit Zn-Hg u. HCl oder mit Zn u. alkoh. K O H ; aus PAe. feine Nadeln vom
F. 148,5— 149°. Spaltung des Glykols mit Pb(OCOCH3)4 in Bzl. lieferte wieder V II. —
Monoacetat X IX , C18H 140 3, aus V II in sd. Acetanhydrid mit K-Acetat; aus A. Platten
vom F. 138— 139°. Durch Oxydation mit Cr03 in essigsaurer Lsg. wurde X I X in o,o'-Des-
oxybenzoindicarbonsäure übergeführt. — Monobrommonoacetat X X I, C18H 130 3Br, aus
X I X mit Br2 in Eisessig; aus Bzl. Krystalle vom F. 219— 223° (Gasentw.). Weitere
1868 D,. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

Bromierung von X X I mit Br2 in Chlf. lieferte eine Verb. vom F. 173— 178° (Gasentw.),
die nicht gereinigt werden konnte. — symm.-Dibenzocyclooctantrion-5,6,ll (XXII),
CJ6H10O3, aus der Bromverb, vom F. 173— 178° durch Kochen mit A. u. konz. N H 3-
Lsg.; orangefarbene Nadeln vom F. 254— 256° aus Essigester. — Phenazinderiv. X X III,
C22H160 2N 2, aus X X II durch Kochen mit Phenylendiamin in A. in Ggw. von etwas
Essigsäure; leuchtend rote Nadeln vom F. 283— 285°. — Diacetat X X IY , C20H 16O7, aus
Y II in sd. Aoetanhydrid mit etwas konz. H 2S 0 4; aus A. Platten vom F. 150— 151°. —
Monobromdiacetat X X V , C20H15O4Br, aus X X IY mit Br2 in Essigsäure; Platten vom F. 225
bis 229°. (J. Amer. ehem. Soc. 62. 745— 49. 5/4.1940. Minneapolis, Minn., Univ.) H eim h.
0 . Dischendorfer, Über die Kondensation von Glyoxal und ß-Naphthol. 1. Dar­
stellung und Konstitution des Kondensationsproduktes. VII. Mitt. über Kondensation von
Aldehyden und Phenolen. (VI. vgl. C. 1 9 3 2 .1 . 1374.) Durch Kondensation von Glyoxal-
natriumbisulfit (VIII) mit /?-Naphthol (IX) in saurer Lsg. konnte Vf. eine neue Verb.
der Formel I erhalten, die durch Alkalischmelze in ß-Dinaphtholmethan (II), durch
Behandeln mit HCl oder NaOH in A. in 4-[2-Oxynaphthyl-(l)]-[naphtho-2',1' : 2,3-furan]
(III) übergeführt werden kann. Verss., das 2-Methylderiv. von III durch W.-Abspaltung
aus Bis-[2-methoxynaphthyl-(iy\-keton (VII) darzustellen, mißlangen. V II selbst wurde
leicht erhalten durch Methylierung des Bis- [2-oxynaphlhyl-(l) ]-kelon.s (X), dagegen
nur mit unbefriedigendem Ergebnis aus 2-Metboxy-l-naphthoesäurechlorid (XI) u.
Ncrolin (XII) sowie aus X I I u. Oxalylchlorid (XIII). Im letzten Falle wurde jedoch
als neue Verb. Bis-[2-m ethoxynaphthoyl-(l)’] (VI),. neben etwas 1,2,7,8-Dibenzoxanthon,
isoliert. Von einem Teil der angeführten Verbb. wurden weitere Deriw. dargestellt.

OCH,

OCH.

R = O H: II ß = O i r :I H
R = OsC-CHi: XIV R = O jC -C II.: XV
lt = O üC-C.H s: XVI
U = OSO,Xa: V
R. = OCHs: IV
V e r s u c h e . (Unter teilweiser Mitarbeit von Fr. Hirschl.) Inneres Acetal des
Bis-\2-oxynaphthyl-(l)}-acetäldehyds (I), G22Hu 0 2, Darst. aus V III u. IX in Eisessig/
konz. HCl (Ausbeute 37% ) oder in wasserfreier Ameisensäure (Ausbeute 62% ), Nadeln
aus Eisessig, F. 235°. — ß-Dinaphtholmethan (II), C21H le0 2, Darst. aus I durch Schmelzen
mit KOH, Nadeln aus A., F. 198°, Ausbeute 8 2 % . Dessen Diacetat (XIY), Darst. aus
II mit Essigsäureanhydrid, Nadeln, F. 214°. Deliydrodinaphtholmethan, Darst. aus II
mitBr-W ., gelbe Blätter aus verd. A ., F. 170°. — 4 -[2-Oxynaphthyl-(l)\-[naphtho-
2 ',T :2,3-furan](III), C2,H 140 2, Darst. aus I durch Kochen mit NaOH in A. oder mit
konz. HCl, Nadeln aus verd. Essigsäure, F. 176,5°. — 4-\_2-Aceioxynaphthyl-(l)\
[naphtho-2’,1' : 2,3-furan] (XV), C24H10O3, Darst. aus I II analog X IV , Platten aus verd.
A., F. 124°. — 4-[2-Benzoyloxynaphthyl-{l)]-[naphtho-2',1 ': 2,3-furan] (XVI), C29H 180 3,
Darst. aus III mit Benzoylchlorid u. NaOH, Nadelbüschel aus A ., F. 169°. — Na-Salz
des Schwefelsäuremonoesters von I II (V), Ci2H 13OsSNa, Darst. aus I mit konz. H 2S 0 4
in Essigsäureanhydrid u. Lösen des Prod. in Na2C 03-Lsg., gelbe Krystalle aus W . oder
Methanol/A., F. 235— -238° (Sehwarzfärbung). V kann in gleicher Weise auch aus III
gewonnen werden. — 4-[2-Methoxynaplithyl-\l)']-[naphtho-2’,1 ': 2,3-furan] (IV), C23H 10-
0 2, Darst. aus I II mit Dimethylsulfat in NaOH, rechteckige Täfelchen aus Eisessig,
F. 176°. — Bis-[2-meihoxynaphthoyl-(I)] (VI), C21H 180,„ Darst. aus X I I u. X I I I in
CS2, mit A1C13, gelbliche Nadeln aus Bzl., F. 190,5°. Nebenprod. 1,2,7,8-Dibenzoxanthon
(XVII), C21H120 2. — Bis-[2-methoxynaphthyl-(l)]-keton (VII), C23H180 3, Darst. aus X
(dessen Darst. durch Kalischmelze aus X V II vgl. D ziew onski u. Pizon, C. 1932.
I. 390) analog IV, Nadeln aus Eisessig, F. 235,5°, Ausbeute 70% . (Mh. Chem. 73.
45— 56. April 1940. Graz, Techn. Hochschule, Inst, für organ. Chemie u. organ.-chem.
Technologie.) R ic h t e r .
H. J. Bäcker und W . Stevens, D ie Kondensation von Benzil mit O xy-, Thio- und
Selenodiessigsäure. Die Rk. zwischen a-Dioxoverbb. u. Estern der Oxydiessigsäure
(Diglvkolsäure) u. Thiodiessigsäure wurde bereits von H lN S B E R G (vgl. Ber. dtsch. chem.
Ges. 48 [1915]. 1611 u. früher; vgl. auch J o h n s o n u . J o h n s , J . Amer. ehem. Soc. 36
[1906]. 290, u. Seka, Ber. dtsch. chem. Ges. 58 [1925]. 1786) untersucht; mit Benzil
1940. II. D j- P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1869

erhielt er 3,4-Diphenylfuran-2-carbonsäure u. 3,4-Diphenylthiophen-2,5-dicarbonsäure.

Zur Synth. von Derivv. des Furans u. Thiophens u. möglicherweise des Selenophens
untersuchten Vff. diese Rk. von neuem. Mit Oxydiessigsäuremcthylester lieferte Benzil
in Ggw. von CH30N a 3,4-Diphenylfuran-2,5-dicarbonsäurc, 3,4-Diphenylfuran-2-carbon-
säure u. den Methylester letzterer Säure; als Nebenprodd. wurden Benzilsäure u. Des-
oxybenzoin isoliert. Beim Erhitzen gibt 3,4-Diphenylfuran-2,5-dicarbonsäure unter Ab­
spaltung von 2 Mol CO» 3,4-Diphenylfuran; es wurde festgestellt, daß das von IP A T IE F
u. P e t r o f (Ber. dtsch. ehem. Ges. 60 [1927]. 1956) beschriebene Diphenylfuran vom
F. 109° nicht, wie angenommen wurde, das 3,4-, sondern das 2,4-Diphenylfuran ist. Da
die Möglichkeit besteht, daß Benzil in Ggw. von Na-Alkylat in Benzaldehyd u. Benzoe­
säure gespalten wird, u. daß ersterer an Stelle von Benzil Kondensationen eingeht,
wurde die Rk. von Benzaldehyd mit Oxydiessigsäuremethylester untersucht; hierbei
entstand Dibenzylidenoxydiessigsäure, die durch Methyl- u. Äthylester charakterisiert
wurde. Mit Thiodiessigsäureäthylester lieferte Benzil in Ggw. von CH3ONa 3,4-Di-
phenylthiophen-2,5-dicarbonsäure, den Monomethylester dieser Säure, sowie 3,4-Diphenyl-
thiophen-2-carbonsäure. Decarboxylierung ersterer ergab 3,4-Diplienylthioplien, das bei
Oxydation mit Perbenzoesäure das entsprechende Sulfon lieferte. Letzteres sollte auch
bei Kondensation von Benzil mit Sulfonyldiessigsäurediäthylester entstehen, doch wurde
hierbei kein kryst. Prod. erhalten. Schließlich ergab die Rk. von Benzil mit Seleno-
diessigsäuremethylester 3,4-Diphe.nylselenophen-2,5-dicarbonsäure u. 3,4-Diphcnylseleno-
phen-2-carbonsäure; aus ersterer wurde durch Erhitzen 3,4-Diphenylsdenophen erhalten.
Die Kondensation von Benzaldehyd mit Selenodiessigsäuremethylester ergab Dibenzy-
lidenselenodtessigsäure.
V e r s u c h e . Diglykolsäuredimethylester, aus der Säure mit Methanol nach
D a ra p sk y u. S tä u b e r (C. 1937. 1. 2160), Kp.1 3 120°, F. 37,5— 38,5°. — Voriges wurde
mit Benzil ( + CH3ONa) in Methanol bei gewöhnlicher Temp. kondensiert u. nach
7-tägigem Stehen in W . gegossen, wobei sich in der Hauptsache Benzil ausschied. Die
filtrierte Lsg. wurde eingedampft u. mit verd. HCl angesäuert, wobei ein festes Prod.
ausfiel. Dieses wurde in der Kälte mit wenig 10°/oig. NaOH behandelt; aus der Lsg.
kryst. beim Abkühlen das ISfa-Salz der Monocarbonsäure, das mit verd. HCl 3,4-Diphenyl-
furan-2-carbonsäure, C17 H 120 3, aus verd. A. F. 234°, lieferte, krystallograph. Eigg.
(H. A. Klasens): triklin, <x = 87° 25', /9 = 85°27', y = 6 6 ° 42', a : b : c = 1 ,0 1 1 :1 :
0,420. Aus den Mutterlaugen der alkal. Lsg. nach Ansäuern mit verd. HCl, Lösen der
ausgefallenen Säure in A. nach Zusatz von alkoli. NaOH ein ISa-Salz, das mit verd. HCl
zers. wurde; die Dicarbonsäure (s. unten) wurde aus PAe.-Essigsäure umkrystallisiert.
Aus der alkoh. Lsg. wurde nach Verdünnen mit W . u. Ansäuern Benzilsäure isoliert.
Kondensation von 0,15 Mol Benzil mit 0,15 Mol Diglykolsäuredimethylester (-j- CH3ONa)
in Methanol nach 4-std. Kochen am Rückfluß ergab folgende Prodd., deren Trennung
beschrieben wird: 1. 3,4-Diphenylfuran-2-carbonsäurcmethylester, ClgH u 0 3, Nadeln aus
verd. A., F. 124,5— 126°; lieferte bei Verseifung die freie Säure (s. oben), aus der mit
methylalkoh. HCl der Ester wiedergewonnen wurde. 2. Desoxybem oin, •C14R 12O,
Blättchen am verd. A., F. 55— 56°. 3. 3,4-Diphenylfuran-2.5-dicirbonsävre, Ci8Hi 20 5,
aus verd. A . F- gegen 303° unter C 0 2-Entw., krystallograph. Eigg. (H. A. K la se n s):
triklin, a = 85° 23', ß = 89° 46', y = 76° 9', a : b: c = 0,868: 1: 0,839; Dimethylester,
C20H 16O5, mit methylalkoh. HCl, aus Methanol mit wenig Bzl. F. 209— 210°, krystallo­
graph. Eigg. (G. L. Wiggerink): triklin, <x= 1150 53', ß = 110° 6 ', y — 94° 11';
Diäthylester, C22H 20O5, mit absol. A. unter Einleiten von HCl, aus A. F. 129,5— 130°.
4. 3,4-Diphenylfuran-2-carbonsäure (s. oben). 5. Benzilsäure, Nadeln aus W ., F. 150°. —
3,4-Diphenylfuran, C16H 120 , durch Erhitzen von 3,4-Diphenylfuran-2,5-dicarbonsäure
auf 310° bis zur Beendigung der C 0 2-Entw., nach Vakuumdest. Blättchen aus A., F. 109
bis 110,5°. — 2,4-Diphenylfuran, neben 1,3,5-Triphenylbenzol (F. 169°) aus Aceto-
phenon mit 1 % Al(OH ) 3 im Autoklaven bei 275— 300° (12 Stdn.; vgl. I p a t i e f u .
P e t r o f , 1. c.), glänzende Blättchen mit violetter Fluorescenz aus A., F. 111°. — Di-
benzylidenoxydiessigsäure, C18HJ40 5, aus Diglykolsäuremethylester mit Benzaldehyd
( + CH3ONa) in Methanol in der Kälte oder am Rückfluß, aus PAe. mit wenig A. Nadeln,
die an der Luft opaque werden u. wahrscheinlich etwas A. enthalten, nach Trocknen
F. 200— 210° (Zers.), krystallograph. Eigg. (H. A. K la se n s) : triklin, a = 64° 16', ß —
70° 49', y = 99° 53', a : b: c = 1,50: 1: 1,39; Dimethylester, C20H 18O5, mit methylalkoh.
HCl, Blättchen aus Methanol, F. 122— 123°; Diäthylester, C22H 220 5, mit HCl-haltigem
absol. A., aus A. F. 74,5— 75,5°, krystallograph. Eigg. (H. A. K L A S E N S ): monoklin,
ß = 83° 40', a : b : c — 1,28: 1: 0,924. — Thiodiessigsäurediäthylester, aus der Säure
[F. 130— 131°, dargestellt nach L o v e n (1894)] mit absol. A. ( + H 2S 0 4), Ivp.i0 135 bis
bis 136°, K p . 15 145— 146°. — Kondensation des vorigen mit Benzil ( + CH 3ONa) in
Methanol ergab folgende 3 Prodd. (Trennung s. Original): 1. 3,4-Diplicnylthiophen-2/i-
1870 D s. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1940. II.

dicarbonsäure, Nadeln aus verd. A., P. gegen 341° (Zers.); Dimethylester, C20H 16O4S
mit methanol. HCl, ans PAe.-Toluol, F. 187— 188°, krystallograph. Eigg.
(H. A. KLASENS): triklin, a = 89° 33', ß = 70° 31', y = 94° 1', a : b: c = 1,13: 1: 0,85;
Diätliylester, C22H 20O4S, mit absol. A. unter Einleiten von HCl, aus A. F. 141,5— 142,5°;
Monoäthylester, C20H16O.,S, aus dem Diäthylester durch Erwärmen mit alkoh. NaOH,
aus verd. A. F. 225— 226° (mit geringer Zers.). 2. 3,4-Diphenylthioplien-2-carbonsäure,
CIVH ,20 ,S , aus verd. A. F. 222— 224° (mit langsamer Zers.). 3. 3,4-Diphenylthiophen-
2,5-dicarbonsäuremonomethylester, C10H 14O4S, aus Methanol F. 268° (mit langsamer
Zers.); entsteht auch durch Verseifung des obigen Dimethylesters mit methylalkoh.
KOH. — 3,4-Diphenylthiophen, aus 3,4-Diphenylthiophen-2,5-dicarbonsäure durch lang­
sames Erhitzen auf 360°, nach Vakuumdest. Nadeln aus A., F. 114°; liefert bei Oxydation
das Sulfon (vgl. C. 1938. I. 1118). — Selenodiessigsäuredimethylester, C6H 10O4Se, aus
der Säure mit Methanol ( + H 2S 0 4), K p.15 143°. — Kondensation des vorigen mit Bonzil
( + C H /M a ) in Methanol durch 4-std. Kochen am Rückfluß ergab 2 Säuren (Trennung
s. Original): 1. 3,4-Diphenylselenophen-2,5-diearbonsäure, C18H 120 4Se, schwach gelbliche
Nadeln aus Essigsäure, F- gegen 343° (Zers.); Dimethylester, mit methylalkoh. HCl, aus
Methanol mit wenig Bzl. gelbliehe Krystalle, F. 185— 187°, krystallograph. Eigg.
(H. A. K L A S E N S ): triklin, a = 87° 11', ß = 70° 45', y = 90° 11', a : b: c = 0,833: 1:
1,01; Diätliylester, G22H20O4Se, mit HCl-haltigem A., Nadeln aus A., F. 160— 161°.
2. 3,4-Diphenylselenophen-2-earbonsäure, C17H 120 2Se, Nadeln aus A., F. gegen 220°
(Zers.); Methylester, C18H140 2Se, Nadeln aus Methanol, F. 133,5— 134°; Äthylester,
C19H 160 2Se, aus A. F. 87,5— 88°. — 3,4-Diphenylselenoplien, C16H12Se, durch Erhitzen
voriger Dicarbonsäure bis zur Beendigung der C 02-Entw., nach Vakuumdest. Nadeln
aus A., F. 109,5— 110,5°. — Dibenzylidenselenodiessigsäure, C18H 140 4Se, aus Seleno-
diessigsäuredimethylester mit Benzaldehyd ( + CH3ONa) in Methanol, gelbe Nadeln,
F. gegen 218°; als Nebenprod. entstand Zimtsäure, aus PAe. F. 133— 134°; Dimethyl­
ester, C20H18O4Se, mit methylalkoh. HCl, gelbe Nadelkonglomerate aus PAe., F. 76— 77°.
— Es werden schließlich die Verss. zur Kondensation von Sulfonyldiessigsäurediätliyl-
ester (Kp.7 179— 180°, F. 33,5— 34,5°; dargestellt aus der Säure mit absol. A. + H2SÖ4)
mit Benzil beschrieben. In Ggw. von CH3ONa bzw. Diäthylamin entstand ein rotes ö l
bzw. Benzil u. ein schwarzes Öl, während mit ZnCl2 in Methanol Benzil u. Sulfonyl-
diessigsäuredimethylester, C6H10O6S, Nadeln aus A., F. 114— 115°, erhalten wurden.
Unter den angewandten Bedingungen erfolgte also keine Kondensation. (Recueil Trav.
chim. Pays-Bas 59. 423— 44. Juni 1940. Groningen, Univ.) SCHICKE.

A . Je. Porai-Koschitz und N. W . Chromow, Untersuchungen au f dem Gebiet

von tautomeren Verbindungen. I. Uber einige Isoxazolon- und Oxazolonderivate. Vff.
untersuchen vergleichend das Verb, von Phenylisoxazolon (I) u. Methylisoxazolon (II),
sowie deren Herst. ans Benzoylessigester u. Acetessigester über die entsprechenden
Oxime; weiterhin werden neue Aminoarylidinderiw. von I u. II synthetisiert. Die
Isoxazolonderiw. können in ihren Rkk. durch die drei extremen Valenzformen ihrer
Anionen (A, B u. C) erklärt werden, die je nach den Rk.-Bedingungen den Verlauf der
Rk. erklären. Dieser mesomere Effekt u. die dadurch bedingte Polarisierbarkeit des
Mol. erklärt sehr gut die je nach den Bedingungen stattfindenden Reaktionen. Bei in 3
substituierten Isoxalonderivv. kommt zu dem mesomeren Effekt noch ein induktiver,
der eine je nach dem Substituenten verschied. Stabilität des Mol. verursacht u. die
Rk.-Fähigkeit des Mol. bestimmt. Die CeH 5-Gruppe besitzt einen negativen induktiven
Effekt u. vermag die Elektronen anzuziehen, so daß der ionogene Charakter des Mol.
R " ,CH
B C
O O O
CHa— C| |CH,
■C=Ci

III (Ketoform) O III (Enolform) O

+
CHs— Cj|---------------- ¡CH, C .H o-
HO— K“ 'cOOC2l i s 110—
D
CÄOOC—Ci jCHi
IiO -V «O O H
1940. II. Dä. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1871

( * X I©
CH,— Cjj— ^-,C =ä = C H - CH, --"Ci j iC CH It
® 0 — N' COOCjHi 0=N COOCaHa
-~ r T -/

CHi— Cip - ^ C— CH— R. CH,— C . = =iÖ— CH— R

HO— K" 'COOC,H, HO— N' TOOCjH,

-NH: ^>K(CHs)s

CH,—C,|— — |C=N— OH CH j—C||— § C = N — OH CH,—C’n----- n C = N — OH

+ NHjOH —>-
IC=0
0
C’.ITi__c'f 'iN verstärkt wird; I besitzt deswegen eine
J L______ / ' \ __, höhere lonisationskonstante u. ergibt mit
\— / * 1! Laugen beständigere Salze als II. Die CH3-
Gruppe dagegen besitzt einen positiven in­
duktiven Effekt, wodurch die Beweglichkeit von H vermindert ist, nebenher aber die
Polarisation der Doppelbindung u. der Carbonylgruppe erhöht ist; auf Grund dieser
Polarisation des 0 -Atoms der Carbonylgruppe reagiert es im Augenblick der Bldg. des
Mol. mit den Methylen-H-Atomen eines zweiten Mol. unter Bldg. von 3,3'-Dimethyl-5-
oxy-4,5 '-diisoxazolyl (III), so daß die monomere Form gar nicht erhalten werden kann.
III besitzt noch weniger beweglichen H der einzigen Methylen gruppe u. reagiert nicht
mehr mit Aldehyden u. Nitrosoverbb., u. nur noch schwach mit Diazoverbb.; I reagiert
dagegen leicht mit Aldehyden u. Nitrosoverbb. unter Bldg. von Arylidendcrivv. u. Azo-
methinen. Diese entsprechenden Deriw. von II können aber erhalten werden, wenn II
in statu nascendi, z. B. mit aromat. Aldehyden, in Rk. gebracht wird. Die Synth. von
II bzw. III über das Oxim des Acetessigsäureesters verläuft mit nur sehr geringer Aus­
beute (10— 20% ); zur Erklärung dieser schlechten Ausbeuten wird angenommen, daß
die zum Ringschluß führende anti-Form des Oxims sehr unbeständig ist, u. die syn-
Form (D) durch den positiven induktiven Effekt der CH3-Gruppe bevorzugt ist. Zur
Erleichterung des Überganges in die anti-Form wird die Doppelbindung durch die Einw.
von metall. Na aktiviert; durch Lösen der Na-Verb. des Oxims im W . u. Ansäuern
wird dann III mit 5 0 % Ausbeute erhalten. Bei der Herst. von I aus dem Oxim des
Benzoylessigesters wirkt der negative Effekt der C0H5- Gruppe in der Richtung der
bevorzugten Bldg. der anti-Form des Phenyloxims, wodurch wegen der benachbarten
Stellung (E) der Hydroxyl- u. Carboxylgruppen der Ringschluß leicht erfolgen kann.
Auch das Oxim des Oxalessigesters besitzt die anti-Form u. geht leicht in den Ester
der Isoxaloncarbonsäure über (F). Der Ringschluß des Oxims zu. II wird auch durch
Einführung des Arylidensubstituenten in der Methylengruppe sehr erleichtert. Diese
Wrkg. wird nach der modernen Elektronentheorie u. nach der TllIELEsehen Theorie
leicht verständlich. Im ersten Falle (G) nimmt das C-Atom des Arylidensubstituenten
die negative Ladung des Oximions auf, u. die Oximgruppe kann leicht in die anti-Form
übergehen; im zweiten Fall entsteht ein konjugiertes Syst. von Doppelbindungen, das
zur Umgruppierung der Bindungen führen kamt (H). Mit Hilfe dieses Verf. wurden
neue Farbstoffe: p-Aminobenzilidenmethylisoazolon (IV) u. ‘p -Dimethylaminobenzyliden-
melhylisoxazolon (V) synthetisiert. Gleiche cyelisierende Wrkg. übt auch die Isonitroso-
gruppe aus, so daß aus Isonitrosoacetessigester über das Dioxim leicht das Isonitroso-
methylisoxazolon (VI) erhalten wird. Ähnlich wirkt die Benzolazogruppe. Ausgehend
von der Hippursäure konnte nach E p.lenm eyer (1893) ebenfalls durch Einführung
des Aldehydrestes in die Methylengruppe der Hippursäure der Ringschluß erzielt
werden. Nach diesem Verf. wurde von Vff. das p-Dimethylaminobenzylidenphenyl-
oxazolon (VII) synthetisiert. In ehem. Hinsicht zeigen die Farbstoffe der Aryliden-
isoxazolonreihe interessantes Verh., indem sie beim Erwärmen mit Alkali unter Bldg.
von farblosem Bisisoxazolonprod. VIII reagieren, das nur in alkal. Lsg. beständig ist,
beim Ansäuern aber wieder in den Farbstoff übergeht; wird aber das zuerst gebildete
p-Dimethylaminobenzaldehyd aus der alkal. Lsg. entfernt u. dann die Lsg. angesäuert,
so zerfällt das Bisprod. nach folgender Gleichung:
CH,—Cn-------------------------------- ¡C H --------------- CH HC,-nC— CH, CH,—C,,---- , C = = C H CHa---------------,,
slJc = o o = c L J n xl Jc=o o=cL^JL\
o f l 0 o __J + o
X(CH,)2 KXCH»),
1872 D s- P e Ap a b a t i v e o b g a n is c h e C h e m ie . Naturstoffe. 1940. II.

V e r s u c h e . Die Synth. von II nach H a n t ZSCH aus Acetessigester u. Hydroxyl­

amin in alkal. Lsg. führte mit 10— 2 6 % Ausbeute an Rohprod. zum Ziel; aus Chlf.
F . 168— 169°. Der Vers. der Herst. von II nach K n o r r u. R e u t e r (1894) durch Kochen
des Oxims der Acetessigsäure in Eisessig, sowie durch Erhitzen des Oxims auf 80— 90°
führte nicht zum Ziel; durch Einw. von konz. N H 3 auf das Oxim des Acetessigesters
nach Ü HLENHUTH (1897) konnten nur 2— 8 % eines unreinen Prod. erhalten werden.
Durch Einw. von metall. Na auf das Oxim des Acetessigesters bei nicht über 80°, Auf­
lösen des Prod. in W . u. Ansäuern mit HCl (kongosauer) wird mit 5 0 % Ausbeute III,
F . 165— 167° (Zers.), erhalten. — V, F. 203— 204°, aus dem Oxim des Acetessigesters
u. p-Dimethylaminobenzaldehyd durch schwaches Erwärmen. — Dimethyl-p-amino-
benzylidenphenylisoxazolon, F. 187— 187,5°, aus Phenylisoxazolon durch Kondensation
mit Dimethyl-p-aminobenzaldehyd nach dem von W A H L (C. 1 9 3 6 .1. 549) beschriebenen
Verfahren. — Dimethyl-p-aminobenzylidenphenyloxazolon (VII), F. 216,5— 217°, durch
Erwärmen von Essigsäureanhydrid mit p-Dimethylaminobenzaldehyd in Ggw. von Na-
Acetat u. Zugabe von Benzoylaminoessigsäure. Die Farbstoffe färben Acetatseide u.
sind wasch- u. lichtecht. (/Kypmui Oömeii XitMira [J. Chim. gen.] 10 (72). 557— 68.
1940. Leningrad, Chem.-tcchnolog. Inst.) V. F Ü N E R .
P. S. Pelkiss und Z . S. Dunajewskaja, Untersuchung der Reaktion von un-
JR Hl Hl
gesättigten Dihalogenderivaten des Typus — oderR — ^ = 0 ^ mit Salzen der
StickstoffWasserstoffsäure. I. Reaktion des Phenylcarbylaminchlorids mit Natriumazid-.
In der Absicht, Phenylcarbylaminazid zu synthetisieren, führten die Vff. die Rk.
zwischen Phenylearbylaminchlorid u. Natriumazid in Acetonlsg. unter Kochen u.
Rühren durch; es konnte aber nur Phenyl-l-azido-5-tetrazol, F. 99°, erhalten werden, das
mit dem von S t o l l e (vgl. C. 1932. II. 2459) beschriebenen Prod. ident, war. Vgl. des zu
erwartenden R—-N = C < ^ j3 mit Dicyandiazid N = C — N = C < ^ 3 zeigt, daß im letzten
Fall R die Nitrilgruppe darstellt u. die Bldg. des Tetrazolringes verhindert wird; ist R
aber eine Phenylgruppe, so isomerisiert die eine Azidgruppe unter Bldg. des Tetrazol­
ringes, u. das zu erwartende Phenylcarbylamin geht in das Phenyl-l-azido-5-tetrazol,
über. (3anncEM IucTireyry Xenii. AitaseMiR Hayic VPGP [Mem. Inst. Chem., Acad.
Sei. Ukr. SSR] 6. 163— 80. 1940.) " V. FÜNEE.
Fukujiro Fuzikawa und Sigeru Inoue, über einige neue Cumarine. Ausgehend
von Orcinaldehyd-l-carbonsäure-3-methylester, /S-Orcylaldehyd, Oxy-j9-orcinaldehyd u.
Divarinaldehyd synthetisierten Vff. durch P E R K IN sch e Synth. 7-Oxy-5-methylcumarin,
7-Oxy-5,8-dimethylcumarin, 6,7-Dioxy-5.,8-dimethylcumarin u. 7-Oxy-5-n-propylcumarin.
Offenbar erfolgt im Verlaufe der Rk. mit Orcinaldehyd-l-carbonsäure-3-methylester
Verseifung u. Decarboxylierung,
V e r s u c h e . 7-Acetoxy-5-methylcumarin, C12HI0O4, aus Orcinaldehyd-l-carbon-
säure-3-methylester mitNa-Acetat u. Essigsäureanhydrid im Einschlußrohr (5 Stdn. 180°),
Nadeln aus W ., F. 126°. — 7-Oxy-5-methylcumarin, CJ0H aO3, aus vorigem durch Ver­
seifen mit verd. KOH, hellgelbe Nadeln aus A., F. 250°. — 7-Acetoxy-5,8-dimethyl-
cumarin, C13H J20 4, wie vorvoriges mit /?-Orcylaldchyd bei 190°, Nadeln aus W ., F. 142°.
— 7-Oxy-5,8-dimethylcumarin, CnH 10O3, aus vorigem wie oben, Nadeln, F. 285°. —
6,7-Diacetoxy-5,8-dimethylcumarin, C15H 140 6, aus Oxy-/S-orcylaldehyd wie oben, hell­
gelbe Nadeln, F. 176°. — 6,7-Dioxy-5,S-dimethylcumarin, CuHi00.„ aus vorigem mit
verd. KOH, Nadeln aus Bzl., F. 250°. — 7-Acetoxy-5-n-propylcumarin, C14H140 4, aus
Divarinaldehyd -nie oben, hellgelbe Nadeln aus 80%ig. A., F. 94°. — 7-Oxy-5-n-propyl-
cumarin, C12H120 3, aus vorigem mit verd. KOH, gelbe Nadeln aus verd. A., F. 105°.
(J. pharmac. Soc. Japan 60. 58— 59. März 1940. Kyoto, Pharmazeut. Fachsch. [nach
dtsch. Ausz, ref.].) S c h ic k e .
Duhkhaharan Chakravarti und Brajeswar Majumdar, Synthese von Cumarinen
aus o-Oxyarylalkylketonen. II. Bildung von o-Cumarinsäuren aus o-Oxyaldehyden.
(I. vgl. C. 1938. II. 1951.) Die Methyläther von o-Oxyaldehyden, wie z. B. 2-M ethoxy-
benzaldehyd u. a. werden mit Bromessigsäureäthyläther u. a. zu Oxyestem kondensiert,
aus denen bei W.-Abspaltung trans-Zimtsäureester entstehen, die keine Cumarine
geben. — Wenn in dem resultierenden Zimtsäureester keine ß-Alkylgruppe vorhanden
ist, hat er die trans-KonfigUration. Hat der gebildete Zimtsäureester einen Alkyl­
substituenten in /?-Stellung, wird die cw-Konfiguration erhalten, u. diese cis-o-Methoxy-
zimtsäureester bilden leicht Cumarine. Die 2-Methoxyaldehyde sind deshalb ein brauch­
bares Ausgangsmaterial für die Synth. von o-Cumarsäurederivv. in hoher Ausbeute.
V e r s u c h e . 2-Hethoxybenzaldehyd gibt in Bzl. mit Zn-Wolle u. a.-Bromessiq-
säureäthylester auf dem W.-Bade u. Eingießen in kalte verd. H„SO., ß-Oxy-ß-2-metlioxy-
1940. II. D s. P r ä p a r a t i v e o r g a n is c h e C h e m ie . N aturstoffe. 1873

phenylpropionsäureälhylester; K p,10 150— 154°. — Gibt mit SOCl2 in Pyridin -f- Ä.

2-Methoxy-trans-zimtsäureätliylester, C12H 140 3; Kp.8 150°. — Gibt mit alkoh. KOH
2-Methoxy-trans-zimtsäure, F. 182°; entsteht auch aus o-Cumarsäure + (CH3)2S 0 4 u.
Hydrolyse mit Alkali. — a.-Methyl-ß-oxy-ß-2-methoxyphenylpropionsäureäthylester, ans
2-Methoxybenzaldehyd + a.-Brompropionsäureäthylester, Kp.4 155°. — Gibt 2-M ethoxy-
a-methyl-trans-zimtsäureäthylester; ICp.,, 150— 155“. — Gibt mit alkoh. KOH trans-
2-Mclhoxy-ct-methylzimlsäure; F. 102°. — ß-Oxy-ß-2,4-dimethoxyphenylpropionsäure-
äthylesler, aus 2,4-Dimethoxybenzaldehyd -)- a-Bromessigsäureäthylester; Kp.8 180 bis
184°. — Gibt den 2,4-Dimetlioxy-trans-zimtsäureäthylester vom Kp.g 180—-184°, dieser
mit alkoh. KOH die trans-2,4-Dimethoxyzimtsäure, F. 184°. — ß-Oxy-ß-2-methoxy-
5-chlorphenylpropionsäureäthylester, Kp.4-185°, aus 2-Methoxy-5-chlorbenzaldehyd +
ci-Bromessigsäuroäthylester. — Gibt den 2-Methoxy-5-chhr4rans-zimlsävreäthylester,
C12H130 3C1; Kp.0 170°. — Gibt bei Hydrolyse mit KOH die trans-5-Chlor-2-methoxy-
zimtsäure; aus A., F. 191°. Ist ident, mit der Säure, die aus G-Chlorcumarin + HgO ->-
5-Chlor-o-cumarsäure, F. 190°, Methylieren dieser mit (CH3)2S 0 4 u. Alkali u. Hydrolyse
des so entstandenen 5-Chlor-2-methoxy-o-cumarsäuremethyleslers mit alkoh. KOH
entsteht. — 2,4-Dimelhoxy-a.,ß-dimethylzimtsäureäthylestcr, aus lte.sacetophenondime.lhyl-
äther + a-Brompropionsäureäthylester mit Zn-Wolle u. W.-Abspaltung durch Vakuum-
dest.; Kp.0 180— 182°. — Gibt mit H 2S 0 4 3,4-Dimethyl-7-melhoxycumarin; F- 140°. —•
3,4-Dimethyl-7-oxyeumarin, aus 2,4-Dimethoxy-a,/?-dimethylzimtsäureäthylester mit
H J bei 140°; Nadeln, aus A., F. 256°. — 2,4-Dimethoxy-ß-methylzimtsäurcäthylester,
aus Resacetophenondimethyläther + a-Bromessigsäure mit Zn-Wolle u. Dehydration
durch Vakuumdest.; Kp.6 174°. — Gibt bei der Hydrolyse die 2,4-Dimethoxy-ß-methyl-
zimtsäure, F. 145°. — Es war nicht möglich, bei dem Ester Ringschluß durch HJ oder
H2S 0 4 z u erreichen. (J. Indian ehem. Soc. 16. 389— 92. Aug. 1939. Calcutta, Univ.,
Coll. of science and Technology.) ' BUSCH.
S. M. Sethna u nd R. s. Chah, Pechmannschc Kondensation von ß-Resorcylsäure-
melhylcster mit einigen ß-Ketonsäureestern. (Vgl. C. 1939. I. 1365.) /?-Resorcylsäure-
methylester kondensiert sich mit a-Chlor- u. a-Benzoylacetessigester, sowie Aceton-
dicarbonsäureester in Ggw. von H 2S 04 zu Cumarincarbonsäureestern, deren Konst.
durch Hydrolyse zu den entsprechenden Säuren u. nachfolgende C 02-Abspaltung
bewiesen wurde. Bei der Umsetzung m it a-Benzoylacetessigester wird, wie bereits
v. P e c h m a n n u. H a u k e (Bor. dtsch. ehem. Ges. 34 [19 0 1]. 356) fanden, Acetyl ab­
gespalten. Die C 02CH3-Gruppe in der 4-Stellung des /?-Resoreylsäureesters verzögert
die PECHMANNSche Kondensation nur wenig.
0 O O

V e r s u c h e . 3-Chlor-7-oxy-4-methylcumarin-6-carbonsäuremethytester, C12H90 5C1

(I, R = CH3), aus /S-Resorcylsäureester (IV) u. a-Chloracetessigsäureäthylester in
80%ig. H 2S 0 4. Nadeln aus A., F. 218— 220°. Acetylderiv., CltH u O0Cl, Nadeln aus
A., F. 169— 170°. Methyiäther, CjjHuOjCI, mit CH3J u. Iv2C 03 in sd. Aceton, Nadeln
aus- A., F. 218— 219°. 3-Chlor-7-oxy-4-methylcumann-6-carbonsäure, CUH70 5C1 (I,
R — H), aus dem Ester u. 10%ig. NaOH bei gewöhnlicher Temp. Nadeln aus A.,
F. 265— 267° (Zers.). Gibt beim Erhitzen mit W . auf 180— 190° im Rohr 3-Chlor-
7-oxy-4-methylcumarin, Nadeln aus A., F. 240°. — 7-Oxy-4-phenylcumarin-6-carbon-
säuremelhylester, CI7HI20 G (II, R = CH3), neben der Säure aus IV u. a-Benzoylacet-
essigester in 80°/oig. H2S 0 4. Grünliche Nadeln aus A., F. 200— 201°. Acetylderiv.,
C19H140 5, Nadeln ausA., F. 160— 161°. 7-Oxy-i-phenylcumarin-6-carbonsäure, C10H10O5
(II, R = H), als Nebenprod. bei der Darst. des Esters; Darst. auch durch Verseifung mit
10°/oig- NaOH bei gewöhnlicher Temp. (60 Stdn.). Grünliche Nadeln aus A., F. 285°.
Gibt beim Erhitzen mit W . im Rohr 7-Oxy-4-phenylcurrüirin. F. 242— 244°. ■ — 7-O xy-
6-carbomelhoxycumarin-4-essigsäureäihylester, Ci5H ,40 7 (III, R — CH3, R = C2H5),
aus IV u. Acetondicarbonsäurediäthylester in 80%ig. H2S 0 4, Nadeln aus A., F. 194
bis 196°. Acetylderiv., CI7Hi60 8, Nadeln aus verd. A., F. 148— 149°. 7-Oxy-6-carbo-
methoxycuviarin-4-essigsäure, C13H ,0O7 (III, R = CH3, R' = H), als Nebenprod. bei
der Darst. des obigen Esters erhalten, Nadeln aus A., F. 184— 186°, unter Übergang
in 7-Oxy-4-methylcumarin-6-carbonsäuremethylester, F. 212— 214°. — 7-0xy-4-methyl-
cumarin-6-carbonsäure, beim Kochen des Esters III (R = CH.,, R ' = C2H5) mit 10%ig.
NaOH. Nadeln aus A., F. 285°. Verss. zur stufenweisen Hydrolyse waren erfolglos.
(J. Indian ehem. Soc. 17. 37— 40. Jan. 1940. Bombay, Elphinstone College u. Royal
Inst, of Science.) OSTERTAG.
X X I I . 2. 122
 1874 D,. P e ä p a b a t iv e o b g a n is c h e Ch e m ie . N atdebtoffe. 1940. II.

W . Lampe und M. Trenknerówna, D ie Synthese einiger O xydm vale des Gumarin-

a-mrboiiylcinnamoylmethans. (Unter Mitarbeit von H. Zglińska, B. Sikorski,
H . Mogilnicki, H. Pisanecka und J. Mańkowski.) Durch Kondensation von Carbo-
methoxycumarinearbonylchlorid (I) mit Cinnamoylaceton u. anschließende Abspaltung
O der Carbmethoxygruppe entsteht Cumarin-
'Nj1CO a-carbonylcinnamoylmethan (II). Geht man
^ - C O - CHi—CO— CH=CH- von den Oxyderiw. von I aus, so entstohen
die entsprechenden Oxyderiw. von II.
II Folgende Deriw. von II wurden dargestellt :
S-Oxy-, F. 229— 230°; 7-O xy-, F. 242«;
6-O xy-, F. 246— 247°; 7,8-Dioxy-, F. 244°; 6,7-D ioxy-, F. 252°. (Sprawozdania Posiedzeń
Towarzystwa naukowego warszawskiego [C. R. Séances Soc. Sei. Lettres Varsovie]
Cl. III 31. 63— 65. 1938. Warschau.) ScHIMKUS.
Zen’ichi Horii, Synthese von 5,6,4'- und 5,8,4'-Trioxyflavon. (Vgl. C. 1940. I.
3790.) Vf. gelang die Synth. von 5,6,4'- u. 5,8,4'-Trioxyflavon. Es konnte nach­
gewiesen werden, daß die von FURUKAWA (vgl. C. 1933. II. 3145 u. früher) in Ginkgo-
biloba gefundene krystalline „Substanz B “ nicht mit den dargestellten Flavonen
ident, ist.
V e r s u c h e . 2,5-Dianisoyloxy-6-niethoxyacetophenon, C25H 220 8, Darst. aus 2,5-Di-
oxy-6-methoxyacetophenon u. Anisoylchlorid, aus A. oder Eisessig Krystalle vom
F. 183— 185°. — Aus vorst. u. NaNH, in Toluol entstehendes 2-O xy-5-anisoyloxy-
6-methoxy-co-anisoylacetophenon wurde nicht weiter isoliert, sondern mit viel konz-
H2SOj übergeführt in 5,4'-Dimethoxy-6-oxyflavon (I),
C^H^Oj, aus Essigester Blättchen vom F. 214 bis
1 215°. — 5,4'-Dimethoxy-6-aceloxyflavon, ClgH10O6,
js * ' i aus A. Nadeln vom F. 198°. — I wurde mit H J ent-
H0 ¡¡¡1 methyliert, anschließend wurde acetyliert; das ge­
bildete Acetat vom F. 219— 220° ist mit IV identisch.
— I ergab beim Erwärmen mit 2 0% HCl 5,6-Dioxy-4'-m ethoxyflavon (II), C16H 120 5,
aus A. Prismen vom F.211— 212°. — 5,6-Diaceloxy-4'-methoxyflavon, C20H1BO7, Nadeln
aus A. vom F. 216,5— 217,5°. — Die Behandlung von I mit AIC13 bei 100° in Dioxan
u. in Nitrobenzol führte zu II. — Die Methylierung von I mit CH3J bzw. (CH3)2SO.,
ergab 5,6,4'-Trimethoxyflavon (III). In der gleichen Rk.-Folge wie vorst. wurden
erhalten: 2-Oxy-5,6-dimethoxyacetophenon, K p .,t 163— 165°. — Daraus 2-A n isoyloxy-
5.6-dimethoxyacetophenon, Ci8H 180 6, aus A. Nadeln vom F. 104,5— 105,5°. — 2-O xy-
5.6-dimethoxy-co-anisoylacetopheno7i, C18H 180 6, aus A. hellorangefarbene Nadeln vom
F. 70— 71°. — Vorst. ergab mit viel konz. H 2SO., 15 Min. bei 22° 5,6,4'-Trim ethoxy­
fla von (III), C18H 160 5, aus A. Nadeln vom F. 165— 166,5°. Seine Entmethylierung
mit H J u. anschließende Acetylierung ergab 5,6,4'-Triacetoxyflavon (IV), C21HI60 8,
aus A. Nadeln vom F. 219— 220°. — Entmethylierung von III mit 20%ig. HCl ergab
5-Oxy-6,4'-dimethoxyflavon, C17H 1.iOä, aus A. gelbe Plättchen vom F. 179,5— 180,5°. —
5-A cetoxy-6,4'-dimethoxyflavon, C19H 160 6, aus A- Nadeln vom F. 187— 188°. — Dar-
gestellt wurden ferner aus 2,5-Dimethoxy-6-oxyacetophenon 2,5-Dimetlioxy-6-anisoyl-
oxyacetophenon, C18H ,80(j, aus A. Nadeln vom F. 131— 132°. — Daraus 2,5-Dimethoxy-
6-oxy-o)-anisoylacetophenon, CI8H ]80 6, aus Essigester gelbe Plättchen vom F. 141 bis
142°. — Aus vorst. u. CH3COONa in CH3COOH durch Erhitzen auf 100° entstand
5,8,4'-Trimethoxyflavon (V), C18H i0Os, aus A. Krystalle vom F. 164— 165°. Seine
Behandlung mit H J führte zu einem Rk.-Prod., dessen F. höher als 300° u. dessen
Acetat (F. 219— 220°) mit dem oben erwähnten ident, war. -— Erhitzen von V mit A1C13
in Nitrobenzol u. Acetylierung des Rk.-Prod. ergab 5-Acetoxy-8,4'-dimethoxyflavon,
C19H,eOe, farblose Nadeln vom F. 205,5— 206,5°; dessen Verseifung mit HCl 5-Oxy-
8,4'-dimethoxyflavon, C17Hj.,Os, gelbe Nadeln vom F. 132— 134°. (J. plmrmac. Soc.
Japan 60- 81— 86. April 1940. Tokushima Higher Techn. School [nach engl. Ausz.
ref.].) B arkow .
A . I. Kiprianow und w. Je. Petrunkin, Oxystyrylderivate quaternärer hetero­
cyclischer Salze. Durch Erwärmen von o- u. p-Oxybenzaldehyd mit quartären Salzen
des Chinaldins, 2-Methylbenzthiazols, 2-Methyl-4-phenylthiazols oder des 2,4-Dimethyl-
thiazols u. Pyridin erhalten Vff. in guten Ausbeuten eine Reihe von Oxystyrylderivaten.
Aus den schwach gelb bis orange gefärbten Lsgg. der Salze werden durch Zugeben von
Alkali (meistens ist die Anwendung von konz. notwendig) die Basen in Freiheit gesetzt.
Die Lsgg. nehmen dabei hellorange bis dunkelrote Farbe an. Längere Alkalieinw. be­
wirkt Zers, der Basen. Ihre Reinigung erfolgt durch Umkrystallisieren aus W . bei
höchstens 80°. Bei Zugabe von Bicarbonat zu den Salzlsgg. fallen in einigen Fällen
tieffarbige chinhydronartige Mol.-Verbb. aus, wie z. B. die von I mit II. Die wasserfreien
•1940. II. D j. P r ä p a r a t iv e o r g a n is c h e Ch e m ie . N aturstoffe. 1875

gelbgrünen Basen neigen zur Bldg. gelb, orange oder rosa gefärbter Mono- bis Dihydrate.
— Die Farbbasen zeigen sehr starke Solvatochromie. Bei Übergang von wss. in Pyridin-
lsg. verschieben sich die Absorptionsstreifen um mehr als 100 m/i. Die Deriw. des
o-Oxybenzaldehyds besitzen ein zweites Adsorptionsgebiet im UV. In der Arbeit
werden die Absorptionskurven der Salze in alkoh. Lsg., sowie diejenigen der Basen in

n —i3
W ., A., Chlf. u. Pyridin wiedergegeben.

OH

—Oil

C2H 5 IX
V e r s u c h e . 3-Äthyl-4-methyl-2-(p-dimethylaminostyryl)-thiazoljodid (III), aiis A.
orange Krystalle, F. 241° (Zers.); Absorptionsmaximum (AM.) 470 m/i. — 3-Äthyl-4-
methyl-2-(p-oxystyryl)-lhiazoljodid (IV), C14H16ONSJ, aus A. gelb, F. 257— 258° (Zers.);
AM. 400 m/i. — 3-Athyl-4-methyl-2-{o-oxystyryl)-thiazoljodid (V), citronengelb, F. 215°;
AM. 394 m/i. — 3-Äthyl-4-phenyl-2-(p-oxystyryl)-thiazoljodid (VI), gelb, F. 222— 223°.
AM. 406 m/i. — 3-Ä thyl-2: (p-oxystyryl)-benztliiazoljoäid (I), C17H16ONSJ, dunkelorange,
F. 246°; AM. 420 m/i. — 3-Äthyl-2-(o-oxysUjryl)-benzthiazoljodid (VII), C17H 16ONSJ,
gelb, F. 241° (Zers.); AM. 410 m/i. — l-Äthyl-2-{p-oxystyryl)-chinolinjodid- (VIII), hell­
gelb, F. 232— 233°. Darst. in absol. A. mit Piperidin. — 1 -Äthyl-2-(o-oxystyryl)-
chinolinjodid (IX), CiaH18ONJ, Darst. wie beim vorigen, orangegelb, F. 198— 200°. —
[3-Äthyl-4-methyl-2,3-dihydrothiazoliden-2~\-(p-chino)-äthan (X), C14H 16ONS, mit 10°/o>g-
NaOH quantitativ aus III; sofort absaugen, mit wenig W . waschen. Dihydrat, rosarote
Nädelchen, F .„178° (Zers.), wasserfrei (über H ,S 0 4, dann bei 100° im Vakuum) dunkel­
grün. — [3-Ätliyl-4-inetJiyl-2,3-dihydrothiazoliden-2]-{o-chino)-ätha7i (XI), C14Hj5ONS,
wie das vorige; Dihydrat orange, bronzeglänzende Krystalle, F. 173°. — [3-Äthyl-4-
phenyl-2,3-dihydrothiazoliden-2']-(p-chi?io)-äthan (XII), C19H 17ONS; Dihydrat kirschrote
Schuppen, wasserfrei dunkelgrün, F. 150— 155° (Zers.). M ol.-Verb. des 3-Ätliyl-2-
(p-oxystyryl)-benzthiazolidins (I) mit [3- Äthyl-2,5-dihydrobenzthiazoliden-2]-(p-chino)-
äthan (II), C17H16ONSJ-C}7H15ONS, dunkelgrün, F. aus A. 219— 220". I war wegen
seiner Alkaliempfindlichkeit nicht rein darzustellen. — [3-Äthyl-2,3-dihydrobenzlhiazo-
liden-2]-(o-chino)-äthan (XIII), Cl7H 15ONS, wegen Zersetzlichkeit aus W . oder A. nicht
umkrystallisierbar. Monohydrat-, wasserfrei F. 140— 155° (Zers.). — l-[Ä th y l-l,2 -
dihydrochinoliden-2]-(o-chino)-äthan(XI'\/), C19H170N , weniger als die anderen Farbstoffe
zersetzlich. Aus 30%ig. A. blaugrüne, metall. glänzende Krystalle des Monohydrats-,
wasserfrei dunkelgrün, F. 160— 163° (Zers.). — Verss. zur Darst. von [l-Ä thyl-1,2-
dihydrochinoliden-2\-(p-chino)-äthan (XV), aus VIII lieferten keinen Farbstoff, sondern
auf dem Filter zerfließende, gelbe Flocken. (iKypna.i Oumeit Ximuu [J. Chim. gen.] 10
(72). 600— 12. 1940. Charkow, Staatsuniv.) S c h m e is s .
122*
 1876 D 2. N a t u r s t o f f e : K o h l e n h y d r a t e . 1940. II.

A . I. Kiprianow und w. Je. Petrunkin, Über die Frage des Einflusses des
Lösungsmittels au f die Farbe organischer Farbstoffe. Vff. erblicken die Ursache dafür,
daß gewisse Farbstoffe in verschied. Lösungsmitteln stark unterschiedliche Farben
zeigen, darin, daß diese Verbb. Resonanz zwischen einer unpolaren u. einer Zwitterionen­
form aufweisen. In Abhängigkeit von der DE. des Lösungsm. nähert sich die Struktur
des Mol. mehr der einen oder anderen Form. Verss. mit von Vff. dargestellten Farbbasen
(vgl. vorst. Ref.) ergaben, daß Farbe u. DE. in erster Nähe parallel gehen, Abweichungen
allerdings Vorkommen. In polaren Mitteln nähert sich die Farbe der Basen derjenigen
der (polaren) Salze. Gleiche Verhältnisse zeigt auch das Tetramethyldiaminofuchson (II).
CH,i-------,S CHm— — -,S
CHS- Jc=OH—CH— CH, — cI^ +^Jc—CH==CH—<(
N(CH,)S N(CH,) s

(CHa),N
<z>
(CHa)iN—/ y — K=C'vN^ - ls s^ J (CH,),X-
....‘ •-...-IM, — .
H
p-Dimethylaminoanilindoxyl (III) zeigt entsprechend den Vorstellungen der Vff. keine
Solvatocliromie, wohl aber das sonst gleich gebaute IV, bei dem der Ersatz von N durch
CH Mesomeriemöglichkeit schafft. (Hiypua.t Oömeii Xitinni [J. Chim. gen.] 10 (72).
613— 19. 1940.) - Sch m e iss .
A . I. Kiprianow und W . Je. Petrunkin, D ie Absorptionsspektren der Cyanin-
farbstoffe im Ultraviolett. Vff. untersuchten 7 Cyaninfarbstoffe u. 7 aus quartären Salzen
des Chinaldins, 2-Methylbenzthiazols, 2-Methylbenzoxazols, 2,3-Dimethylbenzimidazols,
2,3,3-Trimethylindolenins, 2,4-Dimethylthiazols u. des 2-Methylthiazolins in Freiheit
gesetzten Farbbasen. Basen wie Salze besaßen Absorptionsspektren im UV, die stets
hinsichtlich Lage u. Bau sehr ähnlich waren. Bei Verlängerung der Polymethinkette
eines Cyaninfarbstoffes der Benzthiazolreihe verschob sich das UV-Spektr. in der gleichen
Richtung wie das sichtbare. Vff. gelangen zu dem Schluß, daß das UV-Spektr. dieser
Farbstoffe durch die Elektronenresonanzverhältnisse im heterocycl. Ringsyst. bedingt
sind. — Die zur Unters, angewandten Farbstoffe wurden wie üblich dargestellt, davon
folgende neu:
^ ^ CH»-------- ¡S Sr--------iCHs
\ V ' ^ H= C H— CH. . k. +^C—CH=CI I — C I I = C ' ^ ^ C i r !
N __ X N X
I I I J I
CH, CH, CH, CH,
Cs,H,iX,J, F. 283» (Zers.), AbsorptioDsmax. CiiHuNiS.J, F. 242— 243« (Zers.),
(AMax.) 385 m/i, Absorptionsmin. (AMin.) 310 m/x. AMax. 284 mu, AMin. 266 m,«

C.HioNSJ, F. 222», j i jn—u n . c ,jHllX,J, F. 254»,

!\ V ^ C—CHs Airax. 273m.it, 'CHs AMax. 269 m,«,
j- AMin. 251 mp -f J- AM in. 225 m/*
CH,
CH;,------- iS
CHsLs + , C H , CH=CH— CH =CH — C H==Ck^
X T_ -V T_ X
i J i on I
CH, CH, CH,
C.HwNSJ, F. 220— 228», AMax. 252 m/i CnH i.XjSiJ, AMax. 327 «!;!, AMin. 270 nyi
AMin. 245 m/i
(JKypna.i Oßmeä XuMmr [J . Chim. gen .] 10 (72). 620— 28. 1940.) S c h m e is s .
W . N. Haworth, D ie Struktur der Cellulose und' anderer einfachen Zuckern ver­
wandter Polymerer. (J . Soc. Dyers Colourists 56. 49 — 5 8. Febr. 1940. — C. 1940.
I. 3085.) " U lm ann.
Olli Ant-Wuorinen, Die Konstitution der Cellulose unter besonderer Berücksichtigung
der Hydrolyse. (S u o m e n K e m is t ile h t i 12. A. 91 — 95. 103 — 08. 1939. [O rig .: f i n n .] —
C. 1940. I . 1841.) K lever.
1940. II. D2. N a t u r s t o f f e : T e r p e n -V e r b in d u n g e n . 1877

S. N. Danilow, W . M. Matwejew und W . I. Buchhalter, Zur Theorie der

Nitrierung von Cellulose. Um einen näheren Einblick in den Nitrieru'ngsvorgang zu
erhalten, werden von Vff. vergleichsweise Nitrierungen bei Ggw.'von H 3P 0 4 u. H 2S 04
vorgenommen. Ggw. von viel H 3P 0 4 bewirkt starke Quellung des Cellulosematerials
u. es werden leicht Nitrocellulosen mit 13,75— 13,9% N erhalten. Bei steigendem
Zusatz von H 3P 0 4 zur wasserfreien: H N 0 3 steigt der Nitrierungsgrad anfangs stark
ail, um bei weiterem Zusatz von H,PO., langsam abzusinken. Aber auch bei geringen
Mengen von H N 0 3 werden Nitrocellulosen mit genügend hohem N-Geh. erhalten.
Ggw. von W . verlangsamt die Nitrierung. Eingehend werden von Vff. die Dampfdruck-
verhältnisso u. die Zus. des Dampfes einer großen Anzahl verschied. Gemische von
H N 0 3-H3P 0 4-H 20 untersucht bei gleichzeitiger Best. der damit erreichbaren Nitrierungs­
grade. Die Resultate werden in zahlreichen Tabellen u. Kurven wiedergegeben. Man
erkennt einen mehr oder weniger starken Zerfall der Salpetersäurehydrate im Rk.-
Gemisch unter der Einw. der H 3P 04. In Gemischen, in denen das mol. Verhältnis
H3P 0 4: H20 2 ist, liegen nichthydratisierte H N 0 3 u. verschied. Hydrate der H3P 0 4
vor. Wenn das Verhältnis sich dem Wert 10 nähert, tritt nichthydratisierte H3P 04
auf, die eine Anhydrisierung der H N 0 3 bewirkt. Eine Verb. zwischen H3P 0 4 u. den
Stickstoffoxyden ist nicht nachzuweisen. Doch sprechen die Resultate der Auswertung
von D. u. Leitfähigkeit von Gemischen dafür, daß zwischen H3P 0 4 u. H N 0 3 eine leicht
dissozzierende u. durch W . hydratisierbare Verb. existiert. Im Falle von H3P 04-
H N 0 3-Gemischen liogt keine einfache Beziehung zwischen dem Dampfdruck der H N 0 3
u. dem Grad der Nitrierung vor. Bei der Nitrierung von Cellulose mit Säuregemischen,
die 2— 2 ,5 % W . enthalten, wenden Vff. das Massenwrkg.-Gesetz an. In fast wasser­
freien Gemischen hängt der Grad der Nitrierung von der freien Energie der H N 0 3
ab. Unters, der Zus. des Dampfes über H 2S 0 4-H N 03-H 20-Gemischen zeigte, daß
es Gebiete der Dehydratation u. sogar Anhydrisierung der H N 0 3 gibt, u. daß
Additionsverbb. zwischen den Säuren existieren und möglicherweise zwischen
den Stickstoffanhydriden u. H 2S 04. Die Anhydrisierung der H N 0 3 durch H 2S 0 4
beginnt bei H 2S 0 4: H20 = 1 :1 . Die Linien der Gemische, die von gleicher Nitrier-
wrkg. sind u. die Isobaren im Dreiecksdiagramm lassen wohl Beziehungen, aber
keine einfachen zueinander erkennen. Viseositätsmessungen, wie auch Leitfähig­
keitsmessungen weisen auf die Möglichkeit der Bldg. von Verbb. zwischen
H N 0 3 u . H 2S 04 in den wasserarmen Gemischen hin. Von Bedeutung für die
Nitrierung ist der Quollungsgrad der Cellulose. In den wasserarmen Gebieten
existiert eine direkte Beziehung zwischen Quellungsgrad u. Nitrierungsgrad. In
wasserreichen oder H N 0 3-reichen Gebieten ist die Quellung bedeutend u. die
Nitrierung nähert sich einer permutoiden Rk. - Weise, so daß die Rk. in diesen
Gebieten leicht vor sich geht. H 2S 0 4 verschlechtert in wasserarmen Gebieten
die Quellung; doch infolge der Bindung von W . durch die H2S 0 4, im Maße
wie das Gemisch in das Innere der Cellulose eindringt, ist H 2S 04 im End­
effekt doch von Vorteil für den Erhalt hochnitrierter Nitrocellulosen. (JKypnajt
Oömefi XiiMiiu [J. Chim. gén.] 10 (72). 527— 49. 1940. Leningrader Chem.-techn.
Inst.) U lm a n n .
Georges Mangenot und Madeleine Raison, über den morphologischen Charakter
der Gelatinierung von Nilrocellulosemembranen. Vff. untersuchen mkr. die bei der Einw.
von Quellungsmitteln, wie Nitroglycerin, Methylnitrat, Diäthylenglykolnitrat u. Cyclo-
pentanon auf nitrierte Fasern von Baumwolle u. Ramie zu beobachtenden Erscheinungen.
Am energischsten wirken reines Methylnitrat u. Cyclopentanon, weniger stark Nitro­
glycerin. Noch deutlicher können die zu beobachtenden Quellungsbilder durch Färben
des Materials mit in der Histochemie gebräuchlichen Farbstoffen, wie die Sudanfarb­
stoffe, Indophenolblau u. a. gemacht werden. Fasern von Di- u. Trinitrat der Baumwolle
mit Cyclopentanon behandelt, lösen sich unter Quellung. In dem sich bildenden Gel ist
mkr. ein feines Syst. von Ringen u. Spiralen zu erkennen. Das Dinitrat der Ramie hin­
gegen läßt unter der Einw.-von Quellungsmitteln, z .B . von Diäthylenglykolnitrat,
unter dem Mikroskop lange nadelförmige Gebilde erkennen, deren Achsen parallel der
Faserachse der Ramiefasern verlaufen. (C. R. hebd. Séances Acad. Sei. 210. 674— 76.
6/5. 1940.) U lm ann .
P. C. Guha und G. D. Hazra, Synthetische Untersuchungen in der Camphanreihe.
V. Synthese von Bicyclo-\l,2,,Z\-heptandiondicarbornsäurediäthylestAr aus Cyclopentanon-
2,5-dicarbonsäurediäthylester. (IV. vgl. C. 1938. I. 1127.) Die Mono-Na-Verb. des
Esters I gibt mit 1 Mol Bromessigester die cis- u. trans-Form des Esters II; diese zeigen
stark auseinanderliegende Siedepunkte. Es ist nicht möglich, den beiden Estern be­
stimmte Konfiguration zuzuschreiben, weil die bei der Hydrolyse erhaltenen Tricarbon-
säuren unbeständig sind, so daß man aus den beiden Estern die Säure III erhält. Die
1878 Ds. N a t ü r s t o f f e : H o r m o n e * ). V ita m in e * * ). 194.0. II.

HSC-------- CH2 II H2C------- -CH,

C 2H 60 2C •H C •C O •C H •C 0 2C ,H 5 C 2H sO ,C •H C •C O •¿ ( C 0 2C ,H 6) •C H , •C O ,C 2H 5
H r _____ r H TTT H ,C - C H --------------CO H ,C -C H --------- CO
H2C CII, III I I
H,C •CO •¿ H •CH, -00,11 I i i I
HjC— C(COjC,H6) •C H ■COjC,H6 H ,C -C ( C 0 2H). CH,
Ester II liefern mit Na in Bzl. neben anderen Prodd. den Ester IV ; dieser konnte nicht
aus dem Rk.-Prod. isoliert werden, weil er auch unter 2 mm nicht unzers. dest. werden
kann; er geht beim Kochen mit HCl (1: 4) in V über. Beim Vers., V durch Red. nach
C l e m m e n s e n in die entsprechende Norbornylanearbonsäure überzuführen, wurden
Spuren einer bei 118° schm. Säure erhalten. — Cyclopenlanon-2,5-dicarbonsäurediäthyl-
ester (I), aus Butantetracarbonsäuretetraäthylester u. mol. Na in sd. Benzol. Kp.2 139
bis 140°. Cyclopentanon-2,5-dicarbo7isäure-5-essigsäuretriäthylester, C18H 20O; (II), aus
der Na-Verb. von i u. Bromessigester in Bzl., zuletzt auf dem W.-Bad. Höliersd.
Form, Kp.3 202— 208°; die niedrigersd. Anteile, K p.3 145— 202°, gehen bei wieder­
holter Dest. ebenfalls in die höhersd. Form über. Beide Formen geben beim Kochen
mit 18%ig. H C l Cyclopentanon-2-essigsäure, F. 50°; Äthylester, K p.]8 130°; Älhylester-
semicarbazon, F. 174°. — Bicydoheptaii-[l,2,2]-dioncarbonsäure, CsH sO., (V), durch
Kochen von II (Kp.;l 202— 208°) mit Na u. Bzl. u. Hydrolyse des IV enthaltenden
Rk.-Prod. mit sd. 8°/„ig. HCl. Krystalle mit 1 H 20 aus W ., F. 212°. Semicarbazon,
CsH130 3N 3, aus amorphen Anteilen des Rk.-Prod. isoliert, F. 192°. Methylester, aus
V u. Diazomethan in A., Krystalle aus Methanol, F. 129°. Semicarbazon des M ethyl­
esters, G u H ^ O .^ , Krystalle aus Methanol, F. 209— 210°. (J. Indian ehem. Soc. 17.
107— 10. Febr. 1940. Bangolore, Indian Inst, of Science.) OSTERTAG.
W . S. Abramow und Z. L. Mitropolitanskaja, Untersuchungen au f dem Gebiete
der Oyclone. Vff. setzen Cyclon mit Allylchlorid oder -alkohol u. mit Allylbenzol zu I
bzw. II um. Styrol liefert III.
“ “ C.H. C.H,
C*H ‘\ / k C .H - J^
CH , \ r I >CH , V ^ N ch.
CH—CHäR A I JCH-CHSR /V JCH-CHSC«H,
C .H / H C .H /
I C.Hs II C.H,
V e r s u o h e. 3,6-Endocarbonyl-3,4,5,6-tetraphenylcyclo-
hexen-{4)-yl-l-carbinol (I, R = OH), C23H 260 2: 2 g Cycion mit
2 g Allylalkoljol in 15 ccm Bzl. 8 Stdn. auf 180
hitzen, vom farblos oder schwach rosa gewordenen Rk.-Prod.
das Bzl. verjagen. Aus A. + W . F. 85— 86°. Mit Allyl-
c,IIs ehlorid in 9 Stdn. bei 180—-200° das entsprechende Chlorid,
C32H25OCl (I, R = CI), nach Abdest. des Allylchlorids im Vakuum aus A.
F- 115— 118°. — 1 - B en zyl-2 ,3 ,4 ,5 -tetraphenyldihydro - 1 , 6 -benzol, C37H30 (II): bei
150— 180° in 8 Stdn. entsprechend den Vorigen. Aus A. schwachgelbe Prismen,
F. 158— 160°. — 1,2,3,4,5-Feiüaphenyldihydro-lß-benzol (III), C,6Ii„8: wie üblich, bei
160— 190° in 5 Stunden. Aus A. F. 157— 158°. Mit Se trat bei 300— 320° in 15 Stdn.
Dehydrierung zu Pentaphenylbenzol ein, während sd. Nitrobenzol nicht einwirkte.
(/Kypnaji Oömoii X h m i i h [J. Chim. gen.] 10 (72). 207— 09. 1940. Kasan, Wiss.-Chem.
Forsch.-Inst. „A . M. Butlerow“ .) S c h m e is s .
P. Karrer und A . Rüegger, E in kristallisiertes ß-Dihydrocarotin. Wird /j-Carotin
in Ä. mit Natriumamalgam red., so tritt ein Gemisch von Red.-Prodd. auf. Nach
Chromatograph. Adsorption an Ca(OH)2 gelingt es, reines, kryst. ß-Dihydrocarotin zu
isolieren. Als Lösungsm. u. zum Entwickeln des Chromatogramms wird PAe. benutzt.
Beim Chromatographieren erhält man 4 Zonen, die getrennt eluiert werden. Die Haupt­
menge des /J-Dihydroearotins befindet sich in den Zonen 3 u. 4. Aus dem Rückstand
der Schicht 3 scheiden sieh bei längerem Stehen Krystalle ab, die aus PAe. umkryst.
werden. ß-Diliydrocarotin, C40/ / 58, lachsrote, glänzende Blättchen, F. 182°. 7.max: 461,
432 mp in CS2. Aus der langwelligsten Absorptionsbande /max: 461 m /i kann ge­
schlossen werden, daß das /?-Dihydrocarotin 8 konjugierte Doppelbindungen enthält.
Denn bei 11 konjugierten Doppelbindungen liegt diese Bande bei ca. 521 m/i (/J-Carotin),
bei 10 konjugierten Doppelbindungen bei ca 500 m/i (Violaxanthin); eine Substanz
mit 9 Doppelbindungen wird diese bei ca. 475— 480 rn/.i aufweisen u. bei 8 Doppel-

*) Siehe nur S. 1888ff., 1902.

**) Siehe auch S. 1886, 1893 ff., 1902, 1903, 1956.
1940. II. D j- N a t u r s t o f f e : A n dere N aturstoffe. 1879

bindungen dürfte sie bei 450 m/i liegen. Die etwas langwelligere Lage der Bande bei
ß-Dihydrocarotin (461 statt 450, wie theoret. abgeleitet) ist auf den Einfl. der beiden
noch vorhandenen isolierten Doppelbindungen zurückzuführen. Für (S-Dihydroearotin
lassen sich vom /J-Carotin nur 2 Formeln mit 8 konjugierten Doppelbindungen ableiten.
H,C CH, H.C CH,
'c T CH, • CH, CH, CH, Y
i,c A c
H 1C/V-CH .-CH =C-CH =C H -C H =C -C H =C H -C H =C H -C =C H -C H =C H -C =C H -C H ,-C ,</N',CH,
H.C'^C-CH
IaC\ /C , H.C-C^yCH,
CH, I CH,
H,C CH, H,C CH,
'Y' CH, CII, CH, CH, "'c '
ir,Cr/ S jjC-CH=CH-C=CH-CH=CH-C=CH-CH=CH-CH=C-CH=CH-CH,-CH-CH=CH-Crj/N ^CH,
H jcl^jc-cil, HjC-ci^JcH,
CH,________ _______________ , II CH,
A
Vitamin-A-Wrkg. haben nur Substanzen, die die hier auch in der Formel II vorhandene
Atomgruppierung A besitzen, während irgendeine konstitutionelle Änderung dieser
Gruppierung zur biol. Inaktivität führt. Formel I hat diese für Vitamin-A-Wrkg. ver­
antwortliche Atomgruppierung nicht. ß-Dihydrocarotin erweist sich als nicht biol.
wirksam. Hieraus kann geschlossen werden, daß dieser Verb. Formel I zukommt.
(Helv. chim. Acta 23. 955— 59. 1/8. 1940. Zürich, Univ.) B ir k o f e r .
Yasuhiko Asahina, Harukiti Nakamura und Tyunosin Ukita, Über das
Temisin. I. Dasaus santoninfreiem Wurmsamen gewonnene Temisin, [o :]d 2° = +69,86°,
hat nicht die Zus. C15H200 3 (Nakamura, O hta u . H u k u ti, C. 1934. II. 2694), sondern
C15H220 3, u . ist daher nicht als bicyel., sondern als monocycl. anzusehen. Entsprechend
ändern sich die Bruttoformeln der Derivate. — Temison, C15H20O3 (I), Prismen, F. 131°
nach Sintern bei 125°, [cc]d 20 = — 84,65°. — Tetrahydrotemisin, C15H20O3 (II), Tafeln,
F. 231°, [a]D19 = +45,94°. — Tetrahydrolemison, Ci5H 2.,03, aus I mit H2 ( + P t0 2)
u. aus II mit Na2Cr20 7 in Eisessig, Prismen, F. 109,5°, [oc]d 23 = — 23,75°. — Glycerin
aus Tetrahydrotemisin, C15H 30O3, durch Zugabe von Na zur Lsg. von II in sd. Isoamyl­
alkohol, Prismen aus Essigester, F. 148°, [<x]d 23 = + 2 0,64°; Triacetat, C21H360 3, öl
Kp-o,o7 188°, [a]i)2'“ = + 28,95°. (J. pharmac. Soc. Japan 60. 72— 74. März 1940.
Tokyo, Univ. [nach dtsch. Ausz. ref.].) B e h r le .
Yasuhiko Asahina und Itiro Yosioka, Untersuchungen über Flechtenstoffe.
95. Über die Zeoringruppe. (2.) (94. vgl. C. 1939. II. 2552; 1. vgl. C. 1938. II. 88.)
In größerer Menge ließ sich Zeorin (I) erhalten aus den Flechten Anaptychia speciosa,
in dem es neben Atranorin (II), vorkommt, u. A. hypoleuca, in dem es sich neben II
u. Chloratranorin findet. — Die orangegelbe Thallusunterseite von A. heterochroa
gibt bei der Extraktion mit Ä. einen wohl ein Oxyanthrachinonderiv. darstellenden
Farbstoff, braunrote Prismen vom F. 278°, der vermutlich mit dem Blastenin von
H e s s e (J. prakt. Chem. [2] 58 [1898]. 486. 63 [1901]. 549) ident, ist. — Zeorinmono-
acetat, C32H6,0 3, Nadeln, F. 225— 227° (in der 1. Mitt. war 178° angegeben). — Das
Anhydrozeorinacetat, C32H 520 2, der 1. Mitt. war ein Gemisch von isomeren Verbindungen.
Die reine Verb. (III) schm, bei 211— 215° (statt 158°), [a]o2° = +94,52° (Chlf.); in
der Mutterlauge ihrer Darst. findet sich ein Anhydrozeorinacetat vom F. 65— 75° (IV).
Bei 6-std. Kochen mit methylalkoh. KOH liefert III Anhydrozeorin, C30H50O, Krystalle
vom F. 202— 208°, während IV ein Gemisch von Anhydrozeorinen, C30H50O, Nadeln
vom unscharfen F. 197— 212° ergibt. — Zeorinin, Cn0H50O (V), aus I mit alkoh. HCl
(W.-Bad), Prismen, F. 181— 183°, [a]D2° = + 5 0 ,0 ° (Chlf); Acetat, C32H5„02 (VI),
Prismen, F. 197— 200°. — Zeorininon, C30H18O, aus V mit Na„Cr20 ; in Eisessig,
Blättchen, F. 184°, bildet jedoch kein Oxim. — Verb. aus VI mit Cr03 in
Eisessig, Prismen, F. 230— 236°, gibt mit C(N02)4 in Chlf. keine Färbung; Oxim,
C32H530 4N, Tafeln, F. 293° (Zers.). — Zeorininoxyd, C30H50O2 (VII), aus V mit Benzo­
persäure oder H 20 2, Prismen, F. 286— 289°, [oc]d2° = 62,5° (Chlf.): Acetat, C32H520 3,
Nadeln, F. 255— 257°. — Isodehydrozeorinin, C30H.18O (VIII), aus VII mit alkoh. HCl
(3*/2 Stdn. Kochen), Prismen, F. 183— 185,5°, die Chlf.-Lsg. wird durch C(N02)4
orangerot; Acetat, C32Hj0O2, Prismen, F. 223— 227°. — Red. von VIII mit H 2 u.
Pt-Mohr in Eisessig führt zu einem amorphen Rk.-Prod., das beim Erhitzen mit Essig­
säureanhydrid teilweise in VI übergeht. — Desoxyzeorinon, C30H50O, aus D esoxy-
zeorin (IX) mit Cr03 in Eisessig, Prismen, F. 164— 165°, [a ]D “° = + 10,87° (Chlf.),
bildet beim Kochen mit Na u. A. teilweise IX zurück. (Ber. dtsch. chem. Ges. 73.
742— 47. 10/7. 1940. Tokio, Univ.) B e h r le .
1880 E - B i o l . C h e m ie . P h y s i o l . M e d . — E,. A .
l l g . B i o l . v B io c h e m ie . 1940. II.

E. Biologische Chemie. Physiologie. Medizin.

E,, Allgemeine Biologie und Biochemie.
A. H. Roffo, Physikalisch-chemische Eigenschaften des mit Sanne oder Ultraviolett­
licht bestrahlten Cholesterins in Beziehung zur Krebskrankheit. Cholesterin wurde mit
einer Quarz-Hg-Lampe 1000 Stdn. bestrahlt. Es zeigt danach folgende Veränderungen:
E. sinkt von 140 auf 110°, Farbe u. Aussehen ändern sich, Rk. wird sauer, Lsg.-Ver-
mögen ist vergrößert, Mol.-Gew. verkleinert. Bestrahltes Cholesterin sendet ferner
eine dauernde UV-Eigenstrahlung aus, die spektral zwischen 3533 u. 3572 Ä liegt.
Diese Photoaktivierung ist an die Ggw. von O gebunden. Die nähere ehem. Unters,
dieser Oxydation bei Bestrahlung zeigt, daß außerdem auch noch eine Veresterung
des tetracycl. Kerns stattfindet. Das oxydierte Cholesterin besitzt die Ketongruppe;
Vf. nimmt an, daß es sich im Zustand des Ketonhydrates befindet, aus dem durch
H-Abspaltung der zur Gruppe der krebserzeugenden KW-stoffe gehörende Phenanthren-
kern entstehen kann. Ein letzter Abschnitt berichtet über Verss. an lebenden Tieren
u. menschlichem Sektionsmaterial, welche zeigen, daß in der Haut an sonnenbestrahltcn
Körperstellen zum Teil erhebliche Zunahmen des Cholesteringeh. auftreten können.
(Österr. Chemiker-Ztg. 43. 87— 91. 5/5. 1940. Buenos Aires.) Schaefer.
F. Ellinger, Ruhendes Leben der Tumorzellen im Tierkörper. Bei Transplantations-
verss. m it EHRLiCHschem Mäusecarcinom bei weißen Mäusen wurde in einigen Fällen
eine Tumorbldg. erst nach 6— 16 Wochen beobachtet. In Übereinstimmung mit der
Theorie von A. F i s c h e r nimmt Vf. für Careinomzellen ein langdauerndes Latenz­
stadium bis zur Tumormanifestation an (16 Wochen bei Mäusen entsprechen otwa
10 Jahren beim Menschen, die Entw.-Dauer des Röntgenstrahlencareinoms). (Nature
[London] 142. 151, Kopenhagen, Biol. Inst.) R ohrbach.
S. R. Mutschnik, Morphologische und funktionelle Eigenschaften der Elemente, des
aktiven Mesenchyms bei Jensen-sarkomresistenten Ratten. Bei sarkomresistenten Ratten
wurde mit Hilfe der Vitalfärbungsmeth. mit Trypanblau u. Lithiumcarmin die mesen­
chymalen Eigg. verschied. Organe untersucht. Es wurde gefunden, daß die Resorp­
tion sfähigkeit der reticuloendothelialen Syst.-Zellen hinsichtlich der Vitalfarbstoffe u.
der Fe-Geh. in Leber, Milz, Haut u. Lymphknoten bei den Vers.-Tieren größer war als
bei n. Tieren oder Tumorträgern. Ebenso unterschied sich das relative Gewicht von
Milz u. Leber der resistenten Tiere von dem der entsprechenden Organe von Ratten
mit experimentellen Sarkomen oder n. Tieren. (EKcrtepirMeuTajiŁHa Mejimiiua [Med.
exp.] 1940. Nr. 1. 47— 53. Odessa, Medizin. Inst.) R ohrbach.
F. Kögl und H. Erxleben, Methodisches zur Isolierung der Clutaminsäureantipodeiw
6. Mitt. über die Chemie der Tumoren. (5. vgl. C. 1940. I. 3528.) Vff. setzen sich sehr
eingehend mit Kritikern ihrer früheren Befunde über das Auftreten teilweise rac.
Glutaminsäure in Hydrolysaten von Tumorproteinen auseinander u. bestätigen ihre
schon erhaltenen Ergebnisse. Die (nicht kryst.) Ca-Salze der l- bzw. d,l-Glutaminsäure
scheinen je nach den Umständen bei der Darst. verschied, zusammengesetzt zu sein.
Die Löslichkeitsunterschiede zwischen Antipoden u. Racemat bleiben jedoch in der
gleichen Größenordnung. — Es wird eingehend die Frage diskutiert, ob die geringfügige
Depression (weniger als 2% ), die die spezif. Drehung der aus verschied, n. Geweben
u. auch aus embryonalem Gewebe erhaltene 1-Glutaminsäure aufwies, reell ist. Diese
Frage konnte vorläufig noch nicht entschieden werden. (Hoppe-Seyler’s Z- physiol.
Chem. 264. 198— 219. 24/5. 1940.) " Behrle.
F. Kögl, H . Herken und H. Erxleben, über die Sonderstellung der d-Qlutaminsäure
bei Versuchen mit d-Aminosäureoxydase. 7. Mitt. über die Chemie der Tumoren. (6. vgl.
vorst. Ref.) Zunächst wird der Befund von K r e b s (vgl. C. 1935. II. 2965) bestätigt,
daß die d-Glutaminsäure durch die auf die nicht natürliche Konfiguration eingestellten
Enzvmpräp. von allen untersuchten d-Aminosäuren am langsamsten desaminiert
wird. Dies gilt nicht nur für Enzymextrakte, sondern auch für die physiol. Bedingungen
der Gewebssehnitte. Zur Kritik von L i p m a n n , B e h r e n s , K a b i t u . B u r k (C. 1940-
II. 1730) an den Folgerungen aus den Befunden der Vff. wird sehr eingehend dargelegt,
daß die Meth. von LlPM ANN u . Mitarbeitern auf äußerst fragwürdigen Voraussetzungen
beruht u. daher ihre Bemängelungen als gegenstandslos anzusehen sind. — Während
es ohne Schwierigkeit möglich war, in den chem. reinen, aus Tumorhydrolysaten iso­
lierten Glutaminsäurepräpp. mit Hilfe von d-Aminosäureoxydase die Anwesenheit
von d-Form nachzuweisen, ergaben jetzt Modellverss., daß der Nachw. von d-Glutamin-
säure im Gemisch mit enzymat. rascher reagierenden d-Aminosäuren •— anscheinend
durch die hemmende Wrkg. von Rk.-Prodd. — sehr erschwert ist. Da dies bereits
für Kombinationen von einzelnen, chem. reinen Aminosäuren gilt, ist es nicht ver-
1 9 4 :0 . II. E j. A l l g e m e i n e B i o l o g i e u n d B i o c h e m i e . 1881

wunderlich, daß bei den rohen Säu.rehydrolysaten völlig negative Ergebnisse erhalten
werden. (Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 264. 220— 39. 24/5. 1940.) B e h r l e .
H. Erxleben und H. Herken, Beiträge zur stereochemischen Analyse von Proteinen
des Lymphogranuloms und anderer 'pathologischer Gewebe. 8. Mitt. über die Chemie der
Tumoren. (7. vgl. vorst. Ref.) Die Glutaminsäure (I) von gesundenen wie durch Ab­
binden der Nierenarterien u. -venen nekrotisierten Kaninchennieren erwies sich als
prakt. reine 1-Form. I aus cirrhot. Kaninchenleber enthielt 1 ,8% d-Form, I aus mensch­
licher Lunge mit Miliartuberkulose 1 ,9% d-Form, I aus menschlicher Lymphogranulo­
matose 1 ,6 % d-Form. In einem Tumor (Leukose) eines Schweines fand sich 2 ,4 %
von I als d-Forpi, in einem noch einmal untersuchten Kaninchenmyxom von S a n a -
r e l l i 11,0% von I als d-Form. (Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 264. 240— 50.
24/5. 1940. Utrecht, Univ.) Behrle.
H. Herken und H . Erxleben, über den Nachweis von d-Peptidasen mit H ilfe von
d-Aminosäureoxydasc. (Vorl. Mitt.) Mit dem Serum Geschwulstkranker als Enzym-
quelle wurde d,l-Lcucylglycylglycin zu etwa 50% , nur sehr selten in höherem Maße,
d-Leucylglycylglycin stets zu einem gewissen, nicht so hohen %-Satz gespalten. In
Anbetracht des nicht sehr großen Effekts bei der Spaltung des d-Tripeptids wurden
die Befunde durch eine von der Titration unabhängige Meth. bestätigt. Dazu wurde
das abgespaltene d-Leucin mit Hilfe von d-Aminosäureoxydase in der W a RBURG-
App. bestimmt. Für langsam reagierende d-Aminosäuren (wie d-Glutaminsäure)
dürfte die Meth. weniger geeignet sein (vgl. vorvorst. Ref.). (Hoppe-Seyler’s Z. physiol.
Chem. 264. 251— 53. 24/5. 1940. Utrecht, Univ.) Behrle.
A . Schmuck, A. Gussewa und G. Iliin, D ie Ähnlichkeit zwischen den Wirkungen
des Acenaphthens au f Pflanzen und der carcinogenen Stoffe au f tierische Gewebe. Die von
S c h m u c k entdeckte u. von K o s t o f f (C. 1938. II. 1259. 4 2 6 1 .1 9 3 9 .1. 978, vgl. auch C.
1 9 4 0 .1. 2330) cytolog, untersuchte Wrkg. des Acenaphthens (I) auf pflanzliche (Jewebe ist
den Veränderungen der Krebsgewebe sehr ähnlich, obwohl I am Tier nicht carcinogen
wirkt. Die durch carcinogene KW-stoffe häufig bewirkte Stimulierung von Wachstum u.
Entw. der Pflanzen wurde nach I bei der Zwiebel beobachtet. Bei der Pflanze setzt
nach Aufhören der Zufuhr der wirksamen Substanz eine Neubldg. von Gewebe ein,
das nach I zum Teil cytolog, verändert, polyploid geworden ist, während am Tier die
carcinogene Wrkg. zur Vernichtung des Organismus führt. Wrkg. der untersuchten
KW-stoffe an keimendem Weizen: Durch I starke Hemmung des Wachstums, Schwel­
lung u. starke cytolog. Veränderungen, durch Naphthalin, Inden u. Bzl. starke Hem­
mung ohne weitere Veränderungen, carcinogene K W -stoffe stimulieren Längenwachstum.
Bei einigen Pflanzenarten genügen sehr kleine Mengen von Acenaphthen (I) zur Aus-
lsg. der Veränderungen u. der Chromosomenvermehrung (Polyploidie) (Gräser, Lein,
Tabak; 6 y pro Weizen körn; zur Schwellung der Wurzeln von unbehandelten Weizen­
keimlingen genügt der I-Dampf aus den daneben stehenden I-behandelten), andere,
z. B. Leguminosen, brauchen mehr. Auch die Änderungen des Stoffwechsels der
Weizenkeimlinge durch I sind denen von Krebsgewebe sehr ähnlich: bis zur Hälfte
verminderte Atmung, in schwach alkal. Glucoselsg. etwa doppelte Milchsäurebldg.
der Sprosse durch Glykolyse, Zunahme des Aschegeh. in Nährlösungen. Die Wirksam­
keit der Derivv. des Acenaphthens u. der carcinogenen KW-stoffe ( ) (diese nach
Literatur) sind weitgehend analog; inakt. sind: Acenaphthenchinon (Chinone); 5-O xy-
acenaphthen (O xybenzpyrenu. Oxybenzanthraeen); 5-Nüroacenaphthen (alle Nitroderivv.);
5-Aminoacenaplithen (Aminobenzpyren u. Aminobenzanthracen) ; 5-Sulfoacenaphthen
(Sulfosäuren); Telrabromacenaphthen (Tribrombenzpyren); Acenaphthen-5-carbonsäure
(Carboixsäuren). 5-Bromacenaphthen-, Monochlormethylbenzanthracen sind aktiv; A ce-
naphthenem (sehr schwach akt.): Analoge nicht untersucht. Von den einander ent­
sprechenden Derivv. des Naphthalins u. der carcinogenen KW-stoffe sind aktiv:
Acenaphthen (Cholanthren), 1-Methylnaphthalin (5-Methylbenzanthracen), 2-Methyl-
naphthalin inakt. (6-Methylbenzanthracen sehr schwach akt.), 1,8-Dimethylnaplithalin
nicht untersucht (5,10-Dimethylanthracen akt.). Die auffallende Analogie der Wir­
kungen wird dadurch erklärt, daß das Acenaphthen u. die untersuchten Naphthalin-
derivv. als Teil des Mol. des carcinogenen Cholanthrens bzw. der entsprechenden
carcinogenen KW-stoffe anzusehen sind u. in der Pflanze die gleichen schweren
Störungen des Stoffwechsels sowie der Zell- u. Kernteilungsprozesse bewirken, die von
der Wrkg. der höheren Ringhomologen auf tier. Gewebe bekannt sind. Weitere Unters,
dieser Analogie könnte zur Krebsforschung beitragen. (Bhoxiimiiji [Bioehimia] 4. 470
bis 82. 1939. Akad. d. Wiss. UdSSR, Inst. f. Genetik.) K arl Meyer.
Charles Anderson und Camille Disdier, Beitrag zum Studium der serologischen
Diagnostizierung des Krebses nach der Methode von Roffo. Bei der Nachprüfung des
ROFFOschen Ca-Nachw. finden Vff., daß bei 226 malignen Tumorfällen die Rk. nur
1882 E s. E n z y m o l o g i e . Gärung. 1940. II.

bei 38 positiv ausfällt, bei 100 gutartigen Tumoren 27 positive Resultate zu finden
sind. Vff. untersuchen die Rk. dann bei anderen Erkrankungen, wie Typhus u. Malaria,
u. bei Fällen mit positiver Wassermann-Kahn-Heeht. In keinem der Fälle werden
eindeutige Ergebnisse erzielt. (Areh. Inst. Pasteur Tunis 28. 269— 71. 1939.) OESTERL.

B en jam in H arrow , T e x tb o o k o f bioch em istry . 2nd e d ., rev . P h ila d elp h ia : Saundet's. 1940.
(439 S .) 3-75 S-
[Ukrain.] A . W . Palladin, B . M. K old ajew und B. X. Goldstein, P ra ktiku m der biologischen
C hem ie. 2. erg. A u fl. K ie w : G ossm edisdat U S S B . 1940. (192 S .) 5.5 0 R b l.

E s. Enzymologie. Gärung.
Kurt P. Jacobsohn, Manoel Soares und Joäo Tapadinhas, Untersuchungen
über die Aconitasen. Die von denVff. (C .1940.I. 3798 u. früheren Arbeiten) aufgefundenen
Aconitasen katalysieren folgende R kk.:
Hs-C-COÖH H -C -C O O H H O H -C -C O O H
I HjO v n H.0 „ I
H O-C -C O O H ZT ----------- v C-COOH x v H -C -C O O H
l ß-Aconitase i a- Aconitase \
I I ,. C-COOH H ,C-COOH Ha- C-COOH
Citronensäure Aconitsäure Isoeitronensäure
Eine Trennung der beiden Aconitasen -wurde nicht erzielt. Jedoch wurde die
Existenz zweier verschied. Enzyme durch kinet. Messungen wahrscheinlich gemacht.
(Bull. Soc. Chim. biol. 22.48— 59. Jan./Febr. 1940. Lissabon, Inst. Roeha Cabral.) H e s s e .
Antonio Risi, Erstmalige biologische Untersuchungen über die hypoglykanische
Wirkung der Oxydase von Cynara scolymus L. Vf. war es gelungen, die Diastase der
Artischocke zu isolieren. Dieses als Oxydase anzusprechende, wasserlösl. Ferment
wirkt sowohl bei n. Kaninchen u. Hunden, wie bei pankreaslosen Hunden oder Tieren
mit alimentärer oder adrenalin. Hyperglykämie blutzuckersenkend. Die Wrkg. wird
unabhängig von der Art der Darreichung erzielt. Dabei wurde ein hypoglykäm. Schock
oder sek. Erscheinungen nicht beobachtet. Der hypoglykäm. Quotient wird gesteigert,
wenn man das Präp. in Pufferlsgg., bes. in Phosphatpuffer bei p^ = 7,4, anwendet,
ebenso bei Einverleibung in Ggw. von Eosin u. Belichtung des Tieres mit Sonnenlicht
für 1 Stunde. Ähnlich sensibilisierend wirkt Cholesterin. Wird das Ferment jedoch
bei 80— 90° inaktiviert, bleibt auch im biol. Vers. die hypoglykäm. Wrkg. aus. Die
jo kg Tiergewicht verabreichte Fermentmenge ist der hypoglykäm. Wrkg. nicht pro­
portional. (Arch. int. Pharmacodynam. Theräp. 61. 428— 46. 1939. Neapel, Univ.,
Pharmakolog. Inst.) GEHRKE.
Shiu Sato, Eine Veränderung des Diastasegehalts von Kaninchenham nach A n ­
wendung von Morphinum hydrochloricum. Ein Beitrag zum repressiven sekretorischen
Zentrum der äußeren Sekretion des Pankreas. Nach subcutaner Morphinzufuhr wurde
eine sehr deutliche Abnahme der Diastase im Harn festgestellt. Es wird demnach an­
genommen, daß das genannte Zentrum wahrscheinlich im Gehirn (Cerebrilm) liegt.
(Tohoku J. exp. Med. 38. 205— 09. 5/5. 1940. Scndai, Univ., Dep. Ped. [Orig.:
engl.]) Sch w a i b o l d .
Hideo Ninomiya, Beitrag zur Kenntnis der Speichelamylase. I. Mitt. über die
Globulinnatur der Speichelamylase. Speichelamylase ist in salzfreiem Zustand unwirksam.
Mit dem Verlust der Wirksamkeit bei Dialyse geht ein Auftreten von Ndd. einher.
Diese lösen sich beim Zusatz von Salzen, 'wobei die amylolyt. Wrkg. wieder auftritt.
Diese bekannten Tatsachen werden durch folgende Beobachtungen erweitert. Die Ndd.
von dialysiertem Speichel zeigen amylolyt. Wrkg., wogegen die Filtrate frei von dieser
Wrkg. sind. Bei Zusatz von gesätt. Ammonsulfatlsg. zu Speichel zeigt nur die Globulin­
fraktion, nicht aber die Albuminfraktion amylolyt. Wirkung. Die größte Aktivierung
erfährt Spcichelamylase bei Zusatz von 0,05 Mol. NaCl zum Speichel. Bei dieser Salz­
menge ist die Löslichkeit der Speichelamylase am größten. — Spcichelamylase wirkt
zwischen pH = 4,0 u. 10,0, u. zwar optimal bei pn = 6,8; der isoelektr. Punkt liegt bei
Ph = 4,0. — Bei Dialyse von gereinigter Takadiastase, wclche durch Chlorid nicht akti­
viert wird, wird ein Auftreten von Ndd. nicht beobachtet. (J. Biochemistry 31. 69— 78.
Jan. 1940. Hukuoka, Kyusyu-Univ. [Orig.: dtsch.]) H esse.
Egon Schlottke, D ie Änderung der Fermentstärke im Karpfendarm während der
Verdauung. Einsömmerige Karpfen wurden in verschied. Stadien der Verdauung
getötet. Aus der Schleimhaut sowie dem Inhalt des vorderen erweiterten Darm-
absehnittes (des Magendarmes) u. ebenso des restlichen Darmabschnittes (des Dünn­
darmes) hergestellte Glyccrinextrakte wurden auf Proteinase, Aminopolypeptidase,
Dipeptidase, Am ylase u. Lipase untersucht. Maltase und Lichenase sind im Karpfen­
darm so schwach wirksam, daß sie meist nicht einwandfrei nachweisbar sind. —
1940. II. E3. M ik r o b io lo g ie . B a k t e r io lo g ie . I m m u n o lo g ie . 1883

Proteinase u. Amylase gelangen während der Nahrungsaufnahme aus dem Pankreas

in das Darmlumcn u. finden sich darin, solange der Darm wenigstens zum Teil ge­
füllt ist. Mit der Entleerung schwinden auch die Fermente. In der Schleimhaut des
Darmes sind Proteinase u. Amylase nur in den späteren Verdauungsstadien nachweisbar.
— Aminopolypeptidase wird wahrscheinlich nur in der Schleimhaut gebildet u. bei
Nahrungsaufnahme zum Teil in das Darmlumen abgeschieden. — Dipeptidase u. Lipase
sind fast nur in der Darmschleimhaut, kaum im Darminhalt nachweisbar. Auch im
Darmepithel ändern sie ihre Stärke nicht mit der Nahrungsaufnahme u. während der
Verdauung. (Die Lipaso wirkt optimal zwischen ph = 7,0 u. 7,5.) — Die in lebender
Naturnahrung enthaltene Lipaso läßt sich in den ersten Stdn. nach der Fütterung
in akt. Form im Darminhalt nachwcisen. Polypeptidase stammt teilweise aus der
Nahrung. Bei Proteinase u. Amylase fällt die geringe mit der Nahrung aufgenommene
Menge gegenüber den vom Karpfen abgeschiedenen Mengen nicht ins Gewicht. — Die
Absonderung von Proteinase u. Amylase ist von der W.-Temp. abhängig: Karpfen
aus wärmerem W . bilden mehr von diesen Fermenten als solche aus kaltem Wasser. —
Nach einer längeren, durch die Winterkälte bedingten Hungerperiode steigt die Ferment­
menge im Karpfendarm bei der zweiten Fütterung viel stärker an als bei der ersten. —
Alle geprüften künstlichen oder abgetöteten Futtermittel regen die Pankreassekretion
viel mehr an als lebende Chironomuslarven oder Copepoden. — Eine Verschiebung des
Verhältnisses zwischen Amylase u. Proteinase im Darminhalt in Anpassung an die
Nahrung ist nicht zu beobachten, obwohl das Verhältnis durchaus nicht immer gleich
bleibt. (S.-B. Abh. naturforsch. Ges. Rostock 7. 27— 88. 1938/39. Rostock,
Univ.) H esse.
A. Serîaty und R. Louvier, Jahreszeitliche Veränderungen im Katalasegehalt
des Blutes beim Haushuhn. Der Katalasegeh. des Blutes erreicht beim Leghornhahn
ein Minimum im Februar, dem ein Anstieg bis zu einem Maximum im Mai folgt. Bei
der Henne verhält sich der Katalasegeh. des Blutes gerade umgekehrt wie beim Hahn,
bleibt aber stets kleiner als bei diesem. (C. R. Séances Soc.Biol. Filiales Associées 131.
1126— 27. 1939. Paris, Conservatoire des Arts et Métiers. Labor, de physiol. du
travail.) W ADEH N.
T. M. Kondratjewa. E influß von Calciumsalzen au f den Bau und die Lebenstätigkeit
der Hefen. (Vgl. C. 1940. II. 1157.) Unter der Wrkg. von Ca-Salzen (CaCl2, CaS04 usw.)
tritt eine Bereicherung der Hefezellen mit Fett, sodann eine Verdickung der Zellhüllen
auf; die Zellen selbst nehmen eine rundliche Form an. Ca-Salze unterdrücken die Ver­
mehrung der Hefen, u. zwar proportional der Salzkonz. ; Sporenbldg. wird stark stimu­
liert. Zugabe von Ca-Salzen in einer Konz, von 0,1-mol. in Bierwürze mit Hefen
stimuliert den Gärprozeß; dabei verändert sich auch der Charakter des Hefesatzes
ziemlich stark. (MiiKpoöiiojrorira [Microbiol.] ' 9. 114— 27. 1940. Moskau, Mikrobiol.
Inst. d. Akad. d. Wiss. SSSR.) G o r d ie n k o .
N. D. Ierussalimski, Untersuchungen über Physiologie des Stoffwechsels beim
Clostridium acetobutylicum. I. Qualitative und quantitative Zusammensetzung der Stick­
stoffquellen als Unterdrückungsfaktor der zweiten Gärungsphase. Die 1. Phase der Aceton-
butylgärung wird durch rasche Bakterienentw. u. Anhäufung von Säuren charakteri­
siert, während in der 2. Phase das Wachstum der Bakterien nur langsam vor sich geht
u. ihre teilweise Autolyse auftritt; es bilden sich "dabei Prodd. der Gärung Aceton,
Butanol u. Äthanol. Die Intensität der 1. Phase hängt von der Konz, der N-Quelle
U. ihrer Assimilierbarkeit ab, die Intensität der 2. Phase entspricht nicht der der
1. Phase, ja es besteht zwischen den beiden eine Art von Antagonismus. Auf biol.
nicht vollwertigen Substraten werden beide Phasen unterdrückt. Es wird die Ver­
mutung ausgesprochen, daß der Beginn der 2. Phase mit dem Entstehen von neuen
Eigg. bei der Kultur verbunden ist. (ilmcpouiio-Tonifl; [Microbiol.] 9. 159— 76. 1940.
Moskau, Mikrobiol. Inst. d. Akad. d. Wiss. SSSR.) G o r d ie n k o .

E3. M ikrobiologie. Bakteriologie. Immunologie.

R. Je. Topstein, Herstellung von bakteriologischen Peptonen und Untersuchung
ihrer chemischen Zusammensetzung. Autoklavhydrolyse eignet sich wenig zur Herst.
von Peptonen zur bakteriolog. Praxis. Gut geeignet sind fermentative Peptone, wie
Pepsinpeptone aus dem Psalter bzw\ aus der Muskelschicht des Schweinemagens,
sodann Pepsin-Trypsinpeptone aus Fibrin usw. Fermentative Verff. ergeben höhere
Peptonausbeute als Autoklav- bzw. gemischtes Verfahren. Die höchste Ausbeute
erzielt man mit Fibrin (12,0%). Der Ersatz von H3P 0 4 durch H „S04führt zur Steigerung
des Aschegeh. beim Pepton. Für die Geeignetheit des Peptons ist der Tryptophangeh.
wichtig, dagegen weniger wichtig der Geh. an höheren Albumosen. (MiiKpoöiio.'ionia
1884 Es. M ik r o b io lo g ie . B a k t e r io lo g ie . I m m u n o lo g ie . 1940. II.

[Microbiol.] 9- 197— 206. 1940. Moskau, Chem. -pharmaz. Orsehonikidze - Insti­

tut.) G o r d ie n k o .
S. Tarumow, über die Verwendung von Bromkresolpurpumährboden. Nach Verss.
von Vf. kann zur Differentialdiagnosc der Typhus-Colibacillen statt des ENDO-Fuchsin-
agars der Bromkresolpurpurnährboden verwendet werden. (/Kypiiaj MjiKpoÖiio’jiorinr,-
3 n n a e M u o jo n m , HiSEynoßuojonni [J. Microbiol. Epidemiol. Immunobiol.] 1940.
Nr. 2/3. 104— 06.Schwarzmeerflotte, Epidemolog. Labor.) ROHRBACH.
T. I. Iwanowa, Dissoziation von Meningokokken au f hormonalen Nährböden. II.
Die dissoziierten Meningokokkenstämme unterschieden sich von den n. u. a. in ihren
biochem. Eigg.: einige Varianten vergärten Saecharoso u. Lävulose, andero mucoide
Abarten red. Lakmus in Ggw. von Glucose. Die Resistenz gegenüber hoher Temp.,
l ° /00ig. HgCl2- u. 0 ,5 % ’g- Phenollsg. der verschied. Kulturen wurde bestimmt. (E kc-
nepuMeuTa.Ti.iia Meaumnia [Mid. exp.] 1940. Nr. 1. 31— 36. Charkow, Inst, für experim.
Medizin.) R ohrbach.
A. Je. Kriss, Über Lysozyme bei Adinomycelen. Zur Unters, benutzte man den
durch bes. lyt. Kraft gekennzeichneten Stamm 41 Actinomyces violaceus Gasp. Der
lysierende Faktor des Stammes weist gewisse Ähnlichkeit mit Lysozym auf: er wird
leicht durch W . extrahiert, ist in Chloroform, Schwefeläthcr u. Bzn. unlösl., widerstands­
fähig gegen Luft-, Licht- u. Temp.-Wirkung. Bei saurer Rk. findet keine Lysis statt.
Die optimale pn beträgt 7,1— 7,8 usw. (M iiKpoöitoJiorioi [Microbiol.] 9. 32— 38. 1940.
Moskau, Mikrobiol. Inst. d. Akad.d. Wiss. SSSR.) GOR D IE N K O .
Vilöm Forkl, D ie Mikroflora der aus tschechoslowakischen Bädern in den Jahren
1937/38 entnommenen Schlämme, M oore und Torfe. Bei 83 Proben hat man nur
in 2 Fällen Bact. paratyphi B. gefunden, aber ohne pathogene Eigenschaften. Andere
pathogene Mikroben fehlen völlig, da die pathogenen Keime in den Schlämmen u.
Mooren rasch ihre Virulenz verlieren u. im übrigen durch die Aktivierung von chem.
Verbb. beim Erhitzen eine automat. Pasteurisierung bewirkt wird. In den S-haltigen
Schlämmen von Piät’any hat Vf. Sulfomonas 2 u. 3 gefunden, die sich nach serolog.
Probe sehr ähnlich verhalten. (Öasopis ceskeho Lekarnictva 19. 21 — 24.
1939.) R . K . Mü lle k .
C. Stapp, über Begleitorganismen der Nitrifikationsbakterien. Die aus A n
reicherungskulturen von Nitrit- u. Nitratbakterien aus Boden oder Waldst'reu, auch
durch wiederholtes Überimpfen nicht zu entfernenden „Begleitbakterien“ (Bact.
tenellum, Bact. odiosum u. Pseudomonas offirmata bei Nitritbakterien, Bact. sobrium,
Pseud. offirmata var. glulinosa, Pseud. offirmata u. Pseud. iniqua bei Nitratbakterien)
vertrugen in Reinkultur wesentlich höhere Gaben an Ammonsalz u. Nitrit, als
ihnen in den üblichen Anreicherungskulturen geboten wurden. Ihr Wachstum war in
keinem Falle von der alkal. Rk. des Mediums abhängig, ihre Lebensdauer bei Anwesen­
heit von Nitrifikationsbakterien in kohlenhydratfreien Nährlsgg. länger als in Rein­
kultur. In Anwesenheit der jeweiligen Gesamtbegleitflora ließ sich eine Beschleunigung
der Nitrifikationsprozesse nachweisen. Ursachen, warum gerade die obengenannten
Bakterienarten als so hartnäckige Begleiter der Nitrit- u. Nitratbakterien auftreten,
konnten nicht festgestellt werden. (Zbl. Bakteriol., Parasitenkunde Infektionskrankh.,
Abt. II 102. 193— 214. 24/6. 1940. Berlin-Dahlem, Biol. Reichsanst. f. Land- u. Forst-
wirtsch.) „ L in s e r .
A . Jakob und H . Mahl, AtBuendung des Übermikroskops in der Bakteriologie,
insbesondere fü r Versuche der Kapseldarstellung. Das Elektronenübermikroskop hat
dem Lichtmikroskop gegenüber nicht nur den Vorteil eines um das 20-faehe gesteigerten
Auflösungsvermögens, sondern auch den einer außerordentlichen Kontrastempfindlich­
keit bei dünnsten Materieschichten, die es im allg. erlaubt, ohne die komplizierten u.
das Objekt angreifenden Färbemethoden zu arbeiten. Ein wichtiges Gebiet, das da­
durch erschlossen wird, ist das der Kapseldarst. der Bakterien. Vff. bringen eine Reihe
Aufnahmen von anaeroben u. aeroben Bakterien, die nicht zu den Verwandten des
Bacillus pneumoniae F r i e d l ä n d e r gehören. So wurden Kapseln bei einer Anzahl
anaerober Bakterien entdeckt, die bisher nicht beschrieben worden sind, u. Kapsel­
bildungen beobachtet. Bei aeroben Bakterien sind Kapseln leicht zu finden, die sonst
nur mit Mühe zu beobachten sind. (Jb. AEG-Forsch. 7. 77— 87. März 1940. Berlin,
Inst. f. Infekt.-Krankh. „Robert Koch“ ; AEG Forsch.-Inst., Phys. Labor.) H ennebg.
C. Chester Stock und Thomas Francis jr., Inaktivierung von epidemischem
Influenzavirus durch Seifen. Vff. haben 32 verschied. Fettsäuren als Na-Salze auf ihre
Fähigkeit hin, Influenzavirus zu inaktivieren, untersucht, u. dabei öl-, Linol- u. Linolen­
säure am wirksamsten gefunden (0,001-mol. Konz, inaktiviert regelmäßig eine l% ig .
Virussuspension). Diese Säuren sind ungesätt., sie erniedrigen die Oberflächenspannung
der wss. Lsgg. auf < 4 0 dyn/cm, u. ihr Mol. besteht aus einer langen C-Kette, die
.1940. II. ,E4. PFLANZENCHEMIE UND -PHYSIOLOGIE. 1885

.18 C-Atome enthält. Vff. sehen in der Kombination dieser Eigg. den Grund für die
inaktivierende Wrkg., welche sie auf eine mehr oder weniger spezif. Adsorption der Seife
durch das Virus zurückführen. Verss., akt. Virus aus den inakt. Mischungen durch Ph-
Erniedrigung, Verdünnung oder durch Zugeben von CäCU-Lsg. wieder in Freiheit zu
setzen, blieben erfolglos. Obwohl durch die Behandlung mit Ölsäure die Virusaktivität
vollständig vernichtet wird, bleiben die serolog. Eigg. unverändert erhalten, so daß der
Komplex aus Virus u. Seife zur Immunisierung herangezogen werden kann. (J. exp.
Medicine 71. 661— 81. 1/5. 1940. New York, Univ., Coll. of Medicine, Dop. of Bacterio-
logy.) L y n e n .'
A. Weidinger, D ie röntgenographisdie Untersuchung des Tabakmosaikvirus. An
Hand neuerer Literaturangaben schließt Vf., daß die Viruskrystalle keine dreidimensionale,
sondern nur zweidimensionale, im Querschnitt auftretende Gitteranordnung besitzen,
i\. somit zu den fl. zweidimensionalen Krystallen gehören (Mesophase nach FRIEDEL
oder krystallin. fl. Zustandsform nach VORLÄNDER). Echt krystallinen Zustand be­
sitzen nur die Moll., die ihrerseits in zweidimensionaler Ordnung zu den mkr. sichtbaren
„eigentlichen1* Krystallen aneinander gefügt sind. (Chem. Weekbl. 37. 418— 22.
10/8., 1940. Amsterdam, Univ.) ' Gr oszfeld .
W . L. Ryshkow und W . A. Smirnowa, Über den Gehalt an Tabahmosaihiirus in
Plastiden der Tomaten. Plastide der an Tabakmosaik erkrankten Tomaten enthalten
Virus in ziemlich hoher Konzentration. Die aus den Zellen isolierten Plastide adsorbieren
jedoch bei pn = 4,6 bzw. 7,6 kein Virus. Dem Anschein nach, verbindet sich das
letztere mit Plastiden inihren frühen Entw.-Stadien. (MiiKpoöiroJiorHÄ [Microbiol.] 9.
178— 80. 1940. Moskau, Mikrobiol. Inst. d. Akad. d. Wiss. SSSR.) G o r d ie n k
W . A . Smirnowa, D ie Abhängigkeit des Titers des Tabakmosaikvirus von den Er-
nährungsbedingungen der Pflanze. Bei den unter Mangel an P gewachsenen Tomaten
stellte sich der Titer des Virus gleich dem bei den unter n. Ernährungsbedingungen
gewachsenen Tomaten, bzw. war er sogar höher als der letztere; dasselbe bezieht sich
auch auf die unter Mangel an N gewachsenen Tomaten.“ Trotz der hohen Virusanhäufung
trat die' Erkrankung bei den unter Mangel an P gewachsenen Tomaten nur schwach in
Erscheinung auf. Die unter Überschuß an N gewachsenen Tabakpflanzen häuften mehr
Virus an als die unter Mangel an N gewachsenen. (MiiKpoöuo-ioriifl: [Microbiol.] 9.
182— 87. 1940. Moskau, Mikrobiol. Inst. d. Akad. d. Wiss. SSSR.) G o r d ie n k

[russ.] M. W. Fedorow, Mikrobiologie. 3. umgearb. u. erg. Aufl. Moskau: Sselchosgis. 1940.

(384 S.) lOBbl.
E.. Pflanzenchemie und -Physiologie.
P. F. Milovidov, Zur Anudealität des pflanzlichen Nudeolus. Die Nucleolen aus
Wurzelzellkemen von Cucumis&rten, Cucurbita pepo u. Citrullus vulgaris, stellen keine
Caryosomen vor u. geben keine Nuclealrk. (enthalten keine Tkymonucleinsäure), ebenso
wie Nucleolus u. Caryolymphe von Ricinus communis. Die angeblich die Nuclealrk.
gebenden „Einschlüsse“ der Kernkörperchen von Pettia calycina u. Fcmtinalis anti-
pyretica sind ihm enganliegende Satelliten oder Chromozentren; die Kernkörperchen
selbst sind ebenfalls anucleal, auch jene von Lygodium scandens u. Psilotum triquetrum
enthalten keine Thymonucleinsäure. Die Zellkerne von Selaginella uncinata u. Psilotum
triquetrum sind nucleal. Die Zellwände von Selaginella, Lygodium u. Lycopodium geben
auch ohne Hydrolyse mit SC H IF F schem Beagens violette Färbung der Aldehydreaktion.
(Planta 31. 60— 72. 12/7. 1940. Prag, Karls-Univ., Pflanzenphysiol. Inst.) L i n s e r .
R. D. Preston, D ie molekulare Keltenstruktur der Cdlulose und ihre botanische B e­
deutung. Übersicht. (Biol. Rev. Cambridge philos. Soc. 14. 281— 313. Juli 1939.) Lins.
M. I. Knjaginichev, Isolierung von Membranen von Stärkekörnem verschiedener
Früchte. Eine 30%ig. Lsg. von Natriumsalioylat löst binnen 30— 60 Min. vorher ge­
waschene Stärkekörner bei gleichzeitiger Hinterlassung einer leeren Membran (Hülle)
auf. Es wird vermutet, daß zur Lsg. dieser Membran ein eigenes, bisher unbekanntes
Ferment erforderlich ist. (C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 23 (N. S. 7). 92— 94.
1939. Leningrad, All-Union-Inst. f. Pflanzenindustrie.) LlN SER .
F. Bukatsch, Tagesschivankungen des Blattgrüngehaltes alpiner Pflanzen. II.
(I. vgl. C. 1940. I. 2482.) In der Ebene weist Rumee alpinus nicht wie im Gebirge eine
Mittagsdepression, sondern ein Mittagsmaximum des Blattgrüngeh. auf, wobei Art
u. Menge des Lichtes ohne wesentlichen Einfl. auf die Art des Kurvenverlaufs ist.
Blätter von aus dem Gebirge in die Ebene geholten Pflanzen behielten ihren Gebirgs-
rhythmus bei, während in der Ebene von solchen Pflanzen neu gebildete Blätter die
Tagesschwankungen von Pflanzen der Ebene aufwiesen. Möglicherweise spielt bei diesen
 1886 E<. P f l a n z e n c h e m i e ü n d - p h y s i o l o g i e . 1940. II.

Vorgängen die Hycfratur der Pflanzen eine Rollo. (Z. ges. Naturwiss. 6. 197— 98.
Juli/Aug. 1940. München, Univ.) L in s e r .
* K . Weißenböck und M. Neubauer, Vilamin-C-Bildung ergrünender eliolierter
Pflanzen. Das Ergrünen etiolierter Pflanzen unter dem Lieht von Hg-Dampflampen
bedingt keine Steigerung des Geh. an Vitamin C, vielmehr waren alle ergrünten Pflanzen
ärmer an Vitamin C als die etioliert gebliebenen, rasch ergrünte ärmer als nicht-
ergrünte, aber belichtete Objekte. Etiolierte Keimlinge enthalten nur etwa 1/3 der in
n. grün herangewachsenen Pflänzchen vorhandenen Vitamin-C-Menge; in Freiland
gewachsene Pflänzchen zeigten den höchsten Gehalt. In Nährlsg. gewachsene Exemplare
zeigten geringeren Vitamin.C-Geh. als solche, die in Gartenerde gezogen worden'waren.
(Botanisches Arch. 41. 93— 112. 1940. Graz, Univ., Pflanzenphysiol. Inst.) L i n s e r .
T. C. Broyer und R . Overstreet, Kationenaustausch in Pflanzenvmrzdn in B e­
ziehung zu Stoffwechselfaktoren. (Amer. J. Bot. 27. 425— 30. Juni 1940. Berkeley,
Cal., Univ.) L in s e r .
Franklin E. Allison, C. A . Ludwig, Sam R. Hoover und F. W . Minor, B io­
chemische Untersuchungen über Stichstoffbindung. I. Begrenzte Sauerstoffversorgung
innerhalb der Knöllchen. Die Atmungsgröße von Wurzelknöllchen steigt mit steigendem
0 2-Geh. der umgebenden Atmosphäre an. Die Ço2-Wcrtc schwanken zwischen 0,62
U. 6,25, um das Mittel 2,2 (in Luft). In reinem 0 2 sind sie 2,4-mal so groß. Die
Atmungsquotienten steigen mit steigender Knöllchengröße u. mit fallendem 0 2-Gelialt.
Zusatz von Glucose steigert die (?o2-Werte in Luft um 12, in 0 2um 14% . Das Knöllchen-
innere befindet sich unter anaeroben oder fast anaeroben Verhältnissen; auch unter
natürlichen Verhältnissen ist die 0 2-Versorgung im Knöllcheninneren mangelhaft.
Die Knöllchen verschied. Arten verhalten sieh gleichartig u. zeigen keine größeren
Abweichungen als die individuellen Unterschiede innerhalb ein u. derselben Art.
(Bot. Gaz. 101. 513— 33. März 1940. Washington, D. C., U. S. Dep. of Agric.) L i n s e r .
Franklin E. Allison, C. A . Ludwig, F. W . Minor und Sam R . Hoover, B io­
chemische Untersuchmigen über Stickstoff bindung. II. Vergleich der Atmung von Knöllchen
und Wurzdn, einschließlich Niclitleguminosenwurzeln. (Vgl. vorst. Ref.) Knöllchen­
freie Leguminosenwurzeln u. Nichtleguminosenwurzeln zeigten unter gleichen Ver­
hältnissen <2o2-Werte um 2,2 u. unterschieden sich auch bei verschied. Arten, sofern
die Wurzeln in Alter, Größe u. Zustand ähnlich waren, nur wenig voneinander. Die
Atmungsquotienten waren meist etwas kleiner als 1,0. Die Atmungsgröße je g Trocken­
substanz war bei Wurzeln in 0 2 nicht größer als in Luft, bei Knöllchen jedoch mehr als
zweimal so groß in 0 2 als in Luft. Glucose steigert die <2o2-Werte von Wurzeln um
40% , von Knöllchen nur um 14% . Die Atmungsgrößen, bezogen auf gleiche N-Mengen,
waren bei Wurzeln in Luft 3— 4-mal so groß als bei Knöllchen; auch in 0 2 waren sie
bei Wurzeln etwa doppelt so hoch wie bei Knöllchen. Die Knöllchenbakterien ver­
brauchen eine nur sehr geringe Menge von den in der Pflanze gebildeten Kohlen­
hydraten. (Bot. Gaz. 101. 534— 49. März 1940.) L in s e r .
Paul R. Burkholder und Ilda McVeigh, Wachstum und Differenzierung von M ais
in Beziehung zur StickstoffemäJirung. Alle Hybriden bildeten bei guter N-Versorgung
mehr Trockensubstanz als eine oder beide elterlichen Linien. Die Sproßspitzen ent­
wickelten sich besser u. schneller als bei den Eltern, u. zwar in direkter Abhängigkeit
von der N-Versorgung. Stengeldurchmesser u. Größe sowohl als auch Zahl der Paren­
chymzellen stiegen mit steigenden N-Gaben an: Zwischen den Logarithmen der Zell­
größe u. jenen des Stengeldurchmessers besteht eine geradlinige Beziehung. Die Gefäß­
bündel waren um so zahlreicher u. enthielten um so besser differenzierte Elemente,
je größer der Stengeldurchmesser war. Größe u. Differenzierung der Zellen des Xylens
u. des Phloems sind der Höhe der N-Ernährung direkt proportional. (Amer. J. Bot. 27.
414— 24. Juni 1940. Columbia, Mo., Univ.) L in s e r .
Marc Simonet und Félicie Armenzoni, Anomalien bei der Kernteilung unter dem
Einfluß von Jodderivaten cyclischer Kohlenwasserstoffe. Monojodbenzol u. l'-a-Jod-
naphtlmlin wurden gasförmig auf keimendo Samen von Weizen u. Lein einwirken ge­
lassen. Es wurde Wachstumshemmung neben gleichzeitig (vom 3. Tage an) auftretenden
morpholog. Abnormalitäten festgestellt. Bei Weizen lassen sich nach Wrkg. von Jodo-
benzol am 3. Tage viele mehrkernige Zellen erkennen, während sich die Bldg. von Zell­
wänden gehemmt zeigt. Bei Lein worden außerdem binucleale Kerno beobachtet.
l'-a-Jodnaplithalin blockiert die Kernteilungen im Stadium der Pseudometaphase u.
läßt bei Weizen große, gelappt deformierte Kerne u. Nucleolen entstehen. Bei Lein war
keine solche Wrkg. feststellbar. Die Wirkungen des Monojodbenzols ähneln denen des
Paradichlorbenzols, jene des l'-a-Jodnaphthalins mehr jenen des Acenaphthens (Col-
chicintyp). (C. R. hebd. Séances Acad. Sei. 209. 354— 56. 7/8. 1939.) L in s e r .
 1940. II. E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e . 1887

Eberhard Krüger, Untersuchungen über den Einfluß von Elektrolyten und Nicht­
elektrolyten au f die Sporangimkeimung und die Differenzierung der Zoosporen bei Phyto­
phthora infestans. Reines W . ist für die Differenzierung des Sporangienplasmas zu
Zoosporen am günstigsten; keinerlei Zugabe organ, oder anorgan. Substanzen ver­
mochte die Zoosporenbldg. zu fördern. Von bestimmten Konzz. ab wirkten alle Zusätze
hemmend; dabei gilt folgende Reihe: K , Na < Rb, Cs, Li; Ca, Sr, Mg < B a; Fe,
Zn < Ag < Pb < Cu. Bei der 5-fachen (Alkalien) bis 10-fachen (Erdalkalien) Konz,
derjenigen Konzz., bei denen keine Zoosporenentw. mehr stattfand, liegen die Maximal-
konzz., bei denen noch Keimschlauchentw. erfolgte. Unter dem Einfl. der Ionen wurde
die Bereitschaft zur Zoosporenbldg. durch Bereitschaft zur Keimschlauchbldg. ersetzt,
eine Umstimmung, die bei Anwendung von Li u. Ba ausblieb. Der Umstimmungs­
effekt des K wurde durch SO,,, Cl, NO.,, Br, SCN oder J nicht aufgehoben. Die Wrkg.-
Reihen der Anionen für Zoosporendifferenzierung u. Keimschlauchbldg. zeigten weit­
gehende Übereinstimmung. Zur Sistierung der Zoosporenbldg. waren nötig: bei Glucose,
Saccharose, Maltose 1 Mol, Lactose u. Fructose 0,5 Mol ; Alkohole 2 Mol. Für die
Eindringungsgeschwindigkeit in das Sporangienplasma ergaben sich folgende Reihen:
K , Na < Li, Ca, Sr, Mg; SO,„ Br < N 0 3 < J, CI; Saccharose < Glucose; Glycerin <
Glykol < Äthylalkohol. Bei den Alkoholen ergab sich die gleiche Reihe für die die
Keimschlauchbldg. fördernde Wirkung. Harnstoff wirkte dabei ähnlich wie Glykol.
Mit der Steigerung der Zoosporenentw. war eine Erhöhung der Entquellungsfähigkeit
des Plasmas u. eine geringere Neigung zur Keimschlauchbldg. verbunden. Da die krit.
Konz.-Bereiche der Schwermetallsalze eng beisammen liegen, ist es vielleicht möglich,
das Cu bei der prakt. Bekämpfung der Laubfäule durch andere Schwermetalle zu
ersetzen. (Arb. biol. Reichsanst. Land- u. Forstwirtsch. Berlin-Dahlem 23. 51— 95.
1940. Berlin-Dahlem, Biol. Reichsanstalt.) L in s e r .
Gr. Meyer, Zellphysiologische und anatomische Untersuchungen über die Reaktion
der Kartoffelknolle au f den A ngriff der Phytophthora infestans bei Sorten verschiedener
Resistenz. Anfällige Knollen zeigen bei 19° erst am 3. Tage nach der Infektion die ersten
Verfallserscheinungen (partielle Membranänderung), zu denen später weitere treten
(Kernvergrößerung, vereinzelt Korrosion der Stärkekörner, allmähliche Plasmaverände­
rungen, Aufhebung der Plasmolysierbarkeit u. a. m.), bis endlich als Endprod. dieser
Umwandlungsprozesse tiefbraun gefärbte Oxydationsprodd. von Verbb. mit Gerbstoff­
charakter gebildet werden, die in W ., Säuren u. Alkalien unlösl. sind u. Plasma u. Mem­
branen vollkommen infiltrieren. Das Cellulosegerüst der Zellwände bleibt hierbei un­
verändert. Von den Resistenten wird das Endstadium früher erreicht; grundsätzliche
Unterschiede zwischen den Rkk. anfälliger u. resistenter Sorten dürften nicht bestehen.
Bei den Resistenten werden offenbar einige Phasen, die bei den Anfälligen noch im
Lebendzustand durchlaufen werden, übersprungen. Je schneller die „braune Substanz“
entsteht, desto stärker werden die Parasiten gehemmt; daher kommt der Pilz auf
resistenten Knollen nicht mehr zur Fructifikation. Die Zellen der Resistenten besitzen
wahrscheinlich höhere Empfindlichkeit gegenüber Stoffweehselprodd. des Pilzes u.
reagieren deshalb schon, ohne mit dem Parasiten in direktem Kontakt gelangt zu sein,
so daß zwischen gesundem u. krankem Gewebe eine „Barriere“ entsteht, die der Pilz
nicht mehr überwinden kann. (Arb. biol. Reichsanst. Land- u. Forstwirtsch. Berlin-
Dahlem 23. 97— 132. 1940. Berlin-Dahlem, Biol. Reichsanstalt.) L in s e r .
R. A. Olson und H. G. duBuy, Faktoren, die die Protoplasmaströmung der Hafer-
coleoptile beeinflussen. Mit einer App., die halbseitige Dunkelfeldbeleuehtung u. Film­
aufnahme ermöglicht, wurde die Plasmaströmung in Hafercoleoptilon gemessen. A.
erhöhte die Geschwindigkeit nicht u. hemmte sie erst in höheren Konzz. (10 bis
32 g/1). Zwischen 0,001— 10 rng/1 bewirkte Heteroauxin keine Erhöhung der Strömungs­
geschwindigkeit, bei stärkerer Konz, hemmte es sie. 2— 4-Dinitrophenol wirkte toxisch.
Methylenblau wirkte zwischen 10-5 - u. 10~2-mol. nicht stimulierend, bei stärkeren
Konzz. hemmte es. KCN verminderte selbst in Konzz. von Vioo’ 11- die Strömungs-
geschwindigkeit nur auf 50% - (Amer. J. Bot. 27. 392— 101. Juni 1940. College Park,
Md., Univ.) L in s e r .

E 6. TJerchemie und -physiologie,

A. Ahlmark und T. Gr. Kornerup, Kurze Übersicht über die normale und patho­
logische Physiologie des Histamins. (Nordisk Med. 2- 1803— 06. 1939. Stockholm,
Karolińska Inst., Farmakologiska avdelingen.) Z ip f . (
H. Bierry, B. Gouzonund Colette Magnan, N-Acetylenglucosamin und der Zucker
in Eiweißstoffen. Aus Pferdeblut extrahierte, zuckerhaltige Eiweißfraktionen geben
nach Hydrolyse intensive Farbrk. des N-Acetylenglucosamins. (C. R. Séances Soc.
Biol. Filiales Associées 130. 411— 13. 1939.) L in s e r .
 1888 E6. T ie r c h e m ie u n d -p h y s io lo g ie . 1940. II.

A . A. Titaev und 0 . V. Slovikovskaya, Das Magenpotential und seine, physio­

logische Bedeutung. II. D ie Wirkung von Säuren, anorganischen Salzen und Nicht­
elektrolyten au f die Größe des Magenpotentials beim Brechakt. Einem Hunde wurden
durch die Magenfistel (ohne Entfernung der Elektroden) verschied. Lsgg. von HCl,
Essig- u. Milchsäure, NaHC03, NaOH u. H2S 0 4 eingeführt u. darauf gleichzeitig
Potential (in mV) u. Peristaltik gemessen. Dabei wurde u. a. beim Brechen ein starker
Potentialabfall festgestellt. Die Größe des gastr. Potentials war während der Ver­
dauung von der HCl-Sckretion, sonst von den Hungerkontraktionen abhängig. (Bull.
Biol. Méd. exp. URSS 6. 490— 94. Moskau.) R o iir b a c h .
Giovanni Valenti, D ie Lipoide in den OvarialfoUikdn von mit Lecithin behandelten
Meerschweinchen. Injiziert man jungen weiblichen Meerschweinchen Lecithin subcutan,
so gelangt es in das Ovar. Dort wird es in den Eiern gespeichert unter Bldg. sudano-
pliiler Granula u. Globuli. Das erste Auftreten solchcr Granula beobachtet man in
Oocyten mit gestreiftem, follikulärem Epithel, während sie in den Primordialfollikeln
fehlen. Sind die Follikel voll entwickelt, so erscheinen in diesen ebenfalls sudanophile
Granula im Protoplasma. Es wird angenommen, daß das Lecithin beim Eindringen
in die Follikel gespalten wird u. die Spaltstücke in den Zellen zur Synth. der sudano-
philcn Lipoide verwendet werden. (Atti Accad. Gioenia Sei. natur. Catania [6] 3.
Mem. I. 7 Seiten. 1939. Catania, Univ., Zoolog. Inst.) Gehrke.
William Olin Puckett, Einige Reaktionen von Kaulquappengonaden (Rana
catesbiana) a u f Injektionen von Säugetierhormonen. Als Material für diö geschilderten
Unterss. dienten Kaulquappen (der Froschart Rana catesbiana) von etwa 110 mm
Länge. Ein Teil der Tiere waren Weibchen mit sich eben ausbildenden Oocyten im
Ovar, der Rest besaß Progonaden, noch keine fertige Keimdrüse. Es konnte nun fest­
gestellt werden, daß Hypophysenextrakte (P a rk e-D av is, SQUIBB; Gesamtdrüse)
stark wirksam waren: die Weibchen reagierten mit Bldg. großer Oocyten u. Ovar­
vergrößerung, die Männchen mit einer Entw. echter Testikeln u. entsprechender Ver­
kümmerung der Protestes. — Kombination von Hypophysen- u. Follikelhormon hemmt
bei den Männchen die Hodenbldg. u. die Entw. der sek. Sexualorganc ; die restlichen
Keimzellen der Protestikeln werden zu Oocyten mit typ. Follikelzellen. Die Weibchen
reagieren auf die gleiche Wirkstoffkombination mit Ovarwachstum. Zufuhr von Hypo­
physenhormon zugleich mit Testosteronpropionat ruft bei Weibchen eine Umbldg. des
Ovars zu Hodenstrukturen hervor, bei den Männchen beschleunigte Ausbldg. echter
Hoden. — Reine Sexualhormone ohne Hypophysenhormone bringen keine merklichen
Änderungen bei beiden Geschlechtern hervor; eine Stimulation der Gonaden ist dabei
nicht erkennbar. (J. exp. Zoology 81. 43— 66. 1939. îfew Jersey, U. S., Princeton
Univ., Lab. of comparative Anatomy.) H. DANNENBAUM.
L. Gallien, Über die Resorption von öligen Sexualhormonlösungen bei Kaulquappen.
Die Beobachtung von Depots injizierter üllsgg. von Testosteron u. Dihydrofollikulin
bei Kaulquappen von Fröschen ergab, daß diese bald in feine Öltröpfchen sich auf-
lösen, aber noch wochenlang an der Injcktionsstelle oder an anderen Stellen des Körpers
(Lunge u. Nieren) nachzuweisen waren. Der langsame Einstrom der Hormone aus diesen
Depots macht diese Art der Zuführung den anderen Arten der Applikation überlegen.
(C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées 131. 1201— 04. 1939. Rennes, Fac. des
Sciences.) W ADEHN.
Alfredo de Gennaro, D ie kombinierte Wirkung von Follikulin und Scharlachrot
au f die Haut und das Unterhautgewebe weißer M äuse. Selbst bei monatelanger Beob­
achtung konnte an Mäusen, die mit Follikulin u. Scharlachrot subcutan injiziert wurden,
das Entstehen von Blastomen nicht festgestellt werden. Nur in wenigen Fällen kam
es schließlich zu Proliferationen an der M ALPiGHischen Schicht u. am pilosebaceischen
Apparat. Im Unterhautgewebe fanden sich infolge der injizierten Fl. gelegentlich
Cysten, die von schwacher infiltrativer u. proliferativer Wrkg. begleitet waren. Das
Follikulin kann nicht als onkogenes Mittel im eigentlichen Sinne betrachtet werden.
(Atti Accad. Gicenia Sei. natur. Catania [6] 3. Mem. IV. 6 Seiten. 1939. Catania,
Univ., Patholog. Inst.) GEHRKE.
Carlo Marclli, Über die Follikulintherapie der Gcmokokkenmlvovaginitis der Kinder.
21 Fälle von Gonokokkenvulvovaginitis bei Kindern wurden durch Injektion mit dem
Follikelhormonpräp. Estrofol behandelt, u. zwar gab Vf. in den ersten 4 Tagen täglich
( 506 i. E., dann jeden 2. Tag 1012 i. E., verbunden mit örtlicher Behandlung bis zum
Verschwinden der Gonokoivken. 20 dieser Fälle heilten glatt, in 1 Fall fieberhafte
Reaktion. Als Nebenerscheinungen traten in 4 Fällen Schambehaarung u- leichte
Hypertrophie der Brüste auf. Unter der Behandlung verschob sich das Ph in der Vagina
nach der sauren Seite hin. Vf. bezeichnet diese Behandlung als das Mittel der Wahl,
1940. II. E j. T i e e c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e . 1889

da sie die Krankheit stark abkürzt. (Argomenti Farmacoterap. 7. 1— 16. 1939. Cagliari,
Univ., Hautklinik.) Ge h r k e .
Anna R. Spiegelman, Einfluß östrogener Stoffe au f den Insulinbedarf des D ia­
betikers. Vorss. an 9 diabet. Frauen übor 1 Jahr ergaben, daß durch Zufuhr östrogener
Wirkstoffe (4 Monate lang 2-mal wöchentlich 10 000 i. E. intramuskulär) dio zur Auf­
rechterhaltung eines maximalen Zuckerwertes im Harn (weniger als 20 g in 24 Stdn.)
notwendige Insulinmenge um 35— 45% gesenkt wurde. (Proc. Soc. exp. Biol. Med. 43.
307— 08. Febr. 1940. Staton Island, N. Y ., Sea View Hosp.) U. W e s t p h a l .
Elise Sanders, Progestin bei habituellem Abort. Nach einem Fehlergebnis wurde
durch geeignete Behandlung mit Progestin u. Progestoral Abortus vermieden. In
2 weiteren Fällen wurde zu Beginn der Gravidität durch Progestineinspritzungen ein
gestörtes psycli. Gleichgewicht wiederhergestellt. (Nederl. Tijdsclir. Geneeskunde 84.
2823— 26. 27/7. 1940. Amsterdam.) Groszfeld.
Thaies Martins und José R . Valle, D ie endokrine Steuerung der Motilität der
männlichen accessorischen Sexualorgane. (Vgl. C. 1 9 4 0 .1. 74.) Die isolierten sek. Sexual­
organe verschied, vorbehandelter männlicher Ratten (kastriert, bzw. n., bzw. mit
Hormon gespritzt) werden in LoCKE-Lsg. auf ihre Longitudinalkontraktionen ge­
prüft, die sich nach der Zuführung gewisser chem. Reize (Alkaloide, Chemikalien)
einstellten u. sich bei der Aufbewahrung der Organe im Kühlschrank sogar über
mehrere Tage hinweg noch hervorrufen lassen. Die Unterschiede, die sich zwischen
der Rk.-Fähigkeit von n. u. Kastratenorganen zeigen, verschwinden, sobald die
Spendertiere (Kastraten) mit männlichem Sexualhormon vorbohandelt werden; das
weibliche östradiolbenzoat vermag sogar übernormale Empfindlichkeit hervorzurufen.
Zusammenfassend meinen die Autoren, daß die männlichen Wirkstoffe allg. auf die
glatte Muskulatur der Organe einen hemmenden Einfl. ausüben, während Östradiol­
benzoat den entgegengesetzten Einfl. hat. (Endocrinology 25. 80— 90. Juli 1939.
Säo Paolo, Brasilien, Inst. Butantan, Dcp. of Physiopathology.) H. DANNENBAUM.
Manno Mannozzi-Torini, Versuche zur Abtrennung des Diffusionsfaktors aus
Hodenextrakten durch Adsorption. Aus der durch Extraktion von Hodenpulver mit
physiol. Lsg. gewonnenen Fl. läßt sich der Diffusionsfaktor an Tierkohle adsorbieren,
am besten bei neutraler Reaktion. Ans dem Adsorbat ist er wieder eluierbar, am besten
mit Pufferlsgg. von pH = 5. Die geeignetste Kohlemenge beträgt 0,8 g Carbo animale
M e r c k auf 10 ccm der verwendeten Stammlsg., wobei man die Lsg. etwa 10 Stdn. im
Eissehrank mit der Kohle auf bewahrt. Zur Elution benötigt man etwa 5 Min. bei Ver­
wendung einer der Menge der Stammlsg. gleichen Menge Elutionsflüssigkeit. Das so er­
haltene Eluat ist sehr wirksam, enthält nur 3 mg N je 100 ccm u. gibt nur schwache
Eiweißreaktionen. Nimmt man die Elution alkal. vor, so wird ein Stoff mit eluiert,
der die Diffusionswrkg. des Eluates hemmt. (Arch. Scienze biol. 25. 473— 86. Okt. 1939.
Modena, Univ., Inst. f. allg. Pathologie.) Geh rke.
Tullio Giuîfré, Expcrimenlalunlersuchung über die Veränderung der Diffusion
des Hodenextraktes bei Tieren mit Brandwunden. Verss. an Kaninchen. An der ent­
haarten Rückenhaut wurden durch Eintauchen in W . von 75— 80° Brandwunden
gesetzt. Ein Extrakt aus Kalbshodenpulver wurde unter Zusatz von chines. Tusche
intradermal injiziert u. die Größe des Farbfleckes nach 24 Stdn. gemessen. Die Diffusion
war an den verbrannten Hautstellen gehemmt, wahrscheinlich durch die dort auf­
tretenden Entzündungserscheinungen; an den der Brandwunde ontfernt liegenden
Hautstellen wurde eine Diffusionssteigerung beobachtet, die als Folge des durch die
Verbrennung verursachten allg. anaphylakt. Zustandes gedeutet wird. (Boll. Ist.
sieroterap. milanese 18. 517— 26. 1939. Palermo, Univ., Allg. Chirurg. Klinik.) G e h r k e .
S. Gothié und R. Moricard, Biometrische Untersuchung über die Entwicklung
der Testes nach Injektion von Gonadotropin aus Serum bei der liypophysektomierten Ratte.
Die Entw. der Testes nach Injektion gonadotroper Extrakte aus Serum u. Hypo­
physenvorderlappen wird bei der hypophysenlosen Ratte verfolgt. Der Quotient
Hodengewicht/(Körpergewicht bei der Hypophyscktomie) ändert sich linear mit der
Dosis des angewandten Gonadotropins. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées
131. 1212— 13. 1939. Paris, École des Hautes Études, Labor, de la Chimique gynécolog.
de la Fac. de méd.) W AD EH N .
Mitsuo Aisawa, Über den E influß des Hypophysenvorderlappens auf die Gewebs­
atmung, speziell über die Beeinflußbarkeit dieses Einflusses durch verschiedene Pharmaca.
I. Mitt. Über d m Einfluß von Luminalnatrium, Strychninum nitricum, schwefelsaurem
Magnesium und Chloralhydrat. Männliche Ratten erhielten 10 Tage lang die genannten
Wirkstoffe in Dosen von 0,01 g (Luminalnatrium) bis 0,05 g (MgSÖ4) subcutan injiziert,
u. während des 6.— 8. Tages eine Serie thyreotropes Hormon. Die Gewebsatmung wurde
•an Schnitten von Leber, Milz, Niere u. Schilddrüse ermittelt u. mit der von Kontrollen,
X X I I . 2. 123
1890 E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e . 1940. II.

die nur thyreotropes Hormon erhalten hatten, verglichen. Luminalnatrium wirkte stets
senkend auf den 0 2-Verbrauch, Strychnin hatto keinen wesentlichen Einfl., M gS04 senkte
die Atmung von Leber, Niere u. Schilddrüse u. Chlorhydrat bewirkte das gleiche bei
Leber u. Schilddrüse. (Folia endocrin. japon. 15. 10— 11. 1939. Kioto, Univ., I. med.
Klin. [nach dtsch Ausz. ref.]) W adehn.
Mitsuo Aisawa, Über den Einfluß des IIypöphysen Vorderlappens auf die Gewebs­
atmung, speziell über die Beeinflußbarkeit dieses Einflusses durch verschiedene Pharmaca.
II. Mitt. Uber den E influß von Ergotamin, Yohimbin, Eserin und Atropin. (Vgl. vorst.
Ref.) In einer ähnlichen Vers.-Anordnung, wie in der vorigen Mitt., wurde festgestellt,
daß Gynergen die Atmung sehr ausgesprochen senkt. Yohimbin u. Eserin hemmen
ebenfalls, wenn auch nicht so deutlich. Atropin hatte unter den geschilderten Be­
dingungen keinen nennenswerten Einfluß. (Folia endocrin. japon. 15. 12— 13. 1939
[nach dtsch. Ausz. ref.].) W ADEH N.
R. Moricard und S. Gothié, Hormonale Auslösung der M eiose durch Injektion
gonadolroper Hormonzubereitungen aus Serum und aus Hypophysenvorderlappen. Die
Injektion von gonadotropem Hormon aus Stutenseru.ru hatte auf 4 von 9 hypopliysek-
tomierten Ratten gar keine Einw. auf die Spermatogenese. Bei den 5 anderen kam es zum
Wiederauftreten der 1. u. 2. mitot. Teilung u. zur Bldg. von Spermatiden. Niemals
aber wurden Spermatozoiden gebildet. Die interstitiellen Zellen hingegen wiesen eine
starke Größenzunahme im Cytoplasma u. Kern auf. — Bei 2 mit gonadotropem Hormon
aus dem Vorderlappen behandelten hypophysektomierten Ratten kam es hingegen zur
echten Spermatogenese. Die interstitiellen Zellen wurden nicht beeinflußt. (C. R. Séan­
ces Soc. Biol. Filiales Associées 131. 1214— 16. 1939. Paris, Fac. de méd., Labor,
de la Clin, gynéeol. et École pratique des Hautes Etudes, Labor de cytologie.) W a d e h n .
H. Silvette und s. W . Britton, Eine Theorie über den E influß von Nebennieren­
rinde und Hypophysenhinterlappen au f die Niere. Am n. u. adrenalektomierten Opossum
wird der Einfluß von Nebennierenrindenextrakt u. Hypophysenhinterlappenextrakt
auf Harnmenge u. Konz, von Chloriden u. Harnstoff im Urin untersucht. Das Neben­
nierenrindenhormon wirkte im Sinne einer starken Fl.-Ausscheidung mit relativ geringer
Konz, an Chlorid u. Harnstoff, u. damit entgegen dem antidiuret. Prinzip des Hypo-
physenhinterlappcns. Es wird die Theorie eines physiol. Antagonismus zwischen den
Prinzipien der Nebennierenrinde u. des Hypophysenliinterlappens in Hinsicht auf
die Harnausscheidung erörtert u. als Erklärung einer Reihe von Befunden der Literatur
angenommen. (Science [New York] [N. S.] 88. 150— 51. Virginia, Univ., Medical
School, Physiol. Labor.) U. W E S T P H A L .
G. S. Vatzadze, B. Ph. Antelidze und A . N. Bakouradze, D ie Wirkung von
Pituitrin au f die Urinexkretion. Isolierte Froschherzen wurden in 68 Verss. mit
BROEMSERscher L sg. (R iN G E R -L sg. mit 0,1 °/0 NaHC03, Phosphatpuffer u. 0,07°/o Glu­
cose) in mehreren Serien unter Zugabe von Pituitrin P (Moskauer Präp., Konz. 1: 2000
bis 1: 1000000) durch Aorta u. Vena Portae perfundiert. In allen Fällen konnte ein
schnell auftretendes Absinken von Harnmenge u. NaCl-Konz. beobachtet werden,
was sich auch nach Ausschaltung der Tubuli durch Sublimatvergiftung nicht änderte.
Vff. kommen zum Ergebnis, daß die Pituitrinperfusion einen hemmenden Einfl. auf die
Harnexkretion der isolierten Froschniere, möglicherweise durch Einw. auf das
glomäruläre Epithel ausübt. (Bull. Biol. Méd. exp. URSS 6- 423— 26. Tbilissi, Medizin.
Inst.) R ohrbach.
E. C. Kendall, D ie Funktion der Nebennierenrinde. Zusammenfossender Bericht
über die Funktion der einzelnen isolierten Verbb. u. Fraktionen der Nebennierenrinde.
Vf. betont, daß die vielseitigen Funktionen der Nebennierenrinde nicht auf ein einziges
Hormon zurückgeführt werden können, sondern daß jedes der isolierten Hormone eine
spezif. Wrkg. ausübt. So beeinflußt Corticosteron u. seine Deriw. (Sauerstoff an Cn )
in erster Linie den Kohlenhydratstoffwechsel, u. kann vor allem im INGLE-Test nach­
gewiesen werden ; Desoxyeorticosteron dagegen ist für die Aufrechterhaltung des Elek-
trolytgleichgewichtes zwischen den Säften u. Geweben, das amorphe Konzentrat für
die n. Nierenfunktion entscheidend. Infolgedessen ist jeder Test krit. zu betrachten,
da die.einzelnen Funktionen auf die verschied. Wirkstoffe verschied, ansprechen. Im
Wachstumstest verhalten sich die einzelnen Verbb. sogar gegensätzlich, Corticosteron
u. seine Derivv. hemmen das Wachstum, während Desoxycorticosteron u. die amorphe
Fraktion das n. Wachstum wiederherstellen, ja sogar beschleunigen. Somit muß dieser
Test für die Auswertung eines Gesamtextraktes gänzlich ungeeignet sein. Diese Er­
kenntnisse sind auch für den Erfolg einer Substitutionstherapie von entscheidender Be­
deutung. (Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 15. 297— 304. 8/5. 1940.) Brock .
I. I. Kotliarov, D ie hemmende Wirkung der Nebennierenrinde au f die proteolytische
und amylolytische Aktivität der Leber. Verss. mit der Leber suprarenektomierter Katzen
1940. II. E 6. TIERCHEJIIE UND -PHYSIOLOGIE. 1891

ergaben im Gegensatz zur Adrenalinwrkg. einen hemmenden Effekt der Rinden­

substanzen auf Amylase u. proteolyt. Enzyme. (Bull. Biol. Med. exp. URSS 6.
475— 78. Leningrad, Naturwissensch. Inst.) RoHRBACH.
A . M. Utewski und W - 0 . Ossinskaja, Untersuchungen über die Biochemie des
Adrenalins und Adrenalinsystems. V. Die Wirkung von Formaldehyd au f die Bildung
roter und fluorescierender Oxydationsprodukte von Adrenalin. (IV. vgl. C. 1940- II.
648.). Eine Oxydation von Adronalin mit J, Hg-Ionen oder mit Hilfe von Fermenten
von Agarieus eampestris zu roten Prodd. (Adrenoehrom) gelang nicht in Ggw. von
HCHO, offenbar infolge einer Blockierung der Dihydroderiv.-Bildung. Ebenso wurde
die sonst bei der Oxydation in alkal. Lsg. auftretende Bldg. grün fluorescierender
Adrenalinabkömmlinge bei der Behandlung von Adronalin mit HCHO verhindert.
(ExcnepiiMeiiTuiLua Mcamuina [Möd. exp.] 1940. Nr. 1. 1— 5.) ROHRBACH.
Robert S. Morison, D ie Wirkung des Adrenalins und der Nervenreizung auf das
mechanische und das elektrische Verhalten des Uterusmuskels. Vers. am isolierten Uterus
von im Östrus befindlichen Katzen u. Kaninchen. Die Spontankontraktionen wie die
nach inechan. oder elektr. Reizung werden durch die Muskulatur geleitet. Die Rkk. auf
Adrenalin oder auf Nervenreiz sind auf die betroffene Gegend lokalisiert. Elektr. Aus­
schläge begleiten die Kontraktionen, selbst wenn diese, wie nach Adrenalin, einer länger
anhaltenden mechan. Aktivität angehören. Die Beobachtung der Leitung der Aktivität
führen zu der Annahme, daß der Uterus sich wie eine Einheit verhält. Da sich jedoch die
durch Adrenalin u. Nervenreiz bewirkten Störungen nicht durch den ganzen Muskel
ausbreiten, muß weiter angenommen werden, daß Adrenalin u. Sympathin örtlich den
Widerstand beeinflussen. Die nervöse u. die ehem. Beeinflussung des Organs ähneln
sich in ihrer Wrkg., während sich die nervöse von der elektr. Reizung unterscheidet.
(Amor. J. Physiol. 128. 372— 81. 1/1. 1940. Boston, Mass., Harvard Med. School, Dop.
of Anatomy and Physiology.) Ge h r k e .
J. Wagner-Jauregg, über KropfVerhütung durch jodiertes Wasserleitungswasser.
Übersicht. (Wiener med. Wschr. 90. 207— 08. 23/3. 1940.) Z ip f .
S. Ju. Jarosslaw und Je. B. Sakrshewski, Qualitative und quantitative Verände­
rungen der Pankreassekretion bei schmerzhaften Beizen. Die durch Sekretininjektionen
verursachte Sekretion der Bauchspeicheldrüse von Hunden wurde durch Reizung des
zentralen Endes des Ischiadieus gehemmt. Ferner sank die Carbonatalkalität u. der
Diastasegoli. während der Schmerzperiode, der Lipase- u. Trypsingeh. war nicht ein­
heitlich. (EKcnepiiMeniajiMia Meaimmia [Med. exp.] 1940. Nr. 1. 13— 20. Kiew,
Ernährungsinst.) ROHRBACH.
M. G. Mamisch, über Oxydoreduktionsprozesse bei Malaria. (Vgl. C. 1940. H.
649.) Nach einem Malariaanfall, bes. bei Fällen mit morklicher Leber- u. Milzvergröße­
rung, konnte im venösen Blut eine. Erniedrigung der Gesamtgluthation- u. GSH-
Werte, sowie eine GSSG-Vermehrung beobachtet werden. (K a s a u c K iiii MeaummcKirir
iK y p n a j r [Kasan, med. J.] 35. Nr. 2/3. 57— 61. 1939. Kasan, Medizin. Inst.) R oh rbach .
S. M. Leitess und L. I. Liebermann, über autoregulatorische Prozesse beim
Stickstoffumsatz. (Vgl. C. 1940. I. 81.) Die Änderungen im Harnstoffgeh. des Blutes
von Hunden u. Kaninchen nach enteraler u. intravenöser Zufuhr voji Glykokoll stehen
in gewissem Zusammenhang mit der ursprünglichen Harnstoffkonz, im Blut: je
niedriger diese war, um so deutlicher ausgeprägt ist die Harnstoffzunahme u. um­
gekehrt, bei relativ hohem ursprünglichem Harnstoffgeh. kommt es nach Glykokoll-
verabreichung nur zu einem geringen Anstieg, in einigen Verss. sogar zu einer Abnahme
der Harnstoffkonzentration. Es läßt sich ferner eine Abhängigkeit der Änderungen
des Rest-N im Blut nach einmaliger oder wiederholter Belastung mit Glykokoll von
der ursprünglichen Konz, beobachten. Diese Abhängigkeit ist jedoch weit weniger
konstant u. gesetzmäßig als das entsprechende Verh. in bezug auf den Harnstoffgeh.
des Blutes. (€>u3uojoniiiecK«ir >Kypiia.i CCCP. [J. Physiol. USSR] 27. 212— 18. 1939.
Charkow, Ukrain. Inst, für ärztl. Fortbldg.) K lever.
I. B. Sbarski, Verteilung von Aminosäuren und Polypeptiden zwischen den Erythro-
cyten und dem Plasma bei splenektomierten Hunden. Splenektomie beeinflußt in keiner
Weise die Verteilung von Amino-N U. Polypeptid-N zwischen den Erythrocyten u.
dem Plasma. (<&ii3iiojiorii'iecKii]i JKypnaJx CCGP. [J. Physiol. USSR] 27. 236— 38.
1939. Moskau, 1. Med. Inst.) K lever.
A. Berhaus, D ie Wirkung von Chloroform auf die Verteilung des Aminostickstoffs
zwischen den Erythrocyten und dem Blutplasma. Bei Sättigung von Kaninchenblut
in vitro mit Chloroform verringert sich die Konz, des Amino-N in den Erythrocyten,
während sie sich im Plasma erhöht, d. h., daß ein Teil der Aminosäuren aus den Ery­
throcyten in das Plasma übergeht (der Verteilungskoeff. erniedrigt sich). Bei der
Chlf.-Narkose (Kaninchen) wird dieselbe Erscheinung, jedoch mit nicht so ausgeprägter
123*
1892 E 8. TiEBCHEM IE UND -PHYSIOLOGIE. 1940. II.

Gesetzmäßigkeit wie bei den Verss. in, vitro beobachtet. (<I>ii3uojroni'iecKini ÏKypuaj
CCCP. [J. Physiol. USSR] 27. 239— 43. 1939. Moskau, I. Med. Inst.) K lever.
A . S. Gassanow, S. M. Tuajew und A. S. Gleser, D ie Chloride, des Blutes bei
Anwendung von Kohlenstofftelrachlorid. Bei 48 Ankylostomosefällen wurde vor u. nach
der CCl4-Zufuhr (3 ccm CC14 u. nach 5 Min. 30 g Na2S 0 4) der Blut-Cl-Geli. bestimmt,
der vermutlich infolge teilweiser Resorption in allen Fällen nach einmaliger CCI,,-Gabe
erhöht war. (A3ep6airÄ?KaHCKi[ft MeaumniCKiiii >I<ypnaji [Mediz. J. Aserbaidshan] 1938.
Nr. 4. 119— 21. Aserbaidschan, Trop. Inst.) R ohrbach.
K . S. Kossjakow, Über die exogene und endogene Metliämoglobinbildung. Die
vergleichenden Ünterss. von gut Methämoglobin (MHb.) bildenden Tieren (Katzen u.
Hunden) u. schlecht MHb. bildenden Tieren (Kaninchen) zeigte, daß letztere sich durch
einen größeren Geh. an reduzierenden Substanzen im Blut, eine größere Permeabilität
der Erythrocyten für Glucose, höhere glykolyt. Aktivität der Erythroeyten u, ein
höheres Oxydored.-Potential des Blutes im Vgl. zu ersteren, auszeichnen. Es ist auf
experimentellem Wege möglich, die MHb.-Bldg. durch Einführung von Insulin zu er­
höhen u. durch Glucosecinführung zu erniedrigen. Filtrate aus tier. Organen oder
aus Pflanzen (Kohl u. Kartoffel, sowie Hefe) bilden bei Kontakt mit Blut Methämo­
globin. Durch Kochen der Filtrate wird bei den tier. Filtraten (aus Leber u. Muskeln)
diese Fähigkeit zerstört oder, wie bei den pflanzlichen Filtraten, erniedrigt. Eine Reihe
von Substanzen fördern die Erhöhung der methämoglobinbildenden Fähigkeit der Fil­
trate, bes. wirkt in dieser Hinsicht sehr intensiv Borsäure, schwächer NaF, MnS04 u.
Vr,rj-n. NaOH-Lösung. Die Prodd. des Eiweiß-, Fett- u. Kohlenhydratstoffwechsels
(Tryptophan, Glykokoll, Acetaldehyd u. Glycerin) weisen beim Kontakt mit hämo-
lysiertem Blut in vitro die Fähigkeit auf, MHb. zu bilden. Es kann angenommen werden,
daß die MHb.-Bldg. ein kontinuierlich stattfindender physiol. Prozeß ist, der jedoch
infolge des Vorwiegens der MHb.-Red. gegenüber der MHb.-Bldg. nicht nachweisbar ist.
(BiroxuMKii [Biochimia] 4. 505— 15. 1939. Moskau, Centralinst. f. Advanced Medical
Training.) K lever.
Léon Binet, M. Marquis und R. Moynier, Versuche über die Dissoziation des
Kohlenoxydhämoglobins mit der isolierten Lunge. Es werden Verss. beschrieben, bei
denen die Dissoziation von Kohlenoxydhämoglobin (I) an der isolierten, mit I-haltigem
Blut durchströmten u. mit Luft oder 0 2 rhythm. ventilierten Lunge messend verfolgt
wird. Die Überlegenheit der 0 ..-Beatmung gegenüber der Luftbeatmung wird zahlen­
mäßig festgelegt. Zufügung von 5 mg Methylenblau zu 450 ccm Blut beschleunigt
nennonswert die CO-Abspaltung aus I auch bei Luftbeatmung. (C. R. Séances
Soc.. Biol. Filiales Associées 131. 1122— 24. 1939. Paris, Fac. de méd., Chaire de
physiol.) W adehn.
P. A . Cole und F. S. Brackett, Absorptionsspektren von mikroskopischen Struk­
turen. Vff. nehmen TJV-Photomikrogramme von menschlichen lebenden roten Blut-
zellon auf u. finden bei 19 verschied. Wellenlängen zwischen 4358 u. 2265 Â eine gute
Übereinstimmung mit dem UV-Absorptionsspektr. des Hämoglobins, das den haupt­
sächlichsten Bestandteil für die Absorption darstellt. Hierdurch ist bewiesen, daß es
möglich ist, die AJ>sorptionseigg. von Substanzen in lebenden Zellen zu bestimmen.
(Physic. Rev. [2] 57. 1060; Bull. Amer, physic. Soc. 15. Nr. 2. 12. 1940. National
Inst, of Health.) L in k e .
M. Macheboeuf und J. Duboy, Studien zur Präeipitation der Serumalbumine und
der Lipoide, welche sie begleiten, mittels Ammonsulfat bei wechselnder pu- Vff. zeigen,
daß aus 40% ig. Ammonsulfatlsg. mit steigender pH verschied. Albuminfraktionen
erhältlich sind, u. zwar fällt bei pu = 5,2 ein sehr lipoidarmes Eiweiß, mit steigender
Acidität nimmt der Lipoidgeh. zu, derart, daß bei pn = 2,6 das Präeipitat 3 0 % Lipoid­
substanz enthält. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées 132. 272— 74.
1939.) Oe s t e r l in .
V. Hornung, Das Kochsalz im Leben von Mensch und Tier. Ausführlicher Über­
sichtsbericht. (Kali, verwandte Salze Erdöl 34. 34. 21 Seiten bis 126. 1/8. 1940.
Kassel.) S c h w a ib o l d .
Peng-Cheng Hsu und William H . Adolph, Chinesischer SeUeriekohl als Ergänzung
f ü r eine Cerealiennahrung. I. Wachstum, Verdaulichkeit, Bohfaserwirkung, biologischer
Wert und Verkalkungswirkung. Mit einer Nahrung, bestehend aus einem Cerealien­
gemisch u. wechselnden Zusätzen von frischem oder getrocknetem Kohl (Brassica
pekinensis) wurde bei Ratten maximales Wachstum erzielt, wenn der Kohl 15 % der
Nahrung (Trockensubstanz) ausmachte. Die Verdaulichkeit des Proteinanteiles wurde
bis zu einem Anteil des Kohls von 3 3 % nicht beeinträchtigt; der Zustand des Magen-
Darmkanals wurde nicht beeinflußt. Der biol. Wert (69) schwankte bei verschied, hohen
Zusätzen nicht erheblich. Durch die Kohlzusätze wurde die Ca-Zufulir u. -Retention
1940. II. E 0. T i e r c h e m i e tjnd - p h y s i o l o g i e . 1893

beträchtlich erhöht. (Chin. J. Physiol. 15. 275— 84. 30/C. 1940. Peiping, Univ., Dep.
Chem. [Orig.: engl.]) ScH W A IBO LD . .
Ping-Chien Chang und William H. Adolph, Chinesischer SelleriekoM. I. Kohlen-
hydrat. (Vgl. vorst. Ref.) Die Kohlenhydrate dieses Kohls wurden eingehend unter­
sucht; 7 2 % des gesamten Geh. (berechnet aus der Differenz) konnten bestimmt werden.
Wenigstens 1/i des gesamten Kohlenhydratgeh. ist als verwertbar anzusehen. (Chin.
J. Physiol. 15. 285— 88. 30/6.1940.[Orig-: engl.]) ScH W AIBOLD .
* Werner Schuphan, Über den Einfluß von Standort und Düngung auf dm Pro-
vitamin-A - Oeha It der Gemüse. (Vgl. SCH EUNERT, C. 1 9 4 0 .1. 411.) Vf. begründet erneut
seine Befunde, daß bei Düngung mit Stallmist + N P K Möhren einen höheren Vitamin-A-
Geh. (Carotinbest.) aufweisen, als bei alleiniger Düngung mit Stallmist, wobei bes. auch
auf die Bedeutung der Art der Probenahme hingewiesen wird, sowie auch auf die sorten­
bedingten Unterschiede des Carotingeh. (bis > 100%). (Biochem. Z. 305. 323. 6/7. 1940.
Berlin-Dahlem, Vers.- u.Forsch.-Anst. f.Gartenbau.) ScHW AIBOLD.
A . Scheunert, Vorläufige Stellungnahme zur vorstehenden Abhandlung von
W. Schwphan. (Vgl. vorst. Ref.) Vf. weist verschied. Einwände, die in vorst. referierter
Arbeit gemacht werden, zurück, u. betont die Berechtigung seiner Annahme der Ein­
heitlichkeit der Vitamingehh. der verschied. Gemüsepflanzen. Auf die Bedeutung des
Tiervers. bei derartigen Unterss. wird hingewiesen. (Biochem. Z. 305. 332— 36. 6/7.
1940.) SCH W AIBOLD.
Norbert Grelet, Intraperitoneale Sklerosen, hervorgerufen durch Kontakt mit K iesel­
gur bei Vitamin-A-Mangelraiten. (Vgl. CH EV ALLIE R , C. 1938. II. 4268.) Vf. konnte
keinen Einfl. des A-Mangelzustandes auf die ersten Stadien der Histogenese der durch
Kontakt mit Kieselgur gebildeten intraperitonealen Granulome feststellen. (C. R.
Séances Soc. Biol. Filiales Associées 131. 1005— 08. 1939. Paris, École prat. Hautes
Études.) _ SCHW AIBOLD.
K .-H . Wagner, Berichtigung zur Arbeit: D ie experimentelle Avitaminose A beim
Menschen. (Vgl. C. 1940. I. 3673.) Berichtigung eines Zahlenwertes u. Nachtrag eines
Kurvenbildes über Thrombocytenwerte. (Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 265.
59. 28/6. 1940.) _ S c h w a ib o l d .
Kiyosi Sekizima, Unterschied in der Veränderung der peripheren Nerven und
Nervenendigungen zwischen experimenteller A -, B - oder G-Avitaminose. I. Mitt. Die
infolge dieser Avitaminosen bei Batten, Tauben u. Meerschweinchen aufgetretenen
u. beobachteten Veränderungen (Silberaffinität, Dicke, Verlauf usw.) werden be­
schrieben. (Mitt. med. Akad. Kioto 27. 1179— 82. 1939 [nach dtsch. Ausz.
re f.].) S c h w a ib o l d .
L. F. Badger, E.Masunaga und D. W olf, Lepra: Vitamin-B^Mangel und
Rattenlepra. (Vgl. C. 1935. II. 2232.) Die Inkubationszeit von Rattenlepra erwies
sich bei Bj-Mangeltieren als deutlich verkürzt (Störung der allg. Abwehrkraft); solche
Tiero waren auch wesentlich empfindlicher gegenüber der Krankheit (Entw. der
Allgemeinerkrankung) als n. Tiere oder Vers.-Tiere mit B1-Zulagen (spezif. Folge des
Br Mangels). Ca-arm ernährte Tiere waren ebenso empfindlich wie Br arm ernährte,
verhielten sich aber bei Br Zulagen n .; bei Ca-Mangel in der Nahrung wird deren B r Geh.
offenbar nicht verwertet. (Publ. Health Rep. 55. 1027— 41. 7/6. 1940. Honolulu,
U. S. Public Health Service.) S c h w a ib o l d .
Severo Oehoa und Roger James Rossiter, Flavinadenindinucleotid in Ratten­
geweben. Ausführliche Mitt. zu C. 1939- II. 4270. Der Flavinadenindinucleotidgeh. in
Leber u. Herz von Ratten, die flavinfrei gefüttert waren, zeigt eine Abnahme, während
Gehirn u. Nieren keinen bemerkenswerten Unterschied aufweisen. Injektion von 1 mg
Lactoflavin 24 bzw. 4 bzw. 1/ 2 Stde. vor Tötung der Tiere zeigt in Leber u. Nieren
niederen n. Dinucleotidgehalt. Damit ist der Beweis für eine Synth. des Dinucleotids
aus Lactoflavin in vivo erbracht. Im gewöhnlichen Blut wurde kein Flavinadenin­
dinucleotid gefunden, jedoch nach Erhitzen des Blutes während 3 Min. auf 100° bei
Ph = 7. Der Dinucleotidgeh. im Blut von flavinirei ernährten Ratten ist geringer als in
dem n. Tiere, wird jedoch wieder n. nach vorhergehender Injektion von 1 mg Lactoflavin
24 bzw. 4 bzw. l/ 2 Stde. vor Tötung. Die enzymat. Spaltung des Dinucleotids in den
Geweben hängt vom pH ab u. verläuft mit Leber schneller als mit Gehirn. (Biochemic. J.
33. 2008— 15. Dez. 1939.) B redereck.
A . Leone und S. Falehi, Beziehungen zwischen der Wirkung des Lactoflavins
und dem Mineralstoffwechsel bei Kindern. Wirkung au f das Calcium, Magnesium
Natrium, Kalium, die Chloride und den anorganischen Phosphor im Blut. Laufende
Unterss. des Blutes von Kindern unter Lactoflavinbehandlung ergaben: Steigerung
des Ca- u. Abnahme des K-Geh., wobei der Antagonismus der beiden Elemente erhalten
bleibt. Mäßige Zunahme des Mg- u, des Chloridgehalts. Uneinheitliche Wrkg. auf den
 1894 E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e . 1940. II.

Geh. an Na u. an anorgan. P. Demnach ist dem Lactoflavin eine sympathicotrope

Wrkg. eigen. (Riv. Patol. speriment. 24. 193— 216. März/April 1940. Cagliari, Univ.,
Kinderklinik.) Geh r k e.
* Thomas H. Jukes, V itamin-B^-Mangdzustand bei Hühnern. (Vgl. C. 1939. II.
2443.) Bei Fütterung mit einem Gemisch aus reinen Nährstoffen u. Zulagen an Fischöl,
Hefeextrakt (mit Phosphorwolframsäure gereinigt), Nicotinsäure, Riboflavin, Thiamin
U. Hexanextrakt von Alfalfamehl zeigten die Vers.-Tiere langsames Wachstum, ver­
ringerte Nahrungsaufnahme u. -ausnutzung u. teilweise Krämpfe; schließlich verendeten
sie. Diese Erscheinungen wurden durch Zulagen von synthet. B0 verhindert. (Proc.
Soc. exp. Biol. Med. 42. 180— 82. Okt. 1939. Davis, Univ., Div. Poultry Hus-
bandry.) SCHW AIBOLD.
William Antopol und Klaus Unna, D ie Pathologie des B^-Mangdzustandes bei
der Ratte und das Verhalten gegenüber der Behandlung mit 2-M ethyl-3-oxy-4,5-di-
oxymethylpyridin (Vitamin B 0). Die durch B0-Mangel bei Ratten verursachten
Hauterscheinungen werden beschrieben; sie sind für BG-Mangel spezif., da bei der
kurzen Vers.-Dauer ein Mangel an Faktor II sich noch nicht auswirken konnte. Durch
Behandlung mit synthet. B„ konnte Heilung erzielt werden. (Proc. Soc. exp. Biol.
Med. 42. 126— 27. Okt. 1939. Rahway, N. J., Merck Inst. Therap. Res.) S c h w a i b o l d .
Johannes W olf, Untersuchungen an Spargel. I. Ascorbinsäure. Die C-Konz. im
Spargel nimmt von der C-reichen Spitze zur Stange rasch, dann bis zum unteren Ende
langsamer ab. Die Schale des Spargels ist reicher als der entsprechende Kern; der
Unterschied ist gegen die Spitze zu größer als in den gegen das Ende zu gelegenen
Teilen. Bei mehrwöchiger Kühllagerung (— 0,5 bis 0°) ging nur ein kleiner Teil des
C-Geh. verloren, ebenso beim kurzdauernden Lagern bei + 1 3 ,5 ° (48 Stdn.) u. 18,5°
(24 Stdn.). (Gartenbauwiss. 15. 109— 17. 15/6. 1940. Karlsruhe, Reichsinst, für Lebens-
mittelfrischhaltung.) SCHW AIBOLD.
W . B .D eijs, Vitamin C im Teeblatt. Im frischen Teeblatt wurden etwa 4 mg
Ascorbinsäure je g Trockensubstanz festgestellt u. prakt. keine Dehydroascorbinsäure.
Beim ersten Verarbeitungsvorgang (Welken) sinkt der C-Geh. auf 20— 25% . Bei der
weiteren Verarbeitung verschwindet der C-Geh. vollständig. Aus Teeblätterri wurde
ein sehr wirksames Ascorbinsäureoxydasepräp. erhalten, dessen Darst. beschrieben
wird. Zusatz von Ascorbinsäure wirkt hemmend auf die Fermentierung des Teeblattes
(Entw. der Farbe), ebenso auch ein Zusatz des Oxydasepräp. (wegen des Geh. an
anderen Enzymen?). (Recueil Trav. ohiin. Pays-Bas 59. 567— 79. Juli/Aug. 1940.
Buitenzorg, Proefstation West-Java.) SCHW AIBOLD.
Fried! Weber, Vitamin-C-Gehalt ergYünter Rhizombwllen von Stachys. Während
der C-Geh. von dunkel gelagerten Knollen geringer war als derjenige der frisch dem
Boden entnommenen, war der C-Geh. im Licht gelagerter u. ergrünter Knollen noch
etwas höher als derjenige der frisch dem Boden entnommenen Knollen. (Protoplasma 34.
153— 54. Jan. 1940. Graz, Univ., Pflanzenphysiol. Inst.) ScH W AIBOLD .
J. Booij, Der Vitamin-C-Gehalt von Blut und Cerebrospinalflüssigkeit. Im Blut
der Vers.-Personen wurden sehr unterschiedliche Blut-C-Werte gefunden (0,3 bis
1,44 mg-°/o); auch die Werte der Cerebrospinalfl. schwankten stark (0,3— 3,8 mg-°/o).
Das Bestehen einer deutlichen Abnahme der letzteren mit dem Alter konnte nicht
beobachtet werden; eine gewisse derartige Verminderung scheint mit Änderungen
der Ernährung im Alter zusammenzuhängen. (Recueil Trav. chim. Pays-Bas 59.
713— 19. Juli/Aug. 1940. Amsterdam, Valerinsklinik.) S c h w a ib o l d .
Paavo Suomalainen, Über den Winterschlaf des Igels. Das Verhältnis reduzierte
Ascorbinsäure/Gesamtascorbinsäure in einigen Organen. (Vgl. C. 1938. II. 545.) Während
des Winterschlafes (herabgesetzter Stoffwechsel) ist aiich das Verhältnis red. Ascorbin­
säure: Gesamtascorbinsäure vermindert; nach dem Aufwachen ist dieses Verhältnis mit
der zunehmenden Stoffwechselintensität gesteigert. Der Gesamt-C-Geh. ist nach dem
Aufwachsen in Nebennieren, Milz u. Pankreas unverändert, in der Leber dagegen größer
als im Winterschlaf. (Skand. Arch. Physiol. 83. 153— 61. Juni 1940. Helsinki, Biochem.
Inst.) S c h w a ib o l d .
R. Ratsimamanga, Schivankungen des Gehaltes an Ascorbinsäure in der Neben­
niere im Verlaufe von Arbeitsleistung. Durch Arbeitsleistung wurde eine deutliche Ver­
minderung des C-Geh. der Nebenniere (Ratte, Meerschweinchen) herbeigeführt, die zum
größeren Teil auf einem Verschwinden des Vitamins, zum kleineren Teil auf einem Über­
gang in Dehydroascorbinsäure beruht. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées 131.
863— 65. 1939.) S c h w a ib o l d .
C. J. Harrer, M. O. Schultze und C. G. King, Reduktion von Dehydroascorbin­
säure im M agen und Dünndarm. (Vgl. SCH ULTZE, C. 1938. I. 2576.) Der Dünndarm­
inhalt n. ernährter Meerschweinchen wirkte bei pu — 7,2 rasch reduzierend auf Dehydro-
1940. II. Eg. T i e r c h e m i e u n d -p h y s i o l o g i e . 1895

ascorbinsäure; diese Wrkg. scheint hauptsächlich auf Sulfhydrylgruppen zurückzuführen

zu sein, da sie durch Jodacetat aufgehoben wird. Mageninhalt wirkte bei pa = 2,2
nicht, bei ph = 7,2 mäßig reduzierend. Bei Fütterungsverss. mit Dahydroascorbinsäure
wurde im Magen keine merkliche Veränderung dieser Verb. festgestellt, im Darm rasche
Red. u. Resorption. (Proe. Soc. sxp. Biol. Med. 42. 233— 36. Okt. 1939. Pittsburgh,
Univ., Dep. Ghem.) ScHW AIBÖLD.
Relda Cailleau, D ie Wirksamkeit einiger mit Vitamin C verwandter Stoffe als
Wachstujnsfaktoren fü r den Flagellaten Eutrichomastix colubromm. (Vgl. C. 1940. I. 413
u. früher.) Weitere Verss. ergaben, daß Ascorbinsäure bzgl. ihrer Waehstumswrkg. bei
diesem Kleinwesen auch durch andere verwandte Verbb., z. B. Reducton, ersetzt werden
kann. Ascorbinsäure ist also in diesem Falle kein spezif. Wirkstoff. (0. R. Séances Soc.
Biol. Filiales Associées 131. 964— 66. 1939. Paris, Inst. Pasteur.) S c h w a ib o l d .
Kurt Wachholder, Untersuchungen und Überlegungen über die klinische Bedeutung
eines genügenden oxydativen Umsatzes an Vitamin G. (Vgl. C. 1940. II. 85 u. früher.)
Vf. weist auf schon vorliegende Beobachtungen über die Bedeutung des C-Umsatzes
hin u. berichtet über neue Uuterss. über die Beziehungen zwischen C-Umsatz u. der
Wrkg. von C-Therapie bes. bei Paradentose; hierbei trat eine gute Heilwrkg. dann ein,
wenn der C-Umsatz hoch war. In einem weiteren Vers. wurde bestätigt, daß der
C-Umsatz wesentlich steigt, wenn die C-Zufuhr anstatt durch reine Ascorbinsäure
durch in der Nahrung enthaltenes Vitamin C erfolgt. Auf die Bedeutung der Oxy-
dasen in pflanzlichen u. tier. Lebensmitteln für den C-Umsatz wird hingewiesen; über
das Vork. dieser Oxydasen in Gemüse, Kartoffeln, Obst u. Gewürzkräutern wird be­
richtet. (Klin. Wschr. 19. 491— 96. 25/5. 1940. Rostock, Univ., Physiol. Inst.) S c h w a i b .
Mario Piccinini, Der K am pf gegen die Pulmonitis und der antiptieumonische Faktor
von v. Füller. Als Ausgangsmaterial dient Trockenpulver aus Citronensaft. Wird
dieses in Methanol längere Zeit langsam oxydiert, die Lsg. im Vakuum zur Trockne
gebracht, der Rückstand in Aceton aufgenommen u. fraktioniert kryst., so erhält man.
bernsteingelbe prismat. Nadeln, F. 172°, bei denen die T lLLM ANN- u. dio J-Rk. positiv
ausfällt u. dio sich photometr. als ident, mit Ascorbinsäure erweisen. — Trockene
Dest. des Pulvers liefert terpenartige Verbindungen. — Wiederholte Extraktion mit
verschied. Lösungsmitteln liefert je kg Ausgangsmaterial 1,5 g prismat. Krystalle
mit quadrat. Basis. Sie sind gelb gefärbt. Bei ihnen ist die TlLLMANN-, u. die J-Rk.
negativ, doch heilen sie mit 0,8 y skorbut. Meerschweinchen. — Werden diese Krystalle
mit methylalkoh. NaOH rückfließend gekocht, dann die Lsg. mit CC14 extrahiert, der
Extrakt im Vakuum zur Trockne gebracht, so erhält man eine mikrokrystalline M.,
die positive C A R R -P R IC E -R k. gibt, u. in welcher spektrophotometr. Carotin nachweisbar
ist. Vf. nimmt an, daß sowohl der antiskorbut. Faktor wie der antipneumon. Faktor
von v. FÜLLER Carotinester der Ascorbinsäure sind. Die Bldg. solcher Ester wird
dadurch bewiesen, daß eine 5%ig. Lsg. von Ascorbinsäure in Methanol in Abwesenheit
von 0 2 zugesetztes Carotin solange entfärbt, bis eine V lO der Ascorbinsäuremenge ent­
sprechende Carotinmenge zugesetzt ist. Hier bleibt bei Zimmertemp. u. beim Erwärmen
die Veresterung stehen. Beim Eindampfen der Lsg. im Vakuum erhält man kleine
Krystalle, die wasserlösl. sind u. bei denen die T i l l m a n n - u . die J-Rk. negativ aus-
fallen. Eine 5%ig. Lsg. zeigt pn = 5,2. (Boll. chim. farmac. 77. 369— 73. Mailand,
Labor. Aschei.) G eh rk e.
Esben Kirk und Erik Warburg, Ascorbinsäurebestimmungen in Serum mit der
Methylenblaumethode von Lund und Lieck. I. Vergleichende Analysen mit der Dichlor-
phemlindophenolmethode von Farmer ‘und Abt. (Vgl. C. 1939- II- 3445.) (Skand. Arch.
Physiol. 83. 242— 44. Juni 1940.Kopenhagen,Rijshospital.) Sc h w a ib o l d .
Esben Kirk und Erik Warburg, Ascorbinsäurebestimmungen in Serum mit der
Methylenblaumethode von Lund und Lieck. II. Methodologische Fragen. (I. vgl. vorst.
Ref.; vgl. auch C. 1939. II. 3445.) (Skand. Arch. Physiol. 83- 245— 56. Juni
1940.) S c h w a ib o l d .
N, Bezssonoff und H . Vertruyen, Über die Anwendung der Ascorbinase zur B e­
stimmung des Vitamins C. Vff. stellten fest, daß das Vitamin C in Citronensaft viel
schwächer durch Ascorbinsäureoxydase (Kürbis) angegriffen wird, als in reinen Lsgg. ;
bei Zusatz zu RückenmarkfL, Kuhmilch u. menschlichem Harn wurde überhaupt
keine Wrkg. des Enzyms beobachtet. Das Vitamin C in der Krystallinse des Rindes
wurde durch das Enzym vollständig oxydiert. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales
Associées 128. 407— 10.Straßburg, Kinderklinik.) Sc h w a ib o l d .
Chang-Ying Chang und HsienW u, Das Vorkommen von Vitamin D in frischen
Blattgemüsepflanzen. Brassica chinensis, L., B. parachinensis, B. sp. u. B._ oleracea, L.
var. wurden in Verss. an Ratten u. Hühnern geprüft (Aschegeh. der Knochen, Wachs­
tum); bei dem erstgenannten Prod. wurde auch das extrahierte Fett geprüft. Nach
1896 E6. TiERCHEMXE UND -PHYSIOLOGIE. 1940. II.

den Ergebnissen enthalten alle diese Arten Vitamin D, aber nur in sehr geringen Mengen
(etwa 0,2 i. E. je 100 g). Bei Hühnern zeigte dieses Vitamin keine Wirksamkeit.
(Chin. J. Physiol. 15. 253— 61. 30/6. 1940. Peiping, Med. Coll., Dep. Biochem. [Orig.r
engl.]) S c h w a ib o ld .
M. J. L. Dois und B. C. P. Jansen, Der Einfluß des natürlichen Gehalts der Atm o­
sphäre an Radiumemanation ( Radon) au f die Entstehung von Rachitis. Eine Gruppe von
jungen Batten, die bei bestimmten Futter im Keller gehalten wurden, blieb frei von
Rachitis, während eine aus denselben Würfen stammende Gruppe mit gleichem Futter,
aber in einem dunklen, 10 m höher liegendem Zimmer gehalten, stark rachit. wurden.
Als Ursache wird der geringere natürliche Geh. des höher liegenden Raumes an Radon
angenommen. (Nederl. Tijdschr. Geneeskunde 84. 3050— 52. 10/8. 1940. Amsterdam,
Univ.) G r o s z fe ld .
J. Groen, D ie praktische Anwendung des Vitamins K in der internen und chirur­
gischen Klinik. Hinweis auf die Bedeutung des Vitamin K bei der hämorrliag. Diathese
des Retentionsikterus, a'uf die Best. des Prothrombingeh. des Blutes nach S m ith ,
Z i f f r e n , O w e n u. H o f f m a n n (C. 1939. II. 2563), die sich ausgezeichnet bewährte
u. Anleitung zu prakt. Behandlung mit Vitamin K. (Nederl. Tijdschr. Geneeskunde
84. 3077— 83. 10/8. 1940. Amsterdam, Univ.) G r o s z fe ld .
A . Clementi, Das Arginin als einzige Muttersubstanz der Hamstoffbildung im
Organismus der Vögel. Werden Hühner mit einer proteinfreien Kost ernährt, so ist
die ausgeschiedene Hamstoffmenge kleiner als bei n. Ernährung u. beläuft sich nur auf
10 — 15 mg/kg Körpergewicht täglich. Gibt man parenteral eine bestimmte Menge
Arginin, so ist die Harnstoffausscheidung gegen die Norm erhöht, ebenso, wenn man
ein Hydrolysat von Casein injiziert, das alle Aminosäuren des Caseins einschließlich des
Arginins enthält. Wird jedoch bei der Hydrolyse das Arginin zerstört, so erhält man
mit solchem Hydrolysat keine Erhöhung der Harnstoffausseheidung. Vögel können also
aus N H j oder Purin-N keinen Harnstoff büden, sondern nur. aus dem Guanidinrest des
Arginins. So stellt sich bei ihnen die Harnstoffausscheidung als Index des Umsatzes
des Arginins dar. (Atti Accad. Gioenia Sei. natur. Catania [6] 3. Mem. X V III.
22 Seiten. 1939. Catania, Univ., Inst. f. exp. Physiologie.) Ge h r k e .
R. Margaria, Über die physiologische Bedeutung der Milchsäure. Die Milchsäure
kann nicht als n. Prod. des aeroben Stoffwechsels der Kohlenhydrate betrachtet werden,
denn in Ggw. von 0 2 werden diese abgebaut, ohne die Milchsäurestufe zu durchlaufen.
Die Milchsäurebldg. im Organismus zeigt also immer das Bestehen eines 0 2-Mangels
an, der verschied. Ursachen haben kann. Einmal gebildete Milchsäure wird zu */10
oxydiert, zu 9/l0 zu Glykogen resynthetisiert. Zu welchen Anteilen der Organismus
die gebildete Milchsäure ausscheidet, u. welchen Mechanismus er zu ihrer Ausnutzung
verwendet, ist bisher nicht bekannt. (Scientia [Milano] 67 ([4] 34). 232— 37. 1/6. 1940.
Mailand, Univ., Physiolog. Inst.) GEH RKE.
S. Thaddea und F. Scharsach, über den E influß der Schilddrüsenfunktion au f
Wachstum. Lebensdauer und Gesamtkohlenhydratstoffwechsel bei experimentellem Skorbut.
(Vgl. C. 1939. II. 3444.) Die hyperthyreot. Meerschweinchen zeigen bei Skorbut­
nahrung stärkere Gewichtsabnahme u. kürzere Überlebensdauer als n. Tiere; durch
C-Zufuhr werden diese Veränderungen verhindert. Bei schilddrüsenlosen Tieren ist der
Gewichtssturz geringer u. die Lebensdauer länger; bei Zufuhr von Schilddrüsenhormon
sind die Verhältnisse wie bei n. Skorbuttieren. Bei experimenteller Schilddrüsen­
ausschaltung steigt der C-Geh. von Leber u. Nebenniere bei n. u. skorbut. Tieren; bei
Zufuhr von thyreotropem Vorderlappenhormon sinkt der Ce-Geh. wie nach
Tliyroxinzufuhr (Verhinderung dieser Störungen bei C-Zufuhr). Auf Grund dieser u.
weiterer Befunde (Gesamtkohlenhydratstoffwechsel) wird das Bestehen eines Anta­
gonismus zwischen Schilddrüsenfunktion u. C-Haushalt angenommen. (Biochem. Z. 305.
109— 28. 26/6. 1940. Berlin, Univ., Charité, II. Medizin. Klinik.) S c h w a ib o ld .
Assatiani und Kuntschulija, Biochemische Veränderungen im Organismus beim
Training. Im Verlauf einer längeren Trainingsperiode von Leichtathleten wurde im
Blut eine Speicherung von Glutathion mit Überwiegen der red. Form, ferner eine
Erhöhung der Katalaseaktivität festgestellt. Nach körperlicher Arbeitsbelastung
war der Geh. von Glutathion u. Milchsäure im Blut u. der Red.-Index im Harn bei den
Trainierten relativ wenig gesteigert. (Bioxesiiinuir JKypjuu [Biochemic. J.] 14. 171— 90.
1939. Tbilisi, Inst. f. Körperkultur.) R ohrbach.
L. S. Lifschitz, Proteolyse und autolytische Aminogenese im Leber- und Lungen­
gewebe bei der Sensibilisierung und dem anaphylaktischen Schock. In Leber u. Lunge
von Kaninohen u. Meerschweinchen während der Sensibilisierungsperiode (mit n.
Pferdeserum) u. nach der entscheidenden Injektion wurde der Geh. von Gesamt-
Rest- u. Aminosäuren-N vor (präformiert) u. nach der Autolyse bei pH = 3,8, 5,7 u. 7,4
1940. II. Ea. P h a r m a k o lo g ie . T h e r a p ie . T o x ik o lo g ie . H y g ie n e . 1897

u. in physiol. NaCl-Lsg. nach 6— 24-std. Behandlung im Thermostaten untersucht.

Dabei ergab sich eine Erniedrigung der postmortalen Proteolyse u. autolyt. Amino-
genese in Leber- u. Lungengewebe der sensibilisierten Vers.-Tiere nach der entscheiden­
den Injektion u. eine Erhöhung während der Sensibilisierungsperiode. (EKcnepiiMen-
Ta.n.na MeÄimiraa [Med. exp.] 1940. Nr. 1. 6— 12. Charkow, Inst, für ärztl. Fort-
bldg.) R ohrbach.
Gr. Ja. Alapin, D ie Proteolyse und autolytische Aminogenese im Nierengewebe bei
experimentelleji pathologischen Verhältnissen. Bei experimenteller Urannephritis u.
Sublimatnephrose von Kaninchen war der Rest-N im Nierengewebe erhöht, der Amino-
säuren-N-Geh. n. bzw. erniedrigt, die Intensität der postmortalen Proteolyse (Autolyse
bei pn = 7,4 u. in physiol. NaCl-Lsg.) erhöht u. der Ivoeff. der autolyt. Aminogenese
(Aminosäure-N/Rest-N in % ) kleiner als unter n. Verhältnissen. Durch intravenöse
Glykokollinjektionen wurde die Azotämie red. u. die proteolyt. Aktivität bei Sublimat­
nephrosen erniedrigt. (EKcnopitMeirra.ii.ua Meaimmta [Med. exp.] 1940. Nr. 1. 70— 75.
Charkow, Inst, für ärztl. Fortbldg.) R ohrbach.

E„. Pharmakologie. Therapie. Toxikologie. Hygiene.

Reimar Pohlman, Zur Frage der UltrascJiaUtherapie. (Umschau Wiss. Techn. 44.
225— 26. 14/4. 1940.) P flücke.
Hans Seel, Möglichkeiten der Jodeinsparung und des Jodaustausches in der Therapie
bei innerlicher und äußerlicher Anwendung. (Med. Klin. 36. 380— 82. 5/4. 1940.
Berlin.) Z ip f .
Selma L. Bandenier, J. A . Davidsocund P. J. Schaible, Wirkung von M a rfa n
in natürlichem und gefälltem Mangancarbonat. Verfütterung von natürlichem MnC03
in Form von Rhodochrosit schützt junge Hühner nicht gegen die bei Manganmangel
auftretende „Perosis“ . Gefälltes MnC03 ist dagegen wirksam. In H aO u. V10-n. HCl
ist gefälltes MnC03 besser lösl. als Rhodochrosit. (Poultry Sei. 19.116— 25. März
1940. East Lansing, Mich., Agric. Exp., Chem. and Poultry Sections.) Z ip f .
Fr. Eichholtz, Neue Erkenntnisse zur Pharmakologie und Therapie des Eisens.
Die Eisenpräpp. werden entgegen der früheren Einteilung in Ferri- u. Ferroionen
liefernde unterschieden in pharmakol. gesehen Ferro- u. Ferriverbindungen. Eisen­
salze von Ferrocharakter sind: Ferrum reductum, Ferrobicarbonat u. Ferxosulfat der
Eisenwässer, Ferrochlorid, Ferroammoniumsulfat, Ferrumearbonicum cum Saccharo,
Ferrostabil, Ceferro, Ferro 66, organ. Ferrosalze vom Typ des Ferrum lacticum D A B
u. organ. Ferrisalze vom Typ des Ferrum citricum bzw. des Ferrinatriumcitrats. —
Zu den Eisensalzen mit Ferricharakter gehören: Anorgan. Ferrisalze wie Liquor Ferri
sesquichlorati u. Ferrichlorid, organ. Ferrisalze vom Typus des Ferrum lacticum oxy-
datum, Eisenoxyd, koll. Eisen, Ferrum oxydatum saccharatum, Liquor Ferri albu-
minati u. akt. Eisenoxyd nach B a u d i s c h . Unter den komplexen Verbb. haben geringe
Eisenwrkg. Hämoglobin bzw. häminhaltige Präpp. u. keine Eisenwrkg., Ferro- u.
Ferricyankalium u. Dipyi'idyleisen. (Med. Klm. 35. 1279— 82. 29/9. 1939. Heidel­
berg, Univ., Pharmakolog. Inst.) Z ip f .
M. B. Abijew und 0 . L. W al, Intravenöse Anwendung von Ammargen bei sep­
tischen Erkrankungen. 21 Sepsisfälle wurden nach Vorbehandlung mit A. (50— 75 g)
mit wiederholten Ammargeninfusionen (100— 250 ccm, 1:10000) behandelt, wobei
72,8% geheilt wurden. (A3ep6aii/PKaHCKiifi MeainuracKiiii JKypnajt [Mediz. J. Aser-
baidshan] 1938. Nr. 4. 137— 51. Aserbaidschan, Medizin. Inst.) R ohrbach.
Hans Braun, Pharmakologie des Deutschen Arzneibuches. Cyanverbvtdungen, Harn-
Stoffderivate, Kohlenhydrate und Kohlenhydratdrogen. (Vgl. C. 1940. II. 1052.) Fort­
setzung der Arbeit über die in der Überschrift genannten Stoffe an Hand der neueren
Literatur. (Süddtsch. Apotheker-Ztg. 80. 358— 61. 10/8. 1940. Jena.) P a n g r i t z .
Hans Braun, Pharmakologie des Deutschen Arzneibuches. Phenole, stickstoffhaltige
Abkömmlinge des Benzols, organische Arsenverbindungen. (Vgl. vorst. Ref.) (Süddtsch.
Apotheker-Ztg. 80. 364— 65. 367— 71. 17/8. 1940. Jena.) Pa n g r it z .
Assen Toschew, Über die Wirkung des Salyrgans au f den Blutzucker. Salyrgan
steigert beim Menschen den Glykogenabbau u. erhöht die Zuckerschwelle der Nieren.
(Wiener klin. Wschr. 53. 388— 91. 10/5. 1940. Sofia, Univ., Interne Klinik.) Z i p f .
A. N. Popowa-Blum, Beobachtungen bei den chemischen KoUodiumproben. Mit
Lsgg. von verschied. Substanzen (Sublimat, Terpentin, Formalin, Jodoform, Krotonöl
u. a.) in Kollodium wurden bei einigen Dermatosen Hautrkk. ausgeführt, die
sieh als spezif. u. von hinreichender Empfindlichkeit erwiesen. (BearniiK Benepo-iorast
h /[epMaTOjrornu [Nachr. Venerol. Dermatol.) 1939. Nr. 6. 38— 42. Moskau, II. Medizin.
Inst.) R ohrbach.
 1898 Eg. P h a r m a k o lo g ie . T h e r a p ie . T o x ik o lo g ie . H y g ie n e . 1940. II.

Ed. Liesegang, Beitrag zur Frage: Capillaraktivität und pharmakologische Wirksam­

keit. Bemerkung zum Artikel von Fr. Jamin: „Z u r Heilwirkung der ,Kaffeekohle1 nach
Heisler.“ (Vgl. C. 1940. I. 3676.) (Münchener med. Wschr. 87. 649— 50. 14/6. 1940.
Frankfurt a. M., Inst. f. Koll.-Forsch.) Z ipp.
Hans Seel, Pharmakologische Wirkungen von Teezubereitungen und Pflanzen­
extrakien bei Stoffwechsel- und Nervenleiden. Übersicht. (Pharmaz. Ind. 7. 145— 47.
1940. Berlin.) Z ipf .
T. A . Stessel, Untersuchungen über die kombinierte Wirkung von Narkotica.
IV. Änderung in der Reflexzeit bei der kombinierten Einwirkujig von Narkotica. (Vgl.
C. 1939. I. 1595.) Nach der Reflexmeth. von S a k u s s o w (vgl. O. 1938. II. 2146) wurde
an Kaninchen die kombinierte Wrkg. von schwachen Dosen Chlf.-Toluol, Bzl.-Toluol u.
Bzl.-Chlf. in Dampfform untersucht. Im Gegensatz zu den früheren Unterss. mit
größeren Konzz. konnte keine Summierung der Wrkg. der Narkotica beobachtet werden.
(<I>ii3ii0J0rnuecKuü HCypnaJi CCCP. [J. Physiol. TJSSR] 27. 379— 83. 1939. Leningrad,
Inst. f. Arbeitshyg. u. Berufskrankh.) K le v e r .
Phillip S. Marcus, Pentothal: Das Narkotikum der Wahl zur Einrichtung einfacher
Frakturen. (New England J. Med. 222. 137— 40. 25/1.1940. Boston City, Hospital.) Z ipf .
— , E in neues Arzneimittel gegen die Epilepsie. Das Diphenylhydantoinatnätrium
oder Epanutin (England), Dilantin (U S A ). Nach dem amerikan. u. engl. Schrifttum
verdient Diphenylhydantoinatnatrium als Mittel gegen Epilepsie bes. Beachtung.
(Med. Klin. 36. 494. 3/5. 1940.) Z ipf .
F. Eichholtz, Uber die atmungslähmende Wirkung der Opiate. Übersieht. (Dtseli.
med. Wschr. 66. 792— 95. 19/7. 1940. Heidelberg. Univ., Pharmakolog. Inst.) Z ipf .
Jan öervenansky, D ie Novocainblockade als wirksamer Heilfaktor in der konserva­
tiven Behandlung eitriger Prozesse. Ausgehend von der Auffassung der Entzündungen
als Dystrophien bes. Art mit permanenter neürotroph. Komponente untersucht Vf.
die therapeut. Wrkg. des Novocains bei entzündlichen u. ulcerösen Prozessen. Auch in
fortgeschrittenen u. ausgedehnten Fällen wird Begrenzung des eitrigen Prozesses durch
Novocainblockade u. verminderte Virulenz des Äbsceßeiters festgestellt. Die direkte
Wrkg. der Blockade beruht auf temporärer Anämie u. Hemmung der Toxinresorption
durch Gefäßkompression, die indirekte auf selektiver Affinität zum Nervensystem.
Die Novocainblockade ist auch prophylakt. anwendbar. Sie führt fast immer zu Aus­
schaltung oder wenigstens Linderung des Schmerzes. Zahlreiche klin. Fälle von Panari-
tien, Furunkeln, Abscessen, Phlegmonen u. Ulcera werden besprochen. (Bratislavske
Lekdrske Listy 19. 124— 28. 143— 62. 182— 94. 209— 17. 1939. Preßburg, Chirurg.
Klinik.) R. K . M ü l l e r .
Hermann Müller-Bonn, Pervitin, ein neues Analeptikum. Pervitin eignet sich
nach klin. Erfahrungen zur Behandlung von Kollaps, postoperativer Kreislaufschwäche,
von Depressionen in der Rekonvaleseenz, gegen Sperrungszustände, Ermüdungserschei­
nungen u. postnarkot. Kater. (Med. Welt 13. 1315— 17. 30/9. 1939. Köln-Kalk,
St. Joseph-Hospital, Chirur. Abt.) Z ipf .
B. S. Wainschel, Über den Einfluß von Acrichin au f Blutungen. Bei der Be­
handlung von 400 Malariakranken mit Acrichin wurde bei ca. 1 0% der Fälle das Auf­
treten von Blutungen beobachtet. Bei Acriehinvergiftung von Kaninchen (0,3 g/kg)
traten Blutgerinnungsbeschleunigung, Anämie u. Thrombopenie auf. (Ka3aiiCKiiii M eair-
lMHCKirir Jl-Cypiia.* [Kasan, med. J.] 35. Nr. 2/3. 47— 51. 1939. Woronesch, Medizin.
Inst.) ' R ohrbach.
A . S. Gassanow, A . S. Gleser und L. Pankowa, E influß von Acrichin au f die
Proteolyse der Leber. (Vgl. C- 1939. I. 3582.) Die Rest-N-Bestimmungen von Ratten­
leberschnitten (präpariert nach WARBURG in R lN G E R -L sg. bei 37°) nach Behandlung
mit verschied. Konzz. einer Acrichinlsg. ergaben eine stimulierende Wrkg. der niedrigen
Konzz. (1/ 8ooo'moU u. eine hemmende der stärkeren Konzz. (Viooo" bis ^Mop-mol.) auf
die Proteolyse der Gewebsschnitte. (AsepSaitjiKancKirii MejmjimcKirii /Kypna.i [Mediz.
J . Aserbaidshan] 1938. Nr. 4. 182— 84.Aserbaidschan, Trop. Inst.) R ohrbach.
Roland Gössler, Über ein neues Hustenmittel „N ovotussin“ . Novotussin, welches
Extrakte aus Senega, Spitzwegerich, Fenchel, Thymian u. Anis enthält, wirkt sekreto-
lyt., sekretomotor. u. desinfizierend u. eignet sich zur Anwendung bei Erkrankungen
der Atmungswege. (Wiener med. Wschr. 90. 203. 16/3. 1940. Zwickau, Sudeten,
Gaukinderheilstätte.) ZlP F.
A . Hottinger, über ein neues synthetisches Hustenmittel Sedülon „R och e“ . Sedulon
„Roche“ (3,3-Diäthyl-2,4-dioxqpiperidin) wirkt beruhigend auf die subcorticalen
Zentren. Da die Reizschwelle des Hustenzentrums zuerst herabgesetzt wird, eignet
es sich anscheinend als Hustenmittel. (Schweiz, med. Wschr. 70. 214— 17. 9/3. 1940.
Basel.) Z ipf.
 1940. II. Eg. P h a r m a k o lo g ie . T h e r a p ie . T o x ik o lo g ie . H y g ie n e . 1899

Walter Hoffmann, D ie Chemotheràpeutica der Sulfanilamidreihe. Übersicht.

(Pharm az. In d . 7 . 209— 12. 1 5 /7 . 1940. H annover.) Z ip f .
Erik Vogt, Sulfanilamidvergiftung. Bericht über einen Fall von Sulfanilamid­
vergiftung bei einer 33-jährigen Frau. Innerhalb von 5 Wochen wurden 12 g Sulfanilamid
eingenommen. Klin. wurden beobachtet Temp.-Steigerung, allg. Exanthem, Ikterus,
Urobilinurie, Verminderung der Erythrocyten u. Lcukocytose mit Anstieg der mono-
nucleären Zellen. Die Patientin erholte sich ohne. bes. Behandlung rasch. (Nordisk Med.
4. 3369— 71. 18/11. 1939. Oslo, Ullcväl sykehus.) Z ip f .
Magnus Sjöholm, Komplikationen nach Sulfanilamidpräparaten. Ein tödlicher
Agranulocytosefall. Bericht über einen tödlichen Fall von Agranulocytose nach Be­
handlung mit Sulfanilamid. (Nordisk Med. 4. 3339— 42. 11/11. 1939. Lunds, Lasaretts
medicinska klinik.) Z ip f .
N. I. Nissen und Chr. R. Roesgaard, über Hämaturie nach Behandlung mit
2-Sulfanilylaminopyridin (M . <£••B. G93). Bei 15 von 41 Kranken, welche mit M. u. B 693
behandelt wurden, wurde teils makroskop., teils mkr. Hämaturiefestgestellt. In zwei
Fällen wurden Nierenkolik u. Anurie beobachtet. (Nordisk Med. 3. 2461— 66. 12/8.1939.
Kebenhavn, Fredoriksberg Hospitals med.) Z ip f .
W . M. Sheppe, Sulfanilamidbehandlujig des undulierenden Fiebers. Durch Sulfanil-
amidbehandlung wurde der Krankheitsverlauf in einem Fall von undulierendem Fieber
stark abgekürzt. Als Nebenerscheinung wurde Hämaturie beobachtet. (J. Chemotherap.
advanced Therapeut. 15. 38— 42. 1938. Wlieeling, W . Va., Medical Division of the
Wheeling Clinic.) Z ip f .
Frank B. Cooper, Paul Gross und Marion Lewis, D ie Wirkung von vier Sulfon­
amid- und Sulfonderivaten gegen Streptokokken und Pneumokokken. p-(n-Amylamino)-
benzolsulfonamid, ß-Oxyäthyl-p-aminophenylsulfon, N-(p-Aminobenzolsulfonyl)-amino-
essigsäure u. n-Amyl-p-aminophcnylsulfon wirken gegen Streptokokkeninfektionen
der Maus schwächer als Sulfanilamid. Bei Pneumkokkeninfektionen haben sie prakt.
keine Wirkung. (Vgl. C. 1939. I. 4084. 4501. 1940. I. 87. 2025.) (J. Chemotherap.
advanced Therapeut. 15. 31— 35. 1938. Pittsburgh, Western Pennsylvania Hospital,
Inst, of Pathology.) Z ip f .
A . Eldahl, Behandlung der Pneumonie von Erwachsenen und Kindern mit p-Am ino-
benzolsulfamidopyridin. (Vgl. C. 1940. II. 370.)Erfahrungsbericht. (Nordisk Med. 2.
1807— 12. 1939. Kebenhavn,Blegdamshospitalet.) Z ip f .
Günther Haase, über die Erfolge des Euhasinum bei der Meningokokkenmeningitis.
Die Eubasinumtherapie kann als beste u. spezif. Behandlung der epidem. Genickstarre
angesehen werden. (Med. Klin. 36. 808— 10. 19/7. 1940. Rostock, Unv., Medizin.
Klinik.) Z ip f .
L. H. van der Velde, E in Fall von Erythema exsudativum multiforme, geheilt mit
Sulfanilamid (Prontosil album). Die Heilung erfolgte in wenigen Tagen unter Zuführung
von täglich 1,8 g Prontosil. (Nederl. Tijdschr. Geneeskunde 84. 3085. 10/8. 1940.
Oosterhesselen.) GROSZFELD.
Arthur Schoch, Sulfanilbehandlung des numulären Ekzems. Von 9 Kranken mit
resistentem numulärem Ekzem wurden durch Sulfonamidbehandlung 2 wahrscheinlich
geheilt, 5 günstig u. 2 nicht beeinflußt. (J. Chemotherap. advanced Therapeut. 15-
36— 37. 1938. Dallas, Tex., Baylor Univ., School of Medicine, Dep. of Dermatology and
Syphilogy.) Z ip f .
S. Hoffheinz, ProntosUbehandlung bei Erysipels. Nach klin. Erfahrungen bedeutet
die Prontosilbehandlung des Erysipels einen Fortschritt. (Dtsch. med. Wschr. 66.
626— 26. 7/6. 1940. Königsberg, Pr.) Z ip f .
Anton Fischer, Chemotherapie mittels Ultraseptyl. Ultraseptyl (p-Aminobenzol-
sulfo-2-aminothiazol) ist im Tiervcrs. wenig tox., wirkt 4-mal stärker bakteriostat. als
Sulfapyridin u. ist gegen Infektionen mit Strepto-, Staphylo- u. Pneumokokken gut
wirksam. Gegen letztere wirkt es besser als Sulfanilamid u. Sulfathiazol. Ultraseptyl
wird rasch resorbiert u. ausgeschieden. Ein kleiner Teil wird im Organismus in die
unwirksame Acetylverb. umgewandelt. Die Verträglichkeit des Ultraseptyls ist gut;
Nebenerscheinungen treten in geringerem Maße auf als bei anderen Sulfanilamid-
verbindungen. Nach den bisher vorliegenden Erfahrungen scheint es rasch u. sicher
bei Pneumonie, epidem. Meningitis u. bei allen Formen der Gonorrhöe zu wirken.
(Vgl. C. 1939. I. 4999.) (Schweiz, med. Wschr. 70. 666— 67. 13/7. 1940. Ujpest,
Ungarn, Labor, der Chinoin.) _• Z ip f .
Fr. Sciclounoff, Einige Bemerkungen über die abführende 11 irkung des Triacetyl-
dioxyphenylbenzopyrrolidon. Nach klin. Verss. ist Triacetyldioxyphenylbenzopyrrolidon
ein stark wirksames u. gut verträgliches Abführmittel. (Schweiz, med. Wschr. 70. 377.
27/4. 1940. Genève.) Z ip f .
1900 E8. P h a r m a k o lo g ie . T h e r a p ie . T o x ik o lo g ie . H y g ie n e . 1940. II.

G. Foffani, Über die Zeit der Gleichgewichtseinstcllwig fü r Acetylen in der Alveolar

luft und im Blut, in Beziehung zur Methode der Messung der Kreislaufgeschwindigkeit.
Läßt man einen Hund ein Gemisch aus 2 0 % 0 2 u. 8 0 % Acetylen atmen u. entnimmt
der Carotis nach 30 Sek. u. nach 3 Min. eine Blutprobe, so ist der Acetylengeh. des
Blutes nach 3 Min. wesentlich höher als nach 30 Sekunden. Auch für ein indifferentes
Gas stellt sich also das Gleichgewicht zwischen der Alveolarluft u. dem Blut nicht sofort
ein, wodurch die Meth. zur Best. der Kreislaufgeschwindigkeit, die auf der Verwendung
solcher Gase beruhen, ungenau werden. (Boll. Soc. ital. Biol. speriment. 13. 700— 01.
1939. Padua, Univ., Inst. für. biol. Chemie.) Ge h r k e .
* A. Barke, Veritol zur Bekämpfung von Kreislaufstörungen bei Schlafmittelnarkosen.
Veritol eignet sieh zur Vorbeugung von Kreislaufstörungen bei Schlafmittelnarkosen
des Hundes. Ascorbinsaures Veritol (0,1— 0,3 mg pro kg intravenös soll besser wirken
als Veritolsulfat. (Dtseh. tierärztl. Wschr. 48. 231— 34. 18/5. 1940. Hannover, Tier­
ärztliche Hochschule, Pharmakolog. Inst.) Z ipf .
E. Rothlin, Zusammenhänge zwischen chemischer Konstitution und pharmako
therapeutischer Wirkungsweise der Herzglykoside. Hinweis auf die Bedeutung der eliem.-
konstituionellen Eigg. für die spezif., quantitative u. qualitative Wrkg. der Herz­
glykoside. (Schweiz, med. Wschr. 70. 577— 80. 22/6. 1940. Basel, Sandoz A .-G .,
Pharmakol. Labor.) Z ipf.
Arthur Stoll, über die Bedeutung der ReindarStellung von natürlichen Wirkstoffen,
im. besonderen der Digitalisglykoside, fü r die Therapie. Die sorgfältige pharmakol. u. klin.
Differenzierung der Reinstoffe von Drogen erlaubt die Gewinnung von Wirkstoffen für
bestimmte Indikationen. (Schweiz, med. Wschr. 70. ¿94— 96. 22/6. 1940. Basel.) Z ipf .
M. Crassusis, Klinische Erfahrungen mit dem g-Strophanthin bei Behandlung der
Herzinsuffizienz. Nach klin. Unterss. sollen k-u-g-Strophanthin keine wesentlichen
Unterschiede in ihrer Wrkg. zeigen. (Med. Klin. 36. 744— 45. 5/7. 1940. Würzburg,
Univ., Medizin, u. Nervenldinik.) Z ipf .
G. Grossmann und B. Benzon, Klinische Erfahrungen mit Helborsid. Helborsid
wirkt ähnlich wie Strophanthin. Als Vorzüge werden genannt: geringere Toxizität
u. Nebenerscheinungen. (Schweiz, med. Wschr. 70. 251— 54. 23/3. 1940. Zagreb,
Merkursanatorium, Innere Abt. u. Herzstation.) Z ipf .
A . Jarisch und H. Richter, Zur Frage der Wirkstoffe in der M istel. Der von
W i n t e r f e l d rein dargestellte herzwirksame Stoff der Mistel ist Träger der vom
Herzen ausgehenden, den Blutdruck reflektor. senkenden Wirkung. Außer cholin­
artigen Stoffen ist eine weitere blutdrucksenkende Substanz bisher nicht nachgewiesen
worden. (Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 195. 89— 92. 20/4.
1940. Innsbruck, Univ., Pharmakolog. Inst.) Z ip f .
E. Yogo, Chinincalcicol als weihenerregendes Mittel. Intramuskuläre Injektionen
von Chinincalcicollsg. (6 ,0% Chiningluconat - f 4 ,5 % Caleiumgluconat) erwies sieh in
der Eröffnungsperiode als eine der einfachen Chininzufuhr beträchtlich überlegene
Maßnahme. Immerhin ist diese Behandlung nicht ohne Gefahr für den Foetus. (Jap.
J. Obstetr. Gynecol. 21. 215— 17. 1938. Iüoto, Univ., Fac. of Med., Obstetrine and
Gynecol. Inst. [Orig.: engl.]) W adehn.
M. M. Sarchi, Beitrag zur Untersuchung des sowjetrussischen M yarsenols. Bei der
Behandlung von 301 Luetikern in verschied. Stadien mit Myarsenol (intramuskuläre
Injektionen kombiniert mit Bi- u. Hg-Präpp.) wurden gute Heilungsergebnisse beob­
achtet. Bes. ■wirksam erwies sich das Präp. bei seropositiven Fällen, wobei es das Myo-
salvarsan übertraf. Nebenerscheinungen bei der Verwendung des Myarsenols traten
relativ selten auf u. zeigten gutartigen Charakter. (B eciiuiK Bcnepo.torim ir /tepMaroJormi
[Nachr. Venerol. Dermatol.] 1940. Nr. 4. 21— 26. Moskau, I. Dermatolog.
Station.) R ohrbach.
Robert Robinson, Präsidentenansprache. A . Einige Betrachtungen über die Chemo­
therapie der Tuberkulose. — B . Spekulation über die Ringstruktur der Sterine und ver­
wandte Substanzen. Zusammenfassungen. (J. chem. Soc. [London] 1940. 505— 10.
April 1940.) H esse.
D. V. Klimkö, Erfahrungen mit Rübrophen. Erfahrungsbericht über günstige
Wrkg. von Rübrophen bei Lymphomen, Knochen- u. Gelenktuberkulose. (Wiener klin.
Wschr. 53. 385— 87. 10/5. 1940. Budapest, St. Johannisspital, Chirurg. Abt. B.) Z ipf.
J. Bell Ferguson, Alan H. Pennington und Henry Watson, D ie Verwendung
von Metaphen bei der Behandlung des Pyothorax und Pyopneumothorax. (Vgl. C. 1939.
I. 2821.) (J. Chemotherap. advanced Therapeut. 15. 43— 46. 1938. Melbourne, Central
Tuberculosis Bureau.) Z ipf .
1940. II. E s- P h a r m a k o l o g i e . T h e r a p i e . T o x i k o l o g i e . H y g i e n e . 1901

Hans Wildbolz, Synlrcypan, ein wertvolles Hilfsmittel Harnleitersteine zum Abgang

zw bringen. Syntropan scheint ein wertvolles Mittel zur Erleichterung des Abganges von
Uretersteinen zu sein. (Schweiz, med. Wschr. 70. 599— 600. 22/6. 1940. Bern.) Z ipf .
C. I. Urechia, Lähmung des Nervus circonflexus nach Barbitursäwrevergiftung. Be­
richt über einen Fall von Lähmung des Nervus circonflexus bei einem 25-jährigen Mann
nach Einnahme von 20 Tabletten Phanodorm. (Wiener med. Wschr. 90. 208. 23/3.1940.
Cluj.) Z ip f.
G. Jungmichel, Todesfall nach Perabrodilinjektion. (Münchcner med. Wschr. 87.
393 — 98. 1 2/4 . 1940. Göttingen, Univ., Inst. f. gerichtl. Medizin.) Z ip f .
P. A . van Luyt, Schutz des Arbeiters gegen Vergiftung. I. Begriff der Vergiftung.
Vf. behandelt: Verb, des Organismus, Giftwrkg., Zuführungswege des Giftes, Aus­
scheidung, Erklärung der Wrkg. u. Therapie. ( Ingenieur [’s-Gravenhage] 55. Nr. 32.
G 45— 51. 9 /8 . 1940.) Gr oszfeld .
A. H. Vossenaar, Schutz des Arbeiters gegen Vergiftung. II. Schutz gegen Vergiftung
im Bergbaubetrieb. (I. vgl. VAN L u y t , vorst. Ref.) Vf. bespricht die im Bergbau
drohenden Vergiftungsgefahren durch CO u. a. gas- u. dampfförmige Gifte sowie
Schutzmaßnahmen. (Ingenieur [’s-Gravenhage] 55. Nr. 32. G 52— 55. 9/8. 1940.) Gd.
M. F. de Bruyne, Schulz des Arbeiters gegen Vergiftung. III. Schutz gegen Ver­
giftung bei der Desinfektion. (II. vgl. V o s s e n a a r , vorst. Eef.) Vf. behandelt Schutz
der Arbeiter durch Gasmasken, insbes. bei der HCN-Begasung. Er weist auch auf
die HCN-Aufnahmo durch die Haut u. Schutz dagegen hin. (Ingenieur [’s-Gravenhage]
55. Nr. 32. G 55— 58. 9/8. 1940.) Groszfeld .
J. May, Akute Kohlenoxydvergiftungen in einer Fabrik fü r Bürobedarf. Bericht über
CO-Vergiftungen in einer Fabrik für Bürobedarf. Als CO-Quelle wurden kleine Öfen
zur Erwärmung von Klebstoff, die mit feinem Grudekoks beheizt wurden, festgestellt.
(Zbl. Gewerbehyg. Unfallverhüt. 27 (N. F. 17). 58. April 1940. Dresden, Techn. Hochsch.
Hygien. Inst.) Z ip f .
0 . Muntsch, D ie Gefahren der Nitrosegase. Übersicht. (Med. Welt 14. 714— 15.
13/7. 1940. Prag.) ^ Z ip f .
1. D. Mischenin, Über die K linik von Slickstoffoxydvergiftungen. An Hand dreier
Krankengeschichten ward der Verlauf der NO-Intoxikation beschrieben. Der für dio
Vergiftung eharaktcrist. Symptomkomplex hängt vor allem mit einer Schädigung des
Zentralnervcnsyst. zusammen, während die Methämoglobinbldg. erst bei Einatmung
großer NO-Mengen störend in Erscheinung tritt. (Ka3aHCKiiir MeaamiHCKuii >Kypna.i
[Kasan, med. J.] 35. Nr. 2/3. 37— 44. 1939. Rostow a. D., Inst, für Arbeits­
hygiene.) R ohrbach.
Chr. Hadjioloff, D ie Blutbildveränderungen bei der chronischen Arsenvergiftung der
Winzer in der Bheinpfalz. (Dtsch. med. Wschr. 66. 459— 63. 26/4. 1940. Ludwigshafen
a. Rh., Städt. Krankenhaus.) Z ip f .
Anton Leischner, Zur Symptomatologie gewerblicher Quecksilbervergiftungen. Be­
richt über zwei Fälle von gewerblicher Quecksilbervergiftung. (Med. Welt 14. 716—-18.
13/7. 1940. Prag, Dtsch. Karls-Univ., Psyehiatr.-Neurolog. Klinik.) Z ip f .
Otto Spühler, Porphyrie und Bleivergiftung. Bericht über einen Fall von Blei­
porphyrie bei einem beruflich mit Blei in Berührung gekommenen Schlosser. (Schweiz,
med. Wschr. 7 0 . 3 69 — 72. 2 7 /4 . 1940. Zürich, Univ., Medizin. Klinik.) Z ip f .
Louis Schwartz, Edward A . Oliver und Leon H. Warren, Berufslewkoderm.
Vff. beschreiben das Auftreten eines Leukoderms bei Arbeitern (Neger, Mexikaner,
Weiße) einer Lohgerberei. Die depigmentierten Stehen fanden sich vor allem an den
Händen u. an den Vorderarmen, die während der Arbeit von säurefesten Gummistulp­
handschuhen bedeckt waren. Durch dio „Läppchenprobe“ wurde die verantwortliche Sub­
stanz ausgeteste't. Es handelte sieh um den Monobenzyläther des H ydrochinons, derin dem
Gummi als „Antioxydans“ zum Schutze des Gummis vor Verharzung u. Verlust der Elasti­
zität zu etwa 1 % vorhanden war. Benzylhydrochinon ist wasserlösl. u. kann durch die Per­
spiration langsam aus dem Gummi ausgelöst u. von der Haut absorbiert werden. Durch
Einw. des Lichtes begünstigt, oxydiert sich die Substanz zu einer nur schwach gefärbten
Verb., während andere bisher verwendete reduzierende Mittel stark dunkel gefärbte
Oxydationsprodd. ergaben. — Die Depigmentierung erwies sich bei Fortlassen der ver­
antwortlichen Substanz als reversibel, doch trat die Neubldg. des Pigments erst nach
Monaten in Erscheinung. Die Haare wurden von dem Vorgang der Depigmentierung
nicht betroffen, was Vff. auf einen bes. Mechanismus der Haarpigmentbldg. zurück­
führen. — H y d r o c h i n o n beeinflußte die Pigmentbldg. trotz Anwendung hoher
Dosen nicht. Abschließend diskutieren Vff. ausführlich die Wrkg. des Benzylhydro­
chinons als „Antioxydans“ im Gummi. Sie glaubenfür die Beeinflussung der Pigmentbldg.
in der Haut ähnliche Wrkg.-Mechanismen verantwortlich machen zu können. In diesem
1902 P . P h a r m a z ie . D e s in f e k t io n . 1940. II.

Zusammenhange wird auf die Möglichkeit der Depigmentierung hyperpigmentierter

Hautstellen hingewiesen. (Publ. Health Rep. 55. 1111— 32. 21/6. 1940. Chicago, United
States Publ. Health Service.) Brock.
W . Giese, Silicium, Silicate, Silicose. Durch intravenöse Injektion von Silicaten
läßt sich im Tiervers. (Kaninehen) keine Silicose oder Fibrose erzeugen. Injizierter
Quarzstaub zeigt morpholog. keine Auflsg.-Erscheinungen; der in den Schwielen ab­
gelagerte Staub bleibt an Ort u. Stelle liegen u. behält die Eig., Fibrose zu erzeugen.
Da bei der Auflsg. von injizierten Silicaten u. Opal (amorphe Kieselsäure) Kieselsäure
frei wird, ohne daß Fibrose cintritt, kann die gelöste Kieselsäure nicht die Ursache der
bei Silicose auftretenden Schwielenbldg. sein. (Klin. Wschr. 19. 558— 60. 8/6. 1940.
Bremen, Patholog. Inst, der Krankenanstalt.) Z ip f .
Gärtner, D ie Röntgenfeinstrukturuntersuchung als medizinische Untersuchungs-
methode. (Vgl. C. 1940. I. 3683.) Vf. untersucht mit Röntgenstrukturanalyse (D e b y e -
S c h e r r e r ) Industriestaube. In Vorvcrss. wurden die Diagramme von Stauben von
Flußspat, Kalkspat, Kaolin, Ton, Sillimanit, Carborund, Korund, Serizit festgelegt.
Verglichen damit wurden Aufnahmen von Stauben aus Leichenlu.ngen von Bergarbeitern,
Schleifern u. Porzellanarbeitern. Es gelang stets eine einwandfreie Identifizierung, aus
der interessante, medizin. Erkenntnisse gewonnen wurden. Die Diagrammauswertung
ermöglichte sogar gewisse Grobabschätzungen des Quantitativen. (Arbeitsschutz 1940.
193— 95. 15/7. Münster, Westfalen.) Schaefer.

H en ry J. E ilm ann, Medicolegal and industrial toxicology, criminal investigation, occupational

diseases. Philadelphia: Blakiston. 1940. (324 S.) 8°. 3.00 S.
Frederick T. L ord and others, Chemotherapy and serum therapy of pneumonia. New York:
Commonwealth Fund. (159 S.) 8°. 1.00 S-

F. Pharmazie. Desinfektion.
♦ Konrad Schulze, über fachwissenschaftliche Ereignisse und Forschungsergebnisse
des Jahres 1939. Bericht über Fostonal (Kakaoölersatz), Saponin der Roßkastanie,
deutsche Harzprodd., Jodersatz, ferner über die Gebiete Sterilisation u. Desinfektion,
Chemotherapeutica, Vitamine u. Hormone, Schlangengifttherapie, neue Spezialitäten
mit verschied. Indikationsgebieten u. schließlich Winke für die analyt. Apothekerpraxis
an Hand der Literatur. (Dtsch. Apotheker-Ztg. 55. 84-—85. 90— 93. 100— 02. 17/2. 1940.
Berlin, Hageda A.-G .) PANGRITZ.
Lawell F. Martin und William A . Proul, E in Schnellverfahren zur Herstellung
von Iiresolseifcnlösung. Kresolseifenlsg. kann leicht u. schnell aus Na-Stearat oder
Na-Oleat direkt mit Kresol bereitet werden, z. B. aus Kresol 500, Ölsäure 226, NaOH 35
u. W . auf 1000 ml, ohne daß viel Erwärmen nötig ist. Längeres Erhitzen beeinflußt
die Farbe der Lsg., ebenso Lichteinw. nach der Herstellung. Gelatinierung tritt nicht
ein; sie ist bei anderer Herst. vermutlich durch zuviel Seife u. zu starkes Erhitzen ver­
ursacht. (J. Amer. pharmac. Assoc., sei. Edit. 29. 327— 29. Juli 1940. Charleston,
School of Pharm.) Gr oszfeld.
Rudolph A , Kuever und Carl B. Burnside, Mercurinitratsalbe. Angabe einer
Vorschrift zur Herst. aus Mercürinitrat 11,34, HjST03 1,35, W . 32,31, weißem Wachs 5,00,
Cholesterin 1,50, weißem Paraffin (petrolatum) 48,5 g. Die Salbe ist 3-mal stärker
gegen Staphylococcus aureus als Mercurinitratsalbe 3Sf. F. V I u. relativ sehr beständig.
Auch Konsistenz u. Textur sind überlegen. (J. Amer. pharmac. Assoc., sei. Edit. 29.
325— 27. Juli 1940. Iowa, Univ.) Groszfeld.
Edward Greenfield und H. Walter Kuhl, Zersetzungsgeschwindigkeit des Ä thyl­
nitrits in der Brown M ixture U. S. P . D ie Zers, des Äthylnitrits in der Brown Mixture
U. S. P. X I beginnt sofort nach Herst. des Präparats. Der Geh. beträgt z. B. nach
48 Stdn. noch 39,5% , nach 6 Tagen 6 ,7 % u. ist nach einem Monat = 0. (J. Amer.
pharmac. Assoc., sei. Edit. 29. 35. Jan. 1940. New York, N. Y ., R. H. Macy & Co.,
Inc.) D ohrn.
M. E. Auerbach, Colorimetrische Bestimmung von Thiaminchlorid in gewissen
•pharmazeutischen Zubereitungen. Beschreibung einer einfachen Schnellmeth., beruhend
auf der P r e b l u d a -M c COLLUM -Rk. (vgl. C. 1939. II. 2562), bes. geeignet zur Analyse
von pharmazeut. Mixturen mit nur 20 y Thiaminchloridlösung. Zur colorimetr. Best.
von Thiamin-HCl neben Ascorbinsäure wird eine bes. Arbeitsvorschrift angegeben.
(J. Amer. pharmac. Assoc., sei. Edit. 29. 313— 16. Juli 1940. Rensselaer, N- Y .,
Winthrop Chemical Company.) Gr oszfeld .
Richard Eckert, D ie Bestimmung von Belladonnaextrakt in Arzneizubereitungen.
10— 15 Tabletten oder Extraktzubereitung mit 0,003— 0,004 g Hyoscyamin werden
1940. II. F . P h a r m a z ie . D e s in f e k t io n . 1903

im Glasstöpselglas mit 20 ccm W . befeuchtet, 80 g Chlf. zugegeben ii. darauf 8 bis

10 ccm NH3-Lsg. zugefügt. Während 30 Min. wird öfters geschüttelt, dann 4— 5 g
Tragant zugesetzt u. nochmals % Min. geschüttelt. Von der Chlf.-Lsg. werden 50— 60 g
gewogen, abdest. u. der Rückstand bis zur Entfernung des N H 3 weiter erhitzt. Man löst
nun in wenig A ., fügt 5 ccm 0,01-n. HCl + 25 ccm W . zu u. titriert mit 0,01-n. NaOH
gegen 3 Tropfen Methylrot- u. 1 Tropfen 0 ,l°/oig. Methylenblaulsg. als Indicator
zurück. 1 ccm 0,01-n. HCl '== 2,892 mg Hyoscyamin. (Pharmaz. Zentralhalle Deutsch­
land 81. 373— 76. 8/8. 1940. Radebeul-Dresden, Chcm. Fabrik von Heyden
A.-G.) ____________________ G r o s z f e l d .

Franz Donatus Timmermans, Deutschland, Herstellung von aktiver Zelktoffwatte.

Dem Stoffbrei werden 30-— 5 0% , auf den Trockenstoff berechnet, einer akt. Substanz,
z. B. akt. Kohle, Silicagel oder Bleicherden, zugesetzt, worauf die Watte in üblicher
Weise hergestellt wird. Die dabei ablaufende Fl. wird wiedergewonnen. (F. P. 855 506
vom 31/5. 1939, ausg. 14/5. 1940. Belg. P. 434624 vom 31/5. 1939, Auszug veröff.
22/12. 1939. Beide D. Prior. 31/5. 1938.)' M . F. M ü l l e r .
Zellstoffabrik Waldhof, Berlin, Sterilisieren von Zellstojjwalte zu Verband­
zwecken unter Erhaltung ihrer hoben Saugfähigkeit mit W .-D am pf von 120°, dadurch,
daß mehrwertige aliphat. Alkohole, die mit W.-Dämpfen flüchtig sind, einzeln oder zu
mehreren beigemischt werden. Es kommt Glykol, Glycerin u. dgl. in Frage. (D. R. P.
693 948 ICl. 30 i vom 3/3. 1938, ausg. 22/7. 1940.) H e in z e .
E. R. Squibb & Sons, New York, N. Y ., übert. von: Walter G. Christiansen,
Gien Ridge, N. J., und John M. Ort, Rockville-Centre, N. Y ., V. St. A ., CycLo-
propan (I) erhält man durch Behandeln von Trimethylendihalogeniden mit Zn, zweck­
mäßig fein verteilt, in einer mit Zn platierten Rk.-Kammer in Ggw. von Alkoholen
(Methanol, A ., Isopropylalkohol) u. Cu-Salzen. Nach einem anderen Verf. kann man im
wesentlichen in wss. Lsg. die Umsetzung vornehmen, wenn man Salze von Edelmetallen
(Pt, A u, Aff; 0,1g A gN 03 auf 1kg Zn-Staub) u. etwas Alkali [Mg(OH)2; NaOH;
Ca(OH)2; Na2C 03] der Rk.-Mischung zusetzt. Nach einem weiteren Verf. arbeitet man
zweckmäßig in Ggw. eines Emulgators [Mischungen von Glycerylstearaten (Handelsname:
R— CO__N __CH2__ CH__Y __X Acim ul); Verbb. der nebenst. allg. Formel, in der
I I R— CO einen Acylrest höherer Fettsäuren u. Rj u. R»
H oder niedere Alkylgruppen, Y = — S 0 2— oder
— O— S 0 2— u. X ein Alkalimetall oder M 4 (Handelsname: Igepon, Intramin) bedeuten
u. Na-Laurylsulfat (Handelsname: Duponol)]. Eine Mischung aus 400 (ccm) dost. W .,
40 A . (95%ig), 335 AgNO, (enthaltend 0,0175 g A gN 03), 200 g Zn-Staub, 8 g NaBr u.
45 g trockenes Mg(OH)2 wird auf 80— 90° erhitzt u. dann gibt man langsam 454 g Tri-
methylendibromid zu. Man orhält I in 95%ig. Ausbeute mit weniger als 2 % H 2. Ver­
wendung als Anästhetikum. (A. PP. 2 206 878, 2 206 917 vom 23/6. 1939 u. 2 206 877
vom 29/12. 1938, sämtliche ausg. 9/7. 1940.) K r ausz.
Sharp & Dohme Inc., Philadelphia, übert. von: Arthur C. Cope, Bryn Mawr, Pa.,
V. St. A., Sekundäre A^Alkenylnmlonsäureester der allg. Formel A, in der Rj ein A lkyl-
oder Aralkylrest u. R ein sek. A v Alkylrest mit mindestens 3C-Atomen ist, der Formel B,

A jr^ > ^'<Cc OOR2 -n v

OUUK, , , .C O O R , „ r -C f / ' C 0 0 Ri
R5 R., C Kb— C<- C 0 0 R 2 K b - C —I^“ V^C O O R ,
B R4_ c = c - ■ K<*
in der R3, R., u. R6 gesätt. oder ungesätt. A lkyl-, Aralkyl-, Arylgruppen oder andere
KW-stoffreste bedeuten, erhält man durch Alkylierung der sei:. Alkylidenmalonsäure-
ester unter Verschiebung der Doppelbindung in Ggw. von Alkoholaten nach bekannten
Methoden C. Man erhält aus Isopropylidenmalonester (I) u. Allylbromid in Ggw. von
Na-Alkoliolat ->• Isopropenylallylmalonsäureester, K p .3 110— 111°. —• Aus I u. D i-
phenylmethylbromid ->- Isopropenyldiphenylmethylmalonester, F. 89,5— 90,5°. — Aus
I u. Diäthylsulfat Isopropmyläthylmalonester, K p .21 128— 129°. ■— Aus I u. n-Butyl-
jodid ->- n-Butylisopropenylmalonsäureester, Kp.20 130— 132°. Zwischenprodd. für
Barbitur- u. Thiobarbitursäuren. (A. P. 2188 874 vom 15/10. 1936, ausg. 30/1.
1940.) K r ausz.
* F. Hoffmann-La Roche & Co. Akt.-Ges., Basel, Schweiz, Ascorbinsäuren
Chinin (I) erhält man durch Erhitzen von Gulosonsäureestern mit Chinin in organ.
Lösungsmitteln. — 16,2 (Teile) Chininbase werden in 300 Isohexylalkohol (II) mit
10,4 Qidoscmsäuremethylester ca. 10 Min. erhitzt, dann gibt man 100 II zu, kühlt auf
40— 50° ab ui fällt mit Ä. das I quantitativ als helles Pulvor aus; feine gelbe Krystalle,
1904 G . A N A LY 8E . LABORATORIUM. 1940. II.

leicht lösl. in W . u. A .; es hat dio Wrkg. der Ascorbinsäure, als auch die des Chinins.
(Schwz.P. 208 852 vom 1/12. 1938, ausg. 16/5. 1940.) K r au sz.
Hanns Dyckerhoff, München, Verfahren zum Verhindern der Blutgerinnung,
z. B. bei Bluttransfusionen, dad. gek., daß man Blut zweckmäßig unmittelbar nach seiner
Entnahme aus der Ader mit seltenen Erdmetallen oder deren schwer lösl. Yerbb. in Be­
rührung bringt. Dies kann dadurch erfolgen, daß man die Gefäße, Leitungen u. dgl., mit
denen das Blut in Berührung kommt, aus seltenen Erdmetallen herstellt oder mit diesen
überzieht. (D. R. P. [Zweigstelle Österreich] 159 082 Kl. 30 f vom 18/12. 1936, ausg.
10/7. 1940. D. Prior. 21/12. 1935.) S c h e id e r .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Walter Moosdorf,
Köln-Mülheim), Plastische Abdruck/nasse aus Kondensationskunstharz, besonders fü r
zahnärztliche Zwecke, dad. gek., daß 1. die M. aus einem unelast. Kondensations­
kunstharz, z. B. einem Kondensationsprod. aus Harnstoff u. einem Aldehyd oder aus
Phthalsäure u. einem mehrwertigen Alkohol, mit Ausnahme von Phenolaldehyd-
kondensationsprodd. besteht; — 2. als Kondensationskunstharz Kondensationsprodd.
aus aromat. KW-stoffen mit Formaldehyd bzw. Paraformaldehyd verwandt werden; —
з. die M . neben dem Kondensationskunstharz Kunstwachs enthält; — 4. die M .
Plithalate als Weichmacher enthält. — Z. B. werden benutzt: 25 (g) Kondensations­
kunstharz aus Naphthalin u. Xylol mit Formaldehyd, 3 Dibutylphthalat, 17 Talkum,
5 Stearinsäure u. 3 Farbstoff, z. B. Frankfurterschwarz. (D. R. P. 693 435 Kl. 30 b
vom 6/11. 1937, ausg. 11/7. 1940.) M . F. MÜLLER.
Henry Kammer, Frankreich, Herstellung von Amalgamen fü r Zahnfüllungen.
Die Metallegierungsteilchcn (z. B. aus 45— 75 (% ) Ag, 25— 55 Sn, 1— 5 Cu, Zn oder
Ni, 0,2— 1 Edelmetall), die mit dem zugefügten Hg das Füllungsamalgam bilden,
werden mit einem Überzug aus nicht oxydierenden Metallen, bes. Edelmetallen wie
Au, Pt, Rh, Pd, versehen. Dieser verhindert die Bldg. einer Oxydschicht auf den
Metallteilchen. Die Teilchen werden zunächst entfettet u. von Oxydschichten befreit
и. dann auf ehem. oder elektrolj't. Wege mit der Metallschicht überzogen. Die Amal­
gamierung von in dieser Weise behandelten Legierungen erfolgt bes. leicht u. schnell.
(F. P. 851 228 vom 6/3. 1939, ausg. 5/1. 1940.) M arkhoff.

Gr. Analyse. Laboratorium.

R. D. Cool, Mikrochemische Ausrüstungen. Beschreibung u. Abbildung. (J. ehem.
Educat. 17. 283— 86. Juni 1940. Ondo, Akron, Univ.) S t r ÜBING.
Garry Weingarten, Tragbares Laboratorium fü r den Mikroanalytiker. Beschreibung
einer in einem Koffer befindlichen Ausrüstung zum qualitativ analyt. Arbeiten. (J.
ehem. Educat. 17. 293— 95. Juni 1940. Huntington, W . Va., Marshall Coll.) S t r ü b i n g .
Anthony R. Ronzio, Ein Halbmikro-Dumas-Verfahren fü r kompliziert zusammen­
gesetzte Verbindungen. (Vgl. C. 1936. 'I. 4947.) Ausführliche Beschreibung u. Abb.
der Anordnung u. des Arbeitsganges für Pyrimidine. (Ind. Engng. Chem., analyt.
Edit. 12. 303— 04. Mai 1940. Bouider, Univ. of Colorado.) E c k s t e in .
W . Trautmann, Molekulargewichtsbestimmung durch Siedepunktserhöhung und
Gefrierpunktsemiedrigung mit einfachsten Mitteln. Bei der Ausführung von Mol.-Gew.-
Bestimmungen durch Gefrierpunktserniedrigung u. Kp.-Erhöhung im Schülervers.
liefert ein Thermometer mit 1/ 1-Gradeinteilung mit einem Meßbereich von — 10 bis
4-130° bei Ablesung mit einer Lupe Ergebnisse genügender Genauigkeit. Als Siede-
bzw. als Gefriergefäß dient ein Reagensglas mit zweifach durchbohrtem Kork, der ent­
weder Thermometer u. Kühlrohr, oder im Falle der Gefrierverss. Thermometer u.
Rührer trägt; die Kühlfl. befindet sich in einem geeigneten Gefäß. Als geeignete
Lösungsmittel sind für Siedeverss. 96%ig. Essigsäure u. W ., für Gefrierverss. Bzl. u.
Eisessig zu nennen. Brauchbare Werte wurden u. a. erhalten bei den Kp.-Bestimmungen
für 20°/o Borsäure in W ., für 40°/o Traubenzucker (bei 100° entwässert) in W ., für 6— 8 %
Naphthalin in Bzl. oder in 96%ig. Essigsäure, für 6 % Benzoesäure, für 9 % Trauben­
zucker u. für 6 % Harnstoff in 96%ig. Essigsäure, bei den Gefrierpunktsbestimmungen
für 5 % Naphthalin in Bzl., für 6 % Harnstoff, für 5 % Benzoesäure u. für 5 % Oxalsäure
in Eisessig. (Z. physik. chem. Unterricht 53. 76— 80. Mai/Juni 1940. Potsdam.) S t r Ü B .
J. W . Beams, Methoden zur Erhöhung des Auflösungsvermögens einer Ultrazentri-
fuge. Das Auflsg.-Vermögen einer Ultrazentrifuge ist proportional 4 rc" n- r h, wo
7 1 die Umdrehungen/Sek., r der Radius u. h die Länge der Fl.-Säule ist, die beobachtet
werden kann, h kann wesentlich vergrößert wrerden, wenn die Fl. etwa mit der Sedi-
mentationsgeschwindigkeit entgegen der Sedimentationsrichtung strömt. Wenn die
zu sedimentierenden Teilchen nicht isoelektr. sind, kann durch Anlegung eines ge­
eigneten elektr. Feldes die Sedimentationsbaude im Beobachtungsfeld gehalten u.
1940. II. G. A n a ly s e . L a b o r a t o r iu m . 1905

somit das Auflsg.-Vermögen der Zentrifuge vergrößert werden. (Vgl. C. 1939. II.
4033.) (Pliysic. llev. [2] 57. 940. 15/5 . 1940. Virginia, Univ.) K ie s e .
V. Podrouzek, Über eine einfache Einrichtung zur Ultrafiltration biologischen
Materials. Vf. verwendet eine modifizierte Form des SEITZ-Filtors mit einem trichter­
förmigen Unterteil u. einem glockenförmigen Oberteil, zwischen diesen ist eine Loch-
platte angeordnet, auf der das Membranfilter aufliegt. (Öasopis ceskeho Lekarnictva
19. 8 0 — 81. 1939.) R. K . Müller.
C. Witcher, E. Haggstrom, J. S. O’Conor und J. R. Dunning, Ein ß-Strahl-
spektrometer mit Elektronenlinse. Die von einem radioakt. Präp. ausgehenden ^-Strahlen
durchfliegen ein durch ein Solenoid erzeugtes longitudinales Magnetfeld u. treffen dann
auf ein Zählrohr. Zwischen Strahlquelle u. Zählrohr befindet sich ein Syst. von aus­
blendenden Metallschichten, so daß nur Elektronen bestimmter Geschwindigkeiten
das Zählrohr treffen. Die Vorzüge der App. vor anderen Anordnungen ähnlicher Art
werden dargestellt. (Bull. Amer. pliysic. Soc. 14. Nr. 2. 32; Physic. Rev. [2] 55. 1135.
1939. USA, Columbia Univ.) R eusse.
W . T. Harris, E in Elektronenspektrograph. Kurze Beschreibung eines magnet.
Spektrographen mit einem Magnetfeld von 4000 Oersted bei Poldimensionen von
15 X 15 cm u. einem Polabstand von 2 cm. (Bull. Amer. physic. Soc. 14. Nr. 2. 32;
Physic. Rev. [2] 55. 1135. 1939. USA, Princeton Univ.) Reusse.
Walter Glaser, Über ein von sphärischer Aberration freies Magnetfeld. Aus der
Formel für die Größe des durch die sphär. Aberration einer magnet. Linse bedingten
Zerstreuungskreises geht hervor, daß der öffnungsfehler verschwinden muß, wenn
das Magnetfeld einer bestimmten Differentialgleichung genügt. Dieses Feld wird vom
Vf. berechnet, tabellar. angegeben u. in seiner Anwendung, bes. hinsichtlich des Elek­
tronenmikroskops, diskutiert. Für die Elektronenbewegung im überlagerten elektr.
u. magnet. Feld wird ein „Geschwindigkeitspotential“ angegeben, mit dessen Hilfe
sich die Gesetze der Elektronenoptik u. bes. die Formel für den öffnungsfehler leicht
herleiten lassen. (Z. Physik 116. 19— 33. 29/6. 1940. Prag, Deutsche Karls-Univ. u.
Techn. Hochschule, Inst. f. theoret. Physik.) ' H enneberg.
W . W . Loshkin, N e w Konstruktion von Vakuumröhren fü r die Kathodoluminescenz.
Für die Unters, der Kathodenstrahlenlumineseenz von Mineralien verwendet Vf. ein
einfach gebautes Kathodenrohr, das aus einem ca. 3,5 cm unterhalb des oberen Randes
abgeschnittonen Exsiccator hergestellt ist. Unterhalb des Randes wird zur Befestigung
des Kathodenrüiges mit einer in Terpentin oder besser eine Lsg. von Campher in
Terpentin getauchten Feile ein Loch von 5 mm gebohrt. Als unterer Abschluß u. zu­
gleich als Anode dient eine auf den geschliffenen Sprengrand aufgesetzte Messing­
scheibe mit umgebördeltem Rand; in diese Scheibe ist ein Verb.-Stück mit der Vakuum­
pumpe u. ein Gashahn eingesetzt. Die Herst. u. Handhabung des Geräts wird eingehend
erläutert. (CoEeiCKaji reojoniü [Sowjet-Geol.] 9. Nr. 9. 82— 85. Sept. 1939.) R. K . Mü.
E . Grill, Bestimmung des Brechungsindex an Edelsteinen. Ist man bei kleinen
bearbeiteten Edelsteinen genötigt, den Brechungsindex n nach der Immersionsmeth.
zu bestimmen, so kann man nach folgendem Verf. entscheiden, ob eine versuchsweise,
gewählte Fl. höheren oder niedrigeren n als der Prüfling hat. Der Edelstein wird mit
der größeren Fläche nach unten in eine mit der Vgl.-Fl. von bekanntem n beschickte
Küvette mit planparallelem Boden gelegt u. das Ganze auf den Objekttisch eines Mikro­
skops gebracht. Bei geringer Vergrößerung (z. B. 50— 60-fach) wird auf die sich (bei
ungleichem n) gut abhebenden Kanten der Facetten eingestellt. Erscheinen nun bei
Hebung des Tubus diese Kanten heller u. bei Senkung dunkler, so ist die Fl. schwächer
brechend, im umgekehrten Falle stärker brechend als der Edelstein. (Atti Soc. ital.
Sei. natur. Museo Civico Storia natur. Milano 78. 474— 84. Dez. 1939. Mailand, Wissen-
schaftl. Prüflabor, f. Edelsteine u. Perlen.) Desek e.
F. G. Barker, Einige Anwendungen des Spektrographen in der quantitativen Analyse
von Eisen und Nichteisenmetallen. Inhaltsgleich mit der C. 1939. II. 1536 referierten
Arbeit. (Iron Steel Ind. 12.527— 534; Engineering 147. 572— 74. 605— 07. 1939.) W e r n .
F. G. Barker, D er Spektrograph und die quantitative Analyse von Metallen. Inhalts­
gleich mit der vorst. referierten Arbeit. (Engineer 167. 601— 04. 629— 32. 12/5.
1939.) W erner.
A. Beerwald, Einiges aus der P raxis der spektralanalytischen Leichtmetallunter­
suchung. Übersicht. — Qualitative Spektralanalyse von Leichtmetallen. Bedeutung
der halbquantitativen, Genauigkeit der quantitativen Spektralanalyse. Beispiele.
(Aluminium 22. 257— 61. Mai 1940. Berlin-Adlershof, Deutsche Vers.-Anstalt f. Luft­
fahrt E. V.) K u b a s c h e w s k i.
W . C. Bosch und K . D. Coleman, D ie Genauigkeit eines photoelektrischen Spektral­
photometers bei Absorptionsmessungen. Vff. untersuchen die Genauigkeit eines photo-
X X II. 2. 124
1906 G. A n a ly s e . L a b o r a to r iu m . 1940. II.

elektr. Spektralphotometers mit Elektrometerröhrenverstärkung im Meßbereich von

3000— 8000 A in bezug auf die Lage u. die Intensität der Banden. Bei scharfen Banden
war die Genauigkeit 10— 20 A. Ohne Vorkehrungen gegen Streulicht konnten die
Extinktionskoeff. auf ± 2 % genau bestimmt wrerden bei einer absol. Größe von 0,1— 0,8.
Mit geeignet ausgewählten Filtern im einfallenden Strahl gelang es, die Genauigkeit im
selben Bereich auf ± 1 % zu steigern. Für Werte des Extinktionskoeff. von 1,0— 1,5
betrug der größte Felder ± 4 % u. der mittlere Fehler ± 2 % . (Physic. Rev. [2] 57. 941.
15/5. 1940. Tulane, Univ.) L in k e .
F. Lieneweg und A . Naumann, Elektrometrische pn-M essungen in der Technik.
Zusammenfassender Bericht über folgende Einzelfragen der pH-Meßtechnik: Grund­
begriffe, Meßverff., Elektrodenarten u. techn. Ausbldg. derselben, Anzeigegeräte,
Regelverf. u. Meßgenauigkeit. (Elektrotechn. Z. 61. 665— 68. 690— 92. 25/7. 1940.
Berlin.) R eusse.
K . Schwabe, Uber Gasdeklrodenketten und die damit erreichbare Meßgenauigkeit bei
pn-Messungen. Bemerkungen zu der Arbeit von L. K r a t z (C. 1940. II. 732) über die
Vorzeichenfrage der Potentialdifferenz u. die Abhängigkeit der Meßgenauigkeit u.
Reproduzierbarkeit von der Glassorte. (Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46. 404
bis 405. Juli 1940.) " K o r p iu n .
Ludwig Kratz, Erwiderung au f die vorstehenden Ausführungen von K . Schwabe:
„Ü ber Glaselektrodenketten und die damit erreichbare Genauigkeit bei pir-Messungen.‘‘
(Vgl. vorst. Ref.) (Z. Elektrochem. arigewr. physik. Chem. 46. 405— 06. Juli 1940.
Jena.) . K o r p iu n .
F. K . Fischer und D. A . Timofejew, Bestimmung der Wasserstoffionenkonzen-
tration in galvanischen Zinkbädern. Vff. vergleichen die verschied. Methoden zur Best.
des pH-Wertes. Die colorimetr. Meth. wird durch die hohen Salzkonzz. im Elektrolyten
behindert. Bei der elektrometr. Meth. mit H 2-Elektroden wird das Potential sehr langsam
erreicht, mit Glaselektroden zwar schneller, es ist dabei aber eine nicht immer zugäng­
liche komplizierte App. notwendig. Für die ständige Kontrolle der Acidität galvan.
Zinkbäder halten Vff. die elektrometr. Meth. mit Chinhydronelektroden für die beste.
Sie gibt etwas höhere Werte als mit der H 2-Elektrode, daher muß eine Korrektur durch
Erniedrigung des Wertes um 0,1 pn erfolgen. (3aBoacKaji .laöopaiopiiii [Betriebs-
Lab.] 8 . 276— 79. März 1939. Saratow, Univ.) G ötze.

a) Elemente und anorganische Verbindungen.

J. F. Reith und C. P. van Dijk, B as Dithizon und seine Anwendungen. I. All-
gemeine Eigenschaften. Dithizon ist keineswegs spezif., zeigt aber folgende bes. Vorzüge
gegenüber anderen Reagenzien: Möglichkeit der Anreicherung u. Reinigung, große
Empfindlichkeit, typ. Farbunterschiede, Affinitätsunterschiede, Bedeutung der Oxy­
dationsstufe, Maskierung von Metallen, Abtrennung von Metallen durch Nd.-Bldg.,
großer Einfl. des pa. (Pharmac. Weckbl. 77. 813— 18. 10/8. 1940. Utrecht, Rijks
Instituut v. d. Volksgezondheid.) Groszfeld .
K . Timofejuk, Schnellverfahren zur Bestimmung von elementarem Schwefel aus der
Differenz. Die Best. wird in folgender einfacher App. durchgeführt: Eine 25-ccm-
Pipette wird so durchgeschnitten, daß man ein Gefäß mit einem unteren Abfluß erhält.
Der untere Teil wird mit einer hygroskop. Watteschicht gefüllt u. das Gefäß gewogen.
Darauf werden 3 g der zu untersuchenden Substanz auf die Watteschicht gebracht u.
das Gefäß mit einem Stopfen verschlossen, durch den ein Tropftrichter in das Gefäß
hineinragt. Mittels des Hahnes am Tropftrichter reguliert man den CS2-Zufluß. Un­
gefähr 50 ccm CS2 genügen, um den S zu entfernen. (3aB O A C K aa .¡IaöopaTopira [Be-
triebs-Lab.] 8 . 218— 19. Febr. 1939.) G ö tz e .
Karl Sandved und Johan B. Holte, Analytische Methode zur Bestimmung von
Tliiosulfationen in Gegenwart von Eisencyaniden. Um bei der Titration von Thio-
sulfat mit J in Ggw. von Eisencyaniden, die Rk. des J mit diesen zu unterbinden, wird
mit Erfolg ein Zusatz von CdSO., angewendet. (Kong, norske Vidensk. Selsk., Forh. 13.
13— 16. 1940. Norges Tekniske Hegskole, Inst, for uorganisk kjemi.) S t r ÜBING.
Cecil L. Wilson, E in empfindlicher Nachweis fü r Jodid und Nitrit. Man gibt auf
Stärkepapier 1 Tropfen 2-n. Essigsäure u. läßt auf die Mitte des Flecks aus einer
Capillare 1 Tropfen der Probelsg. u. unmittelbar darauf 1 Tropfen 0,1-n. K N 0 2-Lsg.
fließen. Bei Ggw. von J' erscheint ein blauer Ring. Erfassungsgrenze 0,025 y J ';
Grenzkonz.: 1 : 2 Millionen. — Der N 0 2'-Nachw. erfolgt in gleicher Weise, doch
empfiehlt es sich, den Zusatz der N 0 2'-Lsg. v o r dem Jodidzusatz vorzunehmen.
Erfassungsgrenze 0,005 y N O /; Grenzkonz.: 1 : 10 Millionen. — Bei der Diazotierung
u. Kupplung von Sulfanilsäure mit /?-Naphthol erfolgt nach F e i g l der N 0 2'-Nachw.
nach Zusatz eines Tropfens n. KCNS-Lösung. Vf. stellt fest, daß dadurch die Emp-
 1940. II. G. A n alyse. L a b o r a t o b iu m . 1907

findlichkeit des Nachw. erheblich vermindert wird, der KCNS-Zusatz also nicht emp­
fohlen werden kann. (Chem. and Ind. 59. 378— 79. 1/6. 1940.) E c k s t e in .
W . D. Konkin, Colorimetrische Schndlmetlwde zur Bestimmung von Phosphor in
Schwarzmetallen in Gegenwart von Arsen. 1 g Stahl wird in 20 ccm H N 0 3 (1,20) unter
Erwärmen gelöst u. zur vollständigen Entfernung der Stickoxyde zum Sieden erhitzt.
Die Lsg. wird mit 4%ig- K M n04-Lsg. oxydiert bis M n02 ausfällt, das durch eine 10°/oig.
N aN 02-Lsg. red. wird, darauf abgckühlt u. in einen Meßzylinder gebracht. Nach
Zugabe von 10 ccm Ammoniumvanadat, das durch Auflösen von 3 g (NH4)3V 0 4 in
500 ccm sd. W ., Zugabe von 25 ccm HNÖ3 (1,20) u. Auffüllen auf 11 hergesteilt wird,
sowie 10 ccm Ammoniummolybdatlsg. [50 g (NH4)6Mo70 24 •4 H 20 in 500 ccm heißem
W . gelöst] wird die El. gut durchgeschüttelt, bis zur Marke aufgefüllt u. colorimetriert.
Zum Vgl. wird ein Stahl mit bekanntem P-Geli. verwendet, der unter denselben Be­
dingungen gelöst wird. (3aBoacKan JlaöopaTopiia [Betriebs-Lab.] 8. 322— 24. März
1939. Charkow, Metall-Inst.) G ötze.
Clement J. Bodden, Cobrimetrische Arsenbestimmung in Eisen- und Nichteisen­
metallegierungen. 1. C-Stahl, Gußeisen u. Ferromangan. 0,1 g wird mit 10 ccm H N 0 3
1 : 1 durch Erhitzen auf höchstens 130° trocken gedampft, mit 5 ccm konz. HCl auf­
genommen, in den näher beschriebenen u. abgebildeten Destillierapp. übergeführt u.
mit 10 ccm HCl u. 2 ccm HBr versetzt. Dann gibt man ein Gemisch von 0,3 g Hydrazin­
sulfat u. 10 ccm HCl hinzu, leitet C 0 2 ein u. dest. in eine 10 ccm W . enthaltende Vor­
lage. Die Temp. soll 111° nicht übersteigen. Der Inhalt der Vorlage wird mit 10 ccm
konz. H N 0 3 trocken gedampft, der Rückstand J/ 2— 1 Stde. auf 130° erhitzt u. für je
30 y As mit 10 ccm der folgenden Lsg. versetzt: 1 g (NH.,)2MoO., löst man in 100 ccm
5-n. H 2S 0 4 u. 0,15 g Hydrazinsulfat in 100 ccm W .; 10 ccm der Molybdatlsg. werden
mit 80 ccm W . verd., mit 1 ccm der Hydrazinlsg. versetzt u. auf 100 ccm aufgefüllt.
Zur Red. erwärmt man 10— 15 Min. lang auf dem W.-Bad u. verd. die Lsg. mit soviel
Hydrazin-Molybdatlsg., bis sie nicht mehr als 3 y As/ccm enthält. Die Intensität der
Blaufärbung wird im photoelektr. Colorimeter gegen die Hydrazin-Molybdatlsg. in der
Vgl.-Zelle gemessen. Der As-Geh. wird aus einer unter Berücksichtigung des Blind­
wertes empir. hergestellten Kurve abgelesen; er ist zwischen 0,5 u. 3,0 y As feststellbar.
Die Messung kann auch mit einem visuellen Colorimeter bei Verwendung eines Jenaer
OG2-Filters ausgeführt werden. — 2. Hochchromhaltige Stähle werden in 10 ccm eines
Gemisches von gleichen Teilen H N 0 3 u. HCl gelöst. — 3. Von Messing, Bronze u. Lager­
metallen wird 0,1 g in 5 ccm konz. H N 0 3 gelöst, mit 8 ccm H 2SO., 1 : 1 abgeraucht,
mit 5 ccm W . verd. u. wie oben destilliert. — 4. Rohblei. 5 g werden in 100 ccm H N 0 3
1 : 3 gelöst, mit 15 ccm konz. H 2S 0 4 abgeraucht, mit 20 ccm W . verd., mit 50 ccm
konz. HCl u. 10 ccm HBr versetzt u. nach Zusatz von 1 g Hydrazinsulfat wie oben
destilliert. 90 ccm des Destillats dampft man mit 30 ccm konz. H N 0 3 zur Trockne
u. verfährt weiter, wie oben beschrieben. (J. Res. nat. Bur. Standards 24. 7— 11. Jan.
1940. Washington.) E c k s t e in .
S. N. Schkotowa, Schnellmethode zur Bestimmung von Silicium und Phosphor in
Gußeisen. (Vgl. C. 1939. II. 4288.) 1— 2 g graues Gußeisen wird in 20— 30 ccm H N 0 3
(1,40) u. 4 ccm HCl (1,19) unter Erwärmen gelöst. Die Lsg. wird bis auf 6— 7 ccm ein­
gedampft, 15 ccm H N 0 3 (1,40) zugegeben u. nochmals ebensoweit eingedampft. Nach
Zugabe von 10 ccm H N 0 3 (1: 1) wird bis zum Sieden erhitzt, 15 ccm einer bis auf
50— 60° erhitzten 0 ,l°/oig. Gelatinelsg. zugegeben, 3— 5 Min. in der Wärme stehen ge­
lassen u. filtriert. Zur Best. des P wird das Filtrat bis zum Sieden erhitzt, 4— 5 ccm
einer 5°/0ig. Permanganatlsg. zugegeben u. 10— 12 Min. lang gekocht. Der Nd. wird mit
N aN 02 gelöst, die Lsg. mit 20 ccm einer 50°/oig- NH4N 0 3-Lsg. versetzt u. die Phosphor­
säure bei 60— 65° mit Mo-Lsg. niedergeschlagen. Weißes Gußeisen wird in 12,5 ccm
H N 0 3 (1,40) + 12,5 ccm HCl (1,19) gelöst u. ebenso verfahren mit dem Unterschied
jedoch, daß die Lsg. nach Einführung der Gelatine nach einigem Stehen zum Sieden
erhitzt u. sofort filtriert wird. (3auoÄCKaa jlaßopaTopun [Betriebs-Lab.] 8. 213— 14.
Febr. 1939.) G ötze.
W . W . Stepin, Vanadatometrische mikrochemisch-volumetrische Methode der Eisen­
bestimmung. Im Gange des Analyse wird das Fe mit NH3 ausgefällt, der Nd. aus­
gewaschen u. in HCl ( 1: 1) gelöst. Die Lsg. wird auf 10— 15 ccm eingedampft, das Fe mit
SnCl2 red., der Überschuß des SnCl2 mit HgCl2 oxydiert u. in 6-n. H 2S 0 4-Lsg. mit
Ammoniumvanadat u. Phenylanthranilsäure als Indicator titriert. Der Vorteil der
Meth. besteht darin, daß die Analyse mit geringen Einwaagen ausgeführt werden kann.
(3ai!0jCKaii jlaCopaTopiiÄ [Betriebs-Lab.] 8. 262— 64. März 1939.) G ötze.
A. L. Dawydow und W . F. Malzew, Photoelektrische Methode zur Molybdän-
bestimmu7ig im Stahl. Es werden die Bedingungen bei der Bldg. des Komplexes von Mo
mit K-Rhodanid untersucht, u. festgestellt, daß die Rk. in 2— 3-n. saurer Lsg. von der
124*
1908 G . A N A LY 8E . LABORATOBIUM. 1940. II.

Temp. unabhängig ist. Ein Überschuß von K-Rhodanid hat auf die Farbintensität
keinen Einfluß. Für die Red. großer Fe-Mengen ist eine größere Konz, von SnCl2 er­
forderlich, diese stört jedoch die Farbreaktion. Daher werden die besten Ergebnisse in
Ggw. von geringen Fe-Mengen erhalten. Dauer der Best. 4 0 Minuten. (3aBO ÄC K a)i Ü a ö o -
p a T o p i ii i [Betriebs-Lab.] 8. 2 6 4 — 6 9 . März 1 9 3 9 . Dnepropetrowsk, Röhreninst.) G ö t z e .
P. I. Pomeranz, Quantitative Schnellbestimmung von kleinen Zinkmengen. Es
werden die Analysengänge für Kupfersulfat, Messing, Zinnbronze u. Silberlot beschrieben.
Die Meth. beruht auf der Ausfällung des Cu durch Al u. der Best. auf elektrolyt. Wege.
(3aBoacKaa J la ö o p a T o p u ii [Betriebs-Lab.] 8. 325— 26. März 1939. Charkow, Elektro­
mechanische Fabrik.) G ö tz e .
Giovanni Scacciati, Bestimmung des als Verunreinigung in Cadmium vorhandenen
Zinks. Um die Fehler zu vermeiden, die bei der Fällung des Cadmiums als Sulfid durch
das Mitreißen von Zn entstehen, wurde unter Anwendung der bekannten Abscheidung
des Cd durch Auszementieren an Al (vgl. L u r je u. N e k lju tin a , C. 1937. I. 1741)
folgende Meth. ausgearbeitot. 10 g metall. Cd. werden in 120 ccm konz. HCl u. 1 bis
2 cem konz. H N 0 3 golöst, die Lsg. mit 50 ccm W . verd. u. 6 g Al in Schuppen in 3 oder
4 Anteilen zugesetzt. Nach Zugabe von 50 ccm W . wird filtriert u. mit angesäuertem
W . gowaschon. Dem Filtrat wird Natronlauge bis zur Wiederauflsg. des Nd. zugesetzt,
dann wird mit Na2S gefällt, filtriert, der Rückstand in HCl gelöst, 5 ccm H2SO., zugefügt
u. bis zum Rauchen erhitzt. Man verd. mit 200 ccm W ., leitet H 2S ein, filtriert von
CdS ab, verjagt H 2S, neutralisiert mit N H , u. fällt Al mit Ammoniumacetat in bekannter
Weise. Aus dom schwach essigsauer gemachton Filtrat wird das Zn mit H2S gefällt
u. nach dem Glühen des Nd. als ZnO gewogen. (Chim. o Ind. [Milano] 22. 269— 70.
Juni 1940. Porto Marghera, „Montevecehio“ Soc. Italiana del Piombo e dello
Zinoo.) _ D esek e.
I. Je. Rickert, Analyse von Bleigemischen. Bei Akkumulatorengemischen handelt
es sich um die Best. von Pb, PbO, P b 02 u. PbSO(l. Das Gemisch wird in starker Essig­
säure 3 : 1 in einer C 0 2-Atmosphäre u. in der Kälte gelöst. Hierbei findet eine Oxy­
dation des metall. Pb durch P b 02 so gut wie nicht statt. Das Sulfat kann mit ge­
nügender Genauigkeit durch das S 0 4" bestimmt werden, wobei die Hauptmasse des
Pb, das nicht an S 0 4" gebunden ist, vorher entfernt wird u. der restliche Teil als Car­
bonat u. metall. Pb vorhanden ist. Der Gcsamtbleigeh. wird auf elektrolyt. Wege
bestimmt. ( 3 a i i o s c K a ü JlaöopaTopirji [Betriebs-Lab.] 8. 1 6 4 — 6 8 . Febr. 1 9 3 9 . ) G ö t z e .
Ju. Ju. Lurje und L. B. Ginsburg, Schnellmethode zur Kupferbestimmung in
kupferarmen Erzen und Flotationsrückständen. 0,25— 0,5 g Substanz werden in 3 ccm
HCl (1,19) u. 2 ccm H N 0 3 (1,4) gelöst. Nachdem die stürm. Rk. aufgehört hat, werden
4 ccm H 2SO., (1: 1) zugegossen, die Lsg. bis zum Auftreten dichter weißer Nebel ein­
gedampft, abgekühlt, der Rückstand in 20 com W . gelöst u. in einem 100-ccm-Meß-
zylinder filtriert. Nach Auffüllung mit W . bis zur Marke, werden 5 oder 10 ccm des
Filtrates in einen E G G E R T S -K o lb e n gebracht, 5 ccm einer öO^ig. Citronensäurelsg.
zugegeben, die Lsg. mit N H 3 in Ggw. von Lackmus neutralisiert u. mit einigen Tropfen
Citronensäure angesäuert. Darauf werden 5 ccm einer 10%ig. Ammonrhödanitlsg.,
0,5 ccm Pyridin u. 5 ccm CC14 zugegossen u. die Lsg. durchgesehüttelt. I n einem
zweiten E G ß E R T S -K o lb e n werden dieselben Reagenzien in denselben Mengen ein­
getragen u. die Fl. mit einer CuSO,r Lsg. (0,01 g Cu im Liter) so lange titriert, bis Farben­
gleichheit in beiden CCl.r Schichten erreicht ist. Die Meth. kann noch dadurch ver­
einfacht werden, daß der unlösl. Rückstand nicht abfiltriert, sondern in den Meß­
zylinder gespült wird. (3anoscKaii üaöopaTopiiJi [Betriebs-Lab.] 8. 271— 73. März
1939.) Götze.

b) Organische Verbindungen.
R. N. Evans, J. E. Davenport und A . J. Revukas, Mikrogravimetrische B e ­
stimmung von aktivem Wasserstoff mit Orignardreagens. Verwendung zur Untersuchung
von imprägnierten Isolierpapieren. (Vgl. C. 1940. H . 673.) Das bei der Z e r e w i t i n o f f -
Meth. entwickelte Methan wird in einer Mikroapp. zu C 0 2 u. H 20 verbrannt, die gravi-
metr. bestimmt werden. Diese Meth. soll genauer sein als die volumetrische. Bei
Zimmertemp. \werden, wie an Modellverss. dargelegt wird, gute Ergebnisse erhalten,
während bei höherer Temp. Nebenrkk. auftreten. Aus den an unimprägnierten Kabel-
papieren u. hochmol. Säuren, wie Abietinsäure, Cyclohexancarbonsäure, Palmitinsäure,
erhaltenen Werten ziehen Vff. den Schluß, daß diese Meth. auch für imprägnierte
Papiere geeignet ist. (Ind. Engng. Chem., analyt. Edit. 12. 301— 03. Mai 1940.
Brooklyn, N. Y ., Consolidated Edison Comp, of New York, Vers.-Labor.) W o l t e r .
S. C. J. Olivier, über die Bestimmung des Phosphors in organischen Verbindungen.
Die Meth. von C a r i u s zur Best. des P in organ. Verbb. ist langwierig u. gibt, wahr-
 1940. II. G. A n a ly s e . L a b o r a to r iu m . 1909

scheinlich infolge Rk. der Phosphorsäure mit dem Glas, zu niedrige Werte. Durch
Abänderung des Verf. von B r ü GELMANN (1876), das in der ursprünglichen Form
ebenfalls zu niedrige Werte liefert, wird folgende brauchbare Meth. entwickelt. Die
im 0 2-Strom in Ggw. von CaO verbrannte Substanz wird nach dem Löschen mit W .
erst mit konz. HCl, dann ein zweites Mal mit H N 0 3 eingedampft. Die noch warme
M. wird in verd. H N 0 3 gelöst u. bei Auftreten eines Nd. von diesem getrennt. Im
Filtrat wird die Phosphorsäure wie üblich bestimmt. Zur Erfassung des P im Nd.
wird dieser nach wiederholtem Eindampfen auf dem W.-Bad mit konz. HF + etwas
H 2S 0 4 mit W . aufgenommen, mit Kalk alkalisch gemacht, zur Trockne verdampft,
geglüht u. die Phosphorsäure wie üblich bestimmt. (Recueil Trav. chim. Pays-Bas
59. 872— 76. Juli/Aug. 1940. Wageningén, Inst. Agronomique, Labor, de Chimie
Organique.) . S t r ÜBING.
G. F. Palfrey, R. H. Hoberfc, A . F. Benning und I. W . Dobratz, D ie Be-
Bestimmung von geringen Mengen K u pfer und Mangan in Farbstoffen und anderem
organischen M aterial. Das Verf. erlaubt die Best. von Cu u . Mn in 5-g-Proben von
Farbstoffen, Gummi u. dgl. bis herab zu 0,0002% (0,01 mg) bzw. 0,0001% (0,005 mg)
mit einer Genauigkeit von ± 5 % - Die Zerstörung der organ. Substanz erfolgt auf nassem
Wege durch Oxydation mit H 2S 0 4 u. H N 0 3, wenn notwendig noch unter Zusatz von
H 20 2. Das Cu wird dann colorimetr. mit Na-Diäthyldithiocarbamat nach der Meth.
von C a l l a n u . H e n d e r s o n (Analyst 5.4 [1929], 650) bestimmt, während der Geh.
an Mn nach dessen Oxydation mit K-Perjodat zu KMnO., (W lL L A R D u. G r e a t h o u s e ,
J. Amer. chem. Soc. 39 [1917], 2366) nach der gleichen Methodik wie das Cu durch
Titration einer Blindprobe, die den gesamten Analysengang durchgemacht hat, mit
einer Standard-KMn04-Lsg. auf den Farbton der zu untersuchenden Probe ermittelt
wird. Das Verf. kann in Ggw. von Fe, Pb, Zn, Ba, Al u. geringen Mengen Cd durch­
geführt werden. Genaue Arbeitsvorschrift im Original. (Ind. Engng. Chem., analyt.
Edit. 12. 94— 96. 15/2. 1940. Wilmington, Del., E. I. du Pont de Nemours & Co.,
Jackson Labor.) W o e c k e l.

d) Medizinische und toxikologische Analyse.

André Gaumé und André Arthus, Biochemische Ausdehnung einiger Oxyda-
reduktionsreakUoTien. Glutathion gibt mit Ammonmolybdat in Ggw. von HCl beim Er­
wärmen eine Blaufärbung, deren Intensität von der Konz, des Glutathions abhängt,
wie auch von der Zeit, dem pjj u. der Natur der verwendeten Säure. Bei einer Glutathion­
konz. von 1: 10 000 tritt keine Rk. mehr auf. Das Gleiche gilt für Cystein bis zur Konz,
von 1: 1000. Cystin gibt dio Rk. nicht. Das Auftreten der Rk. mit anderen organ.
Stoffen ist bekannt. Auch Adrenalin, Pepsin, Thyroxin, Papain, Saponin neigen zu
dieser Reaktion. — Glutathion gibt mit Nitroprussid-Na in Ggw. von NaOH eine Rot­
färbung, die beim Ansäuern mit Essigsäure verschwindet. Mit Cystein ist die Färbung
violett, mit Ascorbinsäure orangegelb, mit Hyposulfit goldgelb; hier ändert sich die
Färbung auf Zusatz von Essigsäure nicht, außer bei Ascorbinsäure, wo sie in Blau über­
geht. Weiter wurde das Verh. gegen F E H L iN G sch e Lsg. u. gegen das Reagens von
B e z s s o n o f f geprüft, das Entfärbungsvermögen für KM n04 in Ggw. von H 2S 0 4, für
Dichlorphenolindophenol u. für J-Lösungen. Dann wurden an Stelle der Glutathionlsg.
Leberextrakte, Harn, Schweiß, Milch, Blut, Speichel, Eigelbextrakt verwendet. Es
zeigte sich, daß diese Farbrkk., die sich auf der Basis eines Oxydored.-Prozesses ab­
spielen, zum Nachw. bestimmter, etwa S-haltiger Bestandteile im Unters.-Material nicht
geeignet sind. (Bull. Soc. Chim. biol. 22. 87— 98. Jan./Febr. 1940. Garches, Wissensch.
Forsch.-Labor. Dr. Debat.) Gehrke.
W . G. Gurewitsch und L. E. Karlsson, Wasserbestimmung in biologischen Ob­
jekten. III. Wasserbestimmung im Oehimgewebe. (II, vgl. C. 1940. II. 670.) Da das
im Gewebe des Gehirns gebundene W . schwieriger als beim Blut zu entfernen ist,
wurde von Vff. eine Meth. ausgearbeitet, nach der die W.-Extraktion mit konz. A .
(97— 98% ) ausgeführt wird, u. die bedeutend weniger Zeit erfordert als die Trocknungs­
methode. (EKcnepiiMenTa-TtHa HeAirmrea [Méd. exp.] 1940. Nr. 1. 29— 30. Charkow,
Inst, für experim. Medizin.) R ohrbach.
Frantiäek Santavy, Quantitative Methoden zur Blutzuckerbestimmung bei H yper-
glykosen. Die titrimetr. Methoden von HAGEDORN-JENSEN u. B a u d o i n - L e w i s
werden mit der colorimetr. Meth. von C r e c e l i u s - S e i f e r t in der Blutzuckerbcst. an
Blut aus der Hundeleberperforation verglichen. Die Titrationsverff. liefern überein­
stimmende Ergebnisse, die colorimetr. Meth. ist bis zu 400 m g -% auch zuverlässig,
bei größerer Zuckerkonz, für Orientierungszwecke brauchbar. (Bratislavské Lekârske
Listy 19. 61— 64. Febr. 1939. Paris, Labor, f. exp. u. vergl. Pathologie.) R. K . MÜ.
 1910 G. A nalyse. L a b o r a t o r iu m . 1940. II.

L. M. Kuhlberg und Sch. E. Pressmann, PhenolphlJialeinat-Formolmethode, fü r die

Mikrobestimmung von Aminosäuren im Blut. Es wird eine Meth. der Formoltitration
der Aminosäuren unter Anwendung von Natriumphenolphthaleinat nach vorher­
gehender Abscheidung der Eiweißstoffe nach der Meth. von FoLIN beschrieben. Die
Meth. ermöglicht cs, mit hinreichender Genauigkeit den Aminosäuregeh. in 0,2 ccm
Blut oder Serum zu bestimmen. (Biioxhmuä [Biochimia] 4. 542— 47. 1939. Kiew, Inst,
f. Ernährungsforschung.) K lever.
Marcel J. Dallemagne, Eine Anwendung der Glaselektrode-. D ie Tononneterdektrode
zur pH-Messung in Gleichgewichtsversuchen. Es wird ein Schnellverf. zur Best. der
Dissoziationskurve von CO» im Blut u. zum Messen des Blut-pH-Wertes angegeben.
Dabei sind folgende Messungen erforderlich: 3 C 02-Bestimmungen in der Tonometer­
atmosphäre, 3 pH-Messungen des im Tonometer enthaltenen'Blutes u. eine pn-Messung
des Blutes unter Luftabschluß. Dauer der Unterss. etwa 40 Minuten. Bzgl. Einzel­
heiten der Arbeitsweise u. der App. (Abb.) muß auf das Original verwiesen werden.
(Biochem. Z. 304. 346— 57. 3/5. 1940. Lüttich, Univ.) E c k s t e in .
R. Nordbö, D ie Bestimmung von Calciumionenaktivitäten in biologischen Flüssig­
keiten. Bemerkungen zur Arbeit von G. O. H am app, Jg. 193S, S. 1731. Die gelbe Farbe
des Ca-Pikrolonats läßt sich nur schlocht colorimetr. messen. Vf. bestimmt daher die
Konz, titrimetrisch. Die Löslichkeit dieses Stoffes in Vio'11- NaCl wird bei 37° zu etwa
0,5 Millimol/1 angegeben. — Harnstoff bildet mit Ca u. Mg lösl., nicht dissoziierte
Komplexverbindungen. Solche Verbb. bildet auch Lactose mit Ca, Mg, IC u. Na.
Hinsichtlich der Konz, von C a " in Citrat stimmen die Ergebnisse von H a r n a p p nicht
mit denen von H a s t i n g s überein. (Vgl. C. 1939. I. 3938.) (Klin. Wschr. 18. 506.
1939. Oslo, Univ., Physiolog. Inst.) Geh r ke.

Allgemeine Elektricitäts-Ges. (Erfinder: Hartmut Israel Kallmann und

Emst Kuhn), Berlin, Erzeugung von Neutronen nach der R k . D + D = 3He + n,
dad. gek., daß als H-haltige Schicht ein mit schwerem H möglichst gesätt. Blech aus Pd
oder Pd-Legierungen dient. Diese Metalle lassen sich lciclit mit schwerem H sättigen
u. haben im Sättigungszustand einen sehr großen H-Geh.; sie geben den schweren H
bei Zimmertemp. an das angrenzende Vakuum nur schwer ab u. besitzen ein relativ
kleines Bremsvermögen gegenüber H-Ionen. (D. R. P. 691896 Kl. 21 g vom 17/2.
1938, ausg. 7/6. 1940.) R oeder.
Allgemeine Elektricitäts-Ges. (Erfinder: Hartmut Israel Kallmann und
Ernst Kuhn), Berlin, Untersuchung von Gegenständen mittels Neutronen und Röntgen­
strahlen als abbildender Strahlen, gek. 1. durch eine Vorr., die wahlweise oder gleich­
zeitig Neutronen (I) u. Röntgenstrahlen (II) liefert, die in etwa gleicher Richtung wie
die I auf den betreffenden Gegenstand treffen; — 2. dadurch, daß hinter dem Gegenstand
hintereinander eine photograph. oder Leuehtmassenschicht, die für II empfindlich,
für I möglichst unempfindlich ist, u. ein neutronenempfindliches Syst., das für II mög­
lichst unempfindlich ist, angeordnet sind. — 10 weitere Ansprüche. (D. R. P. 693 240
K l. 21g vom 19/11. 1938,ausg. 4/7.1940.) R oeder.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., übert. von: Hartmut Kall­
mann und Ernst Kuhn, Berlin, Untersuchmig von Stoffen mittels Neutronen. Der den
zu untersuchenden Stoff durchdringende Neutronenstrahl wird auf eine Fluorescenz-
schicht (I) (Zn-Sulfid) geworfen, die in Kontakt steht mit einer dünnen Schicht aus Li
oder B, einer Mischung dieser Elemente oder mit Li- u./oder B-lialtigen Substanzen.
Es entsteht so ein sichtbares Bild des Neutronenstrahles. Beispiel: Auf eine Trägerplatte
wird eine I aufgebracht, auf diese eine Li-Folie gelegt u. das Ganze mit einer durch­
sichtigen Platte abgedeckt. (A. P. 2188 115 vom 24/3. 1938, ausg. 23/1. 1940. D. Prior.
25/3. 1937.) R oeder.
Sendlinger optische Glaswerke G. m. b. H., Berlin-Zehlendorf, Gerät zur
'huminescenzanalyse, mit einer Quecksilberlampe, dad. gek., daß eine sowohl mit Gleich-,
als auch mit Wechselstrom zu betreibende Quecksilberdampfleuchtröhre mit einer die
UV-Strahlen zwischen 300 u. 400 ,u/i prakt. hindurchlassenden, die Ozon bildenden,
kurzwelligen Strahlen hingegen absorbierenden Glashülle in einem lichtdichten Ge­
häuse angeordnet ist, in dessen Boden das UV-durehlässige Schwarzglasfenster ein­
gesetzt ist, das aus zwei Lagen einzelner Platten besteht, in denen die Plattenfugen
gegeneinander versetzt sind, u. daß an dem Boden des Gehäuses gegen den Boden ein­
klappbare lichtundurchlässige Wände vorgesehen sind, so daß der App. sowohl zum
Aufsetzen auf zu untersuchende Objekte, als auch zur Ableuchtung von Wänden u. dgl.
verwendet werden kann. — Zeichnung.(D. R. P. 694 359 Kl. 42 h vom 31/12. 1931,
ausg. 30/7. 1940.) M . F. M ü l l e r .
1940. II. H. A n g e w a n d t e C h e m ie . — H,. A l l g . ch em . T e c h n o lo g ie . 1911

Zeiss Ikon Akt.-Ges., Dresden (Erfinder: Gerhard Henkel, Berlin und Hans
Sauer, Dresden), Polarisationsfolie aus diehroit. Krystall, dad. gek., daß 1. die Folie
mit einer die Zers.-Prodd. der polarisierenden Krystalle bindenden Substanz ver­
bunden ist; — 2. die die Zers.-Prodd. bindenden Stoffe im Folienträger untergebracht
sind; — 3. die Polarisationsfolie mit einer die Zers.-Prodd. bindenden Stoffe ent­
haltenden Gelatineüberschichtung versehen ist; — 4. bei Verwendung von Herapathit
als polarisierenden Stoff jodbindende, anorgan. oder organ. Substanzen in der Schutz­
schicht oder dem Folienträger enthalten sind. — Zeichnung. (D. R. P. 693 251
Kl. 42 h vom 1/9. 1937, ausg. 4/7. 1940.) M . F. M ü l l e r .
Erwin Käsemann, Berlin, Herstellung vonPolarisationsfiltern unter Verwendung
von gefärbten, stark gestreckten Folien von organ. Koll., wie Cellulosehydrat, dad.
gek., daß hauptsächlich die Oberflächenschichten gefärbt werden. Das Einfärben er­
folgt z. B. unter Vermeidung des Aufquellens der Folien. Vor oder während des Ein­
färbens werden die Folien mit adstringierenden Mitteln, wie starken Säuren, z. B. H J,
sauren Metallsalzen, z. B. Alaun, Tannin oder Formaldehyd, behandelt. Zur Färbung
werden z. B. substantive Baumwollfarbstoffe, wie lichtechte Siriusfarben, ferner Jod,
Selen, Wismut oder Tellur als anorgan. Farbstoffe verwendet. (It. P. 374124 vom
25/5. 1939. D. Prior. 28/6. 1938.) M. F. M Ü LLE R .

Gladstone B ering Heisig and M ayce Cannon Sneed, The theory and practice of qualitative
analysis. Minneapolis: Burgess Pub. Co. 1940. (194 S.) 2.50 S.
T horfin R üsten H ogness and W arren Charles Joh n son , Qualitative analysis and chemical
equilibrium. Rev. ed. New York: Holt. 1940. (554 S.) 8°. 2.90 S.
R alp h L loyd Shriner and R eyn old Clayton F uson,
The systematic Id en tifica tion of organic
compounds; a laboratory manual. 2nded. New York: Wiley. 1940. (323 S.) 8°. 2.75 $.

H. Angewandte Chemie.
I. Allgemeine chemische Technologie.
Je. N. Bogojawlenski, Über die Methoden zur Bestimmung der Konstanten bei der
Berechnung von kontinuierlich arbeitenden Vakuumfiltem. Die Ergebnisse von Verss.,
für die Vf. apparative Anordnungen u. ein Schema für die Aufzeichnung der Vers.-
Daten angibt, werden in Formeln für die Berechnung der stündlichen Leistung je qm
Filterfläche zusammengefaßt. Allg. sind die Ergebnisse um so genauer, je dünner der
Nd. auf dem Filter ist. (H p 0 Mtiin.:ei[it0CTL Opranu'iecKoft Xum iiii [Ind. organ. Chem.]
6 . 88— 92. Febr. 1939.) R. K. M Ü L L E R .

Wallace P. Cohoe, Riverdale-on-Hudson, N. Y ., V. St. A ., Herstellung von

Schäumen. Es worden in einem mit der zu zerschäumenden Fl. beschickten Behältor
zwei Kreisläufe mit entgegengesetztem Drehungssinn erzeugt, die mit solcher
Geschwindigkeit unter gleichzeitiger Zufuhr von Gas in feinverteiltem Zustand auf­
einander auftreffen, daß die Fl. in Schaum verwandelt wird. Das Verf. dient zur Herst.
koll. Dispersionen, Emulsionen, Suspensionen, Pasten u. dergleichen. (A. P. 2170 678
vom 18/8. 1937, ausg. 22/8. 1939. E . Prior. 12/7. 1937.) E r ic h W o l f f .
Westinghouse Electric & Manufacturing Co., East Pittsburgh, Pa., übert. von:
Ralph L. Hildebrand, Pittsburgh, Pa., V. St. A., Elektrische Gasreinigung. Luft oder
Gase werden nacheinander in einer Ionisations- u. in einer Nd.-Zone behandelt, wobei
in ersterer der Ionisationsstrom unter Verwendung sehr dünner Sprühdrähte so klein
gewählt wird, daß er praktisch kein Ozon erzeugt. Ein Versagen der Anlage infolge
von Überschlägen, durch Reißen der Sprühdrähte oder dgl. wird durch eine Alarmvorr.
angezeigt, die von einem auf Über- oder Unterspannung ansprechenden Relais in Tätig­
keit gesetzt wird. (A. P. 2 200 085 vom 15/4.1938, ausg. 7/5. 1940.) E r i c h W o l f f .
International Precipitation Co., Los Angeles, Cal., übert. von: Evald Anderson,
San Marino, Cal., V. St. A., Elektrische Gasreinigung. Das mit Fremdbestandteilen
beladene Gas durchströmt zunächst ein Ionisationsfeld, in welchem die Schwebe­
teilchen aufgeladen werden, u. gelangt dann in ein elektrostat. sprühloses Nd.-Feld,
in welchem die Schwebeteilchen ausgeschieden werden, wrorauf es in ein zweites Ioni­
sationsfeld strömt, in welchem die restlichen Sehwebeteilchen aufgeladon u. nieder­
geschlagen werden. Dabei wird die Gasströmungsgeschwindigkeit im Nd.-Feld zum
Abreinigen der niedergeschlagenen Schwebeteilchen hoch gewählt. (A. P. 2199 390
vom 23/11. 1937, ausg. 7/5. 1940.) E r ic h W o l f f .
A. Brassert & Co., Chicago, übert. von: Arthur J. Boynton, Winnetka, und
Gilbert D. Dill, Chicago, 111., V. St. A ., Entfeuchten von Luft oder Gasen. Die durch
 1912 H in. E l e k t r o t e c h n i k . 1940. II.

Waschen heim Entstauben von Luft oder Gasen entstandenen mit Staub beladenen
Fl.-Tröpfchen werden im Gleichstrom mit der Luft oder dem Gas in einer Vielzahl
von Einzelströmen unter Einw. der Fliehkraft zu größeren Tropfen verdichtet u. aus-
geschieden. Eine Abreinigung des ausgesehiedonen Schlammes in der Niederschlagszone
mittels W . wird nur in größeren Zeitabständen erforderlich. Entsprechend der in der
Nd.-Zone angewandten Strömungsgeschwindigkeiten kann eine vollständige Ent­
feuchtung des Gases erzielt werden. (A. P. 2200 980 vom 24/10. 1938, ausg. 14/5.
1940.) E r ic h W o l f f .
Gesellschaft für Lindes’ Eismaschinen A.-G ., Höllriegelskreuth (Erfinder:
Heinrich Kahle, Pullach-Gartenstadt), Verfahren zum Zerlegen von Gasgemischen
durch Kompression u. Kühlung, wobei die zur Zerlegung notwendige zusätzliche Kälte
ganz oder zum großen Teil durch ein aus zwei oder mehreren Gasbestandteilen be­
stehendes Hilfsgas geliefert wird, dad. gek., daß als Hilfsgas ein Gemisch von Gasen
mit erheblich verschied. Kpp. verwendet wird, das komprimiert, durch Kühlung ver­
flüssigt, dann entspannt u. im Wärmeaustausch mit dem zu zerlegenden Gas bzw. dem
verdichteten Hilfsgas verdampft u. im Kreislauf wieder zurückgeführt wird. (D. R. P.
693 926' K l. 17 g vom 2/2. 1939, ausg. 22/7. 1940.) E r ic h W o l f f .
Westinghouse Electric & Manufacturing Co., East Pittsburgh, übert. von:
Rudolph J. Eisinger, Prospect Park, Pa., V. St. A ., Verdampfen, Kühlen. Die
Kühlung der Fl. erfolgt in mehreren Stufen durch Verdampfen mit Hilfe von durch
Dampfejektoren erzeugtem Unterdrück, wobei die in der ersten Stufe gekühlte Fl.
zusammen mit einem Teil der zu kühlenden Fl. der zweiten Stufe zugeführt wird.
Die Verteilung der zu kühlenden Fl. auf die einzelnen Stufen, sowie der Unterdrück
in den einzelnen Stufen wird in Abhängigkeit von der Temp. der gekühlten Fl. mittels
eines Thermostaten auf elektr. Wege geregelt. (A. P. 2 190171 vom 1/7. 1936, ausg.
13/2.1940.) E r ic h W o l f f .
Core Laboratories, Inc.. übert. von: William L. Horner, Dallas, Tex., V. St. A .,
Extrahieren. Zur Gewinnung von KW-stoffen trocknet man ölhaltige organ. Stoffe
oder Mineralien, z. B. Sand, Sandstein, Schiefer, Kalkstein in einem geschlossenen
Behälter mit einem trockenen, erhitzten Gas, z. B. Luft, u. erhitzt dabei so weit, daß
das in den Poren des zu behandelnden Stoffes befindliche W . u. die niedrig sd. KW-stoffe
verdampft werden, worauf mit einem geeigneten Lösungsm., dessen Temp. etwas
unterhalb der Kondensationstemp. der Dämpfe in den Poren liegt, extrahiert wird.
(A. P. 2173 842 vom 29/12. 1936, ausg. 26/9. 1939.) E r ic h W o l f f .
Carbide and Carbon Chemicals Corp., übert. von: Leonard A . Logan, Flushing,
N. Y ., V. St. A., Adsorbieren, Trocknen. Die Regeneration der Aktivkohle erfolgt mit
Hilfe von W.-Dampf im Gegenstrom, wobei die Adsorptionsmasse in einem aus korro­
sionsfesten Metall bestehenden Behältor eingebettet ist, der seinerseits von einem
eisernen Behälter umgeben ist. Dadurch wird eine Berührung korrodierender Dämpfe
mit den Wandungen des eisernen Behälters vermieden. (A. P. 2 1 8 0 712 vom 31/8.
1937, ausg. 21/11. 1939.) ____________________ E r ic h W o l f f .

F . A . Hessel and others, Chemistry in warfare; ita Strategie im portance. New York: Hastings
House. 1940. (164 S.) 8°. 2.00 S.
D . M . Newitt, Chemical industries, 1940; a Compilation of the data and information essential to
the conduct of all process industries. New York: Chemical Pub. Co. 1940. (364 S.)
4°. 4.00 S.

III. Elektrotechnik.
— , D ie Entwicklung der Elektrotechnik in der letzten Zeit. Der Bericht entspricht
in Anlage u. Inhalt dem vorjährigen (C. 1939. II. 1137). (Elektrotechn. Z. 61. 615— 42.
4/7. 1940.) Sk a l ik s .
G. Pfestorf und W . Hetzel, D er Oberflächenwiderstand von Isolierstoffen zwischen
konzentrischen kreisförmigen Elektroden. Vff. haben an verschied, festen Isolierstoffen
Messungen des Oberflächenwiderstandes u. des Durchgangswiderstandes zwischen
konzentr., kreisförmigen Elektroden durchgeführt. Geprüft wurden: Hartpapier, Hart­
gewebe, 2 Proben Preßstoff S, Glas u. Porzellan. Die Metallelektroden wurden auf­
gespritzt u. die Verss. teilweise nach verschied. Vorbehandlungen (24-std. Liegen in
W ., 4-tägiges Lagern in einem Raum mit 8 0 % relativer Feuchtigkeit) bei veränder­
licher Temp. vorgenommen. Es zeigte sich, daß Oberflächenwiderstand u. Durch-
gangswiderstand sowohl in ihrem Kurvenverlauf wie auch teilweise in ihren absol.
Beträgen übereinstimmen. Bei Vorbehandlung ändert sich nur der Oberflächenwider­
stand; die Änderung wird durch Temp.-Erhöhung wieder rückgängig gemacht. (Kunst­
stoffe 30. 179— 80. Juni 1940. Berlin.) R eusse.
1940. II. H ln. E l e k t r o t e c h n i k . 1913

H. li. Stephens und G. B. Gehrenbeck, D ie Ursache der Korrosion feiner K u pfer­

drähte unter Spannung. Zur Vermeidung der Korrosion dünnster Cu-Drähte durch
Isolierstoffe genügt es nicht, nur auf die Säurefreiheit des Isoliermaterials zu achten.
Auch vollkommen säurefreies Material kann zur Korrosion führen. Zur Prüfung wurden
jeweils 2 parallel zueinander ausgespannte Cu-Drähte, die gegeneinander 90 bzw. 250 V
Spannung haben, gegen das zu prüfende Material gedrückt. Vers.-Temp. 50° bei 90%
relativer Luftfeuchtigkeit. Nach 4 Tagen zeigt Papier u. sogar reine Cellulose in Form
von analyt. Filtrierpapier oder Baumwolle eine starke Korrosion des Cu. Ebenso ver­
hielten sich Cellophan u. Naturseide. Klebebänder auf Gummibasis sowie Wolle u.
Celluloseacetat zeigten dagegen keinerlei Angriff. Es wird gezeigt, daß das Isolier­
material unter dem Einfl. der Feuchtigkeit u. der angelegten Spannung anod. zu sauren
Prodd. oxydiert wird, die ihrerseits das Cu angreifen. (Electr. Engng. 59. 357— 60.
Juni 1940.) K orpiun.
Masao Kubokawa, Über die Kapazität von Bleiakkumulatoren. Vf. betrachtet die
Platten eines Pb-Akkumulators als ein Syst. von Capillaren, das die akt. M. senkrecht
zur Plattenoberfläche durchzieht. Für diesen Fall wird die Kapazität des Akkumulators
berechnet zu K — v (c0 — o„,)/?n. + 4 1 ) v2 (c0 — cm)-/m2 d2 i. Hierin bedeuten v das
totale Porenvol., c0 die Anfangskonz, der H2SO.,, cm die mittlere Säurekonz, zwischen
geladenem u. entladenem Zustand, m den Säureverbrauch für 1 Ah. I) ist der Diffusions-
koeff. der H 2S 0 4, d die Dicke der Platte u. i die Entladestromdichte. Eine experimentelle
Nachprüfung an Platten verschied. Dicke zeigte, daß die Ergebnisse durch die Gleichung
für höhere Entladestromdiehten besser als für geringere Stromdichten wiedergegeben
werden. (Rev. physic. Chem. Japan 14. 11— 24. April 1940. [Orig.: engl.]) K orpiu n .

Owens-Illinois Glass Co., Toledo, O., V. St. A ., Geschichteter elektrischer Isolier­

stoff, bestehend aus Glaafilz- oder Glasgowebeschiehten mit dünnen Spaltglimmerauf-
oder -zwischenlagen. Die Glasisolierung ist aus 0,0088— 0,0075 mm starken Fäden auf-
gebaut, die aus dem Glasfluß im Dampfstrahl erzeugt werden. Gut geeignet ist ein
Glas mit 18— 28 (% ) CaO, 17— 1 MgO, 17— 9 A120 3, 65— 55 S i02 u. etwa 10 % Fluß-
mitteln, z. B. B2Ö3 oder CaCl2. Die Glasfilz- oder Glasgewebeschichten sind 1— 3 mm
stark, die Gesamtstärke der geschichteten Isolierung beträgt 5— 15 mm. Als Bindemittel
werden geringe Mengen organ. Stoffe verwendet, z. B. Stärke, Latex, Harz, Agar-Agar
oder Casein. (It. P. 374277 vom 17/2. 1939. A. Prior. 17/2. 1938.) St r e u b e r .
Licentia Patent-Verwaltungs-Gesellschaft m. b. H ., Berlin (Erfinder:
K . Jüngling), Verminderung des Verlustwinkels bei elektrischen Apparaten, die mit
chlorierten oder fluorierten Kohlenwasserstoffen als Isolierflüssigkeiten gefüllt sind. Man
erhitzt die in die App. einzuführenden Gegenstände aus blankem Cu oder ähnlichem,
wie mit Papier oder Seide isolierte Cu-Gegenstände, vorher mit den chlorierten oder
fluorierten KW-stoffen 1 Stde. oder länger auf etwa 95°, kühlt ab, wäscht sie dann
mit frischen Mengen der genannten Stoffe u. baut sie dann ein. Bes. findet das Verf.
Anwendung bei der Füllung von Transformatoren. (Schwed. P. 98109 vom 3/3.
1938, ausg. 20/2. 1940. D. Prior. 6/3. 1937.) J. S c h m i d t .
Bergmann-Elektricitäts-Werke Akt. Ges., Berlin-Wilhelmsruh, Elektrisches
Kabel. Die Isolierung besteht aus Glasfäden, -gewebe, -wolle, -draht oder dgl., die mit
Polyisobutylen imprägniert sind. Die Imprägnierung kann mit fl. Polyisobutylen vor­
genommen werden, das dann durch eine Wärmebehandlung auf den gewünschten Grad
der Zähfl. gebracht wird. (It-P. 374 056 vom 24/5.1939. D. Prior. 30/5.1938.) S t r e u b .
Fides Gesellschaft für die Verwaltung und Verwertung von gewerblichen
Schutzrechten m. b. H ., Berlin, Femmeldelandkabd. Die gemeinsame Isolierhülle,
zweckmäßig auch die Isolierung der einzelnen Adern, besteht aus natürlichem oder
regeneriertem Kautschuk, dessen Albumin gehärtet oder entfernt ist. (It. P. 374 715
vom 30/5. 1939. D. Prior. 30/5. 1938.) St r e u b e r .
Societa Italiana Pirelli Anónima, Mailand, Italien, Konosionsschutz fü r B lei­
mäntel von elektrischen Kabeln, bestehend aus unhygroskop. anorgan. Fasern (Glasfäden
oder Asbest) oder Fäden oder Bändern aus Polyvinylchlorid u. einer alle Hohlräume
zwischen den Fasern oder Fäden vollständig ausfüllenden Tränkmasse aus Teer,
Bitumen, oxydiertem Gummi, Protoparaffinen oder mit Ricinusöl plast. gemachten
Harzen. (It. P. 374578 vom 19/6. 1939.) St r e u b e r .
Pierre Lamperti, Paris, Glühlampe mit Metallüberzug (I). Der I wird mittels
einer Metallspritzpistole bei einer solchen Temp. des Metalles aufgebracht, daß das
Metall genügend tief in die Oberfläche des Glases eindringt u. dadurch bei Erschütte­
rungen nicht abfällt u. gegen atmosphär. u. chem. Einflüsse geschützt ist. Zweckmäßig
erfolgt die Operation bei brennender Lampe u. damit warmer Glashülle. (F. P. 836 939
1914 H IV. W a s s e r . A bw asser. 1940. II.

vom 21/4. 1938, ausg. 30/1.1939. It. P. 374 239 vom 20/4. 1939. F. Prior. 21/4.
1938.) R oed er.
N. V. Philips’ Gloeilampenfabrieken, Eindhoven, Elektrische Entladungsrohre oder
Glühlampe. Bei derartigen Lampen verwendet man an den Stellen, an denen die Strom­
zuführung zu den Elektroden hindurchgeleitet wird, Gläser, die durch Metalloxyde
gefärbt sind u. daher gegenüber den anderen Glasteilen eine verstärkte Wärme­
ausstrahlung aufweisen. Bes. geeignet sind Gläser mit geringen ¿Zusätzen von M n02,
Fe20 3 oder Fe30,,. Es wird dann bei Lampen, bei denen die Stromzuführung an Ver­
engungen der Röhre erfolgt, eine schädliche Temp.-Erhöhung an diesen Stellen ver­
mieden. (Dän. P- 57 678 vom 2/8.1937, ausg. 10/6.1940. D. Prior. 5/8.1936.) J. Schmi.
Vereinigte Glühlampen und Elektrizitäts A .-G ., Ujpest, Ungarn, Hartlötung
von Metallteilen, insbesondere von Anoden von Entladungsrohren. Das Lötmetall (I) wird
zwischen die zu verbindenden Teile gebracht u.. die Teile dann über den F. des I erhitzt.
Bei Ni-Anoden wirdCu als I benutzt u. der Prozeß zweckmäßig in einem mit H 2 gefüllten
elektr. Ofen vollzogen. (E. P. 514 882 vom 16/2. 1938, ausg. 21/12. 1939.' D. Prior.
16/2. 1937.) R oed er.
Allgemeine Elektricitäts-Ges., Berlin (Erfinder: Kenneth H. Kingdon,
Schenectady, K. Y ., V. St. A., Röntgenröhrenanordnung, dad. gek., daß die Kathode aus
Hg oder einem ähnlichen, sich im Betrieb ständig erneuernden Stoff besteht, u. daß der
Entladungsstrom schneller ansteigt, als cs die für das Kathodenmaterial charakterist.
Emission zuläßt. — 5 weitere Ansprüche. — Es lassen sich Röntgenstrahlen mit einer
hohen Strahlungsleistung bei Entladungsgefäßen mit Hg-Kathode erhalten. — Ab­
bildung. (D. R. P. 693 547 Kl. 21 g vom 10/6. 1938, ausg. 13/7. 1940. A. Prior. 9/6.
1937.) R oed er.
Siemens & Halske A.-G ., Berlin (Erfinder: Manfred von Ardenne, Berlin,
und Manfred Dunkel, Köln), Herstellung von Überzügen ans fluorescierenden oder
phosphoreszierenden Substanzen, insbesondere fü r Leuelitschinne in Braunsclien Röhren,
dad. gek., daß die Leuchtstoffe durch Zentrifugieren aus einer bindemittelfreien Sus­
pension abgeschieden werden. (D. R. P. 693 632 Kl. 57 b vom 23/4. 1937, ausg.
16/7. 1940.) G ro te .
Westinghouse Brake & Signal Co., Ltd., London (Erfinder: L. E. Thompson
und A. L. Williams), Herstellung von Platten fü r elektrische Gleichrichter. Man oxydiert
die Cu-Platten mit Luft zwecks Erzeugung einer CuO-Schicht auf diesen. Damit nun,
möglichst wenig freier 0 2 in diesen Schichten okkludiert wird, führt man geringe
Mengen von B-Verbb., wie Borsäure oder Borax zu, z. B. spritzt man die Verbb. in
die Oxydationskammer ein. (Schwed. P. 98184 vom 20/4. 1939, ausg. 27/2. 1940.
E. Prior. 14/5. 1938.) J. S c h m i d t .
Etienne Barrey und Maurice Joseph Louis Masnou, Paris, Frankreich, Gu.fi-
Gleichrichter. Die Oxydation der Cu-Scheiben wird im Ofen bei 1040— 1080° in Ggw. von
Mg, Zn oder Sn vorgenommen. Zweckmäßig wird dabei zwischen den Cu-Scheiben u.
den anderen Metallen eine Potentialdifferenz aufrechterhalten. Dadurch wird auf den
sich oxydierenden Cu-Scheiben ein gleichmäßiger Nd. der Motalle aus der Dampfphase
bewirkt, der von der Oxydschicht absorbiert wird. Man erhält so Gleichrichter mit
gleichmäßigem niedrigen Widerstand in Durchgangsrichtung u. sehr geringe Ausschuß­
ziffern. (It. P. 374 719 vom 25/5. 1939. F. Prior. 7/10. 1938.) S tre u b e r.
N. V. Philips’Gloeilampenfabrieken, Eindhoven, Holland, Vergrößerung der
aktiven Oberfläche von Al-Elektrodenfür Elektrolytkondensatoren. Die Elektroden werden
einer Ätzfl. aus 9%ig. HCl ausgesetzt, die 20 g A120 3 im Liter enthält. Die Temp. des
Ätzbades muß zwischen 8° u. dem E. der Ätzfl. liegen u. gegebenenfalls durch Kühlung
in diesem Bereich gehalten werden. Bei höherer Temp. tritt nur eine geringere Erhöhung
der akt. Oberfläche ein. (It. P. 374291 vom 16/5. 1939. D. Prior. 19/5. 1938.) S t r e u b .

IV. Wasser. Abwasser.

L. I. Matz, B . coli als ein Anzeichen der fäkalen Verunreinigung der Trinkicässer
und der Nahrungsmittel. Zusammenfassender Bericht. Vf. kommt zum Schluß, daß die
Anwesenheit von B. coli nur im Trinkwasser als Zeichen einer fäkalen Verunreinigung
aufgefaßt werden darf, während in Nahrungsmitteln das Fehlen von Colibacillen für
einwandfreie hygien. Verhältnisse spricht. (>Kypua.i MiiKpoöircuiorHii, 3miaesiuo^oriiir,
IlMMyiioöiiojioruii [J. Microbiol. Epidemiol. Immunobiol.] 1940. Nr. 5. 132— 36.
Moskau, Hygien. Inst.) R oh rba ch .
Hermann Enste, Betriebserfah'ungen mit einer Wirbelstrom-Wasserentearboni-
sierungsanlage. In geschlossener Wirbosanlage wird Rohwasser von 17,6° Carbonathärte
durch Zusatz von Kalkwasser nach 3— 6 Min. Berührungszeit mit feinkörniger Reaktor-
1940. II. H ,v. W a s s e r . A bw asser. 1915

masse von 1— 3 mm Körnung auf 2° Restcarbonathärte im Reaktorabfluß, auf 0,8°

Restcarbonathärte im Filterablauf entcarbonisiert. Das durch Anlagerung wachsende
Füllmaterial wird zeitweise entfernt bzw. erneuert. Verwendung 5%ig. Kalkmilch an
Stelle von Kalkwasser ergab gleiches Ergebnis bei etwas stärker getrübtem Reaktor­
ablauf. (Arch. Wärmewirtsch. Dampfkesselwes. 21. 169— 72. Aug. 1940. Hildes­
heim.) Ma n z.
Joseph E. Young, Verminderung der Magnesiahärte. Magnesiareiches Fluß­
wasser von 10,1— 14,0° Gesamthärte, 3,9° Kalkhärte wird durch Vorbehandlung des
größeren Rohwasseranteils mit Kalk bei 2,8° Überschuß, Nachbehandlung der Gesamt­
menge unter wiederholtem Klärmittelzusatz u. Filterung auf 3,9° bei p» — 9,3— 9,6
u. 2,8° Magnesiahärte im Reinwasser enthärtet; durch die Aufbereitung wird auch
der dumpfige Geschmack von einem Schwellenwert von 7— 26 auf 2,6 verbessert.
(Amer. City 55. Nr. 6. 54— 55. 74. Juni 1940. Fergus Falls, Minn.) Manz.
L. W . Haase und P. V. Dardanelli, Über Störungen durch K upfer in Warm­
wasserbereitungsanlagen und deren Beseitigung. Dio Ergebnisse der Verss. über Störungen
in Warmwasserbereitungsanlagen u. deren Vermeidung werden in 7 Punkten zusammen­
gefaßt. Es ergibt sich u. a .: Die Cu-Lsg. in warmen W . ist in erster Linie vom Säure­
grad des W . sowie der Größe der Cu-Fläche u. der Berührungszeit abhängig. Die Fe-Lsg.
ist in erster Linie von der Menge des auf der Fe-Fläche abgeschiedenen Cu abhängig.
Cu scheidet sieh auf angerosteten Rohren nicht ab. Bei Fehlen lokalelementfördernder
Stoffe im W . u. Fehlen angreifender Eigg. richtet sich der Angriff allein nach der Menge
des auf den Rohren abgeschiedenen Cu, wobei eine verstärkte Schutzscliichtbldg. dem
Angriff hindernd entgegensteht. An der Schutzschiclitbldg. sind in erster Linie Erd­
alkalien u. Kieselsäure beteiligt. Bei nicht angreifenden Wässern kann eine Sand-
filtcrung wesentliche Besserung bringen. Bei Cu-lösenden Wässern ist außerdem eine
Beseitigung des Cu u. der angreifenden Eigg. notwendig. (Korros. u. Metallschutz 16.
150— 55. Mai 1940. Berlin-Dahlem, Preuß. Landesanstalt f. Wasser-, Boden- u. Luft­
hygiene, Chem. Abt.) K u b a s c h e w s k i.
F. R. Owens, Einfluß von K upfer in bezug au f Korrosion in Dampfkesseln.
Zusammenstellung von Unters.-Daten von Ablagerungen in verschied. Teilen von
Dampfkesseln in Kraftwerken. Die Hauptquelle des darin ermittelten CuO- u. Cu-Geh.
ist in den Cu-haltigen Rohren von Oberflächenkondensatoren u. Vorwärmern zu suchen.
Die Auflsg. des Cu wird kaum durch das nur in sehr geringen Mengen nachweisbare
NH3, sondern wahrscheinlich durch die in Ggw. von W . vor sich gehende Oxydation
von Cu durch O u. anschließende Lsg. des CuO durch schwache Säuren, Kohlensäure
oder heiße alkal. Laugen bewirkt, worauf durch Umsetzung mit Fe oder H metall.
Cu abgeschieden wird. Rohrschäden, CuO-haltige Beläge u. mechan. Verformung
werden bes. an Stellen starken Wärmeflusses beobachtet. Durch Erhöhung des
P H -W ertes des Speisewassers von 7,1 auf 8,4 wurde Cu-Lsg. im Vorwärmer, nach Ver­
wendung von Sulfit der Cu-Geh. des Belages an der gleichen Rohrstelle vermindert.
Als Schutzmaßnahme gegen Cu-Lsg. in Kondensatoren u. Vorwärmern ist Entgasung
geeignet, die O, C 0 2 u. N H 3 vermindert. (Combustion [New York] 11. 41— 44. Mai
1940. Pittsburgh, Pa.) Manz.
G. E. Symons, C. R. Velzy und Burrows Morey, Abwasserreinigung in Buffalo,
New York. Beschreibung der neuen, Absiebanlage, Sandfang, Chlorung, Absetzbecken,
Schlammfaulung u. Verbrennung umfassenden Kläranlage u. Zusammenstellung der
Betriebskontrolle für ein Jahr. Die auf Grund des Chemikalienverbrauchs, des Faul­
gasanfalls, der ermittelten Schlamm- u. Aschegewichte aufgestellte Bilanz der durch­
gesetzten Schwebestoffe zeigt (vor allem infolge der Schwierigkeit, bei rasch wechseln­
der Zus. des Abwassers repräsentative Proben zu erhalten u. method. analyt. Schwierig­
keiten) keine Übereinstimmung. (Trans. Amer. Inst. chem. Engr. 36. 325— 44. 25/6.
1940. Buffalo Sewer Authority.) Man z.
E. Wegmann, Katalytische Abwasserreinigung. Hinweis auf das Verf. der Ab­
wasserreinigung mit anorgan. unlösl. Katalysatoren nach mechan. Vorreinigung u. die
erzielten Vorteile hinsichtlich rascheren Ablaufes, Unempfindliehkeit gegen Überlastung
u. gedrängter Bauart. (Schweiz, techn. Z. 1940. 407— 08. 15/8. Zürich.) Manz.
Denis Dickinson, Das System BdebUdhlamm-bdüftetes Wasser. IV. Geregelte
Adsorption. (III. vgl. C. 1939. II. 4299.) Die durch Berührung mit Belebtschlamm
red. Menge Methylengrün steigt mit der Temp., jedoch hört die Red. bei etwa 45° auf,
bei 48° kehrt die Färbung wieder, das Schlammwasser zeigt aber nur schwache Färbung,
was auf vollständige Adsorption auch des red. Farbstoffes hinweist. Bei Neutralrot
nimmt die adsorbierte Menge mit der Temp. ab. Zwischen adsorbiertem Neutralrot
u. einer Metliylengrünlsg. tritt kein Austausch ein. (J. Soc. chem. Ind. 59. 78— 80.
April 1940. Stockport Sewage Works.) Manz.
 1916 H[t. W asser. A bw asser. 1940. II.

Ralph Porges, Henry J. Miles und Herman Gr. Baity, Wirkungen von Schwefd-
farbenablaugen au f Schlammfaulung.. Faulverss. mit Farbablauge, Belebtschlamm unter
Zumischung von Faulschlamm bei 27,8°; 0,5 Raumteile Ablauge störten, 6 Raumteile
verhinderten Faulgasentwieklung. Zusatz der Ablauge zum Paulgut wirkt infolge des
Farbstoffes u. der vorhandenen Chemikalien stärker als der nach Belebtschlamm-
reinigung anfallende Schlamm. Schlammorganismen vermögen nach Gewöhnung bei
laufender Einsaat größere Mengen Ablauge abzubauen. (Sewage Works J. 12. 601— 12.
Mai 1940. North Carolina, Univ., Textile Foundation.) Ma n z .
C. C. Ruchhoft, J. F. Kachmar und 0 . R. Placak, Studien über Abwasser­
reinigung. X II. Abbau von Glucose durch Belebtschlamm. (X I. vgl. C. 1940. I. 3437.)
Durch Belebtschlamm werden in 1 % bzw. 24 Stdn. 4— 24,0 bzw. 11,3— 31,8% . durch
Zoogleenreinkulturschlamm im Durchschnitt 31,0 bzw. 45,1% der aufgenommenen
Menge gemäß O-Bindung u. C 02-Bldg. abgebaut; Glucose wird von Belebtschlamm
5— 7-mal, von Zoogleenreinkultur etwa 3-mal so schnell aufgenommen als abgebaut.
Zusatz von 1 g/1 Glucose erhöht die kurzfristige O-Aufnahme des Schlammes bei weitem
nicht so stark als Zusatz von 0,5 g/1 Pepton. Der Respirationsquotient beträgt 1,0 ohne
gleichzeitige Bldg. weiterer Nebenprodukte. Gemäß Zunahme der Schlammenge er­
scheint 8 0 % der aufgenommenen Glucosemenge in 1 % Stdn. als Protoplasma. (Sewage
Works J. 12. 485— 503. Mai 1940. Cincinnati, O., U. S. Public Health Service, Stream
Pollution Investigation Station.) Man z.
Harold A. Thomas jr., A nalyse der Kurve des biochemischen Sauerstoffbedarfes.
Es wird die Berechnung der Verzögerungsperiode u. des wahrscheinlichen Fehlers der
monomol. Rk.-Konstante erläutert. Durch Einsaat kann der Verlauf der Kurve unter
Zunahme der Rk.-Konstante, Abnahme des Fehlers, des Endwertes des BSB u.
rascheres Eintreten der Nitrifizierungsstufe verändert werden. (Sewage Works J. 12.
504— 12. Mai 1940. Cambridge, Mass., Harvard Graduate School of Engineering.) M a n z .
J. Nömejc, Beitrag zum Nachweis von Borsäure in Wässern mit Curcumapapier.
Vf. untersucht die Empfindlichkeit der Meth., den Einfl. anderer Stoffe, die Entfernung
störender Ionen u. die zweckmäßigste Durchführung des Verfahrens. Während der
Einfl. von K ‘ u. NH.,' im allg. gering ist u. S 0 4" mit BaCl2 leicht zu entfernen ist, besteht
bei der Entfernung von Ca“ u. M g " die Gefahr von Verlusten an H3B 0 3, die sich durch
Verwendung einer Lsg. von Na2H P 01 + NaHC03 in angemessener Menge weitgehend
beseitigen läßt. Es werden Ergebnisse von Unterss. an slowak. Wässern mitgeteilt.
Die Empfindlichkeitsgrenze des Verf. wird zu 0,3 y H3B 0 3 bzw. 0,17 y B20 3 bestimmt.
(Chem. Listy VSdu Prümysl 32. 340— 44. 361— 64. 1938.) R. K . M ü l l e r .

Arnos L. Miller, Foss, Okla., V. St. A ., Mischen. Man bringt einen mit pulver­
förmigen Stoffen gefüllten Sack in einen nach außen hin völlig abgeschlossenen Auf­
gabetrichter einer Mischvorr., in welcher nach Aufschneiden des Sackes die pulver­
förmigen Stoffe mit Hilfe von umlaufenden Schlägern durcheinander gewirbelt werden
u. gleichmäßig verteilt in einendarüber befindlichenTrichter fallen, an dessen Innen­
wand W . kontinuierlich herabfließt. W . u. pulverförmige Stoffe werden dann in einem
mit Prallflächen versehenen Turm weiter vermischt. Das Verf. dient bes. zur W .-
Beliandlung mit Kohlenstoff zur Verhütung der Algenbildung. (A. P. 2 200 757 vom
5/7. 1939, ausg. 14/5. 1940.) EfuCH W o l f f .
Ferdinand Jean, Belgien, Reinigen von Abwässern, die mit organ. u. anorgan.
Stoffen verunreinigt sind, durch Elektrolyse unter Verwendung von Anoden u.
Kathoden aus dem gleichen Material, z. B. Kohle oder Graphit; dabei wird eine EK.
angewandt, die geringer ist, als eine sichtbare Elektrolyse erfordern würde. Die Ver­
unreinigungen werden dabei unlösl. u. flocken aus sobald sie mit den Elektroden in
Berührung kommen. — Zeichnung. (F. P. 855 886 vom 8/2. 1939, ausg. 22/5.
1940.) M . F. M ü l l e r .
Charles Arndt, Los Angeles, Cal., V. St. A., Fett- und Schwimmstofftrennung aus
Abwasser, indem das fetthaltige Abwasser durch einen dermaßen beschaffenen Behälter
geführt wird, daß seine Strömungsgeschwindigkeit stark verringert wird, wobei die
Fett- u. Schwimmstoffe an die Oberfläche der Fl. steigen u. die schwereren Bestandteile
des Abwassers am Boden des Behälters abgezogen werden. Vorrichtung. (A. P..
2 2 0 1 2 8 2 vom 19/1. 1937, ausg. 21/5. 1940.) " D e j im l e r .
Karl Imhoff, Essen, Abwasserbehandlung nach dem Belebtschlammverfahren, indem
das schlammhaltige Kloakenwasser zwecks Erhaltung in suspendierter Form u. zwecks
Vermeidung des Absetzens des Schlammes durch Schaufelräder gerührt u. mittels am
oberen Ende senkrechter Röhren angeordneter Fördervorr. durch die über dem A b­
wasserspiegel befindliche Luft versprüht wird u. so belüftet in das Abwassergefäß
 1940. II. H y. A n o r g a n i s c h e I n d u s t r i e . 1917

zurückgelangt. Vorrichtung. (A. P. 2 180148 vom 21/6. 1937, ausg. 14/11. 1939.
D . Prior. 3/7. 1936.) D em m ler.
Sixten Magnus Hielte, Schweden, Ausfällung von Verunreinigungen aus bei der
Celluloseherst. anfallenden Waschwässern erfolgt durch Zugabe von Säuren oder sauren
Salzen. Der gebildete Nd. kann durch die weitere Zugabe von lösl. Salzen, z. B. Na2S 0 4
schwimmend erhalten u. abgetrennt werden. Vor der Wiederverwendung des W . wird
ein Neutralisationsmittel wie Kalk oder Alkalicarbonat zugegeben. (F. P. 854 970
vom 19/5. 1939, ausg. 29/4. 1940. Schwed. Prior. 23/5. 1938.) Gr assh o ff.

Karl Im lio fi and G ord on M ask ew Fair, Scwage treatment; with a discussion of industrial
wastes by Edward W a rten M oore. New York: Wiley. 1940. (375 S.) 12°. 3.00$.

V. Anorganische Industrie.
D .H . Wester, Über die Haltbarkeit und die Konservierung von Chlorkalk. Beim
Aufbewahren in luftdicht schließenden Gefäßen ist Chlorkalk sehr viel länger haltbar
als Literaturangaben vermuten lassen, wenn das Präp. nur kühl gelagert u. gegen Licht
geschützt wird. Konservierungsmittel haben einen gewissen, aber keinen großen Einfl.,
außer bei Aufbewahrung bei höheren Tempp. (Tabelle im Origmal). Auch einige Lsgg.
erwiesen sich als sehr gut haltbar. Explosionsgefahr in geschlossenen Gefäßen wurde
entgegen Warnungen in der Literatur nicht beobachtet. Bei den über 3V4 Jahr aus­
gedehnten Verss. ging der Geh. an akt. CI nur 5— 6 % zurück. (Chem. Weekbl. 37.
376— 77. 13/7.1940.) ____________________ Groszfeld.

Drägerwerk Heinrich und Bernhard Dräger (Erfinder: Gerhard Stampe und

Karl Friedrich Möllering), Lübeck, Verfahren zum Füllen von Sauerstoffflaschen, bei
dem der bei der Entw. des 0 2 entstehende Gasdruck dazu benutzt wird, den 0 2 aus
dem Entwicklergefäß in Vorratsbehälter oder in Flaschen überströmen zu lassen, dad.
gek., daß der aus Chemikalien, z. B. H 20 2 entwickelte, für Gasschutz- u. Inhalations­
zwecke bestimmte 0 2 in den Vorratsbehältern oder in den Flaschen unter dom steigen­
den Druck des Entwicklergefäßes gesammelt wird. Gemäß dem Zusatzpatent, bei dem
0 2 aus Chemikalien erzeugt wird, die in Lsg. oder in Aufschlämmung angewondet
werden oder die bei ihrer Zers, in eine Lsg. oder in eine Aufschlämmung übergehen,
entleert man nach beendeter 0 2-Entw. die noch heißen u. unter Druck stehenden Rk.-
Prodd. dadurch aus dem Entwicklergefäß, daß man sie von außen gegen das Ent­
wicklergefäß strömen läßt. Gegebenenfalls benutzt man die Energie der ausströmen­
den Rk.-Prodd. zum Betriebe einer Strahlpumpe oder einer anderen, kalto Außenluft
an das Gerät heranführonden Einrichtung. (D. R. PP. 683 776 K l. 17 g vom 23/5.
1937, ausg. 15/11. 1939 u. 692 638 K l. 17 g vom 2/10. 1938, ausg. 24/6. 1940 [Zusatz­
patent].) E r ic h W o l f f .
Gesellschaft für Linde’s Eismaschinen A .-G ., Höllriegelskreuth b. München
(Erfinder: Franz Pollitzer, Großhesselohe b. München), Verfahren zur Beseitigung des
Ozons aus der einer Verflüssigungs- u. Zerlegungsanlage zugeführten Luft, dad. gek.,
daß die Luft, zweckmäßig nach ihrer Verdichtung, über feste Katalysatoren, z. B. über
Raseneisonerz, geführt wird oder über die Kompressionsendtemp. hinaus erwärmt wird
oder mit reduzierend wirkenden FH. in Borükrung gebracht wird, wobei die Behandlung
der Luft zweckmäßig mit der Kühlung zur Fortschaffung der Kompressionswärme ver­
bunden ist. (D. R. P. 693 357 Kl. 17 g vom 18/8.1938, ausg. 6/7. 1940.) E r i c h W o l f f .
Rudolf Bloch, London, Aufbewahrung und Versendung von Brom in fester Form
■in Metallbehältern, indem das Br in Form einer festen Molverb., z. B. Tetramethyl­
ammoniumbromid, mit 12 Mol Br, enthaltend 9 3 % Brom, verwendet wird; man kann
entweder das Br durch Einblasen von heißer Luft oder W.-Dampf, oder durch äußeres
Erhitzen des Behälters austreiben, oder aber auch die Molverb, als Ganzes dem Ver­
wendungszweck zuführen. (D. R. P. 694408 Kl. 12 i vom 24/1. 1937, ausg. 31/7.
1940.) Dem m ler.
Walter Wunsch, Aachen, Geformte hochaktive und homogene Kohle. Der zerkleinerte
C-haltige Ausgangsstoff wird mit der gesamten Menge des zur Aktivierung erforderlichen
Chlorzinks auf 100— 150° bis zum völligen Entweichen der gasförmigen Dest.-Prodd.
erhitzt; die erhaltene M. wird mit W . geknetet u. durch Pressen geformt; die Formlinge
werden endlich bei höheren Tempp. unter weiterer Verkohlung getrocknet u. dann bei
den bekannten Tempp. aktiviert. (D. R. P. 693 469 Kl. 12 i vom 29/11. 1936, ausg.
10/7. 1940.) Zürn.
Merle Randall, Berkeley, Cal., V. St. A ., Herstellung wasserfreier Sulfite erfolgt
•dadurch, daß alkoh. oder wss. Lsgg. von Alkalihydroxyd in ein großes Vol. hoch-°/0ig.
1918 H y ,. S i l i c a t c h e m i e . B au sto ffe. 1940. II.

A. zugegeben werden u. gleichzeitig reines S 0 2 eingeleitet wird, wobei stets ein kleiner
Alkaliüberschuß aufrecht erhalten wird. Es fällt ein reines Alkalisulfit aus, während
die Verunreinigungen in Lsg. bleiben. Anstatt A. kann auch ein anderes Lösungsm.
angewandt werden, das mit W . mischbar ist n. in dem die Ausgangsmaterialien lösl.
sind. Das Verf. kann auch zur Herst. anderer Salze, wie z. B. den Cyaniden oder
Phosphiten dienen u. kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden. Es
können auch Salze bestimmten Krystallwassergeh. hergestellt w'erden. (E. P. 516470
vom 20/6. 1938, ausg. 1/2. 1940. A. Prior. 19/6. 1937.) Gr assh o ff.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Hans Zirngibl
und Karl Jaeger, Bitterfeld, Gewinnung von neutralen Alkalisulfaten aus sauren Sulfat-
lsgg., z. B. den Äbfalllsgg. der Viscosespinnbäder erfolgt durch Zugabe von Alkali­
chlorid in einer der freien Schwefelsäure entsprechenden Menge u. Verdüsen der Lsg.
oder Dispersion in einem heißen Gasstrom in einem Drehrohrofen oder Rk.-Turm.
Es wird ein reines Sulfat erhalten, dessen Schüttgewicht u. Körnung in gewissen Grenzen
beeinflußt werden kann. (D. R. P. 694 409 K l. 121 vom 24/10.1936, ausg. 31/7.
1940.) G rassh off.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Herstellung von wasserfreiem
Natriumhyposulfit durch Eindampfen einer Hyposulfitlsg. im Vakuum bei einer Temp.,
die über der Umwandlungstemp. des wasserhaltigen in das wasserfreie Salz liegt in
Ggw. von Mitteln, die das Hyposulfit ausfällen. (Belg. P. 434 226 vom 6/5. 1939,
Auszug veröff. 22/12. 1939. D. Prior. 10/5. 1938.) Gr assh o ff.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Elektrolytische Zersetzung von
Alkali- und Erdalkaliverbindungen, dadurch, daß als Kathoden bewegbare Flächen
benutzt werden, die sowohl in den Elektrolyten als auch in das fl. Metall tauchen. Das
gebrauchte fl. Metall wird aus dem Bad gehoben u. ersetzt durch neues Metall, das der
Oberfläche des Bades gleichmäßig zugeführt wird. Vorrichtung. (Belg. P. 434184
vom 4/5. 1939, Auszug veröff. 22/12. 1939. It. P. 373 718 vom 16/5. 1939. Beide
D. Prior. 20/5. 1938.) G rassh off.
Robert Müller, Leoben, Entwässerung von Magnesiumchlorid. Das wasserhaltige
MgClo trägt man in eine Salzschmelze, die von Koks oder Elektrodekohlestücken erfüllt
u. durch einen durch letztere geschickten Gleichstrom auf 600— 1000° erhitzt wird. Die
dabei entwickelten kleinen Mengen von Chlor befreien die Schmelze von MgO. Vor­
richtung. (D. R. P. [Zweigstelle Österreich] 159 027 K l. 12 b vom 23/11. 1935, ausg.
25/6. 1940.) ZÜRN.

VI. Silicatchemie. Baustoffe.

George Sirovy und Eddie Czolgos, Der Aufbau von Emails mit Calciumoxyd.
Säurewiderstandsfähige Fritten, dio CaO enthielten, waren unschwer zu verarbeiten.
Außerdem wurden Verss. zur Herst. von verschiedenfarbigen säurebeständigen Emails
vorgenommen, wobei Zusätze von Ammoncarbonat, Calciumchlorid u. Natrium-
aluminat verwendet wurden. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 40. Mai 1940. Chicago, 111.,
Century Vitreous Enamel Co.) Platzm an n .
Marvin 0 . Lewis, Einwirkungen von Lithium au f Glasemail. Wurde Lithium­
carbonat an Stelle von Soda (Mol für Mol) in die Fritte eingeführt, so wurde Email
mit verbesserter Schmelzbarkeit u. größerem Widerstandsvermögen gegen Kratzer
erhalten. Bei Ersatz nach Gewicht wurde zwar die Schmelzbarkeit auch erheblich
verbessert; dagegen wurden Säurebeständigkeit u. Reflexionsvermögen verschlechtert.
(Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 39— 40. Mai 1940. New Brunswick, N. J-, Rutgers Univ.) P l a t z m .
Karl Kautz, Molybdän in Emails. Eine Mischung von 6 5 % Sb20 3 u. 3 5 % M o02
in Mengen von 3— 4 % zum Frittegewicht zugesetzt, beeinflußt die Haftfestigkeit
der Emails in vorteilhafter Weise. Molybdän in Grundemails bedingt folgende Vorteile:
niedrigere Kosten, bessere Deckung mit weniger Weißemail, geringes Wiederaufkochen,
Auftragung der Grundemails bei niedriger Temp. u. leichtere Einstellung des Grund­
emails in der Mühle. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 39. Mai 1940. New York, N. Y ., Climax
Molybdenium Co.) Platzm ann .
H. Lang, Das Emaillieren eniemaillierter Blechgegenstände. Es wird zunächst die
Entemaillierung auf chem. u. mechan. Wege beschrieben. Das Wiederemaillieren von
chem. entemailiierten Blechen gelingt dann am besten, wenn man die Bleche so lange
wie möglich liegen läßt u. ihnen hierbei reichlich Gelegenheit gibt, stark zu rosten. Die
verschied; Fehlererscheinungen u. Schwierigkeiten im Betrieb werden erörtert. Bei
durch Sandstrahlgebläse mechan. entemailiierten Blechen bestehen die geringsten
Schwierigkeiten; es ist indessen auf die durch die Sandstrahlbeanspruchung bedingte
1940. II. H VI. S i l i c a t c h e m i e . B au stoffe. 1919

Aufrauhung u. entstandene Unebenheit der Bleche Rücksicht zu nehmen. (Glashütte 70.

420— 21. 17/8.1940.) P latzm an n .
G. H. Spencer-Strong, Schichtstärke von A. R.-(acid resisling) Emails. Die Verss.
ergaben, daß durch Variierung der physikal. Eigg. beträchtliche Änderungen in der
Schichtstärke von säurebeständigen Emails erreicht werden. Auch die Art der Auf­
bringung u. die Brennbehandlung sind von Einfluß. Es stellte sich ferner heraus, daß
die Minimalstärke säurebeständiger Deckemails kleiner ist als bisher angenommen.
Die Gesamtstärke der Emailschichten ist hingegen stärker als bisher angenommen
wurde u. zwar infolge der Penetration u. Diffusion des Emails. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5.
40. Mai 1940. Baltimore, Md., Porcelain Enamel & Mfg. Co.) P latzm an n .
William N. Harrison, Benjamin J. Sweo und Stephen M. Shelton, Wärmc-
ausdehnungseigenscliaften einiger Orundetnailüberziige. Es wurden an 11 Grundemails für
Fe-Blech Bestimmungen über ihre Wärmeausdehnung gemacht, bes. unter Benutzung
des Interferometers. Die krit. Tempp. beim Erhitzen u. beim Abkühlen wurden be­
stimmt, ebenso wurde die Veränderung des Ausdehnungskoeff. bei Veränderung der
Zus. des Emails. Die Ergebnisse wurden in einer Tabelle zusammengestellt. Ersatz
von Na20 durch B20 3 verursachte ein entsprechendes Absinken des Ausdehnungskoeff.,
aber ein ungleichmäßiges Ansteigen der krit. Temperatur. Der 1., etwa 3 % betragende
Ersatz verursachte eine 4 mal so große Änderung dieser Eig. wie ein weiterer 3%ig.
Ersatz. (J. Res. nat. Bur. Standards 22. 127— 36. Febr. 1939. National Bureau of
Standards.) M ARKHOFF.
J. E. Sams, W m . Mc Gohan und J. J. Canfield, Durchbiegwigsversuche mit
Emaileisen. Das Durchbicgen der Bleche bei den Emailliertempp. ist konstant, wenn die
Emailschicht ein Gewicht von 0,6— 0,8 Unzen je Quadratfuß besitzt. Das Durchbiegen
ist indessen nicht konstant, wenn die Emailschichten sehr leicht sind. In derartigen
Fällen neigt das Email schnell dazu, überbrannt u. mit Eisenoxyd gesätt. zu werden.
Breitere Proben bogen sich weniger durch als schmale. Dieses beruht offenbar auf
Unterschieden im Erhitzungstempo u. auf der Dauer, bei der die Maximaltemp.
gehalten wird. Emailliereisen biegt sich weniger als Stahl durch, was durch die
Zus. bedingt ist. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 38. Mai 1940. Middletown, O., Amer. Rolling
Mill. Co.) Platzm ann.
C. H . Lorig und D. E. Krause, Das Durclibiegen von phosphorhaltigem Stahl.
(Vgl. C. 1940. II. 251.) Bei Anreicherung des Stahls bis auf 0 ,4 % mit P erwies sich
solcher gegen Durchbiegen beim Emaillieren als erheblich widerstandsfähiger; auch
wurde ein erweiterter Brennbereich erzielt. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 37— 38. Mai 1940.
Columbus, O., Battelle Memorial Inst.) Platzm ann .
Lyman C. Athy, Durchbiegen der Deckschicht. Verss. ergaben, daß das Durch­
biegen um so stärker in Erscheinung tritt, je weicher das Grundemail ist. Das Durch­
biegen verstärkt sich auch bei erhöhten Tempp. während des Auftragens von Grund-
u. Deckemail. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 39. Mai 1940. Baltimore, Md., Porcelain Enamel
& Mfg. Co.) Platzm ann .
L. C. Athy und P. G. Stuf ft, Oxydationserscheinungen an Emaileisen. Mit
stärkerem Metall vermindert sich die Oxydation merklich. Auch die Zus. der Grund­
emails beeinflußt das Oxydationsmaß. Harte Emails oxydieren stärker als weiche.
(Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 38. Mai 1940. Baltimore, Md., Porcelain Enamel & Mfg.
Co.) Platzm an n .
C. A. Zapffe und C. E. Sims, Wasserstoff in Stahl- und Emailfehlem. Da die
Löslichkeit des H in Stahl bei den Schmelztempp. größer als bei Zimmertemp. ist,
entstehen Emailfehler. H fördert weiter das Rosten des Eisens. Altern u. Ausglühen
bei niedrigen Tempp. trägt dazi: bei, H aus dem Stahl auszutreiben. Beschreibung
der Einw. des H im Stahl auf den Ausfall der Emaillierung (Fisehschuppcn, Kupfer­
köpfe, Blasen usw.). (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 35— 36. Mai 1940. Columbus, O., Battelle
Memorial Inst.) PLATZMANN.
R. J. Whitesell, Perlfehler an Hohlware. Zu den Verss. wurden zwei Fritten­
typen u. zwar eine, die antimonfrei, mit Zinkoxyd getrübt war u. eine, die ein säure­
beständiges mit Antimonoxyd getrübtes Email darstellte, verwendet. Das Auftreten
von Blasen wird bedingt durch die Menge u. Art der gelösten, an der W.-Linie ab­
geschiedenen Salze. Die Menge derartiger Salzablagerungen kann bei sorgfältiger
Deckauftragung minimal gehalten werden. Die üblichen Elektrolyte sind ohne nennens­
werten Einfluß. Konz, von K 2C 03 verursacht Blasenbildung. Unter gewissen Be­
dingungen sind kleine Zusätze von Na-Nitrit u. Na-Thiosulfat geeignet, Blasenbldg.
zu vermeiden. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 38— 39. Mai 1940. Philadelphia, Pa., Rohm
& Haas Co., Ine.) P latzm ann .
 1920 H t i. S il ic a t c h e m ie . B au stoffe. 1940. II.

P. S. Dear, Nephelinsyenit in Massen fü r Fußbodenplatten. Wird Feldspat durch

Nephelinsyenit ersetzt, so erhält man bei niedrigeren Tempp. geeignete Massen, die
zu Fußbodenplatten verwendet werden können. (Ceram. Ind. 34. Nr. 5. 50. Mai 1940.
Blacksburg, Va., Virginia Polytechnic Inst.) PLATZM ANN.
Lakaff, Keramische Filter. Übersicht. {Keram. Rdsch. Kunst-Keram.'48. 269— 71.
14/8. 1940.) *S k a l i k s .
Kimbe Tyudyo, Schwinden und Qudle?i von Zement und M örtd. Zwischen der
Schwindneigung der Mischzemente u. dom in den Zusätzen enthaltenen Tonerdeanteil
besteht eine Proportionalbeziehung. Wenn in bezug auf entstehende Risse nur Schwinden
u. Zugfestigkeit berücksichtigt werden., so ist die Treibneigung mit zunehmendem Wert
des Verhältnisses Schwinden/Zugfestigkeit größer. Es haben sich die untersuchten
Mischzemente als gefährdeter erwiesen als die Portlandzemente. Die Parallelen zwischen
der Schwindneigung von reinen Zementen u. Mörteln waren relativ gute. Das Prüfverf,
mit dem G U T TM A N N schon Komparator erwies sich als eine gute Schnellprüfung.
{Dainippon Yogyo Kyokwai Zasshi [J. japan. ceram. Assoc.] 48. 316— 17. Juli 1940,
Tokio, Asano Portland-Zement A. G . [nach dtsch. Ausz. ref.].) P latzm an n .
H . H . Vaughan, Durch Magnesia verursachtes Treiben im Autoklaven. Der MgO-
Geh., bei dem starkes Treiben einsetzt, nimmt mit Steigerung der Korngröße ab. —
Unabhängig von der Korngröße für jeden gegebenen MgO-Geh. bei gleicher Entfernung
der Körner voneinander ist das Verhältnis der Querschnittsfläche der Körner zur
Fläche des Abstandes zwischen den Körnern das gleiche. Dieses Verhätnis dividiert
durch die Quadratwurzel des Korndurchmessers bestimmt den MgO-Geh., bei dem
Rißbildungen cinsetzen. — Dieses ist von Bedeutung in Verb. mit dem Geh. an freiem
CaO, das wegen seiner größeren' Partikel Rißbildungon bei einem verhältnismäßig
niedrigen Geh. verursachen wird. — Sämtliche MgO-Körner bis zu 65 Mikron Größe
werden im Autoklaven hydratisiert. — Das Fortschreiten der Rißbldg. ist bei 1-std.
Autoklavenbehandlung langsamer als bei 3-stündiger. Hat die Rißbldg. indessen
einmal begonnen, so erreicht sie in jedem Falle das gleiche Ausmaß. — Neben dem
Magnesiatreiben ist auch ein unmittelbarer Angriff des untersuchten Zements un­
abhängig vom MgO-Geh. bei der Autoklavenbehandlung feststellbar. {Rock Prod. 43.
Nr. 4. 48— 50. April 1940. Montreal, Canadian Foreign Investment Corp. Ltd.) P l a t z m .
Francmanis, D ie Einwirkung des Anmachewassers au f die Betonfestigkeit. Das
Anmachewasser beeinflußt den Beton in folgenden 3 Richtungen: 1. Quantitative Einw.
auf den Hydratationsverlauf, 2. Einfl. auf die Eigg. der Hydratationsprodd., 3. Ausbldg.
von verschied. W.-Poren. Durch die Normenfestigkeiten werden die Eigg. des Zements
im Beton nur sehr unvollständig bestimmt, weil die Normenfestigkeit bei einem anderen
Zement-W.-Faktor ermittelt wird, wie bei der Betonzubereitung. Um die Eigg. des
Zements zu bestimmen, sollte die Normenprüfung mit einer Anmachewassermenge aus-
geführt werden, die Zementwasserzahlen von etwa 1,4, 2,0 u. 3,0 entspricht, da in diesen
Grenzen der Beton verwendet wird. {Zement 29. 377— 80. 389— 92.1/8.1940.) P l a t z m .

American Cyanamid Co., New York, N. Y ., übert. von: Walter W . Durant,

OldJGreenwich, Conn., V. S t. A ., Schleif körper. Man befeuchtet Schleifkörner mit einem
partiell veresterten mehrwertigen Alkohol, vermischt sie mit einem härtbaren Amino-
triazinaldehydkondensationsprod., preßt die M. kalt u. härtet den Formkörper oder
preßt u. härtet gleichzeitig. Z. B. befeuchtet man 1000 (Teile) Körner aus kryst. Ala0 3
mit 50— 250 Äthylenglykolmonoformiat, vermischt sie mit 100— 150 feingepulvertem
Mel amin -CH, 0 -Harz u. 0,5— 1 H,PO.,, bis man eine gleichmäßige pulverige M. erhält,
u. verfährt wie oben angegeben. (A. P. 2 200 164 vom 9/1.1940, ausg. 7/5.1940.) S a r r e .
Carborundum Co., Niagara Falls, N. Y ., V. St. A ., Blattförmige Schleifmittd.
An Stelle einer geschichteten Unterlage aus mit Leim miteinander verklebtem Papier u.
Gewebe als Träger für die Schleifkörner verwendet man zwecks Ersparung von Arbeits­
gängen ein Gewebe, auf dem eine Schicht von Fasern verfilzt u. festgepreßt ist. Zweck­
mäßig verfährt man so, daß man auf die locker gewebte oder gewirkte Bahn eine wss.
Suspension von Papierfasem, der ein härtbares Phenolaldehydharz zugesetzt sein kann,
auffließen läßt, das W . auf der anderen Seite der Bahn absaugt, so daß die Fasern sich
verfilzen u. im Gewebe fest verankern, die Bahn durch geheizte Preßwalzen laufen läßt
u. dann auf der anderen Seite der Bahn die Schleifkörner mittels eines geeigneten Kleb­
stoffes, z. B. mit tier. Leim, in üblicher Weise befestigt. (E. P. 516 079 vom 20/6. 1938,
ausg. 18/1. 1940.) Sa r r e .
Soc. de Produits Chimictues des Terres Rares, Paris, und Max Päquet, St. Maire-
des-Fosses, Frankreich, Undurchsichtige, glasähnliche Email, enthaltend 11,9— 15%
A120 3 in Form von Feldspat oder Kaolin, ferner 1,7— 3 ,5 % Ce02, 2— 3 % TiOa, 6— 7 %
CaO oder BaO, ZnO oder MgO. — Z ■B. werden Fritten benutzt, die erhalten werden
1940. II. H yiI. A g b i k u l t u r c h e m i e . S c h ä d lin g s b e k ä m p fu n g . 1921

aus 44 (Teilen) Feldspat, 4 Quarz, 9 Kaolin, 4 Zirkon, 22 Borax, 10 Xa2COs, 10,5 Fluß­
spat, 6 Na2SiF„, 1,5 Kryolith u. 2 N aN 02. Davon werden 100 Teile Fritten vermahlen
mit 5 Ton u. 1,8— 3,5 Ceroxyd. (E. P. 513 928 vom 5/5. 1938, ausg. 23/11.
1939.) M. F. Mü l l e r .
Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roeßler, Frankfurt a. M.,
Erzeugung weißgetrübter Email durch Gastrübungsmittel, dad. gek., daß als Trübmittel
eine Mischung von gasabspaltenden Verbb. verwendet wird, deren Zers.-Tempp. unter­
einander verschied, sind u. zwischen 80 u. 600 ° liegen können. Beispiel: 1000 g Email-
schlicker werden zugesetzt. 0,5 (g) Alkalinitrat, 0,5 Na-Formiat, 0,1 Naphthol, 0,01 As­
phalt, 1 Sb(NO,)3. Dieses Mittel kann für Emails verschied. Viscosität verwendet
werden. (F. P. 855 285 vom 2 5 /5 . 1939, ausg. 7 /5 . 1940. D. Prior. 1 /6 . 1938.) M a r k h .
Vereinigte Glühlampen und Elektrizitäts Akt.-Ges., Ujpest bei Budapest
(Erfinder: Ferenc V. Körösy, Budapest), Herstellung eines zum Erschmelzen von Glas
geeigneten Rohstoffgemenges unter Verwendung von aus Lsgg. gefällten Bestandteilen,
dad. gek., daß 1. alle oder wenigstens die schwer schm. Bestandteile des Gemenges aus
Lsgg. zusammen gefällt u. bzw. oder aus Lsgg. zusammen eingedampft werden; — 2. Be­
standteile des Gemenges als koll. Gele gefällt werden; — 3. die gemeinsam ausgefällten
Bestandteile ausgewaschen werden u. der reine Nd. mit den Lsgg. der weiteren Bestand­
teile zur Trockne verdampft wird; — 4. die Ausfällung der Gemengebestandteile so ge­
leitet wird, daß neben dem Nd. nur solche Verbb. entstehen, die bei der Schmelztemp.
verdampfen, so daß der Nd., ohne ausgewaschen zu werden, auf Glas verarbeitet werden
kann; — 5. die überschüssiges Wasserglas enthaltenden Lsgg. nur zum Teil mit Säure
neutralisiert werden, so daß der nichtneutralisierte Teil als Alkali beim Schmelzen im
Glase verbleibt ; — 6. daß das getrocknete Gemenge vor dem Schmelzen mechan. stark
zusammengepreßt wird; — 7. das Gemenge so lange etwas unter seiner Sinterungstemp.
gehalten wird, bis das adsorbierte W . prakt. entwichen ist, u. erst dann die Temp. an­
schließend bis zum Schmelzen gesteigert wird. (D. R. P. 693 782 Kl. 32 b vom 3/10.
1937, ausg. 18/7. 1940.) M . F. M ü l l e r .
Vincenzo Nason, Italien, Herstellung von gefärbtem Glas mit einem mittleren F.
aus anderem gefärbtem Glasmaterial mit demselben F. u. Ausdehnungskoeff. unter
Verwendung von Ca-Nitrat als Flußmittel. (It. P- 374 062 vom 20/5 1939.) M. F. Mü.
Kodak-Pathä, Frankreich, Verhindern des Beschlagens von Flächen, z. B. aus
Glas, Glimmer, Cellulosederivv., Harzen usw. Man überzi°ht die Flächen zunächst
mit einer dünnen Schicht von Gelatine (I) u. dann mit einer solchen von Cellulose­
acetat (II), worauf man diese Schicht in einem alkal., I u. II quellenden Bade verseift
u. auswäscht, so daß man eine feuchtigkeitsdurchlässige Schicht aus Cellulose auf der
Gelatineschicht erhält. Dom Verseifungsbade kann man Weichmachungsmittel, wie
Sulforicinate, Glycerin usw. zusetzen. (F. P. 852 221 vom 7/10. 1938, ausg. 26/1.
1940.) Sa r r e .
Ernst Alwardt, Kiel-Gaarden, Schutzüberzug fü r Glasflaschen und ähnliche B e­
hälter. Die Gegenstände werden zunächst mit einem Bindemittel, wie Kaltleim, über­
strichen, auf den man eine Schicht grobes Sägemehl anbringt. Darüber folgt wieder
eine Bindemittelschicht, auf der man etwa 2 mm grobes Korkpulver aufträgt u.
schließlich eine dichte Schutzschicht, z. B. aus Chlorkautschuklack oder dgl. anbringt
Der Überzug soll vor allem ein Schutz gegen Beschädigung durch Stoß darstellen.
(Dän. P. 57 667 vom 19 /5 . 1938, ausg. 3 /6 . 1940. D. Prior. 2 7 /1 . 1938.) J. S c h m i d t .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Verbundglas. Als Zwischen­
schichten werden Massen verwendet, die neben Weichmachern Acetale von verseiften
Mischpolymerisaten aus Vinylestern mit Äthylen-a,/?-dicarbonsäuren, deren Anhydriden
oder Deriw., enthalten. Zur Herst. der Zwischenschichtmasse werden 100 (Teile)
Polyvinylbutyraldehydacetal (hergestellt durch Acetalisierung eines verseiften Misch­
polymerisates von 16 Mol Vinylacetat u. 1 Mol Maleinsäuredimethylester) mit 66 Ester
aus Diglykolsäure u. Isoheptylalkobol gemischt u. mit 11 Methoxybutanol bei bis 80®
steigender Temp. plastifiziert. (It. P. 374139 vom 5/6. 1939. D. Prior. 8/6.
1938.) K is t e n m a c h e r .

VII. Agrikultur Chemie. Schädlingsbekämpfung.

Tomäs Vila, D ie Verwendung von Borax als Düngemittel. Vf. berichtet über die
in den letzten Jahren in Europa u. den USA gesammelten Erfahrungen bei der An­
wendung von Borax als Mittel zur Düngung u. Verhütung bzw. Bekämpfung von Pflanzen­
krankheiten u. bezieht sich dabei bes. auf die Arbeiten, von E. B r a n d e n b u r g . (Bol.
min. Soc. nac. Mineria 51 (55). 132— 33. Febr. 1939.) . V ogel.
X X II. 2. 125
 1922 H TI]. A g b i k u l t ü r c h e m i e . S c h ä d lin g s b e k ä m p fu n g . 1940. II.

Valeriano C. Calma und Julian P. Tiangsing, Vergleich der Wirkung des

Zwischenbaues von Sojabohnen und Erdnuß zu Zuckerrohr und der Düngung mit schwefel-
saurem Ammoniak auf den Ertrag an Zuckerrohr. Die Keimung von Zuckerrohr wurde
durch schwefelsaures Ammoniak (I) günstig, durch die Leguminosen ungünstig be­
einflußt. Bei Düngung mit I wurden kräftigere Pflanzen erzielt als bei Zwischenbau
von Leguminosen; die Leguminosen unterdrückten jedoch das Unkraut. Die Anzahl
der für die Fabrik brauchbaren Stengel wurde durch I erhöht, während Erdnuß sie
herabdrückte. 1 hatte einen günstigen Einfl. auf den Ertrag an Rohr u. an Zucker,
während die Zwischenfrüchte ihn schädigten. Weder I noch die Leguminosen be­
einträchtigten den Zuckergeh. des Rohres. (Philippine Agriculturist 29. 20— 38.
Juni 1940.) Ja c o b .
K . Nehring, Der Einfluß späterer Stickstoffdünqung au f die Eiweißbildung bei
Hafer und Sommerweizen. (Vgl. auch C. 1940. II. 116.) Es wurden Gefäß- u. Feld-
verss. mit Hafer u. Sommerweizen durchgeführt, um den Einfl. später Stickstoffgaben
auf die Eiweißbldg. zu untersuchen. Bei den Gefäßverss. wurde durch Teilung der
Stickstoffgaben dio Ertragserhöhung deutlich herabgesetzt, um so stärker, jo später
die N-Gaben gegeben wurden. Der Rohproteingeh. im Korn stieg bei Hafer von 10,1
bis auf 17,4% , bei Sommerweizen von 9,6 auf 18,4%. Durch dio N-Gabe zur Saat
wurde zunächst der Ertrag erhöht. Es trat sogar ein Rückgang im Rohproteingeh.
gegenüber der X- freien Düngung auf. Erst bei starken Stickstoffgaben, wenn keine
stärkere Ertragserhöhung mehr eintrat, wurde auch der Geh. an Rohprotein in mäßigen
Grenzen erhöht. Die Teilung der N-Gabe brachte bei geringeren Erträgen eine starke
Erhöhung des Proteingeh. mit sich, so daß dio N-Aufnahme insgesamt die gleiche war,
als wenn dio N-Düngung bereits zur Saat gegeben wurde. Der aufgenommene Stick­
stoff wurde auch bei den späten N-Gaben fast vollständig zu Eiweiß umgesetzt. Die
Verdaulichkeit des Rohproteins war bei hohem Geh. deutlich erhöht. Im Feldvers.
brachten die N-Gaben während der Vegetation nur in einem Vers. mit Hafer, in dem
die stärkste Stickstoffwrkg. zu beobachten war, noch einen gewissen, wenn auch geringen
Mehrertrag. Durch die Stickstoffdüngung zur Saat wurde dann eine Erhöhung des Roh­
proteingeh. erhalten, wenn die Wrkg. auf den Ertrag nur schwach war. Die Wrkg. derN-
Gaben während der Vegetation hing von dem Zustand der Stickstoffversorgung des
Bodens ab. Es wurden verschiedentlich Erhöhungen des Rohproteingeh. beobachtet, die
jedoch größtenteils 1 % nicht überschritten. Ein Unterschied zwischen den Gaben vor
u. nach der Blüte bestand nicht. (Bodenkunde u. Pflanzenernähr. 18 (63). 291— 304.
1940. Rostock, Landw. Vers.-Station.) Ja c o b .
T. T. Demidenko und R. A. Barinova, Einfluß von Höhe und Form der Stickstoff-
gäbe und p jj der Nährlösung au f den Ertrag von Sommerweizen. (Vgl. auch C. 1940.
II. 389.) Die Verss. wurden als Gefäßverss. in Sandkultur mit durchfließender Nährlsg.
angestellt, so daß es möglich war, Konz. u. pn-Zahl der Nährlsg. genau einzustellen.
Verglichen wurden die Stickstofformen Natriumnitrat u. sehwefelsaures Ammoniak.
Bei pH = 5,5 war die Verwertung von Ammoniak schlechter als bei Ph = 7, die Auf­
nahme von Nitratstickstoff wurde dagegen durch die leichtsaure Rk. begünstigt. Er­
höhung der Stickstoffgabe hatte stets einen ungünstigen Einfluß. In der Regel lagerten
die Pflanzen mit Ammoniakstickstoff mehr Roheiweiß im Korn ab als diejenigen mit
Nitratstickstoff. Je höher der Geh. der Körner an Roheiweiß war, desto niedriger
war der Stärkegeh. u. umgekehrt. Der Eiweißgeh. im Korn nimmt mit steigender
Stickstoffgabe zu. Die Pflanzen mit Ammoniakstickstoff nehmen bei saurer Rk. weniger
Stickstoff auf als bei neutraler. Bei den Pflanzen mit Nitratstiekstoff liegen die Ver­
hältnisse umgekehrt. Die Phosphorsäure wird aus der schwachsauren Nährlsg. stärker
aufgenommen als aus der neutralen Lsg., unabhängig von der Form der Stickstoffgabe.
Die Aufnahme von Calcium u. Magnesium geht mit steigenden Stickstoffgaben infolge
des antagonist. Einfl. von Na u. NH4 zurück. Die Aufnahme von Kalium wird durch
neutrale Rk. begünstigt. Mit steigenden Stickstoffgaben sinkt der Kaligeh. der Pflanzen,
weil dann H, N H 4 oder Na im Überschüsse sind. (C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 27
(N- S. 8). 259— 63. 30/4. 1940. Woronesch, Vers.-Station.) Jac o b .
A . S. Alow, Stickstoffdüngung des Winterweizens im Frühjahr. Auf ungenügend
mit Stickstoff versorgten Böden erwies sieh eine Kopfdüngung des Winterweizens
im Frühjahr mit Stickstoff als wirksames Mittel zur Erhöhung der Erträge. Der Einfl.
der Herbstdüngung mit Stallmist auf die Wirksamkeit der Stickstoffkopfdüngung im
Frühjahr ist schwankend u. bedarf weiterer Erforschung. Wenn die Kopfdüngung mit
Stickstoff im zeitigen Frühjahr nicht vorgenommen werden kann, läßt sie sich ohne
Beeinträchtigung des Kornertrages u. mit nur wenig geringerer Wrkg. auf den Stroh­
ertrag in der Zeit des Schossens nachholen. Die zeitige Frühjahrsdüngung erhöht den
Ertrag durch Verbesserung aller Waehstumselemente, aber hauptsächlich durch Ver-
1940. II. H yn. A g k i k u l t ü b c h e m i e . S c h ä d lin g s b e k ä m p fu n g . 1923

Stärkung der Bestockung. Eine späte Kopfdüngung beim Schossen erhöhte den Ertrag
hauptsächlich durch Verbesserung des Ährengewichts sowie der Dicke der Halme.
Die Frühjahrskopfdüngung des Winterweizens gibt in ihrer Wrkg. auf den Korn­
ertrag der Herbstdüngung bei der Saat nichts nach. Die relative Wrkg. der Herbst-
u. der Frühjahrsdüngung mit Stickstoff hängt ab vom Verhältnis der Frühjahrsndd.,
dem allg. Fruchtbarkeitszustand des Bodens, der Höhe der Düngergabe u. den Be­
dingungen der Überwinterung. (XuMiraamm Gomiajnrciu'iecKoro 3eM.ieacjnia [Chemi-
sat. soc. Agric.] 9. Kr. 2/3. 57— 65. Febr./März 1940.) Ja c o b .
W . Schropp und B. Arenz, Düngungsversuche zu Winterölfrüchten. In 4-jährigen
Verss. wurde die Wrkg. einer zusätzlichen Kopfdüngung mit Stickstoff u. Phosphor­
säure zu Winterölfrüchten, ferner die Wrkg. des Kalkes u. die Zweckmäßigkeit zeit­
licher Unterteilung der Düngergaben geprüft. Es konnte eino klare Gegenläufigkeit
von Fettgeh. u. Stickstoffgeh. der Samen festgestellt werden. Die Auswrkg. der
Stickstoffdüngung auf den prozent. Fettgeh. steht in deutlicher Abhängigkeit von der
Witterung. Günstig für den Wachstums- u. Fettbildungsprozeß erscheinen bei ent­
sprechender N-Gabo ein niederschlagsreichor Mai u. eine warme, lichtreiche Witterung
im Reifemonat Juni. Bei dem Vers. zur Prüfung der Wrkg. einer Kalkdüngung, sowie
einer Unterteilung der Volldüngung bzw. der N-Düngung ergab sich, daß die Kalkung
im Gegensatz zu anderweitigen Beobachtungen leicht nachteilig auf Ertrag u. Fett­
leistung von Raps wirkte. Durch Teilung der Volldüngung (N + P + K) in zwei
Gäben wurde ein Mchrertrag an Körnern von 30,4% . an I ’ett von 24,6% erzielt. Wurde
nur die N-Gabo geteilt, so waren noch Mehrerträge von 20,3% an Körnern u. 17,7%
an Fett festzustellen. Die Teilung der Nährstoffgaben äußerte sich in einer überlegenen
Ausnutzung des Dünger- u. Bodenstickstoffes. (Bodenkunde u. Pflanzenernähr. 18
(63). 315— 30. 1940. Weihenstephan, Agrikultur-chem. Inst.) JACOB.
R. B. Espino und William Croeker, Wirkung verschieden hoher Gaben von
sch tuefeisaurem Ammoniak au f das G: N-Verhältnis in Blättern von Reis au f Lipaton-
lehm. Anzahl u. Trockengewicht der grünen Blätter von Bergreis erhöhten sich bei
der Düngung von Lipatonlehm mit schwefelsaurem Ammoniak (I). Der N-Geh. der
Blätter wurde erhöht, der C-Geh. der Blätter nahm ab. Das höchste C: N-Verhältnis
in den Blättern der Reispflanzen wurde stets bei den ungedüngten Pflanzen erzielt.
Die Verzögerung der Blüte u. Reife des Korns, sowie die ungleichmäßige Reife beruhen
wahrscheinlich auf einem hohen Eiweißgeh. in den zu stark mit I ernährten Pflanzen.
Wenn das C: N-Verhältnis in den Blättern der Reispflanzen unter 7 lag, ist die Düngung
mit I für die Reifeverzögerung u. Ertragserniedrigung verantwortlich. (Philippine
Agriculturist 29. 34— 45. Juni 1940.) Ja c o b .
S. Ja. Lein, Über die Adsorption von Phosphorsäure durch verschiedene organische
Substanzen. Die nach der Meth. von S t a d n i k ó w u . S im o n erhaltene Humussäure
ist nicht in der Lage, Phosphorsäure aus Lsgg. von Ammonphosphat festzulegen. Lignin
absorbiert schwach NH4, dagegen nicht P20 6. Entkalkte Schwarzerde absorbiert
P20 5 sehr schwach. (Bcecoiosuaa A K a j e M i w C e jB C K 0- X 03a u c r i) e u u L ix Hayi; um . jlemma.
HayTOo-HccyiesoiaTejTŁCKiiir lIucTuiyT y^oßpeiiuir, ArpoiexnitKir u ArponouBOBeaemui iim.
T e s p o ft n a . Tpyati ile m n ir p a jC K O r o Orae-iemifl. [Lenin Aead. agric. Sei., Gedroiz Res.
Inst. Fertilizers, Soil Management Soil Sei. Proc. Leningrad Dep.] 1938. Teil I. 25
bis 36.) Jacob.
W . W . Jakowlewa, Untersuchung der Aufnehmbarkeit von adsorbierter Phosphor­
säure au f verschiedenen Böden. Die von Roterde u. Podsol adsorbierte Phosphorsäure
kann nicht durch Dialyse entfernt werden. Man kann bei diesen beiden Bodentypen
verschied. Sättigungsgrade mit Phosphorsäure erzielen; sie können mit Phosphorsäure
gesätt. oder ungesätt. sein. Es besteht eine krit. Zone der Sättigung. Im Vegetations-
vers. wurde bei Roterde festgestellt, daß diese ungefähr bei einem Geh. von 2,8 mg
P20 5 je 100 g Boden liegt. Das Verh. der Schwarzerde unterscheidet sich deutlich
von dom des Podsols u. der Roterde, hier lassen sich keine verschied. Sättigungsgrade
erzielen u. die gesamte adsorbierte Phosphorsäure läßt sich leicht abdialysieren. Bei
der Behandlung der mit Phosphorsäure gesätt. Böden mit 0,01-n. Citronensäure ging
aus der Roterde, unabhängig von der Sättigung mit Phosphorsäure, etwa 30 % der
Phosphorsäure in Lsg., aus Podsolen 50— 60% , aus Schwarzerde 80— 90% . (Bceco-
i03iia« ÄKafleMim Gc.Ti.ci;o-Xo3aftci'iieimLix Hayn itm. Jemraa. Hay'ino-Hcc-ieaoBarejLCKiift
Hucun-yi YKodpeimit, ÄrpoiexniiKii n ArpoiiO'iBOBeseuiiH iim . reapoima. T p yati jlemm-
rpajcicoro OxjeJieniin. [Lenin Acad. agric. Sei., Gedroiz Res. Inst. Fertilizers, Soil
Management Soil Sei. Proc. Leningrad Dep.] 1938. Teil I. 37— 55.) Jacob.
N. Kwaratzchelia, Adsorption von Phosphorsäure durch Roterden. Das Ad­
sorptionsvermögen für Phosphorsäure betrug bei Roterde annähernd 1 g P20 5 auf 100 g
125*
1924 Hyii- A g r ik u ltu r c h e m e b . S c h ä d lin g s b e k ä m p fu n g . 1940. II.

Boden. Die gesamte Phosphorsäure war fest gebunden u. mit W . nicht auswaschbar.
Die erhaltenen Zahlen ergeben die Möglichkeit, eine genauere Meth. zur Best. der
Adsorptionsfähigkeit der Böden für Phosphorsäure vorzunehmen. Die Verss. über
Desorption stehen in Übereinstimmung mit den Desorptionskurven von J a k o w l e w a
u. der krit. Zone von T j u l i n . (BcecoKman: AuaaeMufl CaiLCKo-Xcn/iHciBeuHiix HayK
h m . üeuuna. Hayino-HccJiCÄCiBaTejiLCKuir Hncimyr yAofipemrii, ArpoiexmiKU u Arpo-
lioiBOBejeHii« uh. rcjpoilna. Tpyji.i jTeimnrpaacKoro Oise-icnu;!. [Lenin Acad. agric.
Sei., Gedroiz Res. List. Eertilizers, Soil Management Soil Sei. Proc. Leningrad
Dep.] 1938. Teil I . 56— 68.) Jacob.
T. A . Malomachowa, Melioration von Roterden durch organische Substanzen.
Natriumhumat wird von Roterde stark adsorbiert. Mit der Erhöhung des Geh. an
Humusstoffen in der Koll.-Fraktion von Roterde vermindert sich die Austauschsäure
u. in Verb. damit der Geh. an Aluminiumionen. Die Monge an austauschfähigen K at­
ionen wird erhöht, die Adsorption von Phosphorsäure vermindert. (Bcecoiosua.i A kä-
Ä0MHÄ Ct},ttCK0-X03Jiiic:riseinii,ix I l a y K u h . Jleitirna. Iiayuno-IfccjtetfOBaTejrBCKUH HucTirryi-
yjoöpenuii, Arporcxinncu u ArponouBOBeaeimii um. reapofma. Tpyjw jlcimurpa^cicoro
Oxs&ienitii. [Lenin Acad. agric. Sei., Gedroiz Res. Inst. Fertilizers, Soil Management
Soil Sei. Proc. Leningrad Dop.] 1938. Teil I. 69— 82.) Jacob.
S. A . Wladytschenski, Locher gebundene, organische Substanz als Faktor der
Strukturbildung. Die Gesamtmenge der mit dem mineral. Teil des Bodens verbundenen
organ. Substanz kann unterschieden werden in einen festgebundenen Teil (3. u. 2. Frak­
tion), der entweder durch die Oberflächenenergie der mineral. Bodenteilchen festgehalten
wird oder in ehem. Verbb. von Humus mit Ton vorhegt u. in einen locker gebundenen
Teil (1. Fraktion), der im Boden in beträchtlicher Menge als Ergebnis der Koagulation
u. mechan. Festhaltung durch die Bodenkrümel vorhegt. Die organ. Substanz wird
von den Bodenmincralien zunächst in Form der festgebundenen Humusfraktion auf­
genommen u. erst nach Absättigung der Adsorptionsfähigkeit tritt die locker gebundene
organ. Fraktion auf. Die beiden Fraktionen sind in Hinsicht auf die Strukturverbesse­
rung des Bodens verschied, zu bewerten. Die locker gebundene Fraktion der organ.
Substanz erscheint als das beste Mittel, welches die einzelnen Bodenteilehen zusammen -
kittet u. die landwirtschaftlich wertvolle Krümelstruktur bewirkt. Eine unerläßliche
Bedingung für die Verbesserung der Struktur ist die Dehydratation des Systems.
Dabei bilden sich Koagulate der locker gebundenen Fraktion, die in W . nicht mehr
umkehrbar sind. Tritt dagegen eine umkehrbare Koagulation auf, so bilden sich un­
echte Krümel, dio nur in trockenem Zustande erhalten bleiben, in Berührung mit W .
aber wieder zerfallen. {Vgl. auch C. 1940. II. 948.) (Bceco»3Haft AKaaeiiuK Cex&CKo-
Xo3JiiicTBemn>ix HayK um . .¡temriia. HayuKO-HccjeKOBaxe-iBCKiift liiicxuTyi Ysodpeinm.
ArpoiexraiKit u ArponoHBOBöaeniM um . reapouua. Tpyjw üenuHrpajCKoro Orsejesua
[Lenin Acad. agric. Sei., Gedroiz Res. Inst. Fertilizers, Soil Management Soil Sei. Proc.
Leningrad Dep.] 1938. Teil I. 83— 104.) Jacob.
F. de Rege, Über die Messung der Acidität au f dem Acker. Absolute. Acidität
und Alkalinität. Vf. empfiehlt die Best. von pn u. spricht Böden mit Ph = 4— 5 als
stark sauer, mit Ph = 5— 6 als schwach sauer u. mit pn = 6— 7 als ganz schwach sauer
an. (Risicoltura 30. 41— 44. Febr. 1940.) G r im m e .
— , Chemische Mittel im Dienst der Bekämpfung von Pflanzenschädlingen. Kurze
Beschreibung der wichtigsten Präpp., ihre Zubereitung u. Anwendung. (Statens
Växtskyddsanst., Flygbl. Nr. 49. 10 Seiten. 1940. Schweden, Staatl. Pflanzenschutz
anstalt.) W . WOLFF.
K. A. Gar, Ausnutzung von bei der H„S-Reinigung von Gasen erhaltenen Schwefel­
pasten als Pflanzenschutzmittel. Die Schwefelpaste gibt unter Zusatz von Extrakten
der Sulfitcelluloseabwässer stabile W.-Emulsionen, diese erwiesen sich als gute Schäd­
lingsbekämpfungsmittel, bes. für Baumwollplantagen. Rhodanvcxhh. müssen durch
Waschen entfernt werden. (3Kypna.i XuMiraecKoft IIpoMtimjennocTir [Z. ehem. Ind.] 16.
Kr. 12. 35— 38. Dez. 1939. „N IU IF “ .) A n dru sso w .
W . E. Lammerts, Äthylmercurijodid — ein wirksames Fungicid und Nemacid.
Bericht über günstige Ergebnisse mit Du Bay 1155-HH, das 5 % Äthylmercurijodid
enthält, an verschied. Pflanzen. Angewendete Menge für 1 Quadratfuß je nach Befall
1,5— 3 g. (Phytopathology 30. 334— 38. April 1940. Ontario, Cal., Armstrong
Nurseries.) ‘ GROSZFELD.
F. Eckstein und E. Martini, Allgemeine Gesichtspunkte der Enlwesungstechnik.
(Vgl. C. 1 9 4 0 .1. 2051.) Es werden die Eignung von Zyklon B (HCN) für Großentwesung
ganzer Gebäude, von T-Gas (Äthylenoxyd + C 0 2) u. Tritox für Wohnraumentwesung,
1940. II. Hthj. M e t a llu r g ie . M e ta llo g r a p h ie . M e t a llv e r a r b e it u n g . 1925

die Anwendung von S 0 2 u. die jeweiligen Schutzmaßnahmen besprochen. (Prakt.

.Desinfektor 32. 76— 78. Juli 1940. Hamburg.) Man z.
H. W . Frickhinger, Die Notwendigkeit einer intensiven Wanzenbekämpfung im
Kriege. (Prakt. Desinfektor 32. 75— 76. Juli 1940. Planegg.) M a n Z.

VIII. Metallurgie. Metallographie. Metallverarbeitung.

C. W . H. Holmes, D ie Entwicklungsrichtung des metallurgischen Fortschritts. Allg.
Übersieht über die neuere Entw. der Erzaufbereitungsmethoden von der Grobzerkleine­
rung bis zur Flotation. Kurze Beschreibung eines als „Floatation“ bezeichneten
Verf. (Trennung nach der D. mit Hilfe schwerer Suspensionen). (Mine and Qüarry
Engng. 4. 236— 38. Juli 1939.) Bern storff.
W . Höfinghoff, Erfahrungen der Deutschen Reichsbahn mit Heimstoffen. Metallische
Werkstoffe. Zusammenfassender Bericht über den Einsatz metall. Werkstoffe. (Z. Ver.
dtsch. Ing. 84.465— 71. 6/7.1940. Berlin.) Sk a l ik s .
W . F. Lutze, Heimstoffe im allgemeinen Maschinenbau. Übersicht über metall.
Umstellwerkstoffe u. Kunststoffe, bes. zum Austausch von Sn-reichen Lagermetallen
u. sonstigen Bauteilen aus Bronze. Eingehende Erörterung über Gleitlager aus Kunst-
harzpreßstoff (Einfl. der Werkstoffeigg. auf Gestaltung u. Betrieb, Belastungsfähigkeit,
Verwendung der Lager in Hartzerkleinerungs- u. Aufbereitungsmaschinen u. a. Gruppen
des allg. Maschinenbaues). (Techn. Mitt. Krupp, techn. Ber. 8. 52— 69. Juni 1940.
Magdeburg.) Habbel.
E. H . McClelland, Überblick über die Eisen- und Stahlliteratur des Jahres 1939.
(Blast Furnace Steel Plant 28. 81 C— 81 D. 101. 171. 194. 196; Heat Treat. Forg. 26.
28—-33. Febr. 1940.Pittsburgh,Carnegie Library.) Pahl.
J. C. Barrett, Bau und Betrieb eines neuzeitlichen Hochofens. Nach einem Über­
blick über die Entw. amerikan. Hochöfen wird ein moderner Hochofen beschrieben u.
bes. eingegangen auf die Möller- u. Gasverteilung im Ofen. Diskussion. (Iron Steel
Engr. 16. Nr. 2. 17— 30. Febr. 1939. Youngstown, O., Carnegie-Illinois Steel
Corp.) H abbel.
N. Jakubziner, Abhängigkeit zwischen der Schlackentemperatur und der Zusammen­
setzung des Roheisens beim Hochofenprozeß. Bei Schlackentempp. von 1320— 1500° (die
vor dem Roh-Fe abgestochene Schlacke hat eine um 25— 30° höhere Temp. als die mit
ihm abgestochene) besteht eine Abhängigkeit zwischen derselben u. dem Si- bzw. S-Geh.
des Roh-Fe, die bei jedem Ofen verschied, ist. Vf. ermittelte, daß bei einem Roh-Fe
mit 0,35— 1 ,2% Si u. 0,01— 0,04% S eine Temp.-Erhöhung der Schlacke um 18 bzw. 26°
eine Erhöhung des Si- bzw. eine Verringerung des S-Geh. im Roh-Fe um 0,1 bzw. 0,01%
bewirkt. Neben dem Si- nimmt auch der Mn-Geh. zu. Dasselbe beobachtet man bei
einer Temp.-Erhöhung des Windes oder Verzögerung im Roh-Fe-Abstich. Die Messungen
können mit W-Graphit- oder Pt-Pt--Rh-Tliermoelementen in Graphithüllen durch­
geführt werden. Bei 2 Schlackenstichen sind Messungen in beiden vorzunehmen. Die
Roheisentemp. ist weniger bezeichnend als die Sehlackentemp., da sich erstere meist
während des Abstiches erhöht. Den russ. Fabriken von Asowstal bzw. Saporoshstal
wird empfohlen zur Verbesserung ihrer Hochofenbetriebsbedingungen das CaO: Si02-
Verhältnis von 1,8 auf 1 zu verringern bzw. den Al20 3-Geh. der Schlacke herabzusetzen.
(Cxaxt [Stahl] 10. Nr. 1. 1— 9. Jan. 1940. Leningrad, Industrieinst.) P oh l.
I. Ssokolow, über die Gewinnung von Holzkohleroheisen im Ural. Allg. über die
Holzkohleroheisenmetallurgie u. ihre Entw.-Möglichkeit im Ural. Gegenüberstellung
von Roh-F© aus mit Koks- bzw. Holzkohle betriebenen Hochöfen. Letzteres neigt zu
Krystallisationsverzögerungen u. ist daher feinkörniger. Überdies enthält es viel weniger
Gas- u. nichtmetall., sowie FeO-Einschlüsse (letztere waren nach russ. Erfahrungen um
das 30-fache geringer als bei Koksroheisen). Da sich die Roheiseneigg. auf diejenigen
des daraus erzeugten Stahles erwiesenermaßen übertragen, 'wird auch ein hochwertigerer
Stahl aus Holzkohleroheisen gewonnen. Bes. zu bevorzugen ist das Arbeiten mit Holz­
kohle aus Nadelholz, deren P-Geh. nur 0,011— 0,013% (gegenüber 0,021— 0,023% bei
Laubholz) beträgt; durch Befreiung des Holzes von Rinde u. Bast vor der Verkohlung
kann der P-Geh. der Kohle sogar, bis auf 0,008% herabgesetzt werden. (Cia.n [Stahl] 9.
Nr. 12. 14— 17. Dez. 1939. Swerdlowsk, Ural. Industrieinst.) Pohl.
Hisayuki Ohara, Über Versuche zur RoheisenhersteUung im Drehofen in Japan.
Verss. zur Roheisengewinnung in einem Drehofen zur Zementherst. nach dem B a s s e t -
Verf. wurden zuerst in den Y A W A T A -W e r k e n von N i p p o n S e i t e t u K a b u s h i k i K a i s h a
ausgeführt. Dann haben die Firmen: T lB IB U CEMENT K a i s h a , OSAKA Y O G Y O
C e m e n t K a i s h a u . A s a n o G e m e n t K a i s h a ( K a w a s a k i - Werke) Verss. zur Herst.
von Roheisen ebenfalls unter Verwendung von Drehöfen unternommen. Die bisher bei
 1926 H ym - M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1 9 4 0 .1 1 .

diesen Firmen erreichten Ergebnisse u. die einzuschlagende Richtung bei der Herst. von
Roheisen in Drehöfen werden mitgeteilt. (Tetsu to Hagane [J. Iron Steel Inst. Japan]
25. 831— 42. 25/10. 1939 [nach engl. Ausz. ref.].) M e y e r -W il d h a g e n .
G. Guzzoniund A . Sabatini, Herstellung von Gußeisen im Hochfrequenzinduktions-
ofen. Der Hochfrequenzofen, seine Herst. u. sein Betrieb werden beschrieben u. seine
Eignung für bestimmte Zwecke der Eisengießerei festgestellt. Die Eigg. verschied, im
Hochfrequenzofen hergestellter perlit. Gußeisensorten werden mitgeteilt u. der Einfl.
der Überhitzung u. des Zusatzes von Calciumsilicid erörtert. Die Festigkeitswerte von
einigen vergüteten u. unvergüteten Spezialsorten, sowie von schmiedbarem Guß werden
angegeben. (Metallurgia ital. 32. 37— 46. Febr. 1940.) V ogel.
Eaffaele Comina, Metallische Dauerformen, zur Herstellung von Gußstücken aus
Gußeisen. Gegenüber Sand- oder Lehmformen haben die metallischen Dauerformen
eine andere Abkühlungsgeschwindigkeit, wodurch Struktur u. Härte des Gußstücks
stark beeinflußt werden. Vf. zeigt, auf welche Weise die Abkühlungsgeschwindigkeit
in metall. Formen red. werden kann. Metallformen eignen sich vor allem, um in Guß­
stücken bestimmte Strukturen zu erzielen, sowie zur Verwertung von Überresten
von Gußeisen, wofür Vf. Beispiele aus seiner Praxis gibt. (Ind. meccan. 22. 96— 98.
Febr. 1940.) V ogel.
J. A . Donaldson, Gußeisen fü r Emaillierzwecke. Guter Emaillierguß soll einen
feinkörnigen grauen Bruch aufweisen. Eine genaue Überwachung der chem. Zus. ist
erforderlich. Der Geh. an gebundenem C soll 0,40— 0,60% betragen. Der Mn-Geh.
soll gleich dem 1,7-faehen des S-Geh. + 0 ,3 % betragen, der S restlos als MnS vorliegen.
Der P-Geh. soll über das zur Erzielung genügender Dünnfl. erforderliche Maß nicht
hinausgehen. Der Si-Geh. betrage etwa 2 ,5 % ; er ist aber von der Wandstärke der
Gußstücke abhängig (mit zunehmender Wandstärke abnehmend).(Foundry Trade J.
6 1 . 405— 07. 14/12. 1939. Falkirk, Carron Company.) Pa h l .
T. G. Johnston, Herstellung von Gußeisen fü r Emaiüierzwecke. Prakt. Hinweise
zur Herst. von Emailliergußeisen mit 2,40— 2,65 (% ) Si, 0,06— 0,09 S, 0,65— 0,80 P ,
0,35— 0,55 Mn u. 3,30— 3,50 Gesamt-C. (Foundry 68. 34. 90. Jan. 1940. Cleveland,
Republic Steel Corp.) Pa h l .
Otto Th. Koritnig, Nickelhartguß als Werkstoff fü r hohe Oberflächenglätte. Nickel­
hartguß wird mit Vorteil für Maschinenteile verwendet, die außerordentlichem Verschleiß
ausgesetzt sind. Die Festigkeitseigg. lassen sich durch bloßes Ausglühen mit an­
schließender Luftabkühlung verbessern. Schutz gegen Abblättern bietet ein niedriger
C-Gehalt. Bei Schalenguß ist die Schrecktiefe durch Cr-Beigabe zu regeln. Die
Dämpfungsfähigkeit läßt sich durch Zusatz von Mo erreichen. Die Zähigkeit ist durch
den Ni-Geh. gegeben. Ein kleiner Cr-Geh. ergibt hohen Absetzungswiderstand, großer
Cr-Zusatz erhöht die Korrosions- u. Hitzebeständigkeit. (Oberflächentechn. 1 7 . 73— 74.
4/6. 1940. Graz.) P a h l.
H. W . Grönegreß, D ie Oberflächenhärlutig von Gußeisen im Werkzeugmaschinenbau.
Zur Oberflächcnhärtung ist ledeburit. Gußeisen ungeeignet, ferrit. wenig geeignet,
aber perlit. oder ferrit.-pcrlit. gut geeignet. Geringe Ni-Gehh. sind günstig für die
Oberflächenhärtbarkeit, ebenso ist ein Zusatz von ca. 0 ,3 % Cr günstig, da er die Härte
erhöht u. den Perlit stabilisiert. Die Härtung kann mit Leuchtgas-Sauerstoff erfolgen.
Durch Steigerung der Härtetemp. kann beim Grauguß auch ein ledeburit. Härtegefüge
gebildet werden, welches alle Eigg. des Hartgusses, vor allem große Härte aufweist.
Bei einem Gußeisen mit einem Gesamt-C-Geh. von 3 ,5 % (0 ,8% in gebundener Form),
2 ,2 % Si u. 0,72% Mn wurde bei einer Härtetemp. von etwa 1250° ein ledeburit. Gefüge
mit einer Oberflächenhärte von 62 Rc gebildet. Es kommt dabei zu einer völligen Auf-
lsg. des Graphits. Das Härtegefüge geht ganz gleichmäßig in das Ausgangsgefüge
des Kerns über. Das Oberflächenhärten von Drehbankführungen wird näher erläutert.
(Werkstattsteehn. u. Werksleiter 3 4 . 232— 36. 15/7. 1940.Gevelsberg.)H a b b e l .
Robert Bourggraff, Abhängigkeit des Abbrandes von der Z usammensetzung der
Gasatmosphäre, der Wärmdauer, der Wärmtemperatur und der Gasgeschwindigkeit. Der
von Temp. u. Wärmdauer abhängige Abbrand in einfachen oxydierenden, in kombi­
nierten oxydierenden, in kombinierten oxydierend-reduzierenden u. in techn. Atmo­
sphären wird gewichtsmäßig ermittelt. Dann wird an Hand der Ergebnisse in einfachen
Atmosphären die Abbrandbldg. in komplexen Atmosphären errechnet. Ferner wird
gezeigt, daß auch bei veränderter Vers.-Temp. die rechner. Ermittlung des Abbrandes
möglich ist. Eine Änderung des Abbrandes mit zunehmender Gasgeschwindigkeit
konnte nicht festgestellt werden. Zum Schluß werden die physikal. u. chem. Eigg. des
Abbrandes bei den einzelnen Atmosphären besprochen. Hinweis auf 139 Schrifttums­
stellen. (Stahl u. Eisen 60. 129— 37. 156— 61. 15/2. 1940. Saarbrücken.) H abbel.
19 40.11. HTni. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1927

P. W . Kontorschtschikow, Beschleunigung der Erhitzungs- und Abkühlungs­

prozesse von Gußstücken, Schmiedestücken und bearbeiteten Stücken. Die verschied, in
der Literatur vorliegenden Formeln für die Berechnung der Erhitzungsgeschwindigkcit
werden erörtert. Man kann Gußstücke von einem Querschnitt 430 X 430 mm (mit
0,24— 0 ,4 1 % C) mit einer Geschwindigkeit von 500— 600° je Stde., solche mit 75 X 75 mm
(0,55— 0,60% C) mit 30° je M in . erhitzen. Im Ofen wird eine Temp. von ca. 1300°
aufrechterhalten. Durch isothermes Erhitzen kann die Glühdauer bei Kugellager­
rohren um 3 0 % verkürzt werden. (ypsurtCKiiii Hay'mo-HccjiCÄOüaxejrLCKiift HncTirryi
xIopBLix Motojutob (Tpyjw) [Ural. wiss. Forsch.-Inst. Schwarzmet. (Arb.)] 1938.
2. Sammelband. 113— 26.) R. Iv. M ü l l e r .
R. S. Minarik, Neues Verfahren der teilweisen Härtung. Beschreibung eines
neuen Verf. der teilweisen Härtung von Hammerbahnen durch Widerstandserhitzung
u. anschließendes Abschrecken. Die Pluselektrode umfaßt den Hammerkörper ring­
förmig etwas unterhalb der Bahn, die Minuselektrode berührt die mittlere Zone der
Hammerbahn. (Heat Treat. Forg. 2 5 . 377— 78. Aug. 1939. Armons Inst, of Techno­
logy.) Pahl.
— , Vorteile des „ Überhärtens“ . Vorteilhafte Anwendung im W o R C E S T E R -W e r k
der A m e r i c a n S t e e l & WiRE-Werke. (Heat Treat. Forg. 2 5 . 499— 503. Okt.
1939.) Pah l.
I. W . Dubrowski, D ie thermische Behandlung von Lochstanzen fü r die Kaltlochun
von Schienenlaschen. Die besten Ergebnisse werden mit einem S ta h l (U8A) m it
0,77 (% ) C, 0,29 Mn, 0,19 Si, 0,014 P u. 0,010 Si erzielt, der bei 800— 820° gehärtet,
in 5— 8%ig. NaCI-Lsg. a b g e k ü h lt u. auf 600— 580 B R iN E L L -E in h e ite n angelasscn ist;
mit Stanzen aus diesem Material können, je nach Art der Laschen, 5000— 7500 Löcher
geschlagen werden. Ein anderer untersuchter Stahl (U10A) weist infolge höheren
C-Geh. (0,98% ) ungenügende Zähigkeit auf. (ypsuncKiiii Hayun0-lIcc:reÄ0iiaTejTi.cKiiH
HncmiyT ’-lepm.ix Merajuon (Tpyai.i) [Ural. wiss. Forsch.-I n s t. Schwarzmet. (Arb.)]
1938. 2. Sammelband. 127— 36.) R. K. M ü l l e r .
E. F . Ingersoll, Eigenschaften, Wärmebehandlung und Bearbeitung nichtrostender
Stähle. Überblick über die bekannten nichtrostenden Stähle. (Metal Ind. [New York]
3 7 . 5 03 — 06. Nov. 1939.) Pa h l .
Karol Rosner, Härteversuche an Schnettdreh- und hochlegierten Werkzeugstählen.
Die Warmhärte von Schnelldrehstählen u. hochlegierten Werkzeugstählen hängt nicht
nur von deren Härte bei Raumtemp., sondern auch von ihrer Wärmebehandlung ab.
Durch Anlassen auf eine „Sekundärhärte“ wird die Warmhärte erhöht. Diese ist
bei 300° am größten u. nimmt mit steigender Temp. ab. Der Härteunterschied tritt
am stärksten bei Co-Schnelldrehstahl auf. Bei hocli-Cr- u. hoch-C-legiertem Werk­
zeugstahl ist er unbedeutend. Die beste Härte bei 500° ergab sich für einen W-V-Schnell-
drehstahl. Weitere Verss. ergaben eine Erniedrigung der Warmhärte durch zu kurzes
oder zu langes Anlassen. (Heat Treat. Forg. 25. 382— 86.Aug. 1939.) Pah l.
J. G. Morrison und J. P. Gill, Nitrierung gehärteterSchnelldrehstähle in ge­
schmolzenen Cyansalzen. Im 1. Teil der Arbeit werden die Zus. des Nitrierbades (frisch
6 0 % Na- u. 4 0 % K-Cyanid), F. (frisch ca. 500°), deren Veränderung im Gebrauch,
ehem. Rkk., Alterung („Aussalzen“ ), Verunreinigung bes. durch Ni u. galvan. Vorgänge
behandelt. Im 2. Teil folgen Angaben über den N-Geh. der nitrierten Werkstückober­
flächen, ihre Härte, Aussehen u. Feingefüge. (Heat Treat. Forg. 2 5 . 559— 63. Nov.
1939. Landis Machine Company, Vanadium Alloys Steel Company.) Pah l.
Anton Pomp und Georg Niebch, Über den zeitlichen Verlauf der Entfestigung beim
Glühen von kaltgewalztem Tiefziehbandstahl. An 200 mm lange Streifen Tiefziehbandstahl
von 40 x 1 qmm Querschnitt, der mit Abnahmen von 10, 20, 40 u. 6 0 % kaltgewalzt
war, w'urden Glüliverss. in einem elektr. beheizten Kammerofen durchgeführt, wobei
Glühzeiten von 1— 3 Min. u. Ofentempp. von 650— 900° zur Anwendung kamen. Die
Ergebnisse zeigen, daß ein C-armer Bandstahl schon bei kurzzeitigem Aufenthalt
im Glühraum die durch voraufgegangene Kaltverformung erzielte Verfestigung wieder
verliert. Bei Ofentempp. unterhalb A 3 gelangt das stärker verformte Band schneller
zur Entfestigung, bei Ofentempp. über A s besteht dieser Unterschied nicht. Kurz­
fristiges Glühen, wie z. B. im Durchziehglühofen, erscheint demnach für kaltgewalzten
Tiefziehbandstahl aussichtsreich. (Mitt. Kaiser-Wilhelm-Inst. Eisenforsch. Düssel­
dorf 2 2 . 109— 19. 1940.) Pa h l .
Anton Pomp und Georg Niebch, D as Blankglühen von kaltgewalztem T ief zielt-
bandstahl im Durchziehofen. (Vgl. vorst. Ref.) In einer elektr. beheizten Banddurch-
ziehglühanlage, deren Aufbau u. Arbeitsweise beschrieben werden, wurden 2 kalt­
gewalzte Tiefziehbandstähle von 40 X 1 qmm Querschnitt geglüht u. die erzielten
mechan. Eigg. mit denen nach einer betriebsmäßigen Topfglühung verglichen. Die
1928 H vl„ . M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1940.11,

Endtempp. der Bänder betrugen 600— 980°, die Durchziehgeschwindigkeiteu 0,65 u.

з,00 m/Mmute. Als Ursache für das unterschiedliche Verh. der beiden Stähle wird die
vermutliche Verschiedenheit ihrer Herst.-Weise angeführt. (Mitt. Kaiser-Wilhehn-
Inst. Eisenforsch. Düsseldorf 22. 121— 36. 1940.) Pah l.
S. G. Gutermanu und P. W . Kontorschtschikow, Auswahl der Stahlsorte und
der Wärmebehandlung und Prüfung der Stoßbankringe. Als Materialien für Stoßbank­
ringe verwenden Vff. C- u. Cr-reiehe Stähle [mit 1,88— 1,89 (% ) C u. 12,68— 14,8 Cr]
и. C r -X i- M o - S t ä h lc [mit 0,58— 0,68 (% ) C, 1,5— 2,24 Cr, 0,47— 0,97 Ni u. 0,6— 0,8 M o ].
Zur Vermeidung von Rißbldg. sollen die Ringe keine höherb Härte als 45 R o c k w e l l -
E in h e ite n (ca. 450 B R IN E L L -E in h e ite n ) erreichen. Aus der Haltbarkeit der Ringe
im Betrieb u. dem Aussehen der gebrauchten Ringe wird geschlossen, daß die C - u.
Cr-reichen S tä h le für die Herst. von Stoßbankringen besser geeignet sind. (ypa.ncKiiä
HayTOO-HccJieÄOBaiejTf>CKiifi Hiicxirryi' yepiiLix M ei'aiu oB (Tpysti) [Ural. wiss. Forsch.-
Inst. Schwarzmet. (Arb.)] 1938. 2. Sammelband. 97— 112.) R . K. M ü l l e r .
Herbert Müller, über das Verhalten von Einsatzstählen abhängig von der Einsatzliefe.
An Biege-, Kerbschlag- u. Dauerschlagverss. wird gezeigt, daß die Einsatztiefe von
großem Einfl. ist. Sie versteift den Bauteil sehr stark u. läßt eine höhere Belastung zu,
ehe eine Verformung stattfindet. Andererseits vermindert sie stark das Formänderungs­
vermögen u. macht somit den Bauteil gegen starke Stöße empfindlich. Bei stärkerem
Einsatz tritt die Bedeutung der Legierung zurück, so daß alle devisensparende Stähle
unbedenklich verwendet werden können. Die günstigste spezif. Einsatztiefe liegt an­
scheinend zwischen 10 u. 20% . Hier zeigen sich die höherlegierten Stähle noch als über­
legen, da sie bessere Tragfähigkeit u. Kerbzähigkeit ergeben u. die Schlagbiegezahlen
Bestwerte aufweisen. (Techn. Zbl. prakt. Metallbearb. 49. 795— 800. Dez. 1939.
Sömmerda.) Habbel.
— , Verhalten des Stahles bei erhöhten Temperaturen. Übersicht über das Schrifttum
des Jahres 1939. (S tah l u. Eisen 60. 271 — 73. 308 — 09. 325 — 26. 11/4. 1940.) H a b b e l .
Anton Pomp und Alfred Krisch, Zur Frage der Dauerstandfestigkeit warmfester
Stähle bei 600, 700 und 800°. Dauerstandverss. von mehreren 100 Stdn. bei Tempp.
von 600— 800° an 3 Cr-Mo-, 6 Cr-Mn-, 6 Cr-Ni- u. 5 Cr-Co-Stählen ergaben: Die Best.
der Dauerstandfestigkeit nach DVM.-Prüfverf. A 117 ist bei Tempp. von 600— 800°
nur mit großer Annäherung geeignet, 2 verschied. Werkstoffe miteinander zu ver­
gleichen, da z. B. für verschied. Werkstoffgruppen recht unterschiedliche Verhältnis­
zahlen zwischen der aus Langzeitverss. ermittelten 1%-Grenze u. der im Abkürzungs-
verf. bestimmten Dauerstandfestigkeit bestehen. Für den größeren Teil der unter­
suchten Werkstoffe entspricht die 1%-Grenze einer Dehngeschwindigkeit von 4 bis
5 - IO“ 1 % pro Stde. in der 25. bis 35. Stde. nach Auf bringen der Belastung. (Mitt.
Kaiser-Wilhelm-lnst. Eisenforsch. Düsseldorf 22. 137— 48. 1940.) Pah l.
Erich Siebei und Karl Wellinger, Prüfung von Stählen auf Versprödung bei höheren
Temperaturen. Verss. mit Betriebsschraubenbolzen aus Cr-Ni-M o-Stahl ergaben,
daß mit der Versprödung ein Abfall der Kerbschlagzähigkeit u. eine Zunahme der
Härte, Zugfestigkeit u. Streckgrenze verbunden sind. Durch die Versprödung heben
sich im Gefüge die Korngrenzen schärfer ab, die Kornflächen erscheinen auch klarer.
Versuchsmäßig trat Versprödung durch Erwärmen unter Belastung nur bei Tempp.
über 470° ein. Die Versprödung nimmt zwar mit der Belastung ab, tritt aber noch
bei Belastung weit unterhalb der Dauerstandfestigkeit nach D l iY-Vornorm -D VM -
Verf. in verhältnismäßig kurzer Zeit ein. Belastungsverss. bei 500° mit zylindr. u. bes.
gekerbten Proben bis zum Bruch lassen die Neigung der Stähle zum Trennungsbruch
in kurzer Vers.-Zeit erkennen. Zur Beurteilung eines Stahles auf sein Verh. in der
Wärme sollte außer der Dauerstandfestigkeit nach dem D V M -V erf. noch die Zeitstand­
festigkeit in irgendeiner Form bestimmt werden. (Arch. Eisenhüttenwes. 13. 387— 96.
März 1940. Stuttgart, Techn. Hochschule, Staatl. Materialprüf.-Anstalt-.) Pah l.
A. Pusch, D ie Entwicklung der Stahlgüten und Abnalimebedingungen fü r hoch­
beanspruchte Radreifen und fü r Kropfachsen von Lokomotiven. Überblick über die
Abnahmevorschriften u. die Entw. abblätterungsfester Reifenstähle u. Kropfachsen
in den Jahren 1934— 1939. (Anz. Maschinenwes. 62. Nr. 39. Suppl. 33— 36. 14/5. 1940.
Berlin, Mechan. Vers.-Anstalt d. Reichsbahn-Zentralamts.) Pah l.
K . A. Kokscharow, D ie Ursachen des Auftretens von weichen Flecken und Rissen
auf den Oberflächen der Rollen von Rollenlagern. Das Auftreten von weichen Flecken
u. Rissen bei Rollen ist im allg. nicht auf Vorgänge bei der Entkohlung zurückzuführen,
sondern auf unzweckmäßige Verhältnisse beim Schleifen. (YpaiiBCKiiit Haymo-HccJie-
AOBaTeJBCKiift IlncTHTyx Mepmis Mcteli-iob (Tpyaw) [Ural. wiss. Forsch.-Inst. Schwarzmet.
(Arb.)] 1938. 2. Sammelband. 155— 67.) ' R. K . M ü l l e r .
1 9 4 0 .1 1 . H y,,,. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1929

M. F. Stroganowa und S .S . Steinberg, Der Einfluß von Aluminiumzusätzen auf

die Korngröße und die Eigenschaften von Stahl mit mittlerem Kohlenstoffgehalt. Ein
Al-Zusatz führt bei Stahl von mittlerem C-Geh. (ca. 0,5°/o) nur in den Grenzen von
0,03— 0,08% zu feinem Korn, sowohl bei geringerem als auch bei höherem Al-Geh.
wird grobes Korn festgestellt. Alle untersuchten Stähle außer dem mit 0,02% Al
zeigen geringe Empfindlichkeit gegen Überhitzung, erst von 1000° an Neigung zu Korn­
vergröberung (bei 0,02% Al schon bei 900°). Der Austenitzerfall im Gebiet der Perlit-
Troostitumwandlung beginnt bei feinkörnigen Stählen eher u. ist rascher vollendet
als bei grobkörnigem. Die Schlagfestigkeit ist bei feinkörnigen Stählen höher, die
anderen meehan. Eigg. sind von der Korngröße weitgehend unabhängig. (YpajiiCKiiit
Hay<MO-HcMeaon:ixe.i£.CKirii HiicxitTyi xIepiu>ix Meiaxio» (Tpyjti) [Ural. wiss. Forsch.-
Inst. Schwarzmet. (Arb.)] 1938. '2. Sammelband. 24— 42.) R. K. M ü l l e r .
T. F. Robbins und G. R. Caskey, Über ,,gebleite“ Stähle. Techn. Angaben
(jedoch nicht die Zus. betreffend) über die Pb-legicrten Stähle S. A . E. X — 1112,
S. A . E. 1115, S . A . E . X — 1335, S. A . E . X — 1015 u. S. A . E. 1040 u. prakt.
Hinweise zu ihrer Herstellung. (Heat Treat. Forg. 25. 546— 51. Nov. 1939. Harvey,
111., Miss a. Laughlin, Inc.) Pa h l .
A . Guljajew und K . Ossipow, Schwachlegierte Schnelldrehstähle. Von den unter­
suchten Stählen haben sich dio Marken „E I 276“ u. „E I 277“ mit (% ): 1— 1,2 u.
1,2— 1,4 C, 2,5— 3,5 u. 3,5— 4,5 V, 2,5— 3,2 u. 0 W , 2,5— 3,5 Mo u. 3,8— 4,5 Cr als voll­
wertiger Ersatz für W-rciche Schnelldrehstähle erwiesen. Sehr gut bewährte sich auch
der Stahl „ZG 2“ mit (% ): 1,4— 1,6 C, 6— 7 V, 2,5— 3,2 W , 2,5— 3,5 Mo u. 3,8— 4,5 Cr,
dessen M.-Herst in der UdSSR aber noch nicht eingeführt ist. Die Stahlblöcke werden
auf 890— 900° vorgewärmt, bei 950— 1150° geschmiedet u. entweder langsam im Ofen
bzw. einzeln in trockenem Sand abgekühlt oder sofort isotherm, geglüht (2— 4 Stdn. bei
880—-900n, dann auf 700— 770° abgekühlt u. 1 — 2 Stdn. dabei gehalten). Das n. Glühen
erfolgt bei 880— 900° (2— 4 Stdn.) mit langsamer (zwischen 700— 800° mit Geschwindig­
keiten von 40°/Stde.) Abkühlung. Nach dem n. bzw. isotherm. Glühen soll dieBRiNNELL-
Härte < 2 0 7 — 255 betragen. Die Härtung (nach Vorwärmung auf 850— 900°) erfolgt
bei 1220— 1280 bzw. 1220— 1300° (Stahl „E I 276“ bzw. „E I 277“ ) mit Abkühlung in
Öl. Anschließend wird 1- bzw. 2-mal bei 560° 1— 2 Stdn. bzw. je 40— 60 Min. lang an­
gelassen. Nach dem Härten u. Anlassen soll die Härte 63— 65 betragen. (Cxa.n, [Stahl]
9. Nr. 12. 47— 54. Dez. 1939. Moskau, Forsch.-Inst. f. schweren Maschinenbau.) P oh l.
H. G-. Müller, „Erzwungene sekundäre“ Rekrystallisation an einer Eisen-Nickel­
legierung. An einer über 9 0 % kalt verformten Fe-Ni-Legierung mit 5 0 % Ni wurde
nach dem Ausglühen neben der 'bereits bekannten freien sek. Rekrystallisation auch
erzwungene sek. Rekrystallisation des nach der Würfellage orientierten Gefüges beob­
achtet. Die Grobkrystallisation der erzwungenen sek. Rekrystallisation wird ausgelöst
durch die Gitterverzerrungen der beschnittenen Ränder der Werkstücke. Diese groben
Krystalle besitzen eine regellose Verteilung der Krystallorientierungen, demzufolge die
hochwertigen magnet. Eigg. dieser Legierung erheblich verschlechtert werden. Für den
untersuchten Fall wird ein Weg zur Verhinderung der erzwungenen sek. Rekrystalli­
sation gegeben. Vgl. C. 1940. I- 339. (Metallwirtsch., Metallwiss., Metallleehn. 19.
509— 10. 21/6. 1940. Berlin-Siemensstadt, Siemens & Halslte A.-G.) H abbel.
W . Tofaute und H. Schottky, Zur Frage des Ersatzes von Nickel in korrosions­
beständigen austenitischen Chrom-Nickellegierungen durch Stickstoff. Durch Ausnutzung
der Legierungsfähigkeit des N u. seiner Wirksamkeit als Austenitbildner bei hoch-
Cr-haltigen Fe-Legierungen gelingt es, unter einem Mindestaufwand von Ni (etwa 4% )
u. bei C-Gehh. unter 0 ,1 % prakt. rein austenit. Legierungen herzustellen. Üntersucht
wurde eine solche mit 23(% ) Cr, 4 Ni u. 0,29 N (23/4/29-Legierung). Ihr austenit.
Gefüge ist gegen langdauernde Glühungen u. Kaltverformung prakt. stabil. Sie ist
technolog. durch hohe Streckgrenze u. sehr hohe Verformbarkeit gek. u. vereinigt
somit in sich die Vorzüge der martensit-troostit. u. der austenit. Cr-Ni-Stähle ( VM-
n. Fyi-Stähle). Sie ist für Tiefziehzwecke geeignot u. schweißbar bei guten Gütewerten
ohne Nachbehandlung. Ihr Korrosionswiderstand gegen oxydierende Säuren u. Chlorid-
lsgg. ist gleich oder besser als die der 18/8-Legierungen. Die untersuchten Legierungen
zeigten auch keine Anfälligkeit gegen interkrystallinc Korrosion. Die Legierungen
sind betriebsmäßig herstellbar u. bieten bei der Warmverarbeitung keine bes. Schwierig­
keiten. (Techn. Mitt. Krupp, Forschungsber. 3. 103— 10. Juli 1940.) P a h l.
H. Legat, Untersuchungm an eisenreichen Chrom-Mangan-Legierungen. An Fe-Cr-
Mn-Legierungen mit niedrigen C-Gehh. wurden in verschied. Bchandlungszuständen
die Festigkeitseigg., die Magnetisierbarkeit u. das Kleingefüge untersucht. Die Ergebnisse
wurden in Temp.-Konz.-Schnitten u. in einem Schaubild der Fe-Ecke des Syst. Fe-Cr-Mn
ausgewertet. Die Arbeit gibt Aufschlüsse über den theoret. Teil von Unterss., über deren
1930 Hvm. M e t a llu r g ie . M e t a llo g r a p h ie . M e t a llv e r a r b e it u n g . 1940. II.

Nutzanwendung auf feuerbeständige Stähle bereits in der C. 1937 I. 3052 referierten

Arbeit von S c h m i d t u . L e g a t berichtet war. (Metallwirtsch., Metallwiss., Metalltechn.
19. 59— 65. 79— 82. 1940. Köln-Kalk.) Habbel.
A. Vosmaer, Permanente Magnete. Permanente Magnete, die früher ausschließlich
aus Kohlenstoffstahl hergestellt wurden, werden neuerdings aus Spezialstählen ge­
fertigt. Auf diese Weise gelingt es, die Koerzitivkraft der Magneten außerordentlich zu
steigern. Neuere Erfahrungen über den Einfl. der Abmessungen der Magneten auf ihre
Tragfähigkeit werden mitgeteilt. (Polytechn. Weekbl. 34. 205— 06. 1/5. 1940.) V o g e l .
Kurt Bayer, Zink als Konstruktioyisiverkstcff. Beschreibung der Eigg. u. An­
wendungsmöglichkeiten der Zn-Legierungen. (Z. Ver. dtsch. Ing. 84. 565—-73. 10/8.
1940. Berlin.) Sk a l ik s .
Friedrich Erdmann-Jesnitzer und Heinrich Hanemann, Untersuchung der
Verschweißbarkeit von Blei und Bleilegierungen. Zunächst wird eine Preßvorr. be­
schrieben, die in ihrer Wrkg.-Weise dem VerschweißVorgang in der Kabelmantelpresse
entspricht. Durch Zerreißverss. wird festgestellt, daß Reinblei u. Pb-Sn-Legierungen
(1 u. 2 ,5 % Sn) sowie Pb-Sb-Legicrungen (0,45, 0,9 u. 2 % Sb) bei 150° unter Druck
einwandfrei verschweißen, während ein Sb-Geh. von 4 % eine ungenügende Vor­
schweißung ergibt. Reinblei verschweißt bei Raumtemp. auch bei Luftabschluß un­
genügend. (Z. Metallkunde 32. 118— 19. Mai 1940. Berlin, Techn. Hochschule, Inst,
für Metallkunde.) K U B A S C H K W SK I.
Wilhelm Hofmann und Heinrich Hanemann, Praktische Bewährung, Aushärtung
und Dauerstandfestigkeit von Hartbleirohren. Schadhafte Sparbleirohre werden auf
Zus., Brinellhärte u. Gefüge untersucht. Die geringe Kriechfestigkeit wird auf mangelnde
Aushärtung zurückgeführt. Der Grund liegt neben einer unzweckmäßigen Verarbeitung
in dem Fehlen einer Beimengung von As. Messungen der Dauorstandfestigkeit von
As-haltigen, voll ausgehärteten Proben zeigen erneut die Überlegenheit gegenüber
Weichblei. (Z. Metallkunde 32. 109— 12. Mai 1940. Berlin.) K u b a s c h e w s k i.
D. M. Juchtanow, Das Schmelzen von schwerschmelzenden Chargen in Flammöfen.
Die Leistung eines Flammofens wird außer von der Brennstoffeig, noch von der
Schmelzbarkeit des Einsatzes bedingt. Sie wird z. B. verringert, wenn, wie das beim
Erschmelzen von Zn-reichen oder heterogenen Einsätzen der Fall ist, schwer schmelzbare
Ansätze im Ofen entstehen. Diese bekämpft man durch Feinzerkleinerung u. Homo­
genisierung des Einsatzes ü., wo diese Maßnahmen nicht ausreichen, durch Zusatz von
Flußmitteln. Hierzu werden mitunter Fe-Erze, Kalkstein usw. benutzt, deren Ggw.
aber zu Cu-Verlusten führen kann. Weitaus bessere Ergebnisse erzielt man bei der Ein­
führung von Flußspat oder K - u. Na-Salzen (vor allem ealcinierte Soda, Na„SO.,,
K 2C 0 3 usw.) in den Einsatz. Diese Maßnahme sichert gleichzeitig auch eine Ver­
ringerung des Cu-Geh. der Schlacken. (H rctiimo M eiam i [Nichteisenmetalle] 13. Nr. 12.
47— 51. 1938.) P o h l.
O. d’Agostino, D as elektrolytisch geiuonnene Mangan in Italien. Mn-Erze werden
zweckmäßig mit SO» aufgeschlossen u. die erhaltene Lsg. von MnSO., mit N H 3 u. C 0 2
behandelt, wobei neben MnCOs das entstandene (NH.,)2SO., zurückgewonnen wird. Der
Elektrolyse unterwirft man entweder Lsgg. von MnSO.,, die (NH,)2SO, u. geringe
Mengen Sulfite enthalten, oder MnSO., u. (NH,) 2SO., enthaltende Lsgg. von MnS20 6.
Die Hauptschwierigkeiten bestehen in der Notwendigkeit der Anwendung von Dia­
phragmen, der geringen Stromausbeute u. der Schwierigkeit, kompaktes, von Oxyden
u. bes. von S freies Metall zu erhalten. (Atti X Congr. int. Cliim., Roma 3. 566. 15. bis
21/5. 1938. Rom, Nat.-Inst. f. Chemie.) R. K .^ M ü l l e r .
L. Losana, Untersuchungen über das Beryllium und seine Legierungen. (Vgl.
C. 1939. II. 4439. 1940. II. 172.) Kurzer zusammenfassender Bericht über Unterss.
zur Darst. von reinem Be u. die Zustandsdiagramme der Legierungen von Be mit Cu,
Ni, Fe, Ag, Al u. Mn u. einige Punkte der tern. Diagramme. (Atti X Congr. int. Chim.,
Roma 3. 594. 15.—-21/5. 1938. Turin, Techn. Hochsch.) R. K . M ü l l e r .
R. Piontelli, über die elektrolytische Raffination des Wismuts. (Vgl. C. 1938-
II. 3897.) Auf Grund der Unterss. verschied. Autoren u. eigener Verss. ergibt sich, daß
für die Abscheidung von Bi in Legierungen Perchloratlsgg. vorzuziehen sind, für die
Darst. von bes. reinem Bi aber die Lsgg. von Chloriden, Fluoboraten u. Fluosilicaten mit
hohem Geh. an Bi u. freier Säure. Mit Fluoborat wird auch bei hoher Stromdichte gutes
Gefüge erzielt. (Atti X Congr. int. Chim., Roma 3. 609— 13. 15.— 21/5. 1938. Mailand,
Univ., Inst. f. industr. Chemie.) R. K . M ü l l e r .
R. Salmoni, Neue Bestrebungen in der Elektrometallurgie des Antimons. (Vgl.
C. 1 9 4 0 . 1. 3573.) Die Elektrolyse von Na3SbS3 nach B o r c h e r s wird durch Nebenrklc.
gestört, wodurch die Stromausbeute mit der Zeit erheblich zurückgeht. Das Potential
einer Sb-Eloktrode beträgt bei 20° in 1 8 ,7 % Sb enthaltender Na 3SbS3-Lsg. — 0,667 V,
1940. II. H VIII. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1931

in 10,7% Sb enthaltender Na3SbS4-Lsg. — 0,353 Volt. Zweckmäßig wird eine Lsg. von
Na3SbS3 mit 100— 300 g Sb im Liter in einer Zolle mit zentralem Kathodenraum u. zwei
seitlichen Anodenräumen mit 20%ig. NaOH unter Verwendung von Fe-Elektroden u.
Asbestdiaphragmen elektrolysiert. Diese Anordnung ermöglicht hohe Stromausbeuten
(98— 99% ) u. weitgehende Ausnutzung der Lösungen. (Atti XCongr. int. Chim., Roma
з. 014— 23. 15.— 21/5. 1938. Padua, Univ., Inst. f. industr. Chemie.) R. K . M ü l l e r .
Hans Esser und Heinrich Arend, Kann die 0,2°/o-Grenze durch eine Überein kommen -
freie Dehnung ersetzt werden? Aus Schrifttumsangabcn u. eigenen Verss. wurde für
verschied. Stähle, für Aluminium, M essing u. Elektrolytkupfer nachgewiescn, daß die
0,2%-Grenze durch eine übereinkommenfreie Dehngrenze, die durch doppeltlogarithm.
Auftragung der Spannungs-Dehnungsschaulinien erhalten wird („Knickpunktverf.“ )
ersetzt werden kann. (Arch. Eisenhüttenwes. 13. 425— 28. April 1940. Aachen, Techn.
Hochschule, Inst. f. Eisenhüttenkunde.) P ahl.
Max Widemann , Röntgew>graj>hische Spannungsmessungen an Werkstücken aus
Eisen und. Stahl. Allg. über Meßlängen des röntgenograpli. Verf., Grundlagen der rönt-
genograph. Längenmessung u. Verf. der röntgenograpli. Spannungsmessung. Kritik.
Beispiele. (Anz. Maschinenwes. 61. Nr. 55. Suppl. 73— 76. Nr. 63. Suppl. 88— 90.
8 / 8 . 1939. Berlin.) Habbel.
H. Wiegand, Oberfliichengeslallung und. -behandlung dauerbeanspruchter Maschinen­
teile. Die Bedeutung richtiger Obcrflächengestaltung wird kurz erörtert. Von den
Oberflächenbehandlungsverf. bewirken Oberflächenhärtungen durch Einsatzhärten,
Nitrieren, Flammen- u. Elektroinduktionshärtung eine Steigerung der Dauerhalt­
barkeit. Auch Oberflächenverformungen, bes. eine spanlose Kaltverformung,
wirken sich bei richtiger Anwendung günstig aus. Metall. Überzüge, chem. u. elektro­
chem. Oberflächenbehandlung können die Dauerhaltbarkeit von hochwechselbean­
spruchten Teilen beeinträchtigen. (Z. Ver. dtsch. Ing. 84. 505— 10. 20/7. 1940.
Falkensee, Osthavelland.) H abbel
T. A. Lewis, Richtiges Erwärmen von Schmiedestücken. Prakt. Hinweise für Art
и. Ausrüstung der Schmiedeöfen, Anwärmtempp. u. Anwärmzeiten. (Heat Treat.
Forg. 25. 379— 81. Aug. 1939. Bethlehem, Pa.,Bethlehem SteelComp.) Pa h l .
W . Zimm, D ie Entwicklung des Brennschneidens und Oberflächenhärtens mit Leucht­
gas. (Gas [Düsseldorf] 12. 79— 81. 7/7. 1940.) S k a l ik s .
H. S. Card, Autogene Oberflächenhärtung. I. Grundlagen und Ausführung. (Ober­
flächenhärtung. Teil II.) (Teil I vgl. W i l l i a m s , C. 1940. I. 2229.) (Ind. Heating 6 .
1026— 30. 1042. Nov. 1939. New York.) Pa h l .
V. Thiirnau, Eignung von Propan und seinen Mischungen mit Acetylen fü r die
autogene Oberflächenhärtung. An Hand von Vers.-Ergebnissen wird die Unwirtschaftlich­
keit des autogenen Härtens mit Propan bzw. dessen Mischungen mit Acetylen nach­
gewiesen. Dies ist weniger in der zu geringen Zündgeschwindigkeit oder Flammen-
temp. des Propans begründet, als vielmehr im chem. Aufbau des Propanmol. selbst,
das zur zweckmäßigen Verbrennung einen kostenmäßig untragbar großen Anteil an
0 2 benötigt. (Autogene Metallbearbeit. 33. 93— 98. 105— 15. 15/4. 1940. Frank­
furt a. M.) Pa h l .
— , Neues Induklionshärteverfahren fü r Innenflächen. Einrichtung zur Härtung
von Zylinder- u. anderen Bohrungen bei der B u d d INDUCTION HEATING, I n c ., Phila­
delphia, Pcnnsylvanien. (Heat Treat. Forg. 25. 541— 42. Nov. 1939.) Pa h l .
C. Albrecht, D ie Behandlung von Salzbadtiegeln in der Härterei. Vf. erörtert di
Gründe u. die Verhinderungsmaßnahmen für den Verschleiß metall. Tiegel, der bes.
durch Angriff der Feuergase auf der Außenseite (Verzunderung) u. durch chem. Angriff
durch die benutzten Salze auf der Innenseite eintritt. (Techn. Zbl. prakt. Metall-
bearb. 50. 139— 41. März 1940. Frankfurt a. M.) Habbel.
O. Niezoldi, Normal- oder Spannungsfreiglühen von Schweißnähten? Beim Span
nungsfreiglühen (Glühen unter A 1; vorzugsweise bei 600— 650°) ist die Gefügever­
änderung, die beim Schweißen in der Einbrandzone entstanden ist, erhalten geblieben,
Dabei bemerkt man, daß ein allmählicher Übergang vom Werkstoff zur Schweißt;
eingetreten ist. Es gibt also keinen schroffen Übergang Schweiße-Werkstoff. Beim
Normalglühen (Glühen über A 9, also über 880— 910°, mindestens 20 Min.) einer Schweiße
ist selbst im günstigsten Falle der Übergang Werkstoff-Schweiße auf eine scharfe
Trennungslinie beschränkt. In vielen Fällen ist durch die Einlagerung einer Perlit-
Ferritzeile längs der Schweißnaht diese Trennungslinie scharf hervorgehoben. Bei
feinkörnigem Werkstoff tritt außer dieser Trennungszone noch eine Grobkornzone
auf, die auf Rekrystallisationserscheimingen zurückzuführen ist. Daraus ergibt sich,
daß das zweckmäßigere Gefüge vom metallograph. u. physikal. Standpunkt aus das
1932 Hv,n. M e t a llu r g ie . M e ta llo g r a p h ie . M e t a llv e r a r b e it u n g . 194-0. II.

spannungsfrei geglühte Gefüge ist. (Anz. Masehinenwes. 61. Nr. 55. Suppl. 77— 79.
Xr. 63. Suppl. 90— 93. 8 / 8 . 1939. Berlin.) Habbel.
0. Schmidt und E. Jöllenbeck, Normal- und Spannungsfreiglühen von Schweiß­
nähten. Nach einem Überblick über Zweck des Glühens sowie Art u. Eigenheiten des
Normalglühens u. Spannungsfreiglühens wird das vereinigte Normal- u. Spannungs­
freiglühen beschrieben. Dieses wird bei der Herst. dicker Schweißnähte (s > 50 mm)
angewendet, um bei hohen Blockdicken Schweißrisse zu vermeiden. Dabei wird nach
Schweißdickcn von ca. 25— 30 mm unterhalb des Acl-Punktes zwischengeglüht. Große
Blechdicken erfordern unter Umständen mehrmaliges Z w is c h e n g lü h e n . Das fertig
geschweißte Werkstück wird schließlich n. geglüht. Zur Kostenersparnis wird die
Schweißstelle kurz vor der Schweißung auf etwa 200° angewärmt. Bei hochgekohlten
Sammlern (C 0,35%) für B E N S O N -K essel wurde auf 800° vorgewärmt. (Elektro-
schweiß. 11. 57— 62. April 1940. Berlin.) P a h l.
A. W . Isermann, Das Glühen von Schweißnähten im Rohrleitungsbau. Vf. be­
handelt die elektr. Glühung auf der Baustelle, die sich in der Praxis, bes. auch auf dem
Gebiet des Hochdruckleitungsbaues, gut bewährt hat, u. die gegenüber der Gasglühung
Vorteile (z. B. einfache Bedienung, Sicherheit in der Überwachung des Glühprozesses,
schnelle Erhitzung, Gleichmäßigkeit des Gefüges) aufweist. (Elektroschweiß. 11.
99— 102. Juni 1940.) Habbel.
E. Block, Untersuchung von geschweißten Doppelwanddampffässern der chemischen
Industrie. An 3 Probegefäßen mit Doppelwandschweißverb, (glatter Innenmantel,
Außenmantel in bestimmten Abständen nach innen eingebeult, Einbeulungen auf­
gebohrt u. Innen- mit Außenmantel durch elektr. Lochschweißung verbunden) wurden
die durch Innendruck sowie die bei der Herst. (Schweißung) hervorgerufenen Span­
nungen durch Messung bestimmt. Wegen der einzelnen Ergebnisse vgl. das Original.
Bei Uberbeanspruchung eines Doppelwandgefäßes ist eine Explosion unwahrscheinlich,
es löst sieh zunächst nur die schwächste Schweißstelle u. wirkt als Sicherheitsventil.
(Chem. Fabrik 13. 281— 87. 1 0 /8 . 1940. Gotha.) Sk a l ik s .
Reinhold Kühnei, Schweißbarkeit von Stahl. Auf Grund von Betrachtungen über
den Stand der Entw. der Schweißbarkeit von Schweißdraht- u. Schweißwerkstoff, sowie
der Ergebnisse von Unterss. an Brückenteilen aus St 52 kommt Vf. zu dem Schluß,
daß für den Bau geschweißter Brücken u. ähnliche Zwecke ein Werkstoff zu verwenden
ist, der eine bes. Vorbehandlung, gegebenenfalls Normalglühen, erfahren hat. Die Herst.
des St. 52 u. St. 37 ist inzwischen auf diese Erfahrungen abgestellt worden. (Stahl u.
Eisen 60. 381— 90. 405— 12. 9/5. 1940. Berlin.) Pa h l .
J. T. Catlett, Automatische Stahlschweißung mit atomarem. Wasserstoff. Die Vor­
züge des Verf. u. die hierzu verwendete App. werden beschrieben. (Iron Steel Engr.
17. Nr. 1. 25— 32. Jan. 1940. Schenectady, N. Y ., General Electric Company.) P a h l .
Walter Grosse, Untersuchungen über Bruchbildungen an geschweißten Bauwerken
aus Stahl St 52. Chem., meehan. u. mkr. Unterss. über Bruchbildungen an geschweißten
Bauwerken zur Feststellung, welcher Anteil an der Bruchbldg. von dicken Gurtlamellen
aus Stahl St 52 beim Einsehweißen in Balkenträger dem Stahl, dem Profil u. der
Schweißausführung zuzuschreiben ist. Danach erfährt der Stahl beim Aufbringen von
Schweißraupen Eig.-Änderungen, die ihn in dem Einfl.-Bereich der Schweißnaht
außergewöhnlich empfindlich gegen Beanspruchungen machen, bei denen die Dehn­
barkeit der aufgehärteten Zone überschritten wird. Die Maßnahmen bei der Herst.
von Schweißverbb. zur Vermeidung der Anrißbildungen werden besprochen. (Stahl
u. Eisen 60. 441— 53. 23/5. 1940. Peine.) K u b a s c h e w s k i.
Karl Ludwig Zeyen, E influß der Wärmebehandlung auf die Festigkeitseigenschaften
von Schweißungen an Baustahl St 52. Es wird über Unterss. an V-Naht- u. Kreuznaht­
schweißungen, die im Lichtbogen an 12 mm dicken Blechen aus Stahl St 52 mit Mantel-
u. Seelendrähten hergestellt worden waren, berichtet. Der Einfl. des Vorwärmens
auf 250° beim Schweißen, des nachträglichen Wärmens auf 250, 550 u. 880° auf Zug­
festigkeit, Streckgrenze, Dehnung, Einschnürung, Biegewinkel beim Faltvers., Kerb­
schlagzähigkeit u. Zugschwellfestigkeit sowie die Wrkg. von aufgeschweißten Längs-
u. Querraupen auf die Zugschwellfestigkeit werden geprüft. Die ausführlichen Er­
gebnisse werden graph. u. tabellar. wiedergegeben. (Stahl u. Eisen 60. 456— 61.
23/5. 1940. Essen.) K u b a s c h e w s k i.
K . L. Zeyen, Untersuchungen über statische Festigkeit, Kerbschlagzähigkeit und
Dauerfestigkeit von geschweißtem Baustahl St 52 nach verschiedenen Wärmebehandlungen
und nach Schweißung unter Vorwärmung. Inhaltlich ident, mit der vorst. referierten
Arbeit. (Techn. Mitt. K ru p p , Forsehungsber. 3 . 87— 98. Juni 1940.) K u b a s c h e w s k i .
R . Malisius, Formänderungen an Stahlträgern infolge der Schrumpfwirkung von
Lichtbogenschweißungen in Längsrichtung. Untersucht werden die Einflüsse auf die
1940. II. Hvnl. M e t a llu r g ie . M e ta llo g r a p h ie . M e t a llv e r a r b e it u n g . 1933

Trägerkrümmung, die Größe der Verteilung der Schrumpfspannungen u. die Wrkg.

der Trägerform u. Lage der Schweißung auf die Schrumpfkraft. Die Verss. geben
eine Grundlage für die Vorausberechnung der durch Längsschweißungen bewirkten
Trägerverformung. Ein Weg für die Berechnung der Schrumpfkraft, Krümmung u.
Verkürzung wird angegeben. (Mitt. Forsch.-Anst. Gutehoffnungshütte-Konzerns 8 .
15— 28. 29— 40. März 1940. Berlin.) Habbel.
J. Müller, Über die Ursache der Schweißrissigkeit an Flugzeugbauslählcn. Großzahl­
mäßig wird belegt, daß es allein durch Einengung der S-, C- u. P-Gelih. u. Elektrostahl-
herst. in kurzer Zeit gelungen ist, die Schweißrissigkeit von Flugzeugbaustählen zu be­
seitigen. Die Ursachen des Fehlers waren weder schweißtechnischer, noch konstruktiver,
sondern nur werkstofftechniseher Art. Nach dem Schrifttum liegen folgende Erkenntnisse
vor: Schweißhärte, d. h. Martensitbldg. u. Härte der überhitzten Zone, steht in keinem
Zusammenhang mit der Schweißrissigkeit. Si-, Cr-, Mo- u. V-Gehli. haben keinen
merklichen Anteil an der Ursache. Erhöhter Mn-Geh. verringert die Schweißrissigkeit.
Schädlich sind hohe S- u. P-Gelih., bes. mit steigendem C-Gehalt. Ungünstig sind auch
ungleichmäßige Verteilung der Bestandteile, Block- u. Krystaliseigerung, Anhäufung
des S an den Korngrenzen. Erforderlich sind hoher Reinheitsgrad u. weitgehende
Homogenität des Stahles. Die Mittelanalyse betreffend C-, P-, S- u. Mn-Gehh. liefert
ein gutes Kriterium für das Schwcißverhalten. Die wichtigsten physikal. Gesichtspunkte
für die Rißursache u. Vers.-Ergebnisse, nach denen die Schweißrisse bei oder über 1000°
auftreten, werden mitgeteilt. (Luftfahrt-Forsch. 17. 97— 105. 20/4. 1940. Bremen,
Focke-Wulf Flugzeugbau.) Pa h l .
A . Thomassen, D as Beizen von Eisen und Stahl zum Zweck der Entfernung der
darauf befindlichen Walzhaut, soivie des Rostes au f chemischem Wege. V f . schildert auf
Grund amerikan. Angaben die Vorteile der Verwendung von Sparboizen u. die dadurch
zu erzielenden Ersparnisse an Beizbad, Beizsäure u. Metall. (Polytechn. Weekbl. 34.
193— 95. 1/5. 1940.) V ogel.
M. Reichner, Reinigen mit Kohlenstoff überzogener Kolbenringe. Durch 6 -std.
Kochen in Laugenwasser werden die C enthaltenden Ablagerungen auf den Kolbenringen
von Dieselmaschinen entfernt, so daß die Ringe ohne Beschädigung aus den Kolben
ausgebaut werden können. (Werkstatt u. Betrieb 73. 159. Juli 1940. Bremen.) M a r k h .
Mönkemöller, Oberflächenbehandlung von Stahl und Eisen. III. (H. vgl. C. 1940.
I. 3317.) Übersicht. Walzschweißplattierung. (Röhren- u. Armaturen-Z. 5. 16— 19.
Febr. 1940.) Sk a l ik s .
— , D ie Wirkung der pn-Zahl bei der Herstellung galvanischer Metallüberzüge. Er­
klärung des pH-Begr£ffes sowie Beispiele für die Bedeutung des richtigen Ansäuerungs­
grades der galvan. Bäder auf die galvan. Metallniederschläge. (Metallwaren-Ind.
Galvano-Techn. 38. 199— 200. 1/7. 1940.) Markh off.
Karl B. Thews, Zur Herstellung dichter und glänzender Verkobaltungen. Zusammen­
fassender Bericht über engl. u. amerikan. Arbeiten aus den Jahren 1935 u. 1936 über
galvan. Verkobaltung. (Metallwaren-Ind. Galvano-Techn. 38. 214— 15. 15/7. 1940.
New York.) Mar kh o ff.
C. Lebrun, D ie Anwendungen der Hartverchromung in der Mechanik. Überblick
über die Eigg. von Hartchromüberzügen u. ihre verschied. Anwendungsmöglichkeiten
in der Technik, bes. zur Verringerung der Abnutzung gegen Reibung. (Metallurgie
Construct. mecan. 72. Nr. 3. 15— 18. Nr. 4. 11— 15. April 1940.) M arkhoff.
— , Einige Fehler, die man nicht begehen darf. Vf. weist auf einige Grundregeln
bei der elektrolyt. Verchromung hin. (Galvano [Paris] 1940. Nr. 95. 17— 19. Nr. 96.
18— 20. April 1940.) ■ Markhoff.
S. M. Kotschergin, Zur Theorie und Praxis der Nickelgalvanoplastik. Auf Grund
der vorliegenden Vers.-Ergebnisse u. der Betriebserfahrungen berichtet Vf. über eine
neue Meth. zur Gewinnung einer von der Metallelektrode leicht lösl. Metallschicht zur
Herst. von Schallplattenmatrizen. Die Methoden zur Vorbereitung der Nickelelektrode
u. die Zus. des elektrolyt. Bades werden angegeben. (yKypnajr npiricjasnoft Xhmhh
[J. Chim. appl.] 12. Nr. 1. 44— 45. 1939. Noginsche Schallplattenfabrik.) S c h l ÜSSER.
John D. Sullivan und A . E. Pavlish, Verzinnen von K u pfer und Messing durch•
Eintauchen. Als Eintauchbad wird eine wss. Lsg. mit 50 g/1 NaCN, 5 SnCI2 -H 20 u.
5,6 NaOH verwendet. Dieses liefert auf Cu u. Cu-Legierungen verhältnismäßig starke
u. glänzende Sn-Abscheidungen. (Metals and Alloys 11. 131— 34. Mai 1940. Columbus,
O., Battelle Memorial Inst.) Markh off.
Joseph B. Kushner, Moderne Rhodiumplaltierung. überblick über Eigg. u. An­
wendungsmöglichkeiten von Rh-Überzügen. Das geeignetste Grundmetall für diese
Überzüge ist Ni. Als Elektrolyt für die galvan. Abscheidung des Rh hat sieh der schwefel-
u. der phosphorsaure Elektrolyt bes. bewährt (2 g Rh in einer komplexen Verb. -f-
1934 Hvm. M e t a llu r g ie . M e ta llo g r a p h ie . M e t a llv e r a r b e it u n g . 1940. II.

20— 40 ml konz. H 2S 0 4 oder H 3P 0 4 in 11 W . gelöst). (Metals and Alloys 11. 137— 40.
Mai 1940. New York.) M arkhoff.
Fredo Grahl, D ie Oberflächenveredlung von Aluminium und Magnesiumlegierungen.
Die chem. u. elektrolyt. Oxydation von Al u. M g (Eloxal- u. Elomagvcrff.) wird kurz
beschrieben. Eigg. der erzeugten Schichten werden charakterisiert. (Werkstatt u.
Betrieb 73. 151— 54. Juli 1940. Leipzig.) M arkhoff.
D. Novo, Oberflächenschutz des Aluminiums und seiner Legierungen bei ihrer A n ­
wendung als Konstruktionsmaterial. V f. erörtert die Notwendigkeit eines Korrosions­
schutzes bei Al u. Al-Legierungen, die für diesen Zweck geeigneten Verff., bes. die der
anod. Oxydation u. deren Arbeitsweise. Die nach diesen Methoden erzielbaren Wir­
kungen (Korrosionsschutz, Härtung der Oberfläche, elektr. Isolation, Steigerung der
Aufnahmefähigkeit für Farbstoffe, Lacke usw.) werden eingehend beschrieben. (Ind.
meccan. 22. 6 8 — 74. Febr. 1940.) V ogel.
M. Hansen, A . Mühlenbruch und H. J. Seemann, über das Spannungskorrosions­
verhalten von Aluminium-Zink-Magnesiumlegierungen. Die Unterss. über das Spannungs-
korrosionsverh. von 19 Al-Zn-Mg-Legierungen mittels der Schlaufenprobc zeigen,
daß Legierungen mit nicht mehr als 5,5— 6 % (Mg + Zn) unabhängig von der Lsg.-
Glühtemp. (380— 500°) u. den Abkühlungsbedingungen nach dem Glühen (wasser-
abgeschreckt bzw. luftgekühlt) sowie den Anlaßbehandlungen bei 75, 100, 150 u. 250°
spannungskorrosionsbeständig sind. Bei höheren Gehli. an (Mg + Zn) ist Luftkühlung
nach dem Glühen erforderlich. Eine 10%'g- Kaltverformung vermindert die gute
Spannungskorrosionsbeständigkeit des luftgekühlten Zustandes der Legierungen mit
niedrigeren Gehh. an (Mg + Zn) nicht. (Metallwirtsch., Metallwiss., Metalltcchn. 19.
535— 38. 28/6. 1940. Berlin-Borsigwalde, Dürener Metallwerke A. G., Forschungs­
anstalt.) Ivu I! A S CHEW SKI.
K . Damaschke und F. Tödt, D ie Verfolgung des Korrosionsverlaufes von Eisen in
den ersten Zeitabschnitten mit H ilfe photoelektrischer Bestimmungen des Eisens als Sulfid.
Im Anschluß an einem Überblick über dio bisher bekannten Verff. zur Erfassung der
Korrosion in den erston Anfängen wird eine photocolorimetr. Meth. zur Erfassung ge­
ringster Fe-Spuren als Sulfid entwickelt, mit deren Hilfe die Fe-Korrosion in den ersten
Sek. u. Min. verfolgt werden kann. Die Korrosion ist in den ersten Anfängen etwa
100-mal so groß wie die bisher bekannte, in längeren Zeitabschnitten festgestellte.
Nach 1 Min. gehen die Werte auf etwa Vs u. nach 10 Mm. auf etwa V 10 zurück. Es wird
versucht, die hohe Anfangskorrosion zu erklären. (Korros. u. Metallschutz 16. 109— 16.
April 1940. Berlin.) Pa h l .
G. T. Athavale und W . Eilender, Beitrag zur Frage der Laugensprödigkeit von
Kesselblechen. Durch Verss. wurde festgestellt, daß zwischen E H N -K o r n g r ö ß e u. N-Geh.
des Stahles, sowie der Laugensprödigkeit kein direkter Zusammenhang besteht. Bei
wenig beständigen Stählen ist eine Nitrierung günstig. Durch mittlere Abkühlungs-
geschwmdigkeit von Normalisierungstemp. oder Abschrecken u. nachfolgendes Anlassen
auf 650° wird die Beständigkeit erhöht. Nachteilig ist eine Kaltverformung. Ein Geh.
an metall. Al wirkt am stärksten auf die Beständigkeit von weichem Stahl. Größere
Al 20 3-Gehh. neben metall. Al wirken wahrscheinlich verschlechternd auf die Beständig­
keit des Stahles. (Vgl. C. 1940- I. 2852.) (Korros. u. Metallschutz 16. 127— 36. April
1940. Aachen, Techn. Hochsch., Eisenhüttenmänn.Inst.) Pah l.
— , Laugenbeständigkeit von Flußstahl in Abhängigkeit von Alterungsneigung, Wärme­
behandlung und Aluminiumgehalt. In einer Diskussion von A. Fry mit F. Nehl über
die C. 1940. II. 548 referierte Arbeit von N e h l u . W e r n e r wird erhärtet, daß cs
falsch ist, au.s dem Abfall der Kerbschlagzähigkeitswerte von Flußstahl nach künst­
licher Alterung Rückschlüsse zu ziehen auf die Laugenbeständigkeit. (Stahl u. Eisen
60. 321— 22. 11/4. 1940.) H abbel.
Everett P. Partridge und R. E. Hall, A ngriff au f den Stahl von Hochdruck­
kesseln durch Überhitzung infolge von Dampfstauungen. Abhilfe ist durch konstruktive
Maßnahmen zu schaffen oder, wo dieses nicht möglich ist, durch Schutzüberzug der
gefährdeten Kesselteile. (Trans. Amer. Soc. mechan. Engr. 61. 597— 622. Okt. 1939.
Pittsburgh, Pa., Hall Laborr., Inc.) Pahl.
Eitel-Friedrich Baerlecken und Hans Hougardy, Lochfraß bei säurebeständigen
Stählen. Auf Grund des Schrifttums kommen Vff. zu dem Schluß, daß die Neigung zur
Lochkorrosion einerseits eine Frage der Oberflächenbeschaffenheit u. andererseits eine
Folge des Wechselspieles zwischen Passivität u. Aktivität der Oberfläche ist, für das
verschied. Einflüsse maßgebend sind. Hierbei spielen die Stahlzus. u. das Korrosions­
mittel eine Rolle. (Stahl u. Eisen 60. 210— 13. 7/3. 1940.) Pa h l .
G. Ballabio und G. Pastonesi, D ie Korrosion legierter Stähle durch Einwirkung
von Schwefelwasserstoff bei hohen Temperaturen. Kurze Mitt. zu der C. 1939. II. 4081
1 9 4 0 .1 1 . H vm . M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1935

referierten Arbeit. (Atti X Congr. int. Chim., Roma 3. 535. 15— 21/5. 1938. M ai­
land.) R. K . Müller.
W . Baukloll mul E. Spetzler, Über den Einfluß Schwefelwasserstoffhalliger Gase auf
Eisen und au f einige Eisenlegierungen. Durch Verzunderungsverss. mit N 2— H,S- u.
H»— H 2S-Gemischen an Armcoeisen u. Legierungen des Fe mit Mn, Cr u. Al wurde
festgestellt: Bes. korrosionsfest sind Legierungen des Fe mit Al u. Cr. Boi höheren
Tempp. ist der Angriff von H 2— H 2S-Gemischen geringer als derjenige von X 2— H 2S-
Gemischen. Bei niedrigen Tempp. ist das Verhältnis umgekehrt. Zum Schluß wird
das Zunderaussehen verschied. Fe-Legierungen besprochen. (Korros. u. Metallschutz 16.
116— 21. April 1940. Berlin, Techn. Hochseh., Eisenhüttenmänn. Inst.) Pa h l .
W . Baukloll und G. Thiel, Beitrag zum Mechanismus der Blasenbildung beim
Zündern von Metallen. Durch Verss. wurden die Bedingungen für die Entstehung von
Zunderblason auf Eisen ermittelt u. folgendes festgestollt: Alle oxydierenden Gase
können Zunderblasenbldg. veranlassen, hingegen ist die Ggw. eines inerten Gases, wie
z. B. X 2, nicht Voraussetzung für die Zunderblasenbildung. Auf Grund von Unterss.
mit direkter Beobachtung der Blasenbldg. u. von Verzunderungsverss. an Kupfer wird
versucht, ein Bild vom Siechanismus der Blasenbldg. beim Verzundern von Metallen
zu entwerfen. (Korros. u. Metallschutz 16. 121— 26. April 1940. Berlin, Techn. Hochscli.,
Eisenhüttenmänn. Inst.) Pah l.
Ernst Raub, D ie Vorgänge bei der Korrosion von verzinktem und verchromtem Eisen.
Durch nachträgliche Verchromung gelingt es nicht, Zn-Schichten auf Fe dauerhaft
zu schützen. Durch Poren in der Cr-Schicht setzt der Angriff des Zn ein, der durch
Bldg. eines kurzgeschlossenen Elementes unterstützt wird u. zu starker örtlicher Auflsg.
des Zn führt. Dünne Zwischenschichten von Cu verstärken den Angriff. Durch die
nachträgliche Verchromung wird auch die Fern Schutzwrkg. des Zn auf Fe bei n. atmo-
sphär. Korrosion aufgehoben. Nur bei sehr weitgehend porenarmen Cr-Überzügen
auf verzinktem Fe wird ein gewisser Schutz gegen Verfärbungen des Zn erzielt. (Z.
Metallkunde 32. 105— 08. April 1940. Schwab.-Gmünd, Forschungsinst, für Edel­
metalle.) _____________________ Markh o ff.

Fleury Journoud, Frankreich, Sondergußeisen und seine Herstellung. Im Kuplo-

ofen wird ein Einsatz erschmolzen, der 35— 8 0 % Stahlspäne enthält; die Ofenführung
ist derart, daß eine erhöhte Schmelztemp. erreicht wird, ca. 1550— 1650° in der Ver­
brennungszone u. ca. 1400° in der Gießrinne, der Koksverbrauch aber niemals 10% des
Einsatzes übersteigt; es soll ein Eisen mit höchstens 3 % C erhalten werden, wobei
0,7— 1 % C in gebundener Form vorliegt. Wärmebehandlung dieses Gußeisens: Erhitzen
auf eine Temp. über dem krit. Punkt u. Abkühlen in einem regelbaren, mehr oder
weniger feuchtem Luftstrom, derart, daß sich Troostit u. Sorbit bilden. Das Gußeisen
enthält vorzugsweise 2,6— 3 % C; es besitzt ein äußerst feines u. homogenes Korngefüge,
in welchem der Graphit mit bloßem Auge nicht sichtbar ist. Der Betrag an gebundenem
C soll so groß sein, daß bei langsamer Abkühlung eine Grundmasse mit einem pcrlit.
eutektoiden Gefüge entsteht. — Das Gußeisen nimmt eine Stellung zwischen Quali­
tätsgußeisen u. gehärtetem Stahl ein. Es besitzt erhöhte mechan. Eigg. (Härte bis
600 Brinell, hohe Zug-, Druck- u. Biegefestigkeit-bei stat. u. dynam. Beanspruchung),
Gefügebeständigkeit bei erhöhten Gebrauchstempp., leichte Bearbeitbarkeit im Guß­
zustand, hohe Verschleißfestigkeit; es ist auch geeignet für Granaten u. Bomben.
(F. P. 849 493 vom 4/8. 1938, ausg. 24/11. 1939.) Habbel.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Herstellung eines Ersatzes fü r
ghilfeste Bandagen au f metallischen runden Gegenständen, besonders Eisenbahnrädem.
Man erhitzt die Metallgegenstände, z. B. aus Gußeisen mit unter 0 ,5 % C oder aus
Stahl mit 0,4— 0 ,6 % C oder falls noch Cr, Xi, Mo oder andere Metalle darin enthalten
sind, mit einem C-Geh. von unter 0,3 % , mit Autogenschweißflammen bis auf über
den Ac3-Punkt u. schreckt dann schnell ab. Es wird nur die Oberfläche gehärtet,
während das übrige Metall seine ursprüngliche Zähigkeit behält. Die Oberfläche wird
dadurch gleitfest gemacht. (Dän. P. 57 431 vom 15/1. 1938, ausg. 1/4. 1940. D. Prior.
19/1. 1937.) ' J. S c h m id t .
Soeieta Anonima Nazionale Cogne, Turin, Lufthärtender Stahl mit hoher Ver­
schleiß- und Warmfestigkeit und guten mechanischen Eigenschaften enthält 2,3— 5 (% ) Cr,
0,1— 1 Mo, 0,05— 1 V u. vorzugsweise 0,3— 0,8 C. Bes. soll der Stahl 0,45— 0,65 C,
2,7— 3,2 Cr, 0,4— 0,6 Mo u. 0,2— 0,3 V enthalten. Beispiel: 0,59 C, 0,4 Mn, 0,26 Si,
2,8 Cr, 0,46 Mo u. 0,25 V. — Gegossen u. ver- u. bearbeitet verwendbar; geeignet z. B.
für Panzerplatten, Pflugschare, Schußwaffen, Geschosse, Einsatzbüchsen in Motor­
zylindern, Druekstempel u. Matrizen. (It. P. 374172 vom 24/5. 1939.) H abbel.
1936 H y ,,,. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1 9 4 0 .1 1 .

Norddeutsche Chemische Fabrik, Hamburg, Herstellung von Molybdänstahl.

Der Stahl wird mit sauren Erdalkalimolybdaten oder einem Gemisch von Erdalkali­
oxyden u. Molybdänsäure, dessen mengenmäßige Zus. derjenigen der sauren Molybdate
entspricht, zusammengeschmolzen. Vorzugsweise enthalten die sauren Molybdate
oder der zuzusetzende techn. Molybdänkalk noch Si02. Das Zusetzen kann in Form von
durch Pressen u. Härten erhaltenen Preßlingen erfolgen. — Vermeidung unerwünscht
hoher Kalkmengen. (It. P. 374 897 vom 4/7. 1939. D. Prior. 1/11. 1938.) H a b b e l .
Ruhrstahl Akt.-Ges., Witten, Stahl fü r einbruchsichere Behälter und Räume
enthält 0 ,0 5 — 1 (% ) C, 6 ,2 — 35 Cr u. 6 — 25 Mn, vorzugsweise 0 ,1 — 0 ,25 C, 10— 16 Cr
U. 14— 18 Mn, gegebenenfalls auch noch 0 ,3 — 7 Si oder bis 5 Al u./oder Mo; ferner
können auch noch Zusätze an Ti, V, Ta u. Ivb vorhanden sein. — Schwer spanabhebend
bearbeitbar, zäh u. durch Schneidbrenner nicht bearbeitbar, u. zwar nicht nur als Guß
U. Schmiedestück, sondern auch als Bleeli, das sich tiefziehen u,. bördeln läßt. (It. P.
373 664 vom 3 /4 . 1939. D. Prior. 2 9 /6 . 1938.) Habbel.
Stahlwerke Röchling-Buderus Akt.-Ges., Wetzlar, Härten von Zahnrädern aus
Stahl, der unlegiert oder schwach legiert ist. Zur Erzielung einer harten Zahnoberfläche
u. eines zähen Kerns wird ein Stahl verwendet, dessen krit. Abkühlungsgeschwindigkeit
mit steigendem Zahnmodul abnimmt; dieZahnräder werden über die f ür den verwendeten
Stahl übliche Härtungstemp. erhitzt (ca. 10— 40°) u. dann in einem Bade abgekühlt,
dessen Temp. wenig über der Martensitumwandlung des verwendeten Stahles liegt. Die
Stähle enthalten üblicherweise 0,5— 1°/0 C ; die geringere krit. Abkühlungsgeschwindigkeit
kann durch die im Stahl vorhandenen n. Beimengungen an Mn u. Si oder durch geringe
Gehh. (bis 0,5% ) an Cr, Ni oder Cu erreicht werden. Für Zahnräder mit einem Modul
von 1— 7 werden vorzugsweise Stähle mit 0,1— 0 ,7 % Mn verwendet, wobei der Mn-Geh.
mit dem Modul steigt. (It. P. 374658 vom 9/6. 1939.) Habbel.
Schoeller-Bleckmann Stahlwerke Akt.-Ges., Wien, Metallsägen bestehen aus
einem Stahl mit 0,9— 1,3 (% ) C u. 0,3— 3 Mo; der Stahl kann auch noch bis
1 Cr u. bis 0,5 V enthalten. Beispiele: 1,07 C, 0,35 Cr u. 0,6 Mo; 1,09 C, 0,26 Cr
u. 0,98 Mo; 1,13 C, 0,32 Cr u. 1,65 Mo. Das Weichglühen erfolgt bei 750°, das
Härten bei S00— 830° in Öl. — Gegenüber dem bekannten Metallsägestahl mit
ca. 1,2 C, 0,2 Cr u. 1,8 W wird bei mindestens gleich guter Leistung an W gespart.
(It. P. 374 368 vom 12/6. 1939. D. Prior. 4/7. 1938.) H abbel.
Aktiebolaget Bofors, Bofors, Schweden (Erfinder: A . O. Wahlsteen), Behandeln
von Stahl fü r die Herstellung von Sprenggranaten. Stahl mit niedrigem C u. hohem
S-Geh. wird vor dem Behandeln durch spanabhebende Bearbeitung zwecks Herst.
von Sprenggranaten einer Kaltziehung unterworfen. Der Stahl erhält dadurch eine
genügende Festigkeit, um die beim Abschuß der Granaten auftretenden Drucke aus­
zuhalten u. gleichzeitig eine hohe Sprödigkeit, ohne seine leichte Bearbeitbarkeit zu
verlieren. (Schwed. P. 98 004 vom 15/7. 1938, ausg. 6/ 2 . 1940.) J. S c h m i d t .
Hans Arne Gösta Gunelius und Nils Halvard Liander, Stockholm, Regenerieren
von oxydhaltigem Abfall vom Umschmelzen von Setzmetallen. Die beim Umschmelzen
von Sb enthaltenden Pb- oder Sn-Legierungen anfallenden, oxydhaltigen Abfälle werden
unter Zusatz von ZnCl2 u. gegebenenfalls von Na 2S0.1( um den F. von ZnCl» herab­
zusetzen, bei Tempp. unter 600° umgesehmolzen. Man gewinnt 90— 9 5 % der in den
Abfällen enthaltenen Metalle zurück. (Dän. P. 57 570 vom 28/4. 1938, ausg. 6/5. 1940.
Schwed. Prior. 19/5. 1937.) J. S c h m id t .
Rudolf Berthold, Berlin-Nikolassee, Verfahren zum Feststellen von Inhomogenitäten
in Werkstücken mittels y-Strahlen radioaktiver Stoffe, dad. gek., daß in an sich bekannter
Weise als Strahlenempfänger eine Zählkammer, z. B. ein Zähbohr nach G e i g e r -
M ü l l e r , verwendet wird. Danach werden z. B. Lunker, Schlackeneinsehlüsse u.
Seigerungen festgestollt. (D. R. P. 694122 Kl. 42 k vom 30/3. 1935, ausg. 25/7.
1940.) " M . F. M ü l l e r .
Siemens-Schuckertwerke Akt. Ges., Berlin (Erfinder: Arnold Schroeder,
Falkensee-Finkenkrug), Löten von Metallteilen durch Eintauchen der mit dem Lot
versehenen Metallteile in ein aus geschm. Salzen bestehendes Bad, dad. gek., daß
das Vorwärmen der mit Lot versehenen Metallteile in einem bes. Salzbad bis nahe
an den F. des Lotes erfolgt. Als Vorwärmebad dienen Schmelzen von der gleichen
oder ähnlichen Zus. wie das Lötbad, z. B. Cyanbäder oder Fluoridbäder. Als Lot
verwendet man Messing oder andere Cu-Legierungen oder Ag. (D. R. P. 693 834
Kl. 49h vom 28/11. 1937, ausg. 19/7. 1940.) Markhoff.
Soc. de Diffusion des Articles Peugeot, Genf, Schweiz, Lötverfahren. Die zu
lötendenTeile u.dieLötlegierung werden bei gewöhnlicherTemp.entsprechendaufeinander-
gelegt u. dann in ein Schmelzbad getaucht, das die Löttemp. besitzt. Das Bad besteht
wenigstens zum Teil aus einem Desoxydationsmittel, wie Borax. Nach der Lötung wer-
1940. II. H y ,,,. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r b e i t u n g . 1937

den die Gegenstände aus dem Bad herausgezogen u, abgekühlt, z. B. durch Eintauchen
in Wasser. (It. P. 374 824 vom 15/6. 1939. Schwz. Prior. 29/8. 1938.) M a r k h o p f .
Soc. Anon. L’Air Liquide, Soe. Pour l’Étude & L ’Exploitation Des Procédés
Georges Claude, Paris, Frankreich, Lötdraht. Dieser besitzt einen Metallkem u. einen
Überzug aus pulverisiertem Metall, das dem Kernmetall gleich ist, oder aus einer
Legierungskomponenten des Lötmetalles besteht. Das Metallpulver wird mit einem
organ. Bindemittel, wie Dextrin, Kunst- oder Naturharz, angerührt, aufgebracht. (It. P.
374387 vom 15/5. 1939. Jug. Prior. 14/5. 1938.) Markh off.
Umberto Pascucci, Törin, Italien, Lötlegierung, bes. für Al, bestehend aus Sn
u. P, der geringe Mengen an Pb u. Zn zugesetzt sein können. Beispiel: 100 (Gewichts­
teile) Sn, 70 P enthaltendes Sn, 5 Zn, 1 Pb (F. 270°). (It. P. 374 361 vom 26/5.
1939.) Ma r k h o f ï.
Monsanto Chemical Co., St. Louis, Mo., übert. von: Marion W . Harman, Nitro,
W . Va., V. St. A., Beizen von Metallen mit Sparbeizzusätzen. Der Mineralsäurelsg. wird
eine kleine Menge von Thiourethanen zugesetzt, z. B. N-Phenylthiourethan, N-Phenyl-
butylthiouretlian. (A. P. 2201488 vom 5/10. 1938, ausg. 21/5. 1940.) M a r k h o f f .
Hoesch Akt. Ges. (Erfinder: Johann Kuschmann), Dortmund, Abbeizen auf-
gekohlter Stellen oder eingewalzter Metall- oder Schlackenteilchen von blanken, nicht­
rostenden Cr-Stählen mit 15— 3 0 % Cr u. wenig sonstigen, die Säurelöslichkeit herab­
setzenden Zusätzen, wie Ni, Cu, Mo, dad. gek., daß die im D. R. P. 657 539 angegebene
Lsg. als Beizfl. verwendet wird. (D. R. P. 693 074 K l. 48 d vom 23/9. 1937, ausg. 1/7.
1940. Zus. zu D. R. P. 657 539; C. 1938. II. 766.) Markh off.
Piero Riario Sforza, Brescia, Italien, Chrom aus Beizlaugen. Die Lauge wird
in der Kälte mit einer Lsg. von NaOH oder Na 2C 0 3 in zum vorhandenen Cr20 3 stöcliio-
metr. Menge behandelt. Das gebildete Cr-Hydroxyd trennt man durch Dekantieren
von der Fl. u. führt es durch Erhitzen in einer Muffel in das Oxyd über. (It. P. 371110
vom 20/2. 1939.) G e is z l e r .
Pio Federico Faloppa Castellani, Mailand, Italien, Reinigen, Entfetten und
Trocknen von Metallteilen. Man verwendet nichtentflammbare Lösungsmittel, wie Tri-
chloräthylen, u. bringt die Teile nacheinander im Gegenstromprinzip in immer reinere
u. daher besser entfettende Lösungen. Vorrichtung. (It. P. 374 208 vom 30/5.
1939.) Ma r k h o f f .
Dr. Alexander Wacker Gesellschaft für elektrochemische Industrie G. m.
b. H., München, Kontinuierliche Behandlung von Gegenständen mit organischen Lösungs­
mitteln. Um Gegenstände von fetthaltigen Stoffen zu befreien, behandelt man sie mit
mit Trichloräthylen, Perchloräthylen, CC14, Bzn., Bzl. oder ähnlichen Lösungsmitteln
in geschlossenen Vorr., in denen die Gegenstände im oberen Teil getrocknet, im unteren
Teil etwa bei dem Kp. des Lösungsm. entfettet u. im mittleren Teil zu- u. abgeführt
werden. Zwischen dem unteren u. mittleren Teil passieren die Gegenstände eine Kühl­
zone, in der aufsteigende Lösungsmitteldämpfe kondensiert werden. Außerdem saugt
man an der unteren Grenze des mittleren Teils ständig Luft ab, damit durch die Ein-
u. Ausführungsöffnungen keine Lösungsmitteldämpfe nach außen strömen können.
(Dän. P. 57495 vom 11/3. 1939, ausg. 15/4. 1940. D. Prior. 16/1. 1939.) J. S c h m i d t .
Enar Börje Bergsman, Per Adolf Erik Torbjöm Erikson, Guy Svenson Frey
und Gösta Erik Hildebrand Hildebrand, Schweden, Elektralxßisches Polieren von
Metallen der Eisengruppe, wie Fe, Ni, Co, Cr oder ihren Legierungen, dad. gek., daß die
Gegenstände anod. in einer wss. Lsg. behandelt werden, die solche Ionen enthält, die
in der lyotropen Reihe dem Sulfation folgen', u. mit den zu polierenden Metallen leicht
lösl. Verbb. bilden. Die Stromdichte ist so zu steigern, daß die zunächst gebildete oxyd.
Schicht entfernt wird. Es kommen Lsgg. folgender Verbb. in Frage: HCl, HJ, HBr, HF,
H N 03, H N 0 2, HC103, HC104, Ameisensäure u. andere. Der Lsg. werden capillarakt.
Stoffe, sowie solche Stoffe zugesetzt, die die D. u. die Viscosität erhöhen. Temp. 10— 40“.
Zweckmäßig verwendet man eine period. sich verändernde Stromdichte (z. B. durch
Anwendung von durch Wechselstrom überlagertem Gleichstrom). Beispiel: Ein Blech
a.us nichtrostendem Stahl mit 18 (% ) Cr u. 8 Ni wird anod. in konz. H N 0 3 (D. 1,40) be­
handelt. Die bei niedriger Stromdichte gebildete dunkle Schicht löst sich bei 120 Amp./
•qdm plötzlich von der jetzt blanken Oberfläche ab. (F. P. 852 312 vom 29/3. 1939,
ausg. 30/1. 1940. Schwed. Priorr. 30/3. u. 11/4. 1938.) M arkhoff.
Stefan Puha Kisfaludy, Budapest, Metallische Überzüge erzielt man mittels der
kathod. Zerstäubung auf Stoffen, die im Vakuum Gase oder Dämpfe abgeben, wie
Papier, Texlilstoffe, Pelze, wenn man diese Stoffe vor dem Metallisieren einer Erwärmung
im Vakuum unterzieht u. gleichzeitig der Wrkg. hochgespannter Ströme aussetzt.
<Ung. P. 120 589 vom 23/7. 1937, ausg. 15/5. 1939.) K ö n ig .
X X II. 2. 126
 1938 H JX. O r g a n i s c h e I n d u s t r i e . 1940. II.

Eclipse Products Corp. oî America, Inc., Cleveland, 0 ., V . St. A., I h r sidlen

von Metallüberzügen auf Gegenständen aus regenerierter Cellulose durch Fällen von Metallen,
bes. Edelmetallen, aus Metallsalze enthaltenden Lsgg., wobei der Gegenstand zunächst
mit einer das Metallsalz oder das Fällungsmittel enthaltenden u. danach mit einer die
entsprechende Komponente enthaltenden Lsg. behandelt wird. Beispiel: Folien aus
regenerierter Cellulose werden in noch gequollenem Zustand mit einer wss. Lsg. von
l °/0 A gN 0 3 u. 1 % Zn(N0 3)2 + 6 H ,0 behandelt u. nach Befreiung von der anhaftenden
Fl. in das Red.-Bad, enthaltend 1,1% Na 3P 0 4 + 12 H 20 u. 0,2% HCHO, getaucht.
Nach dem Herausnehmen werden die Folien gewaschen u. getrocknet. (It. P. 372572
vom 23/2. 1939. Oe. Prior. 24/2. 1938.) V ie r .
Parent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen m. b. H. (Erfinder:
Willy Böttcher und Karl Döhring), Berlin, Glanzverzinnen kleiner Gegenstände aus
Kupfer oder seinen Legierungen, dad. gek., daß die gereinigten u. gewaschenen zu ver­
zinnenden Gegenstände zwischen in geringem Abstand voneinander parallel angeordnete,
aus Cu oder seinen Legierungen bestehende, stark verzinnte Siebplatten eines Gestells
eingefüllt werden, daß darauf das so beschickte Gestell in einem weinsteinhaltigen
W.-Bad zum Kochen gebracht wird, u. daß schließlich die so verzinnten Gegenstände
mit W . gewaschen u. an Luft, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Sägespänen, ge­
trocknet werden. (D. R. P. 692996 K l. 48 b vom 10/2. 1939, ausg. 29/6. 1940.) V i e r .
René-Jacques Kahn, Frankreich, Herstellung von Phosphatüberzügen au f Metallen.
Um schädliche Nebenrkk. innerhalb der Phosphatbäder zu vermeiden, werden den Bädern
die Salze schwacher Säuren, z. B. MnC03, zugesetzt. Als Besehleunigar werden Salze
oder organ. Deriw. der hydroschwefligen Säure verwendet. (F. P. 851541 vom 13/3.
1939, ausg. 10/1. 1940. Lux. Priorr. 14/3. u. 16/9. 1938.) V ie r .
Soc. Continentale Parker, Clichy, Frankreich, Erzeugung von Phosphatschichten
au f Metallen. Es wird eine Lsg. verwendet, die eine lösl. P-Verb., eine sechswertige
Cr-Verb. u. ein zwei- oder mehrwertiges Metall enthält, das das sechswertige Cr nicht
red., wie Zn, Mn, Cr, Al, Mg, Cd, Ca, Ni. Beispiel: 2,8 (% ) Zn„H„(PO,)2, 2,5 H 3P 0 4
(75%ig), 1 Cr03, 0,5 Benetzungsmittel (z. B. Na-Laurylsulfat). Man läßt die Lsg. auf
der Metalloberfläche auftrocknen. (F. P. 855 924 vom 7/6. 1939, ausg. 23/5. 1940.
It. P. 374143 vom 7/6. 1939. Beide A. Prior. 8 / 6 . 1938.) Markhoff.

Carle R . H ayw ard, A n ou tlin e o f m etallurgical p r a c t ic e ; n ew 2n d c d . N ew Y o r k :V an Nostrancl.

1940. (690 S .) 8°. 7.50 S.
Arthru Street, D ie-castin g s. N ew Y o r k : C hem ical P u b . C o. 1940. (160 S .) 12°. 1 .7 5 $ .
[russ.] S. M. W in arow , F lu gzeu gstä h le. M o sk a u : O boron gis. 1940. (160 S .) 6 R b l.

IX. Organische Industrie.

Ettore Garino-Canina, Grüne Zweige des Weinstockes als Ausgangsmalcrial zur Ge­
winnung von Furfurol. Grüne Rebzweige kommen auf Grund ihrer Zus. als Mittel
zur Darst. von Furfurol in Frage. (Ric. sei. Progr. tecn. Econ. naz. 11. 472. Juni 1940.
Asti, R. Staz. enologica sperim.) Behrle.

N. V. de Bataafsehe Petroleum Maatschappij, Holland, Polymerisieren von

ungesättigten Kohlenwasserstoffen. Beim Polymerisieren von Olefinen, bes. solchen mit
3— 5 C-Atomen, kann man die Lebensdauer des Katalysators, z. B . H 3P 0 4 oder H 2S 0 4,
wesentlich verlängern, wenn man die KW-stoffe vor der Berührung mit dem Katalysator
bei 15— 30° mit W. wäscht, u. zwar in einer Menge, die etwa Ys bis dem 10-fachen des
Gewichts der KW-stoffe entspricht.. Hierdurch werden bes. niedere Amine u. Aldehyde,
die den Katalysator vergiften, entfernt. (F. P. 853 733 vom 3/5. 1939, ausg. 27/3. 1940.
It. P. 373 515 vom 26/4. 1939. Beide A. Prior. 16/5. 1938.) B e ie r s d o r f .
E. I. du Pont de Nemours & Co., übert. von: Albert S. Carter und Frank
Willard Johnson, Wilmington, Del., V. St. A ., Polymerisieren von Acetylen. Zwecks
Herst. von Vinyl- oder Divinylacetylen leitet man Acetylen bei Tempp. zwischen 25 u.
100° durch eine Katalysatorlsg., die auf 15— 45 (Teile) W. 30— 60 Cu2Cl2 u. 15— 36 KC l
enthält. Das Verhältnis von KCl zu Cu2Cl2 soll 1— 3 betragen. Der Lsg. wird zweck­
mäßig noch Cu-Pülver zugesetzt; ihr pH-Wert soll 1,0 nicht überschreiten. (A.P.
2 200 057 vom 26/5. 1938, ausg. 7/5. 1940.) B e ie r s d o r f .
E. I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., V. St. A., Acetale der Glykol­
monoäther (I) erhält man aus C.JI„ u. I in Ggw. von Hg-Salzen u. freier Diozyfluorborsäure
oder deren Additionsprod. mit BF 3 (Hr)B 0 2F ,, BF,). — CH3CH(0 ■CH, •CH, •O •CH, ■
C H ,-0-C H „-C H 3)2, K p . 14 140— 145°. (E. P. 514 056 vom 21/4. 1938, ausg. 23/11. 1939.
A. Prior. 21/4. 1937.) KÖNIG.
1940. II. PII35. O r g a n i s c h e I n d u s t r i e . 1939

Röhm & Haas G. m. b. H ., Darmstadt, Acrylsäurevinylester w. deren Homologe

erhält man durch Umsetzen von Acrylsäure (I) oder deren Homologe oder Verbb., die in 1
überfülirbar sind (ß-Chlorpropionsäure, ß-Isobuttersäure, Acrylamide) mit Acetylen (II)
in Ggw. von Katalysatoren (Ilg-Salze) u. Polymerisationsverzögerern in saurem Medium. —
Man löst HgO u. etwas Hydrochinon in I, erhitzt die Lsg. auf 90— 95° u. leitet II ein,
wobei Vinylacrylat (III) abdestilliert. Durch nochmalige Dest. bei 92,5— 95° erhält man
III in 95,4%ig- Reinheit; Kp. 94°. — Aus Methacrylsäure in Ggw. von S 0 3 -y Vinyl-
methacrylat, Kp. 112°; D. 0,9322, ud20 = 1,4359. (P.P. 854 616 vom 11/5. 1939, ausg.
19/4. 1940. D. Prior. 18/5. 1938.) K r ausz.
Soc- An. des Manufactures des Glaęes et Produits Chimiques de Saint-Gobain,
Chauny & Cirey, Frankreich, Acrylsäureester u. dessen polymerisierbare subsituierte
Derivv. erhält man durch Verseifen u. Verastern von Cyanhydrinen (I) (Acetoncyan-
hydrin) mittels allcoh. 1101 in Ggw. einer solchen geringen Monge W ., die gerade zur
Verseifung der I notwendig ist, bei gemäßigten Tempp., ca. 40°. — 850 (g) I u.
960 Methanol werden auf 50° erwärmt, dann leitet man trockenes HCl-Gas ein, gibt
gleichzeitig 180 W . zu, filtriert vom ausgeschiedenen NH,C1 ab u. verjagt das Methanol.
Man erhält den Oxyisobuttersäuremelhylestcr in ausgezeichneter Ausbeute als farblose Fl.,
der sich durch katalyt. W.-Abspaltung oder mit i J20 5, JI2SOĄ leicht in Methacrylsäure-
methylesler überführen läßt. (F. P. 855 050 vom 13/12.1938, ausg. 30/4.1940.) K r a u s z .
Dow Chemical Co., übert. von: Harold R. Slagh, Midland, Mich., V. St. A.,
Geranylcrotonat (I), Kp.0il 128°, D .- 525 0,914, erhält man durch Veresterung von Geraniol
(CH3)2 . C = C H - C B 2— cii*— c = c h - c h 2- o — c - c h = c h - c h 3
ch3 o
mit Crotonsäure oder Crotonsäurechlorid unter Erhitzen auf 75— 150° in Ggw. eines
mit W . nicht mischbaren Lösungsm. u. gleichzeitiger azeotrop. Abdestillation des ent­
stehenden Wassers. Verwendung für Parfüms, als Lösungsm. u. als Modifizierungs­
mittel für V inyl-(S tyrol) harze. (A. P. 2 1 8 7 694 vom 23/9. 1937, ausg. 16/1.
1940.) K rausz.
E. I. du Pont de Nemours & Co., übert. von: E. K . Ellinboe und J. E. Kirby,
Wilmington, Del., V. St. A., Herstellung von Dicarbonsäuren aus alióycl. prim. Aminen,
die die Aminogruppe direkt an einem C-Atom des isoeyel. Ringes enthalten, durch Oxy­
dation mit Salpetersäure. (Belg. P. 433 954 vom 2 2 /4 . 1939, Auszug veröff. 2 1 /1 1 . 1939.
A . Prior. 2 5 /4 . 19 3 8 .) M . F . M Ü LLER.
Rudolph Koepp & Co. Chemische Fabrik Akt.-Ges., Oestrich, Rheingau, Her­
stellung von Kaliumoxalat durch Erhitzen von K-Formiat unter Ausschluß von Sauer­
stoff, dad. gek., daß 1. eine KOH in üblichen Mengen enthaltende K-Formiatschmelze
von Anfang an bei 400° nicht übersteigenden Tempp., vorzugsweise zwischen 260 u.
350°, mit keinem Sauerstoff u. keine Sauerstoffverbb. enthaltendem Wasserstoff durch
Leiten desselben durch die Schmelze oder durch Einspritzen der Schmelze in einen
Wasserstoffstrom innig vermischt wird; — 2. bei Anwendung von Wasserstoff, der
Sauerstoff oder Sauerstoffverbb. enthält, eine Schmelze mit erhöhtem Alkaligeh.
verwendet u. bei höherer Temp. gearbeitet wird. — Durch eine Schmelze von K-Formiat,
die 3 °/0 freies Ätzkali enthält, wird bei 300— 350° ein lebhafter Strom von reinem Wasser­
stoff hindurchgeleitet. Dabei wird die M. allmählich fest u. enthält nach etwa 1 bis
17 2 Stdn. 9 3 % K-Oxalat, während der Rest des Rk.-Gutes aus unverändertem
K-Formiat besteht. (D. R. P. 693 328 Kl. 12 o vom 17/9. 1932, ausg. 6/7.
1940.) M . F. M ü l l e r .
Schering A . G. (Erfinder: Hans Goebel), Berlin, Herstellung von Glutathion aus
Hefe, dad. gek., daß man Hefe mit solchen krystallwasserfreien neutralen oder sauer
reagierenden Salzen, die vom wasserfreien in den krystallwasserhaltigen Zustand über­
gehen, mischt, die Mischung nach längerem Stehen mit W . bei erhöhter Temp., z. B.
bei 50— 100°, extrahiert u. die erhaltene wss. Lsg. in bekannter Weise auf Glutathion
verarbeitet. — 29 kg Preßhefe werden mit 22 kg Gips innig vermischt, dio Mischung
wird in dünner Schicht 24 Stdn. bei Zimmertemp. getrocknet u. dann mit W . von 60
bis 70° mehrfach extrahiert. Die erhaltenen wss. Auszüge, insgesamt 50— 60 1, enthalten
etwa 71 g Glutathion. Der Lsg. werden dann 5650 ccm 15%ig. Pb-Acetatlsg. u. un­
mittelbar darauf ohne vorherige Filtration 14500 ccm 10%ig. Hg-Acetatlsg. zugesetzt.
Der Nd. wird abfiltriort u. mit H 2S zersetzt. Aus dem Filtrat wird mit CuO das Cu-
Glutathionat erhalten. (D. R. P. 694546 Kl. 12 o vom 7/3. 1936, ausg. 6/ 8 .
1940.) M. F. M ü l l e r .
E. Merck, Chemische Fabrik (Erfinder: Otto Dalmer und Kurt Heyns), Darm­
stadt, Herstellung von 2-Keto-l-gulonsäure durch Oxydation von Sorbose, dad. gek.,
daß 1 . man eine neutral oder schwach alkal. reagierende wss. Lsg. von Sorbose, der
126*
1940 H x. F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1940. II.

vorzugsweise das Alkalisalz einer schwachen Säure oder ein auf ein pn zwischen 6 u. 11
eingestelltes Puffergemisch zugesetzt ist, mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen
bei Ggw. eines sauerstoffübertragenden Edclmetallkatalysators, bes. Platinkohle,
behandelt; — 2. man während der Umsetzung durch Zugabe von alkal. reagierenden
Lsgg. oder Puffergemischen für die Aufrechterhaltung einer schwach alkal. bzw.
neutralen Rk. sorgt. — 18 g Sorbose werden in 900 ccm W . gelöst u. nach Zusatz von
24 g Na 2H P 0 4 u. 10 g Platinkohle (10%ig) mit O, geschüttelt. Die 0 2-Aufnahme
beträgt 2,5— 3 1 in 60 Stunden. Dabei bleiben etwa 3 0 % Sorbose unverändert. Man
isoliert zunächst einen nahezu farblosen Sirup, aus dem die 2-Keto-l-gvIonsäure (F. 169
bis 170°) isoliert wird. (D. R. P. 692 897 K l. 12 o vom 19/7. 1936, ausg. 28/6.
1940.) Bl. F. M ü l l e r .
Chemische Werke Albert, Mainz-Kastel (Amöneburg) (Erfinder: Karl Uhl
und Hans Mengele, Wiesbaden-Biebrich), Klarhaltung von Ammoniumrhodanidlaugcn,
dad. gek., daß man ihnen neutrale oder alkal. wasserlösl. Salze der schwefligen oder
hydrosehwefligen Säure zusetzt. Es genügen schon geringe Mengen von z. B. 0 ,2 5 %
Na- oder Ca-Sulfit, um die Ausflockung von Ndd. in den Laugen zu verhindern. (D. R. P.
692 413 Kl. 12 k vom 3/4. 1937, ausg. 19/6. 1940.) K arst.
Eli Lilly & Co., Indianapolis, Ind., übert. von: Morris S. Kharasch und Otto
Reinmuth, Chicago, Ul., V. St. A ., Herstellung von p-Carbamidobenzolsulfcmsäureamid
aus p-Aminobenzolsulfamid (I) durch Umsetzung mit einem wasserlösl. Alkalicyanat
oder mit Nitroharnstoff. — 36 g I werden in etwa 100 ccm W . suspendiert u. eine Lsg.
von 16 g KCNO in 200 ccm W . zugegeben. Außerdem wird etwa 1 Mol HCl zugegeben.
Die Carbamidoverb. wird abfiltriert u. aus W . krystallisiert. — Dieselbe Verb. wird
erhalten aus I in W . oder A. gelöst durch Umsetzung mit einer Lsg. von Nitroharnstoff
NOo-N H -CO ’ NHo in warmem W . oder Alkohol. (A. P. 2191 432 vom 33/1. 1937,
ausg. 20/2. 1940.) M . F. M ü l l e r .

X . Färberei. Organische Farbstoffe.

E. W . Pierce, Das Bedrucken von Wolle. Die Arbeitsweise beim Vigoureuxdruck,
beim Bedrucken von Ketten, Strängen, Plüschen u. Friesen, sowie beim Filmdruck
ist geschildert. (Amer. Dyestuff Reporter 29- 153— 56. 1/4. 1940.) SÜv e r n .
A . Franken, Über neue Methoden des Filmdruckes. VII. (Fortsetzung zu C. 1939.
II. 1777.) Dämpfer u. Trockner sind behandelt. (Silk and Rayon 13. 588— 90.
1939.) SÜVERN.
Hanns Gerber, Textiler Zeugdruck au f Aluminium und Äluminiumgeweben. Gegen­
stände oder Gewebe aus Al kann man nach den Methoden des Zeugdruckes bemustern,
wenn man das Al nach dem M. B. V.-Verf. (Oxydieren der Oberfläche in alkal. Chromat­
bädern) oder nach dem Eloxalverf. (Überführen der Metalloberfläche in A120 3 durch
Behandeln in oxalsaurem oder schwefelsaurem Bade mit hochgespannten elektr. Strömen)
vorbehandelt. Pasten mit Beizenfarben, Palatinecht- u. Anthracenfarben sind für den
Druck geeignet. Arbeitsvorschrift. (Melliand Textilber. 21. 416. Aug. 1940.) SÜVERN.
S. S. Rachlina u nd G. I. Germann, Ersatz von Tragant und Tannin durch P ro­
dukte heimischen Ursprungs. Auf Grund von Labor.- u. Betriebsverss. zeigen Vff.,
daß das Natriumalginat zur Herst. von Druckfarben mit bas. Farbstoffen in Kombination
mit Dextrin, Lärchenharz, lösl. u. unlösl. Stärke statt importierten Traganths unter
folgenden Bedingungen angewendet werden kann: a) im essigsauren Medium (unbedingte
Abwesenheit von Sprit u. Mineralsäure), b) Zugabe von oxalsaurem Ammonium zur
Druckfarbe, in welchem vorher der SK U M P IE-Extrakt gelöst wurde, c) die Druckfarben
werden so gemischt, daß das Alginat zuletzt zugefügt wird. Aus dem SKUJIPIE -Extrakt
wurde nach dem Verf. des Leningrader ItYR OW schen Textilinstitutes ein gereinigtes
Tannin mit 92%/ Tanniden erhalten, welches das importierte Tannin vollständig er­
setzen kann. (lUepcianoe ylc.io [Wollind.] 19. Nr. 1 . 15— 17. 1940.) Gtjbin.
Raffaele Sansone, Lachstöne und ihre Bedeutung in der Färberei und Druckerei.
Lachsrosa, -rot u. -orange. Auf Baumwolle u. Viscosekunstseide mit Indanthren­
orange R R feines Plvr. u. I.-Scharlaoh G K feines Plvr., bzw. weniger waschecht mit
Siriuslichtscharlach GG, -orange GG, -braun B R L , -orange G u. -lichtrot 4B L . Auf Acetat­
seide oder Naturseide mit CeUitonscharlach B , -orange G R u. -echtbraun B T , bzw. mit
Supranolbraun 5 R, -rot B R u. Echtseidengdb G. IndigosolbrillantorangeIRK Paste
gibt für sich allein schöne Lachstöne. Dieser Farbstoff, in Mischung mit Celliton­
scharlach B , -orange G R u. -echtbraun B T gibt schöne Changeanteffekte auf Misch­
geweben aus Viscoseseide u. Acetatseide. Schöne Ätz- u. Reservedrucke wrerden mit
IndigosolbrillantorangeIRK, Algolorange R F , Suprafix, doppdte Paste usw. erzielt.
Direkte Drucke ohne Ätz- oder Reserveeffekt erhält man, indem man z. B. mit Indigosol-
1940. II. I I jj. F ä r b e r e i . O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1941

scliarlach I B klotzt u. mit Indigosolgrüti I B überdruckt. (Text. Colorist 62. 300— 03-
348. Mai 1940.) F r ie d e m a n n .
Hermann Eichler, D ie Ursachen der Säure- und Alkaliunechtheit der organischen
Farbstoffe und deren Behebung. (Vgl. C. 1937.11.442.) Vf. bespricht die konstitutionellen
Ursachen der Säure- (I) bzw. Alkaliunechtheit (II) gewisser organ. Farbstoffe u. ihrer
Färbungen. Schema der Gruppierungen im Farbstoffmol., die bei zahlenmäßig
steigendem Ph Farbumschlag der Lsgg. bzw. Färbung im bathochromen (positiven)
oder hypsochromen (negativen) Sinne bedingen. I u. II der Farbstoffe u. ihrer Färbungen
lassen sich nach folgenden Grundsätzen verbessern: A. Verschiebung des Umschlag­
intervalls durch Einführung von Substituenten zu pH-Werten, die bei Beanspruchung
der Färbungen in der Praxis u. bei Echtheitsprüfungen nicht erreicht werden. B. Durch
Angleichung der Farbtöne der Grenzformen (Umschlagfarben) (III) durch Einführung
von Substituenten u. dadurch erzielte Farbänderungen 1. Art, so daß trotz Bldg. der
III bzw. der Säure- oder Alkalisalze keine sichtbare Änderung der Tiefe u. Stärke der
Färbungen eintritt. Die gleiche Wrkg. zeigt die Unterbringung von Gruppierungen,
die mit der entgegengesetzten Ionengattung III der' gleichen oder annähernd gleichen
Farbtiefe (Nuance) geben. Dies hat neben der Erhöhung des Mol.-Gew. eine Häufung
von chromophoren u. auxochromen Gruppen 1. Ordnung zur Folge u. erklärt neben
der Farbvertiefung die bes. Echtheitseigg. der Färbungen höhermol. Farbstoffe.
C. Stabilisierung der in ihren färber. Eigg. wertvollen III durch ehem. Operationen
(z. B. Veräthern von OH-Gruppen), damit der Farbumschlag durch Übergang in andere
III unmöglich ist. Veränderung der I oder II bedingenden Gruppierung D. in Entw.-
Farbstoffen durch Diazotieren u. Kupplung mit Naphtholen u. anderen Stoffen oder
E. durch Überführung in unlösl., gegen verd. Säuren u. Alkalien beständige, ringförmig
konstituierte Metallverbb. (Türkischrot, Nachchromieren von Azofarbstoffen usw.).
F. Erhöhung der Säure- oder Alkaliechtheit durch Bldg. schwer lösl. Metallsalze (Al,
Cr, Fe, Cu, Sn u. a.) oder auch durch Bldg. von Tanninverbindungen. (Angew. Chem. 53.
234— 35. 25/5. 1940. Sternberg, Ostsudetenland.) W ulkow .
T. N. Mehta und V. B. Thosar, Untersuchungen in der Naphthol-AS-Reihe.
III. Bestimmung von Gliedern der Naphthol-AS- Reihe. (II. vgl. F ö r s t e r u . Mit­
arbeiter, C. 1938. II. 2844.) Vff. führten Bestimmungen von Naphtholen (I) der
Naphthol-AS-Reihe in Substanz u. Farbbädern durch Titrieren mit Diazosalz (II)-
Lsgg. in Ggw. von A. u. Pyridin (V) aus. Untersucht wurden 13 Naphthole: A S ,
A S -D , A S-O L, A S -R L , A S -L T , A S -B G , A S -E , A S -T R , A S -B S , A S -B O , A S -G R ,
A S -L B , A S -S G (Tabelle der analyt. Daten). Die meisten I gaben bei Best. in Substanz
mit der äquimol. Menge NaOH in Ggw. von A. u. V klare, beständige Lsgg., die weniger
lösl. I fein disperse, koll. Lsgg., die ebenfalls genaue Ergebnisse lieferten. Die Schwierig­
keit des Arbeitens mit unbeständigen II-Lsgg. wurde durch Verwendung von Lsgg.
stabilisierter II, z. B. Fast Red Salt T R (III) möglichst vermieden. Die Standard­
einstellung der II-Lsgg. erfolgte durch Titration mit analyt. reinem /?-Naphthol, bis
beim Tüpfeln keine Farbrk. mehr zu beobachten war (1. Ablesung). Dann wurde die
Lsg. mit 1 Tropfen einer 10%ig. Lsg. von l-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (IV)
in NaHC0 3 geprüft. II-Lsg. wurde bis zur Farbrk. zugesetzt (2. Ablesung). Der Über­
schuß an II-Lsg. scheint sich unter den Vers.-Bedingungen langsam zu zersetzen,
deshalb muß das Tüpfeln sofort nach Zugabe von jeweils 0,5 ccm II-Lsg. u. gutem
Schütteln erfolgen. Die beiden Ablesungen zeigten nie größere Unterschiede als 0,5 com.
IV gibt mit II-Lsg. eine von I-Lsgg. stark unterschiedliche Färbung u. gestattet noch
0,03 ccm Überschuß 0,1-n. II-Lsgg. nachzuweisen. Das Mittel der beiden Ablesungen
wurde als Endpunkt genommen. Mit kryst. I waren die Endergebnisse bis auf ± 0 ,5 %
genau.
V e r s u c h e . Herst. der III-Lsg.: 5% ig. Lsg. der handelsüblichen Ware in eis­
kaltem W ., näch dem Filtrieren in brauner Flasche unter Eis auf bewahrt, um Zers, zu
vermeiden. — Standardeinstellung der III-Lsg.: 0,001 Mol. /?-Naphthol durch Zugabe
von 1,25 ccm n. NaOH, 10 ccm dest. V u. 50 ccm A. lösen, dann wie beschrieben
gegen 5% ig. Lsg. von III titrieren. Fremdsubstanzen in techn. V kuppelten mit der
II-Lsg. unter den Vers.-Bedingungen u. verschleierten den Endpunkt. Diese Schwierig­
keit wurde behoben durch Stehenlassen von V mit einer verd. Lsg. von NaNOz u. HCl
über Nacht u. zweimaliger Dost, mit großem Überschuß an Alkali. Die untersuchten I
wurden in gleicher Weise wie /?-Naphthol gelöst u. gegen III-Lsg. titriert (Tabelle der
Ergebnisse). Handelsübliche I wurden auch bestimmt durch Auswaschen der Ver­
schneidungsmittel mit W . u. Wägen des Rückstandes. Im Vgl. zur Titration ergaben
sich zu niedrige Werte, wenn I aromat. Sulfonsäuren enthielt, die durch ihren seifen­
artigen Charakter I durch das Filter gehen ließen, zu hohe Werte, wenn unlösl. Sub­
stanzen, wie z. B. Sand in handelsüblichen I zugegen waren. — Aus den beschriebenen
1942 H x . F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1940. II.

Verss. zur Best. von I in Farbbildern ergab sich: 1. Je Vol. der Badfl., das ungefähr
0,001 Mol. des I enthält, sind 10 ccm V u. 50 ccm A. zuzusetzen. 2. Falls die Badfl.
mehr als die äquivalente Alkalimenge enthält, ist in der Lsg. vor dem Titrieren 50 bis
8 0 % des ursprünglich vorhandenen Gesamtalkalis mit verd. CH3COOH zu neutrali­
sieren. 3. Von den so erhaltenen Ablesungen ist ein Blindwert für die Menge des an­
wesenden V abzuziehen, um einen einwandfreien Wert für den Endpunkt zu erhalten. —
Weiter werden Verss. zur I-Best. in Bädern verschied. I vor u. nach dem Färben ge­
wogener Mengen Baumwollgarn mitgeteilt. Allg. Vers.-Daten: 2%ig. Lsgg. der ver­
schied. I wurden heiß gelöst ohne Zugabe von CH20 oder irgendeinem Schutzkoll.
hergcstellt. Die ursprüngliche Lsg. wurde verschiedentlich verd. u. 5 g Baumwollgarn
darin 2— 3 Min. umgezogen, um dann 30 Min. in der Lsg. zu liegen. Danach wurden
25 ccm Lsg. mit CH3CÖOH abgestumpft u. nach Zugabe von A. u. V mit II-Lsg.
titriert. Die Verss. wurden mit kalt hergestellten I-Lsgg. (l% ig ) ohne/mit Zugabe
von CH20 oder einem Schutzkoll. u. verschied. Mengen A. wiederholt, um die Wrkg.
dieser Stoffo auf die Absorption von I zu prüfen. (J. Soc. Dyers Colourists 56. 160— 65.
April 1940. Bombay, Univ., Dep. of Chemical Technology.) W ULKOW .
R . V. Bhat, R. B. Förster und K . Venkataraman, Untersuchungen in der
Naphthol-AS-Reihe. IV. Versuche zur Synthese I. (III. vgl. vorst. Ref.) Vff. haben
sich bereits in der 2. Mitt. (1. c.) mit Fragen der Substantivität (S.) befaßt. Zwecks
Unters, der Beziehungen zwischen ehem. Konst., S. u. Echtheitseigg. in der Naphthol-
¿'-Gruppe berichten Vff. jetzt über vorläufige Verss. zur Synth. von Naphtholen.
Die S. für Baumwolle begünstigende Struktureigg. werden ausführlich besprochen u.
entsprechende Naphthole synthetisiert. Daneben wird über die Synth. neuer „Naph-
thol‘ '-Typen berichtet. Naphthole mit bas. Charakter wurden aus ß-Oxynaphtlioyl-
chlorid (XXII) durch Kondensierung mit p-Aminodimethylanilin (XXVI) oder -diäthyl-
anilin oder a-Aminopyridin hergestellt. Aus den salzsauren Salzen wurde in üblicher
Weise die freie Base gewonnen u. als „Naphthol“ verwandt. Das quaternäre Salz
(XVIII) des 2-Oxv-3-naphthoyl-p-diäthylaminoanilids (XVII) wurde durch Behandlung
von XVII mit Dimethylsulfat gewonnen u.. das Verh. .der Färbungen mit .Fast Red
Salt T R (XXIII) nach Behandlung mit Gerbsäure u. Sb-Salz oder Katanol ON unter­
sucht. Ein „Naphthol“ wurde aus ß-Oxynaphthoesäure (XXV) mit p'-Aminophenyl-
toluol-p-sulfonat kondensiert. Beim Kuppeln mit XIII u. Fast Blue Salt 2 B (XXIV)
waren die Färbungen wasch- u. kochecht. Durch Kondensation von Monotoluol-
p'-sulfo-m-phenylendiamin mit X X V wurde das „Naphthol“ XIII gewonnen. Beim
Seifen u. Kochen im Kier bluteten die Färbungen von XIII beträchtlich. Durch Nach­
behandlung mit CuS0 4 wurde die Echtheit verbessert. Über Färbeverss. mit den neuen
„Naphtholen“ nach Entw. mit X X III u. XXIV vgl. Vers.-Teil. Die Echtheit der
Färbungen beim Kochen im Kier wurde in Nachahmung von Sarongs durch Vernähen
gefärbter Garne an grauen Musselin geprüft. Durch bloßes Abmustern konnte die
Echtheit bei Kierkochung mit Standardtypen aus früheren Verss. u. ebenso die Reib­
echtheit (vgl. F ö r s t e r , C. 1938. II. 2844) ermittelt werden. Die Stabilität der „Naph-
thol“-Bäder u. die S. der einzelnen Naphthole für Baumwolle wurden nach R a t h
(J. Soc. Dyers Colourists 44 [1928]. 10) geprüft, doch ließ sich danach die Wrkg. von
Netzmitteln im Naphtholbad nicht feststellen. Teils waren die Netzmittel nicht aus­
zuwaschen, teils bildeten sich koll. Lsgg. der Naphthole durch Ansäuern der alkal.
Lsgg. mit HCl. Die koll. Lsgg. gingen auch nach dem Kochen mit überschüssiger HCl
u. NaCl durchs Filter.
V e r s u c h e . 2-Oxy-3-naphthoylchlorid (XXII). (Vgl. hierzu A b r a h a r t , C. 1938.
II. 302.) Beim Erhitzen von X XV mit SOCl2 u. Bzl. blieb die Säure unverändert.
Andere, ähnliche Verss. führten zur Bldg. einer gelben, amorphen, depsidähnlichen Sub­
stanz vom F. 290— 295° (vgl. A b r a h a r t , 1. c.). Reines X X II wurde gewonnen durch
Erhitzen von 100 g XX V in 400 ccm PAe. (K p . 70— 80°) mit 100 ccm SOCl2 auf dem
W.-Bad, bis eine klare, braune Lsg. entstand (4— 5 Stdn.). Das beim Abkühlen sich
abscheidende X X II wurde mit PAe. gewaschen, Ausbeute 90 g, gelbe Nadeln, F. 96°.
M e y e r (vgl. M li. Chem. 22 [1901]. 791) fand bei wesentlich gleicher Meth. F. 191°.
Die von L e s s e r , K r a n c p u h l u . G a d (vgl. Ber. dtsch. chem. Ges. 58 [1925]. II. 109)
angegebene Meth. konnte von Vff. nicht wiederholt werden, obgleich erstere F. 96°
fanden. X X II zers. sich langsam beim Lagern u. geht schließlich in XXV über. Beim Er­
hitzen über F. wird X X II langsam in das beschriebene hochschm., depsidähnliche Prod.
verwandelt. — Die Darst. der 2-Oxy-3-naphthoylderiw. verschied. Basen erfolgte nach
2 Methoden: A. (Lösungsm.: reines Pyridin, Kondensationsmittel: PC13). Zu der gelösten
Base wurde XXV u. bei 60° PC13 in 30 Min. nach u. nach zugegeben. Nach weiteren
30 Min. wurde 1 Stde. auf 120° erhitzt, auf Eis gegossen, der Nd. filtriert u. säurefrei
gewaschen, dann mit überschüssiger Sodalsg. gekocht, der Rückstand von Soda befreit,
1940. II. H j. F ä k b e b e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1943

bei 60° in alkoh. NaOH gelöst, filtriert u. das Filtrat mit C 0 2 gesättigt. Nach dem Aus­
waschen mit W . wurde der Nd. umkrystallisiert. Bei Derivv. der Diamine wurde das
Na-Salz des Naphthols durch Sättigung mit C 02, daraus die freie Base mit HCl erhalten.
Für 1 Mol. Base wurde bei Diaminen 2,25 Moll. X X V u. 2,5 Moll. PC13, bei Monoaminen
1,15 Mol. Säure u. 1,25 Mol. PC13 verwandt. B. Base u. X X II wurden getrennt gelöst
(gewöhnlich in Nitrobenzol), die Lsgg. in einer 11 GEISZLER-Flasche mit Luftkühler
(CaCl2-Rohr) gemischt u. 1 Stde. unter Rückfluß erhitzt. Das bei Abkühlen sich trennende
öl wurde durch Waschen mit Bzl. von Nitrobenzol befreit. Für 1 Mol. Base wurde
1,5 Mol. Acylclilorid verwandt.
Darst. der „Naphthole“ : Di-2-oxy-3-naphthoylbenzidid (I), C34H 240 4N, aus Benzidin
u. X X V nach Meth. A. Aus Nitrobenzol hellbraune Krystalle, F. > 339°. In folgendem
heißt es stets: Färbung ( a l k o h . Lsg. mit FeCl3): keine. — Di-2-oxynaphthoyl-o-
toluidin (II), C30H 28O4N2, aus Nitrobenzol sehr kleine, hellbraune Tafeln, F. 328— 329°.
(Färbung blaßgrün.) — 4,4'-Di-(2"-oxy-3")-naphthoylaminodiphe7iylmetJian (III),
C35H 20O4N2, aus Nitrobenzol hellbraunes, kryst. Pulver, F. 332— 333°. — 4,4'-Di-
(2"-oxy-3")-naphthoylaminodiplienylamin (IV), C34H 250 4N3, aus handelsüblichem
4,4'-Diaminodiphenylaminsulfat mit NaOH. Krystalle aus mit S 0 2 gesätt. W .; aus
Nitrobenzol dunkelgrüne Nadeln, F. > 340°. (Färbung blaugrün.) — 4-(2'-Oxy-3')-
naphthoylaminodiphenylamin (V), C23H 180 2N2, aus Chlorbenzol kleine olivgrüne Tafeln,
F. 221— 222°. (Färbung blaugrün). — 4-(2"-Oxy-3")-naphthoijlamino-4'-methoxydi-
phenylamin (VI), C21H 20O3N2. Aus 4-Amino-4'-methoxydiphenylamin (aus Sulfat von
Variamine Blue Base B mit NaOH u. Krystallisieren aus verd. A.) nach Meth. A als
dunkelgraue Verb. mit grünem Stich; aus Chlorbenzol schmale graue Tafeln, F. 235
bis 236°. (Färbung blaugrün.) — 4-Be.nzamino-2,5-diäihoxy-(2'-oxy-3')-naphthanilid
(VII), C28H 20O6N2. A us 4-Benzamino-2,5-diäthoxyanilin (durch Krystallisieren von
Fast Blue Base 2 B aus A.). Aus (CHC12)2 grüngelbe Tafeln, F. 234°. — 3-Methyl-4-
benzaviino-6-metlioxy-(2'-oxy-3')-iiaphthanilid (VIII), C26H 220 4N2, aus Fast Violet
Base B u. X X V ; aus (CHCJ2)2 blaßbraune Tafeln, F. 240— 241°. (Färbung graugrün.)
— 2,4-Dimelhyl-5-benzaviino-{2'-oxy-3')-7iaphthanilid (IX), C26H 220 3N2. Aus 2,4-Di-
methyl-5-benzaminoanilin (aus Hydrochlorid von Fast Red Base R B E mit NaOH; Nd.
kryst. aus A.). Aus (CHC12)2 farblose Täfelchen, F. 281— 282°. (Färbung blaugrün.) —
p-(2'-Oxy-3')-7iapldhoylami7ioacetanilid (X), C1 SH 1(10 3N2, aus verd. CH3COOH farblose
Tafeln, F. 270— 271°. (Färbung blauschwarz.) Behandlung mit H N 0 3 erwies Abwesen­
heit einer freien N H 2-Gruppe, die Aeetylgruppe blieb während der Darst. des Naphthols
unangegriffen. — 2-Oxy-3-7iaphthoyl-p-be7izo7jlaminoa7iilid (XI), C24H 180 3N2, aus X X V
u. Mono-N-benzoyl-p-phenylendiamin; aus (CHC12)2 schwach gelbe Tafeln, F. 286— 287°.
In der Literatur wird F. mit 281° angegeben. Blaufärbung mit FcCl3. — Ci7vnamoyl-p-
7iitra7iilid (X X ), C15H 120 3N2, aus Zimtsäure u. p-Nitranilin nach Meth. A. Nach zwei­
maligem Krystallisieren aus verd. A. (Norit) goldbraune Nadeln, F. 233— 234°. — Mono-
cin7ia7noyl-p-phe7iyle7idiamin (XXI), C15H 14ON2, aus der Nitroverb. mit Eisessig u.
Eisenfeilspänen. Aus A. (Norit) braungelbe Nadeln, F. 162°. — 2-Oxy-3-naphthoyl-p-
cirunamoylaminoanilid (XII), C20H 20O3N 2. Aus Monocinnamoyl-p-phenylendiamin in
trockenem Pyridin u. X X V u. PC13. Aus (CHC12)2 helle, grüngelbe Nadeln, F. 290— 291°.
— 7n-{2'-Oxy-3')-naphtho7jlami7iotoluol-p-sulfanilid (XIII), C24H 20O4N 2S, nach Meth. B
aus X X II u. Monotolu.ol-p-sulfo-m-phenylendiamin. Aus Chlorbenzol blaßbraune
Nadeln, F. 220— 221°. — p'-(2'-Oxy-3')-7iaphthoyla7ni7iophenyltoluol-p-sulfonat (XIV7),
C2.,H130 5NS, aus p'-Aminophenyltoluol-p-sulfonat u. X X V mit PC13. Aus Eisessig
bfaßgraue Tafeln, F. 250— 251“. (Färbung blaugrün.) — 2-Oxy-3-7iaphtlwyldehydro-
thio-p-toluidid (XV), C25H 180 2N 2S, aus Dehydrothio-p-toludin u. X X II. Aus Nitrobenzol
farblose Nadeln, F. 323— 324u. — 2-Oxy-3-7iaphtlioyl-p-di7neth7jla7ninoanilid (XVI),
C10H 13O2N2, aus X X II u. X X V I. Salzsaures Salz, C19H 180 2N 2 -HC1, aus verd. A. schwach
braune Nädelchen, F. 263— 264°. Die Base selbst bildet aus CHC1, u. Leicht-PAe.
braunes, kryst. Pulver, F. 142— 143°. — 2-Oxy-3-7iaplithoyl-p-diätliylu7ninoanilid (XVII),
C21H 220 2N2. Darst. analog XV I. C21H 220 2N 2 -HC1, aus verd. A. farblose Nadeln, F. 227
bis 228". X V II selbst bildet aus A. gelbgrüne Nadeln, F. 198— 199°. — 2-O xy-3-
7iaphthoyl-p-diäthyla7ni7ioanilidmethosulfat (X V III), C,l4H 50O8N 4S, aus X V II u. Dimethyl-
sulfat schmale, graufarbene Tafeln aus A ., F. 256— 257°. — v.-(2-Oxy-3)-7iaplühoyla7nino-
pyridiTi (XIX), C10H 12O2N2. Aus a-Aminopyridin u. X X II. Aus Chlorbenzol blaßgelbe
Nadeln, F. 2 6 2 — 2 6 3°.
F ä r b v e r s u c h e . Die „Naphthole“ wurden fast immer in Sprit gelöst. Tränkung
von gebleichtem 20-er Garn 15 Min. bei Zimmertemp., Verhältnis Garn: Fl. wie 1: 20.
Nach dem Abschleudern wurden die Proben mit 2 % X X III oder X X IV entwickelt.
Jedem Entw.-Bad wurde 1 % Diazopon zugegeben. Das gefärbte Material wurde mit
kaltem W . gewaschen, in einer 0,8%ig. Seifenlsg. 15 Min. kochend geseift, gewaschen
1944 H x. F ä b b e b e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1940. IL

u. getrocknet. Das mit XVII u. XVIII imprägnierte u. mit XXIII entwickelte Garn
wurde mit Gerbsäure u. Sb-Salz bzw. Katanol ON nachbeliandelt. Tabelle der Farbe
der Lsgg., Farbe der behandelten Garne, Verh. der Lsgg. gegen CH20 (1 % des Vol.) u.
Stabilität der unbehandelten Naphthollsgg. nach 24 Stein, bzw. 1 Woche. Tabelle der
Farbnuancen nach Entw. mit X XIII u. XXIV. — Echtheit beim Kochen im Kier. Als
Standard für Echtheitsgrade 1— 5 wurden folgende Färbungen gewählt: 1. Naphthol A S
u. Fast Bordeaux Salt O P ; 2. Naphthol A S u. Fast Red Base R E B ; 3. Naphthol A S -S W
u. Fast Red Base R B E ; 4. Naphthol A S -E u . Variamine Blue B a seB ; 5. Naphthol A S -B R
u. Fast Blue Salt 2B . Gefärbt wurde wie oben. Kleine Muster Sarongs (Einzelheiten
vgl. oben) wurden einer offenen Kochung mit 0,5— 1,0 u. 1,5% (auf Vol. bezogen) Soda-
lsg. 6 Stdn. bei 70° in einem Vers.-Kier unterworfen, gewaschen u. getrocknet. Bei
Konz, von 1 ,5% zeigten die Ränder sichtbare Veränderungen der Farbnuance, die Unter­
schiede im Verh. der einzelnen Farben waren deutlich sichtbar. Ähnliche Sarongs
wurden mit den synthet. Naphtholen hergestellt. Nach einer Standardabkochung im
Kier wurde durch Abmustern mit bloßem Auge die Widerstandsfähigkeit gegen Kier-
kochung im Vgl. zu den Standardfärbungen ermittelt (Tabelle). Die Beständigkeit der
Naphtholc gegen Kierkocliung war bei X XIII u. XXIV mehr oder weniger gleich. Bei
Unterschieden im Echtheitsgrad war XXIV besser. Ausführungen über die Echtheit der
einzelnen Naphtholo bei Kochung im Kier u. theoret. Erklärungen dafür. — Reib­
echtheit. Best. nach einer früher beschriebenen Meth. (vgl. F ö r s t e r , 1. C.). Als Standard
dienten folgende Kombinationen von Färbungen auf Garn: Naphthol A S -S O u. Fast
Red Salt B ( 6 ); Naphthol A S -R L u. Variamine. Blue Salt B (5); Naphthol A S-O L u.
XXIII (4); Naphthol A S -S W u. Fast Red Base R B E (3); NapMhol A S u, XXIV (2).
Standard 2 wurde mit 0,5%ig. Seifenlsg., Standard 3— 6 mit 0,8%ig. Seifenlsg. 15 Min.
kochend geseift. Als Grundlage für die Beurteilung diente teils die N 2-Best. im ursprüng­
lichen u. geriebenen Muster, teils der Betrag der Abreibung nach bloßem Abmustern.
Tabelle der Reibechtheit mit XXIII u. XXIV. Die Kombinationen mit XXIII waren im
allg. reibechter als mit XXIV. Die Reibechtheit der Färbungen mit synthet. Naphtholen
war nicht auf einfache Weise mit der Konst. oder der Substantivität (S.) der Naphtliole
in Verb. zu bringen. Die Naphthole III, IX u. XIII gaben bei geringer S. echte Fär­
bungen, bes. mit X X III; XII gab bei guter S. echte Färbungen. Die Echtheit bas.
Naphthole wurde durch Nachbehandlung mit Gerbsäure u. Sb-Salz oder mit Katanol ON
verbessert. — Substantivität (S.). Herst.-Vorschrift für 0,1— l% ig . Lsgg. von Naph­
tholen in A. u. 20%ig. NaOH-Lösung. 1,5 g Garn wurde 30 Min. in einer Stöpselflasche
mit der Lsg. imprägniert. Verhältnis Garn : Fl. wie 1: 30. Dann wurden 25 ccm Lsg.
mit HCl angesäuert, das ausgefällte Naphthol filtriert (Glasfilter 1G4), mit HCl ge­
waschen, bei 110° bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Der absorbierte Teil wurde
durch Differenz gefunden. XIX wurde mit CH3COOH gefällt. Die S. von XV, XVI u.
X V II konnte nicht bestimmt werden, da die alkal. Lsg. während des Vers. Nd. bildete.
Tabellen u. Kurven der Ergebnisse. Die S. von reinem Naphthol AS betrug nur un­
gefähr 6 0 % der S. des handelsüblichen Produkts. Die Wrkg. von A. auf die S. wurde
durch Zugabe von 2 5 % (auf Vol. berechnet) zu handelsüblichem Naphthol AS u. von
10 bzw. 3 0 % A. zu reinem Naphthol AS untersucht (Tabelle). Die Zugabe von A. ver­
ringerte die Substantivität. Dies muß beim Färben im großen berücksichtigt werden,
wenn Naphthole kalt oder mit A. gelöst werden. Falls schwer lösl. Naphthole durch A.
völlig gelöst werden sollen, führt dies zu verminderter S. u. Reibechtheit. Mit Ausnahme
von Naphthol XIII hatten alle Naphthole eine größere S. als Naphthol AS. Theoret.
Erklärungen für die S. der einzelnen Naphthole. Weitere Einzelheiten im Original.
(J. Soc. Dyers Colourists 56. 166— 78. April 1940. Bombay, Univ., Dep. of Techno­
logy.) ' _____________________ W ulkow .

Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel, Basel, Schweiz, Färben von

Cdlulosefasem. Man färbt mit substantiven, beizenbindenden Farbstoffen, die in W.
oder Alkali lösl. Metallkomplexverbb. bilden, unter Zusatz von Lsgg. nichtfärbender
organ. Metallkomplexverbb., die kein Ätzalkali enthalten, zum Färbebade nach dem
Färben oder behandelt die Färbungen in Irischem Bade mit diesen Lsgg. nach. —
Zur Verwendung kommen nach den Beispielen neutralisierte Lsgg. von Cu-Tartrat,
-Glykokolat, -Diäthanolaminoacdat (I), -Dimethylglycinat (II) oder -a-Alaninat (III),
T C u i^ ^ ^ N P H C ool I 1H 0 ^ C u [(C H a)a N C 1 IS C O O ]s
,X Cu[HOCsH > N CH* C 00J +
1H ’ ° I I I Cu[CH3— CH(NHä)COO]ä
zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Die Färbungen sind tiefer u. reiner, sowie wasch-,
alkali- u. lichtechter als die mit üblichen Metallverbb. nachbehandelten Färbungen.
(F P. 854 781 vom 16/5. 1939, ausg. 24/4. 1940. Schwz. Prior. 18/5. 1938. It. P.
373 757 vom 17/5. 1939. Schwz. Prior. 18/5. 1938.) Sch m alz.
1940. II. H x. F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1945

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Richard Haynn,

Königstein/Taunus), Färben van Fasergcmischen aus Zellwolle aus Cellulosekunstseide
und tierischen Fasern. Man färbt die Ware mit Diazotierungsfarbstoffen u. Chromkom-
plexverbb. organ. Farbstoffe im gleichen Bado in Arbeitsflotten, welche eine organ.
Säure enthalten, diazotiert in frischem Bade u. entwickelt wie üblich. Man erhält
tongleiche Färbungen. Das Verf. findet bes. vorteilhaft Anwendung für schwere
Herrenstoffe aus Wolle u. Zellwolle. (D- R. P. 690 004 Kl. 8 m vom 11/11.1937,
ausg. 12/4. 1940.) Sc h m alz.
Eastman Kodak Co., übert. von: James G. McNally und Joseph B. Dickey,
Rochcster, N. Y ., und Werner H. Zugschwerdt, Kingsport, Tenn., V. St. A ., Färben
von Cellulosederivaten. Man verwendet Azofarbstoffe, dio durch Kuppeln von aromat.
Diazoverbb. mit Monoäthern des 1,2- oder 1,3-Dioxybenzols erhältlich sind, in wss.
Aufschwemmung. — Die Anwendung der folgenden Farbstoffe unter Angabe ihres
Farbtons auf Acetatkunstseide ist beschrieben: A nilin -V l-Oxy-3-rnethoxy- (I) oder
■äthoxy- (II) oder -propyloxy- (III) oder -benzyloxy- (IV) oder -plienoxy- (V) oder
-2-methoxy- (VI) oder -benzyloxy- (VII) oder -phenoxybenzol (VIII), gelb; 1-Amino-
2-mcthoxybenzol -y I— V, gelb, oder -y VI— VIII, grünstichig gelb; l-Amino-3-meth-
oxybenzol oder l-Aviino-4-methoxybenzol (IX) oder l-A m ino-2-, -3- oder -4-methylbenzol -y
I— VIII, gelb; l-A m ino-2-, -3- oder -4-chlorbenzol oder -3- oder -4-brombenzol oder
-2-, -3- oder -4-jodbenzol oder l-Amino-2-brombenzol (X) oder l-Amino-2-metliyl-4-chlor-
benzol oder l-Amino-2-brom-4-inethylbenzol oder 2 - oder 4-Aminodiphenyläther oder
1-Amivo-4-acetylbenzol (XI) oder l-Amino-2-chlor- oder -jod-4-acelylbenzol oder 1-Amino-
2-methoxy-4-chlorbe?izol oder l-Amino-2-nitro-4-chlorbenzol oder Kresidin oder 1-Amino-
2-7nethoxy-5-nitrobenzol oder l-Amino-3-nilrobenzol -y I— VIII, Orangegelb; XI -y
l-Oxy-3-(4'-methyl)-phenoxybenzol, orangegelb; X ->- l-Oxy-2-(4'-chlor)-plienoxybenzol,
orangegelb; IX ->- l-Oxy-3-(2'-methyl)-phenoxybenzol, gelb; l-Amino-4-nitrobenzol - y
l-O xy-2-(4‘ -nitro)-phenoxybenzol, orangegelb; l-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol -y V,
orangegelb; XI - y l-O xy-3-oxyälhoxybenzol, orange. (A. P. 2 19i 040 vom 14/1. 1939,
ausg. 20/2. 1940.) Sc h m a l z .
E. I. du Pont deNemours& Co., übert. von: Samuel Lenher und Joseph
E. Smith, Wilmington, Del., V. St. A ., Waschen von W eiß- und Buntätzen, insbesondere
mit Küpenfarbstoffen, au f Färbungen mit ätzbaren Azofarbstoffen. Man verwendet nach
dem Ätzen Wasehfll., die wasserlösl. Erdalkalisalze, wio MgSO, oder CaCl2, u. Salze,
auch quartäre Ammoniumsalze der Schwefelsäureester langkettiger Fettalkohole oder
durch höhere aliphat. KW-stoffreste C- oder N-substituierte Betaine enthalten. Das
Ausbluten u. Auswaschen des Azofarbstoffs wird fast aufgehoben. (A. P. 2189 807
vom 26/3. 1937, ausg. 13/2. 1940.) Sch m alz.
Interchemical Corp., V. St. A ., Pigmentdruck auf Textilstoffen. Man verwendet
als Bindemittel Lsgg. von Nitrocellulose (I) u. wasserunlösl. Äthylcellulose (II) in organ.
Lösungsmitteln, die I u. II im Verhältnis 1: 3 bis 3: 2 u. außerdem Weichmachungs­
mittel enthalten. — Man erhält reibechte Drucke, die den Gewebecharakter nicht
verändern. (F. P. 852 619 vom 5/4. 1939, ausg. 28/2. 1940. A. Prior. 7/4.
1938.) Schm alz.
Ruwin Bronsztajn, Hackensack, N. J., V. S t. A ., Pigmentdruckmassen in Pulver­
form, besonders fü r das Bedrucken von Seide. Man mischt eine koll. wss. Pigmentpaste
mit einem hydrophilen Gummi u. mit einer heiß koagulierbaren Mischung von Albumin
u. durch Wärme nicht koagulierbaren Proteinen u. trocknet das Gemisch durch Zer­
stäuben im warmen Luftstrom bei Tempp. unterhalb des Koagulationspunktes des
Albumins. Das trockene Pulver ist haltbar u. liefert bei Vermischen mit W . gebrauchs­
fertige, heiß koagulierbare Druckpasten. (A. P. 2 185 181 vom 26/1. 1934, ausg.
2/1.1940.) Sch m alz.
Atlas Powder Co., Wilmington, Del., übert. von: Edmond H. Bucy, Stamford,
Conn., V. St. A., Pigmentdruckpasten fü r Baumwolle, Seide und Kunstseide, die Cellu-
losederivv. als Bindemittel, welche mindestens zu 50 Gewiehts-°/o aus einer Äthyl­
cellulose (I) mit weniger als 4 4 % Äthoxygeh. bestehen, ferner Schellack u. Harze (II)
aus einer gradkettigen zweibas. Säure u. einem mehrwertigem A. u. Weichmachungs­
mittel enthalten. — Beispielsweise ist folgende Zus. angegeben: Toluidin 4,75% ,
V* Sek. Nitrocellulose 3,2 5 % , Dibutylphthalat 5 ,5 % , hochviscose I 4 % , II 8,75% ,
Montanwachs 0 ,5 % , Schollacklsg. 4 ,5 % , Butylacetat 12,25% , Toluol 43,5% , A. 1,5% ,
Petroleumnaphtha 2 ,5 % u. Äthylacetat 9 % . — Die Druckpasten trocknen nach dem
Drucken schnell ab u. versteifen das Gewebe nicht. Die Drucke reiben nicht ab. (A. P.
2 1 8 8 073 vom 10/6.1938, ausg. 23/1. 1940.) S c h m alz.
Charles Lalanne, Frankreich, Hautes-Pyrénées, Färben von Fellen. Man ver­
hindert die Entw. z. B. von Oxvdationsfarbstoffen aus 1,4-Diaminobenzol auf dem
1946 Hx. F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1940. II.

Leder dadurch, daß man die Felle gleich nach dem Aufbringen der Färbefl. in Hüllen,
z. B. aus Kautschuk, gummiertem Gewebe oder luftundurchlässigem Papier, vor
dem Zutritt der Luft schützt. Es bildet sich in den Hüllen nach 15— 20 Min. feuchte
Wärme, wobei das Leder schwitzt u. keine Färbung annimmt. (F. P. 851570 vom
14/3. 1939, ausg. 1 1 / 1 . 1940.) S c h m alz.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Erich Lehmann,
Priorau über Dessau), Oxydationsfärbungen auf Fellen unter Venvendung von Kalium-
bichromat als Beize. Man beizt die Felle mit K-Biehromatlsgg., die eine organ. Säure
u. eine puffernd wirkende Verb., z. B. ein Phosphat, Borat oder Alkaliacetat ent­
halten, u. färbt unter Verwendung von Oxydationsfarbstoffpräpp., die Salze aus Dioxy-
naphthalincn u. Diaminen der Bzl.-Reihe enthalten, wie üblich. — Die Grannenhaare
auf Fellen mit härterem Haarbesatz werden durchgefärbt. (D. R. P- 694 310 Kl. 8 m
vom 15/8. 1937, ausg. 29/7. 1940.) Sch m alz.
Chemische Fabrik Joh. A . Benckiser G. m. b. H ., Ludwigshafen a. Rh., Färben
von Leder. Man bohandelt Leder, ausgenommen solches, das mittels polymerer anhydr.
Phosphorsäuren gegerbt worden ist, mit Lsgg. von polymeren Metaphosphorsäuren
oder Polyphosphorsäuren oder deren wasserlösl. Salzen u. färbt dann. Die Hilfsmittel
werden in Mengen von % — 5 % vom Falzgewicht des Leders angewandt. Es können
Chrom- oder Alaunleder, Formaldehydleder, lohgare Leder, Eisenleder, Kieselsäureleder
u. Schwefelleder gefärbt werden. Die Färbungen fallen je nach der Art des Leders
tiefer u. gleichmäßiger oder reiner aus. (D. R. P. [Zweigstelle Oesterreich] 158640
Kl. 8 d vom 14/5. 1938, ausg. 25/4. 1940.) Sc h m alz.
Röhm & Haas G. m. b. H ., Deutschland, Färben von Leder. Man bringt Lsgg.
las. Farbstoffe u. wss. Lsgg. polymerer Äthylencarbonsäuren oder deren wasserlösl.
Abkömmlinge oder entsprechende Mischpolymerisate oder Gemische aus diesen Stoffen,
nach den Beispielen 0,2— 0 ,5 % mit 6 5 % der theoret. erforderlichen Menge an
wss. NaOH verseiftes u. mit llCOOH neutral gestelltes Polyacrylsäurmitril, in be­
liebiger Reihenfolge nacheinander auf Leder verschiedenster Art u. erhält satte u.
reibechte Färbungen, deren Farbe beim Trocknen nicht heller wird. Das Leder behält
sein natürliches Aussehen u. besitzt eine feine Narbenbildung. (F. P. 854 716 vom
13/5. 1939, ausg. 23/4. 1940. D. Prior. 16/5. 1938.) Sc h m alz.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Anthrachinonfarbsloffe. Man
setzt 1-Alkylamino- oder l-Cycloalkylamino-4-halogenanthrachinone mit mehrkernigen,
teilweise hydrierten aromat. Aminen um u. sulfoniert die erhaltenen Produkte. — Ein
Gemisch von 10 g l-Butylamino-4-bromanthrachinon, 5 g Na-Acetat u. 50 g 2-Amino-
5,6,7,S-tetrahydronaphthalin wird unter Rühren auf etwa 200° erhitzt, bis die Farbe des
Rk.-Cemisches rein blau geworden ist. Nach dem Abkühlen auf 80° verd. man das
Gemisch mit 50 g A. u . trocknet bei 30°. Das Rk.-Prod. wird mit 5% ig. Oleum sulfo­
niert u. liefert eine Farbstoffsulfonsäure, die Wolle (B) aus saurem Bade echt grün­
stichig blau färbt. Weitere Farbstoffe erhält man entsprechend aus: 1-Isobulylamino-
4-bromanthracliinon u . p-Cydohexylanilin (I) u. Sulfonieren; l-Isohexylamino-4-brom-
anthrachinon u. I u. Sulfonieren; l-Hexahydrophenylamino-4-bromanthrachinonu. Sulfo­
nieren, B grünstichig blau. (F. P. 854 275 vom 4/5. 1939, ausg. 9/4. 1940. D. Prior.
7/5. 1938.) Star g ar d .
Imperial Chemical Industries Ltd., London, England, übert. von: Samuel
Coifey und Frank Lodge, Manchester, Farbstoffe der Anthraehinonreihe. Man bromiert
l,4-Di-(4'-butylphenylamino)-anthrachinone, in denen eine oder beide Phenylamino-
reste durch Methylgruppen substituiert sein können u. sulfoniert die erhaltenen Farb­
stoffe. — Zu einem Gemisch aus 50 g l,4-Di-(4'-n-bulylphenylami7w)-antlirachinon u.
300 g Chloroform gibt man unter Rühren bei 10° 80 g Brom, steigert die Temp. innerhalb
30 Min. auf 60° u. hält diese Temp. 1 Stde. lang. Nach beendeter Umsetzung gibt
man 500 g A. hinzu, filtriert das kalte Rk.-Gemiscli u. wäscht die violetten Krystalle
mit A. u. Wasser. Man erhält l,4-Di-(2',6'-brom-4'-n-butylphenylamino)-anthrachinon
als violette Verb. vom F. 206°, die nach dem Sulfonieren mit 20%ig. Oleum bei 80— 90°
Wolle (B) aus saurem Bade waschecht u. walkecht violett färbt. Entsprechend erhält
man l,4-Di-(6'-brom-2'-methyl-4'-n-butylphenylamino)-anthrachinon durch Bromieren
von l,4-Di-(2'-methyl-4'-n-butylphenylamino)-anthrachhion in Chloroform als bronze­
glänzende kryst. Verb. vom F. 166°, die nach dem Sulfonieren mit 20%ig. Oleum bei
20— 25° eine leuchtend blaue Farbstoffsulfonsäure liefert, die B aus saurem Bade
leuchtend rotstichig blau färbt. (E. P. 514 770 vom 4/5. 1938, ausg. 14/12.
1939.) " St a r g a r d .
E. I. du Pont de Nemours & Co., übert. von: Donald P. Graham, Wilmington,
Del., V. St. A ., Küpenfarbstoffe der Benzanthronanthrachinonacridinreihe. Man konden­
siert 1 Mol 6 -Bz-l-Dibrombenzanthron mit 1 Mol 1-Aminoanthrachinon u. anschließend
1940. II. Hx- F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o ffe . 1947

2 Mol des erhaltenen Benzanthronaminoanthra-

chinons mit 1 Mol 1,4-, 1,5- oder 1,8-Diamino-
anthrachinon u. unterwirft die erhaltenen Rk.-
Prodd. der Alkalischmelze. Die Farbstoffe färben
Baumivolle aus schwarzer Küpe oliv u. können in
ihre Leukoschwefelsäureester nach üblichen Me­
thoden übergeführt werden. — Ein Gemisch von
80 g 6-Bz-l-Dibrombenzanthron, 4G g 1-Amino-

anlhrachinon, 50 g Na2C 0 3, 5 g
Cu-Acelat u. 0,5 g Cu-Pulver in
1000 g Nitrobenzol wird 3-4Stdn.
auf 20 0 - 2 1 0 ° erhitzt, danach auf
150-170° abgekühlt, mit 24g 1,5-
Diaminoantlirachinon versetzt u.
das Rk.-Gemisch erneut auf 200
bis 2 1 0 ° erhitzt. Nach mehrstd.
Erhitzen filtriert man das Rk.-
Prod. bei 80°, wäscht den Rück­
stand mit wenig Nitrobenzol u.
entfernt dieses durch W.-Dampf-
dest., wäscht den Rückstand mit W . u. trocknet ihn. 115 g des Kondensationsprod. gibt
man bei 120° in eine Schmelze aus 1150 g KOH u. 1150 g A., erhitzt die Schmelze
langsam auf 150° u. hält die Temp. 3— 4 Stdn. zwischen 145— 155°. Man gibt die
Schmelze dann in 6000 g W . u. oxydiert durch Zugabe eines Oxydationsmittels
z. B. Durchblasen von Luft, bis zur völligen Abscheidung des Farbstoffs, der dann
filtriert, alkalifrei gewaschen u. getrocknet wird. 100 g des Farbstoffs (I) werden in
2000 g 96°/0ig. H 2S0j 2— 5 Stdn gerührt, darauf in kaltes W . gegeben, filtriert u. säure­
frei gewaschen. "(A. P. 2 1 8 8 S 3 8 vom 16/12. 1938, ausg. 30/1. 1940.) S t a r g a r d .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Heinrich Voll­
mann, Uerdingen, und Hans Becker, Hofheim), Küpenfarbstoffe der Chrysenreihe.
Man erhitzt 2,8-Diaroylchrysene mit A1C13, vorzugsweise in Ggw. von schmelz­
erleichternden u. dehydrierend wirkenden Mitteln. — In eine Schmelze von 266 g AICI3
u. 58 g NaCl trägt man bei 120° 43 g 2,8-Dibenzoylchrysen (I) vom F. 232° ein, steigert
die Temp. unter Durchleiten von O»
auf 140— 150° u. zers. die Schmelze,
nachdem sie sich schließlich oliv ge­
färbt hat, durch Eingießen in
Wasser. Der in braunen Flocken
anfallende Farbstoff liefert nach
dem Auskochen mit verd. HCl u.
nach der Reinigung durch Um­
küpen ein gelboranges Pulver, das
aus Nitrobenzol in Nädelchen kryst.
u. Baumwolle (A) aus blaugrüner
Küpe orangegelb färbt. Aus 2,8-Di-
p-chlorbenzoylchrysen vom F. 303°
erhält man entsprechend einen
bräunlichgelben Farbstoff, der A aus blauer Küpe gelb färbt. Man kann auch in die
AIC'IJNa6 '/-Schme 1zo Benzoylchlorid eintropfen u. anschließend Chrysen cintragen u.
das zunächst entstandene I durch weiteres Erhitzen unter Zufuhr von 0 2 in den Farb­
stoff überführen. Die Earbstoffbldg. erfolgt wahrscheinlich nach dem nebenst. Schema.
(D. R. P. 6 9 1 6 4 4 K l. 22 b vom 26/8. 1934, ausg. 1/6. 1940.) St a r g a r d .
Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel, Basel, Schweiz ^Stickstoffhaltige
Naphthalinabkömmlinge. Man setzt mehrfach halogenierte Naphthalinabkömmlinge,
die wenigstens 2 Halogenatome enthalten, von denen mindestens eines in ^-Stellung
steht, mit Verbb. um, die neben einer verküpbaren Gruppe mindestens ein Wasserstoff­
atom an ein Stickstoffatom gebunden enthalten. Die erhaltenen Prodd. dienen teils
als Pigmente, teils als Zwischenprodd. zur Herst. von Farbstoffen. — Man erhitzt eine
Dispersion von 14,3 g 2fi-Dibromnaphthalin (I), 24,5 g 1-Aminoanthrachinon, 15 g wasser­
freiem Na-Acetat u. 15 g wasserfreiem N a2C 0 3 in 450 g Nitrobenzol 24 Stdn. unter
Rühren auf 190— 200°. Das Rk.-Prod. wird heiß filtriert, der Rückstand mit Nitro-
1948 Hx. F ä r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e . 1940. II.

benzol, Bzl. u. A. gewaschen, mit sd. verd. HCl u. schließlich mit sd. A. behandelt.
Man erhält ein schwarzviolettes kryst. Pulver, vom F. 370— 380°, das nicht verküpbar
ist. Entsprechend erhält man 2,6-Di-(5'-benzoylami7io-l'-anthrachino7iylamino)-7iaph-
thalin als kryst. braunes Pulver, vom F. oberhalb 350° aus I u. l-Amino-5-benzoyl-
amiwdnthrachinon. Ebenso erhält man weitere Farbstoffe aus 1 Mol I u .: 2 Mol
l-Amino-4-benzoylaminoanthrachinon, schwarzbraunes Pulver, nicht verküpbar; 2 Mol
l-Amino-5-acetylaminoanthrachinon, schwarzbraunes Pulver, F. oberhalb 460°, nicht
verküpbar; 2 Mol l-Amino-5-(o'-chlorbenzoylamino)-anthrachinon, schwarzbraunes Pulver,
F. oberhalb 460°, nicht verküpbar; 2 Mol l-Amino-5-(m'-chlorbeiizoylamino)-anthra-
chinon, schwarzbraunes Pulver, nicht verküpbar; 2 Mol l-Amino-5-(p'-chlorbenzoyl-
amino)-anlhrachinon, schwarzbraunes Pulver, F. oberhalb 450°, nicht verküpbar;
2 Mol l-Ami7io-5-(p'-methoxybenzoylami7io)-anthrachinon, schwarzbraunes Pulver, F.
oberhalb 460°, nicht verküpbar; 4-Aminoanthrachinon-2,l-(N)-benzacridon, schwarz­
grünes Pulver, F. oberhalb 460°, färbt Baumwolle (A) aus bordeauxroter Küpe grün;
5-Aminoanthrachincm-2,l-(N)-benzacridont schwarzblaues Pulver, F. oberhalb 460°,
färbt A aus violettroter Küpe violettblau; 2 Mol l-Amino-4-phenylaminoanthrachinon,
blauschwarzes kryst. Pulver vom F. 380— 390° (Zers.), nicht verküpbar; 2 Mol 1-Amino-
4-methoxyanthrachinon, blauschwarzes Pulver, F. oberhalb 460°, nicht verküpbar;
4-Amino-N-mdhyl-l,9-anthrapyridon, kryst. schwarzblaues Pulver, F. oberhalb 460°,
nicht verküpbar; 2 Mol 5-Aminoisothiazolanthron, violettsehwarzes kryst. Pulver,
F. oberhalb 390°, nicht verküpbar; 4-Aminopyrazolanthron, braunes Pulver, F. ober­
halb 460°, nicht verküpbar; 5-Amino-l,9-anthrapyrimidi7i, blauschwarzes kryst. Pulver,
F. oberhalb 460“, färbt A aus braungelber Küpe blau; Aminoanthanthron, dunkelblaues
Pulver, F. oberhalb 460°, färbt A aus violetter Küpe violettbraun; 1 Mol 1-Amino-
5-benzoylami7wanthrachino7i (II), dunkles Pulver, nicht verküpbar; 1 Mol II u. 1
l-Amino-4-benzoylaminoantkrachinon (III), kryst. schwarzbraunes Pulver, F. oberhalb
300°, nicht'verküpbar; 1 Mol II u. 1 Mol 4-Amino-l,9-a7ührapyrimidin, dunkelbraunes
Pulver, schwer verküpbar; 5-Aminoanthrachinon-2,l-(N)-bmzacridon (IV), schwarz-
blaues Pulver, färbt A aus violettblauer Küpe violettrot; 1 Mol IV u. 1 Mol 1-Amino-
anthrachino7i, schwarzes Pulver, F. oberhalb 460°, färbt A aus violetter Küpe violett.
Weiter erhält man aus 1 Mol l,6-Dibro7n-2-methoxynaplithalin (V) u. 2 Mol II ein dunkel­
braunes Pulver, das eine braune Küpe liefert. Aus 1 Mol V u. 2 Mol III erhält man ein
blauschwarzes Kondensationsprod. vom F. oberhalb 360°, das A aus oliver Küpe
graublau färbt. Das Kondensationsprod. aus 1 Mol V u. 2 Mol 1-Aminoanthrachinon,
ein dunkelbraunes kryst. Pulver, färbt A aus orangeroter Küpe bordeauxrot. Das
Rk.-Prod. aus 2,5-Dibrom7iaphthalin u. AmiTiodibenzanthron, ein schwarzes Pulver vom
F. oberhalb 460°, färbt A aus blauer Küpe grün. (F. P. 847 585 vom 15/12. 1938,
ausg. 12/10. 1939. Schwz. Priorr. 20/12. 1937 u. 23/11. 1938.) St a r g a r d .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Küpenfarbstoffe aus sub­
stituierten Perylentetracarbonsäuren. Man kondensiert ein o-Diaminobenzol in Ggw.
oder Abwesenheit eines Suspensionsmittels mit einer Alkoxy- oder Aryloxyperylen-
з,4,9,10-tetracarbonsäure oder deren Anhydriden von der Zus. Z : oder Z 2, worin R
u eine Alkyl- oder Arylgruppe be­
OCj/ '~'X |CO deutet oder mit einem Gemisch
der Isomeren dieser Verbb. u. halo­
geniert gegebenenfalls die erhaltenen
Farbstoffe. — Man erhitzt ein Ge­
o: misch aus 64 g Dimethoxyperylen-
tdracarboTisäure (I), u. 60 g 1,2-Di-
aminobenzol (III) in der 2 0 -fachen
Gewichtsmenge Pyridin oder in
einem Gemisch aus Nitrobenzol u.
Eisessig 20 Stdn. zum Sieden. Das
Rk.-Prod. wird warm filtriert, der
Rückstand mit Pyridin A. u. A.
gewaschen. Man erhält den entstandenen Farbstoff IV in Form eines dunkelblauen
Pulvers, das aus rotstichig blauer Küpe marineblaue Färbungen liefert. Bromiert
man IV mit B r in Ggw. von KBr, so erhält man einen gleichfalls marineblauen Färbungen
liefernden Farbstoff, während bei der Einw. von Brom in Ggw. von Schwefelsäure-
monohydrat auf IV ein blaues Pulver entsteht, das Baumwolle (A) echt blau färbt.
Gleichfalls A blau färbende Farbstoffe enthält man durch Einw. von Sulforylchlorid
и. von Brom in Ggw. von Jod u. Chlorsulfonsäure auf IV. Weitere
man entsprechend durch Kondensation von: I mit l,2-Diamino-4-äthoxybenzol, violette
Nadeln, A aus violettblauer Küpe grünstichig marineblau; I u. l,2-Diamino-4-chlor-
1 9 4 0 .1 1 . H XI. F a r b e n . A n s t r i c h e . L a c k e . H a r z e . P l a s t i s c h e M a s s e n . 1949

benzol, violette Nadeln, A aus violetter Küpo dunkelblau; I u. l,2-Diamino-4-trifluor-

methylbenzol, blaue Flocken, A aus blauer Küpe blau ; Iu . l,2-Diam ino-3,5-bis-triflm r-
melhylbenzol, A grünstichig blau; Diäthoxyperylentelracarborisäure u. III, blaues Pulver,
A blau; I u. l,2-Diamino-3-brombenzolhydrochlorid, A aus blauer Küpe blau; I u.
l,2-Diamino-4ß-dibrombenzolhydrochlorid, A grünstichig blau. I erhält man durch
Behandeln von 3-Methoxynaphthalsäure mit Malonsäurediäthylester in Ggw. von
ZnCl2. Überführen des entstandenen 3-Methoxyperinaphthindandions durch Behandeln
mit KOH bei 160— 170° in das Dimethoxydiindandion u. anschließende Oxydation
des Diindandions mittels Na-Hypochloritlsg. bei 30— 40°. (F. P. 852 254 vom 28/3.
1939, ausg. 27/1. 1940. D. Prior. 28/3. 1938. It. P. 372 117 vom 28/3. 1939. D. Prior.
28/3. 1938.) St a r g a r d .

XL Farben. Anstriche. Lacke. Harze. Plastische Massen.

Heinrich Wulf, W ie isoliert man Teeranstriche? Mattlackfarben, Al-Pulver in öl,
sowie die meisten Emulsionen sind zur Isolierung von Tecranstrichen ungeeignet;
Leimfarbenanstriche isolieren zwar, doch reißen sic nach kurzer Zeit, ölfreie Grundier­
mittel sind brauchbar, ebenso Schellack- u. gute Spirituslackc. (Farben-Ztg. 45.
470— 71. 27/7. 1940.) S c h e if e l e .
K . Würth, Der Anstrich von Gärfutterbehältern. Für den Anstrich von Gärfutter­
behältern kommen vorwiegend Bitu.menfarben mit Asphalt, geblasenem oder Hoch­
vakuumbitumen in Betracht, während Teerprodd. sich nicht bewährt haben u. Chlor­
kautschukfarben preislich unwirtschaftlich sind. Die Prüfung der Anstrichstoffe
erstreckt sich auf Ermittlung von Konsistenz, Teerfreiheit, Flammpunkt (über 35°),
Streichfähigkeit, Trocknung, Deckvermögen, Kältebeständigkeit, Wärmebeständigkeit,
Säurebeständigkeit sowie auf die prakt. Unters, gemäß den Lieferungs- u. Prüfungs­
bedingungen des Reichskuratoriums für die Technik in der Landwirtschaft. (Farben-Ztg.
45. 469— 70. 27/7. 1940.) S c h e if e l e .
Walter Becker, Bautenschutzmiltel au f Bitumenbasis. Gekürzte, aber andererseits
zum Teil erweiterte Wiedergabe der letzten der im C. 1 9 4 0 . 1. 2718 referierten Arbeiten
(„Bituminöse Schutzanstriche für Bauwerke“ ) des Verfassers. (Asphalt u. Teer,
Straßenbau techn. 40. 303— 07. 24/7. 1940. Hamburg.) P a n g r it z .
— , Die unentflammbaren „Anlivulcan“ -Lacke. Angaben über Eigg., bes. Hitze­
beständigkeit der genannten feuerhemmenden Anstrichmittel. Beim Erhitzen wird
kein Cl2, COCl2 oder HCN entwickelt. (Vernici 16. 94— 96. März 1940.) D eseke.
R. E. Vogel, Werkstoffe fü r den Lack- und Kunstharzkessd. Übersicht über die
Beständigkeit der wichtigen Metalle. Die Kondensation von Phenolen zu Kunstharzen
wird vielfach in Nickelapp. durchgeführt. Für die Verkochung con Alkyd harzen mit
trocknenden ölen verwendet man Kessel aus Al oder V 2 A-Stählen. (Farben-Ztg. 45.
468— 69. 27/7. 1940.) Sc h e if e l e .
A. Skriganund W . Werner, Über ein neues Verfahren zur Verarbeitung von Harz. Bei
der üblichen Harzbehandlung sinkt sein Terpentinölgeh. in der Regel von 30— 31 auf
16— 18% ab, wobei auch eine starke Oxydation der Harzsäuren eintritt. Vff. empfehlen
folgende verbesserte Behandlungsweise: Das Harz wird sofort nach der Gewinnung
unter Erwärmung au.f 50— 60° u. Umrühren mit Terpentinöl bis zu einem 27— 30%ig.
Geh. an diesem verd., in geschmolzenem Zustand zentrifugiert, die Verunreinigungen
unter Zentrifugierung mit Terpentinöl gewaschen (sie enthalten dann ~ 0,02— 0,08%
Harz) u. das Harz möglichst rasch (innerhalb von 2,4— 3 Stdn.) kryst. gelassen. Sodann
wird wieder zentrifugiert u. mit W . von 30— 45° gewaschen. Die kryst. Harzsäuren
enthalten 1- u. d-Pimarsäuren u. sind bei obiger Arbeitsweise bes. rein (Terpentinölgeh.
S 0,8— 1 % ); die Ausbeute beträgt 80— 90% . Der fl. Anteil der Harze enthält Ter­
pentinöl u. oxydierte Harzsäuren u. kann auch zum Verdünnen des Rohharzes benutzt
werden. Zur Abscheidung von reinem Terpentinöl wird er mit 2,5— 3 % NaOH be­
handelt, wonach ersteres höchstens 1— 2 % Harzsäuren enthält, (üccoxiimk' icck.i ii IIpo-
MMm.ieimocTii [Holzchem. Ind.] 3. Nr. 4. 11— 19. April 1940. Akad. d. Wiss., Chem.
Inst.) P o h l.
M. M. Pawljutschenko und K . W . Pawljutschenko, Oxydation von Harzsäuren
durch molekularen Sauerstoff. Die Oxydationsgeschwindigkeit von Harzsäuren durch 0 2
nimmt zuerst langsam, später immer rascher zu u. nach dem Durchlaufen eines Maxi­
mums wieder ab. Die Rk.-Prodd. wirken beschleunigend; eine Temp.-Zunahme von
30 auf 60° u. ein W.-Dampfgeh. des 0 2 (bis 5% ) haben keinen Einfl. auf den Oxy­
dationsverlauf. Die SZ. von Anfangs- u. Oxydationsstoffen ist die gleiche, die Menge
addierten J verringert sich nach der Oxydation um rund die Hälfte. Es wurde nach­
gewiesen, daß die Oxydationsstoffe Peroxyde darstollen. Zum Peroxydnachweis ist
 1950 H j ,. F a r b e n . A n s t r i c h e . L a c k e . H a r z e . P l a s t i s c h e M assen . 1 9 4 0 . II.

folgendes Verf. ausgearboitet worden: 0,15 g Oxydationsstoffe werden in 20 ccm A.

gelöst, mit 10 ccm einer alkoh. Vs"11- KJ-Lsg. u. 0,2 ccm H 2SO, (D. 1.84) versetzt
u. verschlossen im Dunkeln 8 Stdn. stehen gelassen. Sodann wird mit 100 ccm W .
verd. u. das J mit 0,1-n. Hyposulfitlsg. zurücktitriert. Zur Erfassung der an Doppel­
bindungen angelagcrten J-Menge verfährt man zunächst nach obigem u. gibt nach
S-std. Stehen 15 ccm einer alkoh. J-Lsg. sowie 100 ccm W . zu u. titriert nach 7— 8 Min.
wie oben. Gleichzeitig muß eine Itontrollprobe durchgeführt werden, die nach 8 -std.
Stehen ebenfalls mit W . verd. u. titriert wird. Schließlich worden 0,15 g Oxydations­
stoffe in 20 ccm A. gelöst, mit 20 ccm einer alkoh. J-Lsg. u. 100 ccm W . versetzt u.
nach 7— 8 Min. mit Hyposulfit titriert. Der in jedem Fall bestimmte J-Verbrauch wird
in die Endformel eingesetzt, wobei zu berücksichtigen ist, däß bei der Red. 1 g-Mol.
Peroxyd 2 g-Äquivalente J frei werden. (JlecoxiiMipiecKaJi IIpoMi.nujiemiocTi> [Holz-
chorn. Ind.] 3 . Nr. 4. 20— 24. April 1940. Akad. d. Wiss., Chem. Inst.) P ohl.
Frido Kordon, Succinum. D er Bernstein in Kultur, Geschichte, Pharmazie, Chemie
und Technik. (Wiener pharmaz. Wschr. 73. 232— 34. 20/7. 1940. Graz.) P a n g r i t z .
J. Delmonte, D ie Beständigkeit der 'physikalischen Eigenschaften von Kunststoffen.
(Engineering 149. 447— 4 8. 456— 57. 2 6 /4 . i9 4 0 . — C. 1940. II. 1367.) W . WOLFF.
E. W . Huson, Kunststoffe in der Automobilindustrie. Überblick. (Mod. Engr. 1 3 .
108— 09. 290— 91. 1939.) W . W olff.
H. W . Farwell, Dehnung und Doppelbrechung bei Vinylkunstsloff. Die Doppel
brechung eines Kunststoffstreifcns wird sowohl bei konstanter Länge wie bei kon­
stanter Zugbeanspruchung gemessen. Es ergibt sich, daß sie in keinem Fall proportional
der Dehnung ist. Die Verss. beweisenweiter, daßin dem Experiment bei konstanter
Länge das Verli. der Dehnung T zu jeder Zeit, wenn die ursprüngliche Dehnung mit
Ir\ bezeichnet wird, dieselbe Funktion der Zeit wie der Ausdruck [1 — 2 u log L [L {]
für den Vers. bei konstanter Zugbeanspruchung ist. Schließlich wird gezeigt, daß das
Dehnungsverhältnis durch eine Kurve vom Typ T ' [ T X = A e~at + B e~bt + O e~ct
wiedergegeben werden kann. (J. appl. Physics 11. 274— 279. April 1940. New York,
V. St. A., Columbia Univ.) W . W olff.
Alfred Schopper, Prüfung synthetischer Werkstoffe. Beschreibung einiger wichtiger
Prüfgeräte. (Vierjahresplan 4 . 653 — 656. 5 /8 . 1940.) W . W olff.

Hercules Powder Co., übert. von: Joseph N. Borglin, Wilmington, Del.,

V. St. A., Trennung von chemisch verändertem Kolophonium in seine Bestandteile (I).
Man löst das Kolophonium (II), welches z. B. polymerisiert ist, in einem Lösungsm.,
bringt die Lsg. mit einem nicht mischbaren, auf die färbenden Bestandteile des Harzes
selektiv wirkenden Lösungsm. in Berührung, trennt daun das selektive Lösungsm. ab u.
gewinnt die I durch Verdampfen der Lösungen. Z. B. 100 (g) polymerisiertes II (ge­
wonnen durch Einw. von A1C13) werden in 300 Gasolin gelöst u. dann mehrmals mit
Furfurol behandelt. Die Lsgg. werden dann getrennt eingedämpft; die gewonnenen
Harzbestandteile unterscheiden sich durch ihre Neigung zur Krystallisation. Analog
werden behandelt: „H yex“ -Harz, hydrierte Kolophoniumester, Ester von „Hyex“ -
Harz, Ester von polymerisiertem Kolophonium. (A. PP. 2 1 91306, 2191 307,
2191 308 vom 24/8. 1937, 2191 309 vom 1/4. 1939, 2 191 310 u. 2191 311 vom 28/9.
1939, sämtlich ausg. 20/2. 1940.) B öttcher.
Deutsche Hydrierwerke Akt.-Ges. (Erfinder: Rudolf Endres), Rodleben,
Post Dessau-Roßlau, Veredlung der beim Ausschmelzen von natürlichen Harzen, Kopalen
abdestillierenden sauren flüssigen beziehungsweise halbflüssigen Harzöle, Kopalöle, Harz­
balsame. Die Ausgangsstoffe werden in an sich bekannter Weise in Ggw. von H ydrie­
rungskatalysatoren bei Tempp. zwischen 270— 350° mit H 2 unter hohem Partialdruck be­
handelt, wobei man neutrale alkoholartige Fll. erhält. Die Garboxylgruppen worden in
Alkoholgruppen übergeführt; 300 (g) rohes Kopalöl aus Kongokopal (VZ. 70,4; SZ. 69,5)
werden mit 30 g eines akt. Gu-M n-Katalysators im Rührautoklaven 1 Stde. unter 270 at
Iij-Druek auf 270— 300° erhitzt. Man erhält durch Dest. eine schwach grünlich gefärbte
Fl.; K p .10 120— 220“; Ausbeute 9 0 % ; A cetyl-V Z . 38,3. Verwendung als hochsd.
Lösungsm. für Einbrennlacke, Fensterkuvertlacke. — Aus Kaurilcopal (VZ. 43,8; SZ. 39,8)
grünlich gefärbte Fl.; K p . ]0 100— 180°; A cetyl-V Z. 27,6; Imprägnieröl für staubbindende
Mittel (Moböle), Lösungsm. für Fliegenvertilgungsmittel, Tiefdruckfarben, Seifen u. Polier­
mittel. (D. R. P. 693 048 Kl. 12 o vom 8/3. 1936, ausg. 10/7. 1940.) K rausz.
Hercules Powder Co., übert. von: Edwin R. Littmann, Wilmington, De.,
V. St. A., Dehydroabietinsäure (I)-Derivate (Ester, Salze, Halogenide, Amide, Alkohole,
Äther) der allg. Formel, Z, in der A 2-wertig ist u. O, S, H2, N X , R eine OH-, SH-,
1 9 40.1 1. H xt. F a r b e n . A n s t r i c h e . L a c k e . H a r z e . P l a s t i s c h e M a s s e n . 1951

OSOjH-, OSOJ-Metall-, O-Metallgruppe, 0 — N-Base,

Ö_ R Halogen OX, S X , N H ,. N H X , N X 3-Gruppe u. X einen
1 - - organ. Rest bedeuten. Die I erhält man durch intramol.
2 Umlagerung von Abietinsäure mit Hydrierkitalysatoren u.
Krystallisation in bokanntcr Weise; F. 160— 161°; dd21 =
"N CH, 1,5371; spezif. Drehung + 6 0 ° ; VZ. 299,5, Mol.-Gew. 300.
I_(ii_prr — Es wurden hergestellt: Dehydroabietinsäuremdhylcster
aus I u. Dimethylsulfat; F. 60— 61°; K p .2 168— 170°;
hd1’ = 1,5081; D .99,, 1,0013; Mol.-Refr. (99°) 93,4. — Dehydroabielinsäureäthylester. —
Glyceryldehydroabietat, F. 104°; SZ. 14. — Natriumdehydroabietat. Daraus: mit Mangan-
sidfat ->- Mangandehydroabielat; mit Koballacdat ->- Koballdehydroabietat; mit Zink­
sulfat - y Zinkdehydroabidat. — Dehyd.roabidylchlorid aus I mit Thionylchlorid oder
PÖl3. Daraus: mit A nilin ->- Dehydroabietylanilid, F. 131— 137°; mit N H a ->- Dehydro-
abielylamid; mit ß-Naphthylamin ->- Dehydroabietylnaphthamid, F. 182— 184°. — De-
hydroabidylalkohol aus Mdhyldchydroabidat durch Red. mit Na u. tert. Butanol oder
mit H 2 in Ggw. oines Gu-Ghromitlcatalysators bei Tempp. von 266— 288° u. einem Druck
von 3000 Pfund/Quadratzoll. —•Verwendung als Weichmacher, für Überzüge u. als Lack­
trockenstoff. (A. P. 22 0 1 23 7 vom 24/8. 1938, ausg. 21/5. 1940.) K rausz .
Bakelite Corp., New York, N. Y ., übert. von: George S. Weith, Caldwell,
N. J., V. St. A., Kunstharzmassen. Man versetzt härtbares Kunstharz, z. B. Phenol-
CHjO-Harz, mit einem z. B. durch Erhitzen auf etwa 140° während 100— 120 Stdn. u.
mehrmaligem Zerkleinern während dos Erliitzcns ausgehärteten gepulverten Alkyd-
harz (I) in Mengen von 3— 50°/o u. Jiärtet das Gemisch aus, wodurch die mechan. Festig­
keit der gehärteten Kunstharzkörper bedeutend erhöht wird. Man kann auch das I
Lsgg. von Harnstoff-CH20-Kondensationsprodd. zusetzen u. mit den erhaltenen Pasten
Schichtkörper hersteilen, deren Oberfläche bes. gegen Atmosphärilien beständig ist.
(A. P. 2 199 900 vom 18/8. 1936, ausg. 7/5. 1940.) Sarre .
Bakelite Corp., New York, V. St. A ., Harnstoffharzmassen. Die Kondensation
von Harnstoff (I) u. CH20 wird in Ggw. von Aminen der Fettreihe, wie Methylamin,
Dimethylamin, Äthylendiamin (II) oder Triäthylolamin, als Katalysatoren in einem
einstufigen Verf. ausgeführt u. das gebildete, gegebenenfalls mit Füllstoffen usw.
vermischte Kondensationsprod. heiß gewalzt. Z. B. läßt man eine Mischung von
60 (Gewichtsteilen) I, 60 Paraformaldchyd u. 3 II 20 Min. bei 100° reagieren, setzt je
nach der gewünschten Härtungsgeschwindigkeit 1— 6 Äthylenchlorhydrin zu, kühlt
ab, verknetet die M. mit 46 Baumwollflocken u. walzt sie heiß bis zur geeigneten
Vcrprcßbarkeit. (D. R. P. [Zweigstelle Österreich] 159125 Kl. 39 vom 6 / 1 1 . 1934,
ausg. 10/7. 1940. A. Prior. 7/11. 1933.) Sarre .
Hanns Klemm, Böblingen bei Stuttgart, K un stharzpreßm asse, bestehend aus
einem Gemisch einer wss. Lsg. eines härtbaren Kunstharzes (I) mit zerkleinertem
gehärtetem I. Z. B. vermischt man eine wss. Lsg. eines Kondensationsprod. aus Harn­
stoff u. wss. CH20 mit fein gepulvertem gehärteten Plienol-CH20-Harz, bes. Abfällen
der betreffenden Preßindustrie, zu einer plast. M., die in bekannter Weise heiß verpreßt
wird. (E. P. 514 870 vom 2/5. 1938, ausg. 14/12. 1939.) Sarre .
Soc. Française de Petroles de Silva Plana, Paris, Härtbare Kondensations-
produkle. Aus den Raffinationsrückständen der Mineralölindustrie gewonnene ölige u.
harzige K W -sloffe von höherem Mol.-Gew. werden als Füllstoff für härtbare Konden-
sationsprodd. angewandt. (Belg. P. 434 578 vom 27/5. 1939, Auszug veröff. 2 2 / 1 2 . 1939.
D. Prior. 30/5. 1938.) B runnert.
Horatio Whitehead Hutton, East Croydon, und Georg Remy Eyssen, London,
Kunstharzschichtkörper. Man formt aus einem wss. Faserbrei, dem härtbares Kunstharz
als Bindemittel zugesetzt ist, durch Verfilzen der Fasern Formkörper, deren Gestalt
der Form des endgültigen Schichtkörpers weitgehend angepaßt ist, legt die Formkörper
aufeinander u. verpreßt sie heiß. Auf diese Weise wird die Verformung in der Presse
u. damit Schädigung der Fasergerüste der Körper vermieden. (E. P. 515 387 vom 31/5.
1938, ausg. 28/12. 1939.) Sarre . _
Hermann Basler, Leutkirch/Allgäu, Hartplatten aus uässerigem Faserstoffbrei.
Zwecks gleichmäßiger Trocknung der Platten preßt m a n die Fasermasse zunächst in der
Kälte leicht zusammen, hebt alsdann den Prcßdruck (I) auf u. preßt nun unter gleich­
zeitiger Erwärmung der Preßplatten längere Zeit bei einem mittleren Druck, z. B.
20 kg/qcm, gegebenenfalls unter gleichzeitigem Absaugen, hebt hierauf den I wiederum
auf, preßt nunmehr stark, aber ohne Absaugen, z. B. bei 50 kg/qcm, erniedrigt dann
den I ohne Veränderung der Temp., hält diesen niedrigen I längere Zeit u. erhöht schließ­
lich nach u. nach den I unter allmählicher Steigerung der Temp. bis zum Höchstwert.
(It. P. 373 028 vom 8/2. 1939. D. Prior. 8/2. 1938.) Sarre .
1952 Hxn. K a u tsch u k . G u tta p e rch a . B a la ta . 1940. II.

Hermann Basler, Deutschland, Herstellung von festen und haltbaren Zellstoff-

platten oder dergleichen Preßgegenständen. Man geht aus von einem ehem. gekochten
Stoff, der etwa 20— 4 0 % v on Ausgangsmaterial an Hemicellulosen, wie Harz, Pentosane,
Pektin, S i0 2 u. Lignin, abgegeben hat. Der Stoff wird gepreßt u. das Preßstück wird
in der Längsrichtung der Fasern zerfasert. Anschließend wird das Fasermaterial wieder
zu dem Formstück gepreßt. (F. P. 854 893 vom 17/5. 1939, ausg. 26/4. 1940. D. Prior.
17/5. 1938.) M. F. Mü ller .
Clarence W . Scott, Moss Point, Miss., V. St. A ., Plastische Masse aus Lignin (I)
und Formaldehyd (II), indem man I durch CO., aus Schtvarzlauge ausfällt, abfiltriert u.
mit II kondensiert. — Z. B, werden 100 (g) trockenes I in 1000 ccm W . suspendiert u.
mit 200 ccm II (40%ig.) u. 20 Hexamethylentetramin 1 Stde. zum Sd. erhitzt.' Mit HjSO.,
wird ein braunes Harzpulver ausgefällt, das sich zu Formkörpem verpressen läßt. (A. P.
2 2 0 1 7 9 7 vom 22/10. 1937, ausg. 21/5. 1940.) N iem eyer .
E. I. du Pont de Nemours & Co., übert. von: Wallace H. Carothers und Harry
B. Dykstra, Wilmington, Del., V. St. A ., Ungesättigte Äther der allg. Formel I, in
der R ein KW-stoffrest (Alkyl-, A ryl-, Alkaryl- oder alicycl. Reste) ist, deren Polymere
u. deren Verwendung. Man führt z. B. Methyläthoxyäthylketon in das Ketal (T rialkoxy-
bidan) über. Durch Erhitzen erhält man daraus unterAbspaltung von 1 M ol. A . D i-
äthoxybuten, bei höherer Temp. unter Abspaltung von 2 M oll. A . Oxypren. DieVerbb.
OR
1 H jC = C —CH=CH, CH3-CO-CHs.CH ,-O.CsH6 + HC(OCsH5)3 ------->
I I CHS•C(OC3Hs)2•CH2•CH,■0 •CjHj + HCOOC2H6
- C„H»OH | | - 2 CaH.OH
-f •+
CHS•C(OC2H 6)8•C H = C H , C H j=C (O C ,H 6)C H # C H 2
oder CHS■C(ÖCjHs)= C H - GHS•O •C2H ,
von der Art des I I können als Weichmacher für Harze u. Cellulosederivv. verwendet
werden. Die I geben beim Polymerisieren durch Licht, Wärme oder in Ggw. von
Katalysatoren 3 Arten von Polymeren: Fll., Harze u. gummiähnliche Prodd., die alkali-
beständig sind. Verwendung als Lösungsin., Weichmacher, für Überzüge, zum Imprägnieren
u.für Lacke. Als Verbb. sind genannt: CH, •C(OCH3) 2 •CH, •CH 2 •O •CH3; CH 3C (00 2H ,),-
CH, •CH 2 •O ■C,H5; CH3 •C(OC4H s)2CH2 •CH, •O ■C4H „; CH, •C(OC2H5) (OC0H 5)CH 2 •CH2 ■
O C X ; CH,-C(OCH.,)2 -C H = C H j CH 3C(OCjH.),•C H = C H „; CH3C(OC,H 5 )= C H -C H 2-
0C„H5; CH 3C(OC.1H 9)2C H =C H 2; CH3C(0C,H 9)= C H -C H 20 0 )H 8; CH 3 -C(OC2H5)-
(OCcH5) •C H = C H ,; CH3 •C(OC6H5)= C H •CH, ■O •C6H5; CH,=C(OCH 3)C H =C H 2; CH2=
C(OC,H 5)-C H =C H „; CH,=C(OC 4H9) •C H =CH ,; C H ,=C(Ö C GH 5 )C H =C H 2. Die Eigg.
dieser Verbb. sind in Tabellen angegeben. In mehreren Beispielen ist die Verwendung
für Lacke u. Filme aufgeführt. (A. P. 2189 529 vom 12/7.1935, ausg. 6/2.1940.) K rausz .
Dow Chemical Co., übert. von_: Edgar C. Britton und Harold R. Slagh, Mid­
land, Mich., V. St. A., Ungesättigte Äther der allg. Formel R— 0 — Y — 0 — Y '— 0 — R',
in der R u. R' einen A llyl- oder 2-Methylallylrest u. X u. Y ' einen niederen Alkylenrest
bedeuten, erhält man aus den Metallsalzen von Allyl- oder 2-Methylallylalkohol durch
Umsetzen mit einem Dihalogenalkyläther (Dibromäthyläther, ß-Chloräthyl-, ß-Chlorpropyl-
äther) bei Tempp. bis 150°. — Aus Natriumallylat u. Dichlormethyläther erhält man durch
Erhitzen auf 50— 60° Diallyloxydimethyläther, Kp.s 6 6 °; farbloses Öl; D .2525 0,946;
H 2C = C H — CH2— O— CH2— 0 — CH2— O— CH— C H = C H 2. Weiter wurden hergestellt:
14*0=0 — CH2— 0 — CH2— O— CH.;— O— (JHa— C = C H ,
¿H 3 I CH3
CH3 II CH,
HsC = 6 —CHa—0 - C H 2—CHa—0 - C H 2CH2- 0 — CH2— ¿ = C H ä
2-Methylallyloxydimethytäther; Kp .10 88— 91°; D .2625 0,934; I. — ß,ß'-D i-(allyloxy)-
diäthyläther, H2C=CH—CH2— O— CH2—CH2— O— CH2—CH,—0 —CH,—CH=CH,;
Kp.i 0 96— 99°; D .2ä, 5 0,950. — ß,ß'-Di-(2-methylallyloxy)-diäthyläther; Kp. 234— 238u;
D .25„5 0,928; II. Verwendung für Mischpolymerisate u. als Korrosionsschutzmittel für
CClt , Äthylenchlorid, Propylenchlorid. (A. P. 2 2 0 1 07 4 vom 28/1. 1939, ausg. 14/5.
1940.) K rausz.

XII. Kautschuk. Guttapercha. Balata.

O. de Vries, Das spezifische Gewicht des Kautschuks in Hevea-Latex. Vf. bespricht
krit. die Arbeiten von R hode S (vgl. C. 1935. II. 1455), SCHMIDT u. STAMBERGER
(vgl. C. 1939. I. 541) u. von VAN GlLS (vgl. C. 1940. I. 2557) über die tatsächliche D.
1940. II. Hx,j. K a u tsch u k . G u tta p e rch a . B a la ta . 1953

der Kautschukteilchen in Helvea latex. (India Rubber J. 98. 422— 24. 7/10.
1939.) Gottfried .
J. Grange-Neyrand, D ie thermoplastischen Harze aus depolymerisiertem K au t­
schuk. Literaturübersicht. (Rev. gën. Matières plast. 15. 228-—31, 260— 64. Sept.
1939.) W . WOLFF.
Henry F. Palmer, Verwendung von Kautschukregenerat in technischen Artikeln und
Hartgummi. Die Anwondung vom Standpunkt der Wirtschaftlichkeit, leichton Darst.,
Einheitlichkeit u. schnelleren Vulkanisation wird diskutiort. (Rubber Age [New York]
47. 249— 51. Juli 1940. Akron, 0 ., Xylos Rubber Co.) Pan nw itz .
Yasuyuki Kimura. Analysenergebnisse an einigen Kautschukregeneraten des
Handels. (Waseda appl. ehem. Soc. Bull. 16.18. Mai 1939. [Nach engl. Ausz. ref.].) D onle .
Henry F. Palmer und F. L. Kilbourne jr., D er Chloroformextrakt von Kautschuk-
regenerat. Die Abhängigkeit der Monge des Chlf.-Extraktes von den verschied. Regene­
rierungsprozessen wird diskutiort. Dor Chlf.-Extrakt wird erhöht durch längeres Er­
hitzen bei gegebener Temp. oder durch höhere Temp.; vermindert durch niedrigere
Refinertemp., erhöht durch längeres Refinern. Ans der Plastizität des Regonerats kann
nicht immer auf die Menge des Chlf.-Extraktes geschlossen werden, ebenso wie dieser
keine Qualitätskennzeichen bildet. Hier können weiterhin nur Prüfmischungen Aus­
kunft geben. (Ind. Engng. Chem., ind. Edit. 32. 512— 18. 3/4. 1940. Akron, O., Xylos
Rubber Co.) ' Pannw itz .
K . Frölich, Entivickluvgsrichtungen des synthetischen Kautschuks. Allg. Übersieht.
(Ind. Engng. Chem., News Edit. 18. 285— 86. 10/4.1940. Elizabeth, N. J., Standard Oil
Dev. Co., Esso Labor.) Pannw itz .
Albert Koch, Bunakautschuk. Allg. Übersicht über Eigg. u. Verarbeitung von
Buna 85, B u n a S , Perbunan u. Perbunan extra. (Ind. Engng. Chem., ind. Edit. 32.
464— 67. 3/4. 1940. Leverkusen a. Rh., I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges.) Pannw itz .
Wilhelm Esch und Rudolf Nitsche, Laboratoriumsverfahren fü r den Abbau von
Buna S und Buna SS. Es wird ein Labor.-Verf. zur Best. des therm. Abbauverf. von
Buna S u. Buna SS mitgeteilt, das bei einfacher Durchführbarkeit Unterschiede im
Abbau verschied. Materialien in reproduzierbarer Weise erkennen läßt. Beschreibung
u. Abb. im Original. Der Anschluß an den techn. Abbau muß noch gefunden werden.
(Kunststoffe 30. 233— 34. Aug. 1940. Berlin-Dahlem, Staatl. Materialprüfungs­
amt.) Pan nw itz .

B. F. Goodrich Co., New York, N. Y ., übert. von: Edward G. Partridge,

Stow, O., V. St. A., Einstreichmittel fü r Vulkanisierformen. Zur Vermeidung des An-
haftens von Kautschuk an don Formwänden während des Vulkanisierens wird zwischen
der Kautschukmischung u. der Form ein Überzug aus einer Celluloselsg. (Methyl-,
Äthyl-, Benzylcellulose) vorgesehen. Man benutzt vorteilhaft eine Lsg. aus Äthyl­
cellulose (3,5 Teilen), Äthylalkohol 67, Butylalkohol 14,2 u. Glimmer 15,3. (A. P.
2 2 0 1 2 7 1 vom 24/6. 1938, ausg. 21/5. 1940.) Schlitt.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Polymerisation von Isobutylen.
Die Polymerisation von Isobutylen oder dessen Mischungen mit Diolefinen mit konju­
gierten Doppelbindungen, wie Butadien, Isopren, Dimethylbutadien oder Chlorbutadien,
erfolgt in Ggw. kleiner Mengen (im allg. nicht mehr als 0,5— 1% ) von Substanzen, die
unter den Arbeitsbedingungen in der Rk.-Misehung lösl. u. befähigt sind, BF 3 unter
Bldg. von Doppelverbb. zu binden oder es zu hydrolysieren, wobei intermediär gas­
förmiger HF entsteht. Als solche kommen in Frage aliphat., aromat. oder hydroaromat.
einwertige Alkohole (•nie Methanol, Äthanol, Isobutyl-, Octyl-, Cyclohexyl- u. Benzyl­
alkohol), Formaldehyd, Phenol, Kresol bzw. Säuren, wie H 2S 0 i , H N 0 3, Oapron- oder
Trichloressigsäure. An Stehe von BF 3 können auch andere Katalysatoren der Friedel -
CRAFTSschen Rk. treten, wie AlCt3 oder A lB rz, FeCls, SnClt oder TiGlt. Zweckmäßig
werden auf 95— 60 (Teile) Isobutylen 5— 40 Diolefine angewandt. Die erhaltenen
Mischpolymerisate können noch vulkanisiert werden. Durch die Zugabe der vor­
genannten Stoffe zu den Katalysatoren wird die Polymerisationsdauer stark abgekürzt
u. Polymerisate von wesentlich höherem Mol.-Gew. gebildet. (It. P. 373 953 vom 23/5.
1939. D. Prior. 24/5. 1938.) Brunne RT.
E. I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., V. St. A., Polymerisation
von Chloropren in Gegenwart von Schwefel. Ghloropren oder ähnliche Diolefine, wie
2-Chlormethyl-3-butadien-l,3, werden in W . emulgiert u. in Ggw. von S polymerisiert.
Der S wird zweckmäßig vor der Polymerisation in dem Chloropren gelöst. Die Polymeri­
sation kann auch in Ggw. eines nichtpolymerisierbaren Lösungsm. für Chloropren
(z. B. wasserlösl. Ketone oder Alkohole, wie Gyclohexanol), sowie in Ggw. von schwefliger
Säure, H„S oder nichtpolymerisierbarer, säurebeständiger organ. Verbb., die mit dem
X X I I . 2. 127
1954 Hxm. Ä th e r is c h e Ö le . P a r fü m e r ie . K o s m e tik . 1940. II.

Chloropren monomol. Additionsverbb. liefern, sowie zusammen mit anderen polymeri­

sierbaren Verbb. erfolgen. Geeignete Emulgatoren sind öl- u. abietinsaures Na. Als
Weichmacher werden den Polymerisaten zweckmäßig Verbb. der allg. Formel R— Sn— R ,,
in der R eine Alkyl-, Aryl-, Thiazyl-, Thiocarbamyl-, Xanthogenyl-, Thioxanthogenyl-
oder eine aromat. Acyl- oder Thioacylgruppe, R, = H, N H ,, substituiertes NH,,, Alkali­
oder Erdalkalimetalle u. n = 1— 4 ist, sowie bas. Stoffe, die eine höhere Dissoziations­
konstante als 10~ 6 aufweisen, wie z. B. Di-o-tolylguanidin, zugesetzt. (F. P. 853478
vom 25/4. 1939, ausg. 20/3. 1940. A. Priorr. 26/4. u. 29/6. 1938.) B runnert .
E . I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., V. St. A ., Plastifizieren von
synthetischem Kautschuk. Kautschukartigen Polymerisaten, die durch Emulsions­
polymerisation von Butadien-1,3 oder Chlor-2-buladien-l,3 oder ähnlichen Verbb. in
Ggw. von S hergestellt worden sind, werden als Weichmacher Verbb. der allg. Formel
R— Sn— R j, in der R eine Alkyl-, Aryl-, Thiazyl-, Thiocarbamyl-, Xanthogenyl-, Thio-
xanthogenyl- oder eine aromat. Acyl- oder Thioacylgruppe, R , = H, N H 4, substituiertes
N H 4, Alkali oder Erdalkalimetall u. n = 1— 4 ist (wie z. B. Octylmercaptan, p-Nitro-
thiophenol, Thio-ß-naphthol, Thiobenzoesäure, Mercaptobenzotliiazol, Mercaptodimethyl-
benzothiazol, Na-Dimethyl- u. K-Hexamethylendithiocarbamat, Hexamethyleniminsalz des
Hexamethylendithiocarbamats, Piperidinsalz des Pentamethylendithiocarbamats, Biphenyl-,
Dibenzyl-, Bisthio7iaphthyl-, Tetramethylthiuram-, Dipentamethylenthiuram-, Dibenzo-
thiazyl- u. Biscarbomcthoxyphenyldisulfid, Bisäthyltliioxantliogen, Bisisopropylxanlhogen,
sowie Phenyläthyl-, Phenylnaphtliyl-, Phenylbenzyl-, Benzoylthiobenzoyl-, Phenylthio-
carbamyl-, Thiobenzoylthiocarbamyl-, Benzothiazylbenzoyl- u. Benzothiazyllhiocarbamyl-
disulfid, sowie Dimethyläthylphcnyllhiuramtetrasulfid), sowie bas. Stoffe, die eine höhere
Dissoziationskonstante als 10- 6 aufweisen (z. B. MgO, organ. Am ine, wie Dibutylamin,
Piperidin u. Diarylguanidine, wie Diorthotolylguanidin), zugesetzt. (F. P. 853 479 vom
25/4. 1939, ausg. 20/3. 1940. A. Priorr. 26/4. u. 23/7. 1938 u. 28/3. 1939. It. P. 373 033
vom 3/4. 1939.) Brunnert .
Hans Schaub, Zürich, Schweiz, Luftreifensicherungsmittel. Ein Gemisch aus
71,5% Latex, 2 3 % Ammoniak, 2 ,3 % Ochsen- oder Schweineblut, 1,7% Kork, 0,5 Eisen­
oxyd u. 1 % Tonerde ist émulsions- bzw. pastenartig; in Luftreifen eingeführt zerteilt
es sich gleichmäßig u. zusammenhängend auf der Innenwand des Reifens. Wird der
Reifen durchlocht, so reißt die ausströmende Luft Teile des Klebmittels mit, das dabei
erhärtet u. den Reifen abdichtet. Zeichnung. (Schwz. P. 208 111 vom 3/6. 1938,
ausg. 1/6. 1940.) Möllering .

XIII. Ätherische Öle. Parfümerie. Kosmetik.

M. F. Petrow, Ätherisches Öl aus Picea orientalis. Durch W.-Dampfdest. wurden
aus Astabfällen der P. orientalis, ajanensis bzw. exeelsa 0,09, 0,82 bzw. 0,15— 0,25%
äther. Öls mit D. 0,906, 0,895 bzw. 0,888, SZ. 2,05, 3,8 bzw. 0,8, Ä.-Zahl 98,17, 6 6 bzw.
20— 29, VZ. 100,23, 69,8 (dritte Angabe fehlt!) u. Bornylacetatgeh. 35,15, 23,11 bzw.
6 ,12% gewonnen. Wie man sieht, liefert die P. orientalis zwar die geringste ölmenge,
jedoch zeichnet sich das öl durch den höchsten Bornylacetatgeh. aus. (üccoxirMinecKaii
IIpoMwnueHHocTB [Holzchem. Ind.] 3. Nr. 4. 54— 55. April 1940. Zentralinst. d. Holz-
chem. Ind.) • PoHL.
— , Kältetechnik und Tiefkühlung in der Industrie kosmetischer Präparate und zur
Gewinnung von Riech- und JDuftstoffen. (Dtsch. Parfüm.-Ztg. 26. 149— 50. 25/7.
1940.) Pangritz .
Th. Ruemele, Zur Kenntnis der Seifenparfümierung. Veränderung chem. Gruppen,
z. B. der Carbonyl-, Ester-, Äther-, Phenoläther-, Nitro- u. Aminogruppe im Seifen­
körper. (Dtsch. Parfüm.-Ztg.25. 346— 48.10/10. 1939.) E llmer .
René Bollier, Sonnenschutzmittel und Luminescenz. Von diesen Mitteln lumines-
cieren stark Äsculin, Chininsulfat, Salol, ZnO, Adeps lanae, Paraffin, Vaselin, höhere
Säuren u. Alkohole, fette öle u. ihre Alkali- u. N H 3-Salze, schwächer Borsäure u.
BiON 03; durch Filtration des Lichtes wirken Tannin u. Diaeetylaminoazotoluol.
(Schweiz. Apotheker-Ztg. 78. 393— 95.3/8.1940.Genf, Univ.) Groszfeld .
Fritz Ohl, Werkstoffaiistausch und Werkstoff einspännig au f dem Verpackungsgebiet.
Kurze, zusammenfassende Darst. des Problems vom chem.-technolog. Standpunkt aus
unter bes. Berücksichtigung der k o s m e t . Industrie. (Dtsch. Parfüm.-Ztg. 26. 78— 79.
8 8 . 25/4. 1940.) Pangritz .
Walter Meyer, Zur Herstellung der ,,sulfo?iierten Öle“ , ihrer Verwendung und ihrem
Nachweis in medizinischen, pharmazeutischen, kosmetischen und ähnlichen Präparaten.
Inhaltsgleich mit der C. 1940. I- 2503 referierten Arbeit. (Allg. Öl- u. Fett-Ztg. 37.
165— 71. 207— 11. Juli 1940. Leipzig.) Pangritz .
1940. II. H xv. G ä r u n g s i n d d s t r i e . 1955

A . S. Borosdina, Zur Bestimmung ätherischer Üle im Tabak. Es wird ein colori-

metr. Verf. zur Best. von äther. ölen in Tabak nach dem Abdest. bei 110° u. Auffangen
in H 2SO,( beschrieben. Als Vgl.-Lsg. dient eine Lsg. von Bismarckbraun, Tropeolin O
u. Nigrosin. (Taöas [Tabak] 8 . Nr. 2. 18— 21. März/April 1938.) IvLE V K R .

L. Givaudan & Cie., S. A ., Schweiz, 1,1,4-Trimethylcyclohepten-3-al-5 (I) (A)

erhält man aus l,l,4-Trimethylcyclohepten-3-on-5 (II) durch Kondensation mit Ohlor-
essigester (III) in Ggw. von Na-Alkoholat (IV). Der entstandene Glycidester (V) (B) wird
sodann verseift u. decarboxyliert. — Eine Mischung aus 32 (g) II ut 37,4 III gibt man
h 3c ch „ h 3c ch3
^ cT ''''r f "

HäC CH
i
II, C CH B O
HO------Ö -C H 3 H 5 C20 - C — HC
¿H
n
0
tropfenweise in 100 Bzl., das 23,1 IV (72°/0ig) enthält, bei einer Temp. von höchstens
20°, kühlt auf 10° ab u. läßt über Nacht stehen, dann neutralisiert man mit Essigsäure
u. trennt den V, K p., 124°, in bekannter Weise ab. 30 V u. 60 ccm W . gibt man zu
20 einer 50°/oig. wss. KOH, erwärmt auf 30°, gibt 13 Oxalsäure zu u. erhitzt auf dem
W.-Bad. Der I wird durch H 20-Dampfdest, abgetrieben u. dest.; K p .4 72°; Semicarb-
azon F. 194°. Verwendung in der Parfümerie. (F. P. 854 038 vom 5/12. 1938, ausg.
3/4. 1 9 4 0 . ) _____________________ K r a u s z .

Ralph G. Harry, Modern cosmeticology; the prineiples and practices of modern cosmetics.
New York: Chemical Pub. Co. 1940. (288 S.) 8°. 5.00$.

XV. Gärungsindustrie.
W . Tschussow, Bestimmung des Darwpfverbrauches zur DestiUatimi der Maische.
(Vgl. C. 1940. I. 1584.) Vf. beschreibt ein von ihm neu ausgearbeitetes Verf. zur Be­
rechnung des Dampfverbrauches hei der Dest. von A.-Maischen in verschied. Apparaten.
Das neue Best.-Verf. wird auf der Bilanz der Trockenstoffe in Maische P u. Schlempe P x
gegründet, u. benötigt außerdem die Kenntnis des A.-Geh. der Maische S u. die Stärke
der aus der Maischen- in die A.-Kolonne des Dest.-App. übergehenden A.-Dämpfe Sn,
wobei der Dampfverbrauch dann folgender Formel entspricht: G = P jP 1 + S/Sn. Es
werden 2 Berechnungsbeispiele gegeben. {GmrpTO-BoKO’iHaa: IIpomhimchhocti, [Brannt-
wein-Ind.] 16. Nr. 11. 15— 19. 1939.Trust „Giprospirt“ .) POHL.
C. Enders und G. Nowak, Verbesserung der Bierqualität durch Nachgußveredelung.
Untersucht wurde die Behandlung der Nachgüsse mit Aktivkohle, wobei beachtliche
Ergebnisse erzielt wurden. Hinweis auf noch bestehende Schwierigkeiten bei der Durch­
führung im großtechn, Maßstab. Tabellen u. Kurven über Abhängigkeit der Ab-
sorptionswrkg. von der Kohlenmenge, der Eimv.-Zeit u. -Temperatur. (Wsehr. Brauerei
57. 137— 41. 22/6. 1940.) Schindler .
A . Frey und K . Sichert, Wermutfruchtweine. Es wurde versucht, aus deutschen
Fruchtweinen als Grundlage Wermutwein zu gewinnen. Spritauszüge aus Kräutern
u. Gewürzmischungen sind wegen Trübungserscheinungen beim Mischen mit Wein
ungeeignet, dagegen ergaben Auszüge mit gesüßten u. entsäuerten Fruchtweinen beste
Resultate. Mehrere Rezepte im Original. (Dtsch. Destillateur-Ztg. 60. 337— 38. 1/7.
1939. München, Tcehn. Hochsch., Inst, für landwirtschaftliche Technologie Weihen­
stephan.) Schindler .
O. Kramer, Untersuchungen und Versuche über die Säureverhältnisse bei wüiitem-
bergischen Weinen und Mosten. (Unter Mitarbeit von W . Böhringer.) Besprochen wird
der Geh. an titrierbarer Säure von Mosten verschied. Sorten u. Jahre, das Verhältnis
von Weinsäure zu titrierbarer Säure u. der Säureabbau. Ferner wird die Bldg. von A .,
flüchtigen Säuren, Weinsäure, Apfelsäure u. Milchsäure während des Gärvorganges
aufgezeigt. Schließlich wird der Einfl. der W.-Verdünnung auf den pu-Wert von Säuren,
Salzlsgg. u. von Gemischen von Weinsäure- u. Weinsteinlsgg. untersucht. Zahlreiche
Tabellen u. Kurven. (Wein u. Rebe 22.97— 110. 121— 42. Juni 1940.) S c h i n d l e r .
Stall. Kopal. D ie slowakische Weinfabrikation und die chemische Zusammensetzung
der Weine. Überblick über die Ausdehnung des Weinbaues in der Slowakei u. tabellar.
127*
1956 HXT]. Nahrungs -, G e n u s z - u n d F u t t e r m i t t e l . 19 4 0 . II.

Darst. der Zus. verschiod. Weinsorten. (Chem. Listy Vedu Prümysl 32. 366— 75. 1938.
Preßburg, Landw. Hochsch., Inst. f. Weinbau.) R. K . Müllek .
K. Sichert, Über die Verwendung frischer Beerentrester zur Auffärbung und Arom ati­
sierung von Beerenweinen. Da die frischon Trester von Beerenfrüchten größere Mengen
von Färb- u. Aromastoffen enthalten als der ausgepreßte Muttersaft, können sie mit
Vorteil zur Auffrischung fehlerhafter oder kranker Beerenweine verwendet werden.
(Dtsch. Destillateur-Ztg. 60. 330. 27/6. 1939.) Schindler .

Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vorm. Roessler, Abteilung Hiag,

Frankfurt a. M. (Erfinder: Drahomir Horsäk, Aufarbeitung weinsteinhaltiger Roh­
stoffe, wie sie z. B. bei der Gärung anfallen, zu reinen Tartraten, die dann weiter ver­
arbeitet werden können, dad. gek., daß man die in an sich bekannter Weise aus solchen
Rohstoffen mit wss. NHS erhaltenen u. durch Filtration von ungelösten Bestandteilen
befreiten Lsgg. von K , NH,-Tartrat entweder mit V 2 Mol CaO bzw. Ca(OH)2, oder
mit 1 Mol CaCl2 je Mol K , N H 4-Tartrat behandelt u. die erhaltenen Gemische von
Ca-Tartrat einerseits u. K-Tartrat bzw. KCl andererseits unter Wiedernutzbarmachung
des gleichzeitig entstandenen N H 4-OH bzw. NH^Cl in an sich bekannter Weise in ihre
Bestandteile zerlegt. (D. R. P. 694 480 Kl. 12 o vom 3/7. 1937. ausg. 2/8.
1940.) _____________________ M. F. Müller .

[rUSS.] A. A. Fuchs, Leitfaden der Spritfabrikation. 2. verb. u. erg. Aufl. Teil II. Moskau-
Leningrad: Pischtschepromisdat. 1940. (48S S.) 28.50 Rbl.

XVI. Nahrungs-, Genuß- und Futtermittel.

L. Borasio, Untersuchungen über die chemischen, 'physikalischen und physiko­
chemischen Eigenschaften des Hartweizens, mit besonderer Berücksichtigung von Grieß
und Teigwaren, zur Bestimmung von Qualität und Verarbeitungswert. Inhaltlich ident,
mit der C. 1939. II. 4120 referierten Arbeit. (VI Congr. int. techn. chim. Ind. agric.,
Budapest, C. R. 2. 1— 21. 1939. Vercclli.) Grimme .
N. I. Ssossedow, W . A. Schwetzowa, A. B. Wakar und S. B. Drosdowa, Bio
chemische Vorgänge bei der Kalt- und Warmbehandlung von Weizen. Die Kaltbehandiung
beruht auf einer 48-std. Lagerung eines auf 1 6 % befeuchteten Korns bei 18— 20°.
Bei der Warmbehandlung wird es auf einen 16,5— 17%ig. W.-Geh. befeuchtet u. höheren
Tempp. ausgesetzt. In beiden Fällen beobachtet man eine Veränderung in der Quell­
fähigkeit des Klebers, des pn, der Menge an red. Zucker u. der Diastase- sowie Katalase­
wirksamkeit. Die Größe u. Art dieser Veränderungen hängt von der Behandlungsweise
ab; bei schroffer Behandlung wird eine wesentliche Veränderung der Brotbackfähigkeit
des Korns u. der physikal. Eigg. des daraus gewonnenen Teigs beobachtet. (HaneCTirn:
AKaaoMiiu HayK CCCP. Cepiia Buo.Tont'iecKaii [Bull. Acad. Sei. URSS, Ser. biol.] 1939.
873— 79.) ' Pohl .
Rattan Singh und C. H. Bailey, Eine biochemische und technologische Unter­
suchung von Punjab-Weizensorten. Ausführliche Analysenergebnisse von 31 Proben
mit u. a. folgenden Mittelwerten (Schwankungen). 1000-Korngewicht 41,1 (33,8— 48,1) g,
W.-Geh. (10,8— 11,8)% , Mehlausbeute 73,9% , Korrelationsfaktor zwischen Bushel­
gewicht u. Mehlausbeute + 0,219, Rohprotein (8 — 9) % , diastat. Kraft 256,7 (221 bis
291), W.-Absorption 72,6% , Korrelation zwischen W.-Absorption u. Proteingeh.
r = +0,6747 ± 0,066, Brotvol. 502 ccm, Carotingeh. der Mehle (1,42— 2,50) mg/kg.
(Cereal Chem. 17. 169— 203. März 1940. St. Paul, Minn., Agricultural Experiment
Station.) Groszfeld .
M. N. Tultschinski, über den Mangan- und Zinkgehalt in Roggenmehl und Brot.
Die Unters, von je 5 Mehl- u. Brotprobon auf ihren Zn- bzw. Mn-Geh. ergaben, daß
dieser 1,05— 1,34 bzw. 2,21— 2,93 mg/100 g Trockenstoff beträgt, wobei er im Mehl
geringer als in dem daraus hergestellten Brot ist, was wohl auf die Anwesenheit dieser
Stoffe im Kochsalz u. in der Hefe zurückzuführen ist. (Bonpocii nm-amin [Problems
Nutrit.] 9. Nr. 1— 2. 44— 46. 1940. Leningrad, I. staatl. Trust d. Brotind., Zentral­
labor., chem. Abteilung.) POHL.
* E . F . Kohman und F . D. Buehanan. Versuche über den Vitamin-C-Gehalt der
Tomate. Verss. ergaben, daß unmittelbar unter der Epidermis der Frucht eine dünne
Schicht Fruchtfleisch die doppelte Vitamin-C-Menge enthält. Weiter ist die gallert­
artige M. um die Samen reich daran. Tomaten mit hohem Zuckcrgeh. enthalten im
allg. auch viel Vitamin C. Auch bei Aufbewahrung an der Luft behalten Tomaten ihr
Vitamin C, dank einem Red.-Syst., daß aber beim Kochen zerstört wird. Gewisse Dünge-
1940. II. ' H XVI. N a h r u n g s -, G e n u s z - u n d F u t t e r m i t t e l . 1957

mittel scheinen den Vitamin-C-Geh. der Tomate zu erhöhen. (Canner 90. Nr. 19. 10.
13/4. 1940. Camden, Campbell Soup Comp.) Groszfeld .
A . Guillaume und M. Michon, D ie Industrie der Fruchtsäfte in Frankreich.
Vgl. hierzu die C. 1940. I. 3465 referierte Arbeit. (Rev. sei. 77. 555— 67. Sept./Okt.
1939. Straßburg, Pharmazeut. Fakultät.) Pangritz .
E. Zinkeisen, D ie Verwendung von künstlichen Süßstoffen bei Brauselimonaden.
Besprechung der Süßungseinheit von Saccharin u. Dulcin für verschied. Konzen­
trationen. (Dtscli. Mineralwasser-Ztg. 44. 196— 97. 5/7. 1940. Hamburg.) Groszfeld .
T. V. Armstrong, Wann ist die Pasteurisierung von Eiscrememischung ausreichend?
Aufzählung von Literaturangaben, die eine Temp. zwischen 143,5— 160° F für 30 Min.
fordern. Nach U. S. Public Health Service ist das Minimum 150°, nach der Inter­
national Association of Milk Sanitarians 155°, 30 Min. oder 180°, 16 Sekunden. (Ice
Cream Rev. 23. Nr. 9. 41— 42. April 1940. Columbus, Ohio State Univ.) Groszfeld .
H . E. Otting, Serumtrockenmasse fü r Eiscreme. Besprechung der Bedeutung des
Zusatzes von Milchprodd. zu Eiscreme. Verwendet werden insbes. Kondens-, Mager-
u. Vollmilch, überhitzte Kondensmilch, gezuckerte Kondensmagermilch, evaporierte
Milch, Sprüh- u. Walzenmilchpulver. Ihre Eignung richtet sich u. a. nach Freisein
von Kochgeschmack, Haltbarkeit des Prod. u. W.-Absorptionsvermögen. (Ice Cream
T?ev. 23. Nr. 9. 37. 63. April 1940. Columbus, O., M. & R. Dietetic Laboratories.) Gd.
Latif Berkmen, Untersuchungen über das Vorkommen und die Haltbarkeit von
Krankheitserregern in Fleisch und Fleischprodukten mit besonderer Berücksichtigung von
Pastirma, in der Türkei. Pastirma (I) ist eine Konserve, erhalten aus Frischfleisch
durch Trocknen, Salzen u. Bestreichen mit einem fernen genannten Brei aus Knoblauch,
rotem Pfeffer u. Samen von Trigonella foenum graecum. Enteritisbakterien sind in
I bis 6 Wochen nach Beginn der 4— 5 Wochen dauernden Herst. haltbar, Milzbrand­
bacillen unter 1 Woche, Rinderpestvirus 3 Wochen, Finnen (Cysticercus bovis) höch­
stens 14 Tage. Rauschbrand wird durch I übertragen. (Yüksek Ziraat Enstitüsü
falismalarindan [Arb. Yüksek Ziraat Enstitüsü Ankara] 72. 7— 46. 1940. Ankara,
Landwirsch. Hochschule, Veterinärmedizin. Fak. [Orig.: türk.; Ubers.: dtsch.].) Des.
F. A . Tschertkowa, M. Ja. Kanzur und M. Je. Ssalant, Veränderung in der
M ikroflora von Fischen bei ihrer Lagerung in gefrorenem Zustand in Kühlanlagen. Das
Fleisch von frischen Fischen ist steril, die Haut beherbergt hingegen vor allem Strepto­
coccus cinereus u. cremoris sowie Micrococcus parvus. Im 1. Fäulnisstadium beob­
achtet man vor allem das Auftreten von B. proteus vulgaris u. fluorescens. Die 10 bis
12-monatige Lagerung von frischen Fischen in Kühlanlagen führt zu keiner nennens­
werten Keimentw.; bei längerer Lagerung entwickeln sich vor allem Schimmelpilze
u. nach 20 Monaten B. proteus, fluorescens, subtilis u. putrificus. Die mkr. Unters,
des Fischfleisches ist ein brauchbares Mittel zur Beurteilung seiner Güte. (Bonpocii
niixamiji [Problems Nutrit-.] 9. Nr. 1/2. 72— 75. 1940. Odessa, Ukrain. Nahrungs­
inst., bakteriol. Labor.) Pohl .
I. L. Makaro, Zur Frage der Ensilage der Lupine. Die Lagerung von Lupinen
in Silos führt zu keiner Alkaloidzers., jedoch weist die gegen Ende der Lagerung beob­
achtete Erhöhung des Glucosegeh. auf Teilhydrolyse der Polysaccharide hin. Auch im
Anfang beobachtet man Diskrepanzen hinsichtlich des Glucoseverbrauches u. der Milch­
säurespeicherung, was auf Nebenabbaurkk. des Zuckers hinweist. Der Saft von un­
gelagerten Lupinen u. Sonnenblumen hat prakt. gleiche, u. zwar geringe Puffereigen­
schaft. Geringste bzw. größte Pufferwrkg. weist der Lupinensaft bei 10- bzw. 6 -tägiger
Lagerung auf. Beste Ergebnisse erzielt man bei gleichzeitiger Lagerung von Lupinen
u. Sonnenblumen (1: 1), wobei eine Erhöhung der Lupinenmenge auch eine Steigerung
des pn u . somit eine Störung der n. biochem. Vorgänge zur Folge hat. Der beobachtete
erhöhte Essigsäuregeh. in gelagerten Sonnenblumen gegenüber Lupinen wird auf ver­
schied. Belüftungsbedingungen zurückgeführt. (TpyflM EeJtopyccKoro Ce.TkcK0X0'.miicT-
nemioro HucTinyra [Ann. white russ. agric. Inst.] 6. Nr. 1. 43— 53. 1938.) POHL.
Giuseppe Barbera und Carmelo Fazio, Über die Veränderungen des Blausäure­
gehalts in Zucker- und Futterhirse, die zur Viehfütterung dienen. Es wird die Menge an
HCN-bildendem Glykosid in den Sorghumpflanzen während der verschied. Entw.-
Stadicn wie auch seine Lokalisation bestimmt. Der %-Satz an Glykosid vermindert
sich rasch bei jungen Pflanzen, die einige Zeit in Silos aufbewahrt wurden, bes. in Ggw.
geringer Mengen von Mineralsäuren. (Ric. sei. Progr. tecn. Econ. naz. 11. 446— 51.
Juni 1940. Mailand, Univ.) B ehrle .
Arthur C. Twomey, Sarah J. Twomey und Loring R . Williams, Selen und
Entensiechtum. Vergiftung mit Se (Natriumselenit bis zu ISp.p.m .) durch das Frisch­
wasser brachte bei- Enten u. anderen Vögeln eine Verminderung des Lebergewichtes
mit sich. Bei eingegangenen Enten finden sich im Westen Nordamerikas mehrfach
 1958 HIVII. F e t t e . S e ife n .W a s c h - ü. R e in ig u n g s m it t e l.W a c h s e u s w . 1940. II.

Se-Spuren in der Leber. Es ist anzunehmen, daß stellenweises Vork. von Se im W.

eine Ursache des Entensterbens ist. (Science [New York] [N. S.] 90. 572— 73. 15/12.
1939. Nevada Univ. u. Carnegie Museum.) L lN S E R .
F. X . Gassner, Eine verbesserte Jodbestimmungsapparatur. Für die App. zur
J-Best. in Futtermitteln u. dgl. nach der von VON K olnitz u . REMINGTON (C. 1933.
I. 3981) angegebenen Meth. schlägt Vf. einige Verbesserungen bzgl. des Materials u.
der Konstruktion vor. (Ind. Engng. Chem., analyt. Edit. 12. 120. 15/2. 1940. Fort
Collins, Col.. Colorado State Coll., Exp. Stat.) W oeckel .

Willy Seibold, Michendorf, Mark, Erzeugung von Keimpflanzen ohne Erdreich,

indem das W . bzw. die Nährlsg. für das auf den Sieben befindliche Keimgut mit Hilfe
von Elektroden ionisiert werden, die an gegenüberliegenden Seiten der das bzw. die
Keimsiebe enthaltenden Bewässerungswanne angeordnet sind, wobei das W . bzw. die
Nährlsg. auch schon vor Einfüllung in die Bewässerungswanne in einem bes. Behälter
ionisiert werden können. (D. R. P. 694394 K l. 53 g vom 12/2. 1935, ausg. 31/7. 1940.
Zus. zu D. R. P. 679521; C. 1939. II. 4647.) Demmler.
Mechanical Pulp Co. und E. & Th. Würtz, Kopenhagen, Aufschließen von Stroh
oder ähnlichen Stoffen. Das Rohmaterial wird zu Ballen gepreßt, in einem Autoklaven
mit W . befeuchtet, evakuiert u. dann mit Dampf bei 152— 158° 3-—4 Stdn. mit Dampf
behandelt. Die gebildeten sauren Dämpfe werden in einen mit dem Autoklaven ver­
bundenen Behälter abgezogen, so daß im Autoklaven immer der der Temp. entsprechende
Sättigungsdruck des W.-Dampfes herrscht. Das Kondensat kann auf Ameisensäure
u. auch wegen seines Amingeh. zu anderen pharmazeut. Prodd. aufgearbeitet werden.
Es ist dann zweckmäßig, den aminhaltigcn Vorlauf getrennt von den gegen Ende
der Dampfbehandlung übergehenden Säuredämpfen aufzufangen. Der Autoklaven­
inhalt kann entweder direkt oder nach Abpressen der lösl. Stoffe als Viehfutter verwendet
werden. Die lösl. Stoffe können in der Herst. von Farbstoffen Verwendung finden,
oder auf Grund ihres Eiweißgeh. u. der gelösten Pentosane u. Glucose verfüttert
werden. (Dän. P. 57 448 vom 16/5. 1938, ausg. 1/4. 1940.) J. S c h m i d t .

XVII. Fette. Seifen. Wasch- u. Reinigungsmittel.

Wachse. Bohnermassen usw.
W . A. Rusch und G. A. Iwanowa, Untersuchungen der Hagebuttensamen und des
Hagelruttenöls. Die getrockneten Samen von Hagebuttenfrüchten der Gattung Rosa
canina L . enthielten W . 7,54(°/0) u. auf Trockensubstanz bezogen: Fett 9,44, N 2 1,45,
Ascho 1,94 u. Kohlonhydrato 45,05 mit 1,96 Glucose, 1,01 Saccharose, 0,70 Maltose,
8,15 Hemicellulose u. 32,23 Cellulose. Aus den Samen konnten durch W.-Dampfdest.
0,2— 0,3 äther. Öl erhalten werden. Durch Extraktion mit Ä. wurde ein Öl mit folgenden
Konstanten erhalten: n j “ = 1,4792, D.20,, 0,92 69; Viscosität (O s t w a l d ) 20°: 51,68,
SZ. 2,84, VZ. 191,5; JZ. ( H ü b l - W a l l e r ): 154,9; Rhodan-Zahl: 94,9; RMZ. 1,45;
P oLE N SK E-Zahl 0,4; Unverseifbares 1,65%, F. der festen Fettsäuren 9,45; feste Fett­
säuren (T w i t CHELL): 4,52% u. JZ. der festen Fettsäuren: 1,12%- Das Öl hat folgende
.Zus.: feste Fettsäuren: 4,52(% ), Ölsäure 29,32, Linolsäure 56,71 u. Linolensäure 9,45.
(C. R. [Doklady] Acad. Sei. URSS 26 [N. S. 8 ]. 259— 61. 30/1. 1940. Zentrales
wissenschaftl. Labor, der Soya-Industrie.) N eu.
H. Niesen, Beiträge zur Chemie des Tallóles. (Vgl. C. 1938. II. 2045.) Um weitere
Kenntnis über die chem. Zus. des Tallöls zu erhalten, untersuchte Vf. reine Ölsäure,
Linolsäure u. Linolensäure (Darst. letzterer im Original) mit Hilfe der UV-Absorption.
Die einzelnen Säuren ergeben charakterist. Kurven. Mit Hilfe der Jod- u. Rhodanzahl
(vgl. H olde , Kohlenw-asserstofföle u. Fette, 7. Aufl., S. 776. Berlin 1933, Verlag
SPRINGER) wird aus dem Tallölfettsäuregemisch die ungefähre Zus. der Komponenten
errechnet. Werden nun die 3 Fettsäuren in dem errechneten Verhältnis gemischt u.
wird von diesem Gemisch die UV-Absorption festgestellt, so zeigen die erhaltenen
Kurven noch deutliche Unterschiede von denen, die aus dem ursprünglichen Tallöl­
fettsäuregemisch erhalten wurden. Wiederholte Reinigung der natürlichen Tallöl-
fettsäuren ergibt noch einen Geh. von 4,33— 4,68% an Harzsäuren, die für den Unter­
schied der UV-Absorptionskurven verantwortlich sind. — Die Unters, dieser Harz­
säuren zeigt die Anwesenheit von Abietinsäure oder Pinabietinsäure (Virtanen ,
Liebigs Ann. Chem. 424 178) [1921], Die UV-Absorption deutet auf Pinabietinsäure
hin. Es wurde schließlich versucht, die Fettsäuren von den Harzsäuren durch Hoch-
vakuumdest. zu trennen. Dabei zeigte sich, daß der Harzgeh. in 6 0 % Destillat von
3 8 % auf etwa 2 0 % heruntergesetzt wird. (Fette u. Seifen 47. 296— 300. Juli 1940.
Berlin, Techn. Hochschule.) H enkel .
1940. II. Hxtii. F e t t e . S e ife n .W a s c h - u. R e in ig u n g s m it t e l.W a c h s e u s w . 1959

Th. Hmko, Moderne Talgschmelzen und ihre Aufgaben. Beschreibung der Talg­
schmelze nach D. R. P. 608 200, wobei sich folgende Vorgänge abspielen: Vorwärmen
u. Schmelzen dos Rohfettes, Trennen des Rohpremierjus von den Grieben u. vom W .,
völlige Entwässerung im Separator, Trennung der Grieben in Fleisch- u. Fettgrieben
u. kontinuierliches Abpressen der Fettgrieben. (Seifensieder-Ztg. 6 6 . 665— 66. 23/8.
1939. Wien.) N eu.
W . Picker, Aufgaben des Chemikers an Bord eines Walfang-Mutterschiffes, über­
sieht über die Arbeiten, die Bartenwal-, Pottwalöl, Walfleischmehl, Faserstoffe, Fleisch
für Ernährungszwecke, Fleischextrakt, Leber u. andere Drüsen, Barten u. Zähne,
Ambra usw. betreffen. (Fette u. Seifen 47. 188— 91. Mai 1940. Düsseldorf, Hauptlabor,
der Henkel & Cie.) Neu.
A . Foulon., Zeitgemäße Handreinigungsmittel. Für stark beschmutzte Hände
schlägt Vf. als hautschonendes u. seifensparendes Vorreinigungsmittel Gemische aus
feinem Sand, Bleichsoda, Sulfat u. wenig Sulfonat, wie z. B. „Ata“ , vor. (Seifensieder-
Ztg. 67. 263. 3/7. 1940.) H enkel.
Joseph V. Klauder, Bekämpfung der Dermatitis. Taugliche und untaugliche
Verwendung von Reinigungsmitteln, Seife und anderen Detergentien. Zur Verhütung
gewerblicher Hautschädigung ist sorgsame Behandlung u. zweckmäßige Säuberung der
Hände bes. wichtig. Der pn-Wert l% ig . Seifenlsgg. in dest. W . beträgt 9— 11, die durch
Hydrolyse gebildete Alkalimenge ist also viel größer als das in Seifen vorhandene öeie
Alkali, die stark sodahaltigen Seifenpulver sind zu vermeiden u. als Gegenmittel gegen
die längere Berührung der Haut mit Alkali 10— 30%ig. Natriumbisulfitlsg. u. 0,5%ig.
Natriummetasilieatlsg. als Neutralisations- u. Red.-Mittel, an Stelle der schädigenden
Scheuermittel ein Präp. aus sulfoniertem Klauenfett, fl. Petroleumöl u. Maismehl zu
verwenden. Zusammenstellung von Formeln brauchbarer fetthaltiger, fettloser u.
einen trockenen Film hinterlassender Schutzcremes. (Industrial Med. 9. 221— 31. Mai
1940. Philadelphia, Pa.) Manz .
A . Foulon, Wirtschaftliches Reinigen von Berufswäsche. Als fett- u. seifensparendes
Waschmittel für Berufswäsche empfiehlt Vf. Prodd., die aus Wasserglas, Soda u.
Trinatriumphosphat in bestimmtem Verhältnis zusammengesetzt sind. Die Eigg. dieser
Bestandteile werden erläutert. (Dtsch. Parfüm.-Ztg. 26. 150.25/7.1940.) H enkel .
C. B. Patel, Neue, Seifen fü r die Textilindustrie. Ihre Synthesen und Herstellung aus
pflanzlichen Fetten. Überblick über das Gebiet der modernen Wasch- u. Hilfsmittel
für die Textilien. Vf. erklärt kurz die diesbzgl. Arbeiten seines Instituts. Literatur­
zusammenstellung. (J. Indian chem. Soc., ind. News Edit. 2. 112— 21. 1939. Baroda,
Indien, S. J. Science Inst.) HENKEL.
A. Foulon, Wasserglas und Kalkseife. Inhaltlich ident, mit der im C. 1940. I. 803
referierten Arbeit. (Vgl. auch C. 1940. II. 282.) (Dtsch. Parfüm-Ztg. 26. 140; Allg.
Öl- u. Fett-Ztg. 37. 212— 14. 1940.) Henkel.
N. M. Kassatkin und S. W . Bogdanow, D ie Verwendung von capittaraktiven
Substanzen. Über einige Derivate der Oleinsäure. Nachprüfung der Verff. zur Herst.
von „Ig ep on A “ , „Igepon T “ u. von oleylsulfanilsaurem Na. (üpoMLiiujieunocxt
OpraniiiecKoit X iimiiii [Ind. organ. Chem.] 7 . 108— 09. Febr. 1940.) A n d r u s s o w .
J.-P. Sisley, D ie hochmolekularen Fettalkohole und ihre sulfonierten Derivate. —
Ihre'iVerwendung in der Textilindustrie. Übersicht über die einschlägigen Patente.
Herst. der Prodd. durch Red. der Fettsäuren oder ihrer Ester oder aber durch Spaltung
natürl. öle u. Wachse. Sulfonierung der hochmol. Fettalkahole bzw. ihrer Derivate.
Anwendung der genannten Prodd. in der Textilindustrie, z. B. bei der Wäsche, Walke u.
Färberei der Wolle, der Beuche u. Färbung der Baumwolle, der Entschlichtung, Fär­
bung u. Weichmachung der Kunstseide u. Naturseide u. als Emulgiermittel. (Rev.
gén. Matières colorantes, Blanchiment, Teinture, Impress. Apprêts 42. 225— 29. 267
bis 272. 349— 52. 388— 91. 43. 30— 33. 96— 98. 217— 19.Juni 1939.)Friedemann .
H. Reumuth, Angewandte M ikroskopie der WoUfaser. Das Ausmaß der Natur­
schädigung der Wollfaser und deren Weiterveränderung durch die Wollwäsche. Angaben
über Verbesserung der Entnahmetechnik u. Vgl. der Veränderung der Wollfasern durch
Seife-Na2C 03- n. durch neutrale (Leonil 0 -) Wäsche. Exakte Vgl.-Verss. sind nach
Möglichkeit an wohlerhaltenen Wollstapeln u. da an Faserteilen aus Wurzelnähe, mitt­
lerer Höhenlage u. aus Spitzen vorzunehmen. Zur Prüfung sind in erster Linie die
in der Stapelmitte in mittlerer Höhenlage liegenden Faserteile heranzuziehen, sie zeigen
den besten Erhaltungszustand der Fascroberfläche. Nach einer ausgearbeiteten Meth.
läßt sich schnell u. sichcr sagen, ob eine Wollpartie durch bestimmte Waschmittel
völlig gereinigt, unverändert oder geschädigt ist. Für die Praxis der Wollwäsche sind
die schonend u. sicher arbeitenden Waschmittel u. -verff. heranzuziehen. Mikrobilder.
(Melliand Textilber. 21. 388— 97. Aug. 1940.) SÜVERN.
1960 F e t t e . S e ife n .W a s c h - ü. R e in ig u n g s m it t e l.W a c h s e u s w . 1940. II.

Adrian C. Smith, Charles S. Lowe und George P. Fulton, Entwicklung der

Ranzidität in Lösungsmitteln fü r die Trockenreinigung {Stoddart Solvent). Bei der
kontinuierlichen Reinigung von Kleidungsstücken mittels des sogenannten Stoddart-
solvent (bestimmte Petroleumdestillatfraktion; vgl. N ational B u r . Standards ,
Stoddart Solvent -Commercial Standard CS 3— 38, 10/2. 1938) u. Waschseifen
wächst in der Lsg. der Geh. an Fettsäuren, die den ranzigen Geruch in den gereinigten
Kleidern verursachen. Vif. zeigen, daß der größte Teil der freien Fettsäuren durch die
W a s c h s e i f e n in das Lösungsm. kommen u. nicht durch das Fett, das sich in den
schmutzigen Kleidern befindet. Diese Fettsäuren u. die Schmutzbestandteile werden
laufend an Filtern mit Diatomeenerde niedergeschlagen. Hier werden auch fast alle
Geruchsstoffo ausgeschieden. Im einzelnen wird dargelegt, daß durch den Sauerstoff
der Luft die langkettigen Fettsäuren in niedermol. Teilstücke (Fettsäuren) gespalten
werden, die dann den Geruch verursachen. Die Entw. der Ranzidität (beginnende
Ranzidität) kann nicht durch Best. der SZ- ermittelt werden. Hierzu eignet sich viel­
mehr der verbesserte KREIS-Test (Best. des Epihydrinaldehyds) nach NEU (vgl. C. 1938.
I. 469). Weitere Einzelheiten vgl. im Original. (Ind. Engng. Chem., ind. Edit. 32.
454— 60. 3/4. 1940. Silver Spring, Md., USA, National Assoe. of Dyers and
Cleaners.) H en kel .
S. Kamarowsky, D ie Wachsstoffe und die Pflegemittel. (Vgl. C. 1939. H . 1411.)
Chem. Studium der pflanzlichen u. tier. Wachse; synthet. Wachse, Verdünnungsmittel.
(Chim. Peintures 2. 142— 45. 263— 66. Juli 1939.) Scheifele .
L . Ivanovsky, D ie Herstellung von Wachspolishes. Angaben über den Ersatz von
Ozokerit u. synthet. Wachsen durch andere natürliche Wachse u. von Lösungsmitteln,
wie Terpentin, Tetralin, Dekalin usw. durch Petroleumdestillate. Weitere Angaben
über die wirtschaftliche Gestaltung der Produktion, die Herst. homogener Pasten mit
Petroleumdestillaten, den Einfl. des Lösungsm. auf die Eigg. der Paste, die Zus. der
Wachsmischung, Wachspolish-Emulsionen, Hochglanzwaehs-Emulsiopen u. halbfl.
Creme-Polishes. (Manufact. Chemist pharmac. fine chem. Trade J. 11. 5— 8 . 14.
Jan. 1940.) Neu.
M. Böttcher, Bohnerwachse besonderer Art. Beschreibung pulverförmiger Bohner­
wachse, die lösungsmittelfrei, temperaturbeständig u. nicht feuergefährlich sind, sowie
Angaben über Selbstglanzwachse an Hand der Patentliteratur. (Seifensieder-Ztg.
67. 217, 228. 5/6. 1940. Berlin.) Neu.
George S. Collingridge, Schuhputzmittel und -crems. Praktische Überlegungen
bezüglich der Auswahl von Rohmaterialien, Rezeptur und Herstellung. (Chem. Age 39.
3— 5. 1938.) _ H. E rbe .
Samuel Zweig und Abraham Taub, Bestimmung der technisch wichtigen Wachse
in Mischungen. In Anbetracht der Wichtigkeit der Best. der einzelnen Wachskompo­
nenten in kosmet. Präpp., Polituren usw. wird eine halbquantitative Identifizierungs-
meth. der einzelnen Wachsarten in Mischungen angegeben. Als Kriterien werden die
Fällungstempp. in n-Butylalkohol u. n-Heptan herangezogen, weiter die VZ-,_ der
Säurewert, der F. u. der Acetylwert. Das Wachsgemisch wird mit 95%ig. A. bei 25°
in eine lösl. u. unlösl. Fraktion zerlegt, die weiter aufgearbeitet u. getrennt w'erden
in Wachssäuren (alkohollösl. u. -unlösl., Trennung nach dem Mol.-Gew.), Ketone,
KW-stoffe u. Wachsalkohole (alkohollösl. u. alkoholunlösl., Trennung nach dem Mol.-
Gew.). Aus den Mengenverhältnissen dieser einzelnen Stoffe lassen sich ebenfalls Rück­
schlüsse auf die in dem Gemisch vorhandenen Wachse u. deren Menge ziehen. Zum
Schluß werden die wichtigsten Charakteristiken der techn. bedeutsamen Wachse im
Hinblick auf die ausgearbeitete Analysenmeth. angegeben. Nähere Einzelheiten über
die Ausführung der Meth. im Original. (Ind. Engng. Chem., analyt. Edit. 12- 9— 13.
Jan. 1940. New York, N. Y ., Columbia University.) E dler .

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Martin Luther,

Mannheim), Gewinnung von Seifen (I) aus Oxydationsprodukten (II) nichtaromatischer
Kohlenwasserstoffe. II werden durch Behandlung mit geringen Mengen in W . lösl.
organ. Lösungsmitteln (III), wobei das Vol.-Verhältnis von II zu III ca. 1 :3 nicht
wesentlich übersteigen soll, vorgereinigt u. nach Abtrennung des III in üblicher Weise
auf I verarbeitet. 250 (Gewichtsteile) eines nach dem Beispiel des D .R.P. 626787;
C. 1936- I. 4859 gewonnenen II mit einer VZ. von 126 werden bei 55° zweimal mit je
250 80%ig- wss- Methanols verrührt, wobei die Methanolschicht jeweils abgezogen
wird. Man erhält 228 II mit der VZ. 93, das in bekannter Weise auf I weiter verarbeitet
wird. (D .R .P . 694141 Kl. 23 e vom 15/8. 1936, ausg. 26/7.1940.) LÜTTGEN.
Parfümerie a Tovarna Jemnych Mydel, F.Prochäska, Akciovä Spolecnost,
Prag, Herstellung von Seifenflocken zum Waschen u. für kosmet. Zwecke. Man gibt
1940.11. E XV]„ . F a s e b - d . S p i n n s t o f f e . H o l z . P a p i e r . C e l l u l o s e u s w . 1961

dem Grundmaterial 0 ,3 % Na-Salz der Taurocholsäure C26H 450 ;NS zu. (Tschech. P.
65 219 vom 11/10. 1937, ausg. 25/8. 1939.) K autz .
Hermann Plauson, Berlin, Bleichen von Seifen, Fettsäuren, Fetten, Tallöl-
produkten durch gleichzeitige Behandlung mit Hydrosulfitalkalimetallverbb. oder
Formaldehydhydrosulfitmetallverbb. u. H 20 2 im Verhältnis von ca. 1: 3 bis 1: 6 in einer
Gesamtmenge von 0,5— 4 % des zu bleichenden Stoffes bei gleichzeitiger Ggw. von
10— 60% W . u. gegebenenfalls 0,1— 2 % H 2S 0 4 (für Fettsäuren- u. Ölbleichung) in
Rührwerken, Koll.-Mühlen oder dergleichen, ln 100 (kg) dunkle Fettsäuro (Olein)
werden 0,3 formaldehydhydrosulfitsaures Zink u. dann 1,5 30— 40%ig. H 20 2 eingerührt.
Darauf werden 5— 20 W ., das mit 2— 5% ig. H 2S 0 4 angesäuert ist, zugesetzt u. die M.
in Koll.-Mühlen oder Elektroschnellrührern 5— 15 Min. verarbeitet. Man läßt ruhen,
bis sich die M. in'zwei Schichten getrennt hat. (D. R. P. 694 142 Kl. 23 e vom 26/10.
1938, ausg. 26/7. 1940.) LÜTTGEN.
H. O. V. Bergström, K . N. Cederquist und K . G. Trobek, Stockholm, A u s­
fällen von flüssigen Harzen aus sogenannten Seifenlaugen. Man fällt die Harze zunächst
mittels CO» u. dann werden die Fällungen weiter mit anderen Säuren, bes. mit S02,
weiterbehandelt. Bes. vorteilhaft verwendet man für die Fällung die Abgase von der
Verbrennung von Ablaugen der Sulfitzellstoffkochung. Diese Abgase worden zunächst
mit W . von S 02 befreit, dann für Harzfällung benutzt u. die Harze mit Säurelsg. naeh-
behandelt. (Schwed. P. 98166 vom 11/6. 1936, ausg. 27/2. 1940.) J. Schmidt .

Sandro L im bacli, Synthetische Fettsäuren. Neue inlandbürtige Rohstoffe für die deutsche
Seifenindustrio. Leipzig: Arnd. 1940. (78 S.) 8° = Roh- und Werkstoffe. Band 11.
M. 1.80.

XVIII. Faser- u. Spinnstoffe. Holz. Papier. Cellulose.

Kunstseide. Linoleum usw.
J. E. Goodavageund G. W . Hinkle, Rostfreier Stahl — Eigenschaften, Behandlung
und Bearbeitung fü r Anwendungen in der Textilindustrie. (Cotton 104. Nr. 4. 73— 76.
Nr. 5. 61— 63. Mai 1940. Philadelphia, Textile School; Republic Steel Corp.) Skaliks .
J. Woodruffe Grayson, D ie Anwendung von rostfreien Stählen in der Färberei und
Textilhidustrie. (J. Soc. Dyers Colourists 56. 209— 17. Mai 1940.) S k a lik s.
B. Färber, Appretieren und Färben von Mohairkonfektionsplüschen. Die Aus­
rüstung der Plüsche geschieht durch Rauhen, Scheren, Dämpfen, Behandeln mit heißer
Sodalauge, Spülen, nasses Rauhen, Scheren u. Bürsten. Angaben über Eisplüsche,
braune u. schwarze, schablonierte, Kreisel- oder Wirbel- sowie Astrachanplüsche.
Das Färben weißgrundiger Ware u. solcher mit säureecht gefärbtem Baumwoll- oder
Baumwoll- u. Leinenuntergrund ist weiter beschrieben. (Wollen- u. Leinen-Ind. 60.
187— 88. 3/8. 1940.) . Süvern .
B. G. Acharya, D ie Rolle der Emulsionen beim Schlichten und Appretieren von
Textilien. Allg. Übersicht. Wss. Stärkeemulsionen, lösl. Stärken u. Emulsionen von W .
in öl, bzw. öl in Wasser. (Indian Text. J. 49. Nr. 577. 29— 31. 1938.) F riedemann .
W . Keller, Methodik der Bestimmung des Prozentgehaltes des Klebmittelzusatzes
nach chemischen Verfahren. Vf. zeigt, daß durch Behandeln der Schlichteproben mit
2%ig. Schwefelsäure bei 70° keine vollständige Entschlichtung erzielt werden kann.
Wie die Probe mit Jod zeigt, wird dagegen mit 0,5%ig. Diaphorinlsg. bei 70° innerhalb
von 20 Min. eine vollständige Entschlichtung bewerkstelligt. Nach dem Entschlichten
wird die Probe abgepreßt u. schließlich bis zum konstanten Gewicht getrocknet. (IHep-
CMHoe M io [Wollind.] 19. Nr. 1. 22— 23. 1940.) . Gübin.
E. W . K . Schwarz, Lecithin aus Sojabohnen. Lecithin u. bes. seine Verwendung
in den verschied. Industrien. Techn. Gewinnung aus Sojabohnen gemäß A. P. 1 464 557.
Textile Anwendung des Sojalecithins in wss. Emulsion beim Spinnen von Baumwolle
u. Wolle, bei der Kesselbeuche, als Zusatz zum Färbebade u. zu Druckpasten u. als
Appreturmittel. Durch seine merkliche Substantivität gegenüber der Faser ist Lecithin
gut waschecht. Als Zusatz zu Mineralöl bewährte sich Lecithin als Sprühöl in der Baum­
wollspinnerei. (Rayon Text. Monthlv 21. 295— 96. Mai 1940.) F riedemann .
Hermann Haakh, Appretan H, die synthetische Hutsteife. Appretan H der
I. G. Farbenindustrie A kt .-G es. besitzt als Hutsteife alle Vorzüge des Schellacks,
ohne seine Mängel aufzuweisen. Das Steifen von Hüten ist beschrieben. (Melliand
Textilber. 21. 417— 18. Aug. 1940.) SÜVERN.
P. Schwarz, Über auswaschbare und nichttropfende Textilöle. Kritik verschied.
Vorschläge. Ein Schmieröl für die Textilindustrie, dessen Flecke sich restlos durch
einfaches Waschen entfernen lassen, gibt es bis jetzt nicht. Ein öl wäre als auswaschbar
1962 H j VII[. F a b e k - ü . S p i n n s t o f f e . H o l z . P a p i e r . C e l l u l o s e u s w . 1940.11.

zu bezeichnen, wenn es sich nach Passieren des Lagers mit einer l% ig . Seifenlsg.
emulgieren läßt. Na-Seife, entsprechend ausgewählt, macht öl nichttropfend. (Melliand
Textilber. 21. 418— 19. Aug. 1940.) Süvern .
R. Harris, Schmiermittel und ihre Bedeutung fü r Textilfabriken. Schmierung für
Zahnräder für die verschied. Spinnerei-, Haspel-, Appreturmaschinen u. Webstühle.
(Test. Colorist 62. 307— 10. Mai 1940. Bombay, Standard-Vacuum Oil Co.) F r i e d e .
E . Eiöd, H . Nowotny und H. Zahn, über Reaktionen der Wollfaser und deren Ver­
änderungen im Feinbau. Noch ungeklärt ist die Frage, in welcher Weise S in der Woll­
faser gebunden ist u. inwieweit S einen konstitutiven Bestandteil des Wollmicells
bildet. Vff. suchen hier eine Antwort auf Grund der Beobachtung von Speakman
zu finden, wonach Hg bei Ggw. von Wolle in W . bei erhöhter Temp. in HgS übergeht.
Es werden jeweils 0,2 g isoelektr. Wolle in doppelt dest. W . mit 2 ccm Hg bei 80° bis
19 Tage behandelt u. der Verlauf der Rk. röntgenograph. verfolgt. Gleichzeitig wird
der Umsatz des Hg durch Mikrobest, festgestellt. Nach 1 Tag sind 2 ,5 % des in der
Wolle enthaltenen Gesamt-S umgesetzt, nach 5 Tagen ca. 3 0 % u. nach 19 Tagen 45% .
Die Ermittlung der Abhängigkeit der Rk.-Geschwindigkeit vom Ph führte zum Er­
gebnis, daß im sauren Gebiet die Bldg. von HgS langsamer verläuft; im alkal. Gebiet
dagegen kann z. B. bei pn = 10 ein Umsatz von mindestens 6 0 % erreicht werden. —
Wie Verss. zeigen, vermag der S der Wolle auch mit koll. Ag zu reagieren. Kochen
mit Ag 2S 0 4-Lsg., wobei die Wolle durch starken Abbau geschädigt wird, ergab, daß
neben geringen Mengen von Ag20 stets metall. Ag auftritt. Cystin, der gleichen Be­
handlung unterworfen, liefert ß-A g2S. Somit ist es nicht angängig, aus dem Rk.-
Mechanismus des Cystins gezogene Schlüsse auf Wolle zu übertragen. — Die Tatsache,
daß unbehandelte Wollfasern u. Präpp. nach der Rk. mit Hg ident. Röntgendiagramme
geben, der Feinbau der Faser somit durch die Bldg. von HgS keinerlei Veränderung
erleidet, macht eine innermiccllare Rk. äußerst unwahrscheinlich. Vff. neigen zu der
Annahme, daß neben dem konstitutiv gebundenen S (SS-Brücken) ein Teil des vor­
handenen S an den Micellrändern bzw. Fransen der Wolle lokalisiert ist. (Melliand
Textilber. 21. 385— 88. Aug. 1940.-) U lmann .
Jacinto Steinhardt und Milton Harris, D ie Verbindung von Wollprotein mit
Säuren und Basen: Salzsäure und Kaliumhydroxyd. (J. Res. nat. Bur. Standards 24.
335— 67. Marz 1940. — C. 1 9 4 0 .1. 3597. II. 65.) U lmann .
— , D ie Einwirkung von Alkalien au f Wolle. Angaben über die durch verschied,
alkal. reagierende Stoffe erzielten Wirkungen. (Melliand Textilber. 21. 420. Aug.
1940.) Süvern .
A. I. Matetzki und L. L. Posnjakowa, Untersuchung der Wirkung von M ikro
organismen a u f Wolle und die Verfahren zum Schutz gegen diese Einwirkung. Vff. unter­
suchten eine Anzahl konservierender Mittel, welche bes. für diejenigen Tuche emp­
fohlen werden, die in hohem Maße der Einw. von Mikroorganismen unterworfen sind,
wie z. B. technische Tuche der Papierindustrie. Als Konservierungsmittel, welche die
besten Resultate ergeben, werden angegeben: A. Beizung mit Eichengerbextrakt
(25 g/1 bei 35° innerhalb 30 Min., Modul der Wanne 1: 10), nachträgliche Behandlung
mit Kupfer- u. Chromsalz (2 g/1 Cu SO, u. 3 g/1 K 2Cr20 7 bei 40° 1 Stde. lang, Modul
der Wanne 1: 10); B. Behandlung mit 8 % K 2Cr20 7 in Ggw. von 4 % H 2S 0 4 bei 40°
1 Stde. lang, Modul der Wanne 1: 10. (IüepcTjuioe Ämo [Wollind.] 19. Nr. 1. 10— 14.
1940. Moskau, Textil-Inst.) Gu b in .
Buschmann, Insektenschäden an Textilien. Kurze Übersieht über Schäden u.
Schutzmittel, bes. Mottenschutzmittel (Eulane, M ovinpräpp.). Literatur. (Dtsch.
Textihvirtsch. 7 . Nr. 14. 8 — 11. 1 5/7 . 1940. Leipzig.) Pa n g r i t z .
G. Notini. D ie Kleidermotte. Ihre Entw.-Geschichte, ihre Schädlichkeit u. ihr
Bekämpfung. (Statens Växtskyddsanst., Medd. Nr. 28. 32 Seiten. 1939. Schweden,
Staatl. PflanzenschutzanBtalt.) W . WOLFF.
Zirö Hirose, Über die Denaturierung von Sericin. Teil I. Das Denaturieren durch
Kochen in W . wurde untersucht. Das in der Außenlage der Rohkokons verbliebene
Sericin nimmt mehr kation. Chromatkomplex auf als das in der Innenseite verbliebene.
Sericin in Schichten von Kokons, die mit kochendem W . denaturiert sind, nimmt mehr
anion. Chromiat- u. weniger kation. Chromatkomplex auf als dies bei unbehandelten
Kokons der Fall ist, je nach dem Grade der Denaturierung. (J. agric. ehem. Soc. Japan,
Bull. 16. 43— 45. März 1940. [nach engl. Ausz. ref.].) SÜVERN.
F. T. Ssolodki, Über die Zusammensetzung von rohem technischem bei der Sulfit­
kochung von Cellulose erhaltenem Cymol. Beim Kochen von Sulfitcellulose wird im Kon­
densat bis zu. 1 kg/t Cellulose Rohöl gesammelt, das zur Hauptsache bei 174— 177°
übergeht (Kp. von reinem Cymol 175°). Das Rohöl enthält 3 % mit W.-Dampf nicht
flüchtiger Stoffe. Bei der Oxydation mit KMnO., gehen noch 12— 1 7% in den nicht-
1940.11. H XVIU. F a s e r - u . S p i n n s t o f f e . H o l z . P a p i e e . C e l l u l o s e u s w . 1963

flüchtigen Anteil über. Widerstandsfähig gegen KMnO., u. mit W.-Dampf flüchtig

sind 82— 8 7 % des Öls (Cymol). Bei der kontrollweisen Behandlung von 100 g Öl mit
HCl u. W.-Dampf sowie einfache Dest. wurden 2 Fraktionen (77,5 bzw. 10,8 g) mit
Kp. 172— 178° bzw. 178— 190° gewonnen, was ebenfalls auf eine 80— 82%ig. Ausbeute
an techn. Cymol deutet. Zu seinem Nachw. wurde es in p-Oxyisopropylbenzoesäure (I)
umgewandelt, indem 2 g des durch Oxydation in der Kälte mit KMnO, gereinigten
Stoffs unter Schütteln mit 12 g 4% ig. KMnO,, auf dem WVBad gekocht, filtriert,
eingedampft, mit A. behandelt, letzterer abdest., der Rückstand in W . gelöst, mit
H 2SO., zerlegt, mit A. extrahiert u. kryst. gelassen wurde (F. 155— 157° gegenüber
155— 156° der I). Das Rohöl hatte eine SZ. von 0,9 u. eine Ä.-Zahl von 0 bzw. eine
AZ. von 42. Es enthält somit keine freien Säuren oder zusammengesetzten Äther,
jedoch 11,5% Terpenalkohole. (JlecoxiiMU'iecKaji HpoMi.im.reimocTr. [Holzchem. Ind.] 3.
Nr. 4. 8 — 11. April 1940. Leningrad, Forstchem. Akad. ,,Kirow“ .) Pohl .
Ju. N . Nepenin, Über das spezifische Gewicht von verbrauchten Lösungen. Die Ab­
hängigkeit zwischen der D. u. dem Trockenrückstand P von Schwarzlaugen entspricht
recht genau einer Geraden. Bezeichnet man mit d die D. des Trockenrückstands,
so ist die D. der Suspension J9 = 1 + «£— 1/d-P. Mit zunehmender Temp.
nimmt die D. ab, u. zwar wegen der Ungleichmäßigkeit des Vol.-Ausdehnungskoeff.
von W .. bei höheren Tempp. bzw. bei verd. Lsgg. stärker als bei tiefen Tempp. bzw.
konz. Lösungen. Bei c = Konz, des Trockenrückstandes u. A V = Vol.-Zunahme von
W. bei > 4° ist D — d/c + d ( l — c) (1 + A V). Berechnungen ergeben, daß beide
Formeln auch zurD.-Best. von Sulfitlaugen brauchbar sind. (EyMa/Kiiaa IIpoMiiuweimocTi.
[Papierind.] 18. Nr. 3. 4— 10. 1940. Leningrad, Forstchem. Akad. „Kirow“ .) Pohl .
W . K . Nisowkin und O. I. Ochrimenko, Konduktometrische Analyse von holz­
chemischen Produkten. III. Mitt. Konduktometrische Bestimmung der freien Schwefel­
säure in den Rückständen. (II. vgl. C. 1940. I. 1294.) 15 g des nach der Zerlegung von
Graukalkpulver zurückbleibenden Rückstandes werden mit 10 ccm 25%ig. CH3COOH
u. 400 ccm dest. W . nach dem konduktometr. Verf. mit 24 ccm 2,5-n. NaOH-Lsg.
titriert. Dabei muß die Lauge portionsweise zu je 3 ccm zugegeben u. die jeweiligen
Ausschläge des Milliamperemeters registriert werden, indem man sie z. B. in ein Koordi­
natenkreuz einträgt. Noch einfacher ist es, sich dabei einer vorermittelten Zahlentafcl
zu bedienen, in welcher der Geh. an freier H 2S 0 4 im Rückstand auf Grund des NaOH-
Verbrauchs bei der konduktometr. Titration unmittelbar abzulesen wäre. (.lecoxiiM k secK aa
IIpoM iim jieiraocTi [Holzchem. Ind.] 2 . Nr. 11. 32— 33. Nov. 1939.) P o h l.
F. G. Burwasser, Technische Verfahren zur Bestimmung von a-Cellulose. Krit.
Besprechung der bisher bekannten Verff. zur Best. von a-CcIlulose u. Vorschläge für
Verbesserungen der gewichtsanalyt. u. der Titrationsverfahren. (36ipinn; IncTHTyiy
XeirinHoi Texno.TOri'f Aica^eiin Hayic YPCP [Mem. Inst. chem. Technol. Acad. Sei. Ukr.
SSR] Sonderheft. 1938. 3<—75.) K le v e r .

Chemische Fabrik Grüiiau Akt.-Ges., Berlin-Grünau, Schlichten von Baumwoll­

garnen, dad. gek., daß hierfür die an sich bekannten Baumwollganistärkeschlichtmittel
gemeinsam mit Kondensationsprodd. aus höheren Fettsäuren und Eiweißstoffen verwendet
werden. — Nach dem Verf. wird ein guter Schlichteffekt u. eine Ware von weichem
Griff u. hoher Reißfestigkeit erzielt. (D. R. P. 692 283 Kl. 8 k vom 16/2. 1935, ausg.
17/6. 1940.) R. H erbst .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Entfernen von Schlichten
oder Präparationen von Textilmaterial, die ganz oder teiliveise aus verharzten Ölen oder
Fetten bestehen, dad. gek., daß auf das Gut geringe Mengen von Metallen bzw. Verbb.
solcher Metalle, die die Zers, von Perverbb. katalyt. beschleunigen, aufgebracht werden
u, das Gut darauf in bekannter Weise mit Perverbb. behandelt wird. — Z. B. wird eine
mit Leinölschlichte versehene u. 15 Monate gelagerte Aeetatkiinstseide mit einer wss.
Lsg. von Cu-Acetat, enthaltend 0,01% Cu, bezogen auf das Kunstseidegcwicht, im
Flottenverhältnis 1 : 40 % Stde. bei 40° behandelt, danach gut gespült u. dann mit einer
5 g Seife u. 2 g Na-Perborat im Liter enthaltenden wss. Flotte bei 60— 65° entsehlichtet;
bereits nach 15 Min. ist die Schlichte prakt. entfernt; bei nicht vorbehandelter Seide
ist die 3-fache Zeit zum Entschlichten erforderlich. (D. R- P. 691 967 Kl. 8 k vom
27/9. 1936, ausg. 8 / 6 . 1940.) R- H erbst .
Sandoz Akt.-Ges., Basel, Schweiz, Mercerisieren, dad. gek., daß man Mercerisier-
laugen verwendet, die hochsulfon ierte Fette, hochsulfonierte fette Öle, hochsulfonierte
höhermolekulare Fettsäuren oder sulfonierte aliphat. K W -Stoffe sowie außerdem gesätt.
oder ungesätt. mehrwertige Alkohole der aliphat., araliphat. oder alicyd. Reihe oder deren
durch teilweise Verätherung erhältliche Abkömmlinge, die im Mol. mindestens einen
endständigen, offenen oder einen ringförmig in sich geschlossenen KW-stoffrest mit
1964 H jctiii- F a s e r - u . S p i n n s t o f f e . H o l z . P a p i e r . C e l l u l o s e u s w . 194Ö . II.

mindestens einem C mehr als OH-Gruppen, mindestens aber mit 3 C tragen, enthalten. —
Z. B. verwendet man zum Mercerisieren von rohen trocknen Baumwollgeweben eine
NaOH von 32° Be mit 1,7 Gewichts-% eines Gemisches aus 8 0 % Ricinusfettsäure-
sulfcmathg., 2 0% Fettsäure entsprechend, u. 2 0 % Methylcyclohexandiolgemisch, her­
gestellt durch Oxydation von techn. Tetrahydromethylbenzol. Weiterhin sind Mercerisier-
laugenzusätze gemäß Erfindung solche Gemische, dio aus 8 0 % Ricinusfettmuresulfonat-
Isg. u. 2 0 % Diäthylenglykolmonobwtyläther oder 20 % Cyclohexanonglycerinacetal be­
stehen. (D. R. P. 694406 Kl. 8 k vom 16/9. 1930, ausg. 31/7. 1940.) R . H e r b s t .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Wasserabstoßendmachen von
Textilgut. Textilgut wird 1- oder 2-badig mit wss. Lsgg. bzw. Dispersionen von Zr-
Verbb. wio Zr-Oxychlorid, Zr-Nitrat oder deren Hydrolysaten sowie mit wss. Dispersionen
von wasserabstoßendmachenden Verbb. wie Paraffin, Wachsen, Fettstoffen u. dgl., dio
gegebenenfalls mit Dispergiermitteln wie Seifen angemacht worden sind, getränkt, mit
Lsgg. alkal. reagierender Verbb. nachbehandelt, darauf gespült u. schließlich getrocknet.
Nach einer weiteren Arbeitsweise wird das Gut mit seifenfreien, Zr-Verbb. enthaltenden
Paraffin-, Wachs- oder Fettdispersionen getränkt, danach mit heißem W . gespült
u. heiß getrocknet. Z. B. wird ein Viscosezellwollgewebe mit einer wss. Dispersion
getränkt, die im Liter 8 g Paraffin u. Wachs, 4 g Seife u. 25 g Zr-Acetat oder Zr-Formiat
enthält, danach bei 90° getrocknet, sodann 10 Min. mit einer wss. Lsg. von 3 g N a2COs
im Liter bei 80° behandelt, nun mit W . gespült u. getrocknet. Die Ware ist danach
waschbeständig wasserabstoßend. Nach dem Verf. kann jede Art von Textilmaterial,
solches aus Her. u. pflanzlichen Fasern, aus CelluloseJiydrat oder Celluloseestei-n wasser­
abstoßend gemacht werden. (F. P. 854 788 vom 16/5. 1939, ausg. 24/4. 1940. Belg. -P.
434 393 vom 16/5. 1939, Auszug veröff. 22/12. 1939. Beide D. Priorr. 17/5., 31/5.
1938 u. 15/4. 1939. It. P. 373 751 vom 13/5. 1939. D. Prior. 17/5. 1938.) R . H e r b s t .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Hydrophobieren von Textilgut,
Man tränkt dasselbe mit Lsgg. oder Dispersionen von quartären Ammoniumsalzen, die
aus einer esterartigen Verb. der allg. Formel R •X ■CH 2 ■O •CO •R2Y oder R 1 - X 1 -CH2-
0 - C 0 -R 2Y , worin R = gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochener aliphat.,
aliphat.-cycloaliphat. oder araliphat. Rest, mit mindestens 12 C-Atomen, R 1 = Alkyl,
X = O, S oder — CO-NR3— oder — O-CO-NR3— , X 1 = — CO-NR— oder — O-CO-
NR— (R 3 = H oder Alkyl), R 2 = niedermol. aliphat. KW-stoffrest, der durch Halogen
substituiert sein kann, Y = leicht austauschbares Halogenatom oder — N R 4R 5 (R 4 u.
R 5 = Alkyle oder R., u. R 5 zusammen = Alkylenrest mit 5 C-Atomen oder Alkylen­
rest mit 4 C-Atomen, der durch O unterbrochen sein kann), u. tert. Am inen bzw.
Halogenalkylen erhältlich sind, u. setzt es dann Tempp. zwischen 80 u. 150° aus. Z. B.
wird ein Viscosekunstseidengcweha mit einer l% ig . wss. Lsg. von I getränkt, danach
abgeschleudert u. etwa 1/ 2 Stde. einer Temp. von 105— 110° ausgesetzt. Weiterhin
I Cu H jt-O -C H ^O -C O -C H j-N
111 O •CH..- O •CO •CHCI-N(CH3)s

CI CI
11 C i.H :s-<( y ~Q •CO •yH-CHVO-CO-CH..-N<^ )>
CI
sind z. B. die Verbb. II u. III verfahrensgemäß zu verwenden. Auch können solche
Bäder verwendet werden, denen außerdem noch wasserabstoßendmachende M ittel oder
andere Hydrophobierungsmittel oder knitterfestmachende M ittel zugesetzt worden sind.
(It. P. 373 752 vom 13/5. 1939. D. Prior. 7/6. 1938.) R. H e r b s t .
International Latex Processes Ltd., Guernesey-Lisel, England, Überziehen von
Geweben, Kunstleder und dergleichen. Man behandelt das Gut mit einer wss. Lsg. von
Kautschukmilch (I), von natürlichem oder künstlichem Harz u. Eiweiß, wie Casein (II)
oder Hämoglobin u. koaguliert bzw. fixiert die M. mit einer HCHO-Lösung. — Ein
Gewebe wird mit einer Lsg. von 24 I (60% ), 15 ammoniakal. Lsg. von II (15%), der
noch eine Aufschlämmung von 24 Pigment in 15 W . u. 3 ammoniakal. Lsg. von II (15%)
zugesetzt ist, behandelt u. getrocknet. Dann behandelt man noch mit einer Lsg. von
0,8 I (60% ), 2000 ammoniakal. Lsg. von II (15%) u. 0,3 HCHO-Lsg. (40% ), der 1750
einer Polyvinylemulsion (30%) zugesetzt werden. Der aufgebrachte Überzug haftet
fest auf der Kautschukschicht. Eine abschließende Behandlung mit Celluloselacken
oder Lacken aus synthet. Harzen kann erfolgen. (F. P. 850 798 vom 24/2. 1939, ausg.
26/12. 1939. It. Prior. 25/2. 1938.) M ö l l e r in g .
J. R. Geigy A.-G ., Basel, Kondensationsprodukte aus Phenolcarbonsäuren. Das
Verf. des Hauptpatents [Umsetzung von 5-Chlormethyl-2-oxybenzoesäure (I) mit Äthyl-
octadecylanilin] wird in doer Weise abgeändert, daß folgende Ausgangsstoffe verwendet
werden: I u. Odadecyl-p-toluidin, I u. 2-Octadecylaminobenzoesäure (II), I u . p-Dimethyl-
aminoheptadecylanilin, 3/)-Di-(cMorm':thyl)-2-oxybenzoesäure u. II sowie I u. -l'-(Äthyl-
19 40. II. I W , , . F a s e k - u . S p i n n s t o f f e . H o l z . P a p i e i :. C e l l u l o s e u s w . 1965

odadecylamino)-diphenylkdon-2-carbonsäure. Weichmacher für Kunstseide u. Färberei-

hilfsmittd. (Schw. PP. 207 448, 207 449. 207450, 207 451 u. 207 452 vom 14/6.
1938, ausg. 1/2. 1940. Zus. zu Schwz. P. 205 898; C. 1940. I. 2713.) N ouvel.
E. I. du Pont de Nemours & Co., übert. von: Herbert A. Lubs und Luther
B. Arnold jr., Wilmington, Del., V. St. A ., Weichmadien von Textilgut, Papier und
Leder. Man behandelt das Gut mit wss. Bädern, die ein Salz eines sauren Fdtalkohol-
sulfales mit mindestens 8 C-Atomen sowie Amidosulfonsäure oder amidosulfonsaures
Alkali, Ammonium oder A m in gelöst enthalten. Z. B. wird ein Cellulosehydrat- oder
Baumwollgewebo bei 50° mit einer wss. Lsg. mit 0 ,2 % Na-Cetylsulfat u. 0 ,1 % amido­
stidfonsaurem N a behandelt. Nach dem Trocknen weist es einen weicheren Griff auf.
(A. P. 2183 721 vom 25/6. 1938, ausg. 19/12. 1939.) R. H e r b s t . '
Ferruccio Jacobacci, Turin, Ilerstdlung kotonisierter Fasern fü r Spinnerei und
Papierherstellung. Man verwendet als Ausgangsmaterial Teile von Saftpflanzen aus
der Familie der Euphorbiaceon u. Asclepiadaceen. Teile dieser Pflanzen werden ge­
gebenenfalls nach mechan. Öffnung u. Abtrennung holziger Bestandteile in einer ca.
l,5% ig. Natronlauge oder in einer ca. 3% ig. Sodalsg. mit oder ohne Druck gekocht.
Nach der Kochung wird nochmals mechan. zerteilt, was z. B. auf einem Netz mittels
eines scharfen W.-Strahls geschehen kann, schließlich wird gewaschen u. getrocknet.
Der Waschung kann noch eine Behandlung mit schwacher Seifenlsg. vorausgehen.
Man erhält unmittelbar eine mild glänzende, weiße Faser. (It. P. 374 713 vom 17/6.
1939.) Probst.
Franz Schömbs jr., Mannheim, Ilerstdlung einer spinnfähigen Faser aus lang­
stieligen Wurzeln von Gräsern, bes. der Arten Aira (Schmielegras) u. Molinia coerulea
(blaues Pfeifengras). Das Verf. ist dad. gek., daß 1. die Wurzeln in ätzalkal. Lsg.
so lange gekocht werden, bis sie in einen sofort verspinnbaren Zustand übergeführt
sind; — 2. die erhaltenen Fasern noch einer zusätzlichen Behandlung mit öligen, hygro-
skop. Mitteln unterworfen werden. (D. R. P. 694 337 Kl. 29 b vom 14/11. 1939, ausg.
30/7. 1940.) Pr o b st.
Roger Wallach, Briarcliff Manor, N. Y ., V. St. A , Ilerstdlung von Kunstseiden-
fasem aus Nitrocellulose. Nach dem Trocken- oder Naßspinnverf. in an sich bekannter
Weise ersponnene Kunstseidenfasern aus Nitrocellulose werden vor einer zusätzlichen
Streckung in einen gleichförmigen Quellzustand übergeführt. Als Quellmittel eignen
sich sowohl Fll., die Nitrocellulose nicht lösen, als auch Gemische aus einem Lösungsm.
für Nitrocellulose u. aus einer diese nicht lösenden Fl., wobei letztere in solcher Menge
vorhanden ist, daß zwar Quollung, jedoch nicht Lsg. eintritt. Nichtlösende Fll. sind
z. B. A., Diäthylenglylcol, Trikresylphosphat u. Dibutylphthalat. Geeignete aus Nicht­
lösern u. Lösern bestehende Quellmittel sind: a) Monoäthanolamin mit über 1 5 % W .,
b) Aceton mit 60— 7 0% W ., c) Isopropyläther mit über 2 0% W ., d) Eisessig mit über
15% Glycerin, e) Methylalkohol mit 15— 30% W . u. f) 50 (Teile) A ., 50 Äthylacetat
u. 40 Wasser. Das Quellmittel kann entweder der Spinnmasse oder dem Koagulations­
bade zugosetzt, oder in den Trockonspinnschacht in Dampf- oder Nebelform eingebracht
werden. Die Behandlung mit dem Quellmittel kann auch unabhängig von der Koagu­
lation im Anschluß daran kontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgen. In gleicher
Weise wird auch die Streckoperation durchgeführt, sie kann in einem beliebigen Ver-
arboitungsstadium stattfinden. Nach der Streckung erfolgt die teilweise oder voll­
ständige Überführung in Cellulosehydrat durch Denitrierung. (E. P. 515 573 vom
3/6.1938, ausg. 4/1.19400 Probst.
Società Anonima Bemberg, Gozzano, Novara, Herstellung von Fasern und Fäden
aus Kupferoxydammoniakcelluloselösungen nach dem Streckspinnverfahren. Man setzt
zum Spinnwasser kleine Mengen wasserlösl. Na- oder K-Salze schwacher Säuren, deren
negative Ionen, wie Silicat-, Stearat-, Oleat- u. Aluminationen, vom frischgefällten
Faden adsorbiert werden. (It. P. 374 900 vom 26/6.1939. D. Prior. 18/1.1939.) P r o b s t .
Soc. des Usines Chimiques Rhône-Poulenc, Paris, Auguste Florentin Bidaud,
Serezin-du-Rhône (Isère), und Pierre Jean Chevalier, Lyon, Acdylierung von Kunst-
seidenfasem aus regenerieiier Cellulose. Viscose- u. Kupferkunstseide, sowie solche aus
denitrierter Cellulose werden in Ggw. von Lithiumacetat der Einw. eines die Fasern
nicht lösenden Acetylierungsmittels ausgesetzt. Z. B. werden 100 (Teile) Viscose-
kunstseide mit einer konz. wss. Lsg. von Lithiumacetat imprägniert, getrocknet u.
beim Kp. 2 Stdn. mit 2700 Essigsäureanhydrid u. 200 Lithiumacetat behandelt, von
der Acetylierungsfl. befreit u. getrocknet. Es werden 150 völlig farblose Kunstseide
erhalten. (E. P. 516 698 vom 5/7. 1938, ausg. 8/2. 1940.) Probst.
Vereinigte Glanzstoîî-Fabriken Akt.-Ges., Deutschland, Kunstfäden aus Viscose
durch Anwendung Zn-haltiger Primärbäder und unter starker Verstreckung des Fadens in
einem heißen Sekundärbad. Die prim. Spinnbäder enthalten höchstens 30 g ZnS0 4/l,
 1966 Hrrm- F a s e r - d . S p in n s t o f f e . H o l z . P a p ie r . C e l l ü l o s e u s w . 1940. II.

mindestens 150 g MgSO^/I u. weniger als 125 g I-LSO.,/1. (F. P. 852 640 vom 5/4. 1939,
;iusg. 28/2. 1940. D. Prior. 11/5. 1938.) PROBST.
I. P. R. I. Impianti per Ricuperi Industriali S. A., Mailand, Entfernung von
H „S und CS2 aus Gasgemischen, bes. der Viseosekunstseidonfabriken. Man bringt H2S
n. CS» enthaltende Gase mit einer geeigneten Menge verd. oder konz. S 0 2 in Berührung,
so daß gemäß der Gleichung: 7 H2S + 6 SO, 8 S + H 2S5O0 + 6 H ,0 S u. Penta-
thionsäure gebildet werden. Diese Prodd. der doppelten Umsetzung werden von öl
oder einer anderen mit CS2 mischbaren Fl. aufgenommen, so daß die oben angedeutete
Umsetzung in fl. Phase zu Ende geführt werden kann u. CS2-Dämpfe u. -Nebel, sowie
auch Nebel, Dämpfe u. Staub anderer Natur absorbiert werden. (It. P. 374 660 vom
1 / 6 . 1939.) Probst.
Algemeene Kunstzijde Unie N. V ., Holland, Waschen und Entschwefeln frisch
gesponnener Kunstseidenwickel. Die Kunstseidenwickel werden nach vorhergehender
Wäsche mit kaltem W . unmittelbar mit der alkal. Entschwefelungsfl. hei Baumtemp.
u. hierauf mit schwach gespanntem Dampf behandelt u. schließlich mit W . nach­
gewaschen. (F. P. 851768 vom 17/3. 1939, ausg. 15/1. 1940. D. Prior. 12/4.
1938.) Probst.
Cellulose Holdings, Ltd., Montreal, Can., Faserförmige Celluloseäther, die in
W . unlösl., in 9% ig. NaOH bei 0° lösl. sind. 1 (Teil) Cellulosehydratfasern wird bei
20— 25° mit 12 einer 5% ig. NaOH behandelt, nach 1 Stde. auf das 3-fache Gewicht
abgepreßt, u. mit 0,1 C1GH., ■CH,OH 3 Stdn. bei 15—-20° behandelt. Nach dem Waschen
u. Absäuern erhält man Oxyäihylcellulosefasern. die für die Herst. von Textilien ver­
wendbar sind. (It. P. 374477 vom 16/3. 1939. Zus. zu It. P. 352 887; C. 1938.
I. 2657.) Fa b e l .
British Celanese Ltd., England, Behandlung von Garnen, Fäden und Fasern aus
Celluloseestern, zur Verhinderung einer elektr. Aufladung u. zur Verbesserung der Spinn-
fähigkeit. Das Fasergut wird beispielsweise einer langsamen Verseifung durch Be­
feuchten mit 4— 6 % Triäthanolamin unterworfen, dann 6— 14 Stdn. stehen gelassen
u. schließlich ausgewaschen. (E. P. 514134 vom 21/11.1938, ausg. 30/11. 1939.
A . Prior. 20/11. 1937.) KlSTENM ACHER.
Zschimmer & Schwarz Chemische Fabrik Dölau, iibert. von: Ernst Max
Schwarz. Gotthold Erich Zschimmer, Friedrich Otto Zschimmer, Chemnitz,
Georg Max Werner Schwarz, Babenstein, und Friedrich Rudolf Wilhelm Schwarz,
Greiz, Verbesserung der Spinnfähigkeit von Kmistfasern. Zellwolle u. dgl. wird mit
Lsgg. behandelt, die hochmol. Äther von Oxalkylaminbasen oder von quaternären
Ammoniumverbb. enthalten. Beispiel: Viseosezellwolle wird bei 60° in einem 0,2 g
ameisensaures Salz des Dicetylathers des Triäthanolamins (I) enthaltenden Bad während
15 Min. behandelt, oder I wird mit Äthylenchlorhydrin in den Dicetyläther des Tetra­
äthanolammoniumchlorids (II) überführt. 1 g/1 von II wird bei 80° auf frisch gesponnene
Zellwolle aufgespritzt. (E. P. 517114 vom 3/2. 1938, ausg. 15/2. 1940. D. Prior.
3/4. u. 7/4. 1937.) K is t e n m a c h e r .
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Kräuseln von Kunstfasern
aus Celluloseestem u. -äthern u. organophilen Hochpolymeren durch Behandlung
während 1/ i— 5 Min. mit heißen oder kochenden wss. FiL, die wasserlösl. niedrigmol.,
nicht harzartige Kondensationsprodd. aus Aldehyden u. Ammoniak bzw. Aminen,
z. B. 1 — 2 g/1 Hexamethylentetramin, gegebenenfalls unter Zusatz von Harnstoff oder
dessen Deriw., enthalten. (F. P.852 752 vom9/11. 1939, ausg. 2/3. 1940. It. P.
372 275 vom 3/4. 1939. Beide D. Prior.16/4.1938.) K is t e n m a c h e r .
Celanese Corp. of America, übert. von: Cyril M. Croft, Cumberland, Md.,
V. St. A., Kreppen von Geweben, die hochgedrehte Cellulosederivatgame besonders Cellulose­
acetatgame enthalten. Das Gut wird in W . von einer nicht über 90° liegenden Temp.
gebracht u. dann das Bad bis nahe an den Kp., vorzugsweise auf Tempp. zwischen
95 u. 98° langsam, beispielsweise während 15 Min. erhitzt u. das Gewebe darin belassen,
bis der Krepp entwickelt ist. Das Verf. weist den Vorzug auf, eine Mattierung der
Cellulosederivatfasern in merklichem Ausmaße nicht zu bewirken. (A. P . 2185 627
vom 24/7. 1937, ausg. 2/1. 1940.) R. H e r b s t .
Schlesische Zellwolle Akt.-Ges., Hirschberg/Riesengebirge, Herstellung von
Filmen, Folien und Fasern aus Viscose. Man verwendet als Ausgangsprod. durch alkal.
Aufschluß erhaltenen, ungebleichten Zellstoff für die Herst. der geformten Gebilde.
(E. P. 517 047 vom 16/7. 1938. ausg. 15/2. 1940. D. Prior. 29/7. 1937.) Probst.
„Afag“ Finanzierungs Akt.-Ges., Schaffhausen, Schweiz, Herstellung von Form-
körpern aus Cettuloseiriestern, bes. aus Celluloseacetat mit über 5 8 % Essigsäuregehalt.
Man verwendet eine M., bestehend aus einem Cellulosetriester, einem Lösungsm. u. einer
Fl., die in der Kälte Celluloseacetat nur schwach oder gar nicht löst, letztere in solcher
1940. II. H XIX. B r e n n s t o f f e . E rdöl. M in e r a l ö l e . 1967

Menge, daß die M. bei einer bestimmten Temp.-Änderung aus dem fl. in den gelatinösen
u. festen Zustand übergeht, u. zwar in reversibler Weise. Die M. wird verformt, durch
Kühlung verfestigt, u. die flüchtigen Lösungsmittel werden verdampft. Weichmacher
u. Füll- bzw. Farbstoffe können zugesetzt werden. Nacli dem Verdampfen der Lösungs­
mittel kann die M. auch thermoplast. verformt werden. (F. P. 854195 vom 21/12. 1938,
ausg. 6/4. 1940.) Fabel.
B. F. Goodrich Co., New York, N. Y ., übort. von: John F. Anderson, Cuyahago
Falls, 0 ., V. St. A., Belagstoff, bestehend aus einer Faserbahn, die auf der einen Seite
mit Kautschuk, auf der anderen Seite mit plast. „y-Polyvinylchlorid“ belegt ist. Der
Belagstoff ist ölfest u. geeignet für elektr. Isolierzwecke, für Buchbindereizwecke u. der­
gleichen. (A. P. 2 2 0 1 87 7 vom 4/10. 1938, ausg. 21/5. 1940.) M ö l l e r in g .

X IX . Brennstoffe. Erdöl. Mineralöle.

E. Nötzold, Erforschung der Selbstentzündung der Kohle au f kohlenpetrographischer
Grundlage. An einem prakt. Beispiel wird die Neigung zur Selbstentzündlichkeit in
Verb. mit der petrograph. Kohlezus. u. den verschied, tokton. Einflüssen dargestellt.
Rückbildung humoder Verbb., die durch zwangsweise Entgasung unstabil geworden
sind, bietet die Möglichkeit zur Selbstoxydation. In Beziehung dieser Möglichkeit
zu den verschied, tekton. Einflüssen läßt sich eine Erklärung für die erhöhte Brand­
gefährlichkeit von bestimmten Vitriten geben, die durch Überschiebungskräfte oder
heftige Senkungsvorgänge verändert werden. (Glückauf 76. 381-—88. 393— 97. 20/7.
1940. Hamm.) S c h u s t e r .’
W . Beshanischwili, D ie Eigenschaften von trocken gelöschtem Koks. Zur Trocken­
löschung von Koks werden bei 1000° inerte Gase durchgeleitet, die den Koks auf 200 bis
250° abkühlen, sich selber auf 600° erwärmen u. nach einem Wärmeaustausch mit W . ab-
gckühlt, frischem Koks zugeführt worden können. Der gelöschte Koks wird nach 5 bis
6 Stdn. aus der Löschkammer entleert. Er enthält im Vgl. zu naßgelöschtem ebensoviel
Asche u. S, jedoch wesentlich weniger W . u. flüchtiger Stoffe. Seine äußere bzw. innere
Rissigkeit beträgt 0,203 bzw. 3,05 (gegenüber 0,22 bzw. 3,54) mm/qcm, u. sein Schütt­
gewicht 490,7 (gegenüber 489,7) kg/ebm. Er hat auch gleichmäßigere Stückgröße,
erhöhte mechan. Festigkeit u. einen größeren Heizwert, ist aber stark hygroskopisch.
Im Hochofenbetrieb bewirkt er eine gesteigerte Gleichmäßigkeit des Ofenganges. (OraxF.
[Stahl] 9. Nr. 12. 18— 20. Dez. 1939. Charkow, Ukrain. Metallinst.) Pohl.
S. T. Tichonowa, Über die Verarbeitung von durch direkte Absorption aus Generator­
gas durch Harzöle erhaltenem Rohessig. Essigsäure kann aus Generatorgas mit Harzsäuren
billiger als mit Kalkmilch extrahiert werden. Nach der Abdest. der öle enthält der
harzige schwarze Stoff(°/o): 20— 70 CH 3COOH, 11,6 HCOOH, 9,4 Aldehyde u. Ketone,
14,5 Verseifbares u. 18 Harzstoffe. Er läßt sich nur schwer raffinieren oder rekti­
fizieren, aber gut verestern. Hierzu wird der verd. Rohstoff bei 50—-98° dest. (60 bis
64%ig. Ausbeute an neutralen Leichtölen u. Äthern) auf 70° gebracht, mit 5 % (bezogen
auf die zur Verd. des Rohstoffs benötigte W.-Menge) H 2SO., u. die Hälfte des Gesamt­
bedarfs an A. (150°/o der theoret. Menge) versetzt, 1 Stde. am Rückflußkühler gekocht
U. unter allmählichem Zusatz des A.-Restes destilliert. Das übergehende Äthylacetat
wird nacheinander mit 20%ig. Bisulfit-, 10°o/ig. NaCl-, 3%ig- Na 2CO?- u. 10%ig.
NaCl-Lsgg. behandelt, mit trockenem NaCl u. gesätt. CaCl2-Lsg. sowie geglühtem
CaCl, getrocknet u. rektifiziert. Labor.-Verss. des Vf. ergaben aus 1 kg roher Essig­
säure 40— 50 g Lcichtöle sowie 530 g Äthylaeetat; hierzu verbrauchte er (g): 372 A.,
21 H 2SO.„ 12 Na,CO,, 3,4 Bisulfit, 24 NaCl u. 27 CaCl„. (üecoxinut'iecKaa IIpoMLuii-
.leiiHocTL [Holzchem. Ind.] 3. Nr. 4. 27— 29. April 1940. Leningrad, Forstchem.
Forsch.-Inst. u. wiss. techn. Forstvereinig.) POHL.
J. H. Taussig jr., Eine Betrachtung über die theoretischen Vorteile eines kleinen
Quotienten von Luft zu D am pf bei der Herstellung von blauem und carburiertem Wassergas.
Ableitung der verschied, betrieblichen Eigenarten bei verschied. Betriebsweisen der
Wassergaserzeugung. (Amer. Gas J. 153. Nr. 1. 30— 33. Juli 1940. Philadelphia, Pa.,
Gas Works Co.) Sch u ster.
Hans Fellmann, Untersuchungen über das Verhalten von Aktivkohlen bei der Benzol-
Adsorption. Vorliteratur. Physikal. u. chem. Kennzeichnung der untorsuchten Aktiv­
kohlen. Beschreibung der Beladungs- u. der Ausdämpfungsapparatur. Beladungs­
versuche. Best. des Sättigungsdrucks von chem. reinem Bzl. mittels Aktivkohle. Best.
der Durchbruchs- u. Sättigungsbeladung mit reinem Indendampf. Entsprechende
Orientierungsverss. mit reinem Stickoxyd. Beschreibung einer Adsorptionsapp. für
Verss. in Gaswerken. Der Adsorber faßt 2,2 kg Aktivkohle u. gestattet die Bzl.-
1968 H xjj . B r e n n s t o f f e . E rdöl. Min e r a l ö l e . 1940. II.

Abscheidung aus 15— 20 cbm Gas. Ergebnisse von vier Gaswerken. Beziehungen mit
der Ofenbauart u. der Betriebseinstellung. Unters, verharzter Aktivkohle. Ver­
änderung des Aufnahmevermögens der Aktivkohlen bei Beladung bis zur Erschöpfung
u. nachfolgender Druckextraktion. Eigg. der extrahierten Harze. Schrifttum. (Schweiz.
Ver. Gas- u. Wasserfachmännern, Monatsbull. 20. 52— 62. 71— 80. 87— 95. 102— 07.
Juli 1940.) Sch u ster .
Je. I. Tschuchina, Natriumsalze der sulfonierten Fraktionen von Kaschpir- Brenn -
schieferteer und ihre technische Bedeutung. Thiophenreiche Teere des Kasclipir-Schiefers
wurden mit 1,5 Teilen Oleum (d = 1,853) bei 60— 65° sulfoniert, mit 1 % — 2 Teilen W.
gewaschen, nach Zugabe von W . stehengelassen, die Sulfosäuren enthaltende Schicht
abgetrennt u. mit 25°/0ig. NaOH neutralisiert. Nach Reinigung mit Bzn. u. Abtrennen
von Na 2S0 4 •10 H 20-Krystallen werden die Sulfosalze eingedampft. Sie enthielten
5 0 % W ., lösten sich gut in W . u. zeigten gute Emulgierung. (IIpoMHxiweHnocTB
OpraiiipiecKoii X itmihi [Ind. organ. Chcm.] 7. 36— 37. Jan. 1940.) A n d r u s s o w .
Bruce K. Brown, Forschung und- Erfindung in der Petroleumindustrie. Entw.
der Forschung u. Einfl. der Erfindungen unter den augenblicklichen Verhältnissen in
USA. (Ind. Engng. Chem., News Edit. 18. 347— 55. 25/4. 1940. Chicago, Hl., Standard
Oil Co. [Indiana].) E dler.
James G. Crawford, Ölfeldwässer von Wyoming und ihre Beziehung zu den geo­
logischen Formationen. Tabellar. Zusammenstellung u. grapli. Darst. der Analysen der
Wässer der öl- u. gasproduzierenden Zonen von Wyoming. (Bull. Amer. Assoc. Petrol.
Geologists 24. 1214— 1329. Juli 1940. Midwest, Wyo.) E dler.
Gyulä Nyul, Untersuchung ungarischer Erdöle. Die Unters, der neuerschlossenen
Erdölgebiete ergaben, daß die Öle von Lispe, Bükkszek (Ungarn) u. Körösmezö (Kar-
patho-Ukraine) als ,,intermediär-intermediär-bas.“ , die beiden letzteren mit paraffin.
Einstich, zu gelten haben. Die Rohöle von Peklenica (Jugoslavien) u. von Egbeli
(Slovakei) können als „naphthenbas.“ bezeichnet werden. (Magyar Chem. Folyöirat
46. 50— 63. Jan./März 1940. [Orig.: ung.; Ausz.: dtsch.]) K lever.
Dora Wolansky, D ie Erdöllagerstätten■ von Galizien, Rumänien, und Rußland.
(Bergbau, 53. 93— 99. 11/4. 1940. Bochum, Geolog. Abt. der Westfäl. Berggewerk­
schaftskasse.) Pa n g r it z .
W . B. Porfirjew, über die Bedeutung der Theorie der erdölbildenden Gesteine. '
Die von vielen in- u. ausländ, namhaften Forschern vertretene Theorie der Bldg. von
Erdöl aus mit organ. Substanz angereicherten Pelit- oder Carbonatgesteinen, die durch
bes. Bedingungen (Druck u. Temp.) zur Bldg. von Erdöl führen können, wird strenger
Kritik unterworfen, u. gezeigt, daß in chem. u. geolog. Hinsicht die Theorie nicht mit
den Tatsachen in Übereinstimmung zu bringen ist. (H3BecTiifi AKaaeMHH Hayic GCGP.
Cepiui reo.ionmecKaa [Bull. Acad. Sei. URSS, Ser. geol.] 1939. Nr. 6 . 19— 40. Lenin­
grad, Geolog. Erdölschürfungsinst.) v. F ü n e r .
R. E. Heithecker, Wirksamkeit des Säuerns in Hinsicht au f eine vollständige
Gewinnung des Öles aus den Kalksteinfeldern in Kansas. Durch Einführung von Salz­
säure wird die Leistungsfähigkeit der Ölfelder erhöht. — Arbeitsweisen. Anwendung
des Säuerns in Kansas. (Min. J. 205. 602— 03. Nr. 5419. V II— V III. 1939.) D o l c h .
Charles M. Blair jr., Entfernung anorganischer Salze aus Rohöl. Im Hinblick
auf Korrosion u. störungsfreies Arbeiten im Raffineriebetrieb kommt der Entfernung
anorgan. Salze, die in Form dispergierter Salzsole im ö l vorliegen, großo Bedeutung zu.
Die Entfernung kann auf mechan., elektr. oder chem. Wege erfolgen. Welche Meth. am
vorteilhaftesten anzuwenden ist, hängt von einer Reihe von Faktoren ab u. läßt sich
nicht allg. entscheiden. Bei der chem. Meth. kann man das Rohöl mit desemulgiercnden
Chemikalien versetzen u. so den Emulsionsgeh. fast auf 0 herabsetzen (Super­
dehydration), oder man setzt W . zu dem bereits mit Chemikalien versetzten Öl, sorgt
für feinste Verteilung des zugesetzten W . u. veranlaßt so dio Salzsoletröpfchen, sich zu
vereinigen u. abzusetzen. Prakt. kommt nur die 2. Meth. in Betracht. Nachgewiesener­
maßen vereinigen sich nur wenig Tröpfchen des zugesetzten W . mit den Salzsole-
tröpfehon. Lediglich die Erhöhung der Konz, der W.-Partikelchen im Verein mit der
Wrkg. des Entemulgators bewirkt das Entsalzen des Öles. Der theoret. zurückbleibende
Salzgeh. ist gegeben durch: R — (S f/ V -f- i) (S = Anfangssalzgeh., / = W.-Geh. nach
dem Entsalzen, i = Anfangswassergeh., V — V o l.-% zugesetztes frisches W ., bezogen
auf Rohöl). Im prakt. Betrieb erreicht die Entfernung des Salzes 8 5 % u. mehr des
theoret. Wertes. Zum Schluß werden die Betriebsergebnisse u. -erfahrungen von zwei
größeren Anlagen mitgeteilt. (Oil Gas J. 38. Nr. 47. 52— 55; Refiner natur. Gasoline
Manufacturer 19. 67— 70. 1940. Webster Groves, Mo., Tretolite Comp.) E dler.
1940. II. H jnx. B r e n n b t o f f e . E rdöl. M in e r a l ö l e . 1969

D. L. Yabroff, Extraktion von Mercaptanen mit alkalischen Lösungen. Die Ver­

teilung eines Mercaptans in einer Öl- u. einer wss. Phase ist im wesentlichen durch
folgende beiden Gleichgewichte gegeben:
RSH — ----- ?...... RSH KS-
(Ölpbase) (wss. Phase) (wss. Phase)
Während das Gleichgewicht 1 von der Löslichkeit des nicht neutralisierten Mercaptans
in der wss. u. Ölphase abhängt, hängt 2 von der Dissoziationskonstanten des Mer­
captans, sowie der des W . u. der Konz, vom freien Hydroxyl ab. Die Gesamtverteilung
eines Mercaptans ist gegeben durch die bereits vereinfachte Gleichung:
K _ K worin K - (RSH) aC» K .. (R S -) aq + (RSH) aq
K * — K v K w { HaO ) ’ p — (RSH)ÖT’ 7 (RSH) (51
_ (H + ) (RS— ^ (alleg in wgs_ p ha se)! K w = ( H + ) (OH— )
“ (RSH) v " w (HsO)
K q ist von großer Bedeutung, da man hieraus das Ausmaß der Mercaptanentfernung
unter bestimmten Bedingungen berechnen kann. Eine genaue Betrachtung der Ver­
hältnisse ergibt eine Verbesserung der Extraktion in dem Maß, wie die Löslichkeit
des nicht neutralisierten Mercaptans in der wss. Phase zunimmt u. wie die Hydrolyse
der Mercaptide in der wss. Phase zurückgedrängt wird. Es wird der Einfl. des Mer­
captans, der Konz, der NaOH u. der Temp. untersucht. Die angewandten experimen­
tellen Arbeitsmethoden werden beschrieben. Es zeigt sich, daß die Dissoziationskonstante
von verzweigten Mercaptanen beträchtlich kleiner als die der isomeren unverzweigten
Mercaptane ist. Bei den homologen n-Mercaptanen bevirkt das zunehmende Mol.-Gew.
eine starke Abnahme ihrer W.-Löslichkeit, während die Dissoziationskonstante nur
wenig durch das Mol.-Gew. beeinflußt wird. Erhöht man die NaOH-Konz. in der wss.
Phase, so verbessert sich die Extraktionswrkg. nicht in dem erwarteten Ausmaß. Dies
kommt daher, daß die nicht neutralisierten Mercaptane durch das NaOH aus der wss.
Phase ausgesalzen werden. Mit der Abnahme der Temp. nimmt die Menge der extra­
hierten Mercaptane zu, infolge der verminderten Hydrolyse der Mercaptide in der wss.
Phase. Die gezogenen Schlußfolgerungen werden an Hand von umfangreichen experi­
mentellen Daten dargetan. Die Extraktion kann noch durch Zugabe von organ. Chemi­
kalien oder Salzen zu der wss. Phase verbessert werden, so daß die meisten Bznn.
durch vollständige alkal. Extraktion der Mercaptane gesüßt werden können. Zum
Schluß wird eine Berechnung der Mercaptanextraktion im Gegenstromprinzip unter
bestimmten Bedingungen durchgeführt. (Ind. Engng. Chem., ind. Edit. 32. 257— 62.
Febr. 1940. Emereville, Cal., Shell Development Company.) Edler.
Aristid V. Grosse und V.N. Ipatieff, Katalytische Dehydrierung gasförmiger
Paraffine. Überblick über die in USA vorhandenen Mengen Äthan, Propan u. Butene,
die dehydriert u. anschließend polymerisiert worden können. Beschreibung einer
Dehydrieranlage u. Schilderung der Vorzüge der katalyt. Dehydrierung gegenüber der
rein therm. (Zahlen; graph. Darst.). Ein Dehydrierungskatalysator muß selektiv die
C— H-Bindungen sprengen, was sehr schwierig ist, da die aufzuwendende Energie für
Spaltung einer C— C-Bindung 58,6 kcal/Mol, für eine C— H-Bindung dagegen 87,3 kcal/
Mol beträgt. Da das Gleichgewicht bei niedriger Temp. auf seiten des Paraffins liegt,
muß bei 500— 750° gearbeitet werden, was ebenfalls im Hinblick auf C-Abscheidung
ungünstig wirkt. Weiter muß ein techn. Dehydrierungskontakt billig sein, sich leicht
regenerieren lassen u. eine lange Lebensdauer besitzen. Als Träger kommen Substanzen
mit geringer Aktivität, wie A120 3 u. MgO, in Frage, die geringe Mengen Oxyde der Über­
gangsmetalle der 4. (Ti, Ce), 5. (V) u. 6 . Gruppe (Cr, Mo) als Beimischungen enthalten.
Die Herst. derartiger Kontakte wird beschrieben. Die Gleichgewichtskonstanten, der
Dehydrierungsgrad u. die Zus. der Endgase werden für Äthan, Propan, n- u. Isobutan
in Tabellenform für verschied. Tempp. mitgeteilt. Weiter werden die berechneten u. ge­
fundenen Gleichgewichtskonstanten verglichen u. gute Übereinstimmung gefunden. Bei
der richtigen Wahl der Temp. u. der Strömungsgeschwindigkeit kann man eine Gesamt­
ausbeute von 90— 95 % des dem Paraffin entsprechenden Olefins erzielen. Die erhaltenen
Olefine sind, wie nachgewiesen wird (Gasanalyse, chem. Identifizierung), sehr rein. In
einer graph. Darst. wird zum Schluß die Konstanz der Aktivität eines Cr20 3~ auf A120 3-
Kontaktes bei Betrieb mit Propan gezeigt (Ausbeute von H 2, Propylen, Methan in Ab­
hängigkeit von der Zeit). Bei einer Betriebstemp. von 600°, Atmosphärendruck, einer
Berührungszeit von 2,65 Sek. u. Regenerierung des Kontaktes mit Luft bei mäßig hoher
Temp. nach je 4,75 Stdn. Betriebszeit, ergibt sich der gleiche Umsatz des Kontaktes
während einer Dauer von mehr als 1000 Stunden. (Ind. Engng. Chem., ind. Edit. 32.
268— 72. Febr. 1940. Riverside, Hl., Universal Oil Products Comp.) E dler.
X X II. 2 . 128
1970 Hjaj. B ren n stoffe. E rdöl. M in e r a l ö l e . 1940. II.

— , Der Gebrauch von U. 0 . P.-Inhibitoren. Unraffinierte Crackbenzino ver­

schlechtern sich bei längerem Lagern, zumal wenn sie mit Luft in Berührung kommen.
Durch Behandlung mit Bleicherden, Säure oder anderen Chemikalien können die die
Veränderung bewirkenden Substanzen zwar aus dem Bzn. entfernt werden, jedoch ist
diese Meth. kostspielig u. endlich werden Substanzen ruit hohem Antiklopfwert ent­
fernt, so daß sich die Octanzahl verschlechtert. Wird dem Bzn. ein Inhibitor zugesetzt,
so kann man wenigstens teilweise auf die Raffination verzichten. Die gegen 0 2 emp­
findlichen Prodd. sind in diesem Fall harmlos u. können im Bzn. bleiben, denn solange
noch etwas Inhibitor zugegen ist, findet keine Oxydation u. Polymerisation statt u.
das Bzn. verändert sich kaum. Jedoch auch bei Anwesenheit eines Inhibitors sollte
man das Bzn. tunlichst vor Berührung mit Luft schützen, da er durch 0 2 langsam zer­
stört wird'.' Außerdem ist zu beachten, daß das inhibierte Bzn. nicht mit Alkalien u.
W . in Berührung kommt. Immerhin kann man auch dann eine Lagerbeständigkeit
von 1 Jahr u. mehr erreichen. Zwei von der U n iv e r s a l O il P r o d u c ts Company
(U. 0 . P.) herausgebrachte Inhibitoren erfüllen die zu stellenden Anforderungen. Die
beiden Inhibitoren (Nr. 1 u. 4) werden je nach der Schwierigkeit, mit der das Bzn.
zu stabilisieren ist, angewandt. Nr. 4 ist mehrfach so wirksam wie Nr. 1. In allen
Fällen bewirkt ihre Anwendung eine vereinfachte Behandlung, vermindert die Raffi­
nationsverluste u. verbessert die Qualität des fertigen Benzins. — Als Prüfmethoden
für die Lagerbeständigkeit eines Bzn. eignen sich die Best. der Induktionsperiode zu­
sammen mit der des Gumgeh. nach der Kupferschalenmethode. Es ist hierbei zu be­
achten, daß keine der beiden Methoden allein ein Urteil über die Lagerbeständigkeit
zuläßt. Bei der Best. der Induktionsperiode in der U.O.P.-Bombe bei 100° u. 7 atü
0 2-Druck sollte jene 300 Min. betragen u. ihre Zunahme durch Inhibitorzusatz etwa
180 Minuten. Bei 2V2— 3 Stdn. Verdampfungszeit darf der Gumgeh. nach der Kupfer-
schalenmeth. 25 mg/100 ccm Bzn. nicht übersteigen. — Bei Anwendung eines Inhibitors
wird im allg. das stabilisierte Bzn. gesüßt u. nach dem Absetzen beim Umpumpen
in den Lagertank eine entsprechende Menge des Inhibitors, die vorher durch Labor.-
Verss. ermittelt wurde, in Bzn. gelöst, zugesetzt. Bei einigen Bznn. kann man jedoch
auf chem. Behandlung überhaupt verzichten, während bei anderen, wenn man z. B.
auf helle Farbe oder geringen S-Geh. hinarbeitet, außer der Behandlung mit Doktorlsg.
u. anschließendem Süßen auch noch ein weiteres Raffinieren erforderlich sein kann.
Die Konzz., in denen die Inhibitoren angewandt werden, schwanken für Inhibitor
Nr. 1 von 0,01— 0,06, für Nr. 4 von 0,002— 0,012 Gewichts-0/ 0. Vor dem Inhibitorzusatz
sind die zu stabilisierenden straight run-, Crack-, Polymerbenzine u. Isoocten alsbald
nach der Dest. durch eine, gegebenenfalls, bei Anwesenheit von mehr als einigen Vioo%
Mercaptanen, mehrstufige alkal. Wäsche von H 2S usw. zu befreien. Mit Ausnahme der
straight run-Bznn. muß jedes Bzn. unmittelbar nach der Herst. gesüßt werden, um
zufriedenstellende Wrkg. des Inhibitors zu erreichen. In keinem Fall darf die Peroxyd­
zahl des zu behandelnden Bzn. > 0,5 sein. Beim Süßen muß man so wenig wie möglich
S zur Anwendung bringen (Prüfung auf S mit Butylmercaptan u. Doktorlösung. Fär­
bung mindestens 30- Min. lang grün-gelb bis gelb). Beschreibung der zur Anwendung
gelangenden App. (Zeichnungen). — Beim Umgang mit den Inhibitoren dürfen Haut
U. Schleimhäute nicht mit ihnen in Berührung kommen (Vorsichts- u. Verhaltungs­
maßregeln). — Bei Luftzutritt zu Crackbenzin wird zunächst 0 2 absorbiert u. während
der sogenannten Induktionsperiode wenig Gum gebildet. Ist eine bestimmte Konz,
an Peroxyd, das sich zunächst bildet, erreicht, so katalysiert es die Gumbldg., deren
Ausmaß je nach dem Vorhandensein von natürlichen oder zugefügten Inhibitoren
abhängt. Verantwortlich für die Peroxydbldg. sind Verbb. mit konjugierten Doppel­
bindungen. Die gebildeten Peroxyde katalysieren die Polymerisation der Diolefine.
Außerdem werden die Monoolefine, die in Abwesenheit von Diolefincn beständig sind,
ebenfalls von 0 2 angegriffen, so daß mehr Gum gebildet wird, als wenn beide Verb.-
Klassen für sich mit 0 2 in Berührung kämen. Bei Ggw. eines Inhibitors geht die Peroxyd­
bldg. langsamer vor sich u. die Peroxydkonz, bleibt unterhalb der Grenze, bei der Poly­
merisation eintritt. Hierbei werden die Inhibitoren langsam oxydiert u. verschwinden
eventuell ganz. Die Oxydation eines Inhibitors verläuft jedoch im Gegensatz zu der
Autoxydation von Verbb. mit konjugierten Doppelbindungen durch 0 2 so, daß er
rasch durch Peroxyde oxydiert wird, kaum jedoch durch 0 2. Der Inhibitor wirkt also
abbrechend auf eine Kettenreaktion. Hierbei wird der Inhibitor durch Abgabe von
Elektronen der gebildeten Peroxyde oxydiert, u. die Leichtigkeit dieser Oxy­
dation bzw. die Brauchbarkeit eines Inhibitors ist durch Messung des Redoxpoten­
tials zu bestimmen. — Die prakt. Wrkg. der beiden neuen U.O.P.-Inhibitoren
wird an verschied. Bznn, gezeigt. (Univ. Oil Prod. Co., Booklet Nr. 224. 7— 37.
1/4. 1940.) E u le r .
1940. II. H XIX. B r e n n s t o f f e . E rdöl. M in e r a l ö l e . 1971

R. P.Mase und N. C. Turner, Reformieren in Verbindung mit Polymerisation

setzt die Octanzahlen herauf. Bei dem therm. Reformieren von straight run-Bzn. ergibt
sich ein großer Verlust durch abgespaltene Gase, bes. wenn man auf eine hohe Octan-
zahl (02.) hinarbeitet. Bei anschließender Polymerisation der anfallenden ungesätt.
Gase kann man die Ausbeute an Bzn. vergrößern u. gleichzeitig eine bessere 0 2 . er­
reichen. In einer entsprechenden DüBBS-Anlage wurde einmal ein Mid-Continent- u.
einmal ein West Texas straight run-Bzn. durchgesetzt. Gearbeitet wurde in einem
Temp.-Bereich von 510— 540° bei einem Druck von 6 8 (Mid-Continent) bzw. 51 (West
Texas) atii. Bei eines OZ. der straight- run-Bznn. von 40,5 bzw. 48,5 (C. F. R. Motor-
Meth.) wurde in beiden Fällen, wenn man z. B. auf eine OZ. des Endbenzins von 70
hinarbeätet, eine Verringerung des Verlustes um 5 % gegenüber der rein therm. Be­
handlung erzielt. Umgekehrt kann man bei gleichem Verlust ein Bzn. mit einer um
2,5 höheren OZ. hersteilen. (Nat. Petrol. News 32. Nr. 14. Rcfin. Technol. 113— 14;
Refiner natur. Gasoline Manufactuyer 19. 71— 72. 1940. Mase-Turner Engineering
Company.) ■ Edler.
R. P. Mase und N. C. Turner, Reformieren in Verbindung mit katalytischer P oly­
merisation. Inhaltlich ident, mit vorst. referieten Arbeit. (Oil Gas J. 38. Nr. 48.
87— 88. 11/4. 1940.) E dler.
G. Goppa-Zuccari, Institut fü r Motorenforschung in Italien. Beschreibung des‘
Aufbaues des Instituts u. Schilderung der bes. im Hinblick auf die italien. Autarkie­
bestrebungen zu lösenden Aufgaben. (OelKohle Petrol. 36.243— 45.1/7.1940. Rom.) E d l .
J. Salez, D ie Treibstoffe und die Treibstoffforschungen. Vf. untersucht die Fak­
toren, die die Starteigg., den spezif. Gebrauch u. die Handhabung der Motortreibstoffe
beeinflussen mit bes. Berücksichtigung der Flugzeugbenzine. (Chaleur et Ind. 20. 103
bis 105. 1939.). R. K . M ü l l e r .
Marcel Vöron, Beitrag zur Kenntnis der Detonation unter Berücksichtigung der
Bewegung der Gase, die in Verbrennungsmotoren der Flam m e.vorausgehen. Vf. gibt eine
eingehende rechner. Unters, über die Geschwindigkeit der Gase im Verbrennungsmotor
in Abhängigkeit von Druck u. Temp. bei Verbrennung mit konstantem Volumen.
Durch Wärmeverlust an die Wände wird bewirkt, daß das Druckmaximum vor Be­
endigung der Verbrennung eintritt; die gegen Ende der Verbrennung erfolgende Druck-
minderung führt zu einer Rückwärtsbewegung des Gases; die dabei erfolgende Durch­
mischung von verbranntem mit unverbranntem Gas in einem begrenzten Vol. bewirkt,
daß die Verbrennung detonierend verläuft. Ein Klopfen von Motoren wird durch die
sensibilisierende Wrkg. der im verbrannten Gas enthaltenen freien Radikale bedingt.
Alle Faktoren, die .die Abkühlung der verbrannten Gase, die Verzögerung der Zündung
u. die Ungleichmäßigkeit der. Gasgesehwindigkeit fördern, begünstigen das Auftreten
des Klopfens. In einer ergänzenden Mitt. wird der Fall behandelt, in dem die Detonation
nicht unmittelbar nach dem Druckmaximum eintritt. (Chaleur et Ind. 20. 59— 93.
1939.) R. K . M ü l l e r .
P. Mondain Monval, Erscheinungen langsamer Oxydation vor der Verbrennung von
Kohlenwasserstoffen. (Vgl. C. 1938. II. 631.) Wenn bei konstantem Vol. ein. Gemisch
von Luft u. Dämpfen'gesätt. KW-stoffe erhitzt wird, reagieren die KW-stoffe mit dem
0 2 der Luft schon bei verhältnismäßig niedriger Temp. (zwischen 150 u. 300°). Je nach
der Konz, bewirkt die Rk. nur eine Drucksteigerung ohne Flamme oder eine Entzündung
des Gemisches. Bei raschem Erhitzen bleibt der Oxydationsvorgang bei einer Zwischen­
stufe stehen, für die das Auftreten von Alkylperoxyden nachgewiesen wurde. Dio Vor­
oxydationserscheinungen werden durch Druckerhöhung gefördert, in gewissem Maße
auch durch längere Verweilzeit u. Temp.-Erhöhung. (Chaleur et Ind. 20. 126— 27.
1939.) R. K . M ü l l e r .
Fritz Schuster, Zur Umstellung von Dieselmaschinen au f gasförmige Kraftstoffe.
Ausführliche krit. Besprechung der C. 1940. II. 289 ref. Arbeit von M e h l e r . (Gas-
u. Wasserfach 83- 344. 20/7^ 1940. Berlin.) _ S ch u ster. 1
I. Ubaldini und C. Siniramed, Hygroskopizität und Konstitution der Lignite. Die
Hygroskopizität der italien. Lignite ist nicht allein aus ihrer Capillarstruktur zu er­
klären, sondern aus ihrem Geh. an Erdalkalihumaten. So enthält der Lignit von Mercure,
der reich an Ca-Humat ist, nach 50 Tagen Lagerung über 50%ig. H 2S 0 4 noch 12,14%
Feuchtigkeit, bei vorheriger Entfernung der Humate mit HCl aber nur noch 9,10%-
Bei der Berechnung des mittleren Capillarendurchmessers aus dem Dampfdruck muß
der auf die Ggw. von Humaten zurückzuführende Feuchtigkeitsanteil berücksichtigt
werden. (Atti X Congr. int. Chim., Roma 3. 674— 81. 15.— 21/5. 1938. Mailand, Techn.
Hochsch., Inst. f. industr. Chemie.) R- K . M ü l l e r .
I. Ubaldini und A. Mariotti, Untersuchung über die bei der Extraktion italienischer
Lignite mit Tetralin unter Druck erhaltenen Produkte. Von den in Tetralin lösl. Bitumina
128*
1972 H jcj . B r e n n s t o f f e . E rdöl. M in e r a l ö l e . 1940. II.

der italien. Lignite sind im Durchschnitt 2/3— 3/4 in Ä . lösl.; dieser Anteil besteht in der
Hauptmenge aus Neutralölen, in geringerer Menge liegen Phenole, in sehr geringer
Menge Carbonsäuren u. organ. Basen vor. Der in Tetralin unter Druck lösl. Anteil
ist am reichsten an C u. H, der unlösl. Rückstand enthält einen großen Teil des 0 u. S
der Lignite. Neben der Lsg. findet auch eine teilweise Hydrierung durch den H des
Tetralins statt. (Atti X Congr. int. Chim., Roma 3. 665— 73. 15.— 21/5. 1938.) R. K . Mü.
G. I. Pokrowski und S. I. Ssinelschtschikow, Zur Frage des gebundenen Wassers
im Torf. (Vgl. C. 1939. II. 1210.) Es wird vorgeschlagen, die Menge des gebundenen
W . aus der Differenz zwischen dem Gesamt-W.-Geh. u. der Menge des sich beim Ge­
frieren unter bestimmten Bedingungen bildenden Eises zu bestimmen. Es ergab sich,
daß in allen untersuchten Torfarten die Menge des gebundenen W . eine Funktion der
Feuchtigkeit u. der Temp. ist. (IIo'iBOBeaemre [Pedology] 1939. Nr. 12. 65.) J a c o b .
W . Mantel und W . Schreiber, Untersuchungen über die Bestimmung des Chlors
in festen Brennstoffen mit anschließendem analytischem Schnellverfahren au f dem Wege
der Vergasung. Die Brennstoffprobe wird in Mischung mit CaC03, Ca(OH)2, CuO, CoO
u. K 2C 0 3 mit W.-Dampf vergast, das CI in NaOH aufgefangen u. mit A gN 0 3 titriert.
Genaue Arbeitsvorschrift. Vgl.-Untersuchungen. (Glückauf 76. 397— 400. 20/7. 1940.
Dortmund-Lünen, Hauptlabor, der Harpener Bergbau-A.-G.) Sch uster.
— , Neue Meßgeräte fü r die Bestimmung der Dickflüssigkeit vmi Teer und Teeröl.
Es werden die Viscosimeter von H ö p p l e r u . von K ä m p f beschrieben. Ersteres ist
nach dem Prinzip des exzentr. Falls von Kugeln in mit Fll. oder Gasen gefüllten Hohl-
kugcln entwickelt worden. Der Grundgedanke des zweiten ist der, daß man in einer Fl.
einen Drehkörper mit bekanntem Drehmoment kreisen läßt. Hierbei wird dann die
Umlaufgeschwindigkeit der Viscositätskonstante umgekehrt proportional. Das Dreh­
moment wird durch Gewichtsstücke erzeugt, deren Fallgeschwindigkeit nach anfäng­
licher Beschleunigung sehr schnell konstant wird. Mit Hilfe der Formel:
cv = f - k - ( t / s ) - ( O F + Oz)
wird die Viscosität in Centipoisen errechnet. Darin bedeuten: / den Berichtigungsfaktor
für die Fallzeiten bei verschied, großen Gefäßen, k den Eichfaktor, t die Fallzeit in Sek.,
s die Fallstrecke in cm, OF das wirksame g-Gewicht des Fallkörpers, das kleiner ist als
sein auf der Waage gemessenes Gewicht, O z das Zusatzgewicht, das in Stücken von
2,5 g nach Bedarf auf das Fallgewicht gelegt wird. (Teer u. Bitumen 38. 1— 3. 1/1.
1940.) Co n solatx.

Helene Victoria v. Rosen, Bochum, Schlagwetterperle, bestehend aus einer auf

einem Trägerstift aus Magnesia aufgeschmolzenen Kochsalzperle, deren oberer u.
unterer Teil mit Gummi arabicum oder einem Klebstoff ähnlicher Eigg. bestrichen ist,
dad. gek., daß dem Klebstoff ein oder mehrere Stoffe zugesetzt sind, welche das A uf­
blähen bzw. Auflockern verringern u. zweckmäßig in der Lampenflamme nicht oder
nur in geringerem Maße glühen, z. B. gemahlener Gips, gemahlene Magnesia oder eine
Mischung, die vorwiegend aus Gips oder Magnesia besteht. — Zeichnung. (D. R. P.
693 826 K l. 4 2 1 vom 18/8 . 1938, ausg. 1 9 /7 . 1940.) M. F . M ü l l e r .
Surface Combustion Corp., übert. von: Franklin D. Widner, Toledo, O.,
V. St. A., Erzeugung von Carburiergas zum Behandeln von Stahlwaren. In einen Holz­
gasgenerator leitet man KW-stoffe, wie Propan oder Butan, ein. Während das Holz­
kohlengas z. B. 29 (% ) CO, 0,1 C 02, 1 CH4, 11 H j, Rest N 2 enthält, ist die Zus. des Gases
bei Zuführung von KW-stoffen: 29 (% ) CO, 0,1 C 02, 5 C H ,, 15 H „ , Rest No. (A. P.
2 1 8 6 690 vom 8 /7 . 1937, ausg. 9 /1 . 1940.) H a u s w a ld .
Gesellschaft für Lindes Eismaschinen Akt. Ges., Höllriegelskreuth (Erfinder:
Stephan Stark, Grünwald), Füllen von Acetylenflaschen, die mit in poröser M. auf­
gesaugtem Acetylenlösungsm. bes. Aceton (I), gefüllt sind, dad. gek., daß das in die
Flaschen eingeführte Acetylen mit dem Acetylenlösungsm. beladen ist. I wird in fein
verteilter Form in die Leitung zwischen Verdichter u. Füllrampe eingespritzt u. der
nicht verdampfte Anteil des Acetons in einem nachgeschalteten Abscheider abgefangen.
(D. R. P. 690 046 Kl. 26 b vom 3 /9 . 1937, ausg. 1 3 /4 . 1940.) H a u s w a ld .
Shell Development Co., San Francisco, Cal., übert. von: Franklin A . Bent,
Albert G. LoomiS, und Howard C. Lawton, Berkeley, Cal., V. St. A., Verminderung
der Durchlässigkeit poröser Bodenschichten, z. B. bei Gas- u. Ölquellen. In die poröse
Schicht wird eine Lsg. eingeführt, die imstande ist, SiFe" in Freiheit zu setzen, u. die
innerhalb der Schicht mit einem wasserlösl. Alkalisalz ein wasserunlösl. Alkalifluorsilicat
bildet, das die Poren der durchlässigen Schicht verstopft; durch Einführen einer weiteren,
Alkalihydroxyd enthaltenden Lsg. kann durch Rk. mit den Prodd. der 1. Umsetzung
noch ein wasserunlösl. Metallfluorid (z. B. CaF„) gebildet werden. (A. P. 2 200 710 vom
1 9 /2 . 1938, ausg. 14/5 . 1940.) “ D e m m le r .
1940. II. H m . B ren n stoffe. E rdöl. M in e r a l ö l e . 1973

Sinclair Reiining Co., New York, N. Y ., übert. von: George Thayer, East Chi­
cago, Ind., V. St. A., Extraliieren von Mineralölen. Man extrahiert Mineralöle in
kontinuierlicher Weise im Gegenstrom mit einem Lösungsm. in einer Zentrifuge, die
mit zahlreichen senkrechten, konzentr. Bingwänden mit abwechselnd oben u. unten
angeordneten Durchlässen ausgerüstet ist. Man leitet das Mineralöl in der Mitte 11.
das Lösungsm. am Rande zu. Die EU. müssen dann die Bäume zwischen den Trenn­
wänden in senkrechter Richtung durchfließen. Hierbei werden die Zuflußmengen so
bemessen, daß immer der Hauptteil der einzelnen Räume vom Raffinat u. nur ein
dünner Film von der Extraktlsg. erfüllt ist. Man kann auch mit 2 verschied. Lösungs­
mitteln arbeiten, die dann in der Mitte u. am Rande zugeführt werden, während das
zu extrahierende Öl in einen mittleren Trennraum eingeleitet wird. (A. P. 2176 982
vom 6 / 8 . 1937, ausg. 24/10. 1939.) J. S c h m i d t .
Steaua Romana, Rumänien, Gewinnung von selektiven Lösungsmitteln a m M ineral­
ölen und Extraktion von Mineralölen mit diesen. Man zieht Spaltbenzine mit wss. NaOH
aus u. scheidet aus der Lauge durch Ansäuern ein Phenolgemisch ab, das als selektives
Lösungsm. für Mineralöle verwendbar ist. Bes. wirksam wird das Prod. aber erst,
wenn man es einer milden Oxydation mit Luft unterwirft, gegebenenfalls unter Zusatz
eines Katalysators, wie Mennige. Dieses Prod. wird dann fraktioniert u. die zwischen
140 u. 220° sd. Fraktion als selektives Lösungsm. verwendet. Dieses Prod. enthält
etwa 1 0 % W ., ist phenolfrei u. besteht im wesentlichen aus höheren Phenolen, wie
Methyl- u. Äthylphenol. In analoger Weise kann ein ähnlich wirkendes Lösungsm.
auch aus der ausgebrauchten Lauge der Bzn.-Raffination mit Plumbitlsg. u. S erhalten
werden. Bei der Verwendung dieser Lösungsmittel für die Extraktion von Mineralölen,
zeigen sie nach F. P. 856 113 eine etwa doppelt so starke Selektivität wie Phenol oder
techn. Kresol. (F. PP. 856 112 u. 856 113 vom 12/6. 1939, ausg. 30/5. 1940.) J. S c i i m i .
Standard Oil Co. (Ohio), übert. von: Robert E. Burk, Cleveland, 0 ., V. St. A.,
Raffinieren von Spaltbenzinen. Diese werden mit einer etwa 24%ig. NaOH, die mit
PbO gesätt. wurde, behandelt, wobei die Mercaptane in bas. Mercaptide übergeführt
werden, die dann mit Bleicherde leicht entfernt werden können. Man erhält Bznn.,
die prakt. frei von Mercaptanen sind (Mercaptan-S nur etwa 0,0008%)- (A. P. 2 201 883
vom 23/12.1937, ausg. 21/5. 1940.) J. S c h m i d t .
Hanns Kunze, Dresden, Erich Asser, Hamburg-Wandsbeck, und Georg Wenck,
Hamburg, Aufarbeiten von Säureteer. Säureteer aus der Mineralölraffination wird in
einem Autoklaven ohne Verdünnung auf etwa 160— 180° erhitzt, dann wird der Druck
durch Aufpressen Von Luft bis auf 10— 25 at erhöht u. das Rk.-Gut unter diesen Be­
dingungen etwa 2 Stdn. stehen gelassen, dann wird auf etwa 70° abgekühlt, dann
entspannt u. der anfallende Asphalt bei 150— 200° mit überhitztem W.-Dampf nach-
beliandelt. Man erhält ein Bitumen, das sieh für den Straßenbau gut eignet. (D. R- P.
693150 Kl. 23 b vom 5/2. 1933, ausg. 3/7. 1940.) J. S c h m i d t .
Gabriel E. Rohmer Saleh und Carl P. Goepel, New York, N. Y ., V. St. A.,
Aufarbeitung von kohlehaltigen Ölrückständen. Ölige Rückstände, dio Kohle oder kohle­
artige Stoffe, wie Asphalte, enthalten, wio sie bei der Raffination,'Spaltung oder Hydrie­
rung von Ölen, Teeren oder Kohlen anfallen, werden in verwertbare ölo u. feste Rück­
stände getrennt, indem man sie mit akt. Kohle vermischt u. dann die öle heraus­
destilliert. (A. P. 2199 841 vom 21/5.1935, ausg. 7/5.1940.) J. S c h m i d t .
Wintershall Akt.-Ges. und Hans Schmalfeldt, Kassel, Erzeugung von Wassergas
fü r die drucklose Benzinsynthese aus Braunkohle u. dgl. mit Wärmelieferung durch
Umwälzgas u. Rückführung des Restgases aus der Synth. in den Kreislauf, dadurch,
daß aus dem Restgas vor der Rückführung die CO., ganz oder teilweise ausgewaschen
wird. (D. R. P. 693 370 Kl. 24 e vom 5/2. 1936, ausg. 6/7. 1940.) H e in z e .
N. V. Internationale Koolwaterstoffen Synthese Maatschappij (International
Hydrocarbon Synthesis Co.), den Haag, Regenerieren von ausgebrauchten Kobalt­
katalysatoren. Angebrauchte Kobaltkatalysatoren der KW-stoffsynth. aus CO u. H 2
werden durch Auflösen in H N 0 3 u. Wiederfällung der gelösten Verbb. regeneriert.
Hierbei erfolgt die Abtrennung der Salze von der ungelösten Kieselgur bes. gut, wenn
man verd. H N 0 3 mit einer Konz, unter 20%) bes. eine solche von 3— 5 % verwendet.
Man führt die Behandlung mit der H N 0 3 bei 70— 90° durch, wobei jedoch nur mäßig
gerührt werden soll. Das auf dem Kontakt niedergeschlagene Paraffin schm, hierbei
u. wird mit der Lsg. abgeführt. Es scheidet sich dann beim Erkalten der Lsg. als fester
Kuchen ab. Man kann bei diesem Verf. auch eine bereits Co-Salze enthaltende H N 0 3
verwenden u. erhält dann unmittelbar konz. Co(N0 3)2-Lösungen. (N. P. 62414 vom
16/9.1938, ausg. 29/4. 1940.) _ J- S c h m i d t .
Karl Drees und Georg Kowalski, Odertal, Oberschlesien, Reinigung von Roh­
benzol mittels Wismutchlorids in der Wärme. Man behandelt, gegebenenfalls unter Druck,
1974 Hm. B ren n stoffe. E rdöl. M in e r a l ö l e . 1940. II.

mit krystallwasserhaltigem Wismutchlorid (z. B. l,5°/o) °dcr dessen wss. Lsg. z. B. bei
120°. Gegebenenfalls setzt man inerte Stoffe, wie Sand, Graphit, Ruß, u.. bzw. oder
adsorbierende Mittel, wie Bleicherde, zu. Ausbeut« z. B. 93,2% wasserhelles Motoren­
benzol mit einem Harztest von 2,3 mg. (D. R. P. 692568 K l. 12 r vom 29/11. 1935,
ausg. 22/6. 1940.) L in d e m a n n .
Gertrud Wedekind geb. Schneider-Tettweiler, Erfurt, und Geka-Werke Offen­
bach Dr. Gottlieb Krebs, Offenbach (Erfinder: Edgar Wedekind), Leuchtöl. Als
Leuchtöl, bes. für Feuerzeuge, wird ein Gemisch aus wss. Dioxan, höheren Alkoholen,
wio Propyl- oder Butylalkoholen u. darin gelösten flammenfärbenden Salzen, wie Na,
Ca- oder Cu-Salzen, verwendet. Das Gemisch zeichnet sich durch eine gut sichtbare
Flamme aus u. rußt nicht. (D. R. P. 692 850 K l. 23 b, vom 23/6. 1937, ausg. 27/6.
1940.) J- S c h m i d t .
Johann Barna, Ungarn, Aufbereiten von Braunkohlenteerölen (I). Man setzt I
anorgan. oder organ. Säuren (HCl, H 2S 0 4, H N 0 3, Ameisen-, Essigsäure) zwecks Er­
höhung der H-Ionenkonz. sowie wss. Lsgg. von Salzen (II) zu u. erleichtert durch Er­
wärmen die Schichtung. In der oberen Schicht befinden sich die neutralen Öle mit ge­
ringeren Mengen (15— 20% ) an sauren Bestandteilen als in I (40— 50% ). Die mittlere
Schicht besteht aus der Salzlsg. u. die untere Schicht enthält die sauren Bestandteile
des I in erhöhterer Menge (65— 70% ). Dichte von II ist größer als die der neutralen
Bestandteile u. kleiner als die der sauren Bestandteile des I. Diese Aufbereitung kann
zwecks weiterer Anreicherung der sauren Bestandteile wiederholt werden. (Ung. P.
120 385 vom 20/6. 1938, ausg. 15/4. 1939.) K Ö N IG .
Moritz Gaertner, New York, N. Y ., V. St. A ., Reinigen von Ölen und besonders
Schmierölen. Das als Verunreinigungen W ., Harze u. Teer enthaltende öl wird z. B. im
Schmiersyst. durch eine, mehrere schräg gelagerte Platten enthaltende Vorr. geleitet,
bei deren Durchfließen im langsamen u. verbreiterten Strom die Verunreinigungen sich
absetzen. (A. P. 2207 399 vom 25/9.1937, ausg. 9/7. 1940.) M ö l l e r in g .
Tide Water Associated Oil Co., übert. von: Arthur Lazar, Berkeley, und
Lionel Samuel Galstaun, San Francisco, Cal., V. St. A ., Gewinnung von organischen
Säuren aus den Erdölkohlenwasserstoffen, bes. von Naphthensäuren, durch Verseifen
mit N H 3 oder Aminen, Abtrennen der Seifen u. Spalten der Seifen in Fettsäuren u.
Basen. — 25 Gallonen Gasöl werden mit 1 Gallone einer 10%ig. N H 3-Lsg. verrührt
u. 1 Tag stehen gelassen. Die abgetrennte wss. Schicht wird dest., wobei mit dem W .
N H 3 übergeht. Die organ. Säuren bleiben zurück. (A. P. 2186 249 vom 17/1. 1939,
ausg. 9/1. 1940.) M . F. M ü l l e r .
Shell Development Co., San Francisco, Cal., übert. von: Hugh Rogers Berry,
Alton, Hl., V. St. A., Reinigung von Naphthensäuren (I), die bes. organ. saure schwefel­
haltige Verbb. (II) u. Neutralöle enthalten. Die rohen I werden auf 260— 370° (500 bis
700° F ), gegebenenfalls unter Druck (5— 100 lbs.), so lange (5— 30 Min.) erhitzt, daß
merkliche Mengen C 0 2 nicht entwickelt werden, u. bis die enthaltenen Verunreinigungen
zers. sind, wobei die II in Neutralöle u. gasförmige Verbb. verwandelt werden. Die I
erhält man dann durch Lösen in wss. Alkali u. entfernt daraus die unverseifbaren Ver­
unreinigungen mit einem mit W . nicht mischbaren Lösungsm. (Kerosin). (A. P.
2 200 711 vom 24/7. 1939, ausg. 14/5. 1940.) K rau sz.
Jean Listemann, Frankreich, Herstellung von Ozokerit und Paraffinen mit hohem
Schmelzpunkt. Man löst Ozokerit in der 3— 50-fachen Menge Lösungsm. u. kühlt bis
zur beginnenden Ausscheidung von Ozokerit ab u. trennt diese Ausscheidungen bei
dieser Temp. ab. Nach F. P. 855 753 kann die gleiche Arbeitsweise auf beliebige Paraffin­
gemische angewendet werden, um hochschm. Paraffine zu gewinnen. (F. PP. 854 347
vom 6/5. 1939, ausg. 10/4. 1940 u. 855 753 vom 5/6. 1939, ausg. 20/5. 1940.) J. S c h m i .
Pittsburgh Coke & Iron Co., übert. von: Albert P. Meyer, Pittsburgh, Pa.,
V. St. A ., Pechverkokung. Man arbeitet mit einem Verkokungsofen von ca. 2,4— 4,8 m
Höhe, 2,4— 6 m Länge u. nur höchstens 75 cm Breite. Dieser wird zu ca. % — %
geschmolzenem Pech gefüllt, worauf durch mehrere im unteren Teil angebrachte Einlaß­
öffnungen möglichst 0 2-freie Verbrennungsgase mit einer Anfangstemp. von 760— 875°
u. einer Endtemp. von ca. 1000° eingeleitetWerden, während ein Vakuum von ca. 35 cm
W.-Säule aufrechterhalten wird. Das Abtreiben wird fortgesetzt, bis ein blasiger Koks
mit einem Geh. an flüchtigen Bestandteilen unter 1 % zurückbleibt. Dieser ist zur Herst.
von Elektroden geeignet. (A. P. 2 200 717 vom 17/8. 1938, ausg. 14/5. 1940.) L i n d e m .
Braunkohle-Benzin Akt.-Ges., Berlin (Erfinder: Kurt Drescher, Schwarzheide
über Ruhland, Lausitz), A nalyse von Gasgemischen durch Verflüssigung u. nachfolgende
Fraktionierung des Kondensats unter Benutzung eines Destillierkolbens, einer Rekti-
fiziervorr. in ihrer ganzen Länge von einer begrenzten Menge ruhender Kühlfl., deren
1940. II. Hxx- Sp r e n g s t o f f e . Z ündw aren. G-a s s c h ü t z . 1975

Temp. im Laufe der Fraktionierung allmählich ansteigt, umgeben wird. — Zeichnung.

(D. R. P. 692 788 Kl. 42 1 vom 2 7 /1 0 . 1937, ausg. 2 6 /6 . 1940.) M . F. M ü l l e r .
Apparatebau Josef Heinz Reineke, Bochum, M essung des Heizwertes von gas­
förmigen und flüssigen Brennstoffen, wobei die Menge des zu untersuchenden Brenn­
stoffes mittels Verdrängung durch ein zu der Kühlwassermenge in einem festgclegten
Verhältnis stehendes W.-Vol. abgemessen wird, dad. gek., daß die Bemessung der
Kühlwasser- u. der Gasmenge durch je einen Schenkel eines kommunizierenden Rohres
erfolgt U. daß das wirksame Vol. des die Gasmenge bemessenden Schenkels z. B. infolge
seiner Unterteilung in eine Reihe von Einzelschenkeln veränderlich ist, von denen
je nach der Größe des zu messenden Heizwertes einer, mehrere oder alle benutzt werden.
— Zeichnung. (D. R. P. 691535 K l. 42 i vom 7 /2 . 1935, ausg. 2 9 /5 . 1940.) M. F. Mü.
Richard Heinze und Maximilian Marder, Berlin, Bestimmung des Kohlenstoff­
und Wasserstoffgehaltes und des Kohlenstoff- WasserstoffVerhältnisses von Ölen u. ihren
Fraktionen, dad. gek., daß 1. die D. der öle gemessen wird; — 2. neben der üblichen
D.-Skala eine oder mehrere bes. Skalen für den Kohlenstoffgeh., den Wasserstoffgeh.
u. das C-H-Vcrhältnis der öle u. ihrer Fraktionen vorgesehen sind. (D. R. P. 692 756
Kl. 4 21 vom 7 /6 . 1936, ausg. 2 7 /6 . 1940.) M . F. M ü l l e r .

Elwood S. Moore, Coal; its properties, analysis, classification, geology, extraction, uses and
distribution. 2nd ed. New York: Wiley. 1940. (482 S.) 8 °. 6.00 8 -

X X . Sprengstoffe. Zündwaren. Gasschutz.

Karl Fabel, D ie Ermittlung der theoretischen Ausbeute bei der Herstellung von
Cellulosederivaten. Sie geschieht mit Hilfe folgender Gleichungen: Für Nitrocellulose:
Ausbeute (in % ) — 2 8 0 0 /2 8 — 0 ,9 N, wobei N den °/ 0-Geh. an N 2 der Probe bedeutet. —
Für Acetylcellulose: Ausbeute (in °/0) = 1 00 /1 — 0 ,00 7 E, wobei E den % -Geh. an
Essigsäure bedeutet. — Für ein Cellulosederiv. mit beliebigen Substituenten gilt die
Formel: Ausbeute (in % ) = 100/1 — 0,01 P Q , wobei P den analyt. ermittelten %-Geh.
an dem beliebigen Substituenten u. Q den Quotienten aus der Mol.-Gew.-Zunahme
bei Substituierung nur einer OH-Gruppe je C0H 10O4-Einheit u. dem Mol.-(Atom-) Gew.
des zu P °f0 vorhandenen Substituenten bedeutet. — Für Nitroacetylcellulose: Ausbeute
(in »/„) = 7 0 0 /7 — 0 ,2 2 5 N — 0 ,04 9 E. (Nitrocellulose 11. 83— 84. Mai 1940.
Berlin.) W . W olff.
Michail Kassaroff, Zur Kenntnis der Nitrocellulose. Ausgehend von einer be­
stimmten Cellulose stellt Vf. durch Anwendung von Mischsäuren verschied. Zus. unter
sonst gleichgehaltenen Bedingungen Nitrocellulosen (Nc.) verschied. N-Geh. dar u.
findet, daß die erreichten Ausbeuten (auf 100 g Cellulose bezogen) bei den Kollodium­
wollen die im voraus berechneten um etwa 2 g auf 100 g Cellu.lose überschreiten, während
bei höheren N-Gehh. (etwa 1 3 % u. mehr) gute Übereinstimmung besteht. Umgekehrt
erhält Vf. beim Umnitrieren von Kollodiumwolle auf höhere N-Gehh. eine um etwa
2— 4 g auf 100 g Cellulose zu geringe Ausbeute; beim Umnitrieren von Schicßwolle
auf geringere N-Gehh. weder zu hohe Ausbeuten, wie oben. Er schließt daraus, daß
bei niedrignitrierten Wollen die Glucosereste unter Aufspaltung der O-Brücken (Pyra-
noidform) u. W.-Aufnahme in hydratisierte Prodd. übergehen, u. daß sich bei Höher­
nitrieren das Umgekehrte vollzieht. — (Dieses Ergebnis ist in erster Linie auf eine
irrtümliche Berechnung der theoret. Ausbeuten zurückzuführen, da nämlich Vf. die
auf je 1 Grundmol. [Glucosan] bezogenen Mol.-Geww. der verschied, weit nitrierten
Prodd. ihren N-Gehh. proportional setzt. Da er bei dieser Umrechnung von den hoch­
nitrierten Cellulosen ausgeht, erhält er nur bei diesen Übereinstimmung von theoret.
u. experimenteller Ausbeute. Der Referent; vgl. auch F a b e l , vorst. Ref.) — Vf. findet
weiter, daß Kollodiumwolle durch Behandeln mit Essigsäureanhydrid-Eisessiggemisch
in Schießbaumwolle der gleichen Mol.-Größe, mit Essigsäureanhydrid-Pyridingemisch
dagegen in Nitroacetylcellulose bedeutend geringerer Mol.-Größe übergeht. Er erhält
durch Nitrieren von Cellulose mit HNOs u. Eisessig Prodd., die dem N-Geh. nach
Kollodiumwollen darstellen, aber die Eigg. von Schießwollen haben. — Der chem.
Abbau von Nc. verschied. N-Geh. durch H N 0 3 - l'/2 H20 (D. 1,479) bei 35 bzw. 5 5°
wird durch Unters, von Löslichkeiten u. Viscositäten in Aceton oder Butylacetat (mit
dem H Ö P P L E R -V is co sim e te r, Umrechnung auf Mol.-Größen nach S t a u d i n g e r ) ver­
folgt. Bei 3 5 ° setzt bei Schießbaumwolle, auch bei nach H e s z mit Hilfe von H N 0 3-
Essigsäureanhydrid-Eisessig dargestellter, die Auflsg. in der Säure erst nach 24 Stdn.
ein, bei letzterer aber so stark, daß bald ein weit größerer Anteil gelöst ist als bei
Kollodiumwolle. Der mittlere N-Geh. des gelösten Anteils steigt allmählich während des
Vers., der des ungelösten fällt stark ab, beide streben asymptot. einem gemeinsamen
1976 H xxn. L e i m . G e l a t in e . K l e b m it t e l u s w . 1940. II.

Endwert zu, der am frühesten bei Kollodiumwolle erreicht wird (nach etwa 100 Stdn.).
Die durch Spaltung entstandenen Abbauprodd. sind teils hydrolysiert u. in H N 0 3
gelöst („Xyloidine“ ), haben ein hohes Red.-Vermögen u. sind nach Denitrierung lösl.
in 2 -n. Alkali, teils entstehen dextrinartige Stoffe. Geringe Mengen Glucose sind nach­
weisbar. Bei 55° geht der Abbau u. die Oxydation weiter, es entstehen eellobioseartige
Stoffe u. z. B. Zuckersäure u. Oxalsäure. (Z. ges. Schieß- u. Sprengstoffwes. 35. 25— 30.
49— 52. 74— 75. 97— 99. Mai 1940. Schumen, Bulgarien.) A hrens.
Hannsgeorg Fritzsche, Sicherheitszündschnüre. Die Entw. der Zündschnüre seit
der Einführung des Schwarzpulvers als Sprengmittel wird verfolgt u. die über die
B iO K F O R D sch e Erfindung hinaus in neuerer Zeit grundsätzlich erzielten Fortschritte
in Fertigung u. Beschaffenheit, so weit sie in Patentschriften ihren Ausdruck fanden,
dargestellt (Einführung langsam brennender Sätze usw.). — Weitgehender Ersatz von
Jute durch andere Spinnstoffe; Schutz gegen Feuchtigkeit durch wasserunlösl. Cellulose­
äther; Senkung der Brenngeschwindigkeit durch Zusatz von Scliwermetalloxyden;
Hüllen aus Tetrachlornaphthalin mit Chlorkautschuk oder mit Trikresylphosphat (auch
zum Gebrauch bei Flüssigluftsprengstoffen), oder polymerisiertem Vinylchlorid, Acryl­
säureester, Vinylacetat u. dergleichen. — Soll die Prüfung der Zündfähigkeit den Ver­
hältnissen bei der Anwendung entsprechen, so muß die Wrkg. des Feuerstrahls eines
angeschnittenen Endes, das innerhalb einer Umhüllung aus Papier oder Cellophan nur
einen geringen 0 2-Vorrat zur Verfügung hat (ähnlich wie im hohlen Teil der Spreng­
kapsel), beobachtet werden. (Nitrocellulose 11. 24— 27. 50— 52. 88— 91. 125— 27. Juli
1940. Berlin.) A h ren s.
J. Thomann und K . Feinstem, Luftschutz und Gasschutz. 10. Untersuchungen
über ,,Savon chloré“ . (9. vgl. C. 1939. II. 3228.) Die für die Behandlung von Yperit-
verletzungen empfohlene „Savon chloré“ der Zus. Chlorkalk 12 (Teile), Cocosseifen-
pulver 40, W . 70, erweist sich als ein recht brauchbares Clilorkalkpräp. in Pastenform,
dessen Geh. an akt. Chlor während 2 Tagen einigermaßen konstant bleibt. Die Abnahme
des Cl-Geh. ist auffallenderweise beim Aufbewahren am Tageslicht geringer als bei
der im Dunkeln aufbewahrten Lösung. Das trockene Pulvergemisch zeigt eine größere
Abnahme des Geh. an akt. CI als die „Savon chloré“ . E s empfiehlt sich, den Chlor­
kalk u. das Seifenpulver getrennt aufzubewahren u. erst bei Herst. der ,,Savon chloré“
zu vermischen. (Pharmac. Acta Helvetiae 15. 55— 58. 20/4. 1940.) H. E r b e .

Akt.-Ges. für Hydrologie, Basel, Schweiz, Sprengverfahren. Die Mischung aus

einem verbrennbaren organ. Stoff u. einem sauerstoffabgebenden Salz wie den Chloraten
oder Perchloraten wird mittels eines Wärmeentwicklers, wie z. B. Thermit u. einer
Zündvorr. in einem Behälter, der Druckanwendung gestattet, zur Explosion gebracht.
(It. P. 374 042 vom 30/5. 1939. Schwz. Prior. 30/5. 1938.) Grassh off.
Montecatini Soeieta Generale per l ’Industria Mineraria e Chimica, Mailand,
Italien, Sprengstoff. Die Stoßempfindlichkeit von Pentrit u. Trimethylentrinitrammin
oder Gemischen beider wird durch den Zusatz eines Formiats des Pentaerythrits, vor­
zugsweise des Tetraformiats, vermindert. (It. P. 373543 vom 19/4.1939.) G r a s s h o f f .

X X n . Leim. Gelatine. Klebmittel usw.

Hans Ohl, Etikettierleime. Zum maschinellen Etikettieren von Flaschen werden
meist Pflanzenleime auf Kartoffelstärkegrundlage verwendet. Für Wasser- u. eisfeste
Etiketten müssen wasserfeste Klebstoffe benutzt werden. (Destillateur u. Likör-
fabrikant 52. 511— 12. 523— 24. 1939.) S c h e if e l e .

Dr. Otto Schaerer, chem.-techn. Produkte „Finmis“ , Schweiz, Verleimen

von Sperrholzplatten, Deckfurnieren usw. Man verwendet einen kalkhydratfreien,
formaldehydhaltigen, mindestens ein schwach alkal. Caseinquellungsmittel, wie Borax
oder Natriumtriphosphat, u. ein Füllmittel enthaltenden Caseinleim schwach saurer
Reaktion. Man läßt Caseinpulver in W . in Ggw. des Quellungs- u. Füllmittels aufquellen
u. versetzt dann die M. mit einem Formaldehyd abgebenden Mittel (z. B. Formalin, Poly-
oxymethylen). Die Werkstücke werden unter Druck u. Hitze verleimt. (Schwz. P.
208 594 vom 2/4. 1938, ausg. 1/5. 1940.) L in d e m a n n .
Rudolf Ludwig, Lissone, Italien, Herstellung von mit synthetischem Harz in
alkoholischer oder kolloidaler Lösung oder Seifen aus solchen Lösungen verleimten Funiier-
fu gm , dad. gek., daß nach dem Aufträgen u. Eintrocknen der Kunstharzlsg. oder Ku.nst-
harzseifenlsg. auf die Kante der geschälten, geschnittenen oder gesägten Furnier­
platten eine vorläufige Verb. der Furniere durch Klebestreifen hergestellt wird, die
dann bei der Verleimung in der Sperrplattenpresse durch den Schmelz- u. Umwandlungs-
1940. II. H XXIV. P h o t o g r a p h i e . 1977

Vorgang selbsttätig, ohne neuerlichen Zeit- u. Wärmeaufwand, die gewünschte kunst-

liarzverlcimte Furnierfuge ergibt. (D. R. P. 693 198 K l. 38 e vom 28/12. 1938, ausg.
3/7. 1940. It. Prior. 15/12. 1938.) M . F. M ü l l e r .
Chemische Fabrik Stockhausen Komm.-Ges., Velten, M a r k (Erfinder: August
Buch, Berlin, Karl Brunner und Hans Lalleike, Velten), Schaumbekämpfungsmittd
fü r Leim und Klebstoffe. Man verwendet die Oxydationsprodd. höhermol., gesätt.
oder ungesätt. KW-stoffe gegebenenfalls in wasserlösl. Form. Geeignet ist z. B. ein
Paraffinoxydationsprod. mit VZ. 130 u. 3 8 % verseifbarem Anteil. Die Beispiele be­
treffen Zusätze von etwa 1 % der Oxydationsprodd. zu Knochenleim-, Blutalbumin-
u. Borax-Sehellacklösung. (D. R. P. 694242 Kl. 22 i vom 22/1. 1937, ausg. 29/7.
1940.) M ö l l e r in g .
Standard Oil Co., übert. von: William I. Buckeridge, Chicago, 111., V. St. A .,
Verkleben gewachster Oberflächen. Zum Verkleben gewachster Oberflächen, z. B. von
paraffiniertem Papier zur Herst. von Trinkbechern, Beuteln, Schachteln usw., wird als
Bindemittel ein hochmol. durchsichtiger, geruchloser synthet. K W -s lo ff verwendet, der
z. B . durch Hydrierung von natürlichem oder synthet. Kautschuk oder durch Polym eri­
sation von Olefinen, z. B . von Butylen oder Amylen, bes. Isobutylen, erhalten werden
kann. Das Mol.-Gew. des synthet. KW-stoffs soll oberhalb 2000 liegen, bevorzugt
werden KW-stoffe vom Mol.-Gew. 5000— 10 000. (A. P. 2182 513 vom 14/5. 1936,
ausg. 5/12. 1939.) B runnert.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M. (Erfinder: Werner Funke,
Leverkusen-Wiesdorf), Klebstoff und Farbenbindemittel, bestehend aus einer Casein­
mischung mit einem Geh. bis zu 2 0 % (berechnet auf Trockensubstanz) an Alkali­
fluoriden, die 5— 1 0% Alkalisilicofluorid enthalten, wobei letzteres unter Abstumpfung
des freiwerdenden Alkalis als Schutzkoll. wirkende Kieselsäure bildet. — Ein Leim
wird erhalten aus 65 (Gewichtsteilen) Gasein, 12 Marmorkalkhydrat, 10 Natriumfluorid
mit 7 ,5% Na-Silicofluorid, 10 Na-Metasilicat, 3 Trinatriumphosphat u. 200— 300 Wasser.
(D. R. P. 693 977 Kl. 22 i vom 26/3. 1938, ausg. 23/7. 1940.) M ö l l e r in g .
B. B. Chemical Co., Boston, Mass., V. St. A ., Anldeben der Laufsohle an das
Schuhoberleder, dad. gek., daß 1. das Ankleben der Laufsohle in feuchtem Zustande
durch das plast. Polymerisalionsprod. des Chlor-2-butadiens-(l,3) (I) in noch nicht
gereiftem Zustande erfolgt; 2. eine Lsg. von I angewandt wird, welche einen Stoff enthält,
der eine weitere Polymerisation des plast. Polymers verhindert, u. daß dieser Lsg.
kurze Zeit vor dem Auf bringen des Klebstoffes auf die zu verbindenden Flächen ein
Polymerisationsbeschleuniger hinzugefügt ward. — Zeichnung. Vgl. A. P. 2 163 609;
C. 1940. I. 820. (D. R. P. 692 516 Kl. 71a vom 24/12.1935, ausg. 21/6.1940.
A. Prior. 2/1. 1935.) M . F. M ü l l e r .

X x i v . Photographie.
D. A . Frank-Kamenetzki, Diffusionstheorie der 'photographischen Entwicklung.
(/Ivypnaji <I>jt3ii'iecicoii X iimuii [J. pliysik. Chem.] 13. 1403— 10. 1939. — C. 1940.
H. 447.) K lever.
V. Vesely und A. Bubenik, über die o-Oxygm ppen enthaltenden 1-Melhybiaph-
tlialine und ihr Entwicklungsvermögen. Vff. stellten 3,4- u. 5,6-Dioxy-l-methylnaphthalin
(I u. II) dar u. untersuchten ihre Anwendbarkeit als photograph. Entwickler. Zur Darst.
von I wurde von l-Methyl-4-naphthol (III) ausgegangen, das durch Alkalischmelze des
K-Salzes der l-Methylnaphthalin-4-sulfonsäure erhalten wurde. Das Naphthol wurde
in das Nitrosonaphlhol IV umgewandelt, das über das Amirwnaphthol V u. das Naphtho-
chinon VI in I übergeführt wurde. Als Ausgangsmaterial für II diente l-M elhyl-5-
naphtliol (VII). Dieses wurde gewonnen, indem l-Methylnaphthalin-4-sulfochlorid zum
5-Nitrosulfochlorid (neben dem 8 -ÜSTitroderiv.) nitriert wurde, das durch Bed. u. Ver­
seifung in die l-Methyl-5-amino-4-sulfonsäure (VIII) überging. Diese wurde in das
Sulton IX übergeführt, aus dem die Sulfogruppe durch Na-Amalgam entfernt wurde.
Die Umwandlung von VII in II wurde analog der Darst. von I durchgeführt. Die Darst.
von l-Methyl-7,8-dioxynaphthalin ist Vff. bisher nicht gelungen. — Die Prüfung des
Entw.-Vermögens von I u. II wurde einerseits in Ggw. von Na 2S 0 3, andererseits in Ggw.
von ]Sfa2S 0 3 u. KOH vorgenommen u. die Ergebnisse denen gegenübcrgestellt, dio mit
I,2-Dioxynaphthalin u. Brenzcatechin erhalten wurden. Zur Unters, kamen photograph.
Platten Gevaert SSS, die 1 Min. lang mit oiner Lichtquelle von 19,4 Hefnerkerzen im
Abstand von 2 m belichtet wurden. Die Platten wurden 5 Min. entwickelt, n. fixiert u.
die Schwärzung gemessen. Es ergab sich, daß I sehr schnell red., u. zwar dio nicht-
belichteten Stellen der Platte fast ebenso stark wie die belichteten. Die Gradation des
Negativs ist flach; die Sclileierbldg. beträchtlich. Für die Praxis stellt I keinen Fort-
1978 H m T . P h o t o g r a p h ie . 1940. II.

schritt dar. II dagegen verhält sich wesentlich günstiger. Die Gradation ist befriedigend.

a)-a^o/»-a>.-ay..o)"
In Ggw. von Na 2S 0 3 entwickelt II schneller, in Ggw. von Alkali etwa ebenso wie 1,2-Di-
oxynaphthalin. Der Anwendung in der Praxis steht entgegen, daß es sich sehr schnell an
der Luft oxydiert u. die Haut stark angreift.
CHa CHi CH, CHa CH, CHS

OH III OH IV OH v o VI ¿IT I 0— so,

V e r s u c h e . l-Methyl-4-oxy-3-?iitrosonaphthalin (IV), CuH 0O2N. Durch 2-std.
Erhitzen einer Mischung von III, wasserfreiem ZnCl2, A. u. N aN 0 2 Abscheidung des
roten Zn-Salzes von IV. Durch 15 Min. langes Erhitzen mit 50%ig. KO H auf dem W.-Bad
Überführung in das olivgrüne K-Salz, das mit verd. HCl in IV umgéwandelt wird. Aus
Bzl. tiefgrüne Krystalle, E. 146— 147°. — l-Mdhyl-4-oxy-3-aminonaphtlialinhydro-
chlorid (V), CuH n ON-HCl. Durch langsame Zugabe von SnCl2 in konz. HCl zu mit
konz. HCl àngerührtem IV unter Kühlung, Lösen des abgetrennten Nd. in W ., Ausfällen
mit H2S in der Kälte, Erwärmen u. Filtrieren. Ausfällen von V durch Ansäuern des im
Vakuum konz. Filtrats. F. 265°. — l-Methyl-4-oxy-3-acdaminonaphthalin, C13H ]30 2N.
Durch Erhitzen von V mit Acetanhydrid. Aus A. Nadeln, F. 216— 217°. — 1-M dhyl-
3,4-naphthochinon (VI), C11 Hg0 2. Durch Zugabe von Na 2S 0 3 zu wss. Lsg. von V, Er­
hitzen u. langsames Eintropfon der filtrierten Lsg. zu 40;—50° warmer Na-Bichromatlsg.
unter kräftigem Schütteln. Orangene Nadeln, F. 109°. — l-Methyl-3,4-dioxynaphthalin
(I), CuH 10O2. Durch Zugabe von wss. H 2S 0 3 zu mit W . angerührtem VI bei 10— 15°.
Nach 5— 10 Min. tritt fast vollständige Lsg. ein, danach Abscheidung von I. Aus wss.
H 2S 0 3 umkrystallisiert. F. 82— 83°. — l-Mdhyl-3,4-diacetyloxynaphthalin. Aus A.
F. 125°. — l-Mdhyl-4,5-naphthosultam, CnH 90 2NS. Durch 10— 15 Min. langes Erhitzen
von VIII u. Phosphoroxychlorid auf 103— 105° nach D a n n e r t H (Ber. dtsch. ehem.
Ges. 26 [1893]. 1281). Aus Bzl. graue Nadeln, F. 221— 222°. — l-Methyl-4,5-naphtho-
sulton (IX). Durch Diazotierung von durch Lösen in verd. KOH u. Ausfällen durch
H 2S 0 4 feinverteilter VIII mit 25%ig. NaNO«-Lsg. zwischen 10 u. 15°, Zerstören von
überschüssiger H N 0 3 durch Harnstoff u. vorsichtiges Erhitzen zum Sieden. Aus Bzl.
umkryst., F. 159— 160°. — l-M dhyl-5-oxynaphthalin (VII). Durch Erhitzen vorst.
Verb. mit n. alkoh. KOH Umwandlung in das K-Salz, das in wss. Lsg. in der Wärme
mit 10%ig. Na-Amalgam geschüttelt wird. Nach Neutralisation u. Filtration Kristalli­
sation von VII. Aus A. F. 98°. — l-Methyl-5-oxy-6-nitrosonaphthalin, CnH „0 2N.
Analog der Darst. von IV. Aus Bzl. umkrystallisiert. F. 182°. Als Nebenprod. das
8 -Nitrosoderivat. — l-Methyl-S-oxy-6-aminonaphthalin. Durch Bed. vorst. Verb. mit
SnCl2-HCl. Abseheidung des Hydrochlorids in Nadeln, F. 249— 251°. — l-M ethyl-5-
acetoxy-6-acdaminonaphthalin, C16H 15 0 3N. Aus A. F. 138°. — l-M ethyl-5,6-napMho-
chinon, CuH 80 2. Aus l-Methyl-5-oxy-6-aminonaphthalinhydrochlorid analog der Darst.
von VI. Aus Eisessig orangene Nadeln, F. 155— 157°. — l-Methyl-5,6-dioxynaphthalin
(II), CnH 10O2. Durch Bed. vorst. Verb. analog der Darst. von I. F. 110— 112°. —
l-Mdhyl-5,6-diacetoxynaphthalin. Aus A. F. 96— 98°. (Collect. Trav. chim. tchèques 11.
412— 22. Sept./Okt. 1939. Brünn, Tschech. Polytechnikum.) R ie n a c k e r .
Federico Ferrero, Schwarzkopien von Farbenfilmen. (Vgl. C. 1939. II. 4641.)
Überblick über die verschied. Verff. (Kontaktkopie, Vergrößerung, Reproduktions-
verf.) u. ihre Vor- u. Nachteile. (Corriere fotogr. 37. 18— 20. Febr. 1940.) R. K . MÜ.
B. Knappe, Filtrierbarkeit der Nitrocelluloselösungen und Laboratoriumsappar
zur Filtration von, Kollodium. Die Filterapp. besteht aus einem beiderseits offenen
Metallzylinder, an dem auf einer Seite mittels Flansches aus einer Druckgasflasche
komprimiertes Gas von etwa 3 atü zugeleitet werden kann, während an der anderen
Seite ebenfalls mittels Flansches eine Siebplatte anzubringen ist, auf die ein geeignetes
Filtermaterial (Flanell) gelegt werden kann. Vf. stellt fest, daß die Fütrations-
geschwindigkeit von Kollodium aus verschied. Filmwollen nicht von der Löslichkeit,
dem Aschen- u. N-Geh. abhängt. (K hho* otoxhm H poM uuueim ocTL [Kinophotoehem.
Ind.] 4. Nr. 8 . 50— 51.) _____________________ R ö ll.

Bela Gaspar, Brüssel, Belgien, Gefärbte photographische Kolloidschichten. Zur

Herst. von gefärbten Filterschichten oder Halogensilberemulsionen werden wasser -
unlösl. Azofarbstoffe unter Erhitzen in einer wss. Lsg. eines Netzmittels aufgelöst u. die
erhaltene Farblsg. mit Gelatine vermischt. (E. P. 514 639 vom 11/5. 1938, ausg. 14/12.
1939.) Grote.
Deutsche Versuchsanstalt für Luftfahrt E. V. (Erfinder : Ullrich Schmieschek),
Berlin, Übersensibilisierung photographischer Emulsionen mit H ilfe von Goldsalzen.
1940. II. H jc m - P h o t o g r a p h i e . 1979

dad. gek., daß den Emulsionen während der Herst. oder auch kurz vor der Verwendung
geringe Spuren von Goldsalzen in schwach alkal., nicht jedoch ammoniakal. Lsgg.
einverleibt werden. (D. R. P. 692 828 Kl. 57b vom 16/1.1936, ausg. 27/6.1940.) G r o t e
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Cyaninfarbstoffe. Man kon
densiert heterocycl. stickstoffhaltige Basen, die eine umsetzungsfähige Alkylgruppe ent
halten, mit OJ-Halogenfettsäuren u. führt die so erhaltenen quartären Verbb. in Ggw
von Kondensationsmitteln nach bekannten Verff. in Cyaninfarbstoffe über. Die er
haltenen Farbstoffe, die sauren Charakter haben, dienen zum Sensibilisieren von Halogen
Silberemulsionen. — Durch Rk. des Kondensationsprod. aus 2,3,3-Trimethylindolin u
ß-Jodpropionsäure (I) mit ortho-Ameisensäureester (II) in Pyridin (III) erhält man einen
CH, CH, CH, H«C,----- iS S,-----,CH,
Z"'"'----- <X H,C—C------ I I , Jc+ —C H =C H —CH=Clv / .i ; ch,
\ /
C+—C H =C II—CH N N
U zN CH,—CH,— COOH(N a
CH,—CH,—C O O -
I
CH,—CH,—COQ“ IV C H ,‘ COOH(Na)

J C + — C H = C H -C H = C !

\ / C + —C H =C H — C H = d
K X II
C H .-C O O - TU CH.-COOH(Na)

s
'c + —C H =C H —C H = C H -C H = C '
s,
rTi
\y \y C n C = C H — +'
N N \ /\ /
I N XI K.
CH,—CH,-CO O - CH,-CH,—COOH(Xa)

i0Yn°
T III C H ,-C H .-C O O “ CH.-CO OH

H r fl
l ^ \ / lc + —C H = C H -C H = C ls_/A v / )
N
Ox-o-cO
N N

IX C H — CH,— COO- X IV C H ,-C H .-C O O - CH,-COOH

CH,— CH,-COOH(Ka)
C.H, — iS ÇH,
'C+—C H =C — C H = d l Iri
li N X
X CH,—CH,—C O O - C H ,-C H .-C O O H X II I CH,—CH,—COO“ CH,—CH,—COOH
intensiv roten Farbstoff, dessen Absorptionsmaximum (AM) bei etwa 547 m/i liegt, u.
der Wolle (B) aus schwach saurem Bade leuchtend rot färbt. Die Färbung wird durch
Nachchromieren violettstichig rot. Das SensibilisieruTigsmaximum (SM) des ent­
standenen Farbstoffs IV liegt bei 605 m p. Das Kondensationsprod. aus 2-M dhyl-
thiazolin u. ß-Chlorpropionsäure liefert mit II in III einen in gelben Nadeln krystahi-
sierenden Farbstoff V, dessen SM bei 480 m p liegt. Das Kondensationsprod. aus
2-Meihyl-ß-na/phihothiazol u. Bromessigsäure (VI) liefert mit II in III einen Farbstoff
VII, dunkle Nadeh), AM bei 590 mp, SM bei 630 mp, färbt B rein blau. Das Konden­
sationsprod. aus I u. 2-Methylbenzthiazol liefert bei der Kondensation mit Trimethin-
dianilidhydrochlorid in Methanol in Ggw. von Piperidin einen Farbstoff VIII, AM bei
665 m p, SM bei 695 m p, färbt Seide rein grün. Kondensiert man I mit 2-M eikyl-6-
methoxybenzoxazol u. setzt die erhaltene Verb. mit Diphenylformamidin in Ggw. von
Essigsäureanhydrid bei 100° um, so erhält man ein Zwischenprod., das bei der Konden­
sation mit dem Rk.-Prod. aus 2-Melhylbenzselenazol u. I einen Farbstoff IX liefert,
dessen AM bei 530 m p u. SM bei 570 m p liegt. Den Farbstoff X erhält man durch
Kondensation des Rk.-Prod. aus 2-Methyl-ß,ß'-naphthoxazol u. ß-Brompropionsäure mit
dem Anilid der S-Äthylisothiopropionsäure. Sein AM hegt bei 503 mp , sein SM bei
585 m p. Durch Kondensation von 2-Meththiobenzthiazol mit I u. Weiterkondensieren
des erhaltenen Rk.-Prod. mit dem Kondensationsprod. aus 2-Melhyl-ß-naphthothiazol u.
VI in III erhält man einen Farbstoff X I in Form gelber Krystalle, AM bei 440 m p, SM
bei 480 m p. Das Rk.-Prod. aus Chinaldin u. VI liefert bei der Kondensation mit Jodo­
form u. Na-Äthylat in Ggw. von III u. Methanol einen blauen Farbstoff XII, AM bei
605 m p, SM bei 645 m p. Das Kondensationsprod. aus 2-Methylbenzthiazol u. I liefert
bei der Kondensation mit ortho-Essigsäureäthylester in III einen Farbstoff XIII, AM
1980 H x i IT- P h o t o g r a p h i e . 1940. II.

bei 550 u. 590 m/n. Den gelben Farbstoff XIV erhält man durch Kondensation von
2-Methylbenzthiazolbromacetat mit 2-Meththiobenzthiazol-ß-brompropionat in III. Sem
SM hegt bei etwa 460 m/i. (F. P. 851 348 vom 8/3. 1939, ausg. 6/1. 1940. D. Prior.
8/3. 1938.) S ta rg a r d .
Johannes Rzymkowski, Jena, Entwickeln photographischer Metallsalzschichten,
dad. gek., daß die den Prozeß auslösenden Stoffe im Bad aus Vorprodd. auf elektrolyt.
Wege dadurch erzeugt werden, daß man das Bad selbst mit den zwei Elektroden, von
denen die eine als Lsg.-Elektrode von hohem negativem Potential u. die andere als
unangreifbare Elektrode ausgebildet ist, als Stromquelle benutzt. — Der Anolyt
wird durch Zugabe zweckmäßig gelatinierender Stoffe verfestigt. (D. R. P. 692 395
Kl. 57 b vom 31/7. 1936, ausg. 19/6. 1940.) G rote.
Du Pont Film Mfg. Corp., New York, übert. von: Andrew B . Jennings, New
Brunswick, und Edmund B. Middleton, Metuchen, N. J., V. St. A ., Photographische
____ ___ Emulsion fü r Farbentwicklung. Die Halogen -
II I | 11 silberemulsion enthält als Farbbildner eine Verb.
Y—c ^ ^ j c o O C K ^ J C —Y der aiig. Formel I, worin Y einen KW-stoffrest
CH, CH, u. A ' einen zweiwertigen Rest der Phenylen-,
1 Naphthylen- oder Biphenylengruppe bedeuten.
Einsolcher Farbbildner ist z. B. 4,4'-Bis-(3"-m elhylpyrazolonyl-l)-biphenyl. (A. P.
2 200 924 vom 24/6. 1938, ausg. 14/5. 1940.) G r ote .
John David Kendall und Ronald Bernard Collins, Ilford, England, Photo­
graphischer Farbentwickler. Er enthält als Entw.-Stoff eine aromat. Aminoverb., z. B.
Diäthyl-p-phenylendiamin-HCl, u. einen Farbbildner der allg. Strukturformel I, in
S

I Y = N — CO— CH,— X II C ^ ^ ^ y C= i'T— CO— CHa— CO— CH,

N
I
CH,
der X eine Cyan-, Acyl- oder esterifizierte Carbongruppe u. Y einen heteroeyol. N-haltigen
Kern bedeuten. Ein solcher Farbbildner ist z. B. das l-a>-Acetoacetylimino-2-methyl-
dihydrobenzthiazol der Formel II. Es wird hergestellt, indem 3,28 g l-Imino-2-meihyl-
benzthiazol u. 2,6 g Acetessigester zusammen in einem Ölbade auf 140— 150° ca. 3/ 4 Stdn.
erhitzt werden. Die du.rch Abkühlen erstarrte M. wird zweimal rekrystallisiert. Die
Entw. ergibt ein Ag-Bild zusammen mit einem Gelbbild. (E. P. 517197 vom 22/7.
1938, ausg. 22/2. 1940.) G ro te.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Photographische Farbbilder
Man verwendet als Farbkuppler im Entwickler oder in der Emulsion Brenztrauben­
säure oder ihre Derivv., in denen die Methylgruppen durch aliphat., aromat. oder
heteroeyel. Reste substituiert sind. Man versetzt beispielsweise eine Halogensilber­
emulsion mit dem Na-Salz der Phenylbrenztraubensäure der Formel C6H5— CH2— CO—
COOH oder dem Na-Salz des Diäthylesters der Oxalcrotonsäure der Formel H 5C2OOC—
C H = C H — CH2— CO— COOC2H 5. Die belichtete Emulsion ergibt durch Entw. mit
Dimethylaminoanilin ein gelbes Bild. (F. P. 852 803 vom 7/4. 1939, ausg. 4/3. 1940.
D. Prior. 9/4. 1938.) G r ote .
Dufay-Chromex Ltd., London, und Colin Butement, Edgware, England, Sub-
traktive Dreifarbenbilder. Auf einen Film mit zwei verschied, farbenempfindlichen
Schichten werden der Grün- u. Rotauszug belichtet u. entwickelt. In beiden Schichten
wird dann nacheinander durch einfarbige Belichtung u. Farbentw. das Magenta- u.
Blaugrünbild hervorgerufen, worauf das Ag aus beiden Schichten entfernt u. der Film
mit einem zweiten Film, auf dem das gelbe Teilbild erzeugt ist, vereinigt wird. (E. P.
516 937 vom 14/7. 1938, ausg. 15/2. 1940.) G ro te.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., Frankfurt a. M., Photographische Mehrfarben
bilder. Auf einem transparenten oder reflektierenden Träger sind mehrere für verschied.
Farben sensibilisierte Halogensilbersalzschichten aufgebracht, von denen wenigstens
zwei verschied. Halogensalze enthalten. Nach der Belichtung u. ersten Entw. wird
das Halogensilber der verschied. Schichten getrennt mittels ammoniakal. K^e^CN^-
Lsg. verschied. NH.,-Konz. in Ag4Fe(CN)6 umgewandelt, das dann in den drei Schichten
in verschied, gefärbtes Metallferrocyanid übergeführt wird. Die drei Schichten bestehen
z. B. aus AgCl, AgBr u. Ag J. (F. P. 852 360 vom 30/3. 1939, ausg. 31/1. 1940. A. Prior,
31/3. 1938.) G ro te .
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