Strategie Verrues Acne

Département de médecine communautaire, de
Premier recours et des urgences

Service de médecine de premier recours
DERMATOLOGIE
ACNE – VERRUES CUTANEES – MYCOSES
Auteur : Dr T. Schmid, Service de médecine de premier recours, HUG

Expert : Dr E. Laffitte, Service de dermatologie, HUG
Relectrice : Dr S. Mazouri, Service de médecine de premier recours, HUG
Algorit h m e , relect u re : M. Le Braz

Mise en page : J. Caliri
2017
LES POINTS A RETENIR
A. ACNE
 Le type de traitement de l’acné dépend de la sévérité de celle-ci et de la souffrance du patient.
 Les rétinoïdes topiques sont le traitement de base de toutes les formes d’acné et sont également
utilisés comme traitement de maintenance.
 Un traitement combiné (rétinoïde topique + peroxyde de benzoyle ou antibiotique local p.ex.) permet
une action synergique sur les différents éléments de la pathogénèse de l’acné et diminue les
résistances bactériennes.
 Les antibiotiques topiques et oraux ne devraient pas être utilisés en monothérapie afin d'éviter
l'apparition de résistances.
 Les rétinoïdes oraux sont du ressort du spécialiste.
B. VERRUES CUTANEES
 La régression spontanée des verrues cutanées est habituelle mais imprédictible (elle peut prendre
plusieurs années).
 L’indication au traitement dépendra des douleurs, des limitations fonctionnelles, du risque de
transformation maligne, de la gêne esthétique, du risque de dissémination et de l’âge des verrues .1
 L’acide salicylique est la substance dont l’efficacité a été le mieux démontrée.
C. MYCOSES
 Pour tous les types de mycoses, il est indispensable de confirmer le diagnostic par une analyse de
squames.
 Un traitement antifongique topique est en général suffisant.
 Un traitement systémique est indiqué lors des atteintes de la matrice ou du lit unguéal dans
l’onychomycose.
 Une présentation clinique atypique ou une résistance au traitement doit faire recherche un trouble de
l’immunité sous-jacent.
Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

1
A. ACNE
1. INTRODUCTION
Les glandes sébacées sont des glandes à sécrétion holocrine annexées aux poils. Elles sont particulièrement
denses dans les régions séborrhéiques du visage (front, nez, joues) et du tronc (régions médiothoraciques et
épaules). Ces glandes sont sous contrôle hormonal : la testostérone libre et les androgènes surrénaliens en
majeure partie.
Le terme « acné » désigne les lésions folliculaires qui surviennent majoritairement à l’adolescence et qui sont
liées à la séborrhée et à la formation de comédons.
C’est une maladie fréquente affectant 90% des adolescents à des degrés de sévérité variables. Elle commence
aux approches de la puberté et se manifeste plus tardivement chez les garçons vers l’âge de 12 -13 ans.
L’évolution est spontanément régressive dans la majorité des cas (20 ans chez les hommes et 22-25 ans chez
les femmes). 2,3
La pathogenèse de l’acné repose sur 4 mécanismes :

 Hyperproduction de sébum
 Desquamation anormale de l’épithélium folliculaire (hyperkératose folliculaire) formant un bouchon

corné gênant l'évacuation du sébum
 Prolifération de Propionibacterium acnes : le rôle de P. acnes est indirect (hydrolyse des triglycérides,
sécrétion de facteurs pro-inflammatoires...) et non lié à une action infectieuse. 3
 Réaction inflammatoire.
2. MANIFESTATIONS CLINIQUES
Sur le plan clinique, on distingue plusieurs formes dont les plus fréquentes sont les suivantes (tableau 1) :
 Acné rétentionnelle ou comédonienne : prédominance de comédons ouverts et fermés
 Acné papulo-pustuleuse : prédominance de lésions inflammatoires
 Acné nodulaire (ou conglobata) : acné inflammatoire importante avec présence de nodules et d’abcès
évoluant secondairement vers le développement de trajets fistuleux menant à des cicatrices
atrophiques ou hypertrophiques résiduelles.

2
LES LÉSIONS ÉLÉMENTAIRES ASPECT CLINIQUE
La séborrhée Toucher gras et aspect huileux

Les lésions rétentionnelles Les comédons Points noirs/petits bouchons cornés de 1-3 mm dans les
ouverts orifices des follicules pileux
Les comédons Petites élevures blanches (points blancs) de 2-3 mm
fermés (mi- siégeant dans les mêmes localisations ;
crokystes) Mélange de sébum, kératine mélangés à des colonies
bactériennes
Les lésions inflammatoires Les papules Lésions inflammatoires d’un diamètre <7 mm
Les pustules Papules à contenu purulent jaune
Les nodules Lésions inflammatoires de grande taille (>7 mm) évo-
luant souvent en abcès, rupture ou formation de cica-
trice(s)
Les états cicatriciels

- Cicatrice en «pic à glace» = profonde :
impression de peau piquée par un instrument pointu
- Cicatrice en cratère = superficielle :

dépression ronde et large
- Chéloïdes
Tableau 1 : Présentations cliniques de l’acné.3
2.1 CLASSIFICATION
On distingue plusieurs degrés de gravité de l’acné dont dépendra le traitement à entreprendre (tableau 2).
2.2 COMPLICATIONS
La plus fréquente est l’appatition de cicatrices indélébiles.
L’acné fulminante est une forme rare d’acné sévère d’apparition aiguë qui se rencontre préférentiellement
chez les adolescents hommes. Elle se caractérise par des lésions cutanées suppuratives, inflammatoires et
hémorragiques, un état fébrile et des douleurs articulaires arthritiques et nécessite une corticothérapie systé-
mique.4 L'acné fulminante peut survenir spontanément ou être déclenchée par l’isotrétinoïne. 5
Le rhumatisme acnéïque est une forme systémique rare de l'acné. Il s'agit d'une ostéite rhumatismale se ma-
nifestant par des entésites puis une atteinte osseuse et articulaire. Son traitement est systémique. 6

3
3. DIAGNOSTIC ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

Le diagnostic est essentiellement clinique (cf. manifestations cliniques).
Le diagnostic différentiel doit se faire selon la localisation, notamment pour le visage :
 la rosacée (au stade papulo-pustuleux) :
Prédomine sur les régions convexes de la face (nez, joues, front) et est associée à un érythème facial,
des télangiectasies, des bouffées vasomotrices, une hyperémie conjonctivale ; l’âge de survenue est
plus tardif.
 la dermatite périorale :
Lésions papuleuses et micropustuleuses prédominant autour de la bouche; souvent en rapport avec
une corticothérapie locale et l’abus de produits cosmétiques chez des enfants ou des jeunes femmes.
 la pseudo-folliculite de la barbe. 2
Et pour le tronc :
 les folliculites (pityrosporique, bactérienne, mécanogène)
 la lucite estivale bénigne.
Rosacée
Dermatite périorale
3.1 FORMES D’ACNÉ PARTICULIÈRES :
 Acné féminine tardive (liée ou non à une hyperandrogénie) :
Survenant en général après 25 ans ; les lésions siègent surtout sur la partie inférieure du visage, dans
la région mandibulaire, s’étendant volontiers vers le cou.
L’association de signes de virilisation (règles irrégulières, hirsutisme, alopécie androgénique) à une
acné résistante, récidivante ou fulminante, doit faire rechercher un hyperandrogénisme (syndrome des
ovaires polykystiques, syndrome adrénogénital, tumeurs de l’ovaire ou de la corticosurrénale, étiologie
iatrogène).
 Chez l'homme adulte, il s'agit souvent d'une acné du dos.
 Acné médicamenteuse (corticos, contraceptifs oraux, androgènes, anti-épileptiques, etc.)
Une contraception par mini-pilule sans oestrogène, un implant sous-cutané ou un stérilet hormonolibé-
rateur peuvent être à l’origine d’une acné. La production sébacée est stimulée par les androgènes
alors que les anti-androgènes et les oestrogènes diminuent la production de sébum.
 Acné exogène (huiles minérales très comédogéniques)
 Acné associée au VIH, …3, 7, 8
4
4. PRISE EN CHARGE
Le type de traitement à adopter dépend de l’importance de l’acné et de la souffrance du patient (tableau 2). 9
Il existe de multiples algorithmes de prise en charge de l’acné utilisant chacun des classifications de sévérité de
la maladie différentes (exemple d’algorithme : tableau 2).
4.1 PRINCIPES GÉNÉRAUX

 Traitement combiné : action synergique sur différents éléments de la pathogénèse.
 Les traitements de l'acné n'accélèrent pas l’évolution naturelle de la maladie, avec des délais de guérison
imprévisibles d'une personne à l'autre. Seule l'isotrétinoïne orale peut induire une guérison mais son
emploi est limité par ses effets secondaires et contre-indications (cf. ci-dessous).
 Durée : prescrire et prendre le traitement suffisamment longtemps (2-3 mois) avant de changer de
stratégie (un microcomédon prend en effet 8 semaines avant de maturer).
 En cas d’échec thérapeutique, vérifier la compliance thérapeutique (la mauvaise observance est le 1er
facteur d'échec thérapeutique) et envisager de référer le patient à un dermatologue.
 L'acné est une maladie d'évolution chronique nécessitant un traitement d'entretien pour éviter les rechutes
(isotrétinoïne topique par ex. ; cf. tableau 2).
 Une information suffisante est à fournir aux patients pour leur permettre de se prendre en charge. L’acné
n’est pas un problème d’hygiène.
• Il est nécessaire de bannir les cosmétiques gras et couvrants favorisant l'acné. Par contre,
l’application d’une crème hydratante peut être utile pour limiter les effets irritatifs et le
dessèchement dus aux traitements locaux anti-acnéiques.
• Il n’a jamais été prouvé que des aliments tels que le chocolat, les noix ou le salami provoquent ou
aggravent l’acné.
• Les papules et pustules ne doivent pas être manipulées au vu du risque de cicatrices et
d’extension des lésions.
 Le retentissement psychologique doit être évalué (et n'est pas forcément proportionnel au degré de
sévérité de l'acné). 3, 10

5
Légère Légère Modérée Modérée Sévère nodulaire

Gravité
comédonienne papulopustuleuse papulopustuleuse nodulaire

(ou mixte) (ou mixte)
Rétinoïde Rétinoïde topique AB oral AB oral Isotrétinoïne orale
topique + + + doit être considérée
Traitement
Peroxyde de ben- Rétinoïde topique Rétinoïde topique

zoyle (PBO) +/- +
ou PBO PBO
Antibiotique (AB)
topique
Acide Acide azélaique Isotrétinoïne orale AB oral haute dose

azélaïque peut être considé- +
Alternative
ou rée Rétinoïde
Ac. salicylique topique
ou +
Ablation PBO
physique des
comédons
Hormonothérapie Hormonothérapie Hormonothérapie
+ + haute dose
+
chez la femme
Alternative
Rétinoïde topique/ Rétinoïde Rétinoïde

Acide azélaique topique topique
+/- +/- +/-
PBO et/ou PBO et/ou PBO et/ou
AB topique AB topique AB topique
+/-
AB oral
Traitement
d’entretien
Rétinoïde Rétinoïde topique Rétinoïde topique Rétinoïde topique Rétinoïde topique

topique
+/- PBO +/- PBO +/- PBO
Tableau 2 : Classification et algorithme de prise en charge.11
4.2 TRAITEMENT LOCAL

 Traiter l’hyperséborrhée par des savons normaux ou médicaux (Lubex ®, Procoutol®)
 Traiter les comédons avec un agent kératolytique (rétinoïde topique/BP)
 Réduire la colonisation bactérienne et l’inflammation par un désinfectant/antibiotique local .
Le traitement topique vise davantage à prévenir de nouvelles lésions qu’à faire disparaître les efflorescences
déjà présentes. Une application par zone à risque est donc recommandée et non pas une application limitée
uniquement aux lésions déjà présentes.

6
Agents kératolytiques
 Rétinoïdes topiques (Retin-A®, Roaccutan®, Differin®, Tasmaderm®…)
Les rétinoïdes topiques agissent surtout à titre préventif et thérapeutique sur la lésion primaire de l’acné,
le comédon. Ils doivent être utilisés dans toutes les formes d’acné. L’effet thérapeutique maximal est at-
teint après 12 semaines.
Leurs mécanismes d’action sont les suivants :
• Correction des réactions pathologiques dans les kératinocytes folliculaires en normalisant la
desquamation de l’épithélium folliculaire
• Activité anti-inflammatoire (via l’inhibition des TLR-2)
• Augmentation de la pénétration d’autres médicaments topiques et diminution de l’hyperpigmentation
post-inflammatoire
• Absence d'effet sébo-suppresseur, contrairement à la forme orale.
L'isotrétinoïne (précurseur de la trétinoïne) et l'adapalène (rétinoïde synthétique) sont moins irritants que
la trétinoïne.
L'efficacité du traitement par rétinoïdes est acrrue si on les associe à un antiobiotique topique (érythromy-
cine p.ex.) ou à du peroxyde de benzoyle.
Les rétinoïdes peuvent entrainer une poussée pustuleuse au début de traitement (augmentation de
l'inflammation en augmentant la perméabilité du sac folliculaire aux agents chimiotactiques libérés par le
P. acnes). Ceci peut être évité par un traitement combiné avec un antibiotique topique ou avec du pe-
roxyde de benzoyle.
Il existe quelques règles pour l’application du rétinoïde :

• Pas utiliser chez la femme enceinte
• Ne pas prendre de suppléments en vitamine A
• C’est un traitement photosensibilisant. Donc, éviter les expositions prolongées en plein soleil et
utiliser une protection solaire efficace ; ne pas s’exposer au soleil entre 10 heures et 15 heures ; ne
pas effectuer de séances de bronzage artificiel.
• De plus, appliquer les rétinoïdes le soir car ils sont inactivés par la lumière (moins vrai pour
l'adapalène qui est plus stable).
• En raison d’un effet irritant, il conviendra d'adapter la fréquence d'application en fonction de la
tolérance individuelle (1x/j si bien supporté, 1x tous les 3 jours en cas de peau sensible). Une crème
hydratante ou anti-irritante non comédogène appliquée le matin limite l’irritation (ex : Avène
« Cleanance Hydra », La Roche-Posay « Toleriane »…)
• Eviter d'appliquer simultanément du peroxyde de benzoyle et un rétinoïde car l'effet de ce dernier en
sera diminué (exception : adapalène). Typiquement, on appliquera le peroxyde de benzoyle le matin
et le rétinoïde le soir.
À noter que l’acné peut persister plusieurs années et qu’un traitement de maintenance peut égale-
ment être proposé avec des rétinoides topiques au long cours plus ou moins associés à du peroxyde
de benzoyle selon la gravité (cf. tableau 2). 11, 12, 7
Anti-infectieux
 Peroxyde de benzoyle (Lubexyl® , Benzac ®…)
C’est un anti-infectieux aspécifique qui est très efficace contre le Propionibacterium acnes. Il a aussi une
action comédolytique. Il n'induit aucune résistance bactérienne.
Parmi les effets secondaires, on note des irritations de la peau et des eczémas de contact ainsi qu’un
blanchissement des textiles et des cheveux. L’irritation de la peau peut être prévenue en appliquant une
concentration plus basse ou en prescrivant un traitement intermittent (1 jour sur 2). En cas d'eczéma al-
lergique le traitement doit être stoppé définitivement. Le peroxyde de benzoyle a un effet photosensibili-
sant et sera appliqué de préférence le soir. 3
 Antibiotiques locaux
Ces antibiotiques locaux : clindamycine (Dalacin T®) ou érythromycine (Eryaknen®), ont une efficacité
comparable à celle du peroxyde de benzoyle. Une monothérapie avec un traitement topique antibiotique
doit être évitée afin de diminuer le risque d'apparition de résistances.13
La combinaison de peroxyde de benzoyle aux antibiotiques locaux diminue la fréquence des résistances.
De plus, il faut éviter de prescrire un antibiotique topique pendant plus de 3 mois. 7

7
 Acide azélaïque
L’acide azélaïque (Skinoren®) a un effet antiprolifératif sur Propionibacterium acnes et ralentit la desqua-
mation de l’épithélium folliculaire. Il a donc un effet anti-comédogène et anti-inflammatoire. Il peut être utili-
sé en alternative ou en association avec les rétinoïdes ou les antibiotiques. Il doit être appliqué 2 fois/jour.
Un traitement combiné associant peroxyde de benzoyle et adapalène (Epiduo®) ou peroxyde de benzoyle
et clindamycine (Duac ®) permet d’améliorer l’adhésion thérapeutique.
Exemple pratique :
Matin Soir
1. Appliquer le produit actif Rétinoïde
1. Laver le visage avec un produit sans savon
(Roaccutane gel®, Différine crème® )
(ex. : Effaclar gel moussant ® ), puis rincer.
2. Appliquer le produit actif de préférence l’antibiotique
topique (ex. Dalacin lotion®) ou le peroxyde de benzoyle
ou une combinaison des 2.
Tableau 3 : Utilisation pratique du traitement topique de l’acné.14
4.3 TRAITEMENT SYSTÉMIQUE

L’indication au traitement oral dépend de la gravité de l’acné et de la répercussion sur la quali té de vie du
patient. Les formes d’acné autres que l’acné comédonienne peuvent être traitées par voie orale, surtout s’il y a
un risque de cicatrices.
 Antibiotiques oraux
Action: anti-inflammatoire directe (inhibition de facteur de l'inflammation) et indirecte (effet bactériostatique sur
la population de P. acnes, diminuant ainsi les cytokines inflammatoires).
En l’absence d’amélioration sous traitement topique et/ou pour l’acné moyenne à grave, il est possible de pres-
crire des antibiotiques oraux. Néanmoins, en raison de résistances toujours plus fréquentes une antibiothéra-
pie orale en monothérapie est déconseillée et une association avec du peroxyde de benzoyle est recom-
mandée. Il est judicieux d’ajouter un rétinoïde topique car les comédons sont les précurseurs de l’acné inflam-
matoire. Il ne faut jamais donner d’association antibiotiques systémiques et topiques.
Voici quelques principes de base lors de la prescription d’antibiotiques systémiques dans l’acné :
• Commencer avec une dose plutôt forte (traitement d'attaque durant les 2 premières semaines suivi
d'une réduction de la dose)
• Ne juger de l’effet qu’après 6 semaines avant de changer de traitement (effet maximum à 3 mois)
• Arrêt du traitement après guérison des lésions inflammatoires (durée jusqu’à 4 mois)
• La durée habituelle d'administration est de 3 mois pour limiter l'apparition de résistance (puis préférer
un relais par traitement topique seul, de préférence un rétinoïde)
• Associer du peroxyde de benzoyle pour diminuer les résistances
• En cas de rechute : préférer l’antibiotique déjà donné, associé au peroxyde de benzoyle ou à
l'isotrétinoïne topique
• Si traitement de longue durée : risque de complications par folliculite à germes GRAM négatif (pustules
périnasales et périorales sur fond séborrhéique)
• Le traitement de ces acnés surinfectées par des Gram– est l’interruption de l’antibiotique oral et si
nécessaire un rétinoïde oral
Les antibiotiques systémiques disponibles en Suisse sont les suivants (tableau 3) : la doxycycline et la lymécy-
cline sont préférées en raison de leurs effets indésirables plus ténus et de leur lipophilie.
Les tétracyclines (doxycycline, lymécycline et minocycline) sont contre-indiquées chez les femmes enceintes et
en-dessous de l'âge de 9 ans. 14, 3, 7

8
Médicament Posologie Effets indésirables EBM

Doxycycline 50-100 mg 1-2x/j Phototoxicité B
Phototoxicité
Lymécycline (Tétralysal®) 150-300 mg 1x/j B
Troubles digestifs
Hyperpigmentation
Vertiges
50 mg 1-2x/j ou
Minocycline (Minocine-Acné®) Maladies auto-immunes B
100 mg1x/j
Hépatites
Syndrome d'hypersensibilité
Erythromycine 0.5 et 1 gr/jour Idem la lymécycline B
Tableau 4 : Antibiotiques oraux contre l’acné selon le niveau d’ EBM (evidence b ased medicine)13, 3, 15, 14, 7
 Hormonothérapie
N'est pas un traitement majeur de l'acné en monothérapie.
Contraceptifs oraux combinés à action antiandrogénique tels que : Diane-35®, Féminac 35®, Minerva®, Belara®,
Yasmin® , Cilest ® ou Gracial®.
En cas d’hyperandrogénisme et de virilisation, l’acétate de cyprotérone 2-100 mg (antagoniste des androgènes:
Diane-35®, Féminac 35® ou Minerva® : 2 mg ; Androcur-10 : 10 mg ; Androcur : 50 mg) ou la spironolactone
sont indiqués. Cependant, ces traitements relèvent du spécialiste et ne sont pas à prescrire en premi ère inten-
tion. C’est pourquoi nous ne les développerons pas davatage. À noter qu’avant le début de tels traitements, un
test de grossesse doit être négatif et une contraception efficace suivie.
 Rétinoïdes oraux
Ce traitement est du ressort des dermatologues et est réservé aux formes graves d’acné.
Les recommandations diffèrent quant à son utilisation en première ou en seconde intention (acné résistante à
un traitement antibiotique oral associé à un traitement topique adapté) dans les acnés sévères. 13
Quelques notions importantes:

• Les tétracyclines orales ne devront jamais être associées à l’isotrétinoïne en raison du ri sque
d’hypertension intracrânienne.
• Eviter toute exposition intensive à la lumière solaire ou aux rayons UV. Si nécessaire, il faut utiliser un
produit antisolaire à haut indice de protection.
• Traitement tératogène impliquant une contraception obligatoire pour les femmes en âge de procréer ! 7, 15

9
B. VERRUES CUTANEES
1. INTRODUCTION
Les verrues cutanées sont de petites excroissances de la peau induites par un virus du type papillomavirus
humains (HPV en anglais). Les types 1, 2, et 3 sont retrouvés fréquemment dans les atteintes cutanées. On
distingue grossièrement les HPV cutanés et muqueux et les HPV à haut risque (HPV 16 et 18 sont les plus
fréquemment impliqués) et à bas risque oncogène. A noter qu’en dehors des atteintes génitales, la transforma-
tion maligne est exceptionnelle chez l’immunocompétent. On sera plus attentif en cas d’atteinte péri -unguéale,
chez l’immunosupprimé ou en cas d’épidermodysplasie verruciforme (génodermatose rare), où le risque de
carcinome spinocellulaire associé à HPV est plus important. 16, 17, 3
Dans cette stratégie, nous allons traiter des verrues cutanées uniquement.
La fréquence des verrues cutanées est évaluée à 7-10% de la population générale. Le pic de fréquence est
élevé entre les âges de 10 et 14 ans, les enfants scolarisés et les jeunes adultes représentant le principal ré-
servoir de virus des verrues vulgaires.
La transmission se fait par contact direct de personne à personne ou indirectement par des fomites (surfaces,
matières ou objets contaminés par le micro-organisme et susceptibles de contaminer d’autres objets, des ani-
maux ou des personnes). La réponse immunitaire joue certainement un rôle essentiel dans le développement et
la régression des verrues.18, 3
2. CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CLINIQUES

Les verrues plantaires sont généralement localisées sur les zones d’appui (talons, têtes métatarsiennes, orteils
et avant-pied). Les 3 formes cliniques les plus fréquentes sont résumées dans le tableau 5.

10
Forme Description et évolution

Myrmécie Description : la plus fréquente (HPV 1). Verrue endophytique, profonde
(HPV1) et douloureuse, en général unique, caractérisée par une lésion discoïde
circonscrite par un épais anneau kératosique recouvrant partiellement
la région centrale dont la surface kératosique est piquetée de points
noirâtres (= thromboses capillaires).
Diagnostic différentiel : callosité plantaire douloureuse, cicatrice fi-
breuse, granulome à corps étranger, mélanome verruqueux.
Evolution : variable : mois à années avec une régression spontanée de
30 à 50% en 6 mois.
Verrues en Description : verrues superficielles (HPV2), non douloureuses, multiples

mosaïque et confluentes en un placard kératosique.
(plantaires/
palmaires Diagnostic différentiel : la kératolyse ponctuée (corynébactériose) ou la
superf.) kératodermie circonscrite.
Evolution : des régressions spontanées interviennent précocement

chez l’enfant.
Verrues Description : exophytiques (souvent HPV 2), localisées sur la farce
vulgaires dorsale des mains et des doigts, saillies charnues kératosiques, parfois
des mains sillonnées de crevasses à la surface. Le nombre est variable (qqs à
plusieurs dizaines) et les lésions parfois confluentes. Les verrues pé-
riunguéales et sous-unguéales sont souvent douloureuses si situées
sous le bord libre distal ou latéral, décollant de son lit la tablette un-
guéale. Elles peuvent être multiples et confluentes autour de l’ongle.
Diagnostic différentiel : maladie de Bowen digitale, tuberculose verru-

queuse, angiofibromes périunguéaux de la sclérose tubéreuse, exos-
tose ou tumeur sous ungéale, et devant une lésion isolée : une kéra-
tose séborrhéique ou un kératoacanthome.
Evolution : régression spontanée possible.
Verrues Description : petites papules rondes ou polygonales à peine suréle-

planes com- vées, de 1 a 5 mm, jaunes ou chamois, à surface lisse ou finement
munes (vi- mamelonnée, à disposition souvent linéaire. (Souvent HPV 3.)
sage, dos des
mains et Diagnostic différentiel : lichen plan
doigts, bras,
genoux) Evolution : involution spontanée possible.
Tableau 5 : Formes cliniques principales des verrues cutanées. 3
3. DIAGNOSTIC
Le diagnostic est avant tout clinique. L’examen histologique et structural permet un diagnostic étiologique en
cas de doute.
3.1 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Les verrues cutanées peuvent être confondues avec :
• une kératose séborrhéique
• une hyperkératose de friction
• le lichen plan hyperkératosique
• un naevus épidermique ou un mélanome achromique
• un molluscum contagiosum
• un carcinome spinocellulaire ou une kératose actinique (cf. tableau 5). 3

11
4. PRISE EN CHARGE
Principes généraux
 La régression spontanée est habituelle mais imprévisible et les récidives (dues à la persistance du
virus dans l’épiderme sain) sont fréquentes. Il est souvent utile de conseiller aux patients de ne pas
manipuler les lésions pour éviter l’auto- et l’hétéro inoculation.
 De plus, il n’existe aucun traitement efficace à 100% et les recommandations sont variables.
L’indication au traitement dépendra des douleurs, des limitations fonctionnelles, du risque de
transformation maligne, de la gêne cosmétique, du risque de dissémination et de l’âge des verrues :
abstention thérapeutique possible chez les verrues de moins de 2 ans car régressions spontanées
fréquentes.
 Le but du traitement est de détruire l’épiderme infecté par des méthodes de destruction chimiques
(agents topiques), physiques ou immunologiques, à adapter en fonction de l’âge du patient, au type
clinique et à la localisation des lésions (tableau 5). 19
 La verrue cutanée étant dans la grande majorité des cas une maladie bénigne et qui évolue en général
vers la guérison spontanée, il faut toujours évaluer le rapport bénéfices/risques avant de commencer un
traitement invasif (risque de douleurs ou de cicatrices indélébiles notamment).
 Pour le médecin généraliste, il s’agira essentiellement des traitements kératolytiques et

corrosifs (cf. tableau 7), les autres modalités thérapeutiques requérant de l’expérience et une
infrastructure particulière.
 A noter que l’homéopathie et la guérison à distance n’ont pas démontré une efficacité plus élevée que
le placebo. Par contre, selon certaines études, 20 l’hypnose et des procédés de suggestion se sont
montrés plus efficaces que l'absence de traitement.
 Il est recommandé d'éviter de manipuler les verrues afin de limiter leur propagation et de porter des
sandales autour des piscines et des douches publiques.

12
Destruction tissulaire par agents chimiques

Kératolytiques
Corrosifs
Cytostatiques
Destruction par agents physiques
Cryothérapie
Curetage
Electrocoagulation
Chirurgie
Laser-CO2
Laser à colorant pulsé
Thérapie photo-dynamique
Immuno-modulation
Interféron-alpha
Dinitrochlorobenzole (DNCB)
Cimétidine
Antiviral
Cidofovir
Tableau 6 : Méthodes de traitement anti-verrues.
4.1 DESTRUCTION CHIMIQUE

 Kératolytiques et corrosifs
L’acide salicylique est l’agent kératolytique le plus utilisé, dans la vaseline (en général 10 à 15%) ou un collo-
dion. La concentration d'acide salicylique variera en fonction de la zone d'application (on pourra, p.ex, utiliser
une concentration plus importante pour une verrue en zone cornée au niveau plantaire). L’occlusion pour les
lésions plantaires augmente la pénétration.
Si la lésion est hyperkératosique, il est important d'effectuer un décapage quotidien (avec une lime à ongle à
usage unique) avant l'application du kératolytique.
Le traitement doit être poursuivi jusqu’à la disparition complète de la verrue, en moyenne 4 à 8 semaines. 7 La
guérison est obtenue dans 73% des cas versus 48% sous placebo. 3
A l’heure actuelle, l’acide salicylique est le traitement anti-verrue disposant des meilleures preuves d’efficacité.
Une association à la cryothérapie peut augmenter son efficacité. 21, 20
On évitera l'application d'acide salicylique au niveau du visage (risque d'irritation excessive), des muqueuses ou
d'une peau lésée. D'une manière générale, on évitera également l'utilisation d'acide salicylique pendant la gros-
sesse et l'allaitement (note : peu d'études concernant la grossesse,les salicylates passant dans le lait maternel).
Les acides de vitamine A (rétinoïdes) sont aussi kératolytiques. Leur application est recommandée lors de ver-
rues planes malgré l’absence d’étude spécifique pour cette indication.
Les kératolytiques sont souvent utilisés en association avec d’autres substances corrosives ou cytostatiques
(tableau 7).1
Clabin® Duofilm® Endwarts ® Verra-Med® Verrumal® Waruzol®

Nom
crème solution solution solution solution
4.6% résorcine, 15% ac. lactique, acide 10% acide 10% acide 7.5% acide
4.6% ac. lactique, 16.7% acide sali- formique salicylique, salicylique, salicylique
Principes
actifs
14 % ac. salicylique cylique 1% trétinoïne 0.5% 5-FU 6% ac. acétique

10% diméthyl- 2.8% ac. lactique
sulfo-xyde
Tableau 7 : Exemples d'agents kératolytiques et associations. 15

13
 Cytostatiques
Comme décrit précédemment, ces substances sont plus du domaine du spécialiste. Elles ne sont donc que
brièvement décrites ci-dessous :
• Podophylline et podophyllotoxine (Condyline® , Warix ® ) : résine naturelle extraite de plantes, contenant
des agents anti-mitotiques. L'indication concerne essentiellement les condylomes acuminés avec un
taux de guérison de 85% après 3 cycles de traitement. Ces substances sont contre-indiquées durant la
grossesse et leur utilisation nécessite une contraception jusqu'à 4 semaines après l'arrêt du
traitement. 15
• 5-fluorouracile : antagoniste de la pyrimidine inhibant la synthèse d’ADN, utilisé en association avec
l'acide salicylique (Verrumal ®, cf. tableau 7). 22
• Bléomycine en injections intralésionnelles (à l’aiguille, au Dermojet ou en multipuncture) a été utilisée
avec succès pour le traitement de verrues cutanées et de condylomes récalcitrants.15, 20
 Immuno-modulateurs
• l’Aldara® (imiquimod) est utilisé avec efficacité dans le traitement des condylomes. Il s’agit d’un immu-
no-stimulant agissant sur la production locale d’interféron et sur la cascade cytokinique.7
• L’immunothérapie locale à la diphénylcyclopropénone (DPCP) est utilisée par certains dermatologues et
a montré une efficacité dans certaines études. 2 0
4.2 DESTRUCTION PHYSIQUE

• Cryothérapie par azote liquide : elle décolle la verrue de son socle conjonctif. C’est le traitement de
choix pour les verrues vulgaires même si les données scientifiques n’ont pas clairement montré de
supériorité sur l’acide salicylique. Cette méthode a comme inconvénient d’être douloureuse surtout pour
les verrues palmaires, péri- et sous-unguéales. Les effets secondaires concernent surtout les
dystrophies unguéales ou le risque d'hypopigmentation locale.
• Électrocoagulation +/- excision chirurgicale (curetage) sous anesthésie locale : pour les
myrmécies plantaires qui sont facilement énuclées, les verrues filiformes ou les condylomes acuminés.
Il existe un risque cicatriciel.
• Laser à CO2 : pour les verrues plantaires et ano-génitales.
• Laser à colorant pulsé à 585 nm : entraîne une nécrose ischémique de la lésion en coagulant les
vaisseaux sous-jacents.
• Thérapie photodynamique : application d'une substance photo-sensibilisante (p. ex. acide 5-

aminolévulinique), puis exposition à une lumière rouge. 3, 18

14
C. MYCOSES
1. INTRODUCTION ET CLASSIFICATION
Ce sont des infections superficielles, semi-profondes ou profondes, causées par des champignons microsco-
piques. La plupart de ces champignons sont inoffensifs .3
On distingue 3 groupes : les dermatophytes, les levures et les moisissures (tableau 9). Nous ne parlerons ici
que des 2 premiers groupes.
Groupe Caractéristiques
Dermatophytes
Champignons filamenteux qui se reproduisent par spores.
Ils sont dits kératinophiles car ils se développent principalement dans

la couche cornée et les phanères.
Levures
Genre Candida et Malassezia (Pityrosporum)
Forme arrondie ; se reproduisent par bourgeonnement ou forment des

pseudofilaments.
Affinité pour les muqueuses, peau et phanères.
Autres : cryptococcus neoformans, trichosporon asahii.
Moisissures
Souvent retrouvées dans des infections mixtes.
Contaminants non pathogènes mais parfois responsables

d’onychomycoses souvent résistantes au traitement et de mycoses
invasives profondes chez les patients immunosupprimés (aspergillus,
aternaria, fusarium, etc.).
Tableau 8 : Types de mycoses.3, 14
2. DIAGNOSTIC
Pour toutes les mycoses, il est indispensable de confirmer le diagnostic par une analyse des squames.
Le diagnostic se fait par la mise en évidence des squames récoltées par grattage à la curette ou à la lame. À
l’examen direct, le matériel récolté doit être rendu transparent par l’action de la potasse caustique (KOH diluée
à 10-40%) ou par celle de sulfure de sodium à 10% en solution hydroalcoolique pour être examinée au micros-
cope.
Pour la culture, le matériel (les squames) peut être ensemencé sur un milieu de culture dit de Sabouraud (glu-
cose, peptone, gélose et squames). Les colonies se développent en quelques jours à quelques semaines et
sont identifiées sur la base de leur aspect macroscopique et microscopique. 3

15
3. PRISE EN CHARGE
Nous décrivons ici quelques principes généraux applicables à toutes les mycoses. Le traitement spécifique des
différentes sortes de mycoses est décrit par la suite.
D’une façon générale, le traitement des mycoses cutanées comporte 3 mesures générales :
 Eviction des circonstances de contamination, de la colonisation ou de la prolifération

mycosique
 Traitement local (topique)
 Traitement systémique selon le type de mycose et sa localisation.
Il n’est pas recommandé de prescrire empiriquement un traitement topique combinant un antifongique et des
corticostéroïdes et ceci pour plusieurs raisons :
 Exacerbation des lésions dermatophytiques

 Traitement au long cours et les effets secondaires des corticostéroïdes peuvent être évités
 Traitement combiné est plus cher.14, 7

16
C1. DERMATOPHYTOSES
1. INTRODUCTION
Il existe plusieurs sous-groupes principaux : trichophyton, épidermophyton et microsporum.
On distingue les formes suivantes selon leur transmission :
 Dermatophytes à transmission anthropophile, responsables de la contamination interhumaine. Les
sources d’infection sont : les tapis de sport, les sols de douches, des piscines et des vestiaires collectifs
ou la transmission directe par sujet contact.
 Dermatophytes à transmission zoophile : contractés à partir de réservoirs animaux

(coolonisés ou infectés)
 Dermatophytes à transmission géophile (réservoir = terre et vecteur = animal).
2. CLASSIFICATION
Les dermatophytes peuvent attaquer la peau, les ongles et les cheveux et peuvent donc également être classi-
fiés selon leur localisation (tableau 9). La dermatophytose du cuir chevelu étant quasi exclusivement présente
dans la population pédiatrique (sauf dans des cas d’immunosuppression), celle-ci ne sera pas abordée dans ce
document. À noter que le traitement topique est inefficace dans la dermatophytose du cuir chevelu et qu’un
traitement systémique est nécessaire (griseofulvin, terbinafine ou itraconazol e) tout comme le traitement de
l’animal de compagnie (M. canis le plus souvent).
Dermatophytose du Dermatophytose
cuir chevelu Dermatophytose de la peau glabre unguéale
(tinea capitis) (onychomycose)
M. canis Il existe >30 dermatophytes responsables de ce genre de der- T. rubrum et

(Europe), matophytose, zoophiles, anthropophiles ou géophiles. M. canis T. mentagrophytes
et T. rubrum sont les plus fréquents. interdigitale en géné-
T. tonsurans ral.
(Amérique du Nord), Dermatophytose Dermatophytose Dermatophytose
des grands plis circinée des mains et des
T. schoenleinii (tinea cruris) : (tinea coporis) : pieds (T. pedis et
(responsable du favus T. manuum) :
endémique au T. rubrum M. canis,
Nigéria, Iran et (plis de l’aine et M. persicolor, T. rubrum,
Chine). avant-pied), T. rubrum T. mentagrophytes
E. floccosum.
E. floccosum
(plis de l’aine),
T. interdigitale
(avant-pied).
Tableau 9 : Classification des dermatophytoses.3

17
Les modes de transmission, les facteurs favorisants, les manifestations cliniques sont présentés ci -dessous
sous la forme de tableaux et par type de dermatophytose.
A noter qu’en cas de présentation atypique ou de mauvaise réponse au traitement, il convient de rechercher un
problème immunologique sous-jacent. 14
Dermatophytose circinée (tinea corporis)
Transmission /
Clinique Photo
Facteurs favorisants
Atteinte du tronc et des bras, plus rarement
Contact peau à peau des membres inférieurs.
(enfants, sport), avec Les lésions commencent par une macule éry-
animal (chat, chien, thémateuse, prurigineuse, à centre squameux,
cochon d’inde) ou à bords vésiculo-papuleux et à extension centri-
depuis un pied fuge, parfois en cocarde (A). B
d’athlète. La confluence de plusieurs lésions donne nais-
sance à un aspect polycyclique (B).
Les patients immuno-
A
déprimés (par ex. dia- Au cours de l’évolution, le centre de la lésion a
bète ou HIV) ont un tendance à pâlir et peut prendre une teinte
risque augmenté. bistre.
Tableau 10 : Manifestations cliniques de la dermatophytose de la peau glabre.3, 14
Dermatophytose des grands plis (tinea cruris)
Transmission /
Clinique Photos
Fact. favorisants
Contamination par Localisation : plis inguinaux, scrotum, parfois uni-

contact interhumain latéral, plus souvent symétrique.
direct ou par partage Commence sur la face interne des cuisses par
de vêtements/ linge- une ou plusieurs macules érythématosqua-
rie, meuses, vésiculeuses en bordure, confluant pour
Souvent inoculation donner un aspect circiné, du pli inguinal jusqu’à la
à partir d’un pied cuisse et débordant parfois dans le pli interfessier.
d’athlète.
Progressivement le centre pâlit pour prendre une
Les patients obèses, couleur bistre et la bordure garde un aspect in-
diabétiques ou im- flammatoire et exsudatif.
munodéprimés ont
un risque augmenté.
Tableau 11 : Manifestations cliniques de la dermatophytose des grands plis .3, 14

18
Dermatophytose des mains et des pieds
Transmission/
Clinique Photo
Fact. favorisants
Exceptionnelle Localisation : pieds > mains

chez l’enfant, plus Plis interdigitaux (surtout le 4ème) avec extension à la voûte
fréquente chez plantaire
l’homme que chez
la femme. Lésions : initialement par intertrigo exsudatif ou simplement
squameux, souvent avec rhagades au fond des plis entre et
Les troubles circu- sous les orteils, soit par un placard érythémato-vésiculeux
latoires et le port plantaire, parfois bulleux, confluant avec d’autres placards.
de chaussures Selon l’épaisseur de la couche cornée, les vésicules sont
imperméables plus ou moins visibles. Elles sèchent ou s’érodent, laissant à
augmentent le nu une surface entourée d’une collerette cornée.
risque. Le prurit est exacerbé par la transpiration et le contact de
l’eau. Parfois, il existe seulement une sensation de brûlures.
Tableau 12 : Manifestations cliniques de la dermatophytose des mains et des pieds .
Dermatophytose unguéale (onychomycose)
Transmission/
Clinique Photo
Fact. favorisants
Onychodystrophie pré- Forme distale sous-unguéale (la plus fréquente)

existante (mécanique, (photo A) :
psoriasis…) Début sur le bord libre ou les bords latéraux de
l’ongle par une tache blanchâtre qui s’étale progres-
Anomalies de la trophici- sivement. La lame unguéale perd sa transparence et
té locale (insuffisance son brillant et devient peu à peu polychrome.
artérielle, diabète…) Epaississement du lit unguéal avec aspect friable,
surface irrégulière et striée. A
Intertrigo mycotique
(pied d’athlète)
Forme proximale sous-unguéale (photo B) :
Transpiration Plus rare et souvent chez immunosupprimés.
Vêtements
Hygiène B
Âge > 50 ans

Forme blanche superficielle (photo C) :
Génétique (immunité Envahissement de la face dorsale de l’ongle avec
cellulaire…) aspect rugueux
Natation C
Tableau 13 : Manifestations cliniques de la dermatophytose unguéale. 3, 14

19
4. DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE

Les méthodes diagnostiques, le diagnostic différentiel et la prise en charge des différentes dermatophytoses
sont également présentés sous forme de tableaux et par type de dermatophytose.
D'une façon générale, en sus du traitement spécifique de l'infection, il conviendra de supprimer les facteurs
favorisant le développement des dermatophyties cutanées en particulier l'humidité, la chaleur ou l'occlusion.
À noter que la nystatine, efficace contre les infections à candida, n'est pas efficace pour les dermatophytoses.
Par ailleurs, le kétoconazole per os ne devra pas être utilisé pour le traitement des dermatophytoses compte-
tenu de ses effets secondaires potentiellement graves (atteinte hépatique notamment). 7
Dermatophytose de la peau glabre (tinea corporis)
Diagnostic Diagnostics différentiels Traitement
Filaments mycéliens et - Eczéma nummulaire Traitement topique : Un traitement imidazolé to-

parfois athroconidies à pique ou de terbinafine en crème 1-2x/jour, 2 cm
l’examen direct prélevé - Pityriasis rosé de Gib- autour de la lésion et sur la lésion, pendant une du-
sur la bordure de la ert rée de 1 semaine (Lamisil®) à 4 semaines (Nizoral®).
lésion active.
Traitement systémique : indiqué en cas d’échec du
- Psoriasis
Culture pas indispensa- traitement topique, en cas de lésions profuses ou
ble. - Lupus chez les patients immunosupprimés. La terbinafine
(Lamisil ® : 250 mg 1x/j pendant 1 à 2 semaines), le
- Granulome annulaire fluconazole (Diflucan®) et l’itraconazole (Sporanox ® )
sont d’efficacité égale et supérieure à la griséoful-
vine.
Attention : un traitement topique à base de corticos-
téroïdes peut modifier la présentation clinique typique
et entraîner une alternance d’extension de l’infection
versus rémission apparente (tinea incognita).
Tableau 14 : Diagnostic et prise en charge de la dermatophytose de la peau glabre. 24, 14, 7
Dermatophytose des grands plis (tinea cruris)
La culture permet de - Psoriasis inversé Le traitement topique : est en général suffisant : p.ex.
confirmer le diagnostic. Terbinafine topique 1x/jour pendant 1-2 semaines.
Il est recommandé de - Érythrasma (préférer les crèmes aux pommades et aux crèmes
prélever les squames pâtes ; éviter les poudres qui sont irritantes dans les
sur la bordure active de - Dermatite séborrhéïque plis).
la lésion à l’aide d’une Un traitement antiseptique local peut être prescrit
curette/lame tranchante - Intertrigo candidosique pour prévenir ou traiter une éventuelle surinfection.
(cupule en plastique) En cas de lésions très suintantes, l'application de
nitrate d'argent 0.5% 1 fois/jour sur des compresses
est possible.
Attention : tache définitivement l’émail de la salle de
bain !
Mesures de prévention: Eviter les bains chauds et les
vêtements serrés. porter des sous-vêtements de
coton.
Tableau 15 : Diagnostic et prise en charge de la dermatophytose des grands plis. 7, 14, 15

20
Dermatophytose des mains et des pieds
L’histoire et le - Dysidrose non myco- Le traitement à base d’allylamines (terbinafine) amène

tableau clinique sique un taux de guérison légèrement plus élevé que le traite-
sont caractéris- ment à base d’azolés.
tiques. - Intertrigo bactérien L’application de l’antifongique topique doit être géné-
reuse et dépasser de 2-3 cm les limites cliniques des
Mais un prélève- - Psoriasis (si hyperkéra- lésions.
ment permet tosique) Le traitement doit être conduit pendant 4 semaines (Nizo-
d’exclure d’autres ral® par ex.) en règle générale, mais un traitement de
atteintes (cf. Dia- - Moisissures Scytalidium terbinafine d'1 semaine 1 à 2 x/jour peut suffire en cas
gnostics différen- dimidiatium et S. hya- d'atteinte interdigitale.
tiels). linum
En cas d'hyperkératose importante, notamment palmo-
plantaire, un kératolytique (par ex. acide salicylique ou
préparation à l'urée) pourra être prescrit.
En cas de macération importante, l'application de nitrate
d'argent 0.5% 1 fois/jour est possible.
De même, l’application de talc ou d’autres poudres des-
séchantes prévient les récurrences. On peut traiter
l’intérieur des chaussures avec des poudres antifon-
giques.
Pour le traitement des formes chroniques, résistantes ou

étendues, il est proposé d’essayer la terbinafine 250 mg
1x/jour pendant 2 à 4 semaines en fonction de la sévérité
de l’atteinte.
L'utilisation de griséofulvine est possible, mais ce traite-
ment est moins efficace et plus long (jusqu'à 8 semaines).
À noter qu'avant tout traitement systémique, le diagnostic

d'infection à dermatophyte doit avoir été prouvé (culture).
Les mesures préventives : éviter de porter des chaus-

sures occlusives, application de poudre antifongique à
titre prophylactique, douches antimycosiques aux endroits
à risque (piscine).
Tableau 16 : Diagnostic, prise en charge de la dermatophytose des mains et des pieds .7, 14, 15, 25

21
Dermatophytose unguéale (onychomycose)
Diagnostic Diagnostics diff. Traitement
Le principal diagnostic - Psoriasis des Indication traitement:

différentiel est une ongles Le traitement des onychomycoses n'est pas obligatoire
onychopathie post- pour tous les patients. Il est cependant indiqué en cas de
traumatique. - Pelade gêne fonctionnelle ou gêne esthétique, de risque de der-
mohypodermite infectieuse et chez le patient diabétique ou
Un prélèvement myco- - Lichen plan un- artéritique.
logique avec un exa- guéal
En cas d'atteinte légère à modérée, le traitement pourra
men direct et une cul-
être local ou systémique. On pourra préférer un traitement
ture est fondamental - Onychodystrophie
local notamment si seulement quelques ongles sont atteints
pour pouvoir poser un médicamenteuse
afin d'éviter des interactions pharmacologues ou les effets
diagnostic correct et
secondaires possible des traitements systémiques.
éviter d’exposer les - Onychopathie
A noter que les récidives sont fréquentes et souvent dues à
patients à des traite- bactérienne
la persistance d’arthroconidies dans l’ongle.
ments antifongiques (pseudomonas,
inutiles, longs et com- pyocyanine) Indication traitement systémique : atteinte de la matrice ou
portant un risque de du lit unguéal ou de >50% de l'ongle.
provoquer des effets - Onychodystrophie
secondaires.26 mécanique/ Indication traitement combiné : formes sévères et étendues
Onychogryphose et lors d’un épaississement >4 mm de la tablette unguéale.
Prélèvement : gratter Traitement topique :
l’ongle avec une cu- - Eczéma atopique Durée du traitement longue en général de 6 mois (doigts) à
rette et récolter les 12 mois (orteils).
débris dans un petit - Syndrome xan- Les solutions filmogènes contenant de l’amorolfine (Lo-
bocal. thonychique ceryl ® 1 fois/semaine) ou du ciclopirox (Mycoster vernis®
ou Ciclopoli ® 1 fois/jour) sont des formulations galéniques
particulièrement adaptées à l’ongle.
À noter que La préparation bifonazole-urée permet d’obtenir une kérati-
seulement 40% nolyse chimique et un effet antifongique. Elle est très utile
des onychopa- dans les variantes hyperkératosiques.
thies sont dues à Le taux de récidive est plus important qu’avec le traitement
une onychomy- systémique.
cose chez la per-
sonne âgée !28 Traitement systémique :
Les médicaments des classes allylamines (terbinafine) et
Filaments mycéliens azolés (itraconazole) sont des molécules présentant un
(microscope) : profil d’efficacité et d’effets secondaires semblables. Le
taux de guérison peut atteindre 80%. La terbinafine est
cependant moins onéreuse que le traitement continu
d’itraconazole et provoque moins d’interactions médica-
menteuses.
Les posologies recommandées sont les suivantes :
- Terbinafine (Lamisil®) cp 250 mg/j pendant 12 semaines
(orteils) versus 6 semaines (mains)
- 2ème ligne (en cas de contre-indication ou échec à un trai-
À noter que les ony- tement de terbinafine) : Itraconazole (Sporanox ®) cp 100
chomycoses des mg 2x/j pendant 6 semaines (mains) à 12 sem. (orteils).
doigts sont souvent
dues aux levures Un contrôle des tests hépatiques est à prévoir avant de
(Candida albicans).27 débuter tout traitement systémique.
A noter que la guérison clinique ne s'observera qu'après
repousse complète de l'ongle (9 à 12 mois pour les orteils
et 6 mois pour les mains).
Tableau 17 : Diagnostic et prise en charge de la dermatophytose unguéale.14, 15, 7, 29, 30

22
Granulome de Majocchi :
Les dermatophytoses sont généralement limitées à l’épiderme mais peuvent rarement atteindre le derme et le
tissu sous-cutané, où un abcès se forme, et créer le granulome de Majocchi (cf. photo).
Le diagnostic se fait par biopsie et le traitement comprend un antifongique per os (terbinafine). 31
Granulome de Majocchi:

23
C2. LEVURES
C2.1 CANDIDOSES
1. INTRODUCTION
Ces champignons, en général C. albicans, (tropicalis et k rusei plus rarement impliqués)
sont des endosaprophytes du tube digestif. Ils peuvent devenir pathogènes en cas de
grossesse, diabète, immunosuppression ou de manière iatrogène : administration de
médicaments tels que les hormones, les corticostéroïdes, les antibiotiques et les
immunodépresseurs. Nous n’aborderons ici que l’intertrigo candidosique.
 Les facteurs favorisants sont l’obésité, la macération et le manque d’hygiène.
 Le mécanisme de transmission est une auto-inoculation à partir du réservoir du système digestif, parfois
vaginal.
 L’évolution est souvent chronique et récidivante.
 La localisation est diverse : creux axillaire, plis sous-mammaires, inguinaux, inter- et sous-fessiers (photo),
interdigitaux des mains et le plus souvent des pieds.
 L’aspect des lésions comprend :

• Eruption érythémato-pustuleuse, rapidement suintante, formant un placard rouge sombre peu infiltré,
à bord festonné, bien limité, marqué par une collerette cornée blanchâtre.
• Le fond du pli est le siège d’une rhagade recouverte d’un enduit blanchâtre fétide.
• Des pustules satellites se développent en dehors du placard primitif.
• Prurit/sensation de brûlure variables.
• Extension génitale fréquente si début inguinal. 3
3. DIAGNOSTIC
Le diagnostic est avant tout posé sur l'aspect clinique des lésions. Au besoin, la présence de blastospores et
de pseudo-filaments à l'examen direct et/ou de candida à la culture (se développant en 24h à 48 heures) con-
firmera l’infection.
Le diagnostic différentiel comprend, entre autre :

 l’intertrigo bactérien (+ suintant)
 la dermatophytose (dont seul la bordure est active)
 l’erythrasma (beaucoup moins inflammatoire)
 le psoriasis inversé
 la dermatite séborrhéique3, 14

24
4. PRISE EN CHARGE
Elle comprend :
 Une amélioration des causes favorisantes : éviter la macération, nettoyage régulier des plis, contrôle du
diabète, perte de poids.
 Un traitement topique à base de nystatine (polyènes), d’azolés (éconazole), d’allylamines (terbinafine)

ou de ciclopirox : 1 à 2 x/jour jusqu’à disparition des lésions (généralement 2 à 4 semaines), puis
application 2x/semaine pour prévenir les récidives.
 Certaines données suggèrent une meilleure efficacité du ciclopirox (Ciclocutan®) qui possède
également une activité bactériostatique anti gram+ et gram- vu les co-infections fréquentes.32
 Application d’agents desséchants : crèmes antimycotiques telles que miconazole ou nystatine (pas
recommandé sur le long terme pour éviter les résistances cependant) ; solution d’aluminium ; violet de
gentiane, permanganate de potassium.
 Le traitement systémique est rarement nécessaire et indiqué en cas d’infection sévère ou résistante
ou en cas de sites multiples. Le taux de guérison est de 80 à 100%. Les agents thérapeutiques suivants
peuvent être donnés pour une durée de 2 à 6 semaines dans les cas de candidose cutanée:
• Fluconazole 50-100 mg 1x/jour ou 150 mg 1x/semaine
• Itraconazole 200 mg 2x/jour
 La griséofulvine est peu efficace et l’action anti-candidosique cutanée de la terbinafine par voie orale
est incertaine.
 Le kétoconazole per os n'est plus indiqué pour le traitement des candidoses au vu des risques d'induire
des atteintes hépatiques sévères. 33
 Une surveillance des tests hépatiques est nécessaire avant et pendant les traitements systémiques. 7, 14

25
C2.2. MALASSEZIOSES (PITYROSPORES)

Nous aborderons ici le pityriasis versicolor et la dermatite séborrhéique de façon séparée et sous la forme de 2
tableaux.
1. PITYRIASIS VERSICOLOR
Le pityriasis versicolor est une levure du genre Malassezia prenant une forme filamenteuse.
Cette affection est fréquente chez les jeunes adultes et est peu contagieuse. Les facteurs favorisants sont la
transpiration ou les affections chroniques débilitantes.
Manifestations Diagnostics diffé-

Diagnostic Prise en charge
cliniques rentiels
Lésions : Le grattage à la curette - Pytiriasis rosé de Un traitement antifongique lo-

Petites macules périfolli- mousse fait se détacher Gibert (médaillons cal à base de kétoconazole,
culaires finement squa- des squames en lam- érythémato- terbinafine, ciclopirox, sulfide
meuses, s’étendant en beaux superficiels. squameux et ova- de sélénium ou le pyrithione de
périphérie, pouvant con- laires) zinc est efficace (nombreuses
fluer entre elles pour Au microscope, on voit galéniques: spray, solution,
former des placards des squames parasités - Dermatite sébor- crème, lotion, shampooing
étendus. par de courts filaments rhéique médiothora- etc.).
Couleur allant du jaune mycéliens, des petits cique
au brun avec un éry- amas de levures ova- Un traitement de kétoconazole
thème inconstant et dis- laires. - Vitiligo pour les shampooing 2% a l'avantage
cret. lésions achro- de pouvoir être donné 1x/j pen-
La culture croit en 4-5 miques dant 3 à 5 jours seulement,
Localisation : jours à 28°. alors que la plupart des autres
Tronc et racine des - Pityriasis alba dont traitements devront être appli-
membres supérieurs, les lésions squa- qués pendant 1 à 4 semaines.
occasionnellement tête, meuses sont mal
cou et membres. limitées. En cas de lésions très étendues
ou multirécidivantes on peut
prescrire un traitement oral de
kétoconazole ou d’itraconazole.
Ce traitement devra être pour-
suivi jusqu’à la guérison cli-
nique.
Traitement d’entretien : un trai-

tement de kétoconazole sham-
pooing 2% 1x/mois sur tout le
corps ou 1x/jour pendant 3
jours au début de l'été pourrait
prévenir les récidives.
Tableau 18 : Clinique, diagnostic et prise en charge du pityriasis versicolor.3

26
2. DERMATITE SEBORRHEIQUE
La cause de la dermatite séborrhéique n’est pas clairement définie mais elle est associée à une croissance de
champignons cutanés et les Malassezia sp semblent jouer un rôle central. Les facteurs favorisants sont la sai-
son hivernale, les périodes de stress, les changements hormonaux ou différentes maladies.
Manifestations cliniques Diagnostic Prise en charge
Localisation : Il n’y pas de test Phase aiguë :

Régions cutanées riches en diagnostique spéci- Atteinte légère :
sébum au niveau du cuir che- fique. Shampooing anti-séborrhéique : pyrithione de
velu, des oreilles, de la face, zinc (Squamed®) ou sulfure de sélénium :
des sourcils et du tronc. Le diagnostic se 2 applications par semaine pour le scalp (initiale-
pose sur la base de ment tous les jours pour le visage) jusqu'à dispari-
Lésions : l’anamnèse et de tion des symptômes.
Desquamation non- l’examen physique. Laisser agir 5 minutes avant de rincer. 14
inflammatoire du cuir chevelu
et la présence d’un érythème Atteinte modérée à sévère :
et une extension de la maladie Shampooing antifongique (Kétoconazole
en dehors du cuir chevelu. shampooing) :
Scalp: 2 à 3 applications/semaine pendant 4

semaines en traitement d’attaque, puis 1
fois/semaine ou tous les 15 jours en traitement
d’entretien pendant 1 mois puis à réévaluer.
Le rinçage sera abondant après avoir laissé agir
la mousse pendant 5 minutes. 14, 7, 15
Visage: tous les jours 1 à 2 x/j pendant 3 à 4 se-

maines. 7
En cas de récidive : un traitement d'entretien de

kétoconazole shampooing 2% ou de ciclopirox
crème 1% appliqué 1x /semaine ou toutes les 2
semaines pourra être prescrit.
Association possible avec un traitement topique
d’hydrocortisone 1% pour diminuer les déman-
geaisons.
Tableau 19: Clinique, diagnostic et prise en charge de la dermatite séborrhéique.

27
REFERENCES
1. Streit, M., Braathen, L. R. & Perroud, H. M. (2001) Traitement des verrues, Forum Med Suisse 34, 839-
847.
2. Stathakis, V., Kilkenny, M. & Marks, R. (1997) Descriptive epidemiology of acne vulgaris in the community,
The Australasian journal of dermatology. 38, 115-23.
3. Saurat, J. H., Lachapelle, J. M., Lipsker, D. & Thomas, L. (2009) Dermatologie et infections sexuellement
transmissibles. , 5ème édition ed Issy-les-Moulineaux Cedex: Elsevier Masson SAS.
4. Pedrazzetti, P. & Harms, M. (2001) Acné vulgaire, Forum Med Suisse. 27, 704-08.
5. Chivot, M. (2001) [Acne flare-up and deterioration with oral isotretinoin], Annales de dermatologie et de
venereologie. 128, 224-8.
6. Chamot, A. M., Benhamou, C. L., Kahn, M. F., Beraneck, L., Kaplan, G. & Prost, A. (1987) [Acne -
pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome. Results of a national survey. 85 cases], Revue du rhumatisme
et des maladies osteo-articulaires. 54, 187-96.
7. http://www.therapeutique-dermatologique.org/.
8. Williams, C. & Layton, A. M. (2006) Persistent acne in women : implications for the patient and for therapy,
American journal of clinical dermatology. 7, 281-90.
9. Arnold, A. W. & Itin, P. (2006) Traitement de l'acné juvénile, Forum Med Suisse 6, 576-82.
10. Gollnick, H., Cunliffe, W., Berson, D., Dreno, B., Finlay, A., Leyden, J. J., Shalita, A. R., Thiboutot, D. &
Global Alliance to Improve Outcomes in Acne (2003) Management of acne: a report from a Global Alliance
to Improve Outcomes in Acne, Journal of the American Academy of Dermatology. 49, S1-37.
11. Thiboutot, D., Gollnick, H., Bettoli, V., Dreno, B., Kang, S., Leyden, J. J., Shalita, A. R., Lozada, V. T.,
Berson, D., Finlay, A., Goh, C. L., Herane, M. I., Kaminsky, A., Kubba, R., Layton, A., Miyachi, Y., Perez,
M., Martin, J. P., Ramos, E. S. M., See, J. A., Shear, N., Wolf, J., Jr. & Global Alliance to Improve
Outcomes in Acne (2009) New insights into the management of acne: an update from the Global Alliance
to Improve Outcomes in Acne group, Journal of the American Academy of Dermatology. 60, S1-50.
12. Poulin, Y., Sanchez, N. P., Bucko, A., Fowler, J., Jarratt, M., Kempers, S., Kerrouche, N., Dhuin, J. C. &
Kunynetz, R. (2011) A 6-month maintenance therapy with adapalene-benzoyl peroxide gel prevents
relapse and continuously improves efficacy among patients with severe acne vulgaris: results of a
randomized controlled trial, The British journal of dermatology. 164, 1376-82.
13. Nast, A., Dreno, B., Bettoli, V., Degitz, K., Erdmann, R., Finlay, A. Y., Ganceviciene, R., Haedersdal, M.,
Layton, A., Lopez-Estebaranz, J. L., Ochsendorf, F., Oprica, C., Rosumeck, S., Rzany, B., Sammain, A.,
Simonart, T., Veien, N. K., Zivkovic, M. V., Zouboulis, C. C., Gollnick, H. & European Dermatology Forum
(2012) European evidence-based (S3) guidelines for the treatment of acne, Journal of the European
Academy of Dermatology and Venereology : JEADV. 26 Suppl 1, 1-29.
14. http://www.uptodate.com.
15. http://www.swissmedicinfo.ch.
16. Riddel, C., Rashid, R. & Thomas, V. (2011) Ungual and periungual human papillomavirus -associated
squamous cell carcinoma: a review, Journal of the American Academy of Dermatology. 64, 1147-53.
17. Sterling, J. C., Handfield-Jones, S., Hudson, P. M. & British Association of, D. (2001) Guidelines for the
management of cutaneous warts, The British journal of dermatology. 144, 4-11.
18. Kwok, C. S., Holland, R. & Gibbs, S. (2011) Efficacy of topical treatments for cutaneous warts: a meta-
analysis and pooled analysis of randomized controlled trials, The British journal of dermatology. 165, 233-
46.

28
19. Streit, M. (2014) Verrues - tableaux cliniques et traitement. Partie 1, Forum Med Suisse. 35, 634-639.
20. Streit, M. (2014) Verrues - tableaux cliniques et traitement. Partie 2, Forum Med Suisse. 36, 659-669.
21. Kwok, C. S., Gibbs, S., Bennett, C., Holland, R. & Abbott, R. (2012) Topical treatments for cutaneous
warts, The Cochrane database of systematic reviews. 9, CD001781.
22. Senff, H., Reinel, D., Matthies, C. & Witts, D. (1988) Topical 5-fluorouracil solution in the treatment of
warts--clinical experience and percutaneous absorption, The British journal of dermatology. 118, 409-14.
23. Ilkit, M. (2010) Favus of the scalp: an overview and update, Mycopathologia. 170, 143-54.
24. Bonifaz, A. & Saul, A. (2000) Comparative study between terbinafine 1% emulsion-gel versus ketoconazole
2% cream in tinea cruris and tinea corporis, European journal of dermatology : EJD. 10, 107-9.
25. Bell-Syer, S. E., Khan, S. M. & Torgerson, D. J. (2012) Oral treatments for fungal infections of the skin of
the foot, The Cochrane database of systematic reviews. 10, CD003584.
26. Hainer, B. L. (2003) Dermatophyte infections, American family physician. 67, 101-8.
27. Romano, C., Gianni, C. & Difonzo, E. M. (2005) Retrospective study of onychomycosis in Italy: 1985 -2000,
Mycoses. 48, 42-4.
28. Gupta, A. K. (2000) Onychomycosis in the elderly, Drugs & aging. 16, 397-407.
29. Elewski, B. & Tavakkol, A. (2005) Safety and tolerability of oral antifungal agents in the treatment of fungal
nail disease: a proven reality, Therapeutics and clinical risk management. 1, 299-306.
30. (2007) Onychomycoses: Modalités de diagnostic et prise en charge, Annales de dermatologie et de

venereologie. 134, 7-16.
31. 31. Gill, M., Sachdeva, B., Gill, P. S., Arora, B., Deep, A. & Karan, J. (2007) Majocchi's granuloma of the
face in an immunocompetent patient, The Journal of dermatology. 34, 702-4.
32. 32. Phillips, R. M. & Rosen, T. (2001) Topical antifungal agents in Comprehensive Dermatologic Drug
Therapy pp. 497-523, Wolverton SE, W.B Saunders, Philadelphia.
33. http://www.ema.europa.eu (23 July 2013) European Medicines Agency recommends suspension of
marketing authorisations for oral ketoconazole.
Dernière mise à jour 2017 par : T. Schmid, E. Laffitte

29

Strategie Verrues Acne

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Strategie Verrues Acne

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originalbeschreibung:

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Strategie Verrues Acne

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Département de médecine communautaire, de

Premier recours et des urgences

Auteur : Dr T. Schmid, Service de médecine de premier recours, HUG

Algorit h m e , relect u re : M. Le Braz

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

La pathogenèse de l’acné repose sur 4 mécanismes :

 Desquamation anormale de l’épithélium folliculaire (hyperkératose folliculaire) formant un bouchon

 Acné papulo-pustuleuse : prédominance de lésions inflammatoires

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

LES LÉSIONS ÉLÉMENTAIRES ASPECT CLINIQUE

La séborrhée Toucher gras et aspect huileux

Les états cicatriciels

- Cicatrice en cratère = superficielle :

Tableau 1 : Présentations cliniques de l’acné.3

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

3. DIAGNOSTIC ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

4.1 PRINCIPES GÉNÉRAUX

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Légère Légère Modérée Modérée Sévère nodulaire

comédonienne papulopustuleuse papulopustuleuse nodulaire

Peroxyde de ben- Rétinoïde topique Rétinoïde topique

Acide Acide azélaique Isotrétinoïne orale AB oral haute dose

Rétinoïde topique/ Rétinoïde Rétinoïde

Rétinoïde Rétinoïde topique Rétinoïde topique Rétinoïde topique Rétinoïde topique

Tableau 2 : Classification et algorithme de prise en charge.11

4.2 TRAITEMENT LOCAL

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Il existe quelques règles pour l’application du rétinoïde :

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Tableau 3 : Utilisation pratique du traitement topique de l’acné.14

4.3 TRAITEMENT SYSTÉMIQUE

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Médicament Posologie Effets indésirables EBM

Quelques notions importantes:

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

2. CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CLINIQUES

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Forme Description et évolution

Verrues en Description : verrues superficielles (HPV2), non douloureuses, multiples

Evolution : des régressions spontanées interviennent précocement

Diagnostic différentiel : maladie de Bowen digitale, tuberculose verru-

Verrues Description : petites papules rondes ou polygonales à peine suréle-

Tableau 5 : Formes cliniques principales des verrues cutanées. 3

3.1 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

 Pour le médecin généraliste, il s’agira essentiellement des traitements kératolytiques et

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

Destruction tissulaire par agents chimiques

Tableau 6 : Méthodes de traitement anti-verrues.

4.1 DESTRUCTION CHIMIQUE

Clabin® Duofilm® Endwarts ® Verra-Med® Verrumal® Waruzol®

crème solution solution solution solution

14 % ac. salicylique cylique 1% trétinoïne 0.5% 5-FU 6% ac. acétique

Tableau 7 : Exemples d'agents kératolytiques et associations. 15

Dermatologie ‐ Service de médecine de premier recours – DMCPRU – HUG ‐‐ 2017

4.2 DESTRUCTION PHYSIQUE

• Laser à CO2 : pour les verrues plantaires et ano-génitales.

• Thérapie photodynamique : application d'une substance photo-sensibilisante (p. ex. acide 5-